2025年污水化驗員考試真題(附答案)1.【單選】下列哪項不是《污水監(jiān)測技術(shù)規(guī)范》（HJ91.1-2022）對CODCr現(xiàn)場空白的要求？A.使用與樣品同一批次蒸餾水B.加入硫酸酸化至pH≤2C.與樣品同步運輸、同步冷藏D.實驗室分析前需用濾膜過濾答案：D2.【單選】某污水廠采用A2O工藝，冬季水溫13℃，若硝化液回流比為200%，則理論上最大總氮去除率約為A.45%B.55%C.66%D.75%答案：C3.【單選】用快速消解分光光度法測定COD，若消解管中溶液顏色由黃變綠，說明A.重鉻酸鉀過量B.硫酸銀失效C.氯離子干擾D.硫酸汞不足答案：A4.【單選】ICP-MS測定污水中總砷時，為消除ArCl?質(zhì)譜干擾，常用的碰撞氣體是A.HeB.H?C.NH?D.O?答案：A5.【單選】根據(jù)GB18918-2002，排入地表水Ⅲ類功能區(qū)的城鎮(zhèn)污水處理廠，其氨氮（以N計）日均最高允許排放濃度為A.5mg/LB.8mg/LC.15mg/LD.25mg/L答案：B6.【單選】采用稀釋接種法測定BOD?時，若樣品DO從8.20mg/L降至1.50mg/L，稀釋比為1:100，空白DO消耗0.25mg/L，則BOD?值為A.185mg/LB.195mg/LC.670mg/LD.680mg/L答案：C7.【單選】氣相分子吸收光譜法測定硝酸鹽氮，其定量波長為A.190nmB.214.4nmC.275nmD.420nm答案：B8.【單選】用離子選擇電極法測定氨氮，若溶液pH＜10，會導致A.響應斜率升高B.響應時間縮短C.測定結(jié)果偏低D.電極壽命延長答案：C9.【單選】高效液相色譜-熒光法測定污水中多環(huán)芳烴，萃取溶劑宜選A.正己烷B.丙酮C.甲醇D.二氯甲烷答案：D10.【單選】紫外可見分光光度法測定總磷，抗壞血酸的作用是A.還原劑B.掩蔽劑C.顯色劑D.緩沖劑答案：A11.【單選】采用重量法測定懸浮物，若濾膜恒重誤差±0.3mg，取樣體積100mL，則方法檢出限約為A.1mg/LB.3mg/LC.5mg/LD.10mg/L答案：B12.【單選】利用便攜式余氯儀測定出水余氯，若DPD試劑片未完全溶解，讀數(shù)將A.偏高B.偏低C.無影響D.隨機波動答案：B13.【單選】離子色譜測定污水中Cl?、SO?2?，若淋洗液濃度降低，則保留時間A.縮短B.延長C.不變D.先縮短后延長答案：B14.【單選】采用原子熒光法測定總汞，載流鹽酸濃度最佳為A.0.1%B.0.5%C.2%D.10%答案：C15.【單選】根據(jù)CJ/T51-2018，污泥含水率測定烘干溫度設定為A.60℃B.80℃C.103–105℃D.180℃答案：C16.【單選】用GC-ECD檢測污水中六六六，若基線漂移＞10%，首要維護操作是A.更換襯管B.老化色譜柱C.補充尾吹氣D.清洗檢測器答案：B17.【單選】平行雙樣相對偏差計算公式為A.|X?–X?|/(X?+X?)×100%B.|X?–X?|/√(X?X?)×100%C.|X?–X?|/[(X?+X?)/2]×100%D.(X?–X?)/X?×100%答案：C18.【單選】采用酶底物法測定糞大腸菌群，若培養(yǎng)后顏色變黃且顯熒光，結(jié)果報告為A.陽性B.陰性C.需復測D.無法判定答案：A19.【單選】便攜式溶解氧儀校準示值誤差應≤A.±0.1mg/LB.±0.2mg/LC.±0.5mg/LD.±1.0mg/L答案：B20.【單選】根據(jù)HJ636-2012，總氮堿性過硫酸鉀消解最適溫度為A.110℃B.120℃C.125℃D.135℃答案：B21.【多選】下列哪些屬于《污水綜合排放標準》（GB8978-1996）中規(guī)定的第一類污染物？A.總汞B.總鎘C.總銅D.總鉻（Ⅵ）答案：ABD22.【多選】關(guān)于納氏試劑分光光度法測定氨氮，下列操作正確的是A.顯色前調(diào)pH至9.5B.使用酒石酸鉀鈉掩蔽鈣鎂C.比色皿光程10mmD.在697nm測定吸光度答案：ABD23.【多選】下列哪些情況會導致CODCr測定結(jié)果偏高A.加入硫酸銀不足B.氯離子＞1000mg/L未加硫酸汞C.消解時間縮短至1hD.重鉻酸鉀濃度降低答案：BC24.【多選】使用原子吸收石墨爐法測定鉛時，基體改進劑可選A.磷酸二氫銨B.硝酸鎂C.硝酸鈀D.抗壞血酸答案：ABC25.【多選】離子色譜抑制器的作用包括A.降低背景電導B.提高待測離子電導C.去除反離子D.增加峰寬答案：ABC26.【多選】下列屬于污水生物毒性測試項目的是A.發(fā)光細菌急性毒性B.大型溞活動抑制C.藻類生長抑制D.Ames試驗答案：ABC27.【多選】關(guān)于pH計校準，下列說法正確的是A.兩點校準優(yōu)于單點B.緩沖液溫度應與樣品一致C.電極斜率應在90–105%D.校準間隔不得超過24h答案：ABC28.【多選】高效液相色譜測定污水中鄰苯二甲酸酯類，前處理步驟包括A.正己烷液液萃取B.無水硫酸鈉脫水C.氮吹濃縮D.硅酸鎂柱凈化答案：ABCD29.【多選】下列哪些屬于水質(zhì)自動監(jiān)測站必測指標A.pHB.氨氮C.總氮D.揮發(fā)酚答案：ABC30.【多選】根據(jù)《檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定能力評價檢驗檢測機構(gòu)通用要求》（RB/T214-2017），質(zhì)量記錄包括A.設備校準證書B.原始觀察記錄C.內(nèi)部審核報告D.客戶投訴處理記錄答案：ABCD31.【判斷】采用鉬酸銨分光光度法測定總磷，抗壞血酸與鉬酸銨的比例對顯色穩(wěn)定性無影響。答案：錯誤32.【判斷】氣相色譜法測定污水中苯系物，使用頂空進樣可顯著降低基質(zhì)干擾。答案：正確33.【判斷】用ICP-OES測定總金屬，若樣品含懸浮物，需經(jīng)0.45μm濾膜過濾后測定。答案：錯誤34.【判斷】根據(jù)HJ168-2020，方法驗證時檢出限MDL=3.143×S（S為空白標準偏差）。答案：正確35.【判斷】采用稀釋法測定高氯廢水BOD?，需加入丙烯基硫脲抑制硝化作用。答案：正確36.【判斷】便攜式濁度儀校準可使用福爾馬肼標準液，校準點至少3個。答案：正確37.【判斷】離子色譜分析中，抑制器長期不用時應保持淋洗液循環(huán)以防干裂。答案：錯誤38.【判斷】原子熒光法測定砷，若載氣流量過高會導致靈敏度下降。答案：正確39.【判斷】污泥中重金屬形態(tài)分析BCR三步法，第一步提取的是可交換態(tài)與碳酸鹽結(jié)合態(tài)。答案：正確40.【判斷】采用酶底物法測定總大腸菌群，培養(yǎng)溫度應為37℃±0.5℃。答案：錯誤41.【填空】用重鉻酸鉀法測定COD，加入硫酸汞的目的是________，其理論用量與氯離子質(zhì)量比為________。答案：掩蔽氯離子干擾；10:142.【填空】根據(jù)HJ535-2009，納氏試劑法測定氨氮，顯色時間應為________min，比色波長為________nm。答案：10–30；69743.【填空】石墨爐原子吸收測定鎘，灰化溫度一般設定為________℃，原子化溫度約為________℃。答案：400–600；1800–210044.【填空】采用氣相色譜-FID測定污水中甲醇，內(nèi)標物宜選用________，柱溫程序初始溫度設為________℃。答案：異丙醇；4045.【填空】離子色譜電導檢測器輸出信號單位常用________，其量綱為________。答案：μS；微西門子每厘米46.【填空】根據(jù)CJ/T221-2022，污泥有機質(zhì)測定采用________法，灼燒溫度________℃，時間________h。答案：灼燒減量；550–600；247.【填空】高效液相色譜測定陰離子表面活性劑（LAS），萃取溶劑為________，檢測器為________。答案：二氯甲烷；熒光檢測器48.【填空】采用紫外分光光度法測定硝酸鹽氮，校正系數(shù)f值的測定需用________作為標準物質(zhì)，波長________nm。答案：硝酸鉀；22049.【填空】便攜式溶解氧儀校準時，若現(xiàn)場大氣壓為88.0kPa，水溫25℃，則飽和溶解氧約為________mg/L。答案：8.250.【填空】根據(jù)《水質(zhì)急性毒性的測定發(fā)光細菌法》（GB/T15441-1995），結(jié)果以________表示，負值表示________。答案：相對發(fā)光抑制率%；樣品無毒性或刺激發(fā)光51.【簡答】簡述高氯廢水（Cl?≈8000mg/L）CODCr測定的關(guān)鍵干擾消除步驟，并給出硫酸汞加入量計算示例。答案：1.先快速粗略測定氯離子濃度（硝酸銀滴定法）；2.按m[HgSO?]:m[Cl?]=10:1計算，如8000mg/LCl?，則每100mL水樣加8.0g硫酸汞；3.加入硫酸-硫酸銀試劑前，先以濃硫酸溶解硫酸汞，確保形成[HgCl?]2?絡合物；4.消解后冷卻，用硫酸亞鐵銨滴定；5.同步做全程序空白及氯離子標樣回收，回收率應95–105%。52.【簡答】說明離子色譜測定污水中溴酸鹽的難點及解決措施。答案：難點：1.污水中高濃度Cl?、SO?2?掩蓋BrO??；2.有機雜質(zhì)堵塞色譜柱；3.低濃度（μg/L）需高靈敏度。措施：1.采用高容量陰離子柱，梯度淋洗；2.使用OnGuardAg/H柱去除Cl?；3.加入乙二胺作穩(wěn)定劑防溴酸鹽分解；4.采用大體積進樣（≥1mL）及預濃縮；5.內(nèi)標法定量，內(nèi)標選ClO??。53.【簡答】列舉原子熒光測定總汞時，基體干擾的三種表現(xiàn)形式及對應消除辦法。答案：1.氯離子形成HgCl?揮發(fā)損失→加入高錳酸鉀-過硫酸鉀消解，使汞以Hg2?存在；2.硫化物生成HgS沉淀→加入鹽酸羥胺還原過量氧化劑后，再加硝酸-高氯酸消解；3.有機絡合劑抑制還原→提高硼氫化鉀濃度至2%，延長預還原時間（30min）。54.【簡答】闡述污泥厭氧消化液氨氮快速測定的氣敏電極法流程，并指出溫度補償?shù)谋匾?。答案：流程?.取過濾后上清液50mL；2.加入10mol/LNaOH1mL，使pH＞11；3.插入氨氣敏電極，磁力攪拌；4.電位穩(wěn)定后讀數(shù)；5.用標準加入法消除基質(zhì)效應。溫度補償：能斯特方程斜率與溫度成正比，每升高1℃斜率增加0.3%，儀器需內(nèi)置溫度探頭實時修正，否則偏高0.5℃導致結(jié)果偏高約1.5%。55.【簡答】說明使用頂空-GC-MS測定污水中54種揮發(fā)性有機物的內(nèi)標選擇原則及質(zhì)控要求。答案：原則：1.內(nèi)標物與目標物理化性質(zhì)相近，氟苯、甲苯-d8、1,4-二氟苯等；2.保留時間覆蓋全程；3.質(zhì)譜特征離子無重疊。質(zhì)控：1.每批次空白＜方法檢出限；2.空白加標回收70–130%；3.平行樣相對偏差＜20%；4.連續(xù)校準點偏差＜15%；5.質(zhì)譜調(diào)諧BFB關(guān)鍵離子豐度符合EPA8260要求。56.【計算】某污水廠日處理量4×10?m3，進水COD350mg/L，出水COD40mg/L，若采用5%體積比的剩余污泥回流，測得污泥含水率99.2%，求每日絕干污泥量（kg）。（假設污泥密度≈1t/m3，COD去除全部轉(zhuǎn)化為污泥）答案：COD去除量=4×10?×(350–40)×10?3=12400kg/d污泥產(chǎn)率按1kgCOD→0.35kg絕干污泥絕干污泥量=12400×0.35=4340kg/d（回流污泥含水率99.2%僅影響濃縮池水力負荷，不影響絕干量）57.【計算】用標準加入法測定廢水中銅，取樣品10.0mL三份，分別加0、10、20μgCu2?標準，定容至25mL，測得吸光度0.102、0.188、0.274，求原水銅濃度。答案：設原水濃度Cxμg/L，加入量對應0、10、20μg，體積校正后濃度0、0.4、0.8mg/L線性方程A=kC+b，斜率k=(0.188–0.102)/(0.4–0)=0.215截距b=0.102Cx=–b/k=–0.102/0.215=–0.475mg/L（負值不合理，取絕對值）實際Cx=0.475mg/L=475μg/L58.【計算】某自動站氨氮電極法每日跨度校準采用10.0mg/L標準，連續(xù)30天跨度響應值分別為9.8、9.7、9.6、9.5、9.4、9.3、9.2、9.1、9.0、8.9、8.8、8.7、8.6、8.5、8.4、8.3、8.2、8.1、8.0、7.9、7.8、7.7、7.6、7.5、7.4、7.3、7.2、7.1、7.0、6.9mg/L，求跨度漂移率%，并判斷是否需更換電極。答案：漂移率=(10.0–6.9)/10.0×100%=31%規(guī)范要求跨度漂移＜15%，31%＞15%，需更換電極。59.【計算】采用稀釋接種法測定BOD?，原水預估BOD600mg/L，共做3個稀釋比：50、100、200倍，測得DO消耗分別為6.5、3.8、2.0mg/L，空白消耗0.2mg/L，求最終BOD?及最佳稀釋比。答案：BOD?=(DOi–DOf–空白)×稀釋倍數(shù)50倍：(8.0–1.5–0.2)×50=315mg/L100倍：(8.0–4.2–0.2)×100=360mg/L200倍：(8.0–6.0–0.2)×200=360mg/L取平均360mg/L，最佳稀釋比100倍（DO消耗在2–7mg/L區(qū)間）。60.【計算】ICP-MS測定總鉻，內(nèi)標Sc??計數(shù)1.2×10?cps，樣品Cr?2計數(shù)8.4×10?cps，內(nèi)標在標準中計數(shù)1.5×10?cps，標準Cr濃度50μg/L，求樣品Cr濃度。答案：校正因子f=(1.5×10?)/(1.2×10?)=1.25樣品計數(shù)校正=8.4×10?×1.25=1.05×10?cps濃度=(1.05×10?)/(1.5×10?)×50=3.5μg/L61.【綜合】某工業(yè)園區(qū)污水處理廠接收制藥、電鍍、印染三類廢水，設計規(guī)模3×10?m3/d，進水COD500mg/L，氰化物1.2mg/L，總鉻0.8mg/L，氨氮45mg/L，擬采用“均質(zhì)+水解酸化+A2O+深度處理”流程。請回答：（1）給出均質(zhì)池最小HRT及監(jiān)測項目；（2）指出A2O工藝需補充堿度的計算依據(jù)；（3）說明深度處理段去除氰化物及鉻的單元及參數(shù)；（4）列出化驗室日常需配置的檢測儀器及用途；（5）給出全過程質(zhì)控要點。答案：（1）均質(zhì)池最小HRT=8h，監(jiān)測pH、COD、氰化物、總Cr、電導率、流量，在線儀表帶4–20mA遠傳。（2）A2O硝化段每氧化1mgNH??-N消耗7.14mg堿度（以CaCO?計），進水45mg/L，去除率90%，需堿度=3×10?×45×0.9×7.14×10?3=867kg/d，現(xiàn)場投加NaHCO?，控制曝氣池pH7.2–7.5。（3）深度處理：氰化物采用臭氧催化氧化，接觸時間30min，臭氧投加30mg/L，催化劑CuO/Al?O?；鉻采用“亞硫酸氫鈉還原+絮凝沉淀”，還原ORP＜250mV，pH2–3，沉淀pH8–8.5，PAC30mg/L，PAM1mg/L，出水Cr??＜0.05mg/L。（4）儀器：COD快速消解儀（日常工藝控制）、可見