2025年分析化驗工試題及答案

一、單項選擇題（共10題，每題2分）

1.分析化驗中，下列哪種方法不屬于重量分析法？

A.沉淀法

B.揮發(fā)法

C.滴定法

D.電解法

2.在氣相色譜分析中，下列哪個參數(shù)影響組分的保留時間？

A.柱溫

B.檢測器溫度

C.進樣量

D.載氣流速

3.下列哪種試劑不能用于硬度的測定？

A.EDTA

B.鉻黑T

C.鈣指示劑

D.甲基橙

4.原子吸收光譜法中，下列哪種元素最適合使用空氣-乙炔火焰進行測定？

A.鈉

B.鉛

C.鈣

D.銣

5.在pH測定中，下列哪種電極屬于參比電極？

A.玻璃電極

B.甘汞電極

C.復(fù)合電極

D.銀電極

6.下列哪種方法不適合測定水中溶解氧含量？

A.碘量法

B.電化學(xué)法

C.光度法

D.重量法

7.在高效液相色譜中，下列哪種檢測器對紫外吸收有響應(yīng)？

A.熒光檢測器

B.示差折光檢測器

C.紫外檢測器

D.電化學(xué)檢測器

8.下列哪種物質(zhì)不能作為基準(zhǔn)物質(zhì)用于標(biāo)定NaOH溶液？

A.鄰苯二甲酸氫鉀

B.草酸

C.碳酸鈉

D.鹽酸

9.在紅外光譜分析中，下列哪個區(qū)域通常稱為"指紋區(qū)"？

A.4000-2500cm?1

B.2500-2000cm?1

C.2000-1500cm?1

D.1500-400cm?1

10.下列哪種方法不適合測定蛋白質(zhì)含量？

A.凱氏定氮法

B.雙縮脲法

C.紫外分光光度法

D.重量法

二、判斷題（共5題，每題2分）

1.在滴定分析中，指示劑的變色點與化學(xué)計量點完全一致。

2.原子吸收光譜法中，燈電流越大，靈敏度越高。

3.氣相色譜分析中，固定相的選擇性系數(shù)越大，分離效果越好。

4.在紫外-可見分光光度法中，吸光度與溶液濃度成正比。

5.高效液相色譜的分離原理與氣相色譜完全相同。

三、多項選擇題（共2題，每題2分）

1.下列哪些因素會影響原子吸收光譜分析的靈敏度？

A.燈電流

B.狹縫寬度

C.燃燒器高度

D.樣品基體

2.下列哪些方法可用于測定水中的COD值？

A.重鉻酸鉀法

B.高錳酸鉀法

C.碘量法

D.紅外法

四、填空題（共5題，每題2分）

1.在分析化學(xué)中，誤差可分為______誤差和______誤差。

2.氣相色譜中，塔板數(shù)越多，柱效率越______。

3.原子吸收光譜法中，基體改進劑的作用是______。

4.在紫外-可見分光光度法中，朗伯-比爾定律的表達式為______。

5.高效液相色譜中，反相色譜是指固定相______，流動相______的色譜模式。

五、簡答題（共2題，每題5分）

1.簡述原子吸收光譜法的基本原理及其主要特點。

2.解釋什么是方法的檢出限？如何測定方法的檢出限？

參考答案及解析

一、單項選擇題

1.答案：C

解析：重量分析法是通過稱量物質(zhì)的質(zhì)量來確定其含量的分析方法，主要包括沉淀法、揮發(fā)法和電解法。滴定法屬于容量分析法，不屬于重量分析法。

2.答案：A

解析：在氣相色譜分析中，柱溫是影響組分保留時間的主要因素。柱溫升高，保留時間縮短；柱溫降低，保留時間延長。檢測器溫度主要影響檢測器的靈敏度和穩(wěn)定性，進樣量影響峰面積，載氣流速也會影響保留時間，但柱溫的影響更為顯著。

3.答案：D

解析：甲基橙是一種酸堿指示劑，用于酸堿滴定，不能用于硬度的測定。硬度測定通常使用EDTA作為滴定劑，鉻黑T或鈣指示劑作為指示劑。

4.答案：C

解析：原子吸收光譜法中，空氣-乙炔火焰適用于測定中等易揮發(fā)元素，如鈣、鎂、鐵等。鈉和銣屬于易揮發(fā)元素，使用空氣-丙烷火焰更為合適；鉛屬于難揮發(fā)元素，需要使用笑氣-乙炔高溫火焰。

5.答案：B

解析：在pH測定中，甘汞電極是常用的參比電極，玻璃電極是指示電極。復(fù)合電極是將玻璃電極和參比電極組合在一起的電極。銀電極通常用于電位滴定。

6.答案：D

解析：水中溶解氧的測定方法主要有碘量法、電化學(xué)法和光度法等。重量法不適用于溶解氧的測定，因為溶解氧在水中的含量很低，難以通過稱量準(zhǔn)確測定。

7.答案：C

解析：高效液相色譜中，紫外檢測器對具有紫外吸收的化合物有響應(yīng)，是最常用的檢測器之一。熒光檢測器對熒光物質(zhì)有響應(yīng)，示差折光檢測器對所有有折射率的物質(zhì)都有響應(yīng)，電化學(xué)檢測器對電活性物質(zhì)有響應(yīng)。

8.答案：D

解析：基準(zhǔn)物質(zhì)是用于標(biāo)定標(biāo)準(zhǔn)溶液的物質(zhì)，應(yīng)具有純度高、穩(wěn)定、分子量大等特點。鄰苯二甲酸氫鉀、草酸和碳酸鈉都可以作為基準(zhǔn)物質(zhì)標(biāo)定NaOH溶液，但鹽酸是酸，不能用于標(biāo)定NaOH溶液。

9.答案：D

解析：在紅外光譜分析中，1500-400cm?1的區(qū)域稱為"指紋區(qū)"，這個區(qū)域的吸收峰復(fù)雜且特征性強，如同化合物的"指紋"，可用于化合物的鑒定。4000-2500cm?1是氫伸縮振動區(qū)，2500-2000cm?1是三鍵和累積雙鍵區(qū)，2000-1500cm?1是雙鍵伸縮振動區(qū)。

10.答案：D

解析：蛋白質(zhì)含量的測定方法主要有凱氏定氮法、雙縮脲法、紫外分光光度法、BCA法等。重量法不適用于蛋白質(zhì)含量的測定，因為蛋白質(zhì)難以通過沉淀、過濾、干燥等步驟完全回收和稱量。

二、判斷題

1.答案：×

解析：在滴定分析中，指示劑的變色點與化學(xué)計量點通常不完全一致，兩者之間存在差異，這種差異稱為指示劑誤差。選擇適當(dāng)?shù)闹甘緞┛梢詼p小這種誤差。

2.答案：×

解析：原子吸收光譜法中，燈電流過大會導(dǎo)致譜線變寬，背景增加，反而降低靈敏度；燈電流過小則光強度不足，信噪比降低。應(yīng)選擇適當(dāng)?shù)臒綦娏?，通常在最大燈電流?0%-60%之間。

3.答案：√

解析：氣相色譜分析中，固定相的選擇性系數(shù)越大，表示固定相對不同組分的分離能力越強，分離效果越好。選擇性系數(shù)是評價色譜柱分離能力的重要指標(biāo)。

4.答案：√

解析：在紫外-可見分光光度法中，朗伯-比爾定律表明，當(dāng)單色光通過均勻溶液時，吸光度與溶液濃度和光程成正比，即A=εbc，其中A為吸光度，ε為摩爾吸光系數(shù)，b為光程，c為溶液濃度。

5.答案：×

解析：高效液相色譜與氣相色譜的分離原理不完全相同。氣相色譜主要利用組分在氣相和固定相之間的分配系數(shù)差異進行分離，而高效液相色譜主要利用組分在液相和固定相之間的吸附、分配、離子交換或體積排阻等作用進行分離。

三、多項選擇題

1.答案：ABCD

解析：原子吸收光譜分析的靈敏度受多種因素影響：燈電流影響光源的穩(wěn)定性和譜線寬度；狹縫寬度影響光譜分辨率和光強度；燃燒器高度影響原子化效率和光程；樣品基體可能產(chǎn)生背景吸收或化學(xué)干擾，影響測定結(jié)果。

2.答案：AB

解析：水中COD(化學(xué)需氧量)的測定方法主要有重鉻酸鉀法和高錳酸鉀法。碘量法常用于溶解氧的測定，紅外法不適用于COD的測定。

四、填空題

1.答案：系統(tǒng)誤差，隨機誤差

解析：在分析化學(xué)中，誤差根據(jù)性質(zhì)可分為系統(tǒng)誤差和隨機誤差。系統(tǒng)誤差是由確定原因引起的誤差，具有單向性和重復(fù)性；隨機誤差是由偶然因素引起的誤差，具有雙向性和不規(guī)律性。

2.答案：高

解析：氣相色譜中，塔板數(shù)是評價色譜柱分離效率的指標(biāo)，塔板數(shù)越多，表示色譜柱的分離效率越高，峰形越窄，分離效果越好。

3.答案：提高待測元素的揮發(fā)溫度，減少基體干擾

解析：原子吸收光譜法中，基體改進劑的作用是提高待測元素的揮發(fā)溫度，使其在灰化階段不被損失，同時減少基體干擾，提高測定準(zhǔn)確度和靈敏度。

4.答案：A=εbc

解析：朗伯-比爾定律的表達式為A=εbc，其中A為吸光度，ε為摩爾吸光系數(shù)，b為光程(通常為1cm)，c為溶液濃度。該定律是紫外-可見分光光度法的基礎(chǔ)。

5.答案：非極性，極性

解析：高效液相色譜中，反相色譜是指固定相是非極性的(如C18柱)，流動相是極性的(如甲醇-水或乙腈-水)的色譜模式。反相色譜是應(yīng)用最廣泛的色譜模式，適用于分離大多數(shù)有機化合物。

五、簡答題

1.答案：

原子吸收光譜法的基本原理是：基于基態(tài)原子對特定波長光的吸收程度來測定元素含量的分析方法。當(dāng)光源發(fā)射的特征譜線通過原子蒸氣時，基態(tài)原子吸收該譜線的能量，從基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)，產(chǎn)生原子吸收光譜。通過測量吸光度，可以確定樣品中待測元素的含量。

主要特點：

(1)靈敏度高：大多數(shù)元素的檢出限可達10??~10??g/mL。

(2)選擇性好：每種元素都有其特定的吸收波長，干擾較少。

(3)精密度高：相對誤差通常小于1%。

(4)操作簡便：分析速度快，易于自動化。

(5)應(yīng)用范圍廣：可測定70多種元素。

2.答案：

方法的檢出限是指在特定條件下，能夠被檢測器可靠檢測的最低analyte濃度或質(zhì)量。它是評價分析方法靈敏度的重要指標(biāo)。

檢出限的測定方法通常為：

(1)連續(xù)測定10次以