2025校招：藥劑師筆試題及答案

單項(xiàng)選擇題（每題2分，共10題）1.以下不屬于抗生素的是（）A.青霉素B.阿司匹林C.鏈霉素D.紅霉素2.藥品儲存的陰涼庫溫度要求是（）A.0-10℃B.2-10℃C.不超過20℃D.10-30℃3.處方有效期一般為（）A.1天B.2天C.3天D.5天4.下列哪種藥物宜飯后服用（）A.健胃藥B.驅(qū)蟲藥C.催眠藥D.對胃腸道有刺激的藥5.藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測的主體是（）A.藥品生產(chǎn)企業(yè)B.藥品經(jīng)營企業(yè)C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)D.以上都是6.下列劑型中，吸收最快的是（）A.片劑B.膠囊劑C.溶液劑D.丸劑7.國家基本藥物目錄原則上（）調(diào)整一次。A.1年B.2年C.3年D.5年8.麻醉藥品的專用賬冊保存期限自藥品有效期期滿之日起不少于（）A.1年B.2年C.3年D.5年9.下列屬于假藥的是（）A.未標(biāo)明有效期的B.變質(zhì)的C.超過有效期的D.直接接觸藥品的包裝材料未經(jīng)批準(zhǔn)的10.藥品的通用名稱是（）A.商品名B.法定名稱C.化學(xué)名D.別名多項(xiàng)選擇題（每題2分，共10題）1.藥品的質(zhì)量特性包括（）A.有效性B.安全性C.穩(wěn)定性D.均一性2.藥師的職責(zé)包括（）A.審核處方B.調(diào)配藥品C.指導(dǎo)用藥D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測3.以下屬于特殊管理藥品的有（）A.麻醉藥品B.精神藥品C.醫(yī)療用毒性藥品D.放射性藥品4.藥品儲存的色標(biāo)管理中，合格藥品為綠色，還有（）A.待驗(yàn)藥品為黃色B.不合格藥品為紅色C.退貨藥品為黃色D.近效期藥品為橙色5.影響藥物吸收的因素有（）A.藥物的劑型B.給藥途徑C.生理因素D.藥物的理化性質(zhì)6.處方的組成包括（）A.前記B.正文C.后記D.附錄7.藥品不良反應(yīng)的類型有（）A.A型不良反應(yīng)B.B型不良反應(yīng)C.C型不良反應(yīng)D.D型不良反應(yīng)8.下列屬于藥品的是（）A.中藥材B.中藥飲片C.化學(xué)原料藥及其制劑D.血清、疫苗9.藥品經(jīng)營企業(yè)的質(zhì)量管理制度應(yīng)包括（）A.藥品采購、驗(yàn)收、儲存管理制度B.藥品銷售及售后服務(wù)管理制度C.藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度D.環(huán)境衛(wèi)生管理制度10.合理用藥的基本原則包括（）A.安全B.有效C.經(jīng)濟(jì)D.適當(dāng)判斷題（每題2分，共10題）1.藥品只要在有效期內(nèi)就一定是安全有效的。（）2.藥師可以自行修改處方。（）3.藥品說明書和標(biāo)簽由國家藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)。（）4.所有藥品都需要冷藏保存。（）5.藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)。（）6.處方中的藥品名稱可以使用商品名。（）7.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以自行配制麻醉藥品。（）8.藥品的批準(zhǔn)文號是藥品的身份證。（）9.藥品經(jīng)營企業(yè)可以從個(gè)人手中購進(jìn)藥品。（）10.藥品質(zhì)量監(jiān)督管理的目的是保證藥品質(zhì)量，保障公眾用藥安全和合法權(quán)益。（）簡答題（每題5分，共4題）1.簡述藥師審核處方的主要內(nèi)容。2.列舉藥品儲存的基本要求。3.什么是藥品不良反應(yīng)監(jiān)測？有何意義？4.簡述合理用藥的基本要素。討論題（每題5分，共4題）1.討論如何提高患者的用藥依從性。2.談?wù)勀銓λ幤妨悴盥输N售政策的看法。3.分析當(dāng)前藥品安全面臨的主要問題及應(yīng)對措施。4.探討藥師在促進(jìn)合理用藥中的作用。答案單項(xiàng)選擇題1.B2.C3.A4.D5.D6.C7.C8.D9.B10.B多項(xiàng)選擇題1.ABCD2.ABCD3.ABCD4.ABC5.ABCD6.ABC7.ABC8.ABCD9.ABC10.ABCD判斷題1.×2.×3.√4.×5.√6.×7.×8.√9.×10.√簡答題1.審核處方主要內(nèi)容有：處方前記、正文、后記是否完整；藥品名稱、劑量、用法等書寫是否規(guī)范；用藥是否合理，有無配伍禁忌等。2.藥品儲存基本要求：按溫濕度要求分類儲存，有相應(yīng)的調(diào)控設(shè)備；分區(qū)分類，實(shí)行色標(biāo)管理；保持清潔衛(wèi)生，定期養(yǎng)護(hù)檢查。3.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測是對藥品不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)、報(bào)告、評價(jià)和控制。意義在于保障用藥安全，促進(jìn)合理用藥，發(fā)現(xiàn)新的不良反應(yīng)。4.合理用藥基本要素：安全性，保證用藥不產(chǎn)生嚴(yán)重不良反應(yīng)；有效性，達(dá)到預(yù)期治療目的；經(jīng)濟(jì)性，降低費(fèi)用；適當(dāng)性，選擇合適藥物、劑量等。討論題1.提高患者用藥依從性可加強(qiáng)用藥教育，簡化用藥方案，定期隨訪溝通，增強(qiáng)患者對治療的信心和理解。2.藥品零差率銷售政策降低藥價(jià)，減輕患者負(fù)擔(dān)，但可能影響醫(yī)院收入，需完