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文檔簡介
2026屆黃岡市啟黃中學(xué)高三化學(xué)第一學(xué)期期中質(zhì)量檢測模擬試題請考生注意:1.請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上,請用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2.答題前,認(rèn)真閱讀答題紙上的《注意事項》,按規(guī)定答題。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、根據(jù)表中信息判斷,下列選項不正確的是()序號反應(yīng)物產(chǎn)物①KMnO4、H2O2、H2SO4K2SO4、MnSO4②Cl2、FeBr2FeCl3、FeBr3③MnO、Cl-Cl2、Mn2+A.第①組反應(yīng)的其余產(chǎn)物為H2O和O2B.第②組反應(yīng)中參加反應(yīng)的Cl2與FeBr2的物質(zhì)的量之比為1∶2C.第③組反應(yīng)中生成1molCl2,轉(zhuǎn)移電子2molD.氧化性由強(qiáng)到弱順序為MnO>Cl2>Fe3+>Br22、下列物質(zhì)的轉(zhuǎn)化在給定條件下能實現(xiàn)的是()A.H2SO4(?。㏒O2NH4HSO3(NH4)2SO3B.NH3NONO2HNO3C.FeFeCl2Fe(OH)2Fe(OH)3D.AlNaAlO2AlCl3溶液無水AlCl33、對碳原子核外兩個未成對電子的描述,正確的是()A.電子云形狀不同 B.自旋方向相同C.能量不同 D.在同一軌道4、下列表示對應(yīng)化學(xué)反應(yīng)的離子方程式正確的是()A.MnO2與濃鹽酸反應(yīng)制Cl2:MnO2+4HClMn2++2Cl-+Cl2↑+2H2OB.明礬溶于水產(chǎn)生Al(OH)3膠體:Al3++3H2O=Al(OH)3↓+3H+C.Na2O2溶于水產(chǎn)生O2:Na2O2+H2O=2Na++2OH-+O2↑D.Ca(HCO3)2溶液與少量NaOH溶液反應(yīng):HCO3-+Ca2++OH-=CaCO3↓+H2O5、某同學(xué)模擬氯堿工業(yè)生產(chǎn)組裝了如圖所示的電化學(xué)裝置,電極材料I~I(xiàn)V均為石墨,閉合K后,下列敘述不正確的是A.電流流動方向:電極IV→IB.電極II電極反應(yīng)式:O2+2H2O+4e-=4OH-C.電極IV附近溶液的堿性增強(qiáng)D.右池的隔膜在實際生產(chǎn)中只允許陰離子通過6、下列關(guān)于物質(zhì)的分類中,正確的是()酸性氧化物酸鹽混合物電解質(zhì)ASiO2HClO燒堿CuSO4·5H2OCO2BNa2O2HNO3NaHSO4漂白粉MgCSO3H2SiO3純堿水玻璃NaClDNOAl(OH)3BaCO3水泥NH3A.A B.B C.C D.D7、化學(xué)無處不在,下列說法錯誤的是A.《元豐行示德逢》里“雷蟠電掣云滔滔,夜半載雨輸亭皋”涉及化學(xué)反應(yīng)B.舉世轟動的“超級鋼”(含)是一種新型合金C.中國傳統(tǒng)制作油條的口訣是“一堿、二礬、三錢鹽”,其中的“堿”是火堿D.根據(jù)化學(xué)學(xué)科核心素養(yǎng)之一(證據(jù)推理與模型認(rèn)知)可推知膠體也可吸附懸浮雜質(zhì)8、下列敘述合理的是()A.根據(jù)氧化物的組成將氧化物分為酸性氧化物、堿性氧化物和兩性氧化物B.根據(jù)水溶液能否導(dǎo)電將化合物分為電解質(zhì)和非電解質(zhì)C.沒有單質(zhì)參加的化合反應(yīng)也可能是氧化還原反應(yīng)D.根據(jù)分散質(zhì)和分散劑的聚集狀態(tài)將分散系為濁液、膠體和溶液9、在一定條件下,使CO和O2-的混合氣體26g充分反應(yīng),所得混合物在常溫下跟足量的Na2O2固體反應(yīng),結(jié)果固體增重14g,則原混合氣體中O2和CO的質(zhì)量比可能是()A.9:4 B.1:1 C.7:6 D.6:710、設(shè)NA為阿伏伽德羅常數(shù)值,下列有關(guān)敘述正確的是A.0.1molKHSO4晶體中含有H+數(shù)為0.1NAB.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,5.6LSO3分子中含有的電子總數(shù)為10NAC.33.6gFe與足量的水蒸氣加熱充分反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子數(shù)為1.6NAD.5.6gFe投入100mL3.5mol?L-1硝酸中,充分反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子總數(shù)為0.3NA11、下列圖示與對應(yīng)的敘述相符的是A.圖1所示,A→C反應(yīng)的ΔH=E1-E2B.圖2所示,金剛石比石墨穩(wěn)定C.圖3表示的是Al3+與OH-反應(yīng)時含鋁微粒濃度變化曲線,圖中a區(qū)域的物質(zhì)是Al(OH)3D.圖4所示,圖中陰影部分面積的含義是(υ正-υ逆)12、為了探究硫酸亞鐵的分解產(chǎn)物,進(jìn)行了如下圖裝置所示的實驗,打開K1和K2,緩緩?fù)ㄈ隢2,一段時間后加熱,實驗后反應(yīng)管中殘留固體為紅色粉末,BaCl2溶液中有白色沉淀產(chǎn)生,品紅溶液中紅色褪去,檢查氫氧化鈉溶液出口處無氧氣產(chǎn)生。下列說法錯誤的是()A.氫氧化鈉溶液的作用是吸收多余的SO2氣體B.反應(yīng)管內(nèi)產(chǎn)生的紅色粉末可能是Fe2O3C.BaCl2溶液的目的是檢驗SO3的存在,此處用Ba(NO3)2溶液也可以檢驗SO3D.反應(yīng)管內(nèi)得到的氧化產(chǎn)物和還原產(chǎn)物物質(zhì)的量之比為1:113、我國工業(yè)廢水中幾種污染物即其最高允許排放濃度如下表。下列說法不正確的是A.Hg2+、Cd2+、Pb2+是重金屬離子B.對于pH>9的廢水可用中和法處理C.將CrO42-轉(zhuǎn)化為Cr2O72-是用氧化還原的方法D.在含有Hg2+的廢水中加入Na2S,可使轉(zhuǎn)變?yōu)槌恋矶?4、下列敘述I和敘述II均正確且因果關(guān)系也一定正確的是選項敘述I敘述IIA用pH計分別測定SO2和CO2溶于水形成溶液的pH,前者pH小說明H2SO3酸性強(qiáng)于H2CO3BSiO2是酸性氧化物SiO2不與任何酸溶液反應(yīng)CSn2+容易水解且在空氣中能氧化為Sn4+配制SnCl2溶液時,先將SnCl2溶于適量稀鹽酸中,再用蒸餾水稀釋,保存時再在試劑瓶中加入入少量錫粒D濃硫酸具有強(qiáng)氧化性濃硫酸能使濾紙變黑A.A B.B C.C D.D15、200mL稀溶液中c(KNO3)=lmol/L,c(H2SO4)=0.5mol/L,向其中加入5.6g鐵粉,充分反應(yīng)(已知NO被還原為NO)。下列說法正確的是A.反應(yīng)后生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下NO的體積為2.8LB.所得溶液中c(Fe2+):c(Fe3+)=1:1C.反應(yīng)后鐵粉有剩余D.所得溶液中的溶質(zhì)為FeSO416、T1℃時,向容積為2L的密閉容器中充入一定量的CO和H2O(g),發(fā)生反應(yīng):CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g),反應(yīng)過程中測定的部分?jǐn)?shù)據(jù)見下表(表中t2>t1),下列說法錯誤的是()反應(yīng)時間/minn(CO)/moln(H2O)/mol02.003.00t10.80t21.80A.用H2表示反應(yīng)在t1min內(nèi)的平均速率為v(H2)=0.60/t1mol·L-1·min-1B.保持其他條件不變,若起始時向容器中充入3.00molCO和2.00molH2O(g),達(dá)到平衡時,n(CO2)=1.20molC.保持其他條件不變,在t2min時向容器中再通入1.00molCO,與原平衡相比,達(dá)到新平衡時CO轉(zhuǎn)化率將增大D.溫度升至T2℃,上述反應(yīng)的平衡常數(shù)為0.70,則正反應(yīng)的ΔH<0二、非選擇題(本題包括5小題)17、利用丁烷氣可合成一種香料A,其合成路線如下:(1)反應(yīng)①的反應(yīng)類型為___________。反應(yīng)④的反應(yīng)類型為___________。(2)X的名稱為___________;Y的結(jié)構(gòu)簡式為___________。(3)反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為___________。(4)寫出丁烷的同分異構(gòu)體,并用系統(tǒng)命名法命名:______________、___________。寫出A的結(jié)構(gòu)簡式____________18、有機(jī)物A~M有如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系,A與F分子中含碳原子數(shù)相同,均能與NaHCO3溶液反應(yīng),且A中含一個鹵素原子,F(xiàn)的分子式為C9H10O2;D能發(fā)生銀鏡反應(yīng);M與NaOH溶液反應(yīng)后的產(chǎn)物,其苯環(huán)上一氯代物只有一種。已知:(R1、R2代表烴基或氫原子)請回答:(1)B、F的結(jié)構(gòu)簡式分別為__________、_________(2)反應(yīng)①~⑦中,屬于消去反應(yīng)的是_____________(填反應(yīng)序號)。(3)D發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式為______________;反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式為__________(4)A的相對分子質(zhì)量在180~260之間,從以上轉(zhuǎn)化中不能確認(rèn)A中含有哪種鹵素原子,確定該官能團(tuán)的實驗步驟和現(xiàn)象為_____________(5)符合下列條件F的同分異構(gòu)體共有________種。a.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)b.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)c.核磁共振氫譜上有四個峰,其峰面積之比為1∶1∶2∶619、下圖是一個實驗室制取氯氣并以氯氣為原料進(jìn)行一系列反應(yīng)的裝置,回答下列問題。
(1)寫出a儀器的名稱_______;(2)裝置D產(chǎn)生白色沉淀現(xiàn)象的原因_______________________;(3)E裝置的硬質(zhì)玻璃管內(nèi)盛有碳粉,發(fā)生氧化還原反應(yīng),其產(chǎn)物為CO2和HCl。試寫出E中反應(yīng)的化學(xué)方程式_________________________________;(4)F處的燒杯溶液中最終____(填“有”或“沒有”)白色沉淀;(5)F裝置無法確認(rèn)E處反應(yīng)中有CO2產(chǎn)生,為了證明CO2的存在,要對F裝置進(jìn)行改造,裝置符合要求的是_____________。20、以廢舊鋅錳電池初步處理分選出的含錳廢料(MnO2、MnOOH、MnO
及少量Fe、Pb等)
為原料制備高純MnCl2·xH2O,實現(xiàn)錳的再生利用。其工作流程如下:資料a.Mn的金屬活動性強(qiáng)于Fe;Mn2+在酸性條件下比較穩(wěn)定,pH高于5.5時易被O2氧化。資料b.生成氫氧化物沉淀的pHMn(OH)2Pb(OH)2Fe(OH)3開始沉淀時8.16.51.9完全沉淀時10.18.53.2注:
金屬離子的起始濃度為0.1mol·L-1(1)過程Ⅰ的目的是浸出錳。經(jīng)檢驗濾液1中含有的陽離子為Mn2+、Fe3+、Pb2+和H+。①MnOOH
與濃鹽酸反應(yīng)的離子方程式是_______________________________。②檢驗濾液1中只含F(xiàn)e3+不含F(xiàn)e2+的操作和現(xiàn)象是:_________________________________________。③Fe3+由Fe2+轉(zhuǎn)化而成,可能發(fā)生的反應(yīng)有:a.2Fe2++Cl2=2Fe3+2Cl-b.4Fe2++O2+4H+=2Fe3++2H2Oc.……寫出c的離子方程式:____________________。(2)過程Ⅱ的目的是除鐵。有如下兩種方法,?。彼ǎ簩V液1先稀釋,再加適量10%的氨水,過濾。ⅱ.焙燒法:將濾液1濃縮得到的固體于290℃焙燒,冷卻,取焙燒物,加水溶解,過濾,再加鹽酸酸化至pH
小于5.5。已知:焙燒中發(fā)生的主要反應(yīng)為2FeCl3+3O2=2Fe2O3+3Cl2,MnCl2和PbCl2不發(fā)生變化。①氨水法除鐵時,溶液pH
應(yīng)控制在_____________之間。②兩種方法比較,氨水法除鐵的缺點是____________。(3)過程Ⅲ的目的是除鉛。加入的試劑是____________。(4)過程Ⅳ所得固體中的x的測定如下,取m1g樣品,置于氯化氫氛圍中加熱至失去全部結(jié)晶水時,質(zhì)量變?yōu)閙2g。則x=____________。21、已知A、B、C、D四種元素的原子序數(shù)之和等于36.A的單質(zhì)是最輕的氣體;B的基態(tài)原子有3個不同的能級,各能級中電子數(shù)相等;D有“生物金屬”之稱,其單質(zhì)和化合物有廣泛的用途,D4+離子和氬原子的核外電子排布相同.工業(yè)上利用DO2和碳酸鋇在熔融狀態(tài)下制取化合物甲(甲可看做一種含氧酸鹽).化合物甲有顯著的“壓電性能”,應(yīng)用于超聲波的發(fā)生裝置.經(jīng)X射線分析,化合物甲晶體的晶胞結(jié)構(gòu)為立方體(如下圖所示),其中Ba2+占據(jù)體心位置,O2-占據(jù)棱心位置,D4+占據(jù)頂點位置.請回答下列問題:(1)A、B、C三種元素的電負(fù)性由大到小的順序是__________________(填元素符號).(2)BA4分子的空間構(gòu)型是______________;B原子軌道的雜化類型為_____.(3)C的氣態(tài)氫化物的電子式為____;其沸點高于同主族其他元素氫化物的沸點,主要原因是____________________.(4)D的基態(tài)原子核外電子排布式為____________________.(5)①制備化合物甲的化學(xué)方程式為____________________.②在甲晶體中,若將D4+置于立方體的體心,Ba2+置于立方體的頂點,則O2-處于立方體的__________.③在甲晶體中,D4+的氧配位數(shù)為__________.④已知甲晶體的摩爾質(zhì)量為Mg/mol,其晶胞邊長為4.03×10-10m,則甲晶體的密度為__________________g/cm3(要求列出算式,阿伏加德羅常數(shù)用NA表示).
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、D【解析】A、根據(jù)氧化還原反應(yīng)中化合價有升必有降和質(zhì)量守恒原則,第①組反應(yīng)中,Mn元素化合價降低,則H2O2中的氧元素化合價升高,所以其余的反應(yīng)產(chǎn)物為H2O和O2,所以A正確;B、由于Fe2+的還原性強(qiáng)于Br-,所以少量的Cl2只能氧化Fe2+,反應(yīng)的化學(xué)方程式為3Cl2+6FeBr2=4FeBr3+2FeCl3,或用離子方程式Cl2+2Fe2+=2Fe3++2Cl-,故參加反應(yīng)的Cl2與FeBr2的物質(zhì)的量之比為1∶2,則B正確;C、在第③組反應(yīng)中,Cl-被MnO4-氧化生成Cl2,化合價從-1價升高為0價,所以生成1molCl2,轉(zhuǎn)移2mol電子,故C正確;D、在第②組反應(yīng)中,由于Fe2+的還原性強(qiáng)于Br-,可推知Br2的氧化性強(qiáng)于Fe3+,在第③組反應(yīng)中,MnO4-的氧化性強(qiáng)于Cl2,而Cl2能與鐵能發(fā)生如下反應(yīng)3Cl2+2Fe2FeCl3,所以Cl2的氧化性強(qiáng)于Fe3+,所以氧化性由強(qiáng)到弱的順序為MnO4->Cl2>Br2>Fe3+,故D錯誤。本題正確答案為D。點睛:對于氧化還原反應(yīng),一定要明確知道四種物質(zhì),即氧化劑、還原劑、氧化產(chǎn)物、還原產(chǎn)物;有時不必寫出反應(yīng)方程式,但要明確化合價有升必有降;要明確性質(zhì)強(qiáng)的物質(zhì)先反應(yīng);要明確氧化劑的氧化性強(qiáng)于氧化產(chǎn)物的氧化性,還原劑的還原性強(qiáng)于還原產(chǎn)物的還原性。本題看似簡單,但要想真正解答正確,對于高一學(xué)生并不容易,其中BD選項最容易錯選。2、B【解析】A.稀硫酸和銅不反應(yīng),可用濃硫酸在加熱條件下與銅反應(yīng),二氧化硫與少量氨水反應(yīng)生成(NH4)2SO3,故A錯誤;B.氨氣在催化作用下可被氧化生成NO,NO被氧化生成二氧化氮,二氧化氮和水反應(yīng)生成硝酸,轉(zhuǎn)化關(guān)系正確,故B正確;C.氯氣具有強(qiáng)氧化性,鐵和氯氣反應(yīng)生成氯化鐵,故C錯誤;D.氯化鋁溶液加熱易水解生成氫氧化鋁,加熱溶液不能得到無水AlCl3,應(yīng)在HCl氣流中加熱,故D錯誤.故選B。3、B【解析】碳原子的核外電子排布為1S22S22P2,兩個未成對電子處于P軌道電子云形狀相同都為啞鈴型。故A不正確。兩個電子占據(jù)兩個P軌道自旋方向相同,故B正確。兩個電子所處的軌道都為P軌道,所以具有的能量相同,故C不正確。兩個未成對電子占據(jù)著兩個P軌道,故D不正確。本題的正確選項為B。點睛:碳原子的兩個未成對電子,根據(jù)鮑利不相容原理和洪特規(guī)則,就可以知道它的軌道,和自旋方向。4、D【詳解】A、濃鹽酸應(yīng)改成離子形式,MnO2與濃鹽酸反應(yīng)制Cl2的離子方程式為:MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O,A錯誤;B、明礬溶于水產(chǎn)生Al(OH)3膠體的離子方程式為:Al3++3H2O?Al(OH)3(膠體)+3H+,B錯誤;C、Na2O2溶于水產(chǎn)生O2的離子方程式為:2Na2O2+2H2O=4Na++4OH-+O2↑,C錯誤;D、Ca(HCO3)2溶液與少量NaOH溶液反應(yīng)的離子方程式為:HCO3-+Ca2++OH-=CaCO3↓+H2O,D正確;答案選D。5、D【分析】左邊為氫氧燃料電池,Ⅰ電極上氫氣失電子發(fā)生氧化反應(yīng)為負(fù)極,Ⅱ電解上氧氣得電子發(fā)生還原反應(yīng)為正極;右邊為電解池,Ⅲ為與正極相連為陽極,氯離子失電子發(fā)生氧化反應(yīng),Ⅳ為與負(fù)極相連為陰極,氫離子得電子發(fā)生還原反應(yīng),據(jù)此分析解答?!驹斀狻緼.電子由原電池的負(fù)極流向電解池的陰極,電流方向與電子流向相反,所以電流流動方向:電極IV→I,故A正確;B.電極II氧氣得電子的還原反應(yīng),電解質(zhì)顯堿性,所以電極反應(yīng)式為O2+2H2O+4e-=4OH-,故B正確;C.電極IV為陰極,水電離出的氫離子放電產(chǎn)生氫氣,同時產(chǎn)生大量氫氧根,所以電極負(fù)極的堿性增強(qiáng),故C正確;D.右池中電極IV附近產(chǎn)生OH-,OH-為陰離子會移向陽極電極Ⅲ,而電極Ⅲ上產(chǎn)生氯氣,為防止OH-與氯氣反應(yīng),隔膜應(yīng)為只允許陽離子通過,故D錯誤;綜上所述答案為D。6、C【分析】和堿反應(yīng)生成鹽和水的氧化物為酸性氧化物;水溶液中電離出的陽離子全部是氫離子的化合物為酸;金屬陽離子和酸根陰離子構(gòu)成的化合物為鹽;不同物質(zhì)組成的為混合物;水溶液中或熔融狀態(tài)下導(dǎo)電的化合物為電解質(zhì)?!驹斀狻緼.燒堿為氫氧化鈉屬于堿,CuSO4·5H2O為純凈物,CO2為非電解質(zhì),故A錯誤;B.Na2O2為過氧化物不是酸性氧化物,Mg是金屬單質(zhì)既不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì),故B錯誤;C.SO3屬于酸性氧化物,H2SiO3屬于酸,純堿是碳酸鈉為鹽,水玻璃為硅酸鈉的水溶液為混合物,氯化鈉溶于水導(dǎo)電屬于電解質(zhì),所以C選項是正確的;D.NO和堿不反應(yīng)屬于不成鹽氧化物,氫氧化鋁為兩性氫氧化物,氨氣為非電解質(zhì),故D錯誤。
所以C選項是正確的。7、C【詳解】A.詩中主要涉及“雷雨發(fā)莊稼”,在放電條件下,空氣中的氧氣和氮氣化合生成了氮的氧化物,氮的氧化物再經(jīng)過復(fù)雜的化學(xué)變化,最后生成了易被農(nóng)作物吸收的硝酸鹽,涉及化學(xué)反應(yīng)有N2+O22NO、2NO+O2=2NO2、3NO2+H2O=2HNO3+NO,故A正確;B.“超級鋼”中含Mn10%、C0.47%、Al2%、V0.7%,則“超級鋼”不是化合物,而是一種合金鋼,是新型合金材料,故B正確;C.碳酸鈉能與明礬發(fā)生雙水解反應(yīng)生成二氧化碳,“一堿、二礬、三錢鹽”中的“堿”是純堿碳酸鈉,常用作“口堿”,不是火堿氫氧化鈉,故C錯誤;D.氫氧化鉻屬兩性氫氧化物,與氫氧化鋁類似,Cr(OH)3膠體也可吸附懸浮雜質(zhì),故D正確;故答案為C。8、C【解析】A.根據(jù)氧化物的組成將氧化物分為金屬氧化物和非金屬氧化物,選項A錯誤;B.電解質(zhì)是在水溶液中或熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電的化合物;非電解質(zhì)是在水溶液中和熔融狀態(tài)下都不能導(dǎo)電的化合物,所以選項B錯誤;C.氧化還原反應(yīng)是根據(jù)反應(yīng)前后元素的化合價是否發(fā)生變化,與是否有單質(zhì)參加沒有關(guān)系,如Na2O2+SO2=Na2SO4,是沒有單質(zhì)參加的化合反應(yīng),但是卻是氧化還原反應(yīng),選項C正確;D.根據(jù)分散質(zhì)微粒直徑的大小,將分散系為濁液、膠體和溶液,選項D錯誤;故本題合理選項是C。9、D【詳解】由反應(yīng)2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2,可知混合物在常溫下跟足量的Na2O2固體反應(yīng)生成固體為Na2CO3,1molNa2O2生成1molNa2CO3,質(zhì)量增加28g,恰好為CO的質(zhì)量,固體增重14g,說明混合氣體中CO為14g,則O2為26g-14g=12g,所以原混合氣體中O2和CO的質(zhì)量比為12g:14g=6:7;故本題答案為D。10、C【詳解】A.硫酸氫鉀為離子化合物,晶體中含有鉀離子和硫酸氫根離子,不含有氫離子,故A錯誤;B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,三氧化硫為固態(tài),無法計算5.6L三氧化硫的物質(zhì)的量和含有的電子總數(shù),故B錯誤;C.高溫下,鐵與水蒸氣反應(yīng)生成四氧化三鐵和氫氣,反應(yīng)消耗3mol鐵,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為(—0)×3mol=8mol,33.6g鐵的物質(zhì)的量為=0.6mol,則0.6mol鐵與足量的水蒸氣加熱充分反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子數(shù)為1.6NA,故C正確;D.5.6g鐵的物質(zhì)的量為=0.1mol,100mL3.5mol?L-1硝酸得物質(zhì)的量為0.35mol,若0.1mol鐵完全轉(zhuǎn)化為鐵離子,消耗硝酸的物質(zhì)的量為0.4mol,若完全轉(zhuǎn)化為亞鐵離子,消耗硝酸mol,則0.1mol鐵與0.35mol硝酸反應(yīng)生成硝酸鐵和硝酸亞鐵的混合物,充分反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子總數(shù)小于0.3NA,故D錯誤;故選C。11、C【解析】A項,圖1所示,A→C整個反應(yīng)中△H=(E1-E2)+(E3-E4),故A錯誤;B項,圖2所示,石墨的能量低于金剛石的能量,石墨比金剛石穩(wěn)定,故B錯誤;C項,Al3+中加入OH-反應(yīng)先生成氫氧化鋁沉淀,溶液中含鋁微粒濃度減小,隨著溶液堿性增強(qiáng),氫氧化鋁與堿反應(yīng)生成AlO2-,溶液中含鋁微粒濃度增大,a區(qū)域?qū)?yīng)溶液含鋁微粒濃度很低,是因為大部分轉(zhuǎn)化成了Al(OH)3,故C正確;D項,陰影部分的面積指的是某反應(yīng)物濃度的變化值,故D錯誤。12、C【解析】A、氫氧化鈉溶液的作用是吸收多余的酸性氣體,避免污染空氣,A正確;B、硫酸亞鐵受熱分解,產(chǎn)生的紅色固體一定含有Fe元素,所以可能是Fe2O3,B正確;C、如果二氧化硫氣體,通入硝酸鋇溶液中,因為二氧化硫溶于水溶液顯酸性,酸性條件下,硝酸根離子將二氧化硫氧化為硫酸,再與鋇離子生成硫酸鋇沉淀,所以用硝酸鋇溶液的問題是:無法判斷使硝酸鋇溶液出現(xiàn)白色沉淀的是二氧化硫還是三氧化硫,C錯誤;D、實驗后反應(yīng)管中殘留固體為紅色粉末(Fe2O3),BaCl2溶液中有白色沉淀產(chǎn)生(說明有SO3),品紅溶液中紅色褪去(說明有SO2),檢查氫氧化鈉溶液出口處無氧氣產(chǎn)生,所以分解的方程式為:,所以氧化產(chǎn)物(Fe2O3)和還原產(chǎn)物(SO2)物質(zhì)的量之比為1:1,D正確;故選C。13、C【解析】A.重金屬指的是相對原子質(zhì)量大于55的金屬;重金屬離子,是指重金屬失去電子形成的離子狀態(tài)。常見的重金屬有銅、鉛、鋅、鐵、鈷、鎳、錳、鎘、汞、鎢、鉬、金、銀等,則Hg2+、Cd2+、Pb2+是重金屬離子,故A說法正確;B.對于pH>9的廢水,可通過加入酸發(fā)生中和反應(yīng)來降低廢水的pH至6~9之間,故B說法正確;C.CrO42-轉(zhuǎn)化為Cr2O72-的過程中并沒有元素的化合價發(fā)生變化,不是氧化還原反應(yīng),故C說法錯誤;D.在含有Hg2+的廢水中加入Na2S可將Hg2+轉(zhuǎn)化為HgS沉淀,故D說法正確;答案選C。14、C【解析】A.SO2和CO2飽和溶液,濃度不同,不能比較電離程度;
B.二氧化硅和HF反應(yīng)生成四氟化硅和水;
C.加酸抑制金屬離子的水解,加少量的錫粒,具有還原性,防止Sn2+被氧化;
D.濃硫酸能使濾紙變黑體現(xiàn)了濃硫酸的脫水性?!驹斀狻緼.SO2和CO2飽和溶液,濃度不同,不能比較電離程度,應(yīng)測定等濃度的pH比較酸性,故A錯誤;
B.二氧化硅和HF反應(yīng)生成四氟化硅和水,II錯誤,故B錯誤;
C.因金屬離子水解,且易被氧化,則加酸抑制金屬離子的水解,加少量的錫粒,具有還原性,防止Sn2+被氧化,所以C選項是正確的;
D.將濃硫酸滴在濾紙上,濾紙很快變黑,體現(xiàn)了濃硫酸的脫水性,故D錯誤。
所以C選項是正確的。15、C【詳解】溶液中H+總物質(zhì)的量為:n(H+)=0.5mol/L×2×0.2L=0.2mol,NO的物質(zhì)的量n(NO)=1mol/L×0.2L=0.2mol,鐵粉的物質(zhì)的量n(Fe)==0.1mol。由3Fe+2NO+8H+=3Fe2++2NO↑+4H2O,可知n(Fe):n(NO):n(H+)=3:2:8,則0.2molH+完全反應(yīng)需消耗Fe的物質(zhì)的量是n(Fe)耗=×0.2mol=0.075mol<0.1mol,消耗NO的物質(zhì)的量n(NO)=×0.2mol=0.05mol<0.2mol,說明反應(yīng)后鐵粉、NO有剩余,由于Fe與Fe3+會發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生Fe2+,所以溶液中不可能存在Fe3+,則溶液中含有的溶質(zhì)為FeSO4、Fe(NO3)2,根據(jù)方程式3Fe+2NO+8H+=3Fe2++2NO↑+4H2O中物質(zhì)反應(yīng)轉(zhuǎn)化關(guān)系可知反應(yīng)產(chǎn)生的NO的物質(zhì)的量n(NO)=×0.2mol=0.05mol,則其在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積V(NO)=0.05mol×22.4L/mol=1.12L,綜上所述可知,題干選項中正確的是C。16、C【解析】A.CO的物質(zhì)的量的變化為(2.00-0.80)mol,反應(yīng)在t1min內(nèi)的平均速率為v(CO)=(2.00-0.80)mol÷2L÷t1min=(0.60/t1)mol·L-1·min-1,根據(jù)反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計量數(shù)之比,t1min內(nèi)H2的平均反應(yīng)速率與CO的平均反應(yīng)速率相同,故A正確;B.根據(jù)t2>t1,對比表中數(shù)據(jù)可知t1min時已經(jīng)達(dá)到平衡狀態(tài),而反應(yīng)物和生成物的化學(xué)計量數(shù)都為1,則其它條件不變,起始時向容器中充入的3.00molCO和2.00molH2O(g)與充入2.00molCO和3.00molH2O(g)達(dá)平衡時,反應(yīng)的限度相同,故達(dá)到平衡時,n(CO2)=1.20mol,故B正確;C.增大反應(yīng)物CO的濃度,平衡正向移動,CO轉(zhuǎn)化率減小,水蒸氣的轉(zhuǎn)化率增大,故C錯誤;D.T1℃時,該反應(yīng)的平衡常數(shù)為K=(1.2/2)×(1.20/2)÷(0.80/2)×(1.80/2)=1,T2℃,上述反應(yīng)的平衡常數(shù)為0.70,溫度升高,平衡常數(shù)減小,平衡逆向移動,說明正反應(yīng)為放熱反應(yīng),故D正確。故選C。二、非選擇題(本題包括5小題)17、取代反應(yīng)氧化反應(yīng)2-氯丁烷CH3-CH(OH)CHClCH3CH(CH3)32-甲基丙烷【解析】(1)丁烷在Cl2和光照的條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成X,根據(jù)已知信息可知Y中含有官能團(tuán)羥基和氯原子,經(jīng)過反應(yīng)④生成含羰基的化合物,可知羥基被氧化為羰基,所以反應(yīng)④為氧化反應(yīng)。(2)根據(jù)丁烷的結(jié)構(gòu)和CH3-CH=CH-CH3的結(jié)構(gòu)可推測,丁烷分子中亞甲基(-CH2-)上的一個氫原子被一個氯原子取代,X的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CHClCH2CH3,用系統(tǒng)命名法命名為:2-氯丁烷;根據(jù)已知信息可知,CH3-CH=CH-CH3與Cl2/H2O發(fā)生加成反應(yīng),所以Y的結(jié)構(gòu)簡式為CH(OH)CHClCH3。(3)反應(yīng)⑤發(fā)生的是鹵代烴的水解反應(yīng):(4)丁烷有兩種結(jié)構(gòu):正丁烷和異丁烷,所以丁烷的另一種同分異構(gòu)體為異丁烷,其結(jié)構(gòu)簡式為:CH(CH3)3;系統(tǒng)命名法命名:2-甲基丙烷;根據(jù)(3)可知A的結(jié)構(gòu)簡式為。18、④+2Ag↓+2NH3+H2O+(n-1)H2O取反應(yīng)①后的混合液少許,向其中加入稀HNO3至酸性,滴加AgNO3溶液,若生成白色沉淀,則A中含氯原子;若生成淺黃色沉淀,則A中含溴原子2【分析】A與F分子中所含碳原子數(shù)相同,且均能與NaHCO3溶液反應(yīng),均含有﹣COOH,F(xiàn)的分子式為C9H10O2,其不飽和度為=5,F(xiàn)發(fā)生氧化反應(yīng)生成M,M與NaOH溶液反應(yīng)后的產(chǎn)物,其苯環(huán)上一氯代物只有一種,說明F含有苯環(huán),F(xiàn)中應(yīng)含有乙基,且與羧基處于對位,故F為,M為.由A→B→C的轉(zhuǎn)化可知,C中含有﹣COOH,C發(fā)生氧化反應(yīng)生成D,D能發(fā)生銀鏡反應(yīng),結(jié)合F的結(jié)構(gòu)可知,C為,故D為,B為,A的相對分子質(zhì)量在180?260之間,故A中苯環(huán)上的乙基中不可能連接羥基,應(yīng)為鹵素原子,A的結(jié)構(gòu)為,X相對原子質(zhì)量大于180﹣28﹣76﹣45=31,小于260﹣28﹣76=111,X可能為Cl或Br。C發(fā)生消去反應(yīng)生成E為,E與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成F。C發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚物H為?!驹斀狻緼與F分子中所含碳原子數(shù)相同,且均能與NaHCO3溶液反應(yīng),均含有﹣COOH,F(xiàn)的分子式為C9H10O2,其不飽和度為=5,F(xiàn)發(fā)生氧化反應(yīng)生成M,M與NaOH溶液反應(yīng)后的產(chǎn)物,其苯環(huán)上一氯代物只有一種,說明F含有苯環(huán),F(xiàn)中應(yīng)含有乙基,且與羧基處于對位,故F為,M為.由A→B→C的轉(zhuǎn)化可知,C中含有﹣COOH,C發(fā)生氧化反應(yīng)生成D,D能發(fā)生銀鏡反應(yīng),結(jié)合F的結(jié)構(gòu)可知,C為,故D為,B為,A的相對分子質(zhì)量在180?260之間,故A中苯環(huán)上的乙基中不可能連接羥基,應(yīng)為鹵素原子,A的結(jié)構(gòu)為,X相對原子質(zhì)量大于180﹣28﹣76﹣45=31,小于260﹣28﹣76=111,X可能為Cl或Br。C發(fā)生消去反應(yīng)生成E為,E與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成F。C發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚物H為。(1)B、F的結(jié)構(gòu)簡式分別為、,故答案為、;(2)反應(yīng)①屬于取代反應(yīng),還發(fā)生中和反應(yīng),反應(yīng)②屬于復(fù)分解反應(yīng),反應(yīng)③⑥屬于氧化反應(yīng),反應(yīng)④屬于消去反應(yīng),反應(yīng)⑤屬于加成反應(yīng),反應(yīng)⑦屬于縮聚反應(yīng),故答案為④;(3)D發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式為:;反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式為:,故答案為;;(4)根據(jù)上面的分析可知,X可能為Cl或Br,要確定X是哪種官能團(tuán)的實驗步驟和現(xiàn)象為:取反應(yīng)①后的混合液少許,向其中加入稀HNO3至酸性,滴加AgNO3溶液,若生成白色沉淀,則A中含氯原子;若生成淺黃色沉淀,則A中含溴原子,故答案為取反應(yīng)①后的混合液少許,向其中加入稀HNO3至酸性,滴加AgNO3溶液,若生成白色沉淀,則A中含氯原子;若生成淺黃色沉淀,則A中含溴原子;(5)符合下列條件的F()的同分異構(gòu)體:a.能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明分子中存在醛基;b.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說明分子中存在酚羥基;c.核磁共振氫譜上有四個峰,其峰面積之比為1:1:2:6,說明有4種氫原子,符合以上條件的F分子中有2個甲基、1個酚羥基、1個﹣CHO,且2個甲基處于間位,另2個分別處于對位,結(jié)構(gòu)簡式為,所以F的同分異構(gòu)體有2種,故答案為2。19、分液漏斗氯氣將二氧化硫在水中氧化成硫酸,硫酸與氯化鋇反應(yīng)生成白色的硫酸鋇沉淀沒有b【分析】(1)根據(jù)儀器a的構(gòu)造判斷其名稱;
(2)Cl2+SO2+2H2O=2HCl+H2SO4,生成的硫酸再與氯化鋇反應(yīng)生成白色的硫酸鋇沉淀來分析;
(3)氯氣有強(qiáng)氧化性,碳有還原性,在加熱條件下氯氣和水、碳發(fā)生氧化還原反應(yīng);
(4)氯化氫、氯氣和澄清石灰水反應(yīng)都生成的鹽和水;
(5)確認(rèn)E處反應(yīng)中有CO2產(chǎn)生,需用澄清的石灰水變渾濁驗證,需除去二氧化碳中的氯化氫、氯氣,且不能生成二氧化碳;【詳解】:(1)根據(jù)儀器的構(gòu)造可知a為分液漏斗;
故答案為:分液漏斗;
(2)E裝置產(chǎn)生白色沉淀現(xiàn)象的原因是氯氣和二氧化硫發(fā)生氧化還原反應(yīng),即Cl2+SO2+2H2O=2HCl+H2SO4生成的硫酸又與氯化鋇反應(yīng)生成白色的硫酸鋇沉淀;
故答案為:氯氣將二氧化硫在水中氧化成硫酸,硫酸與氯化鋇反應(yīng)生成白色的硫酸鋇沉淀;
(3)氯氣有強(qiáng)氧化性,碳有還原性,在加熱條件下氯氣和水、碳發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成氯化氫和二氧化碳,反應(yīng)方程式為:,故答案為:
(4)剩余的氯氣在F裝置中和水反應(yīng)生成鹽酸和次氯酸,裝置E中反應(yīng)也生成氯化氫氣體,氯化氫、氯氣和澄清石灰水反應(yīng)都生成可溶性的鹽和水,二氧化碳的物質(zhì)的量少于氯化氫,不可能生成碳酸鈣沉淀,所以反應(yīng)過程無現(xiàn)象無白色沉淀生成;
故答案為:沒有
(5)因通入F裝置的氣體中含有氯氣、氯化氫、二氧化碳,現(xiàn)需除去氯氣和氯化氫,且除去這兩種氣體過程中不能產(chǎn)生二氧化碳,裝置a氯氣、氯化氫、二氧化碳一同通入無法確認(rèn)E處反應(yīng)中有CO2產(chǎn)生;裝置d氯化氫與碳酸氫鈉反應(yīng)生成二氧化碳,無法確認(rèn)E處反應(yīng)中有CO2產(chǎn)生;裝置c中碳酸鈉與氯化氫及氯氣反應(yīng)生生成二氧化碳,且碳酸鈉溶液能吸收二氧化碳,無法確認(rèn)E處反應(yīng)中有CO2產(chǎn)生;裝置b中,少量氯氣能溶于水,氯化氫極易溶于水,二氧化碳混有氯化氫時,二氧化碳在水中幾乎不溶,用水可除去氯氣和氯化氫兩種氣體,多余的氣體與澄清石灰水作用變渾濁,能確認(rèn)E處反應(yīng)中有CO2產(chǎn)生,
故答案為:b。20、2MnOOH+6H++2Cl-2Mn2++Cl2↑+4H2O取少量濾液1于試管中,滴入鐵氰化鉀溶液,無藍(lán)色沉淀生成或另取少量濾液1于試管中,滴加KSCN溶液,變紅MnO2+4H++2Fe2+=Mn2++2Fe3++2H2O
或MnOOH+3H++Fe2+=Mn2++Fe3++2H2O3.2~6.5引入雜質(zhì)NH4+Mn7(m1-m2)/m2【解析】(1)①含錳廢料(MnO2、MnOOH、MnO及少量Fe、Pb等)與濃鹽酸反應(yīng),過濾濾液1中含有的陽離子為Mn2+、Fe3+、Pb2+和H+,所以濃鹽酸與MnOOH反應(yīng),Mn元素化合價降低到+2價,-1價的Cl-被氧化產(chǎn)生氯氣,離子方程式:2MnOOH+6H++2Cl-2Mn2++Cl2↑+4H2O;②要檢驗濾液1中只含F(xiàn)e3+不含F(xiàn)e2+,取濾液1分在2支試管中,一支試管中滴加鐵氰化鉀溶液,無明顯變化,說明濾液1中無Fe2+,另一支試管中滴加KSCN溶液,溶液變紅說明濾液1中有Fe3+;③Fe3+由Fe2+轉(zhuǎn)化而成,可能是由氯氣、氧氣氧化Fe2+,也可能由MnO2、MnOOH氧化Fe2+,所以可能發(fā)生
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