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2026屆廣東省茂名市高州市石鼓中學(xué)高三上化學(xué)期中教學(xué)質(zhì)量檢測(cè)模擬試題考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫(xiě)在“答題紙”相應(yīng)位置上。2.請(qǐng)用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫(xiě)姓名和準(zhǔn)考證號(hào)。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無(wú)效。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、某溶液中可能含有Na+、NH4+、Fe2+、K+、I-、SO32-、SO42-,且所有離子物質(zhì)的量濃度相等。向該無(wú)色溶液中滴加少量溴水,溶液仍呈無(wú)色。下列關(guān)于該溶液的判斷正確的是A.肯定不含I- B.肯定含有SO32-、I-C.肯定不含SO42- D.肯定含有NH4+2、下列殘留物的洗滌方法錯(cuò)誤的是()殘留物洗滌劑A容器里附有的油污熱的純堿溶液B容器壁上附著的硫酒精C試管上的銀鏡稀HNO3DAgCl氨水A.A B.B C.C D.D3、膠體最本質(zhì)的特征是()A.丁達(dá)爾效應(yīng)B.可以通過(guò)濾紙C.布朗運(yùn)動(dòng)D.分散質(zhì)粒子的直徑在1~100nm之間4、下列說(shuō)法正確的有①1
mol
FeI2與足量氯氣反應(yīng)時(shí)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NA②Na2O2分別與水及CO2反應(yīng)產(chǎn)生等量氧氣時(shí),消耗水和CO2的物質(zhì)的量相等③無(wú)色溶液中可能大量存在Al3+、NH4+、Cl-、S2-④Na2O2投入紫色石蕊試液中,溶液先變藍(lán),后褪色⑤2
L
0.5
mol·L-1硫酸鉀溶液中陰離子所帶電荷數(shù)為NA⑥在漂白粉的溶液中通入少量二氧化硫氣體:Ca2++2ClO-+SO2+H2O═CaSO3↓+2HClOA.1B.2C.3D.45、下列有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)的表述正確的是A.37Cl-的結(jié)構(gòu)示意圖 B.中子數(shù)為7的碳原子:76CC.NH3的結(jié)構(gòu)式: D.次氯酸的電子式6、下列各組數(shù)據(jù)比較,前者比后者小的是A.氯水與氨水中微粒種類(lèi) B.乙烷與苯分子中碳碳鍵鍵長(zhǎng)C.氯化銫與氯化鈉的熔點(diǎn) D.Al2O3與AlCl3的熔點(diǎn)7、已知酸性:H2CO3>HClO>HCO3-,氧化性:HClO>Cl2>Br2>Fe3+>I2。下列離子方程式正確的是()A.Fe3+與I-不能共存的原因:Fe3++2I-===Fe2++I(xiàn)2B.向NaClO溶液中滴加濃鹽酸:ClO-+H+===HClOC.向含1molFeBr2溶液中通入1molCl2:2Fe2++2Br-+2Cl2===2Fe3++Br2+4Cl-D.向NaClO溶液中通入少量二氧化碳:2ClO-+CO2+H2O===HClO+CO32-8、下圖是工業(yè)合成氨反應(yīng)的速率-時(shí)間圖像,在t1時(shí)刻改變某一條件,到t2時(shí)重新達(dá)到平衡,判斷t1時(shí)刻可能改變條件是()A.使用催化劑B.升高溫度C.增大壓強(qiáng)D.提高N2濃度9、海帶提碘實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,沒(méi)用到的實(shí)驗(yàn)操作是()A.溶解 B.萃取 C.蒸發(fā) D.分液10、在容積一定的密閉容器中,置入一定量的NO(g)和足量C(s),發(fā)生反應(yīng)C(s)+2NO(g)CO2(g)+N2(g),平衡狀態(tài)時(shí)NO(g)的物質(zhì)的量濃度[NO]與溫度T的關(guān)系如圖所示。則下列說(shuō)法中正確的是()A.該反應(yīng)的ΔH>0B.若該反應(yīng)在T1、T2時(shí)的平衡常數(shù)分別為K1、K2,則K1<K2C.在T2時(shí),若反應(yīng)體系處于狀態(tài)D,則此時(shí)一定有v正<v逆D.在T3時(shí),若混合氣體的密度不再變化,則可以判斷反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)C11、已知第三周期元素M,其原子最外層達(dá)到飽和時(shí)所需的電子數(shù)小于次外層與最內(nèi)層電子數(shù)之差,且等于最內(nèi)層電子數(shù)的正整數(shù)倍。下列關(guān)于元素M的說(shuō)法一定錯(cuò)誤的是()A.M元素存在同素異形體B.M元素為非金屬元素C.M的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物都是強(qiáng)酸D.常溫下,能穩(wěn)定存在的M的氧化物都是酸性氧化物12、某實(shí)驗(yàn)小組混合了飽和氯化鈣溶液與飽和碳酸氫鈉溶液,發(fā)現(xiàn)同時(shí)有沉淀和氣體生成.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.沉淀一定為碳酸氫鈣B.氣體為二氧化碳C.碳酸氫根的電離是可逆的D.反應(yīng)進(jìn)行的方向與反應(yīng)物的濃度有關(guān)13、實(shí)驗(yàn)室電解飽和食鹽水的裝置如圖所示。下列判斷正確的是()A.電極a為陰極 B.電極b上發(fā)生還原反應(yīng)C.電極b為負(fù)極 D.陰極產(chǎn)生黃綠色氣體14、將足量的SO3不斷通入KOH、Ba(OH)2、KAIO2三種物質(zhì)的混合溶液中,如圖所示生成沉淀與加入SO3的物質(zhì)的量的關(guān)系相符的圖象是A.B.C.D.15、下列有關(guān)反應(yīng)熱的說(shuō)法正確的是A.在化學(xué)反應(yīng)過(guò)程中,吸熱反應(yīng)需不斷從外界獲得能量,放熱反應(yīng)不需從外界獲得能量B.甲烷的標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱△H=﹣890kJ/mol,則甲烷燃燒的熱化學(xué)方程式為CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)△H=﹣890kJ?mol﹣1C.已知常溫常壓下HCl(aq)+NaOH(aq)=NaCl(aq)+H2O(l)△H=﹣57.3kJ?mol﹣1,則有H2SO4(aq)+Ba(OH)2(aq)=BaSO4(s)+2H2O(l)△H=﹣114.6kJ?mol﹣1D.已知S(s)+O2(g)=SO2(g)△H1=﹣Q1kJ?mol﹣1,S(g)+O2(g)=SO2(g)△H2=﹣Q2kJ?mol﹣1,則Q1<Q216、在一密閉容器中,等物質(zhì)的量的A和B發(fā)生反應(yīng):A(g)+2B(g)2C(g),反應(yīng)達(dá)平衡時(shí),若混合氣體中A和B的物質(zhì)的量之和與C的物質(zhì)的量相等,則這時(shí)A的轉(zhuǎn)化率為()A.40% B.50% C.60% D.70%17、下列有關(guān)物質(zhì)性質(zhì)與用途具有對(duì)應(yīng)關(guān)系的是A.SO2具有氧化性,可用于漂白紙漿B.鋁具有良好的導(dǎo)熱性,可用鋁槽車(chē)貯運(yùn)濃硝酸C.NaHCO3能與堿反應(yīng),可用作食品疏松劑D.液氨汽化時(shí)吸收大量的熱,可用作制冷劑18、下列說(shuō)法正確的是()A.稀硫酸、NaCl溶液是實(shí)驗(yàn)室常見(jiàn)的強(qiáng)電解質(zhì)B.二氧化氮經(jīng)加壓凝成無(wú)色液體為物理變化C.“華為麒麟980”手機(jī)芯片的主要成分是二氧化硅D.“火樹(shù)銀花”的煙花利用了金屬元素的物理性質(zhì)19、下列有關(guān)說(shuō)法中正確的是()A.12C、13C、14C是碳的三種同素異形體B.HCl、HBr、HI的穩(wěn)定性逐漸減弱,而熔沸點(diǎn)逐漸升高C.液態(tài)HCl、固態(tài)AgCl均不導(dǎo)電,所以HCl、AgCl是非電解質(zhì)D.NaHSO4在熔融狀態(tài)下不僅破壞了離子鍵,還破壞了共價(jià)鍵20、根據(jù)表中信息判斷,下列選項(xiàng)不正確的是()序號(hào)反應(yīng)物產(chǎn)物①KMnO4、H2O2、H2SO4K2SO4、MnSO4②Cl2、FeBr2FeCl3、FeBr3③MnO、Cl-Cl2、Mn2+A.第①組反應(yīng)的其余產(chǎn)物為H2O和O2B.第②組反應(yīng)中參加反應(yīng)的Cl2與FeBr2的物質(zhì)的量之比為1∶2C.第③組反應(yīng)中生成1molCl2,轉(zhuǎn)移電子2molD.氧化性由強(qiáng)到弱順序?yàn)镸nO>Cl2>Fe3+>Br221、下列四組物質(zhì)反應(yīng),其中與其它三組有本質(zhì)不同的是()A.Na2O2+H2OB.F2+H2OC.Cl2+H2OD.NO2
+H2O22、我國(guó)科學(xué)家研制了一種新型的高比能量鋅-碘溴液流電池,其工作原理示意圖如下。圖中貯液器可儲(chǔ)存電解質(zhì)溶液,提高電池的容量。下列敘述不正確的是A.放電時(shí),a電極反應(yīng)為B.放電時(shí),溶液中離子的數(shù)目增大C.充電時(shí),b電極每增重,溶液中有被氧化D.充電時(shí),a電極接外電源負(fù)極二、非選擇題(共84分)23、(14分)有機(jī)物H是一種中樞神經(jīng)興奮劑,其合成路線(xiàn)如圖所示。請(qǐng)回答下列題:(1)A的化學(xué)名稱(chēng)為_(kāi)__,C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__。(2)E中官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)__。B→C、G→H的反應(yīng)類(lèi)型分別為_(kāi)__、__。(3)D分子中最多有___個(gè)原子共平面。(4)寫(xiě)出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)__。(5)同時(shí)滿(mǎn)足下列條件的E的同分異構(gòu)體有___種(不考慮立體異構(gòu))。①與E具有相同官能團(tuán);②苯環(huán)上有三個(gè)取代基。24、(12分)5種固體物質(zhì)A、B、C、D、E由表中不同的陰陽(yáng)離子組成,它們均易溶于水。陽(yáng)離子Na+Al3+Fe3+Cu2+Ba2+陰離子OH-Cl-CO32-分別取它們的水溶液進(jìn)行實(shí)驗(yàn),結(jié)果如下:①A溶液與C溶液混合后產(chǎn)生藍(lán)色沉淀,向該沉淀中加入足量稀HNO3沉淀部分溶解,剩余白色固體;②B溶液與E溶液混合后產(chǎn)生紅褐色沉淀,同時(shí)產(chǎn)生大量氣體;③少量C溶液與D溶液混合后產(chǎn)生白色沉淀,過(guò)量C溶液與D溶液混合后無(wú)現(xiàn)象;④B溶液與D溶液混合后無(wú)現(xiàn)象;⑤將38.4gCu片投入裝有足量D溶液的試管中,Cu片不溶解,再滴加1.6mol·L-1H2SO4,Cu片逐漸溶解,管口附近有紅棕色氣體出現(xiàn)。(1)據(jù)此推斷A、B、C、D、E的化學(xué)式:A________;B________;C________;D________;E________。(2)寫(xiě)出步驟②中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:______________________________________。(3)寫(xiě)出步驟⑤中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:______________________________________。若要將Cu片完全溶解,至少加入稀H2SO4的體積是________mL。25、(12分)常溫常壓下,一氧化二氯(Cl2O)為棕黃色氣體,沸點(diǎn)為3.8℃,42℃以上會(huì)分解生成Cl2和O2,Cl2O易溶于水并與水反應(yīng)生成HClO。(制備產(chǎn)品)將氯氣和空氣(不參與反應(yīng))按體積比1∶3混合通入含水8%的碳酸鈉中制備Cl2O,并用水吸收Cl2O(不含Cl2)制備次氯酸溶液。(1)各裝置的連接順序?yàn)開(kāi)_____→→→C→。(2)裝置B中多孔球泡和攪拌棒的作用是____________________________________;裝置C的作用是_____________________。(3)制備Cl2O的化學(xué)方程式為_(kāi)_______________________。(4)反應(yīng)過(guò)程中,裝置B需放在冷水中,其目的是_____________________________。(5)此方法相對(duì)于用氯氣直接溶于水制備次氯酸溶液有兩個(gè)主要優(yōu)點(diǎn),分別是_______。26、(10分)為探究Cl2、Br2、Fe3+的氧化性強(qiáng)弱,某化學(xué)興趣小組設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn):(1)①A是氯氣發(fā)生裝置,其反應(yīng)的離子方程式是__________________________________。②B裝置的作用是_________________________,C裝置的作用是_______________________,整套實(shí)驗(yàn)裝置存在一處明顯不足,請(qǐng)指出_______________________________________________________。(2)用改正后的裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)過(guò)程如下:實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象打開(kāi)活塞a,向圓底燒瓶中滴入少量濃鹽酸,然后關(guān)閉活塞a,點(diǎn)燃酒精燈D裝置中:溶液變紅E裝置中:振蕩后水層溶液變黃,CCl4無(wú)明顯變化繼續(xù)滴入濃鹽酸,D、E中均發(fā)生了新的變化:D裝置中:紅色慢慢褪去。E裝置中:CC14層先由無(wú)色變?yōu)槌壬?,后顏色逐漸變成紅色。為探究上述實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的本質(zhì),小組同學(xué)查得資料如下:I:(SCN)2性質(zhì)與鹵素相似,氧化性Cl2大于(SCN)2,且SCN-的電子式為II:AgClO、AgBrO均可溶于水Ⅲ:Cl2和Br2反應(yīng)生成BrCl、BrCl呈紅色,沸點(diǎn)約為5℃,與水發(fā)生水解反應(yīng)①小組同學(xué)認(rèn)為D裝置中紅色褪去的原因是由于SCN-被Cl2氧化,但一定不是碳元素被氧化,他的理由是__________________________________________。②經(jīng)過(guò)實(shí)驗(yàn)證實(shí)了小組同學(xué)推測(cè)的合理性,請(qǐng)用平衡移動(dòng)原理解釋Cl2過(guò)量時(shí)D中溶液紅色褪去的原因__________________________________________。③欲探究E中繼續(xù)滴加濃鹽酸后顏色變化的原因,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)如下:用分液漏斗分離出E的下層溶液,蒸餾、收集紅色物質(zhì),取少量,加入AgNO3溶液,結(jié)果觀察到僅有白色沉淀產(chǎn)生。請(qǐng)結(jié)合化學(xué)用語(yǔ)解釋僅產(chǎn)生白色沉淀的原因_________________________________________________。27、(12分)半導(dǎo)體生產(chǎn)中常需要使用摻雜劑,以保證控制電阻率,三氯化磷(PCl3)是一種重要的摻雜劑。實(shí)驗(yàn)室要用黃磷(即白磷)與干燥的Cl2模擬工業(yè)生產(chǎn)制取PCl3,裝置如圖所示:(部分夾持裝置略去)已知:①黃磷與少量Cl2反應(yīng)生成PCl3,與過(guò)量Cl2反應(yīng)生成PCl5;②PCl3遇水會(huì)強(qiáng)烈水解生成H3PO3和HCl;③PCl3遇O2會(huì)生成POCl3,POCl3溶于PCl3;④PCl3、POCl3的熔沸點(diǎn)見(jiàn)下表:物質(zhì)熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃PCl3-11275.5POCl32105.3請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)B中所裝的試劑是____________________,F(xiàn)中堿石灰的作用是_____________________________________。(2)實(shí)驗(yàn)時(shí),檢査裝置氣密性后,先打開(kāi)K3、關(guān)閉K1,通入干燥的CO2,再迅速加入黃磷。通干燥CO2的作用是__________,通過(guò)控制K1、K2能除去A、B裝置中的空氣,具體的操作是________________________________。
(3)粗產(chǎn)品中常含有POCl3、PCl5等。加入黃磷加熱除去PCl5后,通過(guò)________(填實(shí)驗(yàn)操作名稱(chēng)),即可得到較純凈的PCl3。(4)通過(guò)下面方法可測(cè)定產(chǎn)品中PCl3的質(zhì)量分?jǐn)?shù):①迅速稱(chēng)取1.00g產(chǎn)品,加水反應(yīng)后配成250mL溶液;②取以上溶液25.00mL,向其中加入淀粉作為指示劑③向其中加入0.1000mol·L-1碘水,充分反應(yīng),當(dāng)達(dá)到終點(diǎn)時(shí)消耗碘水溶液6.9mL。已知:H3PO3+H2O+I2===H3PO4+2HI,假設(shè)測(cè)定過(guò)程中沒(méi)有其他反應(yīng)。滴定時(shí),滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是_________________________________,配制0.1000mol·L-1的碘水溶液的過(guò)程中,下列操作會(huì)使所得溶液濃度偏大的是___________A燒杯中溶液轉(zhuǎn)移至容量瓶中時(shí),未洗滌燒杯B定容時(shí)俯視刻度線(xiàn)C定容時(shí)仰視刻度線(xiàn)D容量瓶未干燥E移液時(shí)有少量液體濺出F溶解碘時(shí)放熱,未冷卻至室溫就轉(zhuǎn)移至容量瓶并定容根據(jù)上述數(shù)據(jù),該產(chǎn)品中PCl3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_(kāi)_______。28、(14分)黃銅礦(CuFeS2)是煉銅的最主要礦物。火法冶煉黃銅礦的過(guò)程中,其中一步反應(yīng)是;2Cu2O+Cu2S6Cu+SO2。回答下列問(wèn)題。(1)Cu+的價(jià)電子軌道表示式為_(kāi)_________________;Cu2O與Cu2S比較,熔點(diǎn)較高的是_______,原因?yàn)開(kāi)____________________________________。(2)SO2與SO3的鍵角相比,鍵角更大的是____________。將純液態(tài)SO3冷卻到289.8K時(shí)凝固得到一種螺旋狀單鏈結(jié)構(gòu)的固體,其結(jié)構(gòu)如下圖1所示。此固態(tài)SO3中S原子的雜化軌道類(lèi)型是_______;該結(jié)構(gòu)中S—O鍵長(zhǎng)有兩類(lèi),一類(lèi)鍵長(zhǎng)約140pm,另一類(lèi)鍵長(zhǎng)約為160pm,較短的鍵為_(kāi)________(填圖中字母)。(3)離子化合物CaC2的一種晶體結(jié)構(gòu)如下圖2所示。寫(xiě)出該物質(zhì)的電子式_____。從鈣離子看,屬于____________堆積;一個(gè)晶胞含有的π鍵平均有______個(gè)。(4)奧氏體是碳溶解在γ—Fe中形成的一種間隙固溶體,無(wú)磁性,其晶胞如上圖3所示,則該物質(zhì)的化學(xué)式為_(kāi)_______,若晶體密度為dg/cm3,則晶胞中最近的兩個(gè)碳原子的距離為_(kāi)___________________pm。(阿伏加德羅常數(shù)的值用NA表示,寫(xiě)出計(jì)算式即可)。29、(10分)在2L密閉容器中,800℃時(shí)反應(yīng)2NO(g)+O2(g)2NO2(g)體系中,n(NO)隨時(shí)間的變化如表:(1)寫(xiě)出該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式:K=___________________。已知:K(300℃)>K(350℃),該反應(yīng)是________熱反應(yīng)。(2)圖中表示NO2的變化曲線(xiàn)是____________。用O2表示從0~2s內(nèi)該反應(yīng)的平均速率v=___________。(3)能說(shuō)明該反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是___________。a、v(NO2)=2v(O2)b、容器內(nèi)壓強(qiáng)保持不變c、v逆(NO)=2v正(O2)d、容器內(nèi)的密度保持不變(4)為使該反應(yīng)的反應(yīng)速率增大,且平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)的是__________。a、及時(shí)分離出NO2氣體b、適當(dāng)升高溫度c、增大O2的濃度d、選擇高效的催化劑
參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、C【解析】因?yàn)槿芤撼薀o(wú)色,則溶液中不含F(xiàn)e2+;溶液中加入少量溴水,溶液呈無(wú)色,溶液中一定含SO32-(反應(yīng)為Br2+SO32-+H2O=2Br-+SO42-+2H+),由于SO32-的還原性強(qiáng)于I-,加入的溴水是少量,不能確定溶液中是否存在I-,A、B項(xiàng)錯(cuò)誤;由于溶液中所有離子物質(zhì)的量濃度相同,根據(jù)電荷守恒,Na+、NH4+、K+都為帶一個(gè)單位正電荷的陽(yáng)離子,溶液中Na+、NH4+、K+至少含有兩種,而SO42-為帶2個(gè)單位負(fù)電荷的陰離子,則溶液中一定不含SO42-,C項(xiàng)正確、D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選C。【點(diǎn)睛】易錯(cuò)點(diǎn):加入少量溴水后,溶液仍呈無(wú)色易判斷出一定不含I-;事實(shí)是還原性SO32-I-,少量溴水先與還原性強(qiáng)的SO32-反應(yīng),即使含I-也不能發(fā)生反應(yīng)發(fā)生顏色的變化。2、B【解析】A、油污與熱的純堿溶液發(fā)生反應(yīng),達(dá)到去污的效果,故A不符合題意;B、硫在酒精中的溶解度不大且不與酒精反應(yīng),硫可用熱的氫氧化鈉溶液洗滌,故B符合題意;C、銀可以與稀硝酸發(fā)生氧化還原反應(yīng),因此可用稀硝酸洗滌銀鏡,故C不符合題意;D、氯化銀溶于氨水,生成Ag(NH3)2Cl絡(luò)合物,反應(yīng)方程式:AgCl+2NH3.H2O=Ag(NH3)2Cl+2H2O,故D不符合題意;綜上所述,本題應(yīng)選B。3、D【詳解】膠體的最本質(zhì)的特征是分散質(zhì)顆粒的直徑在1nm~100nm之間,溶液和濁液本質(zhì)區(qū)別是:分散質(zhì)微粒直徑在<1nm的是溶液,分散質(zhì)微粒直徑在>100nm的是濁液,故答案為:D?!军c(diǎn)睛】利用丁達(dá)爾效應(yīng)可以快速鑒別溶液與膠體,但膠體區(qū)別于其他分散系的本質(zhì)特征是膠體粒子的直徑介于1~100nm之間,而不是丁達(dá)爾效應(yīng);膠體不帶電荷,膠體粒子(分散質(zhì))帶電荷,但淀粉膠體的膠體粒子也不帶電荷。4、B【解析】①亞鐵離子和碘離子均能被氧化;②與水及CO2反應(yīng),反應(yīng)的方程式分別為2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2,2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑,③無(wú)色溶液中不可能大量存在Al3+和S2-,發(fā)生雙水解;④Na2O2因具有強(qiáng)氧化性而有漂白性。⑤由N=nNA,n=CV計(jì)算;⑥HClO具有強(qiáng)氧化性;【詳解】①1
mol
FeI2與足量氯氣反應(yīng)時(shí)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為3NA,故錯(cuò)誤;②與水及CO2反應(yīng),反應(yīng)的方程式分別為2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2,2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑,生成相同量的O2時(shí)消耗的水和二氧化碳的物質(zhì)的量相同,故正確;③Al3+和S2-,發(fā)生雙水解,不能大量共存,故錯(cuò)誤;④Na2O2投入到紫色石蕊試液中,與水反應(yīng)生成氫氧化鈉成堿性所以溶液先變藍(lán),又因?yàn)檫^(guò)氧化鈉具有強(qiáng)氧化性而有漂白性,所以后褪色,故正確;⑤N=2L×0.5mol·L-1×2NA=2NA,故錯(cuò)誤;⑥在漂白粉的溶液中通入少量二氧化硫氣體:Ca2++1ClO-+SO2+H2O═CaSO4↓+2H++Cl-,故錯(cuò)誤。故選B。5、C【分析】A、氯的核電荷數(shù)為17;B、元素符號(hào)左上角的數(shù)字表示質(zhì)量數(shù);C、氨分子形成三個(gè)共價(jià)鍵;D、次氯酸的中心原子是氧原子。【詳解】A、氯的核電荷數(shù)為17,37Cl-的結(jié)構(gòu)示意圖,故A錯(cuò)誤;B、元素符號(hào)左上角的數(shù)字表示質(zhì)量數(shù),中子數(shù)為7的碳原子:136C,故B錯(cuò)誤;C、氨分子形成三個(gè)共價(jià)鍵,故C正確;D、次氯酸的中心原子是氧原子,次氯酸的電子式,故D錯(cuò)誤;故選C。6、C【詳解】A.氨水中含有的微粒:氨氣分子、水分子、銨根離子、氫離子、氫氧根離子,共5種,氯水的成分:水分子、氯離子、次氯酸根離子、氫離子、氫氧根離子、氯氣分子、次氯酸分子共7種,故A錯(cuò)誤;B.乙烷中碳碳鍵長(zhǎng)比苯分子中碳碳鍵鍵長(zhǎng)長(zhǎng),故B錯(cuò)誤;C.因銫的離子半徑比鈉離子大,氯化銫與氯化鈉的熔點(diǎn)低,故C正確;D.Al2O3是離子晶體,高熔點(diǎn),AlCl3是分子晶體,熔點(diǎn)低,故D錯(cuò)誤;答案為C。7、C【解析】A、根據(jù)氧化性Fe3+>I2,所以Fe3+可以和I-反應(yīng)生成I2,但題中所給方程式不滿(mǎn)足得失電子守恒和電荷守恒關(guān)系,正確的離子方程式應(yīng)該是:2Fe3++2I-=2Fe2++I(xiàn)2,故A錯(cuò)誤;B、因氧化性HClO>Cl2,所以向NaClO溶液中滴加濃鹽酸可以發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成Cl2,離子反應(yīng)為Cl-+ClO-+2H+═H2O+Cl2↑,故B錯(cuò)誤;C、向含lmolFeBr2溶液中通入lmolC12,由氧化性順序Cl2>Br2>Fe3+及得失電子守恒可知,離子反應(yīng)正確的是:2Fe2++2Br-+2C12═2Fe3++Br2+4C1-,故C正確;D、根據(jù)酸性強(qiáng)弱順序:H2CO3>HClO>HCO3-,可知向NaClO溶液中通入少量二氧化碳,反應(yīng)的產(chǎn)物應(yīng)該為HClO和HCO3-,正確的離子反應(yīng)為:ClO-+CO2+H2O═HClO+HCO3-,故D錯(cuò)誤;所以答案選C。8、B【解析】根據(jù)圖像,t1時(shí)正、逆反應(yīng)速率增大,逆反應(yīng)速率大于正反應(yīng)速率,說(shuō)明平衡逆向移動(dòng),合成氨是一個(gè)放熱的體積減小的反應(yīng),根據(jù)外界條件對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率和平衡移動(dòng)的影響分析解答。A.使用催化劑,平衡不移動(dòng),故A錯(cuò)誤;B.合成氨反應(yīng)是一個(gè)放熱反應(yīng),升高溫度平衡逆向移動(dòng),故B正確;C.增大反應(yīng)體系的壓強(qiáng),平衡正向移動(dòng),正逆反應(yīng)速率都增大,故C錯(cuò)誤;D.提高N2濃度,平衡正向移動(dòng),故D錯(cuò)誤;故選B。點(diǎn)睛:本題考查影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素,注意把握濃度、催化劑、溫度、壓強(qiáng)對(duì)反應(yīng)速率的影響即可解答,側(cè)重反應(yīng)速率圖象的分析,明確速率變化程度為解答的關(guān)鍵,本題的難點(diǎn)是根據(jù)圖像判斷平衡的移動(dòng)方向。9、C【分析】海帶提碘步驟:將海帶灼燒成灰;浸泡溶解得到海帶灰懸濁液,通過(guò)過(guò)濾,得到不溶的殘?jiān)?;濾液為含碘離子的溶液;加入氧化劑,將碘離子氧化成碘單質(zhì),利用有機(jī)溶劑萃取出碘單質(zhì);再通過(guò)蒸餾提取出碘單質(zhì)?!驹斀狻緼.海帶提碘過(guò)程中需要將海帶灰溶解,A錯(cuò)誤;B.該過(guò)程中需要用有機(jī)溶劑萃取碘單質(zhì),B錯(cuò)誤;C.沒(méi)有用到蒸發(fā)操作,C正確;D.在萃取之后需要分液,D錯(cuò)誤;故選C。10、D【解析】A.根據(jù)圖像可知,隨著溫度的升高,NO的物質(zhì)的量濃度增大,說(shuō)明平衡逆向移動(dòng),則正反應(yīng)為放熱反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B.由于正反應(yīng)為放熱反應(yīng),溫度越高,平衡常數(shù)越小,則K1>K2,故B錯(cuò)誤;C.根據(jù)圖像可知,由狀態(tài)D到平衡點(diǎn)B,需要減小NO的濃度,所以反應(yīng)正向進(jìn)行,則v正>v逆,故C錯(cuò)誤;D.由于反應(yīng)物碳是固體,所以在反應(yīng)進(jìn)行過(guò)程中,氣體的總質(zhì)量一直在變,V一定,氣體的密度也就一直在變,當(dāng)若混合氣體的密度不再變化,則可以判斷反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)C,故D正確;答案:D11、C【分析】第三周期元素M,次外層與最內(nèi)層電子數(shù)之差為6,其原子的最外層達(dá)到飽和時(shí)所需電子數(shù)小于6,且等于最內(nèi)層電子數(shù)的正整數(shù)倍,則M為S或Si,據(jù)此分析作答?!驹斀狻緼.S元素存在同素異形體,A項(xiàng)正確;B.Si、S元素為非金屬元素,B項(xiàng)正確;C.Si的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物H2SiO3是弱酸,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.常溫下,能穩(wěn)定存在的M的氧化物為SO2、SO3、SiO2都是酸性氧化物,D項(xiàng)正確;答案選C。12、A【分析】,,加入氯化鈣,引人鈣離子,鈣離子與碳酸鈣離子結(jié)合成碳酸鈣沉淀,促進(jìn)碳酸氫根離子的電離,產(chǎn)生大量的氫離子,氫離子與碳酸氫根離子反應(yīng)生成二氧化碳和水,據(jù)此回答問(wèn)題?!驹斀狻緼.有分析可知,沉淀是碳酸鈣,故A選;B.有分析可知,氣體為二氧化碳,故B不選;C.有分析可知,碳酸氫根的電離是可逆的,故C不選;D.有分析可知,反應(yīng)進(jìn)行的方向與反應(yīng)物的濃度有關(guān),故D不選;故選:A。13、B【詳解】A.電極a與電源正極相連,故電極a為陽(yáng)極,A錯(cuò)誤;B.電極b與電源負(fù)極相連,電極b為陰極,電極上發(fā)生還原反應(yīng),B正確;C.該裝置為電解池,電極b與電源負(fù)極相連,電極b為陰極,C錯(cuò)誤;D.陰極上氫離子得電子生成氫氣,D錯(cuò)誤;答案選B。【點(diǎn)睛】電解池中與電源負(fù)極相連的為陰極,陽(yáng)離子在陰極得電子,發(fā)生還原發(fā)應(yīng)。14、D【解析】試題分析:將足量的SO3不斷通入KOH、Ba(OH)2、KAlO2三種物質(zhì)的混合溶液中,三氧化硫先與水反應(yīng)生成硫酸,然后發(fā)生離子反應(yīng)2H++SO42-+2OH-+Ba2+=2H2O+BaSO4↓,接著硫酸再與剩余的堿反應(yīng),與堿反應(yīng)過(guò)程中沉淀不發(fā)生變化,堿被完全中和后,發(fā)生離子反應(yīng)H++AlO2-+H2O=Al(OH)3↓,待到偏鋁酸根沉淀完全后,過(guò)量的硫酸又逐漸把氫氧化鋁溶解了,到最后只剩下硫酸鋇沉淀,沉淀的質(zhì)量不再變化.綜上所述,,生成沉淀與加入SO3的物質(zhì)的量的關(guān)系相符的圖象是D,本題選D.點(diǎn)睛:本題考查了混合溶液中離子反應(yīng)的先后順序問(wèn)題,難度較大,要求學(xué)生要掌握常見(jiàn)物質(zhì)的性質(zhì)進(jìn)行綜合分析、假設(shè)驗(yàn)證,從離子反應(yīng)的角度解決混合溶液中的復(fù)雜反應(yīng),理清離子反應(yīng)的先后順序。15、D【詳解】A、很多的放熱反應(yīng)也需要在加熱條件下進(jìn)行,故A錯(cuò)誤;B、燃燒熱是指1mol純物質(zhì)完全燃燒生成穩(wěn)定的氧化物,生成的水應(yīng)為液體,故B錯(cuò)誤;C、硫酸和氫氧化鋇反應(yīng)生成硫酸鋇沉淀和水,沉淀的生成也有熱量的變化,所以不能使用中和熱的數(shù)值,故C錯(cuò)誤;D、固態(tài)硫的能量比氣態(tài)硫的能量低,所以氣態(tài)硫燃燒時(shí)放熱多,故D正確;答案選D。16、A【詳解】令A(yù)和B的起始投入量都為1mol,A的變化量為xA(g)+2B(g)2C(g)起始量1mol1mol0變化量x2x2x平衡量1-x1-2x2x則(1-x)+(1-2x)=2xX=0.4mol故選A。17、D【解析】根據(jù)物質(zhì)的性質(zhì)理解其用途,判斷是否為對(duì)應(yīng)關(guān)系?!驹斀狻緼項(xiàng):SO2用于漂白紙漿是利用了SO2的漂白性。A項(xiàng)錯(cuò)誤;B項(xiàng):用鋁槽車(chē)貯運(yùn)濃硝酸,是因?yàn)槌貢r(shí)鋁在濃硝酸中會(huì)鈍化。B項(xiàng)錯(cuò)誤;C項(xiàng):NaHCO3用作食品疏松劑,是因?yàn)樗芘c酸反應(yīng)或受熱分解生成CO2氣體。C項(xiàng)錯(cuò)誤;D項(xiàng):氨分子間有范德華力和氫鍵,液氨汽化時(shí)會(huì)吸收大量的熱,用作制冷劑。D項(xiàng)正確。本題選D。18、D【詳解】A.電解質(zhì)是指在水溶液中或熔融狀態(tài)下可以導(dǎo)電的化合物,稀硫酸、NaCl溶液都是混合物,不屬于電解質(zhì),故A錯(cuò)誤;B.二氧化氮經(jīng)加壓凝成無(wú)色液體,發(fā)生反應(yīng):二氧化氮轉(zhuǎn)變?yōu)樗难趸?,且是可逆反?yīng),屬于化學(xué)變化,故B錯(cuò)誤;C.硅屬于半導(dǎo)體材料,二氧化硅具有良好的導(dǎo)光性;“華為麒麟980”手機(jī)芯片的主要成分是單質(zhì)硅,故C錯(cuò)誤;D.煙花中添加多種金屬元素,具有不同的焰色反應(yīng),“火樹(shù)銀花”的煙花利用了金屬元素的物理性質(zhì),即焰色試驗(yàn),故D正確;故答案選:D。19、B【詳解】A.12C、13C、14C質(zhì)子數(shù)不同,中子數(shù)相同,互為同位素,故A錯(cuò)誤;B.同一主族,從上到下,元素的非金屬性逐漸減弱,所以非金屬性:Cl>Br>I,元素非金屬性越強(qiáng),其氫化物越穩(wěn)定,所以熱穩(wěn)定性:HCl>HBr>HI;HCl、HBr、HI,都不含氫鍵,都為分子晶體,決定熔沸點(diǎn)高低的因素是分子間作用力,相對(duì)分子質(zhì)量越大,分子間作用力越強(qiáng),則熔沸點(diǎn)越高,HCl、HBr、HI沸點(diǎn)卻依次升高,故B正確;C.液態(tài)HCl、固態(tài)AgCl均不導(dǎo)電,原因是液態(tài)氯化氫和固態(tài)AgCl中不含自由移動(dòng)的陰陽(yáng)離子,但HCl溶于水后或AgCl熔融狀態(tài)下能電離出自由移動(dòng)的陰陽(yáng)離子而使其水溶液導(dǎo)電,所以HCl、AgCl是電解質(zhì),故C錯(cuò)誤;D.NaHSO4在熔融狀態(tài)下電離,破壞了離子鍵,沒(méi)有破壞共價(jià)鍵,故D錯(cuò)誤;正確答案是B。【點(diǎn)睛】本題考查了化學(xué)鍵和化合物的判斷,根據(jù)物質(zhì)的構(gòu)成微粒及微粒間的作用力來(lái)分析解答,注意硫酸氫鈉在水溶液里或熔融狀態(tài)下電離方程式的區(qū)別。20、D【解析】A、根據(jù)氧化還原反應(yīng)中化合價(jià)有升必有降和質(zhì)量守恒原則,第①組反應(yīng)中,Mn元素化合價(jià)降低,則H2O2中的氧元素化合價(jià)升高,所以其余的反應(yīng)產(chǎn)物為H2O和O2,所以A正確;B、由于Fe2+的還原性強(qiáng)于Br-,所以少量的Cl2只能氧化Fe2+,反應(yīng)的化學(xué)方程式為3Cl2+6FeBr2=4FeBr3+2FeCl3,或用離子方程式Cl2+2Fe2+=2Fe3++2Cl-,故參加反應(yīng)的Cl2與FeBr2的物質(zhì)的量之比為1∶2,則B正確;C、在第③組反應(yīng)中,Cl-被MnO4-氧化生成Cl2,化合價(jià)從-1價(jià)升高為0價(jià),所以生成1molCl2,轉(zhuǎn)移2mol電子,故C正確;D、在第②組反應(yīng)中,由于Fe2+的還原性強(qiáng)于Br-,可推知Br2的氧化性強(qiáng)于Fe3+,在第③組反應(yīng)中,MnO4-的氧化性強(qiáng)于Cl2,而Cl2能與鐵能發(fā)生如下反應(yīng)3Cl2+2Fe2FeCl3,所以Cl2的氧化性強(qiáng)于Fe3+,所以氧化性由強(qiáng)到弱的順序?yàn)镸nO4->Cl2>Br2>Fe3+,故D錯(cuò)誤。本題正確答案為D。點(diǎn)睛:對(duì)于氧化還原反應(yīng),一定要明確知道四種物質(zhì),即氧化劑、還原劑、氧化產(chǎn)物、還原產(chǎn)物;有時(shí)不必寫(xiě)出反應(yīng)方程式,但要明確化合價(jià)有升必有降;要明確性質(zhì)強(qiáng)的物質(zhì)先反應(yīng);要明確氧化劑的氧化性強(qiáng)于氧化產(chǎn)物的氧化性,還原劑的還原性強(qiáng)于還原產(chǎn)物的還原性。本題看似簡(jiǎn)單,但要想真正解答正確,對(duì)于高一學(xué)生并不容易,其中BD選項(xiàng)最容易錯(cuò)選。21、B【解析】A、2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑反應(yīng)中,過(guò)氧化鈉中的氧元素部分化合價(jià)升高部分化合價(jià)降低,所以氧化劑和還原劑是同一物質(zhì);
B、2F2+2H2O=4HF+O2反應(yīng)中,氟元素化合價(jià)降低,氧元素化合價(jià)升高,所以氧化劑是氟氣,還原劑是水;
C、Cl2+H2O=HCl+HClO反應(yīng)中,氯氣中氯元素部分化合價(jià)升高部分化合價(jià)降低,所以氧化劑和還原劑是同一物質(zhì);
D、3NO2+H2O=2HNO3+NO反應(yīng)中,二氧化氮中氮元素部分化合價(jià)升高,部分化合價(jià)降低,所以氧化劑和還原劑是同一物質(zhì);根據(jù)上述分析可知,只有B選項(xiàng)中氧化劑和還原劑不是同一種物質(zhì),A、C、D氧化劑和還原劑是同一個(gè)物質(zhì),為歧化反應(yīng),因此選B;綜上所述,本題應(yīng)選B?!军c(diǎn)睛】本題重點(diǎn)考查氧化還原反應(yīng)的知識(shí)。在氧化還原反應(yīng)中,元素化合價(jià)降低,得到電子,發(fā)生還原反應(yīng),得到還原產(chǎn)物,作氧化劑;元素化合價(jià)升高,失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng),得到氧化產(chǎn)物,作還原劑;氧化劑和還原劑可為同一物質(zhì)或同種元素。22、D【分析】放電時(shí),Zn是負(fù)極,負(fù)極反應(yīng)式為Zn-2e-═Zn2+,正極反應(yīng)式為I2Br-+2e-=2I-+Br-,充電時(shí),陽(yáng)極反應(yīng)式為Br-+2I--2e-=I2Br-、陰極反應(yīng)式為Zn2++2e-=Zn,只有陽(yáng)離子能穿過(guò)交換膜,陰離子不能穿過(guò)交換膜,據(jù)此分析解答?!驹斀狻緼、放電時(shí),a電極為正極,碘得電子變成碘離子,正極反應(yīng)式為I2Br-+2e-=2I-+Br-,故A正確;B、放電時(shí),正極反應(yīng)式為I2Br-+2e-=2I-+Br-,溶液中離子數(shù)目增大,故B正確;C、充電時(shí),b電極反應(yīng)式為Zn2++2e-=Zn,每增加0.65g,轉(zhuǎn)移0.02mol電子,陽(yáng)極反應(yīng)式為Br-+2I--2e-=I2Br-,有0.02molI-失電子被氧化,故C正確;D、充電時(shí),a是陽(yáng)極,應(yīng)與外電源的正極相連,故D錯(cuò)誤;故選D?!军c(diǎn)睛】本題考查化學(xué)電源新型電池,會(huì)根據(jù)電極上發(fā)生的反應(yīng)判斷正負(fù)極是解本題關(guān)鍵,會(huì)正確書(shū)寫(xiě)電極反應(yīng)式,易錯(cuò)選項(xiàng)是B,正極反應(yīng)式為I2Br-+2e-=2I-+Br-,溶液中離子數(shù)目增大。二、非選擇題(共84分)23、甲苯羥基、碳碳三鍵取代反應(yīng)加成反應(yīng)142C6H5-CH2OH+O22C6H5-CHO+2H2O10【分析】由題目?jī)?nèi)容以及A的不飽和度可知A結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán),A為甲苯。甲苯在光照條加下與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成B,B為,B物質(zhì)在加熱、NaOH溶液條件中發(fā)生水解反應(yīng)生成C:,C發(fā)生氧化反應(yīng)生成D,D為:,F(xiàn)在一定條件下反應(yīng)生成G,G與氫氣加成后合成出產(chǎn)物H,根據(jù)此分析解答本題?!驹斀狻浚?)由題意可知A的化學(xué)名稱(chēng)為甲苯,C由B發(fā)生水解反應(yīng)生成,C為苯甲醇,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:。(2)題目中已知E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,可知E中含有的官能團(tuán)為:羥基、碳碳三鍵。B物質(zhì)在加熱、NaOH溶液條件中發(fā)生水解反應(yīng)生成C,水解反應(yīng)屬于取代反應(yīng)。由G到H,反應(yīng)過(guò)程主要是G中的C=N與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)。(3)由于苯環(huán)和醛基均為平面結(jié)構(gòu),所以苯甲醛分子中最多有14個(gè)原子可以共平面。(4)由題可知C發(fā)生氧化反應(yīng)生成D,反應(yīng)方程式為:2C6H5-CH2OH+O22C6H5-CHO+2H2O。(5)①與E具有相同官能團(tuán);②苯環(huán)上有三個(gè)取代基分別為:甲基、-OH、。固定其中兩個(gè)取代基,變換第三個(gè)取代基。當(dāng)甲基、-OH為鄰位時(shí),變換,有4種同分異構(gòu)體。當(dāng)甲基、-OH為間位時(shí),變換,有4種同分異構(gòu)體。當(dāng)甲基、-OH為對(duì)位時(shí),變換,有2種同分異構(gòu)體。所以共有10種同分異構(gòu)體?!军c(diǎn)睛】根據(jù)流程圖判斷出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和物質(zhì)名稱(chēng)是最基本的考點(diǎn),比較容易掌握。難點(diǎn)在于同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě),一定要把握好“定”和“換”的基團(tuán)分別是那些,每次只能變換一個(gè)基團(tuán),有規(guī)律的書(shū)寫(xiě)出同分異構(gòu)體。24、CuSO4FeCl3Ba(OH)2Al(NO3)3Na2CO32Fe3++3CO32-+3H2O=2Fe(OH)3↓+3CO2↑3Cu+8H++2NO3-=3Cu++2NO↑+4H2O500【分析】①藍(lán)色沉淀是氫氧化銅,白色固體是硫酸鋇,據(jù)此判斷A和C是硫酸銅和氫氧化鋇;②在剩余陽(yáng)離子中只有Na+可以與CO32-結(jié)合,紅褐色沉淀是氫氧化鐵,氣體是二氧化碳,B或E是碳酸鈉,B、E中的另一種物質(zhì)是鐵鹽;③說(shuō)明C是氫氧化鋇,D是鋁鹽,相應(yīng)地A是硫酸銅;④說(shuō)明E是碳酸鈉,B是鐵鹽;⑤說(shuō)明D是硝酸鋁,相應(yīng)地B是氯化鐵?!驹斀狻浚?)A、B、C、D、E的化學(xué)式分別為:CuSO4、FeCl3、Ba(OH)2、Al(NO3)3、Na2CO3。(2)步驟②中Fe3+與CO32-的水解互促至水解完全,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:2Fe3++3CO32-+3H2O=2Fe(OH)3↓+3CO2↑。(3)步驟⑤中稀硝酸與銅發(fā)生反應(yīng),反應(yīng)的離子方程式:3Cu+8H++2NO3-=3Cu++2NO↑+4H2O。38.4gCu的物質(zhì)的量為0.6mol,消耗1.6molH+,需要0.8molH2SO4,因此,若要將Cu片完全溶解,至少加入稀H2SO4的體積是=500mL。25、A→D→B→C→E增大反應(yīng)物接觸面積,使反應(yīng)充分進(jìn)行,加快反應(yīng)速率除去Cl2O中的Cl2。2Cl2+Na2CO3=Cl2O+2NaCl+CO2(或者2Cl2+2Na2CO3+H2O=Cl2O+2NaCl+2NaHCO3)防止反應(yīng)放熱后溫度過(guò)高導(dǎo)致Cl2O分解制得的次氯酸溶液純度較高,濃度較大【詳解】(1)根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康模獙l2和空氣混合通入含Na2CO3溶液中制備Cl2O,應(yīng)先用裝置A制備Cl2,再通過(guò)裝置D除去混合氣體中的HCl氣體,同時(shí)混入空氣,將混合氣體通入裝置B,在裝置B中發(fā)生制備Cl2O的反應(yīng);然后將制取的Cl2O氣體先通入裝置C,以除去Cl2雜質(zhì)氣體,最后通過(guò)裝置E制取次氯酸溶液,故裝置的連接順序?yàn)锳→D→B→C→E。答案:A→D→B→C→E。(2)多孔球泡和攪拌棒均能增大反應(yīng)物的接觸面積,加快反應(yīng)速率,使反應(yīng)充分快速進(jìn)行。裝置C的作用是除去Cl2O中的Cl2。答案:增大反應(yīng)物接觸面積,使反應(yīng)充分進(jìn)行,加快反應(yīng)速率、除去Cl2O中的Cl2。(3)已知空氣不參與反應(yīng),則制取Cl2O以Cl2和Na2CO3為反應(yīng)物,發(fā)生歧化反應(yīng),其中氯元素從0價(jià)變?yōu)?1價(jià)和-1價(jià),反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2Cl2+Na2CO3=Cl2O+2NaCl+CO2或2Cl2+2Na2CO3+H2O=Cl2O+2NaCl+2NaHCO3。(5)已知Cl2O在42℃以上會(huì)分解生成Cl2和O2,因此反應(yīng)過(guò)程中,裝置B需放在冷水中,防止反應(yīng)放熱后溫度過(guò)高導(dǎo)致Cl2O分解。答案:防止反應(yīng)放熱后溫度過(guò)高導(dǎo)致Cl2O分解。(6)Cl2O與水反應(yīng)的化學(xué)方程式為:Cl2O+H2O=2HClO,Cl2和水反應(yīng)的化學(xué)方程式為Cl2+H2OHClO+HCl,Cl2O和水反應(yīng)只生成HClO且反應(yīng)不可逆,Cl2和水反應(yīng)除了生成HClO還生成HCl,并且反應(yīng)可逆,所以用Cl2O與水反應(yīng)制備次氯酸溶液的主要優(yōu)點(diǎn)是用Cl2O與水反應(yīng)制備次氯酸溶液時(shí)制得次氯酸溶液純度較高、濃度也較大。答案:制得的次氯酸溶液純度較高,濃度較大。26、MnO2+4H++2Cl-(濃)Mn2++Cl2↑+2H2O安全瓶(或防液體倒吸)除去氯化氫氣體缺少尾氣處理裝置由電子式知:碳處于正四價(jià),已是最高價(jià)了,不可能被氧化紅色溶液中存在平衡Fe3++3SCN-Fe(SCN)3,過(guò)量氯氣和SCN-反應(yīng)使SCN-濃度減小,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)而褪色BrCl+H2O=HBrO+HCl,Cl-+Ag+=AgCl↓,AgBrO易溶于水,故只生成AgCl沉淀【解析】(1)①A裝置中圓底燒瓶中二氧化錳和濃鹽酸反應(yīng)生成氯化錳、氯氣和水,離子方程式為:MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↓+2H2O,故答案為MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↓+2H2O;②B裝置是安全瓶,可以防止倒吸;C裝置中的飽和氯化鈉溶液可以除去氯氣中的氯化氫氣體;由于氯氣有毒,直接排放到空氣中會(huì)污染大氣,要用堿液吸收尾氣,實(shí)驗(yàn)裝置中缺少尾氣處理裝置,故答案為安全瓶(或防液體倒吸);除去氯化氫氣體;缺少尾氣處理裝置;(2)①根據(jù)電子式知:碳處于正四價(jià),已是最高價(jià)了,不可能被氧化,因此D裝置中紅色褪去的原因是由于SCN-被Cl2氧化,但一定不是碳元素被氧化,故答案為由電子式知:碳處于正四價(jià),已是最高價(jià)了,不可能被氧化;②紅色溶液中存在平衡Fe3++3SCN-Fe(SCN)3,過(guò)量氯氣和SCN-反應(yīng)2SCN-+Cl2=2Cl-+(SCN)2,使SCN-濃度減小,則使Fe3++3SCN-Fe(SCN)3平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)而褪色,故答案為過(guò)量氯氣和SCN-反應(yīng)2SCN-+Cl2=2Cl-+(SCN)2,使SCN-濃度減小,則使Fe3++3SCN-Fe(SCN)3平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)而褪色;③過(guò)量的氯氣和溴反應(yīng)生成氯化溴,氯化溴不穩(wěn)定,易和水反應(yīng)生成鹽酸和次溴酸,氯離子和銀離子反應(yīng)生成白色沉淀氯化銀,次溴酸和銀離子反應(yīng)生成次溴酸銀易溶于水,所以生成的白色沉淀為氯化銀,故答案為BrCl+H2O=HBrO+HCl,Cl-+Ag+=AgCl↓,AgBrO易溶于水,加入AgNO3溶液,只能生成AgCl沉淀。點(diǎn)睛:本題考查了性質(zhì)實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì),明確反應(yīng)原理是解本題關(guān)鍵。本題的難點(diǎn)是(2)③,需要注意氯化溴發(fā)生的水解反應(yīng)中生成的酸的種類(lèi),根據(jù)AgBrO、AgCl的溶解性分析解答。27、濃H2SO4吸收多余的Cl2,防止空氣中的H2O和O2進(jìn)入燒瓶中與白磷及PCl3反應(yīng)排盡裝置中的空氣,防止白磷和PCl3與氧氣反應(yīng)先將K1關(guān)閉,打開(kāi)K2,等B中溶液上方充滿(mǎn)黃綠色氣體后,即說(shuō)明排凈了空氣,再打開(kāi)K1,關(guān)閉K2即可。蒸餾當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏蔚馑芤簳r(shí),溶液由無(wú)色變?yōu)樗{(lán)色,且半分鐘內(nèi)不復(fù)原BF95%或94.9%【解析】(1)、PCl3遇水會(huì)強(qiáng)烈水解生成H3PO3和HCl,D中反應(yīng)需要在無(wú)水條件下進(jìn)行,而A中制得的氯氣中混有水蒸氣和HCl,通過(guò)B裝置時(shí)要干燥氯氣,故裝置B盛放濃硫酸,E裝置支管圓底燒瓶是收集生成的PCl3,考慮到PCl3的熔沸點(diǎn)較低,很容易揮發(fā),結(jié)合冷水是降溫的,可知E中冷水的作用應(yīng)該是冷凝PCl3,堿石灰有吸水和吸酸性氣體的作用,本實(shí)驗(yàn)的尾氣氯氣有毒,對(duì)環(huán)境有污染,可被堿石灰吸收,同時(shí)還可以防止空氣中的水汽進(jìn)入燒瓶?jī)?nèi)與PCl3反應(yīng);故答案為濃H2SO4;吸收多余的Cl2,防止空氣中的H2O和O2進(jìn)入燒瓶中與白磷及PCl3反應(yīng)。(2)、白磷遇氧氣會(huì)自燃,故要將裝置中的空氣排出,可通過(guò)通入CO2達(dá)到目的;為了除去A、B裝置中的空氣,可以通過(guò)控制K1、K2除去,具體的操作是:先將K1關(guān)閉,打開(kāi)K2,等B中溶液上方充滿(mǎn)黃綠色氣體后,即說(shuō)明排凈了空氣,再打開(kāi)K1,關(guān)閉K2即可。故答案是:排盡裝置中的空氣,防止白磷和PCl3與氧氣反應(yīng);先將K1關(guān)閉,打開(kāi)K2,等B中溶液上方充滿(mǎn)黃綠色氣體后,即說(shuō)明排凈了空氣,再打開(kāi)K1,關(guān)閉K2即可。(3)、由題中信息可知,POCl3和PCl3都是液體,熔沸點(diǎn)存在明顯的差異,除去PC13中混有的POCl3,可選擇蒸餾的方式進(jìn)行分離,以得到純凈的PCl3,故答案是蒸餾。(4)、碘遇淀粉先藍(lán)色,用0.1000mol·L-1碘水滴定溶液中PCl3生成的H3PO3,當(dāng)H3PO3反應(yīng)完全時(shí),溶液中的淀粉會(huì)變藍(lán),所以答案是:當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏蔚馑芤簳r(shí),溶液由無(wú)色變?yōu)樗{(lán)色,且半分鐘內(nèi)不復(fù)原。A、燒杯中溶液轉(zhuǎn)移至容量瓶中時(shí),未洗滌燒杯,會(huì)造成溶質(zhì)損失,則所配制的溶液濃度偏?。籅、定容時(shí)俯視刻度線(xiàn),會(huì)造成溶液體積偏小,則所配制的溶液濃度偏大;C、定容時(shí)仰視刻度線(xiàn),會(huì)造成溶液體積偏大,則所配制的溶液濃度偏?。籇、容量瓶未干燥,殘留有少量的水,因后續(xù)定容還要加水,故對(duì)配制溶液無(wú)影響;E、移液時(shí)有少量液體
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