2025年8月臨床分子生物學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)模擬練習(xí)題含參考答案一、單選題（共30題，每題1分，共30分）1.試題：宮頸癌與HPV病毒感染密切相關(guān)，宮頸癌細(xì)胞產(chǎn)生的機(jī)制是A．病毒蛋白在細(xì)胞內(nèi)堆積B．病毒增殖導(dǎo)致細(xì)胞破裂C．原癌基因被激活D．HPV導(dǎo)致細(xì)胞凋亡E．HPVDNA大量復(fù)制參考答案：C詳解：宮頸癌細(xì)胞產(chǎn)生的機(jī)制主要是原癌基因被激活。HPV病毒感染后，其基因組可整合到宿主細(xì)胞基因組中，通過(guò)多種機(jī)制激活原癌基因，導(dǎo)致細(xì)胞生長(zhǎng)失控、增殖異常，進(jìn)而引發(fā)細(xì)胞癌變。而不是HPVDNA大量復(fù)制直接導(dǎo)致癌細(xì)胞產(chǎn)生；病毒增殖導(dǎo)致細(xì)胞破裂不是癌細(xì)胞產(chǎn)生機(jī)制；HPV一般不導(dǎo)致細(xì)胞凋亡，反而是干擾細(xì)胞正常凋亡途徑；病毒蛋白堆積也不是直接導(dǎo)致宮頸癌細(xì)胞產(chǎn)生的原因。2.試題：假二倍體的染色體條數(shù)是A．45B．46C．47D．44E．?dāng)?shù)目不定參考答案：B3.試題：丙型肝炎病毒基因組高變區(qū)位于A．NS3區(qū)B．NS4區(qū)C．NS1/E2區(qū)D．C區(qū)E．E1區(qū)參考答案：C詳解：丙型肝炎病毒基因組高變區(qū)位于NS1/E2區(qū)，該區(qū)域易發(fā)生變異，這也是丙型肝炎疫苗研發(fā)困難的原因之一。4.試題：迪謝內(nèi)肌營(yíng)養(yǎng)不良(DMD)說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．DMD屬于X連鎖性隱性遺傳B．最常用的診斷技術(shù)為多重PCRC．基因缺失是DMD發(fā)生的主要原因D．抗肌萎縮蛋白結(jié)構(gòu)改變導(dǎo)致DMDE．發(fā)病者都為女性參考答案：E詳解：迪謝內(nèi)肌營(yíng)養(yǎng)不良（DMD）是一種X連鎖隱性遺傳病，男性發(fā)病，女性通常為攜帶者。其主要原因是抗肌萎縮蛋白基因缺失，導(dǎo)致抗肌萎縮蛋白結(jié)構(gòu)改變。診斷DMD最常用的技術(shù)是多重PCR。所以選項(xiàng)E中發(fā)病者都為女性的說(shuō)法錯(cuò)誤。5.試題：Cpn感染的早期診斷需借助于A．常規(guī)墨汁染色B．血清學(xué)檢測(cè)C．直接涂片鏡檢D．病原體分離培養(yǎng)E．分子生物學(xué)檢查參考答案：E詳解：早期診斷Cpn感染可通過(guò)分子生物學(xué)技術(shù)如PCR等檢測(cè)其核酸，該方法敏感性高、特異性強(qiáng)，能在感染早期檢測(cè)到病原體，故答案為C。病原體分離培養(yǎng)難度大、耗時(shí)長(zhǎng)，不利于早期診斷；血清學(xué)檢測(cè)在感染早期抗體尚未產(chǎn)生或滴度未明顯升高時(shí)難以診斷；直接涂片鏡檢無(wú)法檢測(cè)到Cpn；常規(guī)墨汁染色主要用于檢測(cè)隱球菌等，與Cpn感染診斷無(wú)關(guān)。6.試題：屬于微小缺失綜合征的不包括A．WAGR綜合征B．Angelman綜合征C．Wilms瘤D．著色性干皮病E．Prader-Willi綜合征參考答案：D詳解：微小缺失綜合征是一組因染色體微缺失導(dǎo)致的疾病。Angelman綜合征、Prader-Willi綜合征、WAGR綜合征（Wilms瘤、無(wú)虹膜、泌尿生殖系統(tǒng)畸形、智力低下綜合征）都屬于微小缺失綜合征。而著色性干皮病是一種常染色體隱性遺傳性皮膚病，不屬于微小缺失綜合征。Wilms瘤可與其他異常構(gòu)成綜合征如WAGR綜合征等，單獨(dú)Wilms瘤不屬于微小缺失綜合征這種表述，但在該題中按選項(xiàng)邏輯選B。7.試題：下列符合肺炎衣原體基因組結(jié)構(gòu)特征的是A．Cpn有3個(gè)不同的血清型B．Cpn的種特異性抗原為MOMPC．Cpn基因組中存在22個(gè)主要外膜蛋白基因的新家族D．TWAR株基因組DNA為單鏈環(huán)狀結(jié)構(gòu)E．MOMP抗原與CT和鸚鵡熱衣原體抗血清有交叉反應(yīng)參考答案：B8.試題：為了保持蛋白質(zhì)不被蛋白酶水解，常需加入一些蛋白酶抑制劑如A．硫脲B．DTTC．核酸酶D．PMSFE．尿素參考答案：D詳解：PMSF（苯甲基磺酰氟）是一種絲氨酸蛋白酶抑制劑，能與蛋白酶活性中心的絲氨酸殘基共價(jià)結(jié)合，從而抑制蛋白酶的活性，可用于防止蛋白質(zhì)被蛋白酶水解。硫脲主要用于蛋白質(zhì)變性等；核酸酶作用于核酸；DTT是二硫蘇糖醇，主要用于維持蛋白質(zhì)的二硫鍵等結(jié)構(gòu)；尿素是蛋白質(zhì)變性劑。9.試題：PSA定位的染色體是A．18號(hào)染色體B．16號(hào)染色體C．17號(hào)染色體D．19號(hào)染色體E．20號(hào)染色體參考答案：D10.試題：下列哪種蛋白質(zhì)染色方法會(huì)出現(xiàn)“雪崩效應(yīng)”A．膠體考馬斯亮藍(lán)染色B．SYPRORubyC．銀染色D．考馬斯亮藍(lán)染色E．SYPROOrange參考答案：C詳解：銀染色會(huì)出現(xiàn)“雪崩效應(yīng)”。銀染色是一種非常靈敏的蛋白質(zhì)染色方法，在染色過(guò)程中，如果條件控制不當(dāng)，容易出現(xiàn)背景染色急劇增加的“雪崩效應(yīng)”，導(dǎo)致染色結(jié)果不準(zhǔn)確且難以控制。而其他幾種染色方法相對(duì)來(lái)說(shuō)不易出現(xiàn)這種現(xiàn)象。11.試題：轉(zhuǎn)錄依賴擴(kuò)增系統(tǒng)與其他PCR技術(shù)的區(qū)別是A．需要熱循環(huán)B．引物是RNAC．模板是DNAD．模板是RNAE．模板和產(chǎn)物都是RNA參考答案：E詳解：轉(zhuǎn)錄依賴擴(kuò)增系統(tǒng)（TAS）的模板和產(chǎn)物都是RNA，這是它與其他PCR技術(shù)（以DNA為模板等）的主要區(qū)別。A選項(xiàng)模板是RNA不是TAS與其他PCR技術(shù)的本質(zhì)區(qū)別，因?yàn)槠渌夹g(shù)也可使用RNA反轉(zhuǎn)錄后的DNA為模板；B選項(xiàng)錯(cuò)誤，其他PCR技術(shù)模板一般是DNA；C選項(xiàng)引物是RNA不是TAS區(qū)別于其他PCR技術(shù)的關(guān)鍵；E選項(xiàng)熱循環(huán)是PCR技術(shù)共有的特點(diǎn)，不是TAS與其他PCR技術(shù)的區(qū)別。12.試題：不符合分子診斷特點(diǎn)的是A．易于早期診斷B．特異性強(qiáng)C．檢測(cè)對(duì)象為自體基因D．靈敏度高E．樣品獲取便利參考答案：C13.試題：焦磷酸測(cè)序技術(shù)不使用的酶是A．三磷酸腺苷雙磷酸酶(Apyrase)B．DNA連接酶(DNAligase)C．熒光素酶(luciferase)D．DNA聚合酶(DNApolymerase)E．ATP硫酸化酶(ATPsulfurylase)參考答案：B詳解：焦磷酸測(cè)序技術(shù)主要用到DNA聚合酶、ATP硫酸化酶、熒光素酶、三磷酸腺苷雙磷酸酶，而不使用DNA連接酶。14.試題：不符合Down綜合征的臨床表型是A．搖椅樣足B．嚴(yán)重智力低下C．肌張力低下D．耳低位E．小頭畸形參考答案：A15.試題：美國(guó)國(guó)家信息中心(NCBI)提供的集成檢索工具是A．DBGET/LinkDBB．EntrezC．BLASTD．SRSE．FASTA參考答案：B詳解：Entrez是美國(guó)國(guó)家信息中心(NCBI)提供的集成檢索工具，可用于搜索多個(gè)數(shù)據(jù)庫(kù)，包括核酸序列、蛋白質(zhì)序列、基因組、文獻(xiàn)等。16.試題：有下列哪項(xiàng)指征者應(yīng)進(jìn)行產(chǎn)前診斷A．夫婦之一有染色體畸變的B．夫婦之一有致畸因素接觸史的C．以上都是D．35歲以上高齡的E．習(xí)慣性流產(chǎn)的孕婦參考答案：C詳解：產(chǎn)前診斷的指征包括：夫婦之一有致畸因素接觸史、習(xí)慣性流產(chǎn)的孕婦、夫婦之一有染色體畸變、35歲以上高齡孕婦等，這些情況都可能增加胎兒異常的風(fēng)險(xiǎn)，所以需要進(jìn)行產(chǎn)前診斷，故答案選E。17.試題：熒光定量PCR反應(yīng)中,Mg2?的濃度對(duì)Taq酶的活性是至關(guān)重要,以DNA或cDNA為模板的PCR反應(yīng)中最好的Mg2?濃度是A．2~5mMB．0.2~0.5mMC．0.5~2mMD．1~2mME．6~8mM參考答案：A18.試題：線粒體糖尿病屬于A．特殊類型糖尿病B．1型糖尿病C．妊娠期糖尿病D．2型糖尿病E．新發(fā)現(xiàn)的第5種糖尿病參考答案：A詳解：線粒體糖尿病是特殊類型糖尿病的一種，特殊類型糖尿病包含多種病因明確的糖尿病，線粒體糖尿病由線粒體基因突變所致，所以屬于特殊類型糖尿病。19.試題：可以用來(lái)分辨16SrRNA基因不能鑒別的非常接近的菌種和種內(nèi)菌株的是A．16S-23SrRNA基因B．penA基因C．23SrRNA基因D．18SrRNA基因E．65000抗原基因參考答案：A詳解：16S-23SrRNA基因間隔區(qū)序列分析可用于分辨16SrRNA基因不能鑒別的非常接近的菌種和種內(nèi)菌株。16SrRNA基因在細(xì)菌分類鑒定中應(yīng)用廣泛，但對(duì)于親緣關(guān)系極近的菌種或種內(nèi)菌株，其分辨率有限。而16S-23SrRNA基因間隔區(qū)序列具有更高的變異性，能提供更細(xì)致的遺傳信息，有助于區(qū)分這些難以用16SrRNA基因鑒別的情況。其他選項(xiàng)中的基因在該方面應(yīng)用不如16S-23SrRNA基因間隔區(qū)序列。20.試題：SELDI-TOF-MS中蛋白質(zhì)芯片系統(tǒng)主要包含芯片、芯片閱讀器和A．質(zhì)譜儀B．電泳儀C．分析軟件D．納米生物傳感器E．熒光檢測(cè)器參考答案：C21.試題：移植物抗宿主反應(yīng)(GVHR)不會(huì)發(fā)生于A．骨髓移植B．輸血C．小腸移植D．腎臟移植E．脾臟移植參考答案：D詳解：移植物抗宿主反應(yīng)（GVHR）是由移植物中的特異性淋巴細(xì)胞識(shí)別宿主抗原而發(fā)生的一種反應(yīng)，通常發(fā)生于骨髓移植、小腸移植、輸血、脾臟移植等情況。腎臟移植主要是受者對(duì)移植物的排斥反應(yīng)，一般不會(huì)發(fā)生GVHR。22.試題：若某人既有睪丸又有卵巢，內(nèi)外生殖器間性，第二性征發(fā)育異常，則此人患有以下哪種疾病A．女性假兩性畸形B．性逆轉(zhuǎn)綜合征C．性腺發(fā)育不全D．真兩性畸形.E．男性假兩性畸形參考答案：A23.試題：下列不是微流控芯片常用檢測(cè)方法的是A．熒光檢測(cè)法B．電泳檢測(cè)法C．紫外吸收檢測(cè)法D．電化學(xué)檢測(cè)法E．化學(xué)發(fā)光檢測(cè)法參考答案：B詳解：微流控芯片常用檢測(cè)方法包括熒光檢測(cè)法、化學(xué)發(fā)光檢測(cè)法、紫外吸收檢測(cè)法、電化學(xué)檢測(cè)法等。電泳檢測(cè)法不是微流控芯片常用的特定檢測(cè)方法類別，它在其他一些分析場(chǎng)景應(yīng)用較多，而不是專門針對(duì)微流控芯片作為一種標(biāo)志性常用檢測(cè)方法。24.試題：PCR反應(yīng)過(guò)程中，退火溫度通常比引物的Tm值A(chǔ)．高5℃B．相等C．高15℃D．低15℃E．低5℃參考答案：E詳解：引物的退火溫度一般比引物的Tm值低5℃左右，這樣能保證引物與模板的特異性結(jié)合，同時(shí)又不會(huì)因溫度過(guò)高導(dǎo)致引物不能與模板有效結(jié)合，過(guò)低則可能導(dǎo)致非特異性結(jié)合增加。25.試題：目前對(duì)肺癌遺傳易感性的主要研究不包括A．DNA修復(fù)能力B．對(duì)誘變劑的敏感性C．某些基因的突變或缺失D．RNA修復(fù)能力E．代謝酶的基因多態(tài)性參考答案：D詳解：目前對(duì)肺癌遺傳易感性的主要研究包括對(duì)誘變劑的敏感性、DNA修復(fù)能力、某些基因的突變或缺失、代謝酶的基因多態(tài)性等，不包括RNA修復(fù)能力。26.試題：關(guān)于新生隱球菌的描述，正確的是A．新生隱球菌是隱球菌屬的重要條件致病性淺部真菌B．B血清型的新生隱球菌主要感染免疫缺陷人群(尤其是艾滋病患者)C．新生隱球菌的格特變種可引起健康個(gè)體感染D．根據(jù)細(xì)胞外膜莢膜多糖的抗原性差異可將新生隱球菌分成3個(gè)型E．根據(jù)形態(tài)學(xué)和生化特征的差異可將新生隱球菌分成5個(gè)變種參考答案：C27.試題：細(xì)胞色素P450主要對(duì)藥物及其代謝物進(jìn)行A．?；揎桞．還原C．糖基化修飾D．氧化E．轉(zhuǎn)甲基修飾參考答案：D詳解：細(xì)胞色素P450主要參與藥物及其代謝物的氧化反應(yīng)，通過(guò)加氧等方式使藥物發(fā)生結(jié)構(gòu)變化，從而促進(jìn)其代謝轉(zhuǎn)化等過(guò)程。28.試題：硝酸纖維素膜最大的優(yōu)點(diǎn)是A．共價(jià)鍵結(jié)合B．高結(jié)合力C．非共價(jià)鍵結(jié)合D．脆性大E．本底低參考答案：E詳解：硝酸纖維素膜最大的優(yōu)點(diǎn)是本底低。它具有較好的蛋白吸附能力，能夠牢固地結(jié)合蛋白質(zhì)等生物大分子，同時(shí)背景信號(hào)低，有利于準(zhǔn)確檢測(cè)和分析，比如在免疫印跡等實(shí)驗(yàn)中能提供清晰的結(jié)果。29.試題：關(guān)于隨機(jī)克隆法或稱鳥(niǎo)槍法測(cè)序策略的敘述不準(zhǔn)確的是A．可用于各種大型的測(cè)序計(jì)劃B．需將目的DNA大片段隨機(jī)切割成小片段，并分別進(jìn)行亞克隆C．一些區(qū)段往往被重復(fù)測(cè)定D．可利用通用引物測(cè)定亞克隆的序列E．是一種完全定向的測(cè)序策略參考答案：E詳解：鳥(niǎo)槍法測(cè)序策略是一種隨機(jī)測(cè)序策略，不是完全定向的測(cè)序策略。它是將目的DNA大片段隨機(jī)切割成小片段，并分別進(jìn)行亞克隆，可利用通用引物測(cè)定亞克隆的序列，可用于各種大型的測(cè)序計(jì)劃，由于是隨機(jī)測(cè)序，一些區(qū)段往往被重復(fù)測(cè)定。30.試題：關(guān)于梅毒螺旋體的實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)，下列描述正確的是A．分子生物學(xué)方法不能早期診斷梅毒感染B．血清學(xué)檢查普遍用于梅毒的篩查、療效觀察和流行病學(xué)檢查，對(duì)早期梅毒