2026屆海南省三亞華僑學(xué)?;瘜W(xué)高二第一學(xué)期期中經(jīng)典試題含解析_第1頁
2026屆海南省三亞華僑學(xué)校化學(xué)高二第一學(xué)期期中經(jīng)典試題含解析_第2頁
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文檔簡介

2026屆海南省三亞華僑學(xué)?;瘜W(xué)高二第一學(xué)期期中經(jīng)典試題注意事項:1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時,選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目選項的答案信息點涂黑;如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上;如需改動,先劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4.考生必須保證答題卡的整潔。考試結(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、下列有關(guān)能量的判斷或表示方法正確的是A.相同條件下,等物質(zhì)的量的硫蒸氣和硫固體分別完全燃燒,前者放出熱量更多B.從C(石墨)=C(金剛石)△H=+1.9kJ·mol-1,可知相同條件下金剛石比石墨更穩(wěn)定C.由H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l)△H=-57.3kJ·mol-1,可知:含1molCH3COOH的稀溶液與含1molNaOH的稀溶液混合,放出的熱量大于57.3kJD.2gH2完全燃燒生成液態(tài)水放出285.8kJ熱量,則表示氫氣燃燒的熱化學(xué)方程式為:2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)△H=-285.8kJ·mol-12、下列屬于弱電解質(zhì)的是A.NH3·H2O B.NaOH C.NaCl D.CH3CH2OH3、溶度積常數(shù)受()影響。A.溫度B.濃度C.壓強D.酸堿性4、對于反應(yīng)H2(g)+I2(g)2HI(g)H<0,下列說法正確的是A.反應(yīng)達(dá)到平衡后,縮小容器體積,混合氣體平均相對分子質(zhì)量變小B.反應(yīng)達(dá)到平衡后,保持容器溫度和體積不變,充入HI氣體,再次達(dá)到平衡,H2轉(zhuǎn)化率減小,平衡常數(shù)K值減小C.若v正(H2)=2v逆(HI),反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)D.反應(yīng)達(dá)到平衡后,保持容器體積不變,升溫,反應(yīng)體系的顏色加深5、地殼中化學(xué)元素含量前四位排序正確的是A.氧、硅、鋁、鐵 B.鐵、氧、鋁、鎂C.氧、硅、鐵、鋁 D.硅、氧、鋁、鐵6、下列有機物命名錯誤的是A.2—甲基丙烷 B.2,2,3,3—四甲基丁烷C.3—溴—3—乙基戊烷 D.2,3—二氯—2—乙基戊烷7、以NA代表阿伏加德羅常數(shù),則關(guān)于熱化學(xué)方程式C2H2(g)+5/2O2(g)2CO2(g)+H2O(l)ΔH=-1300kJ·mol-1的說法中,正確的是…()A.當(dāng)10NA個電子轉(zhuǎn)移時,該反應(yīng)放出2600kJ的能量B.當(dāng)1NA個水分子生成且為液體時,吸收1300kJ的能量C.當(dāng)2NA個碳氧共用電子對生成時,放出1300kJ的能量D.當(dāng)8NA個碳氧共用電子對生成時,放出1300kJ的能量8、儀器名稱為“坩堝”的是:A. B.C. D.9、常溫下,將冰醋酸加水稀釋成0.01mol/L的稀醋酸溶液的過程中,以下物理量持續(xù)變小的是A.c(H+) B.醋酸的電離度 C.醋酸分子的濃度 D.醋酸的電離平衡常數(shù)10、一定溫度下將amolPCl5充入一密閉容器中達(dá)到如下平衡:PCl5(g)PCl3(g)+Cl2(g),此時壓強為P1;再向容器中通入amolPCl5,在同溫下又達(dá)到平衡時的壓強為P2,則下列說法中正確的是A.2P1>P2B.2P1=P2C.2P1<P2D.P1=P211、銅鋅原電池(如圖)工作時,下列敘述錯誤的是()A.正極反應(yīng)為:Cu2++2e–=CuB.電池反應(yīng)為:Zn+Cu2+=Zn2++CuC.在外電路中,電子從負(fù)極流向正極D.鹽橋中的K+移向ZnSO4溶液12、關(guān)于烴的下列敘述中,正確的是()A.通式為CnH2n+2的烴一定是烷烴 B.通式為CnH2n的烴一定是烯烴C.分子式為C4H6的烴一定是炔烴 D.分子量為128的烴一定是烷烴13、在氣體反應(yīng)中,能使反應(yīng)物中活化分子數(shù)和活化分子百分?jǐn)?shù)同時增加的方法是①增大反應(yīng)物濃度②升高溫度③增大壓強④移去生成物⑤加入催化劑A.①③B.②⑤C.②④D.①⑤14、工業(yè)上通常將水蒸氣噴入灼熱的炭層以生產(chǎn)水煤氣,反應(yīng)為:C(s)+H2O(g)?CO(g)+H2(g)△H>0。下列有關(guān)說法正確的是A.該反應(yīng)平衡常數(shù)k=c(CO)·c(H2)B.高壓條件有利于工業(yè)生產(chǎn)水煤氣C.在較高溫度時該反應(yīng)可以自發(fā)進(jìn)行D.因正向熵增加,故任何溫度下都能自發(fā)發(fā)生15、在正常情況下,人體血液的pH總是保持在A.弱堿性 B.弱酸性 C.強堿性 D.強酸性16、已知:2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)ΔH=-571.6kJ·mol-1CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)ΔH=-890kJ·mol-1現(xiàn)有H2與CH4的混合氣體112L(標(biāo)準(zhǔn)狀況),使其完全燃燒生成CO2和H2O(l),若實驗測得反應(yīng)放熱3695kJ,則原混合氣體中H2與CH4的物質(zhì)的量之比是()A.1∶1 B.1∶3 C.1∶4 D.2∶317、下列事實中,不能用勒夏特列原理解釋的是A.氯水中存在平衡Cl2+H2OHCl+HClO,當(dāng)加入AgNO3溶液后溶液顏色變淺B.反應(yīng)CO+NO2CO2+NO(正反應(yīng)放熱),升高溫度可使平衡向逆反應(yīng)方向移動C.在合成氨工業(yè)中,常通入過量的氮氣以提高氫氣的利用率D.合成氨反應(yīng)N2+3H22NH3(正反應(yīng)放熱)中使用催化劑18、除去下列物質(zhì)中的雜質(zhì)(括號內(nèi)的物質(zhì)),所使用的試劑和主要操作都正確的是選項

物質(zhì)

使用的試劑

主要操作

A

乙醇(水)

金屬鈉

蒸餾

B

乙酸乙酯(乙酸)

飽和碳酸鈉溶液

分液

C

苯(苯酚)

濃溴水

過濾

D

乙烷(乙烯)

酸性高錳酸鉀溶液

洗氣

A.A B.B C.C D.D19、下列式子屬于水解反應(yīng),且溶液呈酸性的是()A.HCO3-+H2OH3O++CO32- B.Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+C.HS-+H2OH2S+OH- D.NH4++OH-NH3↑+H2O20、據(jù)報道,我國氫氧燃料電池車在奧運會期間為運動員提供了可靠安全的服務(wù)。某種氫氧燃料電池的電解液為KOH溶液。下列有關(guān)電池的敘述不正確的是()A.正極反應(yīng)式為:O2+2H2O+4e-=4OH-B.用該電池電解CuCl2溶液,產(chǎn)生2.24LCl2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)時,有0.1mol電子轉(zhuǎn)移C.該燃料電池的總反應(yīng)方程式為:2H2+O2=2H2OD.工作一段時間后,電解液中的KOH的物質(zhì)的量不變21、某溫度下,反應(yīng)N2(g)+3H2(g)?2NH3(g);△H<0,在密閉容器中達(dá)到平衡,平衡時改變外界條件,使反應(yīng)再次平衡,新平衡時,與原平衡相比變小了,則改變條件的可能有A.保持容器的容積不變,升高了溫度B.保持容器壓強和溫度不變,向容器內(nèi)補充了Ar(g)C.保持容器容積和溫度不變,向容器內(nèi)補充了N2D.保持容器容積和溫度不變,液化分離走部分NH322、醫(yī)用一次性口罩的結(jié)構(gòu)如圖所示,過濾層所用的材料是聚丙烯,具有阻隔病毒和細(xì)菌的作用。下列有關(guān)說法不正確的是()A.該口罩是一種混合物 B.聚丙烯難溶于水C.該口罩用完后不應(yīng)隨意丟棄 D.用“84”消毒液清洗該口罩上的污潰后可繼續(xù)使用二、非選擇題(共84分)23、(14分)下表是元素周期表的一部分,針對表中的①~⑩中元素,用元素符號或化學(xué)式填空回答以下問題:ⅠAⅡAⅢAⅣAⅤAⅥAⅦA0二①②三③④⑤⑥⑦⑧四⑨⑩(1)在③~⑦元素中,⑦的元素符號____,原子半徑最大的是____,S2-結(jié)構(gòu)示意圖為____。(2)元素的最高價氧化物對應(yīng)的水化物中酸性最強的___,堿性最強的是____,呈兩性的氫氧化物是____。(3)按要求寫出下列兩種物質(zhì)的電子式:①的氫化物_____;③的最高價氧化物對應(yīng)的水化物____。24、(12分)下表列出了A~R10種元素在周期表中的位置:ⅠAⅡAⅢAⅣAⅤAⅥAⅦA02EG3ACDFHIR4B(1)這10種元素中化學(xué)性質(zhì)最不活潑的是______(填元素符號)。(2)A、B、C三種元素按原子半徑由大到小的順序排列為____。(3)A的過氧化物與水反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______;在該反應(yīng)中,還原劑是________。(4)D的最高價氧化物對應(yīng)的水化物與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng),其離子方程式為___________。(5)E元素和F元素兩者核電荷數(shù)之差是____。25、(12分)醇脫水是合成烯烴的常用方法,實驗室合成環(huán)己烯的反應(yīng)和實驗裝置如下:可能用到的有關(guān)數(shù)據(jù)如下:相對分子質(zhì)量密度/g·cm-3沸點/℃溶解性環(huán)己醇1000.9618161微溶于水環(huán)己烯820.810283難溶于水合成反應(yīng):在a中加入20g環(huán)己醇和2小片碎瓷片,冷卻攪動下慢慢加入1mL濃硫酸。b中通入冷卻水后,開始緩慢加熱a,控制餾出物的溫度不超過90℃。分離提純:反應(yīng)粗產(chǎn)物倒入分液漏斗中分別用少量5%碳酸鈉溶液和水洗滌,分離后加入無水氯化鈣顆粒,靜置一段時間后棄去氯化鈣。最終通過蒸餾得到純凈環(huán)己烯10g?;卮鹣铝袉栴}:(1)裝置b的名稱是____。(2)加入碎瓷片的作用是____;如果加熱一段時間后發(fā)現(xiàn)忘記加瓷片,應(yīng)該采取的正確操作是_____(填字母,下同)。A.立即補加B.冷卻后補加C.不需補加D.重新配料(3)本實驗中最容易產(chǎn)生的副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為_______。(4)分液漏斗在使用前須清洗干凈并____;在本實驗分離過程中,產(chǎn)物應(yīng)該從分液漏斗的___(填“上口倒出”或“下口放出”)。(5)分離提純過程中加入無水氯化鈣的目的是________。(6)在環(huán)己烯粗產(chǎn)物蒸餾過程中,不可能用到的儀器有_____。A.接收器B.溫度計C.吸濾瓶D.球形冷凝管(7)本實驗所得到的環(huán)己烯產(chǎn)率是_____。A.41%B.50%C.61%D.70%26、(10分)Ⅰ.測定化學(xué)反應(yīng)速率某同學(xué)利用如圖裝置測定化學(xué)反應(yīng)速率。(已知:S2O32-+2H+=H2O+S↓+SO2↑)(1)為保證實驗準(zhǔn)確性、可靠性,利用該裝置進(jìn)行實驗前應(yīng)先進(jìn)行的步驟是__;除如圖所示的實驗用品、儀器外,還需要的一件實驗儀器是__。(2)若在2min時收集到224mL(已折算成標(biāo)準(zhǔn)狀況)氣體,可計算出該2min內(nèi)H+的反應(yīng)速率,而該測定值比實際值偏小,其原因是___。Ⅱ.為探討化學(xué)反應(yīng)速率的影響因素某小組利用H2C2O4溶液和酸性KMnO4溶液反應(yīng)來探究“外界條件對化學(xué)反應(yīng)速率的影響”。已知:5H2C2O4+2KMnO4+3H2SO4=K2SO4+2MnSO4+10CO2↑+8H2O實驗時,通過測定褪色所需時間來判斷反應(yīng)的快慢。限選試劑與儀器:0.20mol/LH2C2O4溶液,0.010mol/L酸性KMnO4溶液,蒸餾水,錐形瓶,恒溫水浴槽,量筒,秒表。該小組設(shè)計了如下的方案。物理量水H2C2O4溶液酸性KMnO4溶液溫度/℃體積/mL濃度/mol?L-1體積/mL濃度/mol?L-1體積/mL①00.202.00.0104.050②00.202.00.0104.025③1.00.0104.025(1)已知反應(yīng)后H2C2O4轉(zhuǎn)化為CO2逸出,KMnO4轉(zhuǎn)化為MnSO4。為了觀察到紫色褪去,H2C2O4與KMnO4初始的物質(zhì)的量需要滿足的關(guān)系為:n(H2C2O4):n(KMnO4)≥__。(2)實驗③測得KMnO4溶液的褪色時間為40s,忽略混合前后溶液體積的微小變化,這段時間內(nèi)平均反應(yīng)速率v(KMnO4)=__mol·L-1·min-1。(3)請完成表格內(nèi)二處空白__、__。(4)已知50℃時c(MnO4-)~反應(yīng)時間t的變化曲線如圖。其中反應(yīng)速率最快的階段是__,原因是___。27、(12分)水中的溶解氧是水生生物生存不可缺少的條件。某課外小組采用碘量法測定學(xué)校周邊河水中的溶解氧。實驗步驟及測定原理如下:Ⅰ.取樣、氧的固定用溶解氧瓶采集水樣。記錄大氣壓及水體溫度。將水樣與Mn(OH)2堿性懸濁液(含有KI)混合,反應(yīng)生成MnO(OH)2,實現(xiàn)氧的固定。Ⅱ.酸化、滴定將固氧后的水樣酸化,MnO(OH)2被I?還原為Mn2+,在暗處靜置5min,然后用標(biāo)準(zhǔn)Na2S2O3溶液滴定生成的I2(2S2O32-+I2=2I?+S4O62-)?;卮鹣铝袉栴}:(1)取水樣時應(yīng)盡量避免擾動水體表面,這樣操作的主要目的是_____________。(2)“氧的固定”中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______________。(3)取100.00mL水樣經(jīng)固氧、酸化后,用amol·L?1Na2S2O3溶液滴定,以淀粉溶液作指示劑,終點現(xiàn)象為________________;若消耗Na2S2O3溶液的體積為bmL,則水樣中溶解氧的含量為_________mg·L?1。滴定結(jié)束后如果俯視滴定管讀取數(shù)據(jù),導(dǎo)致測定結(jié)果偏___________。(填“高”或“低”)(4)Na2S2O3溶液不穩(wěn)定,需使用前配制和標(biāo)定。預(yù)估實驗需要使用75mL的Na2S2O3溶液,則配制該溶液所必需的儀器有天平、燒杯、玻璃棒和___________________28、(14分)五氧化二氮是一種白色固體,熔點30℃,升溫時易液化和氣化,并發(fā)生分解反應(yīng):N2O5(g)N2O3(g)+O2(g),N2O3(g)N2O(g)+O2(g),在0.5L的密閉容器中,將2.5molN2O5加熱氣化,并按上式分解,當(dāng)在某溫度下達(dá)到化學(xué)平衡時,氧氣的平衡濃度為4.4mol/L,N2O3的平衡濃度為1.6mol/L,則(1)N2O5的分解率為______________________;(2)N2O的平衡濃度______________________。29、(10分)已知:25℃時,CH3COOH和NH3·H2O的電離常數(shù)相等。(1)25℃時,取10mL0.1mol·L-1醋酸溶液測得其pH=3。①將上述(1)溶液加水稀釋至1000mL,溶液pH數(shù)值范圍為___________,溶液中c(CH3COO-)/[c(CH3COOH)·c(OH-)]___________(填“增大”“減小”“不變”或“不能確定”)。②25℃時,0.1mol·L-1氨水(NH3·H2O溶液)的pH=___________。用pH試紙測定該氨水pH的操作方法為_______________________________________________________。③氨水(NH3·H2O溶液)電離平衡常數(shù)表達(dá)式Kb=_______________________________,25℃時,氨水電離平衡常數(shù)約為___________。(2)25℃時,現(xiàn)向10mL0.1mol·L-1氨水中滴加相同濃度的CH3COOH溶液,在滴加過程中c(NH4+)/c(NH3.H2O)___________(填序號)。a.始終減小b.始終增大c.先減小再增大d.先增大后減?。?)某溫度下,向V1mL0.1mol·L-1NaOH溶液中逐滴加入等濃度的醋酸溶液,溶液中pOH與pH的變化關(guān)系如圖。已知:pOH=-lgc(OH-)。圖中M、Q、N三點所示溶液呈中性的點是___________(填字母,下同)。圖中M、Q、N三點所示溶液中水的電離程度最大的點可能是___________。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、A【詳解】A、在相同條件下,將等量的硫蒸氣和硫固體分別完全燃燒,硫固體轉(zhuǎn)化為硫蒸氣吸熱,所以前者放出熱量多,選項A正確;B、由“C(s,石墨)=C(s,金剛石)△H=+1.9kJ/mol”可知,該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),金剛石能量高于石墨,石墨比金剛石穩(wěn)定,選項B錯誤;C、醋酸是弱電解質(zhì),溶于水電離,電離吸熱,則由H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l)△H=-57.3kJ/mol,可知:含1molCH3COOH的溶液與含1molNaOH的溶液混合,放出熱量小于57.3kJ,選項C錯誤;D、2gH2完全燃燒生成液態(tài)水放出285.8kJ熱量,2gH2即1molH2,則氫氣燃燒的熱化學(xué)方程式為:H2(g)+O2(g)=H2O(l)△H=-285.8kJ/mol,選項D錯誤;答案選A。2、A【分析】弱電解質(zhì)是指在水溶液里部分電離的電解質(zhì),包括弱酸、弱堿、水與少數(shù)鹽;強電解質(zhì)是指在水溶液中能夠完全電離的電解質(zhì),包括強酸、強堿和大部分鹽類。【詳解】A項、NH3·H2O在溶液中部分電離,屬于弱電解質(zhì),故A正確;B項、NaOH在溶液中完全電離,屬于強電解質(zhì),故B錯誤;C項、NaCl在溶液中完全電離,屬于強電解質(zhì),故C錯誤;D項、CH3CH2OH在水溶液中和熔融狀態(tài)下都不導(dǎo)電,屬于非電解質(zhì),故D錯誤。故選A?!军c睛】本題主要考查了弱電解質(zhì)的判斷,解答須抓住弱電解質(zhì)的特征“不能完全電離”,常見的弱電解質(zhì)包括弱酸、弱堿、水與少數(shù)鹽。3、A【解析】在一定溫度下,電解質(zhì)的飽和溶液中,離子濃度的冪之積為溶度積,溶度積(solubilityproduct)在一定溫度下是個常數(shù),它只受溫度的影響,它的大小反映了物質(zhì)的溶解能力;A正確;綜上所述,本題選A。4、D【解析】A.根據(jù)化學(xué)方程式可知,該反應(yīng)是體積不變的可逆反應(yīng),即混合氣體的n不變,在恒容密閉容器中,總質(zhì)量(m)不變,因為平均相對分子質(zhì)量=m÷n,所以無論平衡正向或是逆向移動時,混合氣體的平均分子量不變,故A錯誤;B.反應(yīng)達(dá)到平衡后,保持容器溫度和體積不變,充入HI氣體,平衡向逆反應(yīng)方向移動,H2轉(zhuǎn)化率減小,化學(xué)平衡常數(shù)只受溫度影響,溫度不變,化學(xué)平衡常數(shù)不變,故B錯誤;C.若2v正(H2)=v逆(HI),說明正反應(yīng)速率等于逆反應(yīng)速率,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故C錯誤;D.反應(yīng)達(dá)到平衡后,保持容器體積不變,升高溫度,平衡向吸熱反應(yīng)方向移動,反應(yīng)體系的顏色加深,故D正確。故選D?!军c睛】化學(xué)平衡常數(shù)只受溫度影響,溫度不變,化學(xué)平衡常數(shù)不變。5、A【詳解】地殼中化學(xué)元素含量前四位排序為:氧、硅、鋁、鐵,答案選A?!军c睛】地殼中含量最多的金屬元素是Al,地殼中含量最多的非金屬元素是O;地殼中含量排行前五的元素有個諧音口訣:養(yǎng)(O)龜(Si)鋁鐵蓋(Ca)。6、D【解析】A、2—甲基丙烷,符合烷烴的系統(tǒng)命名法,A正確;B、2,2,3,3—四甲基丁烷,符合烷烴的系統(tǒng)命名法,B正確;C、3—溴—3—乙基戊烷,主鏈選取正確,取代基的位置選取正確,C正確;D、主鏈選取錯誤,應(yīng)該是3-甲基-3,4-二氯己烷,D錯誤。答案選D。7、D【解析】該反應(yīng)為放熱反應(yīng),熱化學(xué)方程式中的化學(xué)計量數(shù)只表示物質(zhì)的量,不表示微粒數(shù),所以系數(shù)可以用分?jǐn)?shù)表示?!驹斀狻緼項、當(dāng)10NA個電子轉(zhuǎn)移時,有1molC2H2分子參加反應(yīng),根據(jù)方程可知放出1300KJ的能量,A錯誤;B項、該反應(yīng)為放熱反應(yīng),反應(yīng)時不是吸收能量,而是放出能量,B錯誤;C項、當(dāng)2NA個碳氧共用電子對生成時,有1/2mol二氧化碳分子生成,根據(jù)方程可知放出650KJ的能量,C錯誤;D項、當(dāng)8NA個碳氧共用電子對生成時,有2mol二氧化碳分子生成,根據(jù)方程可知放出1300KJ的能量,D正確。故選D。【點睛】本題考查熱化學(xué)反應(yīng)的能量的計算,做題時注意反應(yīng)時吸熱還是放熱,從微觀結(jié)構(gòu)判斷參加反應(yīng)的反應(yīng)物的物質(zhì)的量是做本題的關(guān)鍵。8、C【解析】A.儀器名稱是蒸發(fā)皿,故A錯誤;B.儀器名稱是表面皿,故B錯誤;C.儀器名稱是坩堝,故C正確;D.儀器名稱是圓底燒瓶,故D錯誤。故選C。9、C【分析】冰醋酸加水稀釋成0.01mol/L的稀醋酸溶液的過程中,促進(jìn)了醋酸的電離,隨著水量的增加,醋酸的電離度增大,c(H+)先增大,醋酸分子的濃度減小,但當(dāng)達(dá)到酸的電離程度小于溶液體積增大程度時,溶液中氫離子濃度又逐漸減少;由于溫度不變,醋酸的電離平衡常數(shù)不變,據(jù)以上分析解答。【詳解】A.醋酸是弱電解質(zhì),加水稀釋促進(jìn)醋酸電離,c(H+)先增大,但當(dāng)達(dá)到酸的電離程度小于溶液體積增大程度時,溶液中氫離子濃度又逐漸減少,故A不符合題意;

B.冰醋酸加水稀釋成0.01mol/L的稀醋酸溶液的過程中,醋酸分子不斷電離,醋酸的電離度不斷增大,故B不符合題意;C.冰醋酸加水稀釋成0.01mol/L的稀醋酸溶液的過程中,醋酸分子不斷電離,醋酸分子的濃度持續(xù)不斷地減小,故C符合題意;

D.溫度不變,醋酸的電離平衡常數(shù)不變,故D不符合題意;綜上所述,本題選C。10、A【解析】容器容積不變,加入了五氯化磷,相當(dāng)于將兩個相同條件下得到平衡狀態(tài)的且容積不變的容器合并為一個容器,混合氣體的壓強增大,平衡會向左移動,所以平衡時總物質(zhì)的量小于原來的2倍,相同條件下氣體物質(zhì)的量之比等于氣體壓強之比,則平衡時壓強小于原來的2倍,即2P1>P2,故A正確,故選A。11、D【分析】從題圖中可以看出鋅、銅為電極,電解質(zhì)溶液分別為ZnSO4溶液、CuSO4溶液,自發(fā)的氧化還原反應(yīng)是:Zn+Cu2+=Cu+Zn2+。鋅為負(fù)極,銅為正極?!驹斀狻緼.銅為正極,發(fā)生還原反應(yīng):Cu2++2e–=Cu,A項正確;B.電池總反應(yīng)為Zn+CuSO4=Cu+ZnSO4,改寫成離子方程式為:Zn+Cu2+=Zn2++Cu,B項正確;C.在外電路中,電子從負(fù)極流出,流入正極,C項正確;D.鹽橋所在的電路為內(nèi)電路,內(nèi)電路中陽離子K+移向正極(CuSO4溶液),D項錯誤;所以答案選擇D項?!军c睛】本題為經(jīng)典的帶鹽橋的原電池。在外電路中,電子從負(fù)極流向正極,電流從正極流向負(fù)極;在內(nèi)電路中,陽離子向正極移動,陰離子向負(fù)極移動。12、A【解析】A.烷烴的通式為CnH2n+2,則符合此通式的烴必為烷烴,選項A正確;B.通式為CnH2n的烴,可以是烯烴,也可能是環(huán)烷烴,選項B錯誤;C.分子式為C4H6的烴可能是炔烴,也可能是二烯烴,選項C錯誤;D.分子量為128的烴,若是鏈烴,其組成應(yīng)為C9H20,符合烷烴通式。若考慮C、H的相對原子質(zhì)量關(guān)系,分子量為128的烴,其組成也可為C10H8,其結(jié)構(gòu)應(yīng)為,則不是烷烴,選項D錯誤。答案選A。13、B【解析】①增大反應(yīng)物濃度,增大了單位體積內(nèi)活化分子數(shù),活化分子百分?jǐn)?shù)不改變;②升高溫度可以增加活化分子總數(shù)和活化分子百分?jǐn)?shù);③增大壓強可以增加單位體積內(nèi)活化分子數(shù),但活化分子百分?jǐn)?shù)不改變;④移去生成物不能增大活化分子數(shù)和活化分子百分?jǐn)?shù);⑤加入催化劑降低了活化能,增大了活化分子百分?jǐn)?shù)和活化分子數(shù)。故選B。14、C【詳解】A.由題給化學(xué)方程式可知反應(yīng)平衡常數(shù)k=,故A錯誤;B.該反應(yīng)是一個氣體體積增大的反應(yīng),增大壓強,平衡向逆反應(yīng)方向移動,不利于工業(yè)生產(chǎn)水煤氣,故B錯誤;C.由方程式可知,反應(yīng)的焓變△H>0,該反應(yīng)是一個氣體體積增大的反應(yīng),反應(yīng)的熵變△S>0,在較高溫度時H—T△S<0,反應(yīng)可以自發(fā)進(jìn)行,故C正確;D.因該反應(yīng)焓變大于0,正向熵增加,則在較高溫度時△H—T△S<0,才能自發(fā)發(fā)生,故D錯誤;故選C。15、A【詳解】人體正常狀態(tài)下,機體的pH值維持在7.35~7.45之間,即略呈堿性,答案A。16、B【詳解】H2與CH4的混合氣體112L(標(biāo)準(zhǔn)狀況),其物質(zhì)的量為n(混)=112L÷22.4L/mol=5mol,設(shè)原混合氣體中H2與CH4的物質(zhì)的量分別是xmol和ymol,則有x+y=5,285.5x+890y=3695,解得x︰y=1︰3,答案選B。17、D【詳解】A.由于Cl2的存在,氯水顯黃綠色,AgNO3溶液后,Cl-反應(yīng)生成氯化銀沉淀,平衡正向移動,氯氣分子數(shù)目減少,溶液顏色變淺,可以用勒夏特列原理解釋,故A不選;B.升高溫度可以使平衡向吸熱的方向移動,該反應(yīng)正反應(yīng)放熱,則升高溫度逆向移動,可以用勒夏特列原理解釋,故B不選;C.加入生成物可以使平衡向減少生成物的方向即正向移動,所以通入過量的氮氣可以提高氫氣的利用率,能用勒夏特列原理解釋,故C不選;D.催化劑只改變反應(yīng)速率,不影響平衡,不能用勒夏特列原理解釋,故D選;故答案為D。18、B【解析】試題分析:A.乙醇、水均能與Na反應(yīng),無法實現(xiàn)除雜,A項錯誤;B.乙酸能與碳酸鈉反應(yīng)生成乙酸鈉、CO2和水,乙酸乙酯與碳酸鈉不反應(yīng)且互不相溶,可用分液的方法分離,B項正確;C.苯酚與Br2反應(yīng)生成的三溴苯酚與苯互溶,無法用過濾的方法分離,C項錯誤;D.乙烯能被酸性KMnO4溶液氧化生成CO2新雜質(zhì)氣體,D項錯誤;答案選B?!究键c】考查物質(zhì)的除雜?!久麕燑c睛】本題考查物質(zhì)的除雜。把物質(zhì)中混有的雜質(zhì)除去而獲得純凈物叫提純,將相互混在一起的不同物質(zhì)彼此分開而得到相應(yīng)組分的各純凈物叫分離。在解答物質(zhì)分離提純試題時,選擇試劑和實驗操作方法應(yīng)遵循三個原則:1.不能引入新的雜質(zhì)(水除外),即分離提純后的物質(zhì)應(yīng)是純凈物(或純凈的溶液),不能有其他物質(zhì)混入其中;2.分離提純后的物質(zhì)狀態(tài)不變;3.實驗過程和操作方法簡單易行,即選擇分離提純方法應(yīng)遵循先物理后化學(xué),先簡單后復(fù)雜的原則。19、B【解析】HCO3-+H2OH3O++CO32-表示HCO3-的電離,A項錯誤;Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+表示三價鐵離子的水解,且溶液呈酸性,B項正確;HS-+H2OH2S+OH-表示HS-的水解,但溶液呈堿性,C項錯誤;NH4++OH-NH3↑+H2O表示NH4+與OH-反應(yīng),D項錯誤。點睛:弱離子水解反應(yīng)的實質(zhì)是:弱離子和水電離出的氫離子或氫氧根離子結(jié)合生成弱電解質(zhì)的過程,水解方程式用可逆號,溶液顯示酸性,則氫離子濃度大于氫氧根濃度。20、B【詳解】A.通入氫氣的一極為電池的負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為2H2-4e-+4OH-=4H2O,通入氧氣的一極為電池的正極,發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為O2+2H2O+4e-=4OH-,故A正確;B.該電池電解CuCl2溶液,產(chǎn)生2.24LCl2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)時,n(Cl2)=0.1mol,根據(jù)電極反應(yīng):2Cl--2e-=Cl2↑,可知轉(zhuǎn)移電子0.2mol,故B錯誤;C.正極反應(yīng)為O2+2H2O+4e-=4OH-,負(fù)極反應(yīng)為H2-2e-+2OH-=2H2O,則總反應(yīng)式為:2H2+O2=2H2O,故C正確;D.工作一段時間后,電池中生成水,溶液體積增大,電解液中KOH的物質(zhì)的量濃度減小,但是物質(zhì)的量不變,故D正確;故選B。21、C【分析】使反應(yīng)再次平衡,新平衡時,與原平衡相比變小了,說明新的化學(xué)平衡正向移動,改變的條件是增大壓強、或是增加氮氣的量、或是降低了溫度,據(jù)化學(xué)平衡移動原理來回答?!驹斀狻緼、保持容器的容積不變,升高了溫度,則平衡會逆向進(jìn)行,與原平衡相比變大了,選項A錯誤;B、保持容器壓強和溫度不變,向容器內(nèi)補充了Ar(g),則會加大體積,相對于原平衡是減小了壓強,平衡逆向移動,使得與原平衡相比變大了,選項B錯誤;C、保持容器容積和溫度不變,向容器內(nèi)補充了N2,則平衡會正向進(jìn)行,與原平衡相比變小了,選項C正確;D、保持容器容積和溫度不變,液化分離走部分NH3,平衡正向移動,但是氨氣濃度減小的值要比氫氣濃度減小的值更大,所以與原平衡相比變大了,選項D錯誤;答案選C?!军c睛】本題考查影響化學(xué)平衡移動的因素:濃度、壓強、溫度等,注意知識的靈活應(yīng)用是解題的關(guān)鍵,難度不大。22、D【詳解】A.該口罩是由多種成分構(gòu)成的,屬混合物,故A正確;B.烴類難溶于水,故聚丙烯材料難溶于水,故B正確;C.使用過的口罩必須放入指定地垃圾箱中,并進(jìn)行消毒處理,防止病毒擴散,而不應(yīng)隨意丟棄,故C正確;D.用“84”消毒液清洗該口罩,可消除病毒,但不可繼續(xù)使用,故D錯誤;故答案為D。二、非選擇題(共84分)23、ClNaHClO4KOHAl(OH)3【分析】根據(jù)元素在周期表中的位置關(guān)系可知,①為N元素、②為F元素、③為Na元素、④為Mg元素、⑤為Al元素、⑥為Si元素、⑦為Cl元素、⑧為Ar元素、⑨為K元素、⑩為Br元素,結(jié)合元素周期律分析解答?!驹斀狻?1)根據(jù)上述分析,在③~⑦元素中,⑦的元素符號Cl,同周期元素,隨核電荷數(shù)增大,原子半徑逐漸減小,原子半徑最大的是Na,S元素的質(zhì)子數(shù)為16,得到2個電子變?yōu)镾2-,其結(jié)構(gòu)示意圖為;(2)同周期從左向右非金屬性增強,金屬性減弱,同主族從上到下,金屬性增強,非金屬性減弱;金屬性越強,其最高價氧化物對應(yīng)水化物堿性越強,非金屬性越強,其最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性越強,但F沒有正價,故最高價氧化物對應(yīng)水化物酸性最強的是HClO4,最高檢氧化物對應(yīng)水化物堿性最強的是KOH,呈兩性的氫氧化物是Al(OH)3;(3)按①為N元素,其氫化物為NH3,電子式為;③為Na元素,其最高價氧化物對應(yīng)的水化物為NaOH,其電子式為。24、ArK>Na>Mg2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑Na2O2Al(OH)3+OH-=AlO+2H2O8【分析】由元素在周期表中的位置可知,A、B、C、D、E、F、G、H、I、R分別為Na、K、Mg、Al、C、Si、O、S、Cl、Ar?!驹斀狻浚?)這10種元素中化學(xué)性質(zhì)最不活潑的是稀有氣體Ar。(2)同一主族的元素從上到下,原子半徑依次增大,同一周期的元素從左到右,原子半徑依次減小,因此,A、B、C三種元素按原子半徑由大到小的順序排列為K>Na>Mg。(3)A的過氧化物為Na2O2,其與水反應(yīng)生成NaOH和O2,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑;在該反應(yīng)中化合價升高的元素是Na2O2中的O元素,還原劑是Na2O2。(4)D的最高價氧化物對應(yīng)的水化物是Al(OH)3,其為兩性氫氧化物,其與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)生成偏鋁酸鈉和水,該反應(yīng)的離子方程式為Al(OH)3+OH-=AlO+2H2O。(5)E元素和F元素分別為C和Si,兩者核電荷數(shù)之差是14-6=8?!军c睛】根據(jù)元素在周期表中的位置確定元素的名稱,這是高中學(xué)生的基本功,根據(jù)元素周期律結(jié)合常見元素的基本性質(zhì)進(jìn)行有關(guān)性質(zhì)的比較和推斷,也是學(xué)生的基本功,要求學(xué)生要在這些方面打好基礎(chǔ)。25、直形冷凝管防止暴沸B檢漏上口倒出吸收產(chǎn)物中少量的水(或干燥)CDC【解析】(1)根據(jù)裝置圖可知裝置b的名稱;(2)碎瓷片的存在可以防止在加熱過程中產(chǎn)生暴沸現(xiàn)象,補加碎瓷片時需要待已加熱的試液冷卻后再加入;(3)加熱過程中,環(huán)己醇除可發(fā)生消去反應(yīng)生成環(huán)己烯外,分子間還可以發(fā)生取代反應(yīng);(4)分液漏斗有活塞和塞子,結(jié)合分液漏斗的使用方法解答;根據(jù)環(huán)己烯的密度比水的密度小分析判斷;(5)根據(jù)無水氯化鈣具有吸水性分析;(6)觀察題目提供的實驗裝置圖分析判斷;(7)首先計算出20g環(huán)己醇的物質(zhì)的量,根據(jù)反應(yīng)方程式,求出理論上可以得到的環(huán)己烯的質(zhì)量,再根據(jù)產(chǎn)率=×100%計算?!驹斀狻?1)依據(jù)裝置圖可知,裝置b是蒸餾裝置中的冷凝器裝置,故答案為直形冷凝管;(2)碎瓷片的存在可以防止在加熱過程中產(chǎn)生暴沸現(xiàn)象,補加碎瓷片時需要待已加熱的試液冷卻后再加入,故選B,故答案為防止暴沸;B;(3)加熱過程中,環(huán)己醇除可發(fā)生消去反應(yīng)生成環(huán)己烯外,還可以發(fā)生取代反應(yīng),分子間發(fā)生脫水反應(yīng)生成二環(huán)己醚為,故答案為;(4)由于分液漏斗有活塞和塞子,使用前需要檢查是否漏液;分液過程中,由于環(huán)己烯的密度比水的密度小,應(yīng)該從分液漏斗的上口倒出,故答案為檢漏;上口倒出;(5)分離提純過程中加入無水氯化鈣,是利用無水氯化鈣吸收產(chǎn)物中少量的水,故答案為吸收產(chǎn)物中少量的水(或干燥);(6)觀察題目提供的實驗裝置圖知,蒸餾過程中需要用到蒸餾燒瓶、溫度計、直形冷凝管、接收器,錐形瓶等,用不到吸濾瓶和球形冷凝器管,故選CD;(7)20g環(huán)己醇的物質(zhì)的量為=0.2mol,理論上可以得到0.2mol環(huán)己烯,即理論上得到環(huán)己烯的質(zhì)量為82g/mol×0.2mol=16.4g,所以產(chǎn)率=×100%=61%,故選C。26、檢查裝置的氣密性秒表SO2會部分溶于水,導(dǎo)致所測得SO2體積偏小2.50.0101.00.20t1~t2生成物MnSO4是該反應(yīng)的催化劑【分析】I.(1)從實驗裝置可知,本實驗是通過測量在一個時間段內(nèi)所收集到的氣體的體積來測定反應(yīng)速率,所以先要檢查裝置的氣密性,實驗儀器還需要秒表;(2)SO2易溶于水,導(dǎo)致所測得的SO2的體積偏小;II.(1)根據(jù)“觀察到紫色褪去”必須滿足高錳酸鉀的物質(zhì)的量小于草酸的物質(zhì)的量解得二者濃度關(guān)系;(2)先根據(jù)醋酸和高錳酸鉀的物質(zhì)的量判斷過量,然后根據(jù)不足量及反應(yīng)速率表達(dá)式計算出反應(yīng)速率;(3)由于高錳酸鉀和草酸的濃度均相同,為了探究不同濃度對反映速率的影響,需要加水改變草酸的濃度;(4)從圖象可以看出t1-t2階段斜率最大,c(MnO4-)變化最大,說明此時段反應(yīng)速率最快,由于濃度變小,可以推測是催化劑的影響;【詳解】I.(1)從實驗裝置可知,本實驗是通過測量在一個時間段內(nèi)所收集到的氣體的體積來測定反應(yīng)速率,所以先要檢查裝置的氣密性,實驗儀器還需要秒表;答案為檢查裝置的氣密性;秒表。(2)SO2易溶于水,導(dǎo)致所測得的SO2的體積偏小,則據(jù)此計算出的△n(H+)和△C(H+)以及V(H+)會變小;答案為SO2會部分溶于水,導(dǎo)致所測得SO2體積偏小。II.(1)H2C2O4中碳元素的化合價為+3價,變成二氧化碳后化合價總共升高了2(4-3)價,所以每消耗1molH2C2O4轉(zhuǎn)移2mol電子;為了觀察到紫色褪去,高錳酸鉀的物質(zhì)的量應(yīng)該少量,即n(H2C2O4):n(KMnO4)?=2.5;答案為2.5。(2)由表中數(shù)據(jù)可知,實驗③H2C2O4的體積只有1mL,所以應(yīng)加水1mL才能使三組實驗的體積一樣,草酸的物質(zhì)的量為:0.20mol?L?1×0.001L=0.0002mol,高錳酸鉀的物質(zhì)的量為:0.010mol?L?1×0.004L=0.00004mol,草酸和高錳酸鉀的物質(zhì)的量之比為:0.0002mol:0.00004mol=5:1,顯然草酸過量,高錳酸鉀完全反應(yīng),混合后溶液中高錳酸鉀的濃度為:=,這段時間內(nèi)平均反應(yīng)速率v(KMnO4)==0.010mol?L?1?min?1;答案為0.010mol?L?1?min?1。(3)通過上述分析,表格內(nèi)二處空白分別為水1mL,H2C2O4濃度為0.2mol/L;答案為1mL,0.2mol/L。(4)從圖象可以看出t1-t2階段斜率最大,c(MnO4-)變化最大,說明此時段反應(yīng)速率最快,由于反應(yīng)物的濃度變小,可以推測是催化劑的影響,可推測是生成物做了催化劑;答案為t1-t2;生成物MnSO4是該反應(yīng)的催化劑。27、使測定值與水體中的實際值保持一致,避免產(chǎn)生誤差O2+2Mn(OH)2=2MnO(OH)2藍(lán)色剛好褪去80ab低100mL容量瓶、膠頭滴管【解析】試題分析:本題考查物質(zhì)的量濃度溶液的配制和碘量法測定水中溶解氧,涉及方程式的書寫,終點實驗現(xiàn)象的描述,數(shù)據(jù)處理和誤差分析。(1)擾動水體表面會引起水樣中溶解氧的逸出,還會使水底還原性雜質(zhì)進(jìn)入水樣。所以取水樣時應(yīng)盡量避免擾動水體表面,這樣操作的主要目的是:使測定值與水體中的實際值保持一致,避免產(chǎn)生誤差。(2)根據(jù)實驗步驟,“氧的固定”中O2將Mn(OH)2氧化成MnO(OH)2,Mn元素的化合價由+2價升至+4價,O元素的化合價由0價降至-2價,根據(jù)得失電子守恒和原子守恒,寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式為O2+2Mn(OH)2=2MnO(OH)2。(3)固氧后的水樣酸化發(fā)生反應(yīng)MnO(OH)2+2I-+4H+=Mn2++I2+3H2O,用Na2S2O3溶液滴定I2,I2遇淀粉呈藍(lán)色,終點的現(xiàn)象:滴入最后一滴Na2S2O3溶液,藍(lán)色褪為無色,且在30s內(nèi)不恢復(fù)。根據(jù)上述反應(yīng)可得出關(guān)系式O2~2MnO(OH)2~2I2~4Na2S2O3,n(O2)=n(Na2S2O3)=mol,m(O2)=g,水樣中溶解氧的含量為1000mg0.1L=80abmg/L。滴定結(jié)束后如果俯視滴定管讀取數(shù)據(jù),導(dǎo)致消耗的Na2S2O3溶液的體積偏小(即b偏?。?,導(dǎo)致測定結(jié)果偏低。(4)配制75mL的Na2S2O3溶液,根據(jù)“大而近”的原則,應(yīng)選用100mL容量瓶。

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