排水化驗檢測工培訓(xùn)題庫及答案一、理論知識題（共40題）（一）單項選擇題（每題2分，共20題）1.排水化驗中，采集工業(yè)廢水樣時，應(yīng)優(yōu)先選擇的采樣位置是（）。A.車間排放口B.廠區(qū)總排放口C.城市管網(wǎng)接入點D.污水處理設(shè)施出水口答案：A（工業(yè)廢水采樣應(yīng)在車間或車間處理設(shè)施排放口，確保污染源追蹤準確性）2.測定水樣pH值時，校準用的標準緩沖溶液溫度應(yīng)與水樣溫度（）。A.相差不超過5℃B.完全一致C.相差不超過10℃D.無要求答案：B（pH電極的響應(yīng)與溫度密切相關(guān)，校準與水樣溫度不一致會導(dǎo)致測量誤差）3.重鉻酸鉀法測定COD（化學(xué)需氧量）時，硫酸銀的作用是（）。A.調(diào)節(jié)溶液酸度B.掩蔽氯離子干擾C.催化反應(yīng)D.沉淀懸浮物答案：C（硫酸銀作為催化劑，加速有機物在強酸性條件下的氧化反應(yīng)）4.納氏試劑分光光度法測定氨氮時，水樣中存在余氯會干擾測定，應(yīng)加入（）去除。A.硫代硫酸鈉B.硫酸汞C.酒石酸鉀鈉D.鹽酸答案：A（余氯具有氧化性，會氧化氨氮，加入硫代硫酸鈉可還原余氯）5.測定懸浮物（SS）時，烘干至恒重的標準是兩次稱量差值不超過（）。A.0.1mgB.0.2mgC.0.5mgD.1.0mg答案：B（《水和廢水監(jiān)測分析方法》規(guī)定，SS恒重差值應(yīng)≤0.2mg）6.下列指標中，反映水中有機物污染程度的綜合指標是（）。A.總氮（TN）B.五日生化需氧量（BOD?）C.總磷（TP）D.溶解氧（DO）答案：B（BOD?表示微生物分解有機物所需的氧量，是有機物污染的經(jīng)典指標）7.用玻璃電極法測定pH時，若水樣中含有大量油類物質(zhì)，應(yīng)（）。A.直接測定B.過濾后測定C.加入表面活性劑后測定D.稀釋后測定答案：B（油類會包裹電極，影響響應(yīng)，需用中速定量濾紙過濾去除）8.滴定法測定水中堿度時，若酚酞指示劑變色，說明存在（）。A.氫氧化物和碳酸鹽B.碳酸鹽和重碳酸鹽C.氫氧化物和重碳酸鹽D.僅重碳酸鹽答案：A（酚酞變色范圍pH8.3，此時氫氧化物（OH?）完全中和，碳酸鹽（CO?2?）中和為HCO??）9.測定溶解氧（DO）時，水樣采集后需立即固定，固定劑為（）。A.硫酸錳和堿性碘化鉀B.硝酸銀和鉻酸鉀C.硫代硫酸鈉和淀粉D.鹽酸和鉬酸銨答案：A（硫酸錳與水中溶解氧反應(yīng)生成氫氧化錳，堿性碘化鉀提供I?，最終生成I?用于滴定）10.原子吸收分光光度法測定重金屬（如鉛、鎘）時，常用的原子化方法是（）。A.火焰原子化B.石墨爐原子化C.氫化物發(fā)生原子化D.冷原子化答案：B（排水中重金屬濃度低，石墨爐原子化靈敏度更高）11.測定水中總磷時，預(yù)處理步驟需將磷酸鹽轉(zhuǎn)化為（）。A.正磷酸鹽B.偏磷酸鹽C.焦磷酸鹽D.有機磷答案：A（所有形態(tài)磷需消解為正磷酸鹽，才能與鉬酸銨顯色）12.實驗室質(zhì)量控制中，平行樣測定的相對偏差應(yīng)控制在（）以內(nèi)。A.5%B.10%C.15%D.20%答案：B（常規(guī)監(jiān)測要求平行樣相對偏差≤10%，痕量分析≤15%）13.下列玻璃儀器中，可直接加熱的是（）。A.容量瓶B.燒杯C.量筒D.移液管答案：B（燒杯需墊石棉網(wǎng)加熱，容量瓶、量筒、移液管均不可加熱）14.測定COD時，若水樣氯離子濃度超過1000mg/L，應(yīng)加入（）掩蔽。A.硫酸汞B.硫酸銀C.硫酸鉀D.硫酸銅答案：A（硫酸汞與氯離子生成絡(luò)合物，消除其對重鉻酸鉀的還原干擾）15.氨氮測定時，納氏試劑顯色反應(yīng)的最佳pH范圍是（）。A.45B.67C.1011D.1213答案：C（堿性條件下，氨與納氏試劑（HgI?2?）反應(yīng)生成黃棕色絡(luò)合物）16.測定BOD?時，稀釋水的溶解氧應(yīng)接近飽和，且接種后5天內(nèi)溶解氧消耗不超過（）。A.0.1mg/LB.0.2mg/LC.0.5mg/LD.1.0mg/L答案：C（稀釋水空白5天DO消耗≤0.5mg/L，否則需重新配制）17.稱量分析中，“恒重”是指兩次稱量結(jié)果的絕對差值不超過（）。A.0.1mgB.0.2mgC.0.5mgD.1.0mg答案：B（重量法要求恒重差值≤0.2mg，確保樣品水分完全去除）18.實驗室廢棄的化學(xué)試劑（如重金屬溶液）應(yīng)（）。A.直接倒入下水道B.分類收集后交有資質(zhì)的單位處理C.稀釋后排放D.埋入地下答案：B（危險廢物需按《危險廢物貯存污染控制標準》分類收集，委托資質(zhì)單位處置）19.分光光度計使用時，比色皿外壁的水應(yīng)用（）擦拭。A.濾紙B.普通紙巾C.綢布或擦鏡紙D.毛巾答案：C（避免劃傷比色皿光學(xué)面，需用柔軟的擦鏡紙或綢布）20.測定水中揮發(fā)酚時，預(yù)蒸餾的目的是（）。A.去除懸浮物B.分離揮發(fā)酚與干擾物質(zhì)C.提高酚的濃度D.調(diào)節(jié)pH值答案：B（揮發(fā)酚沸點低，蒸餾可與高沸點干擾物分離，提高測定準確性）（二）判斷題（每題1分，共10題）1.采集水樣時，只需在采樣瓶上標注采樣時間，無需記錄水溫、天氣等信息。（）答案：×（采樣記錄需包括時間、地點、水溫、天氣、采樣人等，便于數(shù)據(jù)溯源）2.測定pH時，若電極老化，可通過浸泡飽和氯化鉀溶液恢復(fù)性能。（）答案：√（玻璃電極老化后，用3mol/LKCl溶液浸泡可活化敏感膜）3.COD測定中，硫酸硫酸銀溶液應(yīng)在回流結(jié)束后加入。（）答案：×（硫酸硫酸銀作為催化劑，需在回流前與水樣、重鉻酸鉀混合）4.測定SS時，濾膜在稱量前需在干燥器中冷卻至室溫，避免熱失重誤差。（）答案：√（溫度過高會導(dǎo)致天平稱量結(jié)果偏低，需冷卻至室溫）5.納氏試劑有毒，配制時需在通風(fēng)櫥中操作，避免接觸皮膚。（）答案：√（納氏試劑含Hg2?，劇毒，需做好防護）6.BOD?測定時，水樣稀釋倍數(shù)越大，測定結(jié)果越準確。（）答案：×（稀釋倍數(shù)需保證5天后DO剩余≥1mg/L，且消耗≥2mg/L，否則誤差增大）7.原子吸收光譜儀的空心陰極燈需預(yù)熱30分鐘以上，以穩(wěn)定發(fā)光強度。（）答案：√（預(yù)熱可減少燈的漂移，提高測定穩(wěn)定性）8.滴定管使用前需用待裝溶液潤洗，防止殘留水稀釋溶液。（）答案：√（潤洗可確保標準溶液濃度準確）9.測定總氮時，過硫酸鉀消解可將所有含氮化合物轉(zhuǎn)化為硝酸鹽氮。（）答案：√（堿性過硫酸鉀在高溫下氧化氨氮、有機氮等為硝酸鹽）10.實驗室突發(fā)酸堿灼傷時，應(yīng)立即用大量清水沖洗，再用中和劑處理。（）答案：√（清水沖洗可稀釋酸堿，中和劑需根據(jù)情況選擇，如酸灼傷用碳酸氫鈉，堿灼傷用硼酸）（三）簡答題（每題5分，共10題）1.簡述采集工業(yè)廢水樣的基本要求。答案：①采樣點應(yīng)選在車間或車間處理設(shè)施排放口（第一類污染物）或廠區(qū)總排放口（第二類污染物）；②采樣頻率根據(jù)生產(chǎn)周期確定（如生產(chǎn)穩(wěn)定時每2小時1次，連續(xù)3次）；③采樣量一般為12L，需裝滿采樣瓶（減少空氣接觸）；④采樣瓶需用洗滌劑清洗后，用蒸餾水潤洗，避免交叉污染；⑤現(xiàn)場記錄采樣時間、地點、水溫、生產(chǎn)工況等信息。2.說明COD與BOD?的區(qū)別與聯(lián)系。答案：區(qū)別：①COD（化學(xué)需氧量）是強氧化劑（重鉻酸鉀）氧化有機物的耗氧量，反映所有可被氧化物質(zhì)（包括難降解有機物）；②BOD?（五日生化需氧量）是微生物分解有機物的耗氧量，僅反映可生物降解有機物。聯(lián)系：均為有機物污染指標，BOD?/COD比值可反映廢水可生化性（比值＞0.3時易生化處理）。3.簡述分光光度計的使用步驟。答案：①開機預(yù)熱30分鐘；②選擇測定波長，調(diào)節(jié)單色器；③用參比溶液（空白）潤洗比色皿，裝入2/3體積，擦凈外壁；④放入比色皿架，先校正零點（T=0%）和滿度（T=100%）；⑤依次測定樣品，記錄吸光度；⑥測定完畢，關(guān)閉電源，清洗比色皿，填寫使用記錄。4.測定氨氮時，水樣中存在鈣、鎂離子干擾，應(yīng)如何處理？答案：加入酒石酸鉀鈉溶液，與鈣、鎂離子絡(luò)合生成穩(wěn)定絡(luò)合物，消除其與納氏試劑反應(yīng)生成沉淀的干擾。具體操作：取50mL水樣，加1mL酒石酸鉀鈉溶液（500g/L），混勻后再加1mL納氏試劑，顯色后比色。5.簡述SS（懸浮物）的測定步驟。答案：①取中速定量濾紙，103105℃烘干1小時，放入干燥器冷卻至室溫，稱量（m?）；②量取充分混合的水樣100mL（或根據(jù)SS濃度調(diào)整體積），用濾紙過濾，并用蒸餾水沖洗殘渣35次；③將濾紙連同殘渣103105℃烘干1小時，冷卻后稱量（m?）；④重復(fù)烘干、冷卻、稱量至恒重（兩次差值≤0.2mg）；⑤計算SS=（m?m?）×1000/V（mg/L，V為水樣體積mL）。6.實驗室質(zhì)量控制中，如何保證測定結(jié)果的準確性？答案：①空白試驗：測定試劑、環(huán)境等帶來的系統(tǒng)誤差；②平行樣測定：相對偏差≤10%，評估精密度；③加標回收率：加標量為樣品含量的0.52倍，回收率應(yīng)在80%120%；④使用標準物質(zhì)：定期用有證標準樣品驗證方法準確性；⑤儀器校準：天平、pH計、分光光度計等需定期檢定或自校。7.測定溶解氧時，若水樣中含有亞硝酸鹽，應(yīng)如何消除干擾？答案：亞硝酸鹽會氧化碘化鉀生成I?，導(dǎo)致DO測定結(jié)果偏高?？杉尤氙B氮化鈉（NaN?）消除干擾，具體操作：在固定溶解氧時，加入硫酸錳和堿性碘化鉀后，再加入1mL5%疊氮化鈉溶液，混勻，使亞硝酸鹽分解為氮氣（N?）。8.簡述滴定管的使用注意事項。答案：①使用前檢查是否漏液，酸式滴定管需涂凡士林，堿式滴定管檢查膠管和玻璃珠；②用待裝溶液潤洗3次（每次510mL），避免殘留水稀釋溶液；③裝液時液面高于“0”刻度，排氣泡（酸式滴定管快速放液，堿式滴定管擠壓膠管）；④滴定速度控制在34滴/秒，接近終點時逐滴加入；⑤讀數(shù)時視線與液面凹液面最低處平齊，精確至0.01mL；⑥滴定完畢，倒出剩余溶液，用蒸餾水洗凈，倒置晾干。9.測定總磷時，水樣消解的目的是什么？常用的消解方法有哪些？答案：消解目的：將水樣中各種形態(tài)的磷（有機磷、縮合磷酸鹽等）轉(zhuǎn)化為正磷酸鹽，以便與鉬酸銨顯色測定。常用消解方法：①過硫酸鉀消解（高溫高壓，120℃下30分鐘）；②硝酸高氯酸消解（強氧化，需注意安全）；③硝酸硫酸消解（適用于含難氧化有機物的水樣）。10.實驗室發(fā)生火災(zāi)時，應(yīng)如何應(yīng)急處理？答案：①立即切斷電源，關(guān)閉可燃氣體閥門；②小范圍火災(zāi)用滅火器（如干粉滅火器用于電器火災(zāi)，二氧化碳滅火器用于精密儀器）；③液體（如酒精）火災(zāi)用濕抹布覆蓋，禁止用水撲滅油類火災(zāi)；④火勢較大時，立即撤離并撥打119，告知火災(zāi)類型（化學(xué)品、電器等）；⑤撤離時用濕毛巾捂住口鼻，低姿逃生。二、實操技能題（共10題，每題10分）1.任務(wù)：使用重鉻酸鉀法測定某工業(yè)廢水的COD值（已知氯離子濃度為800mg/L）。要求：列出主要操作步驟及注意事項。答案：步驟：①水樣預(yù)處理：取20.00mL水樣于磨口回流瓶，加0.4g硫酸汞（掩蔽Cl?），搖勻；②加入10.00mL重鉻酸鉀標準溶液（0.2500mol/L），搖勻；③沿瓶壁加30mL硫酸硫酸銀溶液（催化劑），混勻，加數(shù)粒防爆沸玻璃珠；④連接冷凝管，回流2小時；⑤冷卻后，用90mL蒸餾水沖洗冷凝管內(nèi)壁，取下燒瓶；⑥加3滴試亞鐵靈指示劑，用硫酸亞鐵銨標準溶液（約0.1mol/L）滴定至紅褐色為終點；⑦同時做空白試驗（用20mL蒸餾水代替水樣）。注意事項：①硫酸汞加入量需與Cl?濃度匹配（Cl?:Hg2?≈10:1）；②回流時控制溫度，避免溶液暴沸；③滴定前確保溶液冷卻至室溫，防止硫酸亞鐵銨分解；④空白試驗與樣品操作完全一致，減少系統(tǒng)誤差。2.任務(wù)：用納氏試劑分光光度法測定生活污水中的氨氮（水樣渾濁，含少量懸浮物）。要求：寫出前處理、顯色及測定的關(guān)鍵步驟。答案：前處理：取100mL水樣于具塞量筒，加1mL10%硫酸鋅溶液和0.10.2mL25%氫氧化鈉溶液，混勻，靜置沉淀（或用中速濾紙過濾，棄去初濾液）；顯色：取50mL預(yù)處理后水樣于比色管，加1mL酒石酸鉀鈉溶液（500g/L），混勻；加1.5mL納氏試劑，混勻，靜置10分鐘；測定：用10mm比色皿，在420nm波長下，以蒸餾水為參比，測定吸光度；標準曲線：配制0、0.5、1.0、2.0、4.0、8.0mg/L氨氮標準系列，按同樣步驟顯色，繪制Ac曲線，計算樣品濃度。3.任務(wù)：使用玻璃電極法測定某電鍍廢水的pH值（水樣含油類物質(zhì)）。要求：說明電極校準、樣品測定及電極維護的步驟。答案：電極校準：①選擇與水樣pH接近的兩種標準緩沖溶液（如pH4.01和pH6.86）；②用蒸餾水沖洗電極，用濾紙吸干，浸入第一種標準液，待讀數(shù)穩(wěn)定后校準“定位”；③沖洗電極，浸入第二種標準液，校準“斜率”（誤差應(yīng)≤±0.1pH）。樣品測定：①水樣用中速濾紙過濾去除油類；②沖洗電極后浸入水樣，攪拌均勻，待讀數(shù)穩(wěn)定（30秒內(nèi)變化≤0.02pH），記錄pH值；③測定完畢，沖洗電極，用濾紙吸干。電極維護：①長期不用時，電極應(yīng)浸泡在3mol/LKCl溶液中；②若電極膜污染（如油類），用稀鹽酸（0.1mol/L）或表面活性劑清洗；③定期更換電極內(nèi)充液（3mol/LKCl），避免液接電位漂移。4.任務(wù)：測定某河流水樣的懸浮物（SS），已知水樣SS濃度約為200mg/L。要求：寫出稱量、過濾、烘干的具體操作及計算式。答案：稱量：取中速定量濾紙，103105℃烘干1小時，放入干燥器冷卻30分鐘，稱量得m?（精確至0.1mg）。過濾：量取100mL充分混合的水樣，用已恒重的濾紙過濾（抽濾或常壓過濾），用蒸餾水沖洗殘渣3次（每次5mL），確保懸浮物全部截留。烘干：將濾紙連同殘渣103105℃烘干1小時，冷卻至室溫，稱量得m?；重復(fù)烘干、冷卻、稱量至恒重（兩次差值≤0.2mg）。計算：SS（mg/L）=（m?m?）×1000/V，其中V為水樣體積（100mL）。5.任務(wù)：使用滴定法測定某印染廢水的堿度（酚酞堿度和總堿度）。要求：列出指示劑選擇、滴定終點判斷及計算方法。答案：指示劑選擇：酚酞（pH8.3）和甲基橙（pH4.4）。操作步驟：①取100mL水樣于錐形瓶，加2滴酚酞指示劑，若顯紅色，用0.025mol/L鹽酸標準溶液滴定至無色（記錄體積V?）；②再加2滴甲基橙指示劑，繼續(xù)滴定至橙紅色（記錄總體積V?）。終點判斷：酚酞終點（pH8.3）為紅色→無色；甲基橙終點（pH4.4）為黃色→橙紅色。計算：酚酞堿度（以CaCO?計，mg/L）=(V?×C×50.05×1000)/V總堿度（以CaCO?計，mg/L）=(V?×C×50.05×1000)/V（C為鹽酸濃度mol/L，V為水樣體積mL，50.05為CaCO?摩爾質(zhì)量的1/2）6.任務(wù)：使用碘量法測定某水庫水的溶解氧（DO），水樣未受污染。要求：寫出固定、酸化、滴定的關(guān)鍵步驟及注意事項。答案：固定：水樣采集后立即加入1mL硫酸錳溶液（480g/L）和2mL堿性碘化鉀溶液（500g/L），蓋緊瓶塞（避免氣泡），顛倒混勻，生成棕色沉淀（MnO(OH)?）。酸化：待沉淀降至瓶底，加入2mL濃硫酸，蓋緊搖勻，沉淀溶解，生成I?（溶液呈黃色）。滴定：取100mL酸化后水樣于錐形瓶，用0.01mol/L硫代硫酸鈉標準溶液滴定至淡黃色，加1mL淀粉指示劑，繼續(xù)滴定至藍色消失（記錄體積V）。計算：DO（mg/L）=(V×C×8×1000)/100（C為硫代硫酸鈉濃度，8為1/4O?的摩爾質(zhì)量）。注意事項：①采樣時避免曝氣，水樣需充滿瓶并密封；②固定劑需在液面下加入，防止DO損失；③淀粉指示劑應(yīng)在近終點時加入，避免吸附I?導(dǎo)致誤差。7.任務(wù)：使用原子吸收分光光度法測定電鍍廢水中的鎘（Cd）含量（濃度約0.5mg/L）。要求：說明儀器參數(shù)設(shè)置、標準曲線繪制及樣品測定步驟。答案：儀器參數(shù)：波長228.8nm，燈電流4mA，狹縫寬度0.5nm，火焰類型（空氣乙炔，貧燃焰）。標準曲線：配制0、0.1、0.2、0.5、1.0mg/LCd標準溶液，用去離子水稀釋；依次吸入火焰，測定吸光度，繪制Ac曲線。樣品測定：①水樣用硝酸酸化至pH＜2（防止金屬沉淀）；②過濾去除懸浮物；③與標準溶液相同條件下測定吸光度，從標準曲線上查得濃度；④若吸光度超過線性范圍，稀釋后重新測定。8.任務(wù)：測定某制藥廢水的BOD?值（預(yù)計BOD?為200mg/L）。要求：寫出稀釋水配制、樣品稀釋及測定步驟。答案：稀釋水配制：用蒸餾水曝氣至DO接近飽和（89mg/L），加入磷酸鹽緩沖液（pH7.2）、硫酸鎂、氯化鈣、氯化鐵營養(yǎng)鹽，20℃恒溫保存（24小時內(nèi)使用）。樣品稀釋：稀釋倍數(shù)=預(yù)計BOD?/（稀釋水5天DO消耗≤0.5mg/L，樣品消耗≥2