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文檔簡介
第6講孟德爾的遺傳定律(2)
目知識速記I
一、XY染色體同源區(qū)段的基因的遺傳
Y染色體的非同源區(qū)段,有Y染色
體獨有的基因
X、Y染色體的同源部分,有成對
的等位基因
X染色體的非同源區(qū)段,有X染色
體獨有的基因
X和Y染色體有一蓄芬冥向流晶酉甲「直段),該部分基因互為等位基因。另一部分是非同源
的,該部分基因不互為等位基因?;蛟贗、n、IH任何區(qū)段上的遺傳都與性別有關,在男性、
女性中的發(fā)病率均不相同。X、Y同源區(qū)段上基因的遺傳與性別的聯系,見F圖:
P辛X,X^XX^Y*&P¥X*X*XXaYAo
1I
F]XAX"X,Y?F,X?YAX?X*
(占全為防性,辛全為顯性)(?全為隱性,8全為顯性)
二、患病男孩(或女孩)概率W男孩(或女孩)患病概率
1.由常染色體上的基因控制的遺傳病
(1)男孩患病概率二女孩患病概率二患病孩子概率。以男孩患病概率為例推理
如下:男孩患病概率嗡黔常;箭步患病孩子概率。
(2)患病男孩概率二患病女孩概率:患病孩子概率X1/2。以患病男孩概率為例推理如下:
患病男孩_1/2患病孩子—患病孩子
患病男孩概率二所有后代~所有后代~所有后代X1/2=患病孩子概率X1/2。
2.由性染色體上的基因控制的遺傳病
(1)若病名在前、性別在后,則從全部后代中找出患病男(女),即可求得患病男(女)的概率。
(2)若性別在前、病名在后,求概率時只考慮相應性別中的發(fā)病情況,如男孩患病概率則是指
在所有男孩中患病的男孩所占的比例。
三、伴性遺傳中的致死問題
1.X染色體上隱性基因使雄配子(花粉)致死。(以剪秋蘿植物葉型遺傳為例)
力秋^植物葉變it傳
B寬葉窄葉dX、t-t9X*Xbx*葉
2.X染色體上隱性基因使雄性個體致死
正常2正常d無亡d1
1.(2023?江蘇統(tǒng)考模擬預測)雌性哺乳動物在胚胎發(fā)育早期體細胞中一條X染色體隨機高
度螺旋化失活形成巴氏小體,但在雌配子中失活的X染色體乂恢復正常。Lesch?Nyhan綜合征
患者體內因缺乏某種酶而患病,其突變基因位于X染色體上。下圖1、2分別表示某患者家系
遺傳系譜圖和某個體的體細胞中巴氏小體及相關基因分布示意圖。相關分析錯誤的是()
巴氏小體
□正常男性
Q正常女性
■患病男性
?患病女性
圖1圖2
A.Lesch-Nyhan綜合征是一種代謝缺陷型遺傳病
B.III6體細胞中性染色體上相關基因分布如圖2
C.III-8的致病基因是由1-2經II-4傳遞而來
D.IH-7不含致病基因,其女兒一定不患該病
2.(多選)(2023?江蘇南通三模)睪丸女性化由X染色體上的!/基因決定,患者性染色體組成為XY,
有睪丸和女性生殖器官,外貌和正常女性一樣,但沒有生育能力,性別鑒定為女性。下圖是一個睪丸女性
化家系的部分系譜圖,相關敘述正確的是()
A.圖中所有患者的母親均為朵合子
B.患者家系中女性常多于男性
CHh和IIL再生了一個孩子,其患病的概率是1/4
D.IV2和正常男性結婚生一個正常男孩的概率是1/3
3.(多選)(2023?江蘇南通二?!诚聢D甲果蠅的性染色體由1條
等臂染色體(兩條X染色體相連形成)及Y染色體組成,甲果蠅可正常生活,并能產生兩種
可育配子。利用甲果蠅進行下圖所示實驗以檢測乙果蠅的突變類型。相關敘述正確的是()
誘變處理
/
xX《??=乙
F.[,—、二一
A--:二
丙超雌丁不成活
不成活
A.甲果蠅體細胞中染色體數目為9條或18條
B.丙為雌果蠅,Y染色體只能來自于乙果蠅
C.若乙果蠅X染色體上發(fā)生顯性致死突變,則R仝為雌性
D.若丁表現出突變性狀,則該突變基因位于X、Y的非同源區(qū)段
4.(2023?江蘇二模)DNA甲基化是常見的基因組印記方式。
MAGEL2是?種印記基因,其致病性變異(致病基因)會導致新生兒患某綜合征。母源MAGEL2
好
口
IUT?。
12L13-
6男
蹄
n于
T213--?
14建
假
C.III-l與川?3都可能攜帶該病致病基因,二者基因型相同的概率為1/4
D.若川?2成年后與一個不攜帶該病致病基因的男性婚配,則生出患該病兒子的概率是1/8
7.(2023?南京二模節(jié)選)圖1為某家族兩種遺傳病的系譜圖,這
兩種單基因遺傳病分別由位于常染色體上的基因(A、a)及性染色體上的基因(B、b)控制,
B、b基因不位于X、Y染色體同源區(qū)段,圖中所有個體均未發(fā)生基因突變,其中甲病在人群
中的發(fā)病率為1/10000。請據圖回答下列問題:
□o正常男性、女性皿o加乙君男性、女性
自三如呻為性、女性地的兩解均皿男性、女性
圖1
(1)甲病的遺傳方式為,乙病在男女中的遺傳差異特點為O
(2)若HIH與一個患乙病男子結婚,他們后代中男孩患乙病的概率為o
(3)經基因測序得知IH15的兩對基因均為雜合,III12與IH15結婚生下后代Wl6,W16兩病均患
的概率為___________
[同鏈接高考,
1.(2023?山東卷)某種XY型性別決定的二倍體動物,其控制毛色的等位基因G、g只位于X
染色體上,僅G表達時為黑色,僅g表達時為灰色,二者均不表達時為白色。受表觀遺傳的
影響,G、g來自父本時才表達,來自母本時不表達。某雄性與雜合子雌性個體為親本雜交,
獲得4只基因型互不相同的親本與B組成的群體中,黑色個體所占比例不可能是()
A.26B.1/2C.1/3D.0
2.(2023?浙江6月卷)18.某昆蟲的性別決定方式為XY型,其翅形長翅和殘翅、眼色紅眼
和紫眼為兩對相對性狀,各由一對等位基因控制,且基因不位于Y染色體?,F用長翅紫眼和
殘翅紅眼昆蟲各1只雜交獲得R,Fi有長翅紅眼、長翅紫眼、殘翅紅眼、殘翅紫眼4種表型,
且比例相等。不考慮突變、交叉互換和致死。下列關于該雜交實驗的敘述,錯誤的是()
A.若R每種表型都有雌雄個體,則控制翅形和眼色的基因可位于兩對染色體
B.若B每種表型都有雌雄個體,則控制翅形和眼色的基因不可都位于X染色體
C.若B有兩種表型為雌性,兩種為雄性,則控制翅形和眼色的基因不可都位于常染色體
D.若R有兩種表型為雌性,兩種為雄性,則控制翅形和眼色的基因不可位于一對染色體
3.(2023?安徽卷)果蠅常用作遺傳學研究的實驗材料。果蠅翅型
的長翅和截翅是一對相對性狀,眼色的紅眼和紫眼是另一對相對性狀,翅型由等位基因T/t控
制,眼色由等位基因R/r控制。某小組以長翅紅眼、截翅紫眼果蠅為親本進行正反交實驗,雜
交子代的表型及其比例分別為,長翅紅眼雌蠅:長翅紅眼雄蠅=1:1(雜交①的實驗結果);長
翅紅眼雌蠅:截翅紅眼雄蠅=1:1(雜交②的實驗結果)?;卮鹣铝袉栴}。
(1)根據雜交結果可以判斷,翅型的顯性性狀是,判斷的依據是o
(2)根據雜交結果可以判斷,屬于伴性遺傳的性狀是,判斷的依據是o
雜交①親本的基因型是,雜交②親本的基因型是o
(3)若雜交①子代中的長翅紅眼雌蠅與雜交②子代中的截翅紅眼雄蠅雜交,則子代翅型和眼
色的表型及其比例為£
4.(2023?浙江1月卷)25.某昆蟲的性別決定方式為XY型,野生型個體的翅形和眼色分別
為直翅和紅眼,由位于兩對同源染色體上兩對等位基因控制。研究人員通過誘變育種獲得了紫
紅眼突變體和卷翅突變體昆蟲。為研究該昆蟲翅形和眼色的遺傳方式,研究人員利用紫紅眼突
變體卷翅突變體和野生型昆蟲進行了雜交實驗,結果見下表。
表
雜交組合PFiF2
甲紫紅眼突變體、紫紅眼突變體直翅紫紅眼直翅紫紅眼
乙紫紅眼突變體,野生型直翅紅眼直翅紅眼:直妞紫紅眼=3:1
丙卷翅突變體、卷翅突變體卷翅紅眼:直翅紅眼=2:1卷翅紅眼:直翅紅眼=1:1
T卷翅突變體、野生型卷翅紅眼:直翅紅眼=1:1卷翅紅眼:直妞紅眼=2:3
注:表中Fi為1對親本的雜交后代,Fz為R全部個體隨機交配的后代;假定每只昆蟲的生殖
力相同。
回答下列問題:
(1)紅眼基因突變?yōu)樽霞t眼基因屬于(填“顯性”或“隱性”)突變。若要研究
紫紅眼基因位于常染色體還是X染色體上,還需要對雜交組合的各代昆蟲進行
鑒定。鑒定后,若該雜交組合的F2表型及其比例為,則可判定紫紅眼
基因位于常染色體上。
(2)根據雜交組合丙的Fi表型比例分析,卷翅基因除了控制翅形性狀外,還具有純合
__________效應.
(3)若讓雜交組合丙的R和雜交組合丁的R全部個體混合,讓其自由交配,理論上其子代(F2)
表型及其比例為。
(4)乂從野生型(灰體紅眼)中誘變育種獲得隱性純合的黑體突變體,已知灰體對黑體完全
顯性,灰體(黑體)和紅眼(紫紅眼)分別由常染色體的一對等位基因控制。欲探究灰體(黑
體)基因和紅眼(紫紅眼)基因的遺傳是否遵循自由組合定律。現有3種純合品系昆蟲:黑體
突變體、紫紅眼突變體和野生型,請完善實驗思路,預測實驗結果并分析討論。
(說明:該昆蟲雄性個體的同源染色體不會發(fā)生交換;每只昆蟲的生殖力相同,且子代的存活
率相同;實驗的具體操作不作要求)
①實驗思路:
第一步:選擇進行雜交獲得Fi,o
第二步:觀察記錄表型及個數,并做統(tǒng)計分析。
②預測實驗結果并分析討論:
I:若統(tǒng)計后的表型及其比例為,則灰體(黑體)基因和紅眼(紫紅眼)基因的遺
傳遵循自由組合定律。
II:若統(tǒng)計后的表型及其比例為,則灰體(黑體)基因和紅眼(紫紅眼)基因的遺
傳不遵循自由組合定律。
5.(2023?浙江6月卷)24.某家系甲病和乙病的系譜圖如圖所示。
已知兩病獨立遺傳,各由一對等位基因控制,且基因不位于Y染色體。甲病在人群中的發(fā)病
率為l/2500o
□o正常男性、女性
■?患甲病男性、女性
勿勿患乙病男性、女性
Ill
回答下列問題:
(1)甲病的遺傳方式是,判斷依
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