《GB/T35912-2018豬繁殖與呼吸綜合征病毒熒光RT-PCR檢測(cè)方法》

專(zhuān)題研究報(bào)告目錄精準(zhǔn)防控的“技術(shù)標(biāo)尺”:GB/T35912-2018如何重塑豬繁殖與呼吸綜合征檢測(cè)體系?專(zhuān)家視角深度剖析檢測(cè)前的“

關(guān)鍵防線(xiàn)”:樣品采集與處理如何規(guī)避誤差?GB/T35912-2018操作規(guī)范與質(zhì)量控制要點(diǎn)實(shí)驗(yàn)操作的“精準(zhǔn)指南”:從核酸提取到結(jié)果判讀的全流程拆解,專(zhuān)家支招常見(jiàn)問(wèn)題解決方案質(zhì)量保障的“

閉環(huán)管理”:室內(nèi)質(zhì)量控制與室間質(zhì)評(píng)實(shí)施策略,符合GB/T35912-2018的實(shí)驗(yàn)室建設(shè)方案跨境貿(mào)易的“檢測(cè)通行證”:GB/T35912-2018與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的銜接,助力豬肉出口的合規(guī)策略病毒檢測(cè)的“核心密碼”:熒光RT-PCR技術(shù)原理與標(biāo)準(zhǔn)適配性解讀,未來(lái)5年檢測(cè)技術(shù)發(fā)展趨勢(shì)前瞻試劑與儀器的“黃金搭檔”:標(biāo)準(zhǔn)指定試劑性能要求與儀器校準(zhǔn)技巧,降低檢測(cè)成本的實(shí)踐路徑結(jié)果解讀的“科學(xué)邊界”:陽(yáng)性

、

陰性與可疑結(jié)果的判定邏輯,如何避免誤判影響?zhàn)B殖決策?標(biāo)準(zhǔn)落地的“實(shí)踐難題”:中小養(yǎng)殖場(chǎng)檢測(cè)應(yīng)用痛點(diǎn)分析,推動(dòng)標(biāo)準(zhǔn)普及的政策與技術(shù)支持路徑未來(lái)檢測(cè)的“創(chuàng)新方向”:數(shù)字PCR等新技術(shù)與標(biāo)準(zhǔn)的融合潛力,GB/T35912-2018修訂趨勢(shì)預(yù)精準(zhǔn)防控的“技術(shù)標(biāo)尺”：GB/T35912-2018如何重塑豬繁殖與呼吸綜合征檢測(cè)體系？專(zhuān)家視角深度剖析豬繁殖與呼吸綜合征的行業(yè)危害：催生標(biāo)準(zhǔn)的現(xiàn)實(shí)動(dòng)因豬繁殖與呼吸綜合征（PRRS，俗稱(chēng)“藍(lán)耳病”）是全球養(yǎng)豬業(yè)的“頑疾”，以母豬繁殖障礙和仔豬呼吸道疾病為核心特征?；疾∧肛i流產(chǎn)、產(chǎn)死胎率達(dá)20%-40%，仔豬死亡率最高超80%，我國(guó)每年因該病造成的經(jīng)濟(jì)損失超百億元。病毒易變異、傳播途徑廣，傳統(tǒng)檢測(cè)方法靈敏度低、特異性差，難以滿(mǎn)足精準(zhǔn)防控需求，GB/T35912-2018的出臺(tái)成為行業(yè)迫切訴求。（二）標(biāo)準(zhǔn)的核心定位：從“經(jīng)驗(yàn)判斷”到“數(shù)據(jù)支撐”的轉(zhuǎn)型基石01該標(biāo)準(zhǔn)并非簡(jiǎn)單的檢測(cè)流程羅列，而是確立了PRRS病毒檢測(cè)的“統(tǒng)一技術(shù)語(yǔ)言”。其核心定位是為疫病診斷、流行病學(xué)調(diào)查、疫苗效果評(píng)估及無(wú)疫場(chǎng)建設(shè)提供權(quán)威依據(jù)，將檢測(cè)結(jié)果從“定性模糊”升級(jí)為“定量精準(zhǔn)”，推動(dòng)養(yǎng)豬業(yè)從“被動(dòng)治療”向“主動(dòng)預(yù)防”轉(zhuǎn)型，為生豬產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展筑牢技術(shù)屏障。02（三）標(biāo)準(zhǔn)的適用場(chǎng)景：覆蓋全產(chǎn)業(yè)鏈的檢測(cè)需求標(biāo)準(zhǔn)適用于生豬養(yǎng)殖場(chǎng)、動(dòng)物疫病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)、出入境檢驗(yàn)檢疫部門(mén)及第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)?？蓹z測(cè)豬血清、組織、精液等多種樣品，既滿(mǎn)足日常疫病監(jiān)測(cè)需求，也適用于疫情應(yīng)急診斷和種豬檢疫，實(shí)現(xiàn)從養(yǎng)殖端到屠宰端、從國(guó)內(nèi)流通到跨境貿(mào)易的全鏈條檢測(cè)覆蓋，解決不同場(chǎng)景下檢測(cè)技術(shù)不統(tǒng)一的難題。12、病毒檢測(cè)的“核心密碼”：熒光RT-PCR技術(shù)原理與標(biāo)準(zhǔn)適配性解讀，未來(lái)5年檢測(cè)技術(shù)發(fā)展趨勢(shì)前瞻熒光RT-PCR技術(shù)的核心邏輯：為何成為PRRS檢測(cè)的“金標(biāo)準(zhǔn)”？1PRRS病毒為RNA病毒，熒光RT-PCR技術(shù)先通過(guò)逆轉(zhuǎn)錄將RNA轉(zhuǎn)化為cDNA，再以cDNA為模板進(jìn)行PCR擴(kuò)增，同時(shí)利用熒光探針實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)擴(kuò)增產(chǎn)物。該技術(shù)兼具逆轉(zhuǎn)錄的RNA特異性和PCR的高靈敏性，可實(shí)現(xiàn)病毒的早期檢測(cè)，比傳統(tǒng)病毒分離方法縮短7-10天，且能區(qū)分病毒亞型，解決了傳統(tǒng)方法“漏檢”“誤檢”的痛點(diǎn)，這也是其被標(biāo)準(zhǔn)采納的核心原因。2（二）標(biāo)準(zhǔn)對(duì)技術(shù)參數(shù)的精準(zhǔn)界定：確保檢測(cè)結(jié)果的一致性與可靠性1標(biāo)準(zhǔn)明確規(guī)定了引物與探針的設(shè)計(jì)原則，針對(duì)病毒保守區(qū)域設(shè)計(jì)，避免因病毒變異導(dǎo)致檢測(cè)失效；限定了逆轉(zhuǎn)錄溫度為42℃-50℃、PCR退火溫度為55℃-65℃等關(guān)鍵參數(shù)，平衡擴(kuò)增效率與特異性。同時(shí)規(guī)范了熒光信號(hào)采集時(shí)機(jī)，確保定量結(jié)果準(zhǔn)確，通過(guò)統(tǒng)一技術(shù)參數(shù)，消除不同實(shí)驗(yàn)室間的檢測(cè)差異，實(shí)現(xiàn)檢測(cè)結(jié)果的互認(rèn)。2（三）未來(lái)5年檢測(cè)技術(shù)趨勢(shì)：從“精準(zhǔn)”到“快速”“高通量”的升級(jí)方向01隨著生物技術(shù)發(fā)展，PRRS檢測(cè)將向三個(gè)方向升級(jí)：一是快速化，基于等溫?cái)U(kuò)增技術(shù)的檢測(cè)方法可將時(shí)間縮短至1小時(shí)內(nèi)，適配養(yǎng)殖場(chǎng)現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)需求；二是高通量化，基因芯片技術(shù)可同時(shí)檢測(cè)PRRS與非洲豬瘟等多種疫??；三是智能化，結(jié)合AI算法實(shí)現(xiàn)檢測(cè)結(jié)果的自動(dòng)判讀與數(shù)據(jù)分析，這些趨勢(shì)將為標(biāo)準(zhǔn)修訂提供技術(shù)支撐，推動(dòng)檢測(cè)體系持續(xù)優(yōu)化。02、檢測(cè)前的“關(guān)鍵防線(xiàn)”：樣品采集與處理如何規(guī)避誤差？GB/T35912-2018操作規(guī)范與質(zhì)量控制要點(diǎn)樣品采集的“黃金原則”：不同樣品類(lèi)型的采集技巧與注意事項(xiàng)01血清樣品需從豬前腔靜脈或耳靜脈采集，避免溶血，每頭豬采集3-5mL，室溫靜置2小時(shí)后離心分離；組織樣品優(yōu)先選取肺、淋巴結(jié)等病毒富集組織，每份樣品重量不少于5g，使用無(wú)菌器械采集并避免交叉污染。標(biāo)準(zhǔn)強(qiáng)調(diào)“個(gè)體標(biāo)識(shí)清晰”，確保樣品追溯性，這是避免檢測(cè)誤差的第一道防線(xiàn)。02（二）樣品保存與運(yùn)輸：病毒核酸穩(wěn)定的“保鮮密碼”新鮮樣品需在4℃冷藏不超過(guò)24小時(shí)，長(zhǎng)期保存需置于-70℃超低溫冰箱，避免反復(fù)凍融，因凍融會(huì)導(dǎo)致核酸降解，降低檢測(cè)靈敏度。運(yùn)輸時(shí)需使用帶溫控的冷鏈箱，溫度維持在-20℃以下，同時(shí)加入冰袋緩沖，附上樣品清單與檢疫證明，符合《動(dòng)物檢疫管理辦法》的運(yùn)輸要求，確保樣品在流轉(zhuǎn)中保持穩(wěn)定。（三）樣品前處理的質(zhì)量控制：去除雜質(zhì)干擾的核心步驟組織樣品需用無(wú)菌生理鹽水沖洗后勻漿，通過(guò)離心去除組織碎片；血清樣品需離心去除血細(xì)胞，避免血紅蛋白對(duì)核酸提取的抑制作用。標(biāo)準(zhǔn)要求前處理過(guò)程在生物安全二級(jí)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行，使用一次性耗材，操作前后對(duì)臺(tái)面與器械消毒，防止交叉污染，這一步驟直接影響后續(xù)核酸提取效率，需嚴(yán)格把控。、試劑與儀器的“黃金搭檔”：標(biāo)準(zhǔn)指定試劑性能要求與儀器校準(zhǔn)技巧，降低檢測(cè)成本的實(shí)踐路徑核心試劑的性能指標(biāo)：標(biāo)準(zhǔn)對(duì)引物、探針與酶的剛性要求引物與探針需經(jīng)PAGE純化，純度不低于95%，特異性試驗(yàn)中與豬瘟、口蹄疫等病毒無(wú)交叉反應(yīng)；逆轉(zhuǎn)錄酶需具備較高的熱穩(wěn)定性，PCR聚合酶需有較強(qiáng)的擴(kuò)增效率，確保在標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的反應(yīng)條件下高效工作。標(biāo)準(zhǔn)要求試劑需通過(guò)國(guó)家獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)審核，禁止使用過(guò)期或性能不穩(wěn)定的試劑。（二）檢測(cè)儀器的選型與校準(zhǔn)：保障檢測(cè)精度的硬件支撐01熒光定量PCR儀需具備激發(fā)光波長(zhǎng)450-580nm、檢測(cè)光波長(zhǎng)510-610nm的性能，溫度控制精度±0.3℃,確保反應(yīng)條件穩(wěn)定。儀器需每年進(jìn)行校準(zhǔn)，校準(zhǔn)項(xiàng)目包括溫度準(zhǔn)確性、熒光強(qiáng)度檢測(cè)靈敏度等，校準(zhǔn)機(jī)構(gòu)需具備CNAS資質(zhì)。日常使用中需做好儀器清潔與維護(hù)，避免光學(xué)模塊污染影響檢測(cè)結(jié)果。02（三）降本增效的實(shí)踐路徑：中小實(shí)驗(yàn)室的試劑與儀器管理技巧可通過(guò)集中采購(gòu)降低試劑采購(gòu)成本，選擇大包裝試劑并合理分裝凍存；儀器方面，可采用“一機(jī)多用”模式，兼顧其他疫病的熒光PCR檢測(cè)。同時(shí)優(yōu)化試劑使用量，在預(yù)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證的基礎(chǔ)上，在標(biāo)準(zhǔn)允許范圍內(nèi)適當(dāng)調(diào)整反應(yīng)體系，減少試劑浪費(fèi)，實(shí)現(xiàn)檢測(cè)成本降低15%-20%。、實(shí)驗(yàn)操作的“精準(zhǔn)指南”：從核酸提取到結(jié)果判讀的全流程拆解，專(zhuān)家支招常見(jiàn)問(wèn)題解決方案核酸提取的標(biāo)準(zhǔn)化操作：柱提法與磁珠法的優(yōu)劣對(duì)比與選擇標(biāo)準(zhǔn)推薦柱提法與磁珠法兩種核酸提取方法。柱提法純度高，適用于組織等復(fù)雜樣品，但操作耗時(shí)；磁珠法自動(dòng)化程度高，提取時(shí)間縮短至30分鐘，適合批量檢測(cè)。操作中需注意裂解液與樣品充分混勻，洗滌步驟徹底去除蛋白雜質(zhì)，洗脫時(shí)使用無(wú)RNA酶水，確保提取的核酸無(wú)抑制物殘留。（二）PCR反應(yīng)體系的配制：精準(zhǔn)加樣與防污染的操作要點(diǎn)01反應(yīng)體系按試劑說(shuō)明書(shū)配制，先加酶、引物等公共組分，再分裝至反應(yīng)管，最后加入核酸模板，避免交叉污染。加樣需使用量程匹配的移液器，吸頭一次性使用，每加樣完成后更換吸頭。配制過(guò)程在冰上進(jìn)行，防止酶失活，體系配制完成后需短暫離心，確保反應(yīng)液集中于管底，避免氣泡影響擴(kuò)增。02（三）常見(jiàn)實(shí)驗(yàn)問(wèn)題排查：擴(kuò)增曲線(xiàn)異常與無(wú)結(jié)果的解決方案01若出現(xiàn)“無(wú)擴(kuò)增曲線(xiàn)”，需排查核酸提取是否失敗，可通過(guò)瓊脂糖凝膠電泳驗(yàn)證；若擴(kuò)增曲線(xiàn)呈“平臺(tái)期不明顯”，可能是酶活性降低或引物降解，需更換試劑。專(zhuān)家提示，實(shí)驗(yàn)前需對(duì)試劑進(jìn)行室溫平衡，反應(yīng)結(jié)束后及時(shí)清理儀器，定期進(jìn)行儀器性能驗(yàn)證，可有效減少實(shí)驗(yàn)問(wèn)題。02、結(jié)果解讀的“科學(xué)邊界”：陽(yáng)性、陰性與可疑結(jié)果的判定邏輯，如何避免誤判影響?zhàn)B殖決策？標(biāo)準(zhǔn)判定閾值的設(shè)定依據(jù)：Ct值背后的病毒載量邏輯標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定以37為Ct值判定閾值，Ct≤37為陽(yáng)性，37＜Ct＜40為可疑，Ct≥40為陰性。Ct值與病毒載量呈負(fù)相關(guān)，Ct值越小說(shuō)明病毒載量越高，提示感染嚴(yán)重。閾值設(shè)定基于大量實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，確保在95%置信區(qū)間內(nèi)無(wú)假陽(yáng)性與假陰性，為結(jié)果判定提供科學(xué)依據(jù)。12（二）可疑結(jié)果的復(fù)核流程：從“存疑”到“確診”的驗(yàn)證步驟對(duì)于可疑結(jié)果，需重新提取核酸并使用不同批次試劑進(jìn)行檢測(cè)，同時(shí)設(shè)置陽(yáng)性、陰性對(duì)照。若復(fù)核Ct值仍在37-40之間，需結(jié)合臨床癥狀判斷，若豬只出現(xiàn)發(fā)熱、咳嗽等癥狀，判定為陽(yáng)性；若無(wú)臨床癥狀，建議14天后再次采樣檢測(cè)，避免因早期感染導(dǎo)致的誤判。（三）結(jié)果解讀與養(yǎng)殖決策的銜接：避免“唯檢測(cè)論”的科學(xué)建議01陽(yáng)性結(jié)果需結(jié)合養(yǎng)殖記錄分析，若為疫苗免疫豬只，需區(qū)分疫苗毒與野毒；陰性結(jié)果不能完全排除感染，因感染早期病毒載量低可能出現(xiàn)假陰性。專(zhuān)家建議，檢測(cè)結(jié)果需與臨床診斷、流行病學(xué)調(diào)查結(jié)合，為隔離病豬、消毒滅源等防控措施提供依據(jù)，避免單一依賴(lài)檢測(cè)結(jié)果導(dǎo)致決策失誤。02、質(zhì)量保障的“閉環(huán)管理”：室內(nèi)質(zhì)量控制與室間質(zhì)評(píng)實(shí)施策略，符合GB/T35912-2018的實(shí)驗(yàn)室建設(shè)方案室內(nèi)質(zhì)量控制：每一次檢測(cè)都可靠的“日常保障”1每次實(shí)驗(yàn)需設(shè)置陽(yáng)性對(duì)照、陰性對(duì)照與空白對(duì)照，陽(yáng)性對(duì)照Ct值應(yīng)在25-30之間，陰性與空白對(duì)照無(wú)擴(kuò)增。同時(shí)采用標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)行定量驗(yàn)證，確保檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性。建立實(shí)驗(yàn)記錄臺(tái)賬，詳細(xì)記錄試劑批次、儀器參數(shù)等信息，定期開(kāi)展內(nèi)部質(zhì)控評(píng)審，及時(shí)發(fā)現(xiàn)并糾正檢測(cè)偏差。2（二）室間質(zhì)評(píng)的參與路徑：與行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)齊的“外部校準(zhǔn)”實(shí)驗(yàn)室需每年參加國(guó)家動(dòng)物疫病預(yù)防控制中心組織的PRRS檢測(cè)室間質(zhì)評(píng)，通過(guò)盲樣檢測(cè)評(píng)估檢測(cè)能力。若結(jié)果不合格，需分析原因并進(jìn)行整改，整改后重新參加驗(yàn)證。參與室間質(zhì)評(píng)不僅是實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定的要求，更是確保檢測(cè)結(jié)果與行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)齊的重要手段，提升檢測(cè)結(jié)果的公信力。（三）符合標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)驗(yàn)室建設(shè)：硬件與軟件的雙重保障01實(shí)驗(yàn)室需劃分樣品處理區(qū)、核酸提取區(qū)、PCR擴(kuò)增區(qū)，各區(qū)物理隔離，避免交叉污染。配備生物安全柜、超低溫冰箱等設(shè)備，滿(mǎn)足標(biāo)準(zhǔn)對(duì)實(shí)驗(yàn)環(huán)境的要求。軟件方面，建立質(zhì)量管理體系，涵蓋人員培訓(xùn)、試劑管理、結(jié)果審核等制度，人員需經(jīng)專(zhuān)業(yè)培訓(xùn)考核合格后方可上崗，確保全流程符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范。02、標(biāo)準(zhǔn)落地的“實(shí)踐難題”：中小養(yǎng)殖場(chǎng)檢測(cè)應(yīng)用痛點(diǎn)分析，推動(dòng)標(biāo)準(zhǔn)普及的政策與技術(shù)支持路徑中小養(yǎng)殖場(chǎng)的應(yīng)用痛點(diǎn)：成本、技術(shù)與認(rèn)知的三重障礙01中小養(yǎng)殖場(chǎng)面臨三大難題：一是檢測(cè)成本高，單次檢測(cè)費(fèi)用約50-100元/份，批量檢測(cè)負(fù)擔(dān)重；二是技術(shù)能力不足，缺乏專(zhuān)業(yè)檢測(cè)人員與設(shè)備；三是認(rèn)知不足，部分養(yǎng)殖戶(hù)依賴(lài)經(jīng)驗(yàn)判斷，對(duì)標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)的重視程度不夠，導(dǎo)致標(biāo)準(zhǔn)在基層落地困難。02（二）技術(shù)下沉的解決方案：第三方檢測(cè)與現(xiàn)場(chǎng)快速檢測(cè)的互補(bǔ)模式鼓勵(lì)發(fā)展區(qū)域性第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)，為中小養(yǎng)殖場(chǎng)提供集中檢測(cè)服務(wù)，通過(guò)規(guī)模效應(yīng)降低檢測(cè)成本；推廣便攜式熒光PCR檢測(cè)儀，該儀器操作簡(jiǎn)單、成本較低，可實(shí)現(xiàn)養(yǎng)殖場(chǎng)現(xiàn)場(chǎng)快速檢測(cè)，檢測(cè)時(shí)間縮短至2小時(shí)內(nèi)，解決偏遠(yuǎn)地區(qū)樣品運(yùn)輸難題，提升標(biāo)準(zhǔn)的可及性。（三）政策與培訓(xùn)支持：推動(dòng)標(biāo)準(zhǔn)落地的“外部助力”1政府可出臺(tái)補(bǔ)貼政策，對(duì)使用標(biāo)準(zhǔn)方法檢測(cè)的養(yǎng)殖場(chǎng)給予一定資金支持；農(nóng)業(yè)農(nóng)村部門(mén)組織開(kāi)展標(biāo)準(zhǔn)培訓(xùn)，通過(guò)“理論+實(shí)操”模式提升養(yǎng)殖戶(hù)與基層獸醫(yī)的檢測(cè)技能。同時(shí)利用新媒體平臺(tái)宣傳標(biāo)準(zhǔn)的重要性，分享檢測(cè)案例，轉(zhuǎn)變養(yǎng)殖戶(hù)的認(rèn)知觀念，推動(dòng)標(biāo)準(zhǔn)從“紙面”走向“實(shí)踐”。2、跨境貿(mào)易的“檢測(cè)通行證”：GB/T35912-2018與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的銜接，助力豬肉出口的合規(guī)策略國(guó)際主流檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)比：GB/T35912-2018的優(yōu)勢(shì)與差異1國(guó)際上PRRS檢測(cè)主流標(biāo)準(zhǔn)包括OIE《陸生動(dòng)物診斷試驗(yàn)和疫苗手冊(cè)》與美國(guó)農(nóng)業(yè)部標(biāo)準(zhǔn)。GB/T35912-2018在技術(shù)原理上與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)一致，均采用熒光RT-PCR技術(shù)，但在引物設(shè)計(jì)上針對(duì)我國(guó)流行的PRRS病毒亞型優(yōu)化，特異性更高。與OIE標(biāo)準(zhǔn)相比，我國(guó)標(biāo)準(zhǔn)增加了精液樣品檢測(cè)規(guī)范，更貼合種豬貿(mào)易需求。2（二）檢測(cè)結(jié)果國(guó)際互認(rèn)的關(guān)鍵：符合進(jìn)口國(guó)法規(guī)要求的適配策略1豬肉出口需滿(mǎn)足進(jìn)口國(guó)的檢測(cè)要求，如歐盟要求檢測(cè)PRRS病毒兩個(gè)亞型，我國(guó)標(biāo)準(zhǔn)已覆蓋該要求；東南亞國(guó)家對(duì)檢測(cè)報(bào)告的規(guī)范性要求較高，需按進(jìn)口國(guó)格式出具報(bào)告，明確檢測(cè)方法為GB/T35912-2018，并經(jīng)出入境檢驗(yàn)檢疫部門(mén)認(rèn)證。建議出口企業(yè)提前了解進(jìn)口國(guó)法規(guī)，針對(duì)性調(diào)整檢測(cè)方案。2（三）助力豬肉出口的合規(guī)建議：從養(yǎng)殖到檢測(cè)的全鏈條管控1建立出口豬場(chǎng)“點(diǎn)對(duì)點(diǎn)”檢測(cè)機(jī)制，定期按GB/T35912-2018進(jìn)行監(jiān)測(cè)，確保養(yǎng)殖過(guò)程可控；與具備CNAS資質(zhì)的檢測(cè)機(jī)構(gòu)合作，保障檢測(cè)報(bào)告的權(quán)威