全國執(zhí)業(yè)藥師2025年模擬考試試卷（含答案）考試時(shí)間：______分鐘總分：______分姓名：______一、單項(xiàng)選擇題（每題只有一個(gè)最佳答案，請將正確選項(xiàng)的代表字母填寫在答題卡相應(yīng)位置。每題1分，共40分）1.下列關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則的說法，錯(cuò)誤的是（）。A.尊重患者，保護(hù)患者隱私B.謹(jǐn)慎用藥，確保藥品質(zhì)量C.宣傳藥品，促進(jìn)銷售增長D.客觀評價(jià)，公正執(zhí)業(yè)E.遵守法規(guī)，規(guī)范服務(wù)2.中國執(zhí)業(yè)藥師資格考試分為四個(gè)科目，其中不屬于專業(yè)科目的是（）。A.藥學(xué)專業(yè)知識(shí)（一）B.藥事管理與法規(guī)C.藥學(xué)專業(yè)知識(shí)（二）D.藥學(xué)綜合知識(shí)與技能E.藥物信息學(xué)3.國際通用的藥物警戒體系核心要素不包括（）。A.個(gè)案報(bào)告B.黃色卡片報(bào)告制度C.藥品風(fēng)險(xiǎn)最小化計(jì)劃D.藥品生命周期質(zhì)量管理E.藥品上市后安全性評價(jià)4.藥品說明書中的【用法用量】項(xiàng)，對于需要長期服藥的藥品，通常需要強(qiáng)調(diào)（）。A.初始劑量B.維持劑量C.調(diào)整劑量的指征D.用藥次數(shù)E.以上都是5.以下哪種溶劑或介質(zhì)在制劑中屬于非水溶劑？（）A.乙醇B.丙二醇C.甘油D.乙醇和丙二醇E.水6.非甾體抗炎藥（NSAIDs）引起胃腸道損傷的主要機(jī)制是（）。A.抑制前列腺素合成B.增加胃酸分泌C.減少胃黏膜血流D.直接損傷胃黏膜上皮細(xì)胞E.以上都是7.以下哪種藥物屬于強(qiáng)效鎮(zhèn)痛藥，主要用于治療中到重度疼痛，但有成癮風(fēng)險(xiǎn)？（）A.阿司匹林B.布洛芬C.芬太尼D.對乙酰氨基酚E.以上都不是8.在藥物分析中，用于分離和鑒定混合物中各組分的常用技術(shù)是（）。A.光譜分析B.色譜分析C.電化學(xué)分析D.微生物學(xué)分析E.以上都是9.某患者因高血壓服用卡托普利，藥師在用藥指導(dǎo)時(shí)，應(yīng)特別提醒患者注意（）。A.定期監(jiān)測血壓B.避免與其他降壓藥聯(lián)用C.服藥后立即平臥D.服藥期間避免飲酒E.以上都是10.處方審核的核心環(huán)節(jié)是（）。A.檢查患者身份信息B.核對藥品規(guī)格和數(shù)量C.確保用藥適應(yīng)癥、劑量、用法準(zhǔn)確無誤D.確認(rèn)支付方式E.簽字劃價(jià)11.下列哪種劑型的藥物通常需要吞服，并用足量水送下？（）A.氣霧劑B.栓劑C.舌下片D.口服片劑或膠囊E.外用膏劑12.藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程稱為（）。A.吸收B.分布C.代謝D.排泄E.轉(zhuǎn)運(yùn)13.以下關(guān)于生物等效性的說法，正確的是（）。A.指不同廠家生產(chǎn)的同種藥品，活性成分的吸收速度和程度可能存在顯著差異B.只有進(jìn)口藥品才需要進(jìn)行生物等效性研究C.生物等效性研究通常在健康受試者中進(jìn)行D.生物等效性研究不需要考慮劑型因素E.生物等效性是藥品審批的唯一標(biāo)準(zhǔn)14.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）的核心思想是（）。A.以患者為中心B.全過程質(zhì)量控制C.風(fēng)險(xiǎn)管理D.持續(xù)改進(jìn)E.以上都是15.以下哪種情形不屬于合理用藥的原則？（）A.確保用藥安全、有效B.避免不必要的用藥C.優(yōu)先使用價(jià)格貴的藥品D.根據(jù)患者個(gè)體情況選擇適宜的藥物和劑量E.定期進(jìn)行藥物重整16.患者到藥店購買感冒藥，藥師詢問后得知患者有哮喘病史，藥師不宜推薦的是（）。A.對乙酰氨基酚B.布洛芬C.阿司匹林D.氯苯那敏E.偽麻黃堿17.藥物代謝的主要場所是（）。A.腎臟B.肝臟C.胃腸道D.肺臟E.皮膚18.中藥調(diào)劑時(shí)，“君臣佐使”原則主要體現(xiàn)了（）。A.藥材的等級劃分B.方劑的配伍原理C.藥材的產(chǎn)地差異D.藥材的炮制方法E.藥材的價(jià)格高低19.藥品分類管理中，屬于特殊管理的藥品是（）。A.抗生素類藥品B.激素類藥品C.毒性藥品D.考試藥品E.以上都是20.藥品說明書【注意事項(xiàng)】項(xiàng)通常不包括（）。A.藥品相互作用B.不良反應(yīng)信息C.用藥禁忌D.藥物過量處理E.儲(chǔ)存條件21.以下哪種情形不屬于藥學(xué)服務(wù)的內(nèi)容？（）A.處方審核B.用藥指導(dǎo)C.藥品推薦D.藥學(xué)信息檢索E.血藥濃度監(jiān)測22.影響藥物吸收的劑型因素不包括（）。A.藥物溶出速度B.藥物粒度C.藥物穩(wěn)定性D.腸道蠕動(dòng)E.釋放技術(shù)23.藥物不良反應(yīng)報(bào)告的主要途徑是（）。A.網(wǎng)上購物平臺(tái)B.藥店投訴電話C.“黃色卡片”報(bào)告系統(tǒng)D.微信群咨詢E.直接向廠家反饋24.以下關(guān)于藥物相互作用的說法，錯(cuò)誤的是（）。A.藥物相互作用可能導(dǎo)致療效增強(qiáng)B.藥物相互作用可能導(dǎo)致療效降低C.藥物相互作用通常是無害的D.藥物相互作用可能引發(fā)嚴(yán)重不良反應(yīng)E.藥師需要關(guān)注潛在的藥物相互作用25.藥品召回的主要原因是（）。A.藥品價(jià)格調(diào)整B.藥品庫存積壓C.藥品質(zhì)量缺陷或安全隱患D.藥品廣告違規(guī)E.藥品專利到期26.調(diào)劑處方時(shí)，發(fā)現(xiàn)醫(yī)師開具的藥品名稱縮寫不標(biāo)準(zhǔn)或不規(guī)范，藥師應(yīng)（）。A.按醫(yī)師意圖調(diào)配B.直接聯(lián)系患者詢問C.通知醫(yī)師更正D.使用自己熟悉的藥品名稱調(diào)配E.忽略縮寫，按通用名調(diào)配27.藥物制劑的穩(wěn)定性研究主要考察的是（）。A.藥物在儲(chǔ)存條件下質(zhì)量隨時(shí)間的變化B.藥物在體內(nèi)的吸收速度C.藥物的不良反應(yīng)D.藥物的生物等效性E.藥物的成本效益28.以下哪種情況不屬于藥品流通過程中的特殊管理要求？（）A.按照規(guī)定運(yùn)輸冷藏藥品B.在庫藥品定期檢查效期C.藥品入庫驗(yàn)收D.藥品按批號銷售E.藥品促銷打折29.藥師在為糖尿病患者提供用藥指導(dǎo)時(shí)，應(yīng)告知患者關(guān)注（）。A.藥物的血糖控制效果B.藥物的低血糖風(fēng)險(xiǎn)C.藥物的體重影響D.藥物的腎功能影響E.以上都是30.以下關(guān)于中藥處方的說法，錯(cuò)誤的是（）。A.中藥處方應(yīng)遵循君臣佐使原則B.中藥處方可以不注明用法用量C.中藥調(diào)劑應(yīng)按醫(yī)師處方調(diào)配D.中藥處方應(yīng)使用規(guī)范的藥物名稱E.中藥處方應(yīng)檢查藥品質(zhì)量31.下列哪種酶抑制劑類藥物與西咪替丁合用可能導(dǎo)致嚴(yán)重不良反應(yīng)？（）A.華法林B.地高辛C.紅霉素D.卡馬西平E.阿司匹林32.藥品廣告的內(nèi)容必須以（）為準(zhǔn)。A.藥品說明書B.醫(yī)師推薦C.藥店宣傳D.藥品招標(biāo)價(jià)格E.藥品專利證書33.藥物在體內(nèi)主要通過哪種途徑排泄？（）A.汗液B.呼吸道C.腎臟D.皮膚E.肝臟34.執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)活動(dòng)中，發(fā)現(xiàn)患者用藥存在嚴(yán)重安全隱患時(shí)，應(yīng)（）。A.私下告知患者B.建議患者自行停藥C.及時(shí)與醫(yī)師溝通，并協(xié)助處理D.為了維護(hù)醫(yī)患關(guān)系，不予干涉E.向藥品監(jiān)管部門舉報(bào)35.以下哪種情形不屬于藥學(xué)服務(wù)團(tuán)隊(duì)協(xié)作的內(nèi)容？（）A.藥師與醫(yī)師溝通用藥問題B.藥師與護(hù)士交流患者用藥情況C.藥師指導(dǎo)患者自行購藥D.藥師與營養(yǎng)師討論患者飲食與用藥E.藥師參與多學(xué)科診療團(tuán)隊(duì)36.藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究的主要目的是（）。A.評估藥物的經(jīng)濟(jì)效益B.比較不同藥物的療效C.確定藥品的價(jià)格D.制定藥品的使用指南E.研究藥物的作用機(jī)制37.藥品生產(chǎn)過程中，確保藥品質(zhì)量的關(guān)鍵環(huán)節(jié)是（）。A.原輔料采購B.生產(chǎn)過程控制C.設(shè)備維護(hù)D.人員培訓(xùn)E.以上都是38.藥師在進(jìn)行用藥交代時(shí)，對于老年患者，應(yīng)特別注意（）。A.藥物用法用量B.藥物不良反應(yīng)C.藥物相互作用D.藥物儲(chǔ)存條件E.以上都是39.以下哪種行為違反了執(zhí)業(yè)藥師的職業(yè)道德？（）A.宣傳藥品時(shí)客觀介紹療效和副作用B.為患者提供用藥咨詢服務(wù)C.接受藥品生產(chǎn)企業(yè)的贊助D.遵守相關(guān)法律法規(guī)E.維護(hù)患者用藥安全40.藥品說明書【儲(chǔ)存與運(yùn)輸】項(xiàng)通常要求（）。A.密閉保存B.避光保存C.陰涼處保存D.冷藏保存E.以上都是二、多項(xiàng)選擇題（每題有二至五個(gè)最佳答案，請將正確選項(xiàng)的代表字母填寫在答題卡相應(yīng)位置。每題2分，共40分）41.下列哪些屬于執(zhí)業(yè)藥師的職業(yè)道德準(zhǔn)則？（）A.尊重患者權(quán)利B.客觀評價(jià)，公正執(zhí)業(yè)C.不斷學(xué)習(xí)，提高專業(yè)水平D.私下銷售處方藥E.遵守相關(guān)法律法規(guī)42.藥物分析中常用的檢測方法包括（）。A.紫外-可見分光光度法B.氣相色譜法C.高效液相色譜法D.酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)E.質(zhì)譜法43.影響藥物吸收的因素包括（）。A.藥物劑型B.藥物溶出速度C.患者生理因素D.藥物相互作用E.藥品價(jià)格44.藥物代謝的主要途徑包括（）。A.氧化反應(yīng)B.還原反應(yīng)C.酯化反應(yīng)D.脫水反應(yīng)E.結(jié)合反應(yīng)45.處方審核的內(nèi)容包括（）。A.處方格式是否規(guī)范B.用藥適應(yīng)癥是否明確C.劑量、用法是否適宜D.是否存在藥物相互作用E.患者是否具有用藥禁忌46.藥學(xué)服務(wù)的內(nèi)容包括（）。A.處方審核B.用藥指導(dǎo)C.血藥濃度監(jiān)測D.藥物重整E.藥品推薦47.藥品流通過程中的特殊管理要求包括（）。A.按照規(guī)定運(yùn)輸冷藏藥品B.在庫藥品定期檢查效期C.藥品按批號銷售D.藥品入庫驗(yàn)收E.藥品可以隨意存放48.中藥調(diào)劑的特點(diǎn)包括（）。A.遵循君臣佐使原則B.藥物種類繁多C.多采用復(fù)方制劑D.調(diào)劑過程相對簡單E.重視藥物炮制49.藥物相互作用可能導(dǎo)致的后果包括（）。A.藥效增強(qiáng)B.藥效降低C.藥物不良反應(yīng)增加D.藥物作用時(shí)間延長E.藥物成本降低50.藥師在執(zhí)業(yè)活動(dòng)中應(yīng)履行的職責(zé)包括（）。A.審核處方B.拒絕調(diào)配不合格處方C.為患者提供用藥咨詢服務(wù)D.參與臨床用藥決策E.銷售處方藥51.藥品不良反應(yīng)報(bào)告的內(nèi)容通常包括（）。A.患者信息B.用藥史C.不良反應(yīng)表現(xiàn)D.既往史E.處理措施52.藥品說明書通常包括哪些主要內(nèi)容？（）A.藥品名稱B.成分和性狀C.適應(yīng)癥D.用法用量E.藥品價(jià)格53.藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評價(jià)常用的方法包括（）。A.成本效果分析B.成本效用分析C.成本效益分析D.藥物流行病學(xué)分析E.臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)54.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）的主要內(nèi)容涉及（）。A.人員B.設(shè)備C.環(huán)境控制D.生產(chǎn)過程控制E.質(zhì)量保證55.藥師與醫(yī)師溝通的內(nèi)容可能包括（）。A.處方審核問題B.患者用藥依從性C.藥物不良反應(yīng)D.藥物相互作用E.患者病情變化56.影響藥物劑型設(shè)計(jì)的因素包括（）。A.藥物性質(zhì)B.患者生理因素C.給藥途徑D.臨床治療需求E.制造工藝57.藥師在為特殊人群提供用藥指導(dǎo)時(shí)，應(yīng)特別注意（）。A.老年人B.兒童C.孕婦D.哺乳期婦女E.腎功能不全患者58.藥品廣告的禁忌內(nèi)容包括（）。A.未經(jīng)批準(zhǔn)的藥品B.治療功效宣稱C.負(fù)面信息D.使用絕對化用語E.證明療效59.藥物穩(wěn)定性研究的目的包括（）。A.評估藥物在儲(chǔ)存條件下質(zhì)量是否穩(wěn)定B.確定藥品的有效期C.確定藥品的儲(chǔ)存條件D.研究藥物降解途徑E.降低藥品生產(chǎn)成本60.執(zhí)業(yè)藥師的繼續(xù)教育內(nèi)容包括（）。A.藥學(xué)專業(yè)知識(shí)B.藥事管理與法規(guī)C.藥學(xué)服務(wù)技能D.藥學(xué)研究方法E.職業(yè)道德規(guī)范---試卷答案一、單項(xiàng)選擇題1.C2.E3.B4.E5.E6.A7.C8.B9.E10.C11.D12.A13.C14.E15.C16.E17.B18.B19.C20.B21.C22.D23.C24.C25.C26.C27.A28.E29.E30.B31.B32.A33.C34.C35.C36.A37.E38.E39.C40.E解析1.C：執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)客觀評價(jià)藥品，促進(jìn)合理用藥，而非以銷售增長為目的。2.E：執(zhí)業(yè)藥師資格考試科目包括藥學(xué)專業(yè)知識(shí)（一）、（二），藥事管理與法規(guī)，藥學(xué)綜合知識(shí)與技能，藥物信息學(xué)不屬于考試科目。3.B：國際通用的藥物警戒體系核心要素包括藥物上市后安全性評價(jià)、藥品風(fēng)險(xiǎn)最小化計(jì)劃、生物監(jiān)測等，黃色卡片報(bào)告制度是英國的具體報(bào)告系統(tǒng)。4.E：長期服藥的藥品需要強(qiáng)調(diào)初始劑量、維持劑量、調(diào)整劑量的指征、用藥次數(shù)和用法，確保用藥安全和有效性。5.E：水、乙醇、丙二醇、甘油等都是常見的溶劑或介質(zhì)，屬于水溶性或醇溶性介質(zhì)，非水溶劑通常指油類等。6.A：NSAIDs通過抑制環(huán)氧合酶（COX），減少前列腺素合成，導(dǎo)致胃腸黏膜保護(hù)作用減弱，增加損傷風(fēng)險(xiǎn)。7.C：芬太尼屬于阿片類強(qiáng)效鎮(zhèn)痛藥，主要用于中到重度疼痛，但有成癮風(fēng)險(xiǎn)。8.B：色譜分析是利用混合物中各組分在固定相和流動(dòng)相中分配系數(shù)不同，進(jìn)行分離和鑒定的技術(shù)，常用于藥物分析。9.E：卡托普利屬于ACEI類降壓藥，藥師需提醒患者監(jiān)測血壓、避免與其他降壓藥聯(lián)用、服藥后避免平臥（可能引起眩暈）、避免飲酒（可能增加副作用）、定期監(jiān)測腎功能，確保用藥安全有效。10.C：處方審核的核心是確保用藥適應(yīng)癥、劑量、用法準(zhǔn)確無誤，保障患者用藥安全有效。11.D：口服片劑或膠囊通常需要吞服，并用足量水送下，以利于藥物溶解吸收。12.A：吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程。13.C：生物等效性研究通常在健康受試者中進(jìn)行，評估不同廠家同種藥品活性成分吸收速度和程度的相似性。14.E：GMP的核心思想是全過程質(zhì)量控制，包括人員、設(shè)備、環(huán)境、生產(chǎn)過程、質(zhì)量保證等，確保藥品質(zhì)量。15.C：避免不必要的用藥是合理用藥原則之一，應(yīng)優(yōu)先選擇必需的藥品。16.E：偽麻黃堿可能引起血壓升高、心悸等，哮喘患者應(yīng)慎用或避免使用。17.B：肝臟是藥物代謝的主要場所，大多數(shù)藥物在此進(jìn)行生物轉(zhuǎn)化。18.B：中藥配伍原則“君臣佐使”體現(xiàn)了方劑中藥物間的配伍關(guān)系和作用機(jī)制。19.C：毒性藥品屬于特殊管理的藥品，對其生產(chǎn)、經(jīng)營、使用有嚴(yán)格規(guī)定。20.B：不良反應(yīng)信息通常在【不良反應(yīng)】項(xiàng)或【注意事項(xiàng)】項(xiàng)中詳細(xì)說明，【注意事項(xiàng)】主要強(qiáng)調(diào)用藥過程中的注意事項(xiàng)，如禁忌、相互作用、用法用量等。21.C：藥學(xué)服務(wù)內(nèi)容包括處方審核、用藥指導(dǎo)、藥學(xué)信息檢索、血藥濃度監(jiān)測等，藥品推薦可能涉及商業(yè)行為，不屬于藥師核心職責(zé)范疇。22.D：腸道蠕動(dòng)是影響藥物吸收的生理因素，不屬于劑型因素。23.C：“黃色卡片”報(bào)告系統(tǒng)是中國藥品不良反應(yīng)報(bào)告的主要途徑之一。24.C：藥物相互作用可能是有害的，也可能是有益的，如增強(qiáng)療效或降低毒副作用。25.C：藥品召回的主要原因是藥品質(zhì)量缺陷或安全隱患，可能危及患者安全。26.C：藥師發(fā)現(xiàn)醫(yī)師開具的藥品名稱縮寫不標(biāo)準(zhǔn)或不規(guī)范，應(yīng)通知醫(yī)師更正，確保用藥準(zhǔn)確無誤。27.A：藥物穩(wěn)定性研究主要考察的是藥物在儲(chǔ)存條件下質(zhì)量隨時(shí)間的變化情況。28.E：藥品流通過程中的特殊管理要求包括按規(guī)定運(yùn)輸冷藏藥品、在庫藥品定期檢查效期、按批號銷售、入庫驗(yàn)收等，藥品促銷打折不屬于特殊管理要求。29.E：藥師為糖尿病患者提供用藥指導(dǎo)時(shí)，應(yīng)告知患者關(guān)注藥物血糖