2026年高考生物壓軸訓(xùn)練2一.選擇題(共10小題)1.(2025-濰坊模擬)將胰島細(xì)胞破碎后，通過差速離心法分離得到一種叫做微粒體的膜性球狀結(jié)構(gòu)。該結(jié)構(gòu)可以進(jìn)行蛋白質(zhì)合成，并且可以給蛋白質(zhì)加裝糖鏈。下列說法正確的是()A.該微粒體不存在DNA、RNA等成分B.分離微粒體前先通過較低轉(zhuǎn)速將細(xì)胞核等較大結(jié)構(gòu)沉淀C.該微粒體主要由胰島細(xì)胞破碎的高爾基體膜融合而成A.線粒體內(nèi)膜上分布著有氧呼吸酶，是產(chǎn)生NADH的主要場(chǎng)所B.細(xì)胞膜上的糖被與細(xì)胞識(shí)別、細(xì)胞間的信息傳遞等功能相關(guān)D.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜與核膜的組成成分相似，在結(jié)構(gòu)和功能上密切聯(lián)系3.(2025·呼和浩特模擬)下列有關(guān)細(xì)胞核的敘述，正確的是()A.核膜具有選擇透過性，但是核孔沒有B.核仁中的DNA是控制細(xì)胞遺傳和代謝的物質(zhì)D.染色體攜帶遺傳信息從親代傳給子代突破性進(jìn)展。通過電鏡觀察到NPC附著并穩(wěn)定融合在與細(xì)胞核核膜高度彎曲的部分上。下列敘述正確A.細(xì)胞核是細(xì)胞遺傳和代謝的中心，是遺傳信息庫B.附著NPC的核膜為雙層膜結(jié)構(gòu)，可以與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜相聯(lián)系C.NPC的數(shù)量與細(xì)胞代謝強(qiáng)度有關(guān)，代謝強(qiáng)度越大的細(xì)胞NPC的數(shù)量越少肉細(xì)胞的收縮或神經(jīng)遞質(zhì)的傳遞，都與這類蛋白質(zhì)有關(guān)。下列說法錯(cuò)誤的是()A.細(xì)胞位置和細(xì)胞器的移動(dòng)都需要消耗能量B.原核細(xì)胞的運(yùn)動(dòng)與細(xì)胞骨架無關(guān)C.細(xì)胞運(yùn)動(dòng)過程中馬達(dá)分子的構(gòu)象可發(fā)生改變D.神經(jīng)遞質(zhì)的產(chǎn)生和釋放需要馬達(dá)分子的參與6.(2025·石家莊模擬)外泌體是人體細(xì)胞分泌的一種微小囊泡，可由多種細(xì)胞產(chǎn)生，它們可以攜帶RNA、蛋白質(zhì)等多種分子，進(jìn)而影響其他細(xì)胞的功能。研究發(fā)現(xiàn)，來自腫瘤的外泌體可以導(dǎo)致大量新生血管的生成，促進(jìn)腫瘤的生長(zhǎng)。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.外泌體的釋放需要消耗能量B.外泌體可參與細(xì)胞間的信息交流C.腫瘤細(xì)胞分泌的外泌體可能攜帶了促進(jìn)血管生成的信號(hào)D.外泌體攜帶的RNA進(jìn)入靶細(xì)胞后可直接整合到染色體上7.(2025·青羊區(qū)校級(jí)模擬)煙草葉肉組織發(fā)育初期，胞間連絲呈管狀結(jié)構(gòu)，能允許相對(duì)分子質(zhì)量達(dá)5萬的蛋白質(zhì)通過，而發(fā)育成熟后，胞間連絲呈分支狀，只能允許相對(duì)分子質(zhì)量小于400的物質(zhì)通過。煙草花葉病毒依靠自身的p30運(yùn)動(dòng)蛋白，調(diào)節(jié)煙草細(xì)胞間胞間連絲的孔徑，進(jìn)而侵染相鄰細(xì)胞，并從一個(gè)細(xì)胞進(jìn)入到另一個(gè)細(xì)胞。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.胞間連絲能起到細(xì)胞間物質(zhì)運(yùn)輸和信息交流的作用B.煙草花葉病毒無細(xì)胞結(jié)構(gòu)，其核酸中含A、G、C、U4種含氮堿基C.煙草葉肉組織在發(fā)育過程中，胞間連絲的形狀發(fā)生改變，其物質(zhì)運(yùn)輸速率下降D.煙草花葉病毒p30運(yùn)動(dòng)蛋白突變體侵染煙草植株的能力可能下降8.(2025·江南區(qū)一模)作為細(xì)胞內(nèi)重要的廢物清理中心，溶酶體對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)的穩(wěn)態(tài)維持非常重要。溶酶體表面輸出膽固醇的轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白功能缺陷，引起C型尼曼氏病，患者小腦功能失調(diào)。下列有關(guān)敘述正確的D.C型尼曼氏病患者體內(nèi)膽固醇會(huì)在溶酶體內(nèi)大量貯積結(jié)果如圖，蛋白質(zhì)LYSET在溶酶體形成中起重要作用。下列推測(cè)錯(cuò)誤的是()A.胰腺癌細(xì)胞可攝取利用胞外蛋白，但不能完全彌補(bǔ)氨基酸的匱乏B.胰腺癌細(xì)胞依賴溶酶體分解攝取的蛋白質(zhì)C.氨基酸匱乏時(shí)，抑制LYSET功能后會(huì)使胰腺癌細(xì)胞合成蛋白質(zhì)的能力升高D.氨基酸充足時(shí)，LYSET對(duì)胰腺癌細(xì)胞攝取中的線粒體功能障礙、脂滴異常增多等密切相關(guān)，部分過程如圖所示。超重和肥胖常與N但NAFLD也可在脂肪擴(kuò)張受限的情況下出現(xiàn)，如脂肪營(yíng)養(yǎng)不良綜合征(體重指數(shù)偏低)。研究表明，受體GPR75與低體脂和低體重指數(shù)相關(guān)。已知溶酶體能分解脂質(zhì)，下列敘述錯(cuò)誤的是()脂質(zhì)脂質(zhì)生成脂滴溶酶體B.促進(jìn)肝細(xì)胞內(nèi)脂滴與溶酶體融合會(huì)誘發(fā)NAFLDC.線粒體與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)相互作用，在脂質(zhì)代謝中發(fā)揮重要作用D.GPR75可作為防治NAFLD和體脂積累的一個(gè)新靶點(diǎn)二.多選題(共10小題)(多選)11.(2025·東臺(tái)市校級(jí)二模)脂滴是與脂肪代謝及能量穩(wěn)態(tài)相關(guān)的具膜細(xì)胞器。表面分布著多種脂滴蛋白，內(nèi)部包裹疏水性脂質(zhì)，能與其他多種細(xì)胞器發(fā)生相互作用。下列敘述正確的是()A.與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)相比，脂滴膜中的磷脂分子呈單層排布B.脂滴能夠沿著由纖維素組成的細(xì)胞骨架在細(xì)胞中運(yùn)動(dòng)D.脂滴可依賴表面的脂滴蛋白與其他細(xì)胞器間進(jìn)行信號(hào)傳導(dǎo)(多選)12.(2025·徐州一模)溶酶體內(nèi)含有許多水解酶，其中吞噬細(xì)胞的溶酶體也可釋放溶菌酶。溶酶時(shí)，其溶酶體破裂，釋放出水解酶，消化整個(gè)細(xì)胞而使其死亡。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.溶酶體合成的溶菌酶分泌到內(nèi)環(huán)境中，可參與構(gòu)成人體免疫系統(tǒng)的第二道防線B.溶酶體內(nèi)含多種水解酶，但其膜不被分C.溶酶體消化受損或功能退化的細(xì)胞結(jié)構(gòu)形成的分子不能被細(xì)胞重新D.細(xì)胞衰老時(shí)溶酶體破裂導(dǎo)致的細(xì)胞死亡屬于細(xì)胞壞死列敘述正確的有()A.若a是ADP,b是ATP,B.若a是脂肪酸，b是磷脂，則X可參與膜蛋白的合成C.若a是氨基酸，b是多肽，則X屬于生物膜系統(tǒng)(多選)14.(2025·市中區(qū)校級(jí)二模)芽殖酵母的液泡與線粒體之間存在功能上的聯(lián)系。液泡中pH的變化引起液泡外半胱氨酸(Cys)濃度的改變，通過自由基增多影響線粒體吸收Fe2+進(jìn)而影響鐵硫簇(Fe-S)的合成，使線粒體功能異常并最終導(dǎo)致線粒體數(shù)量減少，具體機(jī)制如圖所示。下列敘述正確的是 乙乙H線粒體注：“+”“一”分別代表進(jìn)行和未進(jìn)行操作。注：“+”“—”分別代表進(jìn)行和未進(jìn)行操作。A.MEx過程需要細(xì)胞代謝產(chǎn)生的ATP作為直接能源物質(zhì)B.藥物C使線粒體受損，此時(shí)K蛋白可以顯著促進(jìn)MExC.在MEx過程中，D蛋白和K蛋白的功能具有協(xié)同作用D.MEx過程中遷移體的移動(dòng)與細(xì)胞骨架有關(guān)(多選)17.(2025·道里區(qū)校級(jí)三模)生物體的細(xì)胞分化及其方向是由細(xì)胞內(nèi)外信號(hào)分子共同決定的，如圖表示某信號(hào)分子誘導(dǎo)細(xì)胞分化的部分應(yīng)答通路。下列敘述正確的是()細(xì)胞內(nèi)應(yīng)答蛋白應(yīng)答蛋白(有活性)(無活性)激酶區(qū)域(無活性)激酶區(qū)域(有活性)XPPA.細(xì)胞膜的主要成分是脂質(zhì)和蛋白質(zhì)，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與脂質(zhì)的合成無關(guān)B.激酶區(qū)域和應(yīng)答蛋白只有磷酸化才會(huì)有活性C.激酶區(qū)域和應(yīng)答蛋白磷酸化過程均屬于吸能反應(yīng)D.在圖中信號(hào)分子的誘導(dǎo)下細(xì)胞會(huì)特異性表達(dá)某些基因(多選)18.(2025·石家莊模擬)當(dāng)細(xì)胞遭受缺氧、高溫等應(yīng)激傷害時(shí)，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中的蛋白質(zhì)會(huì)出現(xiàn)折疊錯(cuò)下列相關(guān)敘述正確的是()A.缺氧等應(yīng)激傷害可能會(huì)使Bip蛋白的活性降低進(jìn)而促進(jìn)蛋白質(zhì)重新折疊B.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中錯(cuò)誤折疊的蛋白質(zhì)重新折疊屬于吸能反應(yīng)C.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是與蛋白質(zhì)合成、加工有關(guān)的膜性管道系統(tǒng)D.重新折疊成正確空間構(gòu)象的蛋白質(zhì)有可能運(yùn)往高爾基體進(jìn)一步加工(多選)19.(2024·信州區(qū)校級(jí)模以不同的方式鑲嵌在磷脂雙分子層中。下列敘述正確的是()A.將雞紅細(xì)胞的磷脂分子全部提取出來并鋪展成單層，其面積等于細(xì)胞表面積的2倍B.構(gòu)成生物膜的磷脂分子是可以流動(dòng)的，蛋白質(zhì)大多是可以運(yùn)C.蛋白A、B既有疏水性又有親水性，蛋白C鑲在磷脂分子層表面，具有親水性D.如果蛋白A具有信息交流功能，則多糖常與其相結(jié)合且分布在細(xì)胞膜的內(nèi)、外表面API蛋白是一種存在于酵母菌液泡中的蛋白質(zhì)，前體API(pro-API)蛋白進(jìn)入液泡后才能形成成熟蛋白(m-API)。已知前體API蛋白通過生物膜包被的小泡進(jìn)入圖),圖中自噬小體膜的分解需要液泡內(nèi)的相關(guān)蛋白酶，下列分析正確的是()途徑一⑧細(xì)胞自噬途徑營(yíng)養(yǎng)饑餓時(shí)發(fā)生A.可以利用放射性同位素3H標(biāo)記構(gòu)成API蛋白的特有氨基酸研究API蛋白轉(zhuǎn)移的途徑B.利用基因工程將酵母菌API蛋白基因?qū)氪竽c桿菌，可以得到成熟的API蛋白C.自噬小泡的膜與液泡膜的融合體現(xiàn)了生物膜的功能特性D.無論是饑餓狀況下還是營(yíng)養(yǎng)充足情況下，液泡中都可以檢測(cè)到成熟的API蛋白三.解答題(共5小題)21.(2025-海淀區(qū)校級(jí)模擬)線粒體是真核細(xì)胞的重要細(xì)胞器。當(dāng)線粒體受損時(shí)，細(xì)胞通過清理受損的線粒體來維持細(xì)胞內(nèi)的穩(wěn)態(tài)。我國(guó)科研人員對(duì)此開展研究。(1)線粒體中進(jìn)行的代謝反應(yīng)會(huì)生成大量ATP,這些ATP被用于細(xì)胞內(nèi)多種(填“吸能”(2)科研人員推測(cè)受損線粒體可通過進(jìn)入遷移體(細(xì)胞在遷移中形成的一種囊泡結(jié)構(gòu))而被釋放到細(xì)胞外，即“線粒體胞吐”。為此，科研人員利用綠色熒光標(biāo)記遷移體，紅色熒光標(biāo)記線粒體，用藥物C處理細(xì)胞使線粒體受損，若觀察到,則可初步驗(yàn)證上述推測(cè)。(3)為研究受損線粒體進(jìn)入遷移體的機(jī)制，科研人員進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)。①真核細(xì)胞內(nèi)的鉗定并支撐著細(xì)胞器，與細(xì)胞器在細(xì)胞內(nèi)的運(yùn)輸有關(guān)。②為研究D蛋白和K蛋白在線粒體胞吐中的作用，對(duì)紅色熒光標(biāo)記了線粒體的細(xì)胞進(jìn)行相應(yīng)操作，檢測(cè)遷移體中的紅色熒光，操作及結(jié)果如圖1和2。圖1圖1結(jié)果表明K蛋白。圖2結(jié)果表明o(4)研究表明，正常線粒體內(nèi)膜兩側(cè)離子分布不均，形成線粒體膜電位，而受損線粒體的膜電位喪失或降低?？蒲腥藛T構(gòu)建了D蛋白基因敲除的細(xì)胞系，測(cè)定并計(jì)算經(jīng)藥物C處理的正常細(xì)胞和D蛋白基因敲除細(xì)胞系的線粒體膜電位平均值，結(jié)果如表。細(xì)胞類型正常細(xì)胞D蛋白基因敲除細(xì)胞系細(xì)胞中全部線粒體膜電位的平均值(熒光強(qiáng)度相對(duì)值)D蛋白基因敲除細(xì)胞系線粒體膜電位的平均值升高的原因是22.(2025·騰沖市校級(jí)模擬)新冠病毒是一種高傳染性的病毒，酶1(TMPBSS2酶)是一種僅在部分細(xì)胞中表達(dá)的跨胰蛋白酶；酶2(組織蛋白酶-L)是一種貯存在溶酶體中的水解酶，在細(xì)胞中普遍表達(dá)。研究發(fā)現(xiàn)，二者可能參與新冠病毒入侵宿主細(xì)胞的過程。(1)為探究新冠病毒入侵宿主細(xì)胞與酶1、酶2二者的關(guān)聯(lián)，研究人員用表達(dá)酶1的C3細(xì)胞與不表達(dá)的酶1的A5細(xì)胞為實(shí)驗(yàn)材料，分別加入酶1抑制劑A與酶2抑制劑S進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如圖1所示：000巴弗洛霉素含量(μM)圖1顯示，隨著抑制劑A含量的升高，,表明抑制劑A以劑量依賴的方式抑制新冠病毒對(duì)C3細(xì)胞的入侵。隨著抑制劑S含量的升高，。由此可以推斷，在C3細(xì)胞中，抑制酶2對(duì)病毒入侵(填“有”或“無”)抑制作用。(2)研究表明，新冠病毒可以通過酶1介導(dǎo)的TMPRSS2途徑與酶2介導(dǎo)的核內(nèi)體途徑入侵細(xì)胞。核內(nèi)體是真核生物細(xì)胞中的一種囊泡結(jié)構(gòu)，物質(zhì)通過核內(nèi)體進(jìn)出細(xì)胞的途徑稱為核內(nèi)體途徑。酶1在中性pH條件下具有活性，而酶2依賴胞內(nèi)溶酶體典型的低pH環(huán)境發(fā)揮作用。巴弗洛霉素能夠抑制溶酶體中的酸化。研究人員將不同含量的巴弗洛霉素加入C3細(xì)胞與A5細(xì)胞進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如圖2所示。結(jié)合圖1與圖2可得：②C3細(xì)胞被抑制劑A抑制時(shí)，新冠病毒(填“會(huì)”或“不會(huì)”)繼續(xù)通過核內(nèi)體途徑大量入侵細(xì)胞，理由是：圖1結(jié)果顯示，在加入抑制劑A后，23.(2025·莆田模擬)細(xì)胞外囊泡(sEV)是由細(xì)胞釋放的各種具膜囊泡結(jié)構(gòu)。研究發(fā)現(xiàn)，將年輕小鼠血漿中提取的sEV注射到年老小鼠體內(nèi)后，后者體力顯著改善?；卮鹣铝袉栴}：(1)sEV膜的主要成分是。細(xì)胞釋放sEV的過程體現(xiàn)生物膜具有的特點(diǎn)。(2)線粒體是細(xì)胞衰老過程中受損最頻繁的細(xì)胞器，P蛋白是調(diào)節(jié)線粒體數(shù)量的關(guān)鍵因子?？蒲腥藛T以3月齡的年輕小鼠和20月齡的年老小鼠為實(shí)驗(yàn)材料進(jìn)行分組實(shí)驗(yàn)如表，對(duì)各組小鼠細(xì)胞中的P蛋白進(jìn)行電泳檢測(cè)，結(jié)果如圖1所示。P蛋白肌動(dòng)蛋白圖1組別操作1組生理鹽水注入到年老小鼠2組年老小鼠的sEV注入到年老小鼠3組年輕小鼠的sEV注入到年老小鼠三組實(shí)驗(yàn)中P蛋白表達(dá)量最高的是②本實(shí)驗(yàn)的目的是(3)科研人員進(jìn)一步對(duì)不同處理組小鼠的線粒體功能進(jìn)行檢測(cè)，結(jié)果如圖2所示。含量可以反映線粒肌250體4.02.5注綜合上述信息，分析年輕小鼠血漿中的sEV能夠改善體力的機(jī)制是(4)科研人員發(fā)現(xiàn)年輕小鼠sEV除了能改善體力外，在抗衰老的其他方面也有顯著作用。在實(shí)際應(yīng)用中需考慮哪些安全性問題?(答出1點(diǎn))24.(2025-河北模擬)已知高濃度的葡萄糖會(huì)損害人體的胰島B細(xì)胞。VDAC1是一種主要分布于線粒體外膜的轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白，其主要功能是調(diào)節(jié)線粒體的體積、從線粒體里往外轉(zhuǎn)運(yùn)ATP等代謝產(chǎn)物。(1)線粒體外膜的主要成分是,線粒體產(chǎn)生ATP的場(chǎng)所是0(2)研究發(fā)現(xiàn)，高血糖調(diào)節(jié)VDAC1基因的表達(dá)與表觀遺傳有關(guān)，機(jī)制如圖1所示。分析圖1可知，高血糖激活乙酰基組蛋白組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶乙?；M蛋白乙酰化DNA加”或“減少”)且大部分轉(zhuǎn)移到上，導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)生的ATP和丙酮酸等代謝產(chǎn)物流失，細(xì)線粒體ATP、代謝產(chǎn)物外泄丙酮酸①丙酮酸①圖2白質(zhì)合成以后運(yùn)輸?shù)狡浒l(fā)揮作用部位的兩條途徑，據(jù)圖回答下列問題。內(nèi)蛋白質(zhì)線粒體客G(3)由游離的核糖體完成合成的蛋白質(zhì)的去向有(至少答3點(diǎn)),由游離核糖體起始合成，經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體加工的蛋白質(zhì)的去向有(至少答3點(diǎn))。一.選擇題(共10小題)題號(hào)123456789BACBBDCDCB二.多選題(共10小題)題號(hào)一.選擇題(共10小題)1.(2025-濰坊模擬)將胰島細(xì)胞破碎后，通過差速離心法分離得到一種叫做微粒體的膜性球狀結(jié)構(gòu)。該結(jié)構(gòu)可以進(jìn)行蛋白質(zhì)合成，并且可以給蛋白質(zhì)加裝糖鏈。下列說法正確的是()A.該微粒體不存在DNA、RNA等成分B.分離微粒體前先通過較低轉(zhuǎn)速將細(xì)胞核等較大結(jié)構(gòu)沉淀C.該微粒體主要由胰島細(xì)胞破碎的高爾基體膜融合而成D.該微粒體中能檢測(cè)到正在折疊形成胰蛋白【考點(diǎn)】各類細(xì)胞器的結(jié)構(gòu)和功能.【專題】正推法；細(xì)胞器；理解能力.【分析】差速離心主要是采取逐漸提高離心速率分離不同大小顆粒的方法。【解答】解：A、根據(jù)題意，該微粒體可以進(jìn)行蛋白質(zhì)合成，推知該微粒體中應(yīng)B、差速離心主要是采取逐漸提高離心速率分離不同大小顆粒的方法，故分離微粒體前先通過A.線粒體內(nèi)膜上分布著有氧呼吸酶，是產(chǎn)生NADH的主要場(chǎng)所B.細(xì)胞膜上的糖被與細(xì)胞識(shí)別、細(xì)胞間的信息傳遞等功能相關(guān)C.高爾基體形成包裹著分泌蛋白的囊泡，囊泡再與細(xì)胞膜融合D.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜與核膜的組成成分相似，在結(jié)構(gòu)和功能上密切聯(lián)系【考點(diǎn)】細(xì)胞生物膜系統(tǒng)的組成及功能.【專題】正推法；生物膜系統(tǒng)；理解能力.【分析】1、分泌蛋白的合成與分泌過程：附著在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體合成蛋白質(zhì)→內(nèi)質(zhì)網(wǎng)進(jìn)行粗加工→的主要場(chǎng)所是細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)(有氧呼吸第一階段)和線粒體基質(zhì)(有氧呼吸第二階段)。線粒體內(nèi)膜是有氧呼吸第三階段的場(chǎng)所，此階段消耗NADH,而不是產(chǎn)生NADH,A錯(cuò)誤；B、細(xì)胞膜上的糖被(糖蛋白)具有識(shí)別作用，與細(xì)胞識(shí)別、細(xì)胞間的信息傳遞等功能密切相關(guān)，B正C、分泌蛋白的合成與分泌過程中，在核糖體【點(diǎn)評(píng)】本題考查生物膜系統(tǒng)的相關(guān)內(nèi)容，要求學(xué)生能結(jié)合所學(xué)知識(shí)正確作答。3.(2025·呼和浩特模擬)下列有關(guān)細(xì)胞核的敘述，正確的是()B.核仁中的DNA是控制細(xì)胞遺傳和代謝的物質(zhì)C.染色質(zhì)和染色體是同一物質(zhì)在細(xì)胞不同時(shí)期的兩種存在狀態(tài)D.染色體攜帶遺傳信息從親代傳給子代【考點(diǎn)】細(xì)胞核的結(jié)構(gòu)和功能.【專題】正推法；細(xì)胞核.【分析】細(xì)胞核包括核膜(將細(xì)胞核內(nèi)物質(zhì)與細(xì)胞質(zhì)分開)、染色質(zhì)(主要成分是DNA和蛋白質(zhì))、核仁(與某種RNA的合成以及核糖體的形成有關(guān))、核孔(實(shí)現(xiàn)核質(zhì)之間頻繁的物質(zhì)交換和信息交流)。D、遺傳信息的攜帶者是DNA,D錯(cuò)誤?！军c(diǎn)評(píng)】本題考查細(xì)胞核的結(jié)構(gòu)和功能，意在考查學(xué)生的識(shí)記能力和判斷能力，難度不大。4.(2025-解放區(qū)一模)施一公團(tuán)隊(duì)解析了來自非洲爪蟾核孔復(fù)合物(NPC)的近原子分辨率結(jié)構(gòu)，取得了突破性進(jìn)展。通過電鏡觀察到NPC附著并穩(wěn)定融合在與細(xì)胞核核膜高度彎曲的部分上。下列敘述正確A.細(xì)胞核是細(xì)胞遺傳和代謝的中心，是遺傳信息庫B.附著NPC的核膜為雙層膜結(jié)構(gòu)，可以與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜相聯(lián)系C.NPC的數(shù)量與細(xì)胞代謝強(qiáng)度有關(guān)，代謝強(qiáng)度越大的細(xì)胞NPC的數(shù)量越少【考點(diǎn)】細(xì)胞核的結(jié)構(gòu)和功能.【專題】正推法；細(xì)胞核.【答案】B1、核膜：把核內(nèi)物質(zhì)與細(xì)胞質(zhì)分隔開；核膜是雙層膜，外膜常與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)相連；其上有核孔，是核質(zhì)之3、染色質(zhì)：細(xì)胞核中能被堿性染料染成深色的物質(zhì)，其主要成分是DNA和蛋白質(zhì)。C、NPC為核孔復(fù)合物，核孔是核質(zhì)之間頻繁進(jìn)行物質(zhì)交換和信息交流的通道，故代謝強(qiáng)度越大的細(xì)胞NPC的數(shù)量越多，C錯(cuò)誤；故選：B?！军c(diǎn)評(píng)】本題考查細(xì)胞核的結(jié)構(gòu)和功能，學(xué)生要特別注意核膜與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜之間的聯(lián)系、核孔的作用的知識(shí)，并結(jié)合題意，靈活答題。5.(2025·金安區(qū)校級(jí)模擬)細(xì)胞骨架與細(xì)胞的活動(dòng)有關(guān)，細(xì)胞活動(dòng)包括整個(gè)細(xì)胞位置的移動(dòng)以及細(xì)胞某些部分的有限的運(yùn)動(dòng)，細(xì)胞活動(dòng)與稱為馬達(dá)分子的某些蛋白質(zhì)有關(guān)(如圖所示)。已發(fā)現(xiàn)許多種馬達(dá)蛋白，例如沿著微管運(yùn)動(dòng)的驅(qū)動(dòng)蛋白類和動(dòng)力蛋白類、沿微絲運(yùn)動(dòng)的肌球蛋白等。纖毛或鞭毛引起的運(yùn)動(dòng)、肌肉細(xì)胞的收縮或神經(jīng)遞質(zhì)的傳遞，都與這類蛋白質(zhì)有關(guān)。下列說法錯(cuò)誤的是()A.細(xì)胞位置和細(xì)胞器的移動(dòng)都需要消耗能量B.原核細(xì)胞的運(yùn)動(dòng)與細(xì)胞骨架無關(guān)C.細(xì)胞運(yùn)動(dòng)過程中馬達(dá)分子的構(gòu)象可發(fā)生改變D.神經(jīng)遞質(zhì)的產(chǎn)生和釋放需要馬達(dá)分子的參與【考點(diǎn)】各類細(xì)胞器的結(jié)構(gòu)和功能.【專題】正推法；細(xì)胞器；理解能力.【分析】細(xì)胞骨架是由蛋白質(zhì)纖維組成的網(wǎng)架結(jié)構(gòu)，維持著細(xì)胞的形態(tài)，錨定并支持著細(xì)胞器，與細(xì)胞運(yùn)動(dòng)、分裂、分化以及物質(zhì)運(yùn)輸、能量轉(zhuǎn)化、信息傳遞等生命活動(dòng)密切相關(guān)?！窘獯稹拷猓篈、由題圖a、b可知，細(xì)胞位置和移動(dòng)和細(xì)胞器的移動(dòng)都需有ATP的參與，A正確；B、原核細(xì)胞中也存在細(xì)胞骨架，故原核細(xì)胞的運(yùn)動(dòng)也與細(xì)胞骨架有關(guān)，B錯(cuò)誤；C、由圖a可知，細(xì)胞運(yùn)動(dòng)過程中細(xì)胞骨架中的微管與馬達(dá)分子相互作用，馬達(dá)分子構(gòu)象可發(fā)生改變，生成，促進(jìn)腫瘤的生長(zhǎng)。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.外泌體的釋放需要消耗能量B.外泌體可參與細(xì)胞間的信息交流C.腫瘤細(xì)胞分泌的外泌體可能攜帶了促進(jìn)血管生成的信號(hào)D.外泌體攜帶的RNA進(jìn)入靶細(xì)胞后可直接整合到染色體上【考點(diǎn)】細(xì)胞膜的功能；細(xì)胞的癌變的原因及特征.【專題】正推法；生物膜系統(tǒng)；細(xì)胞的增殖；理解能力.【分析】染色體的主要成分是DNA和蛋白質(zhì)，是遺傳物質(zhì)DNA的主要載體。C、來自腫瘤的外泌體可以導(dǎo)致大量新生血管的生成，促進(jìn)腫瘤的生長(zhǎng)，因此推測(cè)腫瘤細(xì)胞分泌的外泌D、染色體上的遺傳物質(zhì)是DNA,外泌體攜帶的RNA需要逆轉(zhuǎn)錄形成DNA才能整合到染色體上，D7.(2025·青羊區(qū)校級(jí)模擬)煙草葉肉蛋白質(zhì)通過，而發(fā)育成熟后，胞間連絲呈分支狀，只能允許相對(duì)分子質(zhì)量小于400的物質(zhì)通過。煙草花進(jìn)入到另一個(gè)細(xì)胞。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.胞間連絲能起到細(xì)胞間物質(zhì)運(yùn)輸和信息交流的作用B.煙草花葉病毒無細(xì)胞結(jié)構(gòu)，其核酸中含A、G、C、U4種含氮堿基C.煙草葉肉組織在發(fā)育過程中，胞間連絲的形狀發(fā)生改變，其物質(zhì)運(yùn)輸速率下降D.煙草花葉病毒p30運(yùn)動(dòng)蛋白突變體侵染煙草植株的能力可能下降【考點(diǎn)】細(xì)胞膜的功能；病毒.【專題】正推法；生物膜系統(tǒng)；理解能力.【分析】細(xì)胞間的信息交流主要有三種方式：(1)通過化學(xué)物質(zhì)傳遞信息；(2)通過細(xì)胞膜直接接觸傳遞信息；(3)通過細(xì)胞通道來傳遞信息，如高等植物細(xì)胞之間通過胞間連絲。B、煙草花葉病毒為RNA病毒，無細(xì)胞結(jié)構(gòu)，其核酸(RNA)中含A、G、C、U4種含氮堿基，B正D、煙草花葉病毒p30運(yùn)動(dòng)蛋白突變體，可能無法合成p30運(yùn)動(dòng)蛋白，進(jìn)而無法調(diào)節(jié)煙草細(xì)胞間胞間連表面輸出膽固醇的轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白功能缺陷，引起C型尼曼氏病，患者小腦功能失調(diào)。下列有關(guān)敘述正確的B.溶酶體分解損傷的線粒體依賴于生物膜的選擇透C.正常生理狀態(tài)下溶酶體不能分解自身機(jī)體的細(xì)胞結(jié)構(gòu)D.C型尼曼氏病患者體內(nèi)膽固醇會(huì)在溶酶體內(nèi)大量貯積【考點(diǎn)】各類細(xì)胞器的結(jié)構(gòu)和功能.【專題】正推法；細(xì)胞器.B、溶酶體分解衰老和損傷的細(xì)胞器時(shí)先將其包裹，需要進(jìn)行膜的融合，依賴于生物膜的流動(dòng)性，B錯(cuò)【點(diǎn)評(píng)】本題以C型尼曼氏病形成為載體，考查了溶酶體等細(xì)胞器功能的知識(shí)，考查了學(xué)生對(duì)相關(guān)知結(jié)果如圖，蛋白質(zhì)LYSET在溶酶體形成中起重要作用。下列推測(cè)錯(cuò)誤的是()一胰腺癌細(xì)胞---LYSET缺失胱癌細(xì)胞A.胰腺癌細(xì)胞可攝取利用胞外蛋白，但不能完全彌補(bǔ)氨基酸的匱乏B.胰腺癌細(xì)胞依賴溶酶體分解攝取的蛋白質(zhì)C.氨基酸匱乏時(shí)，抑制LYSET功能后會(huì)使胰腺癌細(xì)胞合成蛋白質(zhì)的能力升高D.氨基酸充足時(shí)，LYSET對(duì)胰腺癌細(xì)胞攝取利用胞外氨基酸無明顯【考點(diǎn)】細(xì)胞器之間的協(xié)調(diào)配合；各類細(xì)胞器的結(jié)構(gòu)和功能.【專題】正推法；細(xì)胞器；理解能力；實(shí)驗(yàn)探究能力.【分析】蛋白質(zhì)LYSET在溶酶體形成中起重要作用，LYSET缺失胰腺癌細(xì)胞溶酶體形成障礙，因而不B、LYSET缺失胰腺癌細(xì)胞在供應(yīng)蛋白質(zhì)和C、結(jié)合A、B項(xiàng)分析可知，氨基酸匱乏時(shí)，抑制LYD、根據(jù)圖2結(jié)果可以看出，氨基酸充足時(shí)，L【點(diǎn)評(píng)】本題考查細(xì)胞器的相關(guān)內(nèi)容，要求學(xué)生能結(jié)合所學(xué)知識(shí)正確作答。中的線粒體功能障礙、脂滴異常增多等密切相關(guān)，部分過程如圖所示。超重和肥胖常與N但NAFLD也可在脂肪擴(kuò)張受限的情況下出現(xiàn)，如脂肪營(yíng)養(yǎng)不良綜合征(體重指數(shù)偏低)。研究表明，受體GPR75與低體脂和低體重指數(shù)相關(guān)。已知溶酶體能分解脂質(zhì)，下列敘述錯(cuò)誤的是()脂滴溶酶體A.由脂質(zhì)的特性可以推測(cè)，脂滴的膜由磷脂單分子層組成B.促進(jìn)肝細(xì)胞內(nèi)脂滴與溶酶體融合會(huì)誘發(fā)NAFLDC.線粒體與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)相互作用，在脂質(zhì)代謝中發(fā)揮重要D.GPR75可作為防治NAFLD和體脂積累的一個(gè)新靶點(diǎn)【考點(diǎn)】各類細(xì)胞器的結(jié)構(gòu)和功能.【專題】模式圖；正推法；細(xì)胞器；理解能力.【解答】解：A、磷脂分子具有親水性的頭部和疏水的尾部，結(jié)合脂質(zhì)的特性B、NAFLD與脂滴異常增多有關(guān)，抑制肝細(xì)胞內(nèi)脂滴與溶酶體融合可能會(huì)誘發(fā)NAFLD,B錯(cuò)誤；D、受體GPR75與低體脂和低體重指數(shù)相關(guān)，因此GPR75可作為防治NAFLD和體脂積累的一個(gè)新靶二.多選題(共10小題)(多選)11.(2025·東臺(tái)市校級(jí)二模)脂滴是與脂肪代謝及能量穩(wěn)態(tài)相關(guān)的具膜細(xì)胞器。表面分布著多種脂滴蛋白，內(nèi)部包裹疏水性脂質(zhì)，能與其他多種細(xì)胞器發(fā)生相互作用。下列敘述正確的是()A.與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)相比，脂滴膜中的磷脂分子呈單層排布B.脂滴能夠沿著由纖維素組成的細(xì)胞骨架在細(xì)胞中運(yùn)動(dòng)D.脂滴可依賴表面的脂滴蛋白與其他細(xì)胞器間進(jìn)行信號(hào)傳導(dǎo)【考點(diǎn)】各類細(xì)胞器的結(jié)構(gòu)和功能；脂質(zhì)的種類及其功能；細(xì)胞膜的成分.【專題】類比思想；糖類脂質(zhì)的種類和作用；細(xì)胞器；理解能力.B、細(xì)胞骨架是由蛋白質(zhì)纖維組成的網(wǎng)架結(jié)構(gòu)，而纖維素是植物細(xì)胞壁的主要成分，脂滴是沿著細(xì)胞骨C、脂滴是與脂肪代謝及能量穩(wěn)態(tài)相關(guān)的具膜細(xì)胞器，內(nèi)部包裹疏水性脂質(zhì)。當(dāng)機(jī)體營(yíng)養(yǎng)匱乏時(shí)，脂滴貯存的脂質(zhì)可以被氧化分解，釋放出能量，為機(jī)D、脂滴表面分布著多種脂滴蛋白，蛋白質(zhì)具有多種功能，如催化、運(yùn)輸、識(shí)別、調(diào)節(jié)等。脂滴可依賴表面的脂滴蛋白與其他細(xì)胞器間進(jìn)行信號(hào)傳導(dǎo)，從而協(xié)調(diào)故選ACD?！军c(diǎn)評(píng)】本題綜合引入“脂滴”這一與脂肪代謝及能量穩(wěn)態(tài)相關(guān)的具膜細(xì)胞器概念，考查了細(xì)胞結(jié)構(gòu)、物質(zhì)代謝、細(xì)胞間信息交流等多方面知識(shí)，能全面檢驗(yàn)學(xué)生對(duì)相關(guān)知識(shí)的掌握程度，要求學(xué)生構(gòu)建較為完整的知識(shí)體系，提升綜合運(yùn)用能力。體現(xiàn)了生物學(xué)科不斷發(fā)展的特點(diǎn)，拓展學(xué)生知識(shí)面，讓學(xué)生接觸到細(xì)胞代謝領(lǐng)域的前沿內(nèi)容，激發(fā)學(xué)生對(duì)生物科學(xué)新進(jìn)展的興趣。(多選)12.(2025·徐州一模)溶酶體內(nèi)含有許多水解酶，其中吞噬細(xì)胞的溶酶體也可釋放溶菌酶。溶酶體的功能是分解從外界進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)的物質(zhì)，也可消化細(xì)胞自身受損或功能退化的細(xì)胞結(jié)構(gòu)。當(dāng)細(xì)胞衰老時(shí)，其溶酶體破裂，釋放出水解酶，消化整個(gè)細(xì)胞而使其死亡。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.溶酶體合成的溶菌酶分泌到內(nèi)環(huán)境中，可參與構(gòu)成人體免疫系統(tǒng)的第二道防線B.溶酶體內(nèi)含多種水解酶，但其膜不被分解可能是因?yàn)樵撃そ?jīng)過了特殊修飾C.溶酶體消化受損或功能退化的細(xì)胞結(jié)構(gòu)形成的分子不能被細(xì)胞重新利用D.細(xì)胞衰老時(shí)溶酶體破裂導(dǎo)致的細(xì)胞死亡屬于細(xì)胞壞死【考點(diǎn)】各類細(xì)胞器的結(jié)構(gòu)和功能.【專題】正推法；細(xì)胞器；理解能力.【分析】溶酶體：內(nèi)含有多種水解酶；膜上有許多糖，防止本身的膜被水解；能分解衰老、損傷的細(xì)胞器，吞噬并殺死侵入細(xì)胞的病毒或病菌?！窘獯稹拷猓篈、溶菌酶不是在溶酶體合成的，蛋白質(zhì)類酶的合成場(chǎng)所是核糖體，A錯(cuò)誤；B、與其它細(xì)胞器膜相比，溶酶體膜可能經(jīng)過了特殊的修飾，使其不被水解酶水解，B正確；C、由題意可知，細(xì)胞內(nèi)受損或功能退化的細(xì)胞結(jié)構(gòu)可通過溶酶體降解成各種分子，其中一些分子可以被細(xì)胞內(nèi)的其他代謝途徑利用，C錯(cuò)誤；D、細(xì)胞衰老時(shí)，溶酶體破裂，釋放出水解酶，消化整個(gè)細(xì)胞使其死亡屬于細(xì)胞凋亡，不是細(xì)胞壞死，D錯(cuò)誤。故選：ACD?！军c(diǎn)評(píng)】本題主要考查溶酶體的相關(guān)知識(shí)，考查學(xué)生對(duì)相關(guān)知識(shí)的理解和掌握情況，分析和解決問題的能力。(多選)13.(2025·南京校級(jí)模擬)圖示模型為真核細(xì)胞中物質(zhì)變化的相關(guān)過程，X是某種細(xì)胞結(jié)構(gòu)。下列敘述正確的有()A.若a是ADP,b是ATP,則X可屬于半自主性細(xì)胞器B.若a是脂肪酸，b是磷脂，則X可參與膜蛋白的合成C.若a是氨基酸，b是多肽，則X屬于生物膜系統(tǒng)【考點(diǎn)】細(xì)胞生物膜系統(tǒng)的組成及功能；細(xì)胞膜的成分；各類細(xì)胞器的結(jié)構(gòu)和功能.【專題】模式圖；生物膜系統(tǒng)；細(xì)胞器；理解能力.【分析】本題考點(diǎn)主要有以下幾個(gè)方面：1、細(xì)胞器的結(jié)構(gòu)與功能：線粒體和葉綠體是半自主性細(xì)胞器，能合成ATP,考查對(duì)這兩種細(xì)胞器特性及功能的理解；內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是合成磷脂的場(chǎng)所，核糖體是合成多肽(蛋白質(zhì)合成場(chǎng)所),考查對(duì)不同細(xì)胞器2、生物膜系統(tǒng)：核糖體無膜結(jié)構(gòu)，不屬于生物膜系統(tǒng)，考查對(duì)生物3、細(xì)胞結(jié)構(gòu)的差異：原核細(xì)胞無成形細(xì)胞核，葉綠體含有少量DNA和核糖體，可自主合成部分蛋白質(zhì)，同時(shí)線粒體進(jìn)行有氧呼吸能產(chǎn)生ATP,葉綠體進(jìn)行光合作用光反應(yīng)階段能產(chǎn)生ATP,所以X可屬于半自主性細(xì)胞器，A正確；D、若a是核苷酸，b是DNA,合成DNA的場(chǎng)所(X)可以是細(xì)胞核和擬核，原核細(xì)胞擬核中分布有(多選)14.(2025·市中區(qū)校級(jí)二模)芽殖酵母的液泡與線粒體之間存在功能上的聯(lián)系。液泡中pH的變化引起液泡外半胱氨酸(Cys)濃度的改變，通過自由基增多影響線粒體吸收Fe2+進(jìn)而影響鐵硫簇(Fe-S)的合成，使線粒體功能異常并最終導(dǎo)致線粒體數(shù)量減少，具體機(jī)制如圖所示。下列敘述正確的是()甲線粒體功能正常乙乙pH↑Cys.自由基異常線粒體【考點(diǎn)】各類細(xì)胞器的結(jié)構(gòu)和功能.【專題】正推法；細(xì)胞器；理解能力.(1)形態(tài)分布：主要存在于植物細(xì)胞中，內(nèi)含細(xì)胞液；(2)作用：①儲(chǔ)存細(xì)胞液，細(xì)胞液中含有糖類、無機(jī)鹽、色素、蛋白質(zhì)等物質(zhì)；②冬天可調(diào)節(jié)植物細(xì)胞內(nèi)的環(huán)境(細(xì)胞液濃度增加，不易結(jié)冰凍壞植物);特征：中央大液泡為植物成熟細(xì)胞特有，中(1)形態(tài)分布：大多橢球形，普遍分布在動(dòng)物細(xì)胞和植物細(xì)胞中(2)作用：有氧呼吸的主要場(chǎng)所，是細(xì)胞的“動(dòng)力車間”【解答】解：A、圖甲中液泡膜上兩種轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(ATPase和Cys)運(yùn)輸H+時(shí)均需與H+結(jié)合，A正確；C、線粒體功能異常時(shí)，產(chǎn)生自由基使Fe2+釋放，抑制Cys進(jìn)入液泡，加劇Cys在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)積累，進(jìn)酶的參與(核基因編碼，發(fā)揮作用時(shí)會(huì)從細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)轉(zhuǎn)移到線粒體表面)。蛋白磷酸化酶PP2Aa可使相互作用，解除Drp1的磷酸化，增強(qiáng)其活性，使線粒體過度分裂，體積減小呈球形(如圖),進(jìn)而抑制其氧化功能。研究還發(fā)現(xiàn)肥胖個(gè)體的脂肪細(xì)胞中更容易出現(xiàn)體積下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的有()A.Drp1蛋白的合成起始于游離的核糖體，需要經(jīng)過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體的修飾加工才能發(fā)揮功能B.碎片化的線粒體可以進(jìn)一步通過溶酶體參與的自噬作用清除，降解產(chǎn)物均能被細(xì)胞重新利用C.與未分裂的細(xì)胞相比，進(jìn)行分裂的細(xì)胞中蛋白磷酸化酶PP2Aa活性降低D.可開發(fā)RalA酶的激活劑作為保護(hù)線【考點(diǎn)】各類細(xì)胞器的結(jié)構(gòu)和功能.【專題】正推法；細(xì)胞器；理解能力.【答案】ABDB、碎片化的線粒體可通過溶酶體參與的自噬作用清除，其水解產(chǎn)物有用的能被細(xì)胞重新利C、進(jìn)行分裂的細(xì)胞中線粒體分裂需要Drp1酶活性增強(qiáng)，而蛋白磷酸化酶PP2Aa可抑制Drp1酶活性，以開發(fā)RalA酶的抑制劑才可能作為保護(hù)線粒體的藥物，解決肥胖癥患者的代謝問題，D錯(cuò)誤。(多選)16.(2025·長(zhǎng)春模擬)線粒體胞吐(MEx)是指線粒體通過進(jìn)入遷移體(一種囊泡結(jié)構(gòu))被釋放到細(xì)胞外的過程，常作為線粒體受損的重要指標(biāo)。為研究D蛋白和K蛋白在MEx中的作用，用含有紅色熒光線粒體的細(xì)胞進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，操作及結(jié)果如圖1和2。下列說法正確的是()注：“+”“一”分別代表進(jìn)行和未進(jìn)行操作。注：“十”“一”分別代表進(jìn)行和未進(jìn)行操作。A.MEx過程需要細(xì)胞代謝產(chǎn)生的ATP作為直接能源物質(zhì)B.藥物C使線粒體受損，此時(shí)K蛋白可以顯著促進(jìn)MExC.在MEx過程中，D蛋白和K蛋白的功能具有協(xié)同作用D.MEx過程中遷移體的移動(dòng)與細(xì)胞骨架有關(guān)【考點(diǎn)】各類細(xì)胞器的結(jié)構(gòu)和功能.【專題】信息轉(zhuǎn)化法；細(xì)胞器；理解能力.【分析】據(jù)題圖可知，未敲除K基因并用藥物C處理時(shí)，熒光相對(duì)值大，而敲除該基因并用藥物C處理時(shí)，相對(duì)值小，說明K蛋白的作用是在線粒體受損時(shí)促進(jìn)線粒體胞吐；敲除D基因，即D蛋白缺失時(shí)會(huì)導(dǎo)致與藥物C處理相同情況，故D蛋白的作用是：有K蛋白時(shí)，D蛋白才能發(fā)揮抑制線粒體胞吐B、實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖茄芯緿蛋白和K蛋白在MEx中的作用，自變量是是否敲除K基因、D基因，是否用藥物C處理含有紅色熒光線粒體的細(xì)胞，因變量是遷移體中紅色熒光相對(duì)值，由圖1可知，在藥物C處理使線粒體受損的情況下，K基因敲除(無K蛋白)時(shí)遷移體中紅色熒光相對(duì)值較低，有K蛋白時(shí)遷移體中紅色熒光相對(duì)值較高，說明此時(shí)K蛋白可以顯著促進(jìn)MEx,B正確；C、敲除D基因，即D蛋白缺失時(shí)會(huì)導(dǎo)致與藥物C處理相同情況，故D蛋白的作用是，有K蛋白時(shí)，(多選)17.(2025·道里區(qū)校級(jí)三模)生物體的細(xì)胞分化及其方向是由細(xì)胞內(nèi)外信號(hào)分子共同決定的，如圖表示某信號(hào)分子誘導(dǎo)細(xì)胞分化的部分應(yīng)答通路。下列敘述正確的是()信號(hào)0○分子細(xì)胞外酶聯(lián)受體細(xì)胞外細(xì)胞內(nèi)細(xì)胞內(nèi)激酶區(qū)域(有活性)激酶區(qū)域(有活性)應(yīng)答蛋白應(yīng)答蛋白應(yīng)答蛋白應(yīng)答蛋白(有活性)(無活性)A.細(xì)胞膜的主要成分是脂質(zhì)和蛋白質(zhì)，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與脂質(zhì)的合成B.激酶區(qū)域和應(yīng)答蛋白只有磷酸化才會(huì)有活性C.激酶區(qū)域和應(yīng)答蛋白磷酸化過程均屬于吸能反應(yīng)D.在圖中信號(hào)分子的誘導(dǎo)下細(xì)胞會(huì)特異性表達(dá)某些基因【考點(diǎn)】細(xì)胞膜的成分；細(xì)胞的分化.【專題】模式圖；生物膜系統(tǒng)；理解能力.【分析】信號(hào)分子與特異性受體結(jié)合后發(fā)揮調(diào)節(jié)作用。圖中信號(hào)分子與膜外側(cè)酶聯(lián)受體識(shí)別、結(jié)合，C、由于激酶區(qū)域和應(yīng)答蛋白磷酸化過程均需要消耗ATP,所以這兩個(gè)過程均屬于吸能反應(yīng)，C正確；D、因?yàn)閳D中的信號(hào)經(jīng)過傳導(dǎo)最終會(huì)引起細(xì)胞分化，而細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是基因的選擇性表達(dá)，由此可判斷在圖中信號(hào)分子的誘導(dǎo)下細(xì)胞會(huì)特異性表達(dá)某些基因，D正確。故選：BCD?！军c(diǎn)評(píng)】本題考查細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)和功能，相關(guān)知識(shí)點(diǎn)只需考生識(shí)記即可正確答題，所以要求考生在平時(shí)的學(xué)習(xí)過程中，注意構(gòu)建知識(shí)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，牢固的掌握基礎(chǔ)知識(shí)。(多選)18.(2025·石家莊模擬)當(dāng)細(xì)胞遭受缺氧、高溫等應(yīng)激傷害時(shí)，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中的蛋白質(zhì)會(huì)出現(xiàn)折疊錯(cuò)誤。Bip作為內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中的分子伴侶蛋白會(huì)與錯(cuò)誤折疊的蛋白質(zhì)結(jié)合，防止它們進(jìn)一步的錯(cuò)誤折疊與聚集。同時(shí)，Bip蛋白還會(huì)與ATP結(jié)合，通過ATP水解釋放的能量，幫助蛋白質(zhì)重新折疊成正確的空間構(gòu)象。下列相關(guān)敘述正確的是()A.缺氧等應(yīng)激傷害可能會(huì)使Bip蛋白的活性降低進(jìn)而促進(jìn)蛋白質(zhì)重新折疊B.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中錯(cuò)誤折疊的蛋白質(zhì)重新折疊屬于吸能反應(yīng)C.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是與蛋白質(zhì)合成、加工有關(guān)的膜性管道系統(tǒng)D.重新折疊成正確空間構(gòu)象的蛋白質(zhì)有可能運(yùn)往高爾基體進(jìn)一步加工【考點(diǎn)】各類細(xì)胞器的結(jié)構(gòu)和功能.【專題】正推法；細(xì)胞器；理解能力.【分析】?jī)?nèi)質(zhì)網(wǎng)是由一層單位膜所形成的囊狀、泡狀和管狀結(jié)構(gòu)，并形成一個(gè)連續(xù)的網(wǎng)膜系統(tǒng)。由于它靠近細(xì)胞質(zhì)的內(nèi)側(cè)，故稱為內(nèi)質(zhì)網(wǎng)?！窘獯稹拷猓篈、根據(jù)信息可知，缺氧等應(yīng)激傷害可能會(huì)使Bip蛋白的活性提高來促進(jìn)蛋白質(zhì)重新折疊，B、Bip蛋白還會(huì)與ATP結(jié)合，通過ATP水解釋放的能量，幫助蛋白質(zhì)重新折疊成正確的空間構(gòu)象，所以內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中錯(cuò)誤折疊的蛋白質(zhì)重新折疊屬于吸能反應(yīng)，B正確；C、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是蛋白質(zhì)等大分子物質(zhì)的合成、加工場(chǎng)所和運(yùn)輸通道，是一個(gè)具膜細(xì)胞器，具有膜性管道系D、重新折疊成正確空間構(gòu)象的蛋白質(zhì)有可能是一種分泌蛋白，可能會(huì)運(yùn)往高爾基體進(jìn)一步加工，D正故選：BCD?！军c(diǎn)評(píng)】本題考查細(xì)胞器的相關(guān)內(nèi)容，要求學(xué)生能結(jié)合所學(xué)知識(shí)正確作答。(多選)19.(2024·信州區(qū)校級(jí)模擬)如圖為生物膜的結(jié)構(gòu)模式圖，蛋白質(zhì)A、B、C均為膜上蛋白質(zhì)，以不同的方式鑲嵌在磷脂雙分子層中。下列敘述正確的是()X蛋白A蛋白B磷脂雙分子層A.將雞紅細(xì)胞的磷脂分子全部提取出來并鋪展成單層，其面積等于細(xì)胞表面積的2倍B.構(gòu)成生物膜的磷脂分子是可以流動(dòng)的，蛋白質(zhì)大多是可以運(yùn)動(dòng)的C.蛋白A、B既有疏水性又有親水性，蛋白C鑲在磷脂分子層表面，具有親水性D.如果蛋白A具有信息交流功能，則多糖常與其相結(jié)合且分布在細(xì)胞膜的內(nèi)、外表面【考點(diǎn)】細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)——流動(dòng)鑲嵌模型.【專題】模式圖；生物膜系統(tǒng).【答案】BC【分析】據(jù)圖分析，磷脂雙分子層構(gòu)成生物膜的基本骨架，蛋白質(zhì)A和蛋白質(zhì)B的結(jié)構(gòu)不同，則功能不同。【解答】解：A、雞紅細(xì)胞除了含有細(xì)胞膜外，還有核膜以及多種細(xì)胞器膜，則將雞紅細(xì)胞的磷脂分子全部提取出來并鋪展成單層，其面積大于細(xì)胞表面積的2倍，A錯(cuò)誤；B、組成生物膜的磷脂分子是可以運(yùn)動(dòng)的，蛋白質(zhì)分子大多是可以運(yùn)動(dòng)的，因此生物膜的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是具有一定的流動(dòng)性，B正確；C、磷脂分子有親水的頭部和疏水的尾部，膜內(nèi)外均為水環(huán)境，根據(jù)蛋白質(zhì)A和蛋白質(zhì)B的分布可知，蛋白A、B既有疏水性又有親水性，蛋白C鑲在磷脂分子層表面，具有親水性，C正確；D、蛋白質(zhì)與多糖結(jié)合形成糖蛋白，分布在細(xì)胞膜外側(cè)，D錯(cuò)誤。故選：BC?！军c(diǎn)評(píng)】本題主要考查細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)和功能，要求考生能夠結(jié)合所學(xué)知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)，屬于識(shí)記和理解層次的考查。(多選)20.(2024·安化縣校級(jí)模擬)酵母菌液泡的功能類似于動(dòng)物細(xì)胞的溶酶體，可進(jìn)行細(xì)胞內(nèi)“消化”。API蛋白是一種存在于酵母菌液泡中的蛋白質(zhì)，前體API(pro-API)蛋白進(jìn)入液泡后才能形成成熟蛋白(m-API)。已知前體API蛋白通過生物膜包被的小泡進(jìn)入液泡途徑分為饑餓和營(yíng)養(yǎng)充足兩種情況(如圖),圖中自噬小體膜的分解需要液泡內(nèi)的相關(guān)蛋白酶，下列分析正確的是()液泡途徑一⑧Cvt小泡充足時(shí)發(fā)生o前體API細(xì)胞自噬途徑饑餓時(shí)發(fā)生A.可以利用放射性同位素3H標(biāo)記構(gòu)成API蛋白的特有氨基酸研究API蛋白轉(zhuǎn)移的途徑B.利用基因工程將酵母菌API蛋白基因?qū)氪竽c桿菌，可以得到成熟的API蛋白C.自噬小泡的膜與液泡膜的融合體現(xiàn)了生物膜的功能特性D.無論是饑餓狀況下還是營(yíng)養(yǎng)充足情況下，液泡中都可以檢測(cè)到成熟的API蛋白【考點(diǎn)】各類細(xì)胞器的結(jié)構(gòu)和功能.【專題】模式圖；信息轉(zhuǎn)化法；細(xì)胞器.【答案】AD其液泡中的一種蛋白質(zhì)，是由前體API進(jìn)入液泡或形成的；API蛋白是通過生物膜包被的小泡與液泡膜融合，而營(yíng)養(yǎng)充足時(shí)酵母菌中會(huì)形成體積較小的Cvt小泡，該小泡僅特異性地?cái)y帶API與液泡【解答】解：A、氨基酸是合成蛋白質(zhì)的原料，利用放射性同位素3H標(biāo)記API蛋白的特有氨基酸，可研究API蛋白轉(zhuǎn)移的途徑，A正確；B、由于大腸桿菌是原核生物，沒有液泡，而前體API蛋白必須在液泡內(nèi)才能成熟，因此利用基因工程將酵母菌API蛋白基因?qū)氪竽c桿菌，不能得到成熟的API蛋白，B錯(cuò)誤；C、自噬小泡的膜和Cvt小泡膜與液泡膜的融合均體現(xiàn)了生物膜的流動(dòng)性，即生物膜的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，生物D、API蛋白是通過生物膜包被的小泡進(jìn)入液泡的，在饑餓條件下，即營(yíng)養(yǎng)不足時(shí)較大的雙層膜包被的自噬小泡攜帶著API蛋白及細(xì)胞質(zhì)中其他物質(zhì)與的Cvt小泡，該小泡僅特異性地?cái)y帶API與液泡膜融合，均可在液泡中檢測(cè)到成熟的API蛋白，D正故選：AD?！军c(diǎn)評(píng)】本題考查細(xì)胞器的結(jié)構(gòu)和功能的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生能從題圖中提取有效信息并結(jié)合這些信息，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問題的能力。三.解答題(共5小題)21.(2025·海淀區(qū)校級(jí)模擬)線粒體是真核細(xì)胞的重要細(xì)胞器。當(dāng)線粒體受損時(shí)，細(xì)胞通過清理受損的線粒體來維持細(xì)胞內(nèi)的穩(wěn)態(tài)。我國(guó)科研人員對(duì)此開展研究。(1)線粒體中進(jìn)行的代謝反應(yīng)會(huì)生成大量ATP,這些ATP被用于細(xì)胞內(nèi)多種吸能(填“吸能”或“放能”)反應(yīng)。(2)科研人員推測(cè)受損線粒體可通過進(jìn)入遷移體(細(xì)胞在遷移中形成的一種囊泡結(jié)構(gòu))而被釋放到細(xì)胞外，即“線粒體胞吐”。為此，科研人員利用綠色熒光標(biāo)記遷移體，紅色熒光標(biāo)記線粒體，用藥物C處理細(xì)胞使線粒體受損，若觀察到紅綠熒光(在遷移體中)重疊,則可初步驗(yàn)證上述推測(cè)。(3)為研究受損線粒體進(jìn)入遷移體的機(jī)制，科研人員進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)。①真核細(xì)胞內(nèi)的細(xì)胞骨架鉗定并支撐著細(xì)胞器，與細(xì)胞器在細(xì)胞內(nèi)的運(yùn)輸有關(guān)。②為研究D蛋白和K蛋白在線粒體胞吐中的作用，對(duì)紅色熒光標(biāo)記了線粒體的細(xì)胞進(jìn)行相應(yīng)操作，檢測(cè)遷移體中的紅色熒光，操作及結(jié)果如圖1和2。注：“+”“一”分別代表進(jìn)行和未進(jìn)行操作。圖1注：“+”“一”分別代表進(jìn)行和未進(jìn)行操作。圖1結(jié)果表明K蛋白在線粒體受損時(shí)促進(jìn)線粒體胞吐。圖2結(jié)果表明有K蛋白時(shí)D蛋白才能發(fā)揮抑制線粒體胞吐的作用(4)研究表明，正常線粒體內(nèi)膜兩側(cè)離子分布不均，形成線粒體膜電位，而受損線粒體的膜電位喪失或降低?？蒲腥藛T構(gòu)建了D蛋白基因敲除的細(xì)胞系，測(cè)定并計(jì)算經(jīng)藥物C處理的正常細(xì)胞和D蛋白基因敲除細(xì)胞系的線粒體膜電位平均值，結(jié)果如表。細(xì)胞類型正常細(xì)胞D蛋白基因敲除細(xì)胞系細(xì)胞中全部線粒體膜電位的平均值(熒光強(qiáng)度相對(duì)值)D蛋白基因敲除細(xì)胞系線粒體膜電位的平均值升高的原因是D蛋白基因敲除細(xì)胞系的線粒體胞吐強(qiáng)于正常細(xì)胞，清除膜電位喪失或降低的受損線粒體，使線粒體膜電位平均值升高；經(jīng)藥物C處理的正【考點(diǎn)】各類細(xì)胞器的結(jié)構(gòu)和功能.【專題】圖文信息類簡(jiǎn)答題；細(xì)胞器.【答案】(1)吸能(2)紅綠熒光(在遷移體中)重疊(3)細(xì)胞骨架在線粒體受損時(shí)促進(jìn)線粒體胞吐有K蛋白時(shí)D蛋白才能發(fā)揮抑制線粒體胞吐(4)D蛋白基因敲除細(xì)胞系的線粒體胞吐強(qiáng)于正常細(xì)胞，清除膜電位喪失或降低的受損線粒體，使線粒體膜電位平均值升高；經(jīng)藥物C處理的正常細(xì)胞線粒體受損，受損線粒體的膜電位喪失過下降【分析】據(jù)題圖可知，未敲除K基因并用藥物C處理時(shí)，熒光相對(duì)值大，而敲除該基因并用藥物C處理時(shí)，相對(duì)值小，說明K蛋白的作用是在線粒體受損時(shí)促進(jìn)線粒體胞吐；敲除D基因，即D蛋白缺失時(shí)會(huì)導(dǎo)致與藥物C處理相同情況，故D蛋白的作用是：有K蛋白時(shí)，D蛋白才能發(fā)揮抑制線粒體胞吐【解答】解：(1)線粒體中進(jìn)行的代謝反應(yīng)會(huì)生成大量ATP,ATP能夠?yàn)榉磻?yīng)提供能量，需要ATP提(2)用綠色熒光標(biāo)記遷移體，紅色熒光標(biāo)記線粒體，若綠色熒光和紅色熒光重疊，可以說明線粒體進(jìn)(3)真核細(xì)胞內(nèi)的細(xì)胞骨架的作用是錨定并支撐著細(xì)胞器，與細(xì)胞器在細(xì)胞內(nèi)的運(yùn)輸有關(guān)。分析題圖可知，未敲除K基因并用藥物C處理時(shí)，熒光相對(duì)值大，而敲除該基因并處理時(shí)，相對(duì)值小，說明K蛋白的作用是在線粒體受損時(shí)促進(jìn)線粒體胞吐；敲除D基因，即D蛋白缺失時(shí)會(huì)導(dǎo)致與藥物C處理相同情況，故D蛋白的作用是：有K蛋白時(shí)，D蛋白才能發(fā)揮抑制線粒體胞吐的作用。(4)D蛋白基因敲除細(xì)胞系細(xì)胞中全部線粒體膜電位的平均值升高，說明D蛋白基因敲除細(xì)胞系的線粒體胞吐強(qiáng)于正常細(xì)胞，清除膜電位喪失或降低的受損線(1)吸能(2)紅綠熒光(在遷移體中)重疊(3)細(xì)胞骨架在線粒體受損時(shí)促進(jìn)線粒體胞吐有K蛋白時(shí)D蛋白才能發(fā)揮抑制線粒體胞吐(4)D蛋白基因敲除細(xì)胞系的線粒體胞吐強(qiáng)于正常細(xì)胞，清除膜電位喪失或降低的受損線粒體，使線粒體膜電位平均值升高；經(jīng)藥物C處理的正常細(xì)胞線粒體受損，受損線粒體的膜電位喪失過下降【點(diǎn)評(píng)】本題考查線粒體及基因在線粒體胞吐的作用，意在考查學(xué)生對(duì)知識(shí)的記憶和理解能力，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)分析問題的能力。22.(2025-騰沖市校級(jí)模擬)新冠病毒是一種高傳染性的病毒，酶1(TMPBSS2酶)是一種僅在部分細(xì)胞中表達(dá)的跨胰蛋白酶；酶2(組織蛋白酶-L)是一種貯存在溶酶體中的水解酶，在細(xì)胞中普遍表達(dá)。研究發(fā)現(xiàn)，二者可能參與新冠病毒入侵宿主細(xì)胞的過程。(1)為探究新冠病毒入侵宿主細(xì)胞與酶1、酶2二者的關(guān)聯(lián)，研究人員用表達(dá)酶1的C3細(xì)胞與不表達(dá)的酶1的A5細(xì)胞為實(shí)驗(yàn)材料，分別加入酶1抑制劑A與酶2抑制劑S進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如圖1所示：0巴弗洛霉素含量(μM)圖2圖1顯示，隨著抑制劑A含量的升高，被侵染的C3細(xì)胞比例降低，(被侵染的A5細(xì)胞比例基本不變),表明抑制劑A以劑量依賴的方式抑制新冠病毒對(duì)C3細(xì)胞的入侵。隨著抑制劑S含量的升高，被侵染的C3細(xì)胞比例升高，(被侵染的A5細(xì)胞比例降低)。由此可以推斷，在C3細(xì)胞中，抑制酶(2)研究表明，新冠病毒可以通過酶1介導(dǎo)的TMPRSS2途徑與酶2介導(dǎo)的核內(nèi)體途徑入侵細(xì)胞。核內(nèi)體是真核生物細(xì)胞中的一種囊泡結(jié)構(gòu)，物質(zhì)通過核內(nèi)體進(jìn)出細(xì)胞的途徑稱為核內(nèi)體途徑。酶1在中性pH條件下具有活性，而酶2依賴胞內(nèi)溶酶體典型的低pH環(huán)境發(fā)揮作用。巴弗洛霉素能夠抑制溶酶體中的酸化。研究人員將不同含量的巴弗洛霉素加入C3細(xì)胞與A5細(xì)胞進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如圖2所示。結(jié)合圖1與圖2可得：細(xì)胞，理由是：圖1結(jié)果顯示，在加入抑制劑A后，被侵染的C3細(xì)胞比例降低，且低于被侵染的【考點(diǎn)】各類細(xì)胞器的結(jié)構(gòu)和功能；病毒.【專題】正推法；細(xì)胞器；理解能力.【答案】(1)被侵染的C3細(xì)胞比例降低，(被侵染的A5細(xì)胞比例基本不變)被侵染的C3細(xì)胞比例升高，(被侵染的A5細(xì)胞比例降低)無(2)依賴核內(nèi)體不會(huì)被侵染的C3細(xì)胞比例降低，且低于被侵染的A5細(xì)胞比例【分析】分析題圖：隨著抑制劑A含量的升高，被侵染的C3細(xì)胞比例降低；隨著酶2的抑制劑S含量的升高，A5細(xì)胞含量下降，C3細(xì)胞含量卻升高?！窘獯稹拷猓?1)依據(jù)題圖信息可知，隨著抑制劑A含量的升高，被侵染的C3細(xì)胞比例降低，說明抑制劑A以劑量依賴的方式阻止(抑制)新冠病毒對(duì)C3的入侵。但是隨著酶2的抑制劑S含量的升高，A5細(xì)胞含量下降，C3細(xì)胞含量卻升高。由此可以推斷，在C3細(xì)胞中，抑制酶2對(duì)病毒入侵無抑制作(2)依據(jù)題圖信息可知：酶1介導(dǎo)的TMPRSS2途徑，酶2介導(dǎo)的核內(nèi)體途徑，酶1在中性pH條件下具有活性，酶2依賴低pH環(huán)境發(fā)揮作用，巴弗洛霉素能夠抑制溶酶體中的酸化，隨著巴弗洛霉素濃度的升高，C3細(xì)胞被侵染的細(xì)胞數(shù)處于較高水平，而A5細(xì)胞被侵染的細(xì)胞數(shù)目逐漸下降，可以推知：①新冠病毒通過依賴低pH的核內(nèi)體途徑入侵A5細(xì)胞。②依據(jù)圖1,在加入抑制劑A后，被侵染的C3細(xì)胞比例降低，且低于A5細(xì)胞，所以當(dāng)C3細(xì)胞被抑制劑A抑制后，新冠病毒并不會(huì)繼續(xù)通過核內(nèi)體途徑大量入侵細(xì)胞。(1)被侵染的C3細(xì)胞比例降低，(被侵染的A5細(xì)胞比例基本不變)被侵染的C3細(xì)胞比例升高，(被侵染的A5細(xì)胞比例降低)無(2)依賴核內(nèi)體不會(huì)被侵染的C3細(xì)胞比例降低，且低于被侵染的A5細(xì)胞比例23.(2025·莆田模擬)細(xì)胞外囊泡(sEV)是由細(xì)胞釋放的各種具膜囊泡結(jié)構(gòu)。研究發(fā)現(xiàn)，將(1)sEV膜的主要成分是磷脂和蛋白質(zhì)。細(xì)胞釋放sEV的過程體現(xiàn)生物膜(2)線粒體是細(xì)胞衰老過程中受損最頻繁的細(xì)胞器，P蛋白是調(diào)節(jié)線粒體數(shù)量的關(guān)鍵因子。科研人員以3月齡的年輕小鼠和20月齡的年老小鼠為實(shí)驗(yàn)材料進(jìn)行分組實(shí)驗(yàn)如表，對(duì)各組小鼠細(xì)胞中的P蛋白進(jìn)行電泳檢測(cè)，結(jié)果如圖1所示。肌動(dòng)蛋白圖1組別操作1組生理鹽水注入到年老小鼠2組年老小鼠的sEV注入到年老小鼠3組年輕小鼠的sEV注入到年老小鼠量高且相對(duì)穩(wěn)定，不受實(shí)驗(yàn)處理影響，因此在實(shí)驗(yàn)中可作為參照，用于校準(zhǔn)加樣量。由圖1結(jié)果可知，三組實(shí)驗(yàn)中P蛋白表達(dá)量最高的是3組0②本實(shí)驗(yàn)的目的是探究不同年齡小鼠的sEV對(duì)年老小鼠細(xì)胞中P蛋白表達(dá)量的影響(3)科研人員進(jìn)一步對(duì)不同處理組小鼠的線粒體功能進(jìn)行檢測(cè)，結(jié)果如圖2所示。相對(duì)線粒體DNA含量注：相對(duì)線粒體DNA含量可以反映線粒體數(shù)量2.51組2組3組5粒體D對(duì)線含量中相NA肉綜合上述信息，分析年輕小鼠血漿中的sEV能夠改善體力的機(jī)制是sEV促進(jìn)P蛋白的表達(dá)，使線粒體數(shù)量增多，氧氣消耗增加，促進(jìn)小鼠肌肉中ATP生成，從而改善體力(4)科研人員發(fā)現(xiàn)年輕小鼠sEV除了能改善體力外，在抗衰老的其他方面也有顯著作用。在實(shí)際應(yīng)用中需考慮哪些安全性問題?(答出1點(diǎn))要確保sEV的提取和純化過程安全無害，避免引入有害物質(zhì)或病原體(或可能出現(xiàn)免疫排斥現(xiàn)象或開發(fā)應(yīng)用之前，需要做臨床實(shí)驗(yàn))0【考點(diǎn)】細(xì)胞生物膜系統(tǒng)的組成及功能；各類細(xì)胞器的結(jié)構(gòu)和功能.【專題】正推法；生物膜系統(tǒng)；理解能力.【答案】(1)磷脂和蛋白質(zhì)一定的流動(dòng)性(2)所有3組探究不同年齡小鼠的sEV對(duì)年老小鼠細(xì)胞中P蛋白表達(dá)量的影響(3)sEV促進(jìn)P蛋白的表達(dá)，使線粒體數(shù)量增多，氧氣消耗增加，促進(jìn)小鼠肌肉中ATP生成，從而改(4)要確保sEV的提取和純化過程安全無害，避免引入有害物質(zhì)或病原體(或可能出現(xiàn)免疫排斥現(xiàn)象或開發(fā)應(yīng)用之前，需要做臨床實(shí)驗(yàn))【分析】1、生物膜的主要成分是磷脂分子和蛋白質(zhì)，基本骨架是磷脂雙分子層，生物膜的結(jié)構(gòu)特性是【解答】解：(1)sEV是由細(xì)胞釋放的各種具膜囊泡結(jié)構(gòu)，生物膜的主要成分是磷脂和蛋白質(zhì)。細(xì)胞釋(2)①所有動(dòng)物細(xì)胞中都存在細(xì)胞骨架，而肌動(dòng)蛋白是組成細(xì)胞骨架的成分之一，因此肌動(dòng)蛋白在小鼠的所有細(xì)胞中表達(dá)。結(jié)合圖示可知，電泳條帶的寬度可以表示P蛋白的含量，由圖1結(jié)果可知，三組實(shí)驗(yàn)中P蛋白表達(dá)量最高的是3組。②根據(jù)實(shí)驗(yàn)分組可知自變量是不同年齡小鼠的sEV,實(shí)驗(yàn)的檢測(cè)指標(biāo)P蛋白含量，因此本實(shí)驗(yàn)的目的是探究不同年齡小鼠的sEV對(duì)年老小鼠細(xì)胞中P蛋白表達(dá)量的影響。(3)結(jié)合圖2分析，3組相對(duì)線粒體DNA含量大，說明線粒體數(shù)量多，同時(shí)3組氧氣消耗量大，綜合分析年輕小鼠血漿中的sEV能夠改善體力的機(jī)制是sEV促進(jìn)P蛋白的表達(dá)，使線粒體數(shù)量增多，氧氣(4)雖然年輕小鼠sEV除了能改善體力，在抗衰老的其他方面也有顯著作用，但實(shí)際應(yīng)用中仍需考慮一些安全性問題，如要確保sEV的提取和純(1)磷脂和蛋白質(zhì)一定的流動(dòng)性(2)所有3組探究不同年齡小鼠的sEV對(duì)年老小鼠細(xì)胞中P蛋白表達(dá)量的影響(3)sEV促進(jìn)P蛋白的表達(dá)，使線粒體數(shù)量增多，氧氣消耗增加，促進(jìn)小鼠肌肉中ATP生成，從而改善體力(4)要確保sEV的提取和純化過程安全無害，避免引入有害物質(zhì)或病原體(或可能出現(xiàn)免疫排斥現(xiàn)象或開發(fā)應(yīng)用之前，需要做臨床實(shí)驗(yàn))【點(diǎn)評(píng)】本題主要考查了生物膜系統(tǒng)及細(xì)胞器等相關(guān)知識(shí)點(diǎn)，意在考查學(xué)生對(duì)相關(guān)知識(shí)點(diǎn)的理解和熟練應(yīng)用的能力。24.(2025-河北模擬)已知高濃度的葡萄糖會(huì)損害人體的胰島B細(xì)胞。VDAC1是一種主要分布于線粒體外膜的轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白，其主要功能是調(diào)節(jié)線粒體的體積、從線粒體里往外轉(zhuǎn)運(yùn)ATP等代謝產(chǎn)物。(1)線粒體外膜的主要成分是磷脂和蛋白質(zhì),線粒體產(chǎn)生ATP的場(chǎng)所是線粒體基質(zhì)、線粒體內(nèi)膜。胰島素降血糖的機(jī)理是促進(jìn)血糖進(jìn)入組織細(xì)胞進(jìn)行氧化分解；進(jìn)入肝、肌肉并合成糖原；進(jìn)入脂肪細(xì)胞和肝細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)楦视腿サ?；抑制肝糖原的分解和非糖物質(zhì)轉(zhuǎn)變成葡萄糖(答兩點(diǎn))。(2)研究發(fā)現(xiàn)，高血糖調(diào)節(jié)VDAC1基因的表達(dá)與表觀遺傳有關(guān)，機(jī)制如圖1所示。分析圖1可知，變VDAC1基因的堿基序列。(3)進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，高血糖水平損害胰島B細(xì)胞的部分機(jī)制如圖2所示。其中琥珀酸為有氧呼吸的中間代謝產(chǎn)物。分析圖2可知，高血糖水平導(dǎo)致患者胰島B細(xì)胞中VDAC1表達(dá)量增加(填“增加”或“減少”)且大部分轉(zhuǎn)移到細(xì)胞膜上，導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)生的ATP和丙酮酸等代謝產(chǎn)物流失，細(xì)胞生命活動(dòng)所需能量供不應(yīng)求；能量不足導(dǎo)致胰島素合成和分泌減少，血糖進(jìn)一步上升，葡萄糖毒性增強(qiáng)，最終導(dǎo)致胰島B細(xì)胞因缺少能量而凋亡。高血糖線粒體圖2ADP【考點(diǎn)】各類細(xì)胞器的結(jié)構(gòu)和功能；有氧呼吸的過程和意義.【專題】圖文信息類簡(jiǎn)答題；細(xì)胞器；光合作用與細(xì)胞呼吸；理解能力；解決問題能力.糖(2)染色質(zhì)；沒有(3)增加；細(xì)胞膜；胰島素合成和分泌【分析】本題關(guān)鍵知識(shí)點(diǎn)總結(jié)1、線粒體相關(guān)知識(shí)：線粒體外膜由磷脂和蛋白質(zhì)組成，線粒體產(chǎn)生ATP的場(chǎng)所是線粒體基質(zhì)和線粒體2、胰島素降血糖機(jī)理：促進(jìn)血糖進(jìn)入組織細(xì)胞氧化分解、合成糖原、轉(zhuǎn)化為甘油三酯等，同時(shí)抑制肝3、高血糖與VDAC1基因表達(dá)：高血糖通過促進(jìn)組蛋白乙?；绊懭旧|(zhì)螺旋化程度，表觀遺傳調(diào)控4、高血糖損害胰島B細(xì)胞機(jī)制：高血糖使胰島B細(xì)胞中VDAC1表達(dá)量增加且轉(zhuǎn)移到細(xì)胞膜，和丙酮酸等代謝產(chǎn)物流失，能量不足，胰島素合成和分泌減少，血糖上升，最終胰島B細(xì)胞因能量缺【解答】解：(1)細(xì)胞膜主要是由磷脂分子和蛋白質(zhì)分子構(gòu)成的。有氧呼吸的第二階段發(fā)生在線粒體基(2)分析圖1可知，高血糖激活組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶，使組蛋白乙酰化，組蛋白乙?；瘯?huì)影響染色質(zhì)的螺旋化程度，使其結(jié)構(gòu)變得松散，有利于基因的表達(dá)，但是并沒有改變VDAC1基因的遺傳信息，表觀(3)分析圖2可知，健康人正常表達(dá)的VDACI蛋白主要分布在線粒體外膜上，高血糖環(huán)境導(dǎo)致患者胰島B細(xì)胞中VDACI表達(dá)量增多且大部分轉(zhuǎn)移到細(xì)胞膜上，導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)生的ATP和丙酮酸(與琥珀酸)等代謝產(chǎn)物流失；丙酮酸、琥珀酸等產(chǎn)物流失使細(xì)胞內(nèi)ATP產(chǎn)生量減少，加上ATP流失，導(dǎo)致性增強(qiáng)，最終導(dǎo)致胰島B細(xì)胞因缺少能量而凋亡。(1)磷脂和蛋白質(zhì)；線粒體基質(zhì)、線粒體內(nèi)膜；促進(jìn)血糖進(jìn)入組織細(xì)胞進(jìn)行氧化分解；進(jìn)入肝、肌肉染色質(zhì)；沒有(3)增加；細(xì)胞膜；胰島素合成和分泌【點(diǎn)評(píng)】本題以高血糖對(duì)胰島B細(xì)胞的損傷機(jī)制為背景，綜合考查細(xì)胞結(jié)構(gòu)、細(xì)胞代謝、基將細(xì)胞結(jié)構(gòu)、代謝、基因表達(dá)、穩(wěn)態(tài)調(diào)節(jié)等模塊知識(shí)串聯(lián)，例如：線粒體功能異常如何影進(jìn)而導(dǎo)致疾病(如糖尿病);多練習(xí)從圖表中提取信息、分析因果關(guān)系的題目，例如基因表達(dá)調(diào)控、信25.(2025·蚌埠模擬)圖1是細(xì)胞膜的流動(dòng)鑲嵌模型，①~④表示構(gòu)成細(xì)胞膜的物質(zhì)。圖2是活細(xì)胞內(nèi)蛋圖1內(nèi)質(zhì)網(wǎng)定蛋白質(zhì)細(xì)胞膜(分泌出細(xì)胞)溶酶體成熟的胞內(nèi)蛋白質(zhì)線粒體G葉綠體細(xì)胞核過氧化物酶體細(xì)胞表面圖2(1)細(xì)胞膜主要由脂質(zhì)和蛋白質(zhì)組成，其中前者主要包括②和[③]膽固醇,(2)圖中的①表示糖被,A側(cè)為細(xì)胞膜的胞外(填“胞外”或“胞內(nèi)”)側(cè)，④與細(xì)胞膜功能的關(guān)系是④蛋白質(zhì)的種類和數(shù)量決定細(xì)胞膜功能的復(fù)雜程度0(3)由游離的核糖體完成合成的蛋白質(zhì)的去向有留在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)、進(jìn)入細(xì)胞核、進(jìn)入線粒體、進(jìn)入葉綠體、進(jìn)入過氧化物酶體等(至少答3點(diǎn)),由游離核糖體起始合成，經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體加工的蛋白質(zhì)的去向有分泌到細(xì)胞外、成為溶酶體中的酶、留在細(xì)胞膜上(至少答3點(diǎn))?！究键c(diǎn)】細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)——流動(dòng)鑲嵌模型；細(xì)胞器之間的協(xié)調(diào)配合；細(xì)胞膜的功能；細(xì)胞膜的成分.【專題】正推法；生物膜系統(tǒng)；細(xì)胞器；理解能力.【答案】(1)脂質(zhì)蛋白質(zhì)③膽固醇動(dòng)物細(xì)胞(2)糖被胞外④蛋白質(zhì)的種類和數(shù)量決定細(xì)胞膜功能的復(fù)雜程度(3)留在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)、進(jìn)入細(xì)胞核、進(jìn)入線粒體、進(jìn)入葉綠體、進(jìn)入過氧化物酶體等分泌到細(xì)胞外、成為溶酶體中的酶、留在細(xì)胞膜上【分析】流動(dòng)鑲嵌模型的主要內(nèi)容：磷脂雙分子層構(gòu)成膜的基本支架，具有流動(dòng)性；蛋白質(zhì)分子有的鑲在磷脂雙分子層表面，有的部分或全部嵌入磷脂雙分子層中，有的貫穿于整個(gè)磷脂雙分子層；大多數(shù)蛋白質(zhì)分子是可以運(yùn)動(dòng)的?！窘獯稹拷猓?1)細(xì)胞膜主要由脂質(zhì)和蛋白質(zhì)組成。在圖1中，脂質(zhì)主要包括②磷脂和③膽固醇。膽固醇是構(gòu)成動(dòng)物細(xì)胞膜的重要成分，而植物細(xì)胞膜一般不含膽固醇，所以據(jù)此可知該模型很可能表示動(dòng)物細(xì)胞的細(xì)胞膜。(2)圖中的①表示糖被。糖被存在于細(xì)胞膜的外側(cè)，所以A側(cè)為細(xì)胞膜的胞外側(cè)。細(xì)胞膜的功能越復(fù)雜，蛋白質(zhì)的種類和數(shù)量越多，④蛋白質(zhì)是生命活動(dòng)的主要承擔(dān)者，其種類和數(shù)量決定了細(xì)胞膜功能的復(fù)雜程度。(3)由游離的核糖體完成合成的蛋白質(zhì)，有的留在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中，有的進(jìn)入細(xì)胞核，有的進(jìn)入線粒體，有的進(jìn)入葉綠體，有的進(jìn)入過氧化物酶體等(任答3點(diǎn)即可)。由游離核糖體起始合成，經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體加工的蛋白質(zhì)，有的分泌到細(xì)胞外，有的成為溶酶體中的酶，有的留在細(xì)胞膜上。故答案為：(1)脂質(zhì)蛋白質(zhì)③膽固醇動(dòng)物細(xì)胞(2)糖被胞外④蛋白質(zhì)的種類和數(shù)量決定細(xì)胞膜功能的復(fù)雜程度(3)留在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)、進(jìn)入細(xì)胞核、進(jìn)入線粒體、進(jìn)入葉綠體、進(jìn)入過氧化物酶體等分泌到細(xì)胞外、成為溶酶體中的酶、留在細(xì)胞膜上【點(diǎn)評(píng)】本題考查細(xì)胞膜和細(xì)胞器的相關(guān)內(nèi)容，要求學(xué)生能結(jié)合所學(xué)知識(shí)正確作答。1.病毒【知識(shí)點(diǎn)的認(rèn)識(shí)】(1)病毒沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，僅有蛋白質(zhì)和遺傳物質(zhì)(DNA或RNA)組成；(2)必須寄生在活細(xì)胞中，利用寄主細(xì)胞里的物質(zhì)生活、繁殖；(3)最基本的生命系統(tǒng)是細(xì)胞，病毒沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)所以不屬于生命系統(tǒng)，但屬于生物。當(dāng)然，病毒在生物分類上不屬于原核生物也不屬于真核生物?！久}方向】手足口病毒、甲型H1N1病毒等作為生物的主要理由是()它由有機(jī)物組成它具有細(xì)胞結(jié)構(gòu)它能使其他生物致病它能復(fù)制產(chǎn)生后代分析：本題是對(duì)生物的基本特征的考查，回憶生物體的基本特征的內(nèi)容，然后結(jié)合題干信息進(jìn)行解答。解：生物體的基本特征之一是能進(jìn)行繁殖產(chǎn)生后代，病毒雖然沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，不能獨(dú)立完成新陳代謝，但是能在寄主細(xì)胞內(nèi)復(fù)制產(chǎn)生后代，這也是足口病毒、甲型H1N1病毒等作為生物的主要理由。故選：D。點(diǎn)評(píng)：對(duì)于生物體的基本特征的理解及對(duì)病毒的結(jié)構(gòu)、功能和生活方式的了解是解題的關(guān)鍵?！窘忸}思路點(diǎn)撥】病毒(沒有細(xì)胞)結(jié)構(gòu)，僅有(蛋白質(zhì)和遺傳物質(zhì))組成，必須依賴活細(xì)胞才能生存。2.脂質(zhì)的種類及其功能【考點(diǎn)歸納】脂質(zhì)的種類及其功能：功能分類化學(xué)本質(zhì)儲(chǔ)藏能量，緩沖壓力，減少摩擦，保溫作用結(jié)構(gòu)脂類是細(xì)胞膜、細(xì)胞器膜和細(xì)胞核膜的重要成分固醇輸性激素【命題方向】脂質(zhì)與人體健康息息相關(guān)，下列敘述錯(cuò)誤的是()A.磷脂和膽固醇都是構(gòu)成植物細(xì)胞膜的重要成分B.膽固醇在人體內(nèi)參與血液中脂質(zhì)的運(yùn)輸C.維生素D的化學(xué)本質(zhì)是固醇類，其在動(dòng)物體內(nèi)具有促進(jìn)Ca和P吸收的作用D.性激素的化學(xué)本質(zhì)是脂質(zhì)，能促進(jìn)人和動(dòng)物生殖器官的發(fā)育和生殖細(xì)胞的形成分析：常見的脂質(zhì)有脂肪、磷脂和固醇。1、脂肪是最常見的脂質(zhì)，是細(xì)胞內(nèi)良好的儲(chǔ)能物質(zhì)，還是一種良好的絕熱體，起保溫作用，分布在內(nèi)臟周圍的脂肪還具有緩沖和減壓的作用，可以保護(hù)內(nèi)臟器官。2、磷脂是構(gòu)成細(xì)胞膜的重要成分，也是構(gòu)成多種細(xì)胞器膜的重要成分。3、固醇類物質(zhì)包括膽固醇、性激素和維生素D。膽固醇是構(gòu)成動(dòng)物細(xì)胞膜的重要成分、在人體內(nèi)還參與血液中脂質(zhì)的運(yùn)輸，性激素能促進(jìn)人和動(dòng)物生殖器官的發(fā)育以及生殖細(xì)胞的形成，維生素D能有效地促進(jìn)人和動(dòng)物腸道對(duì)鈣和磷的吸收。解答：A、磷脂是構(gòu)成細(xì)胞膜的重要成分，膽固醇是構(gòu)成動(dòng)物細(xì)胞膜的重要成分，A錯(cuò)誤；B、膽固醇是構(gòu)成動(dòng)物細(xì)胞膜的重要成分、在人體內(nèi)還參與血液中脂質(zhì)的運(yùn)輸，B正確；C、維生素D的化學(xué)本質(zhì)是固醇類，能有效地促進(jìn)人和動(dòng)物腸道對(duì)鈣和磷的吸收，C正確；D、性激素的化學(xué)本質(zhì)是脂質(zhì)中固醇類，能促進(jìn)人和動(dòng)物生殖器官的發(fā)育和生殖細(xì)胞的形成，D正確。故選：A。點(diǎn)評(píng)：本題主要考查脂質(zhì)的種類和作用的內(nèi)容，要求考生識(shí)記相關(guān)知識(shí)，并結(jié)合所學(xué)知識(shí)準(zhǔn)確答題?！窘忸}思路點(diǎn)撥】對(duì)比學(xué)習(xí)法可以將糖類、脂質(zhì)、蛋白質(zhì)和核酸的元素組成、分類及主要生理功能進(jìn)行對(duì)比學(xué)習(xí).化合物元素組成主要生理功能二糖多糖①供能(淀粉、糖原、葡萄糖等)②組成核酸(核糖、脫氧核糖)③細(xì)胞識(shí)別(糖蛋白)④組成細(xì)胞壁(纖維素)脂質(zhì)脂肪磷脂(類脂)固醇①供能(貯備能源)蛋白質(zhì)單純蛋白(如胰島素)結(jié)合蛋白(如糖蛋白)②調(diào)節(jié)代謝(激素)③催化化學(xué)反應(yīng)(酶)核酸①貯存和傳遞遺傳信息③催化化學(xué)反應(yīng)(RNA類酶)3.細(xì)胞膜的功能【知識(shí)點(diǎn)的認(rèn)識(shí)】細(xì)胞膜的功能：1、將細(xì)胞與外界環(huán)境分隔開細(xì)胞膜將細(xì)胞與外界環(huán)境隔開，保障了細(xì)胞內(nèi)環(huán)境的相對(duì)穩(wěn)定.(1)對(duì)于原始生命，膜的出現(xiàn)起到至關(guān)重要的作用，它將生命物質(zhì)與非生命物質(zhì)分隔開，成為相對(duì)獨(dú)立的系統(tǒng).(2)對(duì)于原生生物，如草履蟲，它屬于單細(xì)胞生物，它與外界環(huán)境的分界面也是細(xì)胞膜，由于細(xì)胞膜的作用，將細(xì)胞與外界環(huán)境分隔開.2、控制物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞包括細(xì)胞膜控制作用的普遍性和控制作用的相對(duì)性兩個(gè)方面，如下圖所示：3、進(jìn)行細(xì)胞間的信息交流細(xì)胞間信息交流主要有三種方式：(1)通過體液的作用來完成的間接交流靶細(xì)胞.如內(nèi)分泌細(xì)胞→激素→體液→靶細(xì)胞受體→靶細(xì)胞，即激素→靶細(xì)胞.(2)相鄰細(xì)胞間直接接觸，通過與細(xì)胞膜結(jié)合的信號(hào)分子影響其他細(xì)胞，即細(xì)胞--細(xì)胞.如精子和卵細(xì)胞之間的識(shí)別和結(jié)合細(xì)胞.(3)相鄰細(xì)胞間形成通道使細(xì)胞相互溝通，通過攜帶信息的物質(zhì)來交流信息，即細(xì)胞細(xì)胞.如高等植物細(xì)胞之間通過胞間連絲相互連接，進(jìn)行細(xì)胞間的信息交流，動(dòng)物細(xì)胞的間隙連接，在相鄰細(xì)胞間形成孔道【命題方向】實(shí)驗(yàn)室中用臺(tái)盼藍(lán)染色來判斷細(xì)胞死活，死細(xì)胞會(huì)被染成藍(lán)色，而活細(xì)胞不著色。該實(shí)驗(yàn)所利用的細(xì)胞膜A.進(jìn)行細(xì)胞間的信息交流B.保護(hù)細(xì)胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)D.控制物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞分析：細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是有一定的流動(dòng)性，選擇透過性為細(xì)胞膜的功能特性?；罴?xì)胞具有選擇透過性，但死細(xì)胞會(huì)喪失選擇透過性。解答：細(xì)胞膜能夠控制細(xì)胞內(nèi)外物質(zhì)的進(jìn)出，用臺(tái)盼藍(lán)染色，臺(tái)盼藍(lán)為細(xì)胞不需要的物質(zhì)，活細(xì)胞不吸收，死細(xì)胞膜失去了活性，喪失選擇透過性功能，臺(tái)盼藍(lán)進(jìn)入細(xì)胞，細(xì)胞才會(huì)被染成藍(lán)色，所以該實(shí)驗(yàn)所利用的是細(xì)胞膜的控制物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞的功能，D正確。點(diǎn)評(píng)：本題主考查細(xì)胞膜的功能特點(diǎn)，意在考查學(xué)生分析問題和解決問題的能力?！窘忸}思路點(diǎn)撥】判定細(xì)胞死活的方法(1)染色排除法：如用臺(tái)盼藍(lán)染色，死的動(dòng)物細(xì)胞會(huì)被染成藍(lán)色，而活的動(dòng)物細(xì)胞不著色(細(xì)胞膜的選擇透過性，控制物質(zhì)進(jìn)出),從而判斷出細(xì)胞的死活.(2)觀察細(xì)胞是否流動(dòng)：活的細(xì)胞由于不斷進(jìn)行代謝，細(xì)胞質(zhì)是流動(dòng)的，而死細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)是不會(huì)流動(dòng)(3)質(zhì)壁分離與復(fù)原的方法：活的成熟的植物細(xì)胞由于細(xì)胞膜具有選擇透過性，會(huì)在高濃度溶液中發(fā)生質(zhì)壁分離并在低濃度溶液中自動(dòng)復(fù)原，而死的植物細(xì)胞不會(huì)發(fā)生這種現(xiàn)象.【知識(shí)點(diǎn)的認(rèn)知】1.細(xì)胞膜的成分及其含量和作用所占比例所占比例在細(xì)胞膜構(gòu)成中作用約2%～10%與膜蛋白或膜脂結(jié)合成糖蛋白或糖脂，分布在細(xì)胞膜的外表面脂質(zhì)蛋白質(zhì)2.蛋白質(zhì)與細(xì)胞膜功能的關(guān)系(1)各種膜所含蛋白質(zhì)與脂質(zhì)的比例同膜的功能有關(guān)，功能越復(fù)雜的膜，其蛋白質(zhì)含量和種類越多.(2)糖蛋白(也叫糖被)有保護(hù)和潤(rùn)滑作用，還與細(xì)胞識(shí)別作用有密切關(guān)系.(3)正常細(xì)胞癌變后，細(xì)胞膜上產(chǎn)生甲胎蛋白和癌胚抗原等物質(zhì)，以此可以作為細(xì)胞是否癌變的指標(biāo)之【命題方向】組成細(xì)胞膜的成分可分為三大類，即膜脂、膜蛋白和糖類。幾種成分所占的比例，依據(jù)膜類型的不同，細(xì)胞類型的不同以及細(xì)胞不同的發(fā)育時(shí)期而發(fā)生變化。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.膜脂是細(xì)胞膜的基本成分，約占膜成分的50%,包括磷脂、糖脂和膽固醇B.膜蛋白是構(gòu)成細(xì)胞膜的重要成分，約占膜成分的50%,膜的大部分功能主要由膜蛋白完成C.真核細(xì)胞質(zhì)膜中的糖類均同膜脂或膜蛋白相連，即以糖脂或糖蛋白的形式存在于質(zhì)膜上D.真