專題02烴【知能解讀01】脂肪烴的結(jié)構(gòu)和物理性質(zhì)【知能解讀02】脂肪烴的化學(xué)性質(zhì)【知能解讀03】苯的分子結(jié)構(gòu)和性質(zhì)【知能解讀04】苯的同系物芳香烴【知能解讀05】石油、煤和天然氣的綜合利用【重難點突破01】脂肪烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)【重難點突破02】苯及其同系物的性質(zhì)【重難點突破03】溴苯和硝基苯的制取實驗【易混易錯01】脂肪烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)易混易錯點【易混易錯02】芳香烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)易混易錯點【方法技巧01】以烯烴、炔烴為原料的有機(jī)合成【方法技巧02】烴類的燃燒規(guī)律烷烴烯烴結(jié)構(gòu)炔烴物理性質(zhì)氫烷烴化學(xué)性質(zhì)化學(xué)性質(zhì)苯苯取代反應(yīng)芳香烴加成反應(yīng)加成反應(yīng)1.脂肪烴的結(jié)構(gòu)特點及通式(1)烷烴：碳原子之間全部以結(jié)合的飽和鏈烴，鏈狀烷烴通式o(2)烯烴：含有的不飽和鏈烴，單烯烴通式o(3)炔烴：含有的不飽和鏈烴，單炔烴通式o2.甲烷、乙烯和乙炔的結(jié)構(gòu)甲烷乙烯乙炔結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡式空間構(gòu)型空間填充模型球棍模型結(jié)構(gòu)特點位于4個頂點烴，6個原子在同一個 _上 烴，4個原子在同性質(zhì)常溫下，含有個碳原子的烴都是氣態(tài)，隨著碳原子數(shù)的增加，逐漸過渡到液態(tài)、固態(tài)沸點沸點相對密度隨著碳原子數(shù)的增加，相對密度逐漸,密度均比水(1)概念：通過連接的原子或原子團(tuán)不能繞鍵軸旋轉(zhuǎn)會導(dǎo)致其排列方式不同，產(chǎn)生順反異構(gòu)現(xiàn)象。(2)存在條件：每個雙鍵碳原子上連接兩個的原子或原子團(tuán)。順式結(jié)構(gòu)反式結(jié)構(gòu)特點兩個相同的原子或原子團(tuán)排列兩個相同的原子或原子團(tuán)排列舉例HH(4)性質(zhì)特點：化學(xué)性質(zhì),物理性質(zhì)有一定的差異。【跟蹤訓(xùn)練】1.下列關(guān)于常見烴的認(rèn)識正確的是()A.C?H?與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)、C?H?與HC1發(fā)生加成反應(yīng)均可得到純凈的C?H?ClB.將甲烷和乙烯的混合氣體通過盛有濃溴水的洗氣瓶，即可提純甲烷C.乙烯結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵，苯中不含有碳碳雙鍵，但兩者均可以發(fā)生加成反應(yīng)D.甲烷和苯都是常見的燃料，燃燒時甲烷的火焰更明亮2.關(guān)于烷烴、烯烴和炔烴的下列說法，正確的是()A.鏈狀烷烴的通式是CnH?n+2,符合這個通式的烴為烷烴B.單烯烴的通式是CnH?n,符合這個通式的烴一定是烯烴C.烯烴和炔烴都能與溴水和酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生加成反應(yīng)而使其褪色D.同碳原子數(shù)的炔烴和二烯烴分子式相同，互為同系物3.(1)寫出分子式為C?H?2的烷烴的結(jié)構(gòu)簡式：(2)寫出所有分子式為C?H?的烴的結(jié)構(gòu)簡式：4.下列物質(zhì)中都有碳碳雙鍵，它們的分子結(jié)構(gòu)中能形成順反異構(gòu)體的是()A.1,1-二氯乙烯B.丙烯C.2-戊烯D.1-丁烯5.完成下列方程式。(1)1,3-丁二烯合成順式聚合物：知能解讀02脂肪烴的化學(xué)性質(zhì)1.烷烴的化學(xué)性質(zhì)常溫下烷烴很不活潑，與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、強(qiáng)氧化劑等都不發(fā)生反應(yīng)，只有在特殊條件下(如光照或高溫)才能發(fā)生某些反應(yīng)。①寫出汽油的成分之一辛烷(C?H18)完全燃燒的化學(xué)方程式：0②烷烴完全燃燒的通式：①烷烴可與純鹵素單質(zhì)在光照下發(fā)生取代反應(yīng)生成鹵代烴和鹵化氫，如乙烷與氯氣反應(yīng)生成一氯乙烷和氯化氫，化學(xué)方程式為0②烷烴的鹵代反應(yīng)a.反應(yīng)條件：氣態(tài)烷烴與氣態(tài)鹵素單質(zhì)在_條件下反應(yīng)；b.產(chǎn)物成分：多種鹵代烴混合物+HX;c.定量關(guān)系：,即取代1molH原子，消耗mol鹵素單質(zhì)生成molHX。烷烴受熱時會分解生成含碳原子數(shù)較少的和_,如：C?H?8+C?H16。2.烯烴的化學(xué)性質(zhì)①能使酸性KMnO?溶液,常用于的檢驗。烯烴與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)的產(chǎn)物②燃燒：火焰,并伴有,其燃燒通式為o①烯烴可以與X?、HX(X表示鹵素)、H?、H?O等在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)。例如：乙烯與溴水反應(yīng)：(名稱為)乙烯與氫氣反應(yīng)：乙烯與HCl反應(yīng)：乙烯與水反應(yīng)：②當(dāng)不對稱烯烴與鹵化氫發(fā)生加成反應(yīng)時，通?！皻浼拥胶瑲涠嗟牟伙柡吞荚右粋?cè)”。丙烯和溴化氫的加成反應(yīng)主要產(chǎn)物為2-溴丙烷：丙烯和水的加成反應(yīng)主要產(chǎn)物為2-丙醇：單烯烴可在一定條件下發(fā)生加成聚合反應(yīng)，如丙烯生成聚丙烯：(4)二烯烴的加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)①分子中含有兩個雙鍵的鏈烴叫做二烯烴，二烯烴可用通式C,H?n-2表示。1,3-丁二烯是最重要的代表物。其與Br?按1:1發(fā)生加成反應(yīng)時分為兩種情況。②加聚反應(yīng)：◎①能使KMnO?溶液;②燃燒反應(yīng)：在空氣中燃燒火焰,并伴有。乙炔燃燒的化學(xué)方程式為：與Br?加成(1:2):與H?加成(1:1):,(1:2): ,產(chǎn)物為,可用于制備高分子材料。4.乙炔的實驗室制法⑤①(3)凈化：因電石中含有Ca?P?、CaS等，與水反應(yīng)會生成PH?和H?S雜質(zhì)，可用溶液將雜質(zhì)序號實驗現(xiàn)象①②CuSO?+H?S=CuS↓+H?SO?,乙炔中的雜質(zhì)氣體H?S被除去③溶液紫紅色褪去④溶液橙色褪去⑤火焰明亮，并伴有濃烈的黑煙【跟蹤訓(xùn)練】1.取一支硬質(zhì)大試管，通過排飽和NaCl溶液的方法先后收集半試管甲烷和半試管氯氣如圖所示。下列對于試管內(nèi)發(fā)生的反應(yīng)及現(xiàn)象說法不正確的是()A.為加快化學(xué)反應(yīng)速率，應(yīng)在強(qiáng)光照射下完成B.CH?和Cl?完全反應(yīng)后液面會上升C.盛放飽和NaCl溶液的水槽底部可能會有少量晶體析出D.甲烷和Cl?反應(yīng)后試管內(nèi)壁的油狀液滴含有CH?Cl?、CHCl?、CCl?+HCl,反應(yīng)類型：o,反應(yīng)類型：。(3)某烯烴分子中只含有1個碳碳雙鍵，相對分子質(zhì)量為70,該烯烴的分子式為;若該烯烴與足量的H加成后能生成含3個甲基的烷烴，則該烯烴的結(jié)構(gòu)簡式可能為0①在催化劑作用下，2-丁烯與氫氣反應(yīng)的化學(xué)方程式為,反應(yīng)類型為②烯烴A是2-丁烯的一種同分異構(gòu)體，它在催化劑作用下與氫氣反應(yīng)的產(chǎn)物不是正丁烷，則A的結(jié)構(gòu)簡式為;A分子中能夠共平面的碳原子個數(shù)為,A與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為結(jié)構(gòu)簡式(1)人的分子式為o (3)以及必要的無機(jī)試劑可合成,寫出第一步合成反應(yīng)的化學(xué)方程式：(4)A為的一種同分異構(gòu)體，A的一氯代物有三種，且A與Br?按物質(zhì)的量之比為1:1加成得到的產(chǎn)物只有一種(不考慮立體異構(gòu)),則A可能的結(jié)構(gòu)簡式有只知能解讀03苯的分子結(jié)構(gòu)和性質(zhì)1.苯分子的空間結(jié)構(gòu)(1)苯的空間結(jié)構(gòu)是,六個碳原子均采取雜化，鍵角均為:碳碳鍵的鍵長 ,介于單鍵和雙鍵之間。(2)苯不存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，可以從以下幾個方面證明：①結(jié)構(gòu)上：苯分子中六個碳碳鍵均,六元碳環(huán)呈;②性質(zhì)上：苯不能發(fā)生碳碳雙鍵可發(fā)生的反應(yīng)，如使酸性KMnO?溶液等；③二氯代苯的結(jié)構(gòu)：鄰二氯苯結(jié)構(gòu)，而若為單雙鍵交替應(yīng)有結(jié)構(gòu)(Cl和)2.苯的化學(xué)性質(zhì)(1)氧化反應(yīng)：燃燒時火焰,有煙，反應(yīng)方程式：。②硝化反應(yīng)：苯與濃硝酸在催化條件下的反應(yīng)：③磺化反應(yīng)：苯與濃硫酸在70～80℃發(fā)生反應(yīng)生成苯磺酸：苯與H?在以Pt、Ni為催化劑并加熱的情況下發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己烷：3.苯的取代反應(yīng)實驗NaOH②實驗現(xiàn)象a.燒瓶充滿色氣體，在導(dǎo)管口有;b.把燒瓶里的液體倒入盛有冷水的燒杯里，燒杯底部有色(溶有Br?)溶于水的液體生成。③分離提純溴苯的方法：性雜質(zhì)除去除去過除水(2)苯的硝化反應(yīng)苯苯①實驗原理：②實驗現(xiàn)象將反應(yīng)后的液體倒入一個盛有冷水的燒杯中，燒杯底部有色油狀物質(zhì)(溶有)生成。③分離提純硝基苯的方法：將所得粗硝基苯依次用和洗滌，再用_洗滌；最后加入干燥，過濾后進(jìn)行0【跟蹤訓(xùn)練】1.有關(guān)苯的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，下列說法正確的是()A.互為同分異構(gòu)體B.苯在空氣中不易燃燒完全，燃燒時冒濃煙C.煤干餾得到的煤焦油可以分離出苯，苯是無色、無味的液態(tài)烴D.向2mL苯中加入1mL酸性高錳酸鉀溶液，振蕩后靜置，可觀察到液體分層，上層呈紫紅色2.下列敘述正確的是()A.將溴水、鐵粉和苯混合加熱即可制得溴苯B.將苯和濃硝酸、濃硫酸三種液體混合即可制得硝基苯C.由苯制取溴苯和硝基苯其反應(yīng)原理相同D.溴苯和硝基苯與水分層，溴苯在下層，硝基苯在上層3.苯和溴的取代反應(yīng)的實驗裝置如圖所示，其中A為帶支管口的試管改制成的反應(yīng)容器，在其下端開了一小孔，塞好石棉絨，再加入少量鐵屑粉。填寫下列空白：(1)向反應(yīng)容器A中逐滴加入溴和苯的混合液，幾秒內(nèi)就發(fā)生反應(yīng)。寫出A中所發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式(有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡式):o鐵屑粉、 蕊試液溶液溶液(2)試管C中苯的作用是反應(yīng)開始后，觀察D和E兩試管，看到的現(xiàn)象為(3)反應(yīng)2～3min后，在B中可觀察到的現(xiàn)象是。(4)在上述整套裝置中，具有防倒吸的儀器有(填字母)。知能解讀04苯的同系物芳香烴(1)芳香烴：分子里含有一個或多個的烴。(2)芳香烴的分類①苯及其同系物通式：結(jié)構(gòu)特征：含有苯環(huán)，與苯環(huán)相連的是基。②其他芳香烴③芳香化合物、芳香烴和苯及其同系物的關(guān)系芳香烴芳香烴2.苯的同系物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(1)苯及其同系物的相似性苯的同系物與苯都含苯環(huán)，因此在一定條件下，能發(fā)生溴代、硝化和催化加氫反應(yīng)。①烷基對苯環(huán)的影響例如，甲苯與濃硝酸、濃硫酸混合加熱生成TNT,化學(xué)方程式為②苯環(huán)對烷基的影響苯的同系物分子中對烷基的影響，使烷基活化，可被酸性3.芳香烴的用途及對環(huán)境的影響油漆、涂料、復(fù)合地板等裝飾材料會揮發(fā)出苯等有毒有機(jī)物，秸稈、樹【跟蹤訓(xùn)練】(3)能使溴的四氯化碳溶液褪色的是o2.下列關(guān)于苯和苯的同系物的性質(zhì)的描述正確的是()A.由于甲基對苯環(huán)的影響，甲苯的性質(zhì)比苯活潑B.可以用酸性KMnO?溶液或溴水鑒別苯和甲苯C.在光照條件下，甲苯可與Cl?發(fā)生取代反應(yīng)生成2,4,6-三氯甲苯D.苯環(huán)側(cè)鏈上的烴基均可被酸性KMnO?溶液氧化成苯甲酸3.如圖是甲苯的有關(guān)轉(zhuǎn)化關(guān)系(部分產(chǎn)物沒有標(biāo)出),有關(guān)敘述正確的是()A.反應(yīng)①為取代反應(yīng)，其產(chǎn)物可能是B.反應(yīng)②的現(xiàn)象是火焰明亮并伴有濃煙C.反應(yīng)③為取代反應(yīng)，反應(yīng)條件是50～60℃D.反應(yīng)④是1mol甲苯與1molH?發(fā)生加成反應(yīng)知能解讀05石油、煤和天然氣的綜合利用1.石油的綜合利用①元素組成：以及少量的O、S、N等。②物質(zhì)組成：烷烴、環(huán)烷烴及少量芳香烴等。(2)石油的綜合利用比較分餾原理 的產(chǎn)物下，把相對分子質(zhì)量、沸 等氣態(tài)石油石油分餾產(chǎn)物如重油石油氣)主要產(chǎn)品石油氣、汽油、煤油、高質(zhì)量的汽油乙烯、丙烯等小分子烴變化類型①物質(zhì)組成：和少量◎(1)煤的綜合利用①煤的干餾：a.煤的干餾是指將煤,使其發(fā)生復(fù)雜的變化的過程。b.主要產(chǎn)物：粗氨水：氨和銨鹽。煤焦油：、酚類等。焦炭。②煤的氣化：煤與高溫水蒸氣反應(yīng)制取水煤氣：③煤的液化：a.直接液化：將煤在催化劑作用下與氫氣作用生成液體燃料。(1)主要成分是,是一種清潔的化石燃料和重要的化工原料。(2)天然氣與水蒸氣反應(yīng)制取H?的化學(xué)方程式為【跟蹤訓(xùn)練】A.石油是由各種碳?xì)浠衔锝M成的混合物B.石油分餾得到的各餾分是由各種碳?xì)浠衔锝M成的混合物C.石油裂解和裂化的主要目的都是得到重要產(chǎn)品乙烯D.實驗室里，在氧化鋁粉末的作用下，用石蠟可以制出汽油2.下列關(guān)于煤和石油的說法正確的是()A.由于石油中含有乙烯，所以石油裂解氣中乙烯的含量較高B.由于煤中含有苯、甲苯等芳香族化合物，所以可從煤干餾的產(chǎn)品中分離得到苯C.石油沒有固定的熔、沸點，但其分餾產(chǎn)物有固定的熔、沸點D.石油的裂解氣、煤干餾得到的焦?fàn)t氣都能使酸性KMnO?溶液褪色3.如圖所示是實驗室干餾煤的裝置圖，回答下列問題：類別苯及其同系物(鏈狀烷烴)CnH?n(n≥2)(單烯烴)(單炔烴)共價鍵類型σ鍵、π鍵σ鍵、π鍵σ鍵、大π鍵官能團(tuán)型反應(yīng)(燃燒)取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、氧化間結(jié)構(gòu)正四面體形【跟蹤訓(xùn)練】1.1mol某鏈烴最多可與2molH?發(fā)生加成反應(yīng)生成化合物A,化合物A最多能與12molCl?發(fā)生取代反應(yīng)生成化合物B,則下列有關(guān)說法正確的是()A.該烴分子內(nèi)既有碳碳雙鍵又有碳碳三鍵B.該烴分子內(nèi)碳原子數(shù)超過6C.該烴能發(fā)生氧化反應(yīng)和加聚反應(yīng)D.化合物B有兩種同分異構(gòu)體2.一種形狀像蝴蝶結(jié)的有機(jī)化合物分子的形A.生成1molC?H?需要2molH?B.該分子中所有碳原子在同一平面內(nèi)C.三氯代物只有一種D.與其互為同分異構(gòu)體，且只含碳碳三鍵的A.M的分子式為H?,N的分子式為C?H?B.可用溴水區(qū)別C.等質(zhì)量完全燃燒時的耗氧量相同D.分子式為C?H?的有機(jī)物可能是烯烴也可能是炔烴4.1mol某氣態(tài)烴能與2molHCI加成，所得的加成產(chǎn)物又能與8molCl?反應(yīng)，最后得到一種只含C、Cl兩種元素的化合物，則該氣態(tài)烴為()重難點突破02苯及其同系物的性質(zhì)烷基對苯環(huán)有影響，所以苯的同系物比苯易發(fā)生取代反應(yīng)；苯環(huán)對烷基也有影響，所以苯環(huán)上的甲類型說明甲苯的取甲基的定位效應(yīng)為鄰、對位苯的同系取代與苯環(huán)直接相連的碳原子上的氫原子(α-H)R為烴基，烴基的定位效(2)苯的同系物被酸性KMnO?溶液氧化的規(guī)律舉例能被與苯環(huán)直接相連的C原子上含有氫原子時能被KMnO?(H+)氧化(即含有α一不能與苯環(huán)直接相連的C原子上沒有氫原子時不能被KMnO?(OH+)氧化(即不含【跟蹤訓(xùn)練】1.下列有關(guān)芳香烴的敘述不正確的是()A.苯與濃硝酸、濃硫酸共熱可反應(yīng)生成硝基苯B.甲苯與氯氣在光照下發(fā)生一元取代反應(yīng)，主要生成C.乙苯可被酸性高錳酸鉀溶液氧化(苯甲酸)D.苯乙烯在合適條件下催化加氫可生成2.對氨基苯甲酸可用甲苯為原料合成。已知①苯環(huán)上的硝基可被還原為氨基：6HCl-,產(chǎn)物苯胺還原性強(qiáng)，易被氧化；②—CH?為鄰、對位取代定位基，而—COOH為間位取代定位基。則由甲苯合成對氨基苯甲酸的步驟合理的是()3.一種生產(chǎn)聚苯乙烯的流程如圖：A.苯乙烯與苯互為同系物B.苯乙烯分子中所有原子一定在同一平面內(nèi)C.反應(yīng)①的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)重難點突破03溴苯和硝基苯的制取實驗分液先溶解，后過濾液固有機(jī)化合物體體【跟蹤訓(xùn)練】1.為了證明液溴與苯發(fā)生的反應(yīng)是取代反應(yīng)，有如圖所示裝置。則裝置A中盛放的物質(zhì)是()A.水B.氫氧化鈉溶液C.四氯化碳D.碘化鈉溶液2.實驗室制備溴苯的反應(yīng)裝置如圖所示，下列關(guān)于實驗操作或敘述錯誤的是()K8CCl?NaA.向圓底燒瓶中滴加苯和溴的混合液前需先打開KB.實驗裝置b中的液體逐漸變?yōu)闇\紅色C.裝置c中碳酸鈉溶液的作用是吸收溴化氫3.實驗室制備硝基苯的原理是在50～60℃下，苯與濃硝酸在濃硫酸作用下發(fā)生反應(yīng)：A.水浴加熱的優(yōu)點是使反應(yīng)物受熱均勻，容易控制溫度B.反應(yīng)完全后，可用儀器a、b蒸餾得到產(chǎn)品易混易錯01脂肪烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)易混易錯點(1)丙烯分子中的3個碳原子處于同一平面上，但所有原子不都在同一平面上。(2)CH?、CCl?分子均為正四面體結(jié)構(gòu)，而CH?Cl、CH?Cl?、CHCl?分子為(6)KMnO?溶液可用于鑒別，但與乙烯反應(yīng)可生成CO?,不能用于除雜。(7)乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色發(fā)生的是加成反應(yīng)，乙烯使酸性KMnO?溶液褪色發(fā)生的是氧化反【跟蹤訓(xùn)練】(2)甲烷與Cl?的反應(yīng)和乙烯與Br?的反應(yīng)屬于同一反應(yīng)類型。()(4)KMnO?溶液既可以用來鑒別乙烷和乙烯，又可以用來除去乙烷中混有的少量乙烯。()(6)乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色與使酸性KMnO?溶液褪色(11)CH?=CHCH=CH?與等物質(zhì)的量Br?發(fā)生加成反應(yīng)可生成Br—CH?CH=CHCH?—Br和易混易錯02芳香烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)易混易錯點(3)苯環(huán)上的碳碳鍵完全相同，苯的6個氫原子處于相同的化學(xué)環(huán)境，苯的鄰二取代物只有一種?！靖櫽?xùn)練】(1)CH?—屬于苯的同系物。()(8)受苯環(huán)的影響，烷基活化，可被酸性KMnO?溶液氧化，故可用酸性KMnO?溶液鑒(9)苯能在一定條件下跟H?加成生成環(huán)己(12)CH?與<_CH=CH?的最簡式相同。()方法技巧01以烯烴、炔烴為原料的有機(jī)合成馬氏規(guī)則甲基是斥電子基，氫原子常加到含氫原子較多的碳原子上反馬氏規(guī)則當(dāng)用過氧化物作催化劑時，氫原子加到含氫原子較少的碳原子上(2)烯烴(或炔烴)成環(huán)反應(yīng)【跟蹤訓(xùn)練】1.異戊二烯CH?=C(CH?)CH=CH?是天然橡膠的單體。下列說法錯誤的是()A.異戊二烯的系統(tǒng)命名為2一甲基—1,3一二丁烯B.等物質(zhì)的量的異戊二烯和Br?加成，產(chǎn)物有3