藥理學(xué)藥物代謝考試及答案

藥理學(xué)藥物代謝考試試卷一、填空題1.藥物的排泄途徑主要有腎排泄、______、膽汁排泄等。2.藥物在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化主要包括兩相反應(yīng)，第一相反應(yīng)是______。3.肝藥酶誘導(dǎo)劑可使與之合用的藥物代謝______。4.藥物與血漿蛋白結(jié)合具有______性和______性。5.藥物的首過消除主要發(fā)生在______。6.藥物代謝的主要器官是______。7.腎小管重吸收主要是______過程。8.藥物的消除動(dòng)力學(xué)分為______消除動(dòng)力學(xué)和______消除動(dòng)力學(xué)。9.肝藥酶的特點(diǎn)有______、______、個(gè)體差異大等。10.藥物經(jīng)膽汁排泄后，部分藥物可經(jīng)______再吸收回到肝臟，形成肝腸循環(huán)。二、單項(xiàng)選擇題1.藥物的生物轉(zhuǎn)化和排泄速度決定其A.副作用的多少B.最大效應(yīng)的高低C.作用持續(xù)時(shí)間的長短D.起效的快慢2.下列關(guān)于肝藥酶誘導(dǎo)劑的敘述，錯(cuò)誤的是A.可加速自身代謝B.可使其他藥物血藥濃度降低C.可使其他藥物代謝減慢D.常見的有苯巴比妥等3.藥物與血漿蛋白結(jié)合后A.活性增加B.代謝加快C.排泄加快D.暫時(shí)失去藥理活性4.藥物的首過消除可能發(fā)生于A.舌下給藥后B.吸入給藥后C.口服給藥后D.靜脈注射后5.下列藥物中，屬于肝藥酶抑制劑的是A.苯巴比妥B.利福平C.氯霉素D.卡馬西平6.藥物在體內(nèi)的消除方式主要是A.一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)B.零級(jí)消除動(dòng)力學(xué)C.混合消除動(dòng)力學(xué)D.以上都不是7.腎小管重吸收的主要方式是A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C.易化擴(kuò)散D.胞飲8.藥物經(jīng)膽汁排泄后，可能會(huì)出現(xiàn)A.肝腸循環(huán)B.首過消除C.生物利用度降低D.半衰期縮短9.下列關(guān)于藥物代謝的敘述，正確的是A.藥物代謝就是藥物的生物轉(zhuǎn)化B.藥物代謝只發(fā)生在肝臟C.藥物代謝后活性一定降低D.藥物代謝后極性一定降低10.藥物的血漿半衰期是指A.藥物的血漿濃度下降一半所需的時(shí)間B.藥物的穩(wěn)態(tài)血藥濃度下降一半所需的時(shí)間C.藥物的有效血藥濃度下降一半所需的時(shí)間D.藥物的組織濃度下降一半所需的時(shí)間三、多項(xiàng)選擇題1.藥物的排泄途徑包括A.腎排泄B.膽汁排泄C.肺排泄D.乳腺排泄2.肝藥酶誘導(dǎo)劑可使A.自身代謝加快B.其他藥物代謝加快C.其他藥物血藥濃度升高D.其他藥物血藥濃度降低3.藥物與血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)有A.可逆性B.飽和性C.競爭性D.特異性4.影響藥物腎排泄的因素有A.藥物的脂溶性B.尿液的pH值C.腎小球?yàn)V過率D.腎小管分泌功能5.下列屬于肝藥酶抑制劑的藥物有A.氯霉素B.西咪替丁C.異煙肼D.苯妥英鈉6.藥物的消除動(dòng)力學(xué)包括A.一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)B.零級(jí)消除動(dòng)力學(xué)C.混合消除動(dòng)力學(xué)D.二級(jí)消除動(dòng)力學(xué)7.肝腸循環(huán)可使A.藥物作用時(shí)間延長B.藥物作用時(shí)間縮短C.藥物血藥濃度升高D.藥物血藥濃度降低8.藥物代謝的意義包括A.使藥物失去活性B.使藥物活性增強(qiáng)C.使藥物極性增加D.使藥物毒性降低9.影響藥物代謝的因素有A.年齡B.性別C.遺傳因素D.疾病狀態(tài)10.藥物在體內(nèi)的過程包括A.吸收B.分布C.代謝D.排泄四、判斷題1.藥物的生物轉(zhuǎn)化就是藥物的代謝。（）2.肝藥酶誘導(dǎo)劑可使其他藥物代謝加快，血藥濃度升高。（）3.藥物與血漿蛋白結(jié)合后，可增加藥物的療效。（）4.首過消除可使藥物的生物利用度降低。（）5.腎小管重吸收主要是主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)過程。（）6.藥物的消除動(dòng)力學(xué)只有一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)和零級(jí)消除動(dòng)力學(xué)。（）7.肝腸循環(huán)可使藥物的作用時(shí)間延長。（）8.藥物代謝后，其活性一定降低。（）9.年齡、性別等因素不會(huì)影響藥物的代謝。（）10.藥物的排泄途徑只有腎排泄和膽汁排泄。（）五、簡答題1.簡述藥物代謝的主要器官及意義。2.簡述肝藥酶誘導(dǎo)劑和抑制劑對(duì)藥物代謝的影響。3.簡述影響藥物腎排泄的因素。4.簡述藥物與血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)及意義。六、討論題1.討論藥物代謝在臨床用藥中的重要性。2.討論肝腸循環(huán)對(duì)藥物作用的影響。3.討論影響藥物代謝的因素對(duì)臨床用藥的指導(dǎo)意義。4.討論藥物排泄途徑在藥物治療中的作用。答案一、填空題1.肺排泄2.氧化、還原、水解反應(yīng)3.加快4.可逆；飽和5.肝臟6.肝臟7.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)8.一級(jí)；零級(jí)9.選擇性低；活性有限10.腸黏膜二、單項(xiàng)選擇題1.C2.C3.D4.C5.C6.A7.B8.A9.A10.A三、多項(xiàng)選擇題1.ABCD2.ABD3.ABC4.ABCD5.ABC6.ABC7.AC8.ABCD9.ABCD10.ABCD四、判斷題1.√2.×3.×4.√5.×6.×7.√8.×9.×10.×五、簡答題1.藥物代謝主要器官是肝臟。意義：使藥物失活或活性改變，增加藥物極性利于排泄，降低藥物毒性，還可產(chǎn)生新的藥理活性物質(zhì)。2.肝藥酶誘導(dǎo)劑使自身及其他藥物代謝加快，降低其他藥物血藥濃度；抑制劑使其他藥物代謝減慢，升高其血藥濃度。3.因素有藥物脂溶性、尿液pH值、腎小球?yàn)V過率、腎小管分泌功能等。脂溶性高重吸收多排泄少，尿液pH影響藥物解離度，濾過率和分泌功能影響排泄量。4.特點(diǎn)：可逆、飽和、競爭。意義：暫時(shí)儲(chǔ)存藥物，影響藥物分布和消除，結(jié)合率高起效慢、作用時(shí)間長。六、討論題1.藥物代謝影響藥物療效和毒性。了解可調(diào)整劑量、避免藥物相互作用，保證用藥安全有效。2.肝腸循環(huán)使藥物在體內(nèi)