廣東省陽(yáng)春市2026屆化學(xué)高二上期中質(zhì)量跟蹤監(jiān)視模擬試題含解析_第1頁(yè)
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廣東省陽(yáng)春市2026屆化學(xué)高二上期中質(zhì)量跟蹤監(jiān)視模擬試題考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫(xiě)在“答題紙”相應(yīng)位置上。2.請(qǐng)用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫(xiě)姓名和準(zhǔn)考證號(hào)。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無(wú)效。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、下列說(shuō)法不正確的是()A.焓變是影響反應(yīng)是否具有自發(fā)性的一個(gè)重要因素B.冰融化的過(guò)程中,熵值增加C.鐵生銹和氫燃燒均為自發(fā)放熱過(guò)程D.可以通過(guò)改變溫度或加催化劑的辦法使非自發(fā)反應(yīng)轉(zhuǎn)變?yōu)樽园l(fā)反應(yīng)2、下列有關(guān)金屬晶體的說(shuō)法中不正確的是()A.常溫下不都是晶體B.最外層電子數(shù)少于3個(gè)的原子不都是金屬C.任何狀態(tài)下都有延展性D.都能導(dǎo)電、傳熱3、高溫下,某反應(yīng)達(dá)平衡,平衡常數(shù)K=c(CO)?c(H2O)A.該反應(yīng)的焓變?yōu)檎礏.恒溫恒容下,通入N2,壓強(qiáng)增大,反應(yīng)速率加快C.升高溫度,正反應(yīng)速率加快,逆反應(yīng)速率減慢,平衡正向移動(dòng)D.該反應(yīng)化學(xué)方程式為CO+H2OCO2+H24、2005年的諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)?lì)C給在烯烴復(fù)分解反應(yīng)研究方面做出突出貢獻(xiàn)的化學(xué)家。烯烴復(fù)分解是指在催化條件下實(shí)現(xiàn)C=C雙鍵斷裂兩邊基團(tuán)換位的反應(yīng)。如圖表示則丙烯(CH3-CH=CH2)和丁烯(CH3-CH2-CH=CH2)發(fā)生烯烴復(fù)分解反應(yīng)可生成新的烯烴種類數(shù)為()A.3 B.4 C.5 D.65、室溫時(shí),下列混合溶液的pH一定大于7的是A.pH=3的鹽酸和pH=11的氨水等體積混合B.0.01mol?L-1的鹽酸和pH=12的氫氧化鋇溶液等體積混合C.pH=3的醋酸和pH=11的氫氧化鈉溶液等體積混合D.0.01mol?L-1的硫酸和0.01mol?L-1的氨水等體積混合6、H、C、N、O、V(釩)五種元素形成的某分子結(jié)構(gòu)如圖所示,下列說(shuō)法錯(cuò)誤是A.N原子核外存在3種不同能量的電子B.基態(tài)V原子的價(jià)電子軌道表示式為C.基態(tài)O原子,電子占據(jù)的最高能級(jí)符號(hào)為2pD.基態(tài)C、N兩種原子中,核外存在相同對(duì)數(shù)自旋方向相反的電子7、已知常溫下0.1mol/L的NH4HCO3溶液pH=7.8,已知含氮(或含碳)各微粒的分布分?jǐn)?shù)(平衡時(shí)某種微粒的濃度占各種微粒濃度之和的分?jǐn)?shù))與pH的關(guān)系如下圖所示。下列說(shuō)法不正確的是A.溶液的pH=9時(shí),溶液中存在下列關(guān)系:c(HCO3-)>c(NH4+)>c(NH3·H2O)>c(CO32-)B.NH4HCO3溶液中存在下列守恒關(guān)系:c(NH4+)+c(NH3·H2O)=c(HCO3-)+c(CO32-)+c(H2CO3)C.通過(guò)分析可知常溫下:Kb(NH3·H2O)<Ka1(H2CO3)D.在此溶液中滴加少量濃鹽酸,溶液中c(CO32-)/c(HCO3-)減小8、吸附了氫氣的納米碳管等材料制作的二次電池原理如圖所示,下列說(shuō)法正確的是()A.充電時(shí),陰極的電極反應(yīng)為Ni(OH)2+OH--e-=NiO(OH)+H2OB.放電時(shí),負(fù)極的電極反應(yīng)為H2-2e-+2OH-=2H2OC.放電時(shí),OH-移向鎳電極D.充電時(shí),將電池的碳電極與外電源的正極相連9、一定溫度下,在一容積不變的密閉容器中發(fā)生的可逆反應(yīng)2X(g)

Y(g)+Z(s),下列選項(xiàng)不能作為反應(yīng)達(dá)到平衡標(biāo)志的是A.反應(yīng)容器中壓強(qiáng)不再變化B.混合氣體的密度不再變化C.混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不再變化D.Z的濃度不再改變10、能用離子方程式H++OH-=H2O表示的化學(xué)反應(yīng)是()A.氨水和稀鹽酸反應(yīng) B.Ba(OH)2溶液和稀硫酸反應(yīng)C.KOH溶液和稀鹽酸反應(yīng) D.KOH溶液和CO2反應(yīng)11、清華大學(xué)王曉琳教授首創(chuàng)三室膜電解法制備LiOH,其工作原理如圖所示,下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A.X電極連接電源負(fù)極B.N為陽(yáng)離子交換膜C.Y電極反應(yīng)式為O2+2H2O+4e-=4OH-D.制備2.4gLiOH產(chǎn)生的H2在標(biāo)準(zhǔn)狀況下為2.24L12、下列操作中,能使電離平衡H2OH++OH-正向移動(dòng)且溶液呈酸性的是()A.向水中加入NaHSO4溶液 B.向水中加入Al2(SO4)3溶液C.向水中加入Na2CO3溶液 D.將水加熱到100℃,使水的pH=613、普通玻璃的主要成分是:①Na2SiO3②CaCO3③CaSiO3④SiO2⑤Na2CO3⑥CaOA.①③④ B.②③④ C.①③⑥ D.③④⑤14、下列物質(zhì)中,屬于CH3CH(OH)CH2CH2CH3在銅的催化作用下被氧化的產(chǎn)物的同分異構(gòu)體的是A.CH3CH2CH2CHOB.C.D.CH3CH2CH2CH2CH2OH15、食品化學(xué)家研究得出,當(dāng)豆油被加熱到油炸溫度時(shí)會(huì)產(chǎn)生如圖所示的高毒性物質(zhì),許多疾病都與這種有毒物質(zhì)有關(guān),如帕金森綜合征。下列關(guān)于該有毒物質(zhì)的判斷不正確的是A.該物質(zhì)可以發(fā)生加成反應(yīng) B.該物質(zhì)的分子式為C8H15O2C.該物質(zhì)的分子中含有三種官能團(tuán) D.該物質(zhì)屬于烴的衍生物16、下列事實(shí)不能說(shuō)明亞硝酸是弱電解質(zhì)的是A.NaNO2溶液的pH大于7B.用HNO2溶液作導(dǎo)電實(shí)驗(yàn),燈泡很暗C.常溫下pH=4的HNO2稀釋10倍pH<5D.常溫下0.1mol/LHNO2溶液的pH為2.1二、非選擇題(本題包括5小題)17、有機(jī)玻璃是一種重要的塑料,有機(jī)玻璃的單體A(C5H8O2)不溶于水,并可以發(fā)生以下變化。請(qǐng)回答:(1)B分子中含有的官能團(tuán)是________________、__________________________。(2)由B轉(zhuǎn)化為C的反應(yīng)屬于_________________________________________選填序號(hào))。①氧化反應(yīng)②還原反應(yīng)③加成反應(yīng)④取代反應(yīng)(3)C的一氯代物D有兩種,C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_____________________。(4)由A生成B的化學(xué)方程式是_____________________________。(5)有機(jī)玻璃的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____________________________-。18、有關(guān)物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示(部分物質(zhì)和條件已略去)。A是由兩種元素組成的難溶于水的物質(zhì),摩爾質(zhì)量為88g·mol-1;B是常見(jiàn)的強(qiáng)酸;C是一種氣態(tài)氫化物;氣體E能使帶火星的木條復(fù)燃;F是最常見(jiàn)的無(wú)色液體;無(wú)色氣體G能使品紅溶液褪色;向含有I的溶液中滴加KSCN試劑,溶液出現(xiàn)血紅色。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)G的化學(xué)式為_(kāi)_______________。(2)C的電子式為_(kāi)_______________。(3)寫(xiě)出反應(yīng)①的離子方程式:____________________。(4)寫(xiě)出反應(yīng)②的化學(xué)方程式:____________________。19、用50mL0.50mol/L鹽酸與50mL0.55mol/LNaOH溶液在如圖所示的裝置中進(jìn)行中和反應(yīng)。通過(guò)測(cè)定反應(yīng)過(guò)程中所放出的熱量可計(jì)算中和熱。回答下列問(wèn)題:(1)從實(shí)驗(yàn)裝置上看,圖中尚缺少的一種玻璃用品是___。(2)燒杯間填滿碎紙條的作用是___。(3)大燒杯上如不蓋硬紙板,求得的中和熱數(shù)值___(填“偏大、偏小、無(wú)影響”)。(4)如果用60mL0.50mol/L鹽酸與50mL0.55mol/LNaOH溶液進(jìn)行反應(yīng),與上述實(shí)驗(yàn)相比,所放出的熱量___(填“相等、不相等”),所求中和熱___(填“相等、不相等”)。(5)用相同濃度和體積的氨水(NH3?H2O)代替NaOH溶液進(jìn)行上述實(shí)驗(yàn),測(cè)得的中和熱的數(shù)值會(huì)___;(填“偏大”、“偏小”、“無(wú)影響”)。20、某化學(xué)學(xué)習(xí)小組進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)Ⅰ.探究反應(yīng)速率的影響因素設(shè)計(jì)了如下的方案并記錄實(shí)驗(yàn)結(jié)果(忽略溶液混合體積變化)。限選試劑和儀器:0.20mol·L-1H2C2O4溶液、0.010mol·L-1KMnO4溶液(酸性)、蒸餾水、試管、量筒、秒表、恒溫水浴槽(1)上述實(shí)驗(yàn)①、②是探究_____對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響;若上述實(shí)驗(yàn)②、③是探究濃度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響,則a為_(kāi)________;乙是實(shí)驗(yàn)需要測(cè)量的物理量,則表格中“乙”應(yīng)填寫(xiě)_____。Ⅱ.測(cè)定H2C2O4·xH2O中x值已知:M(H2C2O4)=90g·mol-1①稱取1.260g純草酸晶體,將草酸制成100.00mL水溶液為待測(cè)液;②取25.00mL待測(cè)液放入錐形瓶中,再加入適量的稀H2SO4;③用濃度為0.05000mol·L-1的KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定。(2)請(qǐng)寫(xiě)出滴定中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式_____。(3)某學(xué)生的滴定方式(夾持部分略去)如下,最合理的是_____(選填a、b)。(4)由圖可知消耗KMnO4溶液體積為_(kāi)____mL。(5)滴定過(guò)程中眼睛應(yīng)注視_________,滴定終點(diǎn)錐形瓶?jī)?nèi)溶液的顏色變化為_(kāi)____。(6)通過(guò)上述數(shù)據(jù),求得x=_____。若由于操作不當(dāng),滴定結(jié)束后滴定管尖嘴處有一氣泡,引起實(shí)驗(yàn)結(jié)果_____(偏大、偏小或沒(méi)有影響);其它操作均正確,滴定前未用標(biāo)準(zhǔn)KMnO4溶液潤(rùn)洗滴定管,引起實(shí)驗(yàn)結(jié)果_________(偏大、偏小或沒(méi)有影響)。21、鍺()在自然界中非常分散,幾乎沒(méi)有比較集中的鍺礦,因此被人們稱為“稀散金屬”。砷()是第四周期VA族元素,可以形成、、等化合物,用途廣泛。完成下列填空:(1)已知鍺元素與碳位于同一主族,與鈣位于同一周期。寫(xiě)出鍺在周期表中的位置:____________。根據(jù)鍺在元素周期表中的位置寫(xiě)出鍺的一條用途____________。(2)將溶于濃鹽酸,可以得到,其沸點(diǎn)為。推測(cè)的晶體類型為_(kāi)_____。已知沸點(diǎn)高于,請(qǐng)從結(jié)構(gòu)角度解釋原因:____________。將與作用可以得到,水溶液呈______性(填“酸”“堿”或“中”)。(3)鍺金屬對(duì)人類具有保健功能,適宜人體接觸佩戴。鍺金屬非常脆,容易破碎,一種常用的方法是將鍺制成顆粒鑲嵌到其他金屬上,但存在易脫落的缺點(diǎn)。請(qǐng)?zhí)岢鲆环N改進(jìn)建議:____________。(4)砷原子核外有______個(gè)電子層,最外層有______個(gè)電子;比較溴、砷最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物酸性的強(qiáng)弱:____________強(qiáng)于____________(填物質(zhì)的化學(xué)式)。

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、D【解析】分析:A、反應(yīng)能否自發(fā)進(jìn)行與反應(yīng)的熵變和焓變都有關(guān)系;B、固體變?yōu)橐后w過(guò)程混亂度增大;C、△H﹣T△S<0的反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行;D、催化劑只改變反應(yīng)所需的活化能,不改變反應(yīng)熱,所以對(duì)△H﹣T△S的值無(wú)影響,則對(duì)反應(yīng)的自發(fā)性無(wú)影響。詳解:A、反應(yīng)能否自發(fā)進(jìn)行與反應(yīng)的熵變和焓變都有關(guān)系,故A正確;B、冰融化過(guò)程,分子混亂度增大,熵值增加,故B正確;C、鐵生銹、氫氣燃燒均是常溫下自發(fā)的放熱反應(yīng),故C正確;D、催化劑只改變反應(yīng)所需的活化能,不改變反應(yīng)熱,所以對(duì)△H﹣T△S的值無(wú)影響,則對(duì)反應(yīng)的自發(fā)性無(wú)影響,故D錯(cuò)誤。故本題選D。點(diǎn)睛:本題考查所有化學(xué)反應(yīng)都有熱效應(yīng)、不同狀態(tài)的物質(zhì)混亂度不同、反應(yīng)自發(fā)與否的條件,明確反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行的判據(jù)為:△H-T△S<0是解題關(guān)鍵,題目有一定難度。2、C【解析】A.Hg常溫下是液態(tài),不是晶體,A正確;B.H、He最外層電子數(shù)都少于3個(gè),但它們不是金屬,B正確;C.金屬的延展性指的是能抽成細(xì)絲、軋成薄片的性質(zhì),在液態(tài)時(shí),由于金屬具有流動(dòng)性,不具備延展性,所以C錯(cuò)誤;D.金屬晶體中存在自由電子,能夠?qū)щ姟鳠?,所以D正確的;本題答案為C。3、A【解析】平衡常數(shù)指可逆反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)各生成物濃度的化學(xué)計(jì)量數(shù)次冪的乘積除以各反應(yīng)物濃度的化學(xué)計(jì)量數(shù)次冪的乘積所得的比值,平衡常數(shù)k=c(CO)?c(H2O)c(CO2)?c(H2),所以該反應(yīng)化學(xué)方程式應(yīng)為CO2+H【詳解】A、恒容時(shí),溫度升高,H2濃度減小,平衡正向移動(dòng),則該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),所以△H>0,故A正確;B、反應(yīng)前后氣體體積不變,恒溫恒容下,通入N2,壓強(qiáng)增大,平衡不移動(dòng),故B錯(cuò)誤;C、升高溫度,正、逆反應(yīng)速率都增大,正反應(yīng)速率增大更多,平衡正向移動(dòng),故C錯(cuò)誤;D、,平衡常數(shù)k=c(CO)?c(H2O)c(CO2)?c(H2),所以該反應(yīng)化學(xué)方程式應(yīng)為CO故選A。4、B【解析】根據(jù)烯烴復(fù)分解反應(yīng)的機(jī)理可得丙烯(CH3-CH=CH2)和丁烯(CH3-CH2-CH=CH2)發(fā)生烯烴復(fù)分解反應(yīng)可生成新的烯烴有CH3-CH=CH-CH3、CH3-CH2-CH=CH-CH2-CH3、CH2=CH2、CH3-CH=CH-CH2-CH3四種,故答案選D。5、A【解析】A項(xiàng),鹽酸為強(qiáng)酸溶液,氨水為弱堿溶液,室溫下pH=3的鹽酸和pH=11的氨水等體積混合,反應(yīng)后氨水過(guò)量,溶液呈堿性,pH大于7;B項(xiàng),鹽酸為強(qiáng)酸溶液,Ba(OH)2為強(qiáng)堿,pH=12的Ba(OH)2溶液中c(OH-)=0.01mol/L,兩者等體積混合恰好完全反應(yīng)生成強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽,溶液呈中性,室溫下pH等于7;C項(xiàng),醋酸為弱酸,NaOH為強(qiáng)堿,室溫下pH=3的醋酸和pH=11的NaOH溶液等體積混合,反應(yīng)后醋酸過(guò)量,溶液呈酸性,pH小于7;D項(xiàng),硫酸為二元強(qiáng)酸,氨水為一元弱堿溶液,0.01mol/L硫酸和0.01mol/L氨水等體積混合,反應(yīng)后硫酸過(guò)量,溶液呈酸性,室溫下pH小于7;室溫下混合溶液pH一定大于7的是A,答案選A。6、B【詳解】A.N原子核外有7個(gè)電子,核外電子排布式為1s22s22p3,所以N原子核外存在3種不同能量的電子,A正確;B.V是23號(hào)元素,基態(tài)V原子核外電子排布式為:1s22s22p63s23p63d34s2,由此可知,V有5個(gè)價(jià)電子,其價(jià)電子軌道式為,B錯(cuò)誤;C.O是8號(hào)元素,核外有8個(gè)電子,基態(tài)O原子的核外電子排布式為:1s22s22p4,所以基態(tài)O原子,電子占據(jù)的最高能級(jí)符號(hào)為2p,C正確;D.基態(tài)C、N兩種原子的核外電子排布圖分別為:、,由此可知:基態(tài)C、N兩種原子中,核外都存在2對(duì)自旋方向相反的電子,D正確。答案選B。7、C【解析】A項(xiàng),由圖知溶液的pH=9時(shí),溶液中粒子濃度由大到小的順序?yàn)閏(HCO3-)c(NH4+)c(NH3·H2O)c(CO32-),正確;B項(xiàng),NH4HCO3溶液中NH4+存在水解平衡,HCO3-既存在水解平衡又存在電離平衡,則NH4HCO3溶液中的物料守恒為c(NH4+)+c(NH3·H2O)=c(HCO3-)+c(CO32-)+c(H2CO3),正確;C項(xiàng),常溫下0.1mol/LNH4HCO3溶液的pH=7.8,溶液呈堿性,說(shuō)明HCO3-的水解程度大于NH4+的水解程度,則Kb(NH3·H2O)Ka1(H2CO3),錯(cuò)誤;D項(xiàng),溶液中存在電離平衡HCO3-H++CO32-,該電離平衡常數(shù)=,溶液中滴加少量濃鹽酸,c(H+)增大,電離平衡常數(shù)不變,溶液中c(CO32-)/c(HCO3-)減小,正確;答案選C。8、B【詳解】放電時(shí),吸附了氫氣的納米碳管作負(fù)極,則鎳電極為正極;充電時(shí),吸附了氫氣的納米碳管作陰極,則鎳電極為陽(yáng)極。A.充電時(shí),陰極(納米碳管)的電極反應(yīng)為2H2O+2e-=H2↑+2OH-,A錯(cuò)誤;B.放電時(shí),負(fù)極(納米碳管)的電極反應(yīng)為H2-2e-+2OH-=2H2O,B正確;C.放電時(shí),OH-移向負(fù)極即納米碳管電極,C錯(cuò)誤;D.充電時(shí),將電池的納米碳管電極(陰極)與外電源的負(fù)極相連,D錯(cuò)誤。故選B。【點(diǎn)睛】二次電池中的電極作負(fù)極時(shí),電極材料或電極表面吸附的物質(zhì)失電子,發(fā)生氧化反應(yīng);充電時(shí),該電極應(yīng)得到電子,以便將失電子生成的物質(zhì)重新還原為原物質(zhì),所以該電極應(yīng)作陰極,與電源的負(fù)極相連。同樣道理,二次電池中的電極作正極時(shí),電極材料或電極附近溶液中的離子得電子,發(fā)生還原反應(yīng);充電時(shí),該電極應(yīng)失電子,作陽(yáng)極,與電源的正極相連。9、D【解析】A、該反應(yīng)是一個(gè)反應(yīng)前后氣體體積改變的化學(xué)反應(yīng),反應(yīng)容器中氣體的壓強(qiáng)也不再發(fā)生變化,說(shuō)明反應(yīng)混合物中各組成成分的百分含量保持不變,所以反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故A正確;B、該反應(yīng)是一個(gè)反應(yīng)前后氣體的質(zhì)量改變的化學(xué)反應(yīng),當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),混合氣體的質(zhì)量不再發(fā)生變化,容器的體積不變,導(dǎo)致混合氣體的密度不再變化,所以反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故B正確;C.該反應(yīng)屬于氣體的質(zhì)量和體積均發(fā)生變化的反應(yīng),混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不再變化,說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故C正確;D、該反應(yīng)中Z是固體,濃度始終不變,不能判斷是否為平衡狀態(tài),故D錯(cuò)誤;故選D。10、C【詳解】A、氨水為弱堿,不能用OH ̄表示,錯(cuò)誤;B、Ba(OH)2溶液和稀硫酸反應(yīng),生成硫酸鋇沉淀,錯(cuò)誤;C、KOH溶液和稀鹽酸反應(yīng)的離子方程式為:H++OH-=H2O,正確;D、CO2不能用H+表示,錯(cuò)誤。11、B【解析】A.根據(jù)以上分析,X極導(dǎo)出的是硫酸,則X極應(yīng)為水電離出的氫氧根放電,則X極為陽(yáng)極,應(yīng)與電源正極相連,故A錯(cuò)誤;B.由圖可知LiOH從最右側(cè)導(dǎo)出,則Li+需通過(guò)N進(jìn)入最右側(cè),故N為陽(yáng)離子交換膜,故B正確;C.Y極導(dǎo)出的LiOH,則Y極是水電離出的氫離子放電生成氫氣,陰極電極反應(yīng)式為2H2O+2e-=2OH-+H2↑,故C錯(cuò)誤;D.制備2.4

g

LiOH,n(OH-)=2.4g24g/mol=0.1mol,陰極電極反應(yīng)式為2H2O+2e-=2OH-+H2↑,則n(H2點(diǎn)睛:明確各個(gè)電極上發(fā)生的反應(yīng)、各個(gè)區(qū)域電解質(zhì)溶液成分是解本題的關(guān)鍵,該電解池實(shí)質(zhì)是電解水,根據(jù)圖知,Y極導(dǎo)出的LiOH,則Y極是水電離出的氫離子放電生成氫氣,陰極電極反應(yīng)式為2H2O+2e-=2OH-+H2↑,氫氧根濃度增大,故Y為電解池的陰極;X極導(dǎo)出的是硫酸,則X極應(yīng)為水電離出的氫氧根放電,則X極為陽(yáng)極,陽(yáng)極反應(yīng)式為2H2O-4e-=4H++O2↑。12、B【詳解】A、硫酸氫鈉的電離:NaHSO4=Na++H++SO42-,硫酸氫鈉電離出的氫離子對(duì)水的電離起抑制作用,水的電離平衡逆向移動(dòng),故A錯(cuò)誤;

B、向水中加入硫酸鋁溶液,鋁離子水解促進(jìn)水的電離,鋁離子和氫氧根離子生成氫氧化鋁,使溶液中氫離子濃度大于氫氧根離子濃度,所以溶液呈酸性,故B正確;

C、向水中加入碳酸鈉溶液,碳酸根離子水解促進(jìn)水的電離,溶液中氫氧根離子濃度大于氫離子濃度,所以溶液呈堿性,故C錯(cuò)誤;

D、水的電離是吸熱反應(yīng),升高溫度能促進(jìn)水的電離,使水的電離平衡正向移動(dòng),但溶液中氫離子濃度和氫氧根離子濃度仍然相等,溶液呈中性,故D錯(cuò)誤;本題選B13、A【解析】普通玻璃的主要成分是Na2SiO3、CaSiO3及SiO2,答案為A。14、C【解析】醇類去氫氧化規(guī)律:與-OH相連的C上必須有H,伯醇氧化成醛,仲醇氧化得酮,叔醇不能被氧化。CH3CH(OH)CH2CH2CH3在銅的催化作用下被氧化的產(chǎn)物:CH3COCH2CH2CH3?!驹斀狻緼.CH3CH2CH2CHO與CH3COCH2CH2CH3分子式不同,錯(cuò)誤;B.與CH3COCH2CH2CH3屬于一種物質(zhì),錯(cuò)誤;C.與CH3COCH2CH2CH3分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,正確;D.CH3CH2CH2CH2CH2OH與CH3COCH2CH2CH3分子式不同,錯(cuò)誤。【點(diǎn)睛】本題考查醇的氧化和同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě),難度不大,注意醇類去氫氧化規(guī)律:與-OH相連的C上必須有H,伯醇氧化成醛,仲醇氧化得酮,叔醇不能被氧化。15、B【詳解】A.含有碳碳雙鍵,醛基,可發(fā)生加成反應(yīng),故A不選;B.該物質(zhì)的分子式為C9H16O2,故B選;C.分子中含碳碳雙鍵、?CHO、?OH,故C不選;D.含有O元素,屬于烴的衍生物,故D不選;故選:B。16、B【解析】能說(shuō)明亞硝酸(HNO2)為弱電解質(zhì),可證明亞硝酸不能完全電離、存在電離平衡或?qū)?yīng)的強(qiáng)堿鹽溶液呈堿性?!驹斀狻緼項(xiàng)、亞硝酸鈉是強(qiáng)堿弱酸鹽,溶液的pH大于7能說(shuō)明亞硝酸是弱酸,故A正確;B項(xiàng)、用亞硝酸做導(dǎo)電實(shí)驗(yàn)時(shí),燈泡很暗,由于濃度未知,則不能證明為弱電解質(zhì),故B錯(cuò)誤;C項(xiàng)、常溫下pH=4的HNO2稀釋10倍PH<5,說(shuō)明亞硝酸溶液中存在亞硝酸的電離平衡,則亞硝酸是弱酸,故C正確;D項(xiàng)、0.1mol/L的亞硝酸水溶液的PH=2.1,說(shuō)明亞硝酸不能完全電離,為弱電解質(zhì),故D正確。故選B?!军c(diǎn)睛】本題考查弱電解質(zhì)的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的評(píng)價(jià),側(cè)重考查實(shí)驗(yàn)評(píng)價(jià)能力和分析能力,注意把握弱電解質(zhì)的電離特點(diǎn)和實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的角度。二、非選擇題(本題包括5小題)17、碳碳雙鍵羧基②③CH3CH(CH3)COOHCH2=C(CH3)COOCH3+H2OCH2=C(CH3)COOH+CH3OH【詳解】根據(jù)框圖中信息A能發(fā)生加聚反應(yīng),說(shuō)明其中含有碳碳雙鍵;同時(shí)A又能水解生成甲醇,說(shuō)明A屬于酯,B屬于羧酸,因此,B中必然含有羧基﹣COOH;又知A水解過(guò)程中破壞的只是酯基,而碳碳雙鍵保留了下來(lái),B中應(yīng)還含有C=C雙鍵,B能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)也說(shuō)明了B含有C=C雙鍵,根據(jù)A的分子中有5個(gè)碳原子,而它水解又生成了甲醇和B,因此B中有4個(gè)碳原子,B轉(zhuǎn)化成C的過(guò)程中沒(méi)有碳原子的變化,即C中也只有4個(gè)碳原子,C的一氯代物D有兩種,得出C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH(CH3)COOH,故B為CH2=C(CH3)COOH,A為CH2=C(CH3)COOCH3,A加聚反應(yīng)生成有機(jī)玻璃,機(jī)玻璃的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是:,(1)B為CH2=C(CH3)COOH,含有碳碳雙鍵、羧基;(2)CH2=C(CH3)COOH與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CH(CH3)COOH,該反應(yīng)也屬于還原反應(yīng);(3)由上述分析可知,C為CH3CH(CH3)COOH;(4)CH2=C(CH3)COOCH3在濃硫酸、加熱條件下水解生成甲醇與CH2=C(CH3)COOH,反應(yīng)方程式為:CH2=C(CH3)COOCH3+H2OCH2=C(CH3)COOH+CH3OH;(5)CH2=C(CH3)COOCH3發(fā)生加聚反應(yīng)生成有機(jī)玻璃,機(jī)玻璃的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是:。18、SO2FeS+2H+===Fe2++H2S↑Fe2(SO4)3+SO2+2H2O===2FeSO4+2H2SO4【解析】試題分析:無(wú)色氣體G能使品紅溶液褪色,G是SO2;氣體E能使帶火星的木條復(fù)燃,E是O2;F是最常見(jiàn)的無(wú)色液體,F(xiàn)是H2O;C是一種氣態(tài)氫化物,C是H2S;H是SO3;B是H2SO4;向含有I的溶液中滴加KSCN試劑,溶液出現(xiàn)血紅色,說(shuō)明I中含有Fe元素,所以A是FeS;D是FeSO4,I是Fe2(SO4)3。解析:根據(jù)以上分析(1)G的化學(xué)式為SO2。(2)C是H2S,電子式為。(3)FeS與H2SO4生成FeSO4和H2S,反應(yīng)的離子方程式:FeS+2H+=Fe2++H2S↑。(4)Fe2(SO4)3、SO2、H2O反應(yīng)生成FeSO4和H2SO4,反應(yīng)的化學(xué)方程式:Fe2(SO4)3+SO2+2H2O=2FeSO4+2H2SO4。點(diǎn)睛:滴加KSCN試劑溶液出現(xiàn)血紅色,說(shuō)明原溶液一定含有Fe3+,F(xiàn)e3+具有較強(qiáng)氧化性,SO2具有較強(qiáng)還原性,F(xiàn)e3+能把SO2氧化為硫酸。19、環(huán)形玻璃攪拌棒減少實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的熱量損失偏小不相等相等偏小【分析】根據(jù)中和熱的測(cè)定實(shí)驗(yàn)原理、操作步驟與操作的規(guī)范性分析作答?!驹斀狻?1)由量熱計(jì)的構(gòu)造可知該裝置的缺少儀器是環(huán)形玻璃攪拌器;(2)中和熱測(cè)定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵是保溫工作,大小燒杯之間填滿碎紙條的作用是減少實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的熱量損失;(3)大燒杯上如不蓋硬紙板,會(huì)有熱量散失,導(dǎo)致測(cè)得反應(yīng)混合液的溫度將偏低,則求得的中和熱數(shù)值偏小;(4)反應(yīng)放出的熱量和所用酸以及堿的量的多少有關(guān),并若用60mL0.50mol?L-1鹽酸與50mL0.55mol?L-1NaOH溶液進(jìn)行反應(yīng),與上述實(shí)驗(yàn)相比,生成水的量增多,所放出的熱量偏高,但是中和熱的均是強(qiáng)酸和強(qiáng)堿反應(yīng)生成1mol水時(shí)放出的熱,與酸堿的用量無(wú)關(guān),中和熱數(shù)值相等;(5)氨水為弱堿,電離過(guò)程為吸熱過(guò)程,所以用氨水代替稀氫氧化鈉溶液反應(yīng),反應(yīng)放出的熱量小于57.3kJ。20、溫度1.0溶液褪色時(shí)間/s5H2C2O4+2MnO4-+6H+===10CO2↑+2Mn2++8H2Ob20.00錐形瓶中顏色變化溶液由無(wú)色變成紫紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色2偏小偏小【詳解】I、(1)由表中數(shù)據(jù)可知,實(shí)驗(yàn)①、②只有溫度不同,所以實(shí)驗(yàn)①、②是探究溫度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響。若上述實(shí)驗(yàn)②、③是探究濃度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響,對(duì)比表中數(shù)據(jù),只有H2C2O4濃度可變,在保證溶液總體積(2.0mL+4.0mL=6.0mL)不變條件下加蒸餾水稀釋H2C2O4溶液,所以a=6.0mL-4.0mL-1.0mL=1.0mL。因?yàn)楸緦?shí)驗(yàn)是探究反應(yīng)速率的影響因素,所以必須有能夠計(jì)量反應(yīng)速率大小的物理量,KMnO4的物質(zhì)的量恒定,KMnO4呈紫色,可以以溶液褪色所用的時(shí)間來(lái)計(jì)量反應(yīng)速率,所給儀器中有秒表,故時(shí)間單位為“s”,表格中“乙”應(yīng)該是“溶液褪色時(shí)間/s”。II、(2)H2C2O4分子中碳原子顯+3價(jià),有一定的還原性,常被氧化為CO2,KMnO4具有強(qiáng)氧化性,通常被還原為Mn2+,利用化合價(jià)升降法配平,所以滴定中的離子方程式為:5H2C2O4+2MnO4-+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O;(3)KMnO4具有強(qiáng)氧化性,能氧化橡膠,所以不能用堿式滴定管盛裝KMnO4溶液,a不合理,答案選b;(4)圖中滴定管精確到0.1mL,估讀到0.01mL,從上往下讀,滴定前的讀數(shù)為0.90mL,滴定后的讀數(shù)20.90mL,消耗KMnO4溶液體積為20.90mL-0.90mL=20.00mL;(5)滴定實(shí)驗(yàn)中減小誤差的關(guān)鍵操作就是要準(zhǔn)確判斷滴定終點(diǎn),所以滴定過(guò)程中眼睛始終注視著錐形瓶中溶液顏色的變化;KMnO4呈紫紅色,當(dāng)KMnO4不足時(shí),溶液幾乎是無(wú)色,當(dāng)H2C2O4完全反應(yīng)后,再多一滴KMnO4溶液,溶液立即顯紅色,此時(shí)我們認(rèn)為是滴定終點(diǎn),為防止溶液局部沒(méi)有完全反應(yīng),故還要持續(xù)搖動(dòng)錐形瓶30s,所以滴定終點(diǎn)錐形瓶?jī)?nèi)溶液的顏色變化為:溶液由無(wú)色變成紫紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色;(6)先求H2C2O4物質(zhì)的量,再求H2C2O4·xH2O摩爾質(zhì)量。列比例式:,解得c(H2C2O4)=0.1mol/L。則1.260g純草酸晶體中H2C2

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