安徽省舒城一中2026屆化學(xué)高二上期末教學(xué)質(zhì)量檢測試題含解析_第1頁
安徽省舒城一中2026屆化學(xué)高二上期末教學(xué)質(zhì)量檢測試題含解析_第2頁
安徽省舒城一中2026屆化學(xué)高二上期末教學(xué)質(zhì)量檢測試題含解析_第3頁
安徽省舒城一中2026屆化學(xué)高二上期末教學(xué)質(zhì)量檢測試題含解析_第4頁
安徽省舒城一中2026屆化學(xué)高二上期末教學(xué)質(zhì)量檢測試題含解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩5頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

安徽省舒城一中2026屆化學(xué)高二上期末教學(xué)質(zhì)量檢測試題注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號碼填寫清楚,將條形碼準確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時請按要求用筆。3.請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、已知常溫下Ksp(AgCl)=1.6×10-10,Ksp(AgI)=1.6×10-16,下列有關(guān)說法正確的是()A.常溫下,AgCl在純水中的Ksp比在AgNO3溶液中的Ksp大B.向AgI與AgCl的懸濁液中加入幾滴濃NaCl溶液,不變C.在AgCl的飽和溶液中通入HCl,有AgCl析出,且溶液中c(Ag+)=c(Cl-)D.向AgCl與AgI等體積混合的飽和溶液中加入足量濃硝酸銀溶液,產(chǎn)生的AgCl沉淀少于AgI2、在pH=13的無色溶液中能大量共存的是A.NH4+、SO42-、Cl-B.Al3+、NO3-、Cl-C.K+、MnO4-、SO42-D.Na+、CO32-、NO3-3、下列各組物質(zhì)在題設(shè)條件下能夠發(fā)生反應(yīng),且甲為取代反應(yīng),乙為加成反應(yīng)的是選項甲乙A甲烷與氯水(光照)乙烯與溴的四氯化碳溶液B苯與液溴(催化劑)苯與氫氣(加熱、催化劑)C乙醇與乙酸的酯化反應(yīng)(加熱、催化劑)乙酸乙酯的水解反應(yīng)(催化劑)D乙醇和氧氣(灼熱的銅絲)氯乙烯與氫氣(催化劑)A.A B.B C.C D.D4、心臟起搏器電源—鋰碘電池的電池反應(yīng)為:2Li(s)+I2(s)="2"LiI(s)ΔH已知:4Li(s)+O2(g)="2"Li2O(s)ΔH14LiI(s)+O2(g)="2"I2(s)+2Li2O(s)ΔH2則下列說法正確的是()A.ΔH=1/2ΔH1-ΔH2B.ΔH=1/2ΔH1+ΔH2C.ΔH=1/2ΔH1-1/2ΔH2D.ΔH=1/2ΔH1+1/2ΔH25、下列關(guān)于藥物的說法正確的是A.藥物的服用劑量越大,治療效果越明顯B.包裝上印有"OTC"標志的藥品屬于處方藥C.長期大量服用阿司匹林可預(yù)防某些疾病,沒有副作用D.氫氧化鋁可作為抑酸劑,用于治療胃酸過多6、已知鋇的活動性介于鈉和鉀之間,下列敘述正確的是A.鋇與水反應(yīng)不如鈉與水反應(yīng)劇烈 B.鋇可以從KCl溶液中置換出鉀C.氧化性:K+>Ba2+>Na+ D.堿性:KOH>Ba(OH)2>NaOH7、丙烯是重要的有機化工原料。以丁烯和乙烯為原料反應(yīng)生成丙烯的方法被稱為“烯烴歧化法”,主要反應(yīng)為已知相關(guān)燃燒熱數(shù)據(jù):下列說法不正確的是()A.消耗等物質(zhì)的量的原料,反應(yīng)③的放熱最顯著B.放出相等的熱量,反應(yīng)①產(chǎn)生的最少C.“烯烴歧化“反應(yīng)中消耗,放熱D.“烯烴歧化”反應(yīng)中斷鍵吸收的能量比成鍵放出的能量多8、常溫下,以MnO2為原料制得的MnCl2溶液中常含有Cu2+、Pb2+、Cd2+等,通過添加過量的難溶電解質(zhì)MnS,可使這些金屬離子形成硫化物沉淀并過濾除去,下列說法正確的是A.過濾后的溶液中一定沒有S2-B.MnS難溶于水,可溶于MnCl2溶液中C.常溫時,CuS、PbS、CdS比MnS更難溶D.加入MnS后生成CuS的離子方程式是Cu2++S2-=CuS↓9、蘋果酸的結(jié)構(gòu)簡式為,下列說法正確的是A.蘋果酸中能發(fā)生酯化反應(yīng)的官能團有2種B.1mol蘋果酸可與3molNaOH發(fā)生中和反應(yīng)C.1mol蘋果酸與足量金屬Na反應(yīng)生成生成1molH2D.與蘋果酸互為同分異構(gòu)體10、已知常溫下:Ksp(AgCl)=1.6×10-10,下列敘述正確的是A.AgCl在飽和NaCl溶液中的Ksp比在純水中的小B.AgCl的懸濁液中c(Cl-)=4×10-5.5mol/LC.將0.001mol/LAgNO3溶液滴入0.001mol/L的KCl溶液中,無沉淀析出D.向AgCl的懸濁液中加入NaBr溶液,白色沉淀轉(zhuǎn)化為淡黃色,說明Ksp(AgCl)<Ksp(AgBr)11、已知:pKa=-lgKa,25℃時,H2A的pKa1=1.85,pKa2=7.19。常溫下,用0.1mol/LNaOH溶液滴定20mL0.1mol/LH2A溶液的滴定曲線如圖所示。下列說法正確的是()A.A點所得溶液中:V0<10mLB.B點所得溶液中:c(H2A)+c(H+)=c(HA-)+c(OH-)C.C點所得溶液中:c(A2-)=c(Na+)-c(HA-)-c(H2A)D.D點所得溶液中A2-水解平衡常數(shù)Kh1=10-7.1912、25℃時,下列有關(guān)電解質(zhì)溶液的說法正確的是()A.將Na2CO3溶液用水稀釋后,pH變大,Kw不變B.向有AgCl固體的飽和溶液中加少許水,c(Ag+)和Ksp(AgCl)都不變C.pH=4.75濃度均為0.1mol/L的CH3COOH、CH3COONa的混合溶液中:c(CH3COO-)+c(OH-)<c(H+)+c(CH3COOH)D.分別用pH=2和pH=3的CH3COOH溶液中和等物質(zhì)的量的NaOH,消耗CH3COOH溶液的體積分別為Va和Vb,則10Va=Vb13、除去下列物質(zhì)中所含少量雜質(zhì),所選用的試劑和分離方法能達到實驗?zāi)康氖?)混合物試劑分離方法A苯(苯酚)Na2CO3溶液分液B乙烷(乙烯)酸性KMnO4溶液洗氣C乙酸乙酯(乙酸)NaOH溶液分液D乙酸(乙醛)新制Cu(OH)2過濾A.A B.B C.C D.D14、化學(xué)反應(yīng)C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)△H>0達到平衡,下列敘述正確的是A.升高溫度,正反應(yīng)速率增大,逆反應(yīng)速率減小,平衡向正反應(yīng)方向移動B.加入固體炭,平衡向正反應(yīng)方向移動C.加入水蒸氣,平衡向逆反應(yīng)方向移動D.擴大容器的容積,平衡向正反應(yīng)方向移動15、下列反應(yīng)屬于氧化還原反應(yīng)的是A.CaCO3CaO+CO2↑ B.Na2CO3+2HCl2NaCl+CO2↑+H2OC.2Cu+O22CuO D.Fe2O3+3H2SO4Fe2(SO4)3+3H2O16、常溫時,將pH=3的鹽酸和pH=11的氨水等體積混合后,所得的溶液pH()A.等于7 B.小于7 C.大于7 D.無法確定17、對相同物質(zhì)的量的乙烯和丙烯,有下列敘述:①碳原子數(shù)之比為2:3②氫原子數(shù)之比為2:3③含碳的質(zhì)量分數(shù)相同④分子個數(shù)之比為1:1.其中正確的是()A.①④ B.①②④ C.①②③ D.①②③④18、把A、B、C、D四塊金屬泡在稀H2SO4中,用導(dǎo)線兩兩相連可以組成各種原電池。若A、B相連時,A為負極;C、D相連,D上有氣泡逸出;A、C相連時A極減輕;B、D相連,B為正極。則四種金屬的活潑性順序由大到小排列為A.A>C>D>B B.A>C>B>D C.B>D>C>A D.A>B>C>D19、有下列8種物質(zhì),既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色又能使溴的四氯化碳溶液褪色的是()①甲烷②苯③聚乙烯④1,3-丁二烯⑤2-丁炔⑥鄰二甲苯⑦乙醛⑧環(huán)己烯A.③④⑤⑧B.④⑤⑦⑧C.④⑤⑧D.③④⑤⑦⑧20、下列物質(zhì)放入水中,會顯著降溫的是A.氫氧化鈉 B.蔗糖 C.生石灰 D.氯化銨21、分子式為C5H12O且可與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機化合物有(不考慮立體異構(gòu))()A.6種 B.7種 C.8種 D.9種22、已知在Ca3(PO4)2的飽和溶液中,c(Ca2+)=2.0×10-6mol?L-1,c(PO43-)=1.58×10-6mol?L-1,則Ca3(PO4)2的Ksp為()A.2.0×10-29 B.3.2×10-12 C.6.3×10-18 D.5.1×10-27二、非選擇題(共84分)23、(14分)某中性有機物A的分子量為88,碳的質(zhì)量分數(shù)為54.5%,氫的質(zhì)量分數(shù)為9.1%,其余為氧??砂l(fā)生如圖所示變化:C中官能團的名稱是_______。D→E的反應(yīng)類型是_______。有機物A與氫氧化鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____。已知某烴X的相對分子質(zhì)量比A小16,分子中碳與氫的質(zhì)量之比為5:1。下列說法正確的是___。A.相同條件下X的密度比水小B.烴X能與氫氣發(fā)生還原反應(yīng)C.甲烷與烴X互為同系物D.C、D、E可用新制氫氧化銅檢驗24、(12分)EPR橡膠()和PC塑料()的合成路線如下:A的名稱是___________。C的結(jié)構(gòu)簡式____________。下列說法正確的是(選填字母)_______________。A.反應(yīng)Ⅱ的原子利用率為100%B.反應(yīng)Ⅲ為取代反應(yīng)C.1molE與足量金屬Na反應(yīng),最多可生成標準狀況下22.4LH2D.CH3OH在合成PC塑料的過程中可以循環(huán)利用反應(yīng)Ⅰ的化學(xué)方程式是_______________________________。反應(yīng)Ⅳ的化學(xué)方程式是_______________________________。已知:以D和乙酸為起始原料合成無機試劑任選,寫出合成路線(用結(jié)構(gòu)簡式表示有機物,用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系,箭頭上注明反應(yīng)試劑和條件)。______________25、(12分)對甲基苯甲醚室溫下為無色液體,具有紫羅蘭和依蘭油的香氣??捎蓪谆椒优c甲醇在濃硫酸催化作用下制取,反應(yīng)裝置(部分夾持儀器已略去)如圖所示:可能用的有關(guān)數(shù)據(jù)如表所示:物質(zhì)甲醇對甲基苯酚對甲基苯甲醚熔點/℃-93.935.26-32.05沸點/℃64.96202174密度/(g/cm3)0.791.030.969水溶性易溶微溶不溶I.合成反應(yīng):在圖甲燒瓶中先加入幾片碎瓷片,再依次加入10.8g對甲基苯酚、10mL甲醇,最后加入2mL濃硫酸,控制反應(yīng)溫度60℃(水浴加熱)進行反應(yīng)。II.產(chǎn)物提純:①將反應(yīng)液冷卻后加入足量飽和碳酸鈉溶液,充分反應(yīng)后轉(zhuǎn)移至分液漏斗中靜置分液;②將分液得到的有機層轉(zhuǎn)移至圖乙燒瓶中,加熱蒸餾,收集產(chǎn)品。根據(jù)以上信息回答下列問題:對甲基苯甲醚結(jié)構(gòu)簡式為___;儀器B的名稱為_________,向燒瓶中加入幾片碎瓷片的目的是__;采用水浴加熱的目的是______,加飽和碳酸鈉溶液的作用是___;蒸餾收集產(chǎn)品控制的餾分溫度大約是___。26、(10分)某學(xué)生用NaOH標準溶液滴定未知濃度的鹽酸,進項了如下實驗:Ⅰ.實驗步驟:(請?zhí)羁眨┑味ü茉谑褂们皯?yīng)先檢驗是否漏液,然后用蒸餾水洗滌,最后用____潤洗。將氫氧化鈉溶液裝入滴定管排除氣泡并調(diào)節(jié)液面。如果液面初始位置如圖所示,則此時的讀數(shù)為____mL。取15.00mL待測鹽酸裝入錐形瓶中,滴加2滴酚酞作指示劑,滴定是邊滴邊搖動錐形瓶,眼睛應(yīng)觀察____(選填編號).a(chǎn).滴定管內(nèi)液面的變化b.錐形瓶內(nèi)溶液顏色的變化Ⅱ.實驗記錄:實驗次數(shù)待測鹽酸體積(mL)標準氫氧化鈉溶液體積(mL)初讀數(shù)末讀數(shù)消耗體積115.000.5017.75____215.000.0516.1016.05315.000.0015.9515.95(4)請?zhí)顚?組反應(yīng)消耗的氫氧化鈉溶液體積。Ⅲ.數(shù)據(jù)處理與討論:處理數(shù)據(jù)時應(yīng)舍去誤差明顯過大的異常數(shù)據(jù),余下的數(shù)據(jù)中NaOH溶液的平均消耗值是___mL。若NaOH標準溶液的濃度為0.1020mol/L,該鹽酸的濃度為___mol/L。在本實驗過程中,下列操作不會造成實驗誤差的是___(選填編號)。a.錐形瓶中加入待測溶液后,再加少量蒸餾水b.錐形瓶在滴定時劇烈搖動,有少量液體濺出c.見到指示劑的顏色有變化即停止滴定27、(12分)甲、乙兩位同學(xué)設(shè)計實驗確定某酸HA是弱電解質(zhì),實驗方案如下:甲:取純度相同,質(zhì)量、大小相等的鋅粒于兩支試管中,同時加入0.1mol·L-1的HA溶液、稀鹽酸各10mL,按圖裝好,觀察現(xiàn)象。乙:方案一:用pH計測定濃度為0.1mol·L-1HA溶液的pH;方案二:取pH=3的HA溶液5mL稀釋至500mL,再用pH計測其pH?;卮鹣铝袉栴}:甲同學(xué)設(shè)計的方案中,說明HA是弱電解質(zhì)的實驗現(xiàn)象是___________(填序號)。A.加入兩種稀酸后,兩個試管上方的氣球同時鼓起,且一樣大B.加入HA溶液后,試管上方的氣球鼓起慢C.加入稀鹽酸后,試管上方的氣球鼓起慢乙同學(xué)設(shè)計的方案一中說明HA是弱電解質(zhì)的理由是:測得0.1mol·L-1的HA溶液的pH______1(填“>”、“<”或“=”);乙同學(xué)設(shè)計的方案二能證明改變條件,弱電解質(zhì)電離平衡發(fā)生移動。乙同學(xué)為了進一步證明弱電解質(zhì)電離平衡移動的情況,設(shè)計如下實驗:①使HA的電離程度和c(H+)都減小,c(A-)增大,可在0.1mol·L-1的HA溶液中,選擇加入____________試劑;②使HA的電離程度減小,c(H+)和c(A-)都增大,可在0.1mol·L-1的HA溶液中,選擇加入_____________試劑。若從水解原理角度設(shè)計一個合理而比較容易進行的方案(藥品可任取),證明HA是弱電解質(zhì),你的設(shè)計方案是________________________________。28、(14分)標準生成熱指的是在某溫度下,由處于標準狀態(tài)的各種元素的最穩(wěn)定的單質(zhì)生成標準狀態(tài)下1mol某純物質(zhì)的熱效應(yīng),單位常用kJ/mol表示,已知在25℃的條件下:①Ag2O(s)+2HCl(g)═2AgCl(s)+H2O(l)△H=-324.4kJ/mol②2Ag(s)+O2(g)═Ag2O(s)△H=-30.56kJ/mol③H2(g)+Cl2(g)═HCl(g)△H=-92.21kJ/mol④H2(g)+O2(g)═H2O(l)△H=-285.6kJ/mol則25℃時氯化銀的標準生成熱為________kJ/mol;實驗測得64g甲醇[CH3OH(l)]在氧氣中充分燃燒生成CO2氣體和液態(tài)水時放出1452.8kJ的熱量,則表示甲醇燃燒熱的熱化學(xué)方程式_________________;以甲烷、氧氣為原料,KOH為電解質(zhì),構(gòu)成燃料電池,寫出其負極的電極反應(yīng)式:________;電解法制取有廣泛用途的Na2FeO4,工作原理如下圖所示。已知:Na2FeO4只在強堿性條件下穩(wěn)定。①Na2FeO4能夠凈水的主要原因是_______________。②陽極電極反應(yīng)式_______________;③為使電解能較持久進行,應(yīng)選用_______________離子交換膜(填“陰”或“陽”)。29、(10分)按要求回答有關(guān)問題:H2S與CO2在高溫下發(fā)生反應(yīng):H2S(g)+CO2(g)COS(g)+H2O(g)。在610K時,將0.10molCO2與0.40molH2S充入2.5L的空鋼瓶中,反應(yīng)平衡后水的物質(zhì)的量分數(shù)為0.02。則H2S的平衡轉(zhuǎn)化率為______%,反應(yīng)平衡常數(shù)K=________。已知25℃,NH3·H2O的Kb=1.8×10?5,H2SO3的Ka1=1.3×10?2,Ka2=6.2×10?8。若氨水的濃度為2.0mol·L?1,溶液中的c(OH?)=_________________mol·L?1。將SO2通入該氨水中,當c(OH?)降至1.0×10?7mol·L?1時,溶液中的c()/c()=___________________。在化學(xué)分析中采用K2CrO4為指示劑,以AgNO3標準溶液滴定溶液中Cl?,利用Ag+與CrO42?生成磚紅色沉淀,指示到達滴定終點。當溶液中Cl?恰好沉淀完全(濃度等于1.0×10?5mol·L?1)時,溶液中c(Ag+)為_______mol·L?1,此時溶液中c(CrO42?)等于__________mol·L

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論