荊州市重點(diǎn)中學(xué)2026屆高三上化學(xué)期中學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測模擬試題含解析_第1頁
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文檔簡介

荊州市重點(diǎn)中學(xué)2026屆高三上化學(xué)期中學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測模擬試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號碼填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時(shí)請按要求用筆。3.請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、在恒容密閉容器中可逆反應(yīng)4NH3(g)5O2(g)4NO(g)6H2O(g),下列敘述正確的是()A.達(dá)到平衡時(shí),4V正(O2)=5V逆(NO)B.若單位時(shí)間內(nèi)生成xmolNO的同時(shí),消耗xmolNH3,則反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)C.達(dá)到平衡時(shí),若增大容器的體積,V正減少V逆反應(yīng)速率增大D.容器中混合氣體的密度保持不變,則反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)2、常溫下,下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是A.澄清透明的溶液中:Cu2+、NH、NO、SOB.加入酚酞為紅色的溶液中:Na+、Al3+、SO、Cl-C.0.2mol?L-1的KSCN溶液中:Fe2+、K+、CO、Cl-D.水電離出的c(H+)=1×10-13mol?L-1的溶液中:K+、Na+、AlO、CO3、常溫下,在pH=3的CH3COOH溶液中存在如下電離平衡:CH3COOHCH3COO-+H+,對于該平衡,下列敘述正確的是()A.加入水時(shí),平衡向右移動(dòng),CH3COOH電離常數(shù)增大B.加入少量CH3COONa固體,平衡向右移動(dòng)C.加入少量Na2CO3固體,平衡向右移動(dòng),c(H+)減小D.加入少量pH=3的硫酸,溶液中c(H+)增大4、廢定影液含Ag(S2O3)23-和Br-等,實(shí)驗(yàn)室從中回收Ag和Br2的主要步驟為:向廢定影液中加入Na2S溶液沉淀銀離子,過濾、洗滌、干燥,灼燒Ag2S制取金屬Ag;制取Cl2并將Cl2通入濾液中氧化Br-,再用苯萃取分液。其中部分實(shí)驗(yàn)操作的裝置如圖所示,下列敘述正確的是()A.用裝置甲分離Ag2S時(shí),用玻璃棒不斷攪拌B.用裝置乙在通風(fēng)櫥中高溫灼燒Ag2S制取AgC.用裝置丙制備Cl2D.用裝置丁分液時(shí),先放出水層再換個(gè)燒杯繼續(xù)放出有機(jī)層5、一種制備高效漂白劑NaC1O2的實(shí)驗(yàn)流程如圖所示,反應(yīng)I的化學(xué)方程式為:3NaC1O3+4SO2+3H2O=2C1O2+Na2SO4+3H2SO4+NaCl,下列說法正確的是A.NaClO2的漂白原理與SO2相同B.反應(yīng)I中氧化產(chǎn)物和還原產(chǎn)物物質(zhì)的量比為4:3C.反應(yīng)II中H2O2做氧化劑D.實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行蒸發(fā)操作通常在坩堝中進(jìn)行6、如圖所示是一種綜合處理SO2廢氣的工藝流程,若每步都完全反應(yīng)。下列說法正確的是()A.溶液B中發(fā)生的反應(yīng)為2SO2+O2=2SO3B.可用酸性高錳酸鉀溶液檢驗(yàn)溶液C中是否含有Fe3+C.由以上流程可推知氧化性:Fe3+>O2>SO42—D.此工藝的優(yōu)點(diǎn)之一是物質(zhì)能循環(huán)利用7、甲、乙、丙三種不同的物質(zhì)中均含有同一種元素,它們之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖示(部分反應(yīng)物及生成物已略去)。下列說法錯(cuò)誤的是:A.若甲為氣態(tài)氫化物,乙為淡黃色固體,則丙具有漂白性B.若甲為氣體單質(zhì),乙為含有極性共價(jià)鍵的非極性分子,則反應(yīng)②為吸熱反應(yīng)C.若甲為金屬氧化物,乙的水溶液呈酸性,則丙既能與強(qiáng)酸又能與強(qiáng)堿反應(yīng)D.若甲為金屬單質(zhì),反應(yīng)④為置換反應(yīng),則往乙溶液中滴加KSCN,溶液變?yōu)檠t色8、下列應(yīng)用不涉及氧化還原反應(yīng)的是()A.用硫磺為原料制備硫酸 B.用合成氨實(shí)現(xiàn)人工固氮C.用NaHCO3治療胃酸過多 D.電解飽和食鹽水制備NaOH9、用于制備下列物質(zhì)的材料中,主要成分不屬于有機(jī)高分子的是()A.有機(jī)玻璃B.橡膠C.聚丙烯D.銅【選項(xiàng)A】A 【選項(xiàng)B】B 【選項(xiàng)C】C 【選項(xiàng)D】D10、下列實(shí)驗(yàn)操作規(guī)范且能達(dá)到目的的是目的操作A鑒別溶液和膠體光束分別通過兩種分散系B清洗碘升華實(shí)驗(yàn)所用試管用水清洗C測定醋酸鈉溶液用玻璃棒醮取溶液,點(diǎn)在濕潤的試紙上D配制濃度為的溶液稱取固體,放入容量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度A.A B.B C.C D.D11、化學(xué)與生產(chǎn)、生活密切相關(guān)。下列敘述不正確的是A.用氯化鈉腌制食品,可延長食品的保存時(shí)間B.用硫酸亞鐵補(bǔ)鐵時(shí),不可同時(shí)服用維生素CC.用鋁箔制成的食品包裝“錫紙”,可以包裹食品在烤箱中加熱D.用纖維素和淀粉為原料制成可降解塑料,有利于減少白色污染12、LiAlH4是重要的儲氫材料,其組成類似于Na3AlF6。常見的供氫原理如下面兩個(gè)方程式所示:①2LiAlH42LiH+2Al+3H2↑,②LiAlH4+2H2O=LiAlO2+4H2↑。下列說法正確的是A.若反應(yīng)①中生成3.36L氫氣,則一定有2.7g鋁生成B.氫化鋰也是一種儲氫材料,供氫原理為LiH+H2O=LiOH+H2↑C.生成等質(zhì)量的氫氣,反應(yīng)①②轉(zhuǎn)移電子數(shù)之比為4:3D.LiAlH4是共價(jià)化合物,LiH是離子化合物13、已知:2A(g)B(g)+Q(Q>0),2A(g)B(l);下列能量變化示意圖正確的是A. B.C. D.14、某物質(zhì)有以下性質(zhì):①是電解質(zhì)②溶解時(shí)有化學(xué)鍵的破壞③熔化時(shí)沒有化學(xué)鍵的破壞,則該物質(zhì)固態(tài)時(shí)屬于A.原子晶體 B.離子晶體 C.分子晶體 D.金屬晶體15、下列說法正確的是A.二氧化硫可用于殺菌、消毒B.煤經(jīng)過氣化和液化等物理變化可轉(zhuǎn)化為清潔能源C.氯氣和明礬均可做自來水的消毒劑D.食品保鮮劑中所含鐵粉和生石灰均作還原劑16、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,下列說法正確的是A.1molNa2O2固體中含有O22-2NAB.1L0.1mol?L-1的氨水含有0.1NA個(gè)OH―C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4LCCl4含有NA個(gè)CCl4分子D.常溫常壓下,16gO3氣體含有氧原子數(shù)為NA17、元素周期表中鉍元素的數(shù)據(jù)如圖,下列說法正確的是()A.Bi元素的質(zhì)量數(shù)是209B.Bi元素的相對原子質(zhì)量是209.0C.Bi原子6p亞層有一個(gè)未成對電子D.Bi原子最外層有5個(gè)能量相同的電子18、兩種氣態(tài)烴的混合物共2.24L(標(biāo)準(zhǔn)狀況),完全燃燒后得3.36L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)二氧化碳和2.7g的水。下列說法中正確的是A、混合氣體中一定含有乙烯B、混合氣體中一定含有甲烷C、混合氣體中可能含有乙炔D、混合氣體一定是由烷烴和烯烴構(gòu)成的混合物19、為探究鐵與稀硫酸的反應(yīng)速率,向反應(yīng)混合液中加入某些物質(zhì),下列關(guān)于v(H2)變化判斷正確的是A.加入Na2SO4溶液,v(H2)減小B.加入NaHSO4固體,v(H2)不變C.加入NaNO3固體,v(H2)不變D.加入CuSO4固體,v(H2)減小20、《天工開物》記載:“凡埏泥造瓦,掘地二尺余,擇取無沙黏土而為之”“凡坯既成,干燥之后,則堆積窖中燃薪舉火”“澆水轉(zhuǎn)釉(主要為青色),與造磚同法”。下列說法錯(cuò)誤的是()A.“燃薪舉火”使黏土發(fā)生了復(fù)雜的物理化學(xué)變化 B.沙子和黏土的主要成分為硅酸鹽C.燒制后自然冷卻成紅瓦,澆水冷卻成青瓦 D.黏土是制作磚瓦和陶瓷的主要原料21、下列物質(zhì)的性質(zhì)可以用“鍵能”來解釋的是A.SiO2熔點(diǎn)高 B.氬氣性質(zhì)穩(wěn)定C.碘易升華 D.NH3極易溶于水22、下列各項(xiàng)表達(dá)中正確的是A.Na2O2的電子式為B.16O2和18O2互為同素異形體C.在氮原子中,質(zhì)子數(shù)為7而中子數(shù)不一定為7D.Cl?的結(jié)構(gòu)示意圖為二、非選擇題(共84分)23、(14分)鑭系為元素周期表中第ⅢB族、原子序數(shù)為57?71的元素。(1)鏑Dy)的基態(tài)原子電子排布式為[Xe]4f106s2,畫出鏑(Dy)原子價(jià)層電子排布圖:____________.(2)高溫超導(dǎo)材料鑭鋇銅氧化物中含有Cu3+,基態(tài)時(shí)Cu3+的電子排布式為____________。(3)觀察下面四種鑭系元素的電離能數(shù)據(jù),判斷最有可能顯示+3價(jià)的元素是_____填元素名稱)。幾種鑭系元素的電離能(單位:kJ?mol-1)元素Ⅰ1Ⅰ2Ⅰ3Ⅰ4Yb(鐿)604121744945014Lu(镥)532139041114987La(鑭)538106718505419Ce(鈰)527104719493547(4)元素鈰(Ce)可以形成配合物(NH4)2[Ce(NO3)6]。①組成配合物的四種元素,電負(fù)性由大到小的順序?yàn)開______(用元素符號表示)。②畫出氨的最簡單氣態(tài)氫化物水溶液中存在的氫鍵:________(任寫一種)。③元素Al也有類似成鍵情況,氣態(tài)氯化鋁分子表示為((AlCl3)2,分子中A1原子雜化方式為_____,分子中所含化學(xué)鍵類型有_______(填字母)。a.離子鍵b.極性鍵c.非極性鍵d.配位鍵(5)PrO2(二氧化鐠)的晶體結(jié)構(gòu)與CaF2相似,晶胞中錯(cuò)原子位于面心和頂點(diǎn),則PrO2(二氧化鐠)的晶胞中有_____個(gè)氧原子;已知晶胞參數(shù)為apm,密度為ρg?cm-3,NA=_______(用含a、ρ的代數(shù)式表示)。24、(12分)香料甲和G都在生活中有很多用途,其合成路線如下:已知:①R1—CHO+R2—CH2—CHO(R1、R2代表烴基或氫原子)②D與A互為同系物;在相同條件下,D蒸氣相對于氫氣的密度為39。(1)A的名稱是____,G中含氧官能團(tuán)的名稱是____。

(2)②的反應(yīng)類型是____,B和F的結(jié)構(gòu)簡式分別為______、______。

(3)寫出一種能鑒別A和D的試劑:______;C有多種同分異構(gòu)體,其中屬于芳香族化合物的有____種。

(4)寫出反應(yīng)①的化學(xué)方程式:_____________。

(5)G的同分異構(gòu)體是一種重要的藥物中間體,其合成路線與G相似,請以為原料設(shè)計(jì)它的合成路線(其他所需原料自選)。_______________25、(12分)現(xiàn)有Na2CO3和NaHCO3兩種白色固體物質(zhì)欲探究Na2CO3和NaHCO3穩(wěn)定性的相對強(qiáng)弱,兩同學(xué)分別設(shè)計(jì)了以下兩組裝置:請回答:(1)如甲圖所示,分別用Na2CO3和NaHCO3做實(shí)驗(yàn),試管②中的試劑是______________(填字母).a(chǎn).稀HSO4b.NaOH溶液c.Ca(OH)2溶液(2)如乙圖所示,試管④中裝入的固體應(yīng)該是_________(填化學(xué)式).(3)通過上述實(shí)驗(yàn),得出的結(jié)論是:Na2CO3比NaHCO3的穩(wěn)定性_______(填“強(qiáng)”或“弱”).(4)欲鑒別兩種物質(zhì)的溶液可選用的試劑是________________(5)等物質(zhì)的量濃度兩種物質(zhì)的溶液與同濃度的鹽酸反應(yīng),反應(yīng)速率快的是_________(填化學(xué)式)(6)除去碳酸鈉粉末中混入的碳酸氫鈉雜質(zhì)用______方法,化學(xué)方程式_____________________________(7)除去碳酸氫鈉溶液中混入的硅酸鈉雜質(zhì)的試劑是______,所采用的分離方法______26、(10分)化學(xué)實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)生的廢液中含有大量會污染環(huán)境的物質(zhì),為了保護(hù)環(huán)境,這些廢液必須經(jīng)處理后才能排放。某化學(xué)實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)生的廢液中含有兩種金屬離子:Fe3+、Cu2+,化學(xué)小組設(shè)計(jì)了如下圖所示的方案對廢液進(jìn)行處理,以回收金屬,保護(hù)環(huán)境。(1)操作①的名稱是________,用到的主要玻璃儀器有燒杯、________________。(2)沉淀A中含有的金屬單質(zhì)有________。(3)操作②中觀察到的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是________________________________。(4)操作②、③中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式分別為__________________、_____________。27、(12分)MnC2O4·2H2O是一種常見的化學(xué)實(shí)劑,是制備其他含錳化合物的重要原料。某課外化學(xué)興趣小組利用軟錳礦主要成分為MnO2,含少量CaCO3、Fe2O3和Al2O3)制備MnC2O4·2H2O,設(shè)計(jì)流程如圖所示(注:試劑①②③按編號順序加入)。已知:常溫時(shí)部分難溶化合物的Ksp近似值如下表:物質(zhì)CaF2Mn(OH)2Fe(OH)2Al(OH)3Fe(OH)3Ksp10-910-1310-1710-3310-39(1)該小組同學(xué)在酸浸之前,先將軟錳礦物粉碎,其目的是_______________________。(2)“酸浸”過程中MnO2發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_________________________。(3)加入MnF2固體的目的是_____________________________,甲同學(xué)提出將上述流程中的氨水換成氫氧化鈉溶液,乙同學(xué)覺得不妥,乙同學(xué)的理由是_________________。(4)丙同學(xué)認(rèn)為向?yàn)V液C中滴加Na2C2O4溶液的過程中可能會生成Mn(OH)2沉淀,并提出可能的原因?yàn)镸n2+(aq)+2(aq)+2H2O(l)Mn(OH)2(s)+2(aq),常溫時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=_______[已知Ka1(H2C2O4)=5.0×10-2,Ka2(H2C2O4)=5.0×10-5]。(5)操作Ⅰ的名稱為_____________。28、(14分)砷(As)與氮、磷同一主族,可以形成As4、As2S3、As2O5、H3AsO3、H3AsO4等物質(zhì),有著廣泛的用途。回答下列問題:(1)As原子最外層電子的電子云伸展方向有___種。黃砷(As4)與白磷(P4)的結(jié)構(gòu)類似,以下關(guān)于黃砷與白磷的比較敘述正確的是___(填編號)。A.黃砷的熔點(diǎn)高于白磷B.黃砷中共價(jià)鍵鍵能大于白磷C.黃砷分子極性大于白磷D.分子中共價(jià)鍵鍵角均為109°28′(2)As元素的非金屬性比N弱,用原子結(jié)構(gòu)的知識說明理由。___。(3)298K時(shí),將20mL3xmol/LNa3AsO3、20mL3xmol/LI2和20mLNaOH溶液混合,發(fā)生反應(yīng):AsO33-(aq)+I2(aq)+2OH-(aq)AsO43-(aq)+2I-(aq)+H2O(l)。溶液中c(AsO43-)與反應(yīng)時(shí)間(t)的關(guān)系如圖所示。①若平衡時(shí),pH=14,該反應(yīng)的平衡常數(shù)為___。②當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),下列選項(xiàng)正確的是__(填標(biāo)號)。a.溶液的pH不再變化b.v(I-)=2v(AsO33-)c.不再變化d.c(I-)=ymol/L③tm時(shí),v正__v逆(填“大于”“小于”或“等于”)。④tm時(shí),v逆__tn時(shí)v逆(填“大于”“小于”或“等于”),理由是__。29、(10分)鉛及其化合物廣泛用于蓄電池、機(jī)械制造、電纜護(hù)防等行業(yè)。(1)用PbS熔煉鉛的過程中會有如下反應(yīng)發(fā)生:2PbS(s)+3O2(g)=2PbO(s)+2SO2(g)△H=akJ·mol-1PbS(s)+2O2(g)=PbSO4(s)△H=bkJ·mol-1PbS(s)+2PbO(s)=3Pb(s)+SO2(g)△H=ckJ·mol-1寫出PbS與PbSO4反應(yīng)生成Pb和SO2的熱化學(xué)方程式____________________。(2)利用電解法也可制得金屬鉛。將PbO溶解在HCl和NaCl的混合溶液中,得到含[PbC14]2-的電解液。用惰性電極電解Na2PbCl4溶液制得金屬Pb,裝置如下圖所示。a電極的名稱是__________,b電極的電極反應(yīng)式為______________________,該生產(chǎn)過程中可以循環(huán)利用的物質(zhì)是____________________。(3)鉛蓄電池是一種用途廣泛的二次電池。鉛蓄電池的電池反應(yīng)通常表示如下:Pb+PbO2+2H2SO42PbSO4+2H2O。鉛蓄電池充電時(shí),二氧化鉛電極應(yīng)與外接電源的_________________(填“正極”或“負(fù)極”)相連接,該電極的電極反應(yīng)式為________________________________。(4)PbO2受熱會隨溫度升高逐步分解。稱取23.9gPbO2,將其加熱分解,受熱分解過程中固體質(zhì)量隨溫度的變化如下圖所示。A點(diǎn)與C點(diǎn)對應(yīng)物質(zhì)的化學(xué)式分別為____________、_______________________。

參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、A【解析】A、平衡時(shí),V正(O2)=V逆(O2),根據(jù)物質(zhì)的速率之比等于物質(zhì)的化學(xué)計(jì)量數(shù)之比有V逆(O2)=5V逆(NO)/4,即4V逆(O2)=5V逆(NO),所以有4V正(O2)=5V逆(NO),A正確。B、生成xmolNO的同時(shí),消耗xmolNH3,兩者為同一個(gè)方向無法判斷,B錯(cuò)誤。C、增大容器的體積,反應(yīng)物和生成物的濃度都減小,所以正逆反應(yīng)速率均減小,C錯(cuò)誤。D、反應(yīng)中反應(yīng)物及生成物都是氣體,所以混合氣體的質(zhì)量不變,而且容器的體積也不變,故混合氣體的密度始終不變,所以密度保持不變不能說明反應(yīng)是否平衡,D錯(cuò)誤。正確答案為A2、A【詳解】A.離子組Cu2+、NH、NO、SO彼此間不發(fā)生離子反應(yīng),能大量共存,故A正確;B.離子組Na+、Al3+、SO、Cl-彼此間不發(fā)生離子反應(yīng),能大量共存,但加入酚酞為紅色的溶液即堿性溶液時(shí),Al3+與OH-能發(fā)生離子反應(yīng),在堿性溶液中不能大量存在,故B錯(cuò)誤;C.Fe2+和CO要發(fā)生離子反應(yīng),而不能大量共存,故C錯(cuò)誤;D.水電離出的c(H+)=1×10-13mol?L-1的溶液pH=1或pH=13,離子組K+、Na+、AlO、CO在堿性溶液中能大量存在,而在酸性溶液中不能大量共存,故D錯(cuò)誤;故答案為A。3、C【解析】A、加入水時(shí),醋酸的電離平衡向右移動(dòng),但是CH3COOH電離常數(shù)不會發(fā)生變化,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、加入少量CH3COONa固體,由于c(CH3COO-)增大,電離平衡向左移動(dòng),選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、加入少量NaOH固體,由于c(OH-)增大,消耗酸電離產(chǎn)生的H+,使醋酸的電離平衡向右移動(dòng),但是由于平衡移動(dòng)的趨勢是微弱的,總的來說c(H+)減小,選項(xiàng)C正確;D、加入少量pH=3的硫酸,由于二者的pH相同,所以溶液中c(H+)不變,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選C。點(diǎn)睛:本題考查外界條件對弱電解質(zhì)電離平衡移動(dòng)的影響的知識。正確利用勒夏特列原理進(jìn)行平衡移動(dòng)的分析是解答本題的關(guān)鍵。4、C【詳解】A.過濾時(shí),不能用玻璃棒攪拌,以免濾紙破損,故A錯(cuò)誤;B.灼燒固體應(yīng)在坩堝中進(jìn)行,不能用蒸發(fā)皿,故B錯(cuò)誤;C.高錳酸鉀具有強(qiáng)氧化性,在常溫下,濃鹽酸與高錳酸鉀能夠反應(yīng)生成氯氣,故C正確;D.分液時(shí),為避免液體重新混合而污染,下層液體從下端流出,上層液體從上口倒出,故D錯(cuò)誤;故選C。5、B【詳解】A.

NaClO2中Cl元素化合價(jià)為+3價(jià),該物質(zhì)具有強(qiáng)的氧化性,因而具有漂白性,NaClO2的漂白是氧化漂白;而SO2能與某些有色物質(zhì)結(jié)合,產(chǎn)生不穩(wěn)定的無色物質(zhì),因此二者的漂白原理不相同,A錯(cuò)誤;B.反應(yīng)I中發(fā)生的反應(yīng)為3NaClO3+4SO2+3H2O=2ClO2+Na2SO4+3H2SO4+NaCl,氧化產(chǎn)物是Na2SO4和H2SO4,還原產(chǎn)物是ClO2和NaCl,氧化產(chǎn)物和還原產(chǎn)物物質(zhì)的量比為4:3,故B正確;C.反應(yīng)I中發(fā)生的反應(yīng)為3NaClO3+4SO2+3H2O=2ClO2+Na2SO4+3H2SO4+NaCl,反應(yīng)產(chǎn)生的ClO2氣體進(jìn)入反應(yīng)II裝置,發(fā)生反應(yīng):2ClO2+2H2O2+2NaOH=2NaClO2+O2+2H2O,H2O2中氧元素的化合價(jià)由反應(yīng)前的-1變?yōu)榉磻?yīng)后中O2中的0價(jià),化合價(jià)升高,失去電子,H2O2作還原劑,故C錯(cuò)誤;D.實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行結(jié)晶操作通常在蒸發(fā)皿中進(jìn)行,坩堝是灼燒使用的儀器,故D錯(cuò)誤;正確答案是B?!军c(diǎn)睛】本題以高效漂白劑NaClO2制備為線索,考查了物質(zhì)的作用、混合物的引入、儀器的使用等知識。掌握化學(xué)反應(yīng)原理、化學(xué)實(shí)驗(yàn)基本操作及氧化還原反應(yīng)的知識是本題解答的關(guān)鍵。6、D【詳解】A、溶液B中發(fā)生的反應(yīng)是亞鐵離子被氧氣氧化為三價(jià)鐵離子的反應(yīng):4Fe2++O2+4H+=4Fe3++2H2O,故A錯(cuò)誤;B、酸性高錳酸鉀溶液具有強(qiáng)氧化性,二價(jià)鐵離子能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)使其褪色,三價(jià)鐵離子不能,故B錯(cuò)誤;C、由反應(yīng)可知:2Fe3++2H2O+SO2=2Fe2++SO42-+4H;4Fe2++O2+4H+=2Fe3++2H2O,根據(jù)氧化還原反應(yīng)中氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物,所以氧化性:Fe3+>O2>SO42—,故C錯(cuò)誤;D、過程中生成的硫酸鐵溶液可以循環(huán)使用,故D正確;故答案選D。7、C【詳解】A.若甲為氣態(tài)氫化物(H2S),乙為淡黃色固體(S),則丙具有漂白性(SO2),各物質(zhì)都能依箭頭所指方向發(fā)生轉(zhuǎn)化,A正確;B.若甲為氣體單質(zhì)(O2),乙為含有極性共價(jià)鍵的非極性分子(CO2),則反應(yīng)②(C+CO2)為吸熱反應(yīng),各物質(zhì)都能依箭頭所指方向發(fā)生轉(zhuǎn)化,B正確;C.若甲為金屬氧化物(Al2O3),乙的水溶液呈酸性(AlCl3),則丙[Al(OH)3]既能與強(qiáng)酸又能與強(qiáng)堿反應(yīng),這些物質(zhì)都能轉(zhuǎn)化,但甲不能轉(zhuǎn)化為丙,所以C錯(cuò)誤;D.若甲為金屬單質(zhì)(Fe),反應(yīng)④(Fe+CuCl2)為置換反應(yīng),則往乙(FeCl3)溶液中滴加KSCN,溶液變?yōu)檠t色,箭頭所指的各物質(zhì)間都能發(fā)生轉(zhuǎn)化,D正確。故選C。8、C【詳解】A.用硫磺為原料制備硫酸,單質(zhì)硫的化合價(jià)為0價(jià),硫酸中硫元素化合價(jià)為+6價(jià),有化合價(jià)的改變,發(fā)生了氧化還原反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B.工業(yè)上利用合成氨實(shí)現(xiàn)人工固氮,是氮?dú)鈿怏w單質(zhì)和氫氣化合生成氨氣,發(fā)生了氧化還原反應(yīng),故B錯(cuò)誤;C.用NaHCO3治療胃酸過多,碳酸氫鈉與鹽酸發(fā)生復(fù)分解反應(yīng),無元素的化合價(jià)變化,故C正確;D.電解飽和食鹽水制備NaOH,同時(shí)生成了氯氣和氫氣,有化合價(jià)的改變,發(fā)生了氧化還原反應(yīng),故D錯(cuò)誤;答案選:C。9、D【詳解】A.有機(jī)玻璃全稱聚甲基丙烯酸甲酯,是由甲基丙烯酸酯聚合成的高分子化合物,屬于有機(jī)高分子材料,故A不符合題意;B.汽車輪胎主要成分橡膠,為常見的有機(jī)高分子材料,故B不符合題意;C.聚丙烯屬于有機(jī)合成高分子材料,故C不符合題意;D.銅屬于金屬材料,不屬于有機(jī)高分子材料,故D符合題意;答案選:D。10、A【詳解】A.鑒別溶液和膠體,可以利用丁達(dá)爾效應(yīng),光束通過氫氧化鐵膠體時(shí),產(chǎn)生光亮的通路,故A正確;B.碘易溶于酒精,在水中溶解度比較小,要使試管內(nèi)壁的碘除去,用酒精洗滌,酒精可與水混溶,再用水沖洗可達(dá)到洗滌的目的,故B錯(cuò)誤;C.

pH試紙不能濕潤,應(yīng)選干燥的pH試紙測定pH,故C錯(cuò)誤;D.不能在容量瓶中溶解,應(yīng)在燒杯中溶解冷卻后轉(zhuǎn)移到容量瓶中定容,故D錯(cuò)誤;故選:A。11、B【詳解】A.氯化鈉屬于食品防腐劑,可以延長食品的保存時(shí)間,故正確;B.硫酸亞鐵和維生素C不反應(yīng),二者都具有還原性,能同時(shí)服用,故錯(cuò)誤;C.鋁是金屬,具有良好的導(dǎo)熱性,故正確;D.塑料通常不能降解,易形成白色污染。但是,用纖維素或淀粉等能水解的物質(zhì)為原料生產(chǎn)的塑料可以降解,因而可以減少白色污染,故正確。故選B。12、B【解析】A、氫氣狀態(tài)不知,無法由體積求物質(zhì)的量,A錯(cuò)誤;B、氫化鋰中的氫是-1價(jià),與水發(fā)生歸中反應(yīng),方程式為LiH+H2O=LiOH+H2↑,所以氫化鋰也是一種儲氫材料,B正確;C、LiAlH4中的Li、Al都是主族金屬元素,H是非金屬元素,故Li為+1價(jià)、Al為+3價(jià)、H為-1價(jià),受熱分解時(shí),根據(jù)Al元素的價(jià)態(tài)變化即可得出1molLiAlH4完全分解轉(zhuǎn)移3mol電子,生成1.5mol的氫氣,而LiAlH4+2H2O=LiAlO2+4H2↑生成4mol的氫氣轉(zhuǎn)移4mol的電子,所以生成1mol氫氣轉(zhuǎn)移電子分別為:2mol和1mol,因此反應(yīng)①、②轉(zhuǎn)移電子數(shù)之比為2:1,C錯(cuò)誤;D、LiAlH4、LiH均是離子化合物,D錯(cuò)誤;答案選B?!军c(diǎn)睛】本題考查了氧化還原反應(yīng)、元素化合物性質(zhì),側(cè)重考查氫化鋰的性質(zhì),熟悉氫化鋰中氫為-1價(jià)是解題的關(guān)鍵,注意對所給條件的分析和應(yīng)用,題目難度中等。13、A【詳解】2A(g)B(g)+Q(Q>0)為放熱反應(yīng),2molA(g)的能量大于1molB(g);B(g)的能量大于B(l),2A(g)B(l)放出的能量大于Q;故選A。14、C【解析】熔化時(shí)沒有化學(xué)鍵的破壞說明不是離子、原子晶體,屬于電解質(zhì),排除金屬晶體,綜合分析應(yīng)為分子晶體。15、A【解析】A.二氧化硫可用于殺菌、消毒,A正確;B.煤的氣化和液化均是化學(xué)變化,B錯(cuò)誤;C.氯氣可做自來水的消毒劑,明礬是凈水劑,C錯(cuò)誤;D.食品保鮮劑中所含鐵粉作還原劑,生石灰作干燥劑,D錯(cuò)誤,答案選A。點(diǎn)睛:選項(xiàng)C是易錯(cuò)點(diǎn),氯氣自身沒有漂白性,溶于水生成的次氯酸具有強(qiáng)氧化性,可以殺菌消毒。明礬溶于水電離出的鋁離子水解生成氫氧化鋁膠體,具有吸附性而作凈水劑,二者的原理是不同的。16、D【解析】A.1molNa2O2固體中含有1mol過氧根離子,O22-數(shù)目為NA,故A錯(cuò)誤;B.1L

0.1mol?L-1氨水中含有溶質(zhì)一水合氨0.1mol,由于一水合氨為弱電解質(zhì),在溶液中只能部分電離出氫氧根離子,則該溶液中氫氧根離子濃度小于0.1mol,溶液中含有的氫氧根離子小于0.1NA,故B錯(cuò)誤;C、標(biāo)況下,四氯化碳為液態(tài),不能根據(jù)氣體摩爾體積來計(jì)算其物質(zhì)的量,故C錯(cuò)誤;D.常溫常壓下,16g

O3氣體中含有16g氧原子,含有氧原子的物質(zhì)的量為1mol,含有氧原子數(shù)為NA,故D正確;故選D。點(diǎn)睛:注意掌握好以物質(zhì)的量為中心的各化學(xué)量與阿伏加德羅常數(shù)的關(guān)系,明確標(biāo)況下氣體摩爾體積的使用條件,還要注意弱電解質(zhì)在溶液中部分電離的特點(diǎn)。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為A,過氧化鈉中含有鈉離子和過氧根離子。17、B【詳解】A、Bi元素沒有同位素,核素才有同位素,A不正確;B、根據(jù)圖示,Bi元素的相對原子質(zhì)量是209.0,B正確;C、Bi原子6p亞層有三個(gè)未成對電子,C不正確;D、s能級和p能級的能量是不相同的,所以Bi原子最外層的5個(gè)電子能量不相同,D不正確;故選B。18、B【解析】試題分析:2.24L混合氣體,既0.1mol,3.36LCO2既0.15mol,2.7gH2O既0.15mol,所以0.1mol混合氣態(tài)烴中,含有0.15molC原子,0.15×2=0.3molH原子,所以1mol這樣的混合物中,含有1.5molC原子,3molH原子,氣體的氣態(tài)烴中1mol,除甲烷外至少都含有2mol以上的C原子,只有1molCH4含1molC原子,所以這樣的混合物中肯定有CH4,故B項(xiàng)正確;本題選B??键c(diǎn):烴類燃燒計(jì)算。19、A【詳解】A.加入Na2SO4溶液會稀釋原溶液,氫離子濃度減小,故v(H2)減小,故A正確;B.加入NaHSO4固體,使溶液中的氫離子濃度增大,故v(H2)增大,故B錯(cuò)誤;C.加入NaNO3固體會引入硝酸根,硝酸根的氧化性大于氫離子的氧化性,會先于氫離子與鐵反應(yīng),故v(H2)減??;D.加入CuSO4固體,鐵會置換出銅單質(zhì)附著在鐵表面形成原電池,加快反應(yīng)速率,故故v(H2)增大,故D錯(cuò)誤;故答案為A?!军c(diǎn)睛】本題中A項(xiàng)加入的物質(zhì)對反應(yīng)本身沒什么影響,但是會稀釋原溶液。20、B【詳解】A.黏土燒制成瓦的過程中發(fā)生了復(fù)雜的物理化學(xué)變化,故A正確。B.沙子的主要成分為二氧化硅,二氧化硅是氧化物,不屬于硅酸鹽,故B錯(cuò)誤。C.由“澆水轉(zhuǎn)釉(主要為青色),與造磚同法”可知,故C正確。D.黏土是制作磚瓦和陶瓷的主要原料,故D正確。故選B。21、A【解析】A、SiO2是共價(jià)化合物,熔化SiO2需要破壞共價(jià)鍵,SiO2熔點(diǎn)高,說明鍵能大,故A正確;B、氬氣是由單原子組成的分子,不含化學(xué)鍵,故B錯(cuò)誤;C、碘升華破壞分子間作用力,與鍵能無關(guān),故C錯(cuò)誤;D、NH3極易溶于水,是與水形成分子間氫鍵,與鍵能無關(guān),故D錯(cuò)誤;故選A。22、C【解析】A.Na2O2是離子化合物,電子式為,A錯(cuò)誤;B.16O2和18O2均表示氧氣分子,不能互為同素異形體,B錯(cuò)誤;C.由于存在同位素,因此在氮原子中,質(zhì)子數(shù)為7,而中子數(shù)不一定為7,C正確;D.Cl-的結(jié)構(gòu)示意圖為,D錯(cuò)誤,答案選C。二、非選擇題(共84分)23、1s22s22p63s23p63d8鑭O>N>H>CeN-H…O(或N-H…N或O-H…N或O-H…O)sp3雜化bd8【分析】(1)鏑(Dy)的基態(tài)原子外圍價(jià)電子排布式為4f106s2,結(jié)合泡利原理、洪特規(guī)則畫出排布圖;(2)Cu原子核外電子排布式為:1s22s22p63s23p63d104s1,先失去4s能級1個(gè)電子,再失去3d能級2個(gè)電子形成Cu3+;(3)第三電離能與第一電離能、第二電離能相差越小,與第四電離能相差越大,第三個(gè)電子越容易失去,+3價(jià)的可能性越大;(4)①同周期主族元素自左而右電負(fù)性增大,N、O在它們的氫化物中均表現(xiàn)負(fù)化合價(jià),數(shù)目它們的電負(fù)性均大于氫元素的,一般非金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越大;②NH3的水溶液中,NH3分子之間形成氫鍵,水分子之間形成氫鍵,NH3與水分子之間形成2種氫鍵(N-H…O或O-H…N);③氣態(tài)氯化鋁分子表示為(AlCl3)2,Al原子價(jià)電子數(shù)為3,與Cl原子已經(jīng)全部成鍵,Al原子有1個(gè)空軌道,Cl原子有孤電子對,Al原子與Cl之間形成1個(gè)配位鍵,結(jié)構(gòu)式為;(5)PrO2(二氧化鐠)的晶體結(jié)構(gòu)與CaF2相似,晶胞中Pr(鐠)原子位于面心和頂點(diǎn),根據(jù)均攤法計(jì)算晶胞中Pr原子數(shù)目,再根據(jù)化學(xué)式中原子數(shù)目之比計(jì)算晶胞中O原子數(shù)目;結(jié)合晶胞中原子數(shù)目用阿伏伽德羅常數(shù)表示出晶胞質(zhì)量,而晶胞質(zhì)量也等于晶胞體積與密度乘積,聯(lián)立計(jì)算?!驹斀狻?1)鏑(Dy)的基態(tài)原子外圍電子排布式為4f106s2,由泡利原理、洪特規(guī)則,外圍價(jià)電子排布圖為:;(2)Cu原子核外電子排布式為:1s22s22p63s23p63d104s1,先失去4s能級1個(gè)電子,再失去3d能級2個(gè)電子形成Cu3+,基態(tài)時(shí)Cu3+的電子排布式為:1s22s22p63s23p63d8;(3)第三電離能與第一電離能、第二電離能相差越小,第三個(gè)電子越容易失去,+3價(jià)的可能性越大,在上述表中La的I1+I2和I3最接近,I3與I4差距最大,故La元素最可能形成+3;(4)①同周期主族元素自左而右電負(fù)性增大,N、O在它們的氫化物中均表現(xiàn)負(fù)化合價(jià),數(shù)目它們的電負(fù)性均大于氫元素的,一般非金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越大,電負(fù)性由大到小的順序?yàn)椋篛>N>H>Ce;②NH3的水溶液中,NH3分子之間形成氫鍵(N-H…N),水分子之間形成氫鍵(O-H…O),NH3與水分子之間形成2種氫鍵(N-H…O或O-H…N);③氣態(tài)氯化鋁分子表示為(AlCl3)2,Al原子價(jià)電子數(shù)為3,與Cl原子已經(jīng)全部成鍵,Al原子有1個(gè)空軌道,Cl原子有孤電子對,Al原子與Cl之間形成1個(gè)配位鍵,結(jié)構(gòu)式為,Al是原子采取sp3雜化,含有的化學(xué)鍵有極性鍵、配位鍵,沒有離子鍵、非極性鍵;(5)PrO2(二氧化鐠)的晶體結(jié)構(gòu)與CaF2相似,晶胞中Pr(鐠)原子位于面心和頂點(diǎn),則晶胞中Pr原子數(shù)目=8×+6×=4,而Pr原子與O原子數(shù)目之比為1:2,則晶胞中O原子數(shù)目為4×2=8,晶胞質(zhì)量=g=(a×10-10cm)3×ρg?cm-3,整理得NA=。24、甲苯羧基加成反應(yīng)酸性高錳酸鉀溶液4+CH3COOH+H2O【分析】由C→及反應(yīng)條件可知C為苯甲醇,B為,A為甲苯。在相同條件下,D的蒸氣相對于氫氣的密度為39,則D的相對分子質(zhì)量為39×2=78,D與A互為同系物,由此知D為芳香烴,設(shè)1個(gè)D分子中含有n個(gè)碳原子,則有14n-6=78,解得n=6,故D為苯;與乙醛反應(yīng)得到E,結(jié)合信息①,E為,E與溴發(fā)生加成反應(yīng)得到的F為,F(xiàn)發(fā)生氧化反應(yīng)生成的G為。據(jù)此分析解答?!驹斀狻?1)根據(jù)分析可知,A為甲苯,G為,則G中含氧官能團(tuán)為羧基,故答案為:甲苯;羧基;(2)反應(yīng)②為苯甲醛與氯仿發(fā)生加成反應(yīng)生成,根據(jù)上述分析,B和F的結(jié)構(gòu)簡式分別為、,故答案為加成反應(yīng);;;(3)甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,而苯不能;C為苯甲醇屬于芳香族化合物的苯甲醇的同分異構(gòu)體有鄰甲基苯酚、間甲基苯酚、對甲基苯酚和苯甲醚(),共4種,故答案為酸性高錳酸鉀溶液;4;(4)反應(yīng)①為乙酸和發(fā)生酯化反應(yīng),化學(xué)方程式為+CH3COOH+H2O,故答案為+CH3COOH+H2O;(5)苯乙醛與甲醛反應(yīng)生成,再與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成,最后發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成,故合成路線為,故答案為?!军c(diǎn)睛】本題考查了有機(jī)合成與推斷。主要涉及有機(jī)化學(xué)方程式的書寫、限定條件下同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷、合成路線中試劑和反應(yīng)條件的選擇等。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為合成路線的設(shè)計(jì),要注意充分利用題示已知信息。25、cNaHCO3強(qiáng)CaCl2溶液NaHCO3加熱2NaHCO3Na2CO3+H2O+CO2↑CO2過濾【詳解】(1)碳酸氫鈉加熱分解生成二氧化碳,二氧化碳使石灰水變渾濁,碳酸鈉加熱不分解,則甲圖分別用Na2CO3和NaHCO3做實(shí)驗(yàn),試管②中的試劑是c,溶液變渾濁可說明,故答案為c;(2)碳酸氫鈉加熱分解,為體現(xiàn)對比,小試管中應(yīng)為碳酸氫鈉,即乙圖的試管④中裝入的固體應(yīng)該是NaHCO3,故答案為NaHCO3;(3)由上述實(shí)驗(yàn)可知,Na2CO3比NaHCO3的穩(wěn)定性強(qiáng),故答案為強(qiáng);(4)碳酸鈉與氯化鈣或氯化鋇反應(yīng)生成白色沉淀,而碳酸氫鈉不能,則鑒別兩種固體物質(zhì)可選用的試劑是CaCl2(或BaCl2)溶液,故答案為CaCl2(或BaCl2)溶液;(5)碳酸鈉與鹽酸反應(yīng)先不生成氣體,而碳酸氫鈉與鹽酸反應(yīng)直接生成氣體,則等物質(zhì)的量濃度與同濃度鹽酸反應(yīng)速率快的為NaHCO3,故答案為NaHCO3;(6)碳酸氫鈉不穩(wěn)定,除去碳酸鈉粉末中混入的碳酸氫鈉雜質(zhì)可以用加熱的方法,化學(xué)方程式為2NaHCO3Na2CO3+H2O+CO2↑,故答案為加熱;2NaHCO3Na2CO3+H2O+CO2↑;(7)除去碳酸氫鈉溶液中混入的硅酸鈉雜質(zhì)可以向溶液中通入二氧化碳后,生成硅酸沉淀和碳酸氫鈉溶液,過濾即可達(dá)到目的,故答案為CO2;過濾。26、過濾漏斗、玻璃棒鐵、銅溶液由淺綠色變?yōu)樽攸S色2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2OFe3++3NH3·H2O=Fe(OH)3↓+3NH【分析】Fe3+、Cu2+和過量的鐵反應(yīng)生成亞鐵離子和單質(zhì)銅,得到固體A和溶液A;由于鐵過量,沉淀A為鐵和銅的混合物,溶液A含亞鐵離子;亞鐵離子具有還原性,易被氧化劑氧化,故加入過氧化氫能把亞鐵離子氧化成鐵離子,故溶液B中含鐵離子;鐵離子和氨水反應(yīng)生成氫氧化鐵沉淀,故沉淀C為氫氧化鐵沉淀,廢水通過處理不含F(xiàn)e3+、Cu2+,可以排放,以此解答該題?!驹斀狻?1)操作①用于分離固體和液體,為過濾操作,用到的主要玻璃儀器有燒杯、漏斗、玻璃棒,故答案為:過濾;漏斗、玻璃棒;(2)廢液中含有Fe3+、Cu2+兩種金屬離子,加入過量的鐵粉后,鐵離子被還原為亞鐵離子,銅離子被還原成金屬銅,所以在第①得到的沉淀中含有金屬銅和過量的鐵,故答案為:鐵、銅;(3)Fe2+能被過氧化氫生成Fe3+,反應(yīng)的離子方程式為:2Fe2++H2O2+2H+═2Fe3++2H2O,觀察到的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是溶液由淺綠色變?yōu)辄S色,故答案為:溶液由淺綠色變?yōu)樽攸S色;(4)Fe2+能被過氧化氫生成Fe3+,反應(yīng)的離子方程式為:2Fe2++H2O2+2H+═2Fe3++2H2O;加入氨水,生成氫氧化鐵沉淀,離子方程式為Fe3++3NH3·H2O=Fe(OH)3↓+3NH,故答案為:2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O;Fe3++3NH3·H2O=Fe(OH)3↓+3NH。27、增大反應(yīng)物間的接觸面積,加快化學(xué)反應(yīng)速率,使反應(yīng)物充分反應(yīng)(答任意一條均可)MnO2+2Fe2++4H+=Mn2++2Fe3++2H2O除去溶液中的Ca2+氫氧化鈉溶液能進(jìn)一步溶解Al(OH)3沉淀,不易控制用量4.0×10-7重結(jié)晶【分析】由流程可知,軟錳礦用硫酸、硫酸亞鐵溶解,生成硫酸鈣微溶,F(xiàn)e2O3和Al2O3均溶于硫酸,且酸性條件下二氧化錳被亞鐵離子還原為Mn2+,濾液A中加入過氧化氫,將Fe2+氧化為Fe3+,氨水可調(diào)節(jié)溶液pH,將Fe3+、Al3+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3、Al(OH)3除去,加入MnF2固體將CaSO4轉(zhuǎn)化為更難溶的CaF2而除去(或除去溶液中的Ca2+),過濾分離出濾渣為Fe(OH)3、Al(OH)3、CaF2,濾液C中含Mn2+,滴加Na2C2O4溶液生成MnC2O4?2H2O,操作I為重結(jié)晶,可分離出純品MnC2O4?2H2O,以此來解答?!驹斀狻?1)在酸浸之前,先將軟錳礦粉碎,其目的是增大反應(yīng)物接觸面積,加快化學(xué)反應(yīng)速率,使反應(yīng)物充分反應(yīng)。故答案為:增大反應(yīng)物接觸面積,加快化學(xué)反應(yīng)速率,使反應(yīng)物充分反應(yīng)。(2)“酸浸”過程中加入了硫酸亞鐵,MnO2發(fā)生反應(yīng)生成了硫酸錳,所以該反應(yīng)的離子方程式為MnO2+2Fe2++4H+═Mn2++2Fe3++2H2O,故答案為:MnO2+2Fe2++4H+═Mn2++2Fe3++2H2O。(3)加入MnF2固體的作用是將CaSO4轉(zhuǎn)化為更難溶的CaF2而除去(或除去溶液中的Ca2+),甲同學(xué)提出將上述流程中的氨水換成氫氧化鈉溶液,乙同學(xué)覺得不妥,乙同學(xué)的理由是氫氧化鈉溶液能進(jìn)一步溶解Al(OH)3沉淀,不易控制用量,故答案為:除去溶液中的Ca2+;氫氧化鈉溶液能進(jìn)一步溶解Al(OH)3沉淀,不易控制用量。(4)已知Ka1(H2C2O4)=5.0×10?2,Ka2(H2C2O4)=5.0×10?5,即,常溫時(shí),該反應(yīng)Mn2+(aq)+2(aq)+2H2O(l)Mn(OH)2(s)+2(aq)的平衡常數(shù),又因?yàn)镸n(OH)2剛好沉淀時(shí)Ksp=10-13,即,則。故答案為:4.0×10-7。(5)操作Ⅰ是分離提純,所以該步驟的名稱為重結(jié)晶。故答案為:重結(jié)晶?!军c(diǎn)睛】解題時(shí)需注意在計(jì)算Mn2+(aq)+2(aq)+2H2O(l)Mn(OH)2(s)+2(aq)的平衡常數(shù)時(shí),需將此反應(yīng)的平衡常數(shù)與H2C2O4的電離平衡常數(shù)和Mn(OH)2剛好沉淀時(shí)進(jìn)行對比,然后聯(lián)立。最終得出K和Ka2、Ksp的關(guān)系是:,代入數(shù)據(jù)進(jìn)行求解。28、4AAs電子層數(shù)比N多,原子半徑大,質(zhì)子對核外電子的吸引力弱,非金屬性弱(mol·L-1)-1ac大于小于tm時(shí)生成物濃度較低【分析】As和P位于相同主族,原子半徑As>P,由同主族元素從上到下非金屬性逐漸減弱可知非金屬性P>As,形成的晶體都為分子晶體,相對分子質(zhì)量越大,分子間作用力越強(qiáng),以此分析解答(1)和(2);(3)①首先計(jì)算反應(yīng)前,混合溶液中反應(yīng)物的濃度,根據(jù)圖像,反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),c(AsO43-)為ymol/L,再根據(jù)反應(yīng)的方程式計(jì)算平衡時(shí)各物質(zhì)的濃度,最后計(jì)算平衡常數(shù);②a.溶液pH不變時(shí),則c(OH-)也保持不變;b.同一個(gè)化學(xué)反應(yīng),速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比;c.不再變化,可說明各物質(zhì)的濃度不再變化;d.c(AsO43-)=ymol?L-1時(shí)為平衡狀態(tài),據(jù)此分析判斷;③反應(yīng)從正反

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