上饒市重點中學2026屆化學高三上期中學業(yè)質(zhì)量監(jiān)測模擬試題注意事項:1．答題前，考生先將自己的姓名、準考證號碼填寫清楚，將條形碼準確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2．答題時請按要求用筆。3．請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效；在草稿紙、試卷上答題無效。4．作圖可先使用鉛筆畫出，確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5．保持卡面清潔，不要折暴、不要弄破、弄皺，不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項）1、下列因素不能改變酸堿中和反應速率的是A．溫度 B．反應物的濃度 C．反應物的性質(zhì) D．壓強2、下列反應符合事實且化學方程式或離子方程式書寫正確的是（）A．過量鐵粉與氯氣反應：Fe＋Cl2=FeCl2B．往Ba（NO3）2溶液中通入少量的SO2：Ba2＋＋H2O＋SO2=BaSO3↓＋2H＋C．用稀鹽酸除去銀鏡：2Ag＋2H＋=2Ag＋＋H2↑D．Ba（OH）2溶液與NaHCO3溶液等濃度、等體積混合：OH－+HCO3-+Ba2＋=BaCO3↓＋H2O3、著名化學家徐光憲獲得國家最高科學技術獎，以表彰他在稀土萃取理論方面作出的貢獻。已知：金屬鈰（稀土元素）在空氣中易氧化變暗，受熱時燃燒，遇水很快反應。（注：鈰常見的化合價為+3和+4，氧化性：Ce4+>Fe3+>I2。）下列說法正確的是A．鈰溶于氫碘酸的化學方程式可表示為：Ce+4HICeI4+2H2↑B．用Ce(SO4)2溶液滴定硫酸亞鐵溶液，其離子方程式為：Ce4++2Fe2+=Ce3++2Fe3+C．在一定條件下，電解熔融狀態(tài)的CeO2制Ce，在陰極獲得鈰D．鈰的四種核素、、、，它們互稱為同素異形體4、下列離子方程式與所述事實相符且正確的是()A．Ca(HCO3)2溶液中加入少量NaOH溶液：Ca2＋+2HCO3－+2OH－＝CaCO3↓+CO32－+2H2OB．向含有0.4molFeBr2的溶液中通入0.3molCl2充分反應：4Fe2＋+2Br－+3Cl2＝4Fe3＋+6Cl－+Br2C．向明礬溶液中滴加Ba(OH)2溶液，恰好使SO42－沉淀完全：2A13++3SO42－+3Ba2++6OH－=3BaSO4↓+2A1(OH)3↓D．用鐵棒作陽極、碳棒作陰極電解飽和氯化鈉溶液：2Cl－+2H2O==H2↑+Cl2↑+2OH－5、豐富多彩的顏色變化增添了化學的魅力。下列顏色變化過程中氣體被氧化的是（）A．水蒸氣使淡黃色過氧化鈉變白色B．CuSO4藍色溶液吸收H2S后有黑色沉淀C．SO2能使溴水褪色D．C12使?jié)駶櫟牡矸鄣饣浽嚰堊兯{6、“結構決定性質(zhì)”，有關物質(zhì)結構的下列說法中正確的是（）A．碘熔化時破壞了化學鍵B．共價化合物不一定是電解質(zhì)C．干冰晶體內(nèi)存在非極性鍵與范德華力D．液態(tài)氟化氫中存在氫鍵，故氟化氫比氯化氫更穩(wěn)定7、硒（Se）與S同主族，下列能用于比較兩者非金屬性強弱的是()A．氧化性：SeO2>SO2 B．熱穩(wěn)定性：H2S>H2SeC．沸點：H2S<H2Se D．酸性：H2SO3>H2SeO38、在密閉容器中發(fā)生下列反應aA(g)cC(g)＋dD(g)，反應達到平衡后，將氣體體積壓縮到原來的一半，當再次達到平衡時，D的濃度為原平衡的1.8倍，下列敘述正確的是（）A．A的轉化率變小 B．平衡向正反應方向移動C．D的體積分數(shù)變大 D．a(chǎn)>c＋d9、如圖，把氣體緩慢通入盛有足量試劑的試劑瓶A和試管B，在試管B中不能觀察到明顯現(xiàn)象的是()選項氣體A中試劑B中試劑ASO2、CO2酸性KMnO4溶液澄清石灰水BCl2、HCl飽和NaCl溶液KI淀粉溶液CCO2、HCl飽和NaHCO3溶液NaAlO2溶液DNH3、CO2濃硫酸酚酞試液A．A B．B C．C D．D10、化合物X是一種醫(yī)藥中間體，其結構簡式如圖所示。下列有關化合物X的說法正確的是（）A．分子式為C16H14O4B．1mol化合物X在一定條件下最多加成6molH2C．分子中有三種官能團，酸性條件下水解后官能團還是三種D．1mol化合物X最多能與2molNaOH反應11、如圖表示元素周期表中1~14周期的一部分，關于元素X、Y、Z、W的敘述錯誤的是（）A．X、Y的最高價氧化物的水化物酸性為Y＜XB．Y、Z的氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性為Y＜ZC．Z有5種不同運動狀態(tài)的電子D．W的原子序數(shù)比Y大1912、下列說法中正確的是A．第ⅦA族單質(zhì)從上往下熔沸點逐漸升高，第ⅠA族單質(zhì)從上往下熔沸點逐漸降低B．Na2SiO3溶液可用作礦物膠、木材防火劑，還可用作制備硅膠的原料C．品紅溶液和滴有酚酞的NaOH溶液均能與SO2氣體作用而褪色，且其實質(zhì)相同D．鎂和鋁性質(zhì)穩(wěn)定且都有很強的抗腐蝕能力，所以鎂鋁合金可用于飛機、輪船制造13、材料創(chuàng)新是衡量科技進步的重要標志。下列說法不正確的是A．發(fā)生溢油事故時可用沸石涂層網(wǎng)膜材料做防油欄B．國慶70周年閱兵使用的彩色煙劑是一種環(huán)保無毒的新型“航空液體彩色拉煙劑”C．條形碼掃描器中的光敏二極管使用的主要是超導材料D．納米材料具有奇特的熔點、磁性、光學、導熱、導電和化學方面等的特性14、用下列裝置進行相應實驗，能達到實驗目的的是（）A．圖①所示裝置可電解食鹽水制氯氣和氫氣B．圖②所示裝置可說明濃H2SO4具有脫水性、強氧化性，SO2具有漂白性、還原性C．圖③裝置可以用來驗證化學能轉化為電能D．圖④測定中和熱15、CO2通入BaCl2溶液中并不產(chǎn)生沉淀，在下圖右側的Y形管中放置合適的藥品，進行合理操作，在BaCl2溶液中可以看到白色沉淀．右側Y形管中放的藥品是A．Cu和濃硝酸B．CaO和濃氮水C．Na2SO3和較濃硫酸D．KMnO4溶液和濃鹽酸16、下列有關熱化學方程式及其敘述正確的是(

)A．氫氣的燃燒熱為285.5kJ?mol-1,則水電解的熱化學方程式為:2H2O(l)2H2(g)+O2(g)H=+285.8kJ?mol-1B．1mol甲烷完全燃燒生成CO2(g)和H2O(l)時放出890kJ熱量,它的熱化學方程式為1/2CH4(g)+O2(g)1/2CO2(g)+H2O(l)H=-445kJ?mol-1C．已知2C(s)+O2(g)2CO(g)H=-221kJ?mol-1,則C的燃燒熱為110.5kJ?mol-1D．HF與NaOH溶液反應:H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l)H=-57.3kJ?mol-117、室溫下，關于1.0mL0.1mol/L氨水，下列判斷正確的是A．c（OH-）=c（NH4+）B．與1.0mL0.1mol/L鹽酸混合后，溶液呈中性C．溶液的pH小于13D．加入少量NH4Cl固體，c（OH-）不變18、下表是某同學探究Na2SO3溶液和鉻(VI)鹽溶液反應規(guī)律的實驗記錄，已知：Cr2O72-(橙色)+H2O2CrO42-(黃色)+2H+序號ab現(xiàn)象12mL0.05mol·L?1K2Cr2O7溶液(pH=2)3滴飽和Na2SO3溶液(pH=9)溶液變綠色(含Cr3+)22mL0.1mol·L?1K2CrO4溶液(pH=8)3滴飽和Na2SO3溶液溶液沒有明顯變化32mL飽和Na2SO3溶液3滴0.05mol·L?1K2Cr2O7溶液溶液變黃色42mL蒸餾水3滴0.05mol·L?1K2Cr2O7溶液溶液變成淺橙色下列說法不正確的是A．實驗1中的綠色溶液中含有SO42-B．實驗1、2的a溶液中所含的離子種類相同C．向實驗3溶液中繼續(xù)滴加過量硫酸可使溶液變?yōu)闇\橙色D．實驗4的目的是排除稀釋對溶液顏色變化造成的影響19、下表所列各組物質(zhì)中，物質(zhì)之間通過一步反應不能實硯如下圖所示轉化的是選項XYZANaNaOHNaClBSiSiO2Na2SiO3CCl2HClONaClODNONO2HNO3A．A B．B C．C D．D20、下列各組離子在指定的溶液中能大量存在離子組的是（）A．pH＝7的溶液：Al3+、Fe3+、SO42－、I－B．加入Na2O2后的溶液：K+、Fe2+、NO3－、SO32－C．加入鋁粉放出H2的溶液：Na+、Ba2+、NO3－、Cl－D．無色并能使石蕊試液變藍的溶液：NH4+、Cu2+、NO3－、Cl－21、下列實驗操作所得的現(xiàn)象及結論均正確的是（）選項實驗操作現(xiàn)象及結論A將AlCl3溶液加熱蒸干得到白色固體，成分為純凈的AlCl3B將少量Na2SO3樣品溶于水，滴加足量鹽酸酸化的Ba(NO3)2溶液有白色沉淀產(chǎn)生，則Na2SO3己變質(zhì)C用量筒量取一定體積的濃硫酸時，仰視讀數(shù)所量取的濃硫酸體積偏大D向FeI2溶液中通入少量Cl2溶液變黃，則Cl2的氧化性強于Fe3+A．A B．B C．C D．D22、pH=1的某溶液X中僅含有NH4+、Al3+、Ba2+、Fe2+、Fe3+、CO32﹣、SO32﹣、SO42﹣、Cl﹣、NO3﹣中的一種或幾種（忽略水的電離及離子的水解），取該溶液進行連續(xù)實驗，實驗過程如圖：下列有關推斷不正確的是（）A．溶液X中一定含有H+、Al3+、NH4+、Fe2+、SO42﹣B．根據(jù)上述連續(xù)實驗不能確定溶液X中是否含有Fe3+、Cl﹣C．沉淀H為Al（OH）3、BaCO3的混合物D．若溶液X為100mL，產(chǎn)生的氣體A為44.8mL（標準狀況），則X中c（Fe2+）=0.06mol?L﹣1二、非選擇題(共84分)23、（14分）鹽酸多巴胺是選擇性血管擴張藥，臨床上用作抗休克藥，合成路線如圖所示：根據(jù)上述信息回答：（1）D的官能團名稱為________________________________。（2）E的分子式為_________________________。（3）若反應①為加成反應，則B的名稱為__________________。（4）反應②的反應類型為___________________________。（5）D的一種同分異構體K用于合成高分子材料，K可由HOOCH2Cl制得，寫出K在濃硫酸作用下生成的聚合物的化學方程式：_______________________________________。（6）E生成F的化學反應方程式為________________________。（7）D的同分異構體有多種，同時滿足下列條件的有____種。I.能夠發(fā)生銀鏡反應；II.遇FeCl3溶液顯紫色；III.苯環(huán)上只有兩種化學環(huán)境相同的氫原子。24、（12分）有一溶液，其中可能含有Fe3+、Al3+、Fe2+、Mg2+、Cu2+、NH4＋、K+、CO32－、SO42－、Br－等離子的幾種，為分析其成分，取此溶液分別進行了四個實驗，其操作和有關現(xiàn)象如圖所示：請你根據(jù)上圖推斷：（1）實驗①、②能確定原溶液中一定存在________和_______(填離子符號）；（2）實驗⑤中所發(fā)生的氧化還原的離子方程式為__________________________________。（3）實驗④中產(chǎn)生的刺激性氣味的氣體，工人常利用該物質(zhì)的濃溶液檢查氯氣管道是否漏氣，反應的化學方程式是_______________________________________________（4）寫出實驗④中，由A→B過程中所發(fā)生反應的離子方程式：________________________。25、（12分）某學習小組學習了亞鐵鹽的性質(zhì)后，欲探究FeSO4溶液分別與Na2CO3溶液、NaHCO3溶液的反應。已知：Fe(OH)2和FeCO3均為白色沉淀，不存在Fe(HCO3)2。實驗操作及現(xiàn)象記錄如下：實驗試劑操作及現(xiàn)象試管(I)試管(II)(試管容積為50mL)實驗a1.0mol·L－1FeSO4溶液24mL1.0mol·L－1Na2CO3溶液24mL傾倒完后，迅速用膠塞塞緊試管I的口部，反復上下顛倒搖勻，使反應物充分混合反應過程中無氣泡產(chǎn)生，生成白色絮狀沉淀放置1.5～2h后，白色絮狀沉淀轉化為白色顆粒狀沉淀實驗b1.0mol·L－1FeSO4溶液10mL1.0mol·L－1NaHCO3溶液20mL傾倒完后，迅速產(chǎn)生白色顆粒狀沉淀和大量氣泡。振蕩，經(jīng)2～4min后液面上方試管內(nèi)壁粘附的白色顆粒狀沉淀物變成紅褐色(1)甲同學認為實驗a中白色顆粒狀沉淀是FeCO3，寫出該反應的離子方程式：________；他為了證實自己的觀點，進行實驗：取少量白色顆粒狀沉淀，加入________，發(fā)現(xiàn)產(chǎn)生大量氣泡。(2)乙同學推測實驗a的白色顆粒狀沉淀中還可能含有Fe(OH)2，他將實驗a中兩種溶液體積均改成15mL后再進行實驗，證實了他的推測。能證明Fe(OH)2存在的實驗現(xiàn)象是_________。(3)實驗b中白色顆粒狀沉淀主要成分也為FeCO3，寫出生成FeCO3的離子方程式：________。(4)實驗b中液面上方試管內(nèi)壁粘附的白色顆粒狀沉淀物變成紅褐色，主要原因是潮濕的FeCO3被氧氣氧化，寫出該反應的化學方程式：__________。(5)乙同學反思，實驗a中含有Fe(OH)2，實驗b中幾乎不含有Fe(OH)2，對比分析出現(xiàn)差異的原因是_________。26、（10分）制備純凈的液態(tài)無水四氯化錫（SnCl4易揮發(fā)形成氣體，極易發(fā)生水解，水解生成SnO2·H2O)的反應為Sn+2Cl2SnCl4,Sn也可以與HC1反應生成SnCl2。已知:物質(zhì)摩爾質(zhì)量(g/mol)熔點（℃)沸點（℃)Sn1192312260SnCl2190246623SnCl4261-30114制備裝置如圖所示:回答下列問題:（1）Sn在元素周期表中的位罝為____________________________。（2）II、III中的試劑分別為_______、__________；VII的作用是____________________、_____________。（3）實驗所得SnCl4因溶解了Cl2而略顯黃色，提純SnCl4的方法是____________(填序號)。a.用NaOH溶液洗滌再蒸餾b.升華c.重結晶d.蒸餾e.過濾（4）寫出I中反應的化學方程式：_____________________________________。（5）加熱Sn粒之前要先讓氯氣充滿整套裝置，其目的是__________________________________。（6）寫出SnCl4水解的化學方程式：________________________________________。（7）若IV中用去錫粉5.95g，反應后，VI中錐形瓶里收集到12.0gSnCl4，則SnCl4的產(chǎn)率為_____%。(保留一位小數(shù))27、（12分）下圖為制取純凈干燥的Cl2并讓其與鐵發(fā)生反應的裝置，A是Cl2發(fā)生裝置，C、D為氣體凈化裝置，E硬質(zhì)玻璃管中裝有細鐵絲網(wǎng)；F為干燥的空廣口瓶；燒杯G為尾氣吸收裝置。試回答：（1）C、G兩個裝置所盛放的試劑分別是：C________，G_____________。（2）①裝置搭好須進行氣密性檢查，寫出操作方法：_____________________________。②兩處酒精燈應先點燃_______處(填寫A或E)，目的是______________________。③F中的現(xiàn)象為______________，G中出現(xiàn)了一種沉淀，該沉淀的化學式_____。（3）寫出在A、E中發(fā)生反應的化學方程式為：A：______________________；E：______________________。28、（14分）化合物J是一種重要的有機中間體，可以由苯合成，具體合成路線如下：(1)J的化學式為__________________；F的名稱為__________________。(2)B中官能團名稱為____________________。(3)I—J的反應類型為____________________。(4)F-G的反應方程式為____________________。(5)與I屬于同種類型物質(zhì)且苯環(huán)上有兩個取代基的同分異構體有____種。符合下列條件的J的一種同分異構體結構簡式為______。①屬于芳香族化合物②不能與金屬鈉反應③有3種不同化學環(huán)境的氫原子。29、（10分）磷酸亞鐵鋰（LiFePO4）電池是新能源汽車的動力電池之一。（1）基態(tài)O原子核外電子排布式為_______，基態(tài)Fe2+核外未成對電子數(shù)為_______，基態(tài)P原子核外占據(jù)最高能級的電子云輪廓圖為_________形；（2）比較大?。ㄌ睢按笥凇?、“小于”或“等于”）：①沸點：NH3_____PH3；②第一電離能：I1(P)_____I1(O)。（3）PO43?的空間構型是______，P原子的雜化形式為______，在1molPO43?中含σ鍵______個。（4）Li2O的晶胞如圖所示（其中白球代表Li，黑球代表O）。已知晶胞參數(shù)為0.4665nm，阿伏加德羅常數(shù)的值為NA，則Li2O的密度為______g·cm?3（列出計算式即可）。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項）1、D【分析】影響化學反應速率的因素包括內(nèi)因和外因，內(nèi)因是反應物本身的性質(zhì)，外因包括溫度、濃度、催化劑壓強等。【詳解】A、升高溫度，化學反應速率加快；降低溫度，化學反應速率減慢，A不符合題意；B、增大酸或堿的濃度，中和反應速率加快；降低酸或堿的濃度，中和反應速率減慢，B不符合題意；C、酸堿中和反應的反應速率的內(nèi)因與反應物的性質(zhì)，有關，C不符合題意；D、壓強能夠改變化學反應速率，但是只有氣體參與的反應，壓強才能影響其速率，酸堿中和反應中沒有氣體參與，所以壓強不能影響其速率，D符合題意；答案選D。2、D【詳解】A.鐵粉與氯氣反應生成FeCl3，方程式為2Fe＋3Cl2=2FeCl3，鐵粉過量不影響產(chǎn)物，故A錯誤；B.SO2溶于水生成亞硫酸，亞硫酸酸性較強，NO3-與亞硫酸發(fā)生氧化還原反應生成硫酸根離子，與鋇離子結合生成BaSO4沉淀，故B錯誤；C.銀是不活波金屬，與稀鹽酸不反應，故C錯誤；D.Ba（OH）2溶液與NaHCO3溶液等濃度、等體積反應生成碳酸鋇沉淀、NaOH和水，離子方程式為OH－+HCO3-+Ba2＋=BaCO3↓＋H2O，故D正確；答案為D。3、C【分析】根據(jù)題中信息分析，根據(jù)電荷守恒判斷，根據(jù)同位素及同素異形體的定義判斷?！驹斀狻緼.由于氧化性Ce4+＞Fe3+＞I﹣，鈰溶于氫碘酸，產(chǎn)物不會生成CeI4，應該是CeI3，故A錯誤；B.離子方程式中，Ce4++2Fe2+=Ce3++2Fe3+，左邊總電荷為+8，右邊總電荷為9，電荷不守恒，正確應為Ce4++Fe2+=Ce3++Fe3+，故B錯誤；C.電解熔融狀態(tài)的CeO2制Ce，化合價降低發(fā)生還原反應，陰極發(fā)生還原反應，多以在陰極獲得鈰，故C正確；D.四種鈰的核素、、、，具有相同質(zhì)子數(shù)，不同中子數(shù)，故它們互為同位素，不是同素異形體，故D錯誤。故選C?！军c睛】從題干中獲取氧化性:Ce4+>Fe3+的信息，是解題的關鍵。4、B【解析】A.碳酸氫鈣溶液中加入少量NaOH溶液，NaOH完全反應，HCO3-部分反應，反應的離子方程式為：Ca2++HCO3-+OH-=CaCO3↓+H2O，選項A錯誤；B.由于還原性Fe2＋>Br－，首先發(fā)生反應：2Fe2＋+Cl2=2Fe3＋+2Cl－，0.4molFeBr2的溶液中含有0.4mol亞鐵離子，反應消耗0.2molCl2，剩余0.1molCl2，再發(fā)生反應：2Br－+Cl2=2Cl－+Br2，消耗0.2mol溴離子，反應的總離子方程式為：4Fe2++2Br-+3Cl2=4Fe3++6Cl-+Br2，選項B正確；C.向明礬[KAl(SO4)2]溶液中滴加Ba(OH)2溶液，恰好使SO42－沉淀完全，二者的物質(zhì)的量的比是1：2，離子方程式為：Al3++2SO42-+2Ba2++4OH-=AlO2-+2BaSO4↓+2H2O，選項C錯誤；D.用鐵棒作陽極、碳棒作陰極電解飽和氯化鈉溶液，電解時，陽極鐵被氧化，在陽極上不可能產(chǎn)生Cl2，選項D錯誤；故合理的選項為B?！军c睛】本題考查了離子方程式判斷的知識。離子反應在用離子方程式表示時，既要考慮相對量的多少，也要分析微粒的活動性強弱、反應的先后順序及物質(zhì)在不同環(huán)境中的存在形式，本題是易錯題，要引起高度重視。5、C【詳解】A.水蒸氣使淡黃色過氧化鈉變白色，水中H、O的化合價為變化，與題意不符，A錯誤；B.CuSO4藍色溶液吸收H2S后有黑色CuS沉淀沉淀生成，化合價為變化，與題意不符，B錯誤；C.SO2能使溴水褪色，S的化合價升高，作還原劑，被氧化，符合題意，C正確；D.C12使?jié)駶櫟牡矸鄣饣浽嚰堊兯{，Cl的化合價降低，作氧化劑，被還原，與題意不符，D錯誤；答案為C?！军c睛】氣體做還原劑時被氧化。6、B【詳解】A、碘熔化時破壞的是分子間作用力，沒有破壞化學鍵，A錯誤；B、共價化合物有可能是電解質(zhì)，如HCl是共價化合物，溶于水能夠導電，所以HCl屬于電解質(zhì)，而有些共價化合物如CO2溶于水，雖然能導電，但不是CO2的電離，而是H2CO3的電離，所以CO2是非電解質(zhì)，B正確；C、干冰晶體內(nèi)只有分子間作用力（還有氫鍵），化學鍵只存在于一個分子內(nèi)部原子之間如HCl分子，化學鍵只存在于H和Cl原子間，C錯誤；D、氫鍵影響物質(zhì)的熔沸點和密度及溶解度等性質(zhì)，與物質(zhì)的熱穩(wěn)定性無關，穩(wěn)定性與化學鍵的強弱有關，化學鍵越強，穩(wěn)定性越高，氟化氫比氯化氫更穩(wěn)定，是因為氟化氫的化學鍵強于氯化氫的化學鍵，D錯誤。正確答案為B【點睛】分子間的作用力、氫鍵影響物質(zhì)的熔沸點，而化學鍵影響物質(zhì)的熱穩(wěn)定性。7、B【分析】硒()與同主族，同主族從上到下，非金屬性逐漸減弱，可利用氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性、最高價含氧酸的酸性等比較非金屬性，以此來解答?！驹斀狻緼．不能利用氧化物的氧化性比較非金屬性強弱，A錯誤；B．熱穩(wěn)定性：＞，可知非金屬性，B錯誤；C．不能利用熔沸點比較非金屬性強弱，錯誤；D．酸性：，不是最高價含氧酸，則不能比較非金屬性強弱，D錯誤；故選B。【點睛】元素非金屬性強弱比較：1、簡單氫化物的穩(wěn)定性，越穩(wěn)定，非金屬性越強；2、最高價氧化物對應水化物的酸性，酸性越強，非金屬性越強；元素金屬性強弱比較：1、金屬與酸或水反應越劇烈，金屬性越強；2、最高價氧化物對應水化物堿性越強，金屬性越強。8、A【分析】先建立等效平衡：假定平衡不移動，將氣體體積壓縮到原來的一半，D的濃度為原來的2倍，實際達到新平衡時，D的濃度為原來的1.8倍，說明壓強增大，平衡向逆反應移動，即a＜c+d，據(jù)此進行分析?！驹斀狻肯冉⒌刃胶猓杭俣ㄆ胶獠灰苿?，將氣體體積壓縮到原來的一半，D的濃度為原來的2倍，實際達到新平衡時，D的濃度為原來的1.8倍，說明壓強增大，平衡向逆反應移動，即a＜c+d。A、結合以上分析可知，平衡向逆反應移動，A的轉化率降低，故A正確；B、結合以上分析可知，平衡向逆反應方向移動，故B錯誤；C、氣體體積壓縮到原來的一半，D的濃度為原來的1.8倍，說明壓強增大，平衡向逆反應移動，D體積分數(shù)減小，故C錯誤；D、根據(jù)分析D的濃度為原來的1.8倍，說明壓強增大，平衡向逆反應移動，即a＜c+d，故D錯誤；故答案選A。【點睛】考查化學平衡的影響因素，難度中等，解題關鍵：根據(jù)D的濃度變化判斷平衡移動方向，難點建立等效平衡，根據(jù)平衡移動原理判斷反應進行的方向：假定平衡不移動，將氣體體積壓縮到原來的一半，D的濃度為原來的2倍，實際達到新平衡時，D的濃度為原來的1.8倍，說明壓強增大，平衡向逆反應移動。9、D【解析】A、KMnO4溶液有強氧化性，能與還原性的物質(zhì)SO2反應，CO2能使B中澄清石灰水變渾濁，故A不選；B、飽和食鹽水能吸收HCl氣體，氧化性物質(zhì)Cl2能使B中淀粉碘化鉀試紙變藍，故B不選；C、飽和NaHCO3溶液能和HCl反應，CO2能和B中NaAlO2溶液反應生成絮狀氫氧化鋁沉淀，故C不選；D、濃硫酸吸收堿性氣體氨氣，酸性氣體CO2不能使B中酚酞試液變色，試管B中無明顯現(xiàn)象，故D選；故選D。10、B【詳解】A.X的分子式為C16H16×2+2-11×2O4，即為C16H12O4，A錯誤；B.X中，苯基能與H2加成，而羧基、酯基與H2不能加成，所以1mol化合物X在一定條件下最多加成6molH2，B正確；C.X分子中含有羧基、酯基二種官能團，酸性條件下水解后官能團還是二種，C不正確；D.1mol化合物X最多能與3molNaOH反應，D不正確。故選B?！军c睛】在判斷有機物化學式正誤時，我們可以數(shù)出C、H、O的原子個數(shù)，也可用計算法，即以同數(shù)碳原子的烷烴作為基礎，將同數(shù)碳原子的烷烴分子中的氫原子數(shù)減去不飽和度的二倍，即為該有機物分子中氫原子的數(shù)目。叁鍵的不飽和度為2，雙鍵、環(huán)的不飽和度都為1，則苯環(huán)的不飽和度為4，羧基和酯基的不飽和度都為1。11、C【詳解】由元素在周期表中的位置可知，X為N元素，Y為P元素，Z為Cl元素，W為Se元素。A．同主族自上而下非金屬性減弱，故非金屬性N＞P，故最高價氧化物的水化物酸性：P＜N，A不符合題意；B．同周期自左而右非金屬性增強，故非金屬性P＜Cl，故氫化物穩(wěn)定性：PH3＜HCl，B不符合題意；C．Z為Cl元素，原子中核外由17個電子，核外有17種不同運動狀態(tài)的電子，C符合題意；D．W為Se元素，原子序數(shù)為34，Y為P元素，原子序數(shù)為15，W的原子序數(shù)比Y大19，D不符合題意。答案選C。12、B【解析】A.第ⅦA族單質(zhì)從上往下：氟氣、氯氣、液溴、固體碘、固體砹，物質(zhì)由氣態(tài)變?yōu)橐簯B(tài)，所以熔沸點逐漸升高，第一主族的金屬元素，從上到下，原子半徑逐漸增大，形成的金屬鍵逐漸減弱，熔沸點逐漸降低，但該族元素還含有H元素，H2常溫下為氣體，熔點低于同族元素的單質(zhì)，故A錯誤；B.硅酸鈉的水溶液是礦物膠，和酸反應可以制備硅膠，具有防腐阻燃的作用，做木材防火劑的原料,故B正確；C.品紅遇二氧化硫褪色體現(xiàn)二氧化硫的漂白作用，而且加熱紅色能復原；二氧化硫能跟滴有酚酞的氫氧化鈉反應生成亞硫酸鈉，溶液堿性減弱，紅色褪去，各元素沒有價態(tài)變化，是復分解反應，二者褪色原理不一樣，故C錯誤；D.鎂鋁合金密度小，硬度大，可用于制造飛機、汽車等部件，故D錯誤；綜上所述，本題選B?！军c睛】二氧化硫具有漂白性，漂白某些有機色質(zhì)，如品紅，且漂白過程屬于非氧化性漂白，具有可逆性；但是不能漂白酸堿指示劑，因此二氧化硫能跟滴有酚酞的氫氧化鈉反應，紅色褪去，體現(xiàn)了二氧化硫的酸性氧化物的性質(zhì)，而非漂白性。13、C【詳解】A.沸石具有強吸附性，故發(fā)生溢油事故時可用沸石涂層網(wǎng)膜材料做防油欄，故A正確；B.國慶70周年閱兵使用的彩色煙劑是一種環(huán)保無毒的新型“航空液體彩色拉煙劑”，故B正確；C.當光照發(fā)生變化時，由半導體材料做成的光敏電阻的阻值可發(fā)生變化，可以感知條形碼，故C錯誤；D.納米材料的尺寸已接近光的波長，加上具有大表面的特殊效應，因此具有奇特的熔點、磁性、光學、導熱、導電和化學方面等的特性，故D正確；故選C?！军c睛】14、B【詳解】A.陽極是銅失電子變?yōu)镃u2+進入溶液，圖①所示裝置不可電解食鹽水制氯氣和氫氣，故A錯誤；B.濃硫酸使蔗糖脫水后，C與濃硫酸反應生成二氧化硫，二氧化硫使品紅褪色，二氧化硫被高錳酸鉀氧化，則可說明濃H2SO4具有脫水性、強氧化性，SO2具有漂白性、還原性，故B正確；C.圖③裝置不能形成閉合回路，無法用來驗證化學能轉化為電能，故C錯誤；D.圖④中溫度計無法測量反應混合液的溫度，中和熱測定實驗中，溫度計應插在小燒杯中的混合溶液中，故D錯誤；故選B。15、D【解析】A．Cu和濃硝酸反應生成二氧化氮，二氧化氮溶于水生成硝酸，硝酸與氯化鋇不反應，因此仍然不能產(chǎn)生沉淀，A錯誤；B．氨水滴入氧化鈣中會生成堿性氣體氨氣，氨氣與水反應生成一水合氨，與二氧化碳反應生成碳酸銨，碳酸銨與鋇離子反應生成碳酸鋇沉淀，B正確；C．Na2SO3和較濃硫酸反應生成二氧化硫，二氧化碳與二氧化硫、氯化鋇溶液不反應，不會產(chǎn)生沉淀，C錯誤；D．高錳酸鉀溶液和濃鹽酸反應生成氯氣，氯氣與二氧化碳、氯化鋇均不反應，因此仍然不能產(chǎn)生沉淀，D錯誤；答案選B。16、B【詳解】A.氫氣燃燒熱是放熱反應，焓變?yōu)樨撝担娊膺^程是吸熱反應，電解2mol水要消耗的能量為571.0kJ，A項錯誤；

B.1molCH4完全燃燒生成CO2和H2O（l）時放出890kJ熱量，1/2mol甲烷完全燃燒生成二氧化碳和液態(tài)水放熱445kJ，熱化學方程式為：1/2CH4(g)+O2(g)1/2CO2(g)+H2O(l)H=-445kJ?mol-1，B項正確；

C.選項中反應生成的一氧化碳不是穩(wěn)定氧化物，該反應熱不是燃燒熱，C項錯誤；

D.HF是弱酸，存在電離平衡，電離過程是吸熱過程，熱化學方程式中不能拆成離子，且1molNaOH溶液與HF溶液反應放熱小于57.3kJ，D項錯誤；

答案選B。17、C【解析】A項，氨水中的電荷守恒為c（NH4+）+c（H+）=c（OH-），則c（OH-）c（NH4+），錯誤；B項，1.0mL0.1mol/L氨水與1.0mL0.1mol/L鹽酸混合恰好完全反應得NH4Cl溶液，由于NH4+的水解，溶液呈酸性，錯誤；C項，氨水為弱堿水溶液，存在電離平衡：NH3·H2ONH4++OH-，c（OH-）0.1mol/L，室溫下c（H+）110-13mol/L，溶液的pH小于13，正確；D項，NH4Cl電離出NH4+，NH4+濃度增大，電離平衡逆向移動，c（OH-）減小，錯誤；答案選C。18、C【解析】由4個實驗結果對比可知，K2Cr2O7與Na2SO3在酸性條件下發(fā)生氧化還原反應，在堿性條件下不發(fā)生氧化還原反應；由平衡Cr2O72-(橙色)+H2O2CrO42-(黃色)+2H+可知，溶液的堿性增強，平衡正向移動，以此分析。【詳解】A.實驗1中K2Cr2O7與Na2SO3發(fā)生了氧化還原反應，Na2SO3被氧化為Na2SO4，K2Cr2O7被還原為Cr3+，溶液呈綠色，故A正確；B.實驗1、2中的a溶液中都存在平衡：Cr2O72-(橙色)+H2O2CrO42-(黃色)+2H+，故溶液中所含的離子種類相同，故B正確；C.Na2SO3溶液呈堿性，滴加3滴0.05mol·L?1K2Cr2O7溶液，平衡Cr2O72-(橙色)+H2O2CrO42-(黃色)+2H+向正向移動，溶液呈黃色；若向實驗3溶液中繼續(xù)滴加過量硫酸，則在酸性條件下，K2Cr2O7與Na2SO3發(fā)生氧化還原反應，溶液變綠色，故C錯誤；D.實驗4和實驗3相比，b溶液相同，a為等體積的蒸餾水，溶液由黃色變成淺橙色，顏色反而加深，故可排除稀釋對溶液顏色變化造成的影響，故D正確。故選C?！军c睛】本題考查對Na2SO3溶液和鉻(VI)鹽溶液反應規(guī)律的探究，掌握物質(zhì)的性質(zhì)及信息是解題的關鍵，注意環(huán)境對反應的影響。19、B【解析】A.鈉和水反應生成氫氧化鈉，電解熔融的氯化鈉生成鈉，電解氯化鈉溶液得到氫氧化鈉，氫氧化鈉與鹽酸反應生成氯化鈉，A正確；B.硅酸鈉不能直接轉化為硅單質(zhì)，B錯誤；C.氯氣溶于水生成次氯酸，次氯酸與氫氧化鈉反應生成次氯酸鈉，次氯酸鈉溶液吸收CO2轉化為次氯酸，次氯酸鈉氧化鹽酸生成氯氣，C正確；D.NO與氧氣反應生成NO2，NO2溶于水生成硝酸，濃硝酸被還原生成NO2，稀硝酸被還原生成NO，D正確，答案選B。20、C【解析】試題分析：A、Fe3＋和I－發(fā)生氧化還原反應，不能大量共存，且Fe3＋在pH=7時，全部轉化成Fe(OH)3，故錯誤；B、過氧化鈉具有強氧化性，能把Fe2＋和SO32－氧化成Fe3＋和SO42－，不能大量共存，故錯誤；C、和鋁反應生成氫氣，此溶液是酸或堿，NO3－在酸性條件下，具有強氧化性，和金屬反應不產(chǎn)生氫氣，如果是堿，則和金屬鋁反應產(chǎn)生氫氣，能夠大量共存，故正確；D、Cu2＋顯藍色，故錯誤。考點：考查離子大量共存等知識。21、C【解析】A項：由于AlCl3水解生成的HCl揮發(fā)而促進水解，所以蒸發(fā)溶劑后所得固體為Al(OH)3，A項錯誤；B項：酸性條件下NO3-有強氧化性，能將SO32-氧化為SO42-，B項錯誤；C項：用量筒量取一定體積的液體時，仰視讀數(shù)，液面高出刻度線，液體體積偏大，C項正確；D項：Cl2與Fe2+、I-的反應產(chǎn)物分別為Fe3+、I2，兩者的溶液均為黃色，故通入少量Cl2時，從溶液變黃的現(xiàn)象無法推知是哪種離子先反應，因此無法確定氧化性是Cl2>Fe3+還是Cl2>I2，D項錯誤。22、C【解析】pH=1的溶液為強酸性溶液，在強酸性溶液中一定不會存在CO32－、SO32－離子；加入過量硝酸鋇生成沉淀，則該沉淀C為BaSO4，說明溶液中含有SO42－離子，生成氣體A，則A只能是NO，說明溶液中含有還原性離子，則一定為Fe2+離子，溶液B中加入過量NaOH溶液，沉淀F只為Fe（OH）3，生成氣體D，則D為NH3，說明溶液中含有NH4+離子；溶液E中通入CO2氣體，生成沉淀H，則H為Al（OH）3，E為NaOH和NaAlO2，說明溶液中含有Al3+離子，再根據(jù)離子共存知識，溶液中含有Fe2+離子，則一定不含NO3-離子；一定含有SO42－離子，那么就一定不含Ba2+離子，不能確定是否含有的離子Fe3+和Cl-，則A、依據(jù)分析可知，溶液中一定存在：H+、Al3＋、NH4＋、Fe2＋、SO42－，A正確；B、根據(jù)上述連續(xù)實驗不能確定溶液X中是否含有Fe3＋、Cl－，B正確；C、根據(jù)上述分析可知H為Al（OH）3，BaCO3與過量的二氧化碳生成碳酸氫鋇，易溶于水，C錯誤；D、生成氣體A的離子反應方程式為：3Fe2++NO3-+4H+=3Fe3++NO↑+2H2O，產(chǎn)生的氣體A為44.8mL，物質(zhì)的量為：0.0448L÷22.4L/mol=0.002mol，故n（Fe2+）=3×0.002=0.006mol，c（Fe2+）=0.006mol÷0.1L=0.06mol/L，D正確，答案選C。點睛：本題考查了常見陰陽離子的檢驗、無機推斷，題目難度較大，注意掌握常見離子的性質(zhì)及檢驗方法。注意再進行離子推斷時要遵循以下三條原則：（1）互斥性原則。判斷出一定有某種離子存在時，將不能與之共存的離子排除掉，從而判斷出一定沒有的離子。（2）電中性原則。溶液呈電中性，溶液中一定有陽離子和陰離子，不可能只有陽離子或陰離子。（3）進出性原則。離子檢驗時，加入試劑會引入新的離子，某些離子在實驗過程中可能消失(如溶液中的AlO2－在酸過量時轉化為Al3＋)，則原溶液中是否存在該種離子無法判斷。二、非選擇題(共84分)23、羥基、醚鍵、醛基C9H9NO4甲醛氧化反應

nHOOCCH2OH

HO

OCCH2O+(n-1)H2O。

+4H2

+HCl+2H2O19

【解析】（1）根據(jù)D的結構可知D中含有的官能團有：羥基、醚鍵、醛基。（2）根據(jù)E的結構簡式可知E的分子式為：C9H9NO4。（3）A的分子式為C7H8O2，C7H8O2與B發(fā)生加成反應生成化合物C8H10O3，可知B的分子式為CH2O，所以B的結構簡式為HCHO，名稱為甲醛。（4）A與HCHO加成得到的產(chǎn)物為，根據(jù)D的結構可知發(fā)生氧化反應，故反應②的反應類型為氧化發(fā)應。（5）HOOCH2Cl在NaOH水溶液中加熱發(fā)生水解反應生成物質(zhì)K：HOOCCH2OH，HOOCCH2OH在濃硫酸的作用下發(fā)生縮聚反應:nHOOCCH2OHHOOCCH2O+(n-1)H2O。（6）E到F的過程中，碳碳雙鍵與H2發(fā)生加成反應，-NO2與H2發(fā)生還原反應生成-NH2，所以化學方程式為：+4H2+HCl+2H2O。（7）分情況討論：（1）當含有醛基時，苯環(huán)上可能含有四個取代基，一個醛基、一個甲基、兩個羥基：a：兩個羥基相鄰時，移動甲基和醛基，共有6種結構。b：兩個羥基相間時，移動甲基和醛基，共有6種結構。c：兩個羥基相對時，移動甲基和醛基，共有3種結構。（2）當含有醛基時，苯環(huán)上有兩個對位的取代基，一個為-OH，另一個為-O-CH2-CHO或者一個為-OH，另一個為-CH2-O-CHO，共有2種結構。（3）當含有醛基時，有兩個對位的取代基，一個為-OH，另一個為-CH（OH）CHO，共1種結構。(4)當含有甲酸某酯的結構時，苯環(huán)上只有兩個取代基，一個為羥基，一個為-CH2OOCH，所以有1種結構。故符合條件的同分異構體總共有6+6+3+2+1+1=19種。點睛：本題考查有機物的結構簡式的推斷、官能團的名稱、反應類型及同分異構體的書寫。本題中最后一問的同分異構體的書寫是難點，當苯環(huán)上有多個取代基時，一定要利用鄰、間、對的關系和定一移一的方法不重復不遺漏的將所有的同分異構體書寫完整。24、K+Br-2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-8NH3+3Cl2=6NH4Cl+N2Al(OH)3+OH-=[Al(OH)4]-【分析】溶液焰色反應，用藍色鈷玻璃觀察顯紫色，說明溶液中含有鉀離子；與硝酸銀反應產(chǎn)生淡黃色沉淀，說明有溴離子；加入過量氫氧化鈉產(chǎn)生刺激性氣味氣體，氣體為氨氣，說明有銨根離子；加入氫氧化鈉產(chǎn)生白色沉淀，沉淀有部分溶于NaOH，說明溶液中存在鎂離子，鋁離子，溶液中不含F(xiàn)e3+、Cu2+；加入KSCN后無現(xiàn)象，氯水氧化后產(chǎn)生紅色，說明溶液中存在亞鐵離子?！驹斀狻浚?）實驗①焰色反應通過藍色鈷玻璃進行觀察，火焰為紫色，說明溶液中存在K+，②中加入硝酸銀發(fā)生黃色沉淀，說明溶液中有Br-。故能確定原溶液中一定存在K+和Br-；（2）實驗⑤中通入氯水，溶液中亞鐵離子與氯水反應產(chǎn)生三價鐵離子，三價鐵離子與SCN-作用使溶液變紅，故所發(fā)生的氧化還原反應的離子方程式為2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-；（3）實驗④中產(chǎn)生的刺激性氣味的氣體為氨氣，工人常利用該物質(zhì)的濃溶液即氨水，檢查氯氣管道是否漏氣，若漏氣，漏氣位置產(chǎn)生大量氯化銨白煙，反應的化學方程式是8NH3+3Cl2=6NH4Cl+N2；（4）實驗④中，隨著氫氧化鈉的含量不斷增加，沉淀開始部分溶解，說明沉淀中有氫氧化鋁，由A→B過程中所發(fā)生反應的離子方程式Al(OH)3+OH-=[Al(OH)4]-或Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O?！军c睛】離子推斷題要從基礎顏色出發(fā)，進行初步排除，進而通過后續(xù)實驗現(xiàn)象對于特征離子進行鑒別，易忽略的地方是三價鐵的顏色，對于涉及的氧化還原反應、雙水解反應、沉淀反應等，作為確定一定存在和一定不存在的兩類離子的輔助手段，最后根據(jù)電荷守恒進行檢查。25、Fe2++CO32－＝FeCO3↓稀硫酸(或稀鹽酸等，合理答案均可得分)沉淀顏色由白色變?yōu)榛揖G色，最終變?yōu)榧t褐色Fe2++2HCO3－＝FeCO3↓+CO2↑+H2O4FeCO3+O2+6H2O＝4Fe(OH)3+4CO2混合以后，雖然實驗b中c(NaHCO3)比實驗a中c(Na2CO3)大，但Na2CO3溶液的堿性(或水解程度)比NaHCO3溶液的強【解析】解答本題主要抓住Fe(OH)2和FeCO3的區(qū)別進行分析，F(xiàn)eCO3能與酸反應產(chǎn)生氣體；Fe(OH)2和FeCO3均能被空氣中的氧氣氧化為紅褐色的氫氧化鐵，據(jù)此分析解答?！驹斀狻?1)實驗a中FeSO4與Na2CO3溶液混合若生成的沉淀是FeCO3，則發(fā)生復分解反應，反應的離子方程式為：Fe2++CO32－＝FeCO3↓；FeCO3溶于硫酸或鹽酸產(chǎn)生二氧化碳氣體，而氫氧化亞鐵與硫酸或鹽酸反應不會產(chǎn)生氣體，則可用稀硫酸或鹽酸來鑒別碳酸亞鐵和氫氧化亞鐵沉淀，故答案為Fe2++CO32－＝FeCO3↓；稀硫酸(或稀鹽酸)；(2)若沉淀中有Fe(OH)2，放置在空氣中會被氧化而呈現(xiàn)白色沉淀迅速變成灰綠色，最終變成紅褐色的現(xiàn)象，故答案為沉淀顏色由白色變?yōu)榛揖G色，最終變?yōu)榧t褐色；(3)實驗b中的反應物為硫酸亞鐵和碳酸氫鈉，兩者反應除了生成碳酸亞鐵沉淀，還有二氧化碳氣體和水生成，反應的離子方程式為：Fe2++2HCO3－＝FeCO3↓+CO2↑+H2O，故答案為Fe2++2HCO3－＝FeCO3↓+CO2↑+H2O；(4)FeCO3被氧氣氧化生成紅褐色的氫氧化鐵，反應中氧氣為氧化劑，碳酸亞鐵為還原劑，由氧化還原反應規(guī)律可得反應的化學方程式為：4FeCO3+O2+6H2O＝4Fe(OH)3+4CO2，故答案為4FeCO3+O2+6H2O＝4Fe(OH)3+4CO2；(5)對比實驗a、b，不同之處在于前者反應物為碳酸鈉溶液，后者為碳酸氫鈉溶液，由于碳酸根離子的水解程度較碳酸根離子的水解大，實驗a中混合溶液氫氧根離子濃度較實驗b中要大，導致實驗a中更易產(chǎn)生Fe(OH)2沉淀，故答案為混合以后，雖然實驗b中c(NaHCO3)比實驗a中c(Na2CO3)大，但Na2CO3溶液的堿性(或水解程度)比NaHCO3溶液的強。26、第5周期IVA族(全對才給分)飽和食鹽水濃硫酸吸收尾氣中的氯氣，防止污染空氣防止空氣中的水蒸氣進入裝置V而使SnCl4水解dMnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2O排除裝置內(nèi)的空氣和少量的水汽(回答到“排空氣”可給滿分)SnCl4+(x+2)H2O==SnO2·xH2O↓+4HCl↑(寫“”也可給分)92.0【解析】（1）Sn與C同主族，核外有5個電子層，所以Sn在周期表中的位置：第5周期IVA族。（2）I中二氧化錳與濃鹽酸反應產(chǎn)生氯氣，生成的氯氣中含有揮發(fā)出的HCl和水蒸氣，因為Sn能與HCl反應生成雜質(zhì)SnCl2和SnCl4極易發(fā)生水解，所以IV中進入的氯氣必須是純凈干燥的，故II中盛放飽和食鹽水吸收HCl氣體，III中盛放濃硫酸干燥氯氣，因為SnCl4極易發(fā)生水解和多余的氯氣有毒不能排放在