藥品技術轉(zhuǎn)讓合同協(xié)議甲方（轉(zhuǎn)讓方）：名稱：[甲方公司全稱]法定代表人：[甲方法人姓名]地址：[甲方公司地址]聯(lián)系方式：[甲方聯(lián)系電話]乙方（受讓方）：名稱：[乙方公司全稱]法定代表人：[乙方法人姓名]地址：[乙方公司地址]聯(lián)系方式：[乙方聯(lián)系電話]鑒于甲方擁有藥品[藥品名稱]的技術成果，乙方希望獲得該技術并進行生產(chǎn)、銷售等相關活動，經(jīng)雙方友好協(xié)商，依據(jù)《中華人民共和國民法典》及相關法律法規(guī)的規(guī)定，就藥品技術轉(zhuǎn)讓事宜達成如下協(xié)議：一、標的物或服務具體描述1.技術內(nèi)容甲方轉(zhuǎn)讓給乙方的藥品技術包括但不限于藥品的配方、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量控制標準、臨床前研究資料、臨床試驗資料等與該藥品生產(chǎn)、研發(fā)、銷售相關的全部技術信息。藥品配方詳細涵蓋了各種活性成分的種類、用量、比例以及輔料的選擇和用量等關鍵信息，確保藥品的有效性和安全性。生產(chǎn)工藝明確了從原材料采購、預處理、混合、制劑成型、包裝等各個環(huán)節(jié)的具體操作流程、參數(shù)控制范圍以及質(zhì)量控制點，以保證藥品能夠穩(wěn)定、高效地生產(chǎn)出來。質(zhì)量控制標準規(guī)定了藥品的外觀、性狀、鑒別方法、純度要求、雜質(zhì)限量、穩(wěn)定性考察等各項質(zhì)量指標及檢測方法，確保藥品符合國家藥品質(zhì)量標準及相關行業(yè)規(guī)范。臨床前研究資料包括藥品的藥理毒理研究報告、動物實驗數(shù)據(jù)等，為藥品的安全性評價提供了重要依據(jù)；臨床試驗資料涵蓋了藥品在人體上進行的各期臨床試驗數(shù)據(jù)，證明藥品的有效性和安全性。2.技術狀態(tài)該藥品技術已完成[具體階段，如臨床前研究、臨床試驗等]，并具備進行商業(yè)化生產(chǎn)的條件。甲方保證所提供的技術是完整、準確、有效的，且不存在任何權利瑕疵或法律糾紛。3.技術支持與服務在技術轉(zhuǎn)讓后的一定期限內(nèi)（具體期限：[X]年），甲方應向乙方提供技術支持與服務，包括但不限于解答乙方在生產(chǎn)過程中遇到的技術問題、協(xié)助乙方進行工藝優(yōu)化、提供技術培訓等。技術培訓內(nèi)容包括但不限于藥品生產(chǎn)工藝操作培訓、質(zhì)量控制培訓、設備維護培訓等，確保乙方相關人員能夠熟練掌握并運用該技術進行生產(chǎn)。培訓方式可根據(jù)實際情況采用現(xiàn)場培訓、線上培訓等多種形式。二、權利義務（一）甲方權利義務1.權利有權要求乙方按照本協(xié)議約定支付技術轉(zhuǎn)讓費。在乙方未按照協(xié)議約定使用技術的情況下，有權采取相應措施維護自身權益，包括但不限于解除協(xié)議、要求乙方賠償損失等。2.義務向乙方提供完整、準確的藥品技術資料，并保證所提供的技術合法、有效，不存在任何侵犯第三方知識產(chǎn)權或違反法律法規(guī)的情形。在協(xié)議約定的技術支持期限內(nèi)，積極履行技術支持與服務義務，確保乙方能夠順利運用該技術進行生產(chǎn)。協(xié)助乙方辦理與藥品生產(chǎn)、銷售相關的審批手續(xù)，提供必要的文件和證明材料，配合乙方完成藥品注冊等工作。未經(jīng)乙方書面同意，不得向任何第三方轉(zhuǎn)讓或泄露本協(xié)議涉及的藥品技術及相關商業(yè)秘密。（二）乙方權利義務1.權利有權按照本協(xié)議約定使用甲方轉(zhuǎn)讓的藥品技術進行生產(chǎn)、銷售等活動。在技術使用過程中，有權要求甲方提供必要的技術支持與服務。2.義務按照本協(xié)議約定的金額和支付方式，按時足額向甲方支付技術轉(zhuǎn)讓費。嚴格按照甲方提供的藥品技術資料和質(zhì)量控制標準進行生產(chǎn)，確保生產(chǎn)出的藥品符合國家藥品質(zhì)量標準及相關行業(yè)規(guī)范。未經(jīng)甲方書面同意，不得將本協(xié)議涉及的藥品技術再轉(zhuǎn)讓給任何第三方。對甲方提供的技術資料及商業(yè)秘密予以保密，不得向任何第三方泄露。在協(xié)議終止或解除后，應將所有技術資料返還給甲方。三、技術轉(zhuǎn)讓費及支付方式1.技術轉(zhuǎn)讓費金額乙方應向甲方支付的技術轉(zhuǎn)讓費為人民幣[X]元整（大寫：[大寫金額]）。2.支付方式協(xié)議簽訂后[X]個工作日內(nèi)，乙方向甲方支付技術轉(zhuǎn)讓費的[X]%作為定金，即人民幣[X]元整（大寫：[大寫金額]）。在甲方按照協(xié)議約定向乙方交付全部技術資料，并協(xié)助乙方完成藥品注冊受理手續(xù)后[X]個工作日內(nèi)，乙方向甲方支付技術轉(zhuǎn)讓費的[X]%，即人民幣[X]元整（大寫：[大寫金額]）。在乙方取得藥品生產(chǎn)許可證，并成功生產(chǎn)出符合質(zhì)量標準的首批藥品后[X]個工作日內(nèi)，乙方向甲方支付剩余的技術轉(zhuǎn)讓費，即人民幣[X]元整（大寫：[大寫金額]）。四、保密條款1.雙方應對在本協(xié)議履行過程中知悉的對方商業(yè)秘密、技術秘密等予以保密。未經(jīng)對方書面同意，任何一方不得向任何第三方披露或使用。2.本條款所指的商業(yè)秘密包括但不限于藥品技術資料、生產(chǎn)工藝、客戶信息、銷售渠道等；技術秘密包括但不限于藥品配方、研發(fā)數(shù)據(jù)、技術訣竅等。3.保密期限為本協(xié)議生效之日起[X]年。在保密期限屆滿后，雙方仍應對涉及對方核心利益的信息予以保密，直至該等信息不再具有商業(yè)價值或已為公眾所知悉。五、違約責任（一）甲方違約責任1.若甲方未按照本協(xié)議約定向乙方提供完整、準確的技術資料，或提供的技術存在權利瑕疵或法律糾紛，導致乙方遭受損失的，甲方應承擔賠償責任，賠償金額為乙方因甲方違約而遭受的全部直接損失和間接損失。2.若甲方未在協(xié)議約定的技術支持期限內(nèi)履行技術支持與服務義務，或提供的技術支持與服務不符合協(xié)議約定，給乙方造成損失的，甲方應負責采取補救措施，并賠償乙方因此遭受的損失。3.若甲方違反保密條款，向第三方泄露乙方商業(yè)秘密或技術秘密，甲方應向乙方支付違約金人民幣[X]元整（大寫：[大寫金額]），并賠償乙方因此遭受的全部損失。如損失難以計算的，則按照技術轉(zhuǎn)讓費總額的[X]%計算賠償金額。同時，甲方應立即停止違約行為，采取措施消除影響。（二）乙方違約責任1.若乙方未按照本協(xié)議約定按時足額支付技術轉(zhuǎn)讓費，每逾期一日，應按照未支付金額的[X]%向甲方支付違約金。逾期超過[X]日的，甲方有權解除協(xié)議，并要求乙方支付已使用技術期間的費用及違約金，同時乙方應返還甲方已提供的全部技術資料。2.若乙方未按照甲方提供的技術資料和質(zhì)量控制標準進行生產(chǎn)，導致藥品質(zhì)量不符合要求，乙方應負責整改，并承擔因此產(chǎn)生的全部費用。如給甲方造成損失的，乙方應賠償甲方的全部損失。3.若乙方違反保密條款，向第三方泄露甲方商業(yè)秘密或技術秘密，乙方應向甲方支付違約金人民幣[X]元整（大寫：[大寫金額]），并賠償甲方因此遭受的全部損失。如損失難以計算的，則按照技術轉(zhuǎn)讓費總額的[X]%計算賠償金額。同時，乙方應立即停止違約行為，采取措施消除影響。4.若乙方未經(jīng)甲方書面同意，將本協(xié)議涉及的藥品技術再轉(zhuǎn)讓給任何第三方，乙方應向甲方支付違約金人民幣[X]元整（大寫：[大寫金額]），并賠償甲方因此遭受的全部損失。甲方有權解除協(xié)議，并要求乙方返還已提供的全部技術資料，乙方已支付的技術轉(zhuǎn)讓費不予退還。六、爭議解決1.本協(xié)議的簽訂、履行、解釋及爭議解決均適用中華人民共和國法律。2.雙方在履行本協(xié)議過程中如發(fā)生爭議，應首先通過友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，任何一方均有權向有管轄權的人民法院提起訴訟。七、其他條款1.本協(xié)議自雙方簽字（或蓋章）之日起生效，有效期至本協(xié)議約定的技術轉(zhuǎn)讓事宜全部完成且雙方權利義務履行完畢之日止。2