云南省紅河州云南市蒙自一中2026屆化學(xué)高二上期中考試試題含解析_第1頁(yè)
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云南省紅河州云南市蒙自一中2026屆化學(xué)高二上期中考試試題注意事項(xiàng)1.考試結(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請(qǐng)務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對(duì)應(yīng)選項(xiàng)的方框涂滿、涂黑;如需改動(dòng),請(qǐng)用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無(wú)效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號(hào)等須加黑、加粗.一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、“三七”是一種名貴中藥,其有效成分中的人參皂苷Re(C48H82O18)具有改善記憶的作用。人參皂苷Re屬于A.單質(zhì)B.氧化物C.無(wú)機(jī)物D.有機(jī)物2、全球氣候變暖給人類的生存和發(fā)展帶來(lái)了嚴(yán)峻的挑戰(zhàn),在此背景下,“新能源”、“低碳”、“節(jié)能減排”、“吃干榨盡”等概念愈來(lái)愈受到人們的重視。下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是A.太陽(yáng)能、地?zé)崮堋⑸镔|(zhì)能和核聚變能均屬于“新能源”B.“低碳”是指采用含碳量低的烴類作為燃料C.如圖甲烷經(jīng)一氯甲烷生成低碳烯烴的途徑體現(xiàn)了“節(jié)能減排”思想D.讓煤變成合成氣,把煤“吃干榨盡”,實(shí)現(xiàn)了煤的清潔、高效利用3、下列化學(xué)反應(yīng)中,屬于放熱反應(yīng)的是()A.Al+稀鹽酸 B.Ba(OH)2?8H2O+NH4Cl(固體)C.KClO3受熱分解 D.C+CuO4、下列離子方程式中,書寫不正確的是A.鐵片放入稀硫酸溶液中:2Fe+6H+==2Fe3++3H2↑B.氫氧化鎂與稀硫酸的反應(yīng):Mg(OH)2+2H+==Mg2++2H2OC.Al(OH)3與鹽酸的反應(yīng):Al(OH)3+3H+==Al3++3H2OD.銅與氯化鐵溶液的反應(yīng):2Fe3++Cu==2Fe2++Cu2+5、很多化學(xué)物質(zhì)名稱中含有“水”,“水”通常有三種含義:①表示水這種物質(zhì);②表示水溶液;③表示物質(zhì)處于液態(tài)。下列物質(zhì)名稱中的“水”不屬于以上三種含義的是()A.水晶 B.水銀 C.溴水 D.重水6、下列說(shuō)法中正確的是A.凡是放熱反應(yīng)都足自發(fā)的,吸熱反應(yīng)都處非自發(fā)的B.自發(fā)反應(yīng)一定是熵增大,非自發(fā)反應(yīng)一定是熵減小或不變C.熵增加且放熱的反應(yīng)一定是自發(fā)反應(yīng)D.非自發(fā)反應(yīng)在任何條件下都不能實(shí)觀7、對(duì)于反應(yīng)H2(g)+I2(g)2HI(g)H<0,下列說(shuō)法正確的是A.反應(yīng)達(dá)到平衡后,縮小容器體積,混合氣體平均相對(duì)分子質(zhì)量變小B.反應(yīng)達(dá)到平衡后,保持容器溫度和體積不變,充入HI氣體,再次達(dá)到平衡,H2轉(zhuǎn)化率減小,平衡常數(shù)K值減小C.若v正(H2)=2v逆(HI),反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)D.反應(yīng)達(dá)到平衡后,保持容器體積不變,升溫,反應(yīng)體系的顏色加深8、以下表示氧原子結(jié)構(gòu)的化學(xué)用語(yǔ)中,對(duì)電子運(yùn)動(dòng)狀態(tài)描述最詳盡的是()A. B. C.1s22s22p4 D.9、原電池的負(fù)極發(fā)生()反應(yīng),電解池的陽(yáng)極發(fā)生()反應(yīng)A.氧化氧化 B.還原還原 C.氧化還原 D.還原氧化10、有一反應(yīng):2A+B2C,其中A、B、C均為氣體,下圖中的曲線是該反應(yīng)在不同溫度下的平衡曲線,x軸表示溫度,y軸表示B的轉(zhuǎn)化率,圖中有a、b、c三點(diǎn),如圖所示,則下列描述正確的是A.該反應(yīng)是放熱反應(yīng)B.b點(diǎn)時(shí)混合氣體的平均摩爾質(zhì)量不再變化C.T1溫度下若由a點(diǎn)達(dá)到平衡,可以采取增大壓強(qiáng)的方法D.c點(diǎn):v(正)<v(逆)11、下列反應(yīng)屬于吸熱反應(yīng)的是()A.石灰石在高溫下的分解反應(yīng)B.生石灰和水的反應(yīng)C.鹽酸與氫氧化鈉溶液的反應(yīng)D.木炭在氧氣中燃燒12、下列說(shuō)法正確的是()A.丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2CHCH3B.分子式為C4H10O屬于醇類的有機(jī)物有4種C.分子式為C2H4O2和C3H6O2的有機(jī)物一定互為同系物D.名稱為丙酸甲酯13、我國(guó)科研人員提出了由CO2和CH4轉(zhuǎn)化為高附加值產(chǎn)品CH3COOH的催化反應(yīng)歷程。該歷程示意圖如下。(提示:原子利用率=目標(biāo)生成物的質(zhì)量/參加反應(yīng)的所有反應(yīng)物的質(zhì)量×100%),下列說(shuō)法正確的是A.①→②吸收能量并形成了C―C鍵B.CH4→CH3COOH過(guò)程中,有C―H鍵發(fā)生斷裂C.該催化劑可有效提高反應(yīng)物的平衡轉(zhuǎn)化率D.生成CH3COOH總反應(yīng)的原子利用率小于100%14、某恒定溫度下,在一個(gè)2L的密閉容器中,加入4molA和2molB進(jìn)行如下反應(yīng):3A(g)+2B(g)4C(?)+2D(?),“?”代表狀態(tài)未定。反應(yīng)一段時(shí)間后達(dá)到平衡,測(cè)得生成1.6molC,且反應(yīng)前后壓強(qiáng)之比為5∶4,則下列說(shuō)法正確的是A.該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式是K=c4(C).c2(D)/[c3(A).c2(B)]B.此時(shí)B的平衡轉(zhuǎn)化率是35%C.增大該體系的壓強(qiáng),平衡向右移動(dòng),化學(xué)平衡常數(shù)增大D.平衡后再增加1molC,B的平衡轉(zhuǎn)化率不變15、在一密閉容器中,反應(yīng)aA(g)bB(g)達(dá)平衡后,保持溫度不變,將容器體積增加一倍,將達(dá)到新的平衡時(shí),B的濃度是原來(lái)的60%,則A.平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)了B.物質(zhì)A的轉(zhuǎn)化率減小了C.物質(zhì)B的質(zhì)量分?jǐn)?shù)增加了D.a(chǎn)>b16、常溫時(shí),pH=14和pH=10的兩種NaOH溶液等體積混合,所得溶液中c(H+)約為A.pH>7B.pH=7C.pH<7D.無(wú)法確定二、非選擇題(本題包括5小題)17、某研究小組苯酚為主要原料,按下列路線合成藥物—沙丁胺醇已知①A→B原子利用率100%②③請(qǐng)回答(1)寫出D官能團(tuán)的名稱____________(2)下列說(shuō)法正確的是(_________)A.A是甲醛B.化合物D與FeCl3溶液顯色反應(yīng)C.B→C反應(yīng)類型為取代反應(yīng)D.沙丁胺醇的分子式C13H19NO3(3)設(shè)計(jì)化合物C經(jīng)兩步反應(yīng)轉(zhuǎn)變?yōu)镈到的合成路線(用流程圖表示)__________(4)寫出D+E→F的反應(yīng)化學(xué)方程式____________________________________(5)化合物M比E多1個(gè)CH2,寫出化合物M所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式須符合:1H-NMR譜表明M分子中有3種氫原子____________________________________________18、丹參醇是存在于中藥丹參中的一種天然產(chǎn)物。合成丹參醇的部分路線如下:已知:①②(1)A中的官能團(tuán)名稱為羰基和_______________。(2)DE的反應(yīng)類型為__________反應(yīng)。(3)B的分子式為C9H14O,則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______________。(4)的一種同分異構(gòu)體同時(shí)滿足下列條件,寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_______________。①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);②能發(fā)生銀鏡反應(yīng);③核磁共振氫譜中有4個(gè)吸收峰,峰面積比為1:1:2:2。(5)請(qǐng)補(bǔ)全以和為原料制備的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用)。中間產(chǎn)物①__________中間產(chǎn)物②__________中間產(chǎn)物③__________反應(yīng)物④_______反應(yīng)條件⑤__________19、某學(xué)生用0.1000mol/LNaOH溶液滴定未知濃度的鹽酸溶液,操作可分解為如下幾步:A.用蒸餾水洗干凈滴定管;B.用待測(cè)定的溶液潤(rùn)洗酸式滴定管;C.用酸式滴定管取稀鹽酸20.00mL,注入錐形瓶中,加入酚酞;D.另取錐形瓶,再重復(fù)操作一次;E.檢查滴定管是否漏水;F.取下堿式滴定管用標(biāo)準(zhǔn)的NaOH溶液潤(rùn)洗后,將標(biāo)準(zhǔn)液注入堿式滴定管“0”刻度以上2~3cm處,再把堿式滴定管固定好,調(diào)節(jié)液面至“0”刻度或“0”刻度以下;G.把錐形瓶放在滴定管下面,瓶下墊一張白紙,邊滴邊搖動(dòng)錐形瓶直至滴定終點(diǎn),記下滴定管液面所在刻度。完成以下填空:(1)正確操作的順序是(用序號(hào)字母填寫)_____________。(2)操作F中應(yīng)該選擇圖中________滴定管(填標(biāo)號(hào))。(3)滴定時(shí)邊滴邊搖動(dòng)錐形瓶,眼睛應(yīng)觀察________。A.滴定管內(nèi)液面的變化B.錐形瓶?jī)?nèi)溶液顏色的變化滴定終點(diǎn)溶液顏色的變化是____________________________。(4)滴定結(jié)果如表所示:滴定次數(shù)待測(cè)溶液體積/mL標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積/mL滴定前刻度滴定后刻度1201.0221.032202.0025.003200.6020.60滴定中誤差較大的是第________次實(shí)驗(yàn),造成這種誤差的可能原因是________。A.堿式滴定管在裝液前未用標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液潤(rùn)洗2~3次B.滴定開始前堿式滴定管尖嘴部分有氣泡,在滴定終點(diǎn)讀數(shù)時(shí)未發(fā)現(xiàn)氣泡C.滴定開始前堿式滴定管尖嘴部分沒(méi)有氣泡,在滴定終點(diǎn)讀數(shù)時(shí)發(fā)現(xiàn)尖嘴部分有氣泡D.達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí),仰視溶液凹液面最低點(diǎn)讀數(shù)E.滴定過(guò)程中,錐形瓶搖蕩得太劇烈,以致有些液滴飛濺出來(lái)(5)該鹽酸的濃度為________mol/L。(6)如果準(zhǔn)確移取20.00mL0.1000mol/LNaOH溶液于錐形瓶中,滴入酚酞指示劑,然后用未知濃度的鹽酸(裝在酸式滴定管中)滴定,是否也可測(cè)定出鹽酸的物質(zhì)的量濃度?________(填“是”或“否”)。20、50mL0.50mol/L鹽酸與50mL0.55mol/LNaOH溶液在如右圖所示的裝置中進(jìn)行中和反應(yīng)。通過(guò)測(cè)定反應(yīng)過(guò)程中所放出的熱量可計(jì)算中和熱。回答下列問(wèn)題:(1)從實(shí)驗(yàn)裝置上看,圖中尚缺少一種玻璃儀器是__________。(2)大燒杯上如不蓋硬紙板,求得的中和熱數(shù)值__________(填“偏大”、“偏小”或“無(wú)影響”)。(3)實(shí)驗(yàn)中改用60mL0.50mol/L鹽酸跟50mL0.55mol/LNaOH溶液進(jìn)行反應(yīng),與上述實(shí)驗(yàn)相比,所放出的熱量__________(填“相等”或“不相等”),所求中和熱__________(填“相等”或“不相等”).(4)用相同濃度和體積的氨水代替NaOH溶液進(jìn)行上述實(shí)驗(yàn),測(cè)得的中和熱數(shù)值會(huì)__________(填“偏大”、“偏小”或“無(wú)影響”);用50mL0.50mol/LNaOH溶液進(jìn)行上述實(shí)驗(yàn),測(cè)得的中和熱數(shù)值會(huì)__________。(填“偏大”、“偏小”或“無(wú)影響”)21、t℃時(shí),將3molA和2molB氣體通入體積為2L的密閉容器中(容積不變),發(fā)生如下反應(yīng):3A(g)+B(g)2C(g),2min時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)(溫度不變),測(cè)得C的濃度為0.2mol/L,請(qǐng)?zhí)顚懴铝锌瞻祝海?)該過(guò)程用A表示的反應(yīng)速率為:v(A)=_______;該溫度下該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式為__________。(2)比較達(dá)到平衡時(shí),A、B兩反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率:α(A)______α(B)(填“>”、“=”或“<”)。(3)判斷反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的依據(jù)是(填字母序號(hào))__________。a.生成C的速率與消耗B的速率相等b.混合氣體的密度不變c.混合氣體的相對(duì)平均分子質(zhì)量不變d.A的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不再發(fā)生變化(4)若升高溫度,再次達(dá)平衡時(shí),平衡常數(shù)數(shù)值變大,則該反應(yīng)的H_____0(填“>”、“=”或“<”)。(5)若保持溫度不變時(shí),繼續(xù)向原平衡混合物的容器中通入少量氦氣(氦氣和A、B、C都不反應(yīng))后,則化學(xué)反應(yīng)速率會(huì)__________(填“加快”、“減慢”或“不變”),化學(xué)平衡將_________(填“正反應(yīng)方向移動(dòng)”、“逆反應(yīng)方向移動(dòng)”或“不移動(dòng)”)。(6)在恒溫恒容密閉容器中進(jìn)行上述反應(yīng),起始投料時(shí)各物質(zhì)的濃度如下表:ABC投料I3.0mol/L1.0mol/L0投料II2.0mol/L1.0mol/L2.0mol/L按投料I進(jìn)行反應(yīng),測(cè)得達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)時(shí)A的轉(zhuǎn)化率為40%,若按投料II進(jìn)行反應(yīng),起始時(shí)反應(yīng)進(jìn)行的方向?yàn)開_______(填“正向”、“逆向”或“不移動(dòng))。

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、D【解析】A、由同一種元素組成的純凈物屬于單質(zhì);B、由兩種元素組成的純凈物,其中一種是氧元素的物質(zhì)就是氧化物;C、與有機(jī)化合物對(duì)應(yīng),通常指不含碳元素的化合物,但包括碳的氧化物、碳酸鹽、氰化物等,簡(jiǎn)稱無(wú)機(jī)物無(wú)機(jī)物;D、有機(jī)化合物主要由氧元素、氫元素、碳元素組成,含碳的化合物,但是不包括一氧化碳、二氧化碳和以碳酸根結(jié)尾的物質(zhì)。【詳解】A、人參皂苷Re(C48H82O18)是由三種不同元素組成的化合物,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、由兩種元素組成的純凈物,其中一種是氧元素的物質(zhì)就是氧化物,而人參皂苷Re(C48H82O18)中有三種元素,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、人參皂苷Re(C48H82O18)是由C、H、O三種元素組成的有機(jī)物,不屬于無(wú)機(jī)物,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D、人參皂苷Re(C48H82O18)是由C、H、O三種元素組成的有機(jī)物,選項(xiàng)D正確;答案選D?!军c(diǎn)睛】本題以人參皂苷Re(C48H82O18)為載體考查了單質(zhì)、氧化物、有機(jī)物和無(wú)機(jī)物的定義,題目難度不大,特別注意有機(jī)物和無(wú)機(jī)物的區(qū)別。2、B【分析】A.太陽(yáng)能、地?zé)崮?、風(fēng)能、海洋能、生物質(zhì)能和核聚變能等是新能源;B.“低碳經(jīng)濟(jì)”是以低能耗、低污染、低排放為基礎(chǔ)的經(jīng)濟(jì)模式,低碳就是指控制二氧化碳的排放量;C.從圖示分析,看是否符合“節(jié)能減排”思想;D.讓煤變成合成氣,能提高能源利用率.【詳解】A.太陽(yáng)能、地?zé)崮?、生物質(zhì)能和核聚變能均屬于“新能源”,故A正確;B.“低碳經(jīng)濟(jì)”是以低能耗、低污染、低排放為基礎(chǔ)的經(jīng)濟(jì)模式,低碳就是指控制二氧化碳的排放量,故B錯(cuò)誤;C.從圖示可知,氯化氫循環(huán)利用,排出的水無(wú)污染,符合“節(jié)能減排”思想,故C正確;D.讓煤變成合成氣,能提高能源利用率,節(jié)能減排,故D正確。故選B。3、A【詳解】A.Al和稀鹽酸反應(yīng)是金屬與酸的反應(yīng),是放熱反應(yīng),故A符合題意;B.Ba(OH)2?8H2O和NH4Cl(固體)是吸熱反應(yīng),故B不符合題意;C.大多數(shù)分解反應(yīng)是吸熱反應(yīng),KClO3受熱分解是吸熱反應(yīng),故C不符合題意;D.以C、CO、H2為還原劑的氧化還原反應(yīng)(燃燒除外)是吸熱反應(yīng),C還原CuO是吸熱反應(yīng),故D不符合題意。綜上所述,答案為A。4、A【解析】A.鐵片與稀硫酸的反應(yīng)離子方程式為:Fe+4H+==Fe2++H2↑,該反應(yīng)不符合化學(xué)反應(yīng)事實(shí),錯(cuò)誤,BCD中離子反應(yīng)方程式均正確,故答案為A?!军c(diǎn)睛】離子方程式的正誤判斷:(1)看離子反應(yīng)是否符合客觀事實(shí),(2)看表示物質(zhì)的化學(xué)式是否正確,(3)看是否漏寫反應(yīng)的離子,(4)看是否質(zhì)量守恒或原子守恒,(5)看是否電荷守恒,(6)看是否符合離子的配比,(7)看是否符合題設(shè)條件及要求。5、A【詳解】A.水晶是二氧化硅,不屬于“水”的含義,A項(xiàng)符合題意;B.水銀表示物質(zhì)處于液態(tài),屬于“水”的含義,B項(xiàng)不符合題意;C.溴水表示水溶液,屬于“水”的含義,C項(xiàng)不符合題意;D.重水表示水這種物質(zhì),屬于“水”的含義,D項(xiàng)不符合題意;答案選A。6、C【解析】A、反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行的判斷依據(jù)是△H-T△S<0;放熱反應(yīng)不一定是自發(fā)的,吸熱反應(yīng)也不一定是非自發(fā)的,故A錯(cuò)誤;B、反應(yīng)是否自發(fā)進(jìn)行由反應(yīng)的焓變、熵變、溫度共同決定,自發(fā)反應(yīng)不一定是熵增大,非自發(fā)反應(yīng)不一定是熵減小或不變,故B錯(cuò)誤;C、熵增加且放熱的反應(yīng),即△H<0,△S>0,△H-T△S<0,任何溫度下都能自發(fā)進(jìn)行,故C正確;D、反應(yīng)是否自發(fā)進(jìn)行由反應(yīng)的焓變、熵變、溫度共同決定;非自發(fā)過(guò)程,改變溫度可能變?yōu)樽园l(fā)過(guò)程,如焓變大于0,熵變大于0的反應(yīng)低溫可以是非自發(fā)進(jìn)行的反應(yīng),高溫下可以自發(fā)進(jìn)行,所以非自發(fā)反應(yīng)在特定條件下也能實(shí)現(xiàn),故D錯(cuò)誤;故答案選C。7、D【解析】A.根據(jù)化學(xué)方程式可知,該反應(yīng)是體積不變的可逆反應(yīng),即混合氣體的n不變,在恒容密閉容器中,總質(zhì)量(m)不變,因?yàn)槠骄鄬?duì)分子質(zhì)量=m÷n,所以無(wú)論平衡正向或是逆向移動(dòng)時(shí),混合氣體的平均分子量不變,故A錯(cuò)誤;B.反應(yīng)達(dá)到平衡后,保持容器溫度和體積不變,充入HI氣體,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),H2轉(zhuǎn)化率減小,化學(xué)平衡常數(shù)只受溫度影響,溫度不變,化學(xué)平衡常數(shù)不變,故B錯(cuò)誤;C.若2v正(H2)=v逆(HI),說(shuō)明正反應(yīng)速率等于逆反應(yīng)速率,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故C錯(cuò)誤;D.反應(yīng)達(dá)到平衡后,保持容器體積不變,升高溫度,平衡向吸熱反應(yīng)方向移動(dòng),反應(yīng)體系的顏色加深,故D正確。故選D?!军c(diǎn)睛】化學(xué)平衡常數(shù)只受溫度影響,溫度不變,化學(xué)平衡常數(shù)不變。8、D【詳解】A、只能表示最外層電子數(shù),故A錯(cuò)誤;

B、只表示核外電子的分層排布情況,故B錯(cuò)誤;

C、具體到亞層的電子數(shù),故C錯(cuò)誤;

D、包含了電子層數(shù)、亞層數(shù)以及軌道內(nèi)電子的自旋方向,故D正確;

故選D。【點(diǎn)睛】原子軌道排布式不僅能表示電子在核外的排布情況,還能表示電子在原子軌道上的自旋情況,對(duì)電子運(yùn)動(dòng)狀態(tài)描述最詳盡。9、A【詳解】原電池放電時(shí),正極上得電子發(fā)生還原反應(yīng),負(fù)極上失電子發(fā)生氧化反應(yīng);電解池工作時(shí),陽(yáng)極上活性電極失電子或陰離子失電子發(fā)生氧化反應(yīng);A正確;

綜上所述,本題選A?!军c(diǎn)睛】原電池和電解池中發(fā)生的反應(yīng)均為氧化還原反應(yīng),原電池的負(fù)極和電解池的陽(yáng)極均發(fā)生氧化反應(yīng),而原電池的正極和電解質(zhì)的陰極均發(fā)生還原反應(yīng)。10、B【分析】由反應(yīng)方程式可知該反應(yīng)的正反應(yīng)為氣體體積減小的反應(yīng)。分析所給圖示,可以看出隨著溫度的升高,B的轉(zhuǎn)化率逐漸增大,表示反應(yīng)向正反應(yīng)方向進(jìn)行,則該反應(yīng)為吸熱反應(yīng)?!驹斀狻緼.分析圖示曲線的趨勢(shì),溫度升高,反應(yīng)正向進(jìn)行,即正反應(yīng)是吸熱反應(yīng),A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.b點(diǎn)在平衡曲線上,說(shuō)明此時(shí)可逆反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài),對(duì)于反應(yīng)前后氣體體積改變的反應(yīng),平均摩爾質(zhì)量不再變化,B項(xiàng)正確;C.T1溫度下若由a點(diǎn)達(dá)到平衡,則可逆反應(yīng)應(yīng)向逆反應(yīng)方向移動(dòng),增大壓強(qiáng)會(huì)使該反應(yīng)向正反應(yīng)方向移動(dòng),不能達(dá)到目的,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.c點(diǎn)未處于平衡狀態(tài),要達(dá)到平衡狀態(tài),反應(yīng)需向正反應(yīng)方向進(jìn)行,則v(正)>v(逆),D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選B。11、A【解析】試題分析:A.石灰石在高溫下的分解反應(yīng)是吸熱反應(yīng),A正確;B.生石灰和水生成氫氧化鈣的反應(yīng)是放熱反應(yīng),B錯(cuò)誤;C.鹽酸與氫氧化鈉溶液的反應(yīng)是放熱反應(yīng),C錯(cuò)誤;D.木炭在氧氣中燃燒是放熱反應(yīng),D錯(cuò)誤,答案選A??键c(diǎn):考查反應(yīng)熱判斷12、B【分析】A、碳碳雙鍵不能省略;B、分子式為C4H10O的有機(jī)物,屬于醇類,先書寫丁基-C4H9異構(gòu),丁基異構(gòu)數(shù)目等于丁醇的異構(gòu)體數(shù)目;C、分子式為C2H4O2和C3H6O2的有機(jī)物可能是酸,也可能是酯;D、名稱為丁酸甲酯;【詳解】A、碳碳雙鍵不能省略;B、分子式為C4H10O的有機(jī)物,屬于醇類,丁基-C4H9的結(jié)構(gòu)有:-CH2CH2CH2CH3、-CH(CH3)CH2CH3、-CH2CH(CH3)2、-C(CH3)3,則丁醇的可能結(jié)構(gòu)有4種,分別為:CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH2CH(CH3)OH、(CH3)2CHCH2OH、C(CH3)3OH,故B正確;C、同系物只能是同類物質(zhì),分子式為C2H4O2和C3H6O2的有機(jī)物可能是酸,也可能是酯,故C錯(cuò)誤;D、名稱為丁酸甲酯,故D錯(cuò)誤;故選B。13、B【解析】A、根據(jù)圖示,①的總能量高于②的總能量,①→②放出能量并形成C-C鍵;B、CH4選擇性活化變?yōu)棰龠^(guò)程中,有1個(gè)C-H鍵發(fā)生斷裂;C、催化劑只影響化學(xué)反應(yīng)速率,不影響化學(xué)平衡,不能提高平衡轉(zhuǎn)化率;D、生成CH3COOH的總反應(yīng)為CH4+CO2CH3COOH,原子利用率為100%?!驹斀狻緼、根據(jù)圖示,①的總能量高于②的總能量,①→②放出能量,對(duì)比①和②,①→②形成C-C鍵,選項(xiàng)A正確;B、CH4選擇性活化変為①過(guò)程中,有1個(gè)C-H鍵發(fā)生斷裂,選項(xiàng)B正確;C、催化劑只影響化學(xué)反應(yīng)速率,不影響化學(xué)平衡,不能提高反應(yīng)物的平衡轉(zhuǎn)化率,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D、根據(jù)圖示CH4與CO2在催化劑存在時(shí)生成CH3COOH,總反應(yīng)為CH4+CO2CH3COOH,只有CH3COOH一種生成物,原子利用率為100%,選項(xiàng)D正確;答案選B。【點(diǎn)睛】本題考查原子利用率、化學(xué)反應(yīng)的實(shí)質(zhì)、化學(xué)反應(yīng)中的能量變化、催化劑對(duì)化學(xué)反應(yīng)的影響,解題的關(guān)鍵是準(zhǔn)確分析示意圖中的信息。注意催化劑能降低反應(yīng)的活化能,加快反應(yīng)速率,催化劑不能改變△H不能使化學(xué)平衡發(fā)生移動(dòng)。14、D【解析】A、平衡時(shí)生成,則根據(jù)方程式可知平衡時(shí)A、B、C、D的物質(zhì)的量分別是、、、,則根據(jù)反應(yīng)的前后壓強(qiáng)之比為可知,D是氣體,C不是氣體,即該反應(yīng)是氣體體積減小的可逆反應(yīng),選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、平衡時(shí)生成時(shí),消耗的B的物質(zhì)的量為,則B的平衡轉(zhuǎn)化率為,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、正反應(yīng)是氣體體積減小的反應(yīng),則增大該體系的壓強(qiáng),平衡向右移動(dòng),但由于溫度不變,化學(xué)平衡常數(shù)不變,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D、由于C不是氣體,增加C的量對(duì)平衡沒(méi)有影響,B的平衡轉(zhuǎn)化率不變,選項(xiàng)D正確。答案選D。15、C【分析】溫度保持不變,容器的體積增加一倍,假設(shè)平衡不移動(dòng),判斷B的濃度,然后根據(jù)影響化學(xué)平衡移動(dòng)因素進(jìn)行分析;【詳解】增大容器的體積相當(dāng)于降低壓強(qiáng),溫度保持不變,容器的體積增加一倍,假設(shè)平衡不移動(dòng),此時(shí)B的濃度是原來(lái)的50%<60%,降低壓強(qiáng),平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),根據(jù)勒夏特列原理,即a<b,A、根據(jù)上述分析,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),故A錯(cuò)誤;B、平衡向正反應(yīng)方向進(jìn)行,物質(zhì)A的轉(zhuǎn)化率增大,故B錯(cuò)誤;C、根據(jù)上述分析,物質(zhì)B的質(zhì)量分?jǐn)?shù)增加,故C正確;D、根據(jù)上述分析,a<b,故D錯(cuò)誤;答案選C。16、A【解析】pH=10的NaOH溶液中c(0H_)=1×10-4mol/L,pH=14的NaOH溶液中c(0H_)=1mol/L,混合后c(0H_)=(10-4+1)/2=0.5mol/L,則溶液中的c(H+)=KW/c(0H_)=10-14/0.5=2×10-14mol/L,所以pH=-lg(2×10-14)=14-0.3=13.7,pH>7,A正確;

綜上所述,本題選A。二、非選擇題(本題包括5小題)17、醚鍵AC、、、【分析】本題主要考查有機(jī)化合物的綜合合成與推斷。①A→B的原子利用率為100%,A的分子式是CH2O;B與氯乙烯發(fā)生取代反應(yīng)生成C,結(jié)合沙丁胺醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,可知B是,C是;C中碳碳雙鍵被氧化前需要保護(hù)羥基不被氧化,所以C→D的兩步反應(yīng),先與(CH3)2SO4反應(yīng)生成,再氧化為,所以D是;根據(jù)沙丁胺醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式逆推E,E是;F是,F(xiàn)與HI反應(yīng)生成?!驹斀狻扛鶕?jù)以上分析。(1)D為,其含有的官能團(tuán)的名稱是醚鍵;(2)A的分子式是CH2O,A是甲醛,故A正確;D為,D中不含酚羥基,所以不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),故B錯(cuò)誤;B為,B與氯乙烯發(fā)生取代反應(yīng)生成,故C正確;沙丁胺醇的分子式為C13H21NO3,故D錯(cuò)誤;(3)化合物C經(jīng)兩步反應(yīng)轉(zhuǎn)變?yōu)镈的合成路線為;(4)與反應(yīng)生成的反應(yīng)化學(xué)方程式為;(5)E的分子式是C4H11N,化合物M比E多1個(gè)CH2,則M的分子式是C5H13N,符合1H-NMR譜表明M分子中有3種氫原子的化合物M可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有、、、。18、碳碳雙鍵消去或H2催化劑、加熱【分析】根據(jù)第(3)習(xí)題知,B的分子式為C9H14O,B發(fā)生信息①的反應(yīng)生成C,則B為;C中去掉氫原子生成D,D發(fā)生消去反應(yīng)生成E,醇羥基變?yōu)樘继茧p鍵,E發(fā)生一系列反應(yīng)是丹參醇,據(jù)此分析解答(1)~(4);(5)和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成,發(fā)生消去反應(yīng)生成,和發(fā)生加成反應(yīng)生成,和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成,據(jù)此分析解答?!驹斀狻?1)A()的官能團(tuán)有碳碳雙鍵和羰基,故答案為碳碳雙鍵;(2)通過(guò)流程圖知,D中的醇羥基轉(zhuǎn)化為E中的碳碳雙鍵,所以D→E的反應(yīng)類為消去反應(yīng),故答案為消去反應(yīng);(3)通過(guò)以上分析知,B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,故答案為;(4)的分子式為C9H6O3,不飽和度為=7,一種同分異構(gòu)體同時(shí)滿足下列條件:①分子中含有苯環(huán),能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說(shuō)明含有酚羥基;②能發(fā)生銀鏡反應(yīng);能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說(shuō)明含有醛基;苯環(huán)的不飽和度為4,醛基為1,因此分子中還含有1個(gè)碳碳三鍵;③核磁共振氫譜中有4個(gè)吸收峰,峰面積比為1∶1∶2∶2。符合條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為或,故答案為或;(5)和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成,發(fā)生消去反應(yīng)生成,和發(fā)生加成反應(yīng)生成,和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成,即中間產(chǎn)物①為,中間產(chǎn)物②為,中間產(chǎn)物③為,反應(yīng)物④為H2,反應(yīng)條件⑤為催化劑、加熱,故答案為;;;H2;催化劑、加熱?!军c(diǎn)睛】本題的難點(diǎn)和易錯(cuò)點(diǎn)為(4)中同分異構(gòu)體的書寫,要注意根據(jù)分子的不飽和度結(jié)合分子式分析判斷苯環(huán)側(cè)鏈的結(jié)構(gòu)種類。19、EABCFGD乙B無(wú)色變淺紅色且半分鐘內(nèi)不褪色2A、B、D0.1000是【解析】(1)根據(jù)中和滴定有檢漏、洗滌、潤(rùn)洗、裝液、取待測(cè)液并加指示劑、滴定等操作;(2)根據(jù)堿式滴定管的結(jié)構(gòu)判斷;(3)根據(jù)滴定操作的要求和終點(diǎn)判斷的方法分析解答;(4)第2次實(shí)驗(yàn)誤差較大,根據(jù)錯(cuò)誤操作導(dǎo)致標(biāo)準(zhǔn)液體積變大分析原因;(5)先判斷數(shù)據(jù)的有效性,然后求出平均值,最后根據(jù)關(guān)系式HCl~NaOH來(lái)計(jì)算出鹽酸的濃度;(6)根據(jù)關(guān)系式HCl~NaOH來(lái)計(jì)算出鹽酸的濃度?!驹斀狻?1)中和滴定按照檢漏、洗滌、潤(rùn)洗、裝液、取待測(cè)液并加指示劑、滴定等順序操作,則正確的順序?yàn)镋ABCFGD,故答案為EABCFGD;(2)滴定管乙下端是橡皮管,為堿式滴定管,故答案為乙;(3)滴定時(shí)邊滴邊搖動(dòng)錐形瓶,眼睛應(yīng)觀察錐形瓶中顏色變化,酚酞遇堿變紅,滴定終點(diǎn)溶液顏色的變化是無(wú)色變淺紅色且半分鐘內(nèi)不褪色,故答案為B;無(wú)色變淺紅色且半分鐘內(nèi)不褪色;(4)第2次實(shí)驗(yàn)誤差較大,錯(cuò)誤操作導(dǎo)致標(biāo)準(zhǔn)液體積偏大。A.堿式滴定管在裝液前未用標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液潤(rùn)洗2~3次,導(dǎo)致濃度變小,所用溶液體積偏大,故A正確;B.滴定開始前堿式滴定管尖嘴部分有氣泡,在滴定終點(diǎn)讀數(shù)時(shí)未發(fā)現(xiàn)氣泡,導(dǎo)致讀數(shù)偏大,故B正確;C.滴定開始前堿式滴定管尖嘴部分沒(méi)有氣泡,在滴定終點(diǎn)讀數(shù)時(shí)發(fā)現(xiàn)尖嘴部分有氣泡,導(dǎo)致讀數(shù)偏小,故C錯(cuò)誤;D.達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí),仰視溶液凹液面最低點(diǎn)讀數(shù),導(dǎo)致讀數(shù)偏大,故D正確;E.滴定過(guò)程中,錐形瓶搖蕩得太劇烈,以致有些液滴飛濺出來(lái),導(dǎo)致所用堿液減少,故E錯(cuò)誤;故答案為2;ABD;(5)數(shù)據(jù)2無(wú)效,取1、3體積進(jìn)行計(jì)算,所用標(biāo)準(zhǔn)液的平均體積為mL≈20.00mL,

HCl~~~~~~~~~NaOH

1

1c(HCl)×20.00mL

0.1000mol/L×20.00mLc(HCl)==0.1000mol/L,故答案為0.1000;(6)準(zhǔn)確移取20.00mL0.1000mol/LNaOH溶液于錐形瓶中,滴入酚酞指示劑,然后用未知濃度的鹽酸(裝在酸式滴定管中)滴定,通過(guò)鹽酸的體積,根據(jù)HCl~NaOH來(lái)計(jì)算出鹽酸的濃度,故答案為是?!军c(diǎn)睛】本題考查酸堿中和滴定實(shí)驗(yàn),注意把握實(shí)驗(yàn)的原理、步驟、方法以及注意事項(xiàng)。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為(4),根據(jù)c(待測(cè))=,無(wú)論哪一種類型的誤差,都可以歸結(jié)為對(duì)標(biāo)準(zhǔn)溶液體積的影響。20、環(huán)形玻璃攪拌棒偏小不相等相等偏小偏小【解析】(1)根據(jù)量熱計(jì)的構(gòu)造來(lái)判斷該裝置缺少的儀器;(2)大燒杯上如不蓋硬紙板,會(huì)使一部分熱量散失;(3)反應(yīng)放出的熱量和所用酸以及堿的量的多少有關(guān),中和熱指稀強(qiáng)酸與稀強(qiáng)堿發(fā)生中和反應(yīng)生成1molH2O放出的熱量;(4)弱電解質(zhì)電離是吸熱過(guò)程;如果氫氧化鈉不過(guò)量,導(dǎo)致反應(yīng)不完全,放出的熱量偏小;據(jù)此分析解答?!驹斀狻?1)由量熱計(jì)的構(gòu)造可知該裝置的缺少儀器是環(huán)形玻璃攪拌棒,故答案為:環(huán)形玻璃攪拌棒;(2)大燒杯上如不蓋硬紙板,會(huì)有一部分熱量散失,求得的中和熱數(shù)值將會(huì)減小,故答案為:偏??;(3)反應(yīng)放出的熱量和所用酸以及堿的量的多少有關(guān),改用60ml0.50mol/L鹽酸進(jìn)行反應(yīng),與上述實(shí)驗(yàn)相比,生成水的量增多,放出的熱量增多,但是中和熱是指稀強(qiáng)酸與稀強(qiáng)堿發(fā)生中和反應(yīng)生成1molH2O放出的熱量,與酸堿的用量無(wú)關(guān);故答案為:不相等;相等;(4)氨水為弱堿,電離過(guò)程為吸熱過(guò)程,所以用氨水代替稀氫氧化鈉溶液反應(yīng),反應(yīng)放出熱量偏小,中和熱的數(shù)值會(huì)偏小;用50mL0.50mol/LNaOH溶液進(jìn)行上述實(shí)驗(yàn),氫氧化鈉不過(guò)量,反應(yīng)不完全,放出的熱量偏小,中和熱的數(shù)值會(huì)偏小,故答案為:偏小;偏小。21、0.15mol/(L·min)K=c2(C)/c3(A)c(B)>cd>不變不移

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