2026屆安徽省安慶一中、安師大附中、銅陵一中、馬鞍山二中化學(xué)高二第一學(xué)期期中調(diào)研試題含解析_第1頁(yè)
2026屆安徽省安慶一中、安師大附中、銅陵一中、馬鞍山二中化學(xué)高二第一學(xué)期期中調(diào)研試題含解析_第2頁(yè)
2026屆安徽省安慶一中、安師大附中、銅陵一中、馬鞍山二中化學(xué)高二第一學(xué)期期中調(diào)研試題含解析_第3頁(yè)
2026屆安徽省安慶一中、安師大附中、銅陵一中、馬鞍山二中化學(xué)高二第一學(xué)期期中調(diào)研試題含解析_第4頁(yè)
2026屆安徽省安慶一中、安師大附中、銅陵一中、馬鞍山二中化學(xué)高二第一學(xué)期期中調(diào)研試題含解析_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩15頁(yè)未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

2026屆安徽省安慶一中、安師大附中、銅陵一中、馬鞍山二中化學(xué)高二第一學(xué)期期中調(diào)研試題考生請(qǐng)注意:1.答題前請(qǐng)將考場(chǎng)、試室號(hào)、座位號(hào)、考生號(hào)、姓名寫在試卷密封線內(nèi),不得在試卷上作任何標(biāo)記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號(hào)內(nèi),第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔。考試結(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)是制備硫酸的重要反應(yīng)。下列敘述正確的是()A.催化劑V2O5不改變?cè)摲磻?yīng)的逆反應(yīng)速率B.保持容器體積不變,通入稀有氣體增大反應(yīng)體系的壓強(qiáng),反應(yīng)速率一定增大C.該反應(yīng)是放熱反應(yīng),降低溫度將縮短反應(yīng)達(dá)到平衡的時(shí)間D.在t1、t2時(shí)刻,SO3(g)的濃度分別是c1、c2,則時(shí)間間隔t1~t2內(nèi),SO3(g)生成的平均速率為v=(c2-c1)/(t2-t1)2、人體內(nèi)所必需的下列元素中,因攝入量不足而導(dǎo)致骨質(zhì)疏松的是A.K B.Ca C.Na D.Fe3、對(duì)于xA(g)+yB(g)zC(g)+wD(g)的平衡體系,當(dāng)升高溫度時(shí),體系的平均相對(duì)分子質(zhì)量從26變成39,則下列說法正確的是A.x+y>z+w,正反應(yīng)是放熱反應(yīng) B.x+y>z+w,正反應(yīng)是吸熱反應(yīng)C.x+y<z+w,逆反應(yīng)是放熱反應(yīng) D.x+y>z+w,逆反應(yīng)是吸熱反應(yīng)4、次磷酸(H3PO2)是一種精細(xì)磷化工產(chǎn)品,屬于一元弱酸,具有較強(qiáng)的還原性,下列有關(guān)說法正確的是A.H3PO2溶于水的電離方程式為:H3PO23H++PO23-B.H3PO2與過量NaOH溶液反應(yīng)的離子方程式為:H3PO2+3OH-=PO23-+3H2OC.將H3PO2溶液加入到酸性高錳酸鉀溶液中,H3PO2的氧化產(chǎn)物為H3PO4D.用惰性電極電解NaH2PO2溶液,其陽(yáng)極反應(yīng)式為:H2PO2--4e-+2H2O=O2+6H++PO23-5、在一定溫度下,有A、B兩個(gè)容器,A是恒容密閉容器,B是恒壓密閉容器。兩容器起始狀態(tài)完全相同,其中都充有NO2氣體,如果只考慮發(fā)生下列可逆反應(yīng):2NO2N2O4,分別經(jīng)過一段時(shí)間后,A、B都達(dá)平衡,下列有關(guān)敘述正確的是A.平均反應(yīng)速率A>BB.平衡時(shí)NO2的物質(zhì)的量B>AC.平衡時(shí)NO2的轉(zhuǎn)化率A>BD.平衡時(shí)N2O4的物質(zhì)的量B>A6、常溫下,下列各組物質(zhì)中,Y既能與X反應(yīng)又能與Z反應(yīng)的是XYZ①NaOH溶液KAlO2稀硫酸②KOH溶液NaHCO3濃鹽酸③O2N2H2④FeCl3溶液Cu濃硝酸A.①③ B.①④ C.②④ D.②③7、下列能量轉(zhuǎn)化過程中化學(xué)能轉(zhuǎn)化為熱能的是A.鹽類的水解 B.冰雪融化 C.酸堿的中和 D.煅燒石灰石制生石灰8、下表是幾種弱酸常溫下的電離平衡常數(shù):CH3COOHH2CO3H2SH3PO41.8×10-5K1=4.3×10-7K2=5.6×10-11K1=9.1×10-8K2=1.1×10-12K1=7.5×10-3K2=6.2×10-8K3=2.2×10-13則下列說法中不正確的是()A.碳酸的酸性強(qiáng)于氫硫酸B.多元弱酸的酸性主要由第一步電離決定C.常溫下,加水稀釋醋酸,增大D.向弱酸溶液中加少量NaOH溶液,電離常數(shù)不變9、設(shè)NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是A.46g乙醇存在的共價(jià)鍵總數(shù)為7NAB.常溫常壓下,28gC2H4和CO的混合氣體中含碳原子的數(shù)目為1.5NAC.4g丙炔中共用電子對(duì)數(shù)為0.8NAD.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2L苯中含有的碳?xì)滏I數(shù)為3NA10、常溫下,將0.1mol/L的氫氧化鈉溶液與0.06mol/L硫酸溶液等體積混合,溶液的pH等于A.1.7B.2.0C.10D.1211、下列說法正確的是A.任何酸與堿發(fā)生中和反應(yīng)生成1

mol

H2O的過程中,能量變化均相同B.同溫同壓下,H2(g)+Cl2(g)═2HCl(g)在光照和點(diǎn)燃條件下的△H不同C.表示硫的燃燒熱的熱化學(xué)方程式是S(g)+1.5O2(g)=SO3(g)△H=-315KJ/molD.已知:①C(s,石墨)+O2(g)═CO2(g)△H=-393.5

kJ?mol-1,②C(s,金剛石)+O2(g)═CO2(g)△H=-395.0

kJ?mol-1,則知:石墨比金剛石穩(wěn)定12、常溫下,將pH=12的Ba(OH)2與pH=9的NaOH溶液等體積混合后溶液中的氫離子濃度(mol?L-1)為A.5×10-10 B.2×10-12 C.5×10-12 D.(10-12+10-9)/213、在容積為2L的恒容密閉容器中,一定溫度下,發(fā)生反應(yīng):aM(g)+bN(g)cQ(g),氣體M、N、Q的物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化如圖所示,則下列敘述正確的是A.該溫度下此反應(yīng)的平衡常數(shù)的值K=25/4B.平衡時(shí),M的轉(zhuǎn)化率為50℅,若條件改為恒溫恒壓,則達(dá)平衡時(shí)M的轉(zhuǎn)化率小于50℅C.若開始時(shí)向容器中充入2molM和1molN,達(dá)到平衡時(shí),M的體積分?jǐn)?shù)小于50℅D.在5min時(shí),再向體系中充入少量He,重新達(dá)到平衡前v(正)>V(逆)14、國(guó)產(chǎn)航母山東艦已經(jīng)列裝服役,它是采用模塊制造然后焊接組裝而成的,對(duì)焊接有著極高的要求。實(shí)驗(yàn)室模擬在海水環(huán)境和河水環(huán)境下對(duì)焊接金屬材料使用的影響(如圖)。下列相關(guān)描述中正確的是A.由圖示的金屬腐蝕情況說明了Sn元素的金屬性強(qiáng)于Fe元素B.由圖示可以看出甲是海水環(huán)境下的腐蝕情況,乙是河水環(huán)境下的腐蝕情況C.兩種環(huán)境下鐵被腐蝕時(shí)的電極反應(yīng)式均為Fe-3e-=Fe3+D.為了防止艦艇在海水中被腐蝕,可在焊點(diǎn)附近用鋅塊打“補(bǔ)丁”15、關(guān)于如圖所示各裝置的敘述中,正確的是()A.裝置①是原電池,總反應(yīng)是:Cu+2Fe3+=Cu2++2Fe2+B.裝置②通電一段時(shí)間后石墨I(xiàn)電極附近溶液紅褐色加深C.若用裝置③精煉銅,則d極為粗銅,c極為純銅,電解質(zhì)溶液為CuSO4溶液D.裝置④中鋼閘門應(yīng)與電源的負(fù)極相連被保護(hù),該方法叫做外加電流的陰極保護(hù)法16、下列有關(guān)熱化學(xué)方程式的敘述正確的是A.已知2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)△H=﹣483.6kJ/mol,則氫氣的燃燒熱為241.8kJ/molB.含20.0gNaOH的稀溶液與稀鹽酸完全中和,放出28.7kJ的熱量,則表示該反應(yīng)中和熱的熱化學(xué)方程式為:NaOH(aq)+HCl(aq)═NaCl(aq)+H2O(l)△H=﹣57.4kJ/molC.已知C(石墨,s)═C(金剛石,s)△H>0,則金剛石比石墨穩(wěn)定D.已知C(s)+O2(g)═CO2(g)△H1;C(s)+1/2O2(g)═CO(g)△H2,則△H1>△H217、下列關(guān)于原電池的敘述中錯(cuò)誤的是()A.構(gòu)成原電池的正極和負(fù)極必須是兩種不同的金屬B.原電池是將化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔艿难b置C.在原電池中,電子流出的一極是負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng)D.原電池放電時(shí),電流的方向是從正極到負(fù)極18、下列說法正確的是()A.焓變與熵變是判斷反應(yīng)方向的兩個(gè)主要因素B.任何情況下,溫度都不可能對(duì)反應(yīng)的方向起決定性作用C.凡是放熱反應(yīng)都是自發(fā)的,因?yàn)槲鼰岱磻?yīng)都是非自發(fā)的D.自發(fā)反應(yīng)在任何條件下都能實(shí)現(xiàn)19、冰融化為水的過程的焓變和熵變正確的是()A.△H>0,△S>0 B.△H>0,△S<0C.△H<0,△S>0 D.△H<0,△S<020、下列反應(yīng)既屬于氧化還原反應(yīng),又屬于吸熱反應(yīng)的是()A.雙氧水受熱分解B.Ba(OH)2·8H2O晶體與NH4Cl晶體的反應(yīng)C.灼熱的木炭與二氧化碳化合D.甲烷在空氣中燃燒的反應(yīng)21、實(shí)驗(yàn)室用1.0mol·L-1的硫酸溶液與鋅粒反應(yīng)制取氫氣。下列措施中可能加大反應(yīng)速率的是A.適當(dāng)降低溫度 B.將鋅粒改為鋅粉C.將所用硫酸換成98%的濃硫酸 D.加入少量醋酸鈉固體22、一定條件下,碳鋼腐蝕與溶液pH的關(guān)系如下,下列說法不正確的是pH2466.5813.514腐蝕快慢較快慢較快主要產(chǎn)物Fe2+Fe3O4Fe2O3FeO2-A.在pH>14溶液中,碳鋼腐蝕的正極反應(yīng)為O2+4H++4e-=2H2OB.在pH<4溶液中,碳鋼主要發(fā)生析氫腐蝕C.在pH>6溶液中,碳鋼主要發(fā)生吸氧腐蝕D.在煮沸除氧氣后的堿性溶液中,碳鋼腐蝕速率會(huì)減緩二、非選擇題(共84分)23、(14分)有機(jī)物A、B、C、D、E之間發(fā)生如下的轉(zhuǎn)化:(1)寫出D分子中官能團(tuán)的名稱:_____,C物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:____.(2)向A的水溶液中加入新制的Cu(OH)2并加熱時(shí)產(chǎn)生的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是__________.(3)請(qǐng)寫出下列轉(zhuǎn)化的化學(xué)反應(yīng)方程式:①(C6H10O5)n→A:_____;②乙烯生成聚乙烯:_____.24、(12分)2020年1月31日《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》(NEJM)在線發(fā)表了一篇關(guān)于瑞德西韋(Remdesivir)成功治愈美國(guó)首例新型冠狀病毒(2019-nCoV)確診病例的論文,因此瑞德西韋藥物在抗疫治療方面引起廣泛關(guān)注,該藥物的中間體M合成路線如下:已知:①R—COOH②A→B發(fā)生加成反應(yīng)(1)物質(zhì)A的化學(xué)名稱為___________,G中含氧官能團(tuán)名稱是__________。(2)由D→E的反應(yīng)類型為_____________。(3)H→K的流程中,加入CH3COCl的目的是__________。(4)J一種同分異構(gòu)體同時(shí)滿足下列條件,寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_____________。①能發(fā)生銀鏡反應(yīng),且水解后的產(chǎn)物遇FeCl3溶液顯紫色;②其核磁共振氫譜有4種吸收峰。(5)根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息,寫出以乙醇為原料制備的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干)。___________________。25、(12分)德國(guó)化學(xué)家凱庫(kù)勒認(rèn)為:苯分子是由6個(gè)碳原子以單雙鍵相互交替結(jié)合而成的環(huán)狀結(jié)構(gòu)為了驗(yàn)證凱庫(kù)勒有關(guān)苯環(huán)的觀點(diǎn),甲同學(xué)設(shè)計(jì)了如圖實(shí)驗(yàn)方案.①按如圖所示的裝置圖連接好各儀器;②檢驗(yàn)裝置的氣密性;③在A中加入適量的苯和液溴的混合液體,再加入少量鐵粉,塞上橡皮塞,打開止水夾K1、K2、K3;④待C中燒瓶收集滿氣體后,將導(dǎo)管b的下端插入燒杯里的水中,擠壓預(yù)先裝有水的膠頭滴管的膠頭,觀察實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象.請(qǐng)回答下列問題.(1)A中所發(fā)生反應(yīng)的反應(yīng)方程式為_____,能證明凱庫(kù)勒觀點(diǎn)錯(cuò)誤的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是______.(2)裝置B的作用是______.(3)C中燒瓶的容積為500mL,收集氣體時(shí),由于空氣未排盡,最終水未充滿燒瓶,假設(shè)燒瓶中混合氣體對(duì)氫氣的相對(duì)密度為35.3,則實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí),進(jìn)入燒瓶中的水的體積為______mL空氣的平均相對(duì)分子質(zhì)量為1.(4)已知乳酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為試回答:①乳酸分子中含有______和______兩種官能團(tuán)寫名稱.②乳酸跟氫氧化鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式:______.26、(10分)海洋資源豐富,海水水資源的利用和海水化學(xué)資源(主要為NaCl和MgSO4及K、Br等元素)的利用具有非常廣闊的前景。(1)利用海水可以提取溴和鎂,提取過程如下:①提取溴的過程中,經(jīng)過2次Br-→Br2轉(zhuǎn)化的目的是_____,吸收塔中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是________,②從MgCl2溶液中得到MgCl2.6H2O晶體的主要操作是__________、_________、過濾、洗滌、干燥。(2)①灼燒過程中用到的實(shí)驗(yàn)儀器有鐵三角架、酒精燈、坩堝鉗、_____、______。②操作①中需用到玻璃棒,則玻璃棒的作用是_______________。③向酸化后的水溶液加入適量3%H2O2溶液,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為________。④操作③是分液,則操作②是___________;操作④是___________27、(12分)觀察下列實(shí)驗(yàn)裝置圖,試回答下列問題:(1)圖中③實(shí)驗(yàn)操作的名稱是__________________;(2)寫出裝置④中所用玻璃儀器的名稱____________________;(3)下列實(shí)驗(yàn)需要在哪套裝置中進(jìn)行(填序號(hào)):a.從海水中提取蒸餾水:____________。b.分離氯化鈉和水:________________。c.分離碳酸鈣和水:________________。d.分離植物油和水:________________。28、(14分)中共十九大報(bào)告指出,加快水污染防治、實(shí)施流域環(huán)境和近岸海域綜合治理、環(huán)境污染的治理是化學(xué)工作者研究的重要課題,也是踐行“綠水青山就是金山銀山”的重要舉措。在適當(dāng)?shù)臈l件下,將CO2轉(zhuǎn)化為甲醇、甲醚等有機(jī)物,既可降低CO2造成的溫室效應(yīng)對(duì)環(huán)境的影響,還可得到重要的有機(jī)產(chǎn)物。(1)已知TK時(shí),某恒容密閉容器中存在如下反應(yīng):2CO2(g)+6H2(g)CH3OCH3(g)+3H2O(g)ΔH<0,測(cè)得容器中不同時(shí)刻時(shí)各物質(zhì)的濃度(mol/L)如下表所示:c(CO2)c(H2)c(CH3OCH3)c(H2O)開始時(shí)ab0010s時(shí)30.5c1.5①若TK時(shí),化學(xué)平衡常數(shù)K=15,則10s時(shí)v(正)_______v(逆)(填“>”“<”或“=”),此時(shí)CO2的轉(zhuǎn)化率為________。②既能提高反應(yīng)速率,又能提高H2轉(zhuǎn)化率的方法是___________(填序號(hào))。A.加入過量CO2氣體B.升高溫度C.適當(dāng)壓縮容器體積D.將CH3OCH3(g)分離出去(2)一定條件下,向某恒容密閉容器中充入xmolCO2和ymolH2,發(fā)生的反應(yīng)為CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)ΔH=?50kJ·mol?1。①下圖1中能表示該反應(yīng)的平衡常數(shù)K與溫度T之間的變化關(guān)系曲線為______(填“a”或“b”),其判斷依據(jù)是__________________________________。②若x=2、y=3,測(cè)得在相同時(shí)間內(nèi)不同溫度下H2的轉(zhuǎn)化率如圖2所示,則在該時(shí)間段內(nèi),恰好達(dá)到化學(xué)平衡時(shí),容器內(nèi)的壓強(qiáng)與反應(yīng)開始時(shí)的壓強(qiáng)之比為____________。29、(10分)某同學(xué)進(jìn)行了硫代硫酸鈉與硫酸反應(yīng)有關(guān)實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)過程的數(shù)據(jù)記錄如下(見表格),請(qǐng)結(jié)合表中信息,回答有關(guān)問題:實(shí)驗(yàn)序號(hào)反應(yīng)溫度(℃)參加反應(yīng)的物質(zhì)Na2S203H2S04H2OV/mLc/mol·L-1V/mlc/mol·L-1V/mlA20100.1100.10B2050.1100.15C20100.150.15D4050.1100.15(1)寫出上述反應(yīng)的離子方程式______________________________________________。(2)根據(jù)你所掌握的知識(shí)判斷,在上述實(shí)驗(yàn)中反應(yīng)速率最快的可能是____填實(shí)驗(yàn)序號(hào))。(3)在利用比較某一因素對(duì)實(shí)驗(yàn)產(chǎn)生的影響時(shí),必須排除其他因素的變動(dòng)和干擾,即需要控制好與實(shí)驗(yàn)有關(guān)的各項(xiàng)反應(yīng)條件。其中:①能說明溫度對(duì)該反應(yīng)速率影響的組合比較是__________(填實(shí)驗(yàn)序號(hào));②A和B、A和C的組合比較所研究的問題是______________________;(4)教材是利用了出現(xiàn)黃色沉淀的快慢來比較反應(yīng)速率的快慢,請(qǐng)你分析為何不采用排水法測(cè)量單位時(shí)間內(nèi)氣體體積的大小進(jìn)行比較:__________________。

參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、D【解析】根據(jù)化學(xué)反應(yīng)速率的計(jì)算公式及影響化學(xué)反應(yīng)速率的外因進(jìn)行分析。【詳解】A項(xiàng):催化劑能降低正、逆反應(yīng)的活化能,同等程度地改變正、逆反應(yīng)的速率。A項(xiàng)錯(cuò)誤;B項(xiàng):若在恒容時(shí)向體系中通入稀有氣體,體系壓強(qiáng)變大,但各反應(yīng)物的濃度不變,因此反應(yīng)速率也不變。B項(xiàng)錯(cuò)誤;C項(xiàng):降低溫度,反應(yīng)速率減小,達(dá)到化學(xué)平衡所需時(shí)間變長(zhǎng)。C項(xiàng)錯(cuò)誤;D項(xiàng):根據(jù)化學(xué)反應(yīng)速率的定義,SO3(g)的平均生成速率為v=(c2-c1)/(t2-t1)。D項(xiàng)正確。本題選D。2、B【詳解】鈣是組成骨胳的主要成分,是骨胳的堅(jiān)硬支架,幼兒和青少年缺乏會(huì)患佝僂病,老年人缺乏會(huì)患骨質(zhì)疏松,故B可選。3、B【分析】升高溫度,平衡向吸熱反應(yīng)方向移動(dòng);當(dāng)升高溫度時(shí),體系的平均相對(duì)摩爾質(zhì)量從26變?yōu)?9,說明吸熱反應(yīng)方向氣體計(jì)量數(shù)之和減小?!驹斀狻緼.如果x+y>z+w,升高溫度時(shí)平衡應(yīng)該向正反應(yīng)方向移動(dòng),則正反應(yīng)是吸熱反應(yīng),A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.如果x+y>z+w,升高溫度時(shí)平衡應(yīng)該向正反應(yīng)方向移動(dòng),則正反應(yīng)是吸熱反應(yīng),B項(xiàng)正確;C.如果x+y<z+w,升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),則逆反應(yīng)是吸熱反應(yīng),C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.如果x+y>z+w,升高溫度平衡應(yīng)該向正反應(yīng)方向移動(dòng),則正反應(yīng)是吸熱反應(yīng),逆反應(yīng)是放熱反應(yīng),D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選B。4、C【詳解】A.H3PO2是一元弱酸,故電離方程式H3PO23H++PO23-是錯(cuò)誤的。B.H3PO2是一元弱酸,H3PO2與過量NaOH溶液反應(yīng)的離子方程式為:H3PO2+OH-=H2PO2-+H2O,故錯(cuò)誤;C.高錳酸鉀具有氧化性,將H3PO2溶液加入到酸性高錳酸鉀溶液中,H3PO2的氧化產(chǎn)物為H3PO4,故正確;D.用惰性電極電解NaH2PO2溶液,其陽(yáng)極反應(yīng)式為:H2PO2--4e-+2H2O=PO43-+6H+,故錯(cuò)誤。故選C。5、D【詳解】反應(yīng)2NO2N2O4是壓強(qiáng)減小的反應(yīng),B容器相當(dāng)于減小容器體積,濃度相對(duì)于A容器來說增大,故反應(yīng)速率B>A,且壓強(qiáng)相對(duì)于A容器來說B容器較大,根據(jù)勒夏特列原理B容器中平衡正向移動(dòng),NO2轉(zhuǎn)化率較大,即B>A,剩余物質(zhì)的量較小即平衡時(shí)NO2的物質(zhì)的量A>B,N2O4的物質(zhì)的量較大,即B>A,選項(xiàng)D符合題意。6、B【解析】試題分析:①偏鋁酸鉀只能與酸反應(yīng)生成氫氧化鋁,不能與堿反應(yīng),故①不符合;②NaHCO3是多元弱酸的氫鹽,既可以與鹽酸反應(yīng)生成氯化鈉,水和二氧化碳,又可以與氫氧化鉀反應(yīng)生成碳酸鹽和水,故②符合;③氮?dú)馀c氧氣在放電條件下反應(yīng)得到NO,氮?dú)馀c氫氣在高溫高壓、催化劑條件下合成氨氣反應(yīng),常溫下氮?dú)獠荒芘c氧氣、氫氣發(fā)生反應(yīng),故③不符合;④常溫下,Cu與濃硝酸反應(yīng)生成硝酸銅、二氧化氮與水,與氯化鐵溶液反應(yīng)得到氯化銅、氯化亞鐵,故④符合;故選C??键c(diǎn):考查了物質(zhì)的性質(zhì)的相關(guān)知識(shí)。7、C【分析】化學(xué)能轉(zhuǎn)化為熱能,說明此反應(yīng)屬于放熱反應(yīng),據(jù)此分析作答?!驹斀狻緼、鹽類水解屬于吸熱反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B、冰雪融化屬于吸熱過程,故B錯(cuò)誤;C、酸堿中和屬于放熱反應(yīng),故C正確;D、煅燒石灰石屬于吸熱反應(yīng),故D錯(cuò)誤;答案選C。8、C【詳解】A.由表格數(shù)據(jù)可知,碳酸的K1>氫硫酸的K1,則碳酸的酸性強(qiáng)于氫硫酸,選項(xiàng)A正確;B.多元弱酸分步電離,以第一步為主,則多元弱酸的酸性主要由第一步電離決定,選項(xiàng)B正確;C.常溫下,加水稀釋醋酸,=,則不變,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.弱酸的電離平衡常數(shù)與溫度有關(guān),與濃度無(wú)關(guān),則向弱酸溶液中加少量NaOH溶液,電離常數(shù)不變,選項(xiàng)D正確。答案選C?!军c(diǎn)睛】本題考查弱電解質(zhì)的電離平衡,為高頻考點(diǎn),把握電離平衡常數(shù)的影響因素、酸性比較為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意選項(xiàng)C為解答的難點(diǎn),=,Ka、Kw均只與溫度有關(guān),故不變。9、C【詳解】A.46g乙醇物質(zhì)的量為1mol,乙醇中含有存在5個(gè)C-H鍵、1個(gè)C-C鍵、1個(gè)C-O鍵、1個(gè)O-H鍵,存在的共價(jià)鍵總數(shù)為8NA,A錯(cuò)誤;B.28gC2H4的物質(zhì)的量為1mol,28gCO的物質(zhì)的量為1mol,28gC2H4和CO的混合氣體為1mol,含碳原子的數(shù)目為在NA-2NA之間,B錯(cuò)誤;C.4g丙炔的物質(zhì)的量為0.1mol,含有共用電子對(duì)數(shù)為0.8NA,C正確;D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,苯為液體,不能用氣體摩爾體積進(jìn)行計(jì)算,D錯(cuò)誤;綜上所述,本題選C。10、B【解析】根據(jù)酸堿溶液混合時(shí),先判斷過量,然后計(jì)算過量的酸或堿的物質(zhì)的量濃度,最后計(jì)算溶液的pH來解答即可。【詳解】氫氧化鈉溶液物質(zhì)的量濃度為0.1mol/L,設(shè)溶液的體積都是1L,則氫氧化鈉的物質(zhì)的量為1L×0.1mol?L-1=0.1mol,硫酸的物質(zhì)的量為1L×0.06mol?L-1=0.06mol,H+的物質(zhì)的量為0.06mol×2=0.12mol,則當(dāng)酸堿發(fā)生中和時(shí)H+和OH-的物質(zhì)的量分別為0.12mol和0.1mol,則硫酸過量,過量的H+的物質(zhì)的量為0.12mol-0.1mol=0.02mol,則反應(yīng)后溶液中H+的物質(zhì)的量濃度為c(H+)=0.02mol2L=0.01mol?L-1,pH=-lg10-2【點(diǎn)睛】本題主要考查溶液pH的有關(guān)計(jì)算,明確酸堿反應(yīng)的過量分析是解答的關(guān)鍵,并應(yīng)熟悉物質(zhì)的量的計(jì)算、pH的計(jì)算公式來解答即可。11、D【分析】弱酸、弱堿沒有完全電離,電離時(shí)需吸收能量,發(fā)生中和反應(yīng)時(shí)放出的熱量少;焓變與反應(yīng)的始態(tài)和終態(tài)有關(guān),與反應(yīng)條件無(wú)關(guān);硫的燃燒熱是1molS完全燃燒生成二氧化硫放出的熱量;能量越低越穩(wěn)定;【詳解】A.只有強(qiáng)酸和強(qiáng)堿的稀溶液中和生成可溶性鹽和1mol水放出的熱量為57.3kJ,弱酸弱堿沒有完全電離,電離時(shí)需吸收能量,放出的熱量少,故A錯(cuò)誤;焓變與反應(yīng)的始態(tài)和終態(tài)有關(guān),與反應(yīng)條件無(wú)關(guān),同溫同壓下,H2(g)+Cl2(g)═2HCl(g)在光照和點(diǎn)燃條件下的△H相同,故B錯(cuò)誤;硫的燃燒熱是1molS完全燃燒生成二氧化硫放出的熱量,故C錯(cuò)誤;已知:①C(s,石墨)+O2(g)═CO2(g)△H=-393.5kJ?mol-1,②C(s,金剛石)+O2(g)═CO2(g)△H=-395.0kJ?mol-1,根據(jù)蓋斯定律①-②得C(s,石墨)=C(s,金剛石)△H=+1.5kJ?mol-1,能量越低越穩(wěn)定,所以石墨比金剛石更穩(wěn)定,故D正確。12、B【解析】C(OH-)=10-2+10-52≈5×10-3,C(H+)=Kw/C(OH-)=1×10-14/(5×10正確答案:B。【點(diǎn)睛】混合溶液計(jì)算氫離子濃度:若為酸性,直接求c(H+),兩強(qiáng)酸混合:混合溶液中c混(H+)=;若為堿性,先求c(OH-),依據(jù)c(H+)=KW/c(OH-),兩強(qiáng)堿混合:混合溶液中c混(OH-)=;13、C【解析】△n(M)=0.8mol-0.4mol=0.4mol,△n(N)=0.4mol-0.2mol=0.2mol,△n(Q)=0.2mol,所以a:b:c=2:1:1,化學(xué)方程式為2M(g)+N(g)Q(g)?!驹斀狻緼.平衡時(shí),c(M)=0.4mol÷2L=0.2mol/L,c(N)=c(Q)=0.2mol÷2L=0.1mol/L,K===25,故A錯(cuò)誤;B.平衡時(shí),M的轉(zhuǎn)化率為50%,若條件改為恒溫恒壓,由于正方向是體積減小的可逆反應(yīng),因此恒溫恒壓有利于平衡向正反應(yīng)方向進(jìn)行,則達(dá)平衡時(shí)M的轉(zhuǎn)化率大于50%,故B錯(cuò)誤;C.在該條件下,M的體積分?jǐn)?shù)為:×100%=50%。由于該反應(yīng)前氣體體積大于反應(yīng)后氣體體積,充入比原反應(yīng)更多的反應(yīng)物時(shí),可逆反應(yīng)進(jìn)行程度比原平衡大,所以M的體積分?jǐn)?shù)小于50%,故C正確;D.向體系中充入少量He,化學(xué)平衡不移動(dòng),即v(正)=v(逆),故D錯(cuò)誤。答案選C。14、D【詳解】A.兩圖中被腐蝕的都是Fe,說明Fe是負(fù)極,Sn為正極,說明金屬性,A錯(cuò)誤;B.從腐蝕程度來講,乙明顯比較嚴(yán)重,因海水中含有較多的鹽分,腐蝕速率比河水快,故乙是海水環(huán)境下的腐蝕情況,甲是河水環(huán)境下的腐蝕情況,B錯(cuò)誤;C.鐵被腐蝕時(shí)電極反應(yīng)式應(yīng)為,C錯(cuò)誤;D.金屬性,用鋅做補(bǔ)丁,Zn做負(fù)極被腐蝕,可以保護(hù),D正確;答案選D。15、D【詳解】A.裝置①是原電池,負(fù)極為Fe,總反應(yīng)是:Fe+2Fe3+=3Fe2+,A錯(cuò)誤;B.氫氧化鐵膠粒帶正電,裝置②通電一段時(shí)間后石墨Ⅱ電極附近溶液紅褐色加深,B錯(cuò)誤;C.a(chǎn)為電源正極,c為陽(yáng)極,若用裝置③精煉銅,則c極為粗銅,d極為純銅,電解質(zhì)溶液為CuSO4溶液,C錯(cuò)誤;D.裝置④中鋼閘門應(yīng)與電源的負(fù)極相連作陰極,這樣鐵就被保護(hù),該方法叫做外加電流的陰極保護(hù)法,D正確;答案選D。16、B【詳解】A.燃燒熱指1mol可燃物完全燃燒,生成穩(wěn)定的氧化物,如液態(tài)的水為氫元素的穩(wěn)定氧化物,但熱化學(xué)方程式中水為氣體,所以該反應(yīng)的反應(yīng)熱不能計(jì)算燃燒熱,故錯(cuò)誤;B.中和熱指強(qiáng)酸和強(qiáng)堿反應(yīng)生成1mol水時(shí)放出的熱量,含20.0gNaOH的稀溶液與稀鹽酸完全中和,生成0.5mol水,放出28.7kJ的熱量,則中和熱為-57.4kJ/mol,則表示該反應(yīng)中和熱的熱化學(xué)方程式為:NaOH(aq)+HCl(aq)═NaCl(aq)+H2O(l)△H=﹣57.4kJ/mol。故正確;C.已知C(石墨,s)═C(金剛石,s)△H>0,反應(yīng)吸熱,所以說明金剛石的能量比石墨高,則金剛石沒有石墨穩(wěn)定,故錯(cuò)誤;D.已知C(s)+O2(g)═CO2(g)△H1;C(s)+1/2O2(g)═CO(g)△H2,碳完全燃燒放出的熱量多,但反應(yīng)熱為負(fù)值,所以△H1<△H2,故錯(cuò)誤。故選B。17、A【詳解】A.構(gòu)成原電池的正極和負(fù)極還可以是導(dǎo)電的非金屬,如石墨,錯(cuò)誤;B.將化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔艿难b置是原電池,正確;C.在原電池中,電子流出的一極是負(fù)極,負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),正確;D.原電池放電時(shí),電流的流向是從正極到負(fù)極,正確。答案選A。18、A【解析】根據(jù)ΔG=ΔH-T·ΔS,若ΔH>0,ΔS>0,溫度(T)很高時(shí),ΔG可能小于0,反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行,若ΔH<0,ΔS<0,溫度很低時(shí),ΔG可能小于0,反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行,此時(shí)溫度起決定性作用。【詳解】A項(xiàng)、判斷反應(yīng)方向的兩個(gè)主要因素是焓變和熵變,故A正確;B項(xiàng)、如△H>0,△S>0,高溫下反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行,低溫下不能自發(fā)進(jìn)行,溫度可能對(duì)反應(yīng)的方向起決定性作用,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng)、放熱反應(yīng)△H<0,△S<0時(shí)低溫自發(fā)進(jìn)行,高溫非自發(fā)進(jìn)行,吸熱反應(yīng)△H>0,△S>0時(shí),高溫反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行,故C錯(cuò)誤;D項(xiàng)、自發(fā)進(jìn)行的反應(yīng)是有焓變、熵變、溫度共同決定,故D錯(cuò)誤。故選A?!军c(diǎn)睛】本題考查了反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行的判斷依據(jù),在判斷反應(yīng)的自發(fā)性時(shí),應(yīng)該利用△G=△H-T·△S進(jìn)行判斷,而不能單獨(dú)利用熵變或焓變。19、A【分析】冰融化為水的過程需要吸收熱量,固體變?yōu)橐后w的過程是熵增大的過程。【詳解】同種物質(zhì),液態(tài)的能量大于固態(tài),則冰融化為水的過程是吸熱過程,即△H>0,液態(tài)時(shí)的熵大于固態(tài)時(shí)的熵,則冰融化為水的過程是熵增加的過程,即△S>0;答案選A。20、C【解析】A.雙氧水受熱分解,有化合價(jià)的變化,是氧化還原反應(yīng),但是放熱反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B.Ba(OH)2·8H2O晶體與NH4Cl晶體的反應(yīng),雖然是吸熱反應(yīng),但不是氧化還原反應(yīng),故B錯(cuò)誤;C.灼熱的木炭與反應(yīng)為吸熱反應(yīng),且碳元素化合價(jià)發(fā)生變化,屬于氧化還原反應(yīng),故選C正確;D.甲烷在氧氣中燃燒,是氧化還原反應(yīng),為放熱反應(yīng),故D錯(cuò)誤;本題答案為C?!军c(diǎn)睛】一般來說,化合反應(yīng)都為放熱,例外的是C+CO2=高溫=2CO吸熱;分解反應(yīng)為吸熱,例外的是H2O2==H2O+O2放熱。21、B【解析】A、降低溫度減慢速率,A不符合;B、鋅粒改為鋅粉增大接觸面積,加快速率,B符合;C、鋅與硫酸反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是與酸中的H+反應(yīng),濃硫酸中大多是分子,H+少,故反應(yīng)速率減慢,故C不符合;D、加入醋酸鈉不影響,故D不符合;答案選B。22、A【詳解】A、pH>14的溶液為堿性,正極反應(yīng)式為O2+2H2O+4e-=2H2O,故A符合題意;B、pH<4溶液為酸性溶液,碳鋼主要發(fā)生析氫腐蝕,正極反應(yīng)式為2H++2e-=H2↑,故B不符合題意;C、pH>6溶液,碳鋼主要發(fā)生吸氧腐蝕,正極反應(yīng)式為O2+2H2O+4e-=4OH-,故C不符合題意;D、在堿性溶液中碳鋼發(fā)生吸氧腐蝕,煮沸除氧氣后,腐蝕速率會(huì)減慢,故D不符合題意。二、非選擇題(共84分)23、羧基CH3CHO有(磚)紅色沉淀產(chǎn)生(C6H10O5)n+nH2OnC6H12O6nCH2═CH2【分析】根據(jù)題中各物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系,反應(yīng)⑥是光合作用產(chǎn)生A和氧氣,則A為葡萄糖(C6H12O6),(C6H10O5)n水解能產(chǎn)生葡萄糖,所化合物乙為水,反應(yīng)①為糖類的水解,反應(yīng)②葡萄糖在酒化酶的作用生成化合物甲(二氧化碳)和B,B為CH3CH2OH,反應(yīng)③為B發(fā)生氧化反應(yīng)生成C為CH3CHO,反應(yīng)④為C發(fā)生氧化反應(yīng)生成D為CH3COOH,反應(yīng)⑤為B和D發(fā)生酯化反應(yīng)生成E為CH3COOC2H5,反應(yīng)⑦為乙烯的燃燒反應(yīng)生成二氧化碳和水,反應(yīng)⑧為乙烯與水加成生成乙醇?!驹斀狻扛鶕?jù)以上分析,(1)D是CH3COOH,分子中官能團(tuán)的名稱是羧基,C是乙醛,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH3CHO;(2)A為葡萄糖(C6H12O6),葡萄糖含有醛基,向葡萄糖的水溶液中加入新制的Cu(OH)2并加熱時(shí)氫氧化銅被還原為磚紅色沉淀氧化亞銅,產(chǎn)生的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是有磚紅色沉淀產(chǎn)生;(3)①(C6H10O5)n發(fā)生水解反應(yīng)生成葡萄糖,反應(yīng)方程式為(C6H10O5)n+nH2OnC6H12O6;②乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯,方程式是nCH2═CH224、乙醛酯基取代保護(hù)酚羥基不被混酸氧化或或【分析】CH3CHO與HCN反應(yīng)生成CH3CH(OH)CN,CH3CH(OH)CN在酸性條件反應(yīng)生成,與Br2反應(yīng)生成,和氨氣反應(yīng)生成E(D中—Br變?yōu)镋中—NH2),E和SOCl2反應(yīng)生成F,F(xiàn)發(fā)生取代反應(yīng)得到G,H和發(fā)生反應(yīng)生成I,I發(fā)生硝化反應(yīng)生成J,J和稀硫酸反應(yīng)生成K,L與K、G發(fā)生反應(yīng)生成最終產(chǎn)物。【詳解】(1)根據(jù)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和A→B發(fā)生加成反應(yīng),得到物質(zhì)A為CH3CHO,其化學(xué)名稱為乙醛,根據(jù)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式得到G中含氧官能團(tuán)名稱是酯基;故答案為:乙醛;酯基。(2)根據(jù)D→E和E→F(—COOH變?yōu)?、以及D、E、F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式得到D→E是—Br變?yōu)椤狽H2,其反應(yīng)類型為取代反應(yīng);故答案為:取代反應(yīng)。(3)H→K的流程中,H加入CH3COCl變?yōu)镮,J變?yōu)镵羥基又變回來了,因此其目的是保護(hù)酚羥基不被混酸氧化;故答案為:保護(hù)酚羥基不被混酸氧化。(4)①能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明含有醛基,且水解后的產(chǎn)物遇FeCl3溶液顯紫色,說明原物質(zhì)有酯基,水解后含有苯酚;②其核磁共振氫譜有4種吸收峰;因此其同分異構(gòu)體為或或;故答案為:或或。(5)是由發(fā)生酯化反應(yīng)得到,乙醇催化氧化變?yōu)橐胰?,CH3CHO與HCN反應(yīng)生成CH3CH(OH)CN,CH3CH(OH)CN在酸性條件下反應(yīng)生成,因此合成路線為,故答案為:?!军c(diǎn)睛】有機(jī)推斷是??碱}型,主要考查反應(yīng)類型、官能團(tuán)、有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、根據(jù)有機(jī)物前后聯(lián)系推斷有機(jī)物,書寫方程式,設(shè)計(jì)流程圖。25、.;燒瓶中產(chǎn)生“噴泉”現(xiàn)象除去未反應(yīng)的苯蒸氣和溴蒸氣400羥基羧基CH3CH(OH)COOH+NaOH→CH3CH(OH)COONa+H2O【解析】(1)苯與溴在溴化鐵做催化劑的條件下生成溴苯和溴化氫,苯分子里的氫原子被溴原子所代替,

方程式為:,該反應(yīng)為取代反應(yīng),不是加成反應(yīng),所以苯分子中不存在碳碳單雙鍵交替,所以凱庫(kù)勒觀點(diǎn)錯(cuò)誤,生成的溴化氫極易溶于水,所以C中產(chǎn)生“噴泉”現(xiàn)象;(2)因?yàn)榉磻?yīng)放熱,苯和液溴均易揮發(fā),苯和溴極易溶于四氯化碳,用四氯化碳除去溴化氫氣體中的溴蒸氣和苯,以防干擾檢驗(yàn)HBr;

(3)燒瓶中混合氣體對(duì)氫氣的相對(duì)密度為35.3,故燒瓶中混合氣體的平均分子量為35.3×2=70.6,

設(shè)HBr的體積為x,空氣的體積為y,則:81×x/500+1×y/500=70.6;x+y=500,計(jì)算得出:x=400mL,y=100mL,所以進(jìn)入燒瓶中的水的體積為400mL;(4)①乳酸分子中含羥基(-OH)和羧基(-COOH);②羧基與氫氧根發(fā)生中和反應(yīng),反應(yīng)方程式為:CH3CH(OH)COOH+NaOH→CH3CH(OH)COONa+H2O。26、對(duì)溴元素進(jìn)行富集SO2+Br2+2H2O===4H++SO42-+2Br-加熱濃縮冷卻結(jié)晶坩堝泥三角攪拌、引流2I-+2H++H2O2==I2+2H2O萃取蒸餾【解析】(1)①依據(jù)利用海水可以提取溴和鎂,流程中提取溴的過程中,經(jīng)過2次Br-→Br2轉(zhuǎn)化的目的是更多的得到溴單質(zhì),提取過程對(duì)溴元素進(jìn)行富集,吸收塔內(nèi)通入的是二氧化硫氣體是和溴單質(zhì)反應(yīng)生成溴離子,在蒸餾塔中被氯氣氧化得到更多的溴單質(zhì),吸收塔中反應(yīng)的離子方程式為;SO2+Br2+2H2O=4H++2Br-+SO42-,故答案為:對(duì)溴元素進(jìn)行富集;SO2+Br2+2H2O=4H++2Br-+SO42-;②從MgCl2溶液中得到MgCl2?6H2O晶體的主要操作是蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾洗滌得到,故答案為:加熱濃縮、冷卻結(jié)晶;(2)①灼燒過程中用到的實(shí)驗(yàn)儀器有鐵三角架、酒精燈、坩堝鉗、坩堝、泥三角,故答案為:坩堝;泥三角;②操作①為溶解、過濾,需用到玻璃棒,玻璃棒的作用為攪拌、引流,故答案為:攪拌、引流;③向酸化后的水溶液加入適量3%H2O2溶液,將碘離子氧化生成碘單質(zhì),反應(yīng)的化學(xué)方程式為2I-+2H++H2O2==I2+2H2O,故答案為:2I-+2H++H2O2==I2+2H2O;④氧化后得到碘的水溶液,要得到碘單質(zhì),可以通過萃取和分液,操作③是分液,則操作②是萃??;分液后得到碘的有機(jī)溶液,可以通過蒸餾的方法分離碘和有機(jī)溶劑,因此操作④是蒸餾,故答案為:萃?。徽麴s。

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論