2026屆江蘇省常州市達(dá)標(biāo)名?;瘜W(xué)高二第一學(xué)期期中綜合測(cè)試試題含解析_第1頁(yè)
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2026屆江蘇省常州市達(dá)標(biāo)名校化學(xué)高二第一學(xué)期期中綜合測(cè)試試題含解析_第4頁(yè)
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2026屆江蘇省常州市達(dá)標(biāo)名?;瘜W(xué)高二第一學(xué)期期中綜合測(cè)試試題請(qǐng)考生注意:1.請(qǐng)用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上,請(qǐng)用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫(xiě)在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫(xiě)在試題卷、草稿紙上均無(wú)效。2.答題前,認(rèn)真閱讀答題紙上的《注意事項(xiàng)》,按規(guī)定答題。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、在不同條件下分別測(cè)得反應(yīng)2SO2+O22SO3的化學(xué)反應(yīng)速率,其中表示該反應(yīng)進(jìn)行得最快的是()A.v(SO2)=4mol/(L·min) B.v(O2)=3mol/(L·min)C.v(SO2)=0.1mol/(L·s) D.v(O2)=0.1mol/(L·s)2、在N2F2分子中,所有原子均符合8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),則該分子中的共價(jià)鍵類(lèi)型是A.僅有σ鍵B.三個(gè)σ鍵,兩個(gè)π鍵C.兩個(gè)σ鍵,兩個(gè)π鍵D.三個(gè)σ鍵,一個(gè)π鍵3、對(duì)于某些離子的檢驗(yàn)及結(jié)論一定正確的是A.加入稀鹽酸產(chǎn)生無(wú)色氣體,將氣體通入澄清石灰水中,溶液變渾濁,一定有CO32-B.加入氯化鋇溶液有白色沉淀產(chǎn)生,再加鹽酸,沉淀不消失,一定有SO42-C.加入氫氧化鈉溶液并加熱,產(chǎn)生的氣體能使?jié)駶?rùn)紅色石蕊試紙變藍(lán),一定有NH4+D.加入碳酸鈉溶液產(chǎn)生白色沉淀,再加鹽酸白色沉淀消失,一定有Ba2+4、在用Zn、Cu片和稀H2SO4組成的原電池裝置中,經(jīng)過(guò)一段時(shí)間工作后,下列說(shuō)法中正確的是A.鋅片是正極,銅片上有氣泡產(chǎn)生 B.電流方向是從鋅片流向銅片C.溶液中H2SO4的物質(zhì)的量減少 D.電解液的PH保持不變5、下列氣體可用向上排空氣法收集的是A.NH3 B.H2 C.Cl2 D.CH46、一定條件下反應(yīng)N2(g)+3H2(g)2NH3(g)在10L的密閉容器中進(jìn)行,測(cè)得2min內(nèi),N2的物質(zhì)的量由20mol減小到8mol,則2min內(nèi)NH3的平均反應(yīng)速率為()A.1.2mol/(L·min) B.1mol/(L·min)C.0.6mol/(L·min) D.0.4mol/(L·min)7、下列離子方程式的書(shū)寫(xiě)正確的是()A.在硫酸銅溶液中加入過(guò)量氫氧化鋇溶液Ba2++SO42-=BaSO4↓B.鈉與水的反應(yīng)Na+2H2O=Na++2OH-+H2↑C.氯氣通入氫氧化鈉溶液中2Cl2+2OH-=3Cl-+ClO-+H2OD.大理石溶于醋酸的反應(yīng)CaCO3+2CH3COOH=Ca2++2CH3COO-+CO2↑+H2O8、下列關(guān)于反應(yīng)與能量的說(shuō)法正確的是A.H2與Cl2反應(yīng)生成HCl,在光照與點(diǎn)燃條件下,ΔH不同B.氫氧化鈉與鹽酸反應(yīng)中,鹽酸足量,則氫氧化鈉越多,中和熱越大C.已知1mol紅磷轉(zhuǎn)化為1mol白磷,需吸收18.39kJ的能量,則紅磷比白磷穩(wěn)定D.催化劑能加快反應(yīng)速率,是因?yàn)樗軠p小反應(yīng)的焓變9、下列說(shuō)法正確的是()A.25℃時(shí),在pH=4的鹽酸和NH4Cl溶液中,由水電離出的H+濃度相等B.25℃時(shí),pH=3和pH=5的鹽酸等體積混合后,溶液的pH=4C.25℃時(shí),pH=9和pH=11的NaOH溶液等體積混合后,溶液的pH=10D.25℃時(shí),pH=3.6的某橙汁中的c(H+)是pH=5.6的某西瓜汁中的c(H+)的100倍10、已知X、Y、Z、W有如圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系,已知焓變:ΔH=ΔH1+ΔH2,則X、Y不可能是A.C、COB.AlCl3、Al(OH)3C.Fe、Fe(NO3)2D.Na2O、Na2O211、CH3OH是重要的化工原料,工業(yè)上用CO與H2在催化劑作用下合成CH3OH,其反應(yīng)為:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)。按n(CO):n(H2)=1:2,向密閉容器中充入反應(yīng)物,測(cè)得平衡時(shí)混合物中CH3OH的體積分?jǐn)?shù)在不同壓強(qiáng)下隨溫度的變化如圖所示。下列說(shuō)法中,正確的是A.p1<p2B.該反應(yīng)的ΔH>0C.平衡常數(shù):K(A)=K(B)D.在C點(diǎn)時(shí),CO轉(zhuǎn)化率為75%12、下列各組反應(yīng)中,屬于可逆反應(yīng)的一組是A.2H2O2H2↑+O2↑,2H2+O22H2OB.NH3+CO2+H2ONH4HCO3,NH4HCO3NH3↑+H2O↑+CO2↑C.H2+I22HI,2HIH2↑+I2↑D.2Ag+Br22AgBr,2AgBr2Ag+Br213、下列物質(zhì)的檢驗(yàn),分離和提純方法,不正確的是()A.用分液漏斗分離CCl4與水 B.用AgNO3溶液檢驗(yàn)氯化鈉中的Cl-C.用濃硫酸干燥NH3 D.用溴水區(qū)別乙烯與乙烷14、某化學(xué)學(xué)習(xí)小組查閱資料可知:N2(g)+2O2(g)=2NO2(g)△H=+62kJ/mol他們對(duì)反應(yīng)的自發(fā)性進(jìn)行了討論,下列結(jié)論合理的是()A.任何溫度下都能自發(fā)進(jìn)行 B.較高溫下可自發(fā)進(jìn)行C.較低溫度下可自發(fā)進(jìn)行 D.任何溫度下都不能自發(fā)進(jìn)行15、下列三個(gè)化學(xué)反應(yīng)的平衡常數(shù)(K1、K2、K3)與溫度的關(guān)系分別如下表所示:化學(xué)反應(yīng)平衡常數(shù)溫度973K1173K①Fe(s)+CO2(g)FeO(s)+CO(g)ΔH1K11.472.15②Fe(s)+H2O(g)FeO(s)+H2(g)ΔH2K22.381.67③CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)ΔH3K3??則下列說(shuō)法正確的是A.ΔH1<0,ΔH2>0B.反應(yīng)①②③的反應(yīng)熱滿(mǎn)足關(guān)系:ΔH2-ΔH1=ΔH3C.反應(yīng)①②③的平衡常數(shù)滿(mǎn)足關(guān)系:K1·K2=K3D.要使反應(yīng)③在一定條件下建立的平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),可采取升溫措施16、能源是人類(lèi)文明發(fā)展和進(jìn)步的基礎(chǔ),化學(xué)與能源緊密相關(guān),下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是()A.石油和天然氣都是不可再生能源B.氫能是一種理想的綠色能源C.“可燃冰”是將水變?yōu)橛偷男滦湍茉碊.大力發(fā)展太陽(yáng)能有助于減緩溫室效應(yīng)二、非選擇題(本題包括5小題)17、化合物G是一種醫(yī)藥中間體,常用于制備抗凝血藥??梢酝ㄟ^(guò)下圖所示的路線(xiàn)合成:已知:(1)RCOOHRCOCl;(2)D與FeCl3溶液能發(fā)生顯色。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)B→C的轉(zhuǎn)化所加的試劑可能是____________,C+E→F的反應(yīng)類(lèi)型是_____________。(2)有關(guān)G的下列說(shuō)法正確的是_______________。A.屬于芳香烴B.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C.可以發(fā)生水解、加成、氧化、酯化等反應(yīng)D.1molG最多可以跟4molH2反應(yīng)(3)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_________________。(4)F與足量NaOH溶液充分反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)________________________。(5)寫(xiě)出同時(shí)滿(mǎn)足下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______________________。①能發(fā)生水解反應(yīng)②與FeCl3溶液能發(fā)生顯色反應(yīng)③苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子(6)已知:酚羥基一般不易直接與羧酸酯化。而苯甲酸苯酚酯()是一種重要的有機(jī)合成中間體。試寫(xiě)出以苯酚、甲苯為原料制取該化合物的合成路線(xiàn)流程圖___________(無(wú)機(jī)原料任用)。

注:合成路線(xiàn)的書(shū)寫(xiě)格式參照如下示例流程圖:

18、醇酸樹(shù)脂是一種成膜性良好的樹(shù)脂,下面是一種醇酸樹(shù)脂的合成線(xiàn)路:(1)A的名稱(chēng)是__________,B中含碳官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)式為_(kāi)_________。(2)反應(yīng)③的有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型是__________。(3)下列說(shuō)法正確的是(_____)A.1molE與足量的新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)能生成1molCu2OB.F能與NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生CO2C.反應(yīng)①發(fā)生的是消去反應(yīng)(4)寫(xiě)出E與銀銨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式________________________________________。(5)的同分異構(gòu)體中同時(shí)符合下列條件的芳香族化合物共有_______種;請(qǐng)寫(xiě)出其中任意兩種________________________________________________。a.能發(fā)生消去反應(yīng)b.能與過(guò)量濃溴水反應(yīng)生成白色沉淀(6)寫(xiě)出反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式__________________________________________________。19、實(shí)驗(yàn)是化學(xué)學(xué)習(xí)的基礎(chǔ),請(qǐng)完成以下實(shí)驗(yàn)填空。I.某實(shí)驗(yàn)小組在同樣的實(shí)驗(yàn)條件下,用同樣的實(shí)驗(yàn)儀器和方法步驟進(jìn)行兩組中和熱測(cè)定的實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)試劑及其用量如表所示。反應(yīng)物起始溫度/℃終了溫度/℃中和熱/kJ?mol-1酸溶液NaOH溶液①0.5mol?L-1HCl溶液50mL、0.55mol?L-1NaOH溶液50mL25.125.1ΔH1②0.5mol?L-1CH3COOH溶液50mL、0.55mol?L-1NaOH溶液50mL25.125.1ΔH2(1)甲同學(xué)預(yù)計(jì)ΔH1≠ΔH2,其依據(jù)是___。(2)若實(shí)驗(yàn)測(cè)得①中終了溫度為28.4℃,則該反應(yīng)的中和熱ΔH1=___(保留一位小數(shù))(已知鹽酸、NaOH溶液密度近似為1.0g·cm-3,比熱容c=4.18×10-3kJ·g-1·℃-1)。(3)在中和熱測(cè)定實(shí)驗(yàn)中,若測(cè)定酸的溫度計(jì)未洗滌干燥就直接測(cè)量堿溶液的溫度,則測(cè)得的中和熱ΔH___(填“偏大”“偏小”或“不變”)。Ⅱ.某化學(xué)小組為了研究外界條件對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響,進(jìn)行了KI溶液在酸性條件下與氧氣反應(yīng)的實(shí)驗(yàn),記錄實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下:實(shí)驗(yàn)編號(hào)①②③④⑤溫度(℃)3040506070顯色時(shí)間(s)16080402010(1)該實(shí)驗(yàn)的原理:___(用離子方程式表示)。(2)實(shí)驗(yàn)試劑除了1mol/LKI溶液、0.1mol/LH2SO4溶液外,還需要的試劑是___,實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為_(kāi)__。(3)上述實(shí)驗(yàn)操作中除了需要(2)的條件外,還必須控制不變的是___(填字母)。A.溫度B.試劑的濃度C.試劑的用量(體積)D.試劑添加的順序(4)由上述實(shí)驗(yàn)記錄可得出的結(jié)論是___。20、實(shí)驗(yàn)室中有一未知濃度的稀鹽酸,某學(xué)生在實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行測(cè)定鹽酸濃度的實(shí)驗(yàn)。請(qǐng)完成下列填空:(1)配制500mL0.1000mol·L-1NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液。①配制所需的玻璃儀器有:燒杯、量筒、玻璃棒、__________、__________等。②稱(chēng)取__________g氫氧化鈉固體所需儀器有天平(帶砝碼、鑷子)、藥匙、__________(2)取20.00mL待測(cè)稀鹽酸放入錐形瓶中,并滴加2~3滴酚酞作指示劑,用__________(填儀器名稱(chēng))盛裝配制的標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液進(jìn)行滴定。重復(fù)上述滴定操作2?3次,記錄數(shù)據(jù)如下:滴定次數(shù)待測(cè)鹽酸的體積/mL標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液體積滴定前的刻度/mL滴定后的刻度/rnL第一次20.000.4020.50第二次20.004.1024.00第三次20.001.0024.00(3)①如何判斷滴定終點(diǎn):____________________________。②根據(jù)上述數(shù)據(jù),可計(jì)算出該鹽酸的濃度約為_(kāi)_________mol·L-1。③排去堿式滴定管中氣泡的方法應(yīng)采用下圖操作中的__________(填序號(hào)),然后輕輕擠壓玻璃球使尖嘴部分充滿(mǎn)堿液。(4)在上述實(shí)驗(yàn)中,下列操作(其他操作正確)會(huì)造成測(cè)定果偏低的有__________(填序號(hào))。A.酸式滴定管使用前,水洗后未用待測(cè)鹽酸潤(rùn)洗B.錐形瓶水洗后未干燥C.稱(chēng)量NaOH固體中混有Na2CO3固體D.滴定終點(diǎn)讀數(shù)時(shí)俯視讀數(shù)E.堿式滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定后消失21、某氮肥廠氨氮廢水中的氮元素多以NH4+和NH3H2O的形式存在,該廢水的處理流程如下:(1)過(guò)程Ⅰ:加NaOH溶液,調(diào)節(jié)pH至9后,升溫至30℃,通空氣將氨趕出并回收。①用離子方程式表示加NaOH溶液的作用:____________。②用化學(xué)平衡原理解釋通空氣的目的:__________。(2)過(guò)程Ⅱ:在微生物作用的條件下,NH4+經(jīng)過(guò)兩步反應(yīng)被氧化成NO3-。兩步反應(yīng)的能量變化示意圖如下:①第一步反應(yīng)是_________反應(yīng)(選題“放熱”或“吸熱”),判斷依據(jù)是__________。②1molNH4+(aq)全部氧化成的熱化學(xué)方程式是______________。(3)過(guò)程Ⅲ:一定條件下,向廢水中加入CH3OH,將HNO3還原成N2。若該反應(yīng)消耗轉(zhuǎn)移6mol電子,則參加反應(yīng)的還原劑和氧化劑的物質(zhì)的量之比是__________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、D【詳解】都轉(zhuǎn)化為用SO2用表示的速率進(jìn)行比較,單位一致,A.v(SO2)=4mol/(L·min);B.v(O2)=3mol/(L·min),速率之比等于計(jì)量數(shù)之比,所以v(SO2)=2v(O2)=6mol/(L·min);C.v(SO2)=0.1mol/(L·s)=6mol/(L·min);D.v(O2)=0.1mol/(L·s)=6mol/(L·min),v(SO2)=2v(O2)=12mol/(L·min);綜上所述反應(yīng)進(jìn)行最快的是D,故答案為D?!军c(diǎn)睛】化學(xué)反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,也可以用反應(yīng)速率與化學(xué)計(jì)量數(shù)的比值比較速率大小,比值越大反應(yīng)速率越快。2、D【解析】由題所給條件,在N2F2分子中,所有原子均符合8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)可知,其結(jié)構(gòu)式應(yīng)為:F-N=N-F,兩個(gè)氮之間是氮氮雙鍵,一個(gè)為σ鍵一個(gè)為π鍵,氮氟之間是單鍵,為σ鍵,所以該分子中的共價(jià)鍵類(lèi)型是三個(gè)σ鍵,一個(gè)π鍵。故D正確。綜上所述,本題應(yīng)選D?!军c(diǎn)睛】原子軌道以“頭碰頭”方式重疊的稱(chēng)為σ鍵,原子軌道以“肩并肩”方式重疊稱(chēng)為π鍵。σ鍵原子軌道重疊程度比π鍵原子軌道重疊程度大,所以σ鍵比π鍵牢固,在化學(xué)反應(yīng)中π鍵易斷裂。另外σ鍵只能形成單鍵,而雙鍵或三鍵中既有σ鍵又有π鍵。3、C【分析】A.根據(jù)與稀鹽酸產(chǎn)生的無(wú)色氣體能使澄清石灰水變渾濁,判斷溶液所含離子;B.硫酸鋇和氯化銀均為不溶于酸的白色沉淀;C.根據(jù)銨根離子的檢驗(yàn)方法進(jìn)行判斷;D.利用難溶的碳酸鹽的性質(zhì)進(jìn)行分析。【詳解】A.與稀鹽酸產(chǎn)生的無(wú)色氣體能使澄清石灰水變渾濁,可以是HCO3-、CO32-、SO32-、HSO3-等,不能證明一定是CO32-,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.當(dāng)溶液中含Ag+時(shí),加入氯化鋇溶液有白色沉淀產(chǎn)生,再加鹽酸,沉淀不消失,因而不一定有SO42-,也可能含有Ag+,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.檢驗(yàn)NH4+的正確方法是加入氫氧化鈉溶液并加熱,會(huì)產(chǎn)生氨氣,氨氣能使?jié)駶?rùn)紅色石蕊試紙變藍(lán),C項(xiàng)正確;D.加入碳酸鈉溶液產(chǎn)生白色沉淀,再加鹽酸白色沉淀消失,溶液中可能含有Ca2+或者Ba2+,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選D。【點(diǎn)睛】常用檢驗(yàn)離子的方法是氣體法還是沉淀法,掌握檢驗(yàn)物質(zhì)的方法是解答本題的關(guān)鍵。4、A【解析】試題分析:原電池中較活潑的金屬是負(fù)極,失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng)。電子經(jīng)導(dǎo)線(xiàn)傳遞到正極,所以溶液中的陽(yáng)離子向正極移動(dòng),正極得到電子,發(fā)生還原反應(yīng)。鋅比銅活潑,所以鋅是負(fù)極,失去電子。銅是正極,溶液中的氫離子在正極得到電子生成氫氣。A不正確,BB正確,電流方向是從銅片流向鋅片,C正確,D不正確,氫離子濃度降低,電解質(zhì)溶液的pH增大,答案選C。考點(diǎn):考查原電池的有關(guān)判斷和應(yīng)用點(diǎn)評(píng):該題是高考中的常見(jiàn)考點(diǎn),側(cè)重對(duì)學(xué)生基礎(chǔ)知識(shí)的鞏固和訓(xùn)練。有利于培養(yǎng)學(xué)生的邏輯推理能力和規(guī)范答題能力。明確原電池的工作原理、構(gòu)成條件是答題的關(guān)鍵,注意相關(guān)知識(shí)的積累和總結(jié)。5、C【分析】可用向上排空氣法收集說(shuō)明氣體的密度大于空氣,且與空氣不反應(yīng),【詳解】A、氨氣密度小于空氣,用向下排空氣法收集,A錯(cuò)誤;B、氫氣密度小于空氣,用向下排空氣法收集,B錯(cuò)誤;C、氯氣密度大于空氣,用向上排空氣法收集,C正確;D、甲烷密度小于空氣,用向下排空氣法收集,D錯(cuò)誤;答案選C?!军c(diǎn)晴】明確氣體的性質(zhì)是解答的關(guān)鍵,常見(jiàn)氣體的收集方法是:1.排水法,適用于不易溶于水的氣體。例如氫氣,氧氣;2.向上排空氣法,適用于比空氣密度大,溶于水的氣體,例如二氧化碳,氯氣;3,向下排空氣法,適用于比空氣密度小,溶于水的氣體,例如氨氣。6、A【詳解】用氮?dú)獗硎痉磻?yīng)速率為mol/(L·min),根據(jù)方程式分析,用氨氣表示的平均反應(yīng)速率為1.2mol/(L·min)。故選A。7、D【詳解】A.在硫酸銅溶液中加入過(guò)量氫氧化鋇溶液反應(yīng)生成硫酸鋇沉淀和氫氧化銅沉淀,故A錯(cuò)誤;B.Na+2H2O=Na++2OH-+H2↑反應(yīng)的電荷不守恒,故B錯(cuò)誤;C.2Cl2+2OH-=3Cl-+ClO-+H2O反應(yīng)的電荷不守恒,故C錯(cuò)誤;D.大理石溶于醋酸的反應(yīng)生成醋酸鈣和二氧化碳、水,故D正確;故選D。8、C【解析】A項(xiàng),ΔH只與反應(yīng)物和生成物的總能量有關(guān),與反應(yīng)的條件無(wú)關(guān),H2與Cl2反應(yīng)生成HC1,在光照與點(diǎn)燃條件下,△H相同,錯(cuò)誤;B項(xiàng),中和熱指酸與堿發(fā)生中和反應(yīng)生成1molH2O時(shí)所釋放的熱量,以“生成1molH2O”為標(biāo)準(zhǔn),與所用酸、堿的量無(wú)關(guān),錯(cuò)誤;C項(xiàng),lmol紅磷轉(zhuǎn)化為lmol白磷,需吸收18.39kJ的能量,則1mol紅磷具有的總能量小于1mol白磷具有的總能量,能量越低物質(zhì)越穩(wěn)定,紅磷比白磷穩(wěn)定,正確;D項(xiàng),催化劑能加快反應(yīng)速率,是因?yàn)榇呋瘎┠芙档头磻?yīng)的活化能,增大活化分子百分?jǐn)?shù),錯(cuò)誤;答案選C。9、D【解析】A.鹽酸抑制水電離,氯化銨促進(jìn)水電離,所以氯化銨溶液中由水電離出的氫離子濃度大于鹽酸中的,A錯(cuò)誤;B.25℃時(shí),pH=3和pH=5的鹽酸等體積混合后,混合溶液中c(H+)=(10-3+10-5)/2mol/L=5.05×10-4mol/L,pH≈3.3,B錯(cuò)誤;C.25℃時(shí),pH=9和pH=11的NaOH溶液等體積混合后,混合溶液中c(OH-)=(10-3+10-5)/2mol/L=5.05×10-4mol/L,c(H+)=1.98×10-10mol/L,pH≈10.7,C錯(cuò)誤;D.25℃時(shí),pH=3.6的某橙汁中的c(H+)是pH=5.6的某西瓜汁中的c(H+)的比=10-3.6:10-5.6=100:1,D正確;答案選D?!军c(diǎn)睛】本題考查了pH的簡(jiǎn)單計(jì)算及弱電解質(zhì)的電離,了解氫離子濃度和pH的關(guān)系是解本題關(guān)鍵,注意酸酸或堿堿混合溶液中pH的計(jì)算方法。10、D【解析】A.X為C,Y為CO,Z為CO2,W為O2;C燃燒生成CO,反應(yīng)熱為ΔH1,CO完全燃燒生成二氧化碳,反應(yīng)熱為ΔH2,C完全燃燒生成二氧化碳,反應(yīng)熱為ΔH,根據(jù)蓋斯定律可知,ΔH=ΔH1+ΔH2,A不選;B.X為AlCl3,Y為Al(OH)3,Z為NaAlO2,W為NaOH;AlCl3與NaOH反應(yīng)生成Al(OH)3,反應(yīng)熱為ΔH1;Al(OH)3與NaOH反應(yīng)生成NaAlO2,反應(yīng)熱為ΔH2,AlCl3與足量的NaOH反應(yīng)生成NaAlO2,反應(yīng)熱為ΔH,根據(jù)蓋斯定律可知,ΔH=ΔH1+ΔH2,B不選;C.X為Fe,Y為Fe(NO3)2,Z為Fe(NO3)3,W為HNO3;Fe與少量的HNO3反應(yīng)生成Fe(NO3)2,反應(yīng)熱為ΔH1;Fe(NO3)2與硝酸繼續(xù)反應(yīng)生成Fe(NO3)3,反應(yīng)熱為ΔH2,F(xiàn)e與足量的HNO3反應(yīng)生成Fe(NO3)3,反應(yīng)熱為ΔH,根據(jù)蓋斯定律可知,ΔH=ΔH1+ΔH2,C不選;D.Na2O與氧氣反應(yīng)只能生成Na2O2,Na2O與水反應(yīng)生成氫氧化鈉,而過(guò)氧化鈉與水反應(yīng)生成氫氧化鈉和氧氣,而轉(zhuǎn)化過(guò)程中需用到同一物質(zhì)W,不滿(mǎn)足圖示轉(zhuǎn)化關(guān)系,D錯(cuò)誤;綜上所述,本題選D。11、D【分析】A.增大壓強(qiáng)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng);B.由圖可知,升高溫度,平衡逆向移動(dòng),該反應(yīng)的△H<0;C.平衡常數(shù)只與溫度有關(guān);D.設(shè)向密閉容器充入了1molCO和2molH2,利用三段法進(jìn)行數(shù)據(jù)分析計(jì)算.【詳解】A.由300℃時(shí),增大壓強(qiáng),平衡正向移動(dòng),CH3OH的體積分?jǐn)?shù)增大,所以p1>p2,故A錯(cuò)誤;B.圖可知,升高溫度,CH3OH的體積分?jǐn)?shù)減小,平衡逆向移動(dòng),則該反應(yīng)的△H<0,故B錯(cuò)誤;C.A、B處的溫度不同,平衡常數(shù)與溫度有關(guān),故平衡常數(shù)不等,故C錯(cuò)誤;D.設(shè)向密閉容器充入了1molCO和2molH2,CO的轉(zhuǎn)化率為x,則CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)起始120變化x2xx結(jié)束1-x2-2xx在C點(diǎn)時(shí),CH3OH的體積分?jǐn)?shù)=x/(1-x+2-2x+x)=0.5,解得x=0.75,故D正確;故選D。12、C【解析】A、條件不同,不是可逆反應(yīng),A錯(cuò)誤;B、條件不同,不是可逆反應(yīng),B錯(cuò)誤;C、條件相同,既能向生成物方向進(jìn)行,同時(shí)又能向反應(yīng)物方向進(jìn)行的反應(yīng),故是可逆反應(yīng),C正確;D、條件不同,故不是可逆反應(yīng),D錯(cuò)誤,答案選C?!军c(diǎn)睛】掌握可逆反應(yīng)的特點(diǎn)是解答的關(guān)鍵,即可逆反應(yīng)是指在同一條件下,既能向生成物方向進(jìn)行,同時(shí)又能向反應(yīng)物方向進(jìn)行的反應(yīng)。注意條件相同,同時(shí)向正逆兩個(gè)方向進(jìn)行。13、C【詳解】A.水和四氯化碳互不相溶,可用分液漏斗分液,達(dá)到分離的目的,故A正確;B.滴加AgNO3溶液,氯化鈉中的Cl-與Ag+產(chǎn)生AgCl白色沉淀,故B正確;C.NH3是堿性氣體,能夠和酸性的濃硫酸反應(yīng),NH3+H2SO4=NH4HSO4,應(yīng)用堿石灰干燥氨氣,故C錯(cuò)誤;D.乙烯含有碳碳雙鍵,可與溴水發(fā)生加成反應(yīng),能使溴水褪色,而乙烷與溴水不反應(yīng),可以鑒別,故D正確。故選C。14、D【詳解】某化學(xué)學(xué)習(xí)小組查閱資料可知:N2(g)+2O2(g)=2NO2(g)△H=+62kJ/mol,△H>0,△S<0,△G=△H-T△S,則在任意溫度下△G>0,因此任意溫度下都不能自發(fā)進(jìn)行,故D符合題意。綜上所述,答案為D。15、B【詳解】A.反應(yīng)①溫度升高,K值增大,則反應(yīng)吸熱,△H1>0,反應(yīng)②溫度升高,K值減小,則反應(yīng)放熱,△H2<0,故A錯(cuò)誤;B.根據(jù)蓋斯定律可得,②-①=③,則有△H2-△H1=△H3,故B正確;C.K1=,K2=,K3=,則有K2÷K1=K3,故C錯(cuò)誤;D.根據(jù)K2÷K1=K3,可知反應(yīng)③在973K時(shí)的K值比1173K時(shí)的K值大,溫度升高,K值減小,則反應(yīng)放熱,所以要使反應(yīng)③在一定條件下建立的平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),可采取降溫措施,故D錯(cuò)誤。故選B。16、C【詳解】A.石油和天然氣都是化石燃料,都是不可再生能源,故A正確;B.氫氣燃燒不生成有害物質(zhì),是一種理想的綠色能源,故B正確;C.“可燃冰”的主要成分是甲烷,根據(jù)元素守恒知,水不能變?yōu)橛?,故C錯(cuò)誤;D.大力發(fā)展太陽(yáng)能可減少化石燃料的使用,從而減少二氧化碳的排放,有助于減緩溫室效應(yīng),故D正確;故選C。二、非選擇題(本題包括5小題)17、銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液取代反應(yīng)CD+3NaOH→CH3COONa+CH3OH++H2O【分析】根據(jù)題中各物轉(zhuǎn)化關(guān)系,結(jié)合信息RCOOHRCOCl,可知C為CH3COOH,由A→B→C的轉(zhuǎn)化條件可知,A被氧化成B,B再被氧化成C,所以B為CH3CHO,A為CH3CH2OH;根據(jù)F的結(jié)構(gòu)可知E發(fā)生取代反應(yīng)生成F,所以E為,根據(jù)D的分子式,結(jié)合D與FeCl3溶液能發(fā)生顯色和E的結(jié)構(gòu)可知,D與甲醇反應(yīng)生成E,所以D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,據(jù)此解答?!驹斀狻?1)B→C的轉(zhuǎn)化是醛基氧化成羧基,所以所加的試劑可能是銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液,根據(jù)上面的分析可知,C+E→F的反應(yīng)類(lèi)型是取代反應(yīng),故答案為銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液;取代反應(yīng);(2)根據(jù)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,G中有酯基、醇羥基、碳碳雙鍵、苯環(huán)。A.G中有氧元素,所以不屬于芳香烴,故A錯(cuò)誤;

B.G中沒(méi)有酚羥基,所以不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),故B錯(cuò)誤;C.G中有酯基、羥基、碳碳雙鍵,可以發(fā)生水解、加成、氧化、酯化等反應(yīng),故C正確;D.G中有苯環(huán),一個(gè)苯環(huán)可以與三個(gè)H2加成,一個(gè)碳碳雙鍵可以與一個(gè)H2加成,所以1mol

G最多可以跟4mol

H2反應(yīng),故D正確;故選CD;(3)根據(jù)上面的分析可知,E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,故答案為;

(4)F中有兩個(gè)酯基與足量NaOH溶液充分反應(yīng)生成酚羥基也與氫氧化鈉反應(yīng),所以反應(yīng)的化學(xué)方程式為+3NaOH→CH3COONa+CH3OH++H2O,故答案為+3NaOH→CH3COONa+CH3OH++H2O;(5)E為,E的同分異構(gòu)體中同時(shí)滿(mǎn)足下列條件①能發(fā)生水解反應(yīng),說(shuō)明有酯基,②與FeCl3溶液能發(fā)生顯色反應(yīng),有酚羥基,③苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,說(shuō)明有兩個(gè)基團(tuán)處于苯環(huán)的對(duì)位,這樣的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有,故答案為;(6)甲苯氧化生成苯甲酸,苯取代生成氯苯,水解生成苯酚,以此合成該有機(jī)物,合成流程圖為,故答案為?!军c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的合成,把握合成流程中的反應(yīng)條件、已知信息等推斷各物質(zhì)是解題的關(guān)鍵。本題的難點(diǎn)為(6),要注意充分利用題干信息結(jié)合流程圖的提示分析解答。18、丙烯水解反應(yīng)或取代反應(yīng)BC+4Ag(NH3)2OH+4Ag↓+6NH3↑+2H2O6【分析】CH3CH2CH2Br在NaOH乙醇溶液發(fā)生消去反應(yīng),,A為丙烯;根據(jù)信息,,CH3CH=CH2與NBS反應(yīng)生成CH2BrCH=CH2,B為CH2=CHCH2Br;與溴發(fā)生加成生成C,C為CH2BrCHBrCH2Br;與NaOH水溶液發(fā)生鹵代烴的水解反應(yīng),D為丙三醇CH2OHCHOHCH2OH;催化氧化生成E,E為,被新制氫氧化銅氧化,酸化,生成F,F(xiàn)為,和丙三醇發(fā)生縮聚,生成?!驹斀狻浚?)CH3CH2CH2Br在NaOH乙醇溶液發(fā)生消去反應(yīng),,A為丙烯;根據(jù)信息,,CH3CH=CH2與NBS反應(yīng)生成CH2BrCH=CH2,B為CH2=CHCH2Br,B中含有的官能團(tuán)為碳碳雙鍵,為;(2)反應(yīng)③的化學(xué)反應(yīng)為鹵代烴的水解,有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型:取代反應(yīng)或水解反應(yīng);(3)A.1molE含2mol醛基,與足量的新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)能生成2molCu2O,A錯(cuò)誤;B.含有羧基,能與NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生CO2,B正確;C.CH3CH2CH2Br在NaOH乙醇溶液發(fā)生消去反應(yīng),C正確;答案為BC(4)+4Ag(NH3)2OH+4Ag↓+6NH3↑+2H2O(5)含苯環(huán),能發(fā)生消去反應(yīng)看,則支鏈的2個(gè)碳原子相連且一個(gè)羥基連接在支鏈上;能與過(guò)量濃溴水反應(yīng)生成白色沉淀,則一個(gè)羥基連接在苯環(huán)上;同時(shí)滿(mǎn)足的同分異構(gòu)體有,各自的鄰、間、對(duì),共計(jì)6種;答案為:6;;(6)二元酸與二元醇可以發(fā)生縮聚反應(yīng):19、CH3COOH是弱酸,其電離過(guò)程會(huì)吸收熱-55.2kJ/mol偏大4H++4I-+O2=2I2+2H2O淀粉溶液無(wú)色溶液變藍(lán)色CD)每升高10℃,反應(yīng)速率增大約2倍【詳解】I.(1)NH3·H2O是弱堿,存在電離平衡,其電離過(guò)程會(huì)吸收熱量,所以反應(yīng)熱會(huì)比強(qiáng)堿的少;(2)反應(yīng)中總質(zhì)量為100克,溫度變化為28.4-25.1=3.3℃,反應(yīng)中生成水的物質(zhì)的量為0.5×0.05=0.025mol,則中和熱==-55.2kJ/mol;(3)在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,測(cè)定硫酸的溫度計(jì)未用水洗滌就直接測(cè)量堿溶液的溫度,則酸堿中和放熱,會(huì)使堿溶液的溫度偏高,最后測(cè)定實(shí)驗(yàn)中溫度差變小,中和熱偏大;Ⅱ.(1)根據(jù)氧化還原反應(yīng)類(lèi)型離子方程式要遵循原子守恒、電荷守恒和得失電子數(shù)目相等,該反應(yīng)的離子方程式為4H++4I-+O2=2I2+2H2O;(2)為測(cè)定顯色時(shí)間,產(chǎn)物中有碘單質(zhì)生成,還需要的試劑是淀粉溶液,實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為無(wú)色溶液變藍(lán)色,故答案為:淀粉溶液;

無(wú)色溶液變藍(lán)色;(3)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)必須保證其他條件不變,只改變一個(gè)條件,才能得到準(zhǔn)確的結(jié)論,還必須控制不變的是試劑的用量(體積)和試劑添加的順序,故答案為:CD;(4)分析實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可得出的結(jié)論是每升高10℃,反應(yīng)速率增大約2倍,故答案為:每升高10℃,反應(yīng)速率增大約2倍。20、500ml容量瓶(容量瓶不寫(xiě)體積不給分)膠頭滴管2.0小燒杯堿式滴定管當(dāng)最后一滴恰好由無(wú)色變成淺紅色,且半分鐘不褪色即為滴定終點(diǎn)0.1000丙AD【分析】根據(jù)中和滴定過(guò)程中各環(huán)節(jié)的相關(guān)要求和規(guī)范進(jìn)行分析。【詳解】(1)①依據(jù)配制一定物質(zhì)的量濃度溶液的過(guò)程,可知配制500mL0.1000mol·L-1的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液還需玻璃儀器有500mL容量瓶和膠頭滴管。②m(NaOH)=500mL×0.1000mol·L-1×40g/mol=2.0g。NaOH是腐蝕性試劑,不能放在紙片上稱(chēng)量,需用燒杯進(jìn)行間接稱(chēng)量。待測(cè)稀鹽酸、酚酞指示劑放在錐形瓶中,則標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液放在堿式滴定管中。(3)①滴定前,錐形瓶中混合溶液無(wú)色,隨著NaOH溶液滴入,溶液pH增大。當(dāng)?shù)稳?滴NaOH溶液時(shí),溶液恰好變成淺紅色,且半分鐘不褪色,即為滴定終點(diǎn)。②待測(cè)

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