2025年上學(xué)期高三生物細(xì)胞通訊方式試題一、選擇題（共15小題，每小題2分，共30分）人體細(xì)胞之間的通訊多數(shù)通過(guò)信號(hào)分子傳遞。下列關(guān)于細(xì)胞通訊中信號(hào)分子與受體的敘述，正確的是（）A.神經(jīng)遞質(zhì)和大多數(shù)激素屬于第一信使，其受體均位于細(xì)胞膜上B.細(xì)胞表面膜受體的化學(xué)本質(zhì)為糖蛋白，可特異性識(shí)別并結(jié)合信號(hào)分子C.第二信使通過(guò)調(diào)控細(xì)胞核內(nèi)基因的翻譯過(guò)程發(fā)揮作用D.信號(hào)分子與受體的結(jié)合具有高度特異性且不可逆下列關(guān)于細(xì)胞通訊方式的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.變形蟲通過(guò)偽足運(yùn)動(dòng)和攝食依賴于細(xì)胞骨架與細(xì)胞膜蛋白的協(xié)同作用B.植物細(xì)胞通過(guò)胞間連絲實(shí)現(xiàn)相鄰細(xì)胞的物質(zhì)交換和信息傳遞C.動(dòng)物細(xì)胞間的間隙連接可允許小分子物質(zhì)直接通過(guò)，屬于直接通訊D.激素通過(guò)血液運(yùn)輸并作用于靶細(xì)胞，屬于細(xì)胞間的遠(yuǎn)距離通訊早期科學(xué)家對(duì)細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)機(jī)制進(jìn)行了大量研究。下列敘述正確的是（）A.魯賓和卡門利用放射性同位素標(biāo)記法證明了細(xì)胞膜信號(hào)傳遞的化學(xué)本質(zhì)B.羅伯特森通過(guò)電鏡觀察提出細(xì)胞膜“亮—暗—亮”三層結(jié)構(gòu)模型，揭示了受體分布C.卡爾文用14C標(biāo)記的CO2追蹤光合作用中碳的轉(zhuǎn)移途徑，為研究信號(hào)分子代謝奠定基礎(chǔ)D.戈?duì)柎奶购筒祭拾l(fā)現(xiàn)低密度脂蛋白（LDL）受體，證實(shí)了受體介導(dǎo)的胞吞作用在信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)中的作用G蛋白偶聯(lián)受體（GPCR）是細(xì)胞通訊中的重要受體。下列關(guān)于GPCR信號(hào)通路的敘述，正確的是（）A.G蛋白由α、β、γ三個(gè)亞基組成，其中α亞基可與GDP或GTP結(jié)合B.激活的G蛋白可直接催化ATP生成cAMP，后者作為第二信使激活PKAC.Gi蛋白通過(guò)α亞基與腺苷環(huán)化酶結(jié)合，促進(jìn)cAMP的合成D.霍亂毒素可使Gs蛋白的α亞基ADP核糖基化，導(dǎo)致其持續(xù)失活下列關(guān)于第二信使的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.cAMP、cGMP、IP3、DAG均屬于第二信使，可傳遞并放大細(xì)胞外信號(hào)B.IP3是水溶性分子，可與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的IP3受體結(jié)合，促進(jìn)Ca2+釋放C.DAG可激活蛋白激酶C（PKC），后者通過(guò)磷酸化靶蛋白傳遞信號(hào)D.Ca2+與鈣調(diào)蛋白結(jié)合后可激活多種酶，但其本身不屬于第二信使受體交叉是指兩種不同受體除與各自配體結(jié)合外，還可與對(duì)方配體結(jié)合的現(xiàn)象。下列實(shí)例中體現(xiàn)受體交叉的是（）A.胰島素受體既可結(jié)合胰島素，也可結(jié)合胰島素樣生長(zhǎng)因子B.乙酰膽堿受體在神經(jīng)肌肉接頭處特異性識(shí)別乙酰膽堿C.甲狀腺激素受體僅與甲狀腺激素結(jié)合并調(diào)控基因表達(dá)D.腎上腺素受體分為α和β亞型，分別響應(yīng)不同濃度的激素細(xì)胞內(nèi)受體通常具有三個(gè)結(jié)構(gòu)域，下列關(guān)于其功能的敘述正確的是（）A.C端結(jié)構(gòu)域與DNA結(jié)合，調(diào)控靶基因轉(zhuǎn)錄B.中間結(jié)構(gòu)域與信號(hào)分子結(jié)合，啟動(dòng)受體活化C.N端結(jié)構(gòu)域具有轉(zhuǎn)錄激活功能，可招募轉(zhuǎn)錄因子D.脂溶性信號(hào)分子需通過(guò)載體進(jìn)入細(xì)胞后才能與受體結(jié)合下列關(guān)于酶聯(lián)受體信號(hào)通路的敘述，正確的是（）A.受體酪氨酸激酶（RTK）激活后可自身磷酸化并招募下游信號(hào)分子B.鳥苷環(huán)化酶受體可催化GTP生成cGMP，后者激活PKA發(fā)揮作用C.TGF-β受體屬于絲氨酸/蘇氨酸激酶受體，其信號(hào)傳遞無(wú)需第二信使D.受體酪氨酸磷酸酶通過(guò)去磷酸化作用激活下游信號(hào)通路細(xì)胞通訊中信號(hào)的解除對(duì)維持細(xì)胞穩(wěn)態(tài)至關(guān)重要。下列關(guān)于信號(hào)終止機(jī)制的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.EGF通過(guò)內(nèi)吞作用被攝入細(xì)胞，在溶酶體中被降解而終止信號(hào)B.磷酸二酯酶可水解cAMP為AMP，終止PKA信號(hào)通路C.受體脫敏是通過(guò)磷酸化修飾使受體失去與配體結(jié)合的能力D.G蛋白的GTP酶活性可將GTP水解為GDP，使G蛋白恢復(fù)inactive狀態(tài)下列關(guān)于細(xì)胞通訊異常與疾病的敘述，正確的是（）A.自身免疫性受體病是由于機(jī)體產(chǎn)生抗受體抗體，導(dǎo)致受體功能異常B.霍亂毒素通過(guò)激活Gi蛋白，使腸上皮細(xì)胞大量分泌水和電解質(zhì)C.肺癌細(xì)胞中ras基因突變可導(dǎo)致其持續(xù)激活，抑制細(xì)胞增殖D.重癥肌無(wú)力是由于乙酰膽堿受體數(shù)量增多，導(dǎo)致肌肉過(guò)度收縮下列實(shí)驗(yàn)中，可用于研究細(xì)胞通訊機(jī)制的是（）A.用熒光標(biāo)記法觀察細(xì)胞間間隙連接的通透性B.用3H標(biāo)記的亮氨酸追蹤分泌蛋白的合成與運(yùn)輸C.用差速離心法分離細(xì)胞膜與細(xì)胞器并分析成分D.用基因編輯技術(shù)敲除細(xì)胞骨架蛋白基因觀察形態(tài)變化細(xì)菌的趨化性是細(xì)胞通訊的原始形式。下列關(guān)于細(xì)菌趨化信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的敘述，正確的是（）A.趨化受體位于細(xì)胞膜上，可直接結(jié)合環(huán)境中的化學(xué)信號(hào)分子B.信號(hào)傳遞過(guò)程中通過(guò)磷酸化級(jí)聯(lián)反應(yīng)激活鞭毛運(yùn)動(dòng)相關(guān)蛋白C.受體甲基化修飾可增強(qiáng)其對(duì)趨化因子的敏感性，實(shí)現(xiàn)適應(yīng)D.趨化信號(hào)最終通過(guò)改變鞭毛旋轉(zhuǎn)方向使細(xì)菌向有利環(huán)境移動(dòng)下列關(guān)于植物細(xì)胞通訊的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.胞間連絲是植物細(xì)胞間物質(zhì)運(yùn)輸和信息傳遞的通道B.生長(zhǎng)素通過(guò)極性運(yùn)輸實(shí)現(xiàn)遠(yuǎn)距離信號(hào)傳遞，其受體位于細(xì)胞膜上C.植物病原菌可通過(guò)分泌效應(yīng)蛋白干擾宿主細(xì)胞的信號(hào)通路D.乙烯作為氣體信號(hào)分子，可通過(guò)擴(kuò)散作用調(diào)節(jié)果實(shí)成熟下列關(guān)于神經(jīng)細(xì)胞通訊的敘述，正確的是（）A.動(dòng)作電位的產(chǎn)生與Na+內(nèi)流有關(guān)，該過(guò)程屬于主動(dòng)運(yùn)輸B.神經(jīng)遞質(zhì)通過(guò)胞吐釋放后，可通過(guò)擴(kuò)散作用到達(dá)突觸后膜C.突觸后膜上的受體與神經(jīng)遞質(zhì)結(jié)合后，均引起Na+通道開放D.神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞可通過(guò)縫隙連接參與神經(jīng)信號(hào)的傳遞與整合下列關(guān)于細(xì)胞通訊網(wǎng)絡(luò)的敘述，正確的是（）A.不同信號(hào)通路之間不存在交叉調(diào)控，保證信號(hào)傳遞的特異性B.細(xì)胞可通過(guò)整合多種信號(hào)輸入，做出適應(yīng)性的生理反應(yīng)C.信號(hào)傳遞過(guò)程中，第二信使的濃度隨信號(hào)強(qiáng)度呈線性變化D.多細(xì)胞生物的所有細(xì)胞均通過(guò)相同的信號(hào)通路進(jìn)行通訊二、非選擇題（共4小題，共70分）16.（18分）G蛋白偶聯(lián)受體（GPCR）是細(xì)胞表面最大的受體家族，參與調(diào)控多種生理過(guò)程。下圖為腎上腺素通過(guò)GPCR介導(dǎo)的信號(hào)通路示意圖，請(qǐng)據(jù)圖回答：（1）圖中腎上腺素屬于________（填“第一信使”或“第二信使”），其與GPCR結(jié)合的特異性由受體的________結(jié)構(gòu)決定。GPCR的化學(xué)本質(zhì)是________，其跨膜區(qū)通常由________個(gè)α螺旋組成。（2）G蛋白被激活后，α亞基與________分離并與腺苷環(huán)化酶結(jié)合，后者催化ATP生成________。該第二信使可激活________（填酶名稱），后者通過(guò)________（填化學(xué)鍵名稱）修飾下游靶蛋白，如磷酸化酶激酶，最終促進(jìn)________分解為葡萄糖，使血糖升高。（3）若細(xì)胞持續(xù)暴露于高濃度腎上腺素環(huán)境中，GPCR可通過(guò)________（填修飾方式）發(fā)生脫敏，其機(jī)制可能是________。（4）研究發(fā)現(xiàn)，β-arrestin可與磷酸化的GPCR結(jié)合，促進(jìn)受體內(nèi)吞。這一過(guò)程對(duì)信號(hào)通路的影響是________。臨床上可通過(guò)設(shè)計(jì)________（填“激動(dòng)劑”或“拮抗劑”）抑制β-arrestin的功能，以增強(qiáng)腎上腺素的作用效果。17.（16分）受體酪氨酸激酶（RTK）信號(hào)通路在細(xì)胞增殖、分化中起關(guān)鍵作用。下圖為EGF-RTK信號(hào)通路示意圖，請(qǐng)回答：（1）EGF與受體結(jié)合后，受體發(fā)生________，導(dǎo)致胞內(nèi)酪氨酸殘基________，進(jìn)而招募接頭蛋白Grb2。Grb2通過(guò)________結(jié)構(gòu)域與受體結(jié)合，同時(shí)通過(guò)________結(jié)構(gòu)域與Sos蛋白結(jié)合，激活Sos的鳥苷酸交換因子活性。（2）Sos可促進(jìn)Ras蛋白釋放_(tái)_______并結(jié)合________，使其轉(zhuǎn)化為活性狀態(tài)。Ras屬于________（填“小G蛋白”或“異三聚體G蛋白”），其激活后可啟動(dòng)下游的________級(jí)聯(lián)反應(yīng)，最終通過(guò)磷酸化________因子，調(diào)控________的表達(dá)。（3）若Ras蛋白的GTP酶活性喪失，細(xì)胞將出現(xiàn)________的異常表型，這與________（填“原癌基因”或“抑癌基因”）突變有關(guān)。（4）請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證“EGF通過(guò)RTK通路促進(jìn)細(xì)胞增殖”（寫出實(shí)驗(yàn)思路和預(yù)期結(jié)果）。18.（18分）細(xì)胞內(nèi)Ca2+作為重要的第二信使，其濃度調(diào)控與多種生理活動(dòng)相關(guān)。下圖為IP3-Ca2+信號(hào)通路示意圖，請(qǐng)回答：（1）圖中信號(hào)分子與GPCR結(jié)合后，激活G蛋白，后者進(jìn)一步激活________酶，催化細(xì)胞膜上的________水解為IP3和DAG。IP3是________（填“水溶性”或“脂溶性”）分子，可擴(kuò)散至內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與________結(jié)合，促進(jìn)Ca2+釋放到細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)。（2）細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中Ca2+濃度升高后，可與________結(jié)合形成復(fù)合物，后者激活________（填酶名稱），進(jìn)而磷酸化下游靶蛋白。同時(shí)，Ca2+可通過(guò)________（填細(xì)胞器）上的鈣泵被重吸收，使胞質(zhì)Ca2+濃度恢復(fù)基線水平。（3）請(qǐng)以心肌細(xì)胞為例，說(shuō)明Ca2+在興奮-收縮耦聯(lián)中的作用：________。（4）研究發(fā)現(xiàn)，阿爾茨海默病患者腦內(nèi)IP3受體過(guò)度激活，導(dǎo)致Ca2+穩(wěn)態(tài)失衡。請(qǐng)?zhí)岢鲆环N基于該機(jī)制的治療思路：________。19.（18分）細(xì)胞通訊方式多樣，包括直接接觸、化學(xué)信號(hào)傳遞等。請(qǐng)結(jié)合所學(xué)知識(shí)回答下列問(wèn)題：（1）動(dòng)物細(xì)胞間的間隙連接和植物細(xì)胞的________均屬于直接通訊方式，兩者的共同點(diǎn)是________，不同點(diǎn)是________。（2）旁分泌信號(hào)與內(nèi)分泌信號(hào)的主要區(qū)別是________。請(qǐng)舉例說(shuō)明旁分泌信號(hào)在胚胎發(fā)育中的作用：________。（3）神經(jīng)細(xì)胞通過(guò)突觸傳遞信號(hào)時(shí)，突觸前膜釋放神經(jīng)遞質(zhì)的方式是________，該過(guò)程依賴于細(xì)胞膜的________性。突觸后膜上的受體屬于________（填受體類型），若受體被破壞，可能導(dǎo)致________（填“興奮”或“抑制”）無(wú)法傳遞。（4）請(qǐng)比較G蛋白偶聯(lián)受體與受體酪氨酸激酶在結(jié)構(gòu)和信號(hào)傳遞機(jī)制上的異同點(diǎn)（至少答出3點(diǎn)）。參考答案及解析一、選擇題B解析：激素中的性激素屬于脂溶性信號(hào)分子，其受體位于細(xì)胞內(nèi)（A錯(cuò)誤）；第二信使主要調(diào)控基因轉(zhuǎn)錄而非翻譯（C錯(cuò)誤）；信號(hào)分子與受體的結(jié)合是可逆的（D錯(cuò)誤）。A解析：變形蟲偽足運(yùn)動(dòng)依賴細(xì)胞骨架，但攝食過(guò)程與細(xì)胞膜蛋白的識(shí)別和胞吞有關(guān)，A選項(xiàng)未明確“通訊”功能，故錯(cuò)誤。D解析：魯賓和卡門的實(shí)驗(yàn)證明光合作用中氧氣來(lái)自水（A錯(cuò)誤）；羅伯特森提出的是“暗—亮—暗”模型（B錯(cuò)誤）；卡爾文循環(huán)研究的是碳代謝而非信號(hào)傳遞（C錯(cuò)誤）。A解析：G蛋白激活后，α亞基與GDP分離并結(jié)合GTP（A正確）；腺苷環(huán)化酶由G蛋白α亞基激活而非直接催化（B錯(cuò)誤）；Gi蛋白抑制腺苷環(huán)化酶（C錯(cuò)誤）；霍亂毒素使Gs蛋白持續(xù)激活（D錯(cuò)誤）。D解析：Ca2+屬于第二信使（D錯(cuò)誤）。A解析：受體交叉指不同受體與對(duì)方配體結(jié)合，A選項(xiàng)符合定義。C解析：細(xì)胞內(nèi)受體的N端具有轉(zhuǎn)錄激活功能（C正確）；C端與信號(hào)分子結(jié)合（A錯(cuò)誤）；中間結(jié)構(gòu)域與DNA結(jié)合（B錯(cuò)誤）；脂溶性信號(hào)分子可自由擴(kuò)散進(jìn)入細(xì)胞（D錯(cuò)誤）。A解析：鳥苷環(huán)化酶受體激活后生成cGMP，激活PKG而非PKA（B錯(cuò)誤）；TGF-β受體信號(hào)傳遞需Smad蛋白等第二信使（C錯(cuò)誤）；受體酪氨酸磷酸酶通過(guò)去磷酸化終止信號(hào)（D錯(cuò)誤）。B解析：磷酸二酯酶水解cAMP，終止PKA通路（B正確）；其他選項(xiàng)均正確。A解析：霍亂毒素激活Gs蛋白（B錯(cuò)誤）；ras基因突變促進(jìn)細(xì)胞增殖（C錯(cuò)誤）；重癥肌無(wú)力是受體數(shù)量減少（D錯(cuò)誤）。A解析：熒光標(biāo)記法可觀察間隙連接的物質(zhì)運(yùn)輸，屬于細(xì)胞通訊研究（A正確）；其他選項(xiàng)未涉及“信號(hào)傳遞”。D解析：受體甲基化使敏感性降低（C錯(cuò)誤）；趨化信號(hào)通過(guò)改變鞭毛旋轉(zhuǎn)方向?qū)崿F(xiàn)定向運(yùn)動(dòng)（D正確）。B解析：生長(zhǎng)素受體位于細(xì)胞內(nèi)（B錯(cuò)誤）。B解析：動(dòng)作電位的Na+內(nèi)流為協(xié)助擴(kuò)散（A錯(cuò)誤）；突觸后膜受體可能是抑制性受體（C錯(cuò)誤）；神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞不參與信號(hào)傳遞（D錯(cuò)誤）。B解析：不同信號(hào)通路存在交叉調(diào)控（A錯(cuò)誤）；第二信使?jié)舛瘸史蔷€性放大（C錯(cuò)誤）；細(xì)胞通訊方式具有多樣性（D錯(cuò)誤）。二、非選擇題（1）第一信使；空間（或三維）；糖蛋白；7（2）βγ亞基；cAMP；蛋白激酶A（PKA）；磷酸二酯鍵；肝糖原（3）磷酸化；受體與配體結(jié)合能力下降（或受體內(nèi)吞）（4）終止信號(hào)傳遞；拮抗劑（1）二聚化；自身磷酸化；SH2；SH3（2）GDP；GTP；小G蛋白；MAPK；轉(zhuǎn)錄；細(xì)胞周期相關(guān)基因（3）持續(xù)增殖；原癌基因（4）實(shí)驗(yàn)思路：將體外培養(yǎng)的細(xì)胞分為兩組，實(shí)驗(yàn)組加入EGF，對(duì)照組加入等量生理鹽水，培養(yǎng)相同時(shí)間后，通過(guò)CCK-8法檢測(cè)細(xì)胞活力或Brdu摻入法檢測(cè)DNA合成。預(yù)期結(jié)果：實(shí)驗(yàn)組細(xì)胞活力（或Brdu摻入率）顯著高于對(duì)照組。（1）磷脂酶C；磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸（PIP2）；水溶性；IP3受體（或Ca2+通道）（2）鈣調(diào)蛋白（CaM）；Ca2+/鈣調(diào)蛋白依賴性激酶（CaMK）；內(nèi)質(zhì)網(wǎng)（或線粒體）（3）動(dòng)作電位觸發(fā)肌漿網(wǎng)釋放Ca2+，Ca2+與肌鈣蛋白結(jié)合，使肌動(dòng)蛋白和肌球蛋白相互作用，引起肌肉收縮（4）設(shè)計(jì)IP3受體拮抗劑，抑制Ca2+過(guò)度釋放；或增強(qiáng)鈣泵活性，促進(jìn)Ca2+