2025年高中二年級(jí)生物遺傳學(xué)測(cè)試（含答案）考試時(shí)間：______分鐘總分：______分姓名：______一、選擇題（本大題共10小題，每小題2分，共20分。在每小題列出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是最符合題目要求的。）1.高中二年級(jí)學(xué)生學(xué)習(xí)遺傳學(xué)，其根本目的是（）A.掌握遺傳學(xué)家的研究方法B.了解遺傳物質(zhì)的化學(xué)組成C.理解遺傳與變異的規(guī)律，并應(yīng)用于實(shí)踐D.認(rèn)識(shí)生物進(jìn)化的過(guò)程2.下列關(guān)于等位基因的敘述，正確的是（）A.位于同源染色體相同位置上控制相對(duì)性狀的基因B.位于同源染色體相同位置上控制相同性狀的基因C.位于同源染色體不同位置上控制相對(duì)性狀的基因D.位于姐妹染色單體上控制相對(duì)性狀的基因3.“雜合子自交，后代中純合子占的比例為（1/2）^n，雜合子占的比例為（1/2）^(n+1)”。這個(gè)規(guī)律適用于（）A.所有遺傳病的研究B.只有多對(duì)等位基因控制的性狀C.只有一對(duì)等位基因控制的性狀D.只有不發(fā)生性狀分離的個(gè)體4.人類紅綠色盲是伴X隱性遺傳病。一個(gè)色盲男孩的祖父也是色盲，則該男孩的色覺正常的概率是（）A.1/4B.1/2C.3/4D.15.在孟德爾的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)2代性狀分離比為3:1，這個(gè)比例的出現(xiàn)是由于（）A.F1代自交時(shí)，等位基因分離B.F1代自交時(shí)，等位基因自由組合C.F2代中隱性純合子死亡D.F2代中顯性純合子死亡6.下列各項(xiàng)中，屬于相對(duì)性狀的是（）A.玉米的高莖和水稻的矮莖B.人的有耳垂和無(wú)耳垂C.綿羊的白毛和綿羊的黑毛D.兔的長(zhǎng)毛和兔的短毛7.假設(shè)某性狀由A/a基因控制，在一個(gè)種群中，AA占25%，Aa占50%，aa占25%。如果隨機(jī)交配，下一代中aa的比例將（）A.等于25%B.大于25%C.小于25%D.無(wú)法確定8.人類多指是一種顯性遺傳?。ㄓ肈表示）。一個(gè)多指患者與一個(gè)正常女性結(jié)婚，他們生了一個(gè)正常孩子，則這個(gè)患者與該正常女性的基因型最可能是（）A.DD和ddB.DD和DdC.Dd和ddD.Dd和Dd9.基因突變和基因重組都是可遺傳變異的來(lái)源。下列敘述正確的是（）A.基因突變和基因重組都能發(fā)生在有絲分裂過(guò)程中B.基因突變和基因重組都能產(chǎn)生新的基因C.基因突變發(fā)生在減數(shù)第一次分裂，基因重組發(fā)生在減數(shù)第二次分裂D.基因突變是隨機(jī)發(fā)生的，基因重組不是隨機(jī)發(fā)生的10.一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生下了一個(gè)患某種常染色體隱性遺傳病的孩子。如果他們?cè)偕粋€(gè)孩子，這個(gè)孩子正常的概率是（）A.1/4B.1/2C.3/4D.1二、填空題（本大題共5小題，每空1分，共15分。）11.孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了______法，這種方法的特點(diǎn)是______、______。12.人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種遺傳病，其病因是控制血紅蛋白合成的基因發(fā)生突變，導(dǎo)致______鏈上______個(gè)氨基酸被______取代，使得血紅蛋白分子結(jié)構(gòu)異常。13.伴X隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率通常高于女性，原因是______。14.在減數(shù)第一次分裂后期，等位基因隨著______的分離而分離；在減數(shù)第二次分裂后期，______隨著姐妹染色單體的分離而分離。15.“優(yōu)生優(yōu)育”是計(jì)劃生育的基本國(guó)策之一，其重要的科學(xué)依據(jù)之一是______。三、簡(jiǎn)答題（本大題共3小題，共35分。）16.(10分)簡(jiǎn)述孟德爾遺傳定律的兩大定律（分離定律和自由組合定律）及其適用范圍。17.(15分)一個(gè)女性是色盲（設(shè)基因?yàn)閎），她的父親正常，母親是色盲。她與一個(gè)色覺正常的男性（其祖父是色盲）婚配，生了一個(gè)色盲男孩。請(qǐng)回答：(1)該女性和該男性的基因型分別是什么？(2)他們生一個(gè)色覺正常的女孩的概率是多少？(3)他們生一個(gè)色盲男孩的概率是多少？(4)若他們生一個(gè)孩子，請(qǐng)寫出這個(gè)孩子可能的基因型和對(duì)應(yīng)的色覺表現(xiàn)。18.(10分)簡(jiǎn)述基因突變和基因重組在生物變異中的意義。說(shuō)明人類可以如何利用基因突變的原理進(jìn)行育種？四、論述題（本大題共1小題，共30分。）19.遺傳病是指由遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病。人類遺傳病主要包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。請(qǐng)結(jié)合所學(xué)知識(shí)，論述：(1)單基因遺傳病有哪些常見的遺傳方式？舉例說(shuō)明。(2)多基因遺傳病和單基因遺傳病相比，在遺傳特點(diǎn)上有什么主要區(qū)別？(3)遺傳咨詢?cè)陬A(yù)防遺傳病發(fā)生方面有什么作用？(4)針對(duì)遺傳病，目前人類有哪些主要的防治手段？試卷答案一、選擇題1.C2.A3.C4.B5.A6.C7.A8.C9.D10.B二、填空題11.測(cè)交法；假說(shuō)-演繹法；提出問(wèn)題-做出假設(shè)-演繹推理-實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證-得出結(jié)論12.蛋白質(zhì)；六；谷氨酸；纈氨酸13.男性只需一個(gè)隱性致病基因就表現(xiàn)出隱性性狀，而女性需要兩個(gè)隱性致病基因才表現(xiàn)出隱性性狀14.同源染色體；等位基因15.控制遺傳性狀的基因的選擇性傳遞三、簡(jiǎn)答題16.(1)分離定律：在雜合狀態(tài)下，控制同一性狀的等位基因在減數(shù)分裂形成配子時(shí)會(huì)分離，分別進(jìn)入不同的配子中，獨(dú)立遺傳給后代。自由組合定律：位于非同源染色體上的非等位基因在減數(shù)分裂形成配子時(shí)，會(huì)隨著同源染色體的分離而自由組合，進(jìn)入不同的配子中，獨(dú)立遺傳給后代。(2)適用范圍：分離定律和自由組合定律都適用于真核生物有性生殖過(guò)程中的核基因遺傳。17.(1)女性基因型：XbXb；男性基因型：XBY(2)生一個(gè)色覺正常的女孩的概率是1/2(男性XBY)×1/2(女孩)=1/4(3)生一個(gè)色盲男孩的概率是1/2(男性XbY)×1/2(女孩)=1/4(4)可能的基因型及色覺表現(xiàn)：*XBXB或XBXb：色覺正常*XBY：色覺正常*XbXb：色盲*XbY：色盲18.(1)意義：基因突變和基因重組是生物變異的來(lái)源，為生物進(jìn)化提供了原材料。(2)人類可以誘導(dǎo)基因突變，例如利用物理因素（如輻射）或化學(xué)因素（如秋水仙素）處理生物，使其發(fā)生基因突變，然后從突變后代中篩選出具有優(yōu)良性狀的個(gè)體進(jìn)行育種。例如，利用誘變育種培育出高產(chǎn)、抗病的農(nóng)作物品種。四、論述題19.(1)常見的遺傳方式有：顯性遺傳（如多指癥）、隱性遺傳（如白化?。閄隱性遺傳（如紅綠色盲）、伴X顯性遺傳（如抗維生素D佝僂病）。例如，紅綠色盲是伴X隱性遺傳病，男性患者多于女性患者。(2)多基因遺傳病是由多個(gè)基因和環(huán)境因素共同作用引起的，其發(fā)病率在群體中較高，往往表現(xiàn)為家族聚集現(xiàn)象，但病情的嚴(yán)重程度和表現(xiàn)型變異較大，受環(huán)境影響顯著，與單基因遺傳病具有明確的孟德爾遺傳方式不同。(3)遺傳咨詢可以幫助咨