2025年處方管理辦法培訓(xùn)試題及答案_第1頁(yè)
2025年處方管理辦法培訓(xùn)試題及答案_第2頁(yè)
2025年處方管理辦法培訓(xùn)試題及答案_第3頁(yè)
2025年處方管理辦法培訓(xùn)試題及答案_第4頁(yè)
2025年處方管理辦法培訓(xùn)試題及答案_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩13頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

2025年《處方管理辦法》培訓(xùn)試題及答案一、單選題(每題2分,共40分)1.《處方管理辦法》自()起施行。A.2007年5月1日B.2007年3月1日C.2007年1月1日D.2006年12月1日答案:A解析:《處方管理辦法》自2007年5月1日起施行。這是明確的法規(guī)施行時(shí)間,需要準(zhǔn)確記憶。2.處方是指由()在診療活動(dòng)中為患者開(kāi)具的、由取得藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配、核對(duì),并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書(shū)。A.注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師B.注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師C.執(zhí)業(yè)醫(yī)師D.執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師答案:A解析:處方是由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動(dòng)中為患者開(kāi)具的。只有經(jīng)過(guò)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師才有資格開(kāi)具處方,以保證處方開(kāi)具的規(guī)范性和專(zhuān)業(yè)性。3.經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在()取得相應(yīng)的處方權(quán)。A.衛(wèi)生行政主管部門(mén)B.藥品監(jiān)督管理局C.執(zhí)業(yè)地點(diǎn)D.醫(yī)院答案:C解析:經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。執(zhí)業(yè)地點(diǎn)是醫(yī)師合法開(kāi)展醫(yī)療活動(dòng)的場(chǎng)所,在此范圍內(nèi)醫(yī)師才能行使處方權(quán)。4.醫(yī)師開(kāi)具處方應(yīng)當(dāng)使用()。A.通用名、商品名B.通用名、新活性化合物的專(zhuān)利藥品名稱(chēng)C.通用名、衛(wèi)生部公布的藥品習(xí)慣名稱(chēng)D.以上都是答案:D解析:醫(yī)師開(kāi)具處方應(yīng)當(dāng)使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱(chēng)、新活性化合物的專(zhuān)利藥品名稱(chēng)和衛(wèi)生部公布的藥品習(xí)慣名稱(chēng)。所以以上選項(xiàng)都是正確的。5.處方開(kāi)具當(dāng)日有效。特殊情況下需延長(zhǎng)有效期的,由開(kāi)具處方的醫(yī)師注明有效期限,但有效期最長(zhǎng)不得超過(guò)()天。A.2B.3C.4D.5答案:B解析:處方開(kāi)具當(dāng)日有效。特殊情況下需延長(zhǎng)有效期的,由開(kāi)具處方的醫(yī)師注明有效期限,但有效期最長(zhǎng)不得超過(guò)3天。這是為了保證患者用藥的安全性和有效性,避免因處方有效期過(guò)長(zhǎng)而導(dǎo)致用藥風(fēng)險(xiǎn)。6.處方一般不得超過(guò)()日用量;急診處方一般不得超過(guò)()日用量。A.7,3B.5,3C.7,5D.10,3答案:A解析:處方一般不得超過(guò)7日用量;急診處方一般不得超過(guò)3日用量。這樣的規(guī)定是根據(jù)不同病情的用藥需求和安全性考慮制定的。7.為門(mén)(急)診患者開(kāi)具的麻醉藥品注射劑,每張?zhí)幏綖椋ǎ┐纬S昧浚豢鼐忈屩苿?,每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)()日常用量;其他劑型,每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)()日常用量。A.1,7,3B.1,3,7C.2,7,3D.2,3,7答案:A解析:為門(mén)(急)診患者開(kāi)具的麻醉藥品注射劑,每張?zhí)幏綖?次常用量;控緩釋制劑,每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)7日常用量;其他劑型,每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)3日常用量。這是對(duì)麻醉藥品處方用量的嚴(yán)格規(guī)定,以防止麻醉藥品的濫用。8.為住院患者開(kāi)具的麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開(kāi)具,每張?zhí)幏綖椋ǎ┤粘S昧俊.1B.2C.3D.7答案:A解析:為住院患者開(kāi)具的麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開(kāi)具,每張?zhí)幏綖?日常用量。這樣可以更好地監(jiān)控住院患者的麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的使用情況,確保用藥安全。9.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)麻醉藥品和精神藥品處方開(kāi)具情況,按照麻醉藥品和精神藥品品種、規(guī)格對(duì)其消耗量進(jìn)行專(zhuān)冊(cè)登記,專(zhuān)冊(cè)保存期限為()年。A.1B.2C.3D.5答案:C解析:醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)麻醉藥品和精神藥品處方開(kāi)具情況,按照麻醉藥品和精神藥品品種、規(guī)格對(duì)其消耗量進(jìn)行專(zhuān)冊(cè)登記,專(zhuān)冊(cè)保存期限為3年。這有助于對(duì)麻醉藥品和精神藥品的使用進(jìn)行追溯和監(jiān)管。10.藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員調(diào)劑處方時(shí)必須做到“四查十對(duì)”,其中“四查”不包括()。A.查處方B.查藥品C.查配伍禁忌D.查用藥合理性E.查臨床診斷答案:E解析:“四查”包括查處方、查藥品、查配伍禁忌、查用藥合理性,不包括查臨床診斷?!八牟槭畬?duì)”是藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員調(diào)劑處方時(shí)的重要操作規(guī)范,確保用藥安全。11.處方的印刷用紙應(yīng)根據(jù)不同種類(lèi)的藥品進(jìn)行區(qū)分,普通處方的印刷用紙顏色為()。A.白色B.淡黃色C.淡綠色D.淡紅色答案:A解析:普通處方的印刷用紙顏色為白色。不同顏色的處方用紙有助于區(qū)分不同類(lèi)型的處方,提高工作效率和準(zhǔn)確性。12.第二類(lèi)精神藥品處方的印刷用紙顏色為()。A.白色B.淡黃色C.淡綠色D.淡紅色答案:A解析:第二類(lèi)精神藥品處方印刷用紙為白色,右上角標(biāo)注“精二”。這與普通處方顏色相同,但通過(guò)標(biāo)注進(jìn)行區(qū)分。13.兒科處方的印刷用紙顏色為()。A.白色B.淡黃色C.淡綠色D.淡紅色答案:C解析:兒科處方印刷用紙為淡綠色,這是為了便于識(shí)別兒科處方,體現(xiàn)對(duì)兒童用藥的特殊關(guān)注。14.麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方的印刷用紙顏色為()。A.白色B.淡黃色C.淡綠色D.淡紅色答案:D解析:麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方印刷用紙為淡紅色,右上角標(biāo)注“麻、精一”,以突出其特殊性和嚴(yán)格的管理要求。15.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)出現(xiàn)超常處方()次以上且無(wú)正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告,并限制其處方權(quán)。A.2B.3C.4D.5答案:B解析:醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)出現(xiàn)超常處方3次以上且無(wú)正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告,并限制其處方權(quán)。這是對(duì)醫(yī)師處方行為的一種監(jiān)管措施,促使醫(yī)師合理用藥。16.醫(yī)師被限制處方權(quán)后,仍連續(xù)()次以上出現(xiàn)超常處方且無(wú)正當(dāng)理由的,取消其處方權(quán)。A.1B.2C.3D.4答案:B解析:醫(yī)師被限制處方權(quán)后,仍連續(xù)2次以上出現(xiàn)超常處方且無(wú)正當(dāng)理由的,取消其處方權(quán)。這是進(jìn)一步加強(qiáng)對(duì)醫(yī)師處方行為管理的措施。17.藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤,應(yīng)當(dāng)()。A.及時(shí)告知處方醫(yī)師確認(rèn)或者重新開(kāi)具B.拒絕調(diào)劑,及時(shí)告知處方醫(yī)師,并應(yīng)當(dāng)記錄,按照有關(guān)規(guī)定報(bào)告C.拒絕調(diào)配D.按照有關(guān)規(guī)定報(bào)告答案:B解析:藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑,及時(shí)告知處方醫(yī)師,并應(yīng)當(dāng)記錄,按照有關(guān)規(guī)定報(bào)告。這是藥師在保障患者用藥安全中的重要職責(zé)。18.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立處方點(diǎn)評(píng)制度,對(duì)處方實(shí)施動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)及超常預(yù)警,登記并通報(bào)不合理處方,對(duì)不合理用藥及時(shí)予以干預(yù)。處方點(diǎn)評(píng)是根據(jù)相關(guān)法規(guī)、技術(shù)規(guī)范,對(duì)處方書(shū)寫(xiě)的規(guī)范性及()進(jìn)行評(píng)價(jià)。A.用藥的適宜性B.用藥的安全性C.用藥的有效性D.用藥的經(jīng)濟(jì)性答案:A解析:處方點(diǎn)評(píng)是根據(jù)相關(guān)法規(guī)、技術(shù)規(guī)范,對(duì)處方書(shū)寫(xiě)的規(guī)范性及用藥的適宜性進(jìn)行評(píng)價(jià)。通過(guò)處方點(diǎn)評(píng)可以及時(shí)發(fā)現(xiàn)和糾正不合理用藥問(wèn)題。19.處方由調(diào)劑處方藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)妥善保存。普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為()年,醫(yī)療用毒性藥品、第二類(lèi)精神藥品處方保存期限為()年,麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方保存期限為()年。A.1,2,3B.2,1,3C.1,3,2D.3,2,1答案:A解析:普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為1年,醫(yī)療用毒性藥品、第二類(lèi)精神藥品處方保存期限為2年,麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方保存期限為3年。不同類(lèi)型處方的保存期限根據(jù)其重要性和管理要求而定。20.醫(yī)師開(kāi)具處方不能使用()。A.藥品通用名稱(chēng)B.復(fù)方制劑藥品名稱(chēng)C.新活性化合物的專(zhuān)利藥品名稱(chēng)D.藥品的商品名答案:D解析:醫(yī)師開(kāi)具處方應(yīng)當(dāng)使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱(chēng)、新活性化合物的專(zhuān)利藥品名稱(chēng)和衛(wèi)生部公布的藥品習(xí)慣名稱(chēng),一般不使用藥品的商品名,以避免因商品名繁多導(dǎo)致的用藥混淆等問(wèn)題。二、多選題(每題3分,共30分)1.醫(yī)師開(kāi)具處方應(yīng)當(dāng)遵循()的原則。A.安全B.有效C.經(jīng)濟(jì)D.方便答案:ABC解析:醫(yī)師開(kāi)具處方應(yīng)當(dāng)遵循安全、有效、經(jīng)濟(jì)的原則。安全是首要原則,確保患者用藥不會(huì)產(chǎn)生嚴(yán)重不良反應(yīng);有效是指處方能夠達(dá)到治療疾病的目的;經(jīng)濟(jì)則是考慮用藥成本,避免不必要的浪費(fèi)。2.處方的內(nèi)容包括()。A.前記B.正文C.后記D.以上都是答案:ABCD解析:處方內(nèi)容包括前記、正文、后記。前記包含患者基本信息等;正文是藥品名稱(chēng)、規(guī)格、數(shù)量等用藥信息;后記有醫(yī)師簽名等內(nèi)容。3.以下哪些情況屬于超常處方()。A.無(wú)適應(yīng)證用藥B.無(wú)正當(dāng)理由開(kāi)具高價(jià)藥的C.無(wú)正當(dāng)理由超說(shuō)明書(shū)用藥的D.無(wú)正當(dāng)理由為同一患者同時(shí)開(kāi)具2種以上藥理作用相同藥物的答案:ABCD解析:以上選項(xiàng)均屬于超常處方的情況。無(wú)適應(yīng)證用藥是指沒(méi)有明確的用藥指征;開(kāi)具高價(jià)藥且無(wú)正當(dāng)理由、超說(shuō)明書(shū)用藥以及同時(shí)開(kāi)具多種藥理作用相同藥物且無(wú)正當(dāng)理由,都可能導(dǎo)致用藥不合理和資源浪費(fèi)。4.藥師對(duì)處方用藥適宜性審核的內(nèi)容包括()。A.規(guī)定必須做皮試的藥品,處方醫(yī)師是否注明過(guò)敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定B.處方用藥與臨床診斷的相符性C.劑量、用法的正確性D.選用劑型與給藥途徑的合理性答案:ABCD解析:藥師對(duì)處方用藥適宜性審核的內(nèi)容包括規(guī)定必須做皮試的藥品,處方醫(yī)師是否注明過(guò)敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定;處方用藥與臨床診斷的相符性;劑量、用法的正確性;選用劑型與給藥途徑的合理性等多個(gè)方面,以確保用藥安全有效。5.醫(yī)療機(jī)構(gòu)有下列情形之一的,由縣級(jí)以上衛(wèi)生行政部門(mén)按照《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》第四十八條的規(guī)定,責(zé)令限期改正,并可處以5000元以下的罰款;情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷(xiāo)其《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》()。A.使用未取得處方權(quán)的人員、被取消處方權(quán)的醫(yī)師開(kāi)具處方的B.使用未取得麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方資格的醫(yī)師開(kāi)具麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方的C.使用未取得藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員從事處方調(diào)劑工作的D.未按照規(guī)定保管麻醉藥品和精神藥品處方,或者未依照規(guī)定進(jìn)行專(zhuān)冊(cè)登記的答案:ABC解析:使用未取得處方權(quán)的人員、被取消處方權(quán)的醫(yī)師開(kāi)具處方,使用未取得麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方資格的醫(yī)師開(kāi)具麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方,使用未取得藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員從事處方調(diào)劑工作,這些行為違反了相關(guān)規(guī)定,會(huì)受到相應(yīng)處罰。而未按照規(guī)定保管麻醉藥品和精神藥品處方,或者未依照規(guī)定進(jìn)行專(zhuān)冊(cè)登記的,有另外的處罰規(guī)定。6.醫(yī)師出現(xiàn)下列情形之一的,處方權(quán)由其所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)予以取消()。A.被責(zé)令暫停執(zhí)業(yè)B.考核不合格離崗培訓(xùn)期間C.被注銷(xiāo)、吊銷(xiāo)執(zhí)業(yè)證書(shū)D.不按照規(guī)定開(kāi)具處方,造成嚴(yán)重后果的答案:ABCD解析:醫(yī)師被責(zé)令暫停執(zhí)業(yè)、考核不合格離崗培訓(xùn)期間、被注銷(xiāo)或吊銷(xiāo)執(zhí)業(yè)證書(shū)、不按照規(guī)定開(kāi)具處方造成嚴(yán)重后果等情況,其處方權(quán)由所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)予以取消。7.處方書(shū)寫(xiě)應(yīng)當(dāng)符合下列規(guī)則()。A.患者一般情況、臨床診斷填寫(xiě)清晰、完整,并與病歷記載相一致B.每張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟嶤.字跡清楚,不得涂改;如需修改,應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期D.藥品名稱(chēng)應(yīng)當(dāng)使用規(guī)范的中文名稱(chēng)書(shū)寫(xiě),沒(méi)有中文名稱(chēng)的可以使用規(guī)范的英文名稱(chēng)書(shū)寫(xiě)答案:ABCD解析:以上都是處方書(shū)寫(xiě)應(yīng)當(dāng)符合的規(guī)則。清晰完整填寫(xiě)患者信息和臨床診斷有助于準(zhǔn)確用藥;每張?zhí)幏较抻谝幻颊哂盟幈苊饣煜蛔舟E清楚且修改有規(guī)范;藥品名稱(chēng)使用規(guī)范名稱(chēng)保證用藥準(zhǔn)確性。8.以下關(guān)于麻醉藥品和精神藥品的說(shuō)法正確的是()。A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的,應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門(mén)批準(zhǔn),取得麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購(gòu)用印鑒卡B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門(mén)的規(guī)定,對(duì)本單位執(zhí)業(yè)醫(yī)師進(jìn)行有關(guān)麻醉藥品和精神藥品使用知識(shí)的培訓(xùn)、考核,經(jīng)考核合格的,授予麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方資格C.執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的處方資格后,可以為自己開(kāi)具該類(lèi)藥品處方D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)將具有麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師名單及其變更情況,定期報(bào)送所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門(mén),并抄送同級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)答案:ABD解析:執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的處方資格后,不得為自己開(kāi)具該類(lèi)藥品處方,以防止濫用。A選項(xiàng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)獲取印鑒卡的規(guī)定正確;B選項(xiàng)對(duì)醫(yī)師的培訓(xùn)考核及授予處方資格符合要求;D選項(xiàng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)報(bào)送醫(yī)師名單及變更情況的規(guī)定也是正確的。9.藥師調(diào)劑處方時(shí)必須做到“四查十對(duì)”,其中“十對(duì)”包括()。A.對(duì)科別、姓名、年齡B.對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量C.對(duì)藥品性狀、用法用量D.對(duì)臨床診斷答案:ABCD解析:“十對(duì)”包括對(duì)科別、姓名、年齡;對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量;對(duì)藥品性狀、用法用量;對(duì)臨床診斷。這是確保調(diào)劑處方準(zhǔn)確無(wú)誤的重要核對(duì)內(nèi)容。10.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)本機(jī)構(gòu)處方開(kāi)具、調(diào)劑和保管的管理,具體措施包括()。A.建立健全處方管理制度B.定期對(duì)醫(yī)師和藥師進(jìn)行相關(guān)法律法規(guī)和專(zhuān)業(yè)知識(shí)的培訓(xùn)C.加強(qiáng)處方質(zhì)量監(jiān)控D.對(duì)處方進(jìn)行分類(lèi)歸檔保存答案:ABCD解析:醫(yī)療機(jī)構(gòu)加強(qiáng)處方管理,需要建立健全制度,對(duì)醫(yī)、藥人員進(jìn)行培訓(xùn),監(jiān)控處方質(zhì)量,分類(lèi)歸檔保存處方等,以保障處方管理的規(guī)范性和有效性。三、判斷題(每題2分,共20分)1.試用期人員開(kāi)具處方,應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、并簽名或加蓋專(zhuān)用簽章后方有效。()答案:√解析:試用期人員不具備獨(dú)立處方權(quán),其開(kāi)具的處方需經(jīng)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、簽名或加蓋專(zhuān)用簽章后才有效,以保證處方的質(zhì)量和安全性。2.醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方權(quán)后,可在本機(jī)構(gòu)為所有患者開(kāi)具麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方。()答案:×解析:醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方權(quán)后,只能在本機(jī)構(gòu)為符合條件的患者開(kāi)具該類(lèi)藥品處方,而不是為所有患者,要嚴(yán)格遵循相關(guān)規(guī)定和適應(yīng)證。3.藥師在調(diào)配處方時(shí),對(duì)超劑量的處方,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配;必要時(shí),經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字,方可調(diào)配。()答案:√解析:藥師有責(zé)任對(duì)處方進(jìn)行審核,對(duì)于超劑量等不合理處方應(yīng)拒絕調(diào)配,經(jīng)醫(yī)師更正或重新簽字確認(rèn)后再進(jìn)行調(diào)配,以確保用藥安全。4.處方保存期滿(mǎn)后,經(jīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)主要負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)、登記備案,方可銷(xiāo)毀。()答案:√解析:處方保存期滿(mǎn)后,需要按照規(guī)定經(jīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)主要負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)并登記備案后才能銷(xiāo)毀,以保證處方信息的可追溯性和管理的規(guī)范性。5.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以使用自行編制的藥品縮寫(xiě)名稱(chēng)或者使用代號(hào)開(kāi)具處方。()答案:×解析:醫(yī)療機(jī)構(gòu)開(kāi)具處方應(yīng)當(dāng)使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱(chēng)、新活性化合物的專(zhuān)利藥品名稱(chēng)和衛(wèi)生部公布的藥品習(xí)慣名稱(chēng),不得使用自行編制的藥品縮寫(xiě)名稱(chēng)或者代號(hào)。6.醫(yī)師開(kāi)具處方時(shí),藥品用法可以用規(guī)范的中文、英文、拉丁文或者縮寫(xiě)體書(shū)寫(xiě),也可以使用“遵醫(yī)囑”“自用”等含糊不清字句。()答案:×解析:醫(yī)師開(kāi)具處方時(shí),藥品用法應(yīng)當(dāng)使用規(guī)范的中文、英文、拉丁文或者縮寫(xiě)體書(shū)寫(xiě),不得使用“遵醫(yī)囑”“自用”等含糊不清字句,以保證患者準(zhǔn)確用藥。7.醫(yī)療

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論