高?；瘜W(xué)試驗(yàn)練習(xí)題(二)

一、單項(xiàng)選擇題

1.通過一般蒸鐳方法較好地分別兩種不共沸的化合物，要求兩種化合物的沸點(diǎn)相差應(yīng)

不小于：

(A)10℃(B)20℃(C)30℃(D)40℃

2.采納常規(guī)干燥劑干燥50ml待干燥液體,應(yīng)運(yùn)用干燥劑

(A)l-2g(B)2-5g(06-9g(D)10-16g

3.為提純含有色雜質(zhì)的蔡,一般一次應(yīng)加的活性炭量是粗秦重量的

(A)l-5%(B)6-10%(011-15%(D)220%

4.用毛細(xì)管法測(cè)量化合物的熔點(diǎn)時(shí),在接近熔點(diǎn)時(shí)應(yīng)限制升溫速度為

(A)l-2℃/min(B)2-3℃/min(C)3-4℃/min(D)5-6℃/min

5.在蒸儲(chǔ)操作中，下列溫度計(jì)位置正確的是

6.運(yùn)用70%乙醇重結(jié)晶蔡粗產(chǎn)物時(shí)，加入溶劑至恰好溶解后，為使熱過濾順當(dāng)進(jìn)行,溶

劑還應(yīng)過量：

(A)l%(B)5%(C)10%(D)20%

7.在制備正漠丁烷時(shí)，正確的加料依次是：

(A)NaBr+H2S04+CH3CH2CH2CH20H+H20

(B)NaBr+IW+CH3cH2cH2cH20H+H2s

(OH20+H2S01+CH；iCH2CH2CH20H+NaBr

(D)H2S0,+H20+NaBr+CH3CH2CH2CH,0H

8.蒸譙操作中，應(yīng)選擇合適的冷凝管，用水冷凝，蒸儲(chǔ)液體的沸點(diǎn)應(yīng)低于

(A)100℃(B)130℃(C)140℃(D)200℃

9.一般蒸儲(chǔ)操作中，不正確的步驟是：

(A)液體沸騰后，加入沸石，以防止爆沸

(B)蒸儲(chǔ)裝置應(yīng)嚴(yán)格密閉。

(C)不能將燒瓶中的液體蒸干。

(D)蒸儲(chǔ)沸點(diǎn)高于140℃物質(zhì)時(shí)，換用空氣冷凝管°

10.蒸饋前，至少要打算幾個(gè)接受瓶:

(A)1個(gè)(B)2個(gè)(C)3個(gè)(D)4個(gè)

11.蒸儲(chǔ)裝置的正確拆卸依次:

(A)先取下接受瓶，然后拆接液管，冷凝管，蒸館瓶

(B)先取下蒸鐳瓶，然后拆接液管，冷凝管，接受瓶

(C)先拆接液管，然后取下接受瓶，冷凝管，蒸儲(chǔ)瓶

(D)先取下冷凝管，然后拆接液管，接受瓶，蒸儲(chǔ)瓶

12.蒸儲(chǔ)操作中，應(yīng)限制播出液體的速度為

(A)3?4滴/秒(B)5?6滴/秒(C)9?10滴/秒(D)1?2滴/秒

13.下列那種狀況不符合水蒸氣蒸鐲的條件

(A)被分別和提純的物質(zhì)與水不反應(yīng)

(B)被分別和提純的物質(zhì)不溶或微溶于水

(0100℃左右是蒸氣壓很小(小于L33X102是

(D)混合物中有大量固體，用一般方法難以分別

14.提純乙酸乙酯粗產(chǎn)物的正確操作為：

(A)飽和碳酸鈉中和，依次用飽和氯化鈉，飽和氯億鈣洗滌。

(B)飽和氯化鈣洗滌，依次飽和碳酸鈉中和，用飽和氯化鈉洗滌。

(O飽和碳酸鈉中和，依次用飽和氯化鈣，飽和氯億鈉洗滌。

(D)飽和碳酸鈉中和，依次用水，飽和氯化鈣洗滌。

15.工業(yè)乙醇的含量是

(A)98%(B)95%(C)99%(D)90%

16.下列液體化合物須要用分館來進(jìn)行純化的是

(A)相互溶解

(B)被分別的組分沸點(diǎn)相差較大

(C)沸點(diǎn)較低，不易冷卻

(D)沸點(diǎn)相差較小，或沸點(diǎn)接近的液體化合物

17.冷凝管的選擇和操作正確的是

(A)沸點(diǎn)在140℃以上的，應(yīng)用直形冷凝管

(B)蒸氣溫度140C以下的，應(yīng)用空氣冷凝管

(C)球形冷凝管用于回流

(D)用水冷凝管時(shí)，從上口通入冷水，水自下口流出。

18.關(guān)于沸點(diǎn)的說法正確的是

(A)純物質(zhì)具有肯定的沸點(diǎn)

(B)不純的物質(zhì)沸點(diǎn)不恒定

(0具有肯定沸點(diǎn)的液體肯定是純物質(zhì)

(D)沸點(diǎn)相同，組成相同。

19.一般蒸播裝置，應(yīng)用不正確的儀器是

(A)蒸餛頭(B)溫度計(jì)(C)冷凝管(D)緩沖瓶

20.氣相色譜分析流程中不包括

(A)色譜柱

(B)載氣系統(tǒng)

(0光學(xué)系統(tǒng)

(D)檢測(cè)器

21.運(yùn)用沸石時(shí)，操作錯(cuò)誤的是

(A)在液體未被加熱時(shí)加入沸石

(B)液體接近沸騰溫度時(shí)加入沸石

(0液體冷卻后補(bǔ)加沸石

(D)在液體經(jīng)沸騰、冷卻并重新加熱操作，補(bǔ)充新的沸石。

22.蒸譙操作中，讀得沸點(diǎn)偏高的步驟是

(A)調(diào)整蒸飾速度為每秒1?2滴

(B)加熱的熱源溫度太高，在瓶的頸部造成過熱現(xiàn)象

(0蒸儲(chǔ)能進(jìn)行得太慢

(D)溫度計(jì)的位置偏高

23.試驗(yàn)室中用乙醇制備乙酸，相宜溫度是

(A)8()?90℃(B100?110℃)(C)135?14()℃(D)170—180*0

二、多項(xiàng)選擇題

1.正確選擇溶劑在重結(jié)晶操作中特別重要，下列符合溶劑選擇條件的是：

(A)加熱時(shí)，重結(jié)晶物質(zhì)的溶解度較?。焕鋮s后，溶解度較大。

(B)不與被重結(jié)晶物質(zhì)反應(yīng)

(C)雜質(zhì)與重結(jié)晶物質(zhì)的溶解度相近。

(D)溶劑的沸點(diǎn)不宜太高，易除去。

2.用有機(jī)溶劑進(jìn)行重結(jié)晶操作，不正確的步驟是：

(A)用燒杯進(jìn)行操作。

(B)將需純化的物質(zhì)溶于沸騰或接近沸騰的過量溶劑中，使溶解完全。

(0將熱溶液趁熱過濾，除去不溶解的雜質(zhì)。

(D)將過濾液冷卻，析出結(jié)晶。

3.用固體干燥劑除去液體有機(jī)物中的少量水分，干燥劑應(yīng)當(dāng)：

(A)可以溶于該有機(jī)物中

(B)與被干燥有機(jī)物不發(fā)生反應(yīng)

(C)干燥速度快

(D)吸水量小

4.減壓蒸儲(chǔ)操作中，錯(cuò)誤操作是

(A)必需選圓底燒瓶為蒸馀瓶，而接受瓶可選用錐形瓶

(B)橡皮管應(yīng)用壁厚的耐壓管

(0玻璃磨口處應(yīng)涂真空油脂

(D)蒸儲(chǔ)前加入沸石抗爆沸

5.萃取和洗滌操作中，正確的是

(A)將上、下層液體先后由下口分出，分別置于兩個(gè)容器中

(B)振搖幾下后，打開頂塞，放氣

(0依據(jù)有機(jī)物在兩種不互溶(或微溶)溶劑中的溶解度不同，進(jìn)行分別

(D)各層液體應(yīng)保留到試驗(yàn)完畢。

6.環(huán)己烯制備試驗(yàn)中，限制分儲(chǔ)柱頂溫度不超過90℃的目的是

(A)生成的水把環(huán)己烯完仝帶出反應(yīng)體系

(B)削減環(huán)己醇以共沸物形式帶出體系

(0加快反應(yīng)速度

(D)破壞化學(xué)平衡

7.乙酸乙酯合成中，能提高轉(zhuǎn)化率的方法為：

(A)乙醇過量

(B)降低反應(yīng)溫度

(C)用硫酸作為催化劑

(D)應(yīng)用滴加蒸儲(chǔ)裝置

8.下列關(guān)于熔點(diǎn)的敘述正確的是

(A)測(cè)得一化合物的熔點(diǎn)為121℃。

(B)純物質(zhì)有固定的熔點(diǎn)。

(0不純物質(zhì)的熔點(diǎn)較純物質(zhì)低。

(D)熔程越小，純度越低。

9.在蒸鐳操作中推斷所需儲(chǔ)分已蒸完的標(biāo)準(zhǔn)是

(A)上升加熱溫度，溫度計(jì)讀數(shù)上升

(B)維持加熱溫度，溫度計(jì)讀數(shù)下降

(0蒸干

(D)維持加熱溫度，無夠液蒸出

10.推斷萃取中的有機(jī)層的方法

(A)與水是否相溶

(B)依據(jù)密度

(0依據(jù)顏色不同

(D)有機(jī)在上層，水層在下層

11.減壓過濾運(yùn)用的儀器主要有

(A)圓底燒瓶

(B)抽濾瓶

(0水泵

(D)布什漏斗

12.有機(jī)化合物分別常用的操作技術(shù)有

(A)升華(B)蒸福和分幅(0萃取和洗滌(D)色譜分別

13.適合運(yùn)用回流裝置的狀況與正確操作

(A)反應(yīng)是強(qiáng)放熱、物料的沸點(diǎn)較低

(B)反應(yīng)很難進(jìn)行，須要長時(shí)間在較高溫度下反應(yīng)

(C)限制反應(yīng)溫度使上升的蒸氣到冷凝管的第一個(gè)球?yàn)橐?/p>

(D)蒸氣不低于冷凝管的1/3

三、填空題

1.減壓蒸儲(chǔ)時(shí)，往往運(yùn)用一毛細(xì)管插入蒸飾燒瓶底部，它能冒出,

成為液體的,同時(shí)又起到攪拌作用,防止液體n

(A)爆沸

(B)沸騰中心

(C)氣泡

2.減壓蒸馀操作中運(yùn)用麼口儀器，應(yīng)當(dāng)將部位細(xì)致涂油，

操作時(shí)必需先后才能進(jìn)行蒸微，不允許邊邊,

在蒸飾結(jié)束后應(yīng)先停，再使,然后才能O

(A)麼口(B)加熱(C)調(diào)好壓力(D)調(diào)整壓力

(E)加熱(F)停泵(G)系統(tǒng)與大氣接通(H)加熱

3.在7,7-二氯雙環(huán)［4,1,0］庚烷的制備試驗(yàn)中，氯仿的作用是,

因氯仿沸點(diǎn)較低易揮發(fā)，反應(yīng)放熱，所以反應(yīng)裝置應(yīng)采納,

因該反應(yīng)是兩相反應(yīng)，接觸面小，反應(yīng)不易進(jìn)行，應(yīng)，加入以提高收率,

加速反應(yīng)。

(A)相轉(zhuǎn)移催化劑

(B)既作試劑又作溶劑

(0回流裝置

(D)猛烈攪拌

4.制備液體有機(jī)化合物時(shí)\蒸儲(chǔ)前一般要經(jīng)過加入進(jìn)行,可以削減

因?yàn)槟承┯袡C(jī)物能與水形成最低的恒沸物，降低產(chǎn)物純度。

(A)前微分

(B)干燥劑

(C)干燥

(D)共沸點(diǎn)

答案：

一、單項(xiàng)選擇:

12345678910

CBAAAI)BCAB

111281920

ADCABDCADC

212223

BBC

二、多項(xiàng)選擇

1234567

BD