2025年專升本藥學專業(yè)藥物分析學模擬試卷（含答案）考試時間：______分鐘總分：______分姓名：______一、選擇題（每題2分，共20分。請將正確選項的字母填在題干后的括號內(nèi)）1.下列關于分析化學誤差的描述，錯誤的是（）。A.系統(tǒng)誤差可通過多次測量求平均值來消除B.偶然誤差具有隨機性，可通過提高實驗操作水平來減小C.誤差的傳遞遵循數(shù)學運算規(guī)律D.誤差的絕對值與測量的真值無關2.下列分析方法中，屬于分光光度法的是（）。A.沉淀滴定法B.紫外-可見分光光度法C.火焰原子吸收光譜法D.氣相色譜法3.比爾-朗伯定律適用于（）。A.任何濃度的溶液B.只有濃度小于0.01mol/L的溶液C.只有濃度大于0.01mol/L的溶液D.濃度在適當范圍內(nèi)，吸光物質(zhì)對光的吸收符合朗伯-比爾定律的溶液4.在分光光度法測定中，選擇測定波長的主要依據(jù)是（）。A.被測物質(zhì)在該波長下吸光度最大B.溶液顏色最深C.檢測器在該波長下響應最靈敏D.基質(zhì)干擾最小5.高效液相色譜法（HPLC）與氣相色譜法（GC）的主要區(qū)別之一是（）。A.檢測器類型B.分離原理C.流動相種類D.通常對樣品的制備要求6.在滴定分析中，若用已知濃度的NaOH溶液滴定HCl溶液，應選擇的指示劑是（）。A.酚酞（變色范圍pH8.2-10.0）B.甲基紅（變色范圍pH4.4-6.2）C.百里酚藍（變色范圍pH1.2-3.1）D.溴甲酚綠（變色范圍pH3.1-4.4）7.藥物中氯化物檢查的方法是（）。A.紫外分光光度法B.酸堿滴定法C.沉淀滴定法（莫爾法）D.高效液相色譜法8.用HPLC法測定藥物含量時，若采用外標法，需要配制（）。A.標準曲線B.標準溶液和工作溶液C.檢測液D.對照品溶液9.藥典中規(guī)定的藥物“干燥失重”是指（）。A.藥物在規(guī)定條件下失去水分的重量B.藥物中有機揮發(fā)物的重量C.藥物中無機雜質(zhì)的重量D.藥物燃燒后殘留的灰分重量10.藥物分析的主要目的是（）。A.研發(fā)新藥B.藥物合成C.檢驗藥品質(zhì)量，保證用藥安全有效D.藥物制劑設計二、填空題（每空1分，共15分。請將答案填在橫線上）1.評價分析結果精密度的指標是________和________。2.分析天平是進行精確稱量的儀器，其感量通常為________。3.在分光光度法中，當一束單色光通過均勻的吸光物質(zhì)溶液時，其吸光度與溶液的________成正比，與光程成________。4.高效液相色譜法（HPLC）通常使用________作為流動相，根據(jù)分離機制可分為________、________和________等類型。5.氣相色譜法（GC）的分離原理是基于不同組分在固定相和流動相中的________不同。6.滴定分析中，能準確指示滴定終點到達的指示劑稱為________。7.藥物中的無機雜質(zhì)主要包括________、________、________和________。8.藥品標準是進行藥品質(zhì)量檢驗的法定依據(jù)，我國現(xiàn)行的藥典是________。三、名詞解釋（每題3分，共12分）1.誤差2.比爾-朗伯定律3.色譜分離4.限量四、簡答題（每題5分，共20分）1.簡述紫外-可見分光光度法測定藥物含量的基本步驟。2.簡述選擇高效液相色譜法（HPLC）流動相時應考慮的主要因素。3.簡述藥物中氯化物檢查的原理。4.簡述滴定分析對滴定劑的基本要求。五、計算題（每題8分，共16分）1.用0.1000mol/L的NaOH標準溶液滴定25.00mL未知濃度的鹽酸溶液，消耗NaOH溶液20.50mL。計算鹽酸溶液的濃度。2.某樣品經(jīng)適當處理后，在波長λ=260nm處測得吸光度A=0.500。已知該物質(zhì)在該波長下的摩爾吸光系數(shù)ε=5540L/(mol·cm)，樣品溶液的濃度為0.00100mol/L，溶液的厚度（光程）b=1.00cm。試計算該波長下該物質(zhì)的吸光度是否符合比爾-朗伯定律。六、論述題（10分）試述高效液相色譜法（HPLC）在藥物質(zhì)量分析中的主要應用。試卷答案一、選擇題1.A(系統(tǒng)誤差具有確定性，不能通過多次測量求平均值來消除)2.B(紫外-可見分光光度法屬于分光光度法)3.D(比爾-朗伯定律適用于濃度在適當范圍內(nèi)，吸光物質(zhì)對光的吸收符合朗伯-比爾定律的溶液)4.A(選擇測定波長應使被測物質(zhì)在該波長下吸光度最大，以提高靈敏度和選擇性)5.C(HPLC使用液體作為流動相，GC使用氣體作為流動相)6.A(NaOH為強堿，HCl為強酸，滴定終點接近中性，酚酞在pH8.2-10.0變色，適合指示終點)7.C(氯化物檢查常用沉淀滴定法，即莫爾法)8.A(外標法需要配制標準曲線，通過標準曲線計算樣品濃度)9.A(干燥失重是指在規(guī)定條件下藥物失去水分的重量)10.C(藥物分析的主要目的是檢驗藥品質(zhì)量，保證用藥安全有效)二、填空題1.精密度準確度2.0.1mg3.濃度反比4.液體液相色譜-分配色譜液相色譜-吸附色譜液相色譜-離子交換色譜5.分配系數(shù)（或溶解度）6.指示劑7.氯化物硫酸鹽鐵鹽重金屬8.《中國藥典》（ChP）三、名詞解釋1.誤差：測量值與真值之間的差異。2.比爾-朗伯定律：當一束單色光通過均勻的吸光物質(zhì)溶液時，其吸光度與溶液的濃度和光程的乘積成正比。3.色譜分離：利用混合物中各組分在固定相和流動相中具有不同的分配系數(shù)（或溶解度、吸附能力等），使各組分以不同的速度流出色譜柱，從而實現(xiàn)分離的技術。4.限量：藥品標準中規(guī)定的某物質(zhì)允許存在的最高量（通常以百萬分之幾或十萬分之幾表示）。四、簡答題1.紫外-可見分光光度法測定藥物含量的基本步驟：①配制標準溶液（或已知濃度的溶液）；②在儀器上設定測定波長，調(diào)節(jié)儀器至零點（空白參比）；③測定標準溶液的吸光度，繪制標準曲線（或測定其濃度）；④測定樣品溶液的吸光度；⑤根據(jù)樣品吸光度，從標準曲線查得（或計算得到）樣品濃度；⑥根據(jù)樣品質(zhì)量和濃度計算含量。2.選擇高效液相色譜法（HPLC）流動相時應考慮的主要因素：①與固定相的極性匹配（“相似相溶”原則）；②對被分離組分的溶解性良好；③不與固定相發(fā)生化學反應；④流動相的粘度要小，以降低柱壓；⑤流動相的紫外吸收盡量小，或在檢測波長處無吸收；⑥流動相應純凈，無雜質(zhì)干擾；⑦價格經(jīng)濟，易于獲得和純化；⑧滿足檢測器的要求等。3.藥物中氯化物檢查的原理：利用氯化物在硝酸溶液中與硝酸銀試液反應生成白色氯化銀沉淀，與同體積樣品溶液在相同條件下生成的沉淀比較，以判斷藥物中氯化物是否超過限量。Ag++Cl-=AgCl↓。4.滴定分析對滴定劑的基本要求：①濃度準確、穩(wěn)定；②純度高；③化學性質(zhì)穩(wěn)定；④能與待測物按確定的化學計量關系定量反應；⑤反應速度快（或可控制反應速度）；⑥有明顯的化學計量點（或易于確定滴定終點）；⑦若用指示劑指示終點，滴定劑與指示劑應發(fā)生明顯顏色變化。五、計算題1.解：依據(jù)滴定反應化學計量關系：NaOH+HCl→NaCl+H?Oc(NaOH)×V(NaOH)=c(HCl)×V(HCl)c(HCl)=c(NaOH)×V(NaOH)/V(HCl)c(HCl)=0.1000mol/L×20.50mL/25.00mLc(HCl)=0.08000mol/L答：鹽酸溶液的濃度為0.08000mol/L。2.解：依據(jù)比爾-朗伯定律A=εbc已知A=0.500,ε=5540L/(mol·cm),b=1.00cm,c=0.00100mol/LA計算值=εbc=5540L/(mol·cm)×0.00100mol/L×1.00cm=5.54比較A計算值(5.54)與A實測值(0.500)，因5.54>>1，說明該物質(zhì)在濃度0.00100mol/L、光程1.00cm時，吸光度不符合比爾-朗伯定律。六、論述題高效液相色譜法（HPLC）在藥物質(zhì)量分析中的主要應用包括：①測定藥物原料藥和制劑中的主成分含量，是藥品質(zhì)量控制中最常用的方法之一；②測定藥物制劑中有關物質(zhì)（雜質(zhì)）的含量，如合成過程中產(chǎn)生的中間體、副產(chǎn)物、降解產(chǎn)物等，以保證藥品安全性；③測定藥物制劑中其他成分，如輔