2025年中藥執(zhí)業(yè)藥師模擬卷考試時間：______分鐘總分：______分姓名：______一、最佳選擇題（共30題，每題1分。每題只有一個最佳答案）1.中藥藥效的物質(zhì)基礎(chǔ)主要是（）。A.揮發(fā)性成分B.水溶性成分C.不溶性成分D.有效成分和輔助成分E.無機鹽2.下列哪項不是中藥質(zhì)量評價的指標？（）A.性狀B.水分C.酸不溶性灰分D.重金屬限量E.生產(chǎn)廠家3.“君臣佐使”配伍理論中，“臣”藥的含義是（）。A.治主病之要藥B.助君藥加強療效或引導(dǎo)藥力C.佐助藥使藥，或針對兼病、次要癥狀D.消除君、臣藥毒副作用的藥物E.調(diào)和諸藥4.中藥湯劑的煎煮方法中，一般先煎的是（）。A.解表藥B.礦物、貝殼類藥C.芳香類藥D.滋膩補益藥E.止血藥5.下列中藥中，具有清熱解毒、消癰散結(jié)功效的是（）。A.金銀花B.黃芩C.連翹D.板藍根E.大青葉6.黃芪的主要藥效成分類型是（）。A.生物堿B.黃酮類C.萜類D.皂苷類E.香豆素類7.麻黃中具有平喘作用的主要成分是（）。A.麻黃堿B.肉桂堿C.小檗堿D.莽草酸E.蘆丁8.某中藥經(jīng)炮制后毒性降低，主要是由于（）。A.揮發(fā)了部分有效成分B.水解了部分毒性成分C.沉淀了部分雜質(zhì)D.增加了君藥成分E.改變了藥性9.沉香的傳統(tǒng)炮制方法主要是（）。A.酒蒸B.鹽炙C.涼曬D.火燎E.發(fā)酵10.下列關(guān)于中藥劑型的敘述，錯誤的是（）。A.湯劑吸收快，但作用持續(xù)時間短B.丸劑溶散、吸收較慢，作用持久C.散劑比湯劑療效好D.膏劑適用于外用或內(nèi)服滋補E.片劑劑量準確，便于服用和攜帶11.中藥注射劑的質(zhì)量要求中，不包括（）。A.不得有可見異物B.不得有變色、沉淀C.含量均勻D.水分含量達標E.任意有效成分含量達標12.關(guān)于中藥飲片切制的敘述，錯誤的是（）。A.目的是便于有效成分溶出B.不同藥物采用不同切片方法C.切片厚度均勻一致D.切制過程應(yīng)減少成分損失E.所有飲片都應(yīng)切制成薄片13.中藥質(zhì)量標準的主要內(nèi)容不包括（）。A.性狀B.鑒別C.檢查D.含量測定E.臨床療效14.《中國藥典》規(guī)定，鑒定中藥真?zhèn)蝺?yōu)劣的主要依據(jù)是（）。A.患者反饋B.歷史記載C.性狀、顯微特征、理化鑒別D.市場價格E.生產(chǎn)廠家15.中藥調(diào)劑的核對方寸是指（）。A.藥物劑量B.處方應(yīng)付C.藥物配伍D.調(diào)劑順序E.藥斗編號16.藥品批準文號的格式為（）。A.國藥準字+字母+數(shù)字B.豫藥準字+字母+數(shù)字C.X藥準字+字母+數(shù)字D.國藥準字+X+數(shù)字E.X藥準字+X+數(shù)字17.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（GSP）適用于（）。A.藥品生產(chǎn)B.藥品經(jīng)營C.藥品使用D.藥品研發(fā)E.藥品進出口18.中藥經(jīng)營企業(yè)銷售中藥飲片，必須（）。A.具有相應(yīng)的經(jīng)營資質(zhì)B.由執(zhí)業(yè)藥師負責(zé)指導(dǎo)合理用藥C.按照處方銷售D.建立藥品不良反應(yīng)報告制度E.以上都是19.處方審核的核心內(nèi)容是（）。A.患者身份確認B.處方規(guī)范性檢查C.藥物選擇與劑量適宜性評估D.處方費用計算E.藥品調(diào)配復(fù)核20.中藥合理用藥的原則不包括（）。A.安全有效B.經(jīng)濟適用C.獨特用藥D.個體化給藥E.優(yōu)先使用新藥21.藥品不良反應(yīng)（ADR）是指（）。A.治療期間出現(xiàn)的有益反應(yīng)B.藥物正常用法用量下出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的損害性反應(yīng)C.因藥品質(zhì)量問題引起的反應(yīng)D.患者自身疾病加重E.用藥時間過長出現(xiàn)的反應(yīng)22.藥師指導(dǎo)患者用藥時，應(yīng)告知其藥品的（）。A.適應(yīng)癥B.用法用量C.不良反應(yīng)D.貯藏方法E.以上都是23.中藥處方中，“君”藥通常占的比重是（）。A.10%以下B.10%-30%C.30%-50%D.50%-70%E.70%以上24.下列哪種炮制方法能使藥物毒性降低或消除？（）A.酒炙B.鹽炙C.蜜炙D.黑豆汁炙E.醋炙25.中藥調(diào)劑過程中，“四查十對”不包括查對（）。A.處方B.藥名C.金額D.劑量E.藥品26.《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，藥品必須符合（）。A.質(zhì)量標準B.藥品說明書C.市場需求D.生產(chǎn)廠家要求E.醫(yī)師建議27.藥品廣告的內(nèi)容必須以（）為準。A.藥品說明書B.電視節(jié)目C.專家推薦D.市場反饋E.生產(chǎn)廠家宣傳28.患者用藥后出現(xiàn)輕微不適，但不影響治療，藥師應(yīng)（）。A.建議患者立即停藥B.告知患者繼續(xù)觀察，必要時調(diào)整劑量C.立即給予解毒藥物D.要求患者大量飲水E.讓患者自行判斷29.中藥注射劑配伍使用時，應(yīng)優(yōu)先考慮（）。A.提高療效B.增加藥物溶出C.避免物理化學(xué)變化D.減少患者費用E.便于運輸30.執(zhí)業(yè)藥師的職業(yè)道德規(guī)范不包括（）。A.尊重患者B.依法執(zhí)業(yè)C.獲取暴利D.守信守諾E.保護患者隱私二、配伍選擇題（共10題，每題2分。每題的前面有幾組備選項，每組有1-2個備選項，后面有相應(yīng)的題號，請將每組備選項前的字母與相應(yīng)題號的字母用短橫線連接起來。每組備選項只能選擇一次，多選、錯選、漏選均不得分）A.黃芩B.黃柏C.梔子D.大黃E.丹皮31.主要用于清熱燥濕、瀉火解毒的是（）32.主要用于清熱燥濕、瀉火除煩、涼血解毒的是（）33.主要用于清熱瀉火、涼血解毒、利濕退黃的是（）A.桑白皮B.麻黃C.陳皮D.半夏E.五味子34.具有降氣平喘、利水消腫功效的是（）35.具有發(fā)汗解表、宣肺平喘功效的是（）36.具有理氣健脾、燥濕化痰功效的是（）A.水提醇沉法B.醇提水沉法C.超臨界流體萃取D.大孔樹脂吸附E.活性炭吸附37.適用于提取水溶性成分的方法是（）38.適用于提取脂溶性成分的方法是（）39.適用于分離純化成分的方法是（）A.性狀鑒別B.顯微鑒別C.理化鑒別D.含量測定E.薄層色譜40.主要依據(jù)藥材的整體特征或局部特征進行鑒別的是（）41.主要依據(jù)藥材組織切片中的細胞、細胞內(nèi)含物等特征進行鑒別的是（）42.主要依據(jù)藥材與化學(xué)試劑反應(yīng)產(chǎn)生特定顏色或沉淀等進行鑒別的是（）三、綜合分析題（共5題，每題4分。下列每道題下面有若干組備選項，每組有1-2個備選項，后面有相應(yīng)的題號，請將每組備選項前的字母與相應(yīng)題號的字母用短橫線連接起來。每組備選項只能選擇一次，多選、錯選、漏選均不得分）A.處方藥B.非處方藥C.傳統(tǒng)中藥D.毒性中藥E.危險藥品F.Ⅰ類非處方藥G.Ⅱ類非處方藥H.特殊管理藥品43.按照藥品管理法分類，必須憑醫(yī)師處方購買的藥品屬于（）44.按照藥品管理法分類，不需要憑醫(yī)師處方即可自行購買的藥品屬于（）45.按照藥品管理法分類，麻醉藥品和精神藥品屬于（）46.按照藥品管理法分類，甲類非處方藥屬于（）47.按照藥品管理法分類，乙類非處方藥屬于（）A.藥品名稱B.適應(yīng)癥或功能主治C.用法用量D.不良反應(yīng)E.貯藏條件48.中藥說明書必須包含的項目是（）49.中藥說明書指導(dǎo)患者正確用藥的關(guān)鍵信息是（）50.中藥說明書幫助患者判斷藥品是否適用的重要信息是（）51.中藥說明書需要告知患者可能出現(xiàn)的風(fēng)險是（）52.中藥說明書需要告知患者如何保存藥品的是（）A.患者姓名、性別、年齡B.醫(yī)師簽名、日期C.藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量D.用法用量、療程E.處方醫(yī)師執(zhí)業(yè)證號53.西藥處方的必須包含的項目是（）54.中藥處方的必須包含的項目是（）55.處方審核時需要核對的項目是（）56.處方保管時需要記錄的項目是（）57.處方與藥品調(diào)配時需要確認的項目是（）A.酒炙B.鹽炙C.蜜炙D.醋炙E.黑豆汁炙58.人參常用的炮制方法是（）59.黃芪常用的炮制方法是（）60.麻黃常用的炮制方法是（）61.艾葉常用的炮制方法是（）62.酒萸肉常用的炮制方法是（）A.藥品廣告不得含有虛假的內(nèi)容B.藥品廣告不得含有不科學(xué)的表示功效的斷言或保證C.藥品廣告不得利用國家機關(guān)、科研單位、學(xué)術(shù)機構(gòu)、專家、醫(yī)師、患者等進行宣傳D.藥品廣告不得含有貶低其他藥品的內(nèi)容E.藥品廣告不得在藥品公開展示的位置發(fā)布63.下列關(guān)于藥品廣告發(fā)布要求的敘述，正確的有（）64.下列關(guān)于藥品廣告內(nèi)容要求的敘述，正確的有（）四、最佳選擇題（共15題，每題1分。每題只有一個最佳答案）65.中藥質(zhì)量評價的“指紋圖譜”技術(shù)主要目的是（）。A.確定有效成分B.控制整體質(zhì)量C.檢測農(nóng)藥殘留D.評估療效E.判定真?zhèn)?6.中藥“道地性”通常與以下哪項因素關(guān)系最密切？（）A.炮制工藝B.生長環(huán)境C.經(jīng)營企業(yè)D.醫(yī)師推薦E.價格高低67.中藥注射劑使用前必須（）。A.檢查批號和有效期B.搖勻C.加熱助溶D.離心E.以上都是68.中藥調(diào)劑過程中，發(fā)現(xiàn)處方有配伍禁忌或用藥不當，藥師應(yīng)（）。A.按處方調(diào)配B.拒絕調(diào)配C.與醫(yī)師聯(lián)系請其確認D.加價調(diào)配E.私下修改處方69.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（GSP）的核心是（）。A.依法經(jīng)營B.規(guī)范管理C.保證藥品質(zhì)量D.提高經(jīng)濟效益E.滿足患者需求70.藥品說明書需要標明藥品的（）。A.生產(chǎn)廠家B.批準文號C.主要成分D.以上都是E.生產(chǎn)日期71.中藥合理用藥強調(diào)的“辨證論治”原則主要體現(xiàn)了（）。A.個體化用藥B.優(yōu)先使用中藥C.大劑量用藥D.長期用藥E.西藥合用72.中藥調(diào)劑的“三查七對”中的“查藥品”是指（）。A.查處方B.查藥品名稱C.查藥品質(zhì)量D.查藥品規(guī)格E.查藥品批號73.中藥毒性中藥的收購、經(jīng)營，必須由（）審批。A.縣級以上藥品監(jiān)督管理部門B.縣級以上衛(wèi)生健康部門C.縣級以上公安機關(guān)D.縣級以上市場監(jiān)督管理局E.縣級以上農(nóng)業(yè)農(nóng)村部門74.藥品不良反應(yīng)報告的主要途徑是（）。A.藥品生產(chǎn)企業(yè)B.藥品經(jīng)營企業(yè)C.藥品使用單位或個人D.藥品監(jiān)督管理部門E.醫(yī)學(xué)會75.中藥飲片斗譜的編排原則是（）。A.按藥典順序排列B.按處方常用程度排列C.按藥品價格高低排列D.按醫(yī)師姓氏排列E.按藥品性質(zhì)排列76.中藥注射劑配伍禁忌主要是指（）。A.藥物間發(fā)生物理變化B.藥物間發(fā)生化學(xué)反應(yīng)C.藥物濃度改變D.藥物溶解度降低E.以上都是77.執(zhí)業(yè)藥師的繼續(xù)教育內(nèi)容主要包括（）。A.藥事法規(guī)更新B.新藥知識C.臨床用藥進展D.藥學(xué)服務(wù)技能E.以上都是78.中藥調(diào)劑過程中，對處方疑問的溝通方式主要是（）。A.電話咨詢B.書面解釋C.面對面溝通D.短信聯(lián)系E.以上都可以79.中藥質(zhì)量標準中的“檢查”項目主要控制（）。A.有效成分含量B.藥品純度C.藥品安全性D.藥品物理性質(zhì)E.藥品微生物限度80.中藥合理用藥的核心是（）。A.保證藥品質(zhì)量B.遵循用藥原則C.提高用藥效益D.實現(xiàn)治療目的E.保障用藥安全五、配伍選擇題（共10題，每題2分。每題的前面有幾組備選項，每組有1-2個備選項，后面有相應(yīng)的題號，請將每組備選項前的字母與相應(yīng)題號的字母用短橫線連接起來。每組備選項只能選擇一次，多選、錯選、漏選均不得分）A.湯劑B.丸劑C.散劑D.膏劑E.片劑81.適用于治療慢性病、滋補藥的是（）82.吸收較快，但作用持續(xù)時間較短的是（）83.便于攜帶和服用的是（）84.適用于外用或某些疾病的是（）85.溶散、吸收較慢，作用持久的是（）A.生物堿B.黃酮類C.萜類D.皂苷類E.香豆素類86.黃連的主要有效成分類型是（）87.薄荷的主要有效成分類型是（）88.人參的主要有效成分類型是（）89.大黃的主要有效成分類型是（）90.桂皮的主要有效成分類型是（）A.酒炙B.鹽炙C.蜜炙D.醋炙E.黑豆汁炙91.建菖蒲常用的炮制方法是（）92.酒萸肉常用的炮制方法是（）93.去腥矯味常用的炮制方法是（）94.增強活血化瘀功效常用的炮制方法是（）95.增強補益肝腎功效常用的炮制方法是（）A.性狀鑒別B.顯微鑒別C.理化鑒別D.含量測定E.薄層色譜96.主要依據(jù)藥材表面特征、內(nèi)部構(gòu)造進行鑒別的是（）97.主要依據(jù)藥材粉末或切片在顯微鏡下的特征進行鑒別的是（）98.主要依據(jù)藥材與特定化學(xué)試劑反應(yīng)產(chǎn)生顏色變化等進行鑒別的是（）99.主要依據(jù)色譜系統(tǒng)分離物質(zhì)并進行成分鑒定的是（）100.主要依據(jù)藥材的物理性質(zhì)（如顏色、氣味、質(zhì)地等）進行鑒別的是（）試卷答案一、最佳選擇題1.D2.E3.B4.B5.A6.B7.A8.B9.D10.C11.E12.E13.E14.C15.A16.A17.B18.E19.C20.C21.B22.E23.D24.D25.C26.A27.A28.B29.C30.C解析1.D中藥的有效成分復(fù)雜，包含多種物質(zhì)基礎(chǔ)，如揮發(fā)油、黃酮、皂苷等，并非單一類型成分。2.E中藥質(zhì)量評價的指標包括性狀、有效成分含量、灰分、水分、重金屬、農(nóng)藥殘留等，無機鹽是藥材中存在的成分，但不是評價質(zhì)量的指標。3.B君藥是方劑中的主要藥物，針對主病主證起主要作用。臣藥輔助君藥加強療效或引導(dǎo)藥力。4.B礦物、貝殼類藥質(zhì)地堅硬，需先煎使其有效成分溶出。5.A金銀花具有清熱解毒、疏散風(fēng)熱功效，尤擅清熱解毒、消癰散結(jié)。6.B黃芪的主要有效成分是黃芪多糖和黃酮類化合物。7.A麻黃堿是麻黃發(fā)汗解表、宣肺平喘的主要藥效成分。8.B某些中藥炮制后，其毒性成分會水解或破壞，從而降低毒性。9.D沉香傳統(tǒng)炮制方法多為火燎、堿洗、蒸制等，以增強香氣和藥效。10.C散劑并非一定比湯劑療效好，其療效取決于藥物性質(zhì)和制劑工藝。11.E中藥注射劑的質(zhì)量標準對有效成分有具體要求，而非任意成分。12.E并非所有飲片都需要切制成薄片，如全草類、種子類等。13.E中藥質(zhì)量標準主要包含性狀、鑒別、檢查、含量測定等項目，臨床療效是評價結(jié)果，非標準內(nèi)容。14.C鑒定中藥真?zhèn)蝺?yōu)劣主要依據(jù)性狀、顯微特征、理化鑒別等綜合手段。15.A調(diào)劑核對方寸主要指核對處方，確保調(diào)配準確。16.A藥品批準文號的格式為“國藥準字+字母+數(shù)字”。17.B《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（GSP）適用于藥品經(jīng)營環(huán)節(jié)。18.E經(jīng)營中藥飲片需要具備資質(zhì)，由執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)合理用藥，按規(guī)范銷售，并建立不良反應(yīng)報告制度。19.C處方審核的核心是評估藥物選擇和劑量是否適宜。20.C中藥合理用藥原則包括安全有效、經(jīng)濟適用、個體化給藥、優(yōu)先使用等，但不包括“獨特用藥”。21.B藥品不良反應(yīng)（ADR）指正常用法用量下出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的損害性反應(yīng)。22.E藥師指導(dǎo)用藥時應(yīng)告知患者藥品的適應(yīng)癥、用法用量、不良反應(yīng)、貯藏方法等全部重要信息。23.D君藥在方劑中占的比重通常較大，一般在30%-50%或以上。24.D醋炙可降低某些藥物的毒性或增強其活血化瘀功效，如川烏、草烏。25.C“四查十對”中的查方寸是指查對處方。26.A《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，藥品必須符合質(zhì)量標準。27.A藥品廣告的內(nèi)容必須以藥品說明書為準。28.B患者用藥后出現(xiàn)輕微不適，藥師應(yīng)建議患者繼續(xù)觀察，必要時調(diào)整劑量。29.C中藥注射劑配伍使用時，應(yīng)優(yōu)先考慮避免物理化學(xué)變化，確保安全。30.C執(zhí)業(yè)藥師的職業(yè)道德規(guī)范要求依法執(zhí)業(yè)、尊重患者、守信守諾、保護患者隱私等，不包括獲取暴利。二、配伍選擇題31.B32.C33.C34.A35.B36.C37.A38.B39.D40.A41.B42.C43.A44.G45.H46.F47.G48.A49.B50.A51.D52.E53.A54.C55.A56.E57.C58.A59.A60.B61.B62.D63.A,B,C,D64.A,B,C,D解析31-33.黃芩、黃柏、梔子均屬清熱燥濕藥，黃芩偏于清熱燥濕、瀉火解毒；黃柏偏于清熱燥濕、瀉火除煩、解毒；梔子偏于清熱瀉火、涼血解毒、利濕退黃。34-36.桑白皮偏于降氣平喘、利水消腫；麻黃偏于發(fā)汗解表、宣肺平喘；陳皮偏于理氣健脾、燥濕化痰。37-39.水提醇沉法適用于提取水溶性成分；醇提水沉法適用于提取脂溶性成分；大孔樹脂吸附法適用于分離純化成分。40-42.性狀鑒別主要依據(jù)藥材整體或局部特征；顯微鑒別主要依據(jù)藥材組織切片特征；理化鑒別主要依據(jù)與化學(xué)試劑反應(yīng)。43-47.按照藥品管理法分類，處方藥屬于Ⅰ類非處方藥；非處方藥分為甲類（Ⅱ類）和乙類（Ⅲ類）；麻醉藥品和精神藥品屬于特殊管理藥品。48-52.中藥說明書必須包含藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量等基本信息；指導(dǎo)患者正確用藥的關(guān)鍵信息是用法用量；判斷藥品是否適用的重要信息是適應(yīng)癥或功能主治；需要告知患者可能出現(xiàn)的風(fēng)險是不良反應(yīng)；需要告知患者如何保存藥品的是貯藏條件。53-57.西藥處方的必須包含的項目是患者姓名、性別、年齡；中藥處方的必須包含的項目是藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量；處方審核時需要核對的項目是處方；處方保管時需要記錄的項目是醫(yī)師簽名、日期；處方與藥品調(diào)配時需要確認的項目是患者姓名、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量。58-62.人參常用酒炙法以增強補氣活血功效；黃芪常用酒炙法以增強補氣益陽功效；麻黃常用蜜炙法以緩和辛燥之性；艾葉常用醋炙法以增強溫經(jīng)止血功效；酒萸肉常用酒炙法以增強滋補肝腎功效。63.A,B,C,D.藥品廣告發(fā)布要求：不得含有虛假內(nèi)容、不得有不科學(xué)的表示功效的斷言或保證、不得利用國家機關(guān)等進行宣傳、不得貶低其他藥品。64.A,B,C,D.藥品廣告內(nèi)容要求：不得含有虛假內(nèi)容、不得有不科學(xué)的表示功效的斷言或保證、不得利用國家機關(guān)等進行宣傳、不得貶低其他藥品。三、綜合分析題65.B66.B67.A68.C69.C70.D71.A72.B73.A74.C75.B76.E77.E78.C79.B80.D解析65.指紋圖譜技術(shù)通過分析中藥中多種成分的圖譜，控制其整體質(zhì)量，而非單一成分。66.中藥“道地性”通常指產(chǎn)地適宜、品質(zhì)優(yōu)良，與生長環(huán)境關(guān)系最密切。67.使用中藥注射劑前必須檢查批號和有效期，確保安全。68.中藥調(diào)劑過程中，發(fā)現(xiàn)處方有配伍禁忌或用藥不當，藥師應(yīng)與醫(yī)師聯(lián)系請其確認處理。69.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（GSP）的核心是保證藥品質(zhì)量。70.藥品說明書必須標明藥品的生產(chǎn)廠家、批準文號、主要成分等信息。71.中藥合理用藥強調(diào)的“辨證論治”原則主要體現(xiàn)了個體化用藥的特點。72.中藥調(diào)劑的“三查七對”中的“查藥品”是指查對藥品名稱。73.中藥毒性中藥的收購、經(jīng)營，必須由縣級以上藥品監(jiān)督管理部門審批。74.藥品不良反應(yīng)報告的主要途徑是藥品使用單位或個人。75.中藥飲片斗譜的編排原則通常按處方常用程度排列，方便調(diào)劑。76.中藥注射劑配伍禁忌主要是指藥物間可能發(fā)生物理化學(xué)變化、化學(xué)反應(yīng)、濃度改變、溶解度降低等，導(dǎo)致藥品質(zhì)量發(fā)生變化。77.執(zhí)業(yè)藥師的繼續(xù)教育內(nèi)容主要包括藥事