安徽省阜陽三中2026屆高二上化學期中調研模擬試題含解析_第1頁
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文檔簡介

安徽省阜陽三中2026屆高二上化學期中調研模擬試題考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應位置上。2.請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準考證號。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、一氧化碳、烯烴和氫氣在催化劑作用下發(fā)生烯烴的醛化反應,又稱羰基的合成,如由乙烯可制丙醛:CH2=CH2+CO+H2CH3CH2CHO。由丁烯進行醛化反應也可得到醛,得到的醛的種類為A.2種B.3種C.4種D.5種2、一定溫度下,下列溶液的離子濃度關系式正確的是A.pH=5的H2S溶液中,c(H+)=c(HS-)=1×10-5mol·L-1B.pH=a的氨水溶液,稀釋10倍后,其pH=b,則a=b+1C.pH=2的H2C2O4溶液與pH=12的NaOH溶液任意比例混合:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HC2O4-)D.pH相同的①CH3COONa②NaHCO3③NaClO三種溶液的c(Na+):①>②>③3、下列說法正確的是A.凡是放熱反應都是自發(fā)的,因為吸熱反應都是非自發(fā)的B.任何情況下,溫度都不可能對反應的方向起決定性作用C.焓變與熵變是判斷反應方向的兩個主要因素D.自發(fā)反應在任何條件下都能實現(xiàn)4、工業(yè)上常用電解法冶煉的金屬是A.Fe B.Al C.Cu D.Ag5、如圖所示,在一U型管中裝入含有紫色石蕊的Na2SO4試液,通直流電,一段時間后U型管內會形成一個倒立的三色“彩虹”,從左到右顏色的次序是()A.藍、紫、紅 B.紅、藍、紫C.紅、紫、藍 D.紫、紅、藍6、下列事實:①Na2HPO4水溶液呈堿性;②NaHSO4水溶液呈酸性;③長期使用銨態(tài)氮肥會使土壤酸性增大;④銨態(tài)氮肥不能與草木灰一起施用;⑤FeCl3的止血作用;⑥配制SnCl2溶液時加入鹽酸;⑦NH4F溶液不能用玻璃瓶盛放;⑧MgCl2溶液中的FeCl3雜質可以加入過量的MgCO3除去。其中與鹽類水解有關的是()A.全部 B.除②⑦以外 C.除②⑤以外 D.除③、⑧以外7、有機物分子里的某些原子(或原子團)被其他原子(或原子團)所替代的反應叫取代反應。下列化學反應中不屬于取代反應的是()A.CH2Cl2+Br2CHBrCl2+HBrB.CH3OH+HClCH3Cl+H2OC.2Na+2H2O=2NaOH+H2↑D.CH3—CH2—Br+H2OCH3—CH2—OH+HBr8、質量相等兩份鋅粉a和b,分別加入足量的同濃度的稀硫酸中,a中同時加入少量CuO固體,下列各圖中表示其產(chǎn)生氫氣總體積(V)與時間(t)的關系正確的是()A. B. C. D.9、下列有關敘述正確的是()A.中和滴定中,既可用標準溶液滴定待測溶液,也可用待測溶液滴定標準溶液B.進行中和滴定操作時,眼睛要始終注視滴定管內溶液液面的變化C.用標準液滴定待測液時,最后仰視讀數(shù),結果偏小D.滴定過程中,溶液顏色發(fā)生變化,即達到了滴定終點10、V升pH均為2的鹽酸和醋酸溶液分別用NaOH溶液中和,消耗NaOH的量A.前者多B.后者多C.一樣多D.無法確定11、在正常情況下,人體血液的pH總是保持在A.弱堿性 B.弱酸性 C.強堿性 D.強酸性12、常溫下,下列有關電解質溶液的說法正確的是()A.pH=3的強酸溶液1mL,加水稀釋至100mL后,溶液pH減小2B.pH=2的鹽酸中水電離出的H+濃度小于pH=12的氨水中水電離出的OH-濃度C.0.2molCO2通入1L0.3mol·L-1KOH溶液中:2c(H+)+c(HCO3-)+3c(H2CO3)=2c(OH-)+c(CO32-)D.已知一定濃度的NaHSO3溶液pH=5.4,則c(Na+)>c(HSO3-)>c(H2SO3)>c(SO32-)13、常溫下,有關下列溶液的比較中,錯誤的是()①的溶液②的溶液③的氨水④的溶液A.將②、④溶液等體積混合后溶液B.由水電離出的:①=②=③=④C.等體積的①、②溶液分別與足量鋅反應,生成的量:②<①D.向③、④兩種溶液中各加入水后,溶液的:③>④14、下列物質中屬于電解質的是()A.稀硫酸 B.氫氧化鉀 C.乙醇 D.銀15、對于任何一個氣體反應體系,采取以下措施一定會使平衡移動的是A.加入反應物 B.升高溫度C.對平衡體系加壓 D.使用催化劑16、堿性鋅錳電池以氫氧化鉀溶液為電解質溶液,其結構示意圖如圖所示,電池總反應式為:Zn+2MnO2+2H2O=Zn(OH)2+2MnOOH。下列說法中不正確的是A.電池工作時,電子轉移方向是由Zn經(jīng)外電路流向MnO2B.電池正極反應式為2MnO2+2H2O+2e-=2MnOOH+2OH-C.電池工作時,KOH不參與反應,沒有發(fā)揮作用D.電池工作時,Zn發(fā)生氧化反應,MnO2發(fā)生還原反應17、下列說法不正確的是()A.分解反應不一定是氧化還原反應 B.化合反應都是氧化還原反應C.置換反應都是氧化還原反應 D.復分解反應都是非氧化還原反應18、下列物質中,只含離子鍵的是A.O2 B.KOH C.MgO D.CO219、下列有關金屬腐蝕與防護的說法正確的是()A.純銀器表面在空氣中因電化學腐蝕漸漸變暗B.當鍍錫鐵制品的鍍層破損時,鍍層仍能對鐵制品起保護作用C.可將地下輸油鋼管與外加直流電源的正極相連以保護它不受腐蝕D.“遼寧號”外殼連接鋅塊保護外殼不受腐蝕是采用了犧牲陽極的陰極保護法20、一定條件下反應:2A(g)+B(g)3C(g)ΔH<0,在恒容的密閉容器中達到平衡后,若僅改變圖中橫坐標x的值,重新達到平衡后,縱坐標y隨x變化趨勢合理的是選項xyAA的濃度平衡常數(shù)KB溫度混合氣體的密度CB的物質的量A的轉化率D催化劑的質量C的體積分數(shù)A.A B.B C.C D.D21、某濃度的氨水中存在下列平衡:NH3?H2O?NH4++OH-,若想增大NH4+的濃度,而不增加OH-的濃度,應采取的措施是()①適當升高溫度

②加入NH4Cl固體

③通入NH3

④加入少量鹽酸。A.①② B.②③ C.③④ D.②④22、對于氣相反應,用某組分(B)的平衡壓強p(B)代替物質的量濃度c(B)也可表示平衡常數(shù)(記作Kp)。已知反應CH4(g)+2H2O(g)CO2(g)+4H2(g),在t℃時的平衡常數(shù)Kp=a,則下列說法正確的是()A.Kp=B.升高溫度,若Kp增大,則該反應為放熱反應C.該反應達到平衡狀態(tài)后,增大壓強,平衡向左移動,Kp不變D.t℃時,反應CH4(g)+H2O(g)CO2(g)+2H2(g)的平衡常數(shù)Kp=a二、非選擇題(共84分)23、(14分)1912年的諾貝爾化學獎授予法國化學家V.Grignard,用于表彰他所發(fā)明的Grignard試劑(鹵代烴基鎂)廣泛運用于有機合成中的巨大貢獻。Grignard試劑的合成方法是:RX+MgRMgX(Grignard試劑)。生成的鹵代烴基鎂與具有羰基結構的化合物(醛、酮等)發(fā)生反應,再水解就能合成各種指定結構的醇:現(xiàn)以2-丁烯和必要的無機物為原料合成3,4-二甲基-3-己醇,進而合成一種分子式為C10H16O4的具有六元環(huán)的物質J,合成線路如下:請按要求填空:(1)3,4-二甲基-3-己醇是:____(填代號),E的結構簡式是___;(2)C→E的反應類型是_____,H→I的反應類型是____;(3)寫出下列化學反應方程式(有機物請用結構簡式表示):A→B___,I→J_____。24、(12分)有機物A的化學式為C3H6O2,化合物D中只含一個碳,可發(fā)生如圖所示變化:(1)C中官能團的名稱是______。(2)有機物A與NaOH溶液反應的化學方程式___________________________________________.(3)某烴X的相對分子質量比A大4,分子中碳與氫的質量之比是12∶1,有關X的說法不正確的是______a.烴X可能與濃硝酸發(fā)生取代反應b.烴X可能使高錳酸鉀溶液褪色c.烴X一定能與氫氣發(fā)生加成反應d.乙炔與烴X互為同系物.25、(12分)I.某同學設計如圖所示裝置探究氯氣能否與水發(fā)生反應。氣體a的主要成分是含有少量水蒸氣的氯氣。請回答下列問題:(1)氣體a由右圖甲或乙制備,若選用圖中的甲裝置,反應的離子方程式是_____,若選用裝置乙,其中的導管a的作用是_____。(2)證明氯氣和水發(fā)生反應的實驗現(xiàn)象為_____________。(3)該實驗設計存在缺陷,為了克服該缺陷,需要補充裝置D,其中發(fā)生反應的離子方程式為_________________。II.如圖為濃硫酸與銅反應及其產(chǎn)物檢驗的實驗裝置回答下列問題:(1)指出試管c中產(chǎn)生的實驗現(xiàn)象:______________________。(2)用可抽動的銅絲代替銅片的優(yōu)點___________。(3)寫出濃硫酸與銅反應的化學方程式:_____________________________。26、(10分)利用甲烷與氯氣發(fā)生取代反應,同時獲得副產(chǎn)品鹽酸的設想在工業(yè)上已成為現(xiàn)實。某化學興趣小組擬在實驗室中模擬上述過程,其設計的模擬裝置如下:根據(jù)要求填空:(1)A裝置發(fā)生反應的離子方程式是_________________________________。C裝置中CH4與Cl2生成一氯代物的化學反應方程式是___________________________。(2)導管a的作用是____________。儀器b的名稱是____________。(3)D裝置中的石棉上均勻附著潮濕的KI,其作用是______________。(4)E裝置中除了有鹽酸生成外,還含有有機物。從E中分離出鹽酸的最佳方法為__________E裝置的作用是____________。(填序號)。A.收集氣體B.吸收氯氣C.防止倒吸D.吸收氯化氫(5)該裝置的缺陷是沒有進行尾氣處理,其尾氣的主要成分是_______.A.CH4B.CH3ClC.CH2Cl2D.CHCl3E.CCl4(6)在一定條件下甲烷也可用于燃料電池。下圖是甲烷燃料電池的原理示意圖:若正極的反應式為O2+4e-+4H+=2H2O,則負極反應式為___________________;27、(12分)某小組利用H2C2O4溶液和硫酸酸化的KMnO4溶液反應來探究“外界條件對化學反應速率的影響”。實驗時通過測定酸性KMnO4溶液褪色所需時間來判斷反應的快慢。該小組設計了如下方案。已知:2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4=K2SO4+2MnSO4+10CO2↑+8H2O實驗編號0.1mol/L酸性KMnO4溶液的體積/mL0.6mol/LH2C2O4溶液的體積/mLH2O的體積/mL實驗溫度/℃溶液褪色所需時間/min①10V13525②10103025③1010V250(1)表中V1=_______mL,V2=_______mL。(2)探究溫度對化學反應速率影響的實驗編號是________(填編號,下同),可探究反應物濃度對化學反應速率影響的實驗編號是________。(3)實驗①測得KMnO4溶液的褪色時間為2min,忽略混合前后溶液體積的微小變化,這段時間內平均反應速率v(H2C2O4)=________mol·L-1·min-1。28、(14分)豐富多彩的生活材料:(1)青奧會將于2014年8月在南京舉行。青奧會建筑設施使用了大量節(jié)能材料,體現(xiàn)了“綠色青奧”的理念。①用于青奧村工程的隔熱保溫材料聚氨酯屬于___(填字母)。a.有機高分子材料b.無機非金屬材料c.金屬材料②青奧中心外墻的復合保溫材料采用鋁合金鎖邊。有關鋁合金的性質正確的是___(填字母)。a.強度小b.耐腐蝕c.密度大③青奧會議中心雙塔采用了玻璃幕墻設計。制造玻璃的主要原料為純堿、石灰石和___(填字母)。a.金剛砂b.石英c.水玻璃(2)生活中處處有化學,化學己滲透到我們的“衣、食、住、行”之中。①鋁合金是生活中常見的材料,具有密度小、強度高的優(yōu)良性能。其在空氣中不易生銹的原因是___。②玻璃和鋼鐵是常用的建筑材料。普通玻璃是由Na2SiO3、CaSiO3、___等物質組成的;鋼鐵制品不僅可發(fā)生化學腐蝕,在潮濕的空氣中還能發(fā)生___腐蝕,生成的鐵銹的主要成分是___(填化學式)。(3)氮化硅是一種新型高溫材料,可用于制造汽車發(fā)動機。請寫出高純硅和氮氣在1300℃反應制備氮化硅的化學方程式:___。29、(10分)毒重石的主要成分BaCO3(含Ca2+、Mg2+、Fe3+等雜質),實驗室利用毒重石制備BaCl2?2H2O的流程如下:(1)寫出“浸取”環(huán)節(jié)發(fā)生的主要離子方程式______。實驗室用37%的鹽酸配置15%的鹽酸,除量筒外還需使用下列儀器中的______。(雙選,填選項字母)a.燒杯

b.容量瓶

c.滴定管

d.玻璃棒(2)下圖是一些難溶氫氧化物在不同pH下的沉淀一溶解圖已知:Ksp(BaC2O4)=1.6×10-7,Ksp(CaC2O4)=2.3×10-9,①濾渣I中含

_____(填化學式)。再加入NaOH調節(jié)pH=12.5可除去______(填離子符號)②加入H2C2O4應避免過量的原因是________(3)25℃,

H2C2O4的電離平衡常數(shù)如下:

H2C2O4Ka1=5.36×10-2Ka2=5.35×10-5①HC2O4-的電離平衡常數(shù)表達式

Ka2=__________②NaHC2O4溶液呈_______(酸性、堿性、中性)

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、D【解析】丁烯進行醛化反應得到的是戊醛,即由丁基和醛基形成的醛,因丁基有四種結構,則戊醛也有四種結構,故答案選C。2、D【詳解】A.H2S溶液中分步電離,H2SH++HS-,HS-H++S2-,根據(jù)電荷守恒知c(H+)=c(HS-)+2c(S2-)+c(OH-)=1×10-5mol·L-1,A項錯誤;B.加水稀釋促進一水合氨的電離,pH=a的氨水,稀釋10倍后,其pH=b,則a<b+1,B項錯誤;C.pH=2的H2C2O4溶液與pH=12的NaOH溶液任意比例混合,溶液中存在電荷守恒,c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HC2O4-)+2c(C2O42-),C項錯誤;D.酸性大小為CH3COOH>H2CO3>HClO,組成鹽的酸根對應的酸越弱,該鹽的水解程度越大,相同濃度時溶液的堿性越強。pH相同的①CH3COONa②NaHCO3③NaClO三種溶液,鹽的濃度:①>②>③,c(Na+):①>②>③,D項正確;答案選D?!军c睛】本題考查電解質溶液中離子濃度大小關系,解答此類題目要注意首先分析溶液中存在的平衡確定溶液中存在哪些微粒,然后抓住弱電解質的電離、鹽類的水解是微弱的,結合溶液的酸堿性進行分析;涉及等式關系要注意電荷守恒、物料守恒和質子守恒的靈活運用。3、C【詳解】A.反應是否自發(fā),決定于焓變和熵變,不僅僅由焓變決定,A錯誤;B.△H>0,△S>0,高溫下反應能自發(fā)進行,低溫下不能自發(fā)進行,可見溫度可能對反應的方向起決定作用,B錯誤;C.判斷反應方向的兩個主要因素是焓變與熵變,C正確;D.如氫氣與氧氣生成水的反應,△H-T△S<0,常溫下幾乎不反應,因此不能說自發(fā)反應在任何條件下都能實現(xiàn),D錯誤;故合理選項是C。4、B【詳解】A.金屬鐵是較活潑金屬,工業(yè)上常用熱還原法冶煉,故A不符合題意;B.金屬鋁是活潑金屬,工業(yè)上常用電解法冶煉,故B符合題意;C.金屬銅是中等活潑金屬,工業(yè)上常用熱還原法冶煉,故C不符合題意;D.金屬銀是不活潑金屬,工業(yè)上常用熱分解法冶煉,故D不符合題意;故選B。5、C【詳解】電解Na2SO4溶液時,左側為陽極,溶液中的水失電子生成氧氣和氫離子,氫離子與石蕊顯紅色;右側為陰極,溶液中的水得電子生成氫氣和氫氧根離子,氫氧根離子遇到石蕊顯藍色,則溶液的中間顯石蕊的本色,即紫色,答案為C。6、C【解析】①Na2HPO4水溶液呈堿性,說明HPO42-的水解程度大于其電離程度,與水解有關;②NaHSO4屬于強酸的酸式鹽,其水溶液呈酸性因為NaHSO4電離出H+,與水解無關;③銨態(tài)氮肥中的NH4+發(fā)生水解反應NH4++H2ONH3·H2O+H+,使土壤酸性增大,與水解有關;④銨態(tài)氮肥由于NH4+水解呈酸性,草木灰的主要成分為K2CO3,由于CO32-水解呈堿性,若一起施用,水解互相促進,降低肥效,與水解有關;⑤FeCl3的止血作用是電解質FeCl3使血液膠體發(fā)生聚沉,與水解無關;⑥配制SnCl2溶液,由于SnCl2發(fā)生水解反應:SnCl2+2H2OSn(OH)2+2HCl,加入鹽酸,水解平衡逆向移動避免出現(xiàn)渾濁,與水解有關;⑦NH4F溶液中存在水解反應NH4F+H2ONH3·H2O+HF,HF能腐蝕玻璃,NH4F溶液不能用玻璃瓶盛放與水解有關;⑧FeCl3在溶液中存在水解反應Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+,加入足量MgCO3,發(fā)生反應MgCO3+2H+=Mg2++H2O+CO2↑,F(xiàn)e3+的水解平衡正向移動,最終Fe3+完全轉化為Fe(OH)3沉淀通過過濾除去,MgCl2溶液中的FeCl3雜質可以加入過量的MgCO3除去與水解有關;與水解無關的是②⑤,答案選C。【點睛】在判斷溶液的酸堿性、易水解的鹽溶液的配制與保存、判斷鹽溶液蒸干的產(chǎn)物、膠體的制取、物質的分離和提純、離子共存、化肥的施用、某些金屬與鹽溶液的反應等方面要考慮鹽類的水解。7、C【詳解】A.CH2Cl2+Br2CHBrCl2+HBr溴原子代替二氯甲烷中的氫原子,屬于取代反應,故A不選;B.CH3OH+HClCH3Cl+H2O,氯原子代替甲醇中的羥基,屬于取代反應,故B不選;C.2Na+2H2O=2NaOH+H2↑屬于置換反應,故C選;D.CH3—CH2—Br+H2OCH3—CH2—OH+HBr,溴乙烷中溴原子被羥基代替,屬于取代反應,故D不選。故選C。8、A【詳解】a中加入少量CuO固體,氧化銅和硫酸反應生成硫酸銅和水,鋅和硫酸反應,加入硫酸銅,會置換出金屬銅,形成鋅、銅、稀硫酸原電池,加速金屬鋅和硫酸反應的速率,所以反應速率是:a>b,速率越大,鋅完全反應時所用的時間越短,所以a所用的時間小于b的時間;產(chǎn)生氫氣的量取決于金屬鋅的質量,而a中,金屬鋅一部分用于置換金屬銅,導致和硫酸反應生成氫氣的量減少,所以氫氣的體積是:a<b;故選A。9、A【解析】A.在中和滴定中,既可用標準溶液滴定待測溶液,也可用待測溶液滴定標準溶液,故A正確;B.進行中和滴定操作時,眼睛要始終注視錐形瓶內溶液顏色的變化,故B錯誤;C.用標準液滴定待測液時,最后仰視讀數(shù),會造成標準液的體積偏大,結果偏大,故C錯誤;D.判斷滴定終點時應使溶液變色后保持半分鐘不變色,確保溶液充分反應,故D錯誤;答案選A?!军c睛】本題考查了酸堿中和滴實驗的相關知識,在滴定前后讀數(shù)時視線都應與溶液的凹液面的最低處相平。10、B【解析】V升pH均為2的鹽酸和醋酸溶液n(H+)相等,為10-2mol/L,但是CH3COOH是弱酸,不完全電離,所以醋酸的濃度大于鹽酸的濃度,消耗NaOH的物質的量醋酸>鹽酸,答案選B。11、A【詳解】人體正常狀態(tài)下,機體的pH值維持在7.35~7.45之間,即略呈堿性,答案A。12、C【解析】pH=3的強酸溶液1mL,加水稀釋至100mL后,溶液pH增大2,故A錯誤;pH=2的鹽酸中水電離出的H+濃度等于pH=12的氨水中水電離出的OH-濃度,故B錯誤;0.2molCO2通入1L0.3mol·L-1KOH溶液中生成等物質的量的碳酸鉀和碳酸氫鉀,根據(jù)質子守恒2c(H+)+c(HCO3-)+3c(H2CO3)=2c(OH-)+c(CO32-),故C正確;一定濃度的NaHSO3溶液pH=5.4,說明HSO3-電離程度大于水解程度,則c(Na+)>c(HSO3-)>c(SO32-)>c(H2SO3),故D錯誤。13、A【詳解】A.硫酸和氫氧化鈉都是強電解質,由于c(H+)=c(OH-),故V(NaOH)=V(H2SO4),若將兩個溶液混合后溶液呈中性,則消耗溶液的體積:②=④,故A錯誤;B.①、②的氫離子濃度相同,③、④的氫氧根離子的濃度相同,相同條件下,水的離子積常數(shù)是定值,無論酸還是堿都抑制水的電離,所以這四種溶液中由水電離的c(H+):①=②=③=④,故B正確;C.醋酸是弱酸,硫酸是強電解質,pH相等的①、②溶液的物質的量濃度關系為:①>②,所以等體積的①、②溶液分別與鋁粉反應,生成H2的量:①>②,故C正確;D.氨水是弱堿,加水稀釋后能促進氨水的電離,所以③、④稀釋后溶液的pH值③>④>7,故D正確;故選A。14、B【分析】在水溶液里或融融狀態(tài)下能導電的化合物是電解質,在水溶液里和熔融狀態(tài)下都不能導電的化合物是非電解質,無論是電解質還是非電解質都必須是化合物,據(jù)此分析?!驹斀狻緼.稀硫酸是混合物,不是化合物,所以不是電解質,故A錯誤;B.氫氧化鉀是化合物,氫氧化鉀在熔融狀態(tài)下或在水中自身電離出自由移動的離子能導電,則氫氧化鉀是電解質,故B正確;C.乙醇是化合物,在水中存在乙醇分子,沒有自由移動的離子,故不能導電,是非電解質,故C錯誤;D.銀是單質,既不是電解質也不是非電解質,故D錯誤;故選B。15、B【詳解】A.若加入反應物為非氣體時,平衡不移動,與題意不符,A錯誤;B.升高溫度,反應速率一定增大,平衡必然移動,符合題意,B正確;C.若體系中可逆號兩邊氣體計量數(shù)的和相等時,對平衡體系加壓,平衡不移動,與題意不符,C錯誤;D.使用催化劑,正逆反應速率均增大,且增大的程度相同,平衡不移動,與題意不符,D錯誤;答案為B?!军c睛】催化劑能改變反應速率,對平衡及轉化率無影響。16、C【分析】由電池總反應可知,鋅粉作負極,失電子,被氧化成Zn(OH)2,石墨作正極,MnO2在正極得電子,被還原為MnOOH,結合原電池相關知識解答?!驹斀狻緼.電池工作時,電子轉移方向是由(負極)Zn經(jīng)外電路流向(正極)MnO2,A正確;B.石墨作正極,MnO2在正極得電子,被還原為MnOOH,電極反應式為2MnO2+2H2O+2e-=2MnOOH+2OH-,B正確;C.由電池總反應可知KOH沒有參與反應,但KOH溶液作為電解質溶液起到在電池內部傳導電流的作用,C錯誤;D.結合分析可知電池工作時,Zn發(fā)生氧化反應,MnO2發(fā)生還原反應,D正確;答案選C。17、B【詳解】A.分解反應中元素化合價發(fā)生變化的是氧化還原反應,例如高錳酸鉀分解產(chǎn)生氧氣,分解反應中元素化合價不發(fā)生變化的不是氧化還原反應,例如碳酸分解不是氧化還原反應,故A正確;B.只有元素化合價發(fā)生變化的化合反應才是氧化還原反應,故B錯誤;C.置換反應是一種單質和一種化合物反應生成另一種單質和另一種化合物的反應,由于有單質參加和生成,故有化合價變化,為氧化還原反應,故C正確;D.復分解反應是兩種化合物相互交換成分生成另外兩種化合物的反應,化合價不變化,不是氧化還原反應,故D正確;答案選B。18、C【詳解】A.氧氣是含有共價鍵的單質,A錯誤;B.氫氧化鉀是含有離子鍵和共價鍵的離子化合物,B錯誤;C.氧化鎂是只含有離子鍵的離子化合物,C正確;D.二氧化碳是含有共價鍵的共價化合物,D錯誤;答案選C?!军c晴】明確化學鍵的概念、判斷依據(jù)以及與化合物的關系是解答的關鍵,一般活潑的金屬與活潑的非金屬之間容易形成離子鍵,非金屬元素的原子之間容易形成共價鍵,含有離子鍵的化合物一定是離子化合物,全部由共價鍵形成的化合物是共價化合物,解答時注意靈活應用。19、D【解析】A.發(fā)生電化學腐蝕時,金屬應不純,則純銀器主要發(fā)生化學腐蝕,故A錯誤;B.鐵比錫活潑,當鍍錫鐵制品的鍍層破損時,鐵易被腐蝕,故B錯誤;C.防止金屬被氧化,金屬應連接電源的負極,如連接正極,會加劇腐蝕,故C錯誤;D.海輪外殼連接鋅塊,鋅為負極,保護外殼不受腐蝕,為犧牲陽極的陰極保護法,故D正確;故選D。20、C【詳解】A.達平衡后,再加入A,平衡正向移動,促進B的轉化,但平衡常數(shù)不隨濃度變化,與圖象不符合,故A錯誤;B.達平衡后,升高溫度,化學平衡逆向移動,反應前后氣體體積、質量不變,密度始終不變,與圖象不符合,故B錯誤;C.達平衡后,加入B的物質的量,平衡正向移動,則A的轉化率增大,與圖象符合,故C正確;D.達平衡后,再加入催化劑,改變化學反應速率,化學平衡不移動,C的體積分數(shù)不變,與圖象不符合,故D錯誤;故選C?!军c晴】本題考查化學平衡的影響因素及化學平衡圖象,明確不同因素對化學平衡的影響及由圖象得出一個量增大引起另一個量的增大是解答本題的關鍵。2A(g)+B(g)3C(g)△H<0,平衡常數(shù)只隨溫度變化,增加B的量,促進A的轉化,加入C,化學平衡逆向移動,增大壓強,平衡正向移動,升高溫度,化學平衡逆向移動,催化劑改變反應速率不改變化學平衡。21、D【分析】氨水存在電離平衡NH3?H2O?NH4++OH-,要想增大NH4+的濃度,而不增大OH-的濃度,則加入的物質必須含有銨根離子或含有能和氫氧根離子反應的離子,據(jù)此分析解答?!驹斀狻竣龠m當升高溫度,平衡正向移動,c(NH4+)增大,c(OH-)增大,故①錯誤;②加入氯化銨固體,c(NH4+)增大,平衡逆向移動,c(OH-)減小,故②正確;③向氨水中通入氨氣,c(NH4+)增大,c(OH-)增大,故③錯誤;④加入少量鹽酸,鹽酸和氫氧根離子反應生成水,促進氨水電離,c(NH4+)增大,c(OH-)減小,故④正確;故選D。【點睛】本題的易錯點為③,要注意通入NH3,相當于增大氨水的濃度。22、C【詳解】A.根據(jù)平衡常數(shù)的定義可知:Kp應等于生成物氣體的分壓的冪的乘積與反應物氣體的壓強的冪的乘積之比,,A錯誤;B.升高溫度,若Kp增大,說明平衡正向移動,則正反應為吸熱反應,B錯誤;C.平衡常數(shù)只與溫度有關,與其他因素無關,故增大壓強時Kp不變,C正確;D.當化學方程式中的計量數(shù)變?yōu)樵瓉淼囊话霑r,根據(jù)平衡常數(shù)的計算式可知平衡常數(shù)應為原平衡常數(shù)開平方,即Kp=,D錯誤;答案選C。二、非選擇題(共84分)23、F加成反應取代反應(水解)CH3CH2CHBrCH3+NaOHCH3CH2CH(OH)CH3+NaBr【分析】2-丁烯與HBr發(fā)生加成反應生成A,A為CH3CH2CHBrCH3,A與NaOH溶液發(fā)生水解反應生成B,B為CH3CH2CH(OH)CH3,B發(fā)生氧化反應生成D,D為CH3CH2COCH3,A與Mg/乙醚發(fā)生題給信息中反應生成C,C為,C與D反應生成E,E為,E發(fā)生水解生成F,F(xiàn)為,F(xiàn)的名稱為3,4-二甲基-3-己醇,F(xiàn)發(fā)生消去反應生成G,G為,G和溴發(fā)生加成反應生成H,H為,H和氫氧化鈉溶液發(fā)生取代反應生成I,I為,I和一種二元酸酸發(fā)生酯化反應生成J,J的分子式為C10H16O4、J具有六元環(huán),則二元酸為HOOC—COOH,J的結構簡式為,據(jù)此分析作答。【詳解】2-丁烯與HBr發(fā)生加成反應生成A,A為CH3CH2CHBrCH3,A與NaOH溶液發(fā)生水解反應生成B,B為CH3CH2CH(OH)CH3,B發(fā)生氧化反應生成D,D為CH3CH2COCH3,A與Mg/乙醚發(fā)生題給信息中反應生成C,C為,C與D反應生成E,E為,E發(fā)生水解生成F,F(xiàn)為,F(xiàn)的名稱為3,4-二甲基-3-己醇,F(xiàn)發(fā)生消去反應生成G,G為,G和溴發(fā)生加成反應生成H,H為,H和氫氧化鈉溶液發(fā)生取代反應生成I,I為,I和一種二元酸酸發(fā)生酯化反應生成J,J的分子式為C10H16O4、J具有六元環(huán),則二元酸為HOOC—COOH,J的結構簡式為;(1)通過以上分析知,3,4-二甲基-3-己醇是F,E的結構簡式為;答案:F、。(2)由題給信息結合反應條件可知C為:,D為,則C+D→E的反應類型是為加成反應;由H為,I為,則H→I的反應類型是取代反應(水解);答案:加成反應、取代反應(水解)。(3)A為CH3CH2CHBrCH3,B為CH3CH2CH(OH)CH3,A→B的方程式為:CH3CH2CHBrCH3+NaOHCH3CH2CH(OH)CH3+NaBr;I為,J為,I與HOOC—COOH發(fā)生酯化反應生成J,I→J的方程式為:;答案:CH3CH2CHBrCH3+NaOHCH3CH2CH(OH)CH3+NaBr、24、羧基cd【分析】有機物A的化學式為C3H6O2,有機物A能與氫氧化鈉反應生成B和D,說明該物質為酯,化合物D中只含一個碳,能在銅存在下與氧氣反應,說明該物質為醇,所以A為乙酸甲酯。B為乙酸鈉,C為乙酸,D為甲醇,E為甲醛。【詳解】(1)根據(jù)以上分析,C為乙酸,官能團為羧基。(2)有機物A為乙酸甲酯,與氫氧化鈉反應生成乙酸鈉和甲醇,方程式為:。(3)某烴X的相對分子質量比A大4,為78,分子中碳與氫的質量之比是12∶1,說明碳氫個數(shù)比為1:1,分子式為C6H6,可能為苯或其他不飽和烴或立方烷。a.苯可能與濃硝酸發(fā)生取代反應,故正確;b.苯不能使高錳酸鉀溶液褪色,但其他不飽和烴能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故正確;c.若為立方烷,不能與氫氣發(fā)生加成反應,故錯誤;d.乙炔與烴X分子組成上不相差“CH2”,兩者一定不互為同系物,故錯誤。故選cd。25、MnO2+4H++2Cl-Cl2↑+Mn2++2H2O平衡氣壓,使分液漏斗中的液體能順利滴下裝置B中的有色布條不褪色,裝置C中的有色布條褪色Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O石蕊試液變紅色控制反應隨時開始隨時停止Cu+2H2SO4(濃)CuSO4+SO2↑+2H2O【解析】I.(1)若選用圖中的甲裝置制備氯氣,反應的離子方程式是MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O,若選用裝置乙,應該選擇高錳酸鉀和濃鹽酸反應,其中的導管a可以平衡氣壓,使分液漏斗中的液體能順利滴下,故答案為:MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O;平衡氣壓,使分液漏斗中的液體能順利滴下;(2)干燥氯氣不具有漂白性,氯氣和水反應生成鹽酸和次氯酸,方程式為:Cl2+H2O=HCl+HClO,次氯酸具有漂白性,故答案為:裝置B中的有色布條不褪色,裝置C中的有色布條褪色;(3)氯氣有毒,應進行尾氣處理,不能隨意排放到空氣中,可用堿溶液來吸收:Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O,離子方程式為:Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O,故答案為:沒有尾氣吸收裝置;Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O;II.(1)二氧化硫具有漂白性,所以試管b中品紅溶液褪色;二氧化硫為酸性氧化物,能夠與水反應生成亞硫酸,所以試管c中的石蕊溶液顯紅色,故答案為:石蕊試液顯紅色;(2)通過抽動銅絲,方便隨時中止反應,避免浪費原料、減少污染氣體的產(chǎn)生,故答案為:控制反應隨時開始隨時停止;(3)銅與濃硫酸在加熱條件下反應生成二氧化硫,反應的化學方程式為:Cu+2H2SO4(濃)CuSO4+SO2↑+2H2O,故答案為:Cu+2H2SO4(濃)CuSO4+SO2↑+2H2O?!军c睛】本題考查了實驗室制備氯氣、氯氣性質的驗證、濃硫酸的性質等。本題的易錯點為II(1),要注意區(qū)分二氧化硫的酸性氧化物的性質和漂白性。26、MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2OCH4

+Cl2

CH3Cl+HCl平衡氣壓,使液體能夠順利流下干燥管除去過量的氯氣分液CDABCH4-8e-+2H2O=CO2+8H+【解析】(1)A中二氧化錳與濃鹽酸反應生成氯化錳、氯氣、水;C裝置中CH4與Cl2光照反應生成一氯甲烷和氯化氫;(2)根據(jù)裝置圖,導管a把燒瓶與分液漏斗上口連在一起,使燒瓶與與分液漏斗中的壓強保持一致;根據(jù)裝置圖分析儀器b的名稱;(3)D裝置中潮濕的KI與氯氣反應生成氯化鉀和碘單質;(4)進入E裝置的物質有甲烷、氯化氫和一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳等有機物,甲烷、一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳難溶于水,氯化氫易溶于水;(5)甲烷、一氯甲烷均為難溶于水的氣體;(6)甲烷燃料電池的負極是甲烷失電子生成二氧化碳氣體?!驹斀狻浚?)A中二氧化錳與濃鹽酸反應生成氯化錳、氯氣、水,反應的離子方程式是MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O;C裝置中CH4與Cl2光照反應生成一氯甲烷和氯化氫,反應方程式是CH4+Cl2CH3Cl+HCl;(2)根據(jù)裝置圖,導管a把燒瓶與分液漏斗上口連在一起,使燒瓶與與分液漏斗中的壓強保持一致,所以導管a的作用是平衡氣壓,使液體能夠順利流下;根據(jù)裝置圖,儀器b的名稱是干燥管;(3)D裝置中潮濕的KI與氯氣反應生成氯化鉀和碘單質,D的作用是除去過量的氯氣;(4)進入E裝置的物質有氯化氫、一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲烷和甲烷,有機物難溶于水、氯化氫易溶于水,所以從E中分離出鹽酸的最佳方法為分液,E裝置的作用是防止倒吸、吸收氯化氫,故選CD;(5)甲烷、一氯甲烷均為難溶于水的氣體,所以經(jīng)過E裝置后的氣體中含有CH4、CH3Cl;(6)甲烷燃料電池的負極是甲烷失電子生成二氧化碳氣體,負極反應式是CH4-8e-+2H2O=CO2+8H+?!军c睛】本題考查氯氣的制備以及甲烷與氯氣的取代反應、除雜、尾氣處理、混合物的分離、燃料電池電極反應式的書寫等,掌握反應的原理、準確把握產(chǎn)物的性質是答題的關鍵。27、530②和③①和②0.025【詳解】(1)為了便于實驗的對照,往往控制兩組實驗的某一個條件不同,在三組實驗中兩溶液混合后總體積為50ml,由此可得V1=50-35-10=5ml,V2=50-10-10=30ml;故答案為5、30;(2)分析表中數(shù)據(jù)可看出,②和③兩個實驗僅溫度不同,①和②兩個實驗僅草酸濃度不同,所以探究溫度對化學反應速率影響的實驗是②和③,探究反應物濃度對化學反應速率影響的實驗是①和②。故答案為②和③、①和②;(3)用H2C2O4溶液的濃度變化表示的平均反應速率為:v(H2C2O4)==0.025mol·L-1·min-1。28、abb因為鋁在常溫下與空氣中的氧氣發(fā)生化學反應4Al+3O2=2Al2O3,使鋁的表面生成了一層致密的氧化鋁薄膜,從而阻止了內部的鋁進一步被氧化SiO2電化學(或吸氧)Fe2O3?xH2O(或Fe2O3)3Si+2N2Si3N4【分析】(1)①聚氨酯屬于高分子合成材料,是有機高分子化合物;

②根據(jù)合金的特點:熔點比成分金屬低;硬度比成分金屬大、性能和強度都優(yōu)于純金屬進行解答;

③制造玻璃的主要原料為純堿、石灰石和石英;(2)①因為鋁在常溫下與空氣中的氧氣發(fā)生化學反應,使鋁的表面生成了一層致密的氧化鋁薄膜,從而阻止了內部的鋁進一步被氧化;②普通玻璃是由Na2SiO3、CaSiO3、SiO2等物質組成的;鋼鐵制品不僅可發(fā)生化學腐蝕,在潮濕的空氣中還能發(fā)生電化學腐蝕,鋼鐵的腐蝕以電化學腐蝕中的吸氧腐蝕為主;(3)已知高純硅和氮氣在反應制備氮化硅,配平方程式即可?!驹斀狻浚?)①聚氨酯屬于有機高分子合成材料,屬于有機聚合物;故答案為:a;②鋁合金具有強度大、耐腐蝕、密度小于成分金屬的特點;故答案為:b;③制造玻璃的主要原料為純堿、石灰石和石英;故答案為:b;(2)①因為鋁在常溫下與空氣中的氧氣發(fā)生化學反應4Al+3O2=2Al2O3,使鋁的表面生成了一層致密的氧化鋁

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