2024-2025學(xué)年河南省天一大聯(lián)考高二下階段性測試(四)生物試題(解析版)_第1頁
2024-2025學(xué)年河南省天一大聯(lián)考高二下階段性測試(四)生物試題(解析版)_第2頁
2024-2025學(xué)年河南省天一大聯(lián)考高二下階段性測試(四)生物試題(解析版)_第3頁
2024-2025學(xué)年河南省天一大聯(lián)考高二下階段性測試(四)生物試題(解析版)_第4頁
2024-2025學(xué)年河南省天一大聯(lián)考高二下階段性測試(四)生物試題(解析版)_第5頁
已閱讀5頁,還剩36頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

高級(jí)中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1河南省天一大聯(lián)考2024-2025學(xué)年高二下階段性測試(四)注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、班級(jí)、考場號(hào)、座位號(hào)、考生號(hào)填寫在答題卡上。2.回答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑。如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案標(biāo)號(hào)。回答非選擇題時(shí),將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題:本題共16小題,每小題3分,共48分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)符合題目要求。1.楊梅是一種酸甜可口的水果,富含多種營養(yǎng)成分。某同學(xué)選取新鮮成熟的楊梅制作果酒和果醋。下列敘述正確的是()A.果酒發(fā)酵時(shí),需定期打開瓶蓋放氣,防止發(fā)酵瓶因氣體壓力過大而破裂B.果酒發(fā)酵時(shí),用溴麝香草酚藍(lán)溶液檢測楊梅汁中酒精含量變化,溶液由藍(lán)變綠再變黃C.果醋發(fā)酵時(shí),用pH試紙測定發(fā)酵液pH變化,pH值會(huì)降低D.發(fā)酵過程中,果醋發(fā)酵的溫度-·般要低于果酒發(fā)酵的溫度【答案】C〖祥解〗酵母菌是兼性厭氧菌,在無氧條件下進(jìn)行酒精發(fā)酵;醋酸菌是好氧細(xì)菌,當(dāng)氧氣、糖源都充足時(shí),能將糖分分解成醋酸,當(dāng)缺少糖源時(shí),則將乙醇轉(zhuǎn)化為乙醛,再將乙醛變成醋酸?!驹斘觥緼、果酒發(fā)酵時(shí),應(yīng)使用帶閥門的裝置進(jìn)行放氣,不能打開瓶蓋放氣,防止雜菌污染,A錯(cuò)誤;B、溴麝香草酚藍(lán)溶液是用來檢測二氧化碳的,檢測酒精應(yīng)用酸性重鉻酸鉀溶液,B錯(cuò)誤;C、果醋發(fā)酵過程中,醋酸菌將糖類或酒精轉(zhuǎn)化為醋酸,使發(fā)酵液酸性增強(qiáng),pH值會(huì)降低,C正確;D、果酒發(fā)酵溫度一般為18~30℃,果醋發(fā)酵溫度一般為30~35℃,果醋發(fā)酵溫度高于果酒發(fā)酵溫度,D錯(cuò)誤。故選C。2.與傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)相比,發(fā)酵工程在現(xiàn)代工業(yè)生產(chǎn)中展現(xiàn)出強(qiáng)大優(yōu)勢。下列相關(guān)敘述正確的是()A.發(fā)酵工程選育的菌種只能通過基因改造和誘變育種獲得B.傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)發(fā)酵時(shí)間短,發(fā)酵工程由于采用復(fù)雜技術(shù)而發(fā)酵時(shí)間長C.發(fā)酵工程生產(chǎn)的酶制劑可用于食品加工、醫(yī)藥生產(chǎn)等多個(gè)領(lǐng)域,提高生產(chǎn)效率D.利用發(fā)酵工程生產(chǎn)的微生物肥料根瘤菌,主要用于提升水果的口感和甜度【答案】C〖祥解〗發(fā)酵工程的基本環(huán)節(jié)包括菌種選育、擴(kuò)大培養(yǎng)、培養(yǎng)基的配制、滅菌、接種、發(fā)酵罐內(nèi)發(fā)酵、產(chǎn)品的分離、提純等。發(fā)酵罐內(nèi)發(fā)酵是發(fā)酵工程的中心環(huán)節(jié)。【詳析】A、發(fā)酵工程選育的菌種可以通過基因改造和誘變育種獲得,也可以從自然界中篩選,A錯(cuò)誤;B、一般來說,傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)發(fā)酵時(shí)間較長且難以控制,發(fā)酵工程通過優(yōu)化條件和技術(shù),往往能縮短發(fā)酵時(shí)間,B錯(cuò)誤;C、發(fā)酵工程生產(chǎn)的酶制劑在食品加工中可促進(jìn)物質(zhì)分解轉(zhuǎn)化,在醫(yī)藥生產(chǎn)中可參與藥物合成等,能提高生產(chǎn)效率,C正確;D、根瘤菌作為微生物肥料,主要功能是固氮,增加土壤肥力,促進(jìn)植物生長,而非提升水果口感和甜度,D錯(cuò)誤。故選C。3.植物甲抗旱性、抗病性強(qiáng),植物乙分蘗能力強(qiáng)、結(jié)實(shí)性好。科研人員通過植物體細(xì)胞雜交技術(shù)培育出兼有甲、乙優(yōu)良性狀的植物丙,過程如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.過程①所用的酶是纖維素酶和果膠酶,酶解時(shí)間不同是因?yàn)槊傅幕钚圆煌珺.過程②需要人工誘導(dǎo),該過程可體現(xiàn)出細(xì)胞膜具有一定的流動(dòng)性C.雜種細(xì)胞形成的標(biāo)志是形成新的細(xì)胞壁,與高爾基體有關(guān)D.④⑤分別是脫分化和再分化,“雜種細(xì)胞→植物丙”可體現(xiàn)出植物細(xì)胞的全能性【答案】A【詳析】A、植物細(xì)胞壁主要成分是纖維素和果膠,過程①去除細(xì)胞壁所用的酶是纖維素酶和果膠酶,酶解時(shí)間不同主要是因?yàn)椴煌参锛?xì)胞壁的結(jié)構(gòu)和成分存在細(xì)微差異,以及細(xì)胞排列等情況不同,而非酶的活性不同(在實(shí)驗(yàn)中,通常會(huì)控制酶處于適宜活性條件下),A錯(cuò)誤;B、過程②原生質(zhì)體融合需要人工誘導(dǎo),如采用PEG融合法、電融合法等,在融合過程中,細(xì)胞膜相互融合,這體現(xiàn)了細(xì)胞膜具有一定的流動(dòng)性,B正確;C、雜種細(xì)胞形成的標(biāo)志是融合的原生質(zhì)體再生出新的細(xì)胞壁,在植物細(xì)胞中,高爾基體與細(xì)胞壁的形成有關(guān),所以該過程與高爾基體密切相關(guān),C正確;D、過程④是脫分化,雜種細(xì)胞脫分化形成愈傷組織,過程⑤是再分化,愈傷組織再分化形成完整植株,“雜種細(xì)胞→植物丙”過程中,雜種細(xì)胞發(fā)育成了完整的個(gè)體,體現(xiàn)了植物細(xì)胞的全能性,D正確。故選A。4.鐵皮石斛作為“中華九大仙草”之首,其代謝物石斛多糖具有增強(qiáng)免疫力、抗氧化等多種功效。植物組織培養(yǎng)、基因工程改造等生物工程技術(shù),正逐步應(yīng)用于提高石斛多糖的產(chǎn)量與品質(zhì)。下列敘述正確的是()A.植物組織培養(yǎng)生產(chǎn)石斛多糖時(shí),只能選取鐵皮石斛的幼嫩葉片作為外植體B.植物組織培養(yǎng)過程中,使用生長素/細(xì)胞分裂素<1時(shí)有利于芽的分化C.基因工程改造時(shí),石斛多糖合成相關(guān)的基因?qū)胧荏w細(xì)胞可直接表達(dá)出石斛多糖D.利用植物組織培養(yǎng)生產(chǎn)石斛多糖時(shí),需將細(xì)胞培養(yǎng)至完整植株后提取【答案】B〖祥解〗植物組織培養(yǎng)中生長素和細(xì)胞分裂素使用比例對(duì)植物細(xì)胞發(fā)育的影響:生長素用量比細(xì)胞分裂素用量,比值高時(shí),有利于根的分化、抑制芽的形成;比值低時(shí),有利于芽的分化、抑制根的形成;比值適中時(shí),促進(jìn)愈傷組織的形成?!驹斘觥緼、植物組織培養(yǎng)生產(chǎn)石斛多糖時(shí),外植體的選擇較為廣泛,除了幼嫩葉片,還可以選取莖尖、莖段等部位,并非只能用幼嫩葉片,A錯(cuò)誤;B、在植物組織培養(yǎng)中,生長素和細(xì)胞分裂素的比例對(duì)器官分化有重要影響,當(dāng)<1時(shí),有利于芽的分化,當(dāng)該比例>1時(shí),有利于根的分化,B正確;C、石斛多糖是糖類,不是蛋白質(zhì),基因工程中導(dǎo)入受體細(xì)胞的基因表達(dá)產(chǎn)物通常是蛋白質(zhì),不能直接表達(dá)出石斛多糖,C錯(cuò)誤;D、利用植物組織培養(yǎng)生產(chǎn)石斛多糖時(shí),在愈傷組織階段就可以提取石斛多糖,不需要將細(xì)胞培養(yǎng)至完整植株,D錯(cuò)誤。故選B。5甲、乙、丙、丁四個(gè)生物興趣小組分別按如下流程進(jìn)行科學(xué)探究活動(dòng):甲:優(yōu)質(zhì)菊花莖段消毒→接種到培養(yǎng)基→誘導(dǎo)生芽→誘導(dǎo)生根→移栽幼苗乙:土壤取樣→梯度稀釋→涂布到含纖維素的培養(yǎng)基→篩選纖維素分解菌丙:采集卵母細(xì)胞→體外培養(yǎng)成熟→與獲能精子體外受精→早期胚胎培養(yǎng)?。河锰囟ǖ目乖瓕?duì)小鼠進(jìn)行免疫→取小鼠脾臟B淋巴細(xì)胞→與骨髓瘤細(xì)胞融合→篩選→獲得雜交瘤細(xì)胞→克隆化培養(yǎng)和抗體檢測→獲得單克隆抗體下列敘述錯(cuò)誤的是()A.甲組誘導(dǎo)生芽和誘導(dǎo)生根時(shí),需要適當(dāng)給予光照B.乙組培養(yǎng)基中需加入剛果紅作為指示劑C.丙組體外受精后,早期胚胎培養(yǎng)需控制溫度、pH等條件D.丁組進(jìn)行動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)時(shí),需要通入純氧以保持細(xì)胞呼吸【答案】D〖祥解〗單克隆抗體的制備過程:用特定抗原對(duì)小鼠進(jìn)行注射,使小鼠產(chǎn)生免疫反應(yīng),從產(chǎn)生免疫反應(yīng)小鼠的脾臟細(xì)胞中,得到了抗特定抗原的抗體,這說明在小鼠的脾細(xì)胞中形成了相應(yīng)的B淋巴細(xì)胞。將鼠的骨髓瘤細(xì)胞與脾細(xì)胞中產(chǎn)生的B淋巴細(xì)胞融合,再用特定的選擇性培養(yǎng)基進(jìn)行篩選。在該培養(yǎng)基上,未融合的親本細(xì)胞和融合的具有同種核的細(xì)胞都會(huì)死亡,只有融合的雜種細(xì)胞才能生長。這種雜種細(xì)胞的特點(diǎn)是既能迅速大量繁殖,又能產(chǎn)生專一的抗體。對(duì)上述經(jīng)選擇性培養(yǎng)的雜交瘤細(xì)胞,還需進(jìn)行克隆化培養(yǎng)和抗體檢測,經(jīng)多次篩選,就可獲得足夠數(shù)量的能分泌所需抗體的細(xì)胞。最后,將雜交瘤細(xì)胞在體外條件下做大規(guī)模培養(yǎng),或注射到小鼠腹腔內(nèi)增殖,這樣,從細(xì)胞培養(yǎng)液或小鼠腹水中,就可以提取出大量的單克隆抗體了?!驹斘觥緼、在植物組織培養(yǎng)過程中,誘導(dǎo)生芽和誘導(dǎo)生根時(shí),需要適當(dāng)給予光照,A正確;B、剛果紅可以與纖維素形成紅色復(fù)合物,當(dāng)纖維素被纖維素分解菌分解后,培養(yǎng)基中會(huì)出現(xiàn)以纖維素分解菌為中心的透明圈,因此乙組培養(yǎng)基中需加入剛果紅作為指示劑,B正確;C、早期胚胎培養(yǎng)需要適宜的環(huán)境條件,包括溫度、pH、滲透壓、溶解氧等,控制好這些條件包括溫度、pH、滲透壓、溶解氧等,控制好這些條件有利于胚胎的正常發(fā)育,C正確;D、進(jìn)行動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)時(shí),需要通入的是95%的空氣和5%的CO2混合氣體,D錯(cuò)誤。故選D。6.體細(xì)胞克隆猴的培育流程如圖所示,為提高胚胎的發(fā)育和妊娠率,用組蛋白去甲基化酶(Kdm4d)的mRNA和組蛋白脫乙酰酶抑制劑TSA處理重構(gòu)胚。下列敘述正確的是()A.用滅活的病毒短暫處理體細(xì)胞,是為了誘導(dǎo)體細(xì)胞全能性表達(dá)B.組蛋白去甲基化和增加乙?;欣谥貥?gòu)胚的發(fā)育C.胚胎移植前對(duì)代孕母猴進(jìn)行同期發(fā)情處理,需要用外源促性腺激素D.重構(gòu)胚在體外培養(yǎng)時(shí)無需更換培養(yǎng)液【答案】B〖祥解〗細(xì)胞核移植概念:將動(dòng)物的一個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞核移入一個(gè)已經(jīng)去掉細(xì)胞核的卵母細(xì)胞中,使其重組并發(fā)育成一個(gè)新的胚胎,這個(gè)新的胚胎最終發(fā)育成動(dòng)物個(gè)體。用核移植的方法得到的動(dòng)物稱為克隆動(dòng)物。目前核移植技術(shù)中普遍使用的去核方法是顯微直接去除法以及密度梯度離心,紫外光短時(shí)間照射、化學(xué)物質(zhì)處理等方法。【詳析】A、滅活的病毒處理體細(xì)胞是用于誘導(dǎo)細(xì)胞融合,而非誘導(dǎo)體細(xì)胞全能性表達(dá),A錯(cuò)誤;B、據(jù)題可知,組蛋白去甲基化和增加乙酰化有利于重構(gòu)胚的發(fā)育,B正確;C、胚胎移植前需要對(duì)代孕母猴進(jìn)行同期發(fā)情處理,但促性腺激素的作用是促進(jìn)供體超數(shù)排卵,C錯(cuò)誤;D、重構(gòu)胚體外培養(yǎng)時(shí)需定期更換培養(yǎng)液,D錯(cuò)誤。故選B。7.肝類器官擁有類似肝臟的組織結(jié)構(gòu)和部分功能,肝干細(xì)胞誘導(dǎo)生成的肝類器官,可自組裝或與特定細(xì)胞組裝成肝類裝配體,過程如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.肝干細(xì)胞分化形成不同肝類器官,是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果B.對(duì)體細(xì)胞進(jìn)行篩選,是為了獲取能與肝類器官共培養(yǎng)的特定細(xì)胞C.肝類裝配體具備完整肝臟的全部功能,可直接用于臨床肝臟移植D.肝類器官與體細(xì)胞共培養(yǎng)形成肝類裝配體2,體現(xiàn)了細(xì)胞間的相互作用【答案】C〖祥解〗細(xì)胞分化是指在個(gè)體發(fā)育中,由一個(gè)或一種細(xì)胞增殖產(chǎn)生的后代,在形態(tài),結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過程。細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì):基因的選擇性表達(dá)?!驹斘觥緼、細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)就是基因的選擇性表達(dá),肝干細(xì)胞分化形成不同肝類器官,正是基因選擇性表達(dá)導(dǎo)致細(xì)胞在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能上出現(xiàn)差異,A正確;B、從體細(xì)胞中篩選,目的就是找出能與肝類器官在共培養(yǎng)過程中相互協(xié)作、發(fā)揮作用的特定細(xì)胞,B正確;C、肝類裝配體只是擁有類似肝臟的部分功能,并不具備完整肝臟的全部功能,不能直接用于臨床肝臟移植,C錯(cuò)誤;D、肝類器官與體細(xì)胞能通過共培養(yǎng)形成肝類裝配體2,說明它們之間存在信息交流等相互作用,D正確。故選C。8.高等動(dòng)物的受精過程涉及眾多復(fù)雜的生理變化,對(duì)物種延續(xù)至關(guān)重要。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.獲能后的精子與卵子相遇時(shí),會(huì)釋放多種酶溶解卵細(xì)胞膜外的一些結(jié)構(gòu)B.精子入卵后,卵細(xì)胞膜發(fā)生生理反應(yīng),阻止其他精子進(jìn)入卵內(nèi)C.受精過程中,精子和卵細(xì)胞的細(xì)胞核分別形成雄原核和雌原核,最終融合D.受精卵中的染色體和線粒體DNA均由精子和卵細(xì)胞各提供一半【答案】D〖祥解〗受精過程為:頂體反應(yīng)→穿越放射冠→穿越透明帶(透明帶反應(yīng))→卵細(xì)胞膜反應(yīng)(卵黃膜封閉作用)→卵子完成減數(shù)第二次分裂并釋放第二極體→雌雄原核的形成、核膜消失,雌、雄原核融合形成合子→第一次卵裂開始。【詳析】A、獲能后的精子與卵子相遇時(shí),會(huì)釋放多種酶溶解卵細(xì)胞膜外的一些結(jié)構(gòu),A正確;B、精子入卵后,卵細(xì)胞膜會(huì)立即發(fā)生生理反應(yīng),能夠防止多精入卵,B正確;C、受精過程中,精子和卵細(xì)胞的細(xì)胞核分別形成雄原核和雌原核,隨后二者相互靠近并融合,C正確;D、受精卵中的染色體由精子和卵細(xì)胞各提供一半,但線粒體DNA幾乎全部來自卵細(xì)胞,D錯(cuò)誤。故選D。9.如圖表示4種限制酶的識(shí)別序列和切割位點(diǎn)。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.這4種限制酶切割后得到的都是黏性末端B.EcoRI和HindⅢ切割后產(chǎn)生的黏性末端堿基數(shù)目相同C.若用PstI和BclⅠ同時(shí)切割質(zhì)粒和含目的基因的DNA片段,不利于后續(xù)重組DNA的篩選D.經(jīng)EcoRI切割后的DNA片段再用DNA連接酶連接,形成的新序列可能仍能被EcoRⅠ識(shí)別切割【答案】C〖祥解〗選用兩種不同的限制酶同時(shí)切割質(zhì)粒和含目的基因的DNA片段,會(huì)產(chǎn)生不同的黏性末端,有利于防止質(zhì)粒自身環(huán)化,且能夠保證目的基因正向接入載體中?!驹斘觥緼、觀察這4種限制酶的識(shí)別序列,切割后得到的都是黏性末端,A正確;B、EcoRⅠ切割后產(chǎn)生的黏性末端堿基數(shù)目是4個(gè)(一AATT),HindⅢ切割后產(chǎn)生的黏性末端堿基數(shù)目也是4個(gè)(-AGCT),B正確;C、用PstⅠ和BclⅠ兩種不同的限制酶同時(shí)切割質(zhì)粒和含目的基因的DNA片段,會(huì)產(chǎn)生不同的黏性末端,有利于防止質(zhì)粒自身環(huán)化,且便于后續(xù)通過篩選標(biāo)記基因等方式篩選重組DNA,C錯(cuò)誤;D、經(jīng)EcoRⅠ切割后的DNA片段再用DNA連接酶連接,連接的片段兩端仍然是EcoRⅠ的識(shí)別序列,形成的新序列就仍能被EcoRⅠ識(shí)別切割,D正確。故選C。10.新型蛋白質(zhì)進(jìn)化模型EVOLVEpro能利用氨基酸序列,經(jīng)少量學(xué)習(xí)和最低限度實(shí)驗(yàn)測試預(yù)測蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu),助力新型高活性蛋白質(zhì)改造。下列敘述正確的是()A.預(yù)測蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)只需考慮氨基酸的排列順序,無需關(guān)注其化學(xué)性質(zhì)B.氨基酸替換若發(fā)生在蛋白質(zhì)活性中心以外區(qū)域,蛋白質(zhì)功能可能不變C.EVOLVEpro普及后,蛋白質(zhì)工程改造將不再依賴對(duì)天然蛋白質(zhì)的研究D.通過EVOLVEpro設(shè)計(jì)出的蛋白質(zhì)可直接用于生產(chǎn),無需后續(xù)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證【答案】B〖祥解〗蛋白質(zhì)工程是指以蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)規(guī)律及其生物功能的關(guān)系作為基礎(chǔ),通過基因修飾或基因合成,對(duì)現(xiàn)有蛋白質(zhì)進(jìn)行改造,或者制造一種新的蛋白質(zhì),以滿足人類的生產(chǎn)生活需求?!驹斘觥緼、預(yù)測蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)時(shí),氨基酸的排列順序、化學(xué)性質(zhì)(如極性、電荷等)都對(duì)蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)有重要影響,并非只需考慮排列順序,A錯(cuò)誤;B、蛋白質(zhì)活性中心是其發(fā)揮功能的關(guān)鍵區(qū)域,若氨基酸替換發(fā)生在活性中心以外區(qū)域,可能不會(huì)影響蛋白質(zhì)與底物的結(jié)合等功能,所以蛋白質(zhì)功能可能不變,B正確;C、天然蛋白質(zhì)是蛋白質(zhì)工程的基礎(chǔ),即便EVOLVEpro廣泛應(yīng)用,對(duì)天然蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)與功能關(guān)系的研究依然是改造蛋白質(zhì)的重要參考,C錯(cuò)誤;D、通過EVOLVEpro設(shè)計(jì)出的蛋白質(zhì),其實(shí)際功能和穩(wěn)定性等需進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證,不能直接用于生產(chǎn),D錯(cuò)誤。故選B。11.2023年,科研團(tuán)隊(duì)在長江流域某濕地生態(tài)系統(tǒng)中發(fā)現(xiàn)一種新的水生昆蟲物種——“長江水蝽”。下列關(guān)于“長江水蝽”及其所處生態(tài)系統(tǒng)的敘述正確的是()A.“長江水蝽”的單個(gè)細(xì)胞可獨(dú)立完成攝食、呼吸、繁殖等全部生命活動(dòng)B.“長江水蝽”的表皮細(xì)胞具有細(xì)胞壁,起到支持和保護(hù)作用C.該濕地中所有“長江水蝽”個(gè)體構(gòu)成種群,與其他生物共同組成生態(tài)系統(tǒng)D.“長江水蝽”的體細(xì)胞具有復(fù)雜的生物膜系統(tǒng),這些生物膜的成分和結(jié)構(gòu)很相似【答案】D〖祥解〗由內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、線粒體、葉綠體、溶酶體等細(xì)胞器膜和核膜、細(xì)胞膜等結(jié)構(gòu)共同構(gòu)成細(xì)胞的生物膜系統(tǒng)?!驹斘觥緼、“長江水蝽”屬于多細(xì)胞動(dòng)物,其單個(gè)細(xì)胞不能獨(dú)立完成攝食、呼吸、繁殖等全部生命活動(dòng),需要依賴各種分化的細(xì)胞密切合作,A錯(cuò)誤;B、“長江水蝽”的表皮細(xì)胞為動(dòng)物細(xì)胞,無細(xì)胞壁結(jié)構(gòu),B錯(cuò)誤;B、該濕地中所有“長江水蝽”個(gè)體構(gòu)成種群,種群與該區(qū)域內(nèi)的所有其他生物共同組成群落,群落與非生物環(huán)境相互作用才能構(gòu)成生態(tài)系統(tǒng),C錯(cuò)誤;D、“長江水蝽”的體細(xì)胞具有復(fù)雜的生物膜系統(tǒng),這些生物膜的成分和結(jié)構(gòu)很相似,D正確。故選D。12.科學(xué)家提出關(guān)于真核細(xì)胞葉綠體起源的假說其機(jī)制如圖所示。下列關(guān)于該過程中原核細(xì)胞(藍(lán)細(xì)菌)和真核細(xì)胞(原始真核生物)的敘述正確的是()A.藍(lán)細(xì)菌無核膜包被的細(xì)胞核,其遺傳物質(zhì)主要位于擬核B.圖中原始真核生物細(xì)胞內(nèi)無線粒體,不能進(jìn)行有氧呼吸C.藍(lán)細(xì)菌只有核糖體一種細(xì)胞器,無法獨(dú)立完成代謝活動(dòng)D.據(jù)圖推測,藍(lán)細(xì)菌的細(xì)胞膜與葉綠體的外膜比較相似【答案】A〖祥解〗題意分析,若被原始真核生物吞噬的藍(lán)細(xì)菌有些未被消化,反而能依靠原始真核生物的“生活廢物”制造營養(yǎng)物質(zhì),逐漸進(jìn)化為葉綠體,則葉綠體和藍(lán)細(xì)菌應(yīng)該具有共性,核糖體、DNA、膜結(jié)構(gòu)的共性都可支持該假說。藍(lán)細(xì)菌是原核生物,沒有核膜包被的細(xì)胞核,因?yàn)榫哂性逅{(lán)素和葉綠素而能進(jìn)行光合作用?!驹斘觥緼、藍(lán)細(xì)菌是原核生物,沒有核膜包被的細(xì)胞核,其遺傳物質(zhì)主要位于擬核,A正確;B、原始真核生物是真核細(xì)胞,細(xì)胞內(nèi)有線粒體,能進(jìn)行有氧呼吸,B錯(cuò)誤;C、藍(lán)細(xì)菌雖只有核糖體一種細(xì)胞器,但有完整代謝系統(tǒng),能獨(dú)立完成代謝活動(dòng),如進(jìn)行光合作用,C錯(cuò)誤;D、藍(lán)細(xì)菌細(xì)胞膜應(yīng)與葉綠體的內(nèi)膜比較相似,D錯(cuò)誤。故選A。13.研究人員在25℃、黑暗、無菌、濕潤條件下,對(duì)大豆種子萌發(fā)和生長過程中糖類和蛋白質(zhì)含量進(jìn)行測定,繪制曲線如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.在1~9d內(nèi),可溶性糖含量的變化趨勢是先增加后保持相對(duì)穩(wěn)定B.鑒定大豆中是否產(chǎn)生還原糖,可使用斐林試劑,需水浴加熱后觀察顏色變化C.鑒定大豆中的蛋白質(zhì)可使用雙縮脲試劑,先加A液,搖勻后再加B液,無需加熱D.種子在萌發(fā)過程中蛋白質(zhì)的含量會(huì)發(fā)生變化而種類不會(huì)變化【答案】D〖祥解〗蛋白質(zhì)檢測:雙縮脲試劑,先A液后B液,B液少量,出現(xiàn)紫色反應(yīng);脂肪檢測:蘇丹III染液,體積分?jǐn)?shù)50%的酒精洗去浮色,顯微鏡下觀察到橘黃色脂肪顆粒;還原糖檢測:斐林試劑,甲乙等量混勻,現(xiàn)配現(xiàn)用,水浴加熱,出現(xiàn)磚紅色沉淀?!驹斘觥緼、種子萌發(fā)過程中,由圖可知,在1~9d內(nèi),可溶性糖含量的變化趨勢是先增加后保持相對(duì)穩(wěn)定,A正確;B、斐林試劑可用于鑒定還原糖,使用時(shí)需水浴加熱,會(huì)出現(xiàn)磚紅色沉淀,B正確;C、用雙縮脲試劑鑒定蛋白質(zhì)時(shí),先加A液(創(chuàng)造堿性環(huán)境),搖勻后再加B液,反應(yīng)生成紫色絡(luò)合物,無需加熱,C正確;D、種子在萌發(fā)階段會(huì)進(jìn)行基因的選擇性表達(dá),所以蛋白質(zhì)的含量和種類均會(huì)改變,D錯(cuò)誤。故選D。14.如圖為植物在氣溫逐漸降低過程中體內(nèi)相關(guān)生理指標(biāo)變化曲線。下列敘述正確的是()A.隨著溫度下降,植物細(xì)胞中自由水/結(jié)合水比值變大,細(xì)胞代謝速率加快B.9—12月期間,植物體內(nèi)的一部分自由水轉(zhuǎn)變成了結(jié)合水C.結(jié)合水含量增加是植物主動(dòng)適應(yīng)低溫環(huán)境的結(jié)果,其含量越高植物抗寒能力越弱D.植物體內(nèi)總含水量下降是因?yàn)橹参锔翟诘蜏叵峦V刮账帧敬鸢浮緽〖祥解〗細(xì)胞內(nèi)的水以自由水和結(jié)合水的形式存在,結(jié)合水是細(xì)胞結(jié)構(gòu)的重要組成成分,自由水是細(xì)胞內(nèi)良好的溶劑,能參與許多化學(xué)反應(yīng),以及對(duì)于運(yùn)輸營養(yǎng)物質(zhì)和代謝廢物具有重要作用;自由水與結(jié)合水的比值越高,細(xì)胞代謝越旺盛,抗逆性越差?!驹斘觥緼、由圖可知,隨著溫度下降,自由水含量下降,結(jié)合水含量上升,自由水與結(jié)合水比值減小,細(xì)胞代謝速率減慢,A錯(cuò)誤;B、9~12月期間,植物體內(nèi)總含水量降低,同時(shí)自由水含量下降,結(jié)合水含量上升,植物體內(nèi)的一部分自由水轉(zhuǎn)變?yōu)榻Y(jié)合水,B正確;C、結(jié)合水含量增加是植物主動(dòng)適應(yīng)低溫環(huán)境的結(jié)果,一般來說,結(jié)合水含量越高植物抗寒能力越強(qiáng),C錯(cuò)誤;D、植物體內(nèi)總含水量下降是因?yàn)橹参锔翟诘蜏叵挛账譁p少,而不是停止吸收水分,D錯(cuò)誤。故選B。15.生物大分子通常都有一定的分子結(jié)構(gòu)規(guī)律。下列敘述正確的是()A.若該圖為一段RNA的結(jié)構(gòu)模式圖,則1表示核糖,2表示磷酸基團(tuán),3的種類有3種B.若該圖為一段肽鏈的結(jié)構(gòu)模式圖,則1表示中心碳原子,2表示肽鍵,大部分N位于3上C.若該圖為幾丁質(zhì)的結(jié)構(gòu)模式圖,1、2、3構(gòu)成的基本單位可參與構(gòu)建昆蟲的外骨骼D.有活性的生物大分子均以碳鏈為基本骨架,是生命系統(tǒng)最基本的結(jié)構(gòu)層次【答案】C〖祥解〗(1)核糖根據(jù)五碳糖不同分為DNA和RNA,DNA與RNA中的五碳糖不同,堿基不完全相同;核酸的基本組成單位是核苷酸,核苷酸的磷酸和五碳糖通過磷酸二酯鍵連接形成核苷酸鏈。(2)蛋白質(zhì)的基本組成單位是氨基酸,一個(gè)氨基酸的氨基與另一個(gè)氨基酸的羧基反應(yīng)脫去1分子水,氨基酸殘基通過肽鍵連接形成肽鏈;(3)淀粉、纖維素、糖原都是由單體葡萄糖聚合形成的多聚體,淀粉、纖維素、糖原中葡萄糖的連接方式不同。【詳析】A、若該圖為一段RNA的結(jié)構(gòu)模式圖,1應(yīng)表示核糖,2表示磷酸基團(tuán),3表示含氮堿基,含氮堿基有4種(A、U、C、G),并非3種,A錯(cuò)誤;B、若該圖為一段肽鏈的結(jié)構(gòu)模式圖,1應(yīng)表示中心碳原子,2表示肽鍵,3代表的是R基,大部分N應(yīng)位于2肽鍵上,B錯(cuò)誤;C、1、2、3構(gòu)成的基本單位可構(gòu)成幾丁質(zhì),幾丁質(zhì)參與構(gòu)建昆蟲的外骨骼,C正確;D、生物大分子均以碳鏈為基本骨架,但生命系統(tǒng)最基本的結(jié)構(gòu)層次為細(xì)胞,D錯(cuò)誤。故選C。16.研究發(fā)現(xiàn),茶葉中存在一種蛋白質(zhì)——茶多酚氧化酶(Ppol),該酶能催化茶多酚氧化聚合,但催化效率欠佳。酶分子中直接與底物結(jié)合,并和酶催化作用直接有關(guān)的區(qū)域叫酶的活性中心??蒲腥藛T借助定點(diǎn)突變和分子設(shè)計(jì)手段對(duì)Ppol進(jìn)行改良,大幅增強(qiáng)了其催化活性。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.Ppol是在茶葉細(xì)胞的核糖體上經(jīng)脫水縮合過程合成的B.重金屬離子可能通過改變Ppol空間結(jié)構(gòu)使其失去活性C.Ppol的活性中心結(jié)構(gòu)與其對(duì)茶多酚的特異性催化相關(guān)D.直接改變Ppol的氨基酸序列就能提升其催化反應(yīng)速率【答案】D〖祥解〗(1)蛋白質(zhì)變性特點(diǎn):在某些物理和化學(xué)因素作用下,特定的空間構(gòu)象被改變,導(dǎo)致其理化性質(zhì)改變和生物活性喪失,但肽鍵沒有被破壞。(2)方法:①化學(xué)方法:加強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、重金屬鹽等。②物理方法:加熱(高溫)、紫外線及X射線照射、超聲波等?!驹斘觥緼、蛋白質(zhì)的合成場所是核糖體,合成方式是氨基酸經(jīng)脫水縮合形成肽鏈,Ppol作為蛋白質(zhì),是在茶葉細(xì)胞的核糖體上經(jīng)脫水縮合過程合成的,A正確;B、重金屬離子會(huì)與蛋白質(zhì)結(jié)合,破壞蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu),從而使蛋白質(zhì)失去活性,B正確;C、酶的活性中心是酶發(fā)揮催化作用的關(guān)鍵部位,其結(jié)構(gòu)決定了酶對(duì)底物的特異性識(shí)別和催化,Ppol的活性中心結(jié)構(gòu)與其對(duì)茶多酚的特異性催化相關(guān),C正確;D、直接改變Ppol的氨基酸序列不一定能提升其催化反應(yīng)速率,因?yàn)殡S意改變氨基酸序列可能破壞酶的空間結(jié)構(gòu),導(dǎo)致活性降低甚至喪失,需要經(jīng)過合理設(shè)計(jì)和驗(yàn)證等過程才可能提升活性,D錯(cuò)誤。故選D。二、非選擇題:本題共5小題,共52分。17.生物體的生命活動(dòng)都有共同的物質(zhì)和結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)。圖1中a、b、c分別代表三種有機(jī)化合物,d、e分別代表生物大分子甲、乙、丙的單體。回答下列問題:(1)a物質(zhì)是由__________發(fā)生反應(yīng)形成的,質(zhì)量相等的物質(zhì)a和物質(zhì)b相比,物質(zhì)a在氧化分解時(shí)能釋放出更多的能量,其原因是__________(從元素的角度回答)。c除了參與血液中脂質(zhì)的運(yùn)輸外,還具有的功能是__________。(2)甲、乙、丙三種物質(zhì)中,屬于生命活動(dòng)主要承擔(dān)者的是__________。HIV在合成自身的丙時(shí)所需的e來自人體的__________細(xì)胞。將HIV的乙徹底水解可以得到__________種小分子物質(zhì)。(3)圖2是胰島素的結(jié)構(gòu)示意圖,假設(shè)組成胰島素的氨基酸的平均相對(duì)分子質(zhì)量為110,則胰島素的相對(duì)分子質(zhì)量為__________。胰島素制劑口服會(huì)失去功效,其主要原因是__________?!敬鸢浮浚?)①.(三分子)脂肪酸和(一分子)甘油②.物質(zhì)a(脂肪)中H的含量比物質(zhì)b(糖類)高,O的含量比物質(zhì)b低③.構(gòu)成動(dòng)物細(xì)胞膜的重要成分(2)①.丙②.輔助性T(宿主)③.6(3)①.4722②.胰島素的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì),口服會(huì)被破壞(合理即可)〖祥解〗(1)幾種化合物的元素組成:①蛋白質(zhì)是主要由C、H、O、N構(gòu)成;②核酸(包括DNA和RNA)是由C、H、O、N、P構(gòu)成;③脂質(zhì)是由C、H、O構(gòu)成,有些含有N、P;④糖類是由C、H、O構(gòu)成;(2)蛋白質(zhì)是生命活動(dòng)的主要承擔(dān)者,蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)多樣,在細(xì)胞中承擔(dān)的功能也多樣,蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)多樣性的直接原因與構(gòu)成蛋白質(zhì)的氨基酸的種類、數(shù)目、排列順序和肽鏈盤曲、折疊形成的空間結(jié)構(gòu)千差萬別有關(guān);(3)細(xì)胞中的核酸根據(jù)所含五碳糖的不同分為DNA和RNA兩種,構(gòu)成DNA與RNA的基本單位分別是脫氧核苷酸和核糖核苷酸,脫氧核苷酸和核糖核苷酸在組成上的差異有:①五碳糖不同,脫氧核苷酸中的中的五碳糖是脫氧核糖,核糖核苷酸中的五碳糖是核糖;②堿基不完全相同,脫氧核苷酸中的堿基是A、T、G、C,核糖核苷酸中的堿基是A、U、G、C。【解析】(1)a是由(三分子)脂肪酸和(一分子)甘油發(fā)生反應(yīng)形成的脂肪,物質(zhì)b是糖類。從元素組成看,與糖類相比,脂肪中H的比例相對(duì)較高,O的比例相對(duì)較低,而糖類中H、O比例接近2:1,在氧化分解時(shí),H與氧氣結(jié)合生成水會(huì)釋放大量能量,所以脂肪因H含量高,能釋放更多能量。a是脂肪,c是膽固醇,除了參與血液中脂質(zhì)的運(yùn)輸,還是構(gòu)成動(dòng)物細(xì)胞膜的重要成分;(2)甲是DNA,乙是RNA,丙是蛋白質(zhì),蛋白質(zhì)是生命活動(dòng)的主要承擔(dān)者。HIV是病毒,沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu),必須寄生在宿主細(xì)胞內(nèi),合成自身蛋白質(zhì)(丙)所需的氨基酸(e)只能來自人體的輔助性T細(xì)胞。HIV的乙是RNA,徹底水解產(chǎn)物是磷酸、核糖、4種含氮堿基(A、U、G、C),共6種小分子物質(zhì);(3)胰島素由A鏈(21個(gè)氨基酸)和B鏈(30個(gè)氨基酸)組成,共21+30=51個(gè)氨基酸,2條肽鏈。根據(jù)肽鍵數(shù)=氨基酸數(shù)-肽鏈數(shù)=51-2=49個(gè),胰島素分子中還有3個(gè)二硫鍵(S-S),若組成胰島素的氨基酸的平均相對(duì)分子質(zhì)量為110,則胰島素的相對(duì)分子質(zhì)量為110×51-49×18-2×3=4722。胰島素的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì),口服后進(jìn)入消化道,會(huì)被胃蛋白酶、胰蛋白酶等蛋白酶分解成氨基酸,從而失去其調(diào)節(jié)血糖的生理活性,所以不能口服。18.某化工廠污水池中的有害有機(jī)化合物X(含C、H、O、N等元素)難以降解,研究人員利用化合物X、磷酸鹽、鎂鹽及微量元素配制培養(yǎng)基,旨在篩選能高效降解X的好氧細(xì)菌(目的菌),實(shí)驗(yàn)主要步驟如圖所示(含化合物X的培養(yǎng)基不透明)?;卮鹣铝袉栴}:(1)圖1過程中,振蕩培養(yǎng)的作用是_________,且在振蕩培養(yǎng)若干天的過程中,需向培養(yǎng)液中通入無菌空氣,目的是_________。(2)圖1過程中,培養(yǎng)若干天后,應(yīng)選擇培養(yǎng)瓶中化合物X含量顯著_________(填“降低”或“增加”)的培養(yǎng)液接種,在接種到固體培養(yǎng)基前,若要對(duì)培養(yǎng)液中的目的菌進(jìn)行計(jì)數(shù),常采用稀釋涂布平板法而不采用顯微鏡直接計(jì)數(shù)法,主要原因是_________。(3)圖甲中接種時(shí),按1→2→3→4→5順序進(jìn)行劃線,每次劃線前對(duì)接種環(huán)的處理是_________,目的是_________。(4)圖乙中出現(xiàn)透明圈的原因是_________。若要進(jìn)一步比較不同菌株對(duì)化合物X的降解能力,可通過測量_________來進(jìn)行判斷?!敬鸢浮浚?)①.使菌體與營養(yǎng)物質(zhì)充分接觸,提高營養(yǎng)物質(zhì)的利用率(增加溶氧量)(合理即可)②.為目的菌提供氧氣,滿足其有氧呼吸的需求(2)①.降低②.顯微鏡直接計(jì)數(shù)法不能區(qū)分死菌與活菌,會(huì)導(dǎo)致計(jì)數(shù)結(jié)果偏大(合理即可)(3)①.灼燒并冷卻②.灼燒接種環(huán)可殺滅殘留菌種,防止污染,冷卻后再劃線是避免高溫殺死菌種,這樣操作能逐步稀釋菌種,最終獲得單菌落(合理即可)(4)①.目的菌降解化合物X,使菌落周圍的化合物X濃度降低,培養(yǎng)基透明度增加,從而出現(xiàn)透明圈(合理即可)②.透明圈直徑與菌落直徑的比值〖祥解〗微生物的培養(yǎng),培養(yǎng)基的成分必須含有碳源、氮源、水和無機(jī)鹽。獲取純凈微生物的關(guān)鍵是防止外來雜菌入侵。實(shí)驗(yàn)室中目的菌株的篩選的原理:人為提供有利于目的菌株生長的條件(包括營養(yǎng)、溫度、pH等),同時(shí)抑制或阻止其他微生物生長。【解析】(1)圖示過程中振蕩培養(yǎng)的作用是使菌體與營養(yǎng)物質(zhì)充分接觸,提高營養(yǎng)物質(zhì)的利用率(增加溶氧量)。能高效降解X的細(xì)菌是好氧菌,通入無菌空氣可滿足其有氧呼吸對(duì)氧氣的需求。(2)培養(yǎng)若干天后,應(yīng)選擇培養(yǎng)瓶中化合物X含量顯著降低的培養(yǎng)液接種,稀釋涂布平板法是通過菌落數(shù)估算活菌數(shù),顯微鏡直接計(jì)數(shù)法會(huì)將死菌、活菌一并計(jì)數(shù),實(shí)際培養(yǎng)液中存在死菌,用顯微鏡直接計(jì)數(shù)法會(huì)使結(jié)果比實(shí)際活菌數(shù)偏大,準(zhǔn)確性欠佳,所以常選稀釋涂布平板法對(duì)目的菌計(jì)數(shù)。(3)灼燒接種環(huán)可殺滅殘留菌種,防止污染,冷卻后再劃線是避免高溫殺死菌種,這樣操作能逐步稀釋菌種,最終獲得單菌落。(4)目的菌分解化合物X,導(dǎo)致其周圍化合物X減少,原本不透明的培養(yǎng)基變得透明,出現(xiàn)透明圈。透明圈直徑與菌落直徑的比值能反映目的菌降解化合物X的相對(duì)能力,比值越大,降解能力越強(qiáng)。19.在現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)研究中,單克隆抗體技術(shù)和抗體—藥物偶聯(lián)物(ADC)的應(yīng)用日益重要。圖1展示了以小鼠為實(shí)驗(yàn)材料研制抗病毒A單克隆抗體的基本流程,圖2呈現(xiàn)了ADC對(duì)腫瘤細(xì)胞進(jìn)行選擇性殺傷的作用機(jī)制?;卮鹣铝袉栴}:(1)在圖1的單克隆抗體制備流程中,篩選1所用的培養(yǎng)基對(duì)__________細(xì)胞的生長具有抑制作用。對(duì)雜交瘤細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)時(shí),需要向培養(yǎng)基中加入的天然成分是__________。單克隆抗體具有的優(yōu)點(diǎn)有__________。(2)圖2中ADC與腫瘤細(xì)胞表面受體結(jié)合的過程體現(xiàn)了細(xì)胞膜__________的功能,溶酶體裂解后釋放的藥物能夠?qū)е履[瘤細(xì)胞凋亡,從細(xì)胞增殖的角度分析.其可能的作用機(jī)制是__________。(3)若將圖1制備的抗病毒A的單克隆抗體改造成ADC用于治療腫瘤,理論上不可行,原因是__________。(4)與傳統(tǒng)的化療藥物相比,基于圖2原理的ADC治療的優(yōu)勢是__________,但在實(shí)際應(yīng)用中可能面臨的挑戰(zhàn)有__________(答出1點(diǎn)即可)。【答案】(1)①.未融合的親本和融合的具有同種核的②.血清③.能準(zhǔn)確地識(shí)別抗原的細(xì)微差異,與特定抗原發(fā)生特異性結(jié)合,并且可以大量制備(合理即可)(2)①.進(jìn)行細(xì)胞間的信息交流②.干擾腫瘤細(xì)胞DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過程(合理即可)(3)抗病毒A的單克隆抗體只能特異性識(shí)別病毒A,不能識(shí)別腫瘤細(xì)胞表面的抗原(4)①.能特異性地作用于腫瘤細(xì)胞,減少對(duì)正常細(xì)胞的損傷②.腫瘤細(xì)胞可能會(huì)產(chǎn)生耐藥性(合理即可)〖祥解〗單克隆抗體制備流程:①先給小鼠注射特定抗原使之發(fā)生免疫反應(yīng),之后從小鼠脾臟中獲取已經(jīng)免疫的B淋巴細(xì)胞;②誘導(dǎo)B細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞融合,利用選擇培養(yǎng)基篩選出雜交瘤細(xì)胞;③進(jìn)行抗體檢測,篩選出能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細(xì)胞;④進(jìn)行克隆化培養(yǎng),即用培養(yǎng)基培養(yǎng)和注入小鼠腹腔中培養(yǎng);⑤最后從培養(yǎng)液或小鼠腹水中獲取單克隆抗體?!窘馕觥浚?)在單克隆抗體制備過程中,篩選1所用的培養(yǎng)基對(duì)未融合的親本細(xì)胞和融合的具有同種核的細(xì)胞有抑制作用,因此能達(dá)到篩選目的。對(duì)雜交瘤細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)時(shí),需要向培養(yǎng)基中加入的天然成分是血清。單克隆抗體具有的優(yōu)點(diǎn)是能準(zhǔn)確地識(shí)別抗原的細(xì)微差異,與特定抗原發(fā)生特異性結(jié)合,并且可以大量制備。(2)ADC中的抗體與腫瘤細(xì)胞表面受體結(jié)合,這體現(xiàn)了細(xì)胞膜進(jìn)行細(xì)胞間的信息交流的功能。腫瘤細(xì)胞增殖需通過DNA復(fù)制傳遞遺傳信息,通過轉(zhuǎn)錄為蛋白質(zhì)合成做準(zhǔn)備,藥物干擾腫瘤細(xì)胞DNA復(fù)制過程會(huì)使其無法準(zhǔn)確傳遞遺傳物質(zhì),干擾轉(zhuǎn)錄過程會(huì)阻礙相關(guān)蛋白質(zhì)合成,從這兩方面抑制腫瘤細(xì)胞增殖,進(jìn)而導(dǎo)致其凋亡。(3)單克隆抗體具有高度特異性,抗病毒A的單克隆抗體是針對(duì)病毒A設(shè)計(jì)的,腫瘤細(xì)胞表面不存在能與之特異性結(jié)合的抗原,所以不能用于靶向治療腫瘤。(4)ADC通過抗體特異性結(jié)合腫瘤細(xì)胞,實(shí)現(xiàn)藥物的精準(zhǔn)遞送,相比傳統(tǒng)化療藥物,能減少對(duì)正常細(xì)胞的傷害,但在實(shí)際應(yīng)用中,腫瘤細(xì)胞具有很強(qiáng)的適應(yīng)性和變異性,可能會(huì)通過改變自身表面抗原結(jié)構(gòu)、增加藥物外排等方式產(chǎn)生耐藥性,從而降低ADC的治療效果。20.中國科學(xué)院科研團(tuán)隊(duì)借助細(xì)胞工程與基因編輯技術(shù),取得了哺乳動(dòng)物同性繁殖的重大突破,成功培育出世界首例只有雙母親來源的孤雌小鼠和雙父親來源的孤雄小鼠。這一成果對(duì)揭示哺乳動(dòng)物生殖奧秘及相關(guān)疾病治療具有重要意義。如圖是相關(guān)實(shí)驗(yàn)流程?;卮鹣铝袉栴}:(1)在培育孤雌小鼠時(shí),將卵細(xì)胞培育為孤雌胚胎干細(xì)胞(phESC)并進(jìn)行基因編輯,使其具備精子細(xì)胞核特點(diǎn),這樣操作的目的是__________,在這一過程中基因編輯技術(shù)的作用是__________。(2)培育孤雄小鼠時(shí),對(duì)孤雄胚胎干細(xì)胞(ahESC)進(jìn)行基因編輯后,與去核細(xì)胞進(jìn)行操作。這里去核細(xì)胞一般選用__________,原因是__________。(3)圖中的甲和乙均需經(jīng)過__________技術(shù)獲得小鼠,進(jìn)行該技術(shù)操作前,可取__________細(xì)胞進(jìn)行性別鑒定。(4)從遺傳物質(zhì)角度分析,孤雌小鼠的遺傳物質(zhì)與提供卵細(xì)胞的母鼠的遺傳物質(zhì)相比__________(填“完全相同”或“不完全相同”),原因是__________?!敬鸢浮浚?)①.能夠與另一來源的卵細(xì)胞融合發(fā)育成胚胎②.對(duì)相關(guān)基因進(jìn)行修飾或編輯,調(diào)控相關(guān)基因表達(dá),使其具有精子細(xì)胞核特點(diǎn)(合理即可)(2)①.卵母細(xì)胞②.卵母細(xì)胞體積大,便于操作,營養(yǎng)物質(zhì)豐富,為早期胚胎發(fā)育提供營養(yǎng),含有促進(jìn)細(xì)胞核全能性表達(dá)的物質(zhì),有利于胚胎發(fā)育(3)①.胚胎移植②.滋養(yǎng)層(4)①.不完全相同②.孤雌小鼠是經(jīng)過基因編輯和胚胎發(fā)育等過程形成的,其遺傳物質(zhì)除了卵細(xì)胞原本的基因外,還經(jīng)過了基因編輯的改變〖祥解〗卵細(xì)胞激活轉(zhuǎn)化成phFSC,通過基因編輯技術(shù)獲得具精子細(xì)胞核特點(diǎn)的phESC,獲得甲,從而得到孤雌小鼠;精子激活轉(zhuǎn)化成ahFSC,通過基因編輯技術(shù)獲得具卵細(xì)胞細(xì)胞核特點(diǎn)的ahESC,獲得乙,從而得到孤雄小鼠?!窘馕觥浚?)正常受精需要精子和卵細(xì)胞結(jié)合,在孤雌小鼠培育中,讓孤雌胚胎干細(xì)胞具備精子細(xì)胞核特點(diǎn),是模擬受精過程,以便能與另一來源的卵細(xì)胞融合發(fā)育成胚胎?;蚓庉嫾夹g(shù)可對(duì)細(xì)胞內(nèi)相關(guān)基因進(jìn)行修飾或編輯,調(diào)控相關(guān)基因表達(dá),使其具有精子細(xì)胞核特點(diǎn);(2)在核移植技術(shù)中,去核卵母細(xì)胞是常用的受體細(xì)胞,因?yàn)槁涯讣?xì)胞體積大,便于操作,營養(yǎng)物質(zhì)豐富,為早期胚胎發(fā)育提供營養(yǎng),含有促進(jìn)細(xì)胞核全能性表達(dá)的物質(zhì),有利于胚胎發(fā)育;(3)甲和乙都要移植到代孕母鼠體內(nèi)繼續(xù)發(fā)育,涉及胚胎移植技術(shù),進(jìn)行該技術(shù)操作前,可取滋養(yǎng)層細(xì)胞進(jìn)行性別鑒定;(4)雖然孤雌小鼠的起始細(xì)胞是卵細(xì)胞,但在培育過程中對(duì)孤雌胚胎干細(xì)胞進(jìn)行了基因編輯,改變了部分基因,所以其遺傳物質(zhì)與最初提供卵細(xì)胞的母鼠不完全相同。21.畢赤酵母是一種在基因工程中常用的工程菌,以甲醇作為唯一碳源。科研人員計(jì)劃以圖1所示的質(zhì)粒為載體,構(gòu)建包含乙型肝炎病毒表面抗原蛋白基因HBsAg的重組質(zhì)粒。首先將重組質(zhì)粒導(dǎo)入大腸桿菌進(jìn)行擴(kuò)增,隨后經(jīng)酶切處理后導(dǎo)入畢赤酵母,通過同源重組使其整合到畢赤酵母的染色體DNA上。圖中T啟動(dòng)子是一種甲醇誘導(dǎo)型啟動(dòng)子。圖1、圖2中的限制酶酶切位點(diǎn)對(duì)應(yīng)的堿基序列如圖3所示?;卮鹣铝袉栴}:(1)當(dāng)運(yùn)用PCR技術(shù)擴(kuò)增HBsAg基因時(shí),引物的設(shè)計(jì)十分關(guān)鍵。已知轉(zhuǎn)錄模板鏈為b鏈,那么引物A結(jié)合的單鏈?zhǔn)莀_________鏈。同時(shí),引物設(shè)計(jì)還需考慮__________(答出2點(diǎn))。(2)在構(gòu)建重組質(zhì)粒過程中,對(duì)HBsAg基因選用XmaI和__________兩種限制酶進(jìn)行酶切處理,同時(shí)應(yīng)選用__________和__________兩種限制酶對(duì)質(zhì)粒進(jìn)行酶切處理,這樣做的目的是__________。(3)將在大腸桿菌中擴(kuò)增后的重組質(zhì)粒經(jīng)酶切處理后導(dǎo)入畢赤酵母。培養(yǎng)成功轉(zhuǎn)化后的畢赤酵母時(shí),培養(yǎng)基中添加的甲醇除了作為唯一碳源供其生長代謝外,還能夠__________,產(chǎn)生乙型肝炎病毒表面抗原蛋白。為篩選出成功導(dǎo)入重組質(zhì)粒且HBsAg基因能夠成功表達(dá)的畢赤酵母,可采用__________技術(shù)檢測?!敬鸢浮浚?)①.b②.引物與模板鏈結(jié)合的特異性;引物自身不能存在互補(bǔ)配對(duì)、引物之間不能互補(bǔ)配對(duì)以免形成引物二聚體(合理即可)(2)①.BamHI②.XmaⅠ③.BclI④.使HBsAg基因能夠定向插入質(zhì)粒中(3)①.誘導(dǎo)T啟動(dòng)子啟動(dòng),從而促使HBsAg基因表達(dá)②.抗原一抗體雜交〖祥解〗(1)PCR技術(shù)是對(duì)體內(nèi)DNA復(fù)制過程的模仿,也需要模板、原料、酶和引物等。待擴(kuò)增的DNA分子是模板,原料是4種脫氧核苷三磷酸,即dNTP,N代表A、T、G、C四種堿基。(2)基因工程的基本操作步驟包括獲取目的基因、構(gòu)建重組DNA分子、將重組DNA分子導(dǎo)入受體細(xì)胞、檢測目的基因及其表達(dá)產(chǎn)物等?!窘馕觥浚?)因?yàn)檗D(zhuǎn)錄模板鏈在b鏈,且引物與模板鏈的3′端結(jié)合,所以引物A結(jié)合的單鏈?zhǔn)莃鏈。在設(shè)計(jì)引物時(shí),除了要與模板鏈正確結(jié)合,還需保證引物與模板鏈結(jié)合的特異性,避免錯(cuò)配;同時(shí)引物自身、引物之間不能互補(bǔ)配對(duì),否則會(huì)形成引物二聚體,影響PCR擴(kuò)增。(2)從圖中分析,選用XmaⅠ和BamHⅠ兩種限制酶對(duì)HBsAg基因進(jìn)行酶切處理,這樣保證目的基因的完整性,同時(shí)應(yīng)選用XmaⅠ和BclⅠ兩種限制酶對(duì)質(zhì)粒進(jìn)行酶切處理,這樣做的目的是使HBsAg基因能夠定向插入質(zhì)粒中。(3)畢赤酵母能以甲醇為唯一碳源供其生長代謝;根據(jù)題干可知,T啟動(dòng)子是甲醇誘導(dǎo)型啟動(dòng)子,加入甲醇后,能誘導(dǎo)T啟動(dòng)子發(fā)揮作用,開啟下游HBsAg基因的轉(zhuǎn)錄過程,實(shí)現(xiàn)基因表達(dá),產(chǎn)生乙型肝炎病毒表面抗原蛋白。抗原一抗體雜交技術(shù)可檢測目的蛋白是否表達(dá)。河南省天一大聯(lián)考2024-2025學(xué)年高二下階段性測試(四)注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、班級(jí)、考場號(hào)、座位號(hào)、考生號(hào)填寫在答題卡上。2.回答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑。如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案標(biāo)號(hào)?;卮鸱沁x擇題時(shí),將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題:本題共16小題,每小題3分,共48分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)符合題目要求。1.楊梅是一種酸甜可口的水果,富含多種營養(yǎng)成分。某同學(xué)選取新鮮成熟的楊梅制作果酒和果醋。下列敘述正確的是()A.果酒發(fā)酵時(shí),需定期打開瓶蓋放氣,防止發(fā)酵瓶因氣體壓力過大而破裂B.果酒發(fā)酵時(shí),用溴麝香草酚藍(lán)溶液檢測楊梅汁中酒精含量變化,溶液由藍(lán)變綠再變黃C.果醋發(fā)酵時(shí),用pH試紙測定發(fā)酵液pH變化,pH值會(huì)降低D.發(fā)酵過程中,果醋發(fā)酵的溫度-·般要低于果酒發(fā)酵的溫度【答案】C〖祥解〗酵母菌是兼性厭氧菌,在無氧條件下進(jìn)行酒精發(fā)酵;醋酸菌是好氧細(xì)菌,當(dāng)氧氣、糖源都充足時(shí),能將糖分分解成醋酸,當(dāng)缺少糖源時(shí),則將乙醇轉(zhuǎn)化為乙醛,再將乙醛變成醋酸?!驹斘觥緼、果酒發(fā)酵時(shí),應(yīng)使用帶閥門的裝置進(jìn)行放氣,不能打開瓶蓋放氣,防止雜菌污染,A錯(cuò)誤;B、溴麝香草酚藍(lán)溶液是用來檢測二氧化碳的,檢測酒精應(yīng)用酸性重鉻酸鉀溶液,B錯(cuò)誤;C、果醋發(fā)酵過程中,醋酸菌將糖類或酒精轉(zhuǎn)化為醋酸,使發(fā)酵液酸性增強(qiáng),pH值會(huì)降低,C正確;D、果酒發(fā)酵溫度一般為18~30℃,果醋發(fā)酵溫度一般為30~35℃,果醋發(fā)酵溫度高于果酒發(fā)酵溫度,D錯(cuò)誤。故選C。2.與傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)相比,發(fā)酵工程在現(xiàn)代工業(yè)生產(chǎn)中展現(xiàn)出強(qiáng)大優(yōu)勢。下列相關(guān)敘述正確的是()A.發(fā)酵工程選育的菌種只能通過基因改造和誘變育種獲得B.傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)發(fā)酵時(shí)間短,發(fā)酵工程由于采用復(fù)雜技術(shù)而發(fā)酵時(shí)間長C.發(fā)酵工程生產(chǎn)的酶制劑可用于食品加工、醫(yī)藥生產(chǎn)等多個(gè)領(lǐng)域,提高生產(chǎn)效率D.利用發(fā)酵工程生產(chǎn)的微生物肥料根瘤菌,主要用于提升水果的口感和甜度【答案】C〖祥解〗發(fā)酵工程的基本環(huán)節(jié)包括菌種選育、擴(kuò)大培養(yǎng)、培養(yǎng)基的配制、滅菌、接種、發(fā)酵罐內(nèi)發(fā)酵、產(chǎn)品的分離、提純等。發(fā)酵罐內(nèi)發(fā)酵是發(fā)酵工程的中心環(huán)節(jié)?!驹斘觥緼、發(fā)酵工程選育的菌種可以通過基因改造和誘變育種獲得,也可以從自然界中篩選,A錯(cuò)誤;B、一般來說,傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)發(fā)酵時(shí)間較長且難以控制,發(fā)酵工程通過優(yōu)化條件和技術(shù),往往能縮短發(fā)酵時(shí)間,B錯(cuò)誤;C、發(fā)酵工程生產(chǎn)的酶制劑在食品加工中可促進(jìn)物質(zhì)分解轉(zhuǎn)化,在醫(yī)藥生產(chǎn)中可參與藥物合成等,能提高生產(chǎn)效率,C正確;D、根瘤菌作為微生物肥料,主要功能是固氮,增加土壤肥力,促進(jìn)植物生長,而非提升水果口感和甜度,D錯(cuò)誤。故選C。3.植物甲抗旱性、抗病性強(qiáng),植物乙分蘗能力強(qiáng)、結(jié)實(shí)性好??蒲腥藛T通過植物體細(xì)胞雜交技術(shù)培育出兼有甲、乙優(yōu)良性狀的植物丙,過程如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.過程①所用的酶是纖維素酶和果膠酶,酶解時(shí)間不同是因?yàn)槊傅幕钚圆煌珺.過程②需要人工誘導(dǎo),該過程可體現(xiàn)出細(xì)胞膜具有一定的流動(dòng)性C.雜種細(xì)胞形成的標(biāo)志是形成新的細(xì)胞壁,與高爾基體有關(guān)D.④⑤分別是脫分化和再分化,“雜種細(xì)胞→植物丙”可體現(xiàn)出植物細(xì)胞的全能性【答案】A【詳析】A、植物細(xì)胞壁主要成分是纖維素和果膠,過程①去除細(xì)胞壁所用的酶是纖維素酶和果膠酶,酶解時(shí)間不同主要是因?yàn)椴煌参锛?xì)胞壁的結(jié)構(gòu)和成分存在細(xì)微差異,以及細(xì)胞排列等情況不同,而非酶的活性不同(在實(shí)驗(yàn)中,通常會(huì)控制酶處于適宜活性條件下),A錯(cuò)誤;B、過程②原生質(zhì)體融合需要人工誘導(dǎo),如采用PEG融合法、電融合法等,在融合過程中,細(xì)胞膜相互融合,這體現(xiàn)了細(xì)胞膜具有一定的流動(dòng)性,B正確;C、雜種細(xì)胞形成的標(biāo)志是融合的原生質(zhì)體再生出新的細(xì)胞壁,在植物細(xì)胞中,高爾基體與細(xì)胞壁的形成有關(guān),所以該過程與高爾基體密切相關(guān),C正確;D、過程④是脫分化,雜種細(xì)胞脫分化形成愈傷組織,過程⑤是再分化,愈傷組織再分化形成完整植株,“雜種細(xì)胞→植物丙”過程中,雜種細(xì)胞發(fā)育成了完整的個(gè)體,體現(xiàn)了植物細(xì)胞的全能性,D正確。故選A。4.鐵皮石斛作為“中華九大仙草”之首,其代謝物石斛多糖具有增強(qiáng)免疫力、抗氧化等多種功效。植物組織培養(yǎng)、基因工程改造等生物工程技術(shù),正逐步應(yīng)用于提高石斛多糖的產(chǎn)量與品質(zhì)。下列敘述正確的是()A.植物組織培養(yǎng)生產(chǎn)石斛多糖時(shí),只能選取鐵皮石斛的幼嫩葉片作為外植體B.植物組織培養(yǎng)過程中,使用生長素/細(xì)胞分裂素<1時(shí)有利于芽的分化C.基因工程改造時(shí),石斛多糖合成相關(guān)的基因?qū)胧荏w細(xì)胞可直接表達(dá)出石斛多糖D.利用植物組織培養(yǎng)生產(chǎn)石斛多糖時(shí),需將細(xì)胞培養(yǎng)至完整植株后提取【答案】B〖祥解〗植物組織培養(yǎng)中生長素和細(xì)胞分裂素使用比例對(duì)植物細(xì)胞發(fā)育的影響:生長素用量比細(xì)胞分裂素用量,比值高時(shí),有利于根的分化、抑制芽的形成;比值低時(shí),有利于芽的分化、抑制根的形成;比值適中時(shí),促進(jìn)愈傷組織的形成?!驹斘觥緼、植物組織培養(yǎng)生產(chǎn)石斛多糖時(shí),外植體的選擇較為廣泛,除了幼嫩葉片,還可以選取莖尖、莖段等部位,并非只能用幼嫩葉片,A錯(cuò)誤;B、在植物組織培養(yǎng)中,生長素和細(xì)胞分裂素的比例對(duì)器官分化有重要影響,當(dāng)<1時(shí),有利于芽的分化,當(dāng)該比例>1時(shí),有利于根的分化,B正確;C、石斛多糖是糖類,不是蛋白質(zhì),基因工程中導(dǎo)入受體細(xì)胞的基因表達(dá)產(chǎn)物通常是蛋白質(zhì),不能直接表達(dá)出石斛多糖,C錯(cuò)誤;D、利用植物組織培養(yǎng)生產(chǎn)石斛多糖時(shí),在愈傷組織階段就可以提取石斛多糖,不需要將細(xì)胞培養(yǎng)至完整植株,D錯(cuò)誤。故選B。5甲、乙、丙、丁四個(gè)生物興趣小組分別按如下流程進(jìn)行科學(xué)探究活動(dòng):甲:優(yōu)質(zhì)菊花莖段消毒→接種到培養(yǎng)基→誘導(dǎo)生芽→誘導(dǎo)生根→移栽幼苗乙:土壤取樣→梯度稀釋→涂布到含纖維素的培養(yǎng)基→篩選纖維素分解菌丙:采集卵母細(xì)胞→體外培養(yǎng)成熟→與獲能精子體外受精→早期胚胎培養(yǎng)?。河锰囟ǖ目乖瓕?duì)小鼠進(jìn)行免疫→取小鼠脾臟B淋巴細(xì)胞→與骨髓瘤細(xì)胞融合→篩選→獲得雜交瘤細(xì)胞→克隆化培養(yǎng)和抗體檢測→獲得單克隆抗體下列敘述錯(cuò)誤的是()A.甲組誘導(dǎo)生芽和誘導(dǎo)生根時(shí),需要適當(dāng)給予光照B.乙組培養(yǎng)基中需加入剛果紅作為指示劑C.丙組體外受精后,早期胚胎培養(yǎng)需控制溫度、pH等條件D.丁組進(jìn)行動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)時(shí),需要通入純氧以保持細(xì)胞呼吸【答案】D〖祥解〗單克隆抗體的制備過程:用特定抗原對(duì)小鼠進(jìn)行注射,使小鼠產(chǎn)生免疫反應(yīng),從產(chǎn)生免疫反應(yīng)小鼠的脾臟細(xì)胞中,得到了抗特定抗原的抗體,這說明在小鼠的脾細(xì)胞中形成了相應(yīng)的B淋巴細(xì)胞。將鼠的骨髓瘤細(xì)胞與脾細(xì)胞中產(chǎn)生的B淋巴細(xì)胞融合,再用特定的選擇性培養(yǎng)基進(jìn)行篩選。在該培養(yǎng)基上,未融合的親本細(xì)胞和融合的具有同種核的細(xì)胞都會(huì)死亡,只有融合的雜種細(xì)胞才能生長。這種雜種細(xì)胞的特點(diǎn)是既能迅速大量繁殖,又能產(chǎn)生專一的抗體。對(duì)上述經(jīng)選擇性培養(yǎng)的雜交瘤細(xì)胞,還需進(jìn)行克隆化培養(yǎng)和抗體檢測,經(jīng)多次篩選,就可獲得足夠數(shù)量的能分泌所需抗體的細(xì)胞。最后,將雜交瘤細(xì)胞在體外條件下做大規(guī)模培養(yǎng),或注射到小鼠腹腔內(nèi)增殖,這樣,從細(xì)胞培養(yǎng)液或小鼠腹水中,就可以提取出大量的單克隆抗體了。【詳析】A、在植物組織培養(yǎng)過程中,誘導(dǎo)生芽和誘導(dǎo)生根時(shí),需要適當(dāng)給予光照,A正確;B、剛果紅可以與纖維素形成紅色復(fù)合物,當(dāng)纖維素被纖維素分解菌分解后,培養(yǎng)基中會(huì)出現(xiàn)以纖維素分解菌為中心的透明圈,因此乙組培養(yǎng)基中需加入剛果紅作為指示劑,B正確;C、早期胚胎培養(yǎng)需要適宜的環(huán)境條件,包括溫度、pH、滲透壓、溶解氧等,控制好這些條件包括溫度、pH、滲透壓、溶解氧等,控制好這些條件有利于胚胎的正常發(fā)育,C正確;D、進(jìn)行動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)時(shí),需要通入的是95%的空氣和5%的CO2混合氣體,D錯(cuò)誤。故選D。6.體細(xì)胞克隆猴的培育流程如圖所示,為提高胚胎的發(fā)育和妊娠率,用組蛋白去甲基化酶(Kdm4d)的mRNA和組蛋白脫乙酰酶抑制劑TSA處理重構(gòu)胚。下列敘述正確的是()A.用滅活的病毒短暫處理體細(xì)胞,是為了誘導(dǎo)體細(xì)胞全能性表達(dá)B.組蛋白去甲基化和增加乙酰化有利于重構(gòu)胚的發(fā)育C.胚胎移植前對(duì)代孕母猴進(jìn)行同期發(fā)情處理,需要用外源促性腺激素D.重構(gòu)胚在體外培養(yǎng)時(shí)無需更換培養(yǎng)液【答案】B〖祥解〗細(xì)胞核移植概念:將動(dòng)物的一個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞核移入一個(gè)已經(jīng)去掉細(xì)胞核的卵母細(xì)胞中,使其重組并發(fā)育成一個(gè)新的胚胎,這個(gè)新的胚胎最終發(fā)育成動(dòng)物個(gè)體。用核移植的方法得到的動(dòng)物稱為克隆動(dòng)物。目前核移植技術(shù)中普遍使用的去核方法是顯微直接去除法以及密度梯度離心,紫外光短時(shí)間照射、化學(xué)物質(zhì)處理等方法?!驹斘觥緼、滅活的病毒處理體細(xì)胞是用于誘導(dǎo)細(xì)胞融合,而非誘導(dǎo)體細(xì)胞全能性表達(dá),A錯(cuò)誤;B、據(jù)題可知,組蛋白去甲基化和增加乙酰化有利于重構(gòu)胚的發(fā)育,B正確;C、胚胎移植前需要對(duì)代孕母猴進(jìn)行同期發(fā)情處理,但促性腺激素的作用是促進(jìn)供體超數(shù)排卵,C錯(cuò)誤;D、重構(gòu)胚體外培養(yǎng)時(shí)需定期更換培養(yǎng)液,D錯(cuò)誤。故選B。7.肝類器官擁有類似肝臟的組織結(jié)構(gòu)和部分功能,肝干細(xì)胞誘導(dǎo)生成的肝類器官,可自組裝或與特定細(xì)胞組裝成肝類裝配體,過程如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.肝干細(xì)胞分化形成不同肝類器官,是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果B.對(duì)體細(xì)胞進(jìn)行篩選,是為了獲取能與肝類器官共培養(yǎng)的特定細(xì)胞C.肝類裝配體具備完整肝臟的全部功能,可直接用于臨床肝臟移植D.肝類器官與體細(xì)胞共培養(yǎng)形成肝類裝配體2,體現(xiàn)了細(xì)胞間的相互作用【答案】C〖祥解〗細(xì)胞分化是指在個(gè)體發(fā)育中,由一個(gè)或一種細(xì)胞增殖產(chǎn)生的后代,在形態(tài),結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過程。細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì):基因的選擇性表達(dá)?!驹斘觥緼、細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)就是基因的選擇性表達(dá),肝干細(xì)胞分化形成不同肝類器官,正是基因選擇性表達(dá)導(dǎo)致細(xì)胞在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能上出現(xiàn)差異,A正確;B、從體細(xì)胞中篩選,目的就是找出能與肝類器官在共培養(yǎng)過程中相互協(xié)作、發(fā)揮作用的特定細(xì)胞,B正確;C、肝類裝配體只是擁有類似肝臟的部分功能,并不具備完整肝臟的全部功能,不能直接用于臨床肝臟移植,C錯(cuò)誤;D、肝類器官與體細(xì)胞能通過共培養(yǎng)形成肝類裝配體2,說明它們之間存在信息交流等相互作用,D正確。故選C。8.高等動(dòng)物的受精過程涉及眾多復(fù)雜的生理變化,對(duì)物種延續(xù)至關(guān)重要。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.獲能后的精子與卵子相遇時(shí),會(huì)釋放多種酶溶解卵細(xì)胞膜外的一些結(jié)構(gòu)B.精子入卵后,卵細(xì)胞膜發(fā)生生理反應(yīng),阻止其他精子進(jìn)入卵內(nèi)C.受精過程中,精子和卵細(xì)胞的細(xì)胞核分別形成雄原核和雌原核,最終融合D.受精卵中的染色體和線粒體DNA均由精子和卵細(xì)胞各提供一半【答案】D〖祥解〗受精過程為:頂體反應(yīng)→穿越放射冠→穿越透明帶(透明帶反應(yīng))→卵細(xì)胞膜反應(yīng)(卵黃膜封閉作用)→卵子完成減數(shù)第二次分裂并釋放第二極體→雌雄原核的形成、核膜消失,雌、雄原核融合形成合子→第一次卵裂開始?!驹斘觥緼、獲能后的精子與卵子相遇時(shí),會(huì)釋放多種酶溶解卵細(xì)胞膜外的一些結(jié)構(gòu),A正確;B、精子入卵后,卵細(xì)胞膜會(huì)立即發(fā)生生理反應(yīng),能夠防止多精入卵,B正確;C、受精過程中,精子和卵細(xì)胞的細(xì)胞核分別形成雄原核和雌原核,隨后二者相互靠近并融合,C正確;D、受精卵中的染色體由精子和卵細(xì)胞各提供一半,但線粒體DNA幾乎全部來自卵細(xì)胞,D錯(cuò)誤。故選D。9.如圖表示4種限制酶的識(shí)別序列和切割位點(diǎn)。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.這4種限制酶切割后得到的都是黏性末端B.EcoRI和HindⅢ切割后產(chǎn)生的黏性末端堿基數(shù)目相同C.若用PstI和BclⅠ同時(shí)切割質(zhì)粒和含目的基因的DNA片段,不利于后續(xù)重組DNA的篩選D.經(jīng)EcoRI切割后的DNA片段再用DNA連接酶連接,形成的新序列可能仍能被EcoRⅠ識(shí)別切割【答案】C〖祥解〗選用兩種不同的限制酶同時(shí)切割質(zhì)粒和含目的基因的DNA片段,會(huì)產(chǎn)生不同的黏性末端,有利于防止質(zhì)粒自身環(huán)化,且能夠保證目的基因正向接入載體中?!驹斘觥緼、觀察這4種限制酶的識(shí)別序列,切割后得到的都是黏性末端,A正確;B、EcoRⅠ切割后產(chǎn)生的黏性末端堿基數(shù)目是4個(gè)(一AATT),HindⅢ切割后產(chǎn)生的黏性末端堿基數(shù)目也是4個(gè)(-AGCT),B正確;C、用PstⅠ和BclⅠ兩種不同的限制酶同時(shí)切割質(zhì)粒和含目的基因的DNA片段,會(huì)產(chǎn)生不同的黏性末端,有利于防止質(zhì)粒自身環(huán)化,且便于后續(xù)通過篩選標(biāo)記基因等方式篩選重組DNA,C錯(cuò)誤;D、經(jīng)EcoRⅠ切割后的DNA片段再用DNA連接酶連接,連接的片段兩端仍然是EcoRⅠ的識(shí)別序列,形成的新序列就仍能被EcoRⅠ識(shí)別切割,D正確。故選C。10.新型蛋白質(zhì)進(jìn)化模型EVOLVEpro能利用氨基酸序列,經(jīng)少量學(xué)習(xí)和最低限度實(shí)驗(yàn)測試預(yù)測蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu),助力新型高活性蛋白質(zhì)改造。下列敘述正確的是()A.預(yù)測蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)只需考慮氨基酸的排列順序,無需關(guān)注其化學(xué)性質(zhì)B.氨基酸替換若發(fā)生在蛋白質(zhì)活性中心以外區(qū)域,蛋白質(zhì)功能可能不變C.EVOLVEpro普及后,蛋白質(zhì)工程改造將不再依賴對(duì)天然蛋白質(zhì)的研究D.通過EVOLVEpro設(shè)計(jì)出的蛋白質(zhì)可直接用于生產(chǎn),無需后續(xù)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證【答案】B〖祥解〗蛋白質(zhì)工程是指以蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)規(guī)律及其生物功能的關(guān)系作為基礎(chǔ),通過基因修飾或基因合成,對(duì)現(xiàn)有蛋白質(zhì)進(jìn)行改造,或者制造一種新的蛋白質(zhì),以滿足人類的生產(chǎn)生活需求。【詳析】A、預(yù)測蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)時(shí),氨基酸的排列順序、化學(xué)性質(zhì)(如極性、電荷等)都對(duì)蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)有重要影響,并非只需考慮排列順序,A錯(cuò)誤;B、蛋白質(zhì)活性中心是其發(fā)揮功能的關(guān)鍵區(qū)域,若氨基酸替換發(fā)生在活性中心以外區(qū)域,可能不會(huì)影響蛋白質(zhì)與底物的結(jié)合等功能,所以蛋白質(zhì)功能可能不變,B正確;C、天然蛋白質(zhì)是蛋白質(zhì)工程的基礎(chǔ),即便EVOLVEpro廣泛應(yīng)用,對(duì)天然蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)與功能關(guān)系的研究依然是改造蛋白質(zhì)的重要參考,C錯(cuò)誤;D、通過EVOLVEpro設(shè)計(jì)出的蛋白質(zhì),其實(shí)際功能和穩(wěn)定性等需進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證,不能直接用于生產(chǎn),D錯(cuò)誤。故選B。11.2023年,科研團(tuán)隊(duì)在長江流域某濕地生態(tài)系統(tǒng)中發(fā)現(xiàn)一種新的水生昆蟲物種——“長江水蝽”。下列關(guān)于“長江水蝽”及其所處生態(tài)系統(tǒng)的敘述正確的是()A.“長江水蝽”的單個(gè)細(xì)胞可獨(dú)立完成攝食、呼吸、繁殖等全部生命活動(dòng)B.“長江水蝽”的表皮細(xì)胞具有細(xì)胞壁,起到支持和保護(hù)作用C.該濕地中所有“長江水蝽”個(gè)體構(gòu)成種群,與其他生物共同組成生態(tài)系統(tǒng)D.“長江水蝽”的體細(xì)胞具有復(fù)雜的生物膜系統(tǒng),這些生物膜的成分和結(jié)構(gòu)很相似【答案】D〖祥解〗由內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、線粒體、葉綠體、溶酶體等細(xì)胞器膜和核膜、細(xì)胞膜等結(jié)構(gòu)共同構(gòu)成細(xì)胞的生物膜系統(tǒng)?!驹斘觥緼、“長江水蝽”屬于多細(xì)胞動(dòng)物,其單個(gè)細(xì)胞不能獨(dú)立完成攝食、呼吸、繁殖等全部生命活動(dòng),需要依賴各種分化的細(xì)胞密切合作,A錯(cuò)誤;B、“長江水蝽”的表皮細(xì)胞為動(dòng)物細(xì)胞,無細(xì)胞壁結(jié)構(gòu),B錯(cuò)誤;B、該濕地中所有“長江水蝽”個(gè)體構(gòu)成種群,種群與該區(qū)域內(nèi)的所有其他生物共同組成群落,群落與非生物環(huán)境相互作用才能構(gòu)成生態(tài)系統(tǒng),C錯(cuò)誤;D、“長江水蝽”的體細(xì)胞具有復(fù)雜的生物膜系統(tǒng),這些生物膜的成分和結(jié)構(gòu)很相似,D正確。故選D。12.科學(xué)家提出關(guān)于真核細(xì)胞葉綠體起源的假說其機(jī)制如圖所示。下列關(guān)于該過程中原核細(xì)胞(藍(lán)細(xì)菌)和真核細(xì)胞(原始真核生物)的敘述正確的是()A.藍(lán)細(xì)菌無核膜包被的細(xì)胞核,其遺傳物質(zhì)主要位于擬核B.圖中原始真核生物細(xì)胞內(nèi)無線粒體,不能進(jìn)行有氧呼吸C.藍(lán)細(xì)菌只有核糖體一種細(xì)胞器,無法獨(dú)立完成代謝活動(dòng)D.據(jù)圖推測,藍(lán)細(xì)菌的細(xì)胞膜與葉綠體的外膜比較相似【答案】A〖祥解〗題意分析,若被原始真核生物吞噬的藍(lán)細(xì)菌有些未被消化,反而能依靠原始真核生物的“生活廢物”制造營養(yǎng)物質(zhì),逐漸進(jìn)化為葉綠體,則葉綠體和藍(lán)細(xì)菌應(yīng)該具有共性,核糖體、DNA、膜結(jié)構(gòu)的共性都可支持該假說。藍(lán)細(xì)菌是原核生物,沒有核膜包被的細(xì)胞核,因?yàn)榫哂性逅{(lán)素和葉綠素而能進(jìn)行光合作用?!驹斘觥緼、藍(lán)細(xì)菌是原核生物,沒有核膜包被的細(xì)胞核,其遺傳物質(zhì)主要位于擬核,A正確;B、原始真核生物是真核細(xì)胞,細(xì)胞內(nèi)有線粒體,能進(jìn)行有氧呼吸,B錯(cuò)誤;C、藍(lán)細(xì)菌雖只有核糖體一種細(xì)胞器,但有完整代謝系統(tǒng),能獨(dú)立完成代謝活動(dòng),如進(jìn)行光合作用,C錯(cuò)誤;D、藍(lán)細(xì)菌細(xì)胞膜應(yīng)與葉綠體的內(nèi)膜比較相似,D錯(cuò)誤。故選A。13.研究人員在25℃、黑暗、無菌、濕潤條件下,對(duì)大豆種子萌發(fā)和生長過程中糖類和蛋白質(zhì)含量進(jìn)行測定,繪制曲線如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.在1~9d內(nèi),可溶性糖含量的變化趨勢是先增加后保持相對(duì)穩(wěn)定B.鑒定大豆中是否產(chǎn)生還原糖,可使用斐林試劑,需水浴加熱后觀察顏色變化C.鑒定大豆中的蛋白質(zhì)可使用雙縮脲試劑,先加A液,搖勻后再加B液,無需加熱D.種子在萌發(fā)過程中蛋白質(zhì)的含量會(huì)發(fā)生變化而種類不會(huì)變化【答案】D〖祥解〗蛋白質(zhì)檢測:雙縮脲試劑,先A液后B液,B液少量,出現(xiàn)紫色反應(yīng);脂肪檢測:蘇丹III染液,體積分?jǐn)?shù)50%的酒精洗去浮色,顯微鏡下觀察到橘黃色脂肪顆粒;還原糖檢測:斐林試劑,甲乙等量混勻,現(xiàn)配現(xiàn)用,水浴加熱,出現(xiàn)磚紅色沉淀?!驹斘觥緼、種子萌發(fā)過程中,由圖可知,在1~9d內(nèi),可溶性糖含量的變化趨勢是先增加后保持相對(duì)穩(wěn)定,A正確;B、斐林試劑可用于鑒定還原糖,使用時(shí)需水浴加熱,會(huì)出現(xiàn)磚紅色沉淀,B正確;C、用雙縮脲試劑鑒定蛋白質(zhì)時(shí),先加A液(創(chuàng)造堿性環(huán)境),搖勻后再加B液,反應(yīng)生成紫色絡(luò)合物,無需加熱,C正確;D、種子在萌發(fā)階段會(huì)進(jìn)行基因的選擇性表達(dá),所以蛋白質(zhì)的含量和種類均會(huì)改變,D錯(cuò)誤。故選D。14.如圖為植物在氣溫逐漸降低過程中體內(nèi)相關(guān)生理指標(biāo)變化曲線。下列敘述正確的是()A.隨著溫度下降,植物細(xì)胞中自由水/結(jié)合水比值變大,細(xì)胞代謝速率加快B.9—12月期間,植物體內(nèi)的一部分自由水轉(zhuǎn)變成了結(jié)合水C.結(jié)合水含量增加是植物主動(dòng)適應(yīng)低溫環(huán)境的結(jié)果,其含量越高植物抗寒能力越弱D.植物體內(nèi)總含水量下降是因?yàn)橹参锔翟诘蜏叵峦V刮账帧敬鸢浮緽〖祥解〗細(xì)胞內(nèi)的水以自由水和結(jié)合水的形式存在,結(jié)合水是細(xì)胞結(jié)構(gòu)的重要組成成分,自由水是細(xì)胞內(nèi)良好的溶劑,能參與許多化學(xué)反應(yīng),以及對(duì)于運(yùn)輸營養(yǎng)物質(zhì)和代謝廢物具有重要作用;自由水與結(jié)合水的比值越高,細(xì)胞代謝越旺盛,抗逆性越差?!驹斘觥緼、由圖可知,隨著溫度下降,自由水含量下降,結(jié)合水含量上升,自由水與結(jié)合水比值減小,細(xì)胞代謝速率減慢,A錯(cuò)誤;B、9~12月期間,植物體內(nèi)總含水量降低,同時(shí)自由水含量下降,結(jié)合水含量上升,植物體內(nèi)的一部分自由水轉(zhuǎn)變?yōu)榻Y(jié)合水,B正確;C、結(jié)合水含量增加是植物主動(dòng)適應(yīng)低溫環(huán)境的結(jié)果,一般來說,結(jié)合水含量越高植物抗寒能力越強(qiáng),C錯(cuò)誤;D、植物體內(nèi)總含水量下降是因?yàn)橹参锔翟诘蜏叵挛账譁p少,而不是停止吸收水分,D錯(cuò)誤。故選B。15.生物大分子通常都有一定的分子結(jié)構(gòu)規(guī)律。下列敘述正確的是()A.若該圖為一段RNA的結(jié)構(gòu)模式圖,則1表示核糖,2表示磷酸基團(tuán),3的種類有3種B.若該圖為一段肽鏈的結(jié)構(gòu)模式圖,則1表示中心碳原子,2表示肽鍵,大部分N位于3上C.若該圖為幾丁質(zhì)的結(jié)構(gòu)模式圖,1、2、3構(gòu)成的基本單位可參與構(gòu)建昆蟲的外骨骼D.有活性的生物大分子均以碳鏈為基本骨架,是生命系統(tǒng)最基本的結(jié)構(gòu)層次【答案】C〖祥解〗(1)核糖根據(jù)五碳糖不同分為DNA和RNA,DNA與RNA中的五碳糖不同,堿基不完全相同;核酸的基本組成單位是核苷酸,核苷酸的磷酸和五碳糖通過磷酸二酯鍵連接形成核苷酸鏈。(2)蛋白質(zhì)的基本組成單位是氨基酸,一個(gè)氨基酸的氨基與另一個(gè)氨基酸的羧基反應(yīng)脫去1分子水,氨基酸殘基通過肽鍵連接形成肽鏈;(3)淀粉、纖維素、糖原都是由單體葡萄糖聚合形成的多聚體,淀粉、纖維素、糖原中葡萄糖的連接方式不同?!驹斘觥緼、若該圖為一段RNA的結(jié)構(gòu)模式圖,1應(yīng)表示核糖,2表示磷酸基團(tuán),3表示含氮堿基,含氮堿基有4種(A、U、C、G),并非3種,A錯(cuò)誤;B、若該圖為一段肽鏈的結(jié)構(gòu)模式圖,1應(yīng)表示中心碳原子,2表示肽鍵,3代表的是R基,大部分N應(yīng)位于2肽鍵上,B錯(cuò)誤;C、1、2、3構(gòu)成的基本單位可構(gòu)成幾丁質(zhì),幾丁質(zhì)參與構(gòu)建昆蟲的外骨骼,C正確;D、生物大分子均以碳鏈為基本骨架,但生命系統(tǒng)最基本的結(jié)構(gòu)層次為細(xì)胞,D錯(cuò)誤。故選C。16.研究發(fā)現(xiàn),茶葉中存在一種蛋白質(zhì)——茶多酚氧化酶(Ppol),該酶能催化茶多酚氧化聚合,但催化效率欠佳。酶分子中直接與底物結(jié)合,并和酶催化作用直接有關(guān)的區(qū)域叫酶的活性中心??蒲腥藛T借助定點(diǎn)突變和分子設(shè)計(jì)手段對(duì)Ppol進(jìn)行改良,大幅增強(qiáng)了其催化活性。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.Ppol是在茶葉細(xì)胞的核糖體上經(jīng)脫水縮合過程合成的B.重金屬離子可能通過改變Ppol空間結(jié)構(gòu)使其失去活性C.Ppol的活性中心結(jié)構(gòu)與其對(duì)茶多酚的特異性催化相關(guān)D.直接改變Ppol的氨基酸序列就能提升其催化反應(yīng)速率【答案】D〖祥解〗(1)蛋白質(zhì)變性特點(diǎn):在某些物理和化學(xué)因素作用下,特定的空間構(gòu)象被改變,導(dǎo)致其理化性質(zhì)改變和生物活性喪失,但肽鍵沒有被破壞。(2)方法:①化學(xué)方法:加強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、重金屬鹽等。②物理方法:加熱(高溫)、紫外線及X射線照射、超聲波等?!驹斘觥緼、蛋白質(zhì)的合成場所是核糖體,合成方式是氨基酸經(jīng)脫水縮合形成肽鏈,Ppol作為蛋白質(zhì),是在茶葉細(xì)胞的核糖體上經(jīng)脫水縮合過程合成的,A正確;B、重金屬離子會(huì)與蛋白質(zhì)結(jié)合,破壞蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu),從而使蛋白質(zhì)失去活性,B正確;C、酶的活性中心是酶發(fā)揮催化作用的關(guān)鍵部位,其結(jié)構(gòu)決定了酶對(duì)底物的特異性識(shí)別和催化,Ppol的活性中心結(jié)構(gòu)與其對(duì)茶多酚的特異性催化相關(guān),C正確;D、直接改變Ppol的氨基酸序列不一定能提升其催化反應(yīng)速率,因?yàn)殡S意改變氨基酸序列可能破壞酶的空間結(jié)構(gòu),導(dǎo)致活性降低甚至喪失,需要經(jīng)過合理設(shè)計(jì)和驗(yàn)證等過程才可能提升活性,D錯(cuò)誤。故選D。二、非選擇題:本題共5小題,共52分。17.生物體的生命活動(dòng)都有共同的物質(zhì)和結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)。圖1中a、b、c分別代表三種有機(jī)化合物,d、e分別代表生物大分子甲、乙、丙的單體?;卮鹣铝袉栴}:(1)a物質(zhì)是由__________發(fā)生反應(yīng)形成的,質(zhì)量相等的物質(zhì)a和物質(zhì)b相比,物質(zhì)a在氧化分解時(shí)能釋放出更多的能量,其原因是__________(從元素的角度回答)。c除了參與血液中脂質(zhì)的運(yùn)輸外,還具有的功能是__________。(2)甲、乙、丙三種物質(zhì)中,屬于生命活動(dòng)主要承擔(dān)者的是__________。HIV在合成自身的丙時(shí)所需的e來自人體的__________細(xì)胞。將HIV的乙徹底水解可以得到__________種小分子物質(zhì)。(3)圖2是胰島素的結(jié)構(gòu)示意圖,假設(shè)組成胰島素的氨基酸的平均相對(duì)分子質(zhì)量為110,則胰島素的相對(duì)分子質(zhì)量為__________。胰島素制劑口服會(huì)失去功效,其主要原因是__________?!敬鸢浮浚?)①.(三分子)脂肪酸和(一分子)甘油②.物質(zhì)a(脂肪)中H的含量比物質(zhì)b(糖類)高,O的含量比物質(zhì)b低③.構(gòu)成動(dòng)物細(xì)胞膜的重要成分(2)①.丙②.輔助性T(宿主)③.6(3)①.4722②.胰島素的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì),口服會(huì)被破壞(合理即可)〖祥解〗(1)幾種化合物的元素組成:①蛋白質(zhì)是主要由C、H、O、N構(gòu)成;②核酸(包括DNA和RNA)是由C、H、O、N、P構(gòu)成;③脂質(zhì)是由C、H、O構(gòu)成,有些含有N、P;④糖類是由C、H、O構(gòu)成;(2)蛋白質(zhì)是生命活動(dòng)的主要承擔(dān)者,蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)多樣,在細(xì)胞中承擔(dān)的功能也多樣,蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)多樣性的直接原因與構(gòu)成蛋白質(zhì)的氨基酸的種類、數(shù)目、排列順序和肽鏈盤曲、折疊形成的空間結(jié)構(gòu)千差萬別有關(guān);(3)細(xì)胞中的核酸根據(jù)所含五碳糖的不同分為DNA和RNA兩種,構(gòu)成DNA與RNA的基本單位分別是脫氧核苷酸和核糖核苷酸,脫氧核苷酸和核糖核苷酸在組成上的差異有:①五碳糖不同,脫氧核苷酸中的中的五碳糖是脫氧核糖,核糖核苷酸中的五碳糖是核糖;②堿基不完全相同,脫氧核苷酸中的堿基是A、T、G、C,核糖核苷酸中的堿基是A、U、G、C?!窘馕觥浚?)a是由(三分子)脂肪酸和(一分子)甘油發(fā)生反應(yīng)形成的脂肪,物質(zhì)b是糖類。從元素組成看,與糖類相比,脂肪中H的比例相對(duì)較高,O的比例相對(duì)較低,而糖類中H、O比例接近2:1,在氧化分解時(shí),H與氧氣結(jié)合生成水會(huì)釋放大量能量,所以脂肪因H含量高,能釋放更多能量。a是脂肪,c是膽固醇,除了參與血液中脂質(zhì)的運(yùn)輸,還是構(gòu)成動(dòng)物細(xì)胞膜的重要成分;(2)甲是DNA,乙是RNA,丙是蛋白質(zhì),蛋白質(zhì)是生命活動(dòng)的主要承擔(dān)者。HIV是病毒,沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu),必須寄生在宿主細(xì)胞內(nèi),合成自身蛋白質(zhì)(丙)所需的氨基酸(e)只能來自人體的輔助性T細(xì)胞。HIV的乙是RNA,徹底水解產(chǎn)物是磷酸、核糖、4種含氮堿基(A、U、G、C),共6種小分子物質(zhì);(3)胰島素由A鏈(21個(gè)氨基酸)和B鏈(30個(gè)氨基酸)組成,共21+30=51個(gè)氨基酸,2條肽鏈。根據(jù)肽鍵數(shù)=氨基酸數(shù)-肽鏈數(shù)=51-2=49個(gè),胰島素分子中還有3個(gè)二硫鍵(S-S),若組成胰島素的氨基酸的平均相對(duì)分子質(zhì)量為110,則胰島素的相對(duì)分子質(zhì)量為110×51-49×18-2×3=4722。胰島素的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì),口服后進(jìn)入消化道,會(huì)被胃蛋白酶、胰蛋白酶等蛋白酶分解成氨基酸,從而失去其調(diào)節(jié)血糖的生理活性,所以不能口服。18.某化工廠污水池中的有害有機(jī)化合物X(含C、H、O、N等元素)難以降解,研究人員利用化合物X、磷酸鹽、鎂鹽及微量元素配制培養(yǎng)基,旨在篩選能高效降解X的好氧細(xì)菌(目的菌),實(shí)驗(yàn)主要步驟如圖所示(含化合物X的培養(yǎng)基不透明)?;卮鹣铝袉栴}:(1)圖1過程中,振蕩培養(yǎng)的作用是_________,且在振蕩培養(yǎng)若干天的過程中,需向培養(yǎng)液中通入無菌空氣,目的是_________。(2)圖1過程中,培養(yǎng)若干天后,應(yīng)選擇培養(yǎng)瓶中化合物X含量顯著_________(填“降低”或“增加”)的培養(yǎng)液接種,在接種到固體培養(yǎng)基前,若要對(duì)培養(yǎng)液中的目的菌進(jìn)行計(jì)數(shù),常采用稀釋涂布平板法而不采用顯微鏡直接計(jì)數(shù)法,主要原因是_________。(3)圖甲中接種時(shí),按1→2→3→4→5順序進(jìn)行劃線,每次劃線前對(duì)接種環(huán)的處理是_________,目的是_________。(4)圖乙中出現(xiàn)透明圈的原因是_________。若要進(jìn)一步比較不同菌株對(duì)化合物X的降解能力,可通過測量_________來進(jìn)行判斷。【答案】(1)①.使菌體與營養(yǎng)物質(zhì)充分接觸,提高營養(yǎng)物質(zhì)的利用率(增加溶氧量)(合理即可)②.為目的菌提供氧氣,滿足其有氧呼吸的需求(2)①.降低②.顯微鏡直接計(jì)數(shù)法不能區(qū)分死菌與活菌,會(huì)導(dǎo)致計(jì)數(shù)結(jié)果偏大(合理即可)(3)①.灼燒并冷卻②.灼燒接種環(huán)可殺滅殘留菌種,防止污染,冷卻后再劃線是避免高溫殺死菌種,這樣操作能逐步稀釋菌種,最終獲得單菌落(合理即可)(4)①.目的菌降解化合物X,使菌落周圍的化合物X濃度降低,培養(yǎng)基透明度增加,從而出現(xiàn)透明圈(合理即可)②.透明圈直徑與菌落直徑的比值〖祥解〗微生物的培養(yǎng),培養(yǎng)基的成分必須含有碳源、氮源、水和無機(jī)鹽。獲取純凈微生物的關(guān)鍵是防止外來雜菌入侵。實(shí)驗(yàn)室中目的菌株的篩選的原理:人為提供有利于目的菌株生長的條件(包括營養(yǎng)、溫度、pH等),同時(shí)抑制或阻止其他微生物生長。【解析】(1)圖示過程中振蕩培養(yǎng)的作用是使菌體與營養(yǎng)物質(zhì)充分接觸,提高營養(yǎng)物質(zhì)的利用率(增加溶氧量)。能高效降解X的細(xì)菌是好氧菌,通入無菌空氣可滿足其有氧呼吸對(duì)氧氣的需求。(2)培養(yǎng)若干天后,應(yīng)選擇培養(yǎng)瓶中化合物X含量顯著降低的培養(yǎng)液接種,稀釋涂布平板法是通過菌落數(shù)估算活菌數(shù),顯微鏡直接計(jì)數(shù)法會(huì)將死菌、活菌一并計(jì)數(shù),實(shí)際培養(yǎng)液中存在死菌,用顯微鏡直接計(jì)數(shù)法會(huì)使結(jié)果比實(shí)際活菌數(shù)偏大,準(zhǔn)確性欠佳,所以常選稀釋涂布平板法對(duì)目的菌計(jì)數(shù)。(3)灼燒接種環(huán)可殺滅殘留菌種,防止污染,冷卻后再劃線是避免高溫殺死菌種,這樣操作能逐步稀釋菌種,最終獲得單菌落。(4)目的菌分解化合物X,導(dǎo)致其周圍化合物X減少,原本不透明的培養(yǎng)基變得透明,出現(xiàn)透明圈。透明圈

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論