廣東省名校聯(lián)盟2026屆高三化學(xué)第一學(xué)期期中檢測模擬試題含解析_第1頁
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文檔簡介

廣東省名校聯(lián)盟2026屆高三化學(xué)第一學(xué)期期中檢測模擬試題注意事項(xiàng)1.考試結(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請(qǐng)務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對(duì)應(yīng)選項(xiàng)的方框涂滿、涂黑;如需改動(dòng),請(qǐng)用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號(hào)等須加黑、加粗.一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、H2與ICl的反應(yīng)分①、②兩步進(jìn)行,其能量曲線如圖所示,下列有關(guān)說法正確的是A.反應(yīng)①、反應(yīng)②△H均大于零B.反應(yīng)①、反應(yīng)②均為氧化還原反應(yīng)C.反應(yīng)①比反應(yīng)②的速率慢,與相應(yīng)正反應(yīng)的活化能無關(guān)D.該反應(yīng)的熱反應(yīng)方程式可表示為:H2(g)+2ICl(g)=I2(g)+2HCl(g)ΔH=-218kJ2、類推思維是化學(xué)解題中常用的一種思維方法,下列有關(guān)離子方程式的類推正確的是()選項(xiàng)已知類推A向Ca(OH)2懸濁液中通入Cl2:Cl2+Ca(OH)2=Ca2++Cl-+ClO-+H2O向CaCO3懸濁液中通入Cl2:Cl2+CaCO3=Ca2++Cl-+ClO-+CO2↑B向氯化鋁溶液中加入足量NaOH溶液:Al3++4OH-=[Al(OH)4]-向氯化鋁溶液中加入足量氨水:Al3++4NH3·H2O=[Al(OH)4]-+H2O+4NH4+CFeCl2溶液中滴入氯水:2Fe2++Cl2===2Fe3++2Cl-向FeCl2溶液中滴入碘水:2Fe2++I(xiàn)2===2Fe3++2I-D向Ca(OH)2溶液中通入過量CO2:CO2+OH-===HCO3-向Ca(OH)2溶液中通入過量SO2:SO2+OH-===HSO3-A.A B.B C.C D.D3、X、Y、Z、M、W、N六種元素的原子序數(shù)依次增大,其中X、Y、Z、M、W為五種短周期元素。X元素的某種核素?zé)o中子,W原子核外電子數(shù)是M原子最外層電子數(shù)的2倍,Y、Z、M、W在周期表中的相對(duì)位置如圖所示。N是用量最多的金屬元素。下列說法不正確的是A.原子半徑:W>Y>Z>M>XB.N的一種氧化物可用作油漆和涂料C.熱穩(wěn)定性:XM>X2ZD.X2Z、WM4分子中各原子最外層均為8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)4、SO2是一種大氣污染物,可用NaOH溶液除去,下列有關(guān)解釋的方程式不合理的是A.SO2形成硫酸型酸雨:2SO2+O2+2H2O=4H++2SO42-B.少量SO2與NaOH溶液反應(yīng)的離子方程式是:SO2+OH-=HSO3-C.NaOH溶液緩慢吸收過量SO2的過程中有:SO2+SO32-+H2O=2HSO3-D.n(SO2):n(NaOH)=1:2時(shí),溶液pH>7:SO32-+H2O?HSO3-+OH-5、下列物質(zhì)間轉(zhuǎn)化符合工業(yè)生產(chǎn)實(shí)際的是()A.N2NONO2HNO3B.海水Mg(OH)2MgCl2(aq)MgC.SSO3H2SO4D.NaCl(飽和溶液)Cl2漂白粉6、標(biāo)準(zhǔn)狀況下,向100mLH2S飽和溶液中通入SO2氣體,所得溶液pH變化如圖所示。下列分析正確的是A.a(chǎn)點(diǎn)對(duì)應(yīng)溶液的導(dǎo)電性比d點(diǎn)強(qiáng)B.氫硫酸的酸性比亞硫酸的酸性強(qiáng)C.向d點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中加入Ba(NO3)2溶液,產(chǎn)生BaSO4白色沉淀D.H2S飽和溶液的物質(zhì)的量濃度為0.05mol·L-17、SiF4與SiCl4分子都是正四面體結(jié)構(gòu)。下列判斷正確的是()A.鍵長:Si-F>Si-Cl B.鍵能:Si-F>Si-ClC.沸點(diǎn):SiF4>SiCl4 D.共用電子對(duì)偏移程度:Si-Cl>Si-F8、下列變化過程涉及氧化還原反應(yīng)的是(

)A.從海水中獲取氯化鎂 B.煤的液化和氣化C.使用泡沫滅火器產(chǎn)生泡沫 D.鋁土礦用強(qiáng)堿溶解9、下列事實(shí)不能用勒沙特列原理解釋的是()A.合成氨工業(yè)選擇的反應(yīng)條件不是室溫,是500℃左右B.用濃磷酸與KBr反應(yīng)制備HBr氣體C.實(shí)驗(yàn)室常用排飽和食鹽水的方法收集氯氣D.硫酸工業(yè)中,使用過量的空氣以提高二氧化硫的利用率10、四種短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,W、X的簡單離子具有相同電子層結(jié)構(gòu),X的原子半徑是短周期主族元素原子中最大的,W與Y同族,Z與X形成的離子化合物的水溶液呈中性。下列說法正確的是()A.簡單離子半徑:B.W與X形成的化合物溶于水后溶液呈堿性C.氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性:D.最高價(jià)氧化物的水化物的酸性:11、下列說法正確的是A.等質(zhì)量的鋁分別與足量Fe2O3或Fe3O4發(fā)生鋁熱反應(yīng)時(shí),轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目相等B.質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為40%和60%的硫酸溶液等體積混合,所得溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為50%C.金屬鈉著火時(shí),立即用泡沫滅火器滅火D.洗滌做焰色反應(yīng)的鉑絲,可選用稀鹽酸或稀硫酸12、1mol碳在氧氣中完全燃燒生成氣體,放出393kJ的熱量,下列熱化學(xué)方程式表示正確的是A.C(s)+O2(g)→CO2(g)+393kJB.C+O2→CO2+393kJC.C(s)+O2(g)→CO2(g)-393kJD.C(s)+1/2O2(g)→CO(g)+393kJ13、下列有關(guān)物質(zhì)性質(zhì)與用途具有對(duì)應(yīng)關(guān)系的是A.SO2具有氧化性,可用于漂白紙漿B.Si的熔點(diǎn)高,可用作半導(dǎo)體材料C.FeCl3溶液顯酸性,可用于蝕刻銅制的電路板D.漂白液中含有強(qiáng)氧化性物質(zhì),可作漂白劑和消毒劑14、用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是()A.含有NA個(gè)氮原子的氨氣在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積約為11.2LB.25℃、,64gSO2中含有的原子數(shù)為3NAC.常溫常壓下,11.2LCl2,含有的分子數(shù)為0.5NAD.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2LH2O含有的分子數(shù)為0.5NA15、將磁性氧化鐵放入稀HNO3中可發(fā)生如下反應(yīng):3Fe3O4+28HNO3=9Fe(NO3)x+NO↑+14H2O下列判斷合理的是A.Fe(NO3)x中的x為2B.反應(yīng)中每還原0.4mol氧化劑,就有1.2mol電子轉(zhuǎn)移C.稀HNO3在反應(yīng)中只表現(xiàn)氧化性D.磁性氧化鐵中的所有鐵元素全部被氧化16、某強(qiáng)酸性溶液X中可能含有Fe2+、Al3+、、、、、Cl-中的若干種,現(xiàn)取X溶液進(jìn)行連續(xù)實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)過程及產(chǎn)物如圖,下列說法正確的是()A.氣體A是NO2B.X溶液中肯定存在Fe2+、Al3+、、C.溶液E和氣體F不能發(fā)生化學(xué)反應(yīng)D.X溶液中不能確定的離子是Al3+和Cl-17、某溶液中含有等物質(zhì)的量的K+、Na+、Fe3+、Fe2+、SO42-、SO32-中的幾種離子,為了確定其組成,某同學(xué)取兩份該溶液進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)(不考慮鹽類的水解及水的電離):(1)一份滴入酸性高錳酸鉀溶液,發(fā)現(xiàn)高錳酸鉀溶液褪色;(2)另一份加入氯化鋇固體,產(chǎn)生不溶于水的沉淀。下列說法正確的是()A.一定沒有Na+ B.溶液中一定沒有Fe3+C.溶液中一定沒有SO42- D.溶液中一定沒有SO32-18、由下列實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象一定能得出相應(yīng)結(jié)論的是選項(xiàng)ABCD裝置圖現(xiàn)象右邊試管產(chǎn)生氣泡較快左邊棉球變棕黃色,右邊棉球變藍(lán)色試管中先出現(xiàn)淡黃色固體,后出現(xiàn)黃色固體試管中液體變渾濁結(jié)論催化活性:Fe3+>Cu2+氧化性:Br2>I2Ksp:AgCl>AgBr>AgI非金屬性:C>SiA.A B.B C.C D.D19、下列關(guān)于金屬元素的敘述正確的是()A.金屬元素的單質(zhì)只有還原性,其離子只有氧化性B.金屬元素的單質(zhì)在常溫下均為固體C.金屬元素在不同化合物中化合價(jià)均相同D.大多數(shù)金屬元素的單質(zhì)為電的良導(dǎo)體20、下列說法正確的是()①將水加入濃硫酸中得到稀硫酸,置鎂條于其中探究Mg的活潑性②鈉、鎂、鋁的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的堿性逐漸減弱③MgO、Al2O3的熔點(diǎn)很高,可制作耐高溫材料,工業(yè)上也用其電解冶煉對(duì)應(yīng)的金屬④澄清的石灰水中滴加碳酸鈉溶液有白色沉淀,滴加碳酸氫鈉無白色沉淀⑤用鐵制容器盛放硫酸銅溶液,容器易被腐蝕⑥生鐵和鋼都能完全溶解在足量的鹽酸中A.①②⑤⑥ B.③④⑥ C.②⑤ D.②③⑤21、向一定濃度的氨水與氫氧化鈉混合液中滴加醋酸,溶液導(dǎo)電能力如圖所示,下列說法正確的是()A.段,導(dǎo)電能力下降是由于溶液總體積變大B.段,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為C.段,導(dǎo)電能力下降是由于溶液中離子個(gè)數(shù)在減少D.隨著醋酸的滴加,最終溶液導(dǎo)電性又將增大22、利用海洋資源獲得的部分物質(zhì)如圖所示.下列說法正確的是()A.從海水中獲取淡水,歷史最久的方法是離子交換法B.實(shí)驗(yàn)室中從海帶中獲得I2,需要用到的主要儀器有蒸發(fā)皿、漏斗、燒杯、分液漏斗等C.用SO2溶液吸收從苦鹵中吹出的單質(zhì)溴時(shí),發(fā)生的離子反應(yīng)是Br2+SO2+2H2O═4H++SO42﹣+2Br﹣D.用石灰石、鹽酸等從苦鹵中提取鎂時(shí),發(fā)生反應(yīng)的反應(yīng)類型有化合、分解、置換和復(fù)分解二、非選擇題(共84分)23、(14分)一種重要的藥物中間體E的結(jié)構(gòu)簡式為:,合成E和高分子樹脂N的路線如圖所示:已知:①②(注:R和R′表示烴基或氫原子)請(qǐng)回答下列問題:(1)合成高分子樹脂N①由A可制得F,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為____________;F的同分異構(gòu)體中,與F具有相同官能團(tuán)的芳香類有機(jī)物中,含片段且存在順反異構(gòu)的有_____種。②G→H的反應(yīng)類型為____________。③G有多種同分異構(gòu)體,其中一種異構(gòu)體X的結(jié)構(gòu)簡式為:,下列有關(guān)X的說法正確的是__________(填標(biāo)號(hào))。a.能與銀氨溶液發(fā)生反應(yīng)b.能與氫氣在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)c.在堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng),1molX消耗3molNaOHd.加熱條件下,與NaOH醇溶液反應(yīng),可生成不止一種有機(jī)物④寫出M→N反應(yīng)的化學(xué)方程式______。⑤已知碳碳雙鍵能被O2氧化,則上述流程中“F→G”和“H→M”兩步的作用是______。(2)合成有機(jī)物E①B中的官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡式為:______。②E在一定條件下也可以生成C,寫出E→C反應(yīng)的化學(xué)方程式:_______。24、(12分)已知A、B、C、D、E、F都是短周期的元素,它們的原子序數(shù)依次遞增。A原子的電子層數(shù)與它的核外電子總數(shù)相同,而B原子的最外層電子數(shù)是次外層的2倍,C的氫化物可使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán),B和D可以形成兩種氣態(tài)化合物,E原子核外電子總數(shù)比B的2倍少1,F(xiàn)在本周期元素中原子半徑最小。則:(1)A、B、C、D、E、F的名稱分別是_____________________________。(2)在A至F中任選元素,寫出一種含非極性鍵的離子化合物的電子式_________。(3)由B和D組成,且B和D的質(zhì)量比為3∶8的化合物的電子式是_________,該物質(zhì)與E的同周期相鄰主族元素的單質(zhì)反應(yīng)的化學(xué)方程式為__________________。(4)F單質(zhì)與E的最高價(jià)氧化物的水化物反應(yīng)的化學(xué)方程式為_________________________。(5)將8gBA4完全燃燒后恢復(fù)到室溫,放出熱量akJ,寫出表示BA4的燃燒熱的熱化學(xué)方程式_______。25、(12分)苯甲酸是常用的防腐劑和重要的醫(yī)藥原料。一種藥用苯甲酸的制備方法如下:I.在反應(yīng)罐中加入甲苯、飽和KMn4溶液、Fe2O3(催化劑),加熱、回流數(shù)小時(shí),充分反應(yīng)。Ⅱ.反應(yīng)結(jié)束后,改為蒸餾裝置。加熱蒸餾,直至冷凝管壁不再出現(xiàn)油珠。Ⅲ.將反應(yīng)罐中的混合物趁熱過濾,濾渣用少量熱水洗滌。Ⅳ.向?yàn)V液中滴加濃鹽酸酸化至pH=2,抽濾,用少量水洗滌,干燥得苯甲酸粗品。V.將粗苯甲酸加入……,濾液倒入室溫下一定量的水中,結(jié)晶、洗滌、過濾,得到藥用純苯甲酸。已知:相關(guān)物質(zhì)的溶解度(g/mL)溫度(℃)255060苯甲酸在水中0.00340.00850.0095在乙醇中0.40.71氯化鉀在乙醇中難溶(1)I中發(fā)生的主要反應(yīng)為:(未配平),則Ⅳ中發(fā)生反應(yīng)的所有離子方程式為______。(2)Ⅱ中蒸餾的目的是____________。(3)Ⅲ中趁熱過濾的目的是____________。(4)將V中操作補(bǔ)充完整:________。26、(10分)過氧化鈣在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中有廣泛的用途。(1)過氧化鈣制備方法很多。①制備方法一:H2O2溶液與過量的Ca(OH)2懸濁液反應(yīng)可制備CaO2·8H2O,其化學(xué)方程式為:_________。②制備方法二:利用反應(yīng)Ca(s)+O2CaO2(s),在純氧條件下制取CaO2,實(shí)驗(yàn)室模擬裝置示意圖如下:請(qǐng)回答下列問題:裝置A中反應(yīng)的化學(xué)方程式為_________,儀器a的名稱為________。裝置D中盛有的液體是濃硫酸,其作用一是觀察氧氣的流速,判斷氧氣通入是否過快及氧氣與鈣反應(yīng)進(jìn)行的程度;二是____________。(2)水中溶氧量(DO)是衡量水體白凈能力的一個(gè)指標(biāo),通常用每升水中溶解氧分子的質(zhì)量表示,單位mg·L-1。測定原理為:①堿性條件下,O2將Mn2+氧化為MnO(OH)2:2Mn2++O2+4OH-=2MnO(OH)2↓;②酸性條件下,MnO(OH)2將I-氧化為I2:MnO(OH)2+2I-+4H+=Mn2++I2+3H2O;③用Na2S2O2標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定生成的I2:2S2O32-+I2=S4O62-+2I-。水產(chǎn)運(yùn)輸中常向水中加一定量CaO2·8H2O作供氧劑,取此水樣100.0mL,按上述方法測定水中溶氧量,消耗0.01000mol/LNa2S2O2標(biāo)準(zhǔn)溶液13.50mL。滴定過程中使用的指示劑是________;該水樣中的溶解氧量(DO)為_________。27、(12分)C1O2是常用的自來水消毒劑。I.已知實(shí)驗(yàn)室可用亞氯酸鈉固體與氯氣反應(yīng)制備ClO2:2NaClO2+C12=2C1O2+2NaCl,裝置如下圖所示:(1)圓底燒瓶內(nèi)發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是:__________。(2)已知常溫常壓下,ClO2和Cl2是氣體,在下列溶劑中溶解性如下表所示:ClO2Cl2水極易溶于水溶CCl4難溶溶B、C、E裝置中的試劑依次是_________(填序號(hào))。a.NaOH溶液b.濃硫酸c.飽和食鹽水d.CCl4e.飽和石灰水II.使用C1O2在給自來水消毒的過程中會(huì)產(chǎn)生有害的副產(chǎn)物亞氯酸根(ClO2-),可用Fe2+將其去除。已知ClO2-與Fe2+在pH=5~7的條件下能快速反應(yīng),最終形成紅褐色沉淀,而ClO2-則被還原成Cl-。(3)Fe2+消除ClO2-的離子方程式為_______。(4)實(shí)際向自來水中加入Fe2+的量要高于理論值,原因是(結(jié)合離子方程式解釋)___________。28、(14分)合理處理燃?xì)庵械腍2S,不僅可資源化利用H2S,還可減少對(duì)大氣的污染?;卮鹣铝袉栴}:(1)反應(yīng)2H2S(g)=2H2(g)+S2(g)ΔH=+171.59kJ·mol-1,該反應(yīng)可在____(填“低溫”“高溫”或“任何溫度”)下自發(fā)進(jìn)行。

(2)利用H2S代替H2O通過熱化學(xué)循環(huán)可高效制取H2,原理如圖a所示:①“Bunsen反應(yīng)”的離子方程式為________。

②已知鍵能E(I—I)=152.7kJ·mol-1,E(H—H)=436.0kJ·mol-1,E(H—I)=298.7kJ·mol-1,HI氣體分解為碘蒸氣和氫氣的熱化學(xué)方程式為________。

③上述循環(huán)過程總反應(yīng)方程式為________。

(3)AhmedDahamWiheeb等介紹的一種燃料電池的裝置如圖b所示:通入O2的電極為________(填“正極”或“負(fù)極”),每消耗3.36L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)O2,理論上消耗H2S的質(zhì)量為____。

(4)為探究H2S直接熱解[H2S(g)H2(g)+S2(g)],在一密閉容器中充入1molH2S與4molN2(N2不參與反應(yīng)),維持總壓在101kPa下進(jìn)行實(shí)驗(yàn),圖c是不同溫度下反應(yīng)時(shí)間與H2S的轉(zhuǎn)化率的關(guān)系,圖d是平衡時(shí)氣體組成與溫度的關(guān)系。①圖c中溫度由高到低的順序是________。

②圖d中A點(diǎn)H2S的平衡轉(zhuǎn)化率為______,B點(diǎn)時(shí)反應(yīng)的平衡常數(shù)Kp=____(已知≈10)。29、(10分)次磷酸(H3PO2)是一種精細(xì)磷化工產(chǎn)品,具有較強(qiáng)還原性,回答下列問題:(1)H3PO2是一元中強(qiáng)酸,則H3PO2(aq)中離子濃度的順序?yàn)?__________。(2)H3PO2及NaH2PO2均可將溶液中的Ag+還原為銀,從而可用于化學(xué)鍍銀①H3PO2中,磷元素的化合價(jià)為_____②利用H3PO2進(jìn)行化學(xué)鍍銀反應(yīng)中,氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為4:1,則氧化產(chǎn)物為___(填化學(xué)式);③NaHPO2為____(填“正鹽”或“酸式鹽”),其溶液顯_____(“弱酸性”,“中性”或“弱堿性”).(3)H3PO2的工業(yè)制法是將白磷(P4)與Ba(OH)2溶液反應(yīng)生成PH3氣體和Ba(H3PO2),后者再與H2SO4反應(yīng)。寫出白磷與Ba(OH)2溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式:____________。(4)H3PO2也可用電滲析法制備,“四室電滲析法”工作原理如圖所示(陽膜和陰膜分別只允許陽離子,陰離子通過):①寫出陽極的電極反應(yīng)式:___________②分析產(chǎn)品室可得到H3PO2的原因:__________(5)磷酸(H3PO4)在水溶液中各種存在形式物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)δ隨pH的變化曲線如圖:①向Na3PO4溶液中滴入稀鹽酸后,pH從10降低到5的過程中發(fā)生的主要反應(yīng)的離子方程式為______。②從圖中推斷NaH2PO4溶液中各種微粒濃度大小關(guān)系正確的是_______。(填選項(xiàng)字母)A、c(Na+)>c(H2PO4-)>c(H+)>c(HPO42-)>c(H3PO4)B、c(Na+)>c(H2PO4-)>c(OH-)>c(H3PO4)>c(HPO42-)C、c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(H2PO4-)+2c(HPO42-)+3c(PO43-)+c(H3PO4)D、c(Na+)=c(H2PO4-)+c(HPO42-)+c(PO43-)+c(H3PO4)③假設(shè)在25℃時(shí)測得0.1mol·L-1Na3PO4溶液的pH=12,近似計(jì)算出Na3PO4第一步水解的水解常數(shù)(用Kh表示)Kh=______mol·L-1(忽略Na3PO4第二、第三步水解,結(jié)果保留兩位有效數(shù)字)。

參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、B【解析】A.根據(jù)圖象可知,反應(yīng)①和反應(yīng)②中反應(yīng)物總能量都大于生成物,則反應(yīng)①、反應(yīng)②均為放熱反應(yīng),△H均小于零,A錯(cuò)誤;B.反應(yīng)①中氫氣參與反應(yīng),反應(yīng)產(chǎn)物中都是化合物,則一定存在化合價(jià)變化,反應(yīng)②中反應(yīng)物都是化合物,生成物中有碘單質(zhì)生成,則也一定存在化合價(jià)變化,所以反應(yīng)①②均為氧化還原反應(yīng),B正確;C.反應(yīng)①比反應(yīng)②的速率慢,說明反應(yīng)①中正反應(yīng)的活化能較小,反應(yīng)②中正反應(yīng)的活化能較大,與活化能有關(guān)系,C錯(cuò)誤;D.反應(yīng)①、反應(yīng)②總的能量變化為218kJ,根據(jù)蓋斯定律可知,反應(yīng)①、反應(yīng)②的焓變之和為△H=-218kJ?mol-1,D錯(cuò)誤;答案選B。點(diǎn)睛:本題考查了化學(xué)反應(yīng)與能量變化,明確反應(yīng)熱與反應(yīng)物、生成物總能量的關(guān)系為解答關(guān)鍵,注意掌握蓋斯定律的內(nèi)容及應(yīng)用方法,選項(xiàng)C為解答的易錯(cuò)點(diǎn),注意活化能對(duì)反應(yīng)速率的影響。2、D【詳解】A.氯氣和水反應(yīng)生成鹽酸和次氯酸,鹽酸的酸性強(qiáng)于碳酸,但次氯酸的酸性比碳酸的酸性弱,所以碳酸鈣懸濁液和氯氣反應(yīng)生成氯化鈣和二氧化碳和次氯酸,故錯(cuò)誤;B.氫氧化鋁能溶于氫氧化鈉,但不溶于氨水,故錯(cuò)誤;C.鐵離子和碘離子發(fā)生氧化還原反應(yīng),故錯(cuò)誤;D.氫氧化鈣和過量的二氧化碳反應(yīng)生成碳酸氫鈣,氫氧化鈣和過量的二氧化硫反應(yīng)生成亞硫酸氫鈣,故正確。故選D。.3、D【解析】X、Y、Z、M、W、N六種元素的原子序數(shù)依次增大,其中X、Y、Z、M、W為五種短周期元素,N是用量最多的金屬元素,N是Fe。X元素的某種核素?zé)o中子,X是H。W原子核外電子數(shù)是M原子最外層電子數(shù)的2倍,根據(jù)Y、Z、M、W在周期表中的相對(duì)位置可知W是Si,M是F,Z是O,Y是N。A.同周期自左向右原子半徑逐漸減小,同主族自上而下原子半徑逐漸增大,則原子半徑:W>Y>Z>M>X,A正確;B.N的一種氧化物三氧化二鐵可用作油漆和涂料,B正確;C.氟元素非金屬性強(qiáng)于氧元素,則熱穩(wěn)定性:XM>X2Z,C正確;D.水中氫原子不滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),D錯(cuò)誤,答案選D。4、B【解析】A.SO2在空氣中形成硫酸型酸雨的離子方程式為:2SO2+O2+2H2O=4H++2SO42-,故A正確;B.少量SO2與NaOH溶液反應(yīng),生成亞硫酸鈉和水,離子反應(yīng)為:SO2+2OH-=SO32-+H2O,故B錯(cuò)誤;C.NaOH溶液緩慢吸收過量SO2發(fā)生:SO2+2OH-=SO32-+H2O、SO2+SO32-+H2O=2HSO3-,故C正確;D.n(SO2):n(NaOH)=1:2時(shí),生成Na2SO3溶液pH>7,Na2SO3發(fā)生水解,溶液顯堿性:SO32-+H2O?HSO3-+OH-故D正確;本題答案為B。5、D【詳解】A.工業(yè)中用氮?dú)夂蜌錃夥磻?yīng)合成氨,再生產(chǎn)硝酸,與題意不符,A錯(cuò)誤;B.工業(yè)中用電解熔融的氯化鎂制取單質(zhì)鎂,與題意不符,B錯(cuò)誤;C.工業(yè)中,硫與氧氣反應(yīng)生成的為二氧化硫,與題意不符,C錯(cuò)誤;D.用電解飽和食鹽水制取氯氣,再與石灰乳反應(yīng)制取漂白粉,符合題意,D正確;答案為D。6、C【解析】H2S和H2SO3均為二元酸且d點(diǎn)溶液酸性比a點(diǎn)強(qiáng),故d點(diǎn)溶液導(dǎo)電性強(qiáng),A項(xiàng)錯(cuò)誤;d點(diǎn)時(shí),亞硫酸濃度約是0.1mol/L,酸性比同濃度硫化氫強(qiáng),H2S的酸性比H2SO3弱,B項(xiàng)錯(cuò)誤;向d點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中加入Ba(NO3)2溶液,因d點(diǎn)的亞硫酸會(huì)電離出氫離子結(jié)合硝酸鋇電離出的硝酸根形成硝酸,具有強(qiáng)氧化性,將亞硫酸根氧化為硫酸根,故產(chǎn)生BaSO4白色沉淀,C項(xiàng)正確;b點(diǎn)時(shí)H2S恰好反應(yīng),消耗SO2為0.112mL÷22.4L/mol=0.005mol,依據(jù)反應(yīng)2H2S+SO2=3S↓+2H2O可知,n(H2S)=0.005mol×2=0.01mol,則c(H2S)=0.01mol÷0.1L=0.1mol/L,可算出c(H2S)為0.1mol·L-1,D項(xiàng)錯(cuò)誤;7、B【詳解】A.原子半徑Cl>F,原子半徑越大,則其形成的化學(xué)鍵的鍵長就越大,所以鍵長:Si-F<Si-Cl,A錯(cuò)誤;B.形成化學(xué)鍵的原子半徑越小,原子之間的結(jié)合力就越強(qiáng),鍵能就越大。由于原子半徑:Cl>F,所以鍵能Si-F>Si-Cl,B正確;C.SiF4、SiCl4都是由分子構(gòu)成的物質(zhì),結(jié)構(gòu)相似,物質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量越大,分子間作用力就越大,克服分子間作用力使物質(zhì)氣化需要的能量就越大,即物質(zhì)的沸點(diǎn)越高。由于相對(duì)分子質(zhì)量:SiF4<SiCl4,所以物質(zhì)的沸點(diǎn):SiF4<SiCl4,C錯(cuò)誤;D.元素的非金屬性越強(qiáng),與同種元素的原子形成的共價(jià)鍵的極性就越強(qiáng),共用電子對(duì)偏離程度就越大。由于元素的非金屬性:F>Cl,所以共用電子對(duì)偏移程度:Si-Cl<Si-F,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是B。8、B【詳解】A.從海水中獲取氯化鎂需要加入氫氧化鈣,反應(yīng)生成氫氧化鎂沉淀,沉淀溶于鹽酸即可,故不涉及氧化還原反應(yīng),故錯(cuò)誤;B.煤的氣化是將煤這種固體燃料變?yōu)橐谎趸己蜌錃?,屬于氧化還原反應(yīng),液化是指一氧化碳和氫氣反應(yīng)生成甲醇等,也屬于氧化還原反應(yīng),故正確;C.泡沫滅火器的原理為Al2(SO4)3+6NaHCO3==3Na2SO4+2Al(OH)3↓+6CO2↑,不屬于氧化還原反應(yīng),故錯(cuò)誤;D.鋁土礦用強(qiáng)堿溶解的過程中涉及氧化鋁溶于氫氧化鈉生成偏鋁酸鈉和水,不屬于氧化還原反應(yīng),故錯(cuò)誤。故選B。9、A【解析】A、合成氨的反應(yīng)是一個(gè)放熱反應(yīng),溫度升高平衡逆向移動(dòng),氨氣的產(chǎn)率降低,故選擇500℃左右的溫度不是考慮平衡的移動(dòng),而是考慮反應(yīng)的速率和催化劑的活性,所以A選項(xiàng)與勒沙特列原理無關(guān),A正確。B、濃磷酸與KBr反應(yīng)制備HBr氣體的反應(yīng)中,生成的HBr為氣體,及時(shí)將HBr氣體排出,降低生成物的濃度,平衡正向移動(dòng),符合勒沙特列原理,B錯(cuò)誤。C、Cl2溶于水發(fā)生反應(yīng):Cl2+H2OHCl+HClO,這是一個(gè)可逆反應(yīng),飽和食鹽水中Cl-濃度較大,使上述平衡逆向移動(dòng),而減少Cl2的溶解,符合勒沙特列原理,C錯(cuò)誤。D、增大一種反應(yīng)物的濃度可以使平衡正向移動(dòng),導(dǎo)致另一種反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率提高,符合勒沙特列原理,D錯(cuò)誤。正確答案為A?!军c(diǎn)睛】許多學(xué)生不選答案A,認(rèn)為只要溫度改變就符合勒沙特列原理,而不從實(shí)際情況考慮。合成氨的反應(yīng)中,該反應(yīng)為放熱反應(yīng),從理論上考慮,溫度越低氨氣的產(chǎn)率越高,這對(duì)氨氣的生成是有利的,但溫度過低,反應(yīng)速率過慢,且催化劑達(dá)不到其最佳的活性,故不選擇室溫而選擇500℃左右,主要是從反應(yīng)速率和催化劑的角度來考慮的。10、B【分析】四種短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,X的原子半徑是短周期主族元素原子中最大的,則X為Na;由原子序數(shù)可知,Y、Z處于第三周期,而Z與X(鈉)形成的離子化合物的水溶液呈中性,則Z為Cl;W、X的簡單離子具有相同電子層結(jié)構(gòu),且W與Y同族,W在第二周期且是非金屬元素,W可能是N或O,則對(duì)應(yīng)的Y為P或S?!驹斀狻坑缮鲜龇治隹芍?,W為N或O,X為Na,Y為P或S,Z為Cl,A.X與W的離子電子層結(jié)構(gòu)相同,簡單離子半徑:,故A錯(cuò)誤;B.W與X形成的化合物Na3N、Na2O、Na2O2溶于水后溶液呈堿性,故B正確;C.W與Y同族,氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性:,故C錯(cuò)誤;D.Y、Z處于第三周期,最高價(jià)氧化物的水化物的酸性取決于非金屬性,故:,故D錯(cuò)誤;故選B。11、A【解析】A.鋁在反應(yīng)中失去3個(gè)電子,等質(zhì)量的鋁分別與足量Fe2O3或Fe3O4發(fā)生鋁熱反應(yīng)時(shí),轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目相等,A正確;B.硫酸的密度隨濃度的增大而增大,質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為40%和60%的硫酸溶液等體積混合,所得溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于50%,B錯(cuò)誤;C.金屬鈉著火時(shí)生成過氧化鈉,過氧化鈉與CO2反應(yīng)生成氧氣,不能用泡沫滅火器滅火,C錯(cuò)誤;D.鹽酸易揮發(fā),洗滌做焰色反應(yīng)的鉑絲,可選用稀鹽酸,不能選擇稀硫酸,D錯(cuò)誤,答案選A。點(diǎn)睛:選項(xiàng)B是解答的難點(diǎn),注意掌握兩種同溶質(zhì)溶液等質(zhì)量混合、等體積混合時(shí)質(zhì)量分?jǐn)?shù)的判定:①等質(zhì)量混合:兩種同溶質(zhì)溶液(或某溶液與水)等質(zhì)量混合時(shí),w混=。②等體積混合:兩種同溶質(zhì)溶液(或某溶液與水)等體積混合時(shí),a、若相混合的兩種液體的密度比水的密度小,則w混<,如氨、乙醇等少數(shù)溶質(zhì)形成的溶液;b、若相混合的兩種液體的密度比水的密度大,則w混>。如H2SO4、HNO3、NaOH、NaCl等大多數(shù)溶質(zhì)形成的溶液。12、A【解析】A.正確;B.各物質(zhì)的聚集狀態(tài)沒有標(biāo)明,B錯(cuò);C.放熱反應(yīng)放出熱量用“+”,C錯(cuò);D.碳完全燃燒生成的是二氧化碳,所以D錯(cuò)。13、D【詳解】A.用于漂白紙漿,利用的是SO2的漂白性,A錯(cuò)誤;B.Si能導(dǎo)電,可用作半導(dǎo)體材料,B錯(cuò)誤;C.FeCl3溶液具有較強(qiáng)的氧化性,可用于蝕刻銅制的電路板,C錯(cuò)誤;D.漂白液中含有強(qiáng)氧化性物質(zhì),可作漂白劑和消毒劑,D正確。故選D。14、B【詳解】A.含有NA個(gè)氦原子的氦氣的物質(zhì)的量為1mol,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下體積為22.4L,故A錯(cuò)誤;B.25℃、時(shí),64gSO2的物質(zhì)的量為1mol,含有的原子數(shù)為3NA,故B正確;C.常溫常壓下,11.2LCl2的物質(zhì)的量不為0.5mol,所含分子數(shù)不為0.5NA,故C錯(cuò)誤;D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下水不為氣體,不能用標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氣體摩爾體積進(jìn)行計(jì)算,故D錯(cuò)誤;綜上所述答案為B。15、B【詳解】A.根據(jù)N守恒可計(jì)算出x=3,A錯(cuò)誤;B.28molHNO3反應(yīng),降為+2價(jià)的N只有1mol,每生成1molNO轉(zhuǎn)移電子數(shù)為3mol,B正確。C.Fe失電子數(shù)為3,HNO3表現(xiàn)氧化性和酸性,C錯(cuò)誤;D.Fe3O4可看成是FeO·Fe2O3,所以3molFe3O4反應(yīng),化合價(jià)升為+3價(jià)的Fe只有3mol,D錯(cuò)誤;故答案選B。16、D【詳解】強(qiáng)酸性溶液,一定不含、;加入硝酸鋇,有白色沉淀生成,說明一定含有;加入硝酸鋇,有氣體生成,說明一定含有還原性離子Fe2+,生成的氣體A是NO,D是NO2,E是HNO3;溶液B一定含有Fe3+、Ba2+,加入氫氧化鈉生成沉淀Fe(OH)3,同時(shí)生成氣體F,F(xiàn)是NH3,說明原溶液含有;溶液H一定含有Ba2+,通入二氧化碳?xì)怏w,生成沉淀I,則I是碳酸鋇或碳酸鋇和Al(OH)3的混合物,則原溶液可能含有Al3+。根據(jù)分析,A.氣體A是NO,故A錯(cuò)誤;B.X溶液中可能含有Al3+,故B錯(cuò)誤;C.溶液E是硝酸、氣體F是氨氣,發(fā)生反應(yīng)生成硝酸銨,故C錯(cuò)誤;D.X溶液中一定有Fe2+、、,一定不含、,不能確定的離子是Al3+和Cl-,故D正確。17、B【詳解】(1)一份滴入酸性高錳酸鉀溶液,發(fā)現(xiàn)高錳酸鉀溶液褪色,說明含有Fe2+、SO32-中的一種,二者不共存,所以不能同時(shí)存在;(2)另一份加入氯化鋇固體,產(chǎn)生不溶于水的沉淀,至少含有SO42-、SO32-中的一種。分兩種情況討論:若存在Fe2+,則不存在SO32-,一定有SO42-,由于離子的物質(zhì)的量相等,所以只有Fe2+和SO42-;若存在SO32-,則Fe2+和Fe3+都不存在,根據(jù)電荷守恒,陽離子K+、Na+都必須存在,沒有SO42-,即存在的離子是K+、Na+和SO32-。在兩種情況下,都一定不存在Fe3+。故選B。18、A【解析】A.兩溶液c(Cl-)相同,可排除氯離子的影響,c(Fe3+)比c(Cu2+)小,也排除了濃度的影響,而右邊產(chǎn)生的氣泡快,說明催化活性:Fe3+>Cu2+,故A正確;B.生成的溴蒸汽中混有氯氣,氯氣和溴蒸汽均能氧化KI生成碘,所以不能說明氧化性Br2>I2,故B錯(cuò)誤;C.2ml的AgCl懸濁液,滴加2-3滴NaBr后,有淡黃色沉淀,此時(shí)溶液中還含有大量的AgCl,再滴2-3滴NaI溶液,有黃色沉淀,可能是AgCl轉(zhuǎn)化成了AgI,則不能證明Ksp:AgBr>AgI,故C錯(cuò)誤;D.生成的CO2會(huì)混有HCI,所以不能說明碳酸的酸性不硅酸的酸性強(qiáng),則不能證明非金屬性C>Si,故D錯(cuò)誤;本題答案為A。19、D【詳解】A.金屬離子中的中間價(jià)態(tài)離子,比如Fe2+,既有氧化性又有還原性,A錯(cuò);B.常溫下金屬汞呈液態(tài),B錯(cuò);C.有的金屬元素存在變價(jià),比如Fe、Cu等,C錯(cuò);D.大多數(shù)金屬單質(zhì)有良好的導(dǎo)電性,是電的良導(dǎo)體,D正確。答案選D?!军c(diǎn)睛】20、C【解析】①應(yīng)該把濃硫酸注入水中進(jìn)行稀釋,①錯(cuò)誤;②鈉、鎂、鋁的金屬性逐漸減弱,最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的堿性逐漸減弱,②正確;③工業(yè)上分別電解熔融的氯化鎂、氧化鋁冶煉金屬鎂和鋁,③錯(cuò)誤;④澄清的石灰水中滴加碳酸鈉溶液、碳酸氫鈉溶液均有白色沉淀碳酸鈣產(chǎn)生,④錯(cuò)誤;⑤鐵能與硫酸銅溶液發(fā)生置換反應(yīng)生成硫酸亞鐵和銅,因此用鐵制容器盛放硫酸銅溶液,容器易被腐蝕,⑤正確;⑥生鐵和鋼中均含有碳元素,不可能都完全溶解在足量的鹽酸中,⑥錯(cuò)誤,答案選C。21、A【分析】電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電性與離子濃度及所帶電荷數(shù)有關(guān),離子濃度越大,電荷數(shù)越多,其導(dǎo)電性越強(qiáng)。由于此題各離子所帶電荷數(shù)一樣,所以只需考慮離子濃度?!驹斀狻緼.ab段發(fā)生反應(yīng):,離子的量幾乎不變,但由于溶液總體積增大,離子濃度相應(yīng)減小,所以其導(dǎo)電能力下降,故A正確;B.bc段為醋酸與一水合氨反應(yīng),一水合氨為弱電解質(zhì),與醋酸反應(yīng)生成醋酸銨,為強(qiáng)電解質(zhì),溶液導(dǎo)電性增強(qiáng),但書寫離子方程式時(shí)一水合氨不可拆分,因此反應(yīng)的離子方程式為:,故B錯(cuò)誤;C.cd段繼續(xù)滴加醋酸,此時(shí)溶液中氨水和氫氧化鈉已反應(yīng)完,醋酸電離程度很小,離子個(gè)數(shù)增加很少,但體積增大比較多,離子濃度降低,導(dǎo)致導(dǎo)電性下降,故C錯(cuò)誤;D.隨著醋酸的滴加,溶液體積不斷增大,離子濃度持續(xù)減小,導(dǎo)電性下降,故D錯(cuò)誤;故選A。22、C【詳解】A.從海水中獲取淡水歷史最悠久的方法是蒸餾,故A錯(cuò)誤;B.提取海帶中的碘元素不需要溶液蒸發(fā),不需要蒸發(fā)皿,故B錯(cuò)誤;C.用SO2溶液吸收從苦鹵中吹出的單質(zhì)溴時(shí),利用二氧化硫還原性和溴單質(zhì)發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成溴化氫和硫酸,發(fā)生的離子反應(yīng)是Br2+SO2+2H2O═4H++SO42-+2Br-,故C正確;D.海水提取鎂單質(zhì)的過程中發(fā)生的反應(yīng)有:CaCO3CaO+CO2↑、CaO+H2O=Ca(OH)2、Mg2++2OH-=Mg(OH)2↓、Mg(OH)2+2HCl=MgCl2+2H2O、MgCl2(熔融)Mg+Cl2↑,所以涉及的反應(yīng)有化合反應(yīng)、復(fù)分解反應(yīng)和分解反應(yīng),不涉及置換反應(yīng),故D錯(cuò)誤;故選C。【點(diǎn)晴】本題考查了海水資源的綜合利用,主要是海水獲取淡水、提取碘單質(zhì)、金屬鎂、溴單質(zhì)等生產(chǎn)流程的分析判斷,掌握基礎(chǔ)是解題關(guān)鍵。海水中含有大量的化學(xué)物質(zhì),可從海水中提取大量的食鹽、鎂、溴、碘、鉀等有用物質(zhì),海水素有“液體工業(yè)原料”之美譽(yù)?;A(chǔ)知識(shí)有:海水曬鹽;氯堿工業(yè);海水提溴流程;海水提鎂流程。二、非選擇題(共84分)23、8氧化反應(yīng)abdn防止碳碳雙鍵被氧化(或:保護(hù)碳碳雙鍵,使之不被氧化)-OH、-Cl+H2O+C2H5OH【分析】苯丙醛和甲醛發(fā)生反應(yīng)生成F,由題中信息可知F結(jié)構(gòu)簡式為,F(xiàn)和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成G,G的結(jié)構(gòu)簡式為,G被氧氣氧化生成H,醛基氧化為羧基,H的結(jié)構(gòu)簡式為,H和鋅反應(yīng)生成M,M能發(fā)生加聚反應(yīng)生成N,根據(jù)H和鋅反應(yīng)的生成物可知,M的結(jié)構(gòu)簡式為,N的結(jié)構(gòu)簡式為;苯丙醛和三氯乙酸反應(yīng)生成B,由已知信息可知B的結(jié)構(gòu)簡式為,B在氫氧化鈉水溶液中水解、酸化后生成C為,C和甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成E為,據(jù)此分析解答?!驹斀狻?1)①苯丙醛和甲醛發(fā)生信息②中的反應(yīng)生成F,F(xiàn)結(jié)構(gòu)簡式為,F(xiàn)的同分異構(gòu)體中,與F具有相同官能團(tuán)的芳香類有機(jī)物中,含片段且存在順反異構(gòu)的有:可以在碳碳雙鍵上分別連接、—CH2CHO;、—CHO;、—CH3(醛基苯環(huán)上有鄰、間、對(duì)三種位置變化);、—CHO(甲基苯環(huán)上有鄰、間、對(duì)三種位置變化),共有8種結(jié)構(gòu),答案:;8;②G被氧氣氧化生成H,所以G→H的反應(yīng)類型為氧化反應(yīng),答案:氧化反應(yīng);③X的結(jié)構(gòu)簡式為,a.X中含有醛基,能與銀氨溶液發(fā)生反應(yīng),a正確;b.X中含有醛基和苯環(huán),所以能與氫氣在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng),b正確;c.X中含有溴原子,所以能在堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng),1molX消耗2molNaOH,c錯(cuò)誤;d.加熱條件下,X與NaOH醇溶液發(fā)生消去反應(yīng),雙鍵可出現(xiàn)在不同位置,所以可生成不止一種有機(jī)物,d正確,答案選abd;④一定條件下M發(fā)生加聚反應(yīng)生成N,反應(yīng)的化學(xué)方程式為n,答案:n;⑤已知碳碳雙鍵能被O2氧化,則上述流程中“F→G”和“H→M”兩步的作用是防止碳碳雙鍵被氧化(或:保護(hù)碳碳雙鍵,使之不被氧化),答案:防止碳碳雙鍵被氧化(或:保護(hù)碳碳雙鍵,使之不被氧化);(2)①由分析可知B的結(jié)構(gòu)簡式為,含有羥基和氯原子兩種官能團(tuán),官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡式為-OH、-Cl,答案:-OH、-Cl;②由分析可知E為,C為,E含有酯基,在酸性條件下水解可生成C,反應(yīng)的化學(xué)方程式為+H2O+C2H5OH,答案:+H2O+C2H5OH。24、氫、碳、氮、氧、鈉、氯CO2+2MgC+2MgO2NaOH+Cl2=NaCl+NaClO+H2OCH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-2akJ/mol【分析】A原子的電子層數(shù)與它的核外電子總數(shù)相同,應(yīng)為H元素;B原子的最外層電子數(shù)是次外層的2倍,應(yīng)為C元素;C的氫化物可使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán),應(yīng)為N元素,形成的氫化物為氨氣,為堿性氣體;B和D可以形成兩種氣態(tài)化合物,應(yīng)分別為CO和CO2,則D為O元素;E原子核外電子總數(shù)比B的2倍少1,則E的原子序數(shù)為11,應(yīng)為Na元素;A、B、C、D、E、F都是短周期的元素,它們的原子序數(shù)依次遞增,且F在本周期元素中原子半徑最小,應(yīng)為Cl元素?!驹斀狻?1)綜上所述A、B、C、D、E、F的名稱分別是氫、碳、氮、氧、鈉、氯,因此答案是:氫、碳、氮、氧、鈉、氯;

(2)在A至F元素中含非極性鍵的離子化合物Na2O2,其電子式,因此答案是:。(3)B為C、D為O,由C和O組成的且C和O的質(zhì)量比為3∶8的化合物為CO2,其電子式為,該物質(zhì)與E為Na的同周期相鄰主族元素Mg的單質(zhì)反應(yīng)的化學(xué)方程式為CO2+2MgC+2MgO,因此答案是;CO2+2MgC+2MgO。(4)F單質(zhì)為Cl2與Na的最高價(jià)氧化物的水化物反應(yīng)的化學(xué)方程式為2NaOH+Cl2=NaCl+NaClO+H2O;因此答案是:2NaOH+Cl2=NaCl+NaClO+H2O;(5)BA4為CH4,將8g的CH4完全燃燒后恢復(fù)到室溫,放出熱量akJ,則1molCH4完全燃燒放出2akJ的熱量,則CH4的燃燒熱的熱化學(xué)方程式CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-2akJ/mol,答案:CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-2akJ/mol。25、,OH-+H+===H2O除去殘存的甲苯減少苯甲酸鉀結(jié)晶析出帶來的損失一定體積的乙醇中,配成60℃的飽和溶液,過濾,濾液倒入室溫下一定量的水中【解析】(1)Ⅰ中發(fā)生的主要反應(yīng)為:(未配平),則Ⅳ中向?yàn)V液中滴加濃鹽酸酸化至pH=2,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為,OH-+H+===H2O。(2)反應(yīng)混合物中,苯的沸點(diǎn)較低,所以Ⅱ中蒸餾的目的是除去殘存的甲苯。(3)因?yàn)闇囟仍降停郊姿岬娜芙舛仍叫?,所以Ⅲ中趁熱過濾的目的是減少苯甲酸鉀結(jié)晶析出帶來的損失。(4)Ⅴ中操作是為了提純苯甲酸,除去其中的氯化鉀雜質(zhì),根據(jù)題中信息可知,苯甲酸可溶于乙醇,而氯化鉀難溶,所以可以根據(jù)題中提示,設(shè)計(jì)如下提純步驟:將粗苯甲酸加入一定體積的乙醇中,配成60℃的飽和溶液,過濾,濾液倒入室溫下一定量的水中,結(jié)晶、洗滌、過濾,得到藥用純苯甲酸。點(diǎn)睛:本題主要考查了混合物的分離與提純的方法,難度較大。互溶的物質(zhì)可以根據(jù)其沸點(diǎn)的差異采用蒸餾法分離。利用各組分的溶解性不同,可以采用溶解、過濾法分離。利用溶解度隨溫度變化不同,可以采用結(jié)晶法分離。26、Ca(OH)2+H2O2+6H2O===CaO2·8H2O2H2O22H2O+O2↑(或2Na2O2+2H2O===4NaOH+O2↑)蒸餾燒瓶防止空氣CO2和水蒸氣進(jìn)入裝置C影響產(chǎn)品純度淀粉溶液10.80mg·L-1【解析】(1)①H2O2溶液與過量的Ca(OH)2懸濁液反應(yīng)可制備CaO2·8H2O,其化學(xué)方程式為Ca(OH)2+H2O2+6H2O===CaO2·8H2O。②由題意知,A為氧氣發(fā)生裝置,可以用雙氧水和二氧化錳制取氧氣,也可以用過氧化鈉與水反應(yīng)制取氧氣;B為干燥氧氣的裝置;C為制備過氧化鈣的裝置;D是保護(hù)裝置,防止空氣CO2和水蒸氣進(jìn)入裝置C影響產(chǎn)品純度。所以,裝置A中反應(yīng)的化學(xué)方程式為2H2O22H2O+O2↑(或2Na2O2+2H2O===4NaOH+O2↑),儀器a的名稱為蒸餾燒瓶。裝置D中盛有的液體是濃硫酸,其作用一是觀察氧氣的流速,判斷氧氣通入是否過快及氧氣與鈣反應(yīng)進(jìn)行的程度;二是防止空氣CO2和水蒸氣進(jìn)入裝置C影響產(chǎn)品純度。(2)水產(chǎn)運(yùn)輸中常向水中加一定量CaO2·8H2O作供氧劑,取此水樣100.0mL,測定水中溶氧量,消耗0.01000mol/LNa2S2O2標(biāo)準(zhǔn)溶液13.50mL。因?yàn)榈庥龅矸圩兯{(lán),所以滴定過程中可以使用淀粉溶液作指示劑;根據(jù)反應(yīng)過程發(fā)生的3個(gè)反應(yīng),可以得到關(guān)系式O2~2MnO(OH)2~2I2~4S2O32-,所以n(O2)=14n(S2O32-)=14×13.50×10-3L×0.01000mol/L=3..375×10-5點(diǎn)睛:多步反應(yīng)的計(jì)算,可以根據(jù)關(guān)系式法來進(jìn)行??梢愿鶕?jù)反應(yīng)中電子轉(zhuǎn)移守恒來找關(guān)系式,也可以根據(jù)各步反應(yīng)中的化學(xué)計(jì)量數(shù)找關(guān)系式。27、MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2OcbdClO2-+4Fe2++10H2O=4Fe(OH)3↓+Cl-+8H+Fe2+易被水中溶解的氧氣氧化,4Fe2++O2+10H2O=4Fe(OH)3↓+8H+【分析】由題目中所給信息和實(shí)驗(yàn)裝置圖可知:實(shí)驗(yàn)首先用濃鹽酸和MnO2在加熱條件下反應(yīng)制備Cl2,反應(yīng)的方程式為MnO2+4HCl(濃)MnCl2++Cl2↑+2H2O,經(jīng)除雜、干燥后在D中與亞氯酸鈉固體反應(yīng)生成ClO2,B裝置除去氯氣中的氯化氫,C裝置用濃硫酸進(jìn)行干燥,由于Cl2易溶于CCl4,E用于除去ClO2中的未反應(yīng)的Cl2,最后收集、并處理尾氣。(1)圓底燒瓶中濃鹽酸和MnO2在加熱條件下反應(yīng)制備Cl2,兩者反應(yīng)生成二氯化錳、氯氣、水;(2)氯化氫易揮發(fā),濃鹽酸和MnO2在加熱條件下反應(yīng)制備Cl2,氯氣中混有氯化氫,可用飽和食鹽水除去氣體中混有的HCl雜質(zhì),因氯氣從溶液中制取,所以氯氣中混有水蒸氣,濃硫酸干燥除去水,E用于除去ClO2中的未反應(yīng)的Cl2;(3)ClO2-與Fe2+在pH=5~7的條件下能快速反應(yīng),最終形成紅褐色沉淀,該沉淀為Fe(OH)3,而ClO2-則被還原成Cl-,據(jù)此結(jié)合化合價(jià)升降總數(shù)相等配平該反應(yīng)的離子方程式;(4)Fe2+具有較強(qiáng)還原性,易被水中溶解的氧氣氧化,故實(shí)際向自來水中加入Fe2+的量要高于理論值?!驹斀狻?1)實(shí)驗(yàn)室用濃鹽酸和MnO2在加熱條件下反應(yīng)制備Cl2,濃鹽酸盛裝在分液漏斗中,圓底燒瓶內(nèi)為MnO2,濃鹽酸和MnO2在加熱條件下反應(yīng)生成二氯化錳、氯氣、水,反應(yīng)方程式為:MnO2+4HCl(濃)MnCl2++Cl2↑+2H2O;(2)由于濃鹽酸具有揮發(fā)性,所以在加熱時(shí)制取的氯氣中混有雜質(zhì)HCl和水蒸氣,為制備純凈干燥的氯氣,根據(jù)氯氣不溶于飽和食鹽水的性質(zhì),可用飽和食鹽水除去氣體中混有的HCl雜質(zhì),然后用濃硫酸干燥除去水蒸氣,由于Cl2易溶于CCl4,E用于除去ClO2中的未反應(yīng)的Cl2,所以B、C、E裝置中的試劑依次為:飽和食鹽水、濃硫酸、CCl4,故B、C、E裝置中的試劑序號(hào)依次是cbd;(3)ClO2-與Fe2+在pH=5~7的條件下能快速反應(yīng),最終形成紅褐色沉淀,該沉淀為Fe(OH)3,鐵元素化合價(jià)升高了1,而ClO2-則被還原成Cl-,化合價(jià)降低了4價(jià),根據(jù)氧化還原反應(yīng)中化合價(jià)升降總數(shù)相等,可知Fe2+和Fe(OH)3的系數(shù)為4,ClO2-、Cl-的系數(shù)為1,結(jié)合原子守恒和電荷守恒,該反應(yīng)的離子方程式為:ClO2-+4Fe2++10H2O=4Fe(OH)3↓+Cl-+8H+;(4)由于Fe2+易被水中溶解的氧氣氧化,發(fā)生反應(yīng)為4Fe2++O2+10H2O=4Fe(OH)3↓+8H+,所以實(shí)際向自來水中加入Fe2+的量要高于理論值?!军c(diǎn)睛】本題以實(shí)驗(yàn)室制備ClO2為載體,考查了物質(zhì)制備方案的設(shè)計(jì)的知識(shí),明確實(shí)驗(yàn)?zāi)康?、?shí)驗(yàn)原理為解答關(guān)鍵,注意掌握常見元素化合物性質(zhì),試題有利于提高學(xué)生的分析能力及化學(xué)實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Α?8、高溫SO2+I2+2H2O=4H++2I-+SO42-2HI(g)H2(g)+I2(g)ΔH=+8.7kJ·mol-18H2S8H2+S8正極10.2gT1>T2>T350%5【分析】判斷反應(yīng)能否自發(fā)進(jìn)行,根據(jù)自由能判據(jù)△G=△H-T△S,△G<0才能自發(fā)進(jìn)行;而在分析循環(huán)反應(yīng)的流程圖時(shí),要看箭頭方向和進(jìn)來、出去的物質(zhì),找出循環(huán)的物質(zhì),分析總反應(yīng),上述流程圖中,進(jìn)入的是H2S和CO2,出來的是H2和S8以及CO2,可分析出是H2S分解成了H2和S8?!驹斀狻浚?)反應(yīng)的焓變△H>0,△S>0,要使得△H-T△S<0,則需要在高溫下進(jìn)行反應(yīng),故答案為高溫;(2)①“Bunsen反應(yīng)”是SO2、I2、H2O反應(yīng)生成H2SO4和HI,故離子方程式為SO2+I2+2H2O=4H++2I-+SO42-,故答案為SO2+I2+2H2O=4H++2I-+SO42-;②反應(yīng)熱ΔH=反應(yīng)物鍵能總和-生成物鍵能總和,故2HI(g)?H2(g

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