2026屆河南省南陽市達(dá)標(biāo)名校高二上化學(xué)期中檢測試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2026屆河南省南陽市達(dá)標(biāo)名校高二上化學(xué)期中檢測試題注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑,如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標(biāo)號?;卮鸱沁x擇題時(shí),將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、下列屬于利用新能源的是()①太陽能熱水器②壓縮天然氣動(dòng)力汽車③核能發(fā)電④風(fēng)力發(fā)電A.①②③④ B.①④ C.③④ D.①③④2、堿性電池有容量大,放電電流大的特點(diǎn),被廣泛應(yīng)用。鋅-錳堿性電池以氫氧化鉀溶液為電解液,電池總反應(yīng)式為:Zn+2MnO2+H2O=Zn(OH)2+Mn2O3。下列說法錯(cuò)誤的是A.電池工作時(shí),鋅失去電子B.電池正極的電極反應(yīng)式為2MnO2+H2O+2e-==Mn2O3+2OH-C.外電路中每通過0.2mol電子,鋅的質(zhì)量理論上減少13gD.電池工作時(shí),電子由負(fù)極通過外電路流向正極3、下列事實(shí)不能說明亞硝酸是弱電解質(zhì)的是A.NaNO2溶液的pH大于7B.用HNO2溶液作導(dǎo)電實(shí)驗(yàn),燈泡很暗C.常溫下pH=4的HNO2稀釋10倍pH<5D.常溫下0.1mol/LHNO2溶液的pH為2.14、如圖所示晶體結(jié)構(gòu)是一種具有優(yōu)良的壓電、電光等功能的晶體材料的最小結(jié)構(gòu)單元(晶胞)。晶體內(nèi)與每個(gè)“Ti”緊鄰的鋇原子數(shù)和這種晶體材料的化學(xué)式分別是(各原子所帶電荷均已略去)()A.8;BaTi8O12B.8;BaTiO3C.3;BaTi2O3D.6;BaTiO35、下列物質(zhì)分類正確的是A.豆?jié){、蛋白質(zhì)溶液均屬于膠體 B.H2O、CO2均為電解質(zhì)C.NO、SO3均為酸性氧化物 D.H2S、O2常作還原劑6、對氨水溶液中存在的電離平衡NH3·H2ONH4++OH-,下列敘述正確的是A.加水后,溶液中n(OH—)增大B.加入少量濃鹽酸,溶液中n(OH—)增大C.加入少量濃NaOH溶液,電離平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)D.加入少量NH4Cl固體,溶液中c(NH4+)減少7、已知:2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)ΔH=-566kJ·mol-1Na2O2(s)+CO2(g)=Na2CO3(s)+O2(g)ΔH=-266kJ·mol-1根據(jù)以上熱化學(xué)方程式判斷,下列說法正確的是A.CO的燃燒熱為283kJB.下圖可表示由CO生成CO2的反應(yīng)過程和能量關(guān)系C.2Na2O2(s)+2CO2(s)=2Na2CO3(s)+O2(g)ΔH>-532kJ·mol-1D.CO(g)與Na2O2(s)反應(yīng)放出549kJ熱量時(shí),電子轉(zhuǎn)移數(shù)為6.02×10238、下列方程式書寫正確的是A.H2S在CuSO4溶液中反應(yīng)的離子方程式:Cu2++S2-=CuS↓B.H2SO3的電離方程式:H2SO32H++SO32-C.HCO3-的水解方程式:HCO3-+H2OH2CO3+OH-D.CaCO3的電離方程式:CaCO3Ca2++CO32-9、已知常溫下,HCOOH(甲酸)比NH3?H2O電離常數(shù)大。向10mL0.1mol/LHCOOH中滴加同濃度的氨水,有關(guān)敘述正確的是()A.滴加過程中水的電離程度始終增大B.當(dāng)加入10mLNH3?H2O時(shí),c(NH4+)>c(HCOO-)C.當(dāng)兩者恰好中和時(shí),溶液pH=7D.滴加過程中n(HCOOH)與n(HCOO-)之和保持不變10、溫度為T時(shí),向VL的密閉容器中充入一定量的A和B,發(fā)生反應(yīng):A(g)+B(g)C(s)+xD(g)△H>0,容器中A、B、D的物質(zhì)的量濃度隨時(shí)間的變化如下圖所示,下列說法不正確的是A.反應(yīng)在前10min的平均反應(yīng)速率v(B)=0.15mol/(L·min)B.該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式K=C.若平衡時(shí)保持溫度不變,壓縮容器體積平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)D.反應(yīng)至15min時(shí),改變的反應(yīng)條件是降低溫度11、pH=2的A、B兩種酸溶液各1mL,分別加水稀釋到1000mL,其中pH與溶液體積V的關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是()A.A、B兩酸溶液的物質(zhì)的量濃度一定相等B.稀釋后,A酸溶液的酸性比B酸溶液強(qiáng)C.a(chǎn)=5時(shí),A是強(qiáng)酸,B是弱酸D.若a小于5,則A、B都是弱酸,且A的酸性弱于B12、在一定溫度下的恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng):2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g),下列證據(jù)不能說明反應(yīng)一定達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是A.c(SO2):c(O2):c(SO3)=2:1:2B.容器內(nèi)的壓強(qiáng)不再改變C.SO2的轉(zhuǎn)化率不再改變D.SO3的生成速率與SO3的消耗速率相等13、在高爐中,還原氧化鐵的物質(zhì)是A.二氧化碳B.鐵礦石C.石灰石D.一氧化碳14、某無色溶液可能由Na2CO3、MgCl2、NaHCO3、BaCl2中的一種或幾種混合而成。取少量該溶液加入NaOH溶液出現(xiàn)白色沉淀;另取少量該溶液加入稀H2SO4也出現(xiàn)白色沉淀,并放出氣體。據(jù)此分析,下述組合判斷正確的是:①肯定有BaCl2②肯定有MgCl2③肯定有NaHCO3④肯定有NaHCO3或Na2CO3⑤肯定沒有MgCl2A.①②③ B.①③ C.②④ D.①③⑤15、物質(zhì)的量濃度相同的以下溶液:①NH4HSO4②(NH4)2CO3③NH4Fe(SO4)2④NH4NO3⑤NH4HCO3,c(NH)由大到小的順序?yàn)椋ǎ〢.②①③④⑤B.③①④②⑤C.①③④⑤②D.①④②⑤③16、在一定溫度下,反應(yīng)H2(g)+X2(g)HX(g)的平衡常數(shù)為10。若將1.0mol的HX(g)通入體積為1.0L的密閉容器中,在該溫度時(shí)HX(g)的最大分解率接近于()A.5% B.25% C.17% D.33%二、非選擇題(本題包括5小題)17、2020年1月31日《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》(NEJM)在線發(fā)表了一篇關(guān)于瑞德西韋(Remdesivir)成功治愈美國首例新型冠狀病毒(2019-nCoV)確診病例的論文,因此瑞德西韋藥物在抗疫治療方面引起廣泛關(guān)注,該藥物的中間體M合成路線如下:已知:①R—COOH②A→B發(fā)生加成反應(yīng)(1)物質(zhì)A的化學(xué)名稱為___________,G中含氧官能團(tuán)名稱是__________。(2)由D→E的反應(yīng)類型為_____________。(3)H→K的流程中,加入CH3COCl的目的是__________。(4)J一種同分異構(gòu)體同時(shí)滿足下列條件,寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_____________。①能發(fā)生銀鏡反應(yīng),且水解后的產(chǎn)物遇FeCl3溶液顯紫色;②其核磁共振氫譜有4種吸收峰。(5)根據(jù)已有知識并結(jié)合相關(guān)信息,寫出以乙醇為原料制備的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干)。___________________。18、有機(jī)玻璃是一種重要的塑料,有機(jī)玻璃的單體A(C5H8O2)不溶于水,并可以發(fā)生以下變化。請回答:(1)B分子中含有的官能團(tuán)是________________、__________________________。(2)由B轉(zhuǎn)化為C的反應(yīng)屬于_________________________________________選填序號)。①氧化反應(yīng)②還原反應(yīng)③加成反應(yīng)④取代反應(yīng)(3)C的一氯代物D有兩種,C的結(jié)構(gòu)簡式是_____________________。(4)由A生成B的化學(xué)方程式是_____________________________。(5)有機(jī)玻璃的結(jié)構(gòu)簡式是____________________________-。19、鹽酸與50mL0.55mol/LNaOH溶液在下圖所示的裝置中進(jìn)行中和反應(yīng)。通過測定反應(yīng)過程中所放出的熱量可計(jì)算中和熱?;卮鹣铝袉栴}:(1)從實(shí)驗(yàn)裝置上看,圖中尚缺少的一種玻璃用品是__________。(2)燒杯間填滿碎紙條的作用是__________。(3)大燒杯上如不蓋硬紙板,求得的中和熱數(shù)值__________(填“偏大”、“偏小”或“無影響”)。(4)實(shí)驗(yàn)中改用60mL0.50mol/L鹽酸跟50mL0.55mol/LNaOH溶液進(jìn)行反應(yīng),與上述實(shí)驗(yàn)相比,所放出的熱量__________(填“相等”或“不相等”),所求中和熱________(填“相等”或“不相等”)。(5)若三次平行操作測得數(shù)據(jù)中起始時(shí)鹽酸與燒堿溶液平均溫度相同,而終止溫度與起始溫度差t2—t1分別為2.2℃、2.4℃、3.4℃,則最終代入計(jì)算式的溫差均值為__________。20、用50mL0.50mol/L鹽酸與50mL0.55mol/LNaOH溶液在如圖所示的裝置中進(jìn)行中和反應(yīng)。通過測定反應(yīng)過程中所放出的熱量可計(jì)算中和熱?;卮鹣铝袉栴}:(1)在操作正確的前提下,提高中和熱測定準(zhǔn)確性的關(guān)鍵是_________(2)做1次完整的中和熱測定實(shí)驗(yàn),溫度計(jì)需使用________次,某同學(xué)為了省去清洗溫度計(jì)的麻煩,建議實(shí)驗(yàn)時(shí)使用兩支溫度計(jì)分別測量酸和堿的溫度,你是否同意該同學(xué)的觀點(diǎn),為什么?__________,_____________________________(3)如果用60mL0.50mol/L鹽酸與50mL0.55mol/LNaOH溶液進(jìn)行反應(yīng),與上述實(shí)驗(yàn)相比,所放出的熱量__________(填“相等、不相等”),所求中和熱__________(填“相等、不相等”),簡述理由___________。21、氮元素的氫化物和氧化物在工業(yè)生產(chǎn)和國防建設(shè)中都有廣泛應(yīng)用,回答下列問題:(1)氮元素原子的L層電子數(shù)為_____;(2)肼N2H4(l)可作為火箭發(fā)動(dòng)機(jī)的燃料,與氧化劑N2O4(g)反應(yīng)生成N2和水蒸氣。已知:①N2(g)+2O2(g)=N2O4(g)ΔH1=-19.5kJ/mol②N2H4(l)+O2(g)=N2(g)+2H2O(g)ΔH2=-534.2kJ/mol寫出N2H4(l)和N2O4(g)反應(yīng)的熱化學(xué)方程式_____;(3)已知液態(tài)水的汽化焓為+44.0kJ/mol,寫出表示肼燃燒熱的熱化學(xué)方程式_____;(提示:肼與氧氣完全燃燒生成N2和H2O)(4)氣態(tài)N2O4中存在如下平衡:N2O4(g)?2NO2(g)ΔH=+57.2kJ/mol。若實(shí)驗(yàn)室制備的N2O4(g)中含有少量NO2(g),則實(shí)驗(yàn)測得肼和N2O4的反應(yīng)熱將比標(biāo)準(zhǔn)值_____(填“偏大”或“偏小”);(5)肼—N2O4燃料電池是一種堿性電池,以KOH為電解質(zhì)溶液,該電池放電時(shí),負(fù)極的反應(yīng)式為_____;

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、D【詳解】①太陽能熱水器利用太陽能集熱,太陽能屬于新能源;②壓縮天然氣動(dòng)力汽車?yán)脡嚎s天然氣,天然氣為傳統(tǒng)能源;③核能發(fā)電利用核能,核能為新能源;④風(fēng)力發(fā)電利用風(fēng)能,風(fēng)能為新能源;綜上所述,①③④為新能源,D滿足題意。答案選D。2、C【解析】試題分析:A、根據(jù)原電池的工作原理,化合價(jià)升高失電子的作負(fù)極,分析電極反應(yīng)方程式,鋅的價(jià)態(tài)升高,鋅失電子,說法正確;B、負(fù)極電極反應(yīng)式:Zn+2OH--2e-=Zn(OH)2,總電極反應(yīng)式減去負(fù)極電極反應(yīng)式:正極:2MnO2+H2O+2e-==Mn2O3+2OH-,正確;C、根據(jù)Zn+2OH--2e-=Zn(OH)2,外電路轉(zhuǎn)移0.2mole-消耗鋅的質(zhì)量為6.5g,錯(cuò)誤;D、根據(jù)原電池的工作原理,外電路電子從負(fù)極流向正極,正確。選項(xiàng)C符合題意。考點(diǎn):考查原電池的工作原理、電極反應(yīng)式的書寫。3、B【解析】能說明亞硝酸(HNO2)為弱電解質(zhì),可證明亞硝酸不能完全電離、存在電離平衡或?qū)?yīng)的強(qiáng)堿鹽溶液呈堿性。【詳解】A項(xiàng)、亞硝酸鈉是強(qiáng)堿弱酸鹽,溶液的pH大于7能說明亞硝酸是弱酸,故A正確;B項(xiàng)、用亞硝酸做導(dǎo)電實(shí)驗(yàn)時(shí),燈泡很暗,由于濃度未知,則不能證明為弱電解質(zhì),故B錯(cuò)誤;C項(xiàng)、常溫下pH=4的HNO2稀釋10倍PH<5,說明亞硝酸溶液中存在亞硝酸的電離平衡,則亞硝酸是弱酸,故C正確;D項(xiàng)、0.1mol/L的亞硝酸水溶液的PH=2.1,說明亞硝酸不能完全電離,為弱電解質(zhì),故D正確。故選B。【點(diǎn)睛】本題考查弱電解質(zhì)的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的評價(jià),側(cè)重考查實(shí)驗(yàn)評價(jià)能力和分析能力,注意把握弱電解質(zhì)的電離特點(diǎn)和實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的角度。4、B【解析】1個(gè)晶胞中1個(gè)Ti與1個(gè)Ba原子緊鄰,在整個(gè)晶體結(jié)構(gòu)中位于頂點(diǎn)的1個(gè)Ti被8個(gè)晶胞共用,所以與每個(gè)Ti相鄰的Ba原子數(shù)為8;根據(jù)晶胞的結(jié)構(gòu):該晶胞中含有Ba原子數(shù)為1,Ti原子數(shù)為8×1/8=1,O原子位于棱上,1個(gè)O被4個(gè)晶胞共用,因此含有O原子數(shù)為12×1/4=3,因此晶體材料的化學(xué)式為BaTiO3;B選項(xiàng)正確;綜上所述,本題選B。【點(diǎn)睛】用均攤法求晶體中粒子個(gè)數(shù)比的方法是:

(1)處于頂點(diǎn)的粒子,同時(shí)為8個(gè)晶胞所共有,每個(gè)粒子有1/8屬于該晶胞。

(2)處于棱上的粒子,同時(shí)為4個(gè)晶胞共有,每個(gè)粒子有1/4屬于該晶胞。

(3)處于面上的粒子,同時(shí)為2個(gè)晶胞共有,每個(gè)粒子共有1/2屬于該晶胞。

(4)處于晶胞內(nèi)部的粒子,則完全屬于該晶胞。5、A【詳解】A.分散質(zhì)粒子直徑介于1-100nm之間的為膠體,豆?jié){、蛋白質(zhì)溶液均屬于膠體,故A正確;B.H2O是弱電解質(zhì),CO2屬于非電解質(zhì),故B錯(cuò)誤;C.SO3為酸性氧化物,NO是不成鹽氧化物,故C錯(cuò)誤;D.H2S中S的化合價(jià)為最低價(jià),是常見的還原劑,O2是常見的氧化劑,故D錯(cuò)誤;故選A?!军c(diǎn)睛】本題的易錯(cuò)點(diǎn)為B,要注意二氧化碳的水溶液能夠?qū)щ姡欠磻?yīng)生成的碳酸能夠電離,而二氧化碳不能電離。6、A【解析】加水稀釋時(shí),促進(jìn)氨水電離,c(OH-)減小,n(OH-)增大;加入少量濃鹽酸,氫離子和氫氧根離子反應(yīng)生成水,c(OH-)減??;加入少量濃NaOH溶液,溶液中c(OH-)增大,則抑制一水合氨電離;加入少量NH4Cl固體,c(NH4+)增大,平衡左移?!驹斀狻緼項(xiàng),加水使NH3·H2O電離平衡右移,n(OH-)增大;B項(xiàng),加入少量濃鹽酸使c(OH-)減??;C項(xiàng),加入濃NaOH溶液,電離平衡向左移動(dòng);D項(xiàng),加NH4Cl固體,c(NH4+)增大?!军c(diǎn)睛】本題考查了弱電解質(zhì)的電離,明確影響弱電解質(zhì)電離的因素是解答關(guān)鍵,弱電解質(zhì)的電離是吸熱反應(yīng),降低溫度抑制弱電解質(zhì)電離,向氨水中加入酸促進(jìn)一水合氨電離,加入堿抑制一水合氨電離,加水稀釋促進(jìn)一水合氨電離。7、C【解析】A、2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H=-566kJ/mol,燃燒熱是1mol可燃物完全燃燒生成穩(wěn)定氧化物時(shí)放出熱量,則一氧化碳的燃燒熱為283KJ/mol,單位不對,故A錯(cuò)誤;B、依據(jù)熱化學(xué)方程式,2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H=-566kJ/mol,分析圖象中一氧化碳和二氧化碳物質(zhì)的量為1、1,物質(zhì)的量不符合反應(yīng)物質(zhì)的物質(zhì)的量,故B錯(cuò)誤;C、2Na2O2(s)+2CO2(g)=2Na2CO3(s)+O2(g)△H=-532kJ/mol,CO2(s)變氣體為吸熱的過程,所以本題放出的熱量就少于532kJ,但是△H>-532kJ/mol,即2Na2O2(s)+2CO2(s)=2Na2CO3(s)+O2(g)△H>-532kJ/mol,故C正確;D、根據(jù)蓋斯定律可知Na2O2(s)+CO(g)=Na2CO3(s)△H=-549kJ/mol,所以1molNa2O2反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)是2×6.02×1023=1.204×1024,故D錯(cuò)誤;故答案選C。8、C【解析】A.H2S必須寫化學(xué)式,H2S在CuSO4溶液中反應(yīng)的離子方程式為:Cu2++H2S=CuS↓+2H+,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.多元弱酸分步電離,H2SO3的電離方程式為:H2SO3H++HSO3-、HSO3-H++SO32-,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.HCO3-的水解方程式為:HCO3-+H2OH2CO3+OH-,選項(xiàng)C正確;D.CaCO3是強(qiáng)電解質(zhì),其電離方程式為CaCO3=Ca2++CO32-,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選C。9、D【詳解】A.HCOOH溶液中水的電離被抑制,向HCOOH溶液中加氨水時(shí),HCOOH濃度逐漸減小,HCOOH對水的抑制作用減弱,水的電離程度逐漸增大,隨后生成的HCOONH4的水解反應(yīng),也促進(jìn)水的電離,繼續(xù)加過量的氨水,氨水電離的OH-使水的電離平衡左移,水的電離程度減小,所以整個(gè)過程中水的電離程度先增大后減小,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.當(dāng)加入10mLNH3·H2O時(shí),HCOOH+NH3·H2O=HCOONH4+H2O,恰好反應(yīng),所得溶液是HCOONH4溶液,溶液中存在水解平衡:HCOO-+H2OHCOOH+OH-,NH4++H2ONH3·H2O+H+,因HCOOH比NH3·H2O電離常數(shù)大,NH4+的水解程度比HCOO-大,所以c(NH4+)<c(HCOO-),B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.當(dāng)兩者恰好中和時(shí),HCOOH+NH3·H2O=HCOONH4+H2O,所得溶液是HCOONH4溶液,溶液中存在水解平衡:HCOO-+H2OHCOOH+OH-,NH4++H2ONH3·H2O+H+,因HCOOH比NH3·H2O電離常數(shù)大,NH4+的水解程度比HCOO-大,溶液中c(H+)>c(OH-),溶液顯酸性,pH<7,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.向HCOOH溶液中加氨水,HCOOH的初始物質(zhì)的量沒有變,根據(jù)物料守恒,滴加過程中n(HCOOH)+n(HCOO-)=0.01L×0.1mol/L=0.001mol,D項(xiàng)正確;答案選D?!军c(diǎn)睛】HCOONH4屬于弱酸弱堿鹽,在溶液中弱酸陰離子和弱堿陽離子都發(fā)生水解,HCOOH的電離常數(shù)大,電離常數(shù)越大酸性越強(qiáng),根據(jù)“誰強(qiáng)顯誰性”,所以HCOONH4溶液顯酸性。10、C【詳解】A.由圖象可知,10min時(shí)到達(dá)平衡,平衡時(shí)D的濃度變化量為3mol/L,故v(D)===0.3mol?L-1?min-1,故A錯(cuò)誤;B.由圖可知,平衡時(shí)A、D的濃度變化量分別為1.5mol/L、3mol/L,故1:x=1.5mol/L:3mol/L,所以x=2,C為固體,可逆反應(yīng)A(g)+B(g)C(s)+xD(g)的平衡常數(shù)表達(dá)式K=,故B錯(cuò)誤;C.由圖可知,平衡時(shí)A、D的濃度變化量分別為1.5mol/L、3mol/L,故1:x=1.5mol/L:3mol/L,所以x=2,反應(yīng)前后氣體的體積不變,增大壓強(qiáng)平衡不移動(dòng),故C錯(cuò)誤;D.由圖可知,改變條件瞬間,反應(yīng)混合物的濃度不變,平衡向逆反應(yīng)移動(dòng),該反應(yīng)正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),故改變的條件應(yīng)是降低溫度,故D正確;故選D。【點(diǎn)睛】本題考查化學(xué)平衡圖像及有關(guān)計(jì)算,根據(jù)圖像數(shù)據(jù)確定x值是解題的關(guān)鍵。不同的易錯(cuò)點(diǎn)為B,要注意C的狀態(tài)。11、C【解析】類比強(qiáng)酸、弱酸溶液稀釋過程中pH的變化分析解答?!驹斀狻?mLpH=2的HCl溶液加水稀釋到1000mL,pH=5。1mLpH=2的CH3COOH溶液加水稀釋到1000mL,2<pH<5。故當(dāng)a=5時(shí),A是強(qiáng)酸、B是弱酸(C項(xiàng)正確);當(dāng)a<5時(shí),A、B都是弱酸,且A的酸性強(qiáng)于B(D項(xiàng)錯(cuò)誤);稀釋前,兩溶液pH相同,即已電離濃度相同,A酸性強(qiáng)于B,則A酸溶液中未電離濃度小于B,所以A溶液濃度小于B(A項(xiàng)錯(cuò)誤);稀釋1000倍后,A酸溶液的pH較大,溶液酸性較弱(B項(xiàng)錯(cuò)誤)。本題選C。【點(diǎn)睛】比較兩酸的酸性強(qiáng)弱,即比較它們電離出氫離子的能力大小,可比較電離常數(shù)。比較兩溶液的酸性強(qiáng)弱,即比較氫離子濃度或pH大小。12、A【分析】當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),正逆反應(yīng)速率相等,各物質(zhì)的濃度、百分含量不變?!驹斀狻緼.c(SO2):c

(O2):c(SO3

=2:1:2,只能說明某一時(shí)刻各物質(zhì)的濃度之間的關(guān)系,不能說明各物質(zhì)的物質(zhì)的量濃度不變,A錯(cuò)誤;B.該反應(yīng)為反應(yīng)前后氣體的總量發(fā)生變化的反應(yīng),容器內(nèi)的壓強(qiáng)不再改變時(shí),說明氣體的物質(zhì)的量也不再發(fā)生變化,反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài),

B

正確;C.SO2的轉(zhuǎn)化率不再改變,說明各物質(zhì)的量不變,反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài),C正確;D.SO3的生成速率與SO3的消耗速率相等,說明正、逆反應(yīng)的速率相等,反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài),

D正確;答案選A?!军c(diǎn)睛】根據(jù)化學(xué)平衡狀態(tài)的特征解答,當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),正逆反應(yīng)速率相等,各物質(zhì)的濃度、百分含量不變,以及由此衍生的一些量也不發(fā)生變化,解題時(shí)要注意,選擇判斷的物理量,隨著反應(yīng)的進(jìn)行發(fā)生變化,當(dāng)該物理量由變化到定值時(shí),說明可逆反應(yīng)到達(dá)平衡狀態(tài)。13、D【解析】高爐中,需要加入焦炭,焦炭轉(zhuǎn)化成CO,然后加入氧化鐵,CO還原氧化鐵得到鐵單質(zhì),故D正確。14、B【詳解】根據(jù)原溶液中加H2SO4能產(chǎn)生白色沉淀且放出CO2,推斷原溶液中一定存在BaCl2和NaHCO3,一定不存在Na2CO3;原溶液加入NaOH溶液時(shí),發(fā)生反應(yīng):NaHCO3+NaOH=Na2CO3+H2O,Na2CO3+BaCl2=BaCO3↓+2NaCl,因此根據(jù)原溶液加NaOH產(chǎn)生白色沉淀,不能確定是否存在MgCl2,故選B。15、A【詳解】1mol(NH4)2CO3可以電離出2molNH銨根,其他物質(zhì)均電離出1mol銨根,水解是微弱的,所以②最大;NH4HSO4會電離出氫離子抑制銨根水解,NH4Fe(SO4)2溶液中鐵離子的水解會抑制銨根的水解,但抑制作用沒有NH4HSO4電離出氫離子抑制作用強(qiáng),所以①>③;NH4HCO3溶液中碳酸氫根的水解會促進(jìn)銨根的電離,所以⑤最小,硝酸銨中銨根正常水解,介于③和⑤之間,綜上所述c(NH)由大到小的順序?yàn)棰冖佗邰堍?,故答案為A。16、C【詳解】在一定溫度下,反應(yīng)的平衡常數(shù)為10,則的平衡常數(shù)為0.1,設(shè)HX的分解率為2a,則:,則有,解得,則HX的分解率為,答案為C。二、非選擇題(本題包括5小題)17、乙醛酯基取代保護(hù)酚羥基不被混酸氧化或或【分析】CH3CHO與HCN反應(yīng)生成CH3CH(OH)CN,CH3CH(OH)CN在酸性條件反應(yīng)生成,與Br2反應(yīng)生成,和氨氣反應(yīng)生成E(D中—Br變?yōu)镋中—NH2),E和SOCl2反應(yīng)生成F,F(xiàn)發(fā)生取代反應(yīng)得到G,H和發(fā)生反應(yīng)生成I,I發(fā)生硝化反應(yīng)生成J,J和稀硫酸反應(yīng)生成K,L與K、G發(fā)生反應(yīng)生成最終產(chǎn)物。【詳解】(1)根據(jù)B的結(jié)構(gòu)簡式和A→B發(fā)生加成反應(yīng),得到物質(zhì)A為CH3CHO,其化學(xué)名稱為乙醛,根據(jù)G的結(jié)構(gòu)簡式得到G中含氧官能團(tuán)名稱是酯基;故答案為:乙醛;酯基。(2)根據(jù)D→E和E→F(—COOH變?yōu)?、以及D、E、F的結(jié)構(gòu)簡式得到D→E是—Br變?yōu)椤狽H2,其反應(yīng)類型為取代反應(yīng);故答案為:取代反應(yīng)。(3)H→K的流程中,H加入CH3COCl變?yōu)镮,J變?yōu)镵羥基又變回來了,因此其目的是保護(hù)酚羥基不被混酸氧化;故答案為:保護(hù)酚羥基不被混酸氧化。(4)①能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明含有醛基,且水解后的產(chǎn)物遇FeCl3溶液顯紫色,說明原物質(zhì)有酯基,水解后含有苯酚;②其核磁共振氫譜有4種吸收峰;因此其同分異構(gòu)體為或或;故答案為:或或。(5)是由發(fā)生酯化反應(yīng)得到,乙醇催化氧化變?yōu)橐胰?,CH3CHO與HCN反應(yīng)生成CH3CH(OH)CN,CH3CH(OH)CN在酸性條件下反應(yīng)生成,因此合成路線為,故答案為:?!军c(diǎn)睛】有機(jī)推斷是常考題型,主要考查反應(yīng)類型、官能團(tuán)、有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式、根據(jù)有機(jī)物前后聯(lián)系推斷有機(jī)物,書寫方程式,設(shè)計(jì)流程圖。18、碳碳雙鍵羧基②③CH3CH(CH3)COOHCH2=C(CH3)COOCH3+H2OCH2=C(CH3)COOH+CH3OH【詳解】根據(jù)框圖中信息A能發(fā)生加聚反應(yīng),說明其中含有碳碳雙鍵;同時(shí)A又能水解生成甲醇,說明A屬于酯,B屬于羧酸,因此,B中必然含有羧基﹣COOH;又知A水解過程中破壞的只是酯基,而碳碳雙鍵保留了下來,B中應(yīng)還含有C=C雙鍵,B能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)也說明了B含有C=C雙鍵,根據(jù)A的分子中有5個(gè)碳原子,而它水解又生成了甲醇和B,因此B中有4個(gè)碳原子,B轉(zhuǎn)化成C的過程中沒有碳原子的變化,即C中也只有4個(gè)碳原子,C的一氯代物D有兩種,得出C的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH(CH3)COOH,故B為CH2=C(CH3)COOH,A為CH2=C(CH3)COOCH3,A加聚反應(yīng)生成有機(jī)玻璃,機(jī)玻璃的結(jié)構(gòu)簡式是:,(1)B為CH2=C(CH3)COOH,含有碳碳雙鍵、羧基;(2)CH2=C(CH3)COOH與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CH(CH3)COOH,該反應(yīng)也屬于還原反應(yīng);(3)由上述分析可知,C為CH3CH(CH3)COOH;(4)CH2=C(CH3)COOCH3在濃硫酸、加熱條件下水解生成甲醇與CH2=C(CH3)COOH,反應(yīng)方程式為:CH2=C(CH3)COOCH3+H2OCH2=C(CH3)COOH+CH3OH;(5)CH2=C(CH3)COOCH3發(fā)生加聚反應(yīng)生成有機(jī)玻璃,機(jī)玻璃的結(jié)構(gòu)簡式是:。19、環(huán)形玻璃攪拌棒保溫,減少實(shí)驗(yàn)過程中的熱量損失偏小不相等相等2.3℃【分析】(1)根據(jù)量熱計(jì)的構(gòu)造來判斷該裝置缺少的儀器;(2)中和熱測定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵是保溫工作;(3)若不蓋硬紙板,會有一部分熱量散失;(4)反應(yīng)放出的熱量和所用酸以及堿的量的多少有關(guān),結(jié)合中和熱的概念分析判斷;(5)先判斷數(shù)據(jù)的有效性,再求出溫度差的平均值?!驹斀狻?1)根據(jù)量熱計(jì)的構(gòu)造可知,該裝置缺少的儀器是環(huán)形玻璃攪拌棒,故答案為:環(huán)形玻璃攪拌棒;(2)中和熱測定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵是保溫工作,大小燒杯之間填滿碎紙條,可以起到保溫的作用,減少實(shí)驗(yàn)過程中的熱量損失,故答案為:保溫,減少實(shí)驗(yàn)過程中的熱量損失;(3)大燒杯上如不蓋硬紙板,會有一部分熱量散失,測得的熱量會減少,求得的中和熱數(shù)值將會偏小,故答案為:偏?。?4)反應(yīng)放出的熱量和所用酸以及堿的量的多少有關(guān),若用60mL0.50mol/L鹽酸跟50mL0.55mol/LNaOH溶液進(jìn)行反應(yīng),與上述實(shí)驗(yàn)相比,生成水的量增多,則放出的熱量增多,但中和熱是強(qiáng)酸和強(qiáng)堿反應(yīng)生成1mol水時(shí)放出的熱量,與酸堿的用量無關(guān),所以用60mL0.50mol/L鹽酸跟50mL0.55mol/LNaOH溶液進(jìn)行上述實(shí)驗(yàn),測得中和熱的數(shù)值相等,故答案為:不相等;相等;(5)三次溫度差分別為:2.2℃、2.4℃、3.4℃,第三組數(shù)據(jù)誤差較大,舍去,溫度差的平均值==2.3℃;故答案為:2.3℃。20、保溫3不同意因?yàn)椴煌臏囟扔?jì)誤差不同不相等相等因?yàn)橹泻蜔崾侵杆岣鷫A發(fā)生中和反應(yīng)生成1molH2O所放出的熱量,與酸堿的用量無關(guān)【解析】(1).在測定中和熱的實(shí)驗(yàn)中,應(yīng)確保熱量不損失,盡可能提高裝置的保溫效果,故答案為:保溫;(2).做1次完整的中和熱測定實(shí)驗(yàn),要分別測定反應(yīng)前酸溶液和堿溶液的溫度及發(fā)生中和反應(yīng)時(shí)的最高溫度,

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