2026屆贛州市紅旗實(shí)驗(yàn)中學(xué)化學(xué)高三第一學(xué)期期中質(zhì)量檢測(cè)模擬試題含解析_第1頁(yè)
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2026屆贛州市紅旗實(shí)驗(yàn)中學(xué)化學(xué)高三第一學(xué)期期中質(zhì)量檢測(cè)模擬試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫(xiě)清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書(shū)寫(xiě),字體工整、筆跡清楚。3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書(shū)寫(xiě)的答案無(wú)效;在草稿紙、試題卷上答題無(wú)效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、自然界的礦物、巖石的成因和變化受到許多條件的影響。地殼內(nèi)每加深1km,壓強(qiáng)增大約25000~30000kPa。在地殼內(nèi)SiO2和HF存在以下平衡:SiO2(s)+4HF(g)SiF4(g)+2H2O(g)△H=-148.9kJ·mol-1。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.在地殼淺處容易有SiO2固體沉積B.如果上述反應(yīng)的平衡常數(shù)K值變大,該反應(yīng)在平衡移動(dòng)時(shí)逆反應(yīng)速率先減小后增大C.如果上述反應(yīng)在體積不變的密閉容器中發(fā)生,當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),v(H2O)=2v(SiF4)D.若該反應(yīng)的容器容積為2.0L,反應(yīng)時(shí)間8.0min,容器內(nèi)氣體的質(zhì)量增加了0.24g,在這段時(shí)間內(nèi)HF的平均反應(yīng)速率為0.0020mol·L-1·min-12、中國(guó)傳統(tǒng)的文房四寶是“筆墨紙硯”,下列對(duì)應(yīng)的主要材料所屬物質(zhì)、物質(zhì)分類有誤的是文房四寶材料所屬物質(zhì)物質(zhì)分類A毛筆(純狼毫)蛋白質(zhì)化學(xué)纖維B墨碳單質(zhì)C宣紙纖維素糖D石硯石英、云母、石灰石氧化物、鹽A.A B.B C.C D.D3、合成氨工業(yè)上,采用循環(huán)利用操作的主要目的是A.加快反應(yīng)速率 B.提高氨氣的平衡濃度C.降低氨氣的沸點(diǎn) D.提高N2和H2的利用率4、下列關(guān)于銅鋅原電池(如圖所示)的說(shuō)法正確的是()A.Zn是負(fù)極,發(fā)生還原反應(yīng)B.Cu是負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng)C.銅片上有氣體逸出D.電子由銅片通過(guò)導(dǎo)線流向鋅片5、下列圖示與對(duì)應(yīng)的敘述相符的是A.表示在相同的密閉容器中,反應(yīng)A(g)+B(g)2C(g)在一定溫度下C的體積分?jǐn)?shù)隨時(shí)間的變化情況,則該反應(yīng)的ΔH>0B.表示0.1000mol·L-1NaOH溶液滴定20.00mL0.1000mol·L-1HX溶液的滴定曲線,則HX可能為醋酸C.表示A、B兩物質(zhì)的溶解度隨溫度變化情況,將T1℃時(shí)A、B的飽和溶液分別升溫至T2℃,則溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù):w(A)>w(B)D.表示25℃時(shí),分別加水稀釋體積均為100mLpH=2的CH3COOH溶液和HX溶液,則25℃時(shí)電離平衡常數(shù):Ka(HX)<Ka(CH3COOH)6、在陸地生態(tài)系統(tǒng)研究中,2H、13C、15N、18O、34S等常用作環(huán)境分析指示物。下列說(shuō)法正確的是A.34S原子核內(nèi)中子數(shù)為16 B.16O2比18O2沸點(diǎn)更低C.2H+的酸性比1H+的酸性更強(qiáng) D.13C和15N原子核內(nèi)的質(zhì)子數(shù)相差27、25℃時(shí),將0.0lmol?L-1NaOH溶液滴入20mL0.01mol·L-1CH3COOH溶液的過(guò)程中,溶液中由水電離出的c(H+)與加入NaOH溶液體積的關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法正確的是A.x=20,a點(diǎn)的縱坐標(biāo)為1.0×10-12B.b點(diǎn)和d點(diǎn)所示溶液的pH相等C.滴定過(guò)程中,c(CH3COO-)與c(OH-)的比值逐漸增大D.e點(diǎn)所示溶液中,c(Na+)=2c(CH3COO-)+2c(CH3COOH)8、下列有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)表示正確的是A.次氯酸的結(jié)構(gòu)式:H-Cl-O B.質(zhì)子數(shù)為52、中子數(shù)為75的碲原子:C.S2?的結(jié)構(gòu)示意圖: D.四氯化碳的電子式:9、向體積為10L的恒容密閉容器中通入1.1mol

CH4(g)和1.1

mol

H2O(g)制備H2,反應(yīng)原理為CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)ΔH=+206.2kJ·mol-1。在不同溫度(Ta、Tb)下測(cè)得容器中n(CO)隨時(shí)間的變化曲線如圖所示:下列說(shuō)法正確的是()A.溫度Ta<TbB.Ta時(shí),0~4min內(nèi)υ(CH4)=0.25mol·L-1·min-1C.Tb時(shí),若改為恒溫恒壓容器,平衡時(shí)n(CO)>0.6molD.Tb時(shí),平衡時(shí)再充入1.1molCH4,平衡常數(shù)增大10、判斷下列有關(guān)化學(xué)基本概念的依據(jù)正確的是()A.氧化還原反應(yīng):元素化合價(jià)是否變化B.共價(jià)化合物:是否含有共價(jià)鍵C.強(qiáng)弱電解質(zhì):溶液的導(dǎo)電能力大小D.金屬晶體:晶體是否能夠?qū)щ?1、從草木灰中獲取可溶性鹽的實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,下列操作未涉及的是()A. B. C. D.12、下列性質(zhì)中,可以證明某化合物中一定存在離子鍵的是A.可溶于水 B.有較高的熔點(diǎn)C.水溶液能導(dǎo)電 D.熔融狀態(tài)能導(dǎo)電13、下列變化中,氣體反應(yīng)物既被氧化又被還原的是A.金屬鈉露置在空氣中迅速變暗B.露置在空氣中的過(guò)氧化鈉固體變白C.充滿二氧化氮的試管倒扣在水槽中,試管內(nèi)液面上升D.將氨氣與氯化氫混合,產(chǎn)生大量白煙14、碲(Te)廣泛用于彩色玻璃和陶瓷。工業(yè)上用精煉銅的陽(yáng)極泥(含有質(zhì)量分?jǐn)?shù)為8%的TeO2、少量Ag、Au)為原料制備單質(zhì)碲的一種工藝流程如下:(已知TeO2微溶于水,易溶于強(qiáng)酸和強(qiáng)堿)下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是A.將陽(yáng)極泥研磨、反應(yīng)適當(dāng)加熱都有利于提高“堿浸”的速率和效率B.“沉碲”時(shí)為使碲元素沉淀充分,應(yīng)加入過(guò)量的硫酸C.“堿浸”時(shí)發(fā)生主要反應(yīng)的離子方程式為T(mén)eO2+2OH-=TeO32-+H2OD.若提取過(guò)程碲元素的回收率為90%,則處理1Kg

這種陽(yáng)極泥最少需通入標(biāo)準(zhǔn)狀況下SO220.16L15、H7N9型禽流感是全球首次發(fā)現(xiàn)的新亞型流感病毒,達(dá)菲(Tamiflu)是治療該病毒的最佳藥物.以莽草酸為原料,經(jīng)多步反應(yīng)可制得達(dá)菲和對(duì)羥基苯甲酸.達(dá)菲、莽草酸、對(duì)羥基苯甲酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下:下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()A.達(dá)菲、莽草酸、對(duì)羥基苯甲酸都屬于芳香族化合物B.1mol莽草酸與NaOH溶液反應(yīng),最多消耗4molNaOHC.對(duì)羥基苯甲酸較穩(wěn)定,在空氣中不易被氧化D.利用FeCl3溶液可區(qū)別莽草酸和對(duì)羥基苯甲酸16、氮化硅(Si3N4)是一種新型陶瓷材料,它可由石英與焦炭在高溫的氮?dú)饬髦型ㄟ^(guò)以下反應(yīng)制得:3SiO2+6C+2N2Si3N4+6CO,下列說(shuō)法正確的是A.在氮化硅的合成反應(yīng)中,氮?dú)馐沁€原劑,二氧化硅是氧化劑B.上述反應(yīng)中每生成1mol氮化硅,氮?dú)獾玫?2mol電子C.該反應(yīng)屬于四個(gè)基本反應(yīng)類型之一D.該反應(yīng)無(wú)有毒氣體產(chǎn)生,不需要尾氣處理裝置二、非選擇題(本題包括5小題)17、圖中A為淡黃色固體,B的陽(yáng)離子與A相同(其他物質(zhì)均略去).根據(jù)以上關(guān)系,回答下列問(wèn)題:(1)A的電子式為_(kāi)_________.(2)A投入FeCl2溶液中的反應(yīng)為_(kāi)______________(請(qǐng)用一個(gè)化學(xué)方程式表示)(3)若A、B按物質(zhì)的量之比1:1.5混合在密閉容器中加熱充分反應(yīng)后,排出氣體,則剩余的固體為_(kāi)____________________________(寫(xiě)化學(xué)式)(4)氫能被視為21世紀(jì)最具發(fā)展?jié)摿Φ那鍧嵞茉?,試回答下列?wèn)題:①與化石燃料相比,氫氣作為燃料的優(yōu)點(diǎn)是__________________(答兩點(diǎn))。②施萊辛(Sehlesinger)等人提出可用NaBH4與水反應(yīng)制氫氣,寫(xiě)出NaBH4與水反應(yīng)的化學(xué)方程式____________________________________。18、感光性高分子作為新材料在各種領(lǐng)城中得到廣泛應(yīng)用。感光高分子F的一種合成路線如下:己知:A的相對(duì)分子質(zhì)量為60,核磁共振氫譜顯示為兩組峰,峰面積比為1∶3?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______,D的化學(xué)名稱是____________________。(2)①、②的反應(yīng)類型分別是____________________。(3)反應(yīng)③的化學(xué)方程式是____________________。(4)F中的官能團(tuán)有_______________(填官能團(tuán)名稱)。(5)芳香族化合物G是E的同分異構(gòu)體,能發(fā)生銀鏡反應(yīng)且分子中只有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫。寫(xiě)出三種G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_____________________________________________。(6)寫(xiě)出以甲苯為原料(其他無(wú)機(jī)試劑任選)制備化合物D的合成路線:________________________________。19、某化學(xué)興趣小組欲探究含硫物質(zhì)的性質(zhì)。(探究一)用下面的裝置和藥品探究亞硫酸與次氯酸的酸性強(qiáng)弱:(1)裝置連接順序?yàn)開(kāi)____________(用字母表示),F(xiàn)中反應(yīng)的離子方程式是

_______________(2)可證明

H2SO3的酸性強(qiáng)于HClO

的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是_____________________________。(探究二)(3)某小組同學(xué)為探究SO2的漂白性性質(zhì),用下圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),觀察到如下現(xiàn)象:i中紅色褪去;ii中無(wú)變化。從實(shí)驗(yàn)中可知使品紅的水溶液褪色的微??赡苁莀________________________________。(4)該小組同學(xué)又對(duì)SO2與氯水的反應(yīng)進(jìn)行探究。①用注射器吸入一定量的飽和氯水和SO2,振蕩,靜置,再吸入少量品紅溶液,發(fā)現(xiàn)品紅溶液不褪色。②改變氯水用量,重復(fù)①操作,發(fā)現(xiàn)品紅溶液紅色褪去,你認(rèn)為②中品紅溶液褪色的原因可能是______________,設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)(說(shuō)明操作方法、現(xiàn)象及結(jié)論)來(lái)驗(yàn)證你的假設(shè)___________________。20、根據(jù)下列各組溶解度曲線圖,判斷分離提純方法。(1)根據(jù)圖1中Na2SO4和Na2SO4·10H2O的溶解度曲線(g/100g水),由Na2SO4溶液得到Na2SO4固體的操作為:將溶液升溫結(jié)晶、、用乙醇洗滌后干燥。用乙醇洗滌而不用水洗的原因是。(2)根據(jù)圖2所示相關(guān)物質(zhì)的溶解度曲線。在實(shí)驗(yàn)室中提純過(guò)硫酸鉀粗產(chǎn)品的實(shí)驗(yàn)具體操作依次為:將過(guò)硫酸鉀粗產(chǎn)品溶于適量水中,,干燥。(3)根據(jù)圖1中紅礬鈉(Na2Cr2O7·2H2O)和Na2SO4的溶解度曲線。從Na2Cr2O7和Na2SO4的混合溶液中提取紅礬鈉的操作為:先將混合溶液蒸發(fā)濃縮,趁熱過(guò)濾。趁熱過(guò)濾的目的是;然后將濾液,從而析出紅礬鈉。21、I.已知某純堿試樣中含有雜質(zhì)NaCl,為了確定試樣中純堿的質(zhì)量分?jǐn)?shù),可測(cè)定其在化學(xué)反應(yīng)中生成CO2的質(zhì)量,實(shí)驗(yàn)裝置如下(鐵架臺(tái)及夾持儀器均已省略)。完成下列填空:(1)B裝置中的試劑是_____________,作用是_____________________________。(2)D裝置的作用是___________________________________。II.測(cè)定試樣中純堿質(zhì)量分?jǐn)?shù)的某次實(shí)驗(yàn)步驟如下:①將10.000g純堿試樣放入A中②稱量C(U型管+堿石灰,下同),質(zhì)量為l05.160g③使用分液漏斗滴加足量的酸,使充分反應(yīng)④打開(kāi)A的彈簧夾,緩緩鼓入一定量的空氣⑤再次稱量C⑥重復(fù)步驟④和⑤,最后得到C的質(zhì)量為109.l66g。(3)步驟③中,滴加的酸最好選用________。a、濃硝酸b、稀鹽酸c、濃硫酸d、稀硫酸當(dāng)看到____________________現(xiàn)象時(shí)即可進(jìn)行第④步操作。(4)步驟⑥的目的是_______________________________________________。(5)由實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可知,試樣中純堿的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_(kāi)________________(保留3位小數(shù))。(6)甲同學(xué)用上述裝置測(cè)定某試樣中純堿的質(zhì)量分?jǐn)?shù),結(jié)果偏高,請(qǐng)幫助他找出造成實(shí)驗(yàn)誤差的原因。_______________________________________________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、D【詳解】A.地殼淺處壓強(qiáng)小,上述平衡逆向移動(dòng),SiO2的量增加,有利于SiO2沉積,A正確;B.K值變大說(shuō)明平衡正向移動(dòng),移動(dòng)瞬間v正>v逆,此時(shí)v逆比原平衡的速率減小,當(dāng)平衡正向移動(dòng)后,生成物的濃度增大,逆反應(yīng)速率增大,故逆反應(yīng)速率先減小后增大,B正確;C.根據(jù)反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比可知任一時(shí)刻均有v(H2O)=2v(SiF4),C正確;D.根據(jù)方程式可知?dú)怏w增加的質(zhì)量為反應(yīng)的SiO2的質(zhì)量,所以反應(yīng)的SiO2的物質(zhì)的量為0.24g÷60g/mol=0.004mol,則反應(yīng)的HF的物質(zhì)的量為0.016mol,所以v(HF)=0.016÷2÷8=0.001mol·L-1·min-1,D錯(cuò)誤;答案選D。2、A【解析】A.毛筆(純狼毫)用的是動(dòng)物毛,屬于蛋白質(zhì),是天然纖維;B.墨是燒制的碳黑,主要成分是碳;C.宣紙中的纖維是竹木纖維或竹木纖維再生得到,是纖維素;D.石硯的材料是石英、云母、石灰石等礦物,屬于氧化物、鹽類。【詳解】A.毛筆(純狼毫)用的是黃鼠狼的尾毛,屬于蛋白質(zhì),是天然纖維;而化學(xué)纖維包括人造纖維和合成纖維;A錯(cuò)誤;B.墨是燒制的碳黑,是碳,為單質(zhì);C.宣紙中的纖維是竹木纖維或竹木纖維再生得到,是纖維素,屬于糖類;D.石硯的材料是石英、云母、石灰石等礦物,屬于氧化物、鹽類。故選A。3、D【解析】由于合成氨的反應(yīng)方程式是:N2+3H2?2NH3,該反應(yīng)是可能反應(yīng),反應(yīng)物只能部分轉(zhuǎn)化成氨氣,所以通過(guò)采用循環(huán)操作,大大提高了原料氮?dú)狻錃獾睦寐?,則D正確,故答案為D。4、C【分析】該裝置是將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的裝置,為原電池,Zn易失電子作負(fù)極、Cu作正極,電子從負(fù)極沿導(dǎo)線流向正極,據(jù)此分析解答?!驹斀狻緼.該裝置是原電池,Zn易失電子發(fā)生氧化反應(yīng)而作負(fù)極、Cu作正極,故A錯(cuò)誤;

B.Cu作正極,發(fā)生還原反應(yīng),故B錯(cuò)誤;C.銅是正極,氫離子在正極得電子發(fā)生還原反應(yīng):2H++2e-=H2↑,所以C選項(xiàng)是正確;D.負(fù)極上失電子、正極上得電子,該裝置中Zn是負(fù)極、Cu是正極,所以電子從Zn沿導(dǎo)線流向正極Cu,故D錯(cuò)誤;正確選項(xiàng)C?!军c(diǎn)睛】原電池工作時(shí)溶液中陰離子移向負(fù)極,陽(yáng)離子移向正極,電子由負(fù)極經(jīng)外電路流向正極,電子不能從電解質(zhì)中通過(guò)。5、D【詳解】A.從圖中達(dá)平衡的時(shí)間看,T2先達(dá)平衡,說(shuō)明T2>T1;溫度低,C的體積分?jǐn)?shù)大,說(shuō)明降溫平衡正向移動(dòng),正反應(yīng)為放熱反應(yīng),則該反應(yīng)的ΔH<0,A錯(cuò)誤。B.從圖中可以看出,當(dāng)?shù)渭拥腘aOH體積為20mL時(shí),溶液的pH=7,而此時(shí),NaOH與HX剛好完全反應(yīng),所以HX應(yīng)為一元強(qiáng)酸,可能為鹽酸或硝酸,但不可能為醋酸,B錯(cuò)誤;C.從溶解度曲線看,A、B的溶解度隨溫度的升高而增大,所以將T1℃時(shí)A、B的飽和溶液分別升溫至T2℃,不會(huì)有晶體析出,溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)保持不變,w(A)=w(B),C錯(cuò)誤;D.從曲線中可以看出,加水稀釋相同倍數(shù)時(shí),醋酸溶液的pH大,則其c(H+)小,說(shuō)明相同濃度時(shí),醋酸的電離程度大,從而說(shuō)明25℃時(shí)電離平衡常數(shù):Ka(HX)<Ka(CH3COOH),D正確。故選D。6、B【詳解】A、34S原子核內(nèi)中子數(shù)為:34—16=18,錯(cuò)誤;B、16O2比18O2相對(duì)分子質(zhì)量小,所以16O2比18O2范德華力小,故16O2比18O2沸點(diǎn)更低,正確;C、2H+的酸性與1H+的酸性相同,錯(cuò)誤;D、13C原子核內(nèi)的質(zhì)子數(shù)為6,15N原子核內(nèi)的質(zhì)子數(shù)為7,相差1,錯(cuò)誤。7、D【解析】A、a點(diǎn)是0.01mol·L-1CH3COOH溶液,溶液中H+濃度小于0.01mol·L-1,a點(diǎn)水電離的H+大于1.0×10-12mol/L,c點(diǎn)水電離的c(H+)水最大,說(shuō)明NaOH與CH3COOH恰好完全反應(yīng),x=20,故A錯(cuò)誤;B、b點(diǎn)溶液呈酸性,d點(diǎn)溶液顯堿性,所示溶液的pH不相等,故B錯(cuò)誤;C、醋酸的電離平衡常數(shù)Ka===,滴定過(guò)程中,溫度不變,Kw、Ka不變,不斷地加堿,c(CH3COOH)一直減小,c(CH3COO-)與c(OH-)的比值逐漸減小,故C錯(cuò)誤;D、e點(diǎn)所示溶液中,醋酸物質(zhì)的量是NaOH的,由物料守恒可得c(Na+)=2c(CH3COO-)+2c(CH3COOH),故D正確;故選D。8、B【詳解】A.由于Cl原子最外層電子為7,為了達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),只能形成一對(duì)共用電子對(duì),同理,O原子形成兩對(duì)共用電子對(duì),H原子形成一對(duì)共用電子對(duì),因而次氯酸的的結(jié)構(gòu)式為H-O-Cl,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.質(zhì)量數(shù)等于中子數(shù)加質(zhì)子數(shù),因而該碲原子的質(zhì)量數(shù)為75+52=127,所以該碲原子為,B項(xiàng)正確;C.S2?的最外層為8個(gè)電子,因而結(jié)構(gòu)示意圖為,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.Cl原子最外層有一個(gè)電子成鍵,剩余六個(gè)未成鍵電子,因而四氯化碳的電子式為,D項(xiàng)錯(cuò)誤.故選B?!军c(diǎn)睛】在中學(xué)化學(xué)中,化學(xué)用語(yǔ)主要包括化學(xué)符號(hào)、化學(xué)式、化學(xué)方程式、化學(xué)圖式四個(gè)部分。對(duì)于每一種化學(xué)用語(yǔ),都要明確它們的表示方法和表示的意義。例如:乙炔和苯的最簡(jiǎn)式的表示方法為CH,它表示的意義是:表示組成物質(zhì)的各種元素和各種元素的原子個(gè)數(shù)最簡(jiǎn)整數(shù)比。9、C【詳解】A.平衡后,從Tb到Ta,n(CO)增大,說(shuō)明平衡正向移動(dòng),則說(shuō)明是升溫,因此溫度Tb<Ta,故A錯(cuò)誤;B.Ta時(shí),4min時(shí)n(CO)=1mol,0~4min內(nèi),故B錯(cuò)誤;C.Tb時(shí),平衡時(shí)n(CO)=0.6mol,若改為恒溫恒壓容器,由于反應(yīng)是體積增大的反應(yīng),相當(dāng)于在原來(lái)基礎(chǔ)上降低壓強(qiáng),平衡正向移動(dòng),因此平衡時(shí)n(CO)>0.6mol,故C正確;D.Tb時(shí),溫度不變,平衡時(shí)即使再充入1.1molCH4,平衡常數(shù)也不變,故D錯(cuò)誤。綜上所述,答案為C。10、A【解析】A、氧化還原反應(yīng)的特征是元素化合價(jià)是否變化,A正確;B、離子化合物中也可以含有共價(jià)鍵,例如NaOH,B錯(cuò)誤;C、電解質(zhì)的強(qiáng)弱只與其電離程度有關(guān),與其導(dǎo)電能力無(wú)關(guān),C錯(cuò)誤;D、硅為原子晶體,是一種優(yōu)良的半導(dǎo)體,能導(dǎo)電,D錯(cuò)誤。答案選A。11、C【詳解】實(shí)驗(yàn)原理是利用草木灰中鉀鹽(主要是碳酸鉀)易溶于水其他雜質(zhì)難溶于水的性質(zhì)分離兩者。實(shí)驗(yàn)步驟為溶解、過(guò)濾、蒸發(fā)結(jié)晶即可,不需要分液。故選C.12、D【詳解】A.可溶于水的化合物,不一定是離子化合物,如HCl等,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.具有較高熔點(diǎn)的化合物,不一定是離子化合物,如二氧化硅等,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.水溶液能導(dǎo)電的化合物,不一定是離子化合物,如醋酸、硫酸等,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電的化合物中含有陰陽(yáng)離子,所以一定是離子化合物,一定含有離子鍵,D項(xiàng)正確;本題答案選D。13、C【詳解】A.金屬鈉露置在空氣中與空氣中的氧氣反應(yīng),生成氧化鈉,使鈉表面迅速變暗,氧氣發(fā)生還原反應(yīng),不符合題意,故A錯(cuò)誤;B.露置在空氣中的過(guò)氧化鈉與空氣中的水蒸汽以及二氧化碳反應(yīng),生成氧氣,最后變成碳酸鈉白色固體,反應(yīng)過(guò)程中固體過(guò)氧化鈉既做氧化劑又做還原劑,水蒸氣和二氧化碳沒(méi)有被氧化或被還原,不符合題意,故B錯(cuò)誤;C.充滿二氧化氮的試管倒扣在水槽中,二氧化氮與水反應(yīng)生成硝酸和一氧化氮,試管內(nèi)氣體減少,壓強(qiáng)減小,則液面上升,二氧化氮中的氮元素化合價(jià)既升高又降低,既被氧化又被還原,符合題意,故C正確;D.將氨氣與氯化氫混合發(fā)生化合反應(yīng),生產(chǎn)氯化銨固體顆粒,則產(chǎn)生大量白煙,反應(yīng)中氯化氫和氨氣沒(méi)有發(fā)生化合價(jià)變化,不是氧化還原反應(yīng),不符合題意,故D錯(cuò)誤;答案選C。【點(diǎn)睛】本題考察物質(zhì)的性質(zhì)和氧化還原反應(yīng)的原理,首先應(yīng)該能正確判斷物質(zhì)發(fā)生的化學(xué)反應(yīng),其次從化合價(jià)的角度判斷氧化還原反應(yīng)。14、B【解析】本流程目的為利用陽(yáng)極泥(含有質(zhì)量分?jǐn)?shù)為8%的TeO2、少量Ag、Au)為原料制備單質(zhì)碲,所以先要進(jìn)行除雜,最后提取Te。根據(jù)TeO2微溶于水,易溶于較濃的強(qiáng)酸和強(qiáng)喊,流程中先加堿溶,過(guò)濾除去雜質(zhì),得到溶液,再加硫酸沉降經(jīng)過(guò)濾得到TeO2沉淀,再用鹽酸溶解生成四氯化碲,再用二氧化硫還原制成碲單質(zhì)。A、研磨增大接觸面積,加熱均能提高“堿浸”的速率和效率,故A正確;B、由已知信息可知,TeO2微溶于水,易溶于強(qiáng)酸和強(qiáng)堿,是兩性氧化物,與氫氧化鈉發(fā)生類似氧化鋁與氫氧化鈉的反應(yīng),生成TeO32-,再加入H2SO4;生成H2TeO3沉淀,由TeO2是兩性可推斷,H2TeO3也應(yīng)是兩性,再沉降的過(guò)程中,硫酸若過(guò)量,可能導(dǎo)致H2TeO3的溶解,造成產(chǎn)品的損失,故B正確;C、根據(jù)B選項(xiàng)的分析,可知C正確;D、1kg陽(yáng)極泥中含TeO2的質(zhì)量為1000g×8%=80g,碲元素的回收率為90%,則有80g×90%=72g的TeO2被還原。每摩爾TeO2得4mol電子,每摩爾SO2失去2mol電子,則有關(guān)系式:1TeO2~2SO2,V(SO2)==20.16L,故D正確。選C。點(diǎn)睛:根據(jù)已知信息判斷出TeO2是兩性氧化物,然后類比Al2O3的兩性來(lái)分析反應(yīng)。15、D【詳解】A.達(dá)菲、莽草酸均不存在苯環(huán),不屬于芳香族化合物,A錯(cuò)誤;B.莽草酸中只有羧基和氫氧化鈉溶液反應(yīng),1mol莽草酸與NaOH溶液反應(yīng),最多消耗1molNaOH,B錯(cuò)誤;C.對(duì)羥基苯甲酸含有酚羥基,易被氧化,不穩(wěn)定,C錯(cuò)誤;D.對(duì)羥基苯甲酸含有酚羥基,利用FeCl3溶液可區(qū)別莽草酸和對(duì)羥基苯甲酸,D正確;答案選D。16、B【解析】A、根據(jù)方程式可知反應(yīng)中氮元素的化合價(jià)降低,碳元素的化合價(jià)升高,則C是還原劑,N2是氧化劑,A錯(cuò)誤;B、反應(yīng)中氮元素化合價(jià)從0價(jià)降低到-3價(jià),得到3個(gè)電子,則每生成1molSi3N4,N2得到12mol電子,B正確;C、根據(jù)方程式可知該反應(yīng)不是化合反應(yīng)、分解反應(yīng)、置換反應(yīng)和復(fù)分解反應(yīng),因此該反應(yīng)不屬于四個(gè)基本反應(yīng)類型之一,C錯(cuò)誤;D、CO是有毒氣體,尾氣需要處理,D錯(cuò)誤。答案選B。二、非選擇題(本題包括5小題)17、4Na2O2+4FeCl2+6H2O═4Fe(OH)3↓+8NaCl+O2↑NaOH、Na2CO3熱值高,污染小NaBH4+2H2O=NaBO2+4H2↑【分析】圖中A為淡黃色固體為Na2O2,框圖中C為氣體為O2,A與B在加入稀硫酸或加熱或加水都能產(chǎn)生氣體C,結(jié)合D通入E能產(chǎn)生B,B與稀硫酸反應(yīng)又能產(chǎn)生D,且B的陽(yáng)離子與A相同,則B為NaHCO3,加入稀硫酸反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏wD為CO2,A、B和水反應(yīng)生成E為Na2CO3,據(jù)此答題。【詳解】圖中A為淡黃色固體為Na2O2,框圖中C為氣體為O2,A與B在加入稀硫酸或加熱或加水都能產(chǎn)生氣體C,結(jié)合D通入E能產(chǎn)生B,B與稀硫酸反應(yīng)又能產(chǎn)生D,且B的陽(yáng)離子與A相同,則B為NaHCO3,加入稀硫酸反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏wD為CO2,A、B和水反應(yīng)生成E為Na2CO3,(1)A為Na2O2,Na2O2的電子式為。因此,本題正確答案是:。(2)A為Na2O2,具有強(qiáng)氧化性,能將Fe2+氧化為Fe3+,堿性條件下生成氫氧化鐵沉淀,同時(shí)過(guò)氧化鈉和水反應(yīng)還有氧氣生成,根據(jù)得失電子守恒寫(xiě)出方程式為4Na2O2+4FeCl2+6H2O═4Fe(OH)3↓+8NaCl+O2↑,因此,本題正確答案是:4Na2O2+4FeCl2+6H2O═4Fe(OH)3↓+8NaCl+O2↑。(3)若A、B按物質(zhì)的量之比1:1.5混合在密閉容器中加熱充分反應(yīng)后,排出氣體,可能發(fā)生的反應(yīng)及個(gè)物質(zhì)的量分析如下:2NaHCO3Na2CO3+CO2↑+H2O1.5mol0.75mol0.75mol0.75mol2Na2O2+2CO22Na2CO3+O21mol0.75mol0.75mol2Na2O2+2H2O4NaOH+O2↑(1-0.75)mol0.75mol0.5mol根據(jù)反應(yīng):Na2O2+1.5NaHCO30.5NaOH+1.5Na2CO3+O2↑,則剩余的固體為NaOH、Na2CO3,因此,本題正確答案是:NaOH、Na2CO3。(4)氫能是清潔能源,具有原料來(lái)源廣、燃燒熱值高、污染小、可再生等優(yōu)點(diǎn)。因此,本題正確答案是:熱值高,污染小。(5)②NaBH4與水發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成NaBO2和氫氣,化學(xué)方程式為NaBH4+2H2O=NaBO2+4H2↑。因此,本題正確答案是:NaBH4+2H2O=NaBO2+4H2↑?!军c(diǎn)睛】本題考查無(wú)機(jī)物的推斷,涉及Na元素化合物性質(zhì)與相互轉(zhuǎn)化,關(guān)鍵是根據(jù)A為淡黃色固體推斷A為過(guò)氧化鈉,再結(jié)合混合物與水、酸反應(yīng)都去氣體生成確定一定含有過(guò)氧化鈉。18、CH3COOH苯甲醛加成反應(yīng)加聚反應(yīng)+nNaOH+nCH3COONa碳碳雙鍵、酯基【分析】本題可以通過(guò)逆合成法進(jìn)行分析A、B、C的結(jié)構(gòu),進(jìn)而分析各步反應(yīng)類型?!驹斀狻坑珊铣陕肪€圖逆向分析得,F(xiàn)是由C和E酯化反應(yīng)得到,故C為,C由B堿性條件下水解得到,故B為,A和乙炔反應(yīng)生成,則A為甲酸,反應(yīng)類型為加成反應(yīng);(1)A為甲酸,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:CH3COOH,D的名稱為:苯甲醛;(2)①的反應(yīng)類型為:加成反應(yīng);②是由→,反應(yīng)類型為:加聚反應(yīng);(3)根據(jù)流程圖反應(yīng)③的化學(xué)方程式是:+nNaOH+nCH3COONa;(4)F中的官能團(tuán)有:碳碳雙鍵、酯基;(5)能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng),結(jié)構(gòu)中含有醛基,且分子中只有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫,G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:(6)以甲苯為原料制備化合物D的合成路線為:。19、ACBEDFCa2++2ClO-+CO2+H2O=CaCO3↓+2HClOD中品紅不褪色,F中產(chǎn)生白色沉淀H2SO3、HSO3-、SO32-過(guò)量氯水將品紅氧化漂白或過(guò)量SO2與品紅結(jié)合成無(wú)色物質(zhì)將實(shí)驗(yàn)②注射器中的溶液注入試管少許,加熱,若無(wú)紅色出現(xiàn),原因?yàn)榍罢?,反之則為后者【解析】探究一:次氯酸具有強(qiáng)氧化性、二氧化硫具有還原性,不能利用二氧化硫與次氯酸鈣直接反應(yīng)判斷亞硫酸與次氯酸的酸性強(qiáng)弱,先驗(yàn)證亞硫酸酸性比碳酸強(qiáng),再結(jié)合碳酸酸性比HClO強(qiáng)堿性判斷。A裝置制備二氧化硫,由于鹽酸易揮發(fā),制備的二氧化硫中混有HCl,用飽和的亞硫酸氫鈉除去HCl,再通過(guò)碳酸氫鈉溶液,可以驗(yàn)證亞硫酸酸性比碳酸強(qiáng),用酸性高錳酸鉀溶液氧化除去二氧化碳中的二氧化硫,用品紅溶液檢驗(yàn)二氧化碳中二氧化硫是否除盡,再通入F中。探究二:實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖球?yàn)證干燥的二氧化硫能否漂白品紅,應(yīng)避免空氣中水蒸氣加入,SO2對(duì)環(huán)境有污染,需要尾氣處理;SO2不能使品紅的乙醇溶液褪色,而其水溶液可以,使品紅褪色的微粒含有S元素;當(dāng)氯氣或者二氧化硫多余時(shí),溶液具有漂白性;二氧化硫的漂白具有加熱可恢復(fù)性,據(jù)此分析?!驹斀狻浚?)次氯酸具有強(qiáng)氧化性、二氧化硫具有還原性,不能利用二氧化硫與次氯酸鈣直接反應(yīng)判斷亞硫酸與次氯酸的酸性強(qiáng)弱,先驗(yàn)證亞硫酸酸性比碳酸強(qiáng),再結(jié)合碳酸酸性比HClO強(qiáng)堿性判斷.A裝置制備二氧化硫,由于鹽酸易揮發(fā),制備的二氧化硫中混有HCl,用飽和的亞硫酸氫鈉除去HCl,再通過(guò)碳酸氫鈉溶液,可以驗(yàn)證亞硫酸酸性比碳酸強(qiáng),用酸性高錳酸鉀溶液氧化除去二氧化碳中的二氧化硫,用品紅溶液檢驗(yàn)二氧化碳中二氧化硫是否除盡,再通入F中,則:裝置連接順序?yàn)锳、C、B、E、D、F,F(xiàn)中為二氧化碳?xì)怏w與漂白粉溶液反應(yīng)生成碳酸鈣和次氯酸,離子方程式為:Ca2++2ClO-+CO2+H2O=CaCO3↓+2HClO,故答案為ACBEDF,Ca2++2ClO-+CO2+H2O=CaCO3↓+2HClO。(2)要證明H2SO3的酸性強(qiáng)于HClO,因?yàn)槎趸蚺c次氯酸根離子發(fā)生氧化還原反應(yīng),不能直接通入漂白粉溶液中,證明酸性H2SO3>H2CO3>HClO即可:應(yīng)先用二氧化硫制備二氧化碳(A利用鹽酸和亞硫酸氫鈉反應(yīng)制取二氧化硫,C通過(guò)飽和的亞硫酸氫鈉洗去二氧化硫中的氯化氫,通過(guò)B二氧化硫和水反應(yīng)生成亞硫酸,亞硫酸和碳酸氫鈉反應(yīng)制取二氧化碳),制備的二氧化碳中有二氧化硫,故通入漂白粉之前除去二氧化硫氣體(E用酸性高錳酸鉀除去二氧化硫),再用品紅檢驗(yàn)二氧化硫是否除凈(D用品紅檢驗(yàn)),再通入漂白粉中(F),能證明H2SO3的酸性強(qiáng)于HClO的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為D中品紅不褪色,F(xiàn)中產(chǎn)生白色沉淀,故答案為:D中品紅不褪色,F(xiàn)中產(chǎn)生白色沉淀。(3)實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖球?yàn)證干燥的二氧化硫能否漂白品紅,應(yīng)避免空氣中水蒸氣加入,SO2對(duì)環(huán)境有污染,需要吸收處理,故堿石灰的作用是防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入H中干擾實(shí)驗(yàn),吸收二氧化硫防污染,SO2不能使品紅褪色,而其水溶液可以,因此使品紅褪色的微??赡苁荋2SO3、HSO3-、SO32-,故答案為H2SO3、HSO3-、SO32-。(4)當(dāng)氯氣或者二氧化硫多余時(shí),過(guò)量氯水將品紅氧化漂白或過(guò)量SO2與品紅結(jié)合成無(wú)色物質(zhì);因?yàn)槎趸虻钠拙哂屑訜峥苫謴?fù)性,故將實(shí)驗(yàn)②注射器中的溶液注入試管少許,加熱,若無(wú)紅色出現(xiàn),原因?yàn)榍罢撸粗畡t為后者;故答案為過(guò)量氯水將品紅氧化漂白或過(guò)量SO2與品紅結(jié)合成無(wú)色物質(zhì);將實(shí)驗(yàn)②注射器中的溶液注入試管少許,加熱,若無(wú)紅色出現(xiàn),原因?yàn)榍罢?,反之則為后

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