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文檔簡介
2026屆廣東惠東中學(xué)化學(xué)高二第一學(xué)期期中統(tǒng)考模擬試題注意事項:1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時,選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目選項的答案信息點涂黑;如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上;如需改動,先劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列有關(guān)溶液的酸堿性與pH的說法錯誤的是()A.溶液pH越小,酸性越強,反之,堿性越強B.pH<7的溶液可能呈酸性C.當(dāng)溶液中的c(H+)或c(OH-)較小時,用pH表示其酸堿度更為方便D.把pH試紙直接插入待測溶液中,測其pH2、在實驗室中,常用KMnO4代替MnO2與濃鹽酸反應(yīng)制取氯氣,反應(yīng)的化學(xué)方程式為2KMnO4+16HCl(濃)=2MnCl2+5Cl2↑+2KCl+8H2O,下列敘述中正確的是()A.反應(yīng)中KMnO4被氧化B.HCl發(fā)生還原反應(yīng)C.每消耗2molHCl時,反應(yīng)中轉(zhuǎn)移的電子為2molD.氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為1﹕53、將4molA氣體和2molB氣體在2L的密閉容器中混合并在一定條件下發(fā)生如下反應(yīng):2A(g)+B(g)2C(g);△H<0。4s后反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),此時測得C的濃度為0.6mol·L-1。下列說法中,正確的是A.當(dāng)A、B、C物質(zhì)的量濃度之比為2︰1︰2時,反應(yīng)即達(dá)到平衡狀態(tài)B.4s內(nèi)用物質(zhì)B表示的反應(yīng)速率為0.075mol?L-1?s-1C.達(dá)平衡后若通入一定量氦氣,A的轉(zhuǎn)化率降低D.達(dá)平衡后若升高溫度,C的濃度將增大4、下列有關(guān)敘述正確的是A.HCl和NaOH反應(yīng)的中和熱ΔH=-57.3kJ·mol-1,則H2SO4和Ca(OH)2反應(yīng)的中和熱ΔH=2×(-57.3)kJ·mol-1B.CO(g)的燃燒熱是283.0kJ·mol-1,則2CO2(g)=2CO(g)+O2(g)反應(yīng)的ΔH=+2×283.0kJ·mol-1C.2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)ΔH<0且ΔS>0,能自發(fā)進(jìn)行D.濃硫酸的稀釋和鋁熱反應(yīng)均為放熱反應(yīng)5、苯丙炔酸()廣泛用于醫(yī)藥、香料等化工產(chǎn)品中。下列關(guān)于苯丙炔酸的說法正確的是A.不飽和度為5B.是高分子化合物的單體C.與丙炔酸()互為同系物D.1mol苯丙炔酸最多可與4mol氫氣發(fā)生反應(yīng)6、下列敘述正確的是A.反應(yīng)①為加成反應(yīng)B.反應(yīng)②的現(xiàn)象是火焰明亮并帶有濃煙C.反應(yīng)③為取代反應(yīng),有機產(chǎn)物密度比水小D.反應(yīng)④中1mol苯最多與3molH2發(fā)生反應(yīng),因為苯分子含有三個碳碳雙鍵7、使用下列裝置及相應(yīng)操作能達(dá)到實驗?zāi)康牡氖牵ㄒ阎娛饕煞譃镃aC2,含CaSCa3P2等雜質(zhì))A.用裝置配制一定濃度的NaCl溶液B.用裝置除去氯氣中的HCl氣體C.用裝置觀察鐵的吸氧腐蝕D.用裝置檢驗乙炔的還原性8、下列行為符合安全要求的是()A.金屬Na著火,立即用水撲滅B.配制稀硫酸時將水倒入濃硫酸中并不斷攪拌C.大量氯氣泄漏時,迅速離開現(xiàn)場并盡量往高處去D.皮膚上不慎沾上濃NaOH溶液,立即用鹽酸沖洗9、下列哪種說法可以證明反應(yīng)N2+3H22NH3已達(dá)到平衡狀態(tài)()A.1個N≡N鍵斷裂的同時,有3個H—N鍵形成B.1個N≡N鍵斷裂的同時,有3個H—H鍵斷裂C.1個N≡N鍵斷裂的同時,有6個H—N鍵斷裂D.1個N≡N鍵斷裂的同時,有6個H—N鍵形成10、下列式子屬于水解反應(yīng),且溶液呈酸性的是()A.HCO3-+H2OH3O++CO32- B.Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+C.HS-+H2OH2S+OH- D.NH4++OH-NH3↑+H2O11、配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液,如果將燒杯中的溶液轉(zhuǎn)移到容量瓶時不慎灑到容量瓶外,最后配成的溶液中溶質(zhì)的實際濃度與所要求的相比A.偏大B.偏小C.不變D.無法確定12、Mg-H2O2電池可用于驅(qū)動無人駕駛的潛航器。該電池以海水為電解質(zhì)溶液,示意圖如下。該電池工作時,下列說法正確的是()A.Mg電極是該電池的正極 B.H2O2在石墨電極上發(fā)生還原反應(yīng)C.石墨電極附近溶液的pH減小 D.溶液中Cl-向石墨電極移動13、下列解釋實驗事實的離子方程式正確的是A.用氫氧化鈉溶液吸收氯氣:Cl2+2OH﹣=ClO﹣+Cl﹣+H2OB.用大理石與稀鹽酸制備二氧化碳:CO32﹣+2H+=CO2↑+H2OC.稀硫酸與氫氧化鋇溶液混合產(chǎn)生沉淀:Ba2++SO42﹣=BaSO4↓D.銅片放入稀硝酸中產(chǎn)生氣體:Cu+4H++2NO3﹣=Cu2++2NO2↑+2H2O14、將下圖所示實驗裝置的K閉合,下列判斷正確的是A.Cu電極上發(fā)生還原反應(yīng)B.電子沿Zn→a→b→Cu路徑流動C.片刻后甲池中c(SO42-)增大D.片刻后可觀察到濾紙b點變紅色15、下列各種方法中:①金屬表面涂抹油漆;②改變金屬內(nèi)部結(jié)構(gòu);③保持金屬表面干燥;④在金屬表面進(jìn)行電鍍;⑤使金屬表面形成致密的氧化物薄膜,其中能對金屬起到防止或減緩腐蝕作用的是()A.①②③④ B.①③④⑤ C.①②④⑤ D.①②③④⑤16、鋁具有較強的抗腐蝕能力(即耐腐蝕)的主要原因是A.鋁化學(xué)性質(zhì)很穩(wěn)定(即很不活潑)B.鋁與氧氣在常溫下很難反應(yīng)C.鋁是兩性元素(因與酸、堿都能反應(yīng))D.鋁易氧化形成一層致密氧化膜二、非選擇題(本題包括5小題)17、1912年的諾貝爾化學(xué)獎授予法國化學(xué)家V.Grignard,用于表彰他所發(fā)明的Grignard試劑(鹵代烴基鎂)廣泛運用于有機合成中的巨大貢獻(xiàn)。Grignard試劑的合成方法是:RX+MgRMgX(Grignard試劑)。生成的鹵代烴基鎂與具有羰基結(jié)構(gòu)的化合物(醛、酮等)發(fā)生反應(yīng),再水解就能合成各種指定結(jié)構(gòu)的醇:現(xiàn)以2-丁烯和必要的無機物為原料合成3,4-二甲基-3-己醇,進(jìn)而合成一種分子式為C10H16O4的具有六元環(huán)的物質(zhì)J,合成線路如下:請按要求填空:(1)3,4-二甲基-3-己醇是:____(填代號),E的結(jié)構(gòu)簡式是___;(2)C→E的反應(yīng)類型是_____,H→I的反應(yīng)類型是____;(3)寫出下列化學(xué)反應(yīng)方程式(有機物請用結(jié)構(gòu)簡式表示):A→B___,I→J_____。18、下表中①~⑦表示元素周期表的部分元素。IAIIAIIIAIVAVAVIAVIIA12①②③3④⑤⑥⑦(1)②元素最外層電子數(shù)比次外層電子數(shù)多______個,該元素的符號是_______;⑦元素的氫化物的電子式為____________________。(2)由①③④三種元素組成的物質(zhì)是______________,此物質(zhì)的水溶液顯_____性。(3)⑥元素的原子半徑大于③的理由是____________________________________。(4)④元素的最高價氧化物對應(yīng)的水化物的堿性強于⑤元素,用一個化學(xué)方程式來證明。________________________________________19、化學(xué)反應(yīng)速率是描述化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行快慢程度的物理量。下面是某同學(xué)測定化學(xué)反應(yīng)速率并探究其影響因素的實驗。Ⅰ.測定化學(xué)反應(yīng)速率該同學(xué)利用如圖裝置測定反應(yīng)速率(藥品:稀硫酸、Na2S2O3溶液等)。(1)除如圖裝置所示的實驗用品外,還需要的一件實驗儀器用品是________________;請寫出在圓底燒瓶中所發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為___________________________________________。(2)若在2min時收集到224mL(已折算成標(biāo)準(zhǔn)狀況)氣體,可計算出該2min內(nèi)H+的反應(yīng)速率,而該測定值比實際值偏小,其原因是____________________________________。(3)利用該化學(xué)反應(yīng),試簡述測定反應(yīng)速率的其他方法:___________________(寫一種)。Ⅱ.探究化學(xué)反應(yīng)速率的影響因素為探討反應(yīng)物濃度對化學(xué)反應(yīng)速率的影響,設(shè)計的實驗方案如下表。(已知I2+2Na2S2O3=Na2S4O6+2NaI,其中Na2S2O3溶液均足量)實驗序號體積V/mL時間/sNa2S2O3溶液淀粉溶液碘水水①10.02.04.00.0T1②8.02.04.02.0T2③6.02.04.0VxT3(4)表中Vx=__________mL,該實驗中加入淀粉的目的為_______________________;請判斷T1、T2、T3的大小關(guān)系,并總結(jié)實驗所得出的結(jié)論__________________________。20、用中和滴定法測定某燒堿樣品(含有氯化鈉的雜質(zhì))的純度,試根據(jù)實驗回答下列問題:(1)準(zhǔn)確稱量8.2g含有少量中性易溶雜質(zhì)的樣品,配成500mL待測溶液。稱量時,樣品可放在________稱量。配制溶液選用________(填編號字母)A.小燒杯中B.潔凈紙片上C.500mL容量瓶D.500mL試劑瓶(2)為了避免測定過程中樣品部分與空氣中二氧化碳反應(yīng)導(dǎo)致結(jié)果偏差,滴定時,用0.2000mol/L的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液來滴定待測溶液,可選用________(填編號字母)作指示劑。A.甲基橙B.石蕊C.酚酞(3)滴定過程中,眼睛應(yīng)注視_____________,若用酚酞做指示劑,滴定終點的標(biāo)志是____________,滴定結(jié)果是________(偏大,偏小,不變),理由______________________。(4)根據(jù)下表數(shù)據(jù),計算被測燒堿溶液的物質(zhì)的量濃度是________mol/L,燒堿樣品的純度是____________。滴定次數(shù)待測溶液體積(mL)標(biāo)準(zhǔn)酸體積滴定前的刻度(mL)滴定后的刻度(mL)第一次10.000.4020.50第二次10.004.1024.0021、三氯氫硅(SiHCl3)是制備硅烷、多晶硅的重要原料,回答下列問題:(1)SiHCl3在催化劑作用下發(fā)生反應(yīng):2SiHCl3(g)=SiH2Cl2(g)+
SiCl4(g)△H1=+48
kJ/mol4SiHCl3(g)=SiH4(g)+3SiCl4(g)
△H3=+114
kJ/mol則反應(yīng)3SiH2Cl2(g)=SiH4(g)+2SiHCl3(g)的△H=______________kJ/mol。(2)對于反應(yīng)2SiHCl3(g)=SiH2Cl2(g)+
SiCl4(g),采用合適的催化劑,在323K和343K時SiHCl3的轉(zhuǎn)化率隨時間變化的結(jié)果如圖所示。①323K時反應(yīng)的平衡轉(zhuǎn)化率ɑ=______%。比較a、b處反應(yīng)速率大小:υa_____υb(填“>”、“<”、“=”)②在343K下:要提高SiHCl3平衡轉(zhuǎn)化率,可采取的措施是_______,要縮短反應(yīng)達(dá)到平衡的時間,可采取的措施有_______。(兩問均從下列選項中選擇合適的選項填空)A、增大反應(yīng)物濃度B、增大壓強C、及時將產(chǎn)物從體系分離D、使用更高效的催化劑③某溫度(TK)下,該反應(yīng)可使SiHCl3的平衡轉(zhuǎn)化率達(dá)到30%,則該溫度下的平衡常數(shù)KTK___K343K(填“>”、“<”、“=”),已知反應(yīng)速率υ=υ正-υ逆=k正x2(SiHCl3)-k逆x(SiH2Cl2)x(SiCl4),k正、k逆分別為正、逆向反應(yīng)速率常數(shù),x為物質(zhì)的量分?jǐn)?shù),計算在該溫度下當(dāng)轉(zhuǎn)化率為20%的時刻,υ正/υ逆=_____________(保留1位小數(shù))。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、D【詳解】A.由于pH=-lgc(H+),溶液的pH越小,則溶液中c(H+)就越大,溶液的酸性就越強,由于溶液中c(H+)·c(OH-)=Kw,在一定溫度下Kw是常數(shù),溶液pH越大,溶液中c(H+)就越小,則溶液中c(OH-)就越大,溶液的堿性就越強,A正確;B.在室溫下Kw=10-14,純水中c(H+)=c(OH-)=10-7mol/L,此時溶液pH=7;當(dāng)溶液中溶解一定量的酸時,溶液中c(H+)>10-7mol/L,溶液的pH<7,溶液顯酸性,B正確;C.可以直接根據(jù)溶液中的c(H+)或c(OH-)的大小比較溶液酸堿性,但當(dāng)溶液濃度很小時,直接使用c(H+)或c(OH-)并不方便,用pH表示相對就方便得多,C正確;D.測定溶液pH時,是用潔凈、干燥的玻璃棒蘸取待測液,滴在pH試紙上,半分鐘后跟標(biāo)準(zhǔn)比色卡比較,判斷溶液的pH,D錯誤;故合理選項是D。2、D【解析】A、錳元素的化合價從+7價降低到+2價,得到電子,反應(yīng)中KMnO4被還原,A錯誤;B、氯元素化合價從-1價升高到0價,氯化氫發(fā)生氧化反應(yīng),B錯誤;C、每消耗2molHCl時生成mol氯氣,反應(yīng)中轉(zhuǎn)移的電子為mol,C錯誤;D、根據(jù)方程式可知16mol氯化氫中作還原劑的是10mol,所以氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為1﹕5,D正確;答案選D。3、B【分析】A.當(dāng)同一物質(zhì)表示的正逆反應(yīng)速率相等時,該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài);B.先計算C表示的反應(yīng)速率,再根據(jù)同一化學(xué)反應(yīng)中同一時間段內(nèi)各物質(zhì)的反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計量數(shù)之比計算B表示的反應(yīng)速率;C.恒容容器中加入惰性氣體,總壓增大,但分壓不變,平衡不移動,從而確定A的轉(zhuǎn)化率變化情況;D.升高溫度平衡向吸熱方向移動,從而確定C的濃度變化情況?!驹斀狻緼.反應(yīng)過程中,當(dāng)A、B、C的物質(zhì)的量濃度之比為2:1:2時,各物質(zhì)的濃度不一定不變,正逆反應(yīng)速率不一定相等,則反應(yīng)不一定達(dá)到平衡狀態(tài),故A錯誤;B.達(dá)到平衡時C的濃度為0.6mol?L?1,則C表示的反應(yīng)速率是0.6mol?L?1÷4s=0.15mol·L-1·s-1,在同一化學(xué)反應(yīng)中的同一時間段內(nèi),各物質(zhì)表示的反應(yīng)速率之比等于其化學(xué)計量數(shù)之比,所以B表示的反應(yīng)速率是0.15mol·L-1·s-1÷2=0.075mol·L-1·s-1,故B正確;C.在恒溫恒容容器中,反應(yīng)達(dá)到平衡時加入惰性氣體,總壓增大,各氣體分壓不變,化學(xué)平衡不移動,所以A的轉(zhuǎn)化率不變,故C錯誤;D.該反應(yīng)的正反應(yīng)是放熱反應(yīng),升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向移動,所以C的濃度將減小,故D錯誤,答案選B?!军c睛】本題考查化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷及外界條件對化學(xué)平衡的影響,試題難度不大,注意反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時,在恒容密閉容器中充入惰性氣體,雖然總壓強增大,但各反應(yīng)物的分壓不變,平衡不會發(fā)生移動,為易錯點。4、B【解析】A.中和熱是強酸和強堿在稀溶液中反應(yīng)生成1mol水放出的能量,但H2SO4和Ca(OH)2反應(yīng)生成微溶性硫酸鈣,所以其中和熱△H≠-57.3kJ·mol-1,A錯誤;B.因CO(g)的燃燒熱是283.0kJ·mol-1,則反應(yīng)2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)的△H=-2×283.0kJ?mol-1,因此反應(yīng)2CO2(g)=2CO(g)+O2(g)的△H=+2×283.0kJ·mol-1,B正確;C.反應(yīng)2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)的ΔH<0,ΔS<0,C錯誤;D.濃硫酸的稀釋是物理變化,不是放熱反應(yīng),D錯誤;答案選B。5、B【詳解】A、苯環(huán)的不飽和度為4,碳碳三鍵的不飽和度為2,羧基的不飽和度為1,則苯丙炔酸的不飽和度為7,故A錯誤;B、可發(fā)生加聚反應(yīng)生成,則為的單體,故B正確;C、含有苯環(huán),與CH≡C﹣COOH結(jié)構(gòu)不相似,不是同系物,故C錯誤;D、能與氫氣反應(yīng)的為苯環(huán)和碳碳三鍵,則1mol苯丙炔酸最多可與5mol氫氣發(fā)生反應(yīng),故D錯誤;故選B。6、B【詳解】A.苯和液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯,屬于取代反應(yīng),故A錯誤;B.苯燃燒為氧化反應(yīng),生成二氧化碳和水,苯最簡式為CH,含碳量較高,所以苯燃燒現(xiàn)象為火焰明亮并伴有濃煙,故B正確;C.苯和濃硝酸在濃硫酸作催化劑、加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成硝基苯和水兩種產(chǎn)物,硝基苯的密度比水大,故C錯誤;D.苯分子中不含碳碳雙鍵和碳碳單鍵,是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的特殊鍵,故D錯誤;故選B。7、C【詳解】A.配制一定物質(zhì)的量濃度溶液時,定容時眼睛應(yīng)平視刻度線,選項A錯誤;B.飽和碳酸氫鈉溶液能夠與氯化氫反應(yīng)生成二氧化碳,引入新的雜質(zhì),應(yīng)改用飽和氯化鈉溶液,選項B錯誤;C.氯化鈉溶液呈中性,鐵在食鹽水中發(fā)生吸氧腐蝕,則右側(cè)試管中導(dǎo)管內(nèi)紅墨水上升,選項C正確;D.反應(yīng)生成的乙炔中混有硫化氫,均能被高錳酸鉀氧化,不能檢驗乙炔的還原性,故D錯誤;答案選C。8、C【詳解】A.鈉著火生成過氧化鈉,鈉、過氧化鈉都能夠與水反應(yīng),用水無法滅火,可以使用沙子滅火,故A錯誤;
B.稀釋濃硫酸時,因為稀釋過程放出大量的熱,且濃硫酸密度大于水的密度,所以應(yīng)該將濃硫酸緩緩加入水中,順序不能顛倒,故B錯誤;
C.氯氣密度大于空氣,低處氯氣含量較大,所以大量氯氣泄漏時,迅速離開現(xiàn)場并盡量往高處去,所以C選項是正確的;
D.鹽酸有腐蝕性,皮膚上占有濃NaOH溶液,應(yīng)先用大量水沖洗,然后涂上硼酸,故D錯誤。
所以C選項是正確的?!军c睛】本題考查了化學(xué)安全事故及處理方法,注意掌握常見化學(xué)試劑的性質(zhì)及安全事故處理方法,遇到突發(fā)事故時一定要冷靜處理,保證人身和國家財產(chǎn)安全。9、C【詳解】A.1個N≡N鍵斷裂的同時,有3個H—N鍵形成,都描述正反應(yīng)速率,不能說明平衡,故錯誤;B.1個N≡N鍵斷裂的同時,有3個H—H鍵斷裂,有正逆反應(yīng)速率,但不相等,故錯誤;C.1個N≡N鍵斷裂的同時,有6個H—N鍵斷裂,表示正逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)到平衡,故正確;D.1個N≡N鍵斷裂的同時,有6個H—N鍵形成,都表示正反應(yīng)速率,不能說明平衡,故錯誤。故選C。【點睛】掌握化學(xué)平衡的本質(zhì),正逆反應(yīng)速率相等,分析出化學(xué)鍵的變化和反應(yīng)方向的關(guān)系。10、B【解析】HCO3-+H2OH3O++CO32-表示HCO3-的電離,A項錯誤;Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+表示三價鐵離子的水解,且溶液呈酸性,B項正確;HS-+H2OH2S+OH-表示HS-的水解,但溶液呈堿性,C項錯誤;NH4++OH-NH3↑+H2O表示NH4+與OH-反應(yīng),D項錯誤。點睛:弱離子水解反應(yīng)的實質(zhì)是:弱離子和水電離出的氫離子或氫氧根離子結(jié)合生成弱電解質(zhì)的過程,水解方程式用可逆號,溶液顯示酸性,則氫離子濃度大于氫氧根濃度。11、B【解析】配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液,根據(jù)公式c=n/V,影響實驗結(jié)果的因素是n和V,據(jù)此來回答?!驹斀狻颗渲埔欢ㄎ镔|(zhì)的量濃度的溶液,如果將燒杯中的溶液轉(zhuǎn)移到容量瓶時不慎灑到容量瓶外,則進(jìn)入溶液的溶質(zhì)質(zhì)量m會減小,溶質(zhì)的物質(zhì)的量n會減小,最后配成的溶液中溶質(zhì)的實際濃度會偏小,B正確,本題選B。12、B【詳解】A.Mg易失電子發(fā)生氧化反應(yīng)而作負(fù)極,選項A錯誤;B.H2O2在石墨電極上得電子發(fā)生還原反應(yīng),選項B正確;C.石墨電極反應(yīng)式為H2O2+2e-═2OH-,溶液pH增大,選項C錯誤;D.放電時,氯離子向負(fù)極移動,選項D錯誤;答案選B?!军c睛】本題考查了原電池原理,由Mg、石墨確定正負(fù)極,會正確書寫電極反應(yīng)式,知道離子移動方向,該裝置中Mg易失電子作負(fù)極,電極反應(yīng)式為Mg-2e-=Mg2+,H2O2具有氧化性,在原電池的正極,被還原,電極反應(yīng)式為H2O2+2e-═2OH-。13、A【詳解】A.用氫氧化鈉溶液吸收氯氣,離子方程式:Cl2+2OH﹣=ClO﹣+Cl﹣+H2O,故A正確;B.用大理石與稀鹽酸制備二氧化碳,離子方程式:CaCO3+2H+=CO2↑+H2O+Ca2+,故B錯誤;C.稀硫酸與氫氧化鋇溶液混合產(chǎn)生沉淀,離子方程式:2H++2OH﹣+Ba2++SO42﹣=BaSO4↓+2H2O,故C錯誤;D.銅片放入稀硝酸中產(chǎn)生氣體,離子方程式:3Cu+8H++2NO3﹣=3Cu2++2NO↑+4H2O,故D錯誤;故選A。14、A【分析】關(guān)閉K后,甲、乙裝置能自發(fā)的進(jìn)行氧化還原反應(yīng),所以是原電池,鋅易失電子作負(fù)極,銅作正極,則含有硫酸鈉溶液的濾紙是電解池,a是陰極,b是陽極。【詳解】A、銅電極上銅離子得電子發(fā)生還原反應(yīng)生成銅,故A正確;B、電子從Zn→a,b→Cu路徑流動,電子不能進(jìn)入電解質(zhì)溶液,故B錯誤;C、鋅作負(fù)極,負(fù)極上鋅失電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成鋅離子進(jìn)入溶液,硫酸根離子不參加反應(yīng),所以硫酸根離子濃度不變,故C錯誤;D、電解池中,a電極上氫離子放電生成氫氣,同時a電極附近生成氫氧根離子,導(dǎo)致溶液堿性增強,所以a點變紅色,故D錯誤;答案選A。15、D【解析】試題分析:防止金屬生銹的方法有:犧牲陽極的陰陽保護(hù)法、外加電流的陰極保護(hù)法、噴油漆、涂油脂、電鍍、噴鍍或表面鈍化等其它方法使金屬與空氣、水等物質(zhì)隔離,以防止金屬腐蝕;所以:①金屬表面涂抹油漆;②改變金屬內(nèi)部結(jié)構(gòu);③保持金屬表面清潔干燥;④在金屬表面進(jìn)行電鍍;⑤使金屬表面形成致密的氧化物薄膜,均能對金屬起到防護(hù)或減緩腐蝕作用;保持金屬表面清潔干燥也會被腐蝕;故能對金屬起到防護(hù)或減緩腐蝕作用的是①②③④⑤;答案選D??键c:考查金屬的腐蝕與防護(hù)16、D【解析】根據(jù)鋁的化學(xué)性質(zhì)來解答,鋁的化學(xué)性質(zhì)比較活潑,常溫下就會與氧氣等反應(yīng),鋁與空氣中的氧氣反應(yīng)其表面生成一層致密的氧化鋁保護(hù)膜,使鋁有很好的抗腐蝕性來解答?!驹斀狻緼、因鋁的化學(xué)性質(zhì)比較活潑,選項A錯誤;B、因常溫下鋁就會與氧氣等反應(yīng),選項B錯誤;C、鋁與強酸強堿均能反應(yīng),但金屬沒有兩性的說法,選項C錯誤;D、因鋁與氧氣反應(yīng)其表面生成一層致密的氧化鋁保護(hù)膜,使鋁有很好的抗腐蝕性,選項D正確;答案選D。【點睛】本題考查了鋁的化學(xué)性質(zhì),難度不大,注意鋁耐腐蝕是因為表面形成的致密的氧化物薄膜。二、非選擇題(本題包括5小題)17、F加成反應(yīng)取代反應(yīng)(水解)CH3CH2CHBrCH3+NaOHCH3CH2CH(OH)CH3+NaBr【分析】2-丁烯與HBr發(fā)生加成反應(yīng)生成A,A為CH3CH2CHBrCH3,A與NaOH溶液發(fā)生水解反應(yīng)生成B,B為CH3CH2CH(OH)CH3,B發(fā)生氧化反應(yīng)生成D,D為CH3CH2COCH3,A與Mg/乙醚發(fā)生題給信息中反應(yīng)生成C,C為,C與D反應(yīng)生成E,E為,E發(fā)生水解生成F,F(xiàn)為,F(xiàn)的名稱為3,4-二甲基-3-己醇,F(xiàn)發(fā)生消去反應(yīng)生成G,G為,G和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成H,H為,H和氫氧化鈉溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成I,I為,I和一種二元酸酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成J,J的分子式為C10H16O4、J具有六元環(huán),則二元酸為HOOC—COOH,J的結(jié)構(gòu)簡式為,據(jù)此分析作答?!驹斀狻?-丁烯與HBr發(fā)生加成反應(yīng)生成A,A為CH3CH2CHBrCH3,A與NaOH溶液發(fā)生水解反應(yīng)生成B,B為CH3CH2CH(OH)CH3,B發(fā)生氧化反應(yīng)生成D,D為CH3CH2COCH3,A與Mg/乙醚發(fā)生題給信息中反應(yīng)生成C,C為,C與D反應(yīng)生成E,E為,E發(fā)生水解生成F,F(xiàn)為,F(xiàn)的名稱為3,4-二甲基-3-己醇,F(xiàn)發(fā)生消去反應(yīng)生成G,G為,G和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成H,H為,H和氫氧化鈉溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成I,I為,I和一種二元酸酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成J,J的分子式為C10H16O4、J具有六元環(huán),則二元酸為HOOC—COOH,J的結(jié)構(gòu)簡式為;(1)通過以上分析知,3,4-二甲基-3-己醇是F,E的結(jié)構(gòu)簡式為;答案:F、。(2)由題給信息結(jié)合反應(yīng)條件可知C為:,D為,則C+D→E的反應(yīng)類型是為加成反應(yīng);由H為,I為,則H→I的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)(水解);答案:加成反應(yīng)、取代反應(yīng)(水解)。(3)A為CH3CH2CHBrCH3,B為CH3CH2CH(OH)CH3,A→B的方程式為:CH3CH2CHBrCH3+NaOHCH3CH2CH(OH)CH3+NaBr;I為,J為,I與HOOC—COOH發(fā)生酯化反應(yīng)生成J,I→J的方程式為:;答案:CH3CH2CHBrCH3+NaOHCH3CH2CH(OH)CH3+NaBr、18、3NNa2CO3堿性③⑥處于同一主族中,它們的原子半徑大小主要取決于電子層數(shù),⑥原子的電子層數(shù)大于③原子的電子層數(shù),所以⑥元素的原子半徑大于③元素的原子NaOH+Al(OH)3=NaAlO2+2H2O【詳解】根據(jù)元素在周期表中的分布,可以推知①是C,②是N,③是O,④是Na,⑤是Al,⑥是S,⑦是Cl。(1)②是氮元素,最外層電子數(shù)為5,比次外層電子數(shù)多3個,該元素的符號是N;⑦是Cl元素,其氫化物氯化氫的電子式為;(2)由①③④三種元素組成的物質(zhì)是碳酸鈉,其化學(xué)式為Na2CO3,碳酸鈉是強堿弱酸鹽,水解使溶液顯堿性;(3)③⑥分別為O、S元素,③⑥處于同一主族中,它們的原子半徑大小主要取決于電子層數(shù),⑥原子的電子層數(shù)大于③原子的電子層數(shù),所以⑥元素的原子半徑大于③元素的原子;(4)④是鈉元素,其最高價氧化物對應(yīng)的水化物氫氧化鈉的堿性強于⑤鋁元素的最高價氧化物的水化物氫氧化鋁,可用化學(xué)方程式為NaOH+Al(OH)3=NaAlO2+2H2O來證明。19、秒表S2O32-+2H+===H2O+S↓+SO2↑SO2會部分溶于水測定一段時間內(nèi)生成硫沉淀的質(zhì)量(或?qū)崟r測定溶液中氫離子濃度,或其他合理答案)4檢驗是否有碘單質(zhì)生成T1<T2<T3【詳解】(1)從實驗裝置可知,本實驗是通過測量在一個時間段內(nèi)所收集到的氣體的體積來測定反應(yīng)速率,故還缺少的儀器是秒表,故答案為秒表;(2)S2O32-在酸性條件下發(fā)生硫元素的歧化反應(yīng),由+2價歧化為0價和+4價,即產(chǎn)物為S和SO2和H2O,故離子方程式為:S2O32-+2H+═H2O+S↓+SO2↑,故答案為S2O32-+2H+═H2O+S↓+SO2↑;(3)SO2易溶于水,導(dǎo)致所測得的SO2的體積偏小,則據(jù)此計算出的△n(H+)和△c(H+)以及v(H+)會變小,故答案為SO2會部分溶于水;(4)根據(jù)反應(yīng)S2O32-++2H+═H2O+S↓+SO2↑可知,可以通過測定一段時間段內(nèi)生成的單質(zhì)硫的質(zhì)量或?qū)崟r測定溶液中氫離子濃度來求出H+的物質(zhì)的量的改變量,從而利用v==來求算,故答案為測定一段時間內(nèi)生成硫沉淀的質(zhì)量(或?qū)崟r測定溶液中氫離子濃度);(5)為了探究反應(yīng)物濃度對化學(xué)反應(yīng)速率的影響,則除了Na2S2O3溶液的濃度不同外,應(yīng)保持其他影響因素一致,即應(yīng)使溶液體積均為16mL,故Vx=4mL;由于在三個實驗中Na2S2O3溶液的體積①>②>③,而混合后溶液體積相同,故混合后Na2S2O3濃度①>②>③,可知化學(xué)反應(yīng)速率①>②>③,反應(yīng)所需時間T的大小T1<T2<T3,故答案為4;T1<T2<T3。20、ADA錐形瓶中液體顏色變化溶液由紅色變?yōu)闇\紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色偏小滴定終點時,溶液中碳酸離子被滴定為碳酸氫根離子,消耗鹽酸較少0.400097.56%【解析】(1)氫氧化鈉易潮解,易潮解的藥品,必須放在玻璃器皿上(如:小燒杯、表面皿)里稱量,防止玷污托盤;配成500mL待測溶液,應(yīng)該盛放在500mL的試劑瓶中,故答案為:A;D;(2)為了避免測定過程中樣品部分與空氣中二氧化碳反應(yīng)導(dǎo)致結(jié)果偏差,滴定時,用0.2000mol/L的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液來滴定待測溶液,酸堿中和滴定時,可用酚酞或甲基橙做指示劑,石蕊變色范圍寬且現(xiàn)象不明顯,故一般不用石蕊作指示劑,如果選擇酚酞,則氫氧化鈉的濃度會受到二氧化碳的影響,因此只能選擇甲基橙,故選A;(3)滴定過程中兩眼應(yīng)該注視錐形瓶內(nèi)溶液的顏色變化;若用酚酞做指示劑,滴定終點的現(xiàn)象為溶液由紅色變?yōu)闇\紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色,滴定終點時,溶液中碳酸根離子被滴定為碳酸氫根離子,消耗鹽酸較少,導(dǎo)致氫氧化鈉溶液的濃度偏小,故答案為:錐形瓶內(nèi)溶液的顏色變化;溶液由紅色變?yōu)闇\紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色;偏??;滴定終點時,溶液中碳酸離子被滴定為碳酸氫根離子,消耗鹽酸較少;(4)兩次實驗消耗標(biāo)準(zhǔn)液體積分別為:20
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