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文檔簡介
安徽省合肥九中2026屆高三化學(xué)第一學(xué)期期中監(jiān)測試題注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑,如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標(biāo)號?;卮鸱沁x擇題時(shí),將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、國際空間站處理CO2的一個(gè)重要方法是將CO2還原,所涉及的反應(yīng)方程式為:CO2(g)+4H2(g)CH4(g)+2H2O(g),若溫度從300℃升至400℃,反應(yīng)重新達(dá)到平衡時(shí),H2的體積分?jǐn)?shù)增加。下列關(guān)于該過程的判斷正確的是A.該反應(yīng)的ΔH<0 B.化學(xué)平衡常數(shù)K增大C.CO2的轉(zhuǎn)化率增加 D.正反應(yīng)速率增大,逆反應(yīng)速率減小2、下列物質(zhì)的水溶液能導(dǎo)電,但屬于非電解質(zhì)的是()A.CH3CH2COOHB.SO2C.NH4HCO3D.Cl23、下列除雜操作正確的是物質(zhì)雜質(zhì)試劑提純方法A乙炔硫化氫酸性高錳酸鉀溶液分液B二氧化碳二氧化硫飽和碳酸鈉溶液洗氣C甲烷乙烯溴水洗氣D乙醛乙酸稀氫氧化鈉溶液分液A.A B.B C.C D.D4、熱化學(xué)硫碘循環(huán)硫化氫分解聯(lián)產(chǎn)氫氣、硫磺是能源研究領(lǐng)域的重要課題。根據(jù)下圖所給數(shù)據(jù),下列說法正確的是()A.圖1反應(yīng)若使用催化劑,既可以改變反應(yīng)路徑,也可以改變其HB.圖2中若H2O的狀態(tài)為氣態(tài),則能量變化曲線可能為①C.圖3反應(yīng)中反應(yīng)物的總能量比生成物的總能量高D.由圖1、圖2和圖3可知,H2S(g)=H2(g)+S(s)ΔH=+20kJ·mol-15、相同質(zhì)量的下列物質(zhì)分別與等濃度的NaOH溶液反應(yīng),至體系中均無固體物質(zhì),消耗堿量最多的是()A.Al B.Al(OH)3 C.AlCl3 D.Al2O36、下列氣體通入溶液中一定不會(huì)出現(xiàn)渾濁的是A.CO2通入Ca(OH)2溶液中 B.SO2通入Ba(NO3)2溶液中C.SO2通入BaCl2溶液中 D.Cl2通入氫硫酸溶液中7、空氣吹出法是工業(yè)規(guī)模海水提溴的常用方法,流程如下,下列說法不正確的是:A.步驟①中發(fā)生的主要反應(yīng)為Cl2+2Br-=Br2+2Cl-B.步驟②③的目的是富集溴元素C.物質(zhì)X為HBrOD.空氣吹出法用到了溴易揮發(fā)的性質(zhì)8、以高硫鋁土礦(主要成分為Al2O3、Fe2O3,還含有少量FeS2)為原料,生產(chǎn)氧化鋁并獲得Fe3O4的部分工藝流程如圖,下列敘述錯(cuò)誤的是()A.燒渣分離可以選擇用磁鐵將燒渣中的Fe3O4分離出來B.隔絕空氣焙燒時(shí)理論上反應(yīng)消耗的n(FeS2)∶n(Fe2O3)=1∶5C.向?yàn)V液中通入過量CO2、過濾、洗滌、灼燒沉淀可制得Al2O3D.加入CaO可以減少SO2的排放同時(shí)生成建筑材料CaSO49、有機(jī)鍺具有抗腫瘤活性,鍺元素的部分信息如右圖,則下列說法錯(cuò)誤的是A.在元素周期表中鍺元素與硫元素位于同一族 B.x=2C.鍺原子的核外電子數(shù)為32 D.鍺原子的中子數(shù)為4110、W、X、Y、Z均為短周期主族元素,原子序數(shù)依次增大。X原子的次外層電子數(shù)為a,最外層電子數(shù)為b;Y原子的L層電子數(shù)為(a+b),M層電子數(shù)為(b-a);W、Z原子的最外層電子數(shù)分別為(b-1)和b。下列有關(guān)說法一定正確的是A.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:X<YB.氧化物的水化物的酸性:W<ZC.原子半徑:W>ZD.X與Y形成的化合物常溫下不能與鹽酸反應(yīng)11、mg鋁鎂合金與一定濃度的稀硝酸恰好完全反應(yīng)(假定硝酸的還原產(chǎn)物只有NO),向反應(yīng)后的混合溶液中滴加amol/LNaOH溶液,當(dāng)?shù)渭拥絍mL時(shí),得到沉淀質(zhì)量恰好為最大值ng,則下列有關(guān)該實(shí)驗(yàn)的說法中正確的有①沉淀中氫氧根的質(zhì)量為(n-m)g②恰好溶解后溶液中的NO3-離子的物質(zhì)的量為aVmol③反應(yīng)過程中轉(zhuǎn)移的電子的物質(zhì)的量為mol④生成NO氣體的體積室溫下為L⑤與合金反應(yīng)的硝酸的物質(zhì)的量為()molA.2項(xiàng) B.3項(xiàng) C.4項(xiàng) D.5項(xiàng)12、自然界中時(shí)刻存在著氮的轉(zhuǎn)化。實(shí)現(xiàn)氮按照一定方向轉(zhuǎn)化一直是科學(xué)領(lǐng)域研究的重要課題,如圖為N2分子在催化劑的作用下發(fā)生的一系列轉(zhuǎn)化示意圖:下列敘述正確的是A.N2→NH3,NH3→NO均屬于氮的固定B.催化劑a作用下氮原子發(fā)生了氧化反應(yīng)C.催化劑a、b表面均發(fā)生了極性共價(jià)鍵的斷裂D.使用催化劑a、b均可以提高單位時(shí)間內(nèi)生成物的產(chǎn)量13、下列圖示與對應(yīng)的敘述相符合的是A.圖甲表示已達(dá)平衡的反應(yīng)在t0時(shí)刻改變某一條件后,反應(yīng)速率隨時(shí)間的變化,則改變的條件可能是縮小容器體積B.圖乙表示某可逆反應(yīng)物質(zhì)的濃度隨反應(yīng)時(shí)間的變化,且在t0時(shí)刻達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)C.圖丙表示向CH3COOH溶液中逐步加入CH3COONa固體后,溶液pH的變化D.圖丁表示用0.1000mol·L-1NaOH溶液滴定20.00mL0.1000mol·L-1醋酸溶液的滴定曲線14、同分異構(gòu)現(xiàn)象是有機(jī)物種類繁多的原因之一。與CH3CH2CH2CH2OH互為同分異構(gòu)體的是()A.(CH3)3CHOB.(CH3)2CHCH2COOHC.CH3CH2CH2CHOD.CH3CH2CH2CH2CH2OH15、實(shí)驗(yàn)室模擬氨催化氧化法制硝酸的裝置如圖所示(無水CaCl2可用于吸收氨氣),下列說法錯(cuò)誤的是()A.裝置①、②、⑤依次盛裝堿石灰、無水CaCl2、NaOH溶液B.裝置③中氣體呈紅棕色C.裝置④中可觀察到紫色石蕊溶液變紅D.通空氣的主要作用是鼓出氨氣,空氣可用N2代替16、NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4LH2S和SO2的混合氣體中含有的分子總數(shù)為NAB.1L1mol?L-1FeCl3溶液完全水解產(chǎn)生的Fe(OH)3膠體粒子數(shù)為NAC.高溫下,16.8gFe與足量的水蒸氣完全反應(yīng)失去的電子數(shù)為0.8NAD.28.6gNa2CO3?10H2O溶于水配成1L溶液,該溶液中陰離子數(shù)目為0.1NA二、非選擇題(本題包括5小題)17、以石油裂解得到的乙烯和1,3-丁二烯為原料,經(jīng)過下列反應(yīng)合成高分子化合物H,該物質(zhì)可用于制造以玻璃纖維為填料的增強(qiáng)塑料(俗稱玻璃鋼)請按要求填空:(1)寫出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型:反應(yīng)①___________;反應(yīng)⑤___________。(2)反應(yīng)②的化學(xué)方程式是:__________。(3)反應(yīng)③、④中有一反應(yīng)是與HCl加成,該反應(yīng)是______(填反應(yīng)編號),設(shè)計(jì)這一步反應(yīng)的目的是_____,物質(zhì)C的結(jié)構(gòu)簡式是_____。(4)寫出與G具有相同種類和數(shù)目的官能團(tuán)的同分異構(gòu)體:________。(5)寫出由甲苯合成苯甲醛的合成路線________。18、A、B、C、D是元素周期表中前36號元素,它們的核電荷數(shù)依次增大。第二周期元素A原子的核外成對電子數(shù)是未成對電子數(shù)的2倍且有3個(gè)能級,B原子的最外層p軌道的電子為半充滿結(jié)構(gòu),C是地殼中含量最多的元素。D是第四周期元素,其原子核外最外層電子數(shù)與氫原子相同,其余各層電子均充滿。請回答下列問題:(1)A、B、C的第一電離能由小到大的順序是_______(用對應(yīng)的元素符號表示);基態(tài)D原子的電子排布式為______。(2)A的最高價(jià)氧化物對應(yīng)的水化物分子中,其中心原子采取_____雜化;BC3-的立體構(gòu)型為______(用文字描述)。(3)1molAB-中含有的π鍵個(gè)數(shù)為______。(4)如圖是金屬Ca和D所形成的某種合金的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖,則該合金中Ca和D的原子個(gè)數(shù)比______。(5)鑭鎳合金與上述合金都具有相同類型的晶胞結(jié)構(gòu)XYn,它們有很強(qiáng)的儲(chǔ)氫能力。己知鑭鎳合金LaNin晶胞體積為9.0×10-23cm3,儲(chǔ)氫后形成LaNinH4.5合金(氫進(jìn)入晶胞空隙,體積不變),則LaNin中n=________(填數(shù)值);氫在合金中的密度為________(保留2位有效數(shù)字)。19、某研究小組欲探究SO2的化學(xué)性質(zhì),設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)方案。(1)指出儀器①的名稱:___。(2)裝置B檢驗(yàn)SO2的氧化性,則B中所盛試劑可以為___。(3)裝置C中盛裝溴水用以檢驗(yàn)SO2的___性,則C中反應(yīng)的離子方程式為___。(4)裝置D中盛裝新制漂白粉濃溶液,通入SO2一段時(shí)間后,D中出現(xiàn)了大量白色沉淀。同學(xué)們對白色沉淀成分提出三種假設(shè):①假設(shè)一:該白色沉淀為CaSO3;假設(shè)二:該白色沉淀為___;假設(shè)三:該白色沉淀為上述兩種物質(zhì)的混合物。②基于假設(shè)一,同學(xué)們對白色沉淀成分進(jìn)行了探究。設(shè)計(jì)如下方案:限選的試劑:0.5mol·L-1HCl、0.5mol·L-1H2SO4、0.5mol·L-1BaCl2、1mol·L-1NaOH、品紅溶液。第1步,將D中沉淀過濾、洗滌干凈,備用。請回答洗滌沉淀的方法:___。第2步,用另一只干凈試管取少量沉淀樣品,加入___(試劑),塞上帶導(dǎo)管的單孔塞,將導(dǎo)管的另一端插入盛有___的試管中。若出現(xiàn)固體完全溶解,出現(xiàn)氣泡,且該溶液褪色現(xiàn)象,則假設(shè)一成立。(5)裝置E中盛放的試劑是__,作用是___。20、草酸亞鐵晶體(FeC2O4·2H2O,M=180g/mol)呈淡黃色,可用作曬制藍(lán)圖。某實(shí)驗(yàn)小組對其進(jìn)行了一系列探究。I.純凈草酸亞鐵晶體熱分解產(chǎn)物的探究(1)氣體產(chǎn)物成分的探究。小組成員采用如下裝置可重復(fù)選用)進(jìn)行實(shí)驗(yàn):①E中盛裝堿石灰的儀器名稱為_________。②按照氣流從左到右的方向,上述裝置的接口順序?yàn)閍→g→f→_____→尾氣處理裝置(儀器可重復(fù)使用)。③實(shí)驗(yàn)前先通入一段時(shí)間N2,其目的為__________________。④實(shí)驗(yàn)證明了氣體產(chǎn)物中含有CO,依據(jù)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為_____________。(2)小組成員設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明了A中分解后的固體成分為FeO,則草酸亞鐵晶體分解的化學(xué)方程式為____________________。(3)曬制藍(lán)圖時(shí),以K3[Fe(CN)6]溶液為顯色劑,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為______________。Ⅱ.草酸亞鐵晶體樣品純度的測定工業(yè)制得的草酸亞鐵晶體中常含有FeSO4雜質(zhì),測定其純度的步驟如下:步驟1:稱取mg草酸亞鐵晶體樣品并溶于稀HSO4中,配成250mL溶液;步驟2:取上述溶液25.00mL,用cmol/LKMnO4標(biāo)準(zhǔn)液滴定至終點(diǎn),消耗標(biāo)準(zhǔn)液V1mL;步驟3:向反應(yīng)后溶液中加入適量鋅粉,充分反應(yīng)后,加入適量稀H2SO4,再用cmol/LKMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),消耗標(biāo)準(zhǔn)液V2mL。(4)步驟2中滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象為______________;步驟3中加入鋅粉的目的為_______。(5)草酸亞鐵晶體樣品的純度為________;若步驟1配制溶液時(shí)部分Fe2+被氧化變質(zhì),則測定結(jié)果將____(填“偏高”、“偏低”或“不變”)。21、NH3可用于生產(chǎn)硝酸和尿素。(1)生產(chǎn)硝酸:①NH3催化氧化是工業(yè)制硝酸的第一步反應(yīng),其化學(xué)方程式是______________。②除此之外,相同條件下還可能發(fā)生以下副反應(yīng):4NH3(g)+4O2(g)=2N2O(g)+6H2O(g)4NH3(g)+3O2(g)=2N2O(g)+6H2O(g)兩個(gè)副反應(yīng)在理論上趨勢均很大,但實(shí)際生產(chǎn)中影響并不大,原因是______________。(2)生產(chǎn)尿素:①尿素的合成分兩步進(jìn)行;a.2NH3(g)+CO2(g)NH2COONH4(l)b.NH2COONH4(l)CO(NH2)2(l)+H2O(l)則總反應(yīng)2NH3(g)+CO2(g)CO(NH2)2(l)+H2O(l)的=_____________。②下圖為n(NH3):n(CO2)=4:1時(shí),溫度對CO2的轉(zhuǎn)化率的影響。解釋溫度升高CO2的平衡轉(zhuǎn)化率增大的原因:______________。③測定尿素樣品含氮量的方法如下:取ag尿素樣品,將所含氮完全轉(zhuǎn)化為NH3,所得NH3用過量的v1mLc1mol·L-1H2SO4溶液吸收完全,剩余H2SO4用v2mLc2mol·L-1NaOH溶液恰好中和,則尿素樣品中氮元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是______________。
參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、A【解析】A、若溫度從300℃升至400℃,反應(yīng)重新達(dá)到平衡時(shí),H2的體積分?jǐn)?shù)增加,這說明升高溫度平衡逆反應(yīng)方向進(jìn)行,即正反應(yīng)是放熱反應(yīng)。故A正確;B、升高溫度,平衡逆反應(yīng)方向進(jìn)行,平衡常數(shù)減小,故B錯(cuò)誤;C、反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率減小,故C錯(cuò)誤;D、升高溫度正、逆反應(yīng)速率均增大,故D錯(cuò)誤;故選A。2、B【解析】SO2的水溶液能導(dǎo)電,但屬于非電解質(zhì),本題選B。點(diǎn)睛:要注意氯氣的水溶液雖然也導(dǎo)電,但其既不是電解質(zhì),也不是非電解質(zhì)。3、C【詳解】A乙炔、H2S都具有還原性,二者都可以與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)而使其褪色,因此不能用酸性高錳酸鉀溶液,而且二者是氣體,分液是分離互不相容的液體混合物的方法,除雜方法也不合理;將氣體通入硫酸銅溶液中進(jìn)行除雜;A錯(cuò)誤;B.二氧化碳、二氧化硫都可以與飽和碳酸鈉溶液反應(yīng),不能作除雜試劑,應(yīng)使用飽和碳酸氫鈉溶液,B錯(cuò)誤;C.乙烯可以與溴水發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色,甲烷不能反應(yīng),因此可以用溴水作除雜試劑,通過洗氣除雜,C正確;D.雜質(zhì)乙酸可以與NaOH溶液反應(yīng)產(chǎn)生可溶性的CH3COONa,乙醛也溶于水,二者的沸點(diǎn)不同,可以用蒸餾的方法分離,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是C。4、D【詳解】A.催化劑不改變反應(yīng)熱,故A錯(cuò)誤;B.H2O(g)的能量高于H2O(l)的能量,故B錯(cuò)誤;C.圖3反應(yīng)中反應(yīng)物的總能量比生成物的總能量低,故C錯(cuò)誤;D.由圖1:SO2(g)+I2(s)+2H2O(l)=2HI(aq)+H2SO4(aq)H=-151kJ·mol-1;由圖2:SO2(g)+S(s)+2H2O(l)=H2S(g)+H2SO4(aq)H=-+61kJ·mol-1;由圖3:H2(g)+2I2(s)=2HI(aq)H=+110kJ·mol-1,根據(jù)蓋斯定理可知H2S(g)=H2(g)+S(s)ΔH=+20kJ·mol-1,故D正確;故選D。5、A【詳解】根據(jù)方程式可知Al~NaOH、Al(OH)3~NaOH、AlCl3~3NaOH、Al2O3~2NaOH。則m(Al):m(NaOH)=27:40;m[Al(OH)3]:m(NaOH)=78:40;m(AlCl3):m(NaOH)=33.375:40;m(Al2O3):m(NaOH)=51:40;所以相同質(zhì)量的物質(zhì),消耗堿量最多的是Al。故選A。6、C【詳解】A.CO2通入Ca(OH)2溶液中,可形成碳酸鈣沉淀,因此會(huì)出現(xiàn)渾濁,故A不符合題意;B.SO2通入Ba(NO3)2溶液中,有硫酸鋇沉淀生成,故B不符合題意;C.鹽酸的酸性大于亞硫酸,所以SO2通入BaCl2溶液中,不可能生成亞硫酸鋇沉淀和鹽酸,故C符合題意;D.Cl2通入氫硫酸溶液中,有不溶于水的硫沉淀生成,故D不符合題意;故答案為C。7、C【解析】A.步驟①中發(fā)生的主要反應(yīng)是氯氣和溴離子反應(yīng)生成溴單質(zhì),反應(yīng)離子方程式為:Cl2+2Br-═Br2+2Cl-,故A正確;B.步驟②③吹出溴單質(zhì)后,用二氧化硫還原后再用氯氣氧化的目的是富集溴元素,故B正確;C.分析可知X為HBr,故C錯(cuò)誤;D.熱空氣吹出溴單質(zhì)是利用了溴單質(zhì)易揮發(fā)的性質(zhì),故D正確;答案選C。8、B【解析】由流程可知,高硫鋁土礦(主要成分為Al2O3、Fe2O3,還含有少量FeS2)為原料,通入空氣焙燒時(shí),因?yàn)楹猩倭縁eS2,會(huì)產(chǎn)生二氧化硫,加入氧化鈣達(dá)到吸收二氧化硫的目的,防止二氧化硫排放污染空氣,焙燒產(chǎn)物經(jīng)過氫氧化鈉溶液堿浸,三氧化二鋁與氫氧化鈉反應(yīng)生成偏鋁酸鈉,過濾后,濾液中通入過量二氧化碳,偏鋁酸根與二氧化碳、水反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀,洗滌后灼燒氫氧化鋁即可生產(chǎn)三氧化二鋁;堿浸過程中,三氧化二鐵不與氫氧化鈉反應(yīng),過濾后留在濾渣中,加入FeS2與三氧化二鐵在隔絕空氣的條件下反應(yīng)生成二氧化硫和四氧化三鐵,利用四氧化三鐵的磁性實(shí)現(xiàn)其與燒渣的分離。據(jù)此分析解答?!驹斀狻緼.Fe3O4有磁性,可以用磁鐵將Fe3O4從燒渣中分離出來,故A正確;B.隔絕空氣焙燒,F(xiàn)eS2與Fe2O3反應(yīng),生成SO2和Fe3O4,反應(yīng)方程式為:FeS2+16Fe2O311Fe3O4+2SO2↑,由方程式可知n(FeS2)∶n(Fe2O3)=1∶16,故B錯(cuò)誤;C.濾液中含有AlO2-,通入過量CO2,發(fā)生反應(yīng):AlO2-+CO2+2H2O=Al(OH)3↓+HCO3-,生成Al(OH)3沉淀,經(jīng)過過濾、洗滌后得到Al(OH)3,再灼燒Al(OH)3,反應(yīng)為:2Al(OH)3+3H2O,即可制得Al2O3,故C正確;D.鋁土礦中含有FeS2,F(xiàn)eS2焙燒生成SO2,CaO與SO2、O2反應(yīng):2CaO+2SO2+O2=2CaSO4,CaSO4可用于建筑材料,故D正確;故選B?!军c(diǎn)睛】了解制備氧化鋁并獲得Fe3O4的工藝流程是解題的關(guān)鍵。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為D,要注意CaO與SO2反應(yīng)生成的亞硫酸鈣能夠被空氣中的氧氣氧化。9、A【詳解】A、硫是第ⅥA族,鍺是第ⅣA,二者不是同一主族元素,A錯(cuò)誤;B、由核外電子排布的規(guī)律可知,第一層排滿應(yīng)排2個(gè)電子,所以x=2,B正確;C、根據(jù)元素周期表中的一格可知,左上角的數(shù)字為32,表示原子序數(shù)為32;根據(jù)原子序數(shù)=核電荷數(shù)=質(zhì)子數(shù)=核外電子數(shù),則該元素的原子核外電子數(shù)為32,C正確;D、根據(jù)相對原子質(zhì)量=質(zhì)子數(shù)+中子數(shù)可知,鍺原子的中子數(shù)為:73-32=41,D正確,答案選A?!军c(diǎn)睛】本題考查學(xué)生靈活運(yùn)用元素周期表中元素的信息(原子序數(shù)、元素符號、元素名稱、相對原子質(zhì)量)進(jìn)行分析解題的能力,明確元素周期表的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是解答的關(guān)鍵,即左上角的數(shù)字表示原子序數(shù),字母表示該元素的元素符號,中間的漢字表示元素名稱,漢字下面的數(shù)字表示相對原子質(zhì)量。10、D【解析】W、X、Y、Z均為短周期主族元素,原子序數(shù)依次增大。若X為第二周期元素,X原子的次外層電子數(shù)為a,最外層電子數(shù)為b;所以a=2;Y為第三周期元素,Y原子的L層電子數(shù)為(a+b),M層電子數(shù)為(b-a);所以a+b=8,b=6;b-a=4;所以X為O,Y為Si;W、Z原子的最外層電子數(shù)分別為(b-1)和b,所以W原子最外層電子數(shù)為5,W為N,Z原子最外層電子數(shù)為6,且在Y元素之后,所以Z為S;據(jù)以上分析解答?!驹斀狻縒、X、Y、Z均為短周期主族元素,原子序數(shù)依次增大。若X為第二周期元素,X原子的次外層電子數(shù)為a,最外層電子數(shù)為b;所以a=2;Y為第三周期元素,Y原子的L層電子數(shù)為(a+b),M層電子數(shù)為(b-a);所以a+b=8,b=6;b-a=4;所以X為O,Y為Si;W、Z原子的最外層電子數(shù)分別為(b-1)和b,所以W原子最外層電子數(shù)為5,W為N,Z原子最外層電子數(shù)為6,且在Y元素之后,所以Z為S;A.元素的非金屬性越強(qiáng),氫化物越穩(wěn)定,非金屬性:O>Si,所以氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:X>Y,A錯(cuò)誤;B.元素的非金屬性越強(qiáng),其最高價(jià)氧化物的水化物酸性越強(qiáng),而題給氧化物的水化物,不知非金屬元素的價(jià)態(tài)高低,無法判斷其酸性強(qiáng)弱,B錯(cuò)誤;C.同一周期,從左到右原子半徑減小,同一主族,從上到下,原子半徑增大,因此原子半徑:N<S;C錯(cuò)誤;D.X與Y形成的化合物為SiO2,性質(zhì)穩(wěn)定,常溫下不能與鹽酸反應(yīng),D正確;綜上所述,本題選D?!军c(diǎn)睛】元素非金屬性比較規(guī)律:①非金屬元素的單質(zhì)與氫氣化合的難易程度及氫化物的穩(wěn)定性,越容易化合,形成的氫化物越穩(wěn)定,該元素的非金屬性就越強(qiáng);②非金屬元素的最高價(jià)氧化物的水化物的酸性越強(qiáng),該元素的非金屬性就越強(qiáng)。11、B【分析】鎂鋁合金與一定濃度的稀硝酸恰好完全溶解,向反應(yīng)后的混合溶液中滴加amol·L-1NaOH溶液,當(dāng)?shù)渭拥絍mL時(shí),得到沉淀質(zhì)量恰好為最大值,沉淀質(zhì)量最大時(shí),沉淀Wie氫氧化鋁和氫氧化鎂,此時(shí)溶液為硝酸鈉溶液;①沉淀質(zhì)量等于合金質(zhì)量與OH-質(zhì)量之和;②根據(jù)n(NO3-)=n(NaNO3)=n(NaOH),進(jìn)行計(jì)算;③沉淀中OH-的物質(zhì)的量等于Mg2+、Al3+所帶電荷的物質(zhì)的量,也等于合金失去電子物質(zhì)的量;④條件是室溫狀態(tài),不是標(biāo)準(zhǔn)狀況,無法直接用22.4L·mol-1;⑤參加反應(yīng)的硝酸有兩種作用:其酸性和氧化性,其酸性硝酸的物質(zhì)的量等于硝酸鈉的物質(zhì)的量,起氧化劑的硝酸的物質(zhì)的量等于NO的物質(zhì)的量?!驹斀狻竣俪恋頌锳l(OH)3和Mg(OH)2,根據(jù)原子守恒,其質(zhì)量應(yīng)為合金質(zhì)量和OH-的質(zhì)量,即m(OH-)=(n-m)g,故①正確;②當(dāng)沉淀質(zhì)量達(dá)到最大時(shí),溶液中溶質(zhì)為NaNO3,即n(NO3-)=n(NaNO3)=n(NaOH)=V×10-3×amol,故②錯(cuò)誤;③在沉淀中OH-的物質(zhì)的量等于Mg2+、Al3+所帶電荷的物質(zhì)的量,也等于合金失去電子物質(zhì)的量,即n(e-)=n(OH-)=(n-m)/17mol,故③正確;④根據(jù)得失電子數(shù)目守恒,即生成n(NO)=(n-m)/(17×3)mol=(n-m)/51mol,因?yàn)槭覝貭顟B(tài)下,因此無法計(jì)算NO的體積,,故④不正確;⑤參加反應(yīng)的硝酸有兩種作用:其酸性和氧化性,因此與合金反應(yīng)的硝酸的物質(zhì)的量為[aV×10-3+(n-m)/51]mol,故⑤正確;綜上所述,選項(xiàng)B正確。12、D【詳解】A.N2轉(zhuǎn)化為NH3屬于氮的固定,而NH3轉(zhuǎn)化為NO是氮元素化合物之間的轉(zhuǎn)化,不屬于氮的固定,A錯(cuò)誤;B.在催化劑a的作用下,氮原子有0價(jià)變?yōu)?3價(jià),化合價(jià)降低,獲得電子,發(fā)生了還原反應(yīng),B錯(cuò)誤;C.在催化劑a表面發(fā)生了非極性共價(jià)鍵的斷裂,在b表面發(fā)生了極性共價(jià)鍵的斷裂,C錯(cuò)誤;D.催化劑可以提高化學(xué)反應(yīng)速率,可以提高單位時(shí)間內(nèi)生成物的產(chǎn)量,D正確;故選D。13、A【解析】根據(jù)化學(xué)反應(yīng)原理,分析相關(guān)量的變化圖象并作出判斷。【詳解】A項(xiàng):圖甲化學(xué)平衡后在t0時(shí)刻改變某一條件后,正、逆反應(yīng)速率都變大但仍相等,可能是氣體分子數(shù)不變的反應(yīng)增大壓強(qiáng)(縮小容器體積)。A項(xiàng)正確;B項(xiàng):圖乙可表示可逆反應(yīng)物質(zhì)的濃度隨反應(yīng)時(shí)間的變化,但t0時(shí)刻正反應(yīng)速率大于逆反應(yīng)速率,未達(dá)化學(xué)平衡狀態(tài)。B項(xiàng)錯(cuò)誤;C項(xiàng):向CH3COOH溶液中逐步加入CH3COONa固體后,CH3COO-抑制CH3COOH電離,溶液pH隨CH3COONa固體的增加而增大,圖丙不正確。C項(xiàng)錯(cuò)誤;D項(xiàng):醋酸為弱酸,20.00mL0.1000mol·L-1醋酸溶液應(yīng)pH>1。當(dāng)加入20.00mL0.1000mol·L-1NaOH溶液時(shí)恰好生成醋酸鈉溶液,因CH3COO-水解pH>7。圖丁不正確。D項(xiàng)錯(cuò)誤。本題選A。14、A【解析】同分異構(gòu)體是分子式相同,結(jié)構(gòu)不同的化合物,因此與CH3CH2CH2CH2OH互為同分異構(gòu)體的是(CH3)3CHO,故A正確。點(diǎn)睛:同分異構(gòu)體的判斷,先看分子式是否相同,然后再看結(jié)構(gòu),分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,這樣的化合物互為同分異構(gòu)體。15、D【分析】由實(shí)驗(yàn)裝置圖可知,裝置①中空氣通入濃氨水后,揮發(fā)出的氨氣和氧氣的混合氣體經(jīng)過堿石灰干燥后進(jìn)入裝有催化劑的硬質(zhì)玻璃管,在三氧化二鉻做催化劑作用下,發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成一氧化氮和水,裝置②中盛有的無水氯化鈣用于吸收氨氣和水蒸氣,在裝置③中一氧化氮與空氣中的氧氣反應(yīng)生成二氧化氮,裝置④中水和二氧化氮反應(yīng)生成硝酸,硝酸使石蕊溶液變紅色,裝置⑤中氫氧化鈉溶液用于吸收一氧化氮和二氧化氮混合氣體,防止污染環(huán)境?!驹斀狻緼.根據(jù)上述分析,裝置①、②、⑤依次盛裝堿石灰、無水CaCl2、NaOH溶液,故A正確;B.裝置③一氧化氮與空氣中的氧氣反應(yīng)生成紅棕色二氧化氮,故B正確;C.裝置④中水和二氧化氮反應(yīng)生成硝酸,硝酸可使紫色石蕊溶液變紅,故C正確;D.通空氣的主要作用是鼓出氨氣并提供氧氣,空氣不能用N2代替,故D錯(cuò)誤;故選D。16、C【解析】A.H2S和SO2混合發(fā)生反應(yīng)生成硫和水,反應(yīng)后氣體分子總數(shù)減少,故A錯(cuò)誤;B.Fe(OH)3膠體粒子是多個(gè)氫氧化鐵形成的聚合體,1L1mol?L-1FeCl3溶液完全水解產(chǎn)生的Fe(OH)3膠體粒子數(shù)少于NA,故B錯(cuò)誤;C.16.8gFe的物質(zhì)的量為=0.3mol,與足量的水蒸氣完全反應(yīng)生成0.1mol四氧化三鐵,失去的電子數(shù)為0.8NA,故C正確;D.28.6gNa2CO3?10H2O的物質(zhì)的量為0.1mol,溶于水配成1L溶液后,碳酸鈉水解生成碳酸氫根離子和氫氧根離子,溶液中陰離子數(shù)目多于0.1NA,故D錯(cuò)誤;故選C。點(diǎn)晴:順利解答該類題目的關(guān)鍵是:一方面要仔細(xì)審題,注意關(guān)鍵字詞,熟悉常見的“陷阱”;另一方面是要把各種量轉(zhuǎn)化為物質(zhì)的量,以此為中心進(jìn)行計(jì)算。該類試題答題時(shí)需要注意以下幾點(diǎn):①注意物質(zhì)的聚集狀態(tài)與狀況的關(guān)系,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,溴、H2O、HF、苯、CCl4、CH2Cl2、CHCl3、CH3OH、碳原子數(shù)大于4的烴(辛戊烷除外)均為液體;SO3為固體,HCHO、CH3Cl為氣體。②注意氣體體積與狀況的關(guān)系,如在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2LH2的分子數(shù)一定為0.5NA,但在非標(biāo)準(zhǔn)狀況下,其分子數(shù)有可能為0.5NA。③注意弱電解質(zhì)的電離及某些離子的水解,如1molCH3COOH溶于水時(shí),溶液中CH3COO-的物質(zhì)的量小于1mol;1molFeCl3溶于水時(shí),由于Fe3+的水解,溶液中Fe3+的物質(zhì)的量小于1mol。④注意分散系的變化導(dǎo)致微粒數(shù)目的變化,如FeCl3溶液轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3膠體,因?yàn)槟z體微粒是分子的集合體,所以膠體粒子的數(shù)目小于原溶液中Fe3+的數(shù)目。二、非選擇題(本題包括5小題)17、加成反應(yīng)消去反應(yīng)+2NaOH+2NaBr③保護(hù)A分子中C=C不被氧化HOOCCH2CHClCOOHCH2=C(COOH)2【分析】1,3-丁二烯與溴發(fā)生1,4-加成反應(yīng)生成1,4-二溴-2-丁烯,再發(fā)生鹵代烴的水解反應(yīng)生成A為HOCH2CH=CHCH2OH;乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成E為BrCH2CH2Br,E發(fā)生鹵代烴的水解反應(yīng)生成F為HOCH2CH2OH,結(jié)合反應(yīng)⑨生成的高聚物H的結(jié)構(gòu)可知,G為HOOCCH=CHCOOH,該反應(yīng)為縮聚反應(yīng),則D為NaOOCCH=CHCOONa,A系列轉(zhuǎn)化得到G,反應(yīng)③、④中有一反應(yīng)是與HCl加成,應(yīng)是保護(hù)碳碳雙鍵,防止被氧化,則反應(yīng)③為A與HCl發(fā)生的加成反應(yīng),則B為HOCH2CH2CHClCH2OH,B發(fā)生氧化反應(yīng)生成C為HOOCCH2CHClCOOH,C發(fā)生鹵代烴的消去反應(yīng)、中和反應(yīng)得到D,D酸化生成G?!驹斀狻浚?)由上述分析可知,反應(yīng)①屬于加成反應(yīng),反應(yīng)⑤屬于消去反應(yīng);(2)反應(yīng)②為鹵代烴的水解,方程式為+2NaOH+2NaBr;(3)HOCH2CH=CHCH2OH系列轉(zhuǎn)化得到HOOCCH=CHCOOH,過程中需要被氧化,而碳碳雙鍵也容易被氧化,所以反應(yīng)③、④中有一反應(yīng)是與HCl加成,應(yīng)是保護(hù)碳碳雙鍵,防止被氧化,所以要先加成再氧化,即反應(yīng)③為A與HCl發(fā)生的加成反應(yīng),則B為HOCH2CH2CHClCH2OH,B發(fā)生氧化反應(yīng)生成C為HOOCCH2CHClCOOH;(4)G為HOOCCH=CHCOOH,與G具有相同種類和數(shù)目的官能團(tuán)的同分異構(gòu)體為:CH2=C(COOH)2;(5)甲苯中的甲基可以在光照條件下與鹵代烴發(fā)生取代反應(yīng),之后進(jìn)行鹵原子的取代反應(yīng)得到醇,醇催化氧化得到醛,所以合成路線為?!军c(diǎn)睛】注意根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與反應(yīng)條件,采取正、逆推法相結(jié)合的方法推斷。18、C<O<N1s22s22p63s23p63d104s1或[Ar]3d104s1sp2平面三角形2NA(或2×6.02×1023)1∶550.083g·cm-3【分析】A、B、C、D是元素周期表中前36號元素,它們的核電荷數(shù)依次增大;第二周期元素A原子的核外成對電子數(shù)是未成對電子數(shù)的2倍且有3個(gè)能級,則A是C元素;C是地殼中含量最多的元素,則C是O元素;B原子的最外層p軌道的電子為半充滿結(jié)構(gòu),且原子序數(shù)大于A而小于C,則B是N元素;D是第四周期元素,其原子核外最外層電子數(shù)與氫原子相同,其余各層電子均充滿,則D是Cu元素;(1)同一周期元素,元素第一電離能隨著原子序數(shù)增大而增大,但第IIA族、第VA族元素第一電離能大于其相鄰元素;基態(tài)D原子核外有29個(gè)電子,根據(jù)構(gòu)造原理書寫基態(tài)D原子的簡化電子排布式;(2)A的最高價(jià)氧化物對應(yīng)的水化物是H2CO3,該分子中中心原子C原子價(jià)層電子對個(gè)數(shù)是3且不含孤電子對,根據(jù)價(jià)層電子對互斥理論判斷其中心原子雜化方式及碳酸根離子空間構(gòu)型;(3)CN-與N2互為等電子體,則每個(gè)CN-中含有C、N三鍵,1個(gè)σ鍵,2個(gè)π鍵,據(jù)此計(jì)算1molCN-中含有的π鍵個(gè)數(shù);(4)根據(jù)圖示的金屬Ca和Cu所形成的某種合金的晶胞結(jié)構(gòu),利用均攤法計(jì)算Ca、Cu原子個(gè)數(shù)之比;(5)鑭鎳合金與上述合金都具有相同類型的晶胞結(jié)構(gòu)XYn,根據(jù)Ca、Cu合金確定該鑭鎳合金中n值;其密度根據(jù)ρ=計(jì)算。【詳解】根據(jù)上述分析可知:A是C元素;B是N元素;C是O元素;D是Cu元素。(1)同一周期元素,元素第一電離能隨著原子序數(shù)增大而增大,但第IIA族、第VA族元素第一電離能大于其相鄰元素,所以C、N、O元素第一電離能從小到大順序是C<O<N;基態(tài)Cu原子核外有29個(gè)電子,根據(jù)構(gòu)造原理,基態(tài)Cu原子的核外電子排布式是1s22s22p63s23p63d104s1,簡化電子排布式為[Ar]3d104s1;(2)A是C元素,C元素的最高價(jià)氧化物對應(yīng)的水化物是H2CO3,分子中的中心C原子價(jià)層電子對個(gè)數(shù)是3且不含孤電子對,根據(jù)價(jià)層電子對互斥理論判斷其中心原子雜化方式為sp2雜化,CO32-空間構(gòu)型為平面三角形;(3)CN-與N2互為等電子體,則每個(gè)CN-中C、N原子之間形成三個(gè)共價(jià)鍵,其中含有1個(gè)σ鍵,含有2個(gè)π鍵,則1molCN-中含有的π鍵個(gè)數(shù)為2NA;(4)根據(jù)金屬Ca和Cu所形成的某種合金的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知:該晶胞中Ca原子個(gè)數(shù)=8×=1,含有的Cu原子個(gè)數(shù)=8×+1=5,則該晶體中Ca、Cu原子個(gè)數(shù)之比為1:5;(5)Ca、Cu合金化學(xué)式為CaCu5,鑭鎳合金與上述合金都具有相同類型的晶胞結(jié)構(gòu)XYn,所以該鑭鎳合金中n=5;該物質(zhì)密度ρ=g/cm3=0.083g/cm3?!军c(diǎn)睛】本題考查物質(zhì)結(jié)構(gòu)和性質(zhì),涉及晶胞計(jì)算、原子雜化、電離能、核外電子排布等知識點(diǎn),熟練掌握原子結(jié)構(gòu)理論、物質(zhì)結(jié)構(gòu)變化的一般規(guī)律及反?,F(xiàn)象是正確分析判斷的基礎(chǔ),難點(diǎn)是晶胞計(jì)算,題目側(cè)重考查學(xué)生分析計(jì)算及空間想象能力。19、分液漏斗硫化氫溶液(或硫化鈉、硫氫化鈉溶液均可)還原性SO2+Br2+2H2O=SO42-+4H++2Br-CaSO4沿玻璃棒向漏斗中加蒸餾水至浸沒沉淀,待水流盡重復(fù)2到3次以上操作過量0.5mol·L-1HCl品紅溶液NaOH溶液吸收多余的SO2,防止污染環(huán)境,造成大氣污染【分析】探究SO2的化學(xué)性質(zhì),根據(jù)裝置圖,A裝置是制取二氧化硫,裝置B檢驗(yàn)SO2的氧化性,裝置C檢驗(yàn)SO2的還原性,裝置D探究二氧化硫和漂白粉的反應(yīng),裝置E為尾氣吸收裝置。(4)①新制漂白粉濃溶液中含有的次氯酸根離子具有氧化性,可能氧化亞硫酸根離子;②因沉淀的表面有可溶性的雜質(zhì),需用蒸餾水重復(fù)洗滌;亞硫酸鈣和稀酸能夠反應(yīng)生成二氧化硫,可以借助于二氧化硫具有漂白性檢驗(yàn)生成的二氧化硫,據(jù)此分析解答?!驹斀狻?1)根據(jù)圖示,儀器①是分液漏斗,故答案為:分液漏斗;(2)裝置B需要檢驗(yàn)SO2的氧化性,硫化氫水溶液或硫化鈉、硫氫化鈉溶液中的硫元素都為-2價(jià),都能被二氧化硫氧化,體現(xiàn)二氧化硫的氧化性,故答案為:硫化氫水溶液(或硫化鈉、硫氫化鈉溶液);(3)在反應(yīng)Br2+SO2+2H2O═2HBr+H2SO4中,Br元素的化合價(jià)由0降低為-1價(jià),則Br2為氧化劑,在反應(yīng)中表現(xiàn)氧化性,S元素的化合價(jià)+4價(jià)升高+6價(jià),則SO2為還原劑,在反應(yīng)中表現(xiàn)還原性,離子方程式為:SO2+Br2+2H2O=SO42-+4H++2Br-,故答案為:還原;SO2+Br2+2H2O=SO42-+4H++2Br-;(4)①新制漂白粉濃溶液中含有的次氯酸根離子具有強(qiáng)氧化性,二氧化硫具有還原性,會(huì)發(fā)生氧化還原反應(yīng),生成產(chǎn)物可能為硫酸鈣,故答案為:CaSO4;②白色沉淀表面有鈣離子和氯離子、硫酸根離子等可溶性的離子,需除去這些離子,方法是沿玻璃棒向漏斗中加蒸餾水至浸沒沉淀,待水流盡后重復(fù)2~3次以上操作;亞硫酸鈣和鹽酸反應(yīng)CaSO3+2HCl═CaCl2+SO2↑+H2O,二氧化硫與品紅化合生成無色物質(zhì),能使品紅溶液褪色;因?yàn)槌霈F(xiàn)固體完全溶解,因此不能選用0.5mol·L-1H2SO4,故答案為:沿玻璃棒向漏斗中加蒸餾水至浸沒沉淀,待水流盡后重復(fù)2到3次以上操作;過量(或適量)0.5mol?L-1HCl;品紅溶液;(5)二氧化硫是有毒氣體,屬于大氣污染物,所以裝置E的作用是吸收二氧化硫,防止造成空氣污染,可用氫氧化鈉,氫氧化鈉和二氧化硫反應(yīng)2NaOH+SO2═Na2SO3+H2O,為防止倒吸,需用倒扣的漏斗,故答案為:NaOH溶液;吸收SO2,防止造成空氣污染。20、U形管b→c→h→i(或i→h)→d→e→b→c排盡裝置中的空氣,防上加熱時(shí)發(fā)生爆炸C中固體由黑色變?yōu)榧t色,后B裝置中出現(xiàn)渾濁FeC2O4·2H2O
FeO+CO↑+CO2↑+2H2O3FeC2O4+2K3[FeCN)6]=Fe3[Fe(CN)6]2+3K2C2O4錐形瓶中溶液顏色變?yōu)闇\紫色,且30s內(nèi)不褪色將Fe3+還原為Fe2+×100%偏低【解析】I.在A中草酸亞鐵晶體(FeC2O4·2H2O)受熱發(fā)生分解反應(yīng):FeC2O4·2H2OFeO+CO↑+CO2↑+2H2O,用D檢驗(yàn)水蒸氣的存在,用B檢驗(yàn)CO2氣體,然后用E干燥CO,將CO用通入C使CO與CuO發(fā)生反應(yīng):CO+CuOCO2+Cu,反應(yīng)產(chǎn)生的CO2氣體通過B裝置檢驗(yàn),由于反應(yīng)過程中有CO產(chǎn)生,會(huì)導(dǎo)致大氣污染,所以最后將氣體進(jìn)行尾氣處理。用K3[Fe(CN)6]溶液檢驗(yàn)溶液中的Fe2+,據(jù)此書寫反應(yīng)方程式;II.步驟2中向FeC2O4·2H2O、FeSO4溶解后的酸性溶液中滴入酸性KMnO4溶液,溶液中的Fe2+、H2C2O4都被氧化,F(xiàn)e2+變?yōu)镕e3+;KMnO4被還原為無色的Mn2+;H2C2O4變?yōu)镃O2氣體逸出;步驟3中向反應(yīng)后溶液中加入適量鋅粉,Zn將溶液中Fe3+還原為Fe2+,充分反應(yīng)后,加入適量稀H2SO4,再用cmol/LKMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),這時(shí)溶液中Fe2+氧化為Fe3+,消耗標(biāo)準(zhǔn)液V2mL。則前后兩次消耗的高錳酸鉀溶液的體積差就是氧化H2C2O4消耗的體積,根據(jù)C守恒可知n(H2C2O4)=n(FeC2O4·2H2O),最后根據(jù)電子守恒確定KMnO4與FeC2O4·2H2O的物質(zhì)的量之間的關(guān)系,利用該反應(yīng)消耗的n(KMnO4)計(jì)算出FeC2O4·2H2O的質(zhì)量,從而可得其純度,據(jù)此分析。【詳解】(1)①根據(jù)E的結(jié)構(gòu)可知E中盛裝堿石灰的儀器名稱為U形管;②根據(jù)上述分析可知儀器使用的先后順序?yàn)锳DBECB,則按照氣流從左到右的方向,上述裝置的接口順序?yàn)閍→g→f→b→c→h→i(或i→h)→d→e→b→c→尾氣處理裝置;③實(shí)驗(yàn)前先通入一段時(shí)間N2,其目的為排盡裝置中的空氣,防上加熱時(shí)產(chǎn)生的CO與裝置內(nèi)的空氣混合加熱發(fā)生爆炸事故;④實(shí)驗(yàn)證明了氣體產(chǎn)物中含有CO,依據(jù)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為C中固體Cu變?yōu)镃u單質(zhì),物質(zhì)由黑色變?yōu)榧t色,反應(yīng)產(chǎn)生的CO2氣體可以使后面的B裝置中出現(xiàn)渾濁現(xiàn)象;(2)草酸亞鐵晶體受熱分解產(chǎn)生FeO、CO、CO2和水,根據(jù)電子守恒及原子守恒,可得分解的化學(xué)方程式為FeC2O4·2H2OFeO+CO↑+CO
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