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文檔簡介

北京市第四中學2026屆化學高二上期中考試模擬試題注意事項1.考試結束后,請將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請務必將自己的姓名、準考證號用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請認真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準考證號與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對應選項的方框涂滿、涂黑;如需改動,請用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號等須加黑、加粗.一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、有8種物質:①甲烷;②苯;③聚乙烯;④聚異戊二烯;⑤2-丁炔;⑥環(huán)己烷;⑦鄰二甲苯;⑧環(huán)己烯。既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色又能與溴水反應使之褪色的是A.③④⑤⑧ B.④⑤⑦⑧ C.③④⑤⑦⑧ D.④⑤⑧2、濃度均為0.1mol/L的NH4Cl、(NH4)2SO4、NH4HSO4、(NH4)2Fe(SO4)2四種溶液中,設離子濃度分別為amol/L、bmol/L和cmol/L,dmol/L則a、b、c、d關系為A.b=d>a=b B.c<a<c<d C.a<c<b=d D.a<c<b<d3、298

K時,向20

mL0.1

mol/L某酸HA溶液中逐滴加入0.1

mol/L

NaOH溶液,混合溶液的pH變化曲線如圖所示。下列說法錯誤的是A.HA為弱酸B.b點溶液中:c(A-)>c(Na+)>c(HA)>c(H+)>c(OH-)C.b、c之間一定存在c(Na+)=c(A-)的點D.曲線上a到c點:水的電離程度先增大后減小4、在25℃、101kPa條件下,C(s)、H2(g)、CH3COOH(l)的燃燒熱分別為393.5kJ·mol-1、285.8kJ·mol-1、870.3kJ·mol-1,則2C(s)+2H2(g)+O2(g)=CH3COOH(l)的反應熱為()A.-488.3kJ·mol-1 B.+488.3kJ·mol-1C.-191kJ·mol-1 D.+191kJ·mol-15、下列各項中的兩種物質不論以何種比例混合,只要混合物的總物質的量一定,則完全燃燒消耗O2的質量保持不變的是A.C3H6、C2H4B.C2H6、C2H6OC.C2H4、C2H6OD.C3H4、C2H6O6、在一定溫度下的恒容容器中,當下列物理量不再發(fā)生變化時,能證明反應已達到平衡狀態(tài)的是()①混合氣體的壓強②混合氣體的密度③的物質的量濃度④混合氣體的總物質的量⑤混合氣體的平均相對分子質量⑥與的比值⑦混合氣體的總質量⑧混合氣體的總體積⑨、的分子數之比為A.①③④⑤ B.①③④⑤⑧⑨ C.①②③④⑤⑦ D.①②③④⑤⑥⑦⑧7、已知:2H2O(l)=2H2(g)+O2(g);△H=+571.6kJ/molCH4(g)+2O2(g)=2H2O(l)+CO2(g);△H=-890.3kJ/mol,1克氫氣和1克甲烷分別燃燒后,放出的熱量之比約是()A.1:3.4 B.1:1.7 C.2.6:1 D.4.6:18、已知2SO2(g)+O2(g)2SO3(g);ΔH=-197kJ·mol-1。向同溫、同體積的三個密閉容器中分別充入氣體:(甲)2molSO2和1molO2;(乙)1molSO2和0.5molO2;(丙)2molSO3。恒溫、恒容下反應達平衡時,下列關系一定正確的是A.容器內壓強P:P甲=P丙>2P乙B.SO3的質量m:m甲=m丙>2m乙C.c(SO2)與c(O2)之比k:k甲=k丙>k乙D.反應放出或吸收熱量的數值Q:Q甲=Q丙>2Q乙9、稱取兩份等質量的鋁粉,分別加入等體積等物質量濃度的濃NaOH溶液與鹽酸溶液。若最終鋁全部溶解,則放出H2的體積比(同溫同壓下)是A.1:1B.1:2C.1:3D.3:110、對人體健康不會造成危害的事實是()A.用工業(yè)酒精(含甲醇)兌制飲用白酒B.用福爾馬林浸泡海產品進行防腐保鮮C.長期飲用長時間反復加熱沸騰的水D.在食用鹽中加入碘酸鉀以消除碘缺乏病11、下列說法正確的是()A.ΔH<0、ΔS>0的反應在溫度低時不能自發(fā)進行B.NH4HCO3(s)=NH3(g)+H2O(g)+CO2(g)ΔH=+185.57kJ/mol能自發(fā)進行,原因是體系有自發(fā)地向混亂度增加的方向轉變的傾向C.因為焓變和熵變都與反應的自發(fā)性有關,因此焓變或熵變均可以單獨作為反應自發(fā)性的判據D.在其他外界條件不變的情況下,使用催化劑可以改變化學反應進行的方向12、下列說法正確的是A.煤含有苯、甲苯、二甲苯等有機化合物,它們是重要的化工原料B.石油是一種不可再生的化石資源,石油裂解的目的是為了提高汽油的產量與質量C.常見的氨基酸為無色結晶,能形成內鹽,所以熔點較高D.雞蛋清的溶液中硫酸鈉和硫酸銅固體,都會析出白色沉淀且原理相同13、用下列實驗裝置進行相應實驗能達到實驗目的的是()A.用甲裝置測定NaHCO3溶液的pHB.用乙裝置制取無水氯化鎂C.用丙裝置模擬鋼閘門的保護D.用丁裝置準確量取一定體積的KMnO4標準溶液14、已知:4NH3+5O2=4NO+6H2O。若反應速率分別用v(NH3)、v(O2)、v(NO)、v(H2O)表示,則下列關系式正確的是()A.3v(NH3)=2v(H2O) B.5v(O2)=6v(H2O) C.4v(NH3)=5v(O2) D.5v(O2)=4v(NO)15、已知室溫時,0.1mol·L-1某一元酸HA的電離平衡常數約為1×10-7,下列敘述錯誤的是()A.該溶液的pH=4B.此溶液中,HA約有0.1%發(fā)生電離C.加水稀釋,HA的電離平衡向右移動,HA的電離平衡常數增大D.由HA電離出的c(H+)約為水電離出的c(H+)的106倍16、下列說法正確的是()A.丙烯的結構簡式為CH2CHCH3B.分子式為C4H10O屬于醇類的有機物有4種C.分子式為C2H4O2和C3H6O2的有機物一定互為同系物D.名稱為丙酸甲酯二、非選擇題(本題包括5小題)17、A、B、C、D、E是核電荷數依次增大的五種短周期主族元素,A元素的原子核內只有1個質子;B元素的原子半徑是其所在主族中最小的,B的最高價氧化物對應水化物的化學式為HBO3;C元素原子的最外層電子數比次外層多4;C的陰離子與D的陽離子具有相同的電子排布,兩元素可形成化合物D2C;C、E同主族。(1)B在周期表中的位置為第________周期第________族。(2)E元素形成的氧化物對應的水化物的化學式為____________________。(3)元素C、D、E形成的簡單離子半徑大小關系是______>______>_____(用離子符號表示)。(4)用電子式表示化合物D2C的形成過程:____________________。C、D還可形成化合物D2C2,D2C2中含有的化學鍵是________________________。18、Ⅰ.KAl(SO4)2·12H2O(明礬)是一種復鹽,在造紙等方面應用廣泛。實驗室中,采用廢易拉罐(主要成分為Al,含有少量的Fe、Mg雜質)制備明礬的過程如下圖所示?;卮鹣铝袉栴}:(1)為盡量少引入雜質,試劑①應選用______________(填標號)。a.HCl溶液b.H2SO4溶液c.氨水d.NaOH溶液(2)易拉罐溶解過程中主要反應的化學方程式為_________________________。(3)沉淀B的化學式為______________________II.毒重石的主要成分BaCO3(含Ca2+、Mg2+、Fe3+等雜質),實驗室利用毒重石制備BaCl2·2H2O的流程如下:(4)毒重石用鹽酸浸取前需充分研磨,目的是_________________________________。Ca2+Mg2+Fe3+開始沉淀時的pH11.99.11.9完全沉淀時的pH13.911.13.2(5)濾渣Ⅱ中含(填化學式)。加入H2C2O4時應避免過量,原因是_________________________________。已知:Ksp(BaC2O4)=1.6×10-7,Ksp(CaC2O4)=2.3×10-919、某校學生為探究苯與溴發(fā)生反應的原理,用如圖裝置進行實驗。根據相關知識回答下列問題:(1)裝置Ⅱ中發(fā)生反應的化學方程式為__________(2)實驗開始時,關閉K2,開啟K1和分液漏斗活塞,滴加苯和液溴的混合液,反應開始。過一會兒,在Ⅲ中可能觀察到的現象是__________(3)整套實驗裝置中能防止倒吸的裝置有__________(填裝置序號)。(4)冷凝管的作用是__________(5)你認為通過該實驗后,有關苯跟溴反應的原理方面能得出的結論是__________20、已知某NaOH試樣中含有NaCl雜質,為測定試樣中NaOH的質量分數,進行如下步驟實驗:①稱量1.0g樣品溶于水,配成250mL溶液;②準確量取25.00mL所配溶液于錐形瓶中;③滴加幾滴酚酞溶液;④用0.10mol?L?1的標準鹽酸滴定三次,每次消耗鹽酸的體積記錄如表:滴定序號待測液體積/(mL)所消耗鹽酸標準液的體積/(mL)滴定前滴定后125.000.5020.60225.006.0026.00325.001.1021.00請回答:(1)將樣品配成250mL溶液,除小燒杯、玻璃棒、膠頭滴管外,還需用到的玻璃儀器有______________。(2)用___________滴定管填“酸式”或“堿式”盛裝0.10mol?L?1的鹽酸標準液。(3)達到滴定終點時的標志為____________。(4)燒堿樣品的純度為_____________。(5)若出現下列情況,測定結果偏高的是_____________。a.未用待測液潤洗堿式滴定管b.滴定終點讀數時,俯視滴定管的刻度,其它操作均正確c.盛裝未知液的錐形瓶用蒸餾水洗過,未用待測液潤洗d.滴定到終點讀數時發(fā)現滴定管尖嘴處懸掛一滴溶液21、A是由導熱材料制成的恒容密閉容器,B是一耐化學腐蝕且易于傳熱的氣球。關閉K2,將等量且少量的通過、分別充入A、B中,反應起始時,A、B的體積相同。(已知:)(1).一段時間后,反應達到平衡,此時A、B中生成N2O4的速率是vA_____vB(填“>”、“<”或“=”);若打開活塞,氣球B將__________(填“變大”、“變小”或“不變”).(2).關閉活塞,若在A、B中再充入與初始量相等的,則達到平衡時,再分別通人等量的氖氣,則達到平衡時,A中的轉化率將__________,B中的轉化率將__________(填“變大”、“變小”或“不變”).(3)若在A中充入4.6gNO2,達到平衡后容器內混合氣體的平均摩爾質量為57.5g/mol,則平衡時N2O4的物質的量為_____。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、D【解析】①甲烷既不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,又不能使溴水褪色;②苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,苯不能與溴水反應使溴水褪色;③聚乙烯既不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,又不能使溴水褪色;④聚異戊二烯中含碳碳雙鍵,既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,又能使溴水褪色;⑤2—丁炔中含碳碳三鍵,既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,又能使溴水褪色;⑥環(huán)己烷既不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,又不能使溴水褪色;⑦鄰二甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,不能與溴水反應使溴水褪色;⑧環(huán)己烯含碳碳雙鍵,既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,又能使溴水褪色;既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色又能與溴水反應使之褪色的是④⑤⑧,答案選D。2、D【詳解】濃度均為0.1mol/L的NH4Cl、(NH4)2SO4、NH4HSO4、(NH4)2Fe(SO4)2四種溶液中,(NH4)2SO4、(NH4)2Fe(SO4)2二種銨鹽銨根離子系數都是2,NH4Cl、NH4HSO4二種銨鹽銨根離子系數都是1,則(NH4)2SO4、(NH4)2Fe(SO4)2二種銨鹽銨根離子濃度比NH4Cl、NH4HSO4二種銨鹽銨根離子濃度大,由于(NH4)2Fe(SO4)2中Fe2+水解呈酸性,會抑制的水解,則(NH4)2Fe(SO4)2中銨根離子濃度大于(NH4)2SO4中銨根離子濃度,NH4HSO4中會電離出H+,抑制銨根離子水解,則NH4HSO4中銨根離子濃度大于NH4Cl中銨根離子濃度,由上分析可得,離子濃度關系為a<c<b<d,D正確;答案為D。3、D【分析】0.1mol·L-1HA溶液pH>1,故HA是弱酸,溶液中一直存在電荷守恒,酸、堿對水的電離起抑制作用,能水解的鹽對水的電離起促進作用。【詳解】A.0.1mol·L-1HA溶液pH>1,故HA是弱酸,故A正確;B.b溶液顯酸性,c(H+)>(OH-),HA的電離大于A-的水解,由電荷守恒可知c(Na+)<c(A-),c(A-)>c(Na+)>c(HA),故B正確;C.溶液中存在電荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(A-),當溶液pH=7呈中性時c(H+)=c(OH-),則c(Na+)=c(A-),所以b、c之間一定存在c(Na+)=c(A-)的點,故C正確;D.a、b點中溶液顯酸性,HA電離出的H+對水的電離起抑制作用,c點酸堿恰好完全反應生成鹽NaA,對水的電離起促進的作用,所以a、b、c三點水的電離程度增大,c點水的電離程度最大,故D錯誤;故選D。4、A【詳解】在25℃、101kPa條件下,H2(g)、C(s)和CH3COOH(l)的燃燒熱分別是285.8kJ·mol-1、393.5kJ·mol-1和870.3kJ·mol-1;分別寫出燃燒熱的熱化學方程式可以得到:H2(g)+O2(g)=H2O(l)△H=-285.8kJ·mol-1①,C(s)+O2(g)=CO2(g)△H=-393.5kJ·mol-1②,CH3COOH(l)+2O2(g)=2CO2(g)+2H2O(l)△H=-870.3kJ?mol-1③,由蓋斯定律可知,①×2+②×2-③可得反應2C(s)+2H2(g)+O2(g)=CH3COOH(1),則此反應的△H=2×(-285.8kJ·mol-1)+2×(-393.5kJ·mol-1)+870.3kJ·mol-1=-488.3kJ·mol-1,答案選A。5、C【解析】試題解析:根據有機物的燃燒通式CnHmOz+(n+m/4-z/2)O2=nCO2+m/2H2O可知,在物質的量相等的條件下,有機物燃燒消耗氧氣的多少只與(n+m/4-z/2)有關系。所以根據有機物的化學式可知,選項C正確??键c:有機物燃燒的有關計算6、A【詳解】①該反應為反應前后氣體體積減小的反應,壓強為變量,當混合氣體的壓強不變時,說明各組分的濃度不再變化,該反應達到平衡狀態(tài),正確;②該反應的反應物和生成物都是氣體,混合氣體總質量不變,容器容積不變,則密度為定值,不能根據混合氣體的密度判斷平衡狀態(tài),錯誤;③B物質的量濃度不變時,說明正、逆反應速率相等,該反應達到平衡狀態(tài),正確;④該反應為氣體體積減小的反應,混合氣體的總物質的量為變量,當其不變時,說明各組分的濃度不再變化,該反應達到平衡狀態(tài),正確;⑤混合氣體的總質量不變,總物質的量為變量,則混合氣體的平均相對分子質量為變量,當其不變時,說明各組分的濃度不再變化,該反應達到平衡狀態(tài),正確;⑥未說明兩物質反應速率的方向,則根據與的比值始終不變,不能說明各組分的濃度不再變化,則無法判斷平衡狀態(tài),錯誤;⑦該反應的反應物和生成物都是氣體,混合氣體的總質量始終不變,不能根據混合氣體的總質量判斷平衡狀態(tài),錯誤;⑧容器容積不變,則混合氣體的總體積為定值,不能根據混合氣體總體積判斷平衡狀態(tài),錯誤;⑨C、D的分子數之比為,無法判斷各組分的濃度是否發(fā)生變化,則無法判斷平衡狀態(tài),錯誤;故選A。7、C【解析】正反應放熱,則逆反應就吸熱,所以2H2(g)+O2(g)=2H2O(l);△H=-571.6kJ/mol,根據熱化學方程式可知1克氫氣和1克甲烷分別燃燒所放出的熱量分別是=142.9kJ、=55.6kJ,則放出的熱量之比約是2.6:1;答案選C。8、B【詳解】由給的數據利用歸一法可知甲和丙是等效平衡。A項,如果平衡不移動,p甲=p丙=2p乙,但乙加入的物質的量是甲、丙的一半,恒容下相當于減壓,平衡左移,壓強變大,所以應該是p甲=p丙<2p乙,故A錯誤;B項,根據A項分析,平衡左移,三氧化硫的量減少,所以m甲=m丙>2m乙,故B正確;C項,加入的量均為2∶1,反應的量為2∶1,三者剩余的量也一定相等,為2∶1,c(SO2)與c(O2)之比k不變,所以k甲=k丙=k乙,故C錯誤;D項,因為甲和丙是在不同的方向建立起的等效平衡,若轉化率均為50%時,反應熱的數值應相等,但該反應的轉化率不一定是50%,所以Q甲和Q丙不一定相等,故D項錯。答案選B?!军c睛】本題的關鍵是甲乙容器的比較,乙容器相當于甲容器擴大體積為原來的一半,然后再進行比較。9、A【解析】鋁與氫氧化鈉溶液反應的化學方程式為2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑,鋁與鹽酸溶液反應的化學方程式為2Al+6HCl=2AlCl3+3H2↑,根據反應方程式可知,稱取兩份等質量的鋁粉,分別加入等體積等物質量濃度的NaOH溶液與鹽酸溶液,若最終鋁全部溶解,則放出H2的體積比為1:1,答案選A。10、D【解析】A、用工業(yè)酒精兌制的白酒中含有甲醇,飲用后對人體有害,嚴重時會導致失明或死亡,對人體健康造成危害;B、甲醛有毒,能破壞蛋白質的結構,不但對人體有害,而且降低了食品的質量,對人體健康造成危害;C、長時間反復煮沸的水中含有亞硝酸鹽,對人體健康造成危害;D、在食用鹽中加入碘酸鉀以消除碘缺乏病,對人體健康不會造成危害。答案選D。11、B【解析】A.ΔH<0、ΔS>0,ΔH-TΔS<0,任何溫度都能自發(fā)進行,錯誤;B、ΔH>0,ΔS>0,高溫可以自發(fā)進行,正確;C、雖然焓變和熵變都與反應的自發(fā)性有關,但單獨作為反應自發(fā)性的判據是不準確的,錯誤;D、催化劑不可以改變化學反應進行的方向,錯誤。12、C【詳解】A.煤是由無機物和有機物組成的復雜混合物,可以用干餾方法獲得苯,但是煤的成分中并不含有苯、甲苯、二甲苯等有機物,它們是煤在干餾時經過復雜的物理以及化學變化產生的,錯誤;B.石油裂化的目的是為了提高輕質液體燃料(汽油,煤油,柴油等)的產量,特別是提高汽油的產量,裂解的目的是為了獲得乙烯、丙烯、丁二烯等,錯誤;C.常見的氨基酸為無色結晶,能形成內鹽,所以熔點較高,正確;D.蛋白質在硫酸鈉溶液中溶解度較低,發(fā)生鹽析而沉降,硫酸銅中銅離子能使蛋白質變性而沉淀,原理不同,錯誤。【點睛】石油的減壓分餾是獲得不同相對分子質量較大的烷烴(如潤滑油、石蠟等);石油裂化的目的主要是獲得較多的輕質油;石油裂解可理解為深度裂化,主要目的是獲得大量氣態(tài)烴;而催化重整主要目的是獲得芳香烴。13、A【詳解】A.用甲裝置測定NaHCO3溶液的pH,能達到實驗目的,故A符合題意;B.用乙裝置不能制取無水氯化鎂,應在HCl氣流中加熱,不能達到實驗目的,故B不符合題意;C.用丙裝置鐵作陽極,鐵失去電子,不能保護鋼閘門,不能達到實驗目的,故C不符合題意;D.丁裝置是堿式滴定管,KMnO4要用酸式滴定管量取,因此不能達到實驗目的,故D不符合題意。綜上所述,答案為A。14、A【詳解】同一反應不同物質的反應速率之比等于計量數之比;A.v(NH3):v(H2O)=4:6=2:3,即3v(NH3)=2v(H2O),故A正確;B.v(O2):v(H2O)=5:6,即6v(O2)=5v(H2O),故B錯誤;C.v(NH3):v(O2)=4:5,即5v(NH3)=4v(O2),故C錯誤;D.v(O2):v(NO)=5:4,即4(O2)=5(NO),故D錯誤;故答案為A。15、C【詳解】A.,則=K=1×10-7,因c很小,故0.1-c可看作0.1,解得c=1×10-4mol·L-1,所以pH=4,故A正確;B.HA有×100%=0.1%發(fā)生電離,故B項正確;C.電離平衡常數只與溫度有關,溫度不變,電離平衡常數不變,C項錯誤;D.溶液中的c(H+)=1×10-4mol·L-1,包括HA電離出來的H+和水電離出來的H+,溶液中的OH-全部來自于水,故由水電離的OH-就是溶液中的OH-,溶液中c(OH-)=1×10-10mol·L-1,所以由水電離出的c(H+)約為1×10-10mol·L-1,忽略由水電離的H+,由HA電離出的c(H+)≈1×10-4mol·L-1,為水電離出的c(H+)的106倍,D項正確;故選C。16、B【分析】A、碳碳雙鍵不能省略;B、分子式為C4H10O的有機物,屬于醇類,先書寫丁基-C4H9異構,丁基異構數目等于丁醇的異構體數目;C、分子式為C2H4O2和C3H6O2的有機物可能是酸,也可能是酯;D、名稱為丁酸甲酯;【詳解】A、碳碳雙鍵不能省略;B、分子式為C4H10O的有機物,屬于醇類,丁基-C4H9的結構有:-CH2CH2CH2CH3、-CH(CH3)CH2CH3、-CH2CH(CH3)2、-C(CH3)3,則丁醇的可能結構有4種,分別為:CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH2CH(CH3)OH、(CH3)2CHCH2OH、C(CH3)3OH,故B正確;C、同系物只能是同類物質,分子式為C2H4O2和C3H6O2的有機物可能是酸,也可能是酯,故C錯誤;D、名稱為丁酸甲酯,故D錯誤;故選B。二、非選擇題(本題包括5小題)17、二ⅤAH2SO3、H2SO4S2-O2-Na+離子鍵、(非極性)共價鍵【分析】A、B、C、D、E是核電荷數依次增大的五種短周期主族元素,A元素的原子核內只有1個質子,為氫元素;B元素的原子半徑是其所在主族中最小的,B的最高價氧化物對應水化物的化學式為HBO3,說明其最高價為+5,為氮元素;C元素原子的最外層電子數比次外層多4,說明為氧元素;C的陰離子與D的陽離子具有相同的電子排布,兩元素可形成化合物D2C,說明D為鈉元素;C、E同主族,說明E為硫元素。【詳解】A、B、C、D、E是核電荷數依次增大的五種短周期主族元素,A元素的原子核內只有1個質子,為氫元素;B元素的原子半徑是其所在主族中最小的,B的最高價氧化物對應水化物的化學式為HBO3,說明其最高價為+5,為氮元素;C元素原子的最外層電子數比次外層多4,說明為氧元素;C的陰離子與D的陽離子具有相同的電子排布,兩元素可形成化合物D2C,說明D為鈉元素;C、E同主族,說明E為硫元素。(1)B為氮元素,在第二周期第VA族;(2)E為硫元素,其氧化物由二氧化硫和三氧化硫,對應的水化物分別為H2SO3、H2SO4;(3)氧離子、鈉離子和硫離子中根據電子層數越多,半徑越大,相同電子層結構的離子,核電荷數越大,半徑越小分析,半徑順序為S2->O2->Na+;(4)用電子式表示氧化鈉的形成過程,表示為:;過氧化鈉中含有離子鍵、(非極性)共價鍵?!军c睛】掌握電子式表示化合物的形成過程中,注意離子化合物的書寫方法,左側寫原子的電子式,右側寫化合物的電子式,并用彎箭頭表示電子的轉移方向。18、d2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑Al(OH)3增大接觸面積從而使反應速率加快Mg(OH)2、Ca(OH)2H2C2O4過量會導致生成BaC2O4沉淀,產品的產量減少【分析】本題主要考查物質的制備實驗與化學工藝流程。I.(1)由易拉罐制備明礬,則需要通過相應的操作除去Fe、Mg,根據金屬單質的性質可選擇強堿性溶液;(2)根據(1)中選擇的試劑寫出相關化學方程式;(3)Al在第一步反應中生成AlO2-,在第二步中加入了NH4HCO3,NH4+和HCO3-均能促進AlO2-水解生成Al(OH)3沉淀;II.浸取過程中碳酸鋇和稀鹽酸反應生成氯化鋇,再加入NH3·H2O調節(jié)pH至8,由表中數據可知,濾渣I為Fe(OH)3,再將濾液調節(jié)pH至12.5,由表中數據可知,濾渣II為Mg(OH)2和少量Ca(OH)2,再加入H2C2O4,可除去Ca2+,再進行后續(xù)操作制備出BaCl2·2H2O,據此分析作答。【詳解】(1)根據鋁能溶解在強酸和強堿性溶液,而鐵和鎂只能溶解在強酸性溶液中的性質差異,可選擇NaOH溶液溶解易拉罐,可除去含有的鐵、鎂等雜質,故選d項;(2)鋁與氫氧化鈉溶液反應生成偏鋁酸鈉和氫氣,發(fā)生反應的化學方程式為2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑;(3)濾液中加入NH4HCO3溶液后,電離出的NH4+和HCO3-均能促進AlO2-水解,反應式為NH4++AlO2-+2H2O=Al(OH)3+NH3·H2O,生成Al(OH)3沉淀。Ⅱ、(4)毒重石用鹽酸浸取前研磨將塊狀固體變成粉末狀,可以增大反應物的接觸面積從而使反應速率加快;(5)根據流程圖和表中數據分析加入NH3·H2O調節(jié)pH至8,由表中數據可知,可除去Fe3+,濾渣I為Fe(OH)3,再將濾液調節(jié)pH至12.5,由表中數據可知,可完全除去Mg2+,部分Ca2+會沉淀,濾渣II為Mg(OH)2和少量Ca(OH)2,再加入H2C2O4,可除去Ca2+,若加入過量的H2C2O4,易發(fā)生Ba2++H2C2O4=BaC2O4+2H+產生BaC2O4沉淀,導致產品的產量減少。19、2Fe+3Br22FeBr3小試管中有氣泡,有白霧出現廣口瓶內溶液中有淺黃色溴化銀沉淀生成III和IV導氣,冷凝回流揮發(fā)出來的Br2和苯跟溴能發(fā)生取代反應【分析】(1)溴與鐵反應生成溴化鐵,苯和液溴在溴化鐵的催化作用下生成溴苯和溴化氫;

(2)從冷凝管出來的氣體為溴化氫,溴化氫不溶于苯,溴化氫遇空氣中水蒸氣形成酸霧,溴化氫能與硝酸銀反應生成溴化銀沉淀;

(3)裝置III和IV中的導管沒有與溶液接觸,能防倒吸;

(4)冷凝管冷凝溴單質;(5)根據取代反應和加成反應的區(qū)別在于是否產生溴化氫?!驹斀狻浚?)因溴與鐵反應生成溴化鐵:2Fe+3Br22FeBr3,苯和液溴在溴化鐵的催化作用下生成溴苯和溴化氫:;因此,本題正確答案是:2Fe+3Br22FeBr3。(2)因從冷凝管出來的氣體為溴化氫,溴化氫不溶于苯,溴化氫遇空氣中水蒸氣形成酸霧,溴化氫能與硝酸銀反應生成溴化銀沉淀,因此,本題正確答案是:小試管中有氣泡,有白霧出現廣口瓶內溶液中有淺黃色溴化銀沉淀生成。(3).裝置III和IV中的導管沒有與溶液接觸,所以裝置III和IV能防倒吸;因此,本題正確答案是:III和IV。

(4)裝置(Ⅲ)冷凝管的作用是導氣,讓揮發(fā)出來的溴單質冷凝,防止對產物的干擾;因此,本題正確答案是:導氣,冷凝回流揮發(fā)出來的Br2和。

(5)取代反應和加成反應的區(qū)別在于是否產生溴化氫,通過實驗證明產生了溴離子,即苯跟溴能發(fā)生取代反應;因此,本題正確答案是:苯跟溴能發(fā)生取代反應。20、250mL容量瓶酸式最后一滴標準鹽酸溶液滴入,溶液由淺紅色變?yōu)闊o色,且半分鐘不恢復原色80%d【分析】配制溶液需要燒杯、玻璃棒、膠頭滴、250mL容量瓶等,根據酸堿中和滴定所需儀器、滴定終點的判斷、根據公式進行誤差分析?!驹斀狻?1)將樣品配成250mL溶液,除小燒杯、玻璃棒、膠頭滴管外,還需用到的玻璃儀器有250mL容量瓶;故答案為:250mL容量瓶。(2)用酸式滴定管盛裝0.10mol?L?1的鹽酸標準液;故答案為:酸式。(3)酚酞遇堿變紅,隨著酸的不斷增多,溶液堿性逐漸減弱,顏色逐漸變淺,當最后一

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