北京師范大學(xué)蚌埠附屬學(xué)校2026屆化學(xué)高三上期中聯(lián)考模擬試題考生請(qǐng)注意：1．答題前請(qǐng)將考場(chǎng)、試室號(hào)、座位號(hào)、考生號(hào)、姓名寫(xiě)在試卷密封線(xiàn)內(nèi)，不得在試卷上作任何標(biāo)記。2．第一部分選擇題每小題選出答案后，需將答案寫(xiě)在試卷指定的括號(hào)內(nèi)，第二部分非選擇題答案寫(xiě)在試卷題目指定的位置上。3．考生必須保證答題卡的整潔?？荚嚱Y(jié)束后，請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng)）1、分類(lèi)方法在化學(xué)學(xué)科的發(fā)展中起到了重要作用。下列分類(lèi)標(biāo)準(zhǔn)合理的是（）A．根據(jù)純凈物的元素組成，將純凈物分為單質(zhì)和化合物.B．根據(jù)溶液導(dǎo)電能力強(qiáng)弱，將電解質(zhì)分為強(qiáng)電解質(zhì)、弱電解質(zhì)C．根據(jù)是否具有丁達(dá)爾效應(yīng)，將分散系分為溶液、濁液和膠體D．根據(jù)反應(yīng)中的能量變化，將化學(xué)反應(yīng)分為“化合、分解、置換、復(fù)分解”四類(lèi)2、常溫下將NaOH溶液滴加到亞硒酸(H2SeO3)溶液中，混合溶液的pH與離子濃度變化的關(guān)系如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是A．曲線(xiàn)M表示pH與lgB．Ka2(H2SeO3)的數(shù)量級(jí)為10-7C．混合溶液中=104D．NaHSeO3溶液中c(H2SeO3)＞c()3、在給定條件下，下列選項(xiàng)所示的物質(zhì)間轉(zhuǎn)化均能實(shí)現(xiàn)的是()A．飽和NaCl(aq)NaHCO3Na2CO3B．Al2O3AlCl3(aq)無(wú)水AlCl3C．H2SO4(濃)SO2(NH4)2SO3(aq)D．Cl2(g)Ca(ClO)2HClO4、Se、Br兩種元素的部分信息如圖所示，下列說(shuō)法正確的是A．原子半徑：Br＞SeB．還原性：Se2－＜Br－C．在Se2Br2分子中只含有極性鍵D．SeO2既有氧化性又有還原性5、下圖（Ⅰ）為全釩電池，電池工作原理為2H++VO2++V2+VO2++V3++H2O。裝置(Ⅱ)中的電解質(zhì)是硝酸、硫酸的混合水溶液，當(dāng)閉合開(kāi)關(guān)K時(shí)，鉑電極上生成NH2OH。則下列說(shuō)法正確的是(

)A．閉合K時(shí)，H+從右到左通過(guò)交換膜B．閉合K時(shí)，鉑電極的電極反應(yīng)式為：NO3-+6e-+5H2O=NH2OH+7OH-C．全釩電池充電時(shí)，電極A上發(fā)生氧化反應(yīng)D．全釩電池放電時(shí)，電極B上發(fā)生的反應(yīng)為：VO2++2H++e-=VO2++H2O6、下列過(guò)程中，共價(jià)鍵被破壞的是A．碘升華B．溴蒸氣被木炭吸附C．酒精溶于水D．氯化氫氣體溶于水7、某溶液加入鋁可以產(chǎn)生H2，則在該溶液中一定能大量存在的離子組是A．Na+、Fe3+、SCN-、Cl-B．K+、Cl-、Na+、SO42-C．K+、Fe2+、Cl-、NO3-D．Na+、HCO3-、Al3+、Cl-8、下列說(shuō)法中正確的是（）A．1mol鈉在足量的氧氣中燃燒轉(zhuǎn)移NA個(gè)電子B．1mol任何氣體中都含有相同的原子數(shù)C．2molCH4的質(zhì)量和O2的摩爾質(zhì)量都是32gD．1mol/LKCl溶液中含有1molK+9、化學(xué)在生活中有著廣泛的應(yīng)用，下列對(duì)應(yīng)關(guān)系錯(cuò)誤的是（）選項(xiàng)物質(zhì)性質(zhì)實(shí)際應(yīng)用AAl2(SO4)3和小蘇打反應(yīng)泡沫滅火器滅火B(yǎng)元素硅處于金屬與非金屬分界線(xiàn)單質(zhì)硅常用作光導(dǎo)纖維C常溫下，鈉鉀合金熔點(diǎn)低且導(dǎo)熱性好原子反應(yīng)堆導(dǎo)熱劑DHF與SiO2反應(yīng)氫氟酸在玻璃器皿上刻蝕標(biāo)記A．A B．B C．C D．D10、下列關(guān)于有機(jī)化合物的說(shuō)法不正確的是A．2，2-二甲基丙烷也稱(chēng)新戊烷B．苯和氯乙烯都能發(fā)生加成反應(yīng)C．C4H10O屬于醇的同分異構(gòu)體有4種D．橡膠和玻璃均屬于人工合成的高分子化合物11、為了探索外界條件對(duì)反應(yīng)aX(g)+bY(g)cZ(g)的影響，以X和Y物質(zhì)的量比為a:b開(kāi)始反應(yīng)，通過(guò)實(shí)驗(yàn)得到不同條件下達(dá)到平衡時(shí)Z的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示。以下判斷斷正確的是()A．正反應(yīng)放熱，a+b>c B．正反應(yīng)吸熱，a+b>cC．正反應(yīng)吸熱，a+b<c D．正反應(yīng)放熱，a+b<c12、下列化學(xué)反應(yīng)的離子方程式中正確的是A．向Ca(HCO3)2溶液加入過(guò)量的NaOH溶液：B．向NH4HCO3溶液中滴入少量NaOH溶液：C．澄清石灰水與少量小蘇打溶液混合：：D．少量氫氧化鋇溶液與過(guò)量硫酸氫鈉混合：13、在一定溫度下的恒容容器中，當(dāng)下列物理量不再發(fā)生變化時(shí)，表明反應(yīng):A(s)+3B(g)2C(g)+D(g)已達(dá)平衡狀態(tài)的是A．混合氣體的壓強(qiáng) B．混合氣體的密度 C．體系的溫度 D．氣體的總物質(zhì)的量14、由鐵、鋅、鎂、鋁四種金屬中的兩種組成的10g混合物與足量的鹽酸反應(yīng)，反應(yīng)后生成的氫氣在標(biāo)準(zhǔn)狀況下體積為11.2L．則混合物中一定含有的金屬是（）A．鋅 B．鐵 C．鎂 D．鋁15、在下述條件下，一定能大量共存的離子組是（）A．c(H+)/c(OH-)=1×1014的溶液：Ca2+、Na+、ClO-、NO3-B．能與Al反應(yīng)產(chǎn)生H2的溶液中：HCO3-、Na+、Al3+、Br-C．使甲基橙變紅的溶液：K+、Fe2+、SO42-、NO3-D．常溫下pH=1的溶液中：Mg2+、Cl-、SO42-、Fe3+16、下列有機(jī)物的系統(tǒng)命名正確的是（）A．2-乙基丁烷B．3,3-二甲基丁烷C．2-甲基-1,3-丁二烯D．2,2-二甲基-3-戊炔17、某興趣小組探究SO2氣體還原Fe3＋，他們使用的藥品和裝置如圖所示，下列說(shuō)法不合理的是()A．能表明I－的還原性弱于SO2的現(xiàn)象是B中藍(lán)色溶液褪色B．裝置C的作用是吸收SO2尾氣，防止污染空氣C．為了驗(yàn)證A中發(fā)生了氧化還原反應(yīng)，加入用稀鹽酸酸化的BaCl2溶液，產(chǎn)生白色沉淀D．為了驗(yàn)證A中發(fā)生了氧化還原反應(yīng)，加入KMnO4溶液，紫紅色褪去18、在pH=1且含有大量Fe2+和NH4+的溶液中，能大量存在的陰離子是A．SO42- B．NO3- C．OH- D．HCO3-19、莽草酸結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，有關(guān)說(shuō)法正確的是A．分子中含有2種官能團(tuán)B．1mol莽草酸與Na反應(yīng)最多生成4mol氫氣C．可與乙醇、乙酸反應(yīng)，且反應(yīng)類(lèi)型相同D．可使溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液褪色，且原理相同20、下列說(shuō)法正確的是A．一定溫度下，反應(yīng)MgCl2(1)=Mg(

1)

+Cl2(g)的△H>0，△S>0B．常溫下，NH4Cl

溶液加水稀釋增大C．電解飽和食鹽水產(chǎn)生了11.2

L

H2，則反應(yīng)中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為6.02×1023D．在NaCl

和KBr

的混合溶液中滴加AgNO3

溶液，一定先產(chǎn)生淡黃色沉淀21、下列離子方程式表示正確的是()A．往FeI2溶液中通入過(guò)量氯氣：Cl2＋2Fe2＋===2Cl－＋2Fe3＋B．將明礬溶于水中生成膠體：Al3＋＋3H2OAl(OH)3(膠體)＋3H＋C．大理石溶于醋酸中：CaCO3＋2H＋===Ca2＋＋H2O＋CO2↑D．銅與稀硝酸反應(yīng)：3Cu＋4H＋＋2NO3-===3Cu2＋＋2NO↑＋2H2O22、下列說(shuō)法正確的（）A．能通過(guò)化合反應(yīng)和復(fù)分解反應(yīng)來(lái)制取Fe(OH)3B．物質(zhì)中所含元素顯最高價(jià)時(shí)一定表現(xiàn)出強(qiáng)氧化性C．含等濃度Cu2+、Fe3+的混合液中加少量鐵粉，Cu2+先得電子D．電解精煉銅轉(zhuǎn)移0.2mol電子時(shí)，陰極析出銅的質(zhì)量一定小于6.4g二、非選擇題(共84分)23、（14分）5種固體物質(zhì)A、B、C、D、E由表中不同的陰陽(yáng)離子組成，它們均易溶于水。陽(yáng)離子Na＋Al3＋Fe3＋Cu2＋Ba2＋陰離子OH－Cl－CO32-分別取它們的水溶液進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下：①A溶液與C溶液混合后產(chǎn)生藍(lán)色沉淀，向該沉淀中加入足量稀HNO3沉淀部分溶解，剩余白色固體；②B溶液與E溶液混合后產(chǎn)生紅褐色沉淀，同時(shí)產(chǎn)生大量氣體；③少量C溶液與D溶液混合后產(chǎn)生白色沉淀，過(guò)量C溶液與D溶液混合后無(wú)現(xiàn)象；④B溶液與D溶液混合后無(wú)現(xiàn)象；⑤將38.4gCu片投入裝有足量D溶液的試管中，Cu片不溶解，再滴加1.6mol·L－1H2SO4，Cu片逐漸溶解，管口附近有紅棕色氣體出現(xiàn)。（1）據(jù)此推斷A、B、C、D、E的化學(xué)式：A________；B________；C________；D________；E________。（2）寫(xiě)出步驟②中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式：______________________________________。（3）寫(xiě)出步驟⑤中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式：______________________________________。若要將Cu片完全溶解，至少加入稀H2SO4的體積是________mL。24、（12分）聚合物H是一種聚酰胺纖維，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。該聚合物可廣泛用于各種剎車(chē)片，其合成路線(xiàn)如下圖所示：已知：①C、D、G均為芳香族化合物，分子中均只含兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。②Diels－Alder反應(yīng)：。（1）生成A的反應(yīng)類(lèi)型是________，D的名稱(chēng)是________，F(xiàn)中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)是_________。（2）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________；“B→C”的反應(yīng)中，除C外，還生成的一種無(wú)機(jī)產(chǎn)物是______（填化學(xué)式）。（3）D＋G→H的化學(xué)方程式是_________。（4）Q是D的同系物，其相對(duì)分子質(zhì)量比D大14，則Q可能的結(jié)構(gòu)有______種。其中，核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積比為1∶2∶2∶3的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______（任寫(xiě)一種）。（5）已知：乙炔與1，3－丁二烯也能發(fā)生Diels－Alder反應(yīng)。請(qǐng)以1，3－丁二烯和乙炔為原料，選用必要的無(wú)機(jī)試劑合成，寫(xiě)出合成路線(xiàn)（用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示有機(jī)物，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件）_______。25、（12分）對(duì)氯苯甲酸是合成非甾族消炎鎮(zhèn)痛藥的中間體，還能用于燃料和農(nóng)藥的合成，實(shí)驗(yàn)室中制備對(duì)氯苯甲酸的反應(yīng)原理和裝置圖如下：+MnO2常溫條件下的有關(guān)數(shù)據(jù)如下表所示：相對(duì)分子質(zhì)量熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃密度/g·cm－3顏色水溶性對(duì)氯甲苯126.57.51621.07無(wú)色難溶對(duì)氯苯甲酸156.52432751.54白色微溶對(duì)氯苯甲酸鉀194.5具有鹽的通性，屬于可溶性鹽實(shí)驗(yàn)步驟：在規(guī)格為250mL的裝置A中加入一定量的催化劑、適量KMnO4、100mL水；安裝好裝置，在滴液漏斗中加入6.00mL對(duì)氯甲苯，在溫度為93℃左右時(shí)，逐滴滴入對(duì)氯甲苯；控制溫度在93℃左右，反應(yīng)2h，過(guò)濾，將濾渣用熱水洗滌，使洗滌液與濾液合并，加入稀硫酸酸化，加熱濃縮；然后過(guò)濾，將濾渣用冷水進(jìn)行洗滌，干燥后稱(chēng)量其質(zhì)量為7.19g。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)裝置B的名稱(chēng)是____________，冷凝水由______(選填“a”或者“b”)處通入。(2)量取6.00mL對(duì)氯甲苯應(yīng)選用的儀器是____________。(填選儀器序號(hào))A．10mL量筒B．50mL容量瓶C．50mL酸式滴定管D．50mL堿式滴定管(3)控制溫度為93℃左右的方法是__________________。(4)第一次過(guò)濾的目的是____________。濾液中加入稀硫酸酸化，可觀察到的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是________________________。(5)第二次過(guò)濾所得濾渣要用冷水進(jìn)行洗滌，其原因是______________________________。(6)本實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率是________________(保留3位有效數(shù)字)。26、（10分）某課外小組探究硫化鈉晶體（Na2S·9H2O）在空氣中放置后的氧化產(chǎn)物。取少量在空氣中放置一段時(shí)間的硫化鈉晶體樣品，溶于水得到溶液A，測(cè)得溶液A的pH為13。查閱資料：i.硫化鈉晶體在空氣中放置后，可能會(huì)有Na2Sx、Na2SO3、Na2S2O3等物質(zhì)生成。ii.S2-、S、S2O都不能使品紅褪色，SO或高濃度OH-能使品紅褪色。ii.Na2Sx能與H+反應(yīng)生成H2S（臭雞蛋氣味氣體）和S；Na2Sx能與Cu2+反應(yīng)生成CuS（黑色固體）和S；Na2S2O3可與Cu2+形成可溶性絡(luò)合物，該絡(luò)合物對(duì)稀鹽酸穩(wěn)定，受熱易分解生成棕黑色沉淀。（1）取未在空氣中放置的硫化鈉晶體，溶于水后測(cè)得溶液顯堿性，用離子方程式解釋其原因?yàn)開(kāi)_________。（2）進(jìn)行實(shí)驗(yàn)一。編號(hào)試劑現(xiàn)象1溶液A立即褪色2pH=13的NaOH溶液無(wú)明顯變化①實(shí)驗(yàn)一證明氧化產(chǎn)物中有Na2SO3，其中編號(hào)2實(shí)驗(yàn)的目的是________________。②某同學(xué)由實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)一步推測(cè)硫化鈉晶體的氧化產(chǎn)物中可能還含有Na2SO4，這是因?yàn)镹a2SO3有____性。（3）進(jìn)行實(shí)驗(yàn)二。取溶液A于試管中，加入足量的稀鹽酸，立即出現(xiàn)淡黃色渾濁，同時(shí)產(chǎn)生大量臭雞蛋氣味的氣體，離心沉降（固液分離），得到無(wú)色溶液B和淡黃色固體。①取無(wú)色溶液B______（填操作和現(xiàn)象），證明溶液A中存在SO。②該實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象不能證明樣品中存在Na2Sx，因?yàn)開(kāi)_____________。（4）進(jìn)行實(shí)驗(yàn)三。①證明氧化產(chǎn)物中存在Na2S2O3的證據(jù)是_______________。②溶液A中加入CuCl2溶液生成黑色沉淀，可能發(fā)生的反應(yīng)是______（用離子方程式表示）。結(jié)論：硫化鈉晶體在空氣中放置后的氧化產(chǎn)物有Na2SO3、Na24SO4、Na2Sx和Na2S2O3。27、（12分）磺酰氯(SO2Cl2)是一種重要的有機(jī)合成試劑，實(shí)驗(yàn)室可利用SO2與Cl2在活性炭作用下反應(yīng)制取少量的SO2Cl2，裝置如下圖所示(有些夾持裝置省略)。已知SO2Cl2的熔點(diǎn)為-54.1℃，沸點(diǎn)為69.1℃，遇水能發(fā)生劇烈的水解反應(yīng)，并產(chǎn)生白霧。(1)儀器a的名稱(chēng)：________。(2)C中發(fā)生的反應(yīng)方程式是：_________。(3)儀器c(注：小寫(xiě)字母表示)的作用是__________。(4)A是實(shí)驗(yàn)室制無(wú)色氣體甲的裝置，其離子反應(yīng)方程式：________。(5)分離產(chǎn)物后，向獲得的SO2Cl2中加入足量NaOH溶液，振蕩、靜置得到無(wú)色溶液乙。寫(xiě)出該反應(yīng)的離子方程式：_______。28、（14分）氮元素在海洋中的循環(huán)，是整個(gè)海洋生態(tài)系統(tǒng)的基礎(chǔ)和關(guān)鍵。海洋中無(wú)機(jī)氮的循環(huán)過(guò)程可用下圖表示。（1）海洋中的氮循環(huán)起始于氮的固定，其中屬于固氮作用的一步是_____（填圖中數(shù)字序號(hào)）。（2）下列關(guān)于海洋氮循環(huán)的說(shuō)法正確的是_____（填字母序號(hào)）。a.海洋中存在游離態(tài)的氮b.海洋中的氮循環(huán)起始于氮的氧化c.海洋中的反硝化作用一定有氧氣的參與d.向海洋排放含NO的廢水會(huì)影響海洋中NH的含量（3）有氧時(shí)，在硝化細(xì)菌作用下，NH可實(shí)現(xiàn)過(guò)程④的轉(zhuǎn)化，將過(guò)程④的離子方程式補(bǔ)充完整：4NH+5O2=2NO+_____H++_____+____________________________________________________________（4）為避免含氮廢水對(duì)海洋氮循環(huán)系統(tǒng)的影響，需經(jīng)處理后排放。右圖是間接氧化工業(yè)廢水中氨氮（NH）示意圖。①結(jié)合電極反應(yīng)式簡(jiǎn)述間接氧化法去除氨氮的原理：_____。②若生成H2和N2的物質(zhì)的量之比為3:1，則處理后廢水的pH將______填“增大”“不變”或“減小”）。29、（10分）以葡萄糖為原料制得的山梨醇（A）和異山梨醇（B）都是重要的生物質(zhì)轉(zhuǎn)化平臺(tái)化合物。E是一種治療心絞痛的藥物。由葡萄糖為原料合成E的路線(xiàn)如下：回答下列問(wèn)題：（1）葡萄糖的分子式為_(kāi)____。（2）A中含有的官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)____。（3）由B到C的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)____。（4）C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)____。（5）由D到E的反應(yīng)方程式為_(kāi)____。（6）F是B的同分異構(gòu)體，7.30g的F與足量飽和碳酸氫鈉反應(yīng)可釋放出2.24L二氧化碳（標(biāo)準(zhǔn)狀況），F(xiàn)的可能結(jié)構(gòu)共有_____種（不考慮立體異構(gòu)）；其中核磁共振氫譜為三組峰，峰面積比為3：1：1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)____。

參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng)）1、A【解析】A對(duì)由同種元素組成的純凈物是單質(zhì)，由不同種元素組成的純凈物是化合物B錯(cuò)根據(jù)是否全部電離，將電解質(zhì)分為強(qiáng)電解質(zhì)、弱電解質(zhì)C錯(cuò)根據(jù)微粒直徑大小，將分散系分為溶液、濁液和膠體D錯(cuò)，根據(jù)反應(yīng)類(lèi)型，將化學(xué)反應(yīng)分為“化合、分解、復(fù)分解、置換”四類(lèi)2、D【分析】Se與S位于同一主族，則其化合物的性質(zhì)相似，可知亞硒酸(H2SeO3)為二元弱酸，以第一步電離為主，Ka1(H2SeO3)＞Ka2(H2SeO3)，常溫下將NaOH

溶液滴加到亞硒酸(H2SeO3)溶液中，隨著氫離子不斷被消耗，混合溶液的pH、、不斷增大，通過(guò)比較相同pH時(shí)溶液中和的相對(duì)大小，=，=，Ka1(H2SeO3)＞Ka2(H2SeO3)，＞，確定M曲線(xiàn)代表了lg的變化曲線(xiàn)，N曲線(xiàn)代表了lg的變化曲線(xiàn)，由此分析?！驹斀狻緼．=，=，pH相同時(shí)，=＞=，根據(jù)圖象可知，曲線(xiàn)M表示pH與lg的變化關(guān)系，M曲線(xiàn)代表了lg的變化曲線(xiàn)，故A不符合題意；B．根據(jù)圖象可知，pH=6.6時(shí)，lg=0，=1，離子的電離平衡常數(shù)Ka2(H2SeO3)=×c(H+)=c(H+)=10-6.6，Ka2(H2SeO3)的數(shù)量級(jí)為10-7，故B不符合題意；C．混合溶液中：====104，則C不符合題意；D．根據(jù)圖象可知，pH=6.6時(shí)，lg=0，=1，離子的電離平衡常數(shù)Ka2(H2SeO3)=×c(H+)=c(H+)=10-6.6，同理pH=2.6時(shí)，lg=0，=1，Ka1(H2SeO3)=×c(H+)=c(H+)=10-2.6，的水解平衡常數(shù)Kh==c(OH-)==10-11.4＜10-6.6，則NaHSeO3溶液中的水解程度小于其電離程度，溶液呈酸性，電離得到，水解得到H2SeO3，c(H2SeO3)＜c()，故D符合題意；答案選D?！军c(diǎn)睛】的關(guān)系轉(zhuǎn)化為Ka1和Ka2的關(guān)系是難點(diǎn)，需要學(xué)生熟練公式及公式間的關(guān)系。3、C【詳解】A．二氧化碳和氯化鈉溶液不反應(yīng)，不能生成碳酸氫鈉，A錯(cuò)誤；B．直接蒸干氯化鋁溶液不能得到無(wú)水AlCl3，應(yīng)該在氯化氫氣氛中蒸干，B錯(cuò)誤；C．濃硫酸與銅在加熱條件下反應(yīng)生成二氧化硫氣體，二氧化硫與足量氨水反應(yīng)生成(NH4)2SO3，C正確；D．二氧化硫具有還原性，能被次氯酸鈣氧化，將ClO－還原為Cl－，所以次氯酸鈣溶液中通入過(guò)量二氧化硫得不到HClO，D錯(cuò)誤。故選C。4、D【解析】A．硒和溴屬于同一周期元素，硒的原子序數(shù)小于溴，所以原子半徑Br＜Se，故A錯(cuò)誤；B．同一周期元素，陰離子的還原性隨著原子序數(shù)的增大而減小，還原性Se2-＞Br-，故B錯(cuò)誤；C．在Se2Br2分子中硒原子間存在非極性鍵，溴和硒原子之間存在極性鍵，故C錯(cuò)誤，D.SeO2

中硒為+4價(jià)，處于中間價(jià)態(tài)，所以既有氧化性又有還原性，故D正確；故選D。5、D【詳解】裝置(Ⅱ)為電解池，當(dāng)閉合開(kāi)關(guān)K時(shí)，鉑電極上生成NH2OH，所以鉑電極上發(fā)生得電子的還原反應(yīng)，為陰極，與原電池負(fù)極相接，所以電極A為負(fù)極、B電極為正極，則A.閉合K時(shí)，裝置I為全釩電池，A電極為負(fù)極、B電極為正極，原電池工作時(shí)H+從負(fù)極A通過(guò)交換膜移到正極B，即H+從左到右通過(guò)交換膜，故A錯(cuò)誤；B.閉合K時(shí)，鉑電極為陰極，發(fā)生得電子的還原反應(yīng)，電極反應(yīng)式為NO3-+6e-+7H+＝NH2OH+2H2O，故B錯(cuò)誤；C.全釩電池充電時(shí)，電極A為陰極，發(fā)生得電子的還原反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；D.全釩電池放電時(shí)，電極B為正極，電極B上VO2+得電子生成VO2+，電極反應(yīng)式為VO2++2H++e-=VO2++H2O，故D正確；故答案選D。6、D【解析】試題分析：A.碘升華即I2由固態(tài)變?yōu)闅鈶B(tài)，破壞的是I2分子間的作用力，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B.溴蒸氣被木炭吸附，屬于物理變化，沒(méi)有破壞化學(xué)鍵，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C.酒精溶于水，乙醇分子未被破壞，破壞的是分子間作用力，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D.HCl氣體溶于水后，在水分子的作用下，離解成H+、Cl-，破壞了氫、氯原子間的共價(jià)鍵，D項(xiàng)正確；答案選D?？键c(diǎn)：考查化學(xué)鍵的類(lèi)型與破壞。7、B【解析】某溶液加入鋁可以產(chǎn)生H2，則該溶液可能顯酸性，也可能顯堿性。A.如果顯堿性Fe3+不能大量共存，且鐵離子與SCN-液不能大量共存，A錯(cuò)誤；B.K+、Cl-、Na+、SO42-在酸性或堿性溶液中均不反應(yīng)，可以大量共存，B正確；C.顯堿性，亞鐵離子不能大量共存，顯酸性Fe2+、NO3-之間發(fā)生氧化還原反應(yīng)，不能大量共存，C錯(cuò)誤；D.在溶液中HCO3-與Al3+反應(yīng)生成氫氧化鋁、CO2，不能大量共存，D錯(cuò)誤，答案選B。8、A【詳解】A．1mol鈉在足量的氧氣中燃燒，鈉元素都是從0價(jià)升高到+1價(jià)，所以轉(zhuǎn)移NA個(gè)電子，故A正確；B．氣體分為單原子分子、雙原子分子和多原子分子，故1mol氣體中含有的原子個(gè)數(shù)不一定相同，故B錯(cuò)誤；C．摩爾質(zhì)量的單位為g/mol，2mol甲烷的質(zhì)量為32g，而氧氣的摩爾質(zhì)量為32g/mol，故C錯(cuò)誤；D．1mol/LKCl溶液未指明溶液的體積，所以不能求出含多少K+，故D錯(cuò)誤；故選A。9、B【解析】A.Al2(SO4)3+6NaHCO32(OH)3↓+6CO2↑+3Na2SO4，反應(yīng)生成的(OH)3和CO2以泡沫的形式覆蓋在可燃物表面而滅火，故A正確；B.元素硅處于金屬與非金屬分界線(xiàn)是因?yàn)楣杓嬗蟹墙饘俸徒饘俚男再|(zhì)，故B錯(cuò)誤；C.常溫下，鈉鉀合金熔點(diǎn)低且導(dǎo)熱性好，可以用作原子反應(yīng)堆導(dǎo)熱劑，故C正確；D.二氧化硅是玻璃的主要成分之一，SiO2+4HF=SiF4↑+2H2O，所以氫氟酸可在玻璃器皿上刻蝕標(biāo)記，故D正確。故選B。10、D【解析】分析：合成高分子化合物是通過(guò)聚合反應(yīng)合成的相對(duì)分子質(zhì)量很大的化合物，如合成橡膠。高分子化合物還有一類(lèi)是天然高分子化合物，如淀粉、纖維素和天然橡膠等。A.2，2-二甲基丙烷主鏈上有三個(gè)碳原子，2號(hào)碳上有兩個(gè)甲基，也可稱(chēng)為新戊烷，故A正確；B.氯乙烯中含有碳碳雙鍵，可以與氫氣、鹵素單質(zhì)等發(fā)生加成反應(yīng)，苯可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故B正確；C.由分子式C4H10O看出屬于一元醇，其同分異構(gòu)體的數(shù)目等于丁烷等效氫原子的數(shù)目，正丁烷和異丁烷分別有兩種等效氫原子，所以C4H10O屬于醇的同分異構(gòu)體有4種，C正確；D.玻璃屬于無(wú)機(jī)非金屬材料，不屬于人工合成的高分子化合物，故D錯(cuò)誤；因此，本題答案為D。點(diǎn)睛：本題C選項(xiàng)找C4H10O屬于一元醇的同分異構(gòu)體，可看作是-OH取代丁烷中的一個(gè)氫原子，因此通過(guò)分析丁基有4種異構(gòu)體迅速解決。11、D【詳解】根據(jù)圖像得出升高溫度，平衡向吸熱反應(yīng)移動(dòng)，Z的體積分?jǐn)?shù)減小，說(shuō)明逆向移動(dòng)，即逆向是吸熱反應(yīng)，正向?yàn)榉艧岱磻?yīng)；加壓，向體積減小方向移動(dòng)，Z體積分?jǐn)?shù)減小，說(shuō)明逆向移動(dòng)，即逆向是體積減小反應(yīng)，正向?yàn)轶w積增大反應(yīng)，故D正確；綜上所述，答案為D。12、C【詳解】A.向Ca(HCO3)2溶液加入過(guò)量的NaOH溶液，生成碳酸鈣、碳酸鈉、水，反應(yīng)的離子方程式是，故A錯(cuò)誤；B.向NH4HCO3溶液中滴入少量NaOH溶液，生成碳酸銨、碳酸鈉，反應(yīng)的離子方程式是，，故B錯(cuò)誤；C.澄清石灰水與少量小蘇打溶液混合生成碳酸鈣、氫氧化鈉、水，反應(yīng)的離子方程式是，故C正確；D.少量氫氧化鋇溶液與過(guò)量硫酸氫鈉混合生成硫酸鋇、硫酸鈉、水，反應(yīng)的離子方程式是，故D錯(cuò)誤；故答案選C。13、B【分析】反應(yīng)到達(dá)平衡狀態(tài)時(shí),正逆反應(yīng)速率相等,平衡時(shí)各物質(zhì)的濃度、百分含量不變,以及由此衍生的一些量也不發(fā)生變化,由此進(jìn)行判斷.解題時(shí)要注意,選擇判斷的物理量,隨著反應(yīng)的進(jìn)行發(fā)生變化,當(dāng)該物理量由變化到定值時(shí),說(shuō)明可逆反應(yīng)到達(dá)平衡狀態(tài)?！驹斀狻緼、可逆反應(yīng):A(s)+3B(g)2C(g)+D(g),反應(yīng)前后,氣體的物質(zhì)的量不發(fā)生變化,體積恒定,反應(yīng)自開(kāi)始到平衡,壓強(qiáng)都是一定值,故A不符合題意；

B、A是固體,隨著反應(yīng)進(jìn)行,氣體的質(zhì)量在增加而體積不變,故氣體的密度是變量。當(dāng)氣體的總質(zhì)量不發(fā)生變化時(shí),氣體的密度也不再變化，說(shuō)明到達(dá)平衡狀態(tài),故B符合題意；

C、該反應(yīng)是在一定溫度下的恒容容器中進(jìn)行的，所以無(wú)論該反應(yīng)是否達(dá)到平衡狀態(tài),體系的溫度保持不變，不能判定反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)，故C不符合題意；D.該反應(yīng)是一個(gè)反應(yīng)前后氣體體積不變的化學(xué)反應(yīng),無(wú)論該反應(yīng)是否達(dá)到平衡狀態(tài),氣體的總物質(zhì)的量始終不變,故D不符合題意；

綜上所述，本題選B。【點(diǎn)睛】上述反應(yīng)是在一定溫度下的恒容容器中，發(fā)生的可逆反應(yīng)，體系的溫度始終保持不變，不能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)；若是在絕熱的密閉容器中發(fā)生的可逆反應(yīng)，體系的溫度始終保持不變，能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)。14、D【詳解】產(chǎn)生標(biāo)準(zhǔn)狀況下11.2LH2，理論上需要鋅32.5g、鐵28g、鎂12g、鋁9g，根據(jù)平均值思想，混合物中的兩種金屬需要量應(yīng)分別小于和大于10g，而小于混合物10g的只有鋁，故一定有鋁，故選D。15、D【詳解】A．c(H+)/c(OH-)=1×1014的溶液呈酸性，在酸性溶液中ClO-不能大量存在，易生成弱電解質(zhì)HClO，故A不符合題意；B．能與Al反應(yīng)產(chǎn)生H2的溶液顯強(qiáng)酸性或強(qiáng)堿性，HCO3-在酸性或堿性溶液中均不能大量存在，而Al3+不能在強(qiáng)堿性溶液中大量存在，且Al3+與HCO3-發(fā)生雙水解反應(yīng)不能大量共存，故B不符合題意；C．使甲基橙變紅的溶液顯酸性，在酸性溶液中Fe2+能被NO3-氧化，而不能大量共存，故C不符合題意；D．常溫下pH=1的溶液呈酸性，酸性條件下Mg2+、Cl-、SO42-、Fe3+彼此間不發(fā)生離子反應(yīng)，能大量共存，故D符合題意；故答案為D?！军c(diǎn)睛】離子不能大量共存的一般情況：能發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)的離子之間；能發(fā)生氧化還原反應(yīng)的離子之間；能發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)的離子之間(如Fe3+和SCN-)等；解決離子共存問(wèn)題時(shí)還應(yīng)該注意題目所隱含的條件，如：溶液的酸堿性，據(jù)此來(lái)判斷溶液中是否有大量的H+或OH-；溶液的顏色，如無(wú)色時(shí)可排除Cu2+、Fe2+、Fe3+、MnO4-等有色離子的存在；溶液的具體反應(yīng)條件，如“氧化還原反應(yīng)”、“加入鋁粉產(chǎn)生氫氣”；是“可能”共存，還是“一定”共存等。16、C【解析】A.主鏈選擇錯(cuò)誤，應(yīng)該是3-甲基戊烷，故A錯(cuò)誤；B.編號(hào)順序錯(cuò)誤，應(yīng)該是2,2-二甲基丁烷，故B錯(cuò)誤；C.2-甲基-1,3-丁二烯的名稱(chēng)正確，故C正確；D.編號(hào)順序錯(cuò)誤，應(yīng)該是4,4-二甲基-2-戊炔，故D錯(cuò)誤；故選C。點(diǎn)晴：掌握有機(jī)物命名的方法是解答的關(guān)鍵。有機(jī)物系統(tǒng)命名中常見(jiàn)的錯(cuò)誤歸納如下：①主鏈選取不當(dāng)(不包含官能團(tuán)，不是主鏈最長(zhǎng)、支鏈最多)；②編號(hào)錯(cuò)(官能團(tuán)的位次不是最小，取代基位號(hào)之和不是最小)；③支鏈主次不分(不是先簡(jiǎn)后繁)；④“－”、“，”忘記或用錯(cuò)。17、D【詳解】A．B中藍(lán)色褪去，說(shuō)明二氧化硫和碘單質(zhì)反應(yīng)，I2+SO2+2H2O=2HI+H2SO4，依據(jù)氧化還原反應(yīng)中還原劑的還原性大于還原產(chǎn)物，二氧化硫還原性大于碘離子，故A正確；B．二氧化硫是污染性氣體不能排放到空氣中，需要用氫氧化鈉溶液吸收，故B正確；C．鐵離子氧化二氧化硫?yàn)榱蛩幔?Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++SO42-+4H+，加入鹽酸酸化的氯化鋇生成沉淀說(shuō)明反應(yīng)生成了硫酸根離子，發(fā)生了氧化還原反應(yīng)，故C正確；D．二氧化硫、亞鐵離子都具有還原性，都可以和高錳酸鉀溶液發(fā)生反應(yīng)使之褪色，不能驗(yàn)證A中發(fā)生了氧化還原反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；故答案為D。18、A【解析】離子間如果發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，則不能大量共存，反之是可以的?！驹斀狻緼、硫酸根離子與Fe2+、NH4+、H+不反應(yīng)，能大量共存，A符合題意；B、在酸性溶液中硝酸根具有氧化性，與Fe2+發(fā)生氧化還原反應(yīng)，不能大量共存，B不符合題意；C、H+、Fe2+、NH4+與OH-不能大量共存，C不符合題意；D、H+與HCO3-結(jié)合生成水和CO2氣體，不能大量共存，D不符合題意；答案選A。19、B【詳解】A．莽草酸分子中含-COOH、-OH、碳碳雙鍵三種官能團(tuán)，選項(xiàng)A錯(cuò)誤；B．莽草酸分子中能與鈉反應(yīng)的官能團(tuán)為羥基和羧基，則1mol莽草酸與Na反應(yīng)最多生成2mol氫氣，選項(xiàng)B錯(cuò)誤；C．莽草酸分子中含有的羧基、羥基能分別與乙醇、乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，反應(yīng)類(lèi)型相同，選項(xiàng)C正確；D．莽草酸分子中含有碳碳雙鍵，可與溴發(fā)生加成反應(yīng)，與高錳酸鉀發(fā)生氧化反應(yīng)，選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選C。20、A【解析】A項(xiàng)，該反應(yīng)為分解反應(yīng)，ΔH0，反應(yīng)物中沒(méi)有氣體，生成物中有氣體，ΔS0，正確；B項(xiàng)，NH4Cl溶液中存在水解平衡：NH4++H2ONH3·H2O+H+，加水稀釋促進(jìn)NH4+的水解，為水解平衡常數(shù)，溫度不變，水解平衡常數(shù)不變，加水稀釋不變，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，沒(méi)有指明H2所處溫度和壓強(qiáng)，無(wú)法計(jì)算11.2LH2的物質(zhì)的量，無(wú)法計(jì)算轉(zhuǎn)移的電子數(shù)；D項(xiàng)，由于NaCl和KBr的濃度未知，無(wú)法確定加入AgNO3溶液優(yōu)先達(dá)到的是AgCl的溶度積還是AgBr的溶度積，無(wú)法確定優(yōu)先生成AgCl沉淀還是AgBr沉淀，錯(cuò)誤；答案選A。點(diǎn)睛：易錯(cuò)分析：錯(cuò)選B，以為加水稀釋促進(jìn)NH4+的水解，NH3·H2O、H+物質(zhì)的量濃度增加，NH4+物質(zhì)的量濃度減小，增大；錯(cuò)選C，以22.4L/mol計(jì)算H2物質(zhì)的量；錯(cuò)選D，Ksp（AgCl）Ksp（AgBr），以為加入AgNO3溶液一定先達(dá)到AgBr的溶度積，忽視溶液中Cl-和Br-濃度的大小未知。21、B【解析】A.因氧化性I2<Fe3+<Cl2，故通入過(guò)量氯氣后溶液中的Fe2+和I-都被氧化，離子方程式為：4I-+3Cl2＋2Fe2＋=6Cl－＋2Fe3＋+2I2，錯(cuò)誤；B.明礬成分為KAl(SO4)2·12H2O溶于水后，完全電離出Al3+，Al3+會(huì)發(fā)生水解生成Al(OH)3膠體，其離子方程式為Al3＋＋3H2OAl(OH)3(膠體)＋3H＋，正確；C.醋酸為弱電解質(zhì)，書(shū)寫(xiě)離子方程式時(shí)不能拆分，故離子方程式為：CaCO3＋2CH3COOH=Ca2＋＋2CH3COO-+H2O＋CO2↑，錯(cuò)誤；D.離子方程式中電荷不守恒，正確的離子方程式為：3Cu＋8H＋＋2NO3-=3Cu2＋＋2NO↑＋4H2O，錯(cuò)誤。【點(diǎn)睛】對(duì)于生成物中有膠體時(shí)，需注明膠體，不能寫(xiě)沉淀符號(hào)。22、A【解析】A.化合：4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3復(fù)分解：FeCl3+3NaOH=Fe(OH)3↓+3NaCl，故A正確；B.元素表現(xiàn)氧化性主要是看得電子能力，非金屬性較弱的元素達(dá)到高價(jià)時(shí)，氧化性都不強(qiáng)或幾乎沒(méi)有氧化性，故B錯(cuò)誤；C.Fe3+氧化性強(qiáng)于的Cu2+，所以Fe3+先得電子，故C錯(cuò)誤；D.銅離子是+2價(jià)，所以1．2mol電子會(huì)帶來(lái)1.1mol銅6.4g，陰極：Cu2++2e-=Cu陽(yáng)極：主要是Cu-2e-=Cu2+還可能有Fe-2e-=Fe2+等，取決于粗銅里面的組成，故D錯(cuò)誤；故選A。二、非選擇題(共84分)23、CuSO4FeCl3Ba（OH）2Al（NO3）3Na2CO32Fe3++3CO32－+3H2O=2Fe（OH）3↓+3CO2↑3Cu+8H++2NO3－=3Cu++2NO↑+4H2O500【分析】①藍(lán)色沉淀是氫氧化銅，白色固體是硫酸鋇，據(jù)此判斷A和C是硫酸銅和氫氧化鋇；②在剩余陽(yáng)離子中只有Na+可以與CO32-結(jié)合，紅褐色沉淀是氫氧化鐵，氣體是二氧化碳，B或E是碳酸鈉，B、E中的另一種物質(zhì)是鐵鹽；③說(shuō)明C是氫氧化鋇，D是鋁鹽，相應(yīng)地A是硫酸銅；④說(shuō)明E是碳酸鈉，B是鐵鹽；⑤說(shuō)明D是硝酸鋁，相應(yīng)地B是氯化鐵?！驹斀狻浚?）A、B、C、D、E的化學(xué)式分別為：CuSO4、FeCl3、Ba（OH）2、Al（NO3）3、Na2CO3。（2）步驟②中Fe3+與CO32－的水解互促至水解完全，發(fā)生反應(yīng)的離子方程式：2Fe3++3CO32－+3H2O=2Fe（OH）3↓+3CO2↑。（3）步驟⑤中稀硝酸與銅發(fā)生反應(yīng)，反應(yīng)的離子方程式：3Cu+8H++2NO3－=3Cu++2NO↑+4H2O。38.4gCu的物質(zhì)的量為0.6mol，消耗1.6molH+，需要0.8molH2SO4，因此，若要將Cu片完全溶解，至少加入稀H2SO4的體積是=500mL。24、消去反應(yīng)對(duì)苯二甲酸（或1，4－苯二甲酸）硝基、氯原子H2O10（任寫(xiě)一種）【分析】乙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成A為CH2=CH2，C被氧化生成D，D中含有羧基，C、D、G均為芳香族化合物，分子中均只含兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，C發(fā)生氧化反應(yīng)生成D，D中應(yīng)該有兩個(gè)羧基，根據(jù)H結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，D為、G為；根據(jù)信息②知，生成B的反應(yīng)為加成反應(yīng)，B為，B生成C的反應(yīng)中除了生成C外還生成H2O，苯和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成E，E為，發(fā)生取代反應(yīng)生成F，根據(jù)G結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，發(fā)生對(duì)位取代，則F為，F(xiàn)發(fā)生取代反應(yīng)生成對(duì)硝基苯胺?！驹斀狻竣臗2H5OH與濃H2SO4在170℃下共熱發(fā)生消去反應(yīng)生成的A為H2C=CH2；由H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知D為、G為；D為對(duì)苯二甲酸，苯與Cl2在FeCl3作催化劑的條件下反應(yīng)生成的E()，E發(fā)生硝化反應(yīng)生成的F()，F(xiàn)中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)是硝基和氯原子；故答案為：消去反應(yīng)；對(duì)苯二甲酸(或1，4－苯二甲酸）；硝基、氯原子。⑵乙烯和發(fā)生Diels－Alder反應(yīng)生成B，故B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是；C為芳香族化合物，分子中只含兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，“B→C”的反應(yīng)中，除C外，還生成的一種無(wú)機(jī)產(chǎn)物是H2O；故答案為：；H2O。⑶D＋G→H的化學(xué)方程式是；故答案為：。⑷D為，Q是D的同系物，相對(duì)分子質(zhì)量比D大14，如果取代基為?CH2COOH、?COOH，有3種結(jié)構(gòu)；如果取代基為?CH3、兩個(gè)?COOH，有6種結(jié)構(gòu)；如果取代基為?CH(COOH)2，有1種，則符合條件的有10種；其中核磁共振氫譜有4組峰,且峰面積比為1:2:2:3的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，故答案為：10；。⑸CH2=CHCH=CH2和HC≡CH發(fā)生加成反應(yīng)生成,和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成,發(fā)生水解反應(yīng)生成，其合成路線(xiàn)為，故答案為：。25、球形冷凝管aC水浴加熱除去MnO2產(chǎn)生白色渾濁除去對(duì)氯苯甲酸中的雜質(zhì)并盡量減小其損耗90.5%【分析】對(duì)氯甲苯和高錳酸鉀在溫度93℃左右，反應(yīng)2h，反應(yīng)生成對(duì)氯苯甲酸鉀、二氧化錳，過(guò)濾將二氧化錳除掉，向?yàn)V液中加入稀硫酸反應(yīng)生成對(duì)氯苯甲酸，再加熱濃縮，過(guò)濾后，將濾渣冷水洗滌，避免對(duì)氯苯甲酸溶解于水中，根據(jù)質(zhì)量計(jì)算理論產(chǎn)量，再算產(chǎn)率。【詳解】(1)根據(jù)實(shí)驗(yàn)儀器得到裝置B的名稱(chēng)是球形冷凝管，冷凝水由a處通入；故答案為：球形冷凝管；a。(2)量取6.00mL對(duì)氯甲苯，根據(jù)數(shù)據(jù)的精確度為0.01mL，因此應(yīng)選用的儀器是50mL酸式滴定管；故答案為：C。(3)控制溫度比較低的溫度常用水浴加熱來(lái)控制，因此控制溫度為93℃左右的方法是水浴加熱；故答案為：水浴加熱。(4)對(duì)氯甲苯和高錳酸鉀反應(yīng)生成對(duì)氯苯甲酸鉀和二氧化錳，因此第一次過(guò)濾的目的是除去MnO2。濾液中加入稀硫酸酸化，反應(yīng)生成對(duì)氯苯甲酸，因此可觀察到的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是產(chǎn)生白色渾濁；故答案為：除去MnO2；產(chǎn)生白色渾濁。(5)根據(jù)對(duì)氯苯甲酸在水中微溶，因此第二次過(guò)濾所得濾渣要用冷水進(jìn)行洗滌，其原因是除去對(duì)氯苯甲酸中的雜質(zhì)并盡量減小其損耗；故答案為：除去對(duì)氯苯甲酸中的雜質(zhì)并盡量減小其損耗。(6)根據(jù)→，6.00mL1.07g/mL的對(duì)氯甲苯理論產(chǎn)量為，實(shí)際得到7.19g對(duì)氯苯甲酸，本實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率是；故答案為：90.5%?！军c(diǎn)睛】對(duì)于物質(zhì)溶于水或能溶于水的物質(zhì)洗滌時(shí)一般不用水洗滌，而一般用無(wú)水乙醇洗滌，有利于減少物質(zhì)的溶解，提高產(chǎn)率。26、排除OH-對(duì)實(shí)驗(yàn)的干擾還原滴加稀鹽酸不產(chǎn)生沉淀，滴加氯化鋇溶液產(chǎn)生白色沉淀S2O在酸性條件下能生成SO2和S單質(zhì)，S2-在酸性條件下可以生成H2S氣體淺綠色溶液滴加鹽酸無(wú)明顯現(xiàn)象，說(shuō)明溶液中不存S，在加熱后產(chǎn)生棕黑色沉淀則存在Na2S2O3【分析】（1）硫離子水解呈堿性；（2）①驗(yàn)證氧化產(chǎn)物中有Na2SO3需排除溶液中OH-的干擾；②Na2SO3到Na2SO4體現(xiàn)Na2SO3的還原性；（3）①驗(yàn)證SO的存在需排除SO的干擾；②S2O在酸性條件下能生成SO2和S單質(zhì)，S2-在酸性條件下可以生成H2S氣體；（4）①Na2S2O3可與Cu2+形成可溶性絡(luò)合物，該絡(luò)合物對(duì)稀鹽酸穩(wěn)定，受熱易分解生成棕黑色沉淀；②Na2Sx能與Cu2+反應(yīng)生成CuS（黑色固體）和S，以此分析?！驹斀狻浚?）硫離子水解呈堿性離子方程式為：，故答案為：；（2）①由于SO或高濃度OH-能使品紅褪色，則在驗(yàn)證Na2SO3時(shí)需排除OH-對(duì)實(shí)驗(yàn)的干擾，編號(hào)2實(shí)驗(yàn)中pH=13的NaOH溶液不能使品紅褪色，則可說(shuō)明該濃度下的OH-不能使品紅褪色，故答案為：排除OH-對(duì)實(shí)驗(yàn)的干擾；②Na2SO3易被空氣中的氧氣氧化為Na2SO4，體現(xiàn)了Na2SO3的還原性，故答案為：還原；（3）①溶液中存在SO，驗(yàn)證SO的存在時(shí)需排除SO的干擾，應(yīng)取無(wú)色溶液B滴加稀鹽酸不產(chǎn)生沉淀，滴加氯化鋇溶液產(chǎn)生白色沉淀，則可說(shuō)明存在SO，故答案為：加稀鹽酸不產(chǎn)生沉淀，滴加氯化鋇溶液產(chǎn)生白色沉淀；②取溶液A于試管中，加入足量的稀鹽酸，立即出現(xiàn)淡黃色渾濁，可能存在S或S2O，同時(shí)產(chǎn)生大量臭雞蛋氣味的氣體，可能存在S2-或S，無(wú)法說(shuō)明一定存在Na2Sx，故答案為：S2O在酸性條件下能生成SO2和S單質(zhì)，S2-在酸性條件下可以生成H2S氣體；（4）①Na2S2O3可與Cu2+形成可溶性絡(luò)合物，該絡(luò)合物對(duì)稀鹽酸穩(wěn)定，受熱易分解生成棕黑色沉淀，則淺綠色溶液滴加鹽酸無(wú)明顯現(xiàn)象，說(shuō)明溶液中不存S，在加熱后產(chǎn)生棕黑色沉淀則存在Na2S2O3，故答案為：淺綠色溶液滴加鹽酸無(wú)明顯現(xiàn)象，說(shuō)明溶液中不存S，在加熱后產(chǎn)生棕黑色沉淀則存在Na2S2O3；②由條件可知Na2Sx能與Cu2+反應(yīng)生成CuS（黑色固體）和S，離子方程式為：，故答案為：。27、蒸餾燒瓶SO2+Cl2SO2Cl2吸收尾氣Cl2、SO2，防止環(huán)境污染，同時(shí)防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入引起磺酰氯水解SO＋2H＋=H2O＋SO2↑SO2Cl2+4OH-=2Cl-+SO+2H2O【分析】由實(shí)驗(yàn)裝置圖可知，裝置A為二氧化硫的制備裝置，裝置B中盛有的濃硫酸用于干燥二氧化硫，裝置F為氯氣制備裝置，裝置E中盛有的飽和食鹽水用于除去氯氣中混有的氯化氫氣體，裝置D中盛有的濃硫酸用于干燥氯氣，裝置C中二氧化硫和氯氣在在活性炭作用下反應(yīng)制取少量的磺酰氯，其中儀器b為球形冷凝管，作用是使揮發(fā)的磺酰氯冷凝回流，干燥管c中盛有的堿石灰的作用是堿石灰吸收為反應(yīng)的二氧化硫、氯氣，防止污染空氣，并吸收空氣中的水蒸氣，防止進(jìn)入C中導(dǎo)致磺酰氯水解?！驹斀狻浚?）由儀器結(jié)構(gòu)特征可知，儀器a為帶有支管的蒸餾燒瓶；故答案為：蒸餾燒瓶；（2）C中發(fā)生的反應(yīng)為二氧化硫和氯氣在在活性炭作用下反應(yīng)制取少量的磺酰氯，反應(yīng)的化學(xué)方程式為SO2+Cl2SO2Cl2，故答案為：SO2+Cl2SO2Cl2；（3）干燥管c中盛有的堿石灰的作用是堿石灰吸收未反應(yīng)的二氧化硫、氯氣，防止污染空氣，因SO2Cl2遇水易水解，則堿石灰還有吸收空氣中的水蒸氣，防止進(jìn)入C中導(dǎo)致磺酰氯水解的作用，故答案為：吸收尾氣Cl2、SO2，防止環(huán)境污染，同時(shí)防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入引起磺酰氯水解；（4）裝置A是實(shí)驗(yàn)室制取二氧化硫的裝置，發(fā)生的反應(yīng)為亞硫酸鈉和稀硫酸反應(yīng)生成硫酸鈉、二氧化硫和水，反應(yīng)的離子方程式