高級中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1四川省綿陽市2024-2025學(xué)年高一下學(xué)期7月期末考試試題一、選擇題（本題共25小題，每小題2分，共50分，每小題給出的四個選項中，只有一個選項是符合題目要求的）1.孟德爾以豌豆作實驗材料，主要運(yùn)用了假說—演繹法，成功地揭示了遺傳因子的分離定律。下列選項中不屬于該假說內(nèi)容的是（）A.生物的性狀是由遺傳因子決定的B.形成配子時，成對的遺傳因子彼此分離C.預(yù)測F1測交后代的性狀比為1:1D.受精時，雌雄配子的結(jié)合是隨機(jī)的【答案】C〖祥解〗A、生物的性狀由遺傳因子決定，屬于假說內(nèi)容，A不符合題意；B、形成配子時成對的遺傳因子分離，是假說的核心內(nèi)容，B不符合題意；C、預(yù)測F1測交后代性狀比為1:1，屬于演繹推理（根據(jù)假說推導(dǎo)實驗預(yù)期），不屬于假說本身，C符合題意；D、雌雄配子隨機(jī)結(jié)合，屬于假說中受精過程的描述，D不符合題意。故選C。2.已知下列實驗中的相對性狀均受一對等位基因控制，其中不能驗證基因分離定律的是（）A.高莖豌豆×矮莖豌豆→高莖豌豆:矮莖豌豆=1:1B.抗稻瘟病水稻×易感稻瘟病水稻→子代均抗稻瘟病C.觀察某株水稻的花粉→長形花粉:圓形花粉=1:1D.高稈小麥×高稈小麥→高稈小麥:矮稈小麥=3:1【答案】B〖祥解〗基因分離定律的驗證需通過觀察性狀分離或配子類型比例?！驹斘觥緼、高莖（Dd）與矮莖（dd）測交，子代1:1比例直接體現(xiàn)雜合體產(chǎn)生兩種配子，驗證等位基因分離，A正確；B、抗?。@性純合RR）×易感?。╮r）雜交，子代全為顯性（Rr），未出現(xiàn)性狀分離或配子比例，無法驗證分離定律，B錯誤；C、某水稻花粉長形:圓形=1:1，說明該植株為雜合體（如Dd），減數(shù)分裂時等位基因分離，直接驗證分離定律，C正確；D、高稈小麥自交（Dd×Dd）子代3:1分離，體現(xiàn)雜合體自交后性狀分離，驗證分離定律，D正確；故選B。3.遺傳病是威脅人類健康的重要因素之一。下列遺傳病中可通過染色體分析篩查出來的是（）A.抗維生素D佝僂病 B.白化病C.21三體綜合征 D.原發(fā)性高血壓【答案】C【詳析】A、抗維生素D佝僂病是X染色體顯性單基因遺傳病，由基因突變引起，無法通過染色體分析直接檢測，A不符合題意；B、白化病是常染色體隱性單基因遺傳病，由基因突變導(dǎo)致，染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)正常，無法通過染色體分析篩查，B不符合題意；C、21三體綜合征是因21號染色體多一條（三體）引起的染色體數(shù)目變異，可通過染色體核型分析直接觀察，C符合題意；D、原發(fā)性高血壓屬于多基因遺傳病，與環(huán)境因素共同作用，染色體結(jié)構(gòu)正常，無法通過染色體分析篩查，D不符合題意；故選C。4.當(dāng)觀察某蝗蟲（2n=24）精巢中細(xì)胞內(nèi)的染色體特征時，下列現(xiàn)象中不能說明該細(xì)胞處于減數(shù)分裂的是（）A.同源染色體排列在赤道板兩側(cè)B.染色體的著絲粒排列在赤道板上C.細(xì)胞中的染色單體數(shù)目為24條D.細(xì)胞的兩極均不含有同源染色體【答案】B【詳析】A、同源染色體排列在赤道板兩側(cè)是減數(shù)第一次分裂中期的特征，說明該細(xì)胞處于減數(shù)分裂，A不符合題意；B、染色體的著絲粒排列在赤道板上可出現(xiàn)在有絲分裂中期或減數(shù)第二次分裂中期，不能說明該細(xì)胞處于減數(shù)分裂，B符合題意；C、染色單體數(shù)目為24條時，此時染色體數(shù)為12條，該細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂（如前期、中期），C不符合題意；D、細(xì)胞的兩極均不含有同源染色體僅發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期，說明該細(xì)胞處于減數(shù)分裂，D不符合題意。故選B。5.摩爾根等人利用果蠅進(jìn)行了一系列的實驗，證明了基因位于染色體上。下列說法正確的是（）A.摩爾根等人通過實驗證明了基因在染色體上，運(yùn)用的科學(xué)方法是完全歸納法B.若白眼基因在X、Y染色體的同源區(qū)段上，不能解釋摩爾根的果蠅雜交實驗C.若控制白眼的基因僅位于Y染色體上，能夠解釋摩爾根的果蠅雜交實驗D.白眼雌果蠅和紅眼雄果蠅的雜交結(jié)果，能說明眼色基因只位于X染色體上【答案】D〖祥解〗基因分離定律的實質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入到兩個配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代?！驹斘觥緼、摩爾根證明基因在染色體上采用的是假說-演繹法，而非完全歸納法。完全歸納法需窮舉所有情況，而摩爾根通過觀察現(xiàn)象提出假說并驗證，A錯誤；B、若白眼基因位于X、Y同源區(qū)段，假設(shè)白眼雄為XeYe，紅眼雌為XEXE，F(xiàn)1雄為XEYe（顯性紅眼），F(xiàn)2雄中XeYe表現(xiàn)為白眼，仍能解釋原實驗結(jié)果，B錯誤；C、若白眼基因僅位于Y染色體，白眼雄（XYe）與紅眼雌（XEXE）雜交，F(xiàn)1雄應(yīng)全為白眼，但原實驗F1雄全為紅眼，矛盾，C錯誤；D、白眼雌（XeXe）與紅眼雄（XEY）雜交，子代雌全為XEXe（紅眼），雄全為XeY（白眼）。若基因在X、Y同源區(qū)段，雄性子代應(yīng)表現(xiàn)紅眼（如XeYE），而實際全為白眼，說明Y染色體無對應(yīng)基因，D正確。故選D。6.貓的性別決定方式屬于XY型。某種貓的控制毛色的基因XO（黃色）和XB（黑色）是位于X染色體上的一對等位基因，雌貓中XBXO表現(xiàn)為黑黃相間（黑色斑塊和黃色斑塊鑲嵌分布）。下列說法正確的是（）A.該種貓的毛色遺傳不遵循孟德爾的遺傳定律B.黑色雄貓和黑色雌貓交配的子代不會出現(xiàn)黑黃相間的貓C.若子代要通過毛色辨雌雄，只能選擇黃色雌貓和黑色雄貓交配D.黑黃相間表型的形成，是因為每個細(xì)胞中XB和XO都同時表達(dá)【答案】B【詳析】A、該毛色基因位于X染色體，屬于伴性遺傳，但等位基因的分離仍遵循孟德爾分離定律，A錯誤；B、黑色雄貓（XBY）與黑色雌貓（XBXB）交配，子代雌貓為XBXB（黑色），雄貓為XBY（黑色），均不會出現(xiàn)XBXO（黑黃相間），B正確；C、黃色雌貓（XOXO）與黑色雄貓（XBY）交配，子代雌貓為XBXO（黑黃相間），雄貓為XOY（黃色），可通過毛色辨雌雄。但黑色雌貓（XBXB）與黃色雄貓（XOY）交配，子代雌貓為XBXO（黑黃相間），雄貓為XBY（黑色），也可辨雌雄，C錯誤；D、黑黃相間是因X染色體隨機(jī)失活，不同細(xì)胞分別表達(dá)XB或XO，而非每個細(xì)胞同時表達(dá)兩者，D錯誤。故選B。7.某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳病，如下圖所示，其中Ⅰ2和Ⅱ5均不攜帶乙病致病基因。下列有關(guān)分析錯誤的是（）A.Ⅱ2和Ⅱ3攜帶乙病致病基因的概率均為1/2B.Ⅱ4和Ⅱ5再生育一個患病女兒的概率為1/8C.Ⅱ2所含甲、乙兩病的基因可同時來自Ⅰ1D.Ⅱ3與AaX?Y結(jié)婚，子代患病概率為13/48【答案】A〖祥解〗根據(jù)Ⅰ1和Ⅰ2所生的女兒Ⅱ2患甲病可知，甲病為常染色體隱性遺傳病，設(shè)甲病相關(guān)的基因為A/a，則Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均為Aa。根據(jù)Ⅰ1和Ⅰ2所生的Ⅱ4患乙病可知，乙病為隱性遺傳病，結(jié)合I2不攜帶乙病的致病基因可知，乙病為伴X隱性遺傳病。設(shè)乙病相關(guān)的基因為B/b?！驹斘觥緼、由上分析可知，乙病為伴X隱性遺傳病，根據(jù)Ⅱ-4患乙病可知，Ⅰ1和Ⅰ2乙病相關(guān)的基因型分別為XBXb和XBY，Ⅱ3不患乙病，基因型為XBX-，攜帶乙病致病基因的概率為1/2，Ⅱ2一定攜帶乙病致病基因，A錯誤；B、根據(jù)Ⅲ4患甲病可知，Ⅱ4和Ⅱ5甲病相關(guān)的基因型均為Aa，結(jié)合題干信息可知Ⅱ4和Ⅱ5乙病相關(guān)的基因型分別為XbY和XBXB，Ⅱ4和Ⅱ5不可能生一個患乙病的女兒，它們生一個患病女兒即患甲病女兒的概率為1/8，B正確；C、結(jié)合上述分析可知，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分別為：AaXBXb、AaXBY，根據(jù)II2后代的表現(xiàn)型可知，II2的基因型為aaXBXb，其乙病的致病基因一定來自I1，甲病的致病基因分別來自Ⅰ1和Ⅰ2，I2所含甲、乙兩病的基因可同時來自I1，C正確；D、Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分別為：AaXBXb、AaXBY，Ⅱ3甲病相關(guān)的基因型及比例為1/3AA、2/3Aa，乙病相關(guān)的基因型為1/2XBXB、1/2XBXb，Ⅱ3與AaXBY結(jié)婚，子代正常的概率為（1-2/3×1/4）×（1-1/2×1/4）=35/48，患病的概率為1-35/48=13/48，D正確。故選A。8.在科學(xué)家揭示DNA是遺傳物質(zhì)的實驗中，下列有關(guān)分析正確的是（）A.格里菲斯的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗證明了DNA是使R型活細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型活細(xì)菌的轉(zhuǎn)化因子B.艾弗里的實驗利用“加法原理”，提出了DNA是使R型細(xì)菌產(chǎn)生穩(wěn)定遺傳變化的物質(zhì)C.赫爾希和蔡斯利用放射性同位素標(biāo)記技術(shù)，證明了DNA才是大腸桿菌的遺傳物質(zhì)D.噬菌體侵染細(xì)菌的實驗中，合成子代噬菌體蛋白質(zhì)外殼所需要的原料和酶都來自細(xì)菌【答案】D〖祥解〗本題綜合考查DNA是遺傳物質(zhì)的經(jīng)典實驗，需結(jié)合各實驗的關(guān)鍵結(jié)論及實驗設(shè)計方法進(jìn)行判斷。【詳析】A、格里菲斯的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗僅發(fā)現(xiàn)存在“轉(zhuǎn)化因子”，但未證明其化學(xué)本質(zhì)是DNA，A錯誤；B、艾弗里采用“減法原理”（逐一去除不同成分），而非“加法原理”，B錯誤；C、赫爾希和蔡斯的實驗對象是噬菌體和大腸桿菌，結(jié)論為DNA是噬菌體的遺傳物質(zhì)，而非大腸桿菌，C錯誤；D、噬菌體僅注入DNA，細(xì)菌提供酶、原料（氨基酸）用于合成子代蛋白質(zhì)外殼，D正確；故選D。9.某校高一年級生物研究小組模擬了赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌的實驗，部分步驟如下圖所示。下列有關(guān)分析正確的是（）A.若將圖中的細(xì)菌更換為肺炎鏈球菌，實驗效果相同B.若用15N標(biāo)記噬菌體，a和b中都應(yīng)具有高放射性C.若用14C標(biāo)記噬菌體，a和b中都應(yīng)具有高放射性D.若用32P標(biāo)記細(xì)菌，僅部分子代噬菌體含有放射性【答案】C〖祥解〗T2噬菌體侵染細(xì)菌的實驗步驟：分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)?！驹斘觥緼、噬菌體專一性侵染大腸桿菌，若把大腸桿菌換為肺炎雙球菌，不能得到相應(yīng)的實驗結(jié)果，A錯誤；B、15N不具有高放射性，B錯誤；C、若用14C標(biāo)記噬菌體，則噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)均被標(biāo)記，a和b中都應(yīng)具有高放射性，C正確；D、若用32P標(biāo)記細(xì)菌，所有子代噬菌體均含有放射性，D錯誤。故選C。10.某嗜熱菌細(xì)胞中有一個由56000個堿基對組成的環(huán)狀雙鏈DNA分子。該DNA分子中C和G之和所占比例為66%，其中一條鏈上A所占比例為20%，其部分序列如右圖所示。下列有關(guān)說法正確的是（）A.該DNA分子中1個脫氧核糖連接1或2個磷酸B.圖中①②③構(gòu)成一個胞嘧啶脫氧核糖核苷酸C.該DNA分子另一條鏈上A所占比例為14%D.該DNA分子中堿基的排列順序高達(dá)456000種【答案】C〖祥解〗本題圍繞環(huán)狀雙鏈DNA的結(jié)構(gòu)和堿基計算，考查脫氧核苷酸組成、堿基互補(bǔ)配對及比例推導(dǎo)，結(jié)合DNA分子特點分析?！驹斘觥緼、環(huán)狀DNA中，每個脫氧核糖均連接2個磷酸，A錯誤；B、一個脫氧核苷酸由一分子磷酸、一分子脫氧核糖和一分子含氮堿基組成，①②③不能構(gòu)成完整脫氧核苷酸，B錯誤；C、雙鏈DNA中，C+G=66%，則

A+T=34%，A=T=17%。一條鏈上

A

占20%，設(shè)另一條鏈

A

占

x，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對：20%+x?=34%?x=14%，C正確；D、該DNA是特定的環(huán)狀DNA，堿基排列順序固定，不是隨機(jī)的456000種，D錯誤；故選C。11.DNA指紋技術(shù)可用于現(xiàn)代刑偵領(lǐng)域來幫助確認(rèn)身份。某刑偵人員獲得了一個有4種堿基的雙鏈DNA分子，其中胞嘧啶有m個，占堿基總數(shù)的比例為n。下列相關(guān)說法正確的是（）A.該DNA分子中胸腺嘧啶的數(shù)量為m（1/2n－1）個B.人體細(xì)胞中堿基的比例總是（A+G）/（T+C）=1C.DNA指紋技術(shù)的原理利用了DNA分子的穩(wěn)定性D.鳥嘌呤占堿基總數(shù)的比例也為n，且n的最大值為0.5【答案】A【詳析】A、根據(jù)題意，總堿基數(shù)S=m/n。雙鏈DNA中，C=G=m，A+T=S-2m=m/n-2m。因A=T，故T=(m/n-2m)/2=m(1/2n-1)，A正確；B、人體細(xì)胞中DNA的（A+G）/(T+C)=1，但細(xì)胞含RNA，總堿基比例不恒等于1，B錯誤；C、DNA指紋技術(shù)基于DNA的特異性（堿基序列差異），而非穩(wěn)定性，C錯誤；D、G比例與C相同（n），但DNA含4種堿基，A+T至少存在，故n最大值趨近但無法達(dá)到0.5，D錯誤。故選A。12.下圖為果蠅細(xì)胞中的DNA復(fù)制模式圖，下列說法正確的是（）A.果蠅細(xì)胞中DNA復(fù)制均發(fā)生在細(xì)胞核中B.圖中酶①是DNA聚合酶，作用時要消耗ATPC.圖中b鏈?zhǔn)亲渔湥铣蓵r從左向右延伸D.復(fù)制完成后，a和c、b和d的堿基序列相同【答案】D〖祥解〗DNA復(fù)制以雙鏈分別為模板進(jìn)行復(fù)制，①表示解旋酶，②表示DNA聚合酶?！驹斘觥緼、果蠅細(xì)胞中，細(xì)胞核和線粒體中均含有DNA，均可以進(jìn)行DNA的復(fù)制，A錯誤；B、②表示DNA聚合酶，B錯誤；C、子鏈的延伸方向是5'到3'，b鏈的合成方向是從右向左，C錯誤；D、a、c均和d互補(bǔ)，a、c堿基序列相同，b、d均和a互補(bǔ)，b、d的堿基序列相同，D正確。故選D。13.某雙鏈均被15N標(biāo)記的DNA分子共含有3200個堿基對，其中一條單鏈上A:T:C:G=2:4:3:7。若將其置于含14N的培養(yǎng)基中連續(xù)復(fù)制n次，第n次復(fù)制共消耗胸腺嘧啶脫氧核苷酸9600個，則n為（）A.6 B.5 C.4 D.3【答案】C【詳析】根據(jù)題意，DNA單鏈堿基比例為A:T:C:G=2:4:3:7，共含有3200個堿基對，總堿基數(shù)為3200×2=6400。一條單鏈堿基數(shù)為3200，倘若為1鏈，則T1=3200×4/16=800，T2=A1=3200×2/16=400,整個DNA分子中T總數(shù)為1200。第n次復(fù)制消耗T=1200×2(n-1)=9600，解得n=4，ABD錯誤，C正確。故選C。14.果蠅（2n=8）的X染色體上有多種基因，例如紅寶石眼基因、朱紅眼基因、棒狀眼基因等。下列有關(guān)果蠅基因的說法，正確的是（）A.上述三種基因都是由4種堿基對隨機(jī)排列而成的片段B.上述三種基因的本質(zhì)區(qū)別在于核糖核苷酸的序列不同C.朱紅眼基因和其等位基因所包含的堿基總數(shù)不一定相等D.果蠅的基因組測序需測定4條染色體上DNA的堿基序列【答案】C【詳析】本題考查基因的結(jié)構(gòu)、等位基因的形成及基因組測序的相關(guān)知識?！枷榻狻紸、基因是特定的DNA片段，由4種脫氧核苷酸（堿基對）按特定順序排列而成，而非隨機(jī)排列，A錯誤；B、不同基因的本質(zhì)區(qū)別在于脫氧核苷酸的排列順序不同，而非核糖核苷酸，B錯誤；C、等位基因可能因堿基對的替換、增添或缺失形成。若為替換，堿基總數(shù)不變；若為增添或缺失，堿基總數(shù)改變，因此兩者堿基總數(shù)不一定相等，C正確；D、果蠅（2n=8）的基因組測序需測定3條常染色體（Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ各一條）及X、Y染色體，共5條，而非4條，D錯誤；故選C。15.不同抗菌藥物抑制細(xì)菌生長的機(jī)制各有差異。比如紅霉素能與核糖體結(jié)合，抑制肽鏈的延伸；環(huán)丙沙星能抑制細(xì)菌DNA的復(fù)制；利福平能抑制細(xì)菌RNA聚合酶的活性。下列說法正確的是（）A.紅霉素能阻止轉(zhuǎn)錄過程從而影響肽鏈的合成B.利福平能影響氫鍵的斷裂和磷酸二酯鍵的形成C.環(huán)丙沙星能抑制細(xì)菌減數(shù)分裂過程的DNA復(fù)制D.以上三種抗生素所抑制過程的模板和原料均相同【答案】B〖祥解〗抗菌藥物的作用機(jī)制主要是通過特異性干擾細(xì)菌的生化代謝過程，影響其結(jié)構(gòu)和功能，使其失去正常生長繁殖的能力，從而達(dá)到抑制或殺滅細(xì)菌的作用。【詳析】A、紅霉素抑制肽鏈延伸，而肽鏈延伸屬于翻譯階段，并非轉(zhuǎn)錄。轉(zhuǎn)錄是以DNA為模板合成RNA的過程，紅霉素直接作用于核糖體（翻譯場所），A錯誤；B、利福平抑制RNA聚合酶活性。RNA聚合酶在轉(zhuǎn)錄中負(fù)責(zé)解開DNA雙鏈（斷裂氫鍵）并催化RNA鏈合成（形成磷酸二酯鍵），B正確；C、細(xì)菌通過二分裂增殖，不進(jìn)行減數(shù)分裂（減數(shù)分裂為真核生物特有），環(huán)丙沙星抑制的是普通DNA復(fù)制，C錯誤；D、翻譯的模板是mRNA，原料為氨基酸；DNA復(fù)制的模板是DNA，原料為脫氧核苷酸；轉(zhuǎn)錄的模板是DNA，原料為核糖核苷酸。三者模板和原料均不同，D錯誤。故選B。16.細(xì)胞中產(chǎn)生的信使RNA、轉(zhuǎn)運(yùn)RNA、核糖體RNA均會參與遺傳信息的傳遞過程，下列有關(guān)RNA的敘述，正確的是（）A.參與蛋白質(zhì)的合成過程時，三種RNA本身都會翻譯為蛋白質(zhì)B.合成蛋白質(zhì)時，轉(zhuǎn)運(yùn)RNA和核糖體RNA發(fā)生堿基互補(bǔ)配對C.人體的不同細(xì)胞，其結(jié)構(gòu)和功能有差異與信使RNA不同有關(guān)D.在具有分裂能力的真核細(xì)胞中，才有可能產(chǎn)生上述三種RNA【答案】C〖祥解〗本題考察三種RNA（mRNA、tRNA、rRNA）在遺傳信息傳遞中的作用及相關(guān)細(xì)胞活動的理解。需結(jié)合轉(zhuǎn)錄、翻譯及細(xì)胞分化等知識點分析選項?！驹斘觥緼、三種RNA在蛋白質(zhì)合成中分別作為模板（mRNA）、運(yùn)輸工具（tRNA）和核糖體組成（rRNA），但tRNA和rRNA本身不會被翻譯為蛋白質(zhì)，翻譯的產(chǎn)物是多肽鏈，A錯誤；B、翻譯時，tRNA的反密碼子與mRNA的密碼子通過堿基互補(bǔ)配對結(jié)合，而rRNA是核糖體的結(jié)構(gòu)成分，催化肽鍵形成，但tRNA與rRNA之間無直接堿基配對，B錯誤；C、細(xì)胞分化導(dǎo)致不同細(xì)胞中基因選擇性表達(dá)，產(chǎn)生不同的mRNA，進(jìn)而合成不同蛋白質(zhì)，使細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能差異，C正確；D、RNA的合成依賴細(xì)胞核的轉(zhuǎn)錄活動，只要細(xì)胞進(jìn)行基因表達(dá)（如未分裂的成熟細(xì)胞），即可產(chǎn)生這三種RNA，并非僅限分裂能力的細(xì)胞，D錯誤；故選C。17.人的12號染色體上有維持細(xì)胞正常增殖所必需的K-Ras基因。下表是K-Ras基因突變前后轉(zhuǎn)錄和翻譯產(chǎn)物的比較。下列說法正確的是（）K-Ras基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的mRNA的部分序列翻譯產(chǎn)生的對應(yīng)的氨基酸序列突變前5'……GGAGCUGGUGGC……3'……甘氨酸—丙氨酸—甘氨酸—甘氨酸……突變后5'……GGAGCUUGUGGC……3'……甘氨酸—丙氨酸—半胱氨酸—甘氨酸……A.K-Ras基因?qū)儆谠┗?，僅在癌細(xì)胞中存在并表達(dá)B.據(jù)表分析，轉(zhuǎn)運(yùn)半胱氨酸的tRNA上的反密碼子為ACAC.堿基類似物可改變核酸的堿基使K-Ras基因發(fā)生定向突變D.突變前基因中模板鏈序列為5'……GGAGCTGGTGGC……3'【答案】B【詳析】A、原癌基因存在于所有體細(xì)胞中，負(fù)責(zé)調(diào)控細(xì)胞周期，突變后才可能導(dǎo)致癌變。突變前在正常細(xì)胞中仍會表達(dá)，A錯誤；B、突變后對應(yīng)半胱氨酸的密碼子為UGU，tRNA上的反密碼子需與之互補(bǔ)配對，即ACA，B正確；C、堿基類似物誘導(dǎo)的基因突變是不定向的，C錯誤；D、DNA模板鏈與mRNA互補(bǔ)且方向相反。突變前mRNA序列對應(yīng)模板鏈應(yīng)為3'…CCUCGACCACCG…5'，而選項D的序列方向與模板鏈不符，D錯誤；故選B。18.下圖是人體內(nèi)苯丙氨酸的代謝途徑，其中的酶分別由相應(yīng)的基因控制合成。下列有關(guān)說法正確的是（）A.由乙酰乙酸的合成途徑可知基因與性狀的關(guān)系是一一對應(yīng)的B.缺乏酶②會導(dǎo)致尿黑酸在人體內(nèi)積累而使人患尿黑酸癥C.缺乏黑色素而表現(xiàn)出白化癥狀的根本原因是缺乏酶⑤D.由圖可知，基因可通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制性狀【答案】D【詳析】A、乙酰乙酸合成涉及多個酶（基因），說明基因與性狀不是一一對應(yīng)，A錯誤；B、缺乏酶③，尿黑酸無法轉(zhuǎn)化為乙酰乙酸，才會導(dǎo)致尿黑酸積累（酶②缺乏不影響尿黑酸后續(xù)代謝），B錯誤；C、白化病根本原因是控制酶⑤的基因異常，但表述“缺乏酶⑤”是直接原因，根本原因是基因缺陷，C錯誤；D、基因通過控制酶①-⑥的合成，調(diào)控苯丙氨酸代謝，進(jìn)而控制性狀（如白化病、尿黑酸癥），D正確；故選D。19.一棵開粉色花的桃樹（2n=16）的一枝條上開滿白色的花朵，其原因可能是控制桃花顏色的基因發(fā)生了突變。下列有關(guān)該變異的說法，正確的是（）A.最可能為顯性突變，白色桃花相互傳粉產(chǎn)生的子代中有能穩(wěn)定遺傳的白花植株B.為驗證推測，可在光學(xué)顯微鏡下觀察并比較兩種花瓣細(xì)胞中DNA的堿基序列C.采用白色桃花的花粉進(jìn)行離體培養(yǎng)，就可以獲得能夠正常生殖且純合的白花植株D.已知Riant基因突變可導(dǎo)致花瓣呈白色，則該桃樹的基因突變發(fā)生于生殖細(xì)胞中【答案】A〖祥解〗本題考查基因突變類型、顯隱性判斷及遺傳規(guī)律的應(yīng)用?！驹斘觥緼、顯性突變（如隱性純合aa突變?yōu)锳a）會導(dǎo)致表型改變，白色為顯性性狀。若白花為顯性雜合（Aa），自交后代中25%為顯性純合（AA），能穩(wěn)定遺傳，A正確；B、基因突變是DNA堿基序列的改變，需通過分子生物學(xué)技術(shù)檢測，光學(xué)顯微鏡無法觀察堿基變化，B錯誤；C、花粉離體培養(yǎng)得到的是單倍體植株（n=8），高度不育，無法正常生殖，C錯誤；D、枝條上的白花為體細(xì)胞突變所致，若突變發(fā)生在生殖細(xì)胞中，則可能整個子代植株表現(xiàn)突變性狀，而非單一枝條，D錯誤；故選A。20.某二倍體的體細(xì)胞中染色體組成正常（如圖1）。少一條染色體的個體叫做單體（如圖2），多一條染色體的個體叫做三體（如圖3），單體和三體均可通過減數(shù)分裂產(chǎn)生配子。下列說法正確的是（）A.圖示三個細(xì)胞的染色體和染色體組數(shù)均相同B.圖1的A基因丟失會發(fā)生基因突變C.圖2單體只能產(chǎn)生一種類型的配子D.圖3可產(chǎn)生Aa、a、A、aa的配子【答案】D〖祥解〗根據(jù)圖1可知，該生物含有兩個染色體組，圖2缺少一條染色體，圖3多了一條染色體，二者均發(fā)生了染色體數(shù)目的變異?！驹斘觥緼、圖中三個細(xì)胞均含有兩個染色體組，但染色體數(shù)目不相同，A錯誤；B、圖1中A基因丟失會發(fā)生染色體結(jié)構(gòu)變異，B錯誤；C、圖2中，若只考慮A所在的染色體，可以產(chǎn)生兩種配子，C錯誤；D、圖3中，A/a所在的染色體兩兩聯(lián)會，彼此分離，另一條染色體隨機(jī)移向細(xì)胞的一極，可以產(chǎn)生Aa、a、A、aa四種配子，D正確。故選D。21.某同學(xué)利用低溫條件誘導(dǎo)蒜（2n=16）的根尖細(xì)胞染色體數(shù)目加倍，并用顯微鏡觀察。下列說法正確的是（）A.低溫通過誘導(dǎo)染色體多次復(fù)制從而使染色體數(shù)目加倍B.卡諾氏液固定細(xì)胞形態(tài)后，應(yīng)用清水沖洗兩次再觀察C.解離之后，先漂洗，再用甲紫溶液對染色體進(jìn)行染色D.視野中，能觀察到染色體數(shù)目為8、16、32條的細(xì)胞【答案】C【詳析】A、低溫通過抑制紡錘體的形成，使染色體不能被拉分到兩個子細(xì)胞，導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍，而非誘導(dǎo)染色體多次復(fù)制，染色體復(fù)制僅發(fā)生在間期，A錯誤；B、卡諾氏液固定細(xì)胞形態(tài)后，應(yīng)用體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精沖洗兩次再觀察，B錯誤；C、實驗步驟為解離→漂洗→染色→制片，解離后需漂洗去除藥液，再用甲紫溶液（或醋酸洋紅）對染色體進(jìn)行染色，C正確；D、大蒜根尖細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂，正常細(xì)胞染色體數(shù)目為16（中期）或32（后期），低溫誘導(dǎo)后，四倍體細(xì)胞分裂時染色體數(shù)目為32（中期）或64（后期），但根尖細(xì)胞無減數(shù)分裂，不會出現(xiàn)8條染色體的情況，D錯誤。故選C。22.某校學(xué)習(xí)小組調(diào)查某地區(qū)的紅綠色盲發(fā)病情況，調(diào)查數(shù)據(jù)如下表所示。XBXBXBXbXbXbXBYXbY42320人7360人320人46000人4000人則該地區(qū)人群中紅綠色盲基因Xb的基因頻率約為（）A.6% B.8% C.9% D.12%【答案】B〖祥解〗計算紅綠色盲基因Xb的基因頻率，需統(tǒng)計所有X染色體中Xb的比例。【詳析】紅綠色盲為伴X隱性遺傳，男性只含一個X染色體，女性含兩個?；蝾l率計算公式為：Xb總數(shù)/(總X染色體數(shù))×100%。總X染色體數(shù)=女性人數(shù)×2+男性人數(shù)×1=(42320+7360+320)×2+(46000+4000)×1=50000×2+50000=150000。Xb總數(shù)=女性攜帶者數(shù)×1+女性患者數(shù)×2+男性患者數(shù)×1=7360×1+320×2+4000×1=7360+640+4000=12000。基因頻率=12000/150000=8%，B正確，ACD錯誤。故選B。23.以自然選擇學(xué)說為核心的現(xiàn)代生物進(jìn)化理論對自然界的生命史作出了科學(xué)的解釋，下列有關(guān)說法錯誤的是（）A.長期的自然選擇會導(dǎo)致種群的基因頻率發(fā)生定向改變B.生物多樣性是生物與生物、生物與環(huán)境協(xié)同進(jìn)化的結(jié)果C.基因突變、基因重組和染色體變異可為進(jìn)化提供原材料D.種群內(nèi)隨機(jī)交配，會導(dǎo)致種群的基因頻率發(fā)生定向改變【答案】D〖祥解〗現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為；生物進(jìn)化的單位是種群，突變和基因重組為生物進(jìn)化提供了原材料，自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向改變進(jìn)而使生物朝著一定的方向進(jìn)化，隔離是物種形成的必要條件?！驹斘觥緼、自然選擇決定生物進(jìn)化的方向，長期的自然選擇會使適應(yīng)環(huán)境的基因保留下來，不適應(yīng)環(huán)境的基因被淘汰，從而導(dǎo)致種群的基因頻率發(fā)生定向改變，A正確；B、生物多樣性包括基因、物種和生態(tài)系統(tǒng)多樣性，是不同物種間及生物與環(huán)境協(xié)同進(jìn)化的結(jié)果，B正確；C、基因突變、基因重組和染色體變異均屬于可遺傳變異，為生物進(jìn)化提供原材料，C正確；D、種群內(nèi)隨機(jī)交配（無其他因素影響時）遵循遺傳平衡定律，基因頻率保持穩(wěn)定，不會發(fā)生定向改變，D錯誤。故選D。24.科研人員選擇某昆蟲種群中的黃身長翅（BbDd）和黑身殘翅（bbdd）作親本進(jìn)行正反交，結(jié)果如下：黃身長翅♀×黑身殘翅♂→黃身長翅:黃身殘翅:黑身長翅:黑身殘翅=1:1:1:1；黃身長翅♂×黑身殘翅♀→黃身殘翅:黑身長翅:黑身殘翅=1:1:1。若選擇親本中的黃身長翅雌雄個體相互交配，子代中黃身長翅個體所占比例為（）A.5/12 B.9/10 C.7/12 D.2/9【答案】A【詳析】雌性BbDd產(chǎn)生BD（25%）、Bd（25%）、bD（25%）、bd（25%）四種配子；雄性BbDd因BD配子致死，產(chǎn)生Bd（1/3）、bD（1/3）、bd（1/3）三種配子。黃身長翅（B_D_）的組合包括：BD×Bd、BD×bD、BD×bd、Bd×bD、bD×Bd，概率總和為1/4+1/4×1/3×2=5/12，A正確，BCD正確。故選A。25.家兔的毛色由兩對等位基因C/c和D/d共同控制，其中C基因控制合成的酪氨酸氧化酶可將酪氨酸轉(zhuǎn)變?yōu)楹谏?，使皮毛呈黑色；顯性基因D決定黑色素在皮毛中的分布，黑色素分散后出現(xiàn)灰色性狀。現(xiàn)用兩純合親本進(jìn)行雜交實驗，如圖所示。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.親本中白色家兔的基因型為ccDD或ccddB.F2的灰色家兔中能穩(wěn)定遺傳的個體占1/16C.通過測交法可以鑒定F2白色家兔的基因型D.F2的黑色家兔自由交配的子代中白色占1/9【答案】D〖祥解〗題意分析，子二代的表型及比例是灰兔：黑兔：白兔=9：3：4，是9：3：3：1的變式，因此2對等位基因遵循自由組合定律，子一代基因型是CcDd，表現(xiàn)為灰色。由題意可知，基因C使皮毛呈黑色，且沒有基因D毛色為黑色，再結(jié)合子二代的表型與比例，可知C_D_為灰色，C_dd為黑色，cc__為白色。【詳析】A、根據(jù)子二代的表型比可知，子一代的及基因型為CcDd，因而可推測親本中白色家兔的基因型為ccdd，A錯誤；B、F2的灰色家兔的基因型可表示為C_D_，其中有四種基因型，占比分別為1CCDD、2CcDD、2CCDd、4CcDd，可見，F(xiàn)2的灰色家兔中能穩(wěn)定遺傳的個體占1/9，B錯誤；C、白兔的基因型可表示為cc__，其基因型可能為ccDD、ccDd或ccdd，通過測交法無法鑒定F2白色家兔的基因型，因為無論哪種基因型的白兔測交產(chǎn)生的子代均為白色，C錯誤；D、F2的黑色家兔的基因型為Ccdd和CCdd，二者的比例為2：1，該群體中配子的種類和比例為Cd：cd=2：1，則該群體在自由交配的情況下，產(chǎn)生的子代中白色占1/3×1/3=1/9，D正確。故選D。二、非選擇題（本題共4小題，共50分）26.下圖甲到丁是某二倍體動物（2n=4）生殖器官內(nèi)細(xì)胞分裂時的部分示意圖；圖戊是該器官內(nèi)減數(shù)分裂過程中各時期染色體、染色單體和核DNA的數(shù)量變化?；卮鹣铝袉栴}。（1）減數(shù)分裂過程中，染色體數(shù)目減半發(fā)生的時期是________，其原因是________。（2）從可遺傳變異的角度考慮，圖乙、圖丙細(xì)胞發(fā)生的變異類型是________（填“相同”或“不相同”）。圖丙中染色單體的數(shù)量是________條，圖丁的四個細(xì)胞的基因型是_______。（3）圖戊中，a代表________，B時期細(xì)胞的名稱是_________，由C時期進(jìn)入D時期相關(guān)數(shù)據(jù)變化的原因是________?！敬鸢浮浚?）①.減數(shù)第一次分裂的末期②.同源染色體移向細(xì)胞兩級，細(xì)胞一分為二（2）①.不相同②.8③.Ab、ab、AB、aB（3）①.染色體②.初級精母細(xì)胞③.著絲點的分裂，姐妹染色單體的分離〖祥解〗乙處于有絲分裂的后期，丙處于減數(shù)第一次分裂的后期，該細(xì)胞均等分裂，說明該個體為雄性。丁表示精子。戊中A表示分裂間期，B表示減數(shù)第一次分裂，C表示減數(shù)第二次分裂的前期和中期，D表示減數(shù)第二次分裂的后期和末期，E表示配子?！窘馕觥浚?）減數(shù)第一次分裂的末期，同源染色體移向細(xì)胞兩級，細(xì)胞一分為二，引起每個細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半。（2）圖乙處于有絲分裂的后期，姐妹染色單體分開形成的染色體上含有等位基因的原因只能是基因突變，丙處于減數(shù)第一次分裂的后期，該細(xì)胞內(nèi)發(fā)生了同源染色體上非姐妹染色單體的互換，屬于基因重組，圖乙和丙中的變異類型不相同。圖丙中含有4條染色體，8條染色單體，結(jié)合原始生殖細(xì)胞中染色體上的基因（黑色染色體上含顯性基因，白色染色體上含隱性基因）可知，丁中四個精子的基因型分別為：Ab、ab、AB、aB。（3）圖戊中，b時有時無，表示染色單體，根據(jù)ac的數(shù)量關(guān)系可知，a表示染色體，c表示核DNA。B處于減數(shù)第一次分裂，為初級精母細(xì)胞。C處于減數(shù)第二次分裂的前期和中期，D表示減數(shù)第二次分裂的后期和末期，由C時期進(jìn)入D時期會發(fā)生著絲粒的分裂，姐妹染色單體的分離，引起染色體數(shù)目的暫時性加倍。27.下圖1為某真核細(xì)胞中遺傳信息的表達(dá)過程，甲和乙表示生理過程，a-h表示相關(guān)物質(zhì)，M表示核糖體；圖2是圖1的局部放大圖?；卮鹣铝袉栴}。（1）圖1的甲過程中，a表示_________，該過程所需的原料是________。（2）圖1中完成乙過程后形成的f、g、h的序列_________（填“相同”或“不相同”）；圖1的乙過程中，M沿著e移動的方向是向左，判斷的依據(jù)是________。（3）圖2中，起始密碼子AUG應(yīng)位于_____端；tRNA上的_________可以與mRNA上的密碼子互補(bǔ)配對；因為密碼子具有________性，甘氨酸還能由其他的tRNA轉(zhuǎn)運(yùn)。【答案】（1）①.RNA聚合酶②.四種游離的核糖核苷酸（2）①.相同②.隨著翻譯時間的延長，肽鏈會延長，肽鏈的長度從小到大依次為h、g、f（3）①.A②.反密碼子③.簡并〖祥解〗圖1中：甲表示轉(zhuǎn)錄過程，乙表示翻譯過程，a表示RNA聚合酶，b表示轉(zhuǎn)錄的模板鏈，c表示非模板鏈，d、e表示mRNA，f、g、h表示多肽鏈。圖2表示翻譯過程，根據(jù)肽鏈的長度可知，翻譯的方向是從A到B。【解析】（1）圖1中甲表示轉(zhuǎn)錄，a表示轉(zhuǎn)錄時所需的RNA聚合酶，該過程需要四種核糖核苷酸作為原料。（2）圖1中，乙表示翻譯，由于翻譯的模板mRNA相同，f、g、h的氨基酸序列相同。圖1中的乙表示翻譯，隨著翻譯時間的延長，肽鏈會延長，肽鏈的長度從小到大依次為h、g、f，所以翻譯的方向是從右向左。（3）圖2中翻譯的方向是從左向右，起始密碼子應(yīng)該位于A端。tRNA攜帶氨基酸，其上的反密碼子可以與mRNA上的密碼子互補(bǔ)配對。由于密碼子具有簡并性，一種氨基酸有多種密碼子，甘氨酸可以被多種tRNA攜帶。28.在世代均為野生型紅眼果蠅的種群中，偶然出現(xiàn)了一只白眼雄果蠅甲，讓雄果蠅甲與野生型紅眼雌果蠅作親本交配，F(xiàn)1全為紅眼果蠅，但從中發(fā)現(xiàn)了一只XXY的可育紅眼雌果蠅乙。已知控制眼色的基因R/r僅位于X染色體上?；卮鹣铝袉栴}。（1）白眼雄果蠅甲出現(xiàn)的根本原因是發(fā)生了_______。研究發(fā)現(xiàn)紅眼基因除了可以變?yōu)榘籽刍蛲?，也能變?yōu)樾由邸鸭t色眼和淺黃色眼等顏色的基因，這體現(xiàn)了該變異的特點是_________。（2）紅眼雌果蠅乙發(fā)生的變異類型是_________，請從精子或卵細(xì)胞的形成角度分析，乙形成的原因可能是________（答出1點即可）。（3）已知果蠅在有性生殖的過程中可以發(fā)生基因重組，使產(chǎn)生的配子種類多樣化，進(jìn)而產(chǎn)生基因組合多樣化的子代。在有性生殖的過程中，基因重組發(fā)生的具體時期是_________，基因重組的實質(zhì)是________。【答案】（1）①.基因突變②.不定向性（2）①.染色體變異②.若乙為XRXRY，則為母本減數(shù)第一次分裂時含X的同源染色體未正常分離或減數(shù)第二次分裂時，含X的姐妹染色單體未正常分離，形成含XRXR的卵細(xì)胞，與含Y的精子結(jié)合形成；若乙為XRXrY，則為父本減數(shù)第一次分裂時XY未正常分離，形成了XrY的精子，與含XR的卵細(xì)胞結(jié)合形成。（3）①.減數(shù)第一次分裂的前期和后期②.不同DNA片段的重新組合〖祥解〗根據(jù)子一代全是紅眼可知，紅眼是顯性性狀，親本的基因型為XrY、XRXR，子一代的基因型為XRXr、XRY?！窘馕觥浚?）白眼果蠅出現(xiàn)的根本原因是基因突變。紅眼基因可以突變出不同的等位基因，體現(xiàn)了基因突變的不定向性。（2）紅眼雌果蠅乙的染色體組成為XXY，屬于染色體數(shù)目變異。由上分析可知，親本的基因型為XrY、XRXR，正常情況下，子一代全是紅眼果蠅，乙的基因型可能為XRXRY或XRXrY。若為XRXRY，則為母本減數(shù)第一次分裂時含X的同源染色體未正常分離或減數(shù)第二次分裂時，含X的姐妹染色單體未正常分離，形成含XRXR的卵細(xì)胞，與含Y的精子結(jié)合形成；若為XRXrY，則為父本減數(shù)第一次分裂時XY未正常分離，形成了XrY的精子，與含XR的卵細(xì)胞結(jié)合形成。（3）基因重組包括兩種類型，減數(shù)第一次分裂前期同源染色體上非姐妹染色單體的互換，減數(shù)第一次分裂的后期非同源染色體的自由組合?；蛑亟M的實質(zhì)是不同DNA片段的重新組合。29.兩性花的番茄是重要的果蔬作物。番茄的高莖和矮莖是一對相對性狀，由一對等位基因B/b控制；紫莖和綠莖是另一對相對性狀，由一對等位基因E/e控制。下表是番茄進(jìn)行人工異花傳粉實驗的結(jié)果，分析表格并回答下列問題。組別親本組合子一代的表型及數(shù)量統(tǒng)計（株）表型高莖紫莖高莖綠莖矮莖紫莖矮莖綠莖一高莖綠莖×矮莖紫莖83797881二高莖紫莖×高莖綠莖2390780（1）組合一親本的基因型依次為_________。若只考慮莖的顏色性狀，讓組合一的子一代自由交配，則子二代的表型及比例為___________。（2）組合二中，親本高莖的后代出現(xiàn)性狀分離的根本原因是__________。若B基因是一種“自私基因”，在產(chǎn)生配子時，能殺死體內(nèi)部分含b基因的花粉，某群體中Bb∶bb＝2∶1，該群體自交獲得的子代為高莖∶矮莖＝11∶7，則“自私基因”殺死的b基因花粉的比例為_______。（3）B/b或E/e不可能位于X染色體上，理由是_________。某同學(xué)欲探究控制莖高和莖色的基因是否位于非同源染色體上。請從表中選擇合適的材料，幫助該同學(xué)設(shè)計一個最簡便的實驗方案。簡要寫出實驗思路、預(yù)期結(jié)果和結(jié)論（要求：預(yù)期結(jié)果需寫出表型及比例）。實驗思路：__________。預(yù)期結(jié)果及結(jié)論：_________?！敬鸢浮浚?）①.Bbee、bbEe②.紫莖∶綠莖＝7∶9（2）①.親本高莖在形成配子時，B和b彼此分離，分別進(jìn)入不同的配子中②.4/5（3）①.兩性花的番茄雌雄同株，沒有性染色體②.選擇組合一中的子一代高莖紫莖的個體進(jìn)行自交，觀察并統(tǒng)計后代的表型及比例③.如果后代出現(xiàn)4種表型，且高莖紫莖∶高莖綠莖∶矮莖紫莖∶矮莖綠莖＝9∶3∶3∶1，則可證明控制莖高和莖色的基因位于非同源染色體上〖祥解〗分析題文描述和表中信息：在組合二中，高莖紫莖與高莖綠莖雜交，子一代都是紫莖，且子一代的高莖∶矮莖≈3∶1，說明高莖和紫莖都是顯性性狀，親本的基因型依次為BbEE和Bbee。在組合一中，子一代的高莖∶矮莖≈1∶1、紫莖∶綠莖1∶1，說明親本的基因型依次為Bbee和bbEe。【解析】（1）在組合二中，紫莖親本與綠莖親本雜交，子一代都是紫莖，說明紫莖是顯性性狀；雙親都是高莖，子一代出現(xiàn)了矮莖，說明高莖是顯性性狀。在組合一中，子一代的高莖∶矮莖＝（83＋79）∶（78＋81）≈1∶1，說明雙親的相關(guān)基因型分別為Bb和bb；子一代的紫莖∶綠莖＝（83＋78）∶（79＋81）≈1∶1，說明雙親的相關(guān)基因型分別為Ee和ee。綜上分析，組合一高莖綠莖親本和矮莖紫莖親本的基因型依次為Bbee和bbEe。若只考慮莖的顏色性狀，則組合一的子一代的基因型及所占比例為1/2Ee、1/2ee，產(chǎn)生的配子為1/4E、3/4e，讓子一代自由交配，則子二代的表型及比例為紫莖∶綠莖＝（1－3/4×3/4）∶（3/4×3/4）＝7∶9。（2）在組合二中，子一代的高莖∶矮莖＝239∶78≈3∶1，說明雙親的相關(guān)基因型均為Bb；子一代都是紫莖，說明雙親的相關(guān)基因型分別為EE和ee。綜上分析，組合二親本的基因型依次為BbEE和Bbee。親本高莖（Bb）的后代出現(xiàn)性狀分離的根本原因是：親本高莖在形成配子時，B和b彼此分離，分別進(jìn)入不同的配子中。若B基因是一種“自私基因”，在產(chǎn)生配子時，能殺死體內(nèi)部分含b基因的花粉。某群體中Bb∶bb＝2∶1，該群體自交獲得的子代為高莖∶矮莖＝11∶7。假設(shè)“自私基因”殺死的b基因花粉的比例為X，則Bb產(chǎn)生的雌配子及比例為B∶b＝1∶1，Bb產(chǎn)生的可育的雄配子及比例為B∶b＝1∶（1－X），進(jìn)而推知：該群體自交獲得的子代中，矮莖所占比例為2/3×1/2×[（1－X）÷（1＋1－X）]＋1/3＝7/18，解得X＝4/5。（3）兩性花的番茄雌雄同株，沒有性染色體，所以B/b或E/e不可能位于X染色體上。在組合一中，親本的基因型依次為Bbee和bbEe，子一代高莖紫莖的基因型為BbEe。欲探究控制莖高和莖色的基因是否位于非同源染色體上，最簡便的實驗方案是：選擇組合一中的子一代高莖紫莖的個體進(jìn)行自交，觀察并統(tǒng)計后代的表型及比例。如果后代出現(xiàn)4種表型，且高莖紫莖∶高莖綠莖∶矮莖紫莖∶矮莖綠莖＝9∶3∶3∶1，則可證明控制莖高和莖色的基因位于非同源染色體上。四川省綿陽市2024-2025學(xué)年高一下學(xué)期7月期末考試試題一、選擇題（本題共25小題，每小題2分，共50分，每小題給出的四個選項中，只有一個選項是符合題目要求的）1.孟德爾以豌豆作實驗材料，主要運(yùn)用了假說—演繹法，成功地揭示了遺傳因子的分離定律。下列選項中不屬于該假說內(nèi)容的是（）A.生物的性狀是由遺傳因子決定的B.形成配子時，成對的遺傳因子彼此分離C.預(yù)測F1測交后代的性狀比為1:1D.受精時，雌雄配子的結(jié)合是隨機(jī)的【答案】C〖祥解〗A、生物的性狀由遺傳因子決定，屬于假說內(nèi)容，A不符合題意；B、形成配子時成對的遺傳因子分離，是假說的核心內(nèi)容，B不符合題意；C、預(yù)測F1測交后代性狀比為1:1，屬于演繹推理（根據(jù)假說推導(dǎo)實驗預(yù)期），不屬于假說本身，C符合題意；D、雌雄配子隨機(jī)結(jié)合，屬于假說中受精過程的描述，D不符合題意。故選C。2.已知下列實驗中的相對性狀均受一對等位基因控制，其中不能驗證基因分離定律的是（）A.高莖豌豆×矮莖豌豆→高莖豌豆:矮莖豌豆=1:1B.抗稻瘟病水稻×易感稻瘟病水稻→子代均抗稻瘟病C.觀察某株水稻的花粉→長形花粉:圓形花粉=1:1D.高稈小麥×高稈小麥→高稈小麥:矮稈小麥=3:1【答案】B〖祥解〗基因分離定律的驗證需通過觀察性狀分離或配子類型比例?！驹斘觥緼、高莖（Dd）與矮莖（dd）測交，子代1:1比例直接體現(xiàn)雜合體產(chǎn)生兩種配子，驗證等位基因分離，A正確；B、抗?。@性純合RR）×易感病（rr）雜交，子代全為顯性（Rr），未出現(xiàn)性狀分離或配子比例，無法驗證分離定律，B錯誤；C、某水稻花粉長形:圓形=1:1，說明該植株為雜合體（如Dd），減數(shù)分裂時等位基因分離，直接驗證分離定律，C正確；D、高稈小麥自交（Dd×Dd）子代3:1分離，體現(xiàn)雜合體自交后性狀分離，驗證分離定律，D正確；故選B。3.遺傳病是威脅人類健康的重要因素之一。下列遺傳病中可通過染色體分析篩查出來的是（）A.抗維生素D佝僂病 B.白化病C.21三體綜合征 D.原發(fā)性高血壓【答案】C【詳析】A、抗維生素D佝僂病是X染色體顯性單基因遺傳病，由基因突變引起，無法通過染色體分析直接檢測，A不符合題意；B、白化病是常染色體隱性單基因遺傳病，由基因突變導(dǎo)致，染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)正常，無法通過染色體分析篩查，B不符合題意；C、21三體綜合征是因21號染色體多一條（三體）引起的染色體數(shù)目變異，可通過染色體核型分析直接觀察，C符合題意；D、原發(fā)性高血壓屬于多基因遺傳病，與環(huán)境因素共同作用，染色體結(jié)構(gòu)正常，無法通過染色體分析篩查，D不符合題意；故選C。4.當(dāng)觀察某蝗蟲（2n=24）精巢中細(xì)胞內(nèi)的染色體特征時，下列現(xiàn)象中不能說明該細(xì)胞處于減數(shù)分裂的是（）A.同源染色體排列在赤道板兩側(cè)B.染色體的著絲粒排列在赤道板上C.細(xì)胞中的染色單體數(shù)目為24條D.細(xì)胞的兩極均不含有同源染色體【答案】B【詳析】A、同源染色體排列在赤道板兩側(cè)是減數(shù)第一次分裂中期的特征，說明該細(xì)胞處于減數(shù)分裂，A不符合題意；B、染色體的著絲粒排列在赤道板上可出現(xiàn)在有絲分裂中期或減數(shù)第二次分裂中期，不能說明該細(xì)胞處于減數(shù)分裂，B符合題意；C、染色單體數(shù)目為24條時，此時染色體數(shù)為12條，該細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂（如前期、中期），C不符合題意；D、細(xì)胞的兩極均不含有同源染色體僅發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期，說明該細(xì)胞處于減數(shù)分裂，D不符合題意。故選B。5.摩爾根等人利用果蠅進(jìn)行了一系列的實驗，證明了基因位于染色體上。下列說法正確的是（）A.摩爾根等人通過實驗證明了基因在染色體上，運(yùn)用的科學(xué)方法是完全歸納法B.若白眼基因在X、Y染色體的同源區(qū)段上，不能解釋摩爾根的果蠅雜交實驗C.若控制白眼的基因僅位于Y染色體上，能夠解釋摩爾根的果蠅雜交實驗D.白眼雌果蠅和紅眼雄果蠅的雜交結(jié)果，能說明眼色基因只位于X染色體上【答案】D〖祥解〗基因分離定律的實質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入到兩個配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。【詳析】A、摩爾根證明基因在染色體上采用的是假說-演繹法，而非完全歸納法。完全歸納法需窮舉所有情況，而摩爾根通過觀察現(xiàn)象提出假說并驗證，A錯誤；B、若白眼基因位于X、Y同源區(qū)段，假設(shè)白眼雄為XeYe，紅眼雌為XEXE，F(xiàn)1雄為XEYe（顯性紅眼），F(xiàn)2雄中XeYe表現(xiàn)為白眼，仍能解釋原實驗結(jié)果，B錯誤；C、若白眼基因僅位于Y染色體，白眼雄（XYe）與紅眼雌（XEXE）雜交，F(xiàn)1雄應(yīng)全為白眼，但原實驗F1雄全為紅眼，矛盾，C錯誤；D、白眼雌（XeXe）與紅眼雄（XEY）雜交，子代雌全為XEXe（紅眼），雄全為XeY（白眼）。若基因在X、Y同源區(qū)段，雄性子代應(yīng)表現(xiàn)紅眼（如XeYE），而實際全為白眼，說明Y染色體無對應(yīng)基因，D正確。故選D。6.貓的性別決定方式屬于XY型。某種貓的控制毛色的基因XO（黃色）和XB（黑色）是位于X染色體上的一對等位基因，雌貓中XBXO表現(xiàn)為黑黃相間（黑色斑塊和黃色斑塊鑲嵌分布）。下列說法正確的是（）A.該種貓的毛色遺傳不遵循孟德爾的遺傳定律B.黑色雄貓和黑色雌貓交配的子代不會出現(xiàn)黑黃相間的貓C.若子代要通過毛色辨雌雄，只能選擇黃色雌貓和黑色雄貓交配D.黑黃相間表型的形成，是因為每個細(xì)胞中XB和XO都同時表達(dá)【答案】B【詳析】A、該毛色基因位于X染色體，屬于伴性遺傳，但等位基因的分離仍遵循孟德爾分離定律，A錯誤；B、黑色雄貓（XBY）與黑色雌貓（XBXB）交配，子代雌貓為XBXB（黑色），雄貓為XBY（黑色），均不會出現(xiàn)XBXO（黑黃相間），B正確；C、黃色雌貓（XOXO）與黑色雄貓（XBY）交配，子代雌貓為XBXO（黑黃相間），雄貓為XOY（黃色），可通過毛色辨雌雄。但黑色雌貓（XBXB）與黃色雄貓（XOY）交配，子代雌貓為XBXO（黑黃相間），雄貓為XBY（黑色），也可辨雌雄，C錯誤；D、黑黃相間是因X染色體隨機(jī)失活，不同細(xì)胞分別表達(dá)XB或XO，而非每個細(xì)胞同時表達(dá)兩者，D錯誤。故選B。7.某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳病，如下圖所示，其中Ⅰ2和Ⅱ5均不攜帶乙病致病基因。下列有關(guān)分析錯誤的是（）A.Ⅱ2和Ⅱ3攜帶乙病致病基因的概率均為1/2B.Ⅱ4和Ⅱ5再生育一個患病女兒的概率為1/8C.Ⅱ2所含甲、乙兩病的基因可同時來自Ⅰ1D.Ⅱ3與AaX?Y結(jié)婚，子代患病概率為13/48【答案】A〖祥解〗根據(jù)Ⅰ1和Ⅰ2所生的女兒Ⅱ2患甲病可知，甲病為常染色體隱性遺傳病，設(shè)甲病相關(guān)的基因為A/a，則Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均為Aa。根據(jù)Ⅰ1和Ⅰ2所生的Ⅱ4患乙病可知，乙病為隱性遺傳病，結(jié)合I2不攜帶乙病的致病基因可知，乙病為伴X隱性遺傳病。設(shè)乙病相關(guān)的基因為B/b?！驹斘觥緼、由上分析可知，乙病為伴X隱性遺傳病，根據(jù)Ⅱ-4患乙病可知，Ⅰ1和Ⅰ2乙病相關(guān)的基因型分別為XBXb和XBY，Ⅱ3不患乙病，基因型為XBX-，攜帶乙病致病基因的概率為1/2，Ⅱ2一定攜帶乙病致病基因，A錯誤；B、根據(jù)Ⅲ4患甲病可知，Ⅱ4和Ⅱ5甲病相關(guān)的基因型均為Aa，結(jié)合題干信息可知Ⅱ4和Ⅱ5乙病相關(guān)的基因型分別為XbY和XBXB，Ⅱ4和Ⅱ5不可能生一個患乙病的女兒，它們生一個患病女兒即患甲病女兒的概率為1/8，B正確；C、結(jié)合上述分析可知，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分別為：AaXBXb、AaXBY，根據(jù)II2后代的表現(xiàn)型可知，II2的基因型為aaXBXb，其乙病的致病基因一定來自I1，甲病的致病基因分別來自Ⅰ1和Ⅰ2，I2所含甲、乙兩病的基因可同時來自I1，C正確；D、Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分別為：AaXBXb、AaXBY，Ⅱ3甲病相關(guān)的基因型及比例為1/3AA、2/3Aa，乙病相關(guān)的基因型為1/2XBXB、1/2XBXb，Ⅱ3與AaXBY結(jié)婚，子代正常的概率為（1-2/3×1/4）×（1-1/2×1/4）=35/48，患病的概率為1-35/48=13/48，D正確。故選A。8.在科學(xué)家揭示DNA是遺傳物質(zhì)的實驗中，下列有關(guān)分析正確的是（）A.格里菲斯的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗證明了DNA是使R型活細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型活細(xì)菌的轉(zhuǎn)化因子B.艾弗里的實驗利用“加法原理”，提出了DNA是使R型細(xì)菌產(chǎn)生穩(wěn)定遺傳變化的物質(zhì)C.赫爾希和蔡斯利用放射性同位素標(biāo)記技術(shù)，證明了DNA才是大腸桿菌的遺傳物質(zhì)D.噬菌體侵染細(xì)菌的實驗中，合成子代噬菌體蛋白質(zhì)外殼所需要的原料和酶都來自細(xì)菌【答案】D〖祥解〗本題綜合考查DNA是遺傳物質(zhì)的經(jīng)典實驗，需結(jié)合各實驗的關(guān)鍵結(jié)論及實驗設(shè)計方法進(jìn)行判斷。【詳析】A、格里菲斯的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗僅發(fā)現(xiàn)存在“轉(zhuǎn)化因子”，但未證明其化學(xué)本質(zhì)是DNA，A錯誤；B、艾弗里采用“減法原理”（逐一去除不同成分），而非“加法原理”，B錯誤；C、赫爾希和蔡斯的實驗對象是噬菌體和大腸桿菌，結(jié)論為DNA是噬菌體的遺傳物質(zhì)，而非大腸桿菌，C錯誤；D、噬菌體僅注入DNA，細(xì)菌提供酶、原料（氨基酸）用于合成子代蛋白質(zhì)外殼，D正確；故選D。9.某校高一年級生物研究小組模擬了赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌的實驗，部分步驟如下圖所示。下列有關(guān)分析正確的是（）A.若將圖中的細(xì)菌更換為肺炎鏈球菌，實驗效果相同B.若用15N標(biāo)記噬菌體，a和b中都應(yīng)具有高放射性C.若用14C標(biāo)記噬菌體，a和b中都應(yīng)具有高放射性D.若用32P標(biāo)記細(xì)菌，僅部分子代噬菌體含有放射性【答案】C〖祥解〗T2噬菌體侵染細(xì)菌的實驗步驟：分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)?！驹斘觥緼、噬菌體專一性侵染大腸桿菌，若把大腸桿菌換為肺炎雙球菌，不能得到相應(yīng)的實驗結(jié)果，A錯誤；B、15N不具有高放射性，B錯誤；C、若用14C標(biāo)記噬菌體，則噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)均被標(biāo)記，a和b中都應(yīng)具有高放射性，C正確；D、若用32P標(biāo)記細(xì)菌，所有子代噬菌體均含有放射性，D錯誤。故選C。10.某嗜熱菌細(xì)胞中有一個由56000個堿基對組成的環(huán)狀雙鏈DNA分子。該DNA分子中C和G之和所占比例為66%，其中一條鏈上A所占比例為20%，其部分序列如右圖所示。下列有關(guān)說法正確的是（）A.該DNA分子中1個脫氧核糖連接1或2個磷酸B.圖中①②③構(gòu)成一個胞嘧啶脫氧核糖核苷酸C.該DNA分子另一條鏈上A所占比例為14%D.該DNA分子中堿基的排列順序高達(dá)456000種【答案】C〖祥解〗本題圍繞環(huán)狀雙鏈DNA的結(jié)構(gòu)和堿基計算，考查脫氧核苷酸組成、堿基互補(bǔ)配對及比例推導(dǎo)，結(jié)合DNA分子特點分析?！驹斘觥緼、環(huán)狀DNA中，每個脫氧核糖均連接2個磷酸，A錯誤；B、一個脫氧核苷酸由一分子磷酸、一分子脫氧核糖和一分子含氮堿基組成，①②③不能構(gòu)成完整脫氧核苷酸，B錯誤；C、雙鏈DNA中，C+G=66%，則

A+T=34%，A=T=17%。一條鏈上

A

占20%，設(shè)另一條鏈

A

占

x，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對：20%+x?=34%?x=14%，C正確；D、該DNA是特定的環(huán)狀DNA，堿基排列順序固定，不是隨機(jī)的456000種，D錯誤；故選C。11.DNA指紋技術(shù)可用于現(xiàn)代刑偵領(lǐng)域來幫助確認(rèn)身份。某刑偵人員獲得了一個有4種堿基的雙鏈DNA分子，其中胞嘧啶有m個，占堿基總數(shù)的比例為n。下列相關(guān)說法正確的是（）A.該DNA分子中胸腺嘧啶的數(shù)量為m（1/2n－1）個B.人體細(xì)胞中堿基的比例總是（A+G）/（T+C）=1C.DNA指紋技術(shù)的原理利用了DNA分子的穩(wěn)定性D.鳥嘌呤占堿基總數(shù)的比例也為n，且n的最大值為0.5【答案】A【詳析】A、根據(jù)題意，總堿基數(shù)S=m/n。雙鏈DNA中，C=G=m，A+T=S-2m=m/n-2m。因A=T，故T=(m/n-2m)/2=m(1/2n-1)，A正確；B、人體細(xì)胞中DNA的（A+G）/(T+C)=1，但細(xì)胞含RNA，總堿基比例不恒等于1，B錯誤；C、DNA指紋技術(shù)基于DNA的特異性（堿基序列差異），而非穩(wěn)定性，C錯誤；D、G比例與C相同（n），但DNA含4種堿基，A+T至少存在，故n最大值趨近但無法達(dá)到0.5，D錯誤。故選A。12.下圖為果蠅細(xì)胞中的DNA復(fù)制模式圖，下列說法正確的是（）A.果蠅細(xì)胞中DNA復(fù)制均發(fā)生在細(xì)胞核中B.圖中酶①是DNA聚合酶，作用時要消耗ATPC.圖中b鏈?zhǔn)亲渔?，合成時從左向右延伸D.復(fù)制完成后，a和c、b和d的堿基序列相同【答案】D〖祥解〗DNA復(fù)制以雙鏈分別為模板進(jìn)行復(fù)制，①表示解旋酶，②表示DNA聚合酶?！驹斘觥緼、果蠅細(xì)胞中，細(xì)胞核和線粒體中均含有DNA，均可以進(jìn)行DNA的復(fù)制，A錯誤；B、②表示DNA聚合酶，B錯誤；C、子鏈的延伸方向是5'到3'，b鏈的合成方向是從右向左，C錯誤；D、a、c均和d互補(bǔ)，a、c堿基序列相同，b、d均和a互補(bǔ)，b、d的堿基序列相同，D正確。故選D。13.某雙鏈均被15N標(biāo)記的DNA分子共含有3200個堿基對，其中一條單鏈上A:T:C:G=2:4:3:7。若將其置于含14N的培養(yǎng)基中連續(xù)復(fù)制n次，第n次復(fù)制共消耗胸腺嘧啶脫氧核苷酸9600個，則n為（）A.6 B.5 C.4 D.3【答案】C【詳析】根據(jù)題意，DNA單鏈堿基比例為A:T:C:G=2:4:3:7，共含有3200個堿基對，總堿基數(shù)為3200×2=6400。一條單鏈堿基數(shù)為3200，倘若為1鏈，則T1=3200×4/16=800，T2=A1=3200×2/16=400,整個DNA分子中T總數(shù)為1200。第n次復(fù)制消耗T=1200×2(n-1)=9600，解得n=4，ABD錯誤，C正確。故選C。14.果蠅（2n=8）的X染色體上有多種基因，例如紅寶石眼基因、朱紅眼基因、棒狀眼基因等。下列有關(guān)果蠅基因的說法，正確的是（）A.上述三種基因都是由4種堿基對隨機(jī)排列而成的片段B.上述三種基因的本質(zhì)區(qū)別在于核糖核苷酸的序列不同C.朱紅眼基因和其等位基因所包含的堿基總數(shù)不一定相等D.果蠅的基因組測序需測定4條染色體上DNA的堿基序列【答案】C【詳析】本題考查基因的結(jié)構(gòu)、等位基因的形成及基因組測序的相關(guān)知識。〖祥解〗A、基因是特定的DNA片段，由4種脫氧核苷酸（堿基對）按特定順序排列而成，而非隨機(jī)排列，A錯誤；B、不同基因的本質(zhì)區(qū)別在于脫氧核苷酸的排列順序不同，而非核糖核苷酸，B錯誤；C、等位基因可能因堿基對的替換、增添或缺失形成。若為替換，堿基總數(shù)不變；若為增添或缺失，堿基總數(shù)改變，因此兩者堿基總數(shù)不一定相等，C正確；D、果蠅（2n=8）的基因組測序需測定3條常染色體（Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ各一條）及X、Y染色體，共5條，而非4條，D錯誤；故選C。15.不同抗菌藥物抑制細(xì)菌生長的機(jī)制各有差異。比如紅霉素能與核糖體結(jié)合，抑制肽鏈的延伸；環(huán)丙沙星能抑制細(xì)菌DNA的復(fù)制；利福平能抑制細(xì)菌RNA聚合酶的活性。下列說法正確的是（）A.紅霉素能阻止轉(zhuǎn)錄過程從而影響肽鏈的合成B.利福平能影響氫鍵的斷裂和磷酸二酯鍵的形成C.環(huán)丙沙星能抑制細(xì)菌減數(shù)分裂過程的DNA復(fù)制D.以上三種抗生素所抑制過程的模板和原料均相同【答案】B〖祥解〗抗菌藥物的作用機(jī)制主要是通過特異性干擾細(xì)菌的生化代謝過程，影響其結(jié)構(gòu)和功能，使其失去正常生長繁殖的能力，從而達(dá)到抑制或殺滅細(xì)菌的作用?！驹斘觥緼、紅霉素抑制肽鏈延伸，而肽鏈延伸屬于翻譯階段，并非轉(zhuǎn)錄。轉(zhuǎn)錄是以DNA為模板合成RNA的過程，紅霉素直接作用于核糖體（翻譯場所），A錯誤；B、利福平抑制RNA聚合酶活性。RNA聚合酶在轉(zhuǎn)錄中負(fù)責(zé)解開DNA雙鏈（斷裂氫鍵）并催化RNA鏈合成（形成磷酸二酯鍵），B正確；C、細(xì)菌通過二分裂增殖，不進(jìn)行減數(shù)分裂（減數(shù)分裂為真核生物特有），環(huán)丙沙星抑制的是普通DNA復(fù)制，C錯誤；D、翻譯的模板是mRNA，原料為氨基酸；DNA復(fù)制的模板是DNA，原料為脫氧核苷酸；轉(zhuǎn)錄的模板是DNA，原料為核糖核苷酸。三者模板和原料均不同，D錯誤。故選B。16.細(xì)胞中產(chǎn)生的信使RNA、轉(zhuǎn)運(yùn)RNA、核糖體RNA均會參與遺傳信息的傳遞過程，下列有關(guān)RNA的敘述，正確的是（）A.參與蛋白質(zhì)的合成過程時，三種RNA本身都會翻譯為蛋白質(zhì)B.合成蛋白質(zhì)時，轉(zhuǎn)運(yùn)RNA和核糖體RNA發(fā)生堿基互補(bǔ)配對C.人體的不同細(xì)胞，其結(jié)構(gòu)和功能有差異與信使RNA不同有關(guān)D.在具有分裂能力的真核細(xì)胞中，才有可能產(chǎn)生上述三種RNA【答案】C〖祥解〗本題考察三種RNA（mRNA、tRNA、rRNA）在遺傳信息傳遞中的作用及相關(guān)細(xì)胞活動的理解。需結(jié)合轉(zhuǎn)錄、翻譯及細(xì)胞分化等知識點分析選項。【詳析】A、三種RNA在蛋白質(zhì)合成中分別作為模板（mRNA）、運(yùn)輸工具（tRNA）和核糖體組成（rRNA），但tRNA和rRNA本身不會被翻譯為蛋白質(zhì)，翻譯的產(chǎn)物是多肽鏈，A錯誤；B、翻譯時，tRNA的反密碼子與mRNA的密碼子通過堿基互補(bǔ)配對結(jié)合，而rRNA是核糖體的結(jié)構(gòu)成分，催化肽鍵形成，但tRNA與rRNA之間無直接堿基配對，B錯誤；C、細(xì)胞分化導(dǎo)致不同細(xì)胞中基因選擇性表達(dá)，產(chǎn)生不同的mRNA，進(jìn)而合成不同蛋白質(zhì)，使細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能差異，C正確；D、RNA的合成依賴細(xì)胞核的轉(zhuǎn)錄活動，只要細(xì)胞進(jìn)行基因表達(dá)（如未分裂的成熟細(xì)胞），即可產(chǎn)生這三種RNA，并非僅限分裂能力的細(xì)胞，D錯誤；故選C。17.人的12號染色體上有維持細(xì)胞正常增殖所必需的K-Ras基因。下表是K-Ras基因突變前后轉(zhuǎn)錄和翻譯產(chǎn)物的比較。下列說法正確的是（）K-Ras基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的mRNA的部分序列翻譯產(chǎn)生的對應(yīng)的氨基酸序列突變前5'……GGAGCUGGUGGC……3'……甘氨酸—丙氨酸—甘氨酸—甘氨酸……突變后5'……GGAGCUUGUGGC……3'……甘氨酸—丙氨酸—半胱氨酸—甘氨酸……A.K-Ras基因?qū)儆谠┗?，僅在癌細(xì)胞中存在并表達(dá)B.據(jù)表分析，轉(zhuǎn)運(yùn)半胱氨酸的tRNA上的反密碼子為ACAC.堿基類似物可改變核酸的堿基使K-Ras基因發(fā)生定向突變D.突變前基因中模板鏈序列為5'……GGAGCTGGTGGC……3'【答案】B【詳析】A、原癌基因存在于所有體細(xì)胞中，負(fù)責(zé)調(diào)控細(xì)胞周期，突變后才可能導(dǎo)致癌變。突變前在正常細(xì)胞中仍會表達(dá)，A錯誤；B、突變后對應(yīng)半胱氨酸的密碼子為UGU，tRNA上的反密碼子需與之互補(bǔ)配對，即ACA，B正確；C、堿基類似物誘導(dǎo)的基因突變是不定向的，C錯誤；D、DNA模板鏈與mRNA互補(bǔ)且方向相反。突變前mRNA序列對應(yīng)模板鏈應(yīng)為3'…CCUCGACCACCG…5'，而選項D的序列方向與模板鏈不符，D錯誤；故選B。18.下圖是人體內(nèi)苯丙氨酸的代謝途徑，其中的酶分別由相應(yīng)的基因控制合成。下列有關(guān)說法正確的是（）A.由乙酰乙酸的合成途徑可知基因與性狀的關(guān)系是一一對應(yīng)的B.缺乏酶②會導(dǎo)致尿黑酸在人體內(nèi)積累而使人患尿黑酸癥C.缺乏黑色素而表現(xiàn)出白化癥狀的根本原因是缺乏酶⑤D.由圖可知，基因可通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制性狀【答案】D【詳析】A、乙酰乙酸合成涉及多個酶（基因），說明基因與性狀不是一一對應(yīng)，A錯誤；B、缺乏酶③，尿黑酸無法轉(zhuǎn)化為乙酰乙酸，才會導(dǎo)致尿黑酸積累（酶②缺乏不影響尿黑酸后續(xù)代謝），B錯誤；C、白化病根本原因是控制酶⑤的基因異常，但表述“缺乏酶⑤”是直接原因，根本原因是基因缺陷，C錯誤；D、基因通過控制酶①-⑥的合成，調(diào)控苯丙氨酸代謝，進(jìn)而控制性狀（如白化病、尿黑酸癥），D正確；故選D。19.一棵開粉色花的桃樹（2n=16）的一枝條上開滿白色的花朵，其原因可能是控制桃花顏色的基因發(fā)生了突變。下列有關(guān)該變異的說法，正確的是（）A.最可能為顯性突變，白色桃花相互傳粉產(chǎn)生的子代中有能穩(wěn)定遺傳的白花植株B.為驗證推測，可在光學(xué)顯微鏡下觀察并比較兩種花瓣細(xì)胞中DNA的堿基序列C.采用白色桃花的花粉進(jìn)行離體培養(yǎng)，就可以獲得能夠正常生殖且純合的白花植株D.已知Riant基因突變可導(dǎo)致花瓣呈白色，則該桃樹的基因突變發(fā)生于生殖細(xì)胞中【答案】A〖祥解〗本題考查基因突變類型、顯隱性判斷及遺傳規(guī)律的應(yīng)用?！驹斘觥緼、顯性突變（如隱性純合aa突變?yōu)锳a）會導(dǎo)致表型改變，白色為顯性性狀。若白花為顯性雜合（Aa），自交后代中25%為顯性純合（AA），能穩(wěn)定遺傳，A正確；B、基因突變是DNA堿基序列的改變，需通過分子生物學(xué)技術(shù)檢測，光學(xué)顯微鏡無法觀察堿基變化，B錯誤；C、花粉離體培養(yǎng)得到的是單倍體植株（n=8），高度不育，無法正常生殖，C錯誤；D、枝條上的白花為體細(xì)胞突變所致，若突變發(fā)生在生殖細(xì)胞中，則可能整個子代植株表現(xiàn)突變性狀，而非單一枝條，D錯誤；故選A。20.某二倍體的體細(xì)胞中染色體組成正常（如圖1）。少一條染色體的個體叫做單體（如圖2），多一條染色體的個體叫做三體（如圖3），單體和三體均可通過減數(shù)分裂產(chǎn)生配子。下列說法正確的是（）A.圖示三個細(xì)胞的染色體和染色體組數(shù)均相同B.圖1的A基因丟失會發(fā)生基因突變C.圖2單體只能產(chǎn)生一種類型的配子D.圖3可產(chǎn)生Aa、a、A、aa的配子【答案】D〖祥解〗根據(jù)圖1可知，該生物含有兩個染色體組，圖2缺少一條染色體，圖3多了一條染色體，二者均發(fā)生了染色體數(shù)目的變異?！驹斘觥緼、圖中三個細(xì)胞均含有兩個染色體組，但染色體數(shù)目不相同，A錯誤；B、圖1中A基因丟失會發(fā)生染色體結(jié)構(gòu)變異，B錯誤；C、圖2中，若只考慮A所在的染色體，可以產(chǎn)生兩種配子，C錯誤；D、圖3中，A/a所在的染色體兩兩聯(lián)會，彼此分離，另一條染色體隨機(jī)移向細(xì)胞的一極，可以產(chǎn)生Aa、a、A、aa四種配子，D正確。故選D。21.某同學(xué)利用低溫條件誘導(dǎo)蒜（2n=16）的根尖細(xì)胞染色體數(shù)目加倍，并用顯微鏡觀察。下列說法正確的是（）A.低溫通過誘導(dǎo)染色體多次復(fù)制從而使染色體數(shù)目加倍B.卡諾氏液固定細(xì)胞形態(tài)后，應(yīng)用清水沖洗兩次再觀察C.解離之后，先漂洗，再用甲紫溶液對染色體進(jìn)行染色D.視野中，能觀察到染色體數(shù)目為8、16、32條的細(xì)胞【答案】C【詳析】A、低溫通過抑制紡錘體的形成，使染色體不能被拉分到兩個子細(xì)胞，導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍，而非誘導(dǎo)染色體多次復(fù)制，染色體復(fù)制僅發(fā)生在間期，A錯誤；B、卡諾氏液固定細(xì)胞形態(tài)后，應(yīng)用體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精沖洗兩次再觀察，B錯誤；C、實驗步驟為解離→漂洗→染色→制片，解離后需漂洗去除藥液，再用甲紫溶液（或醋酸洋紅）對染色體進(jìn)行染色，C正確；D、大蒜根尖細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂，正常細(xì)胞染色體數(shù)目為16（中期）或32（后期），低溫誘導(dǎo)后，四倍體細(xì)胞分裂時染色體數(shù)目為32（中期）或64（后期），但根尖細(xì)胞無減數(shù)分裂，不會出現(xiàn)8條染色體的情況，D錯誤。故選C。22.某校學(xué)習(xí)小組調(diào)查某地區(qū)的紅綠色盲發(fā)病情況，調(diào)查數(shù)據(jù)如下表所示。XBXBXBXbXbXbXBYXbY42320人7360人320人46000人4000人則該地區(qū)人群中紅綠色盲基因Xb的基因頻率約為（）A.6% B.8% C.9% D.12%【答案】B〖祥解〗計算紅綠色盲基因Xb的基因頻率，需統(tǒng)計所有X染色體中Xb的比例?！驹斘觥考t綠色盲為伴X隱性遺傳，男性只含一個X染色體，女性含兩個。基因頻率計算公式為：Xb總數(shù)/(總X染色體數(shù))×100%?？俋染色體數(shù)=女性人數(shù)×2+男性人數(shù)×1=(42320+7360+320)×2+(46000+4000)×1=50000×2+50000=150000。Xb總數(shù)=女性攜帶者數(shù)×1+女性患者數(shù)×2+男性患者數(shù)×1=7360×1+320×2+4000×1=7360+640+4000=12000?；蝾l率=12000/150000=8%，B正確，ACD錯誤。故選B。23.以自然選擇學(xué)說為核心的現(xiàn)代生物進(jìn)化理論對自然界的生命史作出了科學(xué)的解釋，下列有關(guān)說法錯誤的是（）A.長期的自然選擇會導(dǎo)致種群的基因頻率發(fā)生定向改變B.生物多樣性是生物與生物、生物與環(huán)境協(xié)同進(jìn)化的結(jié)果C.基因突變、基因重組和染色體變異可為進(jìn)化提供原材料D.種群內(nèi)隨機(jī)交配，會導(dǎo)致種群的基因頻率發(fā)生定向改變【答案】D〖祥解〗現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為；生物進(jìn)化的單位是種群，突變和基因重組為生物進(jìn)化提供了原材料，自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向改變進(jìn)而使生物朝著一定的方向進(jìn)化，隔離是物種形成的必要條件?！驹斘觥緼、自然選擇決定生物進(jìn)化的方向，長期的自然選擇會使適應(yīng)環(huán)境的基因保留下來，不適應(yīng)環(huán)境的基因被淘汰，從而導(dǎo)致種群的基因頻率發(fā)生定向改變，A正確；B、生物多樣性包括基因、物種和生態(tài)系統(tǒng)多樣性，是不同物種間及生物與環(huán)境協(xié)同進(jìn)化的結(jié)果，B正確；C、基因突變、基因重組和染色體變異均屬于可遺傳變異，為生物進(jìn)化提供原材料，C正確；D、種群內(nèi)隨機(jī)交配（無其他因素影響時）遵循遺傳平衡定律，基因頻率保持穩(wěn)定，不會發(fā)生定向改變，D錯誤。故選D。24.科研人員選擇某昆蟲種群中的黃身長翅（BbDd）和黑身殘翅（bbdd）作親本進(jìn)行正反交，結(jié)果如下：黃身長翅♀×黑身殘翅♂→黃身長翅:黃身殘翅:黑身長翅:黑身殘翅=1:1:1:1；黃身長翅♂×黑身殘翅♀→黃身殘翅:黑身長翅:黑身殘翅=1:1:1。若選擇親本中的黃身長翅雌雄個體相互交配，子代中黃身長翅個體所占比例為（）A.5/12 B.9/10 C.7/12 D.2/9【答案】A【詳析】雌性BbDd產(chǎn)生BD（25%）、Bd（25%）、bD（25%）、bd（25%）四種配子；雄性BbDd因BD配子致死，產(chǎn)生Bd（1/3）、bD（1/3）、bd（1/3）三種配子。黃身長翅（B_D_）的組合包括：BD×Bd、BD×bD、BD×bd、Bd×bD、bD×Bd，概率總和為1/4+1/4×1/3×2=5/12，A正確，BCD正確。故選A。25.家兔的毛色由兩對等位基因C/c和D/d共同控制，其中C基因控制合成的酪氨酸氧化酶可將酪氨酸轉(zhuǎn)變?yōu)楹谏?，使皮毛呈黑色；顯性基因