2025年藥學《藥理學》模擬測試卷考試時間：______分鐘總分：______分姓名：______一、選擇題（每題1分，共20分。下列每題只有一個最佳答案）1.藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過程統(tǒng)稱為A.藥物作用B.藥物效應C.藥物代謝動力學D.藥物效應動力學E.藥物相互作用2.能使藥物與靶點結(jié)合并產(chǎn)生效應的藥物基本性質(zhì)是A.藥代動力學特性B.藥效動力學特性C.質(zhì)量性狀D.效能E.選擇性3.某藥物的半衰期（t?）為6小時，按每12小時給藥一次，約需經(jīng)過幾個半衰期才能達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度？A.1B.2C.3D.4E.54.抑制性競爭性拮抗藥與受體結(jié)合后，不產(chǎn)生效應，但能阻止激動藥與受體結(jié)合，其特點是A.增強激動藥的最大效應B.降低激動藥的作用強度C.降低激動藥的作用時間D.使激動藥的有效濃度升高E.使激動藥的有效濃度降低5.某藥物主要經(jīng)肝臟代謝，長期用藥可引起肝藥酶誘導，導致藥物自身代謝加速，血藥濃度降低，這種現(xiàn)象稱為A.藥物相互作用B.劑量依賴性毒性C.藥物耐受性D.藥物代謝誘導E.藥物蓄積6.下列哪種情況最容易引起藥物吸收增加？A.藥物制成油溶液B.胃排空減慢C.藥物劑型不穩(wěn)定性D.藥物在胃腸道吸收不良E.藥物與蛋白質(zhì)結(jié)合率高7.某患者因急性腎衰竭導致腎功能嚴重受損，使用主要經(jīng)腎臟排泄的藥物時，必須減量或延長給藥間隔，原因是A.藥物代謝加速B.藥物吸收增加C.藥物與血漿蛋白結(jié)合增加D.藥物排泄減慢E.藥物作用增強8.下列藥物中，屬于選擇性β?受體激動劑的是A.普萘洛爾B.美托洛爾C.沙丁胺醇D.腎上腺素E.阿替洛爾9.長期使用糖皮質(zhì)激素易引起哪些不良反應？(多選)A.代謝紊亂（向心性肥胖、高血糖）B.免疫功能抑制C.骨質(zhì)疏松D.消化道潰瘍E.心血管系統(tǒng)疾病風險增加10.某藥物與酶活性中心的結(jié)合不可逆，導致酶失活，這種現(xiàn)象稱為A.競爭性抑制B.非競爭性抑制C.反競爭性抑制D.可逆性抑制E.不可逆性抑制11.作用于神經(jīng)肌肉接頭，能阻斷乙酰膽堿作用的藥物是A.新斯的明B.氯化筒箭毒堿C.腎上腺素D.乙酰膽堿E.丙胺卡因12.某藥物具有較長的半衰期，為了迅速達到治療濃度，首次給藥時應使用較大劑量，這種現(xiàn)象稱為A.藥物蓄積B.峰濃度C.首過效應D.惡性綜合征E.起始劑量13.下列哪個選項是受體激動藥的特征？A.能降低激動藥的親和力B.能與受體結(jié)合并產(chǎn)生最大效應C.能與拮抗藥競爭結(jié)合受體D.能引起組織脫敏E.能引起組織超敏14.藥物在治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的不適反應稱為A.副作用B.毒性反應C.變態(tài)反應D.后遺效應E.特異質(zhì)反應15.某藥物口服后吸收良好，但經(jīng)過肝臟代謝后進入體循環(huán)的藥量顯著減少，這種現(xiàn)象稱為A.肝腸循環(huán)B.首過效應C.藥物吸收D.藥物分布E.藥物排泄16.治療心房顫動和心房撲動，常選用延長動作電位時程的藥物，其目的是A.減慢心率B.增快心率C.使心室率減慢并趨于規(guī)則D.增加心肌收縮力E.改善冠狀動脈血流17.下列哪種情況屬于藥物特異質(zhì)反應？A.藥物劑量過大引起的毒性反應B.個體對藥物的反應異常增強C.個體對藥物的反應異常減弱D.藥物引起的免疫反應E.藥物引起的遺傳性異常反應18.能夠降低血藥濃度的藥物相互作用稱為A.相加作用B.增強作用C.協(xié)同作用D.相拮抗作用E.增敏作用19.某藥物主要作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，其作用強弱與血藥濃度密切相關(guān)，這種藥物的安全范圍通常較窄，原因是A.藥物代謝快B.藥物排泄快C.中樞神經(jīng)系統(tǒng)對藥物濃度變化敏感D.藥物與血漿蛋白結(jié)合率高E.藥物作用持續(xù)時間長20.能夠提高血藥濃度的藥物相互作用稱為A.增敏作用B.相拮抗作用C.增強作用D.相加作用E.拮抗作用二、填空題（每空1分，共10分）1.藥物效應動力學研究藥物對機體作用的______、______以及作用機制。2.藥物代謝動力學研究藥物在機體內(nèi)的______、______、______和______的過程。3.藥物與受體結(jié)合的親和力用______表示，結(jié)合后產(chǎn)生的效應強度用______表示。4.某藥物的劑量與效應之間呈平行關(guān)系，不出現(xiàn)最大效應，這種性質(zhì)稱為______。5.長期使用糖皮質(zhì)激素突然停藥可能引起______或______。6.某藥物主要經(jīng)肝臟代謝，其代謝速率受肝藥酶活性影響，這種現(xiàn)象稱為______。7.治療青光眼，常用______阻斷劑，其作用機制是減少房水生成。8.藥物相互作用是指一種藥物改變另一種藥物______或______的過程。9.某患者因遺傳因素對藥物反應異常，使用常規(guī)劑量藥物即出現(xiàn)嚴重不良反應，這種現(xiàn)象稱為______。10.血漿半衰期是指血藥濃度下降至______所需的時間。三、名詞解釋（每題2分，共10分）1.藥物作用2.藥物選擇性3.藥物耐受性4.藥物相互作用5.首過效應四、簡答題（每題5分，共20分）1.簡述藥物吸收的途徑和影響因素。2.簡述競爭性拮抗藥與激動藥競爭受體的特點。3.簡述糖皮質(zhì)激素的常見不良反應及其機制。4.簡述藥物基因組學在個體化用藥中的意義。五、論述題（10分）試述影響藥物從血液進入組織細胞的因素，并舉例說明這些因素在臨床應用中的意義。試卷答案一、選擇題1.C2.D3.D4.D5.D6.A7.D8.C9.ABCDE10.E11.B12.E13.B14.A15.B16.C17.E18.D19.C20.C二、填空題1.效應；機制2.吸收；分布；代謝；排泄3.親和力；效能4.相對效能（或效能）5.反跳現(xiàn)象；類固醇性糖尿病6.藥物代謝酶誘導（或藥酶誘導）7.腎上腺素能β?受體8.代謝；效應9.特異質(zhì)反應10.50%三、名詞解釋1.藥物作用：藥物與機體相互作用后產(chǎn)生的一系列功能改變，包括治療作用和不良反應。2.藥物選擇性：藥物在體內(nèi)作用于特定器官、組織或受體，而對其余器官、組織或受體作用較微的現(xiàn)象。3.藥物耐受性：長期反復使用藥物后，機體對藥物的反應性逐漸降低，需要增加劑量才能達到原有療效的現(xiàn)象。4.藥物相互作用：一種藥物影響另一種藥物吸收、分布、代謝或作用效應的過程。5.首過效應：藥物口服吸收后，經(jīng)肝臟代謝，進入體循環(huán)的藥量顯著減少的現(xiàn)象。四、簡答題1.藥物吸收的途徑主要有：口服（通過胃腸道黏膜）、注射（直接入血或經(jīng)毛細血管吸收）、透皮吸收等。影響因素包括：藥物理化性質(zhì)（如脂溶性、分子大小）、劑型、給藥途徑、吸收環(huán)境（如胃腸道pH、蠕動）、首過效應等。2.競爭性拮抗藥與激動藥競爭結(jié)合同一受體，其特點是：拮抗藥的親和力高，能與激動藥競爭結(jié)合受體；拮抗藥本身不產(chǎn)生效應；存在拮抗藥時，激動藥的有效濃度需要提高才能達到相同的效應；撤除拮抗藥后，藥物效應迅速恢復。3.糖皮質(zhì)激素的常見不良反應包括：代謝紊亂（向心性肥胖、高血糖、高血脂）；免疫抑制（增加感染風險）；骨質(zhì)疏松；消化道潰瘍；心血管系統(tǒng)疾病風險增加；長期使用突然停藥可能引起反跳現(xiàn)象或類固醇性糖尿病。4.藥物基因組學通過研究藥物相關(guān)基因的變異，預測個體對藥物的反應差異，為個體化用藥提供依據(jù)。其意義在于：指導臨床選擇合適的藥物和劑量，提高療效，降低不良反應發(fā)生率，實現(xiàn)精準醫(yī)療。五、論述題藥物從血液進入組織細胞受多種因素影響：①血藥濃度：血藥濃度越高，進入細胞的量越多。②細胞膜通透性：細胞膜的結(jié)構(gòu)和功能狀態(tài)影響藥物通透。③血腦屏障：限制脂溶性高、分子量小的藥物進入中樞神經(jīng)系統(tǒng)。④藥物與血漿蛋白結(jié)合率：未結(jié)合的游離藥物才能進入組織細胞。⑤藥物代謝酶：細胞內(nèi)的藥物代謝酶（如細胞色素P450酶