第1篇第一章總則第一條為加強(qiáng)醫(yī)院自備藥的管理，確保醫(yī)療質(zhì)量和患者用藥安全，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》等法律法規(guī)，結(jié)合我院實(shí)際情況，制定本制度。第二條本制度適用于我院所有自備藥的使用、管理及監(jiān)督。第三條自備藥的使用和管理應(yīng)遵循安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理、規(guī)范的原則。第二章自備藥的采購(gòu)與驗(yàn)收第四條自備藥的采購(gòu)應(yīng)遵循公開(kāi)、公平、公正的原則，嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)院藥品采購(gòu)相關(guān)規(guī)定。第五條自備藥的采購(gòu)應(yīng)由醫(yī)院藥劑科負(fù)責(zé)，采購(gòu)前應(yīng)進(jìn)行市場(chǎng)調(diào)研，確保采購(gòu)藥品的質(zhì)量、價(jià)格合理。第六條采購(gòu)的自備藥應(yīng)具有合法的生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)批文和銷售許可證，并符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)。第七條自備藥的驗(yàn)收應(yīng)由藥劑科負(fù)責(zé)，驗(yàn)收內(nèi)容包括藥品的名稱、規(guī)格、批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告等。第八條驗(yàn)收的自備藥應(yīng)進(jìn)行入庫(kù)登記，建立藥品臺(tái)賬，并定期進(jìn)行盤點(diǎn)。第三章自備藥的儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)第九條自備藥應(yīng)按照藥品性質(zhì)分類儲(chǔ)存，分別存放于冷藏、陰涼、常溫等不同環(huán)境。第十條儲(chǔ)存自備藥的區(qū)域應(yīng)保持清潔、干燥、通風(fēng)，防止污染和變質(zhì)。第十一條藥劑科應(yīng)定期對(duì)儲(chǔ)存的自備藥進(jìn)行檢查，包括藥品的外觀、標(biāo)簽、有效期等。第十二條發(fā)現(xiàn)藥品變質(zhì)、過(guò)期、損壞等情況，應(yīng)及時(shí)處理，并做好記錄。第四章自備藥的使用第十三條自備藥的使用應(yīng)由具有執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格的醫(yī)師開(kāi)具處方。第十四條處方應(yīng)注明藥品名稱、規(guī)格、劑量、用法、用量、用藥療程等。第十五條醫(yī)師應(yīng)嚴(yán)格按照藥品說(shuō)明書和臨床用藥指南使用自備藥。第十六條護(hù)士應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)囑，準(zhǔn)確無(wú)誤地分發(fā)自備藥。第十七條使用自備藥的患者應(yīng)了解藥品的用法、用量、注意事項(xiàng)等，并在使用過(guò)程中如有不適，應(yīng)及時(shí)告知醫(yī)護(hù)人員。第五章自備藥的監(jiān)督與檢查第十八條醫(yī)院應(yīng)設(shè)立藥品監(jiān)督管理小組，負(fù)責(zé)自備藥使用的監(jiān)督與檢查。第十九條藥品監(jiān)督管理小組應(yīng)定期對(duì)自備藥的使用情況進(jìn)行檢查，包括藥品的采購(gòu)、儲(chǔ)存、使用、養(yǎng)護(hù)等環(huán)節(jié)。第二十條對(duì)檢查中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題，應(yīng)及時(shí)糾正，并追究相關(guān)責(zé)任人的責(zé)任。第二十一條醫(yī)院應(yīng)定期對(duì)自備藥的使用情況進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，及時(shí)發(fā)現(xiàn)問(wèn)題，改進(jìn)工作。第六章自備藥的銷毀第二十二條過(guò)期、變質(zhì)、損壞的自備藥，應(yīng)按照相關(guān)規(guī)定進(jìn)行銷毀。第二十三條銷毀的自備藥應(yīng)做好記錄，并由專人監(jiān)督銷毀過(guò)程。第七章附則第二十四條本制度由醫(yī)院藥劑科負(fù)責(zé)解釋。第二十五條本制度自發(fā)布之日起施行。以下為制度的具體內(nèi)容第一章總則第一條為加強(qiáng)醫(yī)院自備藥的管理，確保醫(yī)療質(zhì)量和患者用藥安全，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》等法律法規(guī)，結(jié)合我院實(shí)際情況，制定本制度。第二條本制度適用于我院所有自備藥的使用、管理及監(jiān)督。第三條自備藥的使用和管理應(yīng)遵循安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理、規(guī)范的原則。第二章自備藥的采購(gòu)與驗(yàn)收第四條自備藥的采購(gòu)應(yīng)遵循公開(kāi)、公平、公正的原則，嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)院藥品采購(gòu)相關(guān)規(guī)定。第五條自備藥的采購(gòu)應(yīng)由醫(yī)院藥劑科負(fù)責(zé)，采購(gòu)前應(yīng)進(jìn)行市場(chǎng)調(diào)研，確保采購(gòu)藥品的質(zhì)量、價(jià)格合理。第六條采購(gòu)的自備藥應(yīng)具有合法的生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)批文和銷售許可證，并符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)。第七條自備藥的驗(yàn)收應(yīng)由藥劑科負(fù)責(zé)，驗(yàn)收內(nèi)容包括藥品的名稱、規(guī)格、批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告等。第八條驗(yàn)收的自備藥應(yīng)進(jìn)行入庫(kù)登記，建立藥品臺(tái)賬，并定期進(jìn)行盤點(diǎn)。第三章自備藥的儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)第九條自備藥應(yīng)按照藥品性質(zhì)分類儲(chǔ)存，分別存放于冷藏、陰涼、常溫等不同環(huán)境。第十條儲(chǔ)存自備藥的區(qū)域應(yīng)保持清潔、干燥、通風(fēng)，防止污染和變質(zhì)。第十一條藥劑科應(yīng)定期對(duì)儲(chǔ)存的自備藥進(jìn)行檢查，包括藥品的外觀、標(biāo)簽、有效期等。第十二條發(fā)現(xiàn)藥品變質(zhì)、過(guò)期、損壞等情況，應(yīng)及時(shí)處理，并做好記錄。第四章自備藥的使用第十三條自備藥的使用應(yīng)由具有執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格的醫(yī)師開(kāi)具處方。第十四條處方應(yīng)注明藥品名稱、規(guī)格、劑量、用法、用量、用藥療程等。第十五條醫(yī)師應(yīng)嚴(yán)格按照藥品說(shuō)明書和臨床用藥指南使用自備藥。第十六條護(hù)士應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)囑，準(zhǔn)確無(wú)誤地分發(fā)自備藥。第十七條使用自備藥的患者應(yīng)了解藥品的用法、用量、注意事項(xiàng)等，并在使用過(guò)程中如有不適，應(yīng)及時(shí)告知醫(yī)護(hù)人員。第五章自備藥的監(jiān)督與檢查第十八條醫(yī)院應(yīng)設(shè)立藥品監(jiān)督管理小組，負(fù)責(zé)自備藥使用的監(jiān)督與檢查。第十九條藥品監(jiān)督管理小組應(yīng)定期對(duì)自備藥的使用情況進(jìn)行檢查，包括藥品的采購(gòu)、儲(chǔ)存、使用、養(yǎng)護(hù)等環(huán)節(jié)。第二十條對(duì)檢查中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題，應(yīng)及時(shí)糾正，并追究相關(guān)責(zé)任人的責(zé)任。第二十一條醫(yī)院應(yīng)定期對(duì)自備藥的使用情況進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，及時(shí)發(fā)現(xiàn)問(wèn)題，改進(jìn)工作。第六章自備藥的銷毀第二十二條過(guò)期、變質(zhì)、損壞的自備藥，應(yīng)按照相關(guān)規(guī)定進(jìn)行銷毀。第二十三條銷毀的自備藥應(yīng)做好記錄，并由專人監(jiān)督銷毀過(guò)程。第七章附則第二十四條本制度由醫(yī)院藥劑科負(fù)責(zé)解釋。第二十五條本制度自發(fā)布之日起施行。本制度的具體內(nèi)容還包括以下細(xì)節(jié)：一、自備藥的分類1.常用藥品：指在臨床工作中經(jīng)常使用的藥品，如抗生素、解熱鎮(zhèn)痛藥、消化系統(tǒng)用藥等。2.急救藥品：指在急救過(guò)程中必須使用的藥品，如腎上腺素、阿托品、硝酸甘油等。3.特殊藥品：指具有特殊管理要求的藥品，如麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品等。二、自備藥的采購(gòu)流程1.編制采購(gòu)計(jì)劃：藥劑科根據(jù)臨床需求，編制自備藥采購(gòu)計(jì)劃。2.招標(biāo)采購(gòu)：按照醫(yī)院藥品采購(gòu)相關(guān)規(guī)定，進(jìn)行公開(kāi)招標(biāo)采購(gòu)。3.簽訂采購(gòu)合同：與中標(biāo)企業(yè)簽訂采購(gòu)合同，明確藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、價(jià)格、交貨時(shí)間等。4.驗(yàn)收入庫(kù)：藥劑科對(duì)采購(gòu)的自備藥進(jìn)行驗(yàn)收，合格后入庫(kù)儲(chǔ)存。三、自備藥的儲(chǔ)存要求1.分類儲(chǔ)存：根據(jù)藥品性質(zhì)，將自備藥分類儲(chǔ)存于冷藏、陰涼、常溫等不同環(huán)境。2.標(biāo)簽標(biāo)識(shí)：儲(chǔ)存的自備藥應(yīng)貼上標(biāo)簽，標(biāo)明藥品名稱、規(guī)格、批號(hào)、有效期等信息。3.定期檢查：藥劑科應(yīng)定期對(duì)儲(chǔ)存的自備藥進(jìn)行檢查，確保藥品質(zhì)量。四、自備藥的使用管理1.醫(yī)師處方：自備藥的使用應(yīng)由具有執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格的醫(yī)師開(kāi)具處方。2.醫(yī)囑執(zhí)行：護(hù)士應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)囑，準(zhǔn)確無(wú)誤地分發(fā)自備藥。3.患者教育：使用自備藥的患者應(yīng)了解藥品的用法、用量、注意事項(xiàng)等。五、自備藥的監(jiān)督與檢查1.藥品監(jiān)督管理小組：醫(yī)院應(yīng)設(shè)立藥品監(jiān)督管理小組，負(fù)責(zé)自備藥使用的監(jiān)督與檢查。2.定期檢查：藥品監(jiān)督管理小組應(yīng)定期對(duì)自備藥的使用情況進(jìn)行檢查，包括藥品的采購(gòu)、儲(chǔ)存、使用、養(yǎng)護(hù)等環(huán)節(jié)。3.問(wèn)題處理：對(duì)檢查中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題，應(yīng)及時(shí)糾正，并追究相關(guān)責(zé)任人的責(zé)任。六、自備藥的銷毀1.過(guò)期、變質(zhì)、損壞的自備藥，應(yīng)按照相關(guān)規(guī)定進(jìn)行銷毀。2.銷毀記錄：銷毀的自備藥應(yīng)做好記錄，并由專人監(jiān)督銷毀過(guò)程。七、附則1.本制度由醫(yī)院藥劑科負(fù)責(zé)解釋。2.本制度自發(fā)布之日起施行。通過(guò)以上制度的實(shí)施，可以有效規(guī)范我院自備藥的使用和管理，確保醫(yī)療質(zhì)量和患者用藥安全。第2篇第一章總則第一條為加強(qiáng)醫(yī)院自備藥的管理，確保醫(yī)療質(zhì)量和患者用藥安全，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》等法律法規(guī)，結(jié)合我院實(shí)際情況，制定本制度。第二條本制度適用于我院所有使用自備藥的部門和個(gè)人。第三條自備藥的使用應(yīng)遵循“安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理”的原則，確?；颊哂盟幇踩⒂行?。第二章自備藥的采購(gòu)與驗(yàn)收第四條自備藥的采購(gòu)應(yīng)嚴(yán)格按照國(guó)家藥品采購(gòu)相關(guān)規(guī)定執(zhí)行，由醫(yī)院藥劑科負(fù)責(zé)。第五條藥劑科在采購(gòu)自備藥時(shí)，應(yīng)選擇具有合法資質(zhì)的藥品供應(yīng)商，確保藥品質(zhì)量。第六條采購(gòu)的自備藥應(yīng)附有藥品生產(chǎn)企業(yè)的合法證明文件、藥品檢驗(yàn)報(bào)告書等，并符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)。第七條自備藥的驗(yàn)收由藥劑科負(fù)責(zé)，驗(yàn)收內(nèi)容包括：1.藥品包裝完整，標(biāo)簽清晰，規(guī)格、批號(hào)、有效期等標(biāo)識(shí)齊全；2.藥品外觀質(zhì)量符合規(guī)定，無(wú)霉變、潮解、污染等現(xiàn)象；3.藥品檢驗(yàn)報(bào)告書等證明文件齊全。第八條驗(yàn)收合格的自備藥由藥劑科登記入庫(kù)，不合格的藥品應(yīng)予以退回。第三章自備藥的儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)第九條自備藥應(yīng)按照藥品性質(zhì)分類儲(chǔ)存，儲(chǔ)存條件應(yīng)符合藥品說(shuō)明書要求。第十條藥劑科應(yīng)定期檢查自備藥的儲(chǔ)存條件，確保藥品質(zhì)量。第十一條自備藥應(yīng)定期進(jìn)行養(yǎng)護(hù)，包括：1.藥品庫(kù)房溫濕度控制；2.藥品防潮、防霉、防蟲(chóng)、防鼠；3.藥品定期檢查，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)處理。第十二條藥劑科應(yīng)建立自備藥儲(chǔ)存記錄，記錄內(nèi)容包括藥品名稱、規(guī)格、批號(hào)、有效期、儲(chǔ)存條件、養(yǎng)護(hù)措施等。第四章自備藥的使用與調(diào)劑第十三條自備藥的使用應(yīng)由具有處方權(quán)的醫(yī)師開(kāi)具處方，并由藥劑科調(diào)劑員按照處方進(jìn)行調(diào)劑。第十四條藥劑科調(diào)劑員在調(diào)劑自備藥時(shí)，應(yīng)核對(duì)處方內(nèi)容，確保藥品名稱、規(guī)格、劑量、用法等準(zhǔn)確無(wú)誤。第十五條自備藥調(diào)劑后，應(yīng)由調(diào)劑員在處方上簽字，并告知患者藥品使用注意事項(xiàng)。第十六條患者使用自備藥后，如有不良反應(yīng)，應(yīng)及時(shí)向醫(yī)師報(bào)告，并由醫(yī)師做出相應(yīng)的處理。第十七條藥劑科應(yīng)定期對(duì)自備藥的使用情況進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)報(bào)告醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)。第五章自備藥的報(bào)廢與銷毀第十八條自備藥在以下情況下應(yīng)予以報(bào)廢：1.藥品過(guò)期；2.藥品質(zhì)量不合格；3.藥品標(biāo)簽脫落或破損；4.藥品因儲(chǔ)存條件不當(dāng)而變質(zhì)。第十九條報(bào)廢的自備藥由藥劑科負(fù)責(zé)銷毀，銷毀前應(yīng)進(jìn)行登記，并做好銷毀記錄。第二十條銷毀自備藥時(shí)，應(yīng)采取安全、環(huán)保的方式進(jìn)行，確保不造成環(huán)境污染。第六章監(jiān)督與管理第二十一條醫(yī)院設(shè)立自備藥管理小組，負(fù)責(zé)自備藥的管理工作。第二十二條自備藥管理小組定期對(duì)自備藥的使用情況進(jìn)行檢查，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)整改。第二十三條醫(yī)院對(duì)違反本制度的行為，將依法依規(guī)進(jìn)行處理。第七章附則第二十四條本制度由醫(yī)院藥劑科負(fù)責(zé)解釋。第二十五條本制度自發(fā)布之日起施行。附錄：自備藥使用管理制度相關(guān)表格1.自備藥采購(gòu)申請(qǐng)表2.自備藥驗(yàn)收記錄表3.自備藥儲(chǔ)存記錄表4.自備藥調(diào)劑記錄表5.自備藥報(bào)廢記錄表注：本制度內(nèi)容僅供參考，具體實(shí)施時(shí)請(qǐng)根據(jù)實(shí)際情況進(jìn)行調(diào)整。第3篇第一章總則第一條為加強(qiáng)自備藥的管理，確保藥品質(zhì)量，保障患者用藥安全，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及相關(guān)法律法規(guī)，結(jié)合本單位的實(shí)際情況，制定本制度。第二條本制度適用于本單位內(nèi)部所有自備藥品的使用、儲(chǔ)存、調(diào)配、回收等各個(gè)環(huán)節(jié)。第三條自備藥的使用應(yīng)遵循安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理的原則，確?；颊哂盟幇踩５诙滤幤凡少?gòu)與驗(yàn)收第四條自備藥品的采購(gòu)應(yīng)嚴(yán)格按照國(guó)家藥品管理法律法規(guī)執(zhí)行，采購(gòu)人員應(yīng)具備相應(yīng)的專業(yè)知識(shí)。第五條采購(gòu)自備藥品時(shí)，應(yīng)選擇具有合法經(jīng)營(yíng)資格的藥品供應(yīng)商，并簽訂書面采購(gòu)合同。第六條藥品驗(yàn)收時(shí)應(yīng)檢查藥品的合法性、有效性、安全性、包裝完整性和標(biāo)識(shí)清晰度，驗(yàn)收合格后方可入庫(kù)。第七條驗(yàn)收不合格的藥品應(yīng)予以拒收，并報(bào)告相關(guān)部門。第三章藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)第八條自備藥品應(yīng)按照藥品說(shuō)明書或國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的規(guī)定儲(chǔ)存，確保藥品質(zhì)量。第九條藥品儲(chǔ)存環(huán)境應(yīng)滿足以下要求：（一）溫度、濕度適宜，避免陽(yáng)光直射；（二）通風(fēng)良好，無(wú)污染源；（三）藥品分類存放，避免混淆；（四）定期檢查藥品儲(chǔ)存條件，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)處理。第十條藥品養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)定期檢查藥品的儲(chǔ)存條件，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)報(bào)告并采取措施。第四章藥品調(diào)配與使用第十一條藥品調(diào)配應(yīng)由具備相應(yīng)資質(zhì)的藥學(xué)技術(shù)人員負(fù)責(zé)。第十二條藥品調(diào)配時(shí)應(yīng)核對(duì)患者信息、藥品名稱、規(guī)格、劑量、用法等，確保準(zhǔn)確無(wú)誤。第十三條藥品調(diào)配后應(yīng)進(jìn)行二次核對(duì)，確認(rèn)無(wú)誤后方可發(fā)放給患者。第十四條藥品使用時(shí)應(yīng)嚴(yán)格按照藥品說(shuō)明書或醫(yī)囑進(jìn)行，不得擅自更改劑量或用法。第十五條使用自備藥品時(shí)，應(yīng)做好用藥記錄，包括藥品名稱、規(guī)格、劑量、用法、用藥時(shí)間、患者反應(yīng)等。第五章藥品回收與處置第十六條藥品使用后，應(yīng)按照規(guī)定進(jìn)行回收，不得隨意丟棄。第十七條回收的藥品應(yīng)進(jìn)行分類整理，過(guò)期、變質(zhì)、失效的藥品應(yīng)予以銷毀。第十八條銷毀藥品時(shí)應(yīng)按照國(guó)家相關(guān)規(guī)定進(jìn)行，確保環(huán)境安全。第六章監(jiān)督檢查第十九條本單位應(yīng)設(shè)立藥品監(jiān)督管理小組，負(fù)責(zé)自備藥使用的監(jiān)督檢查。第二十條藥品監(jiān)督管理小組應(yīng)定期對(duì)自備藥的使用情況進(jìn)行檢查，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)處理。第二十一條對(duì)違反本制度的行為，應(yīng)予以通報(bào)批評(píng)，并追究相關(guān)責(zé)任人的責(zé)任。第七章附則第二十二條本制度由本單位藥品監(jiān)督管理小組負(fù)責(zé)解釋。第二十三條本制度自發(fā)布之日起施行。以下為詳細(xì)內(nèi)容第一章總則第一條目的為加強(qiáng)自備藥的管理，確保藥品質(zhì)量，保障患者用藥安全，提高醫(yī)療質(zhì)量，特制定本制度。第二條適用范圍本制度適用于本單位內(nèi)部所有自備藥品的使用、儲(chǔ)存、調(diào)配、回收等各個(gè)環(huán)節(jié)。第三條原則1.安全原則：確?；颊哂盟幇踩?，防止藥品不良反應(yīng)的發(fā)生。2.合理原則：根據(jù)患者病情和醫(yī)囑，合理使用自備藥品。3.經(jīng)濟(jì)原則：在保證藥品質(zhì)量的前提下，合理控制藥品成本。4.便捷原則：簡(jiǎn)化藥品使用流程，提高工作效率。第二章藥品采購(gòu)與驗(yàn)收第四條采購(gòu)要求1.采購(gòu)自備藥品應(yīng)選擇具有合法經(jīng)營(yíng)資格的藥品供應(yīng)商，并簽訂書面采購(gòu)合同。2.采購(gòu)人員應(yīng)具備相應(yīng)的專業(yè)知識(shí)，了解藥品的特性和使用方法。3.采購(gòu)藥品應(yīng)符合國(guó)家藥品管理法律法規(guī)，不得采購(gòu)假冒偽劣藥品。第五條驗(yàn)收要求1.驗(yàn)收人員應(yīng)具備相應(yīng)的專業(yè)知識(shí)，熟悉藥品的特性和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。2.驗(yàn)收時(shí)應(yīng)檢查藥品的合法性、有效性、安全性、包裝完整性和標(biāo)識(shí)清晰度。3.驗(yàn)收合格的自備藥品應(yīng)入庫(kù)儲(chǔ)存，不合格的藥品應(yīng)予以拒收。第三章藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)第六條儲(chǔ)存要求1.自備藥品應(yīng)按照藥品說(shuō)明書或國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的規(guī)定儲(chǔ)存。2.儲(chǔ)存環(huán)境應(yīng)滿足以下要求：-溫度、濕度適宜，避免陽(yáng)光直射；-通風(fēng)良好，無(wú)污染源；-藥品分類存放，避免混淆；-定期檢查藥品儲(chǔ)存條件，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)處理。第七條養(yǎng)護(hù)要求1.藥品養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)定期檢查藥品的儲(chǔ)存條件，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)報(bào)告并采取措施。2.藥品養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)熟悉藥品的特性和養(yǎng)護(hù)方法，確保藥品質(zhì)量。第四章藥品調(diào)配與使用第八條調(diào)配要求1.藥品調(diào)配應(yīng)由具備相應(yīng)資質(zhì)的藥學(xué)技術(shù)人員負(fù)責(zé)。2.藥品調(diào)配時(shí)應(yīng)核