高級(jí)中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1北京市2026屆高三第二次統(tǒng)練試卷本試卷共11頁(yè)，100分?？荚嚂r(shí)長(zhǎng)90分鐘。第一部分本部分共15題，每題2分，共30分。在每題列出的四個(gè)選項(xiàng)中，選出符合題目要求的一項(xiàng)。1.為達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康模仨氃谒嵝詶l件下進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)是（）A.DNA粗提取實(shí)驗(yàn)中利用冷酒精使雞血細(xì)胞中的DNA析出B.動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)中利用鹽酸進(jìn)行解離使細(xì)胞分散開(kāi)C.測(cè)定胃蛋白酶催化蛋白質(zhì)水解的最適溫度D.用酒精提取菠菜葉片中的光合色素【答案】C〖祥解〗在高中生物實(shí)驗(yàn)中，有一些實(shí)驗(yàn)需要在酸性或者堿性條件下進(jìn)行，如消化酶的催化作用、檢測(cè)無(wú)氧呼吸產(chǎn)生的酒精等，而光合色素的提取、DNA的提純等實(shí)驗(yàn)不需要?！窘馕觥緼、DNA粗提取實(shí)驗(yàn)中，利用冷酒精使雞血細(xì)胞中的DNA析出不需要在酸性條件下進(jìn)行，A錯(cuò)誤；B、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中利用胰蛋白酶把細(xì)胞分散開(kāi)，不能在酸性條件下進(jìn)行，B錯(cuò)誤；C、胃蛋白酶在酸性條件下才具有生物學(xué)活性，測(cè)定胃蛋白酶催化蛋白質(zhì)水解的最適溫度需要在酸性條件下進(jìn)行，C正確；D、實(shí)驗(yàn)室可以用無(wú)水乙醇提取綠葉中的色素，不需要酸性環(huán)境，D錯(cuò)誤。故選C。2.美國(guó)和德國(guó)科學(xué)家的合作研究發(fā)現(xiàn)了囊泡準(zhǔn)確轉(zhuǎn)運(yùn)物質(zhì)的調(diào)控機(jī)制。下列有關(guān)囊泡運(yùn)輸?shù)恼f(shuō)法不正確的是（）注：囊泡被分成披網(wǎng)格蛋白小泡、COPI被膜小泡以及COPII被膜小泡三種類型A.囊泡膜以脂雙層為基本骨架，執(zhí)行功能時(shí)膜成分不會(huì)改變B.三種囊泡膜與線粒體內(nèi)膜、類囊體膜都屬于生物膜系統(tǒng)C.囊泡轉(zhuǎn)運(yùn)受干擾，會(huì)對(duì)機(jī)體產(chǎn)生有害影響D.囊泡是一種細(xì)胞結(jié)構(gòu)，但不屬于細(xì)胞器【答案】A〖祥解〗分析題圖可知，囊泡有來(lái)自內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的囊泡、來(lái)自高爾基體的囊泡和來(lái)自細(xì)胞膜的囊泡，其中COPI被膜小泡則主要介導(dǎo)蛋白質(zhì)從高爾基體運(yùn)回內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，COPⅡ被膜小泡則主要介導(dǎo)蛋白質(zhì)從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)運(yùn)輸?shù)礁郀柣w?！窘馕觥緼、囊泡膜以脂雙層為基本骨架，執(zhí)行功能時(shí)會(huì)與不同的膜結(jié)構(gòu)發(fā)生轉(zhuǎn)化，因此其膜成分會(huì)改變，A錯(cuò)誤；B、分析題圖可知，囊泡有來(lái)自內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的囊泡、來(lái)自高爾基體的囊泡和來(lái)自細(xì)胞膜的囊泡，因此能產(chǎn)生的細(xì)胞結(jié)構(gòu)是高爾基體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和細(xì)胞膜，三種囊泡膜與線粒體內(nèi)膜、類囊體膜都屬于生物膜系統(tǒng)，B正確；C、如果轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)受到干擾，會(huì)導(dǎo)致分泌蛋白不能正常分泌，對(duì)機(jī)體產(chǎn)生有害影響，如可導(dǎo)致機(jī)體缺少胰島素而引起糖尿病等疾病，C正確；D、囊泡是一種細(xì)胞結(jié)構(gòu)，但由于其結(jié)構(gòu)不固定，不能稱之為細(xì)胞器，D正確。故選A。3.DNA損傷時(shí)，核蛋白多聚腺苷二磷酸-核糖聚合酶（PARP）在核內(nèi)積累，可引起細(xì)胞凋亡，過(guò)程如下圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.產(chǎn)物ADP-核糖的組成元素是C、H、O、N、PB.在核糖體上合成的PARP通過(guò)核孔進(jìn)入細(xì)胞核C.細(xì)胞質(zhì)NAD+濃度下降，只影響有氧呼吸過(guò)程D.DNA損傷后，細(xì)胞能量供應(yīng)減少導(dǎo)致自身死亡【答案】C〖祥解〗據(jù)圖分析，DNA損傷時(shí)，核蛋白多聚腺苷二磷酸-核糖聚合酶(PARP)在核內(nèi)積累，使得NAD+形成ADP?核糖，細(xì)胞質(zhì)NAD+濃度下降，影響有氧呼吸過(guò)程，則細(xì)胞能量供應(yīng)減少導(dǎo)致細(xì)胞的凋亡?！窘馕觥緼、組成ADP的元素為C、H、O、N、P，組成核糖的元素為C、H、O，所以組成ADP-核糖的元素有C、H、O、N、P，A正確；B、PARP的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì)，核糖體是蛋白質(zhì)的合成場(chǎng)所，蛋白質(zhì)通過(guò)核孔進(jìn)入細(xì)胞核，B正確；C、在有氧呼吸和無(wú)氧呼吸的第一階段，NAD+(輔酶I)轉(zhuǎn)化成NADH(還原型輔酶I)，所以細(xì)胞質(zhì)中NAD+濃度下降，有氧呼吸和無(wú)氧呼吸都會(huì)受到影響，C錯(cuò)誤；D、據(jù)圖及上述分析可知，DNA損傷后，細(xì)胞呼吸強(qiáng)度減弱，能量供應(yīng)減少，D正確。故選C。4.將分生區(qū)細(xì)胞培養(yǎng)在含放射性標(biāo)記胸腺嘧啶的培養(yǎng)基中，短時(shí)間后更換到無(wú)放射性的培養(yǎng)基中再培養(yǎng)一段時(shí)間。測(cè)定分裂期細(xì)胞中帶放射性DNA的細(xì)胞的百分率，結(jié)果如下圖所示。下列分析錯(cuò)誤的是（）A.10~20小時(shí)曲線下降，與被標(biāo)記的細(xì)胞逐漸完成分裂有關(guān)B.20小時(shí)后曲線再次開(kāi)始上升，是因?yàn)楸粯?biāo)記的細(xì)胞進(jìn)入第二輪分裂的分裂期C.每一個(gè)被標(biāo)記的細(xì)胞分裂兩次形成的四個(gè)細(xì)胞中，均只有兩個(gè)細(xì)胞帶有放射性DNAD.從DNA復(fù)制完成到分裂期開(kāi)始的時(shí)長(zhǎng)約為2h【答案】C〖祥解〗分析題圖可知：縱坐標(biāo)為分裂期細(xì)胞中帶放射性DNA的細(xì)胞百分率，其時(shí)間段不包括分裂間期。圖中從起點(diǎn)到最高點(diǎn)為細(xì)胞逐漸進(jìn)入分裂期；10-20小時(shí)下降，被標(biāo)記的細(xì)胞逐漸完成分裂；20-25小時(shí)，第二輪細(xì)胞完成間期進(jìn)入分裂期?！窘馕觥緼、10-20小時(shí)被標(biāo)記的細(xì)胞逐漸完成分裂進(jìn)入分裂間期，故10-20小時(shí)曲線下降，與被標(biāo)記的細(xì)胞逐漸完成分裂有關(guān)，A正確；B、20小時(shí)之后被標(biāo)記的細(xì)胞再次進(jìn)入分裂期，故20小時(shí)之后曲線再次上升，B正確；C、細(xì)胞內(nèi)有多對(duì)染色體(不是只有一條染色體),在有絲分裂后期，姐妹染色單體分開(kāi)后隨機(jī)移向細(xì)胞兩極，分裂形成四個(gè)細(xì)胞中2～4個(gè)帶有放射性，C錯(cuò)誤；D、據(jù)圖可知，更換培養(yǎng)基2h后開(kāi)始出現(xiàn)分裂期細(xì)胞中帶放射性DNA的細(xì)胞，說(shuō)明從DNA復(fù)制完成到分裂期開(kāi)始的時(shí)長(zhǎng)約為2h，D正確。故選C。5.肝細(xì)胞可分泌一種蛋白酶抑制劑到血液中?；蛲蛔儗?dǎo)致該抑制劑某一氨基酸發(fā)生替換，會(huì)使血液中缺失這種抑制劑，從而引起疾病。研究發(fā)現(xiàn)，在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)合成的這種突變蛋白仍具有抑制蛋白酶活性的作用。對(duì)患病原因的推測(cè)，不合理的是（）A.突變引起蛋白質(zhì)細(xì)微的錯(cuò)誤折疊進(jìn)而被降解B.突變導(dǎo)致該蛋白質(zhì)合成后無(wú)法分泌到細(xì)胞外C.突變蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)改變使其完全失去活性D.蛋白酶抑制劑缺失導(dǎo)致某些蛋白酶活性偏高【答案】C〖祥解〗正確的三維結(jié)構(gòu)是蛋白質(zhì)表現(xiàn)其特有的生物學(xué)活性所必需的?！窘馕觥緼、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)合成的突變蛋白仍具抑制蛋白酶活性的作用，可能是突變引起蛋白質(zhì)細(xì)微的錯(cuò)誤折疊進(jìn)而被降解，導(dǎo)致血液中該種蛋白酶抑制劑含量低，從而引起疾病，A正確；B、因?yàn)樵撏蛔円鸬牡鞍酌敢种苿┮尫诺窖褐?，而?shí)驗(yàn)室內(nèi)合成的突變蛋白仍具抑制蛋白酶活性的作用，所以可能是突變導(dǎo)致該蛋白質(zhì)合成后無(wú)法分泌到細(xì)胞外，B正確；C、在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)合成的這種突變蛋白仍具有抑制蛋白酶活性的作用，說(shuō)明突變蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)改變但并未完全失去活性，C錯(cuò)誤；D、突變導(dǎo)致蛋白酶抑制劑含量不足進(jìn)而導(dǎo)致某些蛋白酶活性偏高，也能出現(xiàn)患病現(xiàn)象，D正確。故選C。6.細(xì)胞有氧呼吸產(chǎn)生的[H]與氧結(jié)合形成水，2,4-二硝基苯酚（DNP）對(duì)該過(guò)程沒(méi)有影響，但能抑制ATP合成。據(jù)此推測(cè)DNP作用正確的是A.有氧呼吸第一階段不會(huì)產(chǎn)生ATP，該過(guò)程不受DNP影響B(tài).DNP主要在線粒體基質(zhì)中發(fā)揮作用，因?yàn)槠湫纬葾TP最多C.DNP作用于組織細(xì)胞時(shí)，線粒體內(nèi)膜上散失的熱能將增加D.DNP抑制葡萄糖進(jìn)入紅細(xì)胞，進(jìn)而抑制細(xì)胞有氧呼吸過(guò)程【答案】C〖祥解〗據(jù)題意可知，2，4-二硝基苯酚（DNP）對(duì)[H]與氧結(jié)合形成水的過(guò)程沒(méi)有影響，但能抑制ATP合成，表明DNP影響線粒體內(nèi)膜的酶催化形成ATP的過(guò)程，能量最終以熱能形式散失?！窘馕觥緼.有氧呼吸第一階段能產(chǎn)生ATP，A錯(cuò)誤；B.根據(jù)題意，DNP主要在線粒體內(nèi)膜中發(fā)揮作用，抑制有氧呼吸第三階段中ATP的合成，B錯(cuò)誤；C.根據(jù)題意，DNP作用于組織細(xì)胞時(shí)，使線粒體內(nèi)膜的酶無(wú)法催化形成ATP，結(jié)果以熱能形式散失，故線粒體內(nèi)膜上散失的熱能將增加，C正確；D.根據(jù)題意，DNP抑制有氧呼吸第三階段ATP的合成，而紅細(xì)胞只進(jìn)行無(wú)氧呼吸，故DNP對(duì)葡萄糖進(jìn)入紅細(xì)胞過(guò)程無(wú)影響，D錯(cuò)誤。7.ATP注射液主要用于心功能不全、腦出血等后遺癥的輔助治療。研究發(fā)現(xiàn)ATP可以作為興奮性神經(jīng)遞質(zhì)與中樞及外周神經(jīng)系統(tǒng)、內(nèi)臟等多處細(xì)胞膜上的受體結(jié)合。與自身合成的ATP相比，注射濃度遠(yuǎn)低于細(xì)胞內(nèi)，幾乎不能進(jìn)入細(xì)胞。下列敘述正確的是（）A.注射的ATP主要通過(guò)為心、腦細(xì)胞內(nèi)代謝反應(yīng)供能而發(fā)揮治療作用B.注射的ATP作為輔助治療藥物主要是利用了其信號(hào)分子的作用C.1個(gè)ATP分子中含有1分子核糖、1分子腺苷和3分子磷酸基團(tuán)D.肝細(xì)胞中的ATP主要通過(guò)有氧呼吸第三階段在線粒體基質(zhì)產(chǎn)生【答案】B〖祥解〗腺苷三磷酸(ATPadenosinetriphosphate)是由腺嘌呤、核糖和3個(gè)磷酸基團(tuán)連接而成，水解時(shí)釋放出能量較多，是生物體內(nèi)最直接的能量來(lái)源?！窘馕觥緼、注射的ATP幾乎不能進(jìn)入細(xì)胞，所以不能通過(guò)為心、腦細(xì)胞內(nèi)代謝反應(yīng)供能而發(fā)揮治療作用，A錯(cuò)誤；B、研究發(fā)現(xiàn)ATP可以作為興奮性神經(jīng)遞質(zhì)與中樞及外周神經(jīng)系統(tǒng)、內(nèi)臟等多處細(xì)胞膜上的受體結(jié)合，所以注射的ATP作為輔助治療藥物主要是利用了其信號(hào)分子的作用，B正確；C、1個(gè)ATP分子中含有1分子核糖、1分子嘌呤和3分子磷酸基團(tuán)，C錯(cuò)誤；D、肝細(xì)胞中的ATP主要通過(guò)有氧呼吸第三階段在線粒體內(nèi)膜產(chǎn)生，D錯(cuò)誤。故選B。8.自然選擇決定進(jìn)化的方向。進(jìn)化中生存環(huán)境最穩(wěn)定和最可能產(chǎn)生生殖隔離的依次是（）A.方向性選擇、分歧性選擇 B.分歧性選擇、正態(tài)化選擇C.正態(tài)化選擇、分歧性選擇 D.正態(tài)化選擇、方向性選擇【答案】C〖祥解〗分析進(jìn)化前的原始種群相對(duì)性狀個(gè)體數(shù)量分布圖，相對(duì)形狀表現(xiàn)程度位于中間個(gè)體數(shù)量多，兩側(cè)逐漸減少，說(shuō)明中間性狀最適應(yīng)環(huán)境。【解析】分析種群進(jìn)化后的各類型圖：（1）方向性選擇：相對(duì)形狀表現(xiàn)程度位于一側(cè)個(gè)體數(shù)量增多，另一側(cè)逐漸減少消失，說(shuō)明環(huán)境向著一側(cè)改變，使種群發(fā)生了定向進(jìn)化，導(dǎo)致另一側(cè)個(gè)體被自然選擇所淘汰；（2）分歧性選擇：相對(duì)形狀表現(xiàn)程度位于兩側(cè)個(gè)體數(shù)量增多，中間減少，說(shuō)明環(huán)境同時(shí)向著兩側(cè)方向選擇，導(dǎo)致中間性狀的個(gè)體被淘汰。隨時(shí)間積累，兩側(cè)個(gè)體性狀差距越來(lái)越大，可能形成生殖隔離；（3）正態(tài)化選擇：相對(duì)形狀表現(xiàn)程度位于中間的個(gè)體數(shù)量進(jìn)一步增多，兩側(cè)減少，說(shuō)明環(huán)境穩(wěn)定，自然選擇使兩側(cè)個(gè)體進(jìn)一步被淘汰。綜上分析，生存環(huán)境最穩(wěn)定和最可能產(chǎn)生生殖隔離的依次是正態(tài)化選擇和分歧性選擇。所以ABD錯(cuò)誤，C正確。故選C。9.中樞神經(jīng)元的興奮沿軸突外傳的同時(shí)，又經(jīng)軸突側(cè)支使抑制性中間神經(jīng)元興奮，后者釋放遞質(zhì)反過(guò)來(lái)抑制原先發(fā)生興奮的神經(jīng)元及同一中樞的其他神經(jīng)元，即回返性抑制（如下圖）。相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.刺激a會(huì)引起b神經(jīng)元氯離子通道開(kāi)放B.神經(jīng)元b釋放遞質(zhì)使c膜內(nèi)外電位差增大C.回返性抑制可以使神經(jīng)元的興奮及時(shí)停止D.該機(jī)制利于同一中樞內(nèi)神經(jīng)元活動(dòng)協(xié)調(diào)一致【答案】A分析】神經(jīng)遞質(zhì)只能由突觸前膜釋放，作用于突觸后膜，興奮在神經(jīng)元之間的傳遞是單向的。【解析】A、根據(jù)題干信息，刺激a，引起a神經(jīng)元興奮，釋放興奮性遞質(zhì)，作用于b，b神經(jīng)元興奮，釋放神經(jīng)遞質(zhì)，回返性抑制a神經(jīng)元，故b神經(jīng)元為鈉離子內(nèi)流，因此刺激a會(huì)引起b神經(jīng)元鈉離子通道開(kāi)放，A錯(cuò)誤；B、根據(jù)題干信息可知，抑制性中間神經(jīng)元興奮后，釋放的遞質(zhì)反過(guò)來(lái)抑制原先發(fā)生興奮的神經(jīng)元及同一中樞的其他神經(jīng)元，故c神經(jīng)元會(huì)受到抑制，無(wú)動(dòng)作電位產(chǎn)生，會(huì)引起氯離子內(nèi)流，靜息電位（膜內(nèi)外電位差）增大，B正確；C、回返性抑制使a神經(jīng)元由興奮狀態(tài)迅速轉(zhuǎn)變?yōu)橐种茽顟B(tài)，回返性抑制可以使神經(jīng)元的興奮及時(shí)停止，C正確；D、中樞神經(jīng)元的興奮沿軸突外傳的同時(shí)，通過(guò)回返性抑制，又經(jīng)軸突側(cè)支使抑制性中間神經(jīng)元興奮，后者釋放遞質(zhì)反過(guò)來(lái)抑制原先發(fā)生興奮的神經(jīng)元，使得中樞神經(jīng)元的興奮及時(shí)停止，因此該機(jī)制利于同一中樞內(nèi)神經(jīng)元活動(dòng)協(xié)調(diào)一致，D正確。故選A。10.去甲腎上腺素是一種激素，也是常見(jiàn)的神經(jīng)遞質(zhì)，能使突觸后膜產(chǎn)生興奮，但是當(dāng)去甲腎上腺素分泌較多時(shí)又可以作用于突觸前膜，抑制去甲腎上腺素的釋放。據(jù)此判斷，下列說(shuō)法中不正確的是A.突觸前膜和突觸后膜都有與去甲腎上腺素結(jié)合的受體B.去甲腎上腺素可經(jīng)擴(kuò)散作用由突觸間隙到達(dá)突觸后膜C.去甲腎上腺素經(jīng)內(nèi)環(huán)境只運(yùn)輸?shù)较鄳?yīng)的靶器官、靶細(xì)胞D.去甲腎上腺素分泌過(guò)多時(shí)作用于突觸前膜屬于反饋調(diào)節(jié)【答案】C〖祥解〗根據(jù)題意，去甲腎上腺素是一種激素，也是常見(jiàn)的神經(jīng)遞質(zhì)，故可通過(guò)體液運(yùn)輸至全身各處，也可以釋放到突觸間隙，作用于突觸后膜，且當(dāng)去甲腎上腺素分泌較多時(shí)又可以作用于突觸前膜，抑制去甲腎上腺素的釋放，該過(guò)程是負(fù)反饋調(diào)節(jié)。【解析】A.去甲腎上腺素能作用于突觸后膜和突觸前膜，所以突觸前膜和突觸后膜都有與去甲腎上腺素結(jié)合的受體，A正確；B.去甲腎上腺素是一種神經(jīng)遞質(zhì)，可由突觸前膜釋放，擴(kuò)散到突觸間隙，作用于突觸后膜，B正確；C.去甲腎上腺素經(jīng)過(guò)體液運(yùn)輸?shù)饺?，但只能作用于相?yīng)靶器官、靶細(xì)胞，C錯(cuò)誤；D.根據(jù)題意，去甲腎上腺素分泌較多時(shí)作用于突觸前膜，會(huì)抑制去甲腎上腺素的釋放，該過(guò)程屬于反饋調(diào)節(jié)，D正確。11.為探究生長(zhǎng)素（IAA）和赤霉素（GA）對(duì)豌豆幼苗伸長(zhǎng)生長(zhǎng)的影響，某生物興趣小組用生長(zhǎng)素和赤霉素處理豌豆的完整幼苗和去頂幼苗后，測(cè)得不同條件下豌豆兩種幼苗的伸長(zhǎng)量，結(jié)果如下表。相關(guān)分析錯(cuò)誤的是（）項(xiàng)目完整幼苗去頂幼苗CKIAAGAIAA+GACKIAAGAIAA+GA測(cè)量值/mm9．211．329237．9138．117．2注：CK為空白對(duì)照組A.用生長(zhǎng)素單獨(dú)處理豌豆的兩種幼苗時(shí)，均可促進(jìn)它們的伸長(zhǎng)生長(zhǎng)B.赤霉素處理去頂幼苗效果不佳，原因可能與內(nèi)源激素的含量有關(guān)C.兩種激素同時(shí)處理時(shí)，體現(xiàn)了激素對(duì)豌豆幼苗伸長(zhǎng)生長(zhǎng)的協(xié)同作用D.自變量是激素種類和豌豆幼苗是否去頂，因變量是幼苗伸長(zhǎng)量【答案】C〖祥解〗根據(jù)題表數(shù)據(jù)可知：作用于完整幼苗時(shí)，IAA和GA均能促進(jìn)幼苗生長(zhǎng)，且IAA+GA混合組的促進(jìn)作用比單獨(dú)使用IAA強(qiáng)，但弱于GA；當(dāng)作用于去頂幼苗時(shí)，作用效果是（IAA+GA）混合組＞IAA＞GA＞對(duì)照組。【解析】A、根據(jù)表格數(shù)據(jù)，用生長(zhǎng)素單獨(dú)處理豌豆的兩種幼苗時(shí)，測(cè)量值均大于對(duì)照組，說(shuō)明均可促進(jìn)它們的伸長(zhǎng)生長(zhǎng)，A正確；B、表格中數(shù)據(jù)顯示，赤霉素處理去頂幼苗效果比處理完整植株的效果差，原因可能與內(nèi)源激素的含量有關(guān)，B正確；C、兩種激素同時(shí)處理完整植株時(shí)比單獨(dú)使用IAA強(qiáng)，但弱于GA，不能說(shuō)明激素對(duì)豌豆幼苗伸長(zhǎng)生長(zhǎng)是協(xié)同作用，C錯(cuò)誤；D、實(shí)驗(yàn)?zāi)康臑椤疤骄可L(zhǎng)素（IAA）和赤霉素（GA）對(duì)豌豆幼苗伸長(zhǎng)生長(zhǎng)的影響”，結(jié)合表格信息可知：實(shí)驗(yàn)的自變量是激素種類和豌互幼苗是否去頂，因變量是幼苗伸長(zhǎng)量，D正確。故選C。12.抽血化驗(yàn)是醫(yī)生進(jìn)行診斷的重要依據(jù)，下表是某男子空腹血液化驗(yàn)單中的部分?jǐn)?shù)據(jù)，相關(guān)敘述正確的是（）項(xiàng)目測(cè)定值單位參考范圍血清葡萄糖223mg/dL80~120甘油三酯140mg/dL50~200游離甲狀腺激素35pmol/L12~22A.血漿是血細(xì)胞生活的內(nèi)環(huán)境，其成分與組織液、淋巴完全不同B.化驗(yàn)單上給定的參考范圍，說(shuō)明血液中各成分的含量相對(duì)穩(wěn)定C.根據(jù)報(bào)告單信息，可以判定該男子患糖尿病，可口服胰島素治療D.根據(jù)報(bào)告單信息，可以推測(cè)該男子促甲狀腺激素含量高于正常值【答案】B〖祥解〗內(nèi)環(huán)境主要由組織液、血漿和淋巴等細(xì)胞外液組成，血漿、組織液、淋巴在成分及含量上相似，但不完全相同，如血漿與組織液和淋巴相比，具有較多的蛋白質(zhì)；根據(jù)報(bào)告單所提供的信息，該男子的血清葡萄糖遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過(guò)正常范圍，可以判斷該男子可能患糖尿病，臨床上常采用注射胰島素方法來(lái)治療此病；圖表中甲狀腺激素的含量明顯高于正常值，可推測(cè)該男子神經(jīng)系統(tǒng)的興奮性較高，促甲狀腺激素分泌減少?！窘馕觥緼、血漿是血細(xì)胞生活的內(nèi)環(huán)境，但其成分與組織液、淋巴不完全相同，A錯(cuò)誤；B、內(nèi)環(huán)境保持相對(duì)穩(wěn)定狀態(tài)，血液中各成分的含量在一定范圍內(nèi)保持相對(duì)穩(wěn)定，B正確；C、根據(jù)報(bào)告單信息，該男子血清中葡萄糖的含量比參考值高，該男子可能患糖尿病，但胰島素化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì)，不能口服，C錯(cuò)誤；D、甲狀腺激素會(huì)抑制促甲狀腺激素的分泌，圖表中甲狀腺激素的含量明顯高于正常值，可推測(cè)促甲狀腺激素的分泌減少，比正常值低，D錯(cuò)誤。故選B。13.破傷風(fēng)外毒素是由破傷風(fēng)桿菌產(chǎn)生的一種強(qiáng)毒性蛋白質(zhì)，該毒素經(jīng)脫毒處理后可制成類毒素。下圖是關(guān)于這種類毒素的一組免疫學(xué)實(shí)驗(yàn)，相關(guān)敘述不正確的是（）A.注射的外毒素可引起小鼠產(chǎn)生特異性免疫B.乙組小鼠注射的免疫血清中含抗外毒素抗體C.注射的類毒素使小鼠體內(nèi)產(chǎn)生了記憶細(xì)胞D.注射的類毒素可以與外毒素特異性結(jié)合【答案】D〖祥解〗在多數(shù)情況下，漿細(xì)胞產(chǎn)生的抗體與抗原結(jié)合，形成沉淀或細(xì)胞集團(tuán)，進(jìn)而被其他免疫細(xì)胞吞噬消化。體液免疫之后，病原體被消滅，但保留了部分抗體和記憶細(xì)胞?！窘馕觥緼、外毒素是由破傷風(fēng)桿菌產(chǎn)生的，并不屬于小鼠自身物質(zhì)，所以外毒素注射進(jìn)入小鼠體內(nèi)，被小鼠體內(nèi)免疫細(xì)胞識(shí)別，能夠引起小鼠產(chǎn)生特異性免疫，A正確；B、甲組小鼠注射外毒素后死亡，而乙組小鼠注射注射外毒素后注射免疫血清，且乙組小鼠沒(méi)有死亡，說(shuō)明抗毒血清中含有抗外毒素的抗體，B正確；C、類毒素具有與外毒素具有相同的抗原，但不會(huì)導(dǎo)致小鼠死亡，類毒素注射入小鼠體內(nèi)，引起了小鼠體內(nèi)的特異性免疫反應(yīng)，當(dāng)再次注射外毒素時(shí)，小鼠進(jìn)行二次免疫，迅速消滅外毒素，C正確；D、注射的類毒素不會(huì)與外毒素特異性結(jié)合，類毒素是脫毒后的外毒素，類毒素具有與外毒素具有相同的抗原，但不會(huì)引起小鼠死亡，D錯(cuò)誤。故選D。14.T細(xì)胞易被HIV侵染，與其表面的CCR蛋白有關(guān)，該蛋白由CCR5基因編碼。某骨髓捐獻(xiàn)者先天性CCR5基因突變，將其骨髓移植給一名患白血病、并感染HIV的患者后，不僅治愈了白血病，而且徹底清除了患者體內(nèi)的HIV。下列敘述錯(cuò)誤的是A.捐獻(xiàn)者的造血干細(xì)胞可以通過(guò)增殖與分化過(guò)程產(chǎn)生T細(xì)胞B.HIV可能通過(guò)與CCR蛋白結(jié)合，進(jìn)而特異性地侵染T細(xì)胞C.HIV不侵染B細(xì)胞原因是B細(xì)胞缺乏編碼CCR蛋白的基因D.捐獻(xiàn)者若感染HIV可通過(guò)抗體清除病毒，不發(fā)生細(xì)胞免疫【答案】C〖祥解〗根據(jù)“T細(xì)胞易被HIV破壞，與其表面的CCR5（特殊蛋白質(zhì)由CCR5基因編碼）有關(guān)”可知，HIV感染T細(xì)胞可能與CCR蛋白的表達(dá)有關(guān)；而“某骨髓捐獻(xiàn)者先天性CCR5基因突變，將其骨髓移植給一名患白血病、并感染HIV的患者后，不僅治愈了白血病，而且徹底清除了患者體內(nèi)的HIV”，推測(cè)若CCR5基因不表達(dá)或機(jī)體無(wú)法產(chǎn)生CCR蛋白可導(dǎo)致HIV不能侵染T細(xì)胞?！窘馕觥緼.骨髓中的造血干細(xì)胞能通過(guò)增殖和分化產(chǎn)生多種血細(xì)胞補(bǔ)充到血液中，A正確；B.T細(xì)胞易被HIV侵染，與其表面的CCR蛋白有關(guān)，推測(cè)HIV可能通過(guò)與CCR蛋白結(jié)合，進(jìn)而特異性地侵染T細(xì)胞，B正確；C.HIV不侵染B細(xì)胞原因是B細(xì)胞內(nèi)編碼CCR5的基因不能表達(dá)，C錯(cuò)誤；D.由于捐獻(xiàn)者先天性CCR5基因突變，不能表達(dá)CCR蛋白，則HIV無(wú)法感染T細(xì)胞，因此捐獻(xiàn)者若感染HIV則無(wú)法引起細(xì)胞免疫，通過(guò)抗體清除病毒，D正確。15.獲得抗除草劑轉(zhuǎn)基因玉米的技術(shù)流程如下圖。相關(guān)敘述正確的是（）A.玉米DNA聚合酶可識(shí)別報(bào)告基因啟動(dòng)子B轉(zhuǎn)化愈傷組織時(shí)需用氯化鈣處理愈傷組織C.需用含四環(huán)素的培養(yǎng)基篩選愈傷組織D.將A自交可得到抗除草劑玉米純合子【答案】D〖祥解〗基因表達(dá)載體的組成：目的基因+啟動(dòng)子+終止子+標(biāo)記基因等。（1）啟動(dòng)子在基因的首段，它是RNA聚合酶的結(jié)合位點(diǎn)，能控制著轉(zhuǎn)錄的開(kāi)始。（2）終止子在基因的尾端，它控制著轉(zhuǎn)錄的結(jié)束。（3）標(biāo)記基因便于目的基因的鑒定和篩選。（4）雙子葉植物受到損傷時(shí)，傷口處的細(xì)胞分泌大量酚類化合物會(huì)吸引農(nóng)桿菌移向這些細(xì)胞。農(nóng)桿菌一般難以感染小麥等單子葉植物，若想提高農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化小麥的成功率，可采取的方法是在小麥傷口處加入酚類化合物?！窘馕觥緼、啟動(dòng)子是RNA聚合酶識(shí)別并結(jié)合的位點(diǎn)，故玉米DNA聚合酶不能識(shí)別報(bào)告基因啟動(dòng)子，A錯(cuò)誤；B、農(nóng)桿菌一般難以感染玉米等單子葉植物，若想提高農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化玉米的成功率，可采取的方法是在玉米傷口處加入酚類化合物，故轉(zhuǎn)化愈傷組織時(shí)需用酚類化合物處理愈傷組織，B錯(cuò)誤；C、需使用含除草劑的選擇培養(yǎng)基篩選出轉(zhuǎn)化的愈傷組織，再誘導(dǎo)愈傷組織再生出抗除草劑轉(zhuǎn)基因玉米，C錯(cuò)誤；D、組織培養(yǎng)獲得的轉(zhuǎn)基因植株（核DNA中可能僅插入一個(gè)抗除草劑基因）進(jìn)行自交，在子代含抗除草劑基因的植株中，不一定都是純合子，繼續(xù)篩選，最終選育出抗除草劑純合自交系A(chǔ)，故將A自交可得到抗除草劑玉米純合子，D正確。故選D。第二部分本部分共6題，共70分。16.小球藻是一種單細(xì)胞綠藻，光合作用旺盛，繁殖速度快，不但可以凈化水源，還是水生動(dòng)物的良好飼料。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）存在于小球藻葉綠體__________上的光合色素可將光能轉(zhuǎn)化為_(kāi)__________等物質(zhì)中活躍的化學(xué)能，并用于_______________反應(yīng)中碳水化合物的合成。（2）在光照等適宜的條件下，利用H218O對(duì)小球藻進(jìn)行培養(yǎng)，可能出現(xiàn)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象及相關(guān)解釋合理的是________________（填選項(xiàng)前的序號(hào)）A.錐形瓶側(cè)壁可見(jiàn)氣泡附著，主要是小球藻葉綠體產(chǎn)生的18O2B.培養(yǎng)液的綠色逐漸加深，是由于小球藻破裂釋放出葉綠素C.培養(yǎng)液的pH略有升高，因?yàn)樾∏蛟骞夂献饔孟牧薈O2D.小球藻的有機(jī)物總量減少，因?yàn)楣夂献饔孟牧擞袡C(jī)物E.小球藻的有機(jī)物能檢測(cè)到18O，是由于小球藻光合作用利用H218O合成葡萄糖（3）為緩解能源危機(jī)，科研工作者希望從培養(yǎng)的小球藻內(nèi)提取油脂，作為生產(chǎn)生物柴油的原料。將處于對(duì)數(shù)期的小球藻用不同條件進(jìn)行培養(yǎng)，并檢測(cè)收獲的干物質(zhì)量及油脂含量，結(jié)果如下圖所示：注：+N組的處理是在含氮培養(yǎng)液中培養(yǎng)20天-N組的處理是在缺氮培養(yǎng)液中培養(yǎng)2天據(jù)圖分析，更適合對(duì)數(shù)期小球藻進(jìn)行油脂生產(chǎn)的培養(yǎng)條件是___________，其優(yōu)點(diǎn)是____________。在氮脅迫條件下，小球藻會(huì)降低蛋白質(zhì)、淀粉的合成，轉(zhuǎn)而合成更多的油脂，請(qǐng)從元素組成和能量角度分析小球藻調(diào)整物質(zhì)合成的意義_____________?！敬鸢浮竣?類囊體膜上②.ATP和NADPH③.暗④.AC⑤.在缺氮培養(yǎng)液中培養(yǎng)兩天⑥.時(shí)間短、產(chǎn)量高、成本低⑦.油脂不含氮元素，且儲(chǔ)存能量高，利于小球藻在不良條件下合成油脂〖祥解〗光合作用的光反應(yīng)階段（場(chǎng)所是葉綠體的類囊體膜上）：水的光解產(chǎn)生[H]與氧氣，以及ATP的形成；光合作用的暗反應(yīng)階段（場(chǎng)所是葉綠體的基質(zhì)中）：CO2被C5固定形成C3，C3在光反應(yīng)提供的ATP和[H]的作用下還原生成糖類等有機(jī)物?！窘馕觥浚?）葉綠體類囊體膜上的光合色素可將光能轉(zhuǎn)化為ATP和NADPH中的化學(xué)能，并用于暗反應(yīng)中C3的還原生成碳水化合物的合成。（2）A、由于光照等條件適宜，所以光合作用大于呼吸作用，因此小球藻葉綠體可以利用H218O產(chǎn)生的18O2，并附著于瓶側(cè)壁，A正確；B、培養(yǎng)液的綠色逐漸加深是由于小球藻大量繁殖造成的，B錯(cuò)誤；C、由于光合作用大于呼吸作用，因此小球藻不斷吸收CO2，造成瓶?jī)?nèi)pH升高，C正確；D、由于光合作用大于呼吸作用，所以有機(jī)物含量不斷增加，D錯(cuò)誤；E、小球藻的有機(jī)物能檢測(cè)到18O，是由于小球藻不斷進(jìn)行呼吸作用使H218O生成C18O2，植物利用C18O2生成葡萄糖，E錯(cuò)誤。故選AC。（3）從圖中看出+N處理可以提高小球藻干物質(zhì)含量，而-N處理可以提高油脂含量，所以更適合對(duì)數(shù)期（小球藻數(shù)量不斷增加）小球藻進(jìn)行油脂生產(chǎn)的培養(yǎng)條件是在缺氮培養(yǎng)液中培養(yǎng)兩天，優(yōu)點(diǎn)是時(shí)間短、產(chǎn)量高、成本低；由于油脂不含氮元素，且儲(chǔ)存能量高，利于小球藻在不良條件下合成油脂，所以小球藻在氮脅迫條件下，小球藻會(huì)降低蛋白質(zhì)、淀粉的合成。17.他莫昔芬（Tamoxifen）是治療乳腺癌的常用藥物，然而長(zhǎng)期服用容易引起耐藥性。牛樟芝（AC）是一種傳統(tǒng)的藥用蘑菇提取物，科研人員用AC處理Tamoxifen抗性的乳腺癌細(xì)胞（MCF-7tamR），發(fā)現(xiàn)其可以緩解Tamoxifen的耐藥性，相關(guān)研究如下，請(qǐng)回答問(wèn)題：（1）乳腺癌發(fā)生的根本原因是外界致癌因子引起了________突變。（2）科研人員在不同條件下培養(yǎng)MCF-7tamR細(xì)胞，分別于24h、48h測(cè)定細(xì)胞增長(zhǎng)率，結(jié)果如圖1所示。①體外培養(yǎng)MCF-7tamR細(xì)胞時(shí)，培養(yǎng)基中除水、糖、氨基酸、無(wú)機(jī)鹽、微量元素、促生長(zhǎng)因子外，通常還需要加入______和抗生素；傳代培養(yǎng)時(shí)，貼滿瓶壁的細(xì)胞需要用_____等處理后分瓶繼續(xù)培養(yǎng)。②分析圖1結(jié)果，依據(jù)__________，可知AC和Tamoxifen聯(lián)合使用對(duì)于MCF-7tamR細(xì)胞的治療效果最好。（3）Skp2和RhoA是乳腺癌細(xì)胞中兩種關(guān)鍵酶，前者抑制細(xì)胞凋亡，后者影響細(xì)胞代謝。兩種酶是基因通過(guò)___________過(guò)程指導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)。（4）為進(jìn)一步探明AC的作用機(jī)理，研究人員從100μg/mlAC處理24h的MCF-7tamR細(xì)胞中獲取mRNA，逆轉(zhuǎn)錄得到cDNA后，特異性擴(kuò)增skp2和RhoA基因的片段，進(jìn)行電泳檢測(cè)。結(jié)果如圖2所示。①β-actin基因在不同細(xì)胞中轉(zhuǎn)錄水平相對(duì)穩(wěn)定，且表達(dá)量較高，在實(shí)驗(yàn)中可消除______等無(wú)關(guān)變量對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響，常用作參照基因。②由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知，AC抑制了細(xì)胞中Skp2、RhoA基因的_______過(guò)程。據(jù)此推測(cè)AC的作用機(jī)制可能是__________?！敬鸢浮竣?原癌基因和抑癌基因②.血清③.胰蛋白酶④.聯(lián)合使用AC和Tamoxifen時(shí)的細(xì)胞增長(zhǎng)率，比單獨(dú)使用AC和Tamoxifen時(shí)低⑤.轉(zhuǎn)錄和翻譯⑥.檢測(cè)方法⑦.轉(zhuǎn)錄⑧.抑制Skp2、RhoA基因表達(dá)，促進(jìn)MCF-7tamR細(xì)胞凋亡，影響細(xì)胞代謝〖祥解〗根據(jù)題意，AC可緩解Tamoxifen的耐藥性，根據(jù)表格中數(shù)據(jù)，比較Tamoxifen組、AC100μg/ml組、AC100μg/ml+Tamoxifen組對(duì)細(xì)胞增長(zhǎng)率的影響，24h和48h的細(xì)胞增長(zhǎng)率為：Tamoxifen組﹥AC100μg/ml組﹥AC100μg/ml+Tamoxifen組；比較Tamoxifen組、AC150μg/ml組、AC150μg/ml+Tamoxifen組對(duì)細(xì)胞增長(zhǎng)率的影響，24h細(xì)胞增長(zhǎng)率為：Tamoxifen組﹥AC150μg/ml組≈AC150μg/ml+Tamoxifen組；48h細(xì)胞增長(zhǎng)率為：Tamoxifen組﹥AC150μg/ml組﹥AC150μg/ml+Tamoxifen組；且48h細(xì)胞增長(zhǎng)率AC100μg/ml+Tamoxifen組﹥AC150μg/ml+Tamoxifen組，說(shuō)明施加AC確可緩解Tamoxifen的耐藥性且該效應(yīng)與濃度有關(guān)，據(jù)此分析?！窘馕觥浚?）乳腺癌發(fā)生的根本原因是外界致癌因子引起了原癌基因和抑癌基因突變。（2）①體外培養(yǎng)MCF-7tamR細(xì)胞時(shí)，培養(yǎng)基中除水、糖、氨基酸、無(wú)機(jī)鹽、微量元素、促生長(zhǎng)因子外，通常還需要加入血清和抗生素；傳代培養(yǎng)時(shí)，貼滿瓶壁的細(xì)胞需要用胰蛋白酶等處理后分瓶繼續(xù)培養(yǎng)。②分析圖1結(jié)果，聯(lián)合使用AC和Tamoxifen時(shí)的細(xì)胞增長(zhǎng)率，比單獨(dú)使用AC和Tamoxifen時(shí)低，說(shuō)明AC和Tamoxifen聯(lián)合使用對(duì)于MCF-7tamR細(xì)胞的治療效果最好。（3）Skp2和RhoA是乳腺癌細(xì)胞中兩種關(guān)鍵酶，前者抑制細(xì)胞凋亡，后者影響細(xì)胞代謝。兩種酶是基因通過(guò)轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程指導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)。（4）①β-actin基因在不同組細(xì)胞中轉(zhuǎn)錄水平相對(duì)穩(wěn)定，且表達(dá)量較高，在實(shí)驗(yàn)中可消除檢測(cè)方法等無(wú)關(guān)變量對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響，常用作參照基因。②由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知，AC組細(xì)胞擴(kuò)增出的Skp2、RhoA基因片段幾乎沒(méi)有，說(shuō)明未獲取得到相關(guān)mRNA，推測(cè)AC抑制了細(xì)胞中Skp2、RhoA基因的轉(zhuǎn)錄過(guò)程。據(jù)此推測(cè)AC的作用機(jī)制可能是抑制Skp2、RhoA基因表達(dá)，從而促進(jìn)MCF-7tamR細(xì)胞凋亡，從而影響細(xì)胞代謝。18.腫瘤免疫療法是通過(guò)激活自身免疫機(jī)能殺滅癌細(xì)胞。臨床應(yīng)用中發(fā)現(xiàn)，它并不是對(duì)每個(gè)癌癥患者都有效。為提高免疫療法的有效性，對(duì)其原因進(jìn)行了研究。（1）癌細(xì)胞代謝旺盛，但腫瘤組織中氧氣常供應(yīng)不足，癌細(xì)胞通過(guò)______產(chǎn)生大量乳酸，并分泌到腫瘤微環(huán)境中。（2）人體主要通過(guò)細(xì)胞免疫應(yīng)答產(chǎn)生的______來(lái)裂解癌細(xì)胞。（3）人體內(nèi)的Treg細(xì)胞是一種調(diào)節(jié)性T細(xì)胞，可抑制細(xì)胞毒性T細(xì)胞（Tc）的激活和增殖。用含有不同濃度乳酸的培養(yǎng)液分別培養(yǎng)Tc和Treg細(xì)胞，一段時(shí)間后檢測(cè)細(xì)胞增殖情況，結(jié)果如下圖（細(xì)胞分裂指數(shù)越高表示增殖越旺盛）。結(jié)合上述信息，推測(cè)免疫療法對(duì)部分人失效的可能原因_________________。（4）MCT1基因編碼乳酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白，該基因在Treg細(xì)胞中表達(dá)。研究者提出假設(shè)：腫瘤與Treg細(xì)胞之間通過(guò)MCT1基因形成“互利共生”關(guān)系。為檢驗(yàn)假設(shè)，研究者給小鼠皮下注射癌細(xì)胞，一段時(shí)間后檢測(cè)腫瘤大小。實(shí)驗(yàn)組應(yīng)采用______小鼠。若實(shí)驗(yàn)結(jié)果為_(kāi)_____，則支持腫瘤和Treg細(xì)胞之間存在“互利共生”關(guān)系。（5）基于以上研究，請(qǐng)為提高免疫療法的有效性提出一個(gè)思路_____________。【答案】①.無(wú)氧呼吸②.效應(yīng)Tc細(xì)胞③.一部分腫瘤患者體內(nèi)，腫瘤細(xì)胞無(wú)氧呼吸產(chǎn)生較多乳酸，腫瘤微環(huán)境高濃度的乳酸抑制細(xì)胞毒性T細(xì)胞增殖，但對(duì)Treg細(xì)胞無(wú)影響，增殖的Treg細(xì)胞也抑制細(xì)胞毒性T細(xì)胞的激活和分裂，導(dǎo)致免疫療法失效。④.MCT1基因敲除小鼠⑤.實(shí)驗(yàn)組小鼠腫瘤體積顯著小于對(duì)照組⑥.抑制乳酸代謝相關(guān)基因（如MCT1基因），從而增強(qiáng)免疫治療的有效性。〖祥解〗分析題圖，可知隨乳酸濃度的增加，細(xì)胞毒性T細(xì)胞（Tc）的細(xì)胞分裂指數(shù)越小，說(shuō)明高濃度的乳酸能抑制細(xì)胞毒性T細(xì)胞的增殖；隨乳酸濃度的增加，Treg細(xì)胞的細(xì)胞分裂指數(shù)變化不大，說(shuō)明高濃度的乳酸對(duì)Treg細(xì)胞的影響不大。【解析】（1）癌細(xì)胞代謝旺盛，需要的能量多，根據(jù)腫瘤組織中氧氣常供應(yīng)不足，說(shuō)明癌細(xì)胞不止進(jìn)行有氧呼吸，還會(huì)通過(guò)無(wú)氧呼吸產(chǎn)生大量乳酸，并分泌到腫瘤微環(huán)境中。（2）人體主要通過(guò)細(xì)胞免疫滅殺癌細(xì)胞，效應(yīng)細(xì)胞毒性T細(xì)胞（效應(yīng)Tc細(xì)胞）與靶細(xì)胞結(jié)合，從而使癌細(xì)胞裂解死亡。（3）根據(jù)題圖，隨乳酸濃度的增加，細(xì)胞毒性T細(xì)胞（Tc）的細(xì)胞分裂指數(shù)越小，說(shuō)明高濃度的乳酸能抑制細(xì)胞毒性T細(xì)胞的增殖；隨乳酸濃度的增加，Treg細(xì)胞的細(xì)胞分裂指數(shù)變化不大，說(shuō)明高濃度的乳酸對(duì)Treg細(xì)胞影響不大。結(jié)合題文“人體內(nèi)的Treg細(xì)胞是一種調(diào)節(jié)性T細(xì)胞，可抑制細(xì)胞毒性T細(xì)胞（Tc）的激活和增殖”，可以推測(cè)免疫療法對(duì)部分人失效的可能原因?yàn)椋阂徊糠帜[瘤患者體內(nèi)，腫瘤細(xì)胞無(wú)氧呼吸產(chǎn)生較多乳酸，腫瘤微環(huán)境高濃度的乳酸抑制細(xì)胞毒性T細(xì)胞增殖，但對(duì)Treg細(xì)胞無(wú)影響，增殖的Treg細(xì)胞也抑制細(xì)胞毒性T細(xì)胞的激活和分裂，從而導(dǎo)致免疫療法失效。（4）研究者提出假設(shè)：腫瘤與Treg細(xì)胞之間通過(guò)MCT1基因形成“互利共生”關(guān)系。該實(shí)驗(yàn)的自變量為MCT1基因的有無(wú)，根據(jù)MCT1基因在Treg細(xì)胞中表達(dá)，說(shuō)明對(duì)照組為有MCT1基因的小鼠，實(shí)驗(yàn)組為沒(méi)有MCT1基因的小鼠，即MCT1基因敲除小鼠。研究者給小鼠皮下注射癌細(xì)胞，一段時(shí)間后檢測(cè)腫瘤大小。若實(shí)驗(yàn)結(jié)果為實(shí)驗(yàn)組小鼠腫瘤體積顯著小于對(duì)照組，則支持腫瘤和Treg細(xì)胞之間存在“互利共生”關(guān)系。（5）基于以上研究可知，腫瘤與Treg細(xì)胞之間通過(guò)MCT1基因形成“互利共生”關(guān)系，因此可通過(guò)抑制乳酸代謝相關(guān)基因（如MCT1基因），從而增強(qiáng)免疫治療的有效性。19.腸道中的微生物不僅與營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的消化吸收有關(guān)，還能通過(guò)“腦腸軸”影響生物的個(gè)體行為表現(xiàn)。為研究其作用機(jī)理，科研人員利用大鼠進(jìn)行了系列實(shí)驗(yàn)。請(qǐng)回答問(wèn)題。（1）科研人員將大鼠分組進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，請(qǐng)完成如表的實(shí)驗(yàn)方案。分組實(shí)驗(yàn)對(duì)象飼養(yǎng)條件檢測(cè)對(duì)照組含有正常腸道菌群的大鼠②______60分鐘內(nèi)的運(yùn)動(dòng)距離和運(yùn)動(dòng)軌跡實(shí)驗(yàn)組①______無(wú)菌飼料、無(wú)菌水、全新開(kāi)放的盒子實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖1和圖2所示。由圖可知______，說(shuō)明實(shí)驗(yàn)組大鼠出現(xiàn)了自發(fā)活動(dòng)增強(qiáng)的現(xiàn)象。（2）5-羥色胺（5-HT）是“腦腸軸”的關(guān)鍵神經(jīng)遞質(zhì)，在腦部組織中含量較高，水解后生成無(wú)生物活性的代謝終產(chǎn)物5-HIAA．為探究?jī)山M大鼠行為差異的分子機(jī)理，科研人員檢測(cè)了大鼠體內(nèi)5-HIAA與5-HT的比例，由此反應(yīng)神經(jīng)遞質(zhì)5-HT的代謝水平。①5-HT由______釋放進(jìn)入突觸間隙，與突觸后膜上______的結(jié)合，引起突觸后膜______的變化。②5-HIAA與5-HT比例的檢測(cè)結(jié)果如圖3所示，分析結(jié)果說(shuō)明______。（3）研究人員提出假設(shè)：腸道微生物通過(guò)促進(jìn)5-HT分解酶相關(guān)基因的表達(dá)影響5-HT的代謝水平。為驗(yàn)證該假設(shè)，研究人員提出了“檢測(cè)實(shí)驗(yàn)組大鼠的5-HT分解酶相關(guān)基因轉(zhuǎn)錄量”的實(shí)驗(yàn)方案。請(qǐng)?jiān)u價(jià)此方案，并加以完善和修訂。______【答案】①.腸道無(wú)菌大鼠②.無(wú)菌飼料、無(wú)菌水、全新開(kāi)放的盒子③.實(shí)驗(yàn)組的運(yùn)動(dòng)距離比對(duì)照組的長(zhǎng)，且運(yùn)動(dòng)軌跡比對(duì)照組更復(fù)雜④.突觸前膜⑤.受體⑥.電位⑦.腸道微生物可以降低5-HT的代謝水平⑧.不完善，應(yīng)檢測(cè)實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組5-HT分解酶的轉(zhuǎn)錄量或表達(dá)量〖祥解〗分析表格可知，實(shí)驗(yàn)自變量是腸道微生物是否存在情況下的小鼠，因變量是檢測(cè)60分鐘內(nèi)的運(yùn)動(dòng)距離和運(yùn)動(dòng)軌跡；由實(shí)驗(yàn)結(jié)果圖1和圖2分析可以得出，含有正常腸道菌群的大鼠運(yùn)動(dòng)距離比對(duì)照組的長(zhǎng)，且運(yùn)動(dòng)軌跡比對(duì)照組更復(fù)雜。分析柱形圖3可知，實(shí)驗(yàn)組大鼠5-HIAA與5-HT比例高于對(duì)照組，說(shuō)明腸道微生物可以降低5-HT的代謝水平?！窘馕觥浚?）由題意分析可知，實(shí)驗(yàn)自變量是腸道微生物是否存在情況下的小鼠，故實(shí)驗(yàn)組①應(yīng)為腸道無(wú)菌大鼠。其它影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的為無(wú)關(guān)變量，各組應(yīng)該相同且適宜，所以②為無(wú)菌飼料、無(wú)菌水、全新開(kāi)放的盒子。由實(shí)驗(yàn)結(jié)果圖1和圖2可知，實(shí)驗(yàn)組的運(yùn)動(dòng)距離比對(duì)照組的長(zhǎng)，且運(yùn)動(dòng)軌跡比對(duì)照組更復(fù)雜。（2）①5-HT由突觸前膜釋放進(jìn)入突觸間隙，與突觸后膜上受體的結(jié)合，引起突觸后膜電位的變化。②5-HIAA與5-HT比例的檢測(cè)結(jié)果圖3說(shuō)明，腸道微生物可以降低5-HT的代謝水平。（3）研究人員提出假設(shè)：腸道微生物通過(guò)促進(jìn)5-HT分解酶相關(guān)基因的表達(dá)影響5-HT的代謝水平。為驗(yàn)證該假設(shè)，研究人員提出了“檢測(cè)實(shí)驗(yàn)組大鼠的5-HT分解酶相關(guān)基因轉(zhuǎn)錄量”的實(shí)驗(yàn)方案。該實(shí)驗(yàn)方案不完善，應(yīng)檢測(cè)實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組5-HT分解酶的轉(zhuǎn)錄量或表達(dá)量20.閱讀下面的材料，回答（1）~（5）。抗癌新方法—嵌合抗原受體T細(xì)胞療法免疫療法是目前腫瘤治療領(lǐng)域最具前景的發(fā)展方向之一。近年來(lái)出現(xiàn)的嵌合抗原受體T細(xì)胞（CAR-T）療法使人類的抗癌史翻開(kāi)了新的篇章。細(xì)胞在癌變過(guò)程中產(chǎn)生了腫瘤抗原，其中一部分抗原與腫瘤細(xì)胞內(nèi)的MHC分子結(jié)合形成“抗原-MHC”復(fù)合體，并呈遞在腫瘤細(xì)胞表面。T細(xì)胞通過(guò)受體識(shí)別腫瘤細(xì)胞表面與MHC結(jié)合的腫瘤抗原，進(jìn)而殺死腫瘤細(xì)胞。研究發(fā)現(xiàn)，腫瘤細(xì)胞可通過(guò)下調(diào)MHC的表達(dá)來(lái)逃避T細(xì)胞的識(shí)別。為應(yīng)對(duì)這種“免疫逃逸”，科研人員分離出患者的T細(xì)胞，利用基因工程技術(shù)為T細(xì)胞裝上特異性識(shí)別腫瘤抗原的嵌合抗原受體（CAR），CAR識(shí)別抗原不依賴于MHC。體外擴(kuò)增培養(yǎng)CAR-T細(xì)胞，再輸回患者體內(nèi)，即可進(jìn)行腫瘤免疫治療。近來(lái)CAR-T細(xì)胞療法又取得新進(jìn)展。新一代CAR（SUPRACAR）分為兩部分，一部分是在T細(xì)胞上表達(dá)的“通用”受體，另一部分則是單獨(dú)的“腫瘤”受體。傳統(tǒng)CAR-T細(xì)胞通過(guò)一次制備，只能針對(duì)一種癌癥。而SUPRACAR-T細(xì)胞療法通過(guò)一次制備，輔以不同的腫瘤受體scFv，可以治療多種癌癥。與手術(shù)、放療、化療等傳統(tǒng)治療方法相比，CAR-T細(xì)胞療法具備許多優(yōu)勢(shì)，如治療更精準(zhǔn)、殺瘤效果更持久、殺瘤范圍更廣等。但目前CAR-T細(xì)胞療法還存在一些問(wèn)題，如易引起細(xì)胞因子釋放綜合征（CRS）、脫靶效應(yīng)等。CAR-T細(xì)胞在殺傷腫瘤細(xì)胞時(shí)會(huì)釋放大量細(xì)胞因子，使人體產(chǎn)生發(fā)熱、呼吸衰竭等不良反應(yīng)，嚴(yán)重時(shí)可危及生命。我們相信，隨著免疫學(xué)的發(fā)展，在不久的將來(lái)這些問(wèn)題一定會(huì)得到解決，更完善的CAR-T療法將造福于更多腫瘤患者。（1）通過(guò)基因工程制備CAR-T細(xì)胞時(shí)，需使用的工具酶有______。（2）CAR-T細(xì)胞療法能克服腫瘤細(xì)胞通過(guò)下調(diào)MHC分子表達(dá)導(dǎo)致的免疫逃逸，原因是______。（3）與傳統(tǒng)CAR相比，SUPRACAR能更靈活地調(diào)節(jié)T細(xì)胞激活。為抑制CRS的發(fā)生，根據(jù)SUPRACAR-T細(xì)胞療法的原理，提出在必要時(shí)降低T細(xì)胞活性的思路_________________。（4）在一名經(jīng)過(guò)CAR-T細(xì)胞治療后又復(fù)發(fā)的患者身上發(fā)現(xiàn)了“CAR-癌細(xì)胞”，經(jīng)分析確定，原因是在生產(chǎn)CAR-T細(xì)胞時(shí)一部分CAR加到了癌細(xì)胞上。請(qǐng)分析“CAR-癌細(xì)胞”導(dǎo)致癌癥復(fù)發(fā)的原因_______________。（5）使用CAR-T細(xì)胞療法治療癌癥時(shí)，應(yīng)注意______方面的問(wèn)題?！敬鸢浮竣?限制性核酸內(nèi)切酶、DNA連接酶②.CAR不依賴MHC識(shí)別和應(yīng)答抗原③.用能夠與RR結(jié)合的物質(zhì)來(lái)抑制EE與RR的結(jié)合，進(jìn)而抑制CAR-T的激活④.癌細(xì)胞表達(dá)的CAR與其表面的抗原相結(jié)合，使用以識(shí)別癌細(xì)胞的靶標(biāo)被隱藏起來(lái)，“CAR-癌細(xì)胞”沒(méi)有被T細(xì)胞識(shí)別而存活，存活的“CAR-癌細(xì)胞”大量增殖導(dǎo)致癌癥復(fù)發(fā)。⑤.安全、有效〖祥解〗一種抗原有特定的化學(xué)集團(tuán)(抗原決定簇)，這種特異性取決于抗原物質(zhì)表面具有的某些特定的化學(xué)基團(tuán)，這些化學(xué)基團(tuán)叫做抗原決定簇，它是免疫細(xì)胞識(shí)別抗原的重要依據(jù)。新一代CAR（SUPRACAR）分為兩部分，一部分是在T細(xì)胞上表達(dá)的“通用”受體，另一部分則是單獨(dú)的“腫瘤”受體。這是兩種療法的單一變量，解題的關(guān)鍵是新一代CAR（SUPRACAR）上的EE、RR+，結(jié)合題目信息進(jìn)行進(jìn)一步分析?！窘馕觥浚?）基因載體構(gòu)建的過(guò)程需要利用限制酶將獲得目的基因和切割開(kāi)載體，然后利用DNA連接酶，將目的基因和載體連接形成重組質(zhì)粒。（2）題干中已知，CAR不依賴MHC識(shí)別和應(yīng)答抗原，MHC表達(dá)下調(diào)會(huì)導(dǎo)致免疫逃逸，而CAR識(shí)別與MHC無(wú)關(guān)，因此不受到影響。故原因是CAR不依賴MHC識(shí)別和應(yīng)答抗原。（3）題目中解釋，通用受體部分與腫瘤受體部分識(shí)別結(jié)合，腫瘤受體部分與腫瘤抗原結(jié)合，進(jìn)而激活T細(xì)胞。通過(guò)其他物質(zhì)與EE結(jié)合，導(dǎo)致腫瘤受體無(wú)法與通用受體結(jié)合，就能阻斷T細(xì)胞的激活，從而降低T細(xì)胞的活性。通過(guò)其他物質(zhì)與受體結(jié)合來(lái)阻斷激活過(guò)程，是常用的治療手段。（4）已知CAR-癌細(xì)胞是CAR與癌細(xì)胞結(jié)合而成，CAR與癌細(xì)胞抗原結(jié)合后，使癌細(xì)胞表面抗原特征隱藏，無(wú)法被T細(xì)胞識(shí)別，因此不會(huì)被處理消滅，從而存活下來(lái)，大量增殖后導(dǎo)致癌癥復(fù)發(fā)。（5）該技術(shù)涉及到基因工程，需要注意基因安全方面。同時(shí)要保障設(shè)計(jì)抗體與癌細(xì)胞抗原的專一性結(jié)合，考慮效率方面。言之有理即可。21.多發(fā)性骨軟骨瘤是一種罕見(jiàn)的骨骼異常疾病，科研人員發(fā)現(xiàn)EXT2基因與該病發(fā)生有關(guān)，請(qǐng)回答問(wèn)題:（1）圖1為某患病家族的系譜圖，Ⅱ-6不攜帶致病基因，該病為_(kāi)_____遺傳病，從基因組成的角度可知Ⅲ-4是________，Ⅲ-3和Ⅲ-4生一個(gè)正常孩子的概率是______。（2）為生育健康的孩子，Ⅲ-3和Ⅲ-4接受了胚胎移植前的基因篩查。大致過(guò)程：體外受精獲得受精卵，經(jīng)細(xì)胞____________發(fā)育成囊胚，以囊胚細(xì)胞的DNA為模板，PCR特異性擴(kuò)增______進(jìn)行篩查。（3）PCR過(guò)程中可能會(huì)因堿基對(duì)的_________而發(fā)生基因突變，導(dǎo)致檢測(cè)結(jié)果與胚胎實(shí)際基因組成不符。SNP是由單個(gè)堿基變異所引起的DNA序列多樣性位點(diǎn)，在人類基因組中廣泛存在?？蒲腥藛T在檢測(cè)致病基因的同時(shí)，檢測(cè)了致病基因附近SNP位點(diǎn)的特定堿基組成，結(jié)果及Ⅲ-3和Ⅲ-4減數(shù)分裂產(chǎn)生配子形成胚胎的過(guò)程如圖2所示。請(qǐng)參照?qǐng)D2，畫(huà)出胚胎2中SNP位點(diǎn)的堿基組成_________，由上圖推測(cè)_______不能用于后續(xù)的胚胎移植。（4）為確保獲得健康胚胎可以選取更多與致病基因_________進(jìn)行檢測(cè)分析?！敬鸢浮竣?常染色體顯性②.雜合子③.1/2④.分裂和分化⑤.EXT2基因⑥.增添、缺失、替換⑦.⑧.胚胎1⑨.位于同一染色體上的SNP位點(diǎn)【解析】觀察圖1，可利用排除法，該病不可能是X染色體隱性遺傳病，否則Ⅱ-3號(hào)患病則Ⅲ-2號(hào)必患??；該病也不可能是X染色體顯性遺傳病，否則Ⅱ-5號(hào)患病則Ⅰ-2號(hào)必患?。辉摬∫膊豢赡苁浅Ｈ旧w隱性遺傳病，否則Ⅱ-6必含致病基因；綜上所述，該病應(yīng)為常染色體顯性遺傳病?！窘馕觥浚?）根據(jù)分析可知，該病為常染色體顯性遺傳病，設(shè)控制該病的基因?yàn)锳、a，則Ⅰ-2號(hào)為aa、Ⅱ-5號(hào)為Aa、Ⅱ-6號(hào)為aa、Ⅲ-4號(hào)為Aa、Ⅲ-3號(hào)為aa，故從基因組成的角度可知Ⅲ-4是雜合子，Ⅲ-3和Ⅲ-4生一個(gè)正常孩子aa的概率是1/2。（2）為生育健康的孩子，Ⅲ-3和Ⅲ-4接受了胚胎移植前的基因篩查，因?yàn)镋XT2基因與該病發(fā)生有關(guān)，因此基因篩查時(shí)應(yīng)篩查EXT2基因。大致過(guò)程：體外受精獲得受精卵，經(jīng)細(xì)胞分裂和分化發(fā)育成囊胚，以囊胚細(xì)胞的DNA為模板，PCR特異性擴(kuò)增EXT2基因進(jìn)行篩查。（3）PCR過(guò)程中可能會(huì)因堿基對(duì)的增添、缺失、替換而發(fā)生基因突變，導(dǎo)致檢測(cè)結(jié)果與胚胎實(shí)際基因組成不符。根據(jù)圖2，胚胎1中SNP位點(diǎn)上堿基組成為A-A，則Ⅲ-3產(chǎn)生的配子染色體SNP位點(diǎn)上堿基為A，Ⅲ-4產(chǎn)生的配子染色體SNP位點(diǎn)上堿基為A，故Ⅲ-4產(chǎn)生的組成胚胎2的配子染色體SNP位點(diǎn)上堿基為G，故胚胎2中組成為；由上圖推測(cè)，Ⅲ-4中SNP位點(diǎn)上堿基為G的染色體來(lái)自Ⅱ-6，應(yīng)不含致病基因，Ⅲ-4中SNP位點(diǎn)上堿基為A的染色體應(yīng)含致病基因，遺傳給胚胎1，則胚胎1必含致病基因，該病為常染色體顯性遺傳病，則胚胎1發(fā)育的個(gè)體必患病，不能用于后續(xù)的胚胎移植。（4）為確保獲得健康胚胎可以選取更多與致病基因位于同一染色體上的SNP位點(diǎn)進(jìn)行檢測(cè)分析。北京市2026屆高三第二次統(tǒng)練試卷本試卷共11頁(yè)，100分?？荚嚂r(shí)長(zhǎng)90分鐘。第一部分本部分共15題，每題2分，共30分。在每題列出的四個(gè)選項(xiàng)中，選出符合題目要求的一項(xiàng)。1.為達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，必須在酸性條件下進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)是（）A.DNA粗提取實(shí)驗(yàn)中利用冷酒精使雞血細(xì)胞中的DNA析出B.動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)中利用鹽酸進(jìn)行解離使細(xì)胞分散開(kāi)C.測(cè)定胃蛋白酶催化蛋白質(zhì)水解的最適溫度D.用酒精提取菠菜葉片中的光合色素【答案】C〖祥解〗在高中生物實(shí)驗(yàn)中，有一些實(shí)驗(yàn)需要在酸性或者堿性條件下進(jìn)行，如消化酶的催化作用、檢測(cè)無(wú)氧呼吸產(chǎn)生的酒精等，而光合色素的提取、DNA的提純等實(shí)驗(yàn)不需要?！窘馕觥緼、DNA粗提取實(shí)驗(yàn)中，利用冷酒精使雞血細(xì)胞中的DNA析出不需要在酸性條件下進(jìn)行，A錯(cuò)誤；B、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中利用胰蛋白酶把細(xì)胞分散開(kāi)，不能在酸性條件下進(jìn)行，B錯(cuò)誤；C、胃蛋白酶在酸性條件下才具有生物學(xué)活性，測(cè)定胃蛋白酶催化蛋白質(zhì)水解的最適溫度需要在酸性條件下進(jìn)行，C正確；D、實(shí)驗(yàn)室可以用無(wú)水乙醇提取綠葉中的色素，不需要酸性環(huán)境，D錯(cuò)誤。故選C。2.美國(guó)和德國(guó)科學(xué)家的合作研究發(fā)現(xiàn)了囊泡準(zhǔn)確轉(zhuǎn)運(yùn)物質(zhì)的調(diào)控機(jī)制。下列有關(guān)囊泡運(yùn)輸?shù)恼f(shuō)法不正確的是（）注：囊泡被分成披網(wǎng)格蛋白小泡、COPI被膜小泡以及COPII被膜小泡三種類型A.囊泡膜以脂雙層為基本骨架，執(zhí)行功能時(shí)膜成分不會(huì)改變B.三種囊泡膜與線粒體內(nèi)膜、類囊體膜都屬于生物膜系統(tǒng)C.囊泡轉(zhuǎn)運(yùn)受干擾，會(huì)對(duì)機(jī)體產(chǎn)生有害影響D.囊泡是一種細(xì)胞結(jié)構(gòu)，但不屬于細(xì)胞器【答案】A〖祥解〗分析題圖可知，囊泡有來(lái)自內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的囊泡、來(lái)自高爾基體的囊泡和來(lái)自細(xì)胞膜的囊泡，其中COPI被膜小泡則主要介導(dǎo)蛋白質(zhì)從高爾基體運(yùn)回內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，COPⅡ被膜小泡則主要介導(dǎo)蛋白質(zhì)從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)運(yùn)輸?shù)礁郀柣w?！窘馕觥緼、囊泡膜以脂雙層為基本骨架，執(zhí)行功能時(shí)會(huì)與不同的膜結(jié)構(gòu)發(fā)生轉(zhuǎn)化，因此其膜成分會(huì)改變，A錯(cuò)誤；B、分析題圖可知，囊泡有來(lái)自內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的囊泡、來(lái)自高爾基體的囊泡和來(lái)自細(xì)胞膜的囊泡，因此能產(chǎn)生的細(xì)胞結(jié)構(gòu)是高爾基體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和細(xì)胞膜，三種囊泡膜與線粒體內(nèi)膜、類囊體膜都屬于生物膜系統(tǒng)，B正確；C、如果轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)受到干擾，會(huì)導(dǎo)致分泌蛋白不能正常分泌，對(duì)機(jī)體產(chǎn)生有害影響，如可導(dǎo)致機(jī)體缺少胰島素而引起糖尿病等疾病，C正確；D、囊泡是一種細(xì)胞結(jié)構(gòu)，但由于其結(jié)構(gòu)不固定，不能稱之為細(xì)胞器，D正確。故選A。3.DNA損傷時(shí)，核蛋白多聚腺苷二磷酸-核糖聚合酶（PARP）在核內(nèi)積累，可引起細(xì)胞凋亡，過(guò)程如下圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.產(chǎn)物ADP-核糖的組成元素是C、H、O、N、PB.在核糖體上合成的PARP通過(guò)核孔進(jìn)入細(xì)胞核C.細(xì)胞質(zhì)NAD+濃度下降，只影響有氧呼吸過(guò)程D.DNA損傷后，細(xì)胞能量供應(yīng)減少導(dǎo)致自身死亡【答案】C〖祥解〗據(jù)圖分析，DNA損傷時(shí)，核蛋白多聚腺苷二磷酸-核糖聚合酶(PARP)在核內(nèi)積累，使得NAD+形成ADP?核糖，細(xì)胞質(zhì)NAD+濃度下降，影響有氧呼吸過(guò)程，則細(xì)胞能量供應(yīng)減少導(dǎo)致細(xì)胞的凋亡。【解析】A、組成ADP的元素為C、H、O、N、P，組成核糖的元素為C、H、O，所以組成ADP-核糖的元素有C、H、O、N、P，A正確；B、PARP的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì)，核糖體是蛋白質(zhì)的合成場(chǎng)所，蛋白質(zhì)通過(guò)核孔進(jìn)入細(xì)胞核，B正確；C、在有氧呼吸和無(wú)氧呼吸的第一階段，NAD+(輔酶I)轉(zhuǎn)化成NADH(還原型輔酶I)，所以細(xì)胞質(zhì)中NAD+濃度下降，有氧呼吸和無(wú)氧呼吸都會(huì)受到影響，C錯(cuò)誤；D、據(jù)圖及上述分析可知，DNA損傷后，細(xì)胞呼吸強(qiáng)度減弱，能量供應(yīng)減少，D正確。故選C。4.將分生區(qū)細(xì)胞培養(yǎng)在含放射性標(biāo)記胸腺嘧啶的培養(yǎng)基中，短時(shí)間后更換到無(wú)放射性的培養(yǎng)基中再培養(yǎng)一段時(shí)間。測(cè)定分裂期細(xì)胞中帶放射性DNA的細(xì)胞的百分率，結(jié)果如下圖所示。下列分析錯(cuò)誤的是（）A.10~20小時(shí)曲線下降，與被標(biāo)記的細(xì)胞逐漸完成分裂有關(guān)B.20小時(shí)后曲線再次開(kāi)始上升，是因?yàn)楸粯?biāo)記的細(xì)胞進(jìn)入第二輪分裂的分裂期C.每一個(gè)被標(biāo)記的細(xì)胞分裂兩次形成的四個(gè)細(xì)胞中，均只有兩個(gè)細(xì)胞帶有放射性DNAD.從DNA復(fù)制完成到分裂期開(kāi)始的時(shí)長(zhǎng)約為2h【答案】C〖祥解〗分析題圖可知：縱坐標(biāo)為分裂期細(xì)胞中帶放射性DNA的細(xì)胞百分率，其時(shí)間段不包括分裂間期。圖中從起點(diǎn)到最高點(diǎn)為細(xì)胞逐漸進(jìn)入分裂期；10-20小時(shí)下降，被標(biāo)記的細(xì)胞逐漸完成分裂；20-25小時(shí)，第二輪細(xì)胞完成間期進(jìn)入分裂期?！窘馕觥緼、10-20小時(shí)被標(biāo)記的細(xì)胞逐漸完成分裂進(jìn)入分裂間期，故10-20小時(shí)曲線下降，與被標(biāo)記的細(xì)胞逐漸完成分裂有關(guān)，A正確；B、20小時(shí)之后被標(biāo)記的細(xì)胞再次進(jìn)入分裂期，故20小時(shí)之后曲線再次上升，B正確；C、細(xì)胞內(nèi)有多對(duì)染色體(不是只有一條染色體),在有絲分裂后期，姐妹染色單體分開(kāi)后隨機(jī)移向細(xì)胞兩極，分裂形成四個(gè)細(xì)胞中2～4個(gè)帶有放射性，C錯(cuò)誤；D、據(jù)圖可知，更換培養(yǎng)基2h后開(kāi)始出現(xiàn)分裂期細(xì)胞中帶放射性DNA的細(xì)胞，說(shuō)明從DNA復(fù)制完成到分裂期開(kāi)始的時(shí)長(zhǎng)約為2h，D正確。故選C。5.肝細(xì)胞可分泌一種蛋白酶抑制劑到血液中?；蛲蛔儗?dǎo)致該抑制劑某一氨基酸發(fā)生替換，會(huì)使血液中缺失這種抑制劑，從而引起疾病。研究發(fā)現(xiàn)，在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)合成的這種突變蛋白仍具有抑制蛋白酶活性的作用。對(duì)患病原因的推測(cè)，不合理的是（）A.突變引起蛋白質(zhì)細(xì)微的錯(cuò)誤折疊進(jìn)而被降解B.突變導(dǎo)致該蛋白質(zhì)合成后無(wú)法分泌到細(xì)胞外C.突變蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)改變使其完全失去活性D.蛋白酶抑制劑缺失導(dǎo)致某些蛋白酶活性偏高【答案】C〖祥解〗正確的三維結(jié)構(gòu)是蛋白質(zhì)表現(xiàn)其特有的生物學(xué)活性所必需的。【解析】A、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)合成的突變蛋白仍具抑制蛋白酶活性的作用，可能是突變引起蛋白質(zhì)細(xì)微的錯(cuò)誤折疊進(jìn)而被降解，導(dǎo)致血液中該種蛋白酶抑制劑含量低，從而引起疾病，A正確；B、因?yàn)樵撏蛔円鸬牡鞍酌敢种苿┮尫诺窖褐校鴮?shí)驗(yàn)室內(nèi)合成的突變蛋白仍具抑制蛋白酶活性的作用，所以可能是突變導(dǎo)致該蛋白質(zhì)合成后無(wú)法分泌到細(xì)胞外，B正確；C、在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)合成的這種突變蛋白仍具有抑制蛋白酶活性的作用，說(shuō)明突變蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)改變但并未完全失去活性，C錯(cuò)誤；D、突變導(dǎo)致蛋白酶抑制劑含量不足進(jìn)而導(dǎo)致某些蛋白酶活性偏高，也能出現(xiàn)患病現(xiàn)象，D正確。故選C。6.細(xì)胞有氧呼吸產(chǎn)生的[H]與氧結(jié)合形成水，2,4-二硝基苯酚（DNP）對(duì)該過(guò)程沒(méi)有影響，但能抑制ATP合成。據(jù)此推測(cè)DNP作用正確的是A.有氧呼吸第一階段不會(huì)產(chǎn)生ATP，該過(guò)程不受DNP影響B(tài).DNP主要在線粒體基質(zhì)中發(fā)揮作用，因?yàn)槠湫纬葾TP最多C.DNP作用于組織細(xì)胞時(shí)，線粒體內(nèi)膜上散失的熱能將增加D.DNP抑制葡萄糖進(jìn)入紅細(xì)胞，進(jìn)而抑制細(xì)胞有氧呼吸過(guò)程【答案】C〖祥解〗據(jù)題意可知，2，4-二硝基苯酚（DNP）對(duì)[H]與氧結(jié)合形成水的過(guò)程沒(méi)有影響，但能抑制ATP合成，表明DNP影響線粒體內(nèi)膜的酶催化形成ATP的過(guò)程，能量最終以熱能形式散失?！窘馕觥緼.有氧呼吸第一階段能產(chǎn)生ATP，A錯(cuò)誤；B.根據(jù)題意，DNP主要在線粒體內(nèi)膜中發(fā)揮作用，抑制有氧呼吸第三階段中ATP的合成，B錯(cuò)誤；C.根據(jù)題意，DNP作用于組織細(xì)胞時(shí)，使線粒體內(nèi)膜的酶無(wú)法催化形成ATP，結(jié)果以熱能形式散失，故線粒體內(nèi)膜上散失的熱能將增加，C正確；D.根據(jù)題意，DNP抑制有氧呼吸第三階段ATP的合成，而紅細(xì)胞只進(jìn)行無(wú)氧呼吸，故DNP對(duì)葡萄糖進(jìn)入紅細(xì)胞過(guò)程無(wú)影響，D錯(cuò)誤。7.ATP注射液主要用于心功能不全、腦出血等后遺癥的輔助治療。研究發(fā)現(xiàn)ATP可以作為興奮性神經(jīng)遞質(zhì)與中樞及外周神經(jīng)系統(tǒng)、內(nèi)臟等多處細(xì)胞膜上的受體結(jié)合。與自身合成的ATP相比，注射濃度遠(yuǎn)低于細(xì)胞內(nèi)，幾乎不能進(jìn)入細(xì)胞。下列敘述正確的是（）A.注射的ATP主要通過(guò)為心、腦細(xì)胞內(nèi)代謝反應(yīng)供能而發(fā)揮治療作用B.注射的ATP作為輔助治療藥物主要是利用了其信號(hào)分子的作用C.1個(gè)ATP分子中含有1分子核糖、1分子腺苷和3分子磷酸基團(tuán)D.肝細(xì)胞中的ATP主要通過(guò)有氧呼吸第三階段在線粒體基質(zhì)產(chǎn)生【答案】B〖祥解〗腺苷三磷酸(ATPadenosinetriphosphate)是由腺嘌呤、核糖和3個(gè)磷酸基團(tuán)連接而成，水解時(shí)釋放出能量較多，是生物體內(nèi)最直接的能量來(lái)源?！窘馕觥緼、注射的ATP幾乎不能進(jìn)入細(xì)胞，所以不能通過(guò)為心、腦細(xì)胞內(nèi)代謝反應(yīng)供能而發(fā)揮治療作用，A錯(cuò)誤；B、研究發(fā)現(xiàn)ATP可以作為興奮性神經(jīng)遞質(zhì)與中樞及外周神經(jīng)系統(tǒng)、內(nèi)臟等多處細(xì)胞膜上的受體結(jié)合，所以注射的ATP作為輔助治療藥物主要是利用了其信號(hào)分子的作用，B正確；C、1個(gè)ATP分子中含有1分子核糖、1分子嘌呤和3分子磷酸基團(tuán)，C錯(cuò)誤；D、肝細(xì)胞中的ATP主要通過(guò)有氧呼吸第三階段在線粒體內(nèi)膜產(chǎn)生，D錯(cuò)誤。故選B。8.自然選擇決定進(jìn)化的方向。進(jìn)化中生存環(huán)境最穩(wěn)定和最可能產(chǎn)生生殖隔離的依次是（）A.方向性選擇、分歧性選擇 B.分歧性選擇、正態(tài)化選擇C.正態(tài)化選擇、分歧性選擇 D.正態(tài)化選擇、方向性選擇【答案】C〖祥解〗分析進(jìn)化前的原始種群相對(duì)性狀個(gè)體數(shù)量分布圖，相對(duì)形狀表現(xiàn)程度位于中間個(gè)體數(shù)量多，兩側(cè)逐漸減少，說(shuō)明中間性狀最適應(yīng)環(huán)境?！窘馕觥糠治龇N群進(jìn)化后的各類型圖：（1）方向性選擇：相對(duì)形狀表現(xiàn)程度位于一側(cè)個(gè)體數(shù)量增多，另一側(cè)逐漸減少消失，說(shuō)明環(huán)境向著一側(cè)改變，使種群發(fā)生了定向進(jìn)化，導(dǎo)致另一側(cè)個(gè)體被自然選擇所淘汰；（2）分歧性選擇：相對(duì)形狀表現(xiàn)程度位于兩側(cè)個(gè)體數(shù)量增多，中間減少，說(shuō)明環(huán)境同時(shí)向著兩側(cè)方向選擇，導(dǎo)致中間性狀的個(gè)體被淘汰。隨時(shí)間積累，兩側(cè)個(gè)體性狀差距越來(lái)越大，可能形成生殖隔離；（3）正態(tài)化選擇：相對(duì)形狀表現(xiàn)程度位于中間的個(gè)體數(shù)量進(jìn)一步增多，兩側(cè)減少，說(shuō)明環(huán)境穩(wěn)定，自然選擇使兩側(cè)個(gè)體進(jìn)一步被淘汰。綜上分析，生存環(huán)境最穩(wěn)定和最可能產(chǎn)生生殖隔離的依次是正態(tài)化選擇和分歧性選擇。所以ABD錯(cuò)誤，C正確。故選C。9.中樞神經(jīng)元的興奮沿軸突外傳的同時(shí)，又經(jīng)軸突側(cè)支使抑制性中間神經(jīng)元興奮，后者釋放遞質(zhì)反過(guò)來(lái)抑制原先發(fā)生興奮的神經(jīng)元及同一中樞的其他神經(jīng)元，即回返性抑制（如下圖）。相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.刺激a會(huì)引起b神經(jīng)元氯離子通道開(kāi)放B.神經(jīng)元b釋放遞質(zhì)使c膜內(nèi)外電位差增大C.回返性抑制可以使神經(jīng)元的興奮及時(shí)停止D.該機(jī)制利于同一中樞內(nèi)神經(jīng)元活動(dòng)協(xié)調(diào)一致【答案】A分析】神經(jīng)遞質(zhì)只能由突觸前膜釋放，作用于突觸后膜，興奮在神經(jīng)元之間的傳遞是單向的。【解析】A、根據(jù)題干信息，刺激a，引起a神經(jīng)元興奮，釋放興奮性遞質(zhì)，作用于b，b神經(jīng)元興奮，釋放神經(jīng)遞質(zhì)，回返性抑制a神經(jīng)元，故b神經(jīng)元為鈉離子內(nèi)流，因此刺激a會(huì)引起b神經(jīng)元鈉離子通道開(kāi)放，A錯(cuò)誤；B、根據(jù)題干信息可知，抑制性中間神經(jīng)元興奮后，釋放的遞質(zhì)反過(guò)來(lái)抑制原先發(fā)生興奮的神經(jīng)元及同一中樞的其他神經(jīng)元，故c神經(jīng)元會(huì)受到抑制，無(wú)動(dòng)作電位產(chǎn)生，會(huì)引起氯離子內(nèi)流，靜息電位（膜內(nèi)外電位差）增大，B正確；C、回返性抑制使a神經(jīng)元由興奮狀態(tài)迅速轉(zhuǎn)變?yōu)橐种茽顟B(tài)，回返性抑制可以使神經(jīng)元的興奮及時(shí)停止，C正確；D、中樞神經(jīng)元的興奮沿軸突外傳的同時(shí)，通過(guò)回返性抑制，又經(jīng)軸突側(cè)支使抑制性中間神經(jīng)元興奮，后者釋放遞質(zhì)反過(guò)來(lái)抑制原先發(fā)生興奮的神經(jīng)元，使得中樞神經(jīng)元的興奮及時(shí)停止，因此該機(jī)制利于同一中樞內(nèi)神經(jīng)元活動(dòng)協(xié)調(diào)一致，D正確。故選A。10.去甲腎上腺素是一種激素，也是常見(jiàn)的神經(jīng)遞質(zhì)，能使突觸后膜產(chǎn)生興奮，但是當(dāng)去甲腎上腺素分泌較多時(shí)又可以作用于突觸前膜，抑制去甲腎上腺素的釋放。據(jù)此判斷，下列說(shuō)法中不正確的是A.突觸前膜和突觸后膜都有與去甲腎上腺素結(jié)合的受體B.去甲腎上腺素可經(jīng)擴(kuò)散作用由突觸間隙到達(dá)突觸后膜C.去甲腎上腺素經(jīng)內(nèi)環(huán)境只運(yùn)輸?shù)较鄳?yīng)的靶器官、靶細(xì)胞D.去甲腎上腺素分泌過(guò)多時(shí)作用于突觸前膜屬于反饋調(diào)節(jié)【答案】C〖祥解〗根據(jù)題意，去甲腎上腺素是一種激素，也是常見(jiàn)的神經(jīng)遞質(zhì)，故可通過(guò)體液運(yùn)輸至全身各處，也可以釋放到突觸間隙，作用于突觸后膜，且當(dāng)去甲腎上腺素分泌較多時(shí)又可以作用于突觸前膜，抑制去甲腎上腺素的釋放，該過(guò)程是負(fù)反饋調(diào)節(jié)?！窘馕觥緼.去甲腎上腺素能作用于突觸后膜和突觸前膜，所以突觸前膜和突觸后膜都有與去甲腎上腺素結(jié)合的受體，A正確；B.去甲腎上腺素是一種神經(jīng)遞質(zhì)，可由突觸前膜釋放，擴(kuò)散到突觸間隙，作用于突觸后膜，B正確；C.去甲腎上腺素經(jīng)過(guò)體液運(yùn)輸?shù)饺?，但只能作用于相?yīng)靶器官、靶細(xì)胞，C錯(cuò)誤；D.根據(jù)題意，去甲腎上腺素分泌較多時(shí)作用于突觸前膜，會(huì)抑制去甲腎上腺素的釋放，該過(guò)程屬于反饋調(diào)節(jié)，D正確。11.為探究生長(zhǎng)素（IAA）和赤霉素（GA）對(duì)豌豆幼苗伸長(zhǎng)生長(zhǎng)的影響，某生物興趣小組用生長(zhǎng)素和赤霉素處理豌豆的完整幼苗和去頂幼苗后，測(cè)得不同條件下豌豆兩種幼苗的伸長(zhǎng)量，結(jié)果如下表。相關(guān)分析錯(cuò)誤的是（）項(xiàng)目完整幼苗去頂幼苗CKIAAGAIAA+GACKIAAGAIAA+GA測(cè)量值/mm9．211．329237．9138．117．2注：CK為空白對(duì)照組A.用生長(zhǎng)素單獨(dú)處理豌豆的兩種幼苗時(shí)，均可促進(jìn)它們的伸長(zhǎng)生長(zhǎng)B.赤霉素處理去頂幼苗效果不佳，原因可能與內(nèi)源激素的含量有關(guān)C.兩種激素同時(shí)處理時(shí)，體現(xiàn)了激素對(duì)豌豆幼苗伸長(zhǎng)生長(zhǎng)的協(xié)同作用D.自變量是激素種類和豌豆幼苗是否去頂，因變量是幼苗伸長(zhǎng)量【答案】C〖祥解〗根據(jù)題表數(shù)據(jù)可知：作用于完整幼苗時(shí)，IAA和GA均能促進(jìn)幼苗生長(zhǎng)，且IAA+GA混合組的促進(jìn)作用比單獨(dú)使用IAA強(qiáng)，但弱于GA；當(dāng)作用于去頂幼苗時(shí)，作用效果是（IAA+GA）混合組＞IAA＞GA＞對(duì)照組?！窘馕觥緼、根據(jù)表格數(shù)據(jù)，用生長(zhǎng)素單獨(dú)處理豌豆的兩種幼苗時(shí)，測(cè)量值均大于對(duì)照組，說(shuō)明均可促進(jìn)它們的伸長(zhǎng)生長(zhǎng)，A正確；B、表格中數(shù)據(jù)顯示，赤霉素處理去頂幼苗效果比處理完整植株的效果差，原因可能與內(nèi)源激素的含量有關(guān)，B正確；C、兩種激素同時(shí)處理完整植株時(shí)比單獨(dú)使用IAA強(qiáng)，但弱于GA，不能說(shuō)明激素對(duì)豌豆幼苗伸長(zhǎng)生長(zhǎng)是協(xié)同作用，C錯(cuò)誤；D、實(shí)驗(yàn)?zāi)康臑椤疤骄可L(zhǎng)素（IAA）和赤霉素（GA）對(duì)豌豆幼苗伸長(zhǎng)生長(zhǎng)的影響”，結(jié)合表格信息可知：實(shí)驗(yàn)的自變量是激素種類和豌互幼苗是否去頂，因變量是幼苗伸長(zhǎng)量，D正確。故選C。12.抽血化驗(yàn)是醫(yī)生進(jìn)行診斷的重要依據(jù)，下表是某男子空腹血液化驗(yàn)單中的部分?jǐn)?shù)據(jù)，相關(guān)敘述正確的是（）項(xiàng)目測(cè)定值單位參考范圍血清葡萄糖223mg/dL80~120甘油三酯140mg/dL50~200游離甲狀腺激素35pmol/L12~22A.血漿是血細(xì)胞生活的內(nèi)環(huán)境，其成分與組織液、淋巴完全不同B.化驗(yàn)單上給定的參考范圍，說(shuō)明血液中各成分的含量相對(duì)穩(wěn)定C.根據(jù)報(bào)告單信息，可以判定該男子患糖尿病，可口服胰島素治療D.根據(jù)報(bào)告單信息，可以推測(cè)該男子促甲狀腺激素含量高于正常值【答案】B〖祥解〗內(nèi)環(huán)境主要由組織液、血漿和淋巴等細(xì)胞外液組成，血漿、組織液、淋巴在成分及含量上相似，但不完全相同，如血漿與組織液和淋巴相比，具有較多的蛋白質(zhì)；根據(jù)報(bào)告單所提供的信息，該男子的血清葡萄糖遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過(guò)正常范圍，可以判斷該男子可能患糖尿病，臨床上常采用注射胰島素方法來(lái)治療此??；圖表中甲狀腺激素的含量明顯高于正常值，可推測(cè)該男子神經(jīng)系統(tǒng)的興奮性較高，促甲狀腺激素分泌減少?！窘馕觥緼、血漿是血細(xì)胞生活的內(nèi)環(huán)境，但其成分與組織液、淋巴不完全相同，A錯(cuò)誤；B、內(nèi)環(huán)境保持相對(duì)穩(wěn)定狀態(tài)，血液中各成分的含量在一定范圍內(nèi)保持相對(duì)穩(wěn)定，B正確；C、根據(jù)報(bào)告單信息，該男子血清中葡萄糖的含量比參考值高，該男子可能患糖尿病，但胰島素化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì)，不能口服，C錯(cuò)誤；D、甲狀腺激素會(huì)抑制促甲狀腺激素的分泌，圖表中甲狀腺激素的含量明顯高于正常值，可推測(cè)促甲狀腺激素的分泌減少，比正常值低，D錯(cuò)誤。故選B。13.破傷風(fēng)外毒素是由破傷風(fēng)桿菌產(chǎn)生的一種強(qiáng)毒性蛋白質(zhì)，該毒素經(jīng)脫毒處理后可制成類毒素。下圖是關(guān)于這種類毒素的一組免疫學(xué)實(shí)驗(yàn)，相關(guān)敘述不正確的是（）A.注射的外毒素可引起小鼠產(chǎn)生特異性免疫B.乙組小鼠注射的免疫血清中含抗外毒素抗體C.注射的類毒素使小鼠體內(nèi)產(chǎn)生了記憶細(xì)胞D.注射的類毒素可以與外毒素特異性結(jié)合【答案】D〖祥解〗在多數(shù)情況下，漿細(xì)胞產(chǎn)生的抗體與抗原結(jié)合，形成沉淀或細(xì)胞集團(tuán)，進(jìn)而被其他免疫細(xì)胞吞噬消化。體液免疫之后，病原體被消滅，但保留了部分抗體和記憶細(xì)胞?！窘馕觥緼、外毒素是由破傷風(fēng)桿菌產(chǎn)生的，并不屬于小鼠自身物質(zhì)，所以外毒素注射進(jìn)入小鼠體內(nèi)，被小鼠體內(nèi)免疫細(xì)胞識(shí)別，能夠引起小鼠產(chǎn)生特異性免疫，A正確；B、甲組小鼠注射外毒素后死亡，而乙組小鼠注射注射外毒素后注射免疫血清，且乙組小鼠沒(méi)有死亡，說(shuō)明抗毒血清中含有抗外毒素的抗體，B正確；C、類毒素具有與外毒素具有相同的抗原，但不會(huì)導(dǎo)致小鼠死亡，類毒素注射入小鼠體內(nèi)，引起了小鼠體內(nèi)的特異性免疫反應(yīng)，當(dāng)再次注射外毒素時(shí)，小鼠進(jìn)行二次免疫，迅速消滅外毒素，C正確；D、注射的類毒素不會(huì)與外毒素特異性結(jié)合，類毒素是脫毒后的外毒素，類毒素具有與外毒素具有相同的抗原，但不會(huì)引起小鼠死亡，D錯(cuò)誤。故選D。14.T細(xì)胞易被HIV侵染，與其表面的CCR蛋白有關(guān)，該蛋白由CCR5基因編碼。某骨髓捐獻(xiàn)者先天性CCR5基因突變，將其骨髓移植給一名患白血病、并感染HIV的患者后，不僅治愈了白血病，而且徹底清除了患者體內(nèi)的HIV。下列敘述錯(cuò)誤的是A.捐獻(xiàn)者的造血干細(xì)胞可以通過(guò)增殖與分化過(guò)程產(chǎn)生T細(xì)胞B.HIV可能通過(guò)與CCR蛋白結(jié)合，進(jìn)而特異性地侵染T細(xì)胞C.HIV不侵染B細(xì)胞原因是B細(xì)胞缺乏編碼CCR蛋白的基因D.捐獻(xiàn)者若感染HIV可通過(guò)抗體清除病毒，不發(fā)生細(xì)胞免疫【答案】C〖祥解〗根據(jù)“T細(xì)胞易被HIV破壞，與其表面的CCR5（特殊蛋白質(zhì)由CCR5基因編碼）有關(guān)”可知，HIV感染T細(xì)胞可能與CCR蛋白的表達(dá)有關(guān)；而“某骨髓捐獻(xiàn)者先天性CCR5基因突變，將其骨髓移植給一名患白血病、并感染HIV的患者后，不僅治愈了白血病，而且徹底清除了患者體內(nèi)的HIV”，推測(cè)若CCR5基因不表達(dá)或機(jī)體無(wú)法產(chǎn)生CCR蛋白可導(dǎo)致HIV不能侵染T細(xì)胞?！窘馕觥緼.骨髓中的造血干細(xì)胞能通過(guò)增殖和分化產(chǎn)生多種血細(xì)胞補(bǔ)充到血液中，A正確；B.T細(xì)胞易被HIV侵染，與其表面的CCR蛋白有關(guān)，推測(cè)HIV可能通過(guò)與CCR蛋白結(jié)合，進(jìn)而特異性地侵染T細(xì)胞，B正確；C.HIV不侵染B細(xì)胞原因是B細(xì)胞內(nèi)編碼CCR5的基因不能表達(dá)，C錯(cuò)誤；D.由于捐獻(xiàn)者先天性CCR5基因突變，不能表達(dá)CCR蛋白，則HIV無(wú)法感染T細(xì)胞，因此捐獻(xiàn)者若感染HIV則無(wú)法引起細(xì)胞免疫，通過(guò)抗體清除病毒，D正確。15.獲得抗除草劑轉(zhuǎn)基因玉米的技術(shù)流程如下圖。相關(guān)敘述正確的是（）A.玉米DNA聚合酶可識(shí)別報(bào)告基因啟動(dòng)子B轉(zhuǎn)化愈傷組織時(shí)需用氯化鈣處理愈傷組織C.需用含四環(huán)素的培養(yǎng)基篩選愈傷組織D.將A自交可得到抗除草劑玉米純合子【答案】D〖祥解〗基因表達(dá)載體的組成：目的基因+啟動(dòng)子+終止子+標(biāo)記基因等。（1）啟動(dòng)子在基因的首段，它是RNA聚合酶的結(jié)合位點(diǎn)，能控制著轉(zhuǎn)錄的開(kāi)始。（2）終止子在基因的尾端，它控制著轉(zhuǎn)錄的結(jié)束。（3）標(biāo)記基因便于目的基因的鑒定和篩選。（4）雙子葉植物受到損傷時(shí)，傷口處的細(xì)胞分泌大量酚類化合物會(huì)吸引農(nóng)桿菌移向這些細(xì)胞。農(nóng)桿菌一般難以感染小麥等單子葉植物，若想提高農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化小麥的成功率，可采取的方法是在小麥傷口處加入酚類化合物。【解析】A、啟動(dòng)子是RNA聚合酶識(shí)別并結(jié)合的位點(diǎn)，故玉米DNA聚合酶不能識(shí)別報(bào)告基因啟動(dòng)子，A錯(cuò)誤；B、農(nóng)桿菌一般難以感染玉米等單子葉植物，若想提高農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化玉米的成功率，可采取的方法是在玉米傷口處加入酚類化合物，故轉(zhuǎn)化愈傷組織時(shí)需用酚類化合物處理愈傷組織，B錯(cuò)誤；C、需使用含除草劑的選擇培養(yǎng)基篩選出轉(zhuǎn)化的愈傷組織，再誘導(dǎo)愈傷組織再生出抗除草劑轉(zhuǎn)基因玉米，C錯(cuò)誤；D、組織培養(yǎng)獲得的轉(zhuǎn)基因植株（核DNA中可能僅插入一個(gè)抗除草劑基因）進(jìn)行自交，在子代含抗除草劑基因的植株中，不一定都是純合子，繼續(xù)篩選，最終選育出抗除草劑純合自交系A(chǔ)，故將A自交可得到抗除草劑玉米純合子，D正確。故選D。第二部分本部分共6題，共70分。16.小球藻是一種單細(xì)胞綠藻，光合作用旺盛，繁殖速度快，不但可以凈化水源，還是水生動(dòng)物的良好飼料。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）存在于小球藻葉綠體__________上的光合色素可將光能轉(zhuǎn)化為_(kāi)__________等物質(zhì)中活躍的化學(xué)能，并用于_______________反應(yīng)中碳水化合物的合成。（2）在光照等適宜的條件下，利用H218O對(duì)小球藻進(jìn)行培養(yǎng)，可能出現(xiàn)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象及相關(guān)解釋合理的是________________（填選項(xiàng)前的序號(hào)）A.錐形瓶側(cè)壁可見(jiàn)氣泡附著，主要是小球藻葉綠體產(chǎn)生的18O2B.培養(yǎng)液的綠色逐漸加深，是由于小球藻破裂釋放出葉綠素C.培養(yǎng)液的pH略有升高，因?yàn)樾∏蛟骞夂献饔孟牧薈O2D.小球藻的有機(jī)物總量減少，因?yàn)楣夂献饔孟牧擞袡C(jī)物E.小球藻的有機(jī)物能檢測(cè)到18O，是由于小球藻光合作用利用H218O合成葡萄糖（3）為緩解能源危機(jī)，科研工作者希望從培養(yǎng)的小球藻內(nèi)提取油脂，作為生產(chǎn)生物柴油的原料。將處于對(duì)數(shù)期的小球藻用不同條件進(jìn)行培養(yǎng)，并檢測(cè)收獲的干物質(zhì)量及油脂含量，結(jié)果如下圖所示：注：+N組的處理是在含氮培養(yǎng)液中培養(yǎng)20天-N組的處理是在缺氮培養(yǎng)液中培養(yǎng)2天據(jù)圖分析，更適合對(duì)數(shù)期小球藻進(jìn)行油脂生產(chǎn)的培養(yǎng)條件是___________，其優(yōu)點(diǎn)是____________。在氮脅迫條件下，小球藻會(huì)降低蛋白質(zhì)、淀粉的合成，轉(zhuǎn)而合成更多的油脂，請(qǐng)從元素組成和能量角度分析小球藻調(diào)整物質(zhì)合成的意義_____________?！敬鸢浮竣?類囊體膜上②.ATP和NADPH③.暗④.AC⑤.在缺氮培養(yǎng)液中培養(yǎng)兩天⑥.時(shí)間短、產(chǎn)量高、成本低⑦.油脂不含氮元素，且儲(chǔ)存能量高，利于小球藻在不良條件下合成油脂〖祥解〗光合作用的光反應(yīng)階段（場(chǎng)所是葉綠體的類囊體膜上）：水的光解產(chǎn)生[H]與氧氣，以及ATP的形成；光合作用的暗反應(yīng)階段（場(chǎng)所是葉綠體的基質(zhì)中）：CO2被C5固定形成C3，C3在光反應(yīng)提供的ATP和[H]的作用下還原生成糖類等有機(jī)物?！窘馕觥浚?）葉綠體類囊體膜上的光合色素可將光能轉(zhuǎn)化為ATP和NADPH中的化學(xué)能，并用于暗反應(yīng)中C3的還原生成碳水化合物的合成。（2）A、由于光照等條件適宜，所以光合作用大于呼吸作用，因此小球藻葉綠體可以利用H218O產(chǎn)生的18O2，并附著于瓶側(cè)壁，A正確；B、培養(yǎng)液的綠色逐漸加深是由于小球藻大量繁殖造成的，B錯(cuò)誤；C、由于光合作用大于呼吸作用，因此小球藻不斷吸收CO2，造成瓶?jī)?nèi)pH升高，C正確；D、由于光合作用大于呼吸作用，所以有機(jī)物含量不斷增加，D錯(cuò)誤；E、小球藻的有機(jī)物能檢測(cè)到18O，是由于小球藻不斷進(jìn)行呼吸作用使H218O生成C18O2，植物利用C18O2生成葡萄糖，E錯(cuò)誤。故選AC。（3）從圖中看出+N處理可以提高小球藻干物質(zhì)含量，而-N處理可以提高油脂含量，所以更適合對(duì)數(shù)期（小球藻數(shù)量不斷增加）小球藻進(jìn)行油脂生產(chǎn)的培養(yǎng)條件是在缺氮培養(yǎng)液中培養(yǎng)兩天，優(yōu)點(diǎn)是時(shí)間短、產(chǎn)量高、成本低；由于油脂不含氮元素，且儲(chǔ)存能量高，利于小球藻在不良條件下合成油脂，所以小球藻在氮脅迫條件下，小球藻會(huì)降低蛋白質(zhì)、淀粉的合成。17.他莫