醫(yī)療衛(wèi)生法律法規(guī)基本知識試題及答案

姓名：__________考號：__________題號一二三四五總分評分一、單選題(共10題)1.以下哪項不屬于《中華人民共和國執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》規(guī)定的醫(yī)師職責？()A.指導(dǎo)患者進行健康管理B.擔任臨床教學(xué)和科研工作C.進行醫(yī)學(xué)研究和學(xué)術(shù)交流D.開具處方和實施醫(yī)療救治2.醫(yī)療機構(gòu)在發(fā)現(xiàn)傳染病疫情時，應(yīng)當采取哪些措施？()A.立即隔離患者B.及時報告當?shù)匦l(wèi)生行政部門C.私下處理，避免泄露患者信息D.通知患者所在社區(qū)3.以下哪項不是《中華人民共和國藥品管理法》中規(guī)定的藥品不良反應(yīng)？()A.藥物過量使用導(dǎo)致的不良反應(yīng)B.藥物與食物相互作用產(chǎn)生的不良反應(yīng)C.藥物與疾病相互作用產(chǎn)生的不良反應(yīng)D.藥物使用過程中出現(xiàn)的輕微不適4.《中華人民共和國醫(yī)療機構(gòu)管理條例》規(guī)定，醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證的有效期為多少年？()A.3年B.5年C.10年D.無限期5.醫(yī)療機構(gòu)在采購和使用藥品時，應(yīng)當遵守哪些規(guī)定？()A.嚴格遵循國家藥品標準B.優(yōu)先采購國產(chǎn)藥品C.可以采購和使用未經(jīng)批準的藥品D.可以隨意更改藥品配方6.《中華人民共和國傳染病防治法》規(guī)定，傳染病防治工作應(yīng)當遵循哪些原則？()A.預(yù)防為主，防治結(jié)合B.治療為主，預(yù)防為輔C.自治為主，治療為輔D.防治結(jié)合，以治為主7.醫(yī)療機構(gòu)在處理醫(yī)療糾紛時，應(yīng)當采取哪些措施？()A.私下解決，避免公開B.及時報告當?shù)匦l(wèi)生行政部門C.與患者或家屬協(xié)商解決D.強制患者接受調(diào)解8.《中華人民共和國醫(yī)療事故處理條例》規(guī)定，醫(yī)療事故的鑒定機構(gòu)應(yīng)當具備哪些條件？()A.具有專業(yè)鑒定人員B.具有獨立法人資格C.具有良好的信譽D.以上都是9.醫(yī)療機構(gòu)在開展臨床研究時，應(yīng)當遵守哪些規(guī)定？()A.事先獲得患者同意B.遵循倫理原則C.報告衛(wèi)生行政部門D.以上都是10.以下哪項不屬于《中華人民共和國醫(yī)療廣告管理辦法》中禁止的內(nèi)容？()A.虛假宣傳治療效果B.使用患者名義宣傳C.宣傳醫(yī)療機構(gòu)資質(zhì)D.涉及醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)部管理二、多選題(共5題)11.根據(jù)《中華人民共和國執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》，醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動中應(yīng)當履行哪些義務(wù)？()A.遵守法律、法規(guī)，遵守技術(shù)操作規(guī)范B.尊重患者，保護患者隱私C.提高專業(yè)技術(shù)水平，提供醫(yī)療服務(wù)D.為患者提供虛假信息，誤導(dǎo)患者12.《中華人民共和國藥品管理法》中規(guī)定的藥品不良反應(yīng)報告主體包括哪些？()A.醫(yī)療機構(gòu)B.藥品生產(chǎn)企業(yè)C.藥品經(jīng)營企業(yè)D.患者本人13.《中華人民共和國傳染病防治法》規(guī)定的傳染病疫情報告時限包括哪些情況？()A.發(fā)現(xiàn)傳染病疑似病例B.發(fā)現(xiàn)傳染病確診病例C.發(fā)現(xiàn)傳染病暴發(fā)、流行D.發(fā)現(xiàn)傳染病可能引發(fā)公共衛(wèi)生事件14.醫(yī)療機構(gòu)在采購和使用醫(yī)療器械時，應(yīng)當遵守哪些規(guī)定？()A.采購符合國家標準和行業(yè)標準的醫(yī)療器械B.建立健全醫(yī)療器械采購、使用管理制度C.定期對醫(yī)療器械進行質(zhì)量檢查和維護D.可以采購和使用未經(jīng)批準的醫(yī)療器械15.根據(jù)《中華人民共和國醫(yī)療事故處理條例》，醫(yī)療事故的鑒定程序包括哪些步驟？()A.醫(yī)療事故鑒定委員會組成B.收集、整理相關(guān)證據(jù)材料C.鑒定委員會進行鑒定D.鑒定結(jié)論的告知和送達E.鑒定結(jié)論的上訴三、填空題(共5題)16.《中華人民共和國執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》規(guī)定，醫(yī)師的執(zhí)業(yè)范圍由所在執(zhí)業(yè)地點的衛(wèi)生行政部門審核批準，醫(yī)師變更執(zhí)業(yè)地點，應(yīng)當申請變更執(zhí)業(yè)注冊，并經(jīng)批準后辦理變更手續(xù)。17.根據(jù)《中華人民共和國傳染病防治法》，醫(yī)療機構(gòu)發(fā)現(xiàn)甲類傳染病時，應(yīng)當及時采取隔離治療措施，并向當?shù)匦l(wèi)生行政部門報告。18.《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）應(yīng)當符合國家藥品監(jiān)督管理局制定的規(guī)范要求。19.《中華人民共和國醫(yī)療事故處理條例》規(guī)定，醫(yī)療事故鑒定由醫(yī)學(xué)會組織鑒定，鑒定結(jié)束后，應(yīng)當出具醫(yī)療事故技術(shù)鑒定書。20.《中華人民共和國醫(yī)療廣告管理辦法》規(guī)定，醫(yī)療廣告必須真實、合法，不得含有虛假或者引人誤解的內(nèi)容。四、判斷題(共5題)21.《中華人民共和國執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》規(guī)定，醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動中享有處方權(quán)。()A.正確B.錯誤22.醫(yī)療機構(gòu)在發(fā)現(xiàn)傳染病疫情時，可以不報告當?shù)匦l(wèi)生行政部門。()A.正確B.錯誤23.藥品生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)過程中，可以不進行藥品質(zhì)量檢驗。()A.正確B.錯誤24.《中華人民共和國醫(yī)療事故處理條例》規(guī)定，醫(yī)療事故鑒定結(jié)果可以由醫(yī)療機構(gòu)自行決定。()A.正確B.錯誤25.醫(yī)療機構(gòu)在開展臨床研究時，無需取得患者同意。()A.正確B.錯誤五、簡單題(共5題)26.請簡要說明《中華人民共和國執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》對醫(yī)師的執(zhí)業(yè)行為有哪些主要規(guī)定？27.《中華人民共和國傳染病防治法》中關(guān)于傳染病疫情報告的具體要求是什么？28.《中華人民共和國藥品管理法》對藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理有哪些具體要求？29.醫(yī)療事故鑒定委員會在鑒定過程中需要遵循哪些原則？30.《中華人民共和國醫(yī)療廣告管理辦法》對醫(yī)療廣告的內(nèi)容有哪些限制？

醫(yī)療衛(wèi)生法律法規(guī)基本知識試題及答案一、單選題(共10題)1.【答案】A【解析】《中華人民共和國執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》規(guī)定醫(yī)師職責包括指導(dǎo)患者進行健康管理、擔任臨床教學(xué)和科研工作、進行醫(yī)學(xué)研究和學(xué)術(shù)交流以及開具處方和實施醫(yī)療救治，不包括進行健康管理。2.【答案】B【解析】醫(yī)療機構(gòu)在發(fā)現(xiàn)傳染病疫情時，應(yīng)及時報告當?shù)匦l(wèi)生行政部門，以便采取有效措施控制疫情蔓延。3.【答案】D【解析】《中華人民共和國藥品管理法》中規(guī)定的藥品不良反應(yīng)是指藥物使用過程中出現(xiàn)的嚴重不良反應(yīng)，輕微不適不屬于此范疇。4.【答案】B【解析】《中華人民共和國醫(yī)療機構(gòu)管理條例》規(guī)定，醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證的有效期為5年。5.【答案】A【解析】醫(yī)療機構(gòu)在采購和使用藥品時，必須嚴格遵循國家藥品標準，確保用藥安全。6.【答案】A【解析】《中華人民共和國傳染病防治法》規(guī)定，傳染病防治工作應(yīng)當遵循預(yù)防為主，防治結(jié)合的原則。7.【答案】C【解析】醫(yī)療機構(gòu)在處理醫(yī)療糾紛時，應(yīng)當與患者或家屬協(xié)商解決，尊重患者的合法權(quán)益。8.【答案】D【解析】《中華人民共和國醫(yī)療事故處理條例》規(guī)定，醫(yī)療事故的鑒定機構(gòu)應(yīng)當具備專業(yè)鑒定人員、獨立法人資格和良好的信譽等條件。9.【答案】D【解析】醫(yī)療機構(gòu)在開展臨床研究時，應(yīng)當事先獲得患者同意，遵循倫理原則，并報告衛(wèi)生行政部門。10.【答案】D【解析】《中華人民共和國醫(yī)療廣告管理辦法》中禁止的內(nèi)容包括虛假宣傳治療效果、使用患者名義宣傳和涉及醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)部管理等，宣傳醫(yī)療機構(gòu)資質(zhì)不在禁止之列。二、多選題(共5題)11.【答案】ABC【解析】醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動中應(yīng)當遵守法律、法規(guī)，遵守技術(shù)操作規(guī)范，尊重患者，保護患者隱私，提高專業(yè)技術(shù)水平，提供醫(yī)療服務(wù)，而不應(yīng)為患者提供虛假信息，誤導(dǎo)患者。12.【答案】ABC【解析】藥品不良反應(yīng)報告主體包括醫(yī)療機構(gòu)、藥品生產(chǎn)企業(yè)和藥品經(jīng)營企業(yè)，患者本人不是報告主體，但患者報告對藥品安全監(jiān)管同樣重要。13.【答案】ABCD【解析】傳染病疫情報告時限包括發(fā)現(xiàn)傳染病疑似病例、確診病例、暴發(fā)、流行以及可能引發(fā)公共衛(wèi)生事件的情況，均需及時報告。14.【答案】ABC【解析】醫(yī)療機構(gòu)在采購和使用醫(yī)療器械時，應(yīng)當采購符合國家標準和行業(yè)標準的醫(yī)療器械，建立健全采購、使用管理制度，定期進行質(zhì)量檢查和維護，不得采購和使用未經(jīng)批準的醫(yī)療器械。15.【答案】ABCD【解析】醫(yī)療事故的鑒定程序包括鑒定委員會組成、收集整理相關(guān)證據(jù)材料、鑒定委員會進行鑒定、鑒定結(jié)論的告知和送達等步驟，鑒定結(jié)論通常不允許上訴。三、填空題(共5題)16.【答案】衛(wèi)生行政部門【解析】醫(yī)師的執(zhí)業(yè)范圍和變更手續(xù)都需要經(jīng)過所在執(zhí)業(yè)地點的衛(wèi)生行政部門進行審核批準和辦理。17.【答案】甲類傳染病【解析】甲類傳染病屬于高傳染性疾病，醫(yī)療機構(gòu)發(fā)現(xiàn)后需立即采取隔離治療并報告給當?shù)匦l(wèi)生行政部門。18.【答案】藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）【解析】藥品生產(chǎn)企業(yè)必須遵守國家藥品監(jiān)督管理局制定的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）來保證藥品生產(chǎn)質(zhì)量。19.【答案】醫(yī)學(xué)會【解析】醫(yī)療事故鑒定由具有專業(yè)知識的醫(yī)學(xué)會組織進行，以確保鑒定結(jié)果的公正和權(quán)威。20.【答案】真實、合法【解析】醫(yī)療廣告必須保證內(nèi)容的真實性和合法性，以保護消費者權(quán)益和醫(yī)療市場的正常秩序。四、判斷題(共5題)21.【答案】正確【解析】根據(jù)《中華人民共和國執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》，醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動中確實享有處方權(quán)，這是醫(yī)師執(zhí)業(yè)的重要權(quán)限之一。22.【答案】錯誤【解析】醫(yī)療機構(gòu)在發(fā)現(xiàn)傳染病疫情時，有義務(wù)及時報告當?shù)匦l(wèi)生行政部門，以利于及時采取防控措施。23.【答案】錯誤【解析】藥品生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)過程中必須進行藥品質(zhì)量檢驗，確保藥品質(zhì)量符合國家標準。24.【答案】錯誤【解析】《中華人民共和國醫(yī)療事故處理條例》規(guī)定，醫(yī)療事故鑒定由醫(yī)學(xué)會組織進行，鑒定結(jié)果不能由醫(yī)療機構(gòu)自行決定。25.【答案】錯誤【解析】醫(yī)療機構(gòu)在開展臨床研究時，必須取得患者的知情同意，并保護患者的隱私權(quán)益。五、簡答題(共5題)26.【答案】《中華人民共和國執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》對醫(yī)師的執(zhí)業(yè)行為主要有以下規(guī)定：醫(yī)師應(yīng)當遵守法律、法規(guī)，遵守技術(shù)操作規(guī)范；醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動中應(yīng)當尊重患者，保護患者的隱私權(quán)；醫(yī)師應(yīng)當努力提高專業(yè)技術(shù)水平，為患者提供醫(yī)療服務(wù)；醫(yī)師應(yīng)當宣傳衛(wèi)生保健知識，對患者進行健康教育；醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動中不得收受藥品回扣和其他不正當利益等。【解析】這些規(guī)定旨在規(guī)范醫(yī)師的執(zhí)業(yè)行為，保障醫(yī)療質(zhì)量和患者的合法權(quán)益。27.【答案】《中華人民共和國傳染病防治法》規(guī)定，醫(yī)療機構(gòu)和疾病預(yù)防控制機構(gòu)發(fā)現(xiàn)傳染病疫情或者發(fā)現(xiàn)其他傳染病暴發(fā)、流行以及突發(fā)原因不明的傳染病時，應(yīng)當及時向當?shù)匦l(wèi)生行政部門報告，并采取相應(yīng)的控制措施。具體要求包括疫情報告的時間、內(nèi)容和程序等?！窘馕觥考皶r準確的傳染病疫情報告對于控制疫情傳播至關(guān)重要，法律規(guī)定了明確的報告要求。28.【答案】《中華人民共和國藥品管理法》對藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理有如下具體要求：藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當具備與其生產(chǎn)規(guī)模相適應(yīng)的設(shè)施、設(shè)備，并符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）的要求；藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當建立健全藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系，對生產(chǎn)過程進行嚴格監(jiān)控；藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當定期對員工進行藥品質(zhì)量管理教育和培訓(xùn)等?！窘馕觥窟@些要求確保藥品生產(chǎn)過程符合國家標準，保障藥品質(zhì)量。29.【答案】醫(yī)療事故鑒定委員會在鑒定過程中需要遵循以下原則：實事求是，客