2025年新版GSP出庫(kù)復(fù)核培訓(xùn)試卷及答案一、單選題（每題2分，共30分）1.新版GSP規(guī)定，藥品出庫(kù)時(shí)應(yīng)進(jìn)行（）A.質(zhì)量檢查B.數(shù)量核對(duì)C.質(zhì)量檢查和數(shù)量核對(duì)D.包裝檢查答案：C解析：新版GSP要求藥品出庫(kù)時(shí)，既要對(duì)藥品質(zhì)量進(jìn)行檢查，確認(rèn)藥品質(zhì)量符合要求，又要核對(duì)數(shù)量是否準(zhǔn)確，以保證出庫(kù)藥品的正確性和安全性，所以選C。2.以下哪種藥品出庫(kù)復(fù)核時(shí)需重點(diǎn)關(guān)注有效期（）A.注射劑B.有效期在1年以?xún)?nèi)的藥品C.冷藏藥品D.貴重藥品答案：B解析：有效期在1年以?xún)?nèi)的藥品由于臨近有效期，更易在出庫(kù)后使用過(guò)程中出現(xiàn)過(guò)期情況，所以在出庫(kù)復(fù)核時(shí)需重點(diǎn)關(guān)注有效期。注射劑重點(diǎn)關(guān)注的是澄明度等質(zhì)量問(wèn)題；冷藏藥品重點(diǎn)關(guān)注儲(chǔ)存溫度；貴重藥品重點(diǎn)關(guān)注數(shù)量和質(zhì)量，故答案選B。3.藥品出庫(kù)復(fù)核記錄應(yīng)保存至超過(guò)藥品有效期（）年，但不得少于（）年。A.1，2B.1，3C.2，3D.2，5答案：B解析：根據(jù)新版GSP規(guī)定，藥品出庫(kù)復(fù)核記錄應(yīng)保存至超過(guò)藥品有效期1年，但不得少于3年，這樣能保證在藥品有效期過(guò)后一定時(shí)間內(nèi)可追溯相關(guān)信息，選B。4.出庫(kù)復(fù)核時(shí)，發(fā)現(xiàn)藥品包裝有破損，應(yīng)（）A.直接出庫(kù)B.更換包裝后出庫(kù)C.停止發(fā)貨，并報(bào)質(zhì)量管理部門(mén)處理D.降價(jià)銷(xiāo)售答案：C解析：藥品包裝破損可能會(huì)影響藥品質(zhì)量，直接出庫(kù)或更換包裝后出庫(kù)都可能導(dǎo)致不合格藥品流入市場(chǎng)，降價(jià)銷(xiāo)售也是不允許的。正確做法是停止發(fā)貨，并報(bào)質(zhì)量管理部門(mén)處理，以確保藥品質(zhì)量安全，所以選C。5.冷藏藥品出庫(kù)時(shí)，應(yīng)在（）進(jìn)行。A.常溫庫(kù)B.陰涼庫(kù)C.冷藏庫(kù)內(nèi)或符合規(guī)定的冷藏設(shè)備中D.露天場(chǎng)地答案：C解析：冷藏藥品對(duì)溫度有嚴(yán)格要求，需在冷藏庫(kù)內(nèi)或符合規(guī)定的冷藏設(shè)備中進(jìn)行出庫(kù)操作，以保證藥品在出庫(kù)過(guò)程中溫度符合要求，防止藥品質(zhì)量受影響。常溫庫(kù)、陰涼庫(kù)和露天場(chǎng)地溫度不符合冷藏藥品要求，故答案為C。6.藥品出庫(kù)復(fù)核時(shí)，對(duì)于同一批號(hào)的藥品，抽樣數(shù)量應(yīng)不少于（）件。A.2B.3C.4D.5答案：B解析：為保證對(duì)同一批號(hào)藥品質(zhì)量檢查的準(zhǔn)確性和代表性，新版GSP規(guī)定抽樣數(shù)量應(yīng)不少于3件，選B。7.以下不屬于出庫(kù)復(fù)核內(nèi)容的是（）A.藥品名稱(chēng)B.藥品價(jià)格C.藥品規(guī)格D.藥品生產(chǎn)企業(yè)答案：B解析：出庫(kù)復(fù)核主要關(guān)注藥品的質(zhì)量、數(shù)量、基本信息等，藥品名稱(chēng)、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)都是藥品的重要信息，需要在出庫(kù)復(fù)核時(shí)進(jìn)行核對(duì)。而藥品價(jià)格與藥品質(zhì)量和出庫(kù)準(zhǔn)確性無(wú)關(guān)，不屬于出庫(kù)復(fù)核內(nèi)容，所以選B。8.藥品出庫(kù)復(fù)核人員應(yīng)具備（）A.藥學(xué)專(zhuān)業(yè)中專(zhuān)以上學(xué)歷B.高中以上文化程度C.醫(yī)學(xué)專(zhuān)業(yè)大專(zhuān)以上學(xué)歷D.不限學(xué)歷答案：A解析：藥品出庫(kù)復(fù)核工作需要一定的專(zhuān)業(yè)知識(shí)來(lái)判斷藥品質(zhì)量等情況，新版GSP要求出庫(kù)復(fù)核人員應(yīng)具備藥學(xué)專(zhuān)業(yè)中專(zhuān)以上學(xué)歷，以保證其有能力勝任該工作，選A。9.出庫(kù)復(fù)核時(shí)，藥品的批號(hào)應(yīng)與（）一致。A.銷(xiāo)售記錄B.采購(gòu)記錄C.驗(yàn)收記錄D.以上都是答案：D解析：藥品的批號(hào)在采購(gòu)、驗(yàn)收、銷(xiāo)售等環(huán)節(jié)都有記錄，出庫(kù)復(fù)核時(shí)，藥品的批號(hào)應(yīng)與采購(gòu)記錄、驗(yàn)收記錄、銷(xiāo)售記錄一致，以保證藥品的可追溯性和準(zhǔn)確性，所以選D。10.對(duì)于近效期藥品，應(yīng)在出庫(kù)復(fù)核時(shí)（）A.提醒客戶(hù)B.直接出庫(kù)C.拒絕出庫(kù)D.自行銷(xiāo)毀答案：A解析：近效期藥品只要在有效期內(nèi)且質(zhì)量合格是可以出庫(kù)的，但應(yīng)在出庫(kù)復(fù)核時(shí)提醒客戶(hù)，讓客戶(hù)知曉藥品的有效期情況，以便合理使用。直接出庫(kù)不提醒客戶(hù)可能會(huì)導(dǎo)致客戶(hù)使用不當(dāng)；拒絕出庫(kù)在藥品質(zhì)量合格且在有效期內(nèi)是不合理的；自行銷(xiāo)毀不符合規(guī)定，所以選A。11.藥品出庫(kù)復(fù)核時(shí)，發(fā)現(xiàn)藥品的數(shù)量與（）不符，應(yīng)及時(shí)查明原因。A.銷(xiāo)售訂單B.庫(kù)存記錄C.驗(yàn)收記錄D.以上各項(xiàng)都可能答案：D解析：藥品出庫(kù)時(shí)，數(shù)量需要與銷(xiāo)售訂單、庫(kù)存記錄、驗(yàn)收記錄等進(jìn)行核對(duì)，若與其中任何一項(xiàng)不符，都可能存在問(wèn)題，應(yīng)及時(shí)查明原因，保證出庫(kù)數(shù)量的準(zhǔn)確性，所以選D。12.出庫(kù)復(fù)核的藥品應(yīng)附有（）A.質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告B.藥品說(shuō)明書(shū)C.出庫(kù)復(fù)核記錄D.以上都是答案：C解析：出庫(kù)復(fù)核記錄是藥品出庫(kù)的重要憑證，能證明藥品經(jīng)過(guò)了復(fù)核程序，應(yīng)附在出庫(kù)藥品上。質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告一般是藥品驗(yàn)收時(shí)參考，并非每次出庫(kù)都需附上；藥品說(shuō)明書(shū)通常已包含在藥品包裝內(nèi)。所以選C。13.對(duì)于特殊管理藥品的出庫(kù)復(fù)核，應(yīng)（）A.按照一般藥品出庫(kù)復(fù)核程序進(jìn)行B.雙人進(jìn)行，嚴(yán)格執(zhí)行相關(guān)規(guī)定C.由倉(cāng)庫(kù)管理員一人完成D.不需要進(jìn)行復(fù)核答案：B解析：特殊管理藥品如麻醉藥品、精神藥品等具有特殊性和危險(xiǎn)性，其出庫(kù)復(fù)核應(yīng)雙人進(jìn)行，嚴(yán)格執(zhí)行相關(guān)規(guī)定，以確保藥品的安全管理和流向可追溯，不能按照一般藥品出庫(kù)復(fù)核程序進(jìn)行，也不能由一人完成，更不能不進(jìn)行復(fù)核，所以選B。14.藥品出庫(kù)復(fù)核時(shí)，若發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問(wèn)題，應(yīng)（）處理。A.立即停止發(fā)貨B.將問(wèn)題藥品退回供應(yīng)商C.自行銷(xiāo)毀問(wèn)題藥品D.繼續(xù)發(fā)貨，讓客戶(hù)自行處理答案：A解析：發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問(wèn)題，應(yīng)立即停止發(fā)貨，防止不合格藥品流入市場(chǎng)。將問(wèn)題藥品退回供應(yīng)商需要按照規(guī)定的程序進(jìn)行，不能隨意退回；自行銷(xiāo)毀問(wèn)題藥品不符合規(guī)定，需要按相關(guān)程序處理；繼續(xù)發(fā)貨讓客戶(hù)自行處理是嚴(yán)重錯(cuò)誤的做法，會(huì)危害患者健康，所以選A。15.出庫(kù)復(fù)核記錄應(yīng)包括的內(nèi)容不包括（）A.復(fù)核日期B.復(fù)核人員簽名C.藥品運(yùn)輸方式D.藥品批準(zhǔn)文號(hào)答案：C解析：出庫(kù)復(fù)核記錄應(yīng)包含復(fù)核日期、復(fù)核人員簽名、藥品批準(zhǔn)文號(hào)等能反映藥品出庫(kù)復(fù)核情況和藥品基本信息的內(nèi)容。藥品運(yùn)輸方式不屬于出庫(kù)復(fù)核記錄必須包含的內(nèi)容，所以選C。二、多選題（每題3分，共30分）1.新版GSP規(guī)定的藥品出庫(kù)復(fù)核的主要內(nèi)容包括（）A.藥品的品名、劑型、規(guī)格B.藥品的數(shù)量、批號(hào)、有效期C.藥品的質(zhì)量狀況D.藥品的包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)答案：ABCD解析：藥品出庫(kù)復(fù)核需要全面核對(duì)藥品信息，包括品名、劑型、規(guī)格、數(shù)量、批號(hào)、有效期等基本信息，檢查藥品的質(zhì)量狀況是否符合要求，同時(shí)查看藥品的包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)是否完整、準(zhǔn)確，所以ABCD選項(xiàng)均正確。2.以下哪些藥品在出庫(kù)復(fù)核時(shí)需要特別注意（）A.生物制品B.中藥飲片C.含特殊藥品復(fù)方制劑D.外用藥品答案：ABC解析：生物制品對(duì)儲(chǔ)存和運(yùn)輸條件要求較高，質(zhì)量易受影響，出庫(kù)復(fù)核需特別注意；中藥飲片存在易霉變、蟲(chóng)蛀等問(wèn)題，質(zhì)量不穩(wěn)定，需重點(diǎn)關(guān)注；含特殊藥品復(fù)方制劑由于其成分特殊性，管理要求嚴(yán)格，出庫(kù)復(fù)核也需特別留意。外用藥品相對(duì)前三者，在質(zhì)量和管理要求上沒(méi)有那么特殊，所以答案選ABC。3.藥品出庫(kù)復(fù)核記錄應(yīng)包含的信息有（）A.藥品名稱(chēng)、規(guī)格、劑型B.生產(chǎn)企業(yè)、批號(hào)、有效期C.數(shù)量、出庫(kù)日期D.復(fù)核人員、質(zhì)量狀況答案：ABCD解析：藥品出庫(kù)復(fù)核記錄要全面記錄藥品信息和復(fù)核情況，包括藥品的名稱(chēng)、規(guī)格、劑型、生產(chǎn)企業(yè)、批號(hào)、有效期、數(shù)量、出庫(kù)日期、復(fù)核人員以及藥品的質(zhì)量狀況等，以便后續(xù)追溯和查詢(xún)，所以ABCD均正確。4.冷藏藥品出庫(kù)時(shí)，需要檢查的內(nèi)容有（）A.運(yùn)輸設(shè)備的溫度狀況B.藥品的包裝是否完好C.藥品的數(shù)量是否準(zhǔn)確D.藥品的質(zhì)量是否符合要求答案：ABCD解析：冷藏藥品出庫(kù)時(shí)，運(yùn)輸設(shè)備的溫度狀況直接影響藥品質(zhì)量，需確保溫度符合要求；藥品的包裝完好能保證藥品在運(yùn)輸過(guò)程中不受污染和損壞；數(shù)量準(zhǔn)確是出庫(kù)的基本要求；同時(shí)要檢查藥品質(zhì)量是否符合要求，所以ABCD都需要檢查。5.出庫(kù)復(fù)核人員在復(fù)核過(guò)程中，應(yīng)遵循的原則有（）A.質(zhì)量第一B.準(zhǔn)確無(wú)誤C.快速高效D.可追溯性答案：ABD解析：出庫(kù)復(fù)核工作要以質(zhì)量第一為首要原則，確保藥品質(zhì)量合格；要做到準(zhǔn)確無(wú)誤，保證藥品的信息和數(shù)量等準(zhǔn)確；同時(shí)要保證復(fù)核過(guò)程和結(jié)果具有可追溯性，便于后續(xù)查詢(xún)和監(jiān)管。雖然工作需要一定效率，但不能以犧牲質(zhì)量和準(zhǔn)確性為代價(jià)追求快速高效，所以選ABD。6.以下關(guān)于藥品出庫(kù)復(fù)核的說(shuō)法正確的有（）A.是藥品流通過(guò)程中的重要環(huán)節(jié)B.可以保證出庫(kù)藥品的質(zhì)量和準(zhǔn)確性C.能防止不合格藥品流入市場(chǎng)D.只需要核對(duì)數(shù)量，不需要檢查質(zhì)量答案：ABC解析：藥品出庫(kù)復(fù)核是藥品流通過(guò)程中的重要環(huán)節(jié)，通過(guò)對(duì)藥品質(zhì)量和數(shù)量等的核對(duì)，可以保證出庫(kù)藥品的質(zhì)量和準(zhǔn)確性，有效防止不合格藥品流入市場(chǎng)。只核對(duì)數(shù)量不檢查質(zhì)量是錯(cuò)誤的做法，無(wú)法保證藥品質(zhì)量安全，所以選ABC。7.對(duì)于藥品出庫(kù)復(fù)核中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題，應(yīng)采取的措施有（）A.立即停止發(fā)貨B.及時(shí)報(bào)告質(zhì)量管理部門(mén)C.查明問(wèn)題原因D.記錄問(wèn)題情況答案：ABCD解析：在藥品出庫(kù)復(fù)核中發(fā)現(xiàn)問(wèn)題，應(yīng)立即停止發(fā)貨，防止問(wèn)題藥品繼續(xù)流出；及時(shí)報(bào)告質(zhì)量管理部門(mén)，讓專(zhuān)業(yè)人員處理；查明問(wèn)題原因，以便采取針對(duì)性措施；同時(shí)記錄問(wèn)題情況，為后續(xù)處理和追溯提供依據(jù)，所以ABCD都正確。8.特殊管理藥品出庫(kù)復(fù)核的特點(diǎn)有（）A.雙人復(fù)核B.嚴(yán)格執(zhí)行相關(guān)法律法規(guī)C.重點(diǎn)核對(duì)數(shù)量和流向D.可以不記錄復(fù)核過(guò)程答案：ABC解析：特殊管理藥品出庫(kù)復(fù)核需要雙人進(jìn)行，嚴(yán)格執(zhí)行相關(guān)法律法規(guī)，重點(diǎn)核對(duì)數(shù)量和流向，以確保藥品的安全管理和流向可追溯。必須記錄復(fù)核過(guò)程，以便后續(xù)查詢(xún)和監(jiān)管，不記錄是不符合規(guī)定的，所以選ABC。9.藥品出庫(kù)復(fù)核時(shí)，對(duì)藥品包裝的檢查內(nèi)容包括（）A.包裝是否完好無(wú)損B.標(biāo)簽內(nèi)容是否清晰準(zhǔn)確C.說(shuō)明書(shū)是否齊全D.包裝材料是否符合要求答案：ABCD解析：藥品包裝的檢查要全面，包括包裝是否完好無(wú)損，防止藥品在儲(chǔ)存和運(yùn)輸過(guò)程中受到損壞；標(biāo)簽內(nèi)容應(yīng)清晰準(zhǔn)確，便于識(shí)別藥品信息；說(shuō)明書(shū)要齊全，讓使用者能正確使用藥品；包裝材料也需符合要求，保證對(duì)藥品起到保護(hù)作用，所以ABCD都屬于檢查內(nèi)容。10.近效期藥品出庫(kù)時(shí)，應(yīng)（）A.進(jìn)行重點(diǎn)標(biāo)記B.提醒客戶(hù)注意有效期C.嚴(yán)格控制數(shù)量D.優(yōu)先銷(xiāo)售答案：ABCD解析：近效期藥品出庫(kù)時(shí)，進(jìn)行重點(diǎn)標(biāo)記可以方便管理和識(shí)別；提醒客戶(hù)注意有效期能讓客戶(hù)合理使用藥品；嚴(yán)格控制數(shù)量可以避免庫(kù)存積壓和過(guò)期浪費(fèi)；優(yōu)先銷(xiāo)售能減少近效期藥品的儲(chǔ)存時(shí)間，降低過(guò)期風(fēng)險(xiǎn)，所以ABCD做法均正確。三、判斷題（每題2分，共20分）1.藥品出庫(kù)復(fù)核時(shí)，只需要核對(duì)藥品的數(shù)量，不需要檢查質(zhì)量。（）答案：錯(cuò)誤解析：藥品出庫(kù)復(fù)核既要核對(duì)數(shù)量，也要檢查質(zhì)量，以保證出庫(kù)藥品符合質(zhì)量要求，防止不合格藥品流入市場(chǎng)。2.冷藏藥品出庫(kù)時(shí)，可以在常溫環(huán)境下短時(shí)間操作。（）答案：錯(cuò)誤解析：冷藏藥品對(duì)溫度要求嚴(yán)格，必須在冷藏庫(kù)內(nèi)或符合規(guī)定的冷藏設(shè)備中進(jìn)行出庫(kù)操作，不能在常溫環(huán)境下短時(shí)間操作，否則會(huì)影響藥品質(zhì)量。3.出庫(kù)復(fù)核記錄可以隨意涂改。（）答案：錯(cuò)誤解析：出庫(kù)復(fù)核記錄是重要的追溯依據(jù)，應(yīng)保持其原始性和準(zhǔn)確性，不可以隨意涂改。如需修改，應(yīng)按照規(guī)定的程序進(jìn)行。4.特殊管理藥品出庫(kù)復(fù)核可以由一人完成。（）答案：錯(cuò)誤解析：特殊管理藥品出庫(kù)復(fù)核必須雙人進(jìn)行，嚴(yán)格執(zhí)行相關(guān)規(guī)定，以確保藥品的安全管理和流向可追溯，不能由一人完成。5.藥品出庫(kù)復(fù)核時(shí)，發(fā)現(xiàn)藥品包裝有輕微破損，不影響質(zhì)量，可以直接出庫(kù)。（）答案：錯(cuò)誤解析：藥品包裝破損可能會(huì)影響藥品質(zhì)量，即使是輕微破損也不能直接出庫(kù)，應(yīng)停止發(fā)貨，并報(bào)質(zhì)量管理部門(mén)處理。6.出庫(kù)復(fù)核人員不需要具備專(zhuān)業(yè)知識(shí)，只要能核對(duì)數(shù)量就行。（）答案：錯(cuò)誤解析：出庫(kù)復(fù)核人員需要具備一定的專(zhuān)業(yè)知識(shí)，如藥學(xué)專(zhuān)業(yè)中專(zhuān)以上學(xué)歷，以便能判斷藥品質(zhì)量等情況，不能僅會(huì)核對(duì)數(shù)量。7.近效期藥品只要在有效期內(nèi)，就不需要特別關(guān)注。（）答案：錯(cuò)誤解析：近效期藥品由于臨近有效期，更易出現(xiàn)過(guò)期情況，在出庫(kù)復(fù)核時(shí)應(yīng)進(jìn)行重點(diǎn)標(biāo)記、提醒客戶(hù)等特別關(guān)注措施。8.藥品出庫(kù)復(fù)核記錄應(yīng)保存至藥品銷(xiāo)售后1年。（）答案：錯(cuò)誤解析：藥品出庫(kù)復(fù)核記錄應(yīng)保存至超過(guò)藥品有效期1年，但不得少于3年，而不是藥品銷(xiāo)售后1年。9.對(duì)于同一批號(hào)的藥品，出庫(kù)復(fù)核時(shí)可以只抽樣1件進(jìn)行檢查。（）答案：錯(cuò)誤解析：為保證對(duì)同一批號(hào)藥品質(zhì)量檢查的準(zhǔn)確性和代表性，抽樣數(shù)量應(yīng)不少于3件，不能只抽樣1件。10.藥品出庫(kù)復(fù)核時(shí)，不需要核對(duì)藥品的批準(zhǔn)文號(hào)。（）答案：錯(cuò)誤解析：藥品批準(zhǔn)文號(hào)是藥品的重要信息，出庫(kù)復(fù)核時(shí)需要核對(duì)藥品的批準(zhǔn)文號(hào)，以保證藥品的合法性和準(zhǔn)確性。四、簡(jiǎn)答題（每題10分，共20分）1.簡(jiǎn)述新版GSP中藥品出庫(kù)復(fù)核的重要意義。答案：新版GSP中藥品出庫(kù)復(fù)核具有多方面的重要意義：（1）保證藥品質(zhì)量：通過(guò)對(duì)藥品質(zhì)量狀況的檢查，能夠及時(shí)發(fā)現(xiàn)藥品在儲(chǔ)存過(guò)程中可能出現(xiàn)的質(zhì)量問(wèn)題，如變質(zhì)、污染等，防止不合格藥品流入市場(chǎng)，保障患者用藥安全有效。（2）確保數(shù)量準(zhǔn)確：核對(duì)藥品的數(shù)量與銷(xiāo)售訂單、庫(kù)存記錄等一致，避免出現(xiàn)多發(fā)、少發(fā)等情況，保證藥品供應(yīng)的準(zhǔn)確性，維護(hù)企業(yè)和客戶(hù)的利益。（3）保證信息準(zhǔn)確：對(duì)藥品的品名、劑型、規(guī)格、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)企業(yè)等信息進(jìn)行核對(duì)，確保藥品信息準(zhǔn)確無(wú)誤，便于藥品的追溯和管理。（4）防止差錯(cuò)事故：嚴(yán)格的出庫(kù)復(fù)核程序可以有效減少藥品出庫(kù)過(guò)程中的差錯(cuò)，如發(fā)錯(cuò)藥品、發(fā)錯(cuò)客戶(hù)等，提高企業(yè)的服務(wù)質(zhì)量和信譽(yù)。（5）符合法規(guī)要求：是藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)遵守新版GSP等相關(guān)法律法規(guī)的必要環(huán)節(jié)，有助于企業(yè)規(guī)范經(jīng)營(yíng)行為，避免因違規(guī)而受到處罰。（6）保障可追溯性：出庫(kù)復(fù)核記錄為藥品的流向和質(zhì)量追溯提供了重要依據(jù)，一旦藥品出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題或其他異常情況，可以通過(guò)記錄快速查找原因和流向，采取相應(yīng)的處理措施。2.請(qǐng)?jiān)敿?xì)說(shuō)明冷藏藥品出庫(kù)復(fù)核的流程及注意事項(xiàng)。答案：流程（1）準(zhǔn)備工作：-檢查冷藏設(shè)備的運(yùn)行狀況，確保溫度符合冷藏藥品的儲(chǔ)存要求，一般冷藏藥品的儲(chǔ)存溫度為2-8℃。-準(zhǔn)備好符合要求的冷藏運(yùn)輸設(shè)備，如冷藏箱、保溫箱等，并檢查其性能和溫度狀況。-準(zhǔn)備好必要的工具和記錄表格，如溫