2025年醫(yī)院藥事管理及精麻藥品使用管理知識試題及參考答案一、單項選擇題（每題2分，共40分）1.醫(yī)療機構(gòu)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會（組）的職責(zé)不包括（）A.貫徹執(zhí)行醫(yī)療衛(wèi)生及藥事管理等有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章B.審核制定本機構(gòu)藥事管理和藥學(xué)工作規(guī)章制度C.分析、評估用藥風(fēng)險和藥品不良反應(yīng)、藥品損害事件D.負(fù)責(zé)藥品采購供應(yīng)的具體工作2.以下哪種藥品不屬于特殊管理藥品（）A.麻醉藥品B.精神藥品C.貴重藥品D.醫(yī)療用毒性藥品3.《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》中，三級醫(yī)院設(shè)置藥學(xué)部，并可根據(jù)實際情況設(shè)置二級科室；二級醫(yī)院設(shè)置藥劑科；其他醫(yī)療機構(gòu)設(shè)置藥房。該規(guī)定自（）起施行。A.2010年3月1日B.2011年3月1日C.2012年3月1日D.2013年3月1日4.麻醉藥品和第一類精神藥品處方的印刷用紙為（）A.淡紅色B.淡黃色C.淡綠色D.白色5.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)麻醉藥品和精神藥品處方開具情況，按照麻醉藥品和精神藥品品種、規(guī)格對其消耗量進行專冊登記，專冊保存期限為（）A.1年B.2年C.3年D.5年6.藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯誤，應(yīng)當(dāng)（）A.及時告知處方醫(yī)師確認(rèn)或者重新開具B.自行更改后調(diào)配C.拒絕調(diào)劑，及時告知處方醫(yī)師，并應(yīng)當(dāng)記錄，按照有關(guān)規(guī)定報告D.按照患者要求調(diào)劑7.醫(yī)療機構(gòu)臨床使用的藥品應(yīng)當(dāng)由（）統(tǒng)一采購供應(yīng)。A.后勤部門B.藥劑科C.各臨床科室D.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會8.以下關(guān)于藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測的說法，錯誤的是（）A.藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測是指藥品不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)、報告、評價和控制的過程B.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理制度C.新的、嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)當(dāng)在15日內(nèi)報告，死亡病例須及時報告D.個人發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)，可以向藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構(gòu)報告，但不可以向當(dāng)?shù)厮幤凡涣挤磻?yīng)監(jiān)測機構(gòu)報告9.醫(yī)療機構(gòu)藥事管理是以（）為中心。A.患者B.藥品C.疾病D.醫(yī)療質(zhì)量10.以下哪種精神藥品屬于第一類精神藥品（）A.地西泮B.艾司唑侖C.氯氮?D.哌醋甲酯11.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)對出現(xiàn)超常處方（）次以上且無正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告，限制其處方權(quán)。A.2B.3C.4D.512.麻醉藥品和第一類精神藥品的運輸證明有效期為（）A.1年B.2年C.3年D.5年13.藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員調(diào)劑處方時必須做到“四查十對”，其中“查藥品”，對（）A.科別、姓名、年齡B.藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量C.藥品性狀、用法用量D.臨床診斷14.醫(yī)療機構(gòu)購進藥品，必須建立并執(zhí)行（）制度，驗明藥品合格證明和其他標(biāo)識。A.進貨檢查驗收B.藥品保管C.藥品養(yǎng)護D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測15.以下關(guān)于麻醉藥品和精神藥品的儲存管理，錯誤的是（）A.麻醉藥品和第一類精神藥品實行專庫或?qū)９窦渔i、雙人雙鎖管理B.麻醉藥品和精神藥品應(yīng)設(shè)立專賬，專人負(fù)責(zé)，做到賬物相符C.第二類精神藥品可以與普通藥品同庫儲存D.麻醉藥品和精神藥品的儲存庫房應(yīng)安裝專用防盜門，實行雙人雙鎖管理16.藥師經(jīng)處方審核后，認(rèn)為存在用藥不適宜時，應(yīng)當(dāng)（）A.告知處方醫(yī)師，請其確認(rèn)或者重新開具處方B.自行調(diào)整用藥方案C.拒絕調(diào)劑D.按照患者要求調(diào)劑17.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立臨床用藥監(jiān)測、評價和超常預(yù)警制度，對（）進行調(diào)查和處理。A.抗菌藥物臨床應(yīng)用異常情況B.藥品不良反應(yīng)C.藥品損害事件D.以上都是18.以下關(guān)于處方權(quán)的說法，正確的是（）A.經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán)B.經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán)C.試用期人員取得處方權(quán)后可以獨立開具處方D.進修醫(yī)師一律不得在進修醫(yī)院取得處方權(quán)19.藥品召回是指（）按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。A.藥品生產(chǎn)企業(yè)B.藥品經(jīng)營企業(yè)C.醫(yī)療機構(gòu)D.以上都是20.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)定期調(diào)整抗菌藥物供應(yīng)目錄品種結(jié)構(gòu)，調(diào)整周期原則上為（）年，最短不得少于1年。A.1B.2C.3D.5二、多項選擇題（每題3分，共30分）1.醫(yī)療機構(gòu)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會（組）的組成人員包括（）A.醫(yī)療機構(gòu)負(fù)責(zé)人B.藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人C.醫(yī)務(wù)部門負(fù)責(zé)人D.護理部門負(fù)責(zé)人E.相關(guān)臨床科室負(fù)責(zé)人2.特殊管理藥品包括（）A.麻醉藥品B.精神藥品C.醫(yī)療用毒性藥品D.放射性藥品E.生物制品3.藥師調(diào)劑處方時必須做到“四查十對”，其中“十對”包括（）A.對科別、姓名、年齡B.對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量C.對藥品性狀、用法用量D.對臨床診斷E.對醫(yī)師簽名4.以下關(guān)于麻醉藥品和精神藥品的使用管理，正確的有（）A.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照國務(wù)院衛(wèi)生主管部門的規(guī)定，對本單位執(zhí)業(yè)醫(yī)師進行有關(guān)麻醉藥品和精神藥品使用知識的培訓(xùn)、考核B.執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)考核合格后取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方權(quán)C.執(zhí)業(yè)醫(yī)師可以為自己開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方D.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)將具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師名單及其變更情況，定期報送所在地設(shè)區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門，并抄送同級藥品監(jiān)督管理部門E.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)規(guī)定，對麻醉藥品和精神藥品處方進行專冊登記，加強管理5.藥品不良反應(yīng)的報告范圍包括（）A.新藥監(jiān)測期內(nèi)的國產(chǎn)藥品應(yīng)當(dāng)報告該藥品的所有不良反應(yīng)B.其他國產(chǎn)藥品，報告新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)C.進口藥品自首次獲準(zhǔn)進口之日起5年內(nèi)，報告該進口藥品的所有不良反應(yīng)D.滿5年的，報告新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)E.個人發(fā)現(xiàn)的新的或嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)6.醫(yī)療機構(gòu)藥事管理的主要內(nèi)容包括（）A.藥品供應(yīng)管理B.處方調(diào)劑管理C.臨床藥學(xué)服務(wù)D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測E.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會（組）的建設(shè)與管理7.以下關(guān)于處方書寫規(guī)則的說法，正確的有（）A.處方書寫應(yīng)當(dāng)字跡清楚，不得涂改；如需修改，應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期B.每張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟嶤.藥品名稱應(yīng)當(dāng)使用規(guī)范的中文名稱書寫，沒有中文名稱的可以使用規(guī)范的英文名稱書寫D.醫(yī)療機構(gòu)或者醫(yī)師、藥師不得自行編制藥品縮寫名稱或者使用代號E.藥品用法用量應(yīng)當(dāng)按照藥品說明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用，特殊情況需要超劑量使用時，應(yīng)當(dāng)注明原因并再次簽名8.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立健全藥品質(zhì)量管理體系，完善藥品（）等環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理制度。A.購進B.驗收C.儲存D.養(yǎng)護E.調(diào)配9.以下關(guān)于抗菌藥物分級管理的說法，正確的有（）A.根據(jù)安全性、療效、細(xì)菌耐藥性、價格等因素，將抗菌藥物分為非限制使用級、限制使用級和特殊使用級三級B.非限制使用級抗菌藥物是指經(jīng)長期臨床應(yīng)用證明安全、有效，對細(xì)菌耐藥性影響較小，價格相對較低的抗菌藥物C.限制使用級抗菌藥物是指經(jīng)長期臨床應(yīng)用證明安全、有效，對細(xì)菌耐藥性影響較大，或者價格相對較高的抗菌藥物D.特殊使用級抗菌藥物是指具有明顯或者嚴(yán)重不良反應(yīng)，不宜隨意使用；抗菌作用較強、抗菌譜廣，經(jīng)常或過度使用會使病原菌過快產(chǎn)生耐藥的抗菌藥物E.臨床應(yīng)用特殊使用級抗菌藥物應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格掌握用藥指征，經(jīng)抗菌藥物管理工作組指定的專業(yè)技術(shù)人員會診同意后，由具有相應(yīng)處方權(quán)醫(yī)師開具處方10.醫(yī)療機構(gòu)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會（組）的職責(zé)包括（）A.貫徹執(zhí)行醫(yī)療衛(wèi)生及藥事管理等有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章B.審核制定本機構(gòu)藥事管理和藥學(xué)工作規(guī)章制度C.分析、評估用藥風(fēng)險和藥品不良反應(yīng)、藥品損害事件D.監(jiān)督、指導(dǎo)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品及放射性藥品的臨床使用與規(guī)范化管理E.建立藥品遴選制度，審核本機構(gòu)臨床科室申請的新購入藥品、調(diào)整藥品品種或者供應(yīng)企業(yè)三、判斷題（每題2分，共20分）1.醫(yī)療機構(gòu)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會（組）的日常工作由藥學(xué)部門負(fù)責(zé)。（）2.麻醉藥品和第一類精神藥品可以在藥店零售。（）3.藥師在調(diào)配處方時，對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配；必要時，經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字，方可調(diào)配。（）4.藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)。（）5.醫(yī)療機構(gòu)可以根據(jù)本機構(gòu)的臨床需要，自行配制麻醉藥品和精神藥品。（）6.處方由調(diào)劑處方藥品的醫(yī)療機構(gòu)妥善保存。普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為1年，醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為2年，麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為3年。（）7.醫(yī)療機構(gòu)購進藥品，應(yīng)當(dāng)查驗供貨單位的《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》、所銷售藥品的批準(zhǔn)證明文件等相關(guān)證明文件，并核實銷售人員持有的授權(quán)書原件和身份證原件。（）8.臨床藥師應(yīng)當(dāng)全職參與臨床藥物治療工作，對患者進行用藥教育，指導(dǎo)患者安全用藥。（）9.醫(yī)療機構(gòu)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會（組）可以不吸收護理人員參加。（）10.藥品召回分為主動召回和責(zé)令召回，藥品生產(chǎn)企業(yè)是藥品召回的責(zé)任主體。（）四、簡答題（每題10分，共10分）簡述麻醉藥品和精神藥品的“五?！惫芾韮?nèi)容。參考答案一、單項選擇題1.D。負(fù)責(zé)藥品采購供應(yīng)具體工作不屬于藥事管理與藥物治療學(xué)委員會（組）職責(zé)，其主要是宏觀管理和決策等。2.C。貴重藥品不屬于特殊管理藥品，特殊管理藥品包括麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品。3.B?！夺t(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》自2011年3月1日起施行。4.A。麻醉藥品和第一類精神藥品處方印刷用紙為淡紅色。5.C。專冊保存期限為3年。6.C。藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或用藥錯誤，應(yīng)拒絕調(diào)劑，及時告知處方醫(yī)師，并記錄、報告。7.B。醫(yī)療機構(gòu)臨床使用藥品由藥劑科統(tǒng)一采購供應(yīng)。8.D。個人發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)，可以向藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)或當(dāng)?shù)厮幤凡涣挤磻?yīng)監(jiān)測機構(gòu)報告。9.A。醫(yī)療機構(gòu)藥事管理以患者為中心。10.D。哌醋甲酯屬于第一類精神藥品，地西泮、艾司唑侖、氯氮?屬于第二類精神藥品。11.B。醫(yī)療機構(gòu)對出現(xiàn)超常處方3次以上且無正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告，限制其處方權(quán)。12.A。麻醉藥品和第一類精神藥品運輸證明有效期為1年。13.B?！安樗幤贰睂λ幟┬?、規(guī)格、數(shù)量。14.A。醫(yī)療機構(gòu)購進藥品必須建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度。15.C。第二類精神藥品應(yīng)在專庫或?qū)９駜Υ妫坏门c普通藥品同庫儲存。16.A。藥師認(rèn)為用藥不適宜時，應(yīng)告知處方醫(yī)師確認(rèn)或重新開具處方。17.D。醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)對抗菌藥物臨床應(yīng)用異常情況、藥品不良反應(yīng)、藥品損害事件等進行調(diào)查和處理。18.A。經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)處方權(quán)，執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師須在執(zhí)業(yè)醫(yī)師指導(dǎo)下開具處方，試用期人員和進修醫(yī)師需按規(guī)定取得處方權(quán)。19.A。藥品召回是藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定程序收回存在安全隱患藥品。20.B。醫(yī)療機構(gòu)抗菌藥物供應(yīng)目錄調(diào)整周期原則上為2年，最短不少于1年。二、多項選擇題1.ABCDE。醫(yī)療機構(gòu)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會（組）由醫(yī)療機構(gòu)負(fù)責(zé)人、藥學(xué)、醫(yī)務(wù)、護理及相關(guān)臨床科室負(fù)責(zé)人組成。2.ABCD。特殊管理藥品包括麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品。3.ABCD?！笆畬Α卑▽苿e、姓名、年齡；藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；藥品性狀、用法用量；臨床診斷。4.ABDE。執(zhí)業(yè)醫(yī)師不得為自己開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方。5.ABCDE。以上各項均屬于藥品不良反應(yīng)報告范圍。6.ABCDE。醫(yī)療機構(gòu)藥事管理涵蓋藥品供應(yīng)、處方調(diào)劑、臨床藥學(xué)服務(wù)、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測及藥事管理組織建設(shè)等多方面。7.ABCDE。以上均為處方書寫的正確規(guī)則。8.ABCDE。醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)完善藥品購進、驗收、儲存、養(yǎng)護、調(diào)配等環(huán)節(jié)質(zhì)量管理制度。9.ABCDE。以上關(guān)于抗菌藥物分級管理的說法均正確。10.ABCDE。這些都是醫(yī)療機構(gòu)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會（組）的職責(zé)。三、判斷題1.√。醫(yī)療機構(gòu)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會（組）日常工作由藥學(xué)部門負(fù)責(zé)。2.×。麻醉藥品和第一類精神藥品不得在藥店零售。3.√。藥師對有配伍禁忌或超劑量處方應(yīng)拒絕調(diào)配，經(jīng)醫(yī)師更正或重新簽字可調(diào)配。4.√。這是藥品不良反應(yīng)的正確定義。5.×。醫(yī)療機構(gòu)不得自行配制麻醉藥品和精神藥品。6.√。不同類型處方保存期限規(guī)定正確。7.√。醫(yī)療機構(gòu)購進藥品應(yīng)查驗相關(guān)證明文件并核實銷售人員身份。8.√。臨床藥師應(yīng)全職參與臨床藥物治療工作，指導(dǎo)患者安全用藥。9.×。醫(yī)療機構(gòu)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會（組）應(yīng)吸收護理人員參加。10.√。藥品召回分為主動和責(zé)令召回，生產(chǎn)企業(yè)是責(zé)任主體。四、簡答題麻醉藥品和精神藥品的“五?！惫芾韮?nèi)容如下：1.專人負(fù)責(zé)：指定經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)、責(zé)任心強的專人負(fù)責(zé)麻醉藥品和精神藥品的采購、驗收、儲存、保管、發(fā)放、調(diào)配、使用等工作，確保管理環(huán)節(jié)責(zé)任明確。2.專柜加鎖：將麻醉藥品和第一類精神藥品存放在專門的保險柜或?qū)９裰?，并配備雙鎖，鑰匙分別由兩人保管，只有兩人同時在場才能開啟，防止藥品被盜用或濫用。3.專用賬冊：建立專門的麻醉藥品和精神藥品收支賬目，詳