衛(wèi)生法規(guī)試題單選附答案1.《中華人民共和國傳染病防治法》規(guī)定管理的傳染病分為甲類、乙類和丙類，其中甲類傳染病是指（）A.鼠疫、霍亂B.艾滋病、炭疽C.傳染性非典型肺炎、人感染高致病性禽流感D.病毒性肝炎、脊髓灰質(zhì)炎答案：A。甲類傳染病只有鼠疫和霍亂兩種。艾滋病、炭疽等屬于乙類傳染病，傳染性非典型肺炎、人感染高致病性禽流感雖按甲類管理但本身屬于乙類，病毒性肝炎、脊髓灰質(zhì)炎也是乙類傳染病。2.衛(wèi)生行政部門在收到職業(yè)病危害預(yù)評價報告之日起（）內(nèi)，作出審核決定并書面通知建設(shè)單位。A.15日B.20日C.30日D.60日答案：C。根據(jù)相關(guān)規(guī)定，衛(wèi)生行政部門在收到職業(yè)病危害預(yù)評價報告之日起30日內(nèi)作出審核決定并書面通知建設(shè)單位。3.食品生產(chǎn)經(jīng)營人員每年必須進(jìn)行健康檢查；新參加工作和臨時參加工作的食品生產(chǎn)經(jīng)營人員必須進(jìn)行健康檢查，取得（）后方可參加工作。A.衛(wèi)生許可證B.健康證明C.營業(yè)執(zhí)照D.生產(chǎn)許可證答案：B。食品生產(chǎn)經(jīng)營人員需取得健康證明才可參加工作，衛(wèi)生許可證是食品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)的許可證明，營業(yè)執(zhí)照是企業(yè)合法經(jīng)營的憑證，生產(chǎn)許可證也是針對企業(yè)生產(chǎn)資格的許可。4.醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)甲類傳染病時，應(yīng)當(dāng)及時采取的措施不包括（）A.對病人、病原攜帶者，予以隔離治療，隔離期限根據(jù)醫(yī)學(xué)檢查結(jié)果確定B.對疑似病人，確診前在指定場所單獨(dú)隔離治療C.對醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)的病人、病原攜帶者、疑似病人的密切接觸者，在指定場所進(jìn)行醫(yī)學(xué)觀察和采取其他必要的預(yù)防措施D.對拒絕隔離治療或者隔離期未滿擅自脫離隔離治療的，可以由公安機(jī)關(guān)協(xié)助醫(yī)療機(jī)構(gòu)采取強(qiáng)制隔離治療措施E.采取緊急措施并予以公告答案：E。采取緊急措施并予以公告是縣級以上人民政府在傳染病暴發(fā)、流行時的職責(zé)，而非醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)甲類傳染病時的措施。A、B、C、D選項(xiàng)均是醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)采取的措施。5.公共場所衛(wèi)生許可證的有效期為（）A.1年B.2年C.3年D.4年答案：D。公共場所衛(wèi)生許可證有效期為4年，每2年復(fù)核一次。6.下列屬于醫(yī)療事故的是（）A.在緊急情況下為搶救垂?；颊呱扇【o急醫(yī)學(xué)措施造成不良后果的B.在醫(yī)療活動中由于患者病情異常或者患者體質(zhì)特殊而發(fā)生醫(yī)療意外的C.無過錯輸血感染造成不良后果的D.因醫(yī)務(wù)人員違反診療護(hù)理規(guī)范、常規(guī)，過失造成患者人身損害的答案：D。根據(jù)醫(yī)療事故的定義，是指醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其醫(yī)務(wù)人員在醫(yī)療活動中，違反醫(yī)療衛(wèi)生管理法律、行政法規(guī)、部門規(guī)章和診療護(hù)理規(guī)范、常規(guī)，過失造成患者人身損害的事故。A、B、C選項(xiàng)均屬于醫(yī)療事故的免責(zé)情形。7.職業(yè)病診斷應(yīng)當(dāng)由（）人民政府衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)的醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)承擔(dān)。A.縣級B.設(shè)區(qū)的市級C.省級D.以上均可答案：C。職業(yè)病診斷應(yīng)當(dāng)由省級人民政府衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)的醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)承擔(dān)。8.國家對放射工作實(shí)行的制度是（）A.職業(yè)衛(wèi)生監(jiān)督制度B.考試上崗制度C.許可登記制度D.“衛(wèi)生許可證制度”答案：C。國家對放射工作實(shí)行許可登記制度，醫(yī)療機(jī)構(gòu)開展放射診療工作，應(yīng)當(dāng)具備與其開展的放射診療工作相適應(yīng)的條件，經(jīng)所在地縣級以上地方衛(wèi)生行政部門的放射診療技術(shù)和醫(yī)用輻射機(jī)構(gòu)許可。9.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑，應(yīng)當(dāng)是本單位（）A.臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種B.臨床需要而市場上供應(yīng)不足的品種C.臨床或科研需要而市場上沒有供應(yīng)的品種D.臨床或科研需要而市場上供應(yīng)不足的品種答案：A。醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑，應(yīng)當(dāng)是本單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種，并須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后方可配制。10.下列關(guān)于母嬰保健技術(shù)服務(wù)人員資格的說法，正確的是（）A.從事遺傳病診斷、產(chǎn)前診斷的人員，必須經(jīng)過省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門的考核，并取得相應(yīng)的合格證書B.從事婚前醫(yī)學(xué)檢查、施行結(jié)扎手術(shù)和終止妊娠手術(shù)的人員以及從事家庭接生的人員，必須經(jīng)過縣級以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門的考核，并取得相應(yīng)的合格證書C.從事母嬰保健技術(shù)服務(wù)的人員，應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格遵守職業(yè)道德，為當(dāng)事人保守秘密D.以上說法均正確答案：D。A、B選項(xiàng)分別明確了不同母嬰保健技術(shù)服務(wù)人員資格考核的主體，C選項(xiàng)強(qiáng)調(diào)了服務(wù)人員的職業(yè)道德要求，所以以上說法均正確。11.衛(wèi)生法的基本原則不包括（）A.保護(hù)公民健康原則B.預(yù)防為主原則C.公平原則D.患者自主原則E.衛(wèi)生資源共享原則答案：E。衛(wèi)生法的基本原則包括保護(hù)公民健康原則、預(yù)防為主原則、公平原則、患者自主原則等。衛(wèi)生資源共享并非衛(wèi)生法的基本原則。12.醫(yī)療廢物暫時貯存的時間不得超過（）A.1天B.2天C.3天D.5天答案：B。醫(yī)療廢物暫時貯存的時間不得超過2天。13.藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測是指（）A.藥品不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)、報告、評價和控制的過程B.藥品經(jīng)營企業(yè)對本單位經(jīng)營的藥品所發(fā)生的不良反應(yīng)進(jìn)行分析和報告的過程C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)對使用的藥品所發(fā)生的不良反應(yīng)進(jìn)行分析、監(jiān)測的過程D.藥品生產(chǎn)企業(yè)對本單位生產(chǎn)的藥品所發(fā)生的不良反應(yīng)進(jìn)行分析、評價的過程答案：A。藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測是指藥品不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)、報告、評價和控制的過程，涉及藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)等。14.血站對獻(xiàn)血者每次采集血液量一般為（）毫升，最多不得超過（）毫升，兩次采集間隔期不少于（）個月。A.200；400；3B.200；400；6C.100；200；3D.100；200；6答案：B。血站對獻(xiàn)血者每次采集血液量一般為200毫升，最多不得超過400毫升，兩次采集間隔期不少于6個月。15.下列不屬于突發(fā)公共衛(wèi)生事件的是（）A.重大傳染病疫情B.群體性不明原因疾病C.重大食物中毒事件D.自然災(zāi)害E.重大職業(yè)中毒事件答案：D。突發(fā)公共衛(wèi)生事件是指突然發(fā)生，造成或者可能造成社會公眾健康嚴(yán)重?fù)p害的重大傳染病疫情、群體性不明原因疾病、重大食物和職業(yè)中毒以及其他嚴(yán)重影響公眾健康的事件。自然災(zāi)害不屬于突發(fā)公共衛(wèi)生事件的范疇，但可能引發(fā)相關(guān)的公共衛(wèi)生問題。16.醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動中違反衛(wèi)生行政規(guī)章制度或者技術(shù)操作規(guī)范，造成嚴(yán)重后果的，由縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門給予警告或者責(zé)令暫停執(zhí)業(yè)活動（）A.3個月以上6個月以下B.6個月以上1年以下C.1年以上2年以下D.2年以上3年以下答案：B。醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動中違反相關(guān)規(guī)定，造成嚴(yán)重后果的，由縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門給予警告或者責(zé)令暫停6個月以上1年以下執(zhí)業(yè)活動；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷其執(zhí)業(yè)證書。17.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對出現(xiàn)抗菌藥物超常處方（）以上且無正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告，限制其特殊使用級和限制使用級抗菌藥物處方權(quán)。A.2次B.3次C.4次D.5次答案：B。醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對出現(xiàn)抗菌藥物超常處方3次以上且無正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告，限制其特殊使用級和限制使用級抗菌藥物處方權(quán)。18.食品添加劑應(yīng)當(dāng)在技術(shù)上確有必要且經(jīng)過（）證明安全可靠，方可列入允許使用的范圍。A.風(fēng)險評估B.質(zhì)量檢驗(yàn)C.市場調(diào)研D.專家論證答案：A。食品添加劑應(yīng)當(dāng)在技術(shù)上確有必要且經(jīng)過風(fēng)險評估證明安全可靠，方可列入允許使用的范圍。19.學(xué)校衛(wèi)生工作的主要任務(wù)不包括（）A.監(jiān)測學(xué)生健康狀況B.對學(xué)生進(jìn)行健康教育，培養(yǎng)學(xué)生良好的衛(wèi)生習(xí)慣C.改善學(xué)校衛(wèi)生環(huán)境和教學(xué)衛(wèi)生條件D.加強(qiáng)對教師的衛(wèi)生知識培訓(xùn)E.加強(qiáng)對學(xué)生常見病的預(yù)防和治療答案：D。學(xué)校衛(wèi)生工作的主要任務(wù)包括監(jiān)測學(xué)生健康狀況、對學(xué)生進(jìn)行健康教育、培養(yǎng)學(xué)生良好衛(wèi)生習(xí)慣、改善學(xué)校衛(wèi)生環(huán)境和教學(xué)衛(wèi)生條件、加強(qiáng)對學(xué)生常見病的預(yù)防和治療等。加強(qiáng)對教師的衛(wèi)生知識培訓(xùn)并非學(xué)校衛(wèi)生工作的主要任務(wù)。20.以下哪種情形不屬于醫(yī)療事故罪（）A.醫(yī)務(wù)人員由于嚴(yán)重不負(fù)責(zé)任，造成就診人死亡B.醫(yī)務(wù)人員由于嚴(yán)重不負(fù)責(zé)任，造成就診人嚴(yán)重?fù)p害就診人身體健康C.醫(yī)生甲在手術(shù)中因疏忽大意錯切了患者的正常器官D.藥劑師乙因業(yè)務(wù)不熟練，配錯了藥，但及時糾正未造成不良后果答案：D。醫(yī)療事故罪是指醫(yī)務(wù)人員由于嚴(yán)重不負(fù)責(zé)任，造成就診人死亡或者嚴(yán)重?fù)p害就診人身體健康的行為。D選項(xiàng)中雖配錯藥但及時糾正未造成不良后果，不符合醫(yī)療事故罪的構(gòu)成要件。A、B、C選項(xiàng)均可能構(gòu)成醫(yī)療事故罪。21.化妝品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證有效期為（）A.2年B.3年C.4年D.5年答案：C?；瘖y品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證有效期為4年。22.對甲類傳染病和按甲類管理的乙類傳染病患者、病原攜帶者和疑似患者，應(yīng)在（）小時內(nèi)完成網(wǎng)絡(luò)報告。A.1B.2C.6D.12答案：B。對甲類傳染病和按甲類管理的乙類傳染病患者、病原攜帶者和疑似患者，應(yīng)在2小時內(nèi)完成網(wǎng)絡(luò)報告。23.公共場所經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)按照衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范的要求對公共場所的空氣、微小氣候、水質(zhì)、采光、照明、噪聲、顧客用品用具等進(jìn)行衛(wèi)生檢測，檢測每年不得少于（）次。A.1B.2C.3D.4答案：A。公共場所經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)按照衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范的要求對公共場所相關(guān)項(xiàng)目進(jìn)行衛(wèi)生檢測，檢測每年不得少于1次。24.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品，必須建立并執(zhí)行（）制度，驗(yàn)明藥品合格證明和其他標(biāo)識；不符合規(guī)定要求的，不得購進(jìn)和使用。A.進(jìn)貨檢查驗(yàn)收B.質(zhì)量檢驗(yàn)C.保管養(yǎng)護(hù)D.出入庫登記答案：A。醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品，必須建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度，驗(yàn)明藥品合格證明和其他標(biāo)識，以確保購進(jìn)藥品的質(zhì)量。25.職業(yè)病病人變動工作單位，其依法享有的待遇（）A.不變B.終止C.重新評定D.與新單位協(xié)商確定答案：A。職業(yè)病病人變動工作單位，其依法享有的待遇不變。用人單位在發(fā)生分立、合并、解散、破產(chǎn)等情形時，應(yīng)當(dāng)對從事接觸職業(yè)病危害作業(yè)的勞動者進(jìn)行健康檢查，并按照國家有關(guān)規(guī)定妥善安置職業(yè)病病人。26.以下關(guān)于放射診療建設(shè)項(xiàng)目的說法，錯誤的是（）A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)在放射診療建設(shè)項(xiàng)目施工前，應(yīng)當(dāng)提交職業(yè)病危害放射防護(hù)預(yù)評價報告，申請進(jìn)行建設(shè)項(xiàng)目衛(wèi)生審查B.職業(yè)病危害放射防護(hù)預(yù)評價報告應(yīng)當(dāng)對建設(shè)項(xiàng)目的放射防護(hù)設(shè)施的可行性、可靠性、合理性進(jìn)行評價C.放射診療建設(shè)項(xiàng)目竣工后，必須進(jìn)行竣工驗(yàn)收，驗(yàn)收合格后方可投入使用D.放射診療建設(shè)項(xiàng)目竣工驗(yàn)收由建設(shè)單位自行組織，無需衛(wèi)生行政部門參與答案：D。放射診療建設(shè)項(xiàng)目竣工驗(yàn)收需要衛(wèi)生行政部門參與，建設(shè)單位在放射診療建設(shè)項(xiàng)目竣工驗(yàn)收前，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行職業(yè)病危害控制效果評價，并向衛(wèi)生行政部門申請驗(yàn)收。A、B、C選項(xiàng)說法均正確。27.母嬰保健法規(guī)定，國家鼓勵和支持母嬰保健領(lǐng)域的（）A.教育工作B.科研工作C.宣傳工作D.預(yù)防工作答案：B。母嬰保健法規(guī)定，國家鼓勵和支持母嬰保健領(lǐng)域的科研工作，以提高母嬰保健水平。28.下列關(guān)于處方管理的說法，錯誤的是（）A.處方一般不得超過7日用量B.急診處方一般不得超過3日用量C.為門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量D.處方開具當(dāng)日有效。特殊情況下需延長有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期最長不得超過3天E.處方可以使用鉛筆書寫答案：E。處方必須使用藍(lán)黑墨水、碳素墨水書寫，不得使用鉛筆。A、B、C、D選項(xiàng)關(guān)于處方用量、有效期等規(guī)定均正確。29.醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)生醫(yī)療事故的，由衛(wèi)生行政部門根據(jù)醫(yī)療事故（），給予警告；情節(jié)嚴(yán)重的，責(zé)令限期停業(yè)整頓直至由原發(fā)證部門吊銷執(zhí)業(yè)許可證。A.鑒定B.調(diào)解結(jié)果C.等級和情節(jié)D.患者的要求答案：C。醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)生醫(yī)療事故的，由衛(wèi)生行政部門根據(jù)醫(yī)療事故等級和情節(jié)，給予警告；情節(jié)嚴(yán)重的，責(zé)令限期停業(yè)整頓直至由原發(fā)證部門吊銷執(zhí)業(yè)許可證。30.食品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立食品原料、食品添加劑、食品相關(guān)產(chǎn)品進(jìn)貨查驗(yàn)記錄制度，如實(shí)記錄進(jìn)貨日期、規(guī)格、數(shù)量等內(nèi)容，記錄和憑證保存期限不得少于產(chǎn)品保質(zhì)期滿后（）；沒有明確保質(zhì)期的，保存期限不得少于（）。A.3個月；1年B.6個月；2年C.9個月；3年D.12個月；4年答案：B。食品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)進(jìn)貨查驗(yàn)記錄和憑證保存期限不得少于產(chǎn)品保質(zhì)期滿后6個月；沒有明確保質(zhì)期的，保存期限不得少于2年。31.衛(wèi)生行政部門履行監(jiān)督檢查職責(zé)時，有權(quán)采取的措施不包括（）A.進(jìn)入被檢查單位和職業(yè)病危害現(xiàn)場，了解情況，調(diào)查取證B.查閱或者復(fù)制與違反職業(yè)病防治法律、法規(guī)的行為有關(guān)的資料和采集樣品C.責(zé)令違反職業(yè)病防治法律、法規(guī)的單位和個人停止違法行為D.對用人單位進(jìn)行罰款答案：D。衛(wèi)生行政部門履行監(jiān)督檢查職責(zé)時，有權(quán)進(jìn)入現(xiàn)場、查閱資料、責(zé)令停止違法行為等，但罰款需按照法定程序和規(guī)定進(jìn)行，并非監(jiān)督檢查時直接采取的措施。A、B、C選項(xiàng)均是衛(wèi)生行政部門可采取的監(jiān)督檢查措施。32.醫(yī)療機(jī)構(gòu)開展放射診療工作，應(yīng)當(dāng)具備的條件不包括（）A.具有經(jīng)核準(zhǔn)登記的醫(yī)學(xué)影像科診療科目B.具有符合國家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定的放射診療場所和配套設(shè)施C.具有質(zhì)量控制與安全防護(hù)專（兼）職管理人員和管理制度，并配備必要的防護(hù)用品和監(jiān)測儀器D.具有與開展的放射診療工作相適應(yīng)的專業(yè)技術(shù)人員E.具有與放射診療工作無關(guān)的其他科室答案：E。醫(yī)療機(jī)構(gòu)開展放射診療工作，應(yīng)具備經(jīng)核準(zhǔn)登記的醫(yī)學(xué)影像科診療科目、符合標(biāo)準(zhǔn)的場所和設(shè)施、質(zhì)量控制與安全防護(hù)人員及制度、相適應(yīng)的專業(yè)技術(shù)人員等。與放射診療工作無關(guān)的其他科室并非開展放射診療工作的必備條件。33.以下屬于假藥的是（）A.未標(biāo)明有效期或者更改有效期的B.不注明或者更改生產(chǎn)批號的C.超過有效期的D.藥品所含成份與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的答案：D。根據(jù)藥品管理法規(guī)定，藥品所含成份與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的為假藥。A、B、C選項(xiàng)屬于劣藥的情形。34.公共場所經(jīng)營者安排未獲得有效健康合格證明的從業(yè)人員從事直接為顧客服務(wù)工作的，由縣級以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門責(zé)令限期改正，給予警告，并處以（）罰款。A.五百元以上五千元以下B.五千元以上一萬元以下C.五千元以上二萬元以下D.一萬元以上三萬元以下答案：C。公共場所經(jīng)營者安排未獲得有效健康合格證明的從業(yè)人員從事直接為顧客服務(wù)工作的，由縣級以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門責(zé)令限期改正，給予警告，并處以五千元以上二萬元以下罰款；逾期不改正的，責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)，直至吊銷衛(wèi)生許可證。35.醫(yī)療事故爭議經(jīng)人民法院調(diào)解或者判決解決的，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)自收到生效的人民法院的調(diào)解書或者判決書之日起（）內(nèi)向所在地衛(wèi)生行政部門作出書面報告，并附具調(diào)解書或者判決書。A.3日B.7日C.10日D.15日答案：B。醫(yī)療事故爭議經(jīng)人民法院調(diào)解或者判決解決的，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)自收到生效的人民法院的調(diào)解書或者判決書之日起7日內(nèi)向所在地衛(wèi)生行政部門作出書面報告，并附具調(diào)解書或者判決書。36.國家對艾滋病實(shí)行以下哪項(xiàng)制度（）A.自愿咨詢制度B.自愿檢測制度C.自愿咨詢和自愿檢測制度D.強(qiáng)制檢測制度答案：C。國家實(shí)行艾滋病自愿咨詢和自愿檢測制度，鼓勵個人進(jìn)行艾滋病檢測和咨詢，以更好地預(yù)防和控制艾滋病的傳播。37.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對麻醉藥品和精神藥品處方進(jìn)行專冊登記，加強(qiáng)管理。麻醉藥品處方至少保存（），精神藥品處方至少保存（）。A.1年；2年B.2年；3年C.3年；2年D.3年；1年答案：C。醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對麻醉藥品和精神藥品處方進(jìn)行專冊登記，麻醉藥品處方至少保存3年，精神藥品處方至少保存2年。38.食品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立食品出廠檢驗(yàn)記錄制度，查驗(yàn)出廠食品的檢驗(yàn)合