上海市虹口區(qū)上海外國(guó)語大學(xué)附屬外國(guó)語學(xué)校2026屆化學(xué)高二第一學(xué)期期中教學(xué)質(zhì)量檢測(cè)模擬試題含解析_第1頁
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上海市虹口區(qū)上海外國(guó)語大學(xué)附屬外國(guó)語學(xué)校2026屆化學(xué)高二第一學(xué)期期中教學(xué)質(zhì)量檢測(cè)模擬試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)碼填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時(shí)請(qǐng)按要求用筆。3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、恒溫、恒壓下,1molA和1molB在一個(gè)容積可變的密閉容器中發(fā)生如下反應(yīng):A(g)+2B(g)2C(g)。一段時(shí)間后達(dá)到平衡,生成amolC。下列說法不正確的是A.物質(zhì)A、B的轉(zhuǎn)化率之比一定是1:2B.起始時(shí)刻和達(dá)到平衡后容器中的壓強(qiáng)比為1:1C.若起始放入3molA和3molB,則達(dá)到平衡時(shí)生成3amolCD.當(dāng)v(正)(A)=v(逆)(B)時(shí),可斷定反應(yīng)達(dá)到平衡2、25℃時(shí),0.01mol/L醋酸的pH大約是()A.2 B.4 C.7 D.103、已知NaCl的摩爾質(zhì)量為58.5g·mol-1,其晶體密度為dg·cm-3,若圖中鈉離子與最接近的氯離子的核間距離為acm,那么阿伏加德羅常數(shù)的值可表示為()。A.117a3d B. C. D.4、利用CO和H2在催化劑的作用下合成甲醇,發(fā)生的反應(yīng)如下:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)。在體積一定的密閉容器中按物質(zhì)的量之比1:2充入CO2和H2,測(cè)得平衡混合物中CH3OH的體積分?jǐn)?shù)在不同壓強(qiáng)下隨溫度的變化如圖所示下列說法正確的是()A.該反應(yīng)的△H<0,且p1<p2B.反應(yīng)速率:v逆(狀態(tài)A)>v逆(狀態(tài)B)C.在C點(diǎn)時(shí),CO轉(zhuǎn)化率為75%D.在恒溫恒壓條件下向密閉容器中充入不同量的CH3OH,達(dá)到平衡時(shí)CH3OH的體積分?jǐn)?shù)不同5、鐵與水蒸氣反應(yīng)生成的含鐵化合物是A.FeOB.Fe2O3C.Fe3O4D.Fe(OH)36、下列能正確表達(dá)N原子電子軌道排布式的是A. B. C. D.7、過量鐵粉和100mL2mol·L-1的硫酸溶液反應(yīng),一定溫度下,為了加快反應(yīng)的速率,又不影響產(chǎn)生H2的總量,可向反應(yīng)物中加入適量的A.碳酸鈉固體 B.把稀硫酸改為濃硫酸 C.醋酸鈉固體 D.幾滴硫酸銅溶液8、將濃度為0.1mol·L-1HF溶液加水不斷稀釋,下列各量始終保持增大的是A.c(H+) B.Ka(HF) C. D.9、下列說法中不正確的是()A.人體缺碘,可通過食用加碘鹽補(bǔ)碘B.抗酸藥加入食醋中一定能產(chǎn)生氣泡C.兒童缺鋅可導(dǎo)致生長(zhǎng)發(fā)育不良,抵抗力差,食欲不振D.缺鐵性貧血,可通過食用鐵強(qiáng)化醬油預(yù)防10、一定溫度下,濃度均為0.1mol/L的下列溶液中,含H+離子濃度最小的是()A.CH3COOHB.H2SO4C.HNO3D.HCl11、常溫下,在兩份相同的Ba(OH)2溶液中,分別滴入物質(zhì)的量濃度相等的H2SO4、NaHSO4溶液,其導(dǎo)電能力隨滴入溶液體積變化的曲線如圖所示。下列分析不正確的是()A.b點(diǎn),水電離產(chǎn)生的c(H+)<10-7mol/L B.①代表滴加H2SO4溶液的變化曲線C.a(chǎn)、d兩點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液均顯中性 D.c點(diǎn),兩溶液中含有相同量的OH-12、已知電離平衡常數(shù)H2SO3:H2SO3?HSO3-+H+K1=1.54×10-2,HSO3?SO32-+H+K2=1.02×10-7;H2CO3:H2CO3?HCO3-+H+K1=4.4×10-7HCO3-?CO32-+H+K2=4.7×10-11,則溶液中不可以大量共存的離子組是A.HSO3-、CO32-B.HSO3-、HCO3-C.SO32-、HCO3-D.SO32-、CO32-13、一定條件下,發(fā)生反應(yīng):①M(fèi)(s)+N(g)?R(g)ΔH=-Q1kJ/mol②2R(g)+N(g)?2T(g)ΔH=-Q2kJ/mol(已知Q1、Q2、Q3均為正值)下列說法正確的是A.1molR(g)的能量總和大于1molM(s)與1molN(g)的能量總和B.將2molR(g)與1molN(g)充分混合,在一定條件下充分反應(yīng),放出熱量Q2kJC.當(dāng)1molM(s)完全轉(zhuǎn)化為T(g)時(shí)(假定無熱量損失),放出熱量(Q1+0.5Q2)kJD.M(g)+N(g)?R(g)ΔH=-Q3kJ/mol,則Q3<Q114、下列各項(xiàng)比較中前者高于(或大于或強(qiáng)于)后者的是A.金屬M(fèi)g(六方最密堆積)和金屬Cu(面心立方最密堆積)的空間利用率B.BF3和CH4中心原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)C.Si-O和C-O的鍵能D.對(duì)羥基苯甲醛()和鄰羥基苯甲醛()的沸點(diǎn)15、下列說法中不正確的是()①將硫酸鋇放入水中不能導(dǎo)電,所以硫酸鋇是非電解質(zhì)②氨溶于水得到的溶液氨水能導(dǎo)電,所以氨水是電解質(zhì)③固態(tài)共價(jià)化合物不導(dǎo)電,熔融態(tài)的共價(jià)化合物可以導(dǎo)電④固態(tài)的離子化合物不導(dǎo)電,熔融態(tài)的離子化合物也不導(dǎo)電⑤強(qiáng)電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電能力一定比弱電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電能力強(qiáng)A.①④ B.①④⑤ C.①②③④ D.①②③④⑤16、下列關(guān)于化學(xué)平衡常數(shù)的說法正確的是()A.在任何條件下,化學(xué)平衡常數(shù)都是一個(gè)定值B.當(dāng)改變反應(yīng)物的濃度時(shí),化學(xué)平衡常數(shù)會(huì)發(fā)生改變C.對(duì)于一個(gè)給定的化學(xué)方程式,化學(xué)平衡常數(shù)的大小只與溫度有關(guān),與反應(yīng)物的濃度無關(guān)D.化學(xué)平衡常數(shù)隨反應(yīng)體系壓強(qiáng)的變化而變化二、非選擇題(本題包括5小題)17、乙醇是生活中常見的有機(jī)物,能進(jìn)行如圖所示的多種反應(yīng),A、B、C、D都是含碳化合物。(1)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式并寫出③、④的反應(yīng)類型:反應(yīng)①:_____________。反應(yīng)②:_______________。反應(yīng)③的反應(yīng)類型:______________。反應(yīng)④的反應(yīng)類型:______________。(2)乙醇分子中不同的化學(xué)鍵如圖:請(qǐng)用①~⑤填寫化學(xué)反應(yīng)中乙醇的斷鍵位置Ⅰ.與活潑金屬反應(yīng),鍵______________斷裂Ⅱ.在Cu或Ag催化下和O2反應(yīng),鍵______________斷裂18、有機(jī)物A可用作果實(shí)催熟劑。某同學(xué)欲以A為主要原料合成乙酸乙酯,其合成路線如圖所示。請(qǐng)回答:(1)A的電子式是_____。(2)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_____,E分子中含有的官能團(tuán)名稱是_____。(3)寫出反應(yīng)④的化學(xué)方程式_____。(4)反應(yīng)①~⑤中屬于取代反應(yīng)的是_____(填序號(hào))。(5)寫出與乙酸乙酯互為同分異構(gòu)體且屬于羧酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_____、_____。19、某同學(xué)欲用物質(zhì)的量濃度為0.1000mol●L-1的鹽酸測(cè)定未知物質(zhì)的量濃度的氫氧化鈉溶液,選擇酚酞作指示劑。其操作步驟可分為以下幾步:A移取20.00mL待測(cè)氫氧化鈉溶液注入潔凈的錐形瓶中,并滴加2~3滴酚酞溶液。B用標(biāo)準(zhǔn)溶液潤(rùn)洗滴定管2~3次。C把盛有標(biāo)準(zhǔn)溶液的酸式滴定管固定好,調(diào)節(jié)滴定管尖嘴使之充滿溶液。D取標(biāo)準(zhǔn)鹽酸注入酸式滴定管至“0”刻度以上2~3

cm處。E調(diào)節(jié)液面至“0”或“0”以下刻度,記下讀數(shù)。F把錐形瓶放在滴定管的下面,用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸溶液滴定至終點(diǎn),并記下滴定管液面的刻度。請(qǐng)?zhí)顚懴铝锌瞻祝?1)正確的操作步驟的順序是_____(填字母)。(2)步驟B操作的目的是________。(3)配制標(biāo)準(zhǔn)鹽酸時(shí),需要用的儀器有____(填字母)。a容量瓶b托盤天平c量筒d酸式滴定管e燒杯f膠頭滴管g玻璃棒(4)下列操作中可能使所測(cè)氫氧化鈉溶液的濃度數(shù)值偏低的是_______(填字母)。a開始實(shí)驗(yàn)時(shí)酸式滴定管尖嘴部分有氣泡。在滴定過程中氣泡消失b盛NaOH溶液的錐形瓶滴定前用NaOH溶液潤(rùn)洗2~3次c酸式滴定管在裝液前未用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸潤(rùn)洗2~3次d讀取鹽酸體積時(shí),開始仰視讀數(shù),滴定結(jié)束時(shí)俯視讀數(shù)e滴定過程中,錐形瓶的振蕩過于激烈,使少量溶液濺出(5)若某次滴定結(jié)束時(shí),酸式滴定管中的液面如圖所示,則讀數(shù)為_____mL。若仰視,會(huì)使讀數(shù)偏_____(填“大"或“小")。(6)再結(jié)合下表數(shù)據(jù),計(jì)算被測(cè)氫氧化鈉溶液的物質(zhì)的量濃度是_______mol/L。滴定次數(shù)待測(cè)溶液的體積/mL標(biāo)準(zhǔn)酸體積滴定前的刻度/mL滴定后的刻度/mL第一次10.002.3420.

39第二次10.003.

2020.20第三次10.000.6017.

8020、草酸(H2C2O4)存在于自然界的植物中,其K1=5.4×10-2,K2=5.4×10-5,具有還原性,溶于水,溶液有酸性。為測(cè)定某H2C2O4溶液的濃度,取該溶液于錐形瓶中,加入適量稀H2SO4后,用濃度為cmol·L1KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。滴定原理為:2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4=K2SO4+10CO2↑+2MnSO4+8H2O(1)滴定管在使用之前,必須進(jìn)行的操作是______________,滴定時(shí),KMnO4溶液應(yīng)裝在_____(填“酸式滴定管”或“堿式滴定管”)中,達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí)的現(xiàn)象為________________。(2)如圖表示50mL滴定管中液面的位置,若A與C刻度間相差1mL,C處的刻度為30,滴定管中液面讀數(shù)應(yīng)為______mL,此時(shí)滴定管中液體的體積________20mL.(填大于、小于或等于)(3)為了減小實(shí)驗(yàn)誤差,該同學(xué)一共進(jìn)行了三次實(shí)驗(yàn),假設(shè)每次所取H2C2O4溶液體積均為VmL,三次實(shí)驗(yàn)結(jié)果記錄如下:實(shí)驗(yàn)次數(shù)第一次第二次第三次消耗KMnO4溶液體積/mL22.3224.3924.41從上表可以看出,第一次實(shí)驗(yàn)中記錄消耗KMnO4溶液的體積明顯少于后兩次,其原因可能是__。A.實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)俯視刻度線讀取滴定終點(diǎn)時(shí)KMnO4溶液的體積B.滴定前滴定管尖嘴有氣泡,滴定結(jié)束無氣泡C.第一次滴定盛裝標(biāo)準(zhǔn)液的滴定管裝液前用蒸餾水清洗過后,未用標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗D.第一次滴定用的錐形瓶用待裝液潤(rùn)洗過,后兩次未潤(rùn)洗E.滴加KMnO4溶液過快,未充分振蕩,剛看到溶液變色,立刻停止滴定(4)根據(jù)所給數(shù)據(jù),寫出計(jì)算H2C2O4的物質(zhì)的量濃度的表達(dá)式(必須化簡(jiǎn)):C=________。(5)請(qǐng)你一個(gè)設(shè)計(jì)簡(jiǎn)單實(shí)驗(yàn)證明草酸的酸性強(qiáng)于碳酸,實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象為____________________21、(Ⅰ)下表所示的是關(guān)于有機(jī)物A、B的信息,根據(jù)表中信息回答下列問題:AB①能使溴的四氯化碳溶液褪色②分子比例模型為③能與水在一定條件下反應(yīng)①由C、H兩種元素組成②分子球棍模型為(1)A與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)的產(chǎn)物的名稱為______________。(2)B具有的性質(zhì)是________(填序號(hào))。①無色無味液體②有毒③不溶于水④密度比水大⑤能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色⑥任何條件下均不與氫氣反應(yīng)⑦與溴水混合后液體分層且上層呈橙紅色(Ⅱ)為了測(cè)定某有機(jī)物C的結(jié)構(gòu),做如下實(shí)驗(yàn):①將2.3g該有機(jī)物完全燃燒,生成0.1molCO2和2.7g水;②用質(zhì)譜儀測(cè)定其相對(duì)分子質(zhì)量,得到如圖1所示的質(zhì)譜圖;③用核磁共振儀處理該化合物,得到如圖2所示圖譜,圖中三個(gè)峰的面積之比是1∶2∶3。試回答下列問題:(1)有機(jī)物C的相對(duì)分子質(zhì)量是________。(2)有機(jī)物C的實(shí)驗(yàn)式是________。(3)寫出有機(jī)物C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_____________________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、D【詳解】A.A、B的起始量都是1mol,所以A、B的轉(zhuǎn)化率之比等于參加反應(yīng)的物質(zhì)的物質(zhì)的量之比,根據(jù)反應(yīng)方程式可以知道,物質(zhì)A、B的轉(zhuǎn)化率之比一定是1:2,所以A選項(xiàng)是正確的;

B.根據(jù)題中條件,反應(yīng)恒溫、恒壓下進(jìn)行,所以起始時(shí)刻和達(dá)平衡后容器中的壓強(qiáng)比為1:1,所以B選項(xiàng)是正確的;

C.在恒壓下,放入3molA和3molB,與起始時(shí)1molA和1molB配比數(shù)相等,為等效平衡,則達(dá)平衡時(shí)生成3amolC,所以C選項(xiàng)是正確的;

D.若2v(正)(A)=v(逆)(B)時(shí),正逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故D錯(cuò)誤。

故答案選D。2、B【詳解】0.01mol/L醋酸溶液呈酸性,pH小于7;若醋酸為強(qiáng)酸,0.01mol/L醋酸溶液中c(H+)=0.01mol/L,pH=-lgc(H+)=2;事實(shí)上醋酸為弱酸,不能完全電離,但選酸性,故c(H+)<0.01mol/L,7>pH>2,故選B。3、B【解析】用“均攤法”,圖示每個(gè)小正方體中含有個(gè)NaCl,所以1molNaCl的體積為2a3NAcm3;而1molNaCl的體積=58.5g÷dg?cm?3=cm3,則2a3NA=,解得NA=mol-1,答案選B。4、C【詳解】A.由圖可知,升高溫度,CH3OH的體積分?jǐn)?shù)減小,平衡逆向移動(dòng),則該反應(yīng)的△H<0,300℃時(shí),增大壓強(qiáng),平衡正向移動(dòng),CH3OH的體積分?jǐn)?shù)增大,所以p1>p2,故A錯(cuò)誤;B.B點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溫度和壓強(qiáng)均大于A點(diǎn),溫度升高、增大壓強(qiáng)均使該反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)速率加快,因此ν逆(狀態(tài)A)<ν逆(狀態(tài)B),故B錯(cuò)誤;C.設(shè)向密閉容器充入了1molCO和2molH2,CO的轉(zhuǎn)化率為x,則在C點(diǎn)時(shí),CH3OH的體積分?jǐn)?shù)==0.5,解得x=0.75,故C正確;D.由于生成物只有一種,則在恒溫恒壓條件下向密閉容器中充入不同量的CH3OH,平衡狀態(tài)是等效的,由等效平衡可知,達(dá)平衡時(shí)CH3OH的體積分?jǐn)?shù)都相同,故D錯(cuò)誤;故答案選C。5、C【解析】鐵絲在氧氣中燃燒生成四氧化三鐵,紅熱的鐵與水蒸氣反應(yīng)生成四氧化三鐵和氫氣,以此來解答?!驹斀狻考t熱的鐵與水蒸氣反應(yīng)3Fe+4H2O(g)Fe3O4+4H2,生成四氧化三鐵和氫氣,則鐵與水蒸氣反應(yīng)生成的含鐵化合物是四氧化三鐵(Fe3O4)。答案選C。【點(diǎn)睛】本題考查鐵的化學(xué)性質(zhì),明確發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)為解答的關(guān)鍵,注意鐵與水蒸氣反應(yīng)生成四氧化三鐵,把握發(fā)生的氧化還原反應(yīng)即可解答,題目難度不大。6、B【解析】A.N原子2p軌道上3個(gè)電子沒有分占不同的原子軌道,故A錯(cuò)誤;B.所表示的軌道排布式遵循原子核外排布相關(guān)原理,故B正確;C.N原子的兩個(gè)s軌道上的電子自旋狀態(tài)相同,不符合泡利不相容原理,故C錯(cuò)誤;D.N原子的兩個(gè)s軌道上的電子自旋狀態(tài)相同,不符合泡利不相容原理,故D錯(cuò)誤;答案選B?!军c(diǎn)睛】一個(gè)電子的運(yùn)動(dòng)狀態(tài)要從4個(gè)方面來進(jìn)行描述,即它所處的電子層、電子亞層、電子云的伸展方向以及電子的自旋方向。在同一個(gè)原子中沒有也不可能有運(yùn)動(dòng)狀態(tài)完全相同的兩個(gè)電子存在,這就是泡利不相容原理所告訴大家的。根據(jù)這個(gè)規(guī)則,如果兩個(gè)電子處于同一軌道,那么,這兩個(gè)電子的自旋方向必定相反。7、D【詳解】A.加入碳酸鈉固體后,硫酸會(huì)與碳酸鈉反應(yīng)導(dǎo)致H+濃度及物質(zhì)的量減小,會(huì)降低化學(xué)反應(yīng)速率以及H2的總量,故A項(xiàng)不選;B.濃硫酸與鐵反應(yīng)生成SO2氣體,不會(huì)生成H2,隨著反應(yīng)進(jìn)行,硫酸濃度逐漸降低,后續(xù)生成H2,H2總量會(huì)降低,故B項(xiàng)不選;C.醋酸鈉固體與硫酸反應(yīng)會(huì)降低溶液中H+濃度,會(huì)使化學(xué)反應(yīng)速率降低,故C項(xiàng)不選;D.因氧化性:Cu2+>H+,因此鐵與硫酸銅先反應(yīng)生成銅單質(zhì),溶液中形成Fe—H2SO4(稀)—Cu原電池,能夠加快化學(xué)反應(yīng)速率,反應(yīng)過程中H+的量不變,因此最終生成H2的量不變,故D項(xiàng)選;綜上所述,能夠達(dá)到目的的是D項(xiàng),故答案為D。8、D【詳解】A.HFH++F-,加水稀釋,c(H+)減小,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.Ka=,只與溫度有關(guān),不會(huì)隨著濃度的變化而變化,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.=,加水不斷稀釋,n(F-)不斷減小直至為0,而n(H+)則無線接近于10-7mol,故會(huì)減小,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.=,因c(F-)減小,故增大,D項(xiàng)正確;答案選D。9、B【詳解】A.碘是甲狀腺素的重要成分,人體缺碘,可通過食用加碘鹽補(bǔ)碘,A正確;B.抗酸藥有很多種,有的抗酸藥主要含有碳酸氫鈉,有的主要含氫氧化鋁,氫氧化鋁與醋酸反應(yīng)會(huì)生成鹽和水,因此并非所有的抗酸藥加入食醋中一定能產(chǎn)生氣泡,B錯(cuò)誤;C.鋅可改善偏食厭食,增強(qiáng)免疫力和生殖能力,促進(jìn)身體發(fā)育,缺乏時(shí)會(huì)導(dǎo)致生長(zhǎng)發(fā)育不良,抵抗力差,食欲不振,C正確;D.鐵強(qiáng)化醬油可以為人體補(bǔ)鐵,所以缺鐵性貧血,可通過食用鐵強(qiáng)化醬油預(yù)防,D正確;答案選B。【點(diǎn)睛】微量元素在體內(nèi)含量極少,但卻是生命活動(dòng)不可或缺的,人體中的微量元素主要來源于食物,可以從食物中補(bǔ)充微量元素,但微量元素不可攝入過量,攝入過量的微量元素對(duì)人體也是有害的。10、A【解析】試題分析:醋酸是一元弱酸,硫酸是二元強(qiáng)酸,硝酸和鹽酸是一元強(qiáng)酸,則一定溫度下,濃度均為0.1mol/L的下列溶液中,含H+離子濃度最小的是醋酸,答案選A。考點(diǎn):考查溶液酸性強(qiáng)弱比較11、D【分析】首先根據(jù)圖象中出現(xiàn)的拐點(diǎn)判斷哪個(gè)表示的是什么溶液的滴定曲線,然后根據(jù)加入Ba(OH)2的體積多少及溶液的導(dǎo)電能力判斷溶液中含有的離子種類及濃度大小。【詳解】A.根據(jù)圖知,a點(diǎn)為Ba(OH)2溶液和H2SO4恰好反應(yīng),曲線①表示硫酸滴定曲線,②表示NaHSO4的滴定曲線。H2SO4、NaHSO4溶液的物質(zhì)的量濃度相等,則b點(diǎn)溶液溶質(zhì)為NaOH,抑制水電離,所以b點(diǎn)水電離產(chǎn)生的c(H+)<10-7mol/L,A正確;B.Ba(OH)2溶液和H2SO4、NaHSO4溶液反應(yīng)方程式分別為H2SO4+Ba(OH)2=BaSO4↓+2H2O、NaHSO4+Ba(OH)2=BaSO4↓+NaOH+H2O,2NaHSO4+Ba(OH)2=BaSO4↓+Na2SO4+2H2O,溶液導(dǎo)電能力與離子濃度成正比,根據(jù)圖知,曲線①在a點(diǎn)溶液導(dǎo)電能力接近0,說明該點(diǎn)溶液離子濃度最小,應(yīng)該為Ba(OH)2溶液和H2SO4的反應(yīng),則曲線②為Ba(OH)2溶液和NaHSO4溶液的反應(yīng),即①代表滴加H2SO4溶液的變化曲線,B正確;C.a點(diǎn)①中硫酸和氫氧化鋇恰好完全反應(yīng),溶液中只含水;d點(diǎn)②中溶質(zhì)為Na2SO4,水和硫酸鈉溶液都呈中性,C正確;D.c點(diǎn),①中稀硫酸過量,溶質(zhì)為硫酸,②中硫酸氫鈉過量,則溶質(zhì)為NaOH、Na2SO4,因?yàn)榱蛩岣x子濃度相同,②中鈉離子濃度大于①中氫離子濃度,所以溶液中氫氧根離子濃度不同,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是D?!军c(diǎn)睛】本題考查酸堿混合溶液定性判斷,明確發(fā)生的反應(yīng)及各點(diǎn)溶液中溶質(zhì)成分是解本題關(guān)鍵,注意:溶液導(dǎo)電能力與離子濃度成正比,易錯(cuò)選項(xiàng)是B,本題側(cè)重考查學(xué)生分析判斷及識(shí)圖能力。12、A【解析】因?yàn)殡娏ζ胶獬?shù)越大酸性越強(qiáng),由H2SO3?HSO3-+H+K1=1.54×10-2,HSO3-?SO32-+H+K2=1.02×10-7;H2CO3:H2CO3?HCO3-+H+K1=4.4×10-7,HCO3-?CO32-+H+K2=4.7×10-11的電離平衡常數(shù)可知:酸性順序?yàn)椋篐2SO3>HSO3-≈H2CO3>HCO3-,則強(qiáng)酸和弱酸鹽反應(yīng)能生成弱酸,則不能大量共存?!驹斀狻緼.因?yàn)镠SO3-的電離平衡常數(shù)比HCO3-的電離平衡常數(shù)大,所以酸性HSO3->HCO3-,所以HSO3-、CO32-不能大量共存,故選A;B.因?yàn)镠SO3-的電離平衡常數(shù)和H2CO3的電離平衡常近似相等,所以HSO3-、HCO3-不能反應(yīng),可以大量共存,故不選B;C.因?yàn)镠CO3-的電離平衡常數(shù)比HSO3-的電離平衡常數(shù)小,所以SO32-、HCO3-不反應(yīng),可以大量共存,故不選C;D.SO32-、CO32-之間不會(huì)發(fā)生反應(yīng),所以可以大量共存,故不選D.所以本題答案為A。13、C【詳解】A、反應(yīng)①為放熱反應(yīng),1molR(g)的能量總和小于1molM(s)與1molN(g)的能量總和,A錯(cuò)誤;B、反應(yīng)②為可逆反應(yīng),可逆反應(yīng)不能進(jìn)行到底,將2molR(g)與1molN(g)在該條件下充分反應(yīng),放出熱量小于Q2kJ,B錯(cuò)誤;C、根據(jù)反應(yīng)①、②,利用蓋斯定律分析知,當(dāng)1molM(s)完全轉(zhuǎn)化為T(g)時(shí)(假定無熱量損失),放出熱量Q1+Q2/2kJ,C正確;D、1molM(g)具有的能量大于1molM(s),結(jié)合反應(yīng)①知,M(g)+N(g)R(g)△H=-Q3kJ·mol-1,則Q3>Q1,D錯(cuò)誤。故答案選C。14、D【解析】A.金屬M(fèi)g(六方最密堆積)和金屬Cu(面心立方最密堆積)的空間利用率都是74%,二者相同,A錯(cuò)誤;B.BF3的中心原子B的價(jià)層電子對(duì)數(shù)是3;CH4中心C原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)是4,前者小于后者,B錯(cuò)誤;C.由于原子半徑Si>C,所以共價(jià)鍵的鍵長(zhǎng)C-O<Si-O,共價(jià)鍵的鍵長(zhǎng)越短,結(jié)合的就越牢固,鍵能就越大,所以鍵能后者大于前者,C錯(cuò)誤;D.鄰羥基苯甲醛的兩個(gè)基團(tuán)靠的很近,能形成分子內(nèi)氫鍵,使熔沸點(diǎn)降低;而對(duì)羥基苯甲醛能夠形成分子間氫鍵,使熔沸點(diǎn)升高,所以對(duì)羥基苯甲醛熔、沸點(diǎn)比鄰羥基苯甲醛高,D正確;故合理選項(xiàng)是D。15、D【詳解】①BaSO4固體沒有自由移動(dòng)的離子不導(dǎo)電;雖然硫酸鋇在水中的溶解度很小,只要溶解就完全電離,硫酸鋇在熔融狀態(tài)下,能完全電離,所以硫酸鋇是電解質(zhì),故①錯(cuò)誤;

②氨氣只存在分子,不能導(dǎo)電;NH3在水溶液里,生成一水合氨,一水合氨能電離出自由移動(dòng)的銨根離子和氫氧根離子導(dǎo)致導(dǎo)電,不是氨氣自身電離,所以氨氣是非電解質(zhì),故②錯(cuò)誤;

③共價(jià)化合物在固態(tài)和液態(tài)都以分子存在,不含自由移動(dòng)離子或電子,所以共價(jià)化合物在固態(tài)或液態(tài)時(shí)都不導(dǎo)電,故錯(cuò)誤;

④離子化合物熔融態(tài)電離出離子,能導(dǎo)電,故④錯(cuò)誤;⑤溶液導(dǎo)電能力取決于溶液中離子濃度的大小,與電解質(zhì)強(qiáng)弱無關(guān),強(qiáng)電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電能力不一定比弱電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電能力強(qiáng),故⑤錯(cuò)誤;錯(cuò)誤的有①②③④⑤,故答案為D。16、C【詳解】A.同一個(gè)反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)與溫度有關(guān),溫度改變,平衡常數(shù)改變,故A錯(cuò)誤;B.同一個(gè)反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),與反應(yīng)濃度無關(guān),故B錯(cuò)誤;C.同一個(gè)反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),與反應(yīng)濃度無關(guān),故C正確;D.同一個(gè)反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),與體系壓強(qiáng)無關(guān),故D錯(cuò)誤;答案選C。二、非選擇題(本題包括5小題)17、2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑CH3CH2OH+3O22CO2+3H2O酯化(或取代)反應(yīng)氧化反應(yīng)①①③【分析】乙醇和鈉發(fā)生置換反應(yīng)生成乙醇鈉和氫氣;乙醇點(diǎn)燃生成二氧化碳和水;乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水;乙醇在銅催化作用下氧化成乙醛;【詳解】(1)反應(yīng)①是乙醇和鈉發(fā)生置換反應(yīng)生成乙醇鈉和氫氣,反應(yīng)方程式是2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑;反應(yīng)②是乙醇燃燒生成二氧化碳和水,反應(yīng)方程式是CH3CH2OH+3O22CO2+3H2O;反應(yīng)③是乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水,反應(yīng)類型酯化(或取代)反應(yīng)。反應(yīng)④是乙醇在銅催化作用下氧化成乙醛,反應(yīng)類型是氧化反應(yīng);(2)Ⅰ.乙醇與活潑金屬反應(yīng)生成乙醇鈉,乙醇鈉的結(jié)構(gòu)式是,所以是鍵①斷裂;Ⅱ.乙醇在Cu或Ag催化下和O2反應(yīng)生成乙醛,乙醛的結(jié)構(gòu)式是,所以是鍵①③斷裂。七、元素或物質(zhì)推斷題18、CH3COOH羧基2CH3CHO+O22CH3COOH②⑤CH3CH2CH2COOH(CH3)2CHCOOH【分析】C連續(xù)氧化得到E,二者反應(yīng)得到CH3COOCH2CH3,則C為CH3CH2OH,E為CH3COOH,乙醇發(fā)生氧化反應(yīng)生成D為CH3CHO,乙醛進(jìn)一步發(fā)生氧化反應(yīng)生成CH3COOH,有機(jī)物A可用作果實(shí)催熟劑,系列轉(zhuǎn)化得到CH3CH2OH,故A為C2H4,與水發(fā)生加成反應(yīng)得到B為CH3CH2Br,溴乙烷發(fā)生水解反應(yīng)得到CH3CH2OH,據(jù)此解答?!驹斀狻緾連續(xù)氧化得到E,二者反應(yīng)得到CH3COOCH2CH3,則C為CH3CH2OH,E為CH3COOH,乙醇發(fā)生氧化反應(yīng)生成D為CH3CHO,乙醛進(jìn)一步發(fā)生氧化反應(yīng)生成CH3COOH,有機(jī)物A可用作果實(shí)催熟劑,系列轉(zhuǎn)化得到CH3CH2OH,故A為C2H4,與水發(fā)生加成反應(yīng)得到B為CH3CH2Br,溴乙烷發(fā)生水解反應(yīng)得到CH3CH2OH,(1)A為C2H4,其電子式是;(2)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH3COOH,分子中含有的官能團(tuán)是羧基;(3)反應(yīng)④是乙醛氧化生成乙酸,反應(yīng)方程式為:2CH3CHO+O22CH3COOH;(4)反應(yīng)①是乙烯與HBr發(fā)生加成反應(yīng),反應(yīng)②是溴乙烷發(fā)生水解反應(yīng)得到CH3CH2OH,也屬于取代反應(yīng),反應(yīng)③是乙醇發(fā)生氧化反應(yīng)生成乙醛,反應(yīng)④是乙醛發(fā)生氧化反應(yīng)生成乙酸,反應(yīng)⑤是乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng),也屬于取代反應(yīng),故反應(yīng)①~⑤中屬于取代反應(yīng)的是②⑤;(5)與乙酸乙酯互為同分異構(gòu)體且屬于羧酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有:CH3CH2CH2COOH、(CH3)2CHCOOH?!军c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物推斷,涉及烯烴、醇、醛、羧酸的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化,比較基礎(chǔ),側(cè)重對(duì)基礎(chǔ)知識(shí)的鞏固。19、BDCEAF洗去附著在滴定管內(nèi)壁上的水,防止其將標(biāo)準(zhǔn)溶液稀釋而引起誤差acefgde19.12大0.

1710【詳解】(1)中和滴定按照檢漏、洗滌、潤(rùn)洗、裝液、取待測(cè)液并加指示劑、滴定等順序操作,題目所給步驟從潤(rùn)洗開始,所用標(biāo)準(zhǔn)液為鹽酸,選用酸式滴定管,潤(rùn)洗后裝液,即取標(biāo)準(zhǔn)鹽酸注入酸式滴定管至“0”刻度以上2~3cm處,調(diào)節(jié)滴定管尖嘴使之充滿溶液,之后調(diào)節(jié)液面,記錄讀數(shù),之后取待測(cè)液并加指示劑、滴定,正確的順序?yàn)椋築DCEAF;(2)用標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗可以洗去附著在滴定管內(nèi)壁上的水,防止其將標(biāo)準(zhǔn)溶液稀釋而引起誤差;(3)配制一定物質(zhì)的量濃度溶液時(shí)常用的儀器有容量瓶、燒杯、膠頭滴管、玻璃棒,由于配制一定物質(zhì)的量濃度的鹽酸時(shí)一般是稀釋濃鹽酸,所以還需要量筒量取濃鹽酸,所以所用儀器有acefg;(4)a.開始實(shí)驗(yàn)時(shí)酸式滴定管尖嘴部分有氣泡,在滴定過程中氣泡消失,則會(huì)使記錄的標(biāo)準(zhǔn)液體積用量變大,使得NaOH濃度偏大,故a不符合題意;b.盛NaOH溶液的錐形瓶滴定前用NaOH溶液潤(rùn)洗2~3次會(huì)使標(biāo)準(zhǔn)液的用量偏大,計(jì)算得到的NaOH濃度偏大,故b不符合題意;c.酸式滴定管在裝液前未用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸潤(rùn)洗2~3次會(huì)稀釋標(biāo)準(zhǔn)液,從而使標(biāo)準(zhǔn)液體積偏大,計(jì)算得到的NaOH濃度偏大,故c不符合題意;d.讀取鹽酸體積時(shí),開始仰視讀數(shù),滴定結(jié)束時(shí)俯視讀數(shù),會(huì)使標(biāo)準(zhǔn)液體積讀數(shù)偏小,計(jì)算得到的NaOH濃度偏小,故d符合題意;e.滴定過程中,錐形瓶的振蕩過于激烈,使少量溶液濺出,導(dǎo)致部分NaOH溶液損失,會(huì)使標(biāo)準(zhǔn)液用量偏小,計(jì)算得到的NaOH濃度偏小,故e符合題意;綜上所述選de;(5)滴定管的零刻度在上,讀數(shù)時(shí)要估讀一位,讀到小數(shù)點(diǎn)后兩位,所以圖示讀數(shù)為19.12mL;仰視讀數(shù)會(huì)使讀數(shù)偏大;(6)第一次所用標(biāo)準(zhǔn)液的體積為20.39mL-2.34mL=18.05mL,第二次所用標(biāo)準(zhǔn)液的體積為20.20mL-3.20mL=17.00mL,第三次所用標(biāo)準(zhǔn)液的體積為17.80mL-0.60mL=17.20mL,第一次讀數(shù)的誤差較大,舍去,則所用標(biāo)準(zhǔn)液的平均體積為=17.10mL,所以NaOH溶液的濃度為=0.1710mol/L?!军c(diǎn)睛】滴定管讀數(shù)時(shí)要注意和量筒的區(qū)別,量

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