2026屆北京市懷柔區(qū)市級(jí)名校高三上化學(xué)期中聯(lián)考模擬試題含解析_第1頁(yè)
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2026屆北京市懷柔區(qū)市級(jí)名校高三上化學(xué)期中聯(lián)考模擬試題請(qǐng)考生注意:1.請(qǐng)用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上,請(qǐng)用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫(xiě)在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫(xiě)在試題卷、草稿紙上均無(wú)效。2.答題前,認(rèn)真閱讀答題紙上的《注意事項(xiàng)》,按規(guī)定答題。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,X原子核外最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的2倍,X、Y的核電荷數(shù)之比為3∶4。金屬單質(zhì)Z在空氣中燃燒生成的化合物可與水發(fā)生氧化還原反應(yīng)。W-的最外層為8電子結(jié)構(gòu)。1列說(shuō)法不正確的是A.原子半徑大小:Z>W>X>YB.Y、W的某些單質(zhì)或兩元素之間形成的某些化合物可作水的消毒劑C.Y的單質(zhì)與Z在不同條件下反應(yīng)生成的離子化合物中陰陽(yáng)離子數(shù)之比均為1∶2D.X與Y形成的兩種化合物,一般條件下都能與Z的最高價(jià)氧化物的水化物發(fā)生反應(yīng)2、短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,甲、乙分別是X、W兩元素對(duì)應(yīng)的單質(zhì),丙、丁是由這些元素組成的二元化合物,戊是Z的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物,且25℃時(shí)0.1mol/L戊溶液的pH為13,工業(yè)上通過(guò)電解丙和丁的混合物來(lái)制取甲、乙、戊。下列說(shuō)法不正確的是()A.原子半徑:Z>W(wǎng)>Y>XB.Z分別與X、Y、W形成的化合物中一定沒(méi)有共價(jià)鍵C.元素Y與X、Z都能組成兩種化合物D.乙與戊的水溶液反應(yīng)后所得溶液具有漂白性3、鈾-235()是常用的核燃料,核外電子數(shù)為()A.327 B.235 C.143 D.924、下列有關(guān)化學(xué)反應(yīng)的敘述正確的是A.Fe在稀硝酸中發(fā)生鈍化 B.MnO2和稀鹽酸反應(yīng)制取Cl2C.SO2與過(guò)量氨水反應(yīng)生成(NH4)2SO3 D.室溫下Na與空氣中O2反應(yīng)制取Na2O25、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法正確的是()A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L乙醇中含有碳原子數(shù)為2NAB.6.0g的SiO2固體含有0.1NA個(gè)SiO2分子C.1L0.5mol·L-1醋酸中含CH3COO-為0.5NAD.12.0gNaHSO4晶體中陰陽(yáng)離子數(shù)為0.2N6、化學(xué)科學(xué)需要借助化學(xué)專(zhuān)用語(yǔ)言來(lái)描述,下列化學(xué)用語(yǔ)不正確的是A.Cl-的結(jié)構(gòu)示意圖:B.羥基的電子式:C.HClO的結(jié)構(gòu)式:H—Cl—OD.原子核內(nèi)有10個(gè)中子的氧原子:O7、下列物質(zhì)的水溶液因水解呈堿性的是A.CaOB.Na2SO4C.CH3COONaD.NH38、下列說(shuō)法正確的是()A.Na2O的熱穩(wěn)定性大于Na2O2B.Mg加入到過(guò)量FeCl3溶液中可得FeC.亞硝酸鈉與硝酸銀溶液反應(yīng)生成不溶于稀硝酸的沉淀D.H2O2溶液中加入少量CuO粉末可加快生成H2O和O29、“化學(xué),讓城市更美好”,下列敘述不能直接體現(xiàn)這一主題的是()A.綠色食品,讓人類(lèi)更健康 B.合成光纖,讓通訊更快捷C.火力發(fā)電,讓能源更清潔 D.環(huán)保涂料,讓環(huán)境更宜居10、五種短周期元素X、Y、Z、M、W的原子序數(shù)與其常見(jiàn)化合價(jià)的關(guān)系如圖所示,下列關(guān)系不正確的是()A.元素X可能為鋰B.原子半徑大?。簉(M)>r(W)C.X2W中各原子均達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)D.元素氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:Y>M11、將一定量純凈的氨基甲酸銨置于特制的密閉真空容器中假設(shè)容器體積不變,固體試樣體積忽略不計(jì),使其達(dá)到分解平衡:。實(shí)驗(yàn)測(cè)得不同溫度下的平衡數(shù)據(jù)列于下表:溫度平衡氣體總濃度下列有關(guān)敘述正確的是A.該可逆反應(yīng)達(dá)到平衡的標(biāo)志之一是混合氣體平均相對(duì)分子質(zhì)量不變B.因該反應(yīng)、,所以在低溫下自發(fā)進(jìn)行C.達(dá)到平衡后,若在恒溫下壓縮容器體積,體系中氣體的濃度增大D.根據(jù)表中數(shù)據(jù),計(jì)算時(shí)的分解平衡常數(shù)約為12、下列說(shuō)法不正確的是()①分子中既含極性鍵又含非極性鍵②若和的電子層結(jié)構(gòu)相同,則原子序數(shù):③、、、熔點(diǎn)隨相對(duì)分子質(zhì)量的增大而升高④、、、分子中各原子均達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu)⑤固體熔化成液體的過(guò)程是物理變化,所以不會(huì)破壞化學(xué)鍵⑥分子很穩(wěn)定是由于分子之間能形成氫鍵⑦由于非金屬性:,所以酸性:A.②⑤⑥⑦ B.①③④⑤ C.②④⑤ D.③⑤⑦13、下列中學(xué)常見(jiàn)實(shí)驗(yàn)的現(xiàn)象表述正確的是()A.過(guò)量的鐵投入到一定量的稀硝酸中充分反應(yīng)后取上層清液于試管中,滴加KSCN溶液,溶液顯紅色B.制備氫氧化鐵時(shí),向硫酸亞鐵溶液中滴加氫氧化鈉溶液,邊加邊攪拌,即可制得白色的氫氧化亞鐵C.檢驗(yàn)紅磚中的氧化鐵成分,向紅磚粉末中加入鹽酸,充分反應(yīng)后取上層清液于試管中,滴加KSCN溶液2—3滴即可D.往FeCl3和BaCl2的混合溶液中通入SO2,溶液顏色由棕黃色變?yōu)闇\綠色,同時(shí)有白色沉淀產(chǎn)生,表示FeCl3具有還原性14、X、Y、Z、W為原子序數(shù)依次增大的短周期元素,它們的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物分別為甲、乙、丙、丁,W的單質(zhì)及某些化合物可用于自來(lái)水的消毒,常溫下用0.1mol/L甲溶液滴定同濃度的20mL乙溶液,滴定曲線如圖所示,甲、乙、丁均可與丙反應(yīng),下列說(shuō)法正確的是()A.原子半徑:W>Z>Y>XB.簡(jiǎn)單氫化物的沸點(diǎn):X<WC.金屬性:Y>ZD.Z、W所形成的化合物電解可冶煉Z15、下列變化,必須加入還原劑才能實(shí)現(xiàn)的是()A.NaCl→AgCl B.KClO3→O2 C.MnO2→MnCl2 D.Cl2→Cl-16、某溶液中可能含有OH-、CO32-、[Al(OH)4]-、SiO32-、SO42-、Na+、Fe3+、Mg2+、Al3+等離子。當(dāng)向該溶液中逐滴加入一定物質(zhì)的量濃度的鹽酸時(shí),發(fā)現(xiàn)生成沉淀的物質(zhì)的量隨鹽酸溶液的體積變化如圖所示。下列說(shuō)法正確的是A.BC段是OH-與鹽酸反應(yīng)B.反應(yīng)后最終溶液中的溶質(zhì)只有NaC1C.原溶液中含有CO32-與[Al(OH)4]-的物質(zhì)的量之比為3:4D.原溶液中一定含有的離子是Na+、OH-、SiO32-、SO42-、[A1(OH)4]-、CO32-二、非選擇題(本題包括5小題)17、對(duì)羥基苯甲酸丁酯(俗稱(chēng)尼泊金丁酯)可用做防腐劑,對(duì)酵母和霉菌具有很強(qiáng)的抑制作用,工業(yè)上常用對(duì)羥基苯甲酸與丁醇在濃硫酸催化作用下進(jìn)行酯化反應(yīng)而制得。以下是某課題組開(kāi)發(fā)的從廉價(jià)、易得的化工原料出發(fā)制備對(duì)羥基苯甲酸丁酯的合成路線:已知以下信息:①通常在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定,易脫水形成羰基;②D可與銀氨溶液反應(yīng)生成銀鏡;③F的核磁共振氫譜表明其有兩個(gè)不同化學(xué)環(huán)境的氫,且峰面積比為1∶1。回答下列問(wèn)題:(1)A的化學(xué)名稱(chēng)為_(kāi)____________。(2)由B生成C的化學(xué)反應(yīng)方程式為_(kāi)_____;該反應(yīng)的類(lèi)型為_(kāi)_______________。(3)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___________________。(4)F的分子式為_(kāi)________________。(5)E的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的共有種,其中核磁共振氫譜有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫,且峰面積比為2:2:1的是(寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)___。18、一種重要的藥物中間體E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,合成E和高分子樹(shù)脂N的路線如圖所示:已知:①②(注:R和R′表示烴基或氫原子)請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)合成高分子樹(shù)脂N①由A可制得F,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___________;F的同分異構(gòu)體中,與F具有相同官能團(tuán)的芳香類(lèi)有機(jī)物中,含片段且存在順?lè)串悩?gòu)的有_____種。②G→H的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)___________。③G有多種同分異構(gòu)體,其中一種異構(gòu)體X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,下列有關(guān)X的說(shuō)法正確的是__________(填標(biāo)號(hào))。a.能與銀氨溶液發(fā)生反應(yīng)b.能與氫氣在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)c.在堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng),1molX消耗3molNaOHd.加熱條件下,與NaOH醇溶液反應(yīng),可生成不止一種有機(jī)物④寫(xiě)出M→N反應(yīng)的化學(xué)方程式______。⑤已知碳碳雙鍵能被O2氧化,則上述流程中“F→G”和“H→M”兩步的作用是______。(2)合成有機(jī)物E①B中的官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:______。②E在一定條件下也可以生成C,寫(xiě)出E→C反應(yīng)的化學(xué)方程式:_______。19、焦亞硫酸鈉(Na2S2O5)是常用的食品抗氧化劑之一。某研究小組進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):采用如圖裝置(實(shí)驗(yàn)前已除盡裝置內(nèi)的空氣)制取Na2S2O5。裝置Ⅱ中有Na2S2O5晶體析出,發(fā)生的反應(yīng)為Na2SO3+SO2=Na2S2O5。(1)加試劑前要進(jìn)行的操作是_______________。(2)濃硫酸_______(填“能”或“不能”)用稀硫酸代替,原因是________。(3)從裝置Ⅱ中分離出產(chǎn)品可采取的分離方法是_____。(4)為了完整實(shí)驗(yàn)裝置,在下列裝置中選擇一個(gè)最合理的裝置放在裝置Ⅲ處,可選用的裝置(夾持儀器已略去)為_(kāi)__________(填序號(hào))。20、硝酸是常見(jiàn)的無(wú)機(jī)強(qiáng)酸,是重要的化工原料。實(shí)驗(yàn)室模擬硝酸的制備可用以下裝置,其中a為一個(gè)可持續(xù)鼓入空氣的橡皮球,b、c為止水夾。(1)實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前,應(yīng)檢驗(yàn)裝置的氣密性,請(qǐng)寫(xiě)出檢驗(yàn)A~E裝置(不必考慮a)的氣密性方法________________。(2)裝置A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)__________。裝置C中濃硫酸的作用是__________。(3)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行一段時(shí)間,待制備一定量硝酸后,停止加熱A和B中裝置,但仍要通過(guò)a鼓入一定量的空氣,該操作的目的是____________________。(4)若F裝置中所選用試劑為酸性KMnO4溶液,請(qǐng)寫(xiě)出F裝置處理NO尾氣的離子方程式:_____________________。(5)欲使A中產(chǎn)生的氨氣盡可能轉(zhuǎn)化為硝酸,理論上氨氣與鼓入空氣的最佳比例為_(kāi)______。(6)實(shí)驗(yàn)完畢后,取E中的溶液,加入幾滴酚酞溶液,用0.10mol/L的NaOH標(biāo)準(zhǔn)液滴定,發(fā)現(xiàn)加入過(guò)量標(biāo)準(zhǔn)液后仍無(wú)現(xiàn)象,試解釋沒(méi)有觀察到滴定終點(diǎn)的原因_________________。21、納米級(jí)Cu2O由于具有優(yōu)良的催化性能而受到關(guān)注,下表為制取Cu2O的四種方法:方法a用炭粉在高溫條件下還原CuO方法b用葡萄糖還原新制的Cu(OH)2制備Cu2O方法c電解法,反應(yīng)為2Cu+H2OCu2O+H2↑方法d用肼(N2H4)還原新制Cu(OH)2(1)已知:2Cu(s)+1/2O2(g)=Cu2O(s)△H=-169kJ·mol-1C(s)+1/2O2(g)=CO(g)△H=-110.5kJ·mol-1Cu(s)+1/2O2(g)=CuO(s)△H=-157kJ·mol-1則方法a發(fā)生的熱化學(xué)方程式是:________________________。(2)方法c采用離子交換膜控制電解液中OH-的濃度而制備納米Cu2O,裝置如下圖所示:該離子交換膜為_(kāi)_____離子交換膜(填“陰”或“陽(yáng)”),該電池的陽(yáng)極反應(yīng)式為:_____________鈦極附近的pH值________(增大、減小、不變)。(3)方法d為加熱條件下用液態(tài)肼(N2H4)還原新制Cu(OH)2來(lái)制備納米級(jí)Cu2O,同時(shí)放出N2,該制法的化學(xué)方程式為:____________。(4)在相同的密閉容器中,用以上兩種方法制得的Cu2O分別進(jìn)行催化分解水的實(shí)驗(yàn):2H2O2H2+O2ΔH>0水蒸氣的濃度隨時(shí)間t變化如下表所示。序號(hào)溫度01020304050①T10.05000.04920.04860.04820.04800.0480②T10.05000.04880.04840.04800.04800.0480③T20.10000.09400.09000.09000.09000.0900①對(duì)比實(shí)驗(yàn)的溫度T2_____T1(填“>”“<”或“=”)。②實(shí)驗(yàn)①前20min的平均反應(yīng)速率v(O2)=______。③催化劑催化效率:實(shí)驗(yàn)①______實(shí)驗(yàn)②(填“>”、“<")。

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、D【解析】短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,X原子核外最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的2倍,則X為C元素,X、Y的核電荷數(shù)之比為3:4,則Y為O元素,W-的最外層為8電子結(jié)構(gòu),W為F或Cl元素,金屬單質(zhì)Z在空氣中燃燒生成的化合物可與水發(fā)生氧化還原反應(yīng),則Z為Na元素,W只能為Cl元素。A.一般說(shuō)來(lái),電子層數(shù)越多,原子半徑越大,電子層數(shù)相同,質(zhì)子數(shù)越多,半徑越小,則原子半徑大小X>Y,Z>W(wǎng),故A正確;B.Y的單質(zhì)臭氧,W的單質(zhì)氯氣,對(duì)應(yīng)的化合物ClO2,可作為水的消毒劑,故B正確;C.Na2O中含有的陽(yáng)離子為Na+、陰離子為O2-;Na2O2中含有的陽(yáng)離子為Na+、陰離子為O22-,陰陽(yáng)離子數(shù)之比均為1∶2,故C正確;D.X與Y形成的化合物有CO、CO2等,Z的最高價(jià)氧化物的水化物為NaOH,CO和NaOH不反應(yīng),故D錯(cuò)誤;故選D。2、B【解析】根據(jù)工業(yè)上通過(guò)電解丙和丁的混合物來(lái)制取甲、乙、戊,可推測(cè)是電解飽和食鹽水,生成氫氣、氯氣和氫氧化鈉,故甲為氫氣,所以X是H元素,乙是氯氣,所以W為Cl元素,戊是Z的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物,且25℃時(shí)0.1mol/L戊溶液的pH為13,所以戊為氫氧化鈉,根據(jù)短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,所以Y為O元素,Z為鈉元素?!驹斀狻緼、Z為鈉元素,W為Cl元素,Y為O元素,X是H元素,原子半徑大小比較先看電子層數(shù),電子層數(shù)越多半徑越大,電子層數(shù)相同,核電荷數(shù)越大半徑越小,所以原子半徑:Z>W(wǎng)>Y>X,故A正確;B、鈉與氧氣在點(diǎn)燃那條件下生成過(guò)氧化鈉,其中含有氧與氧之間的共價(jià)鍵,故B錯(cuò)誤;C、Y為O元素,X是H元素,兩者可以形成水和過(guò)氧化氫兩種化合物,Z為鈉元素,可以與氧元素生成氧化鈉和過(guò)氧化鈉兩種化合物,故C正確;D、乙為氯氣,戊為氫氧化鈉兩者反應(yīng)可生成次氯酸鈉、氯化鈉和水,此溶液具有漂白效果,故D正確;故選B?!军c(diǎn)睛】本題為簡(jiǎn)單的無(wú)機(jī)推斷,本題的突破點(diǎn)為工業(yè)上通過(guò)電解丙和丁的混合物來(lái)制取甲、乙、戊,可猜測(cè)應(yīng)該是點(diǎn)解飽和食鹽水,進(jìn)而推出其他物質(zhì)。原子半徑大小比較先看電子層數(shù),電子層數(shù)越多半徑越大,電子層數(shù)相同,核電荷數(shù)越大半徑越?。浑x子化合物中也可能含有共價(jià)鍵。3、D【詳解】的核外電子數(shù)等于其原子序數(shù),為92,故答案選D。4、C【分析】相同的反應(yīng)物,條件不同(如溫度、濃度、過(guò)量與少量),反應(yīng)有可能也不同;A.鈍化反應(yīng)應(yīng)注意必須注明常溫下,濃硝酸與Fe發(fā)生鈍化;B.實(shí)驗(yàn)室制備氯氣的反應(yīng)中應(yīng)注意鹽酸的濃度和反應(yīng)溫度;C.過(guò)量與少量問(wèn)題應(yīng)以少量物質(zhì)為基準(zhǔn)書(shū)寫(xiě)產(chǎn)物;D.鈉的還原性強(qiáng),其與氧氣反應(yīng),溫度不同,產(chǎn)物也不同;【詳解】A.常溫下,F(xiàn)e在與濃硝酸發(fā)生鈍化反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B.二氧化錳與濃鹽酸在加熱條件下反應(yīng)制取氯氣,故B錯(cuò)誤;C.二氧化硫與過(guò)量氨水反應(yīng)生成亞硫酸銨,故C正確;D.常溫下,Na與空氣中的氧氣反應(yīng)生成Na2O;加熱條件下,鈉與氧氣反應(yīng)生成Na2O2,故D錯(cuò)誤;綜上所述,本題應(yīng)選C。【點(diǎn)睛】本題考查常見(jiàn)物質(zhì)的化學(xué)反應(yīng),相同的反應(yīng)物,條件不同(如溫度、濃度、過(guò)量與少量),反應(yīng)有可能也不同,所以在描述化學(xué)反應(yīng)時(shí)應(yīng)注意反應(yīng)的條件。5、D【詳解】A、標(biāo)準(zhǔn)狀況下乙醇為液體,不能用22.4L·mol-1計(jì)算乙醇的物質(zhì)的量,故A錯(cuò)誤;B、SiO2為原子晶體,是由Si、O原子組成,不含SiO2分子,故B錯(cuò)誤;C、CH3COOH為弱酸,部分電離,本題所給條件,無(wú)法判斷CH3COO-的物質(zhì)的量,故C錯(cuò)誤;D、NaHSO4晶體是由Na+和HSO4-組成,即12.0gNaHSO4中陰陽(yáng)離子總物質(zhì)的量為=0.2mol,故D正確;答案為D?!军c(diǎn)睛】本題易錯(cuò)點(diǎn)是選項(xiàng)D,NaHSO4固體是由Na+和HSO4-組成,不是由Na+、H+、HSO4-組成的。6、C【詳解】A.Cl-的核外電子數(shù)是18個(gè),結(jié)構(gòu)示意圖:,A正確;B.羥基是9電子微粒,其電子式為,B正確;C.HClO的結(jié)構(gòu)式為H—O—Cl,C錯(cuò)誤;D.在表示原子組成時(shí)元素符號(hào)的左下角表示質(zhì)子數(shù),左上角表示質(zhì)量數(shù)。因?yàn)橘|(zhì)子數(shù)和中子數(shù)之和是質(zhì)量數(shù),原子核內(nèi)有10個(gè)中子的氧原子表示為O,D正確;答案選C。7、C【解析】A、CaO溶于水生成氫氧化鈣,溶液顯堿性,與水解無(wú)關(guān),A錯(cuò)誤;B、Na2SO4是強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽,不水解,溶液顯中性,B錯(cuò)誤;C、CH3COONa是強(qiáng)堿弱酸鹽,醋酸根離子水解,溶液顯堿性,C錯(cuò)誤;D、NH3溶于水生成一水合氨,電離出氫氧根,溶液顯堿性,與水解沒(méi)有關(guān)系,D錯(cuò)誤,答案選C。點(diǎn)睛:明確水解原理、水解特點(diǎn)是解答的關(guān)鍵。即有弱才水解,越弱越水解;誰(shuí)強(qiáng)顯誰(shuí)性,同強(qiáng)顯中性。8、D【詳解】A.氧化鈉加熱可生成過(guò)氧化鈉,過(guò)氧化鈉的熱穩(wěn)定性更好,A錯(cuò)誤;B.Mg加入到過(guò)量FeCl3溶液中,鎂與Fe3+反應(yīng)生成Fe2+,不能得到Fe,B錯(cuò)誤;C.亞硝酸鈉與硝酸銀溶液反應(yīng)生成亞硝酸銀淺黃色沉淀,但亞硝酸銀溶于硝酸,C錯(cuò)誤;D.CuO粉末可做催化劑,H2O2溶液中加入少量CuO粉末可加快生成H2O和O2,D正確;答案選D。9、C【詳解】A.綠色食品,不使用有害農(nóng)藥,讓人類(lèi)更健康,故A不選;B.光纖的化學(xué)成分是二氧化硅,合成光纖是化學(xué)變化,讓通訊更快捷,能讓生活更美好,故B不選;C.火力發(fā)電是將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,煤燃燒產(chǎn)生有害氣體,故C選;D.用化學(xué)方法合成環(huán)保涂料,讓環(huán)境更宜居,能讓生活更美好,故D不選。答案選C。10、C【分析】X化合價(jià)為+1,其原子序數(shù)小于其它四種元素,則元素X可能為H或Li;Z的化合價(jià)為+4,Y的化合價(jià)為+5,原子序數(shù)Z>Y,則Y為N、Z為Si元素;M的化合價(jià)為-3,則M為P元素;W的化合價(jià)為-1,其原子序數(shù)最大,則W為Cl元素,據(jù)此解答?!驹斀狻緼.X化合價(jià)為+1,其原子序數(shù)小于其它四種元素,則元素X可能為H或Li,故A說(shuō)法正確;

B.同一周期原子序數(shù)越小原子半徑越大,則原子半徑大小:r(M)>r(W),故B說(shuō)法正確;C.元素X可能為H或Li,X2W中X原子不是8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),故C錯(cuò)誤;D.元素的非金屬性:Y>M,則元素氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:YH3>MH3,故D正確。

故答案為C。11、D【詳解】A.從反應(yīng)開(kāi)始混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量始終不變,所以不能作為平衡狀態(tài)的標(biāo)志,故A錯(cuò)誤;B.根據(jù)表中數(shù)據(jù)判斷隨著溫度升高,平衡移動(dòng)的方向,從而判斷出正反應(yīng)是吸熱,所以焓變(△H)大于0,根據(jù)氣態(tài)物質(zhì)的熵大于液態(tài)物質(zhì)的熵判斷出反應(yīng)熵變(△S)大于0,所以在高溫下自發(fā)進(jìn)行,故B錯(cuò)誤;C.到平衡后,若在恒溫下壓縮容器體積,平衡逆向移動(dòng),但溫度不變,平衡常數(shù)不變,因此體系中氣體的濃度不變,故C錯(cuò)誤;D.根據(jù)表中數(shù)據(jù),平衡氣體的總濃度為4.8×10-3mol/L,容器內(nèi)氣體的濃度之比為2:1,故NH3和CO2的濃度分別為3.2×10-3mol/L、1.6×10-3mol/L,代入平衡常數(shù)表達(dá)式:K=(3.2×10-3)2×1.6×10-3=,故D正確;答案選D。【點(diǎn)睛】計(jì)算時(shí)的分解平衡常數(shù),要根據(jù)題目所給該溫度下的濃度值,根據(jù)NH3和CO2的物質(zhì)的量之比,在相同的容器中,體積相等,可以得到濃度的關(guān)系,再代入公式即可。選項(xiàng)C為解答的易錯(cuò)點(diǎn),注意平衡常數(shù)的表達(dá)式以及影響因素。12、A【詳解】①分子中N原子之間形成非極性共價(jià)鍵,N原子和H原子之間形成極性共價(jià)鍵,①正確;②若和的電子層結(jié)構(gòu)相同,則M處于R的下一周期,所以原子序數(shù):,②錯(cuò)誤;③、、、的組成和結(jié)構(gòu)相似,熔點(diǎn)隨相對(duì)分子質(zhì)量的增大而升高,③正確;④、、、分子中各原子均滿足最外層電子數(shù)+|化合價(jià)|,則均達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu),④正確;⑤固體熔化成液體的過(guò)程是物理變化,但可能破壞化學(xué)鍵,例如氫氧化鈉熔化時(shí)離子鍵被破壞,⑤錯(cuò)誤;⑥分子很穩(wěn)定,是因?yàn)殒I鍵能大,與分子間氫鍵無(wú)關(guān),⑥錯(cuò)誤;⑦元素的非金屬性越強(qiáng),其最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性越強(qiáng),但氫化物的酸性變化并無(wú)此規(guī)律,酸性:,⑦錯(cuò)誤;綜上所述,②⑤⑥⑦錯(cuò)誤答案選A。13、C【詳解】A、過(guò)量的鐵投入到一定量的稀硝酸中,鐵先被硝酸氧化為三價(jià)鐵,鐵能和三價(jià)鐵反應(yīng)生成亞鐵離子,鐵元素最終被氧化為+2價(jià),滴加KSCN溶液,溶液不會(huì)顯紅色,故A錯(cuò)誤;B、向硫酸亞鐵溶液中滴加氫氧化鈉溶液發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)生成氫氧化亞鐵白色沉淀,攪拌后,氫氧化亞鐵很容易被空氣中的氧氣氧化為氫氧化鐵,得不到白色沉淀物質(zhì),故B錯(cuò)誤;C、氧化鐵和鹽酸反應(yīng)生成氯化鐵溶液和水,三價(jià)鐵遇KSCN溶液,會(huì)變紅色,故C正確;D、氯化鐵具有氧化性,能與二氧化硫發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成硫酸根離子,再與鋇離子反應(yīng)生成硫酸鋇沉淀,鐵離子被還原為亞鐵離子,溶液由由棕黃色變成淺綠色,表示鐵離子有氧化性,故D錯(cuò)誤。答案選C?!军c(diǎn)睛】把握物質(zhì)的性質(zhì)、發(fā)生的反應(yīng)及實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象分析為解答的關(guān)鍵,注意元素化合物知識(shí)的綜合應(yīng)用。14、C【分析】W的單質(zhì)及某些化合物可用于自來(lái)水的消毒,W是Cl;由滴定曲線可知:用0.1mol/L的甲溶液滴定同濃度的20mL乙溶液,滴定曲線如圖所示,當(dāng)V(甲)=0時(shí),0.1mol/L的乙溶液的pH=13,則乙溶液為強(qiáng)堿溶液,Y為Na。當(dāng)V(甲)=20mL時(shí)兩者恰好完全反應(yīng)且pH=7,則甲溶液為一元強(qiáng)酸,X的原子序數(shù)小于Na,則X為N,甲為HNO3。丙的最高價(jià)氧化物的水化物為兩性,屬于氫氧化鋁,Z是Al?!驹斀狻緼.根據(jù)元素周期律,四種原子的原子半徑:Na>Al>Cl>N,故A錯(cuò)誤;B.由于氨分子間存在氫鍵,氯化氫分子間不能形成氫鍵,氨氣沸點(diǎn)大于氯化氫的沸點(diǎn),故B錯(cuò)誤;C.由分析推知Y為Na,Z是Al,則金屬性:Y>Z,故C正確;D.工業(yè)上用電解熔融氧化鋁冶煉鋁,不能用氯化鋁,因?yàn)槁然X不導(dǎo)電,故D錯(cuò)誤;故答案選:C。15、C【分析】必須加入還原劑才能實(shí)現(xiàn),說(shuō)明給定的物質(zhì)作氧化劑,在化學(xué)反應(yīng)中得電子化合價(jià)降低,據(jù)此分析解答?!驹斀狻緼.NaCl→AgCl中氯元素化合價(jià)不變,說(shuō)明該反應(yīng)不屬于氧化還原反應(yīng),不需要加入還原劑,故A錯(cuò)誤;B.KClO3→O2中O元素化合價(jià)升高,氯元素的化合價(jià)降低,KClO3加熱分解生成氯化鉀和氧氣,自身能夠發(fā)生氧化還原反應(yīng),不需要加入還原劑即可實(shí)現(xiàn),故B錯(cuò)誤;C.MnO2→MnCl2中Mn元素化合價(jià)由+4價(jià)變?yōu)?2價(jià),所以二氧化錳作氧化劑,需要還原劑才能實(shí)現(xiàn),故C正確;D.Cl2→Cl-中Cl元素化合價(jià)降低,氯氣和水反應(yīng)可以生成鹽酸和次氯酸,Cl2既是氧化劑也是還原劑,不需要加入還原劑即可實(shí)現(xiàn),故D錯(cuò)誤;故選C。16、C【解析】由圖象可知,開(kāi)始加入HCl時(shí)無(wú)沉淀生成,說(shuō)明加入的HCl與溶液中OH-的反應(yīng),則溶液中一定不會(huì)存在與氫氧根離子發(fā)生反應(yīng)的離子:Fe3+、Mg2+、Al3+;之后開(kāi)始生成沉淀且反應(yīng)生成沉淀逐漸增大,說(shuō)明溶液中存在AlO2-、SiO32-,繼續(xù)加入鹽酸沉淀量不變,消耗鹽酸的離子只能是CO32-離子,碳酸根離子反應(yīng)完后繼續(xù)加入鹽酸,沉淀逐漸減小,到不再改變,進(jìn)一步證明沉淀是氫氧化鋁和硅酸沉淀,氫氧化鋁沉淀溶于鹽酸,最后剩余沉淀為硅酸;硫酸根離子不能確定存在,但根據(jù)溶液的電中性可知,溶液中至少含有K+、Na+離子中的一種離子。BC段是CO32-與鹽酸反應(yīng),故A錯(cuò)誤;溶液中至少含有K+、Na+離子中的一種離子、反應(yīng)后最終溶液中一定鋁離子、氯離子、鈉離子或鉀離子,故B錯(cuò)誤;依據(jù)圖象可知和碳酸根離子反應(yīng)的鹽酸為2體積,反應(yīng)總方程式為:CO32-+2H+=CO2↑+H2O;氫氧化鋁溶解消耗的鹽酸體積為4體積,反應(yīng)的離子方程式為:Al(OH)3+3H+=Al3++3H2O;所以原溶液中含有CO32-與Al(OH)3的物質(zhì)的量之比為n(CO32-):n(Al(OH)3)=2×:=3:4,故C正確;根據(jù)以上分析可知,原溶液中一定含有的離子是:OH-、SiO32-、[A1(OH)4]-、CO32-,故D錯(cuò)誤。點(diǎn)睛:根據(jù)電荷守恒,溶液中陰離子所帶負(fù)電荷總數(shù)一定等于陽(yáng)離子所帶正電荷總數(shù)。根據(jù)電荷守恒可計(jì)算離子的物質(zhì)的量。二、非選擇題(本題包括5小題)17、甲苯+2Cl2+2HCl取代反應(yīng)C7H4O3Na2【分析】A的分子式為C7H8,最終合成對(duì)羥基苯甲酸丁酯,由因此A為甲苯,甲苯在鐵作催化劑條件下,苯環(huán)甲基對(duì)位上的H原子與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成B,B為,結(jié)合信息②D可與銀氨溶液反應(yīng)生成銀鏡可知,D中含有醛基,B在光照條件下,甲基上的H原子與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成C,C為,C在氫氧化鈉水溶液中,甲基上的氯原子發(fā)生取代反應(yīng),生成D,結(jié)合信息①可知,D為,D在催化劑條件下醛基被氧化生成E,E為,E在堿性高溫高壓條件下,結(jié)合信息③可知,苯環(huán)上的Cl原子被取代生成F,同時(shí)發(fā)生中和反應(yīng),則F為,F(xiàn)酸化生成對(duì)羥基苯甲酸G(),最后G與丁醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成對(duì)羥基苯甲酸丁酯,據(jù)此分析解答?!驹斀狻?1)通過(guò)以上分析知,A為,其名稱(chēng)是甲苯,故答案為甲苯;(2)B為,C為,B發(fā)生取代反應(yīng)生成C,反應(yīng)方程式為+2Cl2+2HCl,該反應(yīng)屬于取代反應(yīng),故答案為+2Cl2+2HCl;取代反應(yīng);(3)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,故答案為;(4)F為,分子式為C7H4O3Na2,故答案為C7H4O3Na2;(5)E為,E的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說(shuō)明含有醛基;側(cè)鏈為-OOCH、-Cl,有鄰、間、對(duì)3種;側(cè)鏈為-CHO、-OH、-Cl時(shí),當(dāng)-CHO、-OH處于鄰位時(shí),-Cl有4種位置;當(dāng)-CHO、-OH處于間位時(shí),-Cl有4種位置;當(dāng)-CHO、-OH處于對(duì)位時(shí),-Cl有2種位置;其中核磁共振氫譜有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫,且峰面積比為2∶2∶1的是,故答案為。18、8氧化反應(yīng)abdn防止碳碳雙鍵被氧化(或:保護(hù)碳碳雙鍵,使之不被氧化)-OH、-Cl+H2O+C2H5OH【分析】苯丙醛和甲醛發(fā)生反應(yīng)生成F,由題中信息可知F結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,F(xiàn)和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成G,G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,G被氧氣氧化生成H,醛基氧化為羧基,H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,H和鋅反應(yīng)生成M,M能發(fā)生加聚反應(yīng)生成N,根據(jù)H和鋅反應(yīng)的生成物可知,M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,N的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;苯丙醛和三氯乙酸反應(yīng)生成B,由已知信息可知B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,B在氫氧化鈉水溶液中水解、酸化后生成C為,C和甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成E為,據(jù)此分析解答?!驹斀狻?1)①苯丙醛和甲醛發(fā)生信息②中的反應(yīng)生成F,F(xiàn)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,F(xiàn)的同分異構(gòu)體中,與F具有相同官能團(tuán)的芳香類(lèi)有機(jī)物中,含片段且存在順?lè)串悩?gòu)的有:可以在碳碳雙鍵上分別連接、—CH2CHO;、—CHO;、—CH3(醛基苯環(huán)上有鄰、間、對(duì)三種位置變化);、—CHO(甲基苯環(huán)上有鄰、間、對(duì)三種位置變化),共有8種結(jié)構(gòu),答案:;8;②G被氧氣氧化生成H,所以G→H的反應(yīng)類(lèi)型為氧化反應(yīng),答案:氧化反應(yīng);③X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,a.X中含有醛基,能與銀氨溶液發(fā)生反應(yīng),a正確;b.X中含有醛基和苯環(huán),所以能與氫氣在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng),b正確;c.X中含有溴原子,所以能在堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng),1molX消耗2molNaOH,c錯(cuò)誤;d.加熱條件下,X與NaOH醇溶液發(fā)生消去反應(yīng),雙鍵可出現(xiàn)在不同位置,所以可生成不止一種有機(jī)物,d正確,答案選abd;④一定條件下M發(fā)生加聚反應(yīng)生成N,反應(yīng)的化學(xué)方程式為n,答案:n;⑤已知碳碳雙鍵能被O2氧化,則上述流程中“F→G”和“H→M”兩步的作用是防止碳碳雙鍵被氧化(或:保護(hù)碳碳雙鍵,使之不被氧化),答案:防止碳碳雙鍵被氧化(或:保護(hù)碳碳雙鍵,使之不被氧化);(2)①由分析可知B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,含有羥基和氯原子兩種官能團(tuán),官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為-OH、-Cl,答案:-OH、-Cl;②由分析可知E為,C為,E含有酯基,在酸性條件下水解可生成C,反應(yīng)的化學(xué)方程式為+H2O+C2H5OH,答案:+H2O+C2H5OH。19、檢查裝置的氣密性不能如用稀硫酸,則生成的二氧化硫會(huì)溶解在溶液中而難以逸出過(guò)濾d【解析】(1)加試劑前要進(jìn)行的操作是檢查裝置的氣密性。(2)二氧化硫易溶于水,如用稀硫酸,則生成的二氧化硫會(huì)溶解在溶液中而難以逸出,所以濃硫酸不能用稀硫酸代替。(3)從溶液中析出的晶體需要過(guò)濾得到。(4)二氧化硫是大氣污染物,需要尾氣處理,一般用堿液,同時(shí)還需要防止倒吸,答案選d。20、將E中右側(cè)導(dǎo)管浸沒(méi)在水中,打開(kāi)b和c,微熱A中試管,最右側(cè)導(dǎo)管口有氣泡產(chǎn)生,停止加熱冷卻至室溫,最右側(cè)導(dǎo)管有一段回流水柱(無(wú)“E中右側(cè)導(dǎo)管浸沒(méi)在水中”不得分,無(wú)“打開(kāi)b和c”可給分)2NH4Cl+Ca(OH)22NH3↑+CaCl2+2H2O;除水蒸氣和氨氣使氧氣與氮氧化物及水反應(yīng)成硝酸,提高氮氧化物的轉(zhuǎn)化率5NO+4H++3MnO4-=3Mn2++5NO3-+2H2O1:10硝酸將酚酞氧化【詳解】(1)檢驗(yàn)A~E裝置(不必考慮a)的氣密性方法是將E中右側(cè)導(dǎo)管浸沒(méi)在水中,打開(kāi)b和c,微熱A中試管,最右側(cè)導(dǎo)管口有氣泡產(chǎn)生,停止加熱冷卻至室溫,最右側(cè)導(dǎo)管有一段回流水柱;綜上所述,本題答案是:將E中右側(cè)導(dǎo)管浸沒(méi)在水中,打開(kāi)b和c,微熱A中試管,最右側(cè)導(dǎo)管口有氣泡產(chǎn)生,停止加熱冷卻至室溫,最右側(cè)導(dǎo)管有一段回流水柱(無(wú)“E中右側(cè)導(dǎo)管浸沒(méi)在水中”不得分,無(wú)“打開(kāi)b和c”可給分)。(2)裝置A中為氯化銨固體與氫氧化鈣固體加熱反應(yīng)制備氨氣,反應(yīng)的化學(xué)方程式為2NH4Cl+Ca(OH)22NH3↑+CaCl2+2H2O;氨氣和氧氣反應(yīng)生成一氧化氮和水,會(huì)有氨氣剩余,因此裝置C中濃硫酸的作用是除水蒸氣和氨氣;綜上所述,本題答案是:2NH4Cl+Ca(OH)22NH3↑+CaCl2+2H2O;除水蒸氣和氨氣。(3)氮的氧化物能夠與氧氣、水共同作用生成硝酸,停止加熱A和B中裝置,但仍要通過(guò)a鼓入一定量的空氣,可以提高氮氧化物的轉(zhuǎn)化率,提高硝酸的產(chǎn)率;綜上所述,本題答案是:使氧氣與氮氧化物及水反應(yīng)成硝酸,提高氮氧化物的轉(zhuǎn)化率。(4)酸性KMnO4溶液具有強(qiáng)氧化性,能夠把NO氧化為硝酸根離子,變?yōu)闊o(wú)害物質(zhì),反應(yīng)的離子方程式5NO+4H++3MnO4-=3Mn2++5NO3-+2H2O;綜上所述,本題答案是:5NO+4H++3MnO4-=

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