第01講有機(jī)化合物的第01講有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與研究方法（專項(xiàng)訓(xùn)練）2026高考數(shù)學(xué)專項(xiàng)含答案結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與研究方法01有機(jī)官能團(tuán)的識別及分類1．(2025?·上海市寶山區(qū)高三一模調(diào)研)奧卡西平()中含有的官能團(tuán)有__________。A．酯基B．酮羰基C．醛基D．酰胺基2．(2025?·上海市市北中學(xué)高三期中考試等級)靛藍(lán)()中含有的官能團(tuán)除了亞氨基(-NH-)外，還有________。A．碳碳雙鍵B．酮羰基C．酰胺鍵D．醛基3．(2025?·上海市同濟(jì)大學(xué)第一附屬中學(xué)高三期中考試)辣椒素I()中含氧官能團(tuán)的名稱為羥基、。4．某有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡式如下：此有機(jī)化合物屬于()①烯烴②多官能團(tuán)有機(jī)化合物③芳香烴④烴的衍生物⑤高分子化合物⑥芳香化合物A.①②③④⑥B.②④⑥C.②④⑤⑥D(zhuǎn).①③⑤5．下列關(guān)于有機(jī)物及相應(yīng)官能團(tuán)的說法正確的是()A．乙烯與聚乙烯具有相同的官能團(tuán)，都屬于烯烴B．分子中含有醚鍵(虛線部分)，所以該物質(zhì)屬于醚C．及因都含有羥基，故都屬于醇D．不是所有的有機(jī)物都具有一種或幾種官能團(tuán)6．NM-3是處于臨床試驗(yàn)階段的小分子抗癌藥物，分子結(jié)構(gòu)如圖。下列說法正確的是()A．該有機(jī)物的化學(xué)式為C12H12O6B．該有機(jī)物含有三種官能團(tuán)C．該物質(zhì)不屬于芳香化合物D．該有機(jī)物可屬于羧酸類7．【新藥物與學(xué)科知識結(jié)合】醋丁洛爾(M)可治療高血壓、心絞痛和心律失常，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)M的敘述正確的是()A．屬于芳香烴B．與溶液能發(fā)生顯色反應(yīng)C．最多能與4molH2加成D．不能發(fā)生消去反應(yīng)02有機(jī)物的命名8．下列有機(jī)物的命名錯(cuò)誤的是()9．下列有機(jī)物名稱正確的是()A．：2-甲基-3-戊烯B．：1，3，4-三甲苯C．：1-羥基丁烷D．：2-甲基丁酸10．下列有機(jī)物的命名正確的是()A．CH2Cl-CH=CH21-氯丙烯B．(CH3CH2)2CHCH(CH3)23-乙基-4-甲基戊烷C．異戊烷D．3，3-二甲基-2-乙基-1-丁烯03有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與表示方法11．下列化學(xué)用語表示不正確的是()A．氯原子的結(jié)構(gòu)示意圖：B．正丁烷的空間填充模型：C．乙烷的結(jié)構(gòu)簡式：CH3CH3D．中子數(shù)為10的氧原子：12．下列化學(xué)用語不正確的是()A．硫離子的結(jié)構(gòu)示意圖：B．乙酸的結(jié)構(gòu)簡式：CH3COOHC．CH4分子的空間填充模型：D．乙烷分子的分子式：C2H613．下列敘述正確的是()A．NH4Cl的電子式：B．環(huán)己烷的分子式：C6H14C．甲烷的空間填充模型：D．聚乙烯的鏈節(jié)：-CH2-CH2-14．下列有關(guān)化學(xué)用語表示正確的是()A．乙炔分子的空間填充模型：B．水的VSEPR模型：C．基態(tài)Cr原子電子排布式D．1-丁醇的鍵線式：15．下列化學(xué)用語或表述正確的是()A．丙炔的鍵線式：B．順-2-丁烯的分子結(jié)構(gòu)模型：C．的空間結(jié)構(gòu)：V形D．基態(tài)碳原子的軌道表示式：04有機(jī)物的空間結(jié)構(gòu)與共價(jià)鍵16．描述CH3－CH=CH－C≡C－CF3分子結(jié)構(gòu)的敘述中，正確的是()A．6個(gè)碳原子有可能都在一條直線上B．6個(gè)碳原子不可能都在一條直線上C．6個(gè)碳原子有可能都在同一平面上D．6個(gè)碳原子不可能都在同一平面上17．描述下列分子結(jié)構(gòu)的敘述中，正確的是()A．X()分子中所有碳原子可能共面B．Y()分子中所有碳原子一定共面C．Z()分子中所有碳原子可能共面D．W()中所有碳原子均可共面18．(2025·湖南永州模擬預(yù)測)有機(jī)物H()是一種重要的有機(jī)合成中間體。下列關(guān)于H的說法正確的()A．分子中所有碳原子可能共平面B．與互為同系物C．既含羧基，又含醛基的同分異構(gòu)體有12種(忽略立體異構(gòu))D．分子中有四個(gè)手性碳原子05同分異構(gòu)體的判斷與書寫19．(2025?湖北隨州模擬)下列說法中正確的是()A．(CH3)2CHCH(CH3)2命名為2-甲基戊烷B．CH3COOCH2CH3和CH3CH2OOCCH3互為同分異構(gòu)體C．BrCH2CH2Br和CH3CHBr2互為同分異構(gòu)體D．油酸和硬脂酸含有相同的官能團(tuán)，二者互為同系物20．下列各組化合物中不互為同分異構(gòu)體的是()A．NH4CNO和CO(NH2)2B．和C．和D．和21．下列有機(jī)物的同分異構(gòu)體數(shù)目判斷正確的是()A．分子式為C5H10的鏈狀烴共有(考慮順反異構(gòu)體)7種B．正丁烷的一氯代物同分異構(gòu)體有2種，二氯代物的同分異構(gòu)體有5種C．的一溴代物和的一溴代物都有4種(不考慮立體異構(gòu))D．三聯(lián)苯()的一氯代物有4種22．分子式為C4H8BrCl的有機(jī)物共有(不含立體異構(gòu))()A．8種B．10種C．12種D．14種23．全溴乙烷(C2Br6)是一種重要的化工原料。若溴元素有兩種穩(wěn)定的同位素80Br和81Br，則C2Br6的分子結(jié)構(gòu)可能有()A．11種B．10種C．9種 D．8種24．分子是為C5H12O且可與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機(jī)物有(不考慮立體異構(gòu))()A．5種B．6種C．7種D．8種25．分子式為C5H12O的飽和一元醇與和它相對分子質(zhì)量相同的飽和一元羧酸進(jìn)行酯化反應(yīng)，生成的酯共有(不考慮立體異構(gòu))()A．13種B．14種C．15種D．16種26．某脂肪族化合物A的相對分子質(zhì)量為118，其中C的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為41%，H為5%，O為54%?；衔顰能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出氣體，也能與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)生成磚紅色沉淀，符合條件的A的醇羥基類同分異構(gòu)體有()A．2種B．3種C．4種D．5種27．水楊酸的結(jié)構(gòu)簡式為。①水楊酸的同分異構(gòu)體中，屬于酚類同時(shí)還屬于酯類的化合物有種。②水楊酸的同分異構(gòu)體中，屬于酚類，但不屬于酯類也不屬于羧酸的化合物必定含有(填寫官能團(tuán)名稱)。06限定條件下的同分異構(gòu)體書寫28．M是J()的同分異構(gòu)體，則符合下列條件的M有_______種(不包括J)。①與J具有完全相同的六元環(huán)結(jié)構(gòu)②環(huán)上的取代基數(shù)目和J相同29．R為M()的同分異構(gòu)體，同時(shí)滿足下列條件的R的結(jié)構(gòu)有_______種(不含立體異構(gòu))。①只含兩種官能團(tuán)，能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，且苯環(huán)上連有兩個(gè)取代基；②1molR最多能與2molNaHCO3反應(yīng)；③核磁共振氫譜有6組吸收峰。30．X是C()的同分異構(gòu)體，則滿足下列條件的X的結(jié)構(gòu)有_______種(不考慮立體異構(gòu))。①遇溶液顯紫色②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)31．的一種同分異構(gòu)體符合下列條件，寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_______I.能使溴的CCl4溶液褪色，能與Na反應(yīng)放出H2，不能與NaHCO3溶液反應(yīng)；Ⅱ.分子中含一個(gè)五元碳環(huán)和3種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子。32．是一種重要的化工原料，其同分異構(gòu)體中能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有_______種(考慮立體異構(gòu))，其中核磁共振氫譜有3組峰，且峰面積之比為4：1：1的結(jié)構(gòu)簡式為_______。33．F(C8H11N)的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有_______種(不考慮立體異構(gòu))。其中核磁共振氫譜中有4組峰，且面積比為6∶2∶2∶1的是_______(寫出其中的一種的結(jié)構(gòu)簡式)。34．C()的芳香化合物同分異構(gòu)體中，能發(fā)生水解反應(yīng)的有_______種(不含立體異構(gòu))，其中核磁共振氫譜有5組峰且峰面積之比為2∶2∶2∶1∶1的結(jié)構(gòu)簡式為_______。35．F()的一種同分異構(gòu)體同時(shí)滿足下列條件，分子中所有碳原子軌道雜化類型相同；1mol該物質(zhì)完全水解最多消耗3molNaOH，水解產(chǎn)物之一的分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子個(gè)數(shù)比為2∶1。寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式__________________________。36．(2025?·上海市同濟(jì)大學(xué)第一附屬中學(xué)高三期中考試)的同分異構(gòu)體中，同時(shí)符合下列條件的有種(不考慮立體異構(gòu))。①苯環(huán)上有四個(gè)取代基，且核磁共振氫譜顯示，其苯環(huán)上只有一種化學(xué)環(huán)境的氫原子；②紅外光譜測得，其分子結(jié)構(gòu)中含有-NH2和-OH；③進(jìn)一步測得，該物質(zhì)能與NaOH反應(yīng)，且1mol該物質(zhì)能消耗2molNaOH。37．D()的一種同分異構(gòu)體同時(shí)滿足下列條件，寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_____________________________。①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)。②分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。③每個(gè)苯環(huán)上只含1種官能團(tuán)。38．(2025?·上海市奉賢區(qū)高三一模調(diào)研)化合物c()具有多種同分異構(gòu)體，寫任意一種滿足下列條件的c的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。①分子中含有苯環(huán)②1mol該分子與足量銀氨溶液發(fā)生反應(yīng)生成6mol銀單質(zhì)③分子中共含有5種化學(xué)環(huán)境的氫39．芳香族化合物X是E()的同分異構(gòu)體，X具有以下特點(diǎn)：①只有一個(gè)環(huán)狀結(jié)構(gòu)；②具有兩個(gè)相同的官能團(tuán)；③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，X共有_______種(不考慮立體異構(gòu))。其中核磁共振氫譜有四種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且峰面積之比為3∶2∶2∶1，寫出滿足條件的所有結(jié)構(gòu)：_______(寫結(jié)構(gòu)簡式)。40．化合物I()的同分異構(gòu)體滿足以下條件的有_______種(不考慮立體異構(gòu))；i.含苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基ii.紅外光譜無醚鍵吸收峰其中，苯環(huán)側(cè)鏈上有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，且個(gè)數(shù)比為的結(jié)構(gòu)簡式為_______(任寫一種)。41．化合物Ⅰ()的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足以下條件的有___________種(不考慮立體異構(gòu))。其中苯環(huán)上只有兩種取代基的結(jié)構(gòu)簡式為___________(任寫一種)。①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；②能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；③核磁共振氫譜確定分子中有6個(gè)化學(xué)環(huán)境相同的氫原子。42．苯的二元取代物M是酮基布洛芬()的同分異構(gòu)體，則符合條件的M有_______種(不考慮立體異構(gòu))；①分子中含有兩個(gè)苯環(huán)，且兩個(gè)取代基均在苯環(huán)的對位；②遇FeCl3溶液顯紫色；③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；④1molM最多與3molNaOH反應(yīng)。其中不能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為_______。43．G的相對分子質(zhì)量比醋酸苯甲酯()大14，且為醋酸苯甲酯的同系物，它有多種同分異構(gòu)體，同時(shí)滿足下列條件的同分異構(gòu)體共有_______種，寫出其中一種核磁共振氫譜有5組峰，且蜂面積之比為1：6：2：2：1同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_______。①含有苯環(huán)②苯環(huán)上有三個(gè)取代基③既能發(fā)生水解反應(yīng)，又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。44．M是D()的一種芳香同分異構(gòu)體，滿足下列條件的M有________種(不包含D物質(zhì))。[已知苯胺和甲基吡啶()互為同分異構(gòu)體，并且具有芳香性]①分子結(jié)構(gòu)中含一個(gè)六元環(huán)，且環(huán)上有兩個(gè)取代基；②氯原子和碳原子相連。其中核磁共振氫譜有3組峰，且峰面積之比為1∶1∶1的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為______________。45．化合物F是合成藥物鹽酸環(huán)丙沙星的重要中間體，其合成路線如下：已知：Et表示－CH2CH3。C的一種同分異構(gòu)體同時(shí)滿足下列條件，寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：______________________。鹵素原子均直接連在苯環(huán)上。在酸性條件下水解，得到2種產(chǎn)物，2種產(chǎn)物分子中均含有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，其中一種水解產(chǎn)物能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，另一水解產(chǎn)物能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2。07有機(jī)物的分離與提純46．(2025·山東泰安模擬預(yù)測)關(guān)于物質(zhì)的分離、提純，下列說法錯(cuò)誤的是()A．蒸餾法分離乙醇和乙醛B．重結(jié)晶法提純含有少量食鹽的苯甲酸C．過濾法分離2，4，6-三溴苯酚和乙醚D．萃取和柱色譜法從青蒿中提取分離青蒿素47．下列有關(guān)有機(jī)化合物分離、提純的方法錯(cuò)誤的是()選項(xiàng)混合物試劑分離提純方法A乙烯(SO2)NaOH溶液洗氣B乙醇(乙酸)NaOH溶液分液C苯(苯甲酸)NaOH溶液分液D乙烷(乙烯)溴水洗氣48．常溫下，乙酰苯胺是一種具有解熱鎮(zhèn)痛作用的白色晶體，20℃時(shí)在乙醇中的溶解度為36.9g，在水中的溶解度如下表(注：氯化鈉可分散在醇中形成膠體)。溫度/℃255080100溶解度/g0.560.843.55.5某種乙酰苯胺樣品中混入了少量氯化鈉雜質(zhì)，下列提純乙酰苯胺的方法正確的是()A．用水溶解后分液B．用乙醇溶解后過濾C．用水作溶劑進(jìn)行重結(jié)晶D．用乙醇作溶劑進(jìn)行重結(jié)晶49．(2025·湖北模擬預(yù)測)下列實(shí)驗(yàn)中，所采取的分離方法與對應(yīng)原理都正確的是()目的分離方法原理A除去乙烯中混有的SO2酸性KMnO4溶液洗氣SO2能被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成SO42-B分離乙酸乙酯和乙醇分液乙酸乙酯和乙醇的密度不同C除去苯甲酸固體中混雜的NaCl過濾苯甲酸在水中的溶解度很小D除去丁醇中的乙醚蒸餾丁醇與乙醚的沸點(diǎn)相差較大50．【科學(xué)探究與創(chuàng)新意識】(2025·山東日照二模)甲苯經(jīng)高錳酸鉀氧化生成苯甲酸鉀，再經(jīng)酸化可得苯甲酸(微溶于冷水，易溶于熱水，100℃左右升華)，實(shí)驗(yàn)制備流程如下：下列說法錯(cuò)誤的是()A．在甲苯中加入合適的冠醚，可以加快高錳酸鉀氧化甲苯的速率B．“加熱回流氧化”過程中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為：+KMnO4→+MnO2↓C．若“趁熱過濾”所得濾液仍呈紫色，可加少量NaHSO3溶液使紫色褪去，重新過濾D．“操作X”包括過濾、洗滌、低溫烘干、重結(jié)晶08有機(jī)化合物分子式和結(jié)構(gòu)式的確定51．(2025·上海二模)如要檢測H3NBH3的晶體結(jié)構(gòu)，可采用的儀器分析方法為()A．X射線衍射B．原子發(fā)射光譜C．原子吸收光譜D．核磁共振波譜52．下列方法或儀器使用錯(cuò)誤的是()A．紅外光譜可用于分析、鑒定元素B．色譜法可用于分離、提純有機(jī)化合物C．X射線衍射可測定鍵長、鍵角等分子結(jié)構(gòu)信息D．核磁共振氫譜可用于測定有機(jī)物中不同類型的氫原子及其相對數(shù)目等信息53．化學(xué)分析的手段通常有定性分析、定量分析、儀器分析等，現(xiàn)代化學(xué)中儀器分析是研究物質(zhì)結(jié)構(gòu)的基本方法和實(shí)驗(yàn)手段。下列儀器分析手段的運(yùn)用科學(xué)可行的是()A．光譜分析：利用原子光譜上的特征譜線來鑒定元素B．質(zhì)譜分析：利用質(zhì)荷比來測定分子立體結(jié)構(gòu)C．紅外光譜分析：利用分子吸收與化學(xué)鍵振動頻率相同的紅外線來測定晶體類型D．X衍射圖譜分析：利用X射線透過物質(zhì)時(shí)記錄的分立斑點(diǎn)或譜線來測定有機(jī)化合物中氫原子的種類和數(shù)目54．(2025·遼寧模擬預(yù)測)下列實(shí)驗(yàn)方法選擇錯(cuò)誤的是()選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康姆椒ˋ分離和選用空腔大小適配的“杯酚”B探定青銅器的微觀晶體結(jié)構(gòu)X射線衍射法C鑒定元素原子光譜D確定有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式質(zhì)譜法55．(2025·山東一模)某有機(jī)物M經(jīng)元素分析儀測得只含碳、氫、氧3種元素，質(zhì)譜和核磁共振氫譜(峰面積與氫原子數(shù)成正比)示意圖如下。下列關(guān)于該有機(jī)物的說法正確的是()A．M的同分異構(gòu)體有兩種B．M在氫氧化鈉溶液作用下，反應(yīng)后的有機(jī)產(chǎn)物能使高錳酸鉀溶液褪色C．能與O2反應(yīng)生成丙酮D．能與Na反應(yīng)生成0.5molH256．(2025·北京西城二模)用現(xiàn)代分析儀器可檢測元素或物質(zhì)的組成、結(jié)構(gòu)。下列說法不正確的是()A．利用原子光譜上的特征譜線可鑒定元素B．通過質(zhì)譜法可測定有機(jī)化合物的相對分子質(zhì)量C．通過紅外光譜圖可獲得有機(jī)化合物分子中含有的化學(xué)鍵或官能團(tuán)信息D．通過核磁共振氫譜圖可確定有機(jī)化合物的實(shí)驗(yàn)式57．【宏觀辨識與微觀探析】(2025?山東青島期中)雷酸的分子式為HCNO，科學(xué)家分析其可能有兩種結(jié)構(gòu)：①C=N-OH或②H-C≡N=O，實(shí)驗(yàn)測得的紅外光譜數(shù)據(jù)如下表。雷酸可由硝酸氧化乙醇制得，最終反應(yīng)為中間產(chǎn)物肟基乙酸(HON=CHCOOH)與硝酸經(jīng)歷脫羧、脫亞硝酸可生成雷酸。下列說法錯(cuò)誤的是()基團(tuán)頻率C-H伸縮3336C=N伸縮2196N=O伸縮1254CNO彎曲537HCN彎曲224A．李比希法可以確定分子中各元素的最簡比B．質(zhì)譜儀可以測定雷酸的相對分子質(zhì)量C．根據(jù)紅外光譜數(shù)據(jù)可知，雷酸的結(jié)構(gòu)為第①種D．根據(jù)題中信息，最終生成雷酸的化學(xué)方程式為HON=CHCOOH+HNO3=HCNO+HNO2+CO2+H2O58．某有機(jī)化合物A的相對分子質(zhì)量大于110，小于150。經(jīng)分析得知，其中碳和氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)之和為52.24%，其余為氧。請回答：(1)該化合物分子中含有幾個(gè)氧原子，為什么？___________________。(2)該化合物的相對分子質(zhì)量是___________________。(3)該化合物的化學(xué)式(分子式)是__________________。(4)該化合物分子中最多含_________個(gè)官能團(tuán)。1．(2025·陜西安康二模)下列說法正確的是()A．紅外光譜儀可以用于分子的相對分子質(zhì)量測定B．CO2和CCl4都是既含σ鍵又含π鍵的分子C．若AB2型分子的空間構(gòu)型相同，其中心原子的雜化方式也相同D．可用質(zhì)譜法區(qū)分NH3和ND32．已知異氰酸(H-N=C=O)與醇(ROH)混合得到的產(chǎn)物是氨基甲酸酯()，異氰酸酯需要通過如下工藝流程得到：下列說法正確的是()A．反應(yīng)③為取代反應(yīng)，反應(yīng)④為加成反應(yīng)B．化合物4和5為副產(chǎn)物，且互為同分異構(gòu)體C．若R為H，可以用苯甲醇與異氰酸脫水制備異氰酸酯D．若R為-CH3，則原料1的核磁共振氫譜有6組峰3．(2025·湖北省華中師大附中高三期中，節(jié)選)鹵沙唑侖G是一種抗失眠藥物，其合成路線如下圖所示(部分反應(yīng)條件省略)：已知：①++HCl②++H2O(1)物質(zhì)A中名稱是。(2)物質(zhì)F中含氮官能團(tuán)的名稱為。(6)物質(zhì)G的分子結(jié)構(gòu)中有(填數(shù)字)個(gè)環(huán)狀結(jié)構(gòu)。4．(2025·重慶市巴蜀中學(xué)高三適應(yīng)性模擬，節(jié)選)“逃離平面”的藥物設(shè)計(jì)理念使得三維剛性結(jié)構(gòu)的雙環(huán)烷烴衍生物的研究逐漸興起。雙環(huán)丁烷類化合物K作為一種藥物中間體，其合成路線如圖。已知：i)4+NaBH4+4H2O4+NaB(OH)4；ⅱ)。(1)化合物B中所含官能團(tuán)名稱為。(2)物質(zhì)Ⅰ的名稱為。(6)J生成K的反應(yīng)中，試劑X可能為(填序號)。A．NH4ClB．H2SO4C．5．(2025·浙江部分高中高三聯(lián)考，節(jié)選)化合物H是合成某一天然產(chǎn)物的重要中間體，其合成路線如下：已知：。回答下列問題：(1)化合物C的官能團(tuán)名稱是。(2)化合物A的結(jié)構(gòu)簡式是。(3)下列說法不正確的是。A．聯(lián)氨(N2H4)的堿性弱于化合物AB．化合物H與足量氫氣充分加成后，每個(gè)分子中存在3個(gè)手性碳原子C．化合物B→C的轉(zhuǎn)化過程中，試劑作氧化劑D．化合物E中，氨基的反應(yīng)活性：E．化合物E→F的轉(zhuǎn)化過程中，試劑起到保護(hù)氨基的作用6．(2025·江蘇省南京市高三期中，節(jié)選)伐尼克蘭(F)是戒煙輔助藥物，其合成路線如下：(1)B中的官能團(tuán)名稱為。(2)B→C過程中以CF3SO3H為催化劑。CF3SO3H酸性強(qiáng)于H2SO4，其原因是：；B→C過程中，以濃硫酸為催化劑時(shí)可能發(fā)生副反應(yīng)，請寫出其中一種副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式：。(3)D→E過程中經(jīng)歷D→X→E，已知分子式為C15H16F3N3O3，X→E的反應(yīng)類型為。7．(2025·廣東省四校高三第二次聯(lián)考，節(jié)選)利用木質(zhì)纖維素、CO2合成聚碳酸對二甲苯酚的路線如下，回答下列問題：(1)化合物Ⅰ的分子式為，寫出其中一種官能團(tuán)的名稱。(3)化合物Ⅲ到化合物Ⅳ的反應(yīng)是原子利用率100%的反應(yīng)，且1molⅢ與1mol化合物a反應(yīng)得到1molⅣ。則化合物a的名稱為。(4)已知化合物V的核磁共振氫譜有2組峰。且峰面積之比為2：3，寫出化合物V的結(jié)構(gòu)簡式：。8．兩種有機(jī)化合物A和B可以互溶，有關(guān)性質(zhì)如表：相對密度(20℃)熔點(diǎn)沸點(diǎn)溶解性A0.7893-117.3℃78.5℃與水以任意比混溶B0.7137-116.6℃34.5℃不溶于水(1)若要除去A和B的混合物中少量的B，采用____(填序號)方法即可得到A。A．重結(jié)晶B．蒸餾C．萃取D．加水充分振蕩，分液(2)將有機(jī)化合物A置于氧氣流中充分燃燒，實(shí)驗(yàn)測得：生成5.4gH2O和8.8gCO2，消耗氧氣6.72L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)，則該物質(zhì)的最簡式為____。已知有機(jī)化合物A的核磁共振氫譜、質(zhì)譜如圖所示，則A的結(jié)構(gòu)簡式為____。(3)若質(zhì)譜圖顯示B的相對分子質(zhì)量為74，紅外光譜如圖所示，則B的結(jié)構(gòu)簡式為____。9．有機(jī)物M(只含C、H、O三種元素中的兩種或三種)具有令人愉悅的牛奶香氣，主要用于配制奶油、乳品、酸奶和草莓等型香精，是我國批準(zhǔn)使用的香料產(chǎn)品，其沸點(diǎn)為。某化學(xué)興趣小組從粗品中分離提純有機(jī)物M，然后借助李比希法、現(xiàn)代科學(xué)儀器測定有機(jī)物M的分子組成和結(jié)構(gòu)，具體實(shí)驗(yàn)過程如下：步驟一：將粗品用蒸餾法進(jìn)行純化。(1)蒸餾裝置如圖1所示，儀器a的名稱是_______，圖中虛線框內(nèi)應(yīng)選用圖中的_______(填“儀器x”或“儀器y”)。步驟二：確定M的實(shí)驗(yàn)式和分子式。(2)利用元素分析儀測得有機(jī)物M中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為54.5%，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為9.1%。①M(fèi)的實(shí)驗(yàn)式為_______。②已知M的密度是同溫同壓下二氧化碳密度的2倍，則M的相對分子質(zhì)量為_______，分子式為_______。步驟三：確定M的結(jié)構(gòu)簡式。(3)用核磁共振儀測出M的核磁共振氫譜如圖2所示，圖中峰面積之比為1∶3∶1∶3；利用紅外光譜儀測得M的紅外光譜如圖3所示。M中官能團(tuán)的名稱為_______，M的結(jié)構(gòu)簡式為_______。10．我國科研人員發(fā)現(xiàn)，藥成分黃芩素(L)能明顯抑制新冠病毒的活性。人工合成路線如圖所示：回答下列問題：(1)L中含有的含氧官能團(tuán)的名稱為____________________。(2)A分子中碳原子的雜化軌道類型有_________種。(3)B生成C的化學(xué)方程式___________。(4)合成過程中，屬于取代反應(yīng)的是(填序號)___________。(5)F的結(jié)構(gòu)簡式為___________。(6)化合物E和F反應(yīng)還可以得到一種酯，寫出該酯的結(jié)構(gòu)簡式：___________。(7)D的同分異構(gòu)體有多種，同時(shí)具備下列條件B的結(jié)構(gòu)有___________種(不考慮立體異構(gòu))，寫出其中核磁共振氫譜圖中有6組峰的B的結(jié)構(gòu)簡式：___________。a．能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)b．能使Br2/CCl4溶液褪色c．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)1．(2024·山東卷，7，2分)我國科學(xué)家在青蒿素研究方面為人類健康作出了巨大貢獻(xiàn)。在青蒿素研究實(shí)驗(yàn)中，下列敘述錯(cuò)誤的是()A．通過萃取法可獲得含青蒿素的提取液B．通過X射線衍射可測定青蒿素晶體結(jié)構(gòu)C．通過核磁共振譜可推測青蒿素相對分子質(zhì)量D．通過紅外光譜可推測青蒿素分子中的官能團(tuán)2．(2024·浙江6月卷，9，3分)有機(jī)物A經(jīng)元素分析儀測得只含碳、氫、氧3種元素，紅外光譜顯示A分子中沒有醚鍵，質(zhì)譜和核磁共振氫譜示意圖如下。下列關(guān)于A的說法正確的是()A．能發(fā)生水解反應(yīng)B．能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2C．能與O2反應(yīng)生成丙酮D．能與Na反應(yīng)生成H23．(2023·浙江6月卷，12，3分)苯甲酸是一種常用的食品防腐劑。某實(shí)驗(yàn)小組設(shè)計(jì)粗苯甲酸(含有少量NaCl和泥沙)的提純方案如下：下列說法不正確的是()A．操作I中依據(jù)苯甲酸的溶解度估算加水量B．操作Ⅱ趁熱過濾的目的是除去泥沙和NaClC．操作Ⅲ緩慢冷卻結(jié)晶可減少雜質(zhì)被包裹D．操作Ⅳ可用冷水洗滌晶體4．(2024·湖南卷，17)化合物H是一種具有生物活性的苯并呋喃衍生物。(1)化合物A()在核磁共振氫譜上有組吸收峰；(2)化合物D()中含氧官能團(tuán)的名稱為、；5．(2024·天津卷，14)天然產(chǎn)物P是具有除草活性的植物化感物質(zhì)，其合成路線如下：(1)A因官能團(tuán)位置不同而產(chǎn)生的異構(gòu)體(不包含A)數(shù)目為_______；其中核磁共振氫譜有四組峰的異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為_______，系統(tǒng)命名為_______。(2)B的含氧官能團(tuán)名稱為_______。6．(2024·廣西卷，18)化合物H是合成某姜黃素類天然產(chǎn)物的中間體，其合成路線如下?；卮鹣铝袉栴}：(1)A可由R()合成，R的化學(xué)名稱是_______。(3)D中含氧官能團(tuán)的名稱是_______。7．(2024·海南卷，18)消炎鎮(zhèn)痛藥F的一種合成路線如下：(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為，其化學(xué)名稱為。(4)D中所含官能團(tuán)名稱為。8．(2024·廣西卷，18)化合物H是合成某姜黃素類天然產(chǎn)物的中間體。(5)符合下列條件的C()的含苯環(huán)同分異構(gòu)體共有_______種，其中能與NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為_______(任寫一種)。①遇Fe3+發(fā)生顯色反應(yīng)；②分子結(jié)構(gòu)中含；③核磁共振氫譜顯示有5組峰，且峰面積比為6：2：2：1：1。9．(2024·海南卷，18)(3)某化合物X的分子式為C15H14O，符合下列條件X的結(jié)構(gòu)簡式為。①與C具有相同的官能團(tuán)②含有2個(gè)苯環(huán)③核磁共振氫譜有3組峰10．(2024·重慶卷，18)氘代藥物M可用于治療遲發(fā)性運(yùn)動障礙。(6)L(C8H14O)的同分異構(gòu)體能同時(shí)滿足以下條件的有個(gè)(不考慮立體異構(gòu)體)。(i)含環(huán)戊烷基：(ii)含兩個(gè)甲基：(iii)含碳氧雙鍵其中，核磁共振氫譜顯示五組峰(峰面積比為)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為(只寫一個(gè))。11．(2024·江西卷，18)托伐普坦是一種治療心血管疾病的藥物，其前體(L)合成步驟如圖(部分試劑和條件略去)。已知：(7)E的消去產(chǎn)物(C6H10O2)的同分異構(gòu)體中，同時(shí)滿足下列條件a、b和c的可能結(jié)構(gòu)有_______種(立體異構(gòu)中只考慮順反異構(gòu))；寫出只滿足下列條件a和c，不滿足條件b的結(jié)構(gòu)簡式_______(不考慮立體異構(gòu))。a)能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO2；b)紅外光譜中有碳碳雙鍵特征吸收峰；c)核磁共振氫譜峰面積比例為3∶3∶2∶1∶1。12．(2024·江蘇卷，15)F是合成含松柏基化合物的中間體。(4)寫出同時(shí)滿足下列條件的F()的一種芳香族同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_______。堿性條件下水解后酸化，生成X、Y和Z三種有機(jī)產(chǎn)物。X分子中含有一個(gè)手性碳原子；Y和Z分子中均有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，Y能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，Z不能被銀氨溶液氧化。13．(2024·全國甲卷，12)白藜蘆醇(化合物I)具有抗腫瘤、抗氧化、消炎等功效。以下是某課題組合成化合物I的路線。(1)A中的官能團(tuán)名稱為。(2)B的結(jié)構(gòu)簡式為。(5)已知G可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)，G的化學(xué)名稱為。(7)I()的同分異構(gòu)體中，同時(shí)滿足下列條件的共有種(不考慮立體異構(gòu))。①含有手性碳(連有4個(gè)不同的原子或基團(tuán)的碳為手性碳)；②含有兩個(gè)苯環(huán)；③含有兩個(gè)酚羥基；④可發(fā)生銀鏡反應(yīng)。14．(2024·重慶卷，18)氘代藥物M可用于治療遲發(fā)性運(yùn)動障礙。M的合成路線I如下所示(部分試劑及反應(yīng)條件略)。已知：(2)B中所含官能團(tuán)的名稱為醛基和。(3)C的化學(xué)名稱為。(5)K的結(jié)構(gòu)簡式為。15．(2024·江西卷，18)托伐普坦是一種治療心血管疾病的藥物，其前體(L)合成步驟如圖(部分試劑和條件略去)。已知：(1)化合物A_______(填“能”或“不能”)形成分子內(nèi)氫鍵。(3)寫出G的結(jié)構(gòu)簡式_______。(5)參照上述合成路線，試劑X的化學(xué)式是_______。(6)K完全水解后，有機(jī)產(chǎn)物的名稱是_______。16．(2024·江蘇卷，15)F是合成含松柏基化合物的中間體，其合成路線如下：(1)A分子中的含氧官能團(tuán)名稱為醚鍵和_______。(2)A→B中有副產(chǎn)物C15H24N2O2生成，該副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為_______。(3)C→D的反應(yīng)類型為_______；C轉(zhuǎn)化為D時(shí)還生成H2O和_______(填結(jié)構(gòu)簡式)。第01講有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與研究方法01有機(jī)官能團(tuán)的識別及分類1．(2025?·上海市寶山區(qū)高三一模調(diào)研)奧卡西平()中含有的官能團(tuán)有__________。A．酯基B．酮羰基C．醛基D．酰胺基【答案】BD【解析】奧卡西平中含有的官能團(tuán)是酮羰基和酰胺基，故選BD。2．(2025?·上海市市北中學(xué)高三期中考試等級)靛藍(lán)()中含有的官能團(tuán)除了亞氨基(-NH-)外，還有________。A．碳碳雙鍵B．酮羰基C．酰胺鍵D．醛基【答案】AB【解析】根據(jù)靛藍(lán)的結(jié)構(gòu)簡式，含有的官能團(tuán)除了亞氨基(-NH-)外，還有酮羰基、碳碳雙鍵，故選AB。3．(2025?·上海市同濟(jì)大學(xué)第一附屬中學(xué)高三期中考試)辣椒素I()中含氧官能團(tuán)的名稱為羥基、?！敬鸢浮棵焰I和酰胺基【解析】由辣椒素I的結(jié)構(gòu)簡式可知，其中含氧官能團(tuán)的名稱為羥基、醚鍵和酰胺基。4．某有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡式如下：此有機(jī)化合物屬于()①烯烴②多官能團(tuán)有機(jī)化合物③芳香烴④烴的衍生物⑤高分子化合物⑥芳香化合物A.①②③④⑥B.②④⑥C.②④⑤⑥D(zhuǎn).①③⑤【答案】B【解析】該化合物分子中含有苯環(huán)，屬于芳香化合物。該化合物中有碳碳雙鍵、酯基、醇羥基、羧基四種官能團(tuán)，應(yīng)屬于多官能團(tuán)的有機(jī)化合物及烴的衍生物。5．下列關(guān)于有機(jī)物及相應(yīng)官能團(tuán)的說法正確的是()A．乙烯與聚乙烯具有相同的官能團(tuán)，都屬于烯烴B．分子中含有醚鍵(虛線部分)，所以該物質(zhì)屬于醚C．及因都含有羥基，故都屬于醇D．不是所有的有機(jī)物都具有一種或幾種官能團(tuán)【答案】D【解析】乙烯的官能團(tuán)為碳碳雙鍵，屬于烯烴，而聚乙烯結(jié)構(gòu)中只有C—C及C—H，不屬于烯烴，A錯(cuò)；B中物質(zhì)名稱為乙酸乙酯，屬于酯，B錯(cuò)；C中給出的兩種物質(zhì)前者屬于酚，后者屬于醇，C錯(cuò)；絕大多數(shù)有機(jī)物含有官能團(tuán)，但烷烴等沒有官能團(tuán)，D對，故選D。6．NM-3是處于臨床試驗(yàn)階段的小分子抗癌藥物，分子結(jié)構(gòu)如圖。下列說法正確的是()A．該有機(jī)物的化學(xué)式為C12H12O6B．該有機(jī)物含有三種官能團(tuán)C．該物質(zhì)不屬于芳香化合物D．該有機(jī)物可屬于羧酸類【答案】D【解析】A項(xiàng)，根據(jù)該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式可知其化學(xué)式為C12H10O6，A錯(cuò)誤；B項(xiàng)，該有機(jī)物含有4種官能團(tuán)，分別是羧基、酯基、碳碳雙鍵和酚羥基，B錯(cuò)誤；C項(xiàng)，該有機(jī)物分子中含有苯環(huán)，屬于芳香化合物，C錯(cuò)誤；D項(xiàng)，該有機(jī)物分子中含有羧基，可屬于羧酸類，D正確。7．【新藥物與學(xué)科知識結(jié)合】醋丁洛爾(M)可治療高血壓、心絞痛和心律失常，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)M的敘述正確的是()A．屬于芳香烴B．與溶液能發(fā)生顯色反應(yīng)C．最多能與4molH2加成D．不能發(fā)生消去反應(yīng)【答案】C【解析】A項(xiàng)，芳香烴是只含有碳?xì)鋬煞N元素的化合物，醋丁洛爾含碳?xì)溲醯姆N元素，故A錯(cuò)誤；B項(xiàng)，酚羥基與溶液能發(fā)生顯色反應(yīng)，醋丁洛爾沒有酚羥基不能發(fā)生顯色反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；C項(xiàng)，1molM最多能與4molH2加成，苯環(huán)需要3mol，酮基需要1mol，酰胺基不能與氫氣加成，故C正確；D項(xiàng)，醋丁洛爾存在羥基，且羥基相鄰碳原子有氫原子所以能發(fā)生消去反應(yīng)，故D正確；故選C。02有機(jī)物的命名8．下列有機(jī)物的命名錯(cuò)誤的是()【答案】C【解析】C的名稱為2丁醇，故C命名錯(cuò)誤。9．下列有機(jī)物名稱正確的是()A．：2-甲基-3-戊烯B．：1，3，4-三甲苯C．：1-羥基丁烷D．：2-甲基丁酸【答案】D【解析】A項(xiàng)，以碳碳雙鍵官能團(tuán)編號最小，正確的命名為4-甲基-2-戊烯，A錯(cuò)誤；B項(xiàng)，取代基甲基在1、2、4號碳上，命名為1，2，4-三甲苯，B錯(cuò)誤；C項(xiàng)，母體是醇，官能團(tuán)羥基在一號碳上，命名為：1-丁醇，C錯(cuò)誤；D項(xiàng)，含有官能團(tuán)羧基，母體是丁酸，甲基取代基在2號碳上，命名為：2-甲基丁酸，D正確；故選D。10．下列有機(jī)物的命名正確的是()A．CH2Cl-CH=CH21-氯丙烯B．(CH3CH2)2CHCH(CH3)23-乙基-4-甲基戊烷C．異戊烷D．3，3-二甲基-2-乙基-1-丁烯【答案】D【解析】A項(xiàng)，CH2Cl-CH=CH2正確的命名為：3-氯-1-丙烯，故A錯(cuò)誤；B項(xiàng)，(CH3CH2)2CHCH(CH3)22-甲基-3-乙基戊烷，故B錯(cuò)誤；C項(xiàng)，異戊烷含有5個(gè)碳，正確的命名為2-甲基戊烷，故C錯(cuò)誤；D項(xiàng)，含有官能團(tuán)的有機(jī)物命名時(shí)，要選含官能團(tuán)的最長碳鏈作為主鏈，官能團(tuán)的位次最小，則的名稱為3，3-二甲基-2-乙基-1-丁烯，故D正確；故選D。03有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與表示方法11．下列化學(xué)用語表示不正確的是()A．氯原子的結(jié)構(gòu)示意圖：B．正丁烷的空間填充模型：C．乙烷的結(jié)構(gòu)簡式：CH3CH3D．中子數(shù)為10的氧原子：【答案】B【解析】A項(xiàng)，氯原子為17號元素，原子的結(jié)構(gòu)示意圖為：，故A正確；B項(xiàng)，題給的是正丁烷的球棍模型、不是空間填充模型，故B錯(cuò)誤；C項(xiàng)，乙烷的結(jié)構(gòu)簡式：CH3CH3，故C正確；D項(xiàng)，O質(zhì)子數(shù)為8，中子數(shù)為10，質(zhì)量數(shù)為10的氧原子為：，故D正確；故選B。12．下列化學(xué)用語不正確的是()A．硫離子的結(jié)構(gòu)示意圖：B．乙酸的結(jié)構(gòu)簡式：CH3COOHC．CH4分子的空間填充模型：D．乙烷分子的分子式：C2H6【答案】C【解析】A項(xiàng)，S是16號元素，S原子獲得2個(gè)電子變?yōu)镾2-，故S2-核外電子排布是2、8、8，因此硫離子的結(jié)構(gòu)示意圖：，A正確；B項(xiàng)，乙酸是分子中含有2個(gè)C原子的飽和一元羧酸，其結(jié)構(gòu)簡式是CH3COOH，B正確；C項(xiàng)，CH4分子是正四面體結(jié)構(gòu)，C原子位于正四面體幾何中心，H原子位于正四面體的四個(gè)頂點(diǎn)上，原子半徑：C＞H，則是CH4的球棍模型，不是其空間填充模型，C錯(cuò)誤；D項(xiàng)，乙烷屬于烷烴，分子中含有2個(gè)Ｃ原子，則根據(jù)烷烴的分子式通式CnH2n+2，可知乙烷的分子的分子式是：C2H6，D正確；故選C。13．下列敘述正確的是()A．NH4Cl的電子式：B．環(huán)己烷的分子式：C6H14C．甲烷的空間填充模型：D．聚乙烯的鏈節(jié)：-CH2-CH2-【答案】D【解析】A項(xiàng)，NH4Cl是離子化合物，陽離子是銨根離子，陰離子是氯離子，陰離子需要表示出其最外層電子，且需要用中括號括起來，在中括號的右上角表示出所帶的電荷數(shù)，故NH4Cl的電子式為，故A錯(cuò)誤；B項(xiàng)，環(huán)己烷的結(jié)構(gòu)簡式為，分子式為C6H12，故B錯(cuò)誤；C項(xiàng)，氫原子半徑小于碳原子，甲烷分子的空間填充模型為，故C錯(cuò)誤；D項(xiàng)，乙烯聚合為聚乙烯，聚乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為，鏈節(jié)為?CH2?CH2?，故D正確；故選D。14．下列有關(guān)化學(xué)用語表示正確的是()A．乙炔分子的空間填充模型：B．水的VSEPR模型：C．基態(tài)Cr原子電子排布式D．1-丁醇的鍵線式：【答案】B【解析】A項(xiàng)，乙炔分子中C原子式sp雜化，分子構(gòu)型為直線型，A錯(cuò)誤；B項(xiàng)，水分子的中心原子上有兩個(gè)O-H鍵，兩對孤電子對，采用sp3雜化，VSEPR模型：，B正確；C項(xiàng)，基態(tài)Cr原子電子排布式，此時(shí)3d軌道為半充滿，整體能量最低，C錯(cuò)誤；D項(xiàng)，是1-丙醇的鍵線式，D錯(cuò)誤。故選B。15．下列化學(xué)用語或表述正確的是()A．丙炔的鍵線式：B．順-2-丁烯的分子結(jié)構(gòu)模型：C．的空間結(jié)構(gòu)：V形D．基態(tài)碳原子的軌道表示式：【答案】B【解析】A項(xiàng)，碳碳三鍵呈直線，丙炔中三個(gè)碳原子在一條直線上，則丙炔的鍵線式：，A錯(cuò)誤；B項(xiàng)，順-2-丁烯的球棍模型：，B正確；C項(xiàng)，中B原子不含孤電子對，價(jià)層電子對數(shù)為：3+0=3，分子呈平面三角形結(jié)構(gòu)，C錯(cuò)誤；D項(xiàng)，基態(tài)碳原子的核外電子排布式為，根據(jù)洪特規(guī)則，2p軌道上的2個(gè)電子應(yīng)該分別在2個(gè)軌道上，且自旋方向相同，軌道表示式：，D錯(cuò)誤；選B。04有機(jī)物的空間結(jié)構(gòu)與共價(jià)鍵16．描述CH3－CH=CH－C≡C－CF3分子結(jié)構(gòu)的敘述中，正確的是()A．6個(gè)碳原子有可能都在一條直線上B．6個(gè)碳原子不可能都在一條直線上C．6個(gè)碳原子有可能都在同一平面上D．6個(gè)碳原子不可能都在同一平面上【答案】BC【解析】我們把該有機(jī)物看成乙烯分子中H原子被－CH3和－C≡C－CF3取代。接著由乙烯和乙炔分子結(jié)構(gòu)知識遷移可知如下規(guī)律：①雙鍵(苯環(huán))碳原子及與之直接相連的原子在同一平面上；②三鍵碳原子及與之直接相連的原子在同一直線上。根據(jù)數(shù)學(xué)知識，在同一直線上必在同一平面上。由此可知6個(gè)碳原子一定在同一平面上，但不可能在同一直線上。17．描述下列分子結(jié)構(gòu)的敘述中，正確的是()A．X()分子中所有碳原子可能共面B．Y()分子中所有碳原子一定共面C．Z()分子中所有碳原子可能共面D．W()中所有碳原子均可共面【答案】C【解析】A項(xiàng)，該物質(zhì)分子中含有多個(gè)飽和C原子，具有甲烷的四面體結(jié)構(gòu)，故該物質(zhì)分子中不可能所有碳原子共平面，A不正確；B項(xiàng)，有機(jī)物Y中兩個(gè)碳碳雙鍵所確定的平面不一定共面，B不正確；C項(xiàng)，碳氧雙鍵、碳碳雙鍵、苯環(huán)以及它們所連碳原子分別共面，各平面以單鍵相連，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所以化合物Ⅱ分子中所有碳原子可能共面，C正確；D項(xiàng)，W結(jié)構(gòu)中連接兩個(gè)苯環(huán)的碳原子為飽和碳原子，其連接的4個(gè)碳原子一定不全共平面，D不正確。故選C。18．(2025·湖南永州模擬預(yù)測)有機(jī)物H()是一種重要的有機(jī)合成中間體。下列關(guān)于H的說法正確的()A．分子中所有碳原子可能共平面B．與互為同系物C．既含羧基，又含醛基的同分異構(gòu)體有12種(忽略立體異構(gòu))D．分子中有四個(gè)手性碳原子【答案】C【解析】A項(xiàng)，分子中存在3個(gè)碳原子連接在同一飽和碳原子上的結(jié)構(gòu)，根據(jù)甲烷的空間結(jié)構(gòu)可知，該物質(zhì)中不可能所有碳原子共面，A錯(cuò)誤；B項(xiàng)，二者所含官能團(tuán)個(gè)數(shù)不同，結(jié)構(gòu)不相似，不是同系物，B錯(cuò)誤；C項(xiàng)，既含羧基，又含醛基的同分異構(gòu)體有：、、、(序號代表醛基的位置)，共12種，C正確；D項(xiàng)，手性碳原子是指與四個(gè)各不相同原子或基團(tuán)相連的碳原子，該分子中有3個(gè)手性碳原子，位置為：，D錯(cuò)誤；故選C。05同分異構(gòu)體的判斷與書寫19．(2025?湖北隨州模擬)下列說法中正確的是()A．(CH3)2CHCH(CH3)2命名為2-甲基戊烷B．CH3COOCH2CH3和CH3CH2OOCCH3互為同分異構(gòu)體C．BrCH2CH2Br和CH3CHBr2互為同分異構(gòu)體D．油酸和硬脂酸含有相同的官能團(tuán)，二者互為同系物【答案】C【解析】A項(xiàng)，主鏈有4個(gè)C，在2、3號C上分別有一個(gè)甲基，命名為2，3-二甲基丁烷，A錯(cuò)誤；B項(xiàng)，二者分子式相同，結(jié)構(gòu)相同，為同一物質(zhì)，B錯(cuò)誤；C項(xiàng)，二者分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，C正確；D項(xiàng)，相差不是若干個(gè)CH2原子團(tuán)，且官能團(tuán)不相同，油酸中含碳碳雙鍵和羧基，硬脂酸中不含碳碳雙鍵、含羧基，D錯(cuò)誤；故選C。20．下列各組化合物中不互為同分異構(gòu)體的是()A．NH4CNO和CO(NH2)2B．和C．和D．和【答案】D【解析】A項(xiàng)，NH4CNO和CO(NH2)2的分子式相同，都為CH4N2O，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故A不符合題意；B項(xiàng)，和的分子式相同，都為C6H6，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故B不符合題意；C項(xiàng)，和的分子式相同，都為C3H6O2，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故C不符合題意；D項(xiàng)，和的分子式相同，都為CH2Cl2，結(jié)構(gòu)相同，是同種物質(zhì)，不互為同分異構(gòu)體，故D符合題意；故選D。21．下列有機(jī)物的同分異構(gòu)體數(shù)目判斷正確的是()A．分子式為C5H10的鏈狀烴共有(考慮順反異構(gòu)體)7種B．正丁烷的一氯代物同分異構(gòu)體有2種，二氯代物的同分異構(gòu)體有5種C．的一溴代物和的一溴代物都有4種(不考慮立體異構(gòu))D．三聯(lián)苯()的一氯代物有4種【答案】D【解析】A．分子式為C5H10的鏈狀烴為單烯烴，共有6種同分異構(gòu)體：H2C=CH-CH2-CH2-CH3、、、，故A錯(cuò)誤；B項(xiàng)，正丁烷中有兩種類型的氫原子，所以它的一氯代物有2種同分異構(gòu)體，二氯代物有6種同分異構(gòu)體，故B錯(cuò)誤；C項(xiàng)，中有5種類型的氫原子，所以一溴代物有5種，中有4種類型的氫原子，所以它的一溴代物有4種同分異構(gòu)體，故C錯(cuò)誤；D項(xiàng)，三聯(lián)苯()中含有4種類型的氫原子，所以它的一氯代物有4種，故D正確；故選D。22．分子式為C4H8BrCl的有機(jī)物共有(不含立體異構(gòu))()A．8種B．10種C．12種D．14種【答案】C【解析】C4H8ClBr可以看成丁烷中的2個(gè)H原子分別被1個(gè)Cl、1個(gè)Br原子取代，丁烷只有2種結(jié)構(gòu)，氯原子與溴原子可以取代同一碳原子上的H原子，可以取代不同碳原子上的H原子，據(jù)此書寫判斷。先分析碳骨架異構(gòu)，分別為C—C—C—C與2種情況，然后分別對2種碳骨架采用“定一移一”的方法分析，其中骨架C—C—C—C有、共8種，骨架共4種，綜上所述，分子式為C4H8BrCl的有機(jī)物種類共8＋4＝12種，C項(xiàng)正確，故選C。23．全溴乙烷(C2Br6)是一種重要的化工原料。若溴元素有兩種穩(wěn)定的同位素80Br和81Br，則C2Br6的分子結(jié)構(gòu)可能有()A．11種B．10種C．9種 D．8種【答案】B【解析】分子中全是80Br或81Br，都只有1種，分子中含有1個(gè)80Br或1個(gè)81Br，都只有1種，分子中含有2個(gè)80Br或2個(gè)81Br，各有2種，分子中含有3個(gè)80Br和3個(gè)81Br，共有2種結(jié)構(gòu)，所以一共有1×2＋1×2＋2×2＋2＝10種。24．分子是為C5H12O且可與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機(jī)物有(不考慮立體異構(gòu))()A．5種B．6種C．7種D．8種【答案】D【解析】分子是為C5H12O且可與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機(jī)物為飽和一元醇，故其分子式可表示為C5H11-OH，由于C5H11-有8種結(jié)構(gòu)，故符合題意的同分異構(gòu)體就有8種?；蚪猓嚎上葘懗鑫焱榈耐之悩?gòu)體(3種)，然后用羥基取代這些同分異構(gòu)體中的等效氫原子就可以得出有3+4+1=8種符合要求的醇。25．分子式為C5H12O的飽和一元醇與和它相對分子質(zhì)量相同的飽和一元羧酸進(jìn)行酯化反應(yīng)，生成的酯共有(不考慮立體異構(gòu))()A．13種B．14種C．15種D．16種【答案】D【解析】與分子式為C5H12O的飽和一元醇相對分子質(zhì)量相同的飽和一元羧酸為C4H8O2。C5H12O的飽和一元醇的同分異構(gòu)體有8種，C4H8O2的飽和一元羧酸的同分異構(gòu)體有2種，所以生成的酯共有2×8＝16種。故選D。26．某脂肪族化合物A的相對分子質(zhì)量為118，其中C的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為41%，H為5%，O為54%?；衔顰能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出氣體，也能與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)生成磚紅色沉淀，符合條件的A的醇羥基類同分異構(gòu)體有()A．2種B．3種C．4種D．5種【答案】C【解析】根據(jù)題意知，A分子中碳原子的個(gè)數(shù)為EQ\*jc0\*hps21\o(\s\up9(118×41%),12)≈4，氫原子的個(gè)數(shù)為EQ\*jc0\*hps21\o(\s\up9(118×5%),1)≈6，則氧原子的個(gè)數(shù)為EQ\*jc0\*hps21\o(\s\up9(118－12×4－1×6),16)＝4，故A的分子式為C4H6O4。由“化合物A能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出氣體”可知，A分子中含有—COOH；又由“與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)生成磚紅色沉淀”可知，A分子中含有—CHO。而A的不飽和度為2，故A分子中除—CHO、—COOH以外的基團(tuán)都為飽和結(jié)構(gòu)。符合條件的A的同分異構(gòu)體有：、、。27．水楊酸的結(jié)構(gòu)簡式為。①水楊酸的同分異構(gòu)體中，屬于酚類同時(shí)還屬于酯類的化合物有種。②水楊酸的同分異構(gòu)體中，屬于酚類，但不屬于酯類也不屬于羧酸的化合物必定含有(填寫官能團(tuán)名稱)。【答案】3醛基、羥基【解析】①同時(shí)屬于酯類和酚類的同分異構(gòu)體分別是共3種。②含有酚羥基，沒有酯基和羧基，苯環(huán)外還有一個(gè)碳原子，只能是羥基和醛基。06限定條件下的同分異構(gòu)體書寫28．M是J()的同分異構(gòu)體，則符合下列條件的M有_______種(不包括J)。①與J具有完全相同的六元環(huán)結(jié)構(gòu)②環(huán)上的取代基數(shù)目和J相同【答案】7【解析】由J的同分異構(gòu)體M與J具有完全相同的六元環(huán)結(jié)構(gòu)，環(huán)上的取代基數(shù)目和J相同可知，M的結(jié)構(gòu)可以視作丁烷分子中的氫原子被或取代所得結(jié)構(gòu)，其中正丁烷和異丁烷分子中氫原子被取代有4種，去掉J后有3種，其中正丁烷和異丁烷分子中氫原子被取代有4種，共有7種。29．R為M()的同分異構(gòu)體，同時(shí)滿足下列條件的R的結(jié)構(gòu)有_______種(不含立體異構(gòu))。①只含兩種官能團(tuán)，能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，且苯環(huán)上連有兩個(gè)取代基；②1molR最多能與2molNaHCO3反應(yīng)；③核磁共振氫譜有6組吸收峰?！敬鸢浮?【解析】R為M()的同分異構(gòu)體，同時(shí)滿足下列條件的R的結(jié)構(gòu)：①只含兩種官能團(tuán)，能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，則含有酚羥基，且苯環(huán)上連有兩個(gè)取代基；②1molR最多能與2molNaHCO3反應(yīng)，則含有羧基，故R含有酚羥基和羧基，其不飽和度為6，5個(gè)氧原子，只含兩種官能團(tuán)，則應(yīng)含有1個(gè)酚羥基，2個(gè)羧基；③核磁共振氫譜有6組吸收峰，說明含有6種等效氫原子，同時(shí)滿足下列條件的R的結(jié)構(gòu)有、、，共3種。30．X是C()的同分異構(gòu)體，則滿足下列條件的X的結(jié)構(gòu)有_______種(不考慮立體異構(gòu))。①遇溶液顯紫色②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)【答案】53【解析】C中苯環(huán)上連有一個(gè)羥基，一個(gè)酯基和一個(gè)氯原子，共有2個(gè)碳原子、3個(gè)氧原子、1個(gè)氯原子和2個(gè)不飽和度。C的同分異構(gòu)體X要求遇FeCl3溶液顯紫色，說明X中含有苯環(huán)，且苯環(huán)上直接連有羥基，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)，則含有HCOO-，若苯環(huán)上有4個(gè)取代基：羥基、氯原子、甲基和HCOO-，則這四個(gè)取代基在苯環(huán)上有30種不同的位置；若苯環(huán)上有3個(gè)取代基：羥基、-CH2Cl和HCOO-或羥基、氯原子和-CH2OOCH，各有10種不同結(jié)構(gòu)，共有20種不同的結(jié)構(gòu)；若苯環(huán)上有2個(gè)取代基，即羥基和-CHClOOCH，則有3種不同的位置，所以共有53種不同的結(jié)構(gòu)。31．的一種同分異構(gòu)體符合下列條件，寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_______I.能使溴的CCl4溶液褪色，能與Na反應(yīng)放出H2，不能與NaHCO3溶液反應(yīng)；Ⅱ.分子中含一個(gè)五元碳環(huán)和3種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子?！敬鸢浮俊窘馕觥康囊环N同分異構(gòu)體符合下列條件：I.能使溴的CCl4溶液褪色則含有不飽和鍵；能與Na反應(yīng)放出H2、不能與NaHCO3溶液反應(yīng)，則含有羥基不含羧基；Ⅱ.分子中含一個(gè)五元碳環(huán)和3種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子，則環(huán)上取代基對稱性較好；的不飽和度為3，且支鏈含有2個(gè)碳原子、3個(gè)氧原子，則同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)中應(yīng)該含有1個(gè)碳碳雙鍵、1個(gè)羰基、2個(gè)羥基且對稱性較好；同分異構(gòu)體為：。32．是一種重要的化工原料，其同分異構(gòu)體中能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有_______種(考慮立體異構(gòu))，其中核磁共振氫譜有3組峰，且峰面積之比為4：1：1的結(jié)構(gòu)簡式為_______?！敬鸢浮?【解析】的同分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明該物質(zhì)結(jié)構(gòu)中含有醛基，的不飽和度為2，醛基的不飽和度為1，則其同分異構(gòu)體應(yīng)該還含有一個(gè)碳碳雙鍵或一個(gè)三元環(huán)，故同分異構(gòu)體有、CH2=CHCH2CHO、CH2=C(CH3)CHO、CH3CH=CHCHO，考慮存在立體異構(gòu)，CH3CH=CHCHO存在順式和反式兩種，所以符合條件的同分異構(gòu)體共有5種，其中核磁共振氫譜有3組峰，且峰面積之比為4：1：1的結(jié)構(gòu)簡式是。33．F(C8H11N)的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有_______種(不考慮立體異構(gòu))。其中核磁共振氫譜中有4組峰，且面積比為6∶2∶2∶1的是_______(寫出其中的一種的結(jié)構(gòu)簡式)。【答案】19或或【解析】F(C8H11N)的同分異構(gòu)體中，乙苯在支鏈和苯環(huán)上放氨基共有5種同分異構(gòu)體，在支鏈和苯環(huán)上放甲基共有5種，重復(fù)1種，在支鏈和苯環(huán)上放甲基共有5種，苯環(huán)上放兩個(gè)甲基、一個(gè)氨基共有6種，總共20種，除去F共有19種。符合題中條件的有或或。34．C()的芳香化合物同分異構(gòu)體中，能發(fā)生水解反應(yīng)的有_______種(不含立體異構(gòu))，其中核磁共振氫譜有5組峰且峰面積之比為2∶2∶2∶1∶1的結(jié)構(gòu)簡式為_______?！敬鸢浮?【解析】C的芳香化合物同分異構(gòu)體能夠發(fā)生水解反應(yīng)說明分子中含有酯基，若苯環(huán)上只有1個(gè)取代基，可以視作苯分子中氫原子被HCOOCH2—、CH3COO—、CH3OOC—取代所得結(jié)構(gòu)，共有3種結(jié)構(gòu)，若苯環(huán)上有2個(gè)取代基，可以視作甲苯苯環(huán)上的氫原子被HCOO—取代所得結(jié)構(gòu)，共有鄰、間、對3種結(jié)構(gòu)，則符合條件的結(jié)構(gòu)共有6種，其中核磁共振氫譜有5組峰且峰面積之比為2∶2∶2∶1∶1的結(jié)構(gòu)簡式為。35．F()的一種同分異構(gòu)體同時(shí)滿足下列條件，分子中所有碳原子軌道雜化類型相同；1mol該物質(zhì)完全水解最多消耗3molNaOH，水解產(chǎn)物之一的分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子個(gè)數(shù)比為2∶1。寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式__________________________。【答案】【解析】F()的一種同分異構(gòu)體同時(shí)滿足分子中所有碳原子軌道雜化類型相同；即C原子采取sp2雜化，含兩個(gè)苯環(huán)；1mol該物質(zhì)完全水解最多消耗3molNaOH，水解產(chǎn)物之一的分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子個(gè)數(shù)比為2∶1，含有兩個(gè)－NH2處于對稱位置，含有1個(gè)－OOCNH－直接連在兩個(gè)苯環(huán)上，滿足條件的物質(zhì)結(jié)構(gòu)為：。36．(2025?·上海市同濟(jì)大學(xué)第一附屬中學(xué)高三期中考試)的同分異構(gòu)體中，同時(shí)符合下列條件的有種(不考慮立體異構(gòu))。①苯環(huán)上有四個(gè)取代基，且核磁共振氫譜顯示，其苯環(huán)上只有一種化學(xué)環(huán)境的氫原子；②紅外光譜測得，其分子結(jié)構(gòu)中含有-NH2和-OH；③進(jìn)一步測得，該物質(zhì)能與NaOH反應(yīng)，且1mol該物質(zhì)能消耗2molNaOH?！敬鸢浮?【解析】的同分異構(gòu)體中滿足條件：①苯環(huán)上有四個(gè)取代基，且核磁共振氫譜顯示，其苯環(huán)上只有一種化學(xué)環(huán)境的氫原子，說明該同分異構(gòu)體是對稱的結(jié)構(gòu)且苯環(huán)上有4個(gè)取代基；②紅外光譜測得，其分子結(jié)構(gòu)中含有-NH2和-OH；③進(jìn)一步測得，該物質(zhì)能與NaOH反應(yīng)，且1mol該物質(zhì)能消耗2molNaOH，結(jié)合的不飽和度可以推知，該同分異構(gòu)體中含有2個(gè)酚羥基；則符合條件的同分異構(gòu)體有4種，分別為、、、。37．D()的一種同分異構(gòu)體同時(shí)滿足下列條件，寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_____________________________。①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)。②分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。③每個(gè)苯環(huán)上只含1種官能團(tuán)。【答案】或【解析】根據(jù)D的結(jié)構(gòu)簡式其不飽和度為4＋4＋1＝9，其同分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明含有醛基，有兩個(gè)苯環(huán)，無其他環(huán)，能發(fā)生水解反應(yīng)，只能是“C－Cl”，有5種不同環(huán)境的氫原子，說明是對稱結(jié)構(gòu)，每個(gè)苯環(huán)上只有1中官能團(tuán)，因此符合條件的是或。38．(2025?·上海市奉賢區(qū)高三一模調(diào)研)化合物c()具有多種同分異構(gòu)體，寫任意一種滿足下列條件的c的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。①分子中含有苯環(huán)②1mol該分子與足量銀氨溶液發(fā)生反應(yīng)生成6mol銀單質(zhì)③分子中共含有5種化學(xué)環(huán)境的氫【答案】或【解析】①分子中含有苯環(huán)，②1mol該分子與足量銀氨溶液發(fā)生反應(yīng)生成6mol銀單質(zhì)，說明含有3個(gè)醛基；③分子中共含有5種化學(xué)環(huán)境的氫，說明結(jié)構(gòu)對稱，符合條件的化合物的同分異構(gòu)體有或。39．芳香族化合物X是E()的同分異構(gòu)體，X具有以下特點(diǎn)：①只有一個(gè)環(huán)狀結(jié)構(gòu)；②具有兩個(gè)相同的官能團(tuán)；③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，X共有_______種(不考慮立體異構(gòu))。其中核磁共振氫譜有四種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且峰面積之比為3∶2∶2∶1，寫出滿足條件的所有結(jié)構(gòu)：_______(寫結(jié)構(gòu)簡式)?！敬鸢浮?0、【解析】芳香族化合物X是E()的同分異構(gòu)體，X具有以下特點(diǎn)：①只有一個(gè)環(huán)狀結(jié)構(gòu)，結(jié)合E的不飽和度判斷該異構(gòu)體中含有一個(gè)苯環(huán)；②具有兩個(gè)相同的官能團(tuán)；③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明該同分異構(gòu)體中含有兩個(gè)-CHO；綜上所述，該同分異構(gòu)體中含有1個(gè)苯環(huán)、2個(gè)-CHO和1個(gè)-CH3或者1個(gè)苯環(huán)、1個(gè)-CHO和1個(gè)-CH2CHO或者1個(gè)苯環(huán)、1個(gè)-CH(CHO)CHO；滿足條件的分異構(gòu)體共有10種；其中核磁共振氫譜有四種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且峰面積之比為3∶2∶2∶1，說明該結(jié)構(gòu)是對稱的，且含有2個(gè)-CHO和1個(gè)-CH3，滿足條件的結(jié)構(gòu)：、。40．化合物I()的同分異構(gòu)體滿足以下條件的有_______種(不考慮立體異構(gòu))；i.含苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基ii.紅外光譜無醚鍵吸收峰其中，苯環(huán)側(cè)鏈上有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，且個(gè)數(shù)比為的結(jié)構(gòu)簡式為_______(任寫一種)。【答案】12或【解析】化合物I為，滿足以下條件：“i.含苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，ii.紅外光譜無醚鍵吸收峰”的同分異構(gòu)體，分子中含有和-C4H8OH，-C4H8OH的可能結(jié)構(gòu)，決定了其同分異構(gòu)體的數(shù)目。-CH2CH2CH2CH3中的1個(gè)H原子被-OH取代有4種可能結(jié)構(gòu)，-CH2CH(CH3)2中的1個(gè)H原子被-OH取代有3種可能結(jié)構(gòu)，-CH(CH3)CH2CH3中的1個(gè)H原子被-OH取代有4種可能結(jié)構(gòu)，-C(CH3)3中的1個(gè)H原子被-OH取代有1種結(jié)構(gòu)，則共有12種可能結(jié)構(gòu)；其中，苯環(huán)側(cè)鏈上有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，且個(gè)數(shù)比為6：2：1的結(jié)構(gòu)簡式為或。41．化合物Ⅰ()的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足以下條件的有___________種(不考慮立體異構(gòu))。其中苯環(huán)上只有兩種取代基的結(jié)構(gòu)簡式為___________(任寫一種)。①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；②能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；③核磁共振氫譜確定分子中有6個(gè)化學(xué)環(huán)境相同的氫原子?！敬鸢浮?5、、【解析】化合物Ⅰ結(jié)構(gòu)為，含10個(gè)2個(gè)O，不飽和度為5，其同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足：②能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，則含酚-OH；①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則還含-CHO，3個(gè)飽和C；③核磁共振氫譜確定分子中有6個(gè)化學(xué)環(huán)境相同的氫原子，則含2個(gè)等效的甲基，符合條件的有2大種情況：(1)苯環(huán)上含2個(gè)對稱的甲基，符合條件的是、；(2)含，苯環(huán)上有三個(gè)取代基(、-OH、-CHO)時(shí)：-OH和-CHO位于鄰位時(shí)有4種，位于間位時(shí)有4種，位于對位時(shí)有2種；苯環(huán)上有2個(gè)取代基(和-OH)時(shí)有鄰間對3種；綜上所述，符合條件的共有2+4+4+2+3=15種；其中苯環(huán)上只有兩種取代基的結(jié)構(gòu)簡式為、、。42．苯的二元取代物M是酮基布洛芬()的同分異構(gòu)體，則符合條件的M有_______種(不考慮立體異構(gòu))；①分子中含有兩個(gè)苯環(huán)，且兩個(gè)取代基均在苯環(huán)的對位；②遇FeCl3溶液顯紫色；③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；④1molM最多與3molNaOH反應(yīng)。其中不能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為_______?！敬鸢浮?0或【解析】根據(jù)條件M中含有苯環(huán)的基團(tuán)只能是和，連接這兩個(gè)基團(tuán)的結(jié)構(gòu)可以是、、、、、、，則符合條件的M共有10種；其中不能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)的同分異構(gòu)體中不含碳碳雙鍵，故結(jié)構(gòu)簡式為：或。43．G的相對分子質(zhì)量比醋酸苯甲酯()大14，且為醋酸苯甲酯的同系物，它有多種同分異構(gòu)體，同時(shí)滿足下列條件的同分異構(gòu)體共有_______種，寫出其中一種核磁共振氫譜有5組峰，且蜂面積之比為1：6：2：2：1同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_______。①含有苯環(huán)②苯環(huán)上有三個(gè)取代基③既能發(fā)生水解反應(yīng)，又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)?！敬鸢浮?6、【解析】G的相對分子質(zhì)量比醋酸苯甲酯大14，且為醋酸苯甲酯的同系物，既能發(fā)生水解反應(yīng)，又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)說明說明該同分異構(gòu)體有—OOCH存在，由苯環(huán)上有三個(gè)取代基可知，G的結(jié)構(gòu)可以視作二甲苯分子中苯環(huán)上的氫原子被—CH2OOCH取代所得結(jié)構(gòu)，其中鄰二甲苯、間二甲苯、對二甲苯分子中苯環(huán)上的氫原子被—CH2OOCH取代所得結(jié)構(gòu)分別為2、3、1，也可以視作甲乙苯分子中苯環(huán)上的氫原子被—OOCH取代所得結(jié)構(gòu)，其中鄰甲乙苯、間甲乙苯、對甲乙苯分子中苯環(huán)上的氫原子被—CH2OOCH取代所得結(jié)構(gòu)分別為4、4、2，共有16種，其中一種核磁共振氫譜有5組峰，且峰面積之比為1：6：2：2：1同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為、。44．M是D()的一種芳香同分異構(gòu)體，滿足下列條件的M有________種(不包含D物質(zhì))。[已知苯胺和甲基吡啶()互為同分異構(gòu)體，并且具有芳香性]①分子結(jié)構(gòu)中含一個(gè)六元環(huán)，且環(huán)上有兩個(gè)取代基；②氯原子和碳原子相連。其中核磁共振氫譜有3組峰，且峰面積之比為1∶1∶1的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為______________?！敬鸢浮?2【解析】M是D的一種芳香同分異構(gòu)體，滿足：①分子結(jié)構(gòu)中含一個(gè)六元環(huán)，且環(huán)上有兩個(gè)取代基，則六元環(huán)可以是或；②氯原子和碳原子相連；若六元環(huán)為，則取代基為—Cl和—NH2，有鄰、間、對三種，間位即為D，所以滿足條件的有2種；若六元環(huán)為，則取代基為—Cl和—CH3，采用“定一移一”的方法討論：、、(數(shù)字表示甲基可能的位置)，共有4＋4＋2＝10種；綜上所述符合條件的同分異構(gòu)體有10＋2＝12種。45．化合物F是合成藥物鹽酸環(huán)丙沙星的重要中間體，其合成路線如下：已知：Et表示－CH2CH3。C的一種同分異構(gòu)體同時(shí)滿足下列條件，寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：______________________。鹵素原子均直接連在苯環(huán)上。在酸性條件下水解，得到2種產(chǎn)物，2種產(chǎn)物分子中均含有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，其中一種水解產(chǎn)物能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，另一水解產(chǎn)物能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2。【答案】或【解析】，其同分異構(gòu)體滿足以下條件：鹵素原子均直接連在苯環(huán)上。在酸性條件下水解，得到2種產(chǎn)物，2種產(chǎn)物分子中均含有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，其中一種水解產(chǎn)物能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，另一水解產(chǎn)物能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2，該有機(jī)物有酯基中單鍵的氧直接連在苯環(huán)上，且結(jié)構(gòu)非常對稱，可以寫出：或。07有機(jī)物的分離與提純46．(2025·山東泰安模擬預(yù)測)關(guān)于物質(zhì)的分離、提純，下列說法錯(cuò)誤的是()A．蒸餾法分離乙醇和乙醛B．重結(jié)晶法提純含有少量食鹽的苯甲酸C．過濾法分離2，4，6-三溴苯酚和乙醚D．萃取和柱色譜法從青蒿中提取分離青蒿素【答案】C【解析】A項(xiàng)，乙醇和乙醛的沸點(diǎn)差別較大，可以用蒸餾法分離乙醇和乙醛，A正確；B項(xiàng)，苯甲酸在水中溶解度隨溫度變化較大，而食鹽(NaCl)溶解度較高且受溫度影響小，通過重結(jié)晶法，苯甲酸在熱水中溶解后冷卻析出，NaCl留在母液中，可有效提純，B正確；C項(xiàng)，2，4，6-三溴苯酚雖然難溶于水，但在乙醚等有機(jī)溶劑中溶解度較高，二者混合后形成溶液，無法通過過濾分離，C錯(cuò)誤；D項(xiàng)，青蒿素在乙醚中的溶解度較大，通常用乙醚萃取青蒿素，再通過柱色譜法分離純化，D正確；故選C。47．下列有關(guān)有機(jī)化合物分離、提純的方法錯(cuò)誤的是()選項(xiàng)混合物試劑分離提純方法A乙烯(SO2)NaOH溶液洗氣B乙醇(乙酸)NaOH溶液分液C苯(苯甲酸)NaOH溶液分液D乙烷(乙烯)溴水洗氣【答案】B【解析】SO2與NaOH溶液反應(yīng)生成Na2SO3和H2O，乙烯與NaOH不反應(yīng)，洗氣可以分離，A正確；乙酸與NaOH溶液反應(yīng)，乙醇溶于水，不能進(jìn)行分液，B錯(cuò)誤；苯甲酸與NaOH溶液反應(yīng)生成苯甲酸鈉和H2O，苯與NaOH溶液不反應(yīng)且不溶于NaOH溶液，混合液分層，可進(jìn)行分液，C正確；乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，乙烷不反應(yīng)，可以通過盛有溴水的洗氣瓶洗氣進(jìn)行分離提純，D正確。48．常溫下，乙酰苯胺是一種具有解熱鎮(zhèn)痛作用的白色晶體，20℃時(shí)在乙醇中的溶解度為36.9g，在水中的溶解度如下表(注：氯化鈉可分散在醇中形成膠體)。溫度/℃255080100溶解度/g0.560.843.55.5某種乙酰苯胺樣品中混入了少量氯化鈉雜質(zhì)，下列提純乙酰苯胺的方法正確的是()A．用水溶解后分液B．用乙醇溶解后過濾C．用水作溶劑進(jìn)行重結(jié)晶D．用乙醇作溶劑進(jìn)行重結(jié)晶【答案】C【解析】氯化鈉可分散在醇中形成膠體，不能用過濾的方法分離，不選B；氯化鈉在水中的溶解度隨溫度變化基本不變，根據(jù)表中數(shù)據(jù)，乙酰苯胺在水中的溶解度隨溫度降低而降低，所以可選用重結(jié)晶方法，先用水溶解加熱形成乙酰苯胺的熱飽和溶液，然后降溫結(jié)晶讓大量的乙酰苯胺晶體析出，選C；20℃時(shí)乙酰苯胺在乙醇中的溶解度為36.9g，氯化鈉可分散在醇中形成膠體，且二者在乙醇中的溶解度隨溫度變化未知，不能用重結(jié)晶法提純乙酰苯胺，不選D。49．(2025·湖北模擬預(yù)測)下列實(shí)驗(yàn)中，所采取的分離方法與對應(yīng)原理都正確的是()目的分離方法原理A除去乙烯中混有的SO2酸性KMnO4溶液洗氣SO2能被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成SO42-B分離乙酸乙酯和乙醇分液乙酸乙酯和乙醇的密度不同C除去苯甲酸固體中混雜的NaCl過濾苯甲酸在水中的溶解度很小D除去丁醇中的乙醚蒸餾丁醇與乙醚的沸點(diǎn)相差較大【答案】D【解析】A項(xiàng)，SO2和乙烯均能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)，不能用酸性高錳酸鉀溶液洗氣法來除去乙烯中混有的SO2，A錯(cuò)誤；B項(xiàng)，乙酸乙酯和乙醇互溶，不分層，不能用分液法分離乙酸乙酯和乙醇的混合物，B錯(cuò)誤；C項(xiàng)，苯甲酸在常溫下溶解度小，用重結(jié)晶的方法除去苯甲酸固體中混雜的NaCl，C錯(cuò)誤；D項(xiàng)，丁醇與乙醚沸點(diǎn)相差較大，可蒸餾分離，D正確；故選D。50．【科學(xué)探究與創(chuàng)新意識】(2025·山東日照二模)甲苯經(jīng)高錳酸鉀氧化生成苯甲酸鉀，再經(jīng)酸化可得苯甲酸(微溶于冷水，易溶于熱水，100℃左右升華)，實(shí)驗(yàn)制備流程如下：下列說法錯(cuò)誤的是()A．在甲苯中加入合適的冠醚，可以加快高錳酸鉀氧化甲苯的速率B．“加熱回流氧化”過程中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為：+KMnO4→+MnO2↓C．若“趁熱過濾”所得濾液仍呈紫色，可加少量NaHSO3溶液使紫色褪去，重新過濾D．“操作X”包括過濾、洗滌、低溫烘干、重結(jié)晶【答案】B【解析】向甲苯和水中加入高錳酸鉀加熱回流氧化生成苯甲酸鉀和二氧化錳，趁熱過濾分離兩者，再向冷卻后的濾液中加濃鹽酸酸化得到微溶于冷水的苯甲酸，再經(jīng)過濾、洗滌、低溫烘干、重結(jié)晶得到苯甲酸。A項(xiàng)，在甲苯中加入合適的冠醚可與K+結(jié)合，將MnO4-攜帶進(jìn)入甲苯中，使游離或裸露的MnO4-反應(yīng)活性很高，加快高錳酸鉀氧化甲苯的速率，故A正確；B項(xiàng)，化學(xué)方程式原子不守恒，故B錯(cuò)誤；C項(xiàng)，KMnO4與NaHSO3反應(yīng)