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文檔簡介
湖南省洞口縣九中2026屆高三化學第一學期期中考試模擬試題注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號碼填寫清楚,將條形碼準確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時請按要求用筆。3.請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、天然氣因含有少量H2S等氣體開采應用受限。T.F菌在酸性溶液中可實現(xiàn)天然氣的催化脫硫,其原理如圖所示。下列說法不正確的是A.該脫硫過程需要不斷添加Fe2(SO4)3溶液B.脫硫過程O2間接氧化H2SC.亞鐵是血紅蛋白的重要組成成分,F(xiàn)eSO4可用于治療缺鐵性貧血D.《華陽國志》記載“取井火煮之,一斛水得五斗鹽”,說明我國古代已利用天然氣煮鹽2、下列做法的目的與改變化學反應速率無關的是A.牛奶在冰箱里保存B.向玻璃中加入氧化鉛C.高爐煉鐵前先將鐵礦石粉碎D.在糕點包裝內(nèi)放置小包除氧劑3、放射性同位素131I,其左上角數(shù)字“131”表示()A.質(zhì)量數(shù) B.中子數(shù) C.質(zhì)子數(shù) D.電子數(shù)4、將一定量的CO2氣體通入2L的NaOH溶液中,在所得溶液中逐滴加入稀鹽酸至過量,并將溶液加熱,產(chǎn)生的氣體與消耗的HC1物質(zhì)的量關系如圖所示(忽略氣體的溶解和HC1的揮發(fā)).下列說法不正確的是A.0點溶液中所含溶質(zhì)的化學式為NaOH、Na2CO3B.0到a點發(fā)生反應的離子方程式:H++OH-=H2O、CO32-+H+=HCO3-C.通入CO2氣體的體積在標準狀況下為22.4LD.NaOH溶液的物質(zhì)的量濃度為2.5mol/L5、下列離子方程式書寫正確的是A.過量CO2通入Ca(ClO)2溶液中2ClO-+CO2+H2O→CO32-+2HClOB.AgNO3溶液中滴入少量的Na2S溶液2Ag++S2-→Ag2S↓C.向Na2CO3溶液中加入過量CH3COOH溶液CO32-+2H+→CO2↑+H2OD.向Ba(OH)2溶液中加入少量NaHSO3溶液2HSO3-+Ba2++2OH-→BaSO3↓+SO32-+2H2O6、原子核外電子的運動狀態(tài)用四個方面進行描述,磷原子核外最外層上能量高的電子有相同的運動狀態(tài)A.一個 B.二個 C.三個 D.四個7、一種白色固體可能由Na+、Ba2+、Cl-、Br-、HCO3-、SO32-、SO42-離子中的若干種組成,某同學設計實驗檢驗其組成,記錄如下:實驗步驟實驗操作實驗現(xiàn)象①將固體溶于水,用pH試紙檢驗無色溶液pH=9②向溶液中滴加氯水,再加入CCl4振蕩,靜置產(chǎn)生氣泡,CCl4層呈橙色③向②所得水溶液中加入Ba(NO3)2溶液和稀HNO3有白色沉淀產(chǎn)生④過濾,向濾液中加入AgNO3溶液和稀HNO3有白色沉淀產(chǎn)生下列關于固體組成的結(jié)論錯誤的是A.不能確定是否含有Ba2+、Cl- B.至少含有SO32-、SO42-中的一種離子C.肯定含有HCO3-和Br- D.無需檢驗即可斷定溶液中含有Na+8、下列實驗方案能達到實驗目的的是選項
實驗方案
實驗目的或結(jié)論
A
將硫酸酸化的H2O2溶液滴入Fe(NO3)2溶液中,溶液變黃色
可證明氧化性:H2O2比Fe3+強
B
向1mL1%的NaOH溶液中加入2mL2%的CuSO4溶液,振蕩,再加入0.5mL有機物Y,加熱,未出現(xiàn)磚紅色沉淀
說明Y中不含醛基
C
取ag鋁箔與足量氫氧化鈉溶液充分反應,逸出的氣體通過濃硫酸后,測其體積為VL(已轉(zhuǎn)化為標準狀況下)
測定鋁箔中氧化鋁的含量
D
比較不同反應的反應熱數(shù)據(jù)大小
從而判斷反應速率的大小
A.A B.B C.C D.D9、若溶液中由水電離產(chǎn)生的c(OH-)=1×10-14mol·L-1,滿足此條件的溶液中一定可以大量共存的離子組是A.Al3+、Na+、、NO3-、Cl- B.K+、Na+、Cl-、NO3-C.K+、Na+、Cl-、AlO2- D.K+、NH4+、SO42--、NO3-10、25℃時,下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是A.無色透明的溶液中:K+、Cu2+、NO3-、C1-B.在中性溶液中:Mg2+、Fe3+、Na+、SO42-C.pH=12的溶液:Na+、K+、SiO32-、C1-D.使甲基橙變紅的溶液中:Na+、Fe2+、NO3-、C1-11、由下列實驗操作和現(xiàn)象得出的結(jié)論正確的是()選項實驗操作實驗現(xiàn)象結(jié)論A向Co2O3中滴入濃鹽酸產(chǎn)生黃綠色氣體氧化性:Cl2>Co2O3B白鐵皮(鍍鋅鐵)出現(xiàn)刮痕后浸泡在飽和食鹽水中,一段時間后滴入幾滴K3[Fe(CN)6]溶液無明顯現(xiàn)象該過程未發(fā)生氧化還原反應C向Na2S溶液中滴加鹽酸產(chǎn)生臭雞蛋氣味氣體非金屬性:Cl>SD將10mL2mol·L-1的KI溶液與1mL1mol·L-1FeCl3溶液混合充分反應后滴加KSCN溶液溶液顏色變紅KI與FeCl3的反應有可逆性A.A B.B C.C D.D12、常溫下,Ksp(CaSO4)=9×10-4,常溫下CaSO4在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示。下列判斷中正確的是A.a(chǎn)點對應的溶液中c(H+)·c(OH-)的數(shù)值為1×10-14B.a(chǎn)點對應的Ksp不等于c點對應的KspC.b點將有沉淀生成,平衡后溶液中c(SO42-)=3×10-3mol/L,而向d點溶液中加入適量的CaSO4固體可以變到c點D.CaSO4的飽和溶液中c(SO42-)>c(Ca2+)>c(H+)>c(OH-)13、三氧化二鎳(Ni2O3)可用于制造高能電池,其電解法制備過程如下:用NaOH調(diào)NiCl2溶液pH至7.5,加入適量硫酸鈉后進行電解。電解過程中產(chǎn)生的Cl2在弱堿性條件下生成ClO-,把二價鎳氧化為三價鎳。以下說法正確的是()A.可用鐵做陽極材料B.電解過程中陽極附近溶液的pH升高C.陽極反應方程式為:2Cl-+2e-=Cl2↑D.1mol二價鎳全部轉(zhuǎn)化為三價鎳時,外電路中通過了1mol電子14、常溫下,下列四種酸溶液,能跟鋁片反應放出H2且反應速率最快的是A.20mL18.4mol·L?1的硫酸溶液 B.10mL3mol·L?1的硫酸溶液C.20mL5mol·L?1的鹽酸溶液 D.30mL4mol·L?1的硝酸溶液15、下列有關電解質(zhì)溶液的說法不正確的是()A.向0.1mol·L-1CH3COONa溶液中加入少量水,溶液中減小B.將FeCl3溶液和Fe2(SO4)3溶液分別加熱、蒸干、灼燒,所得固體成分不同C.向鹽酸中加入氨水至中性,溶液中=1D.向AgCl、AgBr的飽和溶液中加入少量AgNO3,溶液中不變16、用于飛機制造業(yè)的材料需要滿足密度低強度大的特點,具有該性質(zhì)的材料是()A.鈉鉀合金 B.鎂鋁合金 C.純鋁 D.黃銅二、非選擇題(本題包括5小題)17、A、X,Y、Z、R、W為六種短周期元素。A是短周期中半徑最小的元素;X原子最外層電子數(shù)是核外電子層數(shù)的3倍;Y最高正價與最低負價代數(shù)和為4;Z的單質(zhì)常用于漂白工業(yè);R是短周期元素中金屬性最強的元素,W是生活中的常見金屬,其氧化物常作耐高溫材料。回答下列問題:(1)Y元素的名稱是________,W在周期表中的位置是______________________。(2)寫出化合物AZX的結(jié)構(gòu)式:___________;化合物R2X2存在的化學鍵類型是______________________。(3)X、Z、R三種元素對應的簡單離子半徑由大到小大?。篲__________________(用離子符號表示)。(4)下列事實能證明非金屬性強Z比Y的是________(填序號)。a.簡單陰離子還原性Z>Yb.簡單氫化物熱穩(wěn)定性:Z>Yc.氧化物對應的水化物酸性:Z>Yd.Y的簡單氫化物的水溶液中通入Z的單質(zhì)有沉淀析出(5)寫出工業(yè)上制備Z的單質(zhì)的離子方程式:______________________________________。(6)用電子式表示RZ的形成過程:______________________________________。18、化合物H是一種光伏材料中間體。工作室由芳香化合物A制備H的一種合成路線如下:已知:①RCHO+CH3CHORCH=CHCHO+H2O②回答下列問題(1)B所含官能團名稱為___________。(2)由B生成C和E生成F的反應類型分別為___________、___________。(3)D的結(jié)構(gòu)簡式為___________。(4)由A生成B的化學方程式為___________。(5)芳香化合物X是F的同分異構(gòu)體,X能與飽和碳酸氫鈉溶液反應放出CO2,其核磁共振氫譜顯示有4種不同化學環(huán)境的氫,峰面積比為6:2:1:1,符合要求的X的結(jié)構(gòu)有___________種,寫出其中一種結(jié)構(gòu)簡式___________。(6)根據(jù)已有知識并結(jié)合相關信息,寫出以乙醇為原料合成CH3CH2CH2COOH的合成路線(無機試劑在用)(合成路線示例如下:CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH______________________________________________。19、某研究性學習小組用如圖裝置進行SO2與FeCl3溶液反應的相關實驗:完成下列填空(1)在配制FeCl3溶液時,需先把FeCl3晶體溶解在________中,再加水稀釋,才能得到透明澄清溶液。(2)B裝置的作用是__________;D裝置中吸收尾氣的離子方程式是__________。(3)A裝置中制備SO2的化學方程式為:_______,在該反應中濃硫酸體現(xiàn)的性質(zhì)是______。(4)當溫度較高的SO2氣體(足量)通入FeCl3溶液中時,可以觀察到溶液由黃色逐漸變?yōu)闇\綠色。根據(jù)此現(xiàn)象,該小組同學認為SO2與FeCl3溶液發(fā)生了氧化還原反應。a.寫出SO2與FeCl3溶液反應的離子方程式:___________。b.請設計實驗方案檢驗上述反應中FeCl3是否反應完全:_________________。c.若向得到的淺綠色溶液中逐滴滴加NaOH溶液,可以觀察到的現(xiàn)象是:________。20、NH3是一種重要的化工原料,可用于制氮肥、HNO3、銨鹽、純堿,還可用于制合成纖維、塑料、染料等。某實驗小組在實驗室中對NH3的性質(zhì)進行了探究,設計了如下實驗裝置。回答下列問題:(1)氨氣的制備①氨氣的發(fā)生裝置可以選擇上圖中的________,反應的化學方程式為________;②欲收集一瓶干燥的氨氣,選擇上圖中的裝置,其連接順序為:發(fā)生裝置_____(按氣流方向,用小寫字母表示)。(2)NH3性質(zhì)探究利用制取的干燥NH3,小組開始實驗,其中A為NH3的制取裝置,并發(fā)現(xiàn)了如下實驗現(xiàn)象,同時小組對現(xiàn)象進行了討論并得出了相應的結(jié)論。序號實驗現(xiàn)象實驗結(jié)論ⅠB裝置中黑色氧化銅變?yōu)榧t色反應生成了Cu2O或______ⅡC裝置中無水CuSO4變藍反應生成了________ⅢE裝置中收集到無色無味氣體反應生成了N2①完型填空實驗結(jié)論;②實驗儀器D的名稱為_______________;所裝藥品無水CaCl2的作用為______________;③如果裝置B中所得紅色固體為Cu2O,則反應的化學方程式為_______________________,體現(xiàn)了NH3的________性(填氧化或還原)。21、氮的重要化合物如氨(NH3)、肼(N2H4)等,在生產(chǎn)、生活中具有重要作用。(1)已知200℃時,反應Ⅰ:反應Ⅱ:寫出200℃時,肼分解為氮氣和氫氣的熱化學方程式:____。(2)氨催化分解既可防治氨氣污染,又能得到氫能源,得到廣泛研究。在Co—Al催化劑體系中,壓強下氨氣以一定流速通過反應器,得到不同催化劑下氨氣轉(zhuǎn)化率隨溫度變化曲線如圖,活化能最小的催化劑為____。同一催化劑下,溫度高時NH3的轉(zhuǎn)化率接近平衡轉(zhuǎn)化率的原因是____。如果增大氣體流速,則點對應的點可能為____(填“a、c、d、e、f”)。(3)氨硼烷(NH3?BH3)是氮和硼的氫化物,易溶于水,易燃。氨硼烷(NH3?BH3)電池可在常溫下工作,裝置如圖所示,電池反應為NH3?BH3+3H2O2=NH4BO2+4H2O。已知H2O2足量,未加入氨硼烷之前,兩極室質(zhì)量相等。①負極電極反應式為____。②工作足夠長時間后,若左右兩極質(zhì)量差為3.8g,則電路中轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為____。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、A【分析】根據(jù)圖示過程,F(xiàn)e2(SO4)3在T.F菌的作用下將硫化氫氧化為硫單質(zhì),同時自身還原為硫酸亞鐵,硫酸亞鐵在氧氣的氧化下生成硫酸鐵,生成的硫酸鐵又繼續(xù)氧化硫化氫,形成循環(huán),在此過程中硫酸鐵可視為催化劑,據(jù)此回答?!驹斀狻緼.T.F菌在酸性溶液中可實現(xiàn)天然氣的催化脫硫,F(xiàn)e2(SO4)3氧化硫化氫,自身被還原成硫酸亞鐵,硫酸亞鐵被氧氣氧化成硫酸鐵,F(xiàn)e2(SO4)3可視為催化劑,該脫硫過程不需要不斷添加Fe2(SO4)3溶液,A錯誤;B.脫硫過程:Fe2(SO4)3氧化硫化氫,自身被還原成硫酸亞鐵,硫酸亞鐵被氧氣氧化成硫酸鐵,脫硫過程O2間接氧化H2S,B正確;C.亞鐵是血紅蛋白的重要組成成分,起著向人體組織傳送O2的作用,若缺鐵就可能出現(xiàn)缺鐵性貧血,需補充一定量的亞鐵離子,C正確;D.天然氣主要成分為甲烷,甲烷燃燒放出熱量,井火為天然氣燃燒出現(xiàn)的火焰,故說明我國古代已利用天然氣煮鹽,D正確;故選A。2、B【詳解】A.牛奶在冰箱里保存,通過降低溫度減小牛奶變質(zhì)的反應速度,與題意不符,故A錯誤;B.向玻璃中加入氧化鉛,可增強玻璃的折光率,與反應速率無關,符合題意,故B正確;C.高爐煉鐵前先將鐵礦石粉碎,目的是增大反應物的接觸面積,從而起到增大反應速率的目的,與題意不符,故C錯誤;D.在糕點包裝內(nèi)放置小包除氧劑來防止食品被氧化,減慢食物因氧化而變質(zhì)的速度,與題意不符,故D錯誤;答案選B。3、A【解析】元素符號左上角標注質(zhì)量數(shù),故A正確。4、C【解析】A、Na2CO3跟鹽酸的反應是分步進行的:Na2CO3+HCl=NaHCO3+NaCl,NaHCO3+HCl=NaCl+H2O+CO2↑,HCl與Na2CO3、NaHCO3都按1:1反應,由圖象可知生成二氧化碳消耗的HCl的物質(zhì)的量小于從反應到開始產(chǎn)生二氧化碳階段消耗的HCl,故溶液中溶質(zhì)為NaOH、Na2CO3,選項A正確;B、根據(jù)A分析可知,0到a點發(fā)生反應為:氫離子與氫氧根離子反應生成水,氫離子與碳酸根反應生成碳酸氫根,發(fā)生的離子反應為:H++OH-=H2O、CO32-+H+=HCO3-,選項B正確;C、由圖可知,a點時開始生成氣體,故發(fā)生反應為:NaHCO3+HCl=NaCl+H2O+CO2↑,至生成二氧化碳體積最大時,該階段消耗的HCl的物質(zhì)的量為2mol,由方程式可知產(chǎn)生二氧化碳的物質(zhì)的量為2mol,生成的二氧化碳的物質(zhì)的量等于開始通入的二氧化碳的物質(zhì)的量,故開始通入的二氧化碳的體積為2mol×22.4L/mol=44.8L,選項C不正確;D、加入5molNaCL生成二氧化碳體積最大,此時溶液中溶質(zhì)為NaCl,根據(jù)氯離子守恒有n(NaCl)=n(HCl),根據(jù)鈉離子守恒有n(NaOH)=n(NaCl),故n(NaOH)=n(HCl)=5mL,所以c(NaOH)==2.5mol/L,選項D正確。答案選C。點睛:本題考查混合物的計算,注意從圖象分析反應發(fā)生的情況,關鍵是根據(jù)圖象判斷溶液溶質(zhì)的成分。5、B【詳解】A.向漂白粉溶液中通入過量的CO2,離子方程式為:ClO-+CO2+H2O═HClO+HCO3-,故A錯誤;B.AgNO3溶液滴入少量的Na2S溶液,離子方程式為:2Ag++S2-═Ag2S↓,故B正確;C.向Na2CO3溶液中加入過量CH3COOH溶液,離子方程式:CO32-+2CH3COOH═CO2↑+H2O+2CH3COO-,故C錯誤;D.向Ba(OH)2溶液中加入少量的NaHSO3溶液,離子方程式:HSO3-+Ba2++OH-═BaSO3↓+H2O,故D錯誤;故答案為B。6、C【詳解】磷原子的電子排布式為1s22s22p63s23p3,能量最高的能層為3p,根據(jù)洪特規(guī)則3p能層上的3個電子分占不同軌道,且自旋狀態(tài)相同,具有相同的運動狀態(tài),所以磷原子核外最外層上能量高的電子有3種相同的運動狀態(tài),故答案選C。7、A【解析】①無色溶液,pH=9,溶液顯堿性,是因為SO32-或HCO3-水解造成,因此HCO3-、SO32-至少含有一種;②滴加氯水和四氯化碳后,產(chǎn)生氣泡,因為氯水中含有HCl,因此原溶液中一定含有HCO3-,CCl4層呈橙色,加入氯水后產(chǎn)生了Br2,推出原溶液中一定含有Br-;③在②的所得溶液中加入Ba(NO3)2和HNO3,出現(xiàn)白色沉淀,此沉淀是BaSO4,得出SO32-、SO42-至少含有一種,Ba2+不存在,溶液呈現(xiàn)電中性,原溶液一定含有Na+;④濾液中加入AgNO3和稀硝酸,出現(xiàn)白色沉淀,此沉淀是AgCl,Cl-來自于氯水,不能說明原溶液中一定含有Cl-;綜上所述選項A正確。點睛:離子檢驗中,應注意兩點:一點是外來離子的干擾,如本題原溶液中Cl-的判斷,因為氯水中含有Cl-,對原溶液中Cl-的檢驗產(chǎn)生干擾,二點是溶液呈現(xiàn)電中性,溶液中必須是有陰必有陽。8、C【解析】試題分析:A、NO3-在酸性條件下具有強氧化性,有可能是NO3-把Fe2+氧化成Fe3+,故錯誤;B、醛基和新制Cu(OH)2懸濁液發(fā)生反應,要求反應的環(huán)境是堿性,即NaOH過量,此反應中NaOH不過量,因此不能產(chǎn)生磚紅色沉淀,故錯誤;C、Al2O3+2OH-=2AlO2-+H2O,2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑,根據(jù)氫氣的體積求出鋁單質(zhì)的質(zhì)量,總質(zhì)量減去鋁單質(zhì)的質(zhì)量即為氧化鋁的質(zhì)量,故正確;D、反應熱的多少跟反應速率快慢無關,故錯誤??键c:考查實驗方案設計的評價等知識。9、B【分析】若溶液中由水電離產(chǎn)生的c(OH-)=1×10-14mol·L-1,該溶液呈酸性或堿性,溶液中存在大量氫離子或氫氧根離子。【詳解】A.Al3+與氫氧根離子反應,在堿性溶液中不能大量共存,故A錯誤;B.K+、Na+、Cl-、NO3-之間不反應,在酸性和堿性條件下能大量共存,故B正確;C.H+和AlO2-之間反應,在酸性溶液中不能大量共存,故C錯誤;D.NH4+與氫氧根離子反應,在堿性溶液中不能大量共存,故D錯誤;故選B。10、C【分析】A.含有Cu2+的溶液顯藍色;B.Fe3+完全沉淀的pH不超過4;C.pH=12的溶液顯堿性;D.使甲基橙變紅的溶液顯酸性?!驹斀狻緼.無色透明的溶液中不可能存在呈藍色的Cu2+,A錯誤;B.Fe3+完全沉淀的pH不超過4,在中性溶液中不存在Fe3+,B錯誤;C.pH=12的溶液顯堿性,在堿性溶液中Na+、K+、SiO32-、C1-之間均能大量共存,C正確;D.使甲基橙變紅的溶液顯酸性,在酸性溶液中,NO3-能夠氧化Fe2+,因此NO3-和Fe2+不能大量共存,D錯誤;綜上所述,本題選C。11、D【詳解】A.Co2O3作氧化劑,Cl2是氧化產(chǎn)物,由氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物的氧化性可知,氧化性:Co2O3>Cl2,A項錯誤;B.該過程形成了鋅鐵原電池,由于鋅比鐵活潑,則鐵被保護,溶液中沒有二價鐵離子生成,故滴入鐵氰化鉀溶液無明顯現(xiàn)象,該過程的總反應為2Zn+O2+2H2O=2Zn(OH)2,發(fā)生了氧化還原反應,B項錯誤;C.應由最高價氧化物對應的水化物的酸性強弱來比較非金屬性強弱,C項錯誤;D.少量FeCl3與過量KI反應后向溶液中滴加KSCN,溶液顏色變紅說明溶液中存在Fe3+,則該反應為可逆反應,D項正確。故選D。12、A【解析】A、常溫下,水的離子積常數(shù)為1×10-14,故a點對應的溶液中c(H+)·c(OH-)=Kw=1×10-14,選項A正確;B、Ksp是一常數(shù),溫度不變Ksp不變,在曲線上的任意一點Ksp都相等,選項B錯誤;C、d根據(jù)圖示數(shù)據(jù),可以看出b點Qc=2×l0-5>Ksp,所以會生成沉淀,平衡向生成沉淀的方向進行,此時溶液中c(SO42-)會小于4×l0-3mol/L,由于c(Ca2+)>c(SO42-),則c(SO42-)小于3×l0-3mol/L;升高溫度,有利于溶解平衡正向移動,所以硫酸根的濃度會增大,向d點溶液中加入適量的CaSO4固體不能變到c點,選項C錯誤;D、CaSO4是強酸強堿鹽,不水解,溶液呈中性,故CaSO4的飽和溶液中c(SO42-)=c(Ca2+)>c(H+)=c(OH-),選項D錯誤。答案選A。點睛:本題考查了沉淀溶解平衡的應用,圖象分析應用,溶度積計算分析,平衡移動方向的判斷,關鍵是計算混合溶液中鈣離子濃度和硫酸根離子濃度。13、D【詳解】A、電解過程中產(chǎn)生的氯氣是氯離子失電子發(fā)生氧化反應,鐵做陽極時鐵失電子發(fā)生氧化反應,陰極將無氧化劑Cl2生成,不能把二價鎳氧化為三價鎳,故A錯誤;
B、陽極反應方程式為:2Cl--2e-=Cl2↑,Cl2在弱堿性條件下生成ClO-,故電解過程中陽極附近溶液的pH降低,故B錯誤;
C、陽極反應是氯離子失電子發(fā)生氧化反應。電解反應為:2Cl--2e-=Cl2↑,故C錯誤;
D、由Ni2+-e-=Ni3+可知1mol二價鎳全部轉(zhuǎn)化為三價鎳時,外電路中通過了1mol電子,故D正確;
故選:D。14、B【詳解】A、18.4mol·L-1的硫酸是濃硫酸,金屬鋁常溫下與濃硫酸發(fā)生鈍化反應,反應緩慢,故A錯誤;B、相同條件濃度越大,反應速率越快,此時溶液中c(H+)=6mol·L-1;C、此溶液中c(H+)=5mol·L-1;D、金屬鋁與硝酸反應不產(chǎn)生H2,故D錯誤;綜上所述,選項B中c(H+)大于選項C中c(H+),即3mol·L-1硫酸反應最快,故B正確。15、B【詳解】A、向0.1mol?L-1CH3COONa溶液加入少量水,水解程度增大,n(H+)減小,n(CH3COOH)增大,減小,選項A正確;B、將FeCl3溶液和Fe2(SO4)3溶液分別加熱、蒸干、灼燒,由于HCl易揮發(fā),則加熱氯化鐵溶液最終得到的是氧化鐵,而加熱硫酸鐵溶液最終得到的是硫酸鐵,所得固體成分不同,選項B錯誤;C、向鹽酸中加入氨水至中性,溶液中電荷守恒為c(Cl-)+c(OH-)=c(NH4+)+c(H+),顯中性,即c(OH-)=c(H+),所以c(Cl-)=c(NH4+),=1,選項C正確;D、AgCl、AgBr的飽和溶液中存在AgCl(s)+Br-?AgBr(s)+Cl-,該反應的平衡常數(shù)K=,向溶液中加入少量AgNO3,K不變,選項D正確。答案選B。16、B【詳解】A選項,鈉鉀合金呈液態(tài),故A錯誤;B選項,鎂鋁合金密度低強度大耐腐蝕,故B正確;C選項,純鋁強度低,故C錯誤;D選項,黃銅密度大,故D錯誤;綜上所述,答案為B。二、非選擇題(本題包括5小題)17、硫第三周期第ⅢA族H—O—Cl離子鍵,非極性共價鍵(共價鍵、非極性鍵)Cl->O2->Na+bd2Cl-+2H2OH2↑+Cl2↑+2OH-【分析】根據(jù)題干信息,A、X,Y、Z、R、W為六種短周期元素,其中A是短周期中半徑最小的元素,則A為H元素,X原子最外層電子數(shù)是核外電子層數(shù)的3倍,則X為O元素,Y最高正價與最低負價代數(shù)和為4,則Y為S元素,Z的單質(zhì)常用于漂白工業(yè),則Z為Cl元素,R是短周期元素中金屬性最強的元素,則R為Na元素,W是生活中的常見金屬,其氧化物常作耐高溫材料,則W為Al元素,據(jù)此分析解答?!驹斀狻?1)根據(jù)上述分析可知,Y為S元素,元素名稱為硫,W為Al元素,位于元素周期表第三周期第ⅢA族;(2)化合物AZX為HClO,為共價化合物,其結(jié)構(gòu)式為H—O—Cl,化合物R2X2為Na2O2,化合物中Na+與形成離子鍵,中O原子間形成非極性共價鍵;(3)電子層數(shù)越多,離子半徑越大,電子層數(shù)相同時,核電荷數(shù)越大,離子半徑越小,Cl-、Na+、O2-中,Cl-電子層數(shù)為3層最多,半徑最大,Na+和O2-電子層數(shù)均為2層,核電荷數(shù)Na>O,則離子半徑Cl->O2->Na+;(4)a.簡單陰離子的還原性應該是S2->Cl-,即Y>Z,a錯誤,不符合題意;b.簡單氫化物的熱穩(wěn)定性越強,非金屬性越強,熱穩(wěn)定性HCl>H2S,則非金屬性Cl>S,b符合題意;c.不是最高價氧化物對應水化物,比較酸性強弱不能得出非金屬性強弱,c不符合題意;d.H2S水溶液中通入Cl2有沉淀析出,說明氧化性Cl2>S,則則非金屬性Cl>S,d符合題意;答案選bd;(5)工業(yè)上電解NaCl水溶液制備Cl2,其離子方程式為2Cl-+2H2OH2↑+Cl2↑+2OH-;(6)NaCl為離子化合物,其形成過程可表示為。18、碳碳雙鍵、醛基氧化反應取代反應(或酯化反應)4種【分析】芳香族化合物A與乙醛發(fā)生信息①中的反應生成B,A含有醛基,反應中脫去1分子水,由原子守恒可知A的分子式為:C9H8O+H2O-C2H4O=C7H6O,故A為,則B為,B發(fā)生氧化反應、酸化得到C為.C與溴發(fā)生加成反應得到D為,D發(fā)生消去反應、酸化得到E為.E與乙醇發(fā)生酯化反應生成F為.結(jié)合信息②中的加成反應、H的結(jié)構(gòu)簡式,可推知G為,以此解答(1)~(5);(6)利用信息①增長碳鏈,乙醇催化氧化生成乙醛,2分子乙醛反應得到CH3CH=CHCHO,再與氫氣發(fā)生反應得到CH3CH2CH2CH2OH,最后用酸性高錳酸鉀溶液氧化得到CH3CH2CH2COOH?!驹斀狻?1)由分析可知,B為,所含官能團名稱為碳碳雙鍵和醛基。(2)發(fā)生氧化反應生成的C為;E為,其與乙醇發(fā)生酯化反應生成的F為,反應類型為取代反應;(3)由分析可知D的結(jié)構(gòu)簡式為;(4)A為,與乙醛在NaOH的水溶液中發(fā)生反應生成的B為,反應的化學方程式為;(5)F為,芳香化合物X是F的同分異構(gòu)體,X能與飽和碳酸氫鈉溶液反應放出CO2,說明含有羧基,其核磁共振氫譜顯示有4種不同化學環(huán)境的氫,峰面積比為6:2:1:1,則分子中應含有2個甲基,且為對稱結(jié)構(gòu),符合條件的結(jié)構(gòu)有4種,分別是;(6)利用信息①增長碳鏈,乙醇催化氧化生成乙醛,2分子乙醛反應得到CH3CH=CHCHO,再與氫氣發(fā)生反應得到CH3CH2CH2CH2OH,最后用酸性高錳酸鉀溶液氧化得到CH3CH2CH2COOH.合成路線流程圖為:。【點睛】學生需要將題目給信息與已有知識進行重組并綜合運用是解答本題的關鍵,需要學生具備準確、快速獲取新信息的能力和接受、吸收、整合化學信息的能力,采用正推和逆推相結(jié)合的方法,逐步分析有機合成路線,可推出各有機物的結(jié)構(gòu)簡式,然后分析官能團推斷各步反應及反應類型。19、濃鹽酸防倒吸氧化性、酸性2Fe3++SO2+2H2O=SO42-+4H++2Fe2+取少量反應后的溶液于試管中,滴加適量KSCN溶液,若溶液變紅色則FeCl3沒有反應完全生成白色沉淀,迅速變成灰綠色,最終變成紅褐色【分析】(1)配制氯化鐵溶液時,應加相應的酸抑制鐵離子水解,在燒杯中稀釋配制溶液;(2)SO2會溶于FeCl3溶液,需要防倒吸裝置;尾氣主要是未反應的二氧化硫;(3)濃硫酸和銅粉加熱條件下生成二氧化硫;(4)a.三價鐵離子可以氧化二氧化硫;b.三價鐵離子可以與KSCN溶液反應顯紅色;c.氫氧化亞鐵容易被空氣氧化?!驹斀狻浚?)在配制氯化鐵溶液時,需先把氯化鐵晶體溶解在濃鹽酸中,再加水稀釋,這樣操作的目的是抑制鐵離子水解,故答案為:濃鹽酸;(2)SO2會溶于FeCl3溶液,需要防倒吸裝置;二氧化硫與氫氧化鈉離子反應方程式為:;故答案為:防倒吸;;(3)制備SO2的化學方程式為:;該反應既體現(xiàn)了濃硫酸的氧化性又體現(xiàn)了其酸性,故答案為:;氧化性、酸性;(4)a.三價鐵離子可以氧化二氧化硫,故答案為:2Fe3++SO2+2H2O=SO42-+4H++2Fe2+2Fe3++SO2+2H2O=SO42-+4H++2Fe2+;b.實驗室常用KSCN檢驗三價鐵離子,故答案為:取少量反應后的溶液于試管中,滴加適量KSCN溶液,若溶液變紅色則FeCl3沒有反應完全;c.若向得到的淺綠色溶液中逐滴滴加NaOH溶液,生成氫氧化亞鐵沉淀,容易被氧氣氧化,故答案為:生成白色沉淀,迅速變成灰綠色,最終變成紅褐色;20、A(或B)Ca(OH)2+2NH4ClCaCl2+2NH3↑+2H2O(或NH3·H2ON
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