山東省泰安市寧陽縣一中2026屆化學高二上期中統(tǒng)考試題含解析_第1頁
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文檔簡介

山東省泰安市寧陽縣一中2026屆化學高二上期中統(tǒng)考試題考生請注意:1.答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內(nèi),不得在試卷上作任何標記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號內(nèi),第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、某分子式為C10H20O2的酯,在一定條件下可發(fā)生如下圖的轉(zhuǎn)化過程:則符合上述條件的酯的結(jié)構(gòu)可有A.2種 B.4種 C.6種 D.8種2、稀釋濃硫酸的有關(guān)操作中,正確的是A. B.C. D.3、將濃度為0.1mol·L-1HF溶液加水不斷稀釋,下列各量始終保持增大的是A.c(H+) B.Ka(HF) C. D.4、以下各反應(yīng)中,不屬于淀粉在體內(nèi)變化過程的是A.2(C6H10O5)n(淀粉)+nH2OnC12H22O11(麥芽糖)B.C12H22O11(麥芽糖)+H2O2C6H12O6(葡萄糖)C.C6H12O6(葡萄糖)+6O26H2O+6CO2↑D.C6H12O6(葡萄糖)2C2H5OH+2CO2↑5、已知分子式為C10H14的有機物,該有機物不能與溴水發(fā)生加成反應(yīng),分子中只有一個烷基,符合要求的有機物結(jié)構(gòu)有()A.2種B.3種C.4種D.5種6、下列說法正確的是()A.Cl2、SO2均能使品紅溶液褪色,說明二者均有氧化性B.分別充滿HCl、NH3的燒瓶倒置于水中后液面均迅速上升,說明二者均極易溶于水C.Fe與稀HNO3、稀H2SO4反應(yīng)均有氣泡產(chǎn)生,說明Fe與兩種酸均發(fā)生置換反應(yīng)D.常溫下,銅片放入濃硫酸中,無明顯變化,說明銅在冷的濃硫酸中發(fā)生鈍化7、下列關(guān)于金屬腐蝕與防護的說法不正確的是A.圖①,放置于干燥空氣中的鐵釘不易生銹B.圖②,若將鋼閘門與電源的正極相連,可防止鋼閘門腐蝕C.圖②,若斷開電源,鋼閘門將發(fā)生吸氧腐蝕D.圖③,若金屬M比Fe活潑,可防止輸水管腐蝕8、對于A2+3B2?2C的反應(yīng),以下化學反應(yīng)速率的表示中,反應(yīng)速率最快的是A.υ(A2)=0.4mol·L-1·s-1 B.υ(B2)=0.8mol·L-1·s-1C.υ(C)=0.6mol·L-1·s-1 D.υ(B2)=4.2mol·L-1·min-19、欲除去鐵粉中混有的少量鋁粉,應(yīng)選用的試劑的是:()A.稀鹽酸 B.稀硝酸 C.氨水 D.氫氧化鈉溶液10、溫度為T時,向2.0L恒容密閉容器中充入1.0molPCl5,反應(yīng)PCl5(g)PCl3(g)+Cl2(g)經(jīng)過一段時間后達到平衡。反應(yīng)過程中測定的部分數(shù)據(jù)見下表,下列說法正確的是()t/s050150250350n(PCl3)/mol00.160.190.200.20A.體系平衡時與反應(yīng)起始時的壓強之比為5∶6B.反應(yīng)在前50s的平均速率ν(PCl3)=0.0032mol·L-1·s-1C.相同溫度下,起始時向容器中充入0.6molPCl5、0.20molPCl3和0.20molCl2,反應(yīng)達到平衡前ν(正)>ν(逆)D.相同溫度下,若起始時向容器中充入2.0molPCl3和2.0molCl2,達到平衡時,PCl3的質(zhì)量分數(shù)比上述平衡體系小11、700℃時,向容積為2L的密閉容器中充入一定量的CO(g)和H2O(g),發(fā)生反應(yīng)CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g),反應(yīng)過程中測定的部分數(shù)據(jù)見下表(表中t2>t1):反應(yīng)時間/minn(CO)/moln(H2O)/mol01.200.60t10.80t20.20下列說法正確的是()A.反應(yīng)在0~t1min內(nèi)的平均速率為v(H2)=mol·L-1·min-1B.若800℃時該反應(yīng)的平衡常數(shù)為0.64,則逆反應(yīng)為放熱反應(yīng)C.保持其他條件不變,向平衡體系中再通入0.20molH2O(g)和0.40molH2(g),則v正>v逆D.保持其他條件不變,起始時向容器中充入0.60molCO(g)和1.20molH2O(g),達到平衡時n(CO2)=0.40mol12、下列說法正確的是A.環(huán)己烷與苯可用酸性KMnO4溶液鑒別B.淀粉和纖維素互為同分異構(gòu)體C.植物油氫化過程中發(fā)生了加成反應(yīng)D.水可以用來分離溴苯和苯的混合物13、已知下列反應(yīng)的平衡常數(shù):H2(g)+S(s)H2S(g),K1;S(s)+O2(g)SO2(g),K2。則反應(yīng)H2(g)+SO2(g)O2(g)+H2S(g)的平衡常數(shù)為()A.K1+K2 B.K1-K2 C.K1×K2 D.14、已知斷開1molH-H鍵吸收的能量為436kJ,形成1molN-H鍵放出的能量為391kJ,根據(jù)化學方程式N2+3H22NH3可知,高溫、高壓條件下,1molN2完全反應(yīng)放出的能量為92.4kJ,則斷開1molNN鍵吸收的能量是()A.431kJ B.649kJ C.869kJ D.945.6kJ15、一定溫度下在恒容的容器中發(fā)生如下反應(yīng):A(s)+2B(g)C(g)+D(g),當下列物理量不發(fā)生變化時,能表明該反應(yīng)已達到平衡狀態(tài)的是()①混合氣體的密度②混合氣體的壓強③混合氣體的總物質(zhì)的量④B的物質(zhì)的量濃度A.①④ B.僅②③C.②③④ D.僅④16、下列熱化學方程式中,△H能正確表示物質(zhì)的燃燒熱的是()A.CO(g)+O2(g)=CO2(g)△H=-283.0kJ/molB.C(s)+O2(g)=CO(g)△H=-110.5kJ/molC.H2(g)+O2(g)=H2O(g)△H=-241.8kJ/molD.2C8H18(l)+25O2(g)=16CO2(g)+18H2O(l)△H=-11036kJ/mol17、0.3mol氣態(tài)高能燃料乙硼烷B2H6在O2中燃燒,生成固態(tài)B2O3和液態(tài)H2O,放出649.5kJ的熱量.下列熱化學方程式正確的是A.B2H6(g)+302(g)═B2O3(s)+3H2O(l)△H=2165kJ?mol﹣1B.B2H6(g)+3O2(g)═B2O3(s)+3H2O(l)△H=﹣2165kJ?mol﹣C.B2H6+3O2═B2O3+3H2O△H=﹣2165kJ?mol﹣1D.B2H6(g)+3O2(g)═B2O3(s)+3H2O(g)△H=﹣2165kJ?mol﹣118、已知BeCl2為共價化合物,兩個Be—Cl鍵間的夾角為180°,則BeCl2屬于()A.由極性鍵構(gòu)成的極性分子 B.由極性鍵構(gòu)成的非極性分子C.由非極性鍵構(gòu)成的極性分子 D.由非極性鍵構(gòu)成的非極性分子19、已知N2O4(g)?2NO2(g)ΔH=+57.20kJ/mol,t℃時,將一定量的NO2、N2O4充入一個容積為2L的恒容密閉容器中,濃度隨時間變化關(guān)系如下表所示:時間/min051015202530c(X)/(mol/L)0.2c0.60.61.0c1c1c(Y)/(mol/L)0.6c0.40.40.4c2c2下列推斷不正確的是A.c(X)代表NO2的濃度B.20min時改變的條件是向容器中加入0.8molNO2C.該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=0.9mol/LD.25min后混合氣體的平均摩爾質(zhì)量為64.4g·mol-120、已知:下列說法不正確的是A.①和②變化過程中都會放出熱量B.氯原子吸引電子的能力強于鈉原子和氫原子C.①和②中的氯原子均得到1個電子達到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)D.NaCl中含有離子鍵,HCl中含有共價鍵21、在恒容密閉容器中通入X并發(fā)生反應(yīng):2X(g)Y(g),溫度T1、T2下X的物質(zhì)的量濃度c(X)隨時間t變化的曲線如圖所示。下列敘述正確的是A.T1>T2△H>0B.該反應(yīng)進行到M點放出的熱量等于進行到W點放出的熱量C.M點的正反應(yīng)速率v(正)大于N點的逆反應(yīng)速率v(逆)D.M點時再加入一定量X,平衡后X的轉(zhuǎn)化率減小22、合成氨作為重要的固氮方式,在工業(yè)生產(chǎn)上具有重要的應(yīng)用。某溫度下,N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH=-92.4kJ?mol-1,在一密閉容器中充入1molN2和3molH2,在催化劑存在下充分反應(yīng),測得反應(yīng)放出的熱量為()A.一定大于92.4kJ B.一定小于92.4kJ C.一定等于92.4kJ D.無法確定二、非選擇題(共84分)23、(14分)有機物A可用作果實催熟劑。某同學欲以A為主要原料合成乙酸乙酯,其合成路線如圖所示。請回答:(1)A的電子式是_____。(2)E的結(jié)構(gòu)簡式是_____,E分子中含有的官能團名稱是_____。(3)寫出反應(yīng)④的化學方程式_____。(4)反應(yīng)①~⑤中屬于取代反應(yīng)的是_____(填序號)。(5)寫出與乙酸乙酯互為同分異構(gòu)體且屬于羧酸的結(jié)構(gòu)簡式_____、_____。24、(12分)今有A、B、C、D四種元素,已知A元素是地殼中含量最多的元素;B元素為金屬元素,它的原子核外K、L層上電子數(shù)之和等于M、N層電子數(shù)之和;C元素是第三周期第一電離能最小的元素;D元素在第三周期中電負性最大。(1)試推斷A、B、C、D四種元素的符號:A________、B________、C________、D________。(2)寫出A元素原子的核外電子排布式:____________;寫出B元素原子核外電子排布的價電子構(gòu)型:__________;用電子排布圖表示C原子的核外電子排布情況:_______________。(3)比較四種元素的第一電離能和電負性的大?。旱谝浑婋x能____________;電負性____________。25、(12分)某燒堿樣品中含有少量不與酸作用的可溶性雜質(zhì),為了測定其純度,進行以下滴定操作:A.用250mL容量瓶等儀器配制成250mL燒堿溶液;B.用移液管(或堿式滴定管)量取25mL燒堿溶液于錐形瓶中并加幾滴甲基橙指示劑;C.在天平上準確稱取燒堿樣品Wg,在燒杯中加蒸餾水溶解;D.將物質(zhì)的量濃度為Mmol?L﹣1的標準HCl溶液裝入酸式滴定管,調(diào)整液面,記下開始刻度數(shù)V1mL;E.在錐形瓶下墊一張白紙,滴定到終點,記錄終點耗酸體積V2mL。回答下列問題:(1)正確的操作步驟是(填寫字母)________→________→________→D→________;(2)滴定時,左手握酸式滴定管的活塞,右手搖動錐形瓶,眼睛注視________________;(3)終點時顏色變化是_____________________;(4)在上述實驗中,下列操作(其他操作正確)會造成測定結(jié)果偏高的有_____(填字母序號);A.滴定終點讀數(shù)時俯視B.錐形瓶水洗后未干燥C.酸式滴定管使用前,水洗后未用鹽酸潤洗D.酸式滴定管在滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失(5)該燒堿樣品的純度計算式是________。26、(10分)用50mL0.50mol/L鹽酸與50mL0.55mol/LNaOH溶液在如圖所示的裝置中進行中和反應(yīng)。通過測定反應(yīng)過程中所放出的熱量可計算中和熱。回答下列問題:(1)從實驗裝置上看,圖中尚缺少的一種玻璃用品是_______。(2)燒杯間填滿碎紙條的作用是_________。(3)大燒杯上如不蓋硬紙板,求得的中和熱數(shù)值_______(填“偏大、偏小、無影響”)(4)如果用60mL0.50mol/L鹽酸與50mL0.55mol/LNaOH溶液進行反應(yīng),與上述實驗相比,所求中和熱_______(填“相等、不相等”),簡述理由________。(5)用相同濃度和體積的氨水(NH3·H2O)代替NaOH溶液進行上述實驗,測得的中和熱的數(shù)值會__________;(填“偏大”、“偏小”、“無影響”)。27、(12分)實驗室里用乙醇和濃硫酸反應(yīng)制取乙烯,接著再用溴與之反應(yīng)生成1,2—二溴乙烷。在制備過程中由于部分乙醇被濃硫酸氧化還會生成CO2、SO2,進而與Br2反應(yīng)生成HBr等。(1)以上述三種物質(zhì)為原料,用下列儀器(短接口或橡皮管均已略去)制備1,2-二溴乙烷。如果氣體流向為從左到右,正確的連接順序是:B經(jīng)A①插入A中,D接A②;A③接______接_______接______接______。(2)溫度計水銀球的正確位置是______。(3)F的作用是______,G的作用是______。(4)在三頸燒瓶A中的主要反應(yīng)的化學方程式為______。(5)在反應(yīng)管E中進行的主要反應(yīng)的化學方程式為______。(6)反應(yīng)管E中加入少量水及把反應(yīng)管E置于盛有冷水的小燒杯中是因為______。28、(14分)(1)聯(lián)氨(N2H4)及其衍生物是一類重要的火箭燃料,N2H4與N2O4反應(yīng)能放出大量的熱。已知:N2O4(g)2NO2(g),NO2為紅棕色氣體,N2O4為無色氣體。①在17℃、1.01×105Pa時,往10L密閉容器中充入NO2氣體,當反應(yīng)達到平衡時,c(NO2)=0.2mol/L,c(N2O4)=0.16mol/L,則反應(yīng)初始時,充入NO2的物質(zhì)的量為___。②一定溫度下,在恒容密閉容器中反應(yīng)N2O4(g)2NO2(g)達到平衡狀態(tài)的標志有___。A.單位時間內(nèi)生成nmolN2O4的同時生成2nmolNO2B.用NO2、N2O4的物質(zhì)的量濃度變化表示的反應(yīng)速率之比為2:1的狀態(tài)C.混合氣體的顏色不再改變的狀態(tài)D.混合氣體的密度不再改變的狀態(tài)E.混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不再改變的狀態(tài)③25℃時,1molN2H4(l)與足量N2O4(l)完全反應(yīng)生成N2(g)和H2O(l),放出612.5kJ的熱量,請寫出該反應(yīng)的熱化學方程式:___。(2)一定量的CO2與足量的碳在體積可變的恒壓密閉容器中反應(yīng):C(s)+CO2(g)2CO(g),當反應(yīng)達平衡時,體系中氣體體積分數(shù)與溫度的關(guān)系如圖所示:已知:氣體分壓(P分)=氣體總壓(P總)×體積分數(shù)。①550℃時,平衡后若充入惰性氣體,平衡將___(填“向正反應(yīng)方向移動”、“向逆反應(yīng)方向移動”或“不移動”)。②650℃時,反應(yīng)達平衡后CO2的轉(zhuǎn)化率為___。③T℃時,用平衡分壓代替平衡濃度表示的化學平衡常數(shù)KP=___P總。29、(10分)能源、環(huán)境與生產(chǎn)生活和社會發(fā)展密切相關(guān)。(1)工業(yè)上利用CO和H2在催化劑作用下合成甲醇:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g),已知反應(yīng)中有關(guān)物質(zhì)的化學鍵鍵能數(shù)據(jù)如下表所示:化學鍵H—HC—OC≡O(shè)H—OC—HE/(kJ/mol)4363431076465413則CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)△H=__________kJ?mol-1(2)以甲醇為燃料的新型電池,其成本大大低于以氫氣為燃料的傳統(tǒng)燃料電池。如圖是目前研究較多的一類固體氧化物燃料電池工作原理示意圖。B極為電池______極,B極的電極反應(yīng)式為_________________________________。(3)參考合成反應(yīng)CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)的平衡常數(shù),回答下列問題:溫度/℃050100200300400平衡常數(shù)667100131.9×10-22.4×10-41×10-5①該反應(yīng)正反應(yīng)是___________(填“放熱”或“吸熱”)反應(yīng);②在T℃時,1L密閉容器中,投入0.1molCO和0.2molH2,達到平衡時,CO轉(zhuǎn)化率為50%,則T=__________℃。(4)CH3OH也可由CO2和H2合成。在體積為1L的密閉容器中,充入lmolCO2和3molH2,一定條件下反應(yīng):CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)ΔH=—49.0kJ/mol,測得CO2和CH3OH(g)濃度隨時間變化如圖所示。①該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達式為K=_______;從反應(yīng)開始到10min,v(H2)=_____mol/(L·min);②下列情況能說明該反應(yīng)一定達到平衡狀態(tài)的是___________(填字母)A.v(CO2)消耗=v(CH3OH)生成B.氣體的密度不再隨時間改變C.CO2和CH3OH的濃度之比不再隨時間改變D.氣體的平均相對分子質(zhì)量不再隨時間改變③為了加快化學反應(yīng)速率且使體系中氣體的物質(zhì)的量增大,只改變下列某一條件,可采取的措施有__(填字母)A.升高溫度B.縮小容器體積C.再充入CO2氣體D.使用合適的催化劑④相同溫度下,在另一個容積為1L的密閉容器中充入2molCH3OH(g)和2molH2O(g),達到平衡時CO2的濃度_______(填“>”、“<”或“=”)0.25mol/L。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、B【詳解】因C經(jīng)兩步氧化可生成E,則C為C4H9-CH2OH,D為C4H9—CHO,E為C4H9-COOH,B為C4H9—COO-,-C4H9有四種結(jié)構(gòu),分別為:CH3-CH2-CH2-CH2-、CH3-CH2-CH(CH3)-、(CH3)2CHCH2-、(CH3)3C-,所以符合條件的酯的結(jié)構(gòu)有4種,故選B。2、A【分析】稀釋濃硫酸時,要把濃硫酸緩緩地沿器壁注入水中,同時用玻璃棒不斷攪拌,以使熱量及時地散發(fā);切不可把水注入濃硫酸中,這是因為濃硫酸的密度比水大,如果添加順序顛倒,那么水會浮在水面上,又由于濃硫酸溶于水放出大量的熱,能使水沸騰,容易造成酸液飛濺。【詳解】A.根據(jù)分析,稀釋濃硫酸時,要把濃硫酸緩緩地沿器壁注入水中,同時用玻璃棒不斷攪拌,A正確;B.根據(jù)分析,不可將水倒入濃硫酸中,B錯誤;C.濃硫酸需緩緩地沿器壁注入水中,C錯誤;D.稀釋濃硫酸時,需用玻璃棒不斷攪拌,D錯誤;故選A。3、D【詳解】A.HFH++F-,加水稀釋,c(H+)減小,A項錯誤;B.Ka=,只與溫度有關(guān),不會隨著濃度的變化而變化,B項錯誤;C.=,加水不斷稀釋,n(F-)不斷減小直至為0,而n(H+)則無線接近于10-7mol,故會減小,C項錯誤;D.=,因c(F-)減小,故增大,D項正確;答案選D。4、D【解析】淀粉在體內(nèi)變化過程是:淀粉麥芽糖葡萄糖提供熱能,選項A、B、C正確。葡萄糖在催化劑作用下發(fā)酵生成酒精,不屬于人體內(nèi)變化,選項D錯誤。答案選D?!军c睛】本題考查淀粉的性質(zhì)和用途,比較基礎(chǔ),側(cè)重對基礎(chǔ)知識的鞏固,注意對基礎(chǔ)知識的理解掌握。5、C【解析】分子式為C10H14的烴,不飽和度為(2×10+2?14)/2=4,不能與溴水發(fā)生加成反應(yīng),只含有一個烷基,則分子中含有一個苯環(huán),側(cè)鏈是烷基,只含一個取代基,為-C4H9,-C4H9的異構(gòu)體有:-CH2CH2CH2CH3、-CH(CH3)CH2CH3、-CH2CH(CH3)2、-C(CH3)3,故符合條件的結(jié)構(gòu)有4種,答案選C。6、B【詳解】A.二氧化硫與品紅發(fā)生化合反應(yīng)生成不穩(wěn)定的物質(zhì),不發(fā)生氧化還原反應(yīng),故A錯誤;B.液面均迅速上升,說明燒瓶內(nèi)壓強減小,可說明兩種氣體均易溶于水,故B正確;C.鐵與稀硝酸反應(yīng)生成NO,沒有生成氫氣,不是置換反應(yīng),故C錯誤;D.常溫下銅與濃硫酸不反應(yīng),故D錯誤;綜上所述,本題選B。【點睛】Cl2、SO2均能使品紅溶液褪色,但是Cl2的水溶液中含有次氯酸,次氯酸具有強氧化性,能夠漂白有機色質(zhì),屬于氧化性漂白;而SO2能夠與有機色質(zhì)結(jié)合形成不穩(wěn)定無色物質(zhì),屬于非氧化性漂白,加熱后,褪色后的溶液又恢復到原來的顏色。7、B【詳解】A.形成原電池需要電解質(zhì)溶液,所以干燥空氣中不易形成原電池,則鐵釘不易生銹,故A正確;B.與原電池的正極相連作陽極,活潑金屬作陽極時,金屬失電子易被腐蝕,所以若將鋼閘門與電源的正極相連,不能防止鋼閘門腐蝕,故B錯誤;C.中性、堿性和弱酸性條件下易發(fā)生吸氧腐蝕,所以鋼閘門會發(fā)生吸氧腐蝕,故C正確;D.若金屬M比Fe活潑,M、Fe形成原電池時,F(xiàn)e作正極,M失電子作負極,F(xiàn)e被保護,故D正確;答案選B。8、A【分析】同一個化學反應(yīng),用不同的物質(zhì)表示反應(yīng)速率時,速率數(shù)值可能不同,但表示的意義是相同的,所以比較反應(yīng)速率快慢時,應(yīng)該根據(jù)速率之比等于相應(yīng)的化學計量數(shù)之比,速率與計量系數(shù)的比值越大,反應(yīng)速率越快。【詳解】A.=0.4mol·L-1·s-1;B.≈0.27mol·L-1·s-1;C.=0.3mol·L-1·s-1;D.=1.4mol·L-1·min-1≈0.023mol·L-1·s-1;反應(yīng)速率最快的為A,答案選A。9、D【分析】鋁粉與強堿溶液反應(yīng)生成溶于水的偏鋁酸鈉,而鐵與強堿不反應(yīng),由此分析解答?!驹斀狻夸X粉與強堿溶液反應(yīng)生成溶于水的偏鋁酸鈉,反應(yīng)的離子方程式為2Al+2OH﹣+2H2O=2AlO2﹣+3H2↑,所以可加入NaOH溶液除去鐵粉中的鋁粉,鹽酸、硝酸和鐵與鋁都反應(yīng),而氨水與兩者都不反應(yīng),故選D.10、D【詳解】A、PCl5(g)PCl3(g)+Cl2(g)起始:1.000變化:0.20.20.2平衡:0.80.20.2相同條件下,氣體的壓強之比等于其物質(zhì)的量之比,即P前:P后=1.0:1.2=5:6,故A錯誤;B、根據(jù)化學反應(yīng)速率的數(shù)學表達式,v(PCl3)=0.16/(2×50)mol/(L·s)=0.0016mol/(L·s),故B錯誤;C、根據(jù)選項A,此溫度下化學平衡常數(shù)K==0.025,相同溫度下,起始時向容器中充入0.6molPCl5、0.20molPCl3和0.20molCl2,此時的濃度商Q=0.03>0.025,說明反應(yīng)向逆反應(yīng)方向進行,即v逆>v正,故C錯誤;D、充入2.0molPCl3和2.0molCl2,可以看作先通入1.0molPCl3和1.0molCl2,達到平衡時,PCl3的質(zhì)量分數(shù)與原平衡PCl3的質(zhì)量分數(shù)相等,然后再通入1.0molPCl3和1.0molCl2,相當于在原來基礎(chǔ)上增大壓強,PCl3的轉(zhuǎn)化率增大,PCl3的質(zhì)量分數(shù)減小,故D正確。11、D【詳解】A.v(CO)==mol·L-1·min-1,化學反應(yīng)速率之比等于化學計量數(shù)之比,則v(H2)=v(CO)=mol·L-1·min-1,故A錯誤;B.在700℃時,t1min時反應(yīng)已經(jīng)達到平衡狀態(tài),此時c(CO)==0.4mol/L,c(H2O)==0.1mol/L,c(CO2)=c(H2)==0.2mol/L,則k==1,溫度升至800℃,上述反應(yīng)平衡常數(shù)為0.64,說明溫度升高,平衡常數(shù)減小,平衡是向左移動的,那么正反應(yīng)為放熱反應(yīng),故B錯誤;C.保持其他條件不變,向平衡體系中再通入0.20molH2O,0.4molH2,c(H2O)==0.2mol/L,c(H2)==0.4mol/L,Qc==1=K,平衡不移動,則v(正)=v(逆),故C錯誤;D.CO與H2O按物質(zhì)的量比1:1反應(yīng),充入0.60molCO和1.20molH2O與充入1.20molCO和0.6molH2O,平衡時生成物的濃度對應(yīng)相同,t1min時n(CO)=0.8mol,n(H2O)=0.6mol-0.4mol=0.2mol,t2min時n(H2O)=0.2mol,說明t1min時反應(yīng)已經(jīng)達到平衡狀態(tài),根據(jù)化學方程式可知,則生成的n(CO2)=0.4mol,故D正確;故選D。12、C【詳解】A.環(huán)己烷不與酸性KMnO4溶液反應(yīng),苯也不與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng),所以不能用該方法鑒別環(huán)己烷與苯,A錯誤;B.淀粉和纖維素的聚合度不同,造成它們的分子量不等,所以不是同分異構(gòu)體,B錯誤;C.組成植物油的高級脂肪酸為不飽和酸,含有碳碳雙鍵,氫化過程為植物油與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),屬于還原反應(yīng),C正確;D.溴苯和苯屬于有機物,二者混溶,且二者均不溶于水,所以不能用水來分離溴苯和苯的混合物,D錯誤;綜上所述,本題選C。13、D【詳解】由題給方程式可知K1=、K2=,反應(yīng)H2(g)+SO2(g)O2(g)+H2S(g)的平衡常數(shù)K==×=,故選D。14、D【詳解】已知H-H鍵的鍵能為436kJ/mol,N-H鍵的鍵能為391kJ/mol,設(shè)N≡N鍵的鍵能為x,題述反應(yīng)放出的熱量=生成物的總鍵能—反應(yīng)物的總鍵能,即6mol×391kJ/mol-3mol×436kJ/mol-1mol?x=92.4kJ,x=945.6kJ/mol,從而得出斷開1molNN鍵吸收的能量是945.6kJ,故選D?!军c睛】利用反應(yīng)熱計算鍵能時,需將熱化學方程式中的各物質(zhì)的化學式改寫為結(jié)構(gòu)式,以便于弄清各分子中所含有的化學鍵數(shù),防止在共價鍵數(shù)目的計算時出錯。15、A【詳解】①因為A為固體,所以反應(yīng)中氣體的總質(zhì)量一直在變化,當混合氣體的密度不變,說明氣體的質(zhì)量不變,反應(yīng)達平衡狀態(tài),故①正確;②方程式兩邊氣體的計量數(shù)相等,所以混合氣體的壓強一直不變,故②錯誤;③混合氣體的總物質(zhì)的量一直不變,故③錯誤;④B的物質(zhì)的量濃度,說明正逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)達平衡狀態(tài),故④正確;答案:A【點睛】當可逆反應(yīng)中變化的量不在發(fā)生變化時,證明達到了平衡狀態(tài)。16、A【分析】燃燒熱表示1mol可燃物完全燃燒生成穩(wěn)定氧化物所放出的熱量,表示燃燒熱的熱化學方程式中可燃物為1mol,產(chǎn)物為穩(wěn)定氧化物?!驹斀狻緼.由熱化學方程式可知,1mol一氧化碳完全燃燒生成二氧化碳放出283.0kJ的熱量,△H能正確表示一氧化碳的燃燒熱,故A符合題意;B.由熱化學方程式可知,1mol碳不完全燃燒生成一氧化碳放出110.5kJ的熱量,一氧化碳不是穩(wěn)定氧化物,△H不能正確表示碳的燃燒熱,故B不符合題意;C.由熱化學方程式可知,1mol氫氣全燃燒生成氣態(tài)水放出241.8的熱量,氣態(tài)水不是穩(wěn)定氧化物,△H不能正確表示氫氣的燃燒熱,故C不符合題意;D.由熱化學方程式可知,2mol辛烷全燃燒生成二氧化碳和液態(tài)水放出11036的熱量,辛烷的物質(zhì)的量不是1mol,△H不能正確表示氫氣的燃燒熱,故D不符合題意;故選A。17、B【解析】0.3mol氣態(tài)高能燃料乙硼烷在氧氣中燃燒,生成固態(tài)三氧化二硼和液態(tài)水,放出649.5kJ的熱量,則1mol氣態(tài)高能燃料乙硼烷在氧氣中燃燒,生成固態(tài)三氧化二硼和液態(tài)水,放出2165kJ的熱量,反應(yīng)的熱化學方程式為:B2H6(g)+3O2(g)═B2O3(s)+3H2O(l)△H=-2165kJ/mol,A.熱化學方程式中△H<0,△H>0表示吸熱,而乙硼烷燃燒放熱,故A錯誤;B.0.3mol氣態(tài)高能燃料乙硼烷在氧氣中燃燒,放出649.5kJ的熱量,則1mol氣態(tài)高能燃料乙硼烷在氧氣中燃燒,放出649.5/0.3=2165kJ,故B正確;C.熱化學方程式中沒有標出物質(zhì)的聚集狀態(tài),故C錯誤;D.1mol氣態(tài)高能燃料乙硼烷在氧氣中燃燒,生成固態(tài)三氧化二硼和氣態(tài)水,放出熱量應(yīng)小于2165kJ,故D錯誤;綜上所述,本題選B。18、B【詳解】BeCl2中Be-Cl鍵是不同元素形成的共價鍵,為極性鍵,兩個Be-Cl鍵間的夾角為180°,說明分子是對稱的,正電荷中心與負電荷的中心重合,BeCl2屬于非極性分子,故BeCl2由極性鍵形成的非極性分子,故答案為B?!军c睛】共價化合物中,不同元素原子之間形成的化學鍵為極性鍵,同種元素原子之間形成的化學鍵為非極性鍵;正電荷中心與負電荷的中心重合為非極性分子,不重合為極性分子。19、D【解析】A.根據(jù)0到10min濃度的變化量,可知c(X)代表NO2的濃度,c(Y)代表N2O4的濃度;故A正確;B.20min時,NO2的濃度增大而N2O4的濃度不變,故改變的條件是向容器中加0.8molNO2故B正確;C.平衡時,c(NO2)=0.6mol/L,c(N2O4)=0.4mol/L,K=c2(NO2)/c(N2O4)=0.9mol/L,故C正確;D.溫度一定,平衡常數(shù)一定,K=c2(NO2)/c(N2O4)=0.9mol/L,混合氣體的平均摩爾質(zhì)量=總質(zhì)量/總物質(zhì)的量,原平衡的平均摩爾質(zhì)量恰好是64.4g·mol-1,新平衡一定比這個值大,故D錯誤。故選D。20、C【解析】A、化學鍵形成的過程是放熱過程,所以①和②變化過程中都會放出熱量,正確;B、根據(jù)以上兩個反應(yīng)可知,Cl原子更易吸引電子,正確;C、②中的氯原子與H原子形成一對共用電子對,電子對偏向Cl原子,Cl原子未得到1個電子,錯誤;D、氯化鈉以離子鍵形成的,HCl是以共用電子對形成的化合物,所以氯化鈉中含有離子鍵,HCl中含有共價鍵,正確;答案選C。21、C【解析】A、根據(jù)圖像給出的在不同溫度下達到平衡所需要的時間可得出,溫度為T1時,化學反應(yīng)速率大于溫度為T2時的反應(yīng)速率,所以T1>T2,當溫度由T1變到T2時,降溫,平衡向著正反應(yīng)方向移動,所以正反應(yīng)為放熱反應(yīng),故A錯誤;B、由圖可知,M點X的轉(zhuǎn)化率小于W點X的轉(zhuǎn)化率,因此該反應(yīng)進行到M點放出的熱量小于進行到W點放出的熱量,故B錯誤;C、根據(jù)先拐先平,知T1>T2,M與W點,反應(yīng)均達到平衡,溫度越高,反應(yīng)速率越大,M點的速率大于W點的反應(yīng)速率,N點沒有達到平衡,此時反應(yīng)正向程度大,即N點的正向速率大于逆向速率,因此M點的正反應(yīng)速率大于N點的逆反應(yīng)速率,故C正確;D、M點已達到平衡,M點時再加入一定量的X,則相當于增大壓強,平衡正向移動,X的轉(zhuǎn)化率增大,故D錯誤。故答案選C。22、B【詳解】由N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH=-92.4kJ?mol-1可知,1molN2和3molH2完全反應(yīng)放出92.4kJ的熱量,而合成氨是可逆反應(yīng),故1molN2和3molH2不可能完全反應(yīng),則達到平衡時,放出的熱量小于92.4kJ,故B正確;故選B。二、非選擇題(共84分)23、CH3COOH羧基2CH3CHO+O22CH3COOH②⑤CH3CH2CH2COOH(CH3)2CHCOOH【分析】C連續(xù)氧化得到E,二者反應(yīng)得到CH3COOCH2CH3,則C為CH3CH2OH,E為CH3COOH,乙醇發(fā)生氧化反應(yīng)生成D為CH3CHO,乙醛進一步發(fā)生氧化反應(yīng)生成CH3COOH,有機物A可用作果實催熟劑,系列轉(zhuǎn)化得到CH3CH2OH,故A為C2H4,與水發(fā)生加成反應(yīng)得到B為CH3CH2Br,溴乙烷發(fā)生水解反應(yīng)得到CH3CH2OH,據(jù)此解答?!驹斀狻緾連續(xù)氧化得到E,二者反應(yīng)得到CH3COOCH2CH3,則C為CH3CH2OH,E為CH3COOH,乙醇發(fā)生氧化反應(yīng)生成D為CH3CHO,乙醛進一步發(fā)生氧化反應(yīng)生成CH3COOH,有機物A可用作果實催熟劑,系列轉(zhuǎn)化得到CH3CH2OH,故A為C2H4,與水發(fā)生加成反應(yīng)得到B為CH3CH2Br,溴乙烷發(fā)生水解反應(yīng)得到CH3CH2OH,(1)A為C2H4,其電子式是;(2)E的結(jié)構(gòu)簡式是CH3COOH,分子中含有的官能團是羧基;(3)反應(yīng)④是乙醛氧化生成乙酸,反應(yīng)方程式為:2CH3CHO+O22CH3COOH;(4)反應(yīng)①是乙烯與HBr發(fā)生加成反應(yīng),反應(yīng)②是溴乙烷發(fā)生水解反應(yīng)得到CH3CH2OH,也屬于取代反應(yīng),反應(yīng)③是乙醇發(fā)生氧化反應(yīng)生成乙醛,反應(yīng)④是乙醛發(fā)生氧化反應(yīng)生成乙酸,反應(yīng)⑤是乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng),也屬于取代反應(yīng),故反應(yīng)①~⑤中屬于取代反應(yīng)的是②⑤;(5)與乙酸乙酯互為同分異構(gòu)體且屬于羧酸的結(jié)構(gòu)簡式有:CH3CH2CH2COOH、(CH3)2CHCOOH?!军c睛】本題考查有機物推斷,涉及烯烴、醇、醛、羧酸的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化,比較基礎(chǔ),側(cè)重對基礎(chǔ)知識的鞏固。24、OCaNaCl1s22s22p44s2Na<Ca<Cl<ONa<Ca<Cl<O【分析】A、B、C、D四種元素,已知A元素是地殼中含量最多的元素,A為O;B元素為金屬元素,它的原子核外K、L層上電子數(shù)之和等于M、N層電子數(shù)之和,則B為Ca;C元素是第三周期第一電離能最小的元素,則C為Na;D元素在第三周期中電負性最大,則D為Cl;據(jù)以上分析解答。【詳解】(1)通過以上分析可知A、B、C、D四種元素的符號:A為O、B為Ca、C為Na、D為Cl;綜上所述,本題答案是:O,Ca,Na,Cl。(2)A元素原子的核外有8個電子,根據(jù)構(gòu)造原理可知,A元素原子的核外電子排布式:1s22s22p4;B元素原子核外有20個電子,其價電子是第四周期4s能級上有2個電子,所以B元素原子核外電子排布的價電子構(gòu)型:4s2;C原子的核外有11個電子,有4個能級,其軌道表示式為:;綜上所述,本題答案是:1s22s22p4;4s2;。(3)元素的非金屬越強,其電負性越強;同一周期中,元素的第一電離能隨著核電荷數(shù)的增大而呈增大的趨勢,但是IIA族和VA族元素大于其相鄰元素,元素的非金屬性就越強,其第一電離能越大,所以第一電離能大小順序是:Na<Ca<Cl<O;電負性大小順序為:Na<Ca<Cl<O;綜上所述,本題答案是:Na<Ca<Cl<O;Na<Ca<Cl<O。25、CABE錐形瓶內(nèi)顏色的變化溶液由黃色變?yōu)槌壬?,且半分鐘?nèi)不恢復為原來的顏色CD40M(V2【解析】(1)實驗時應(yīng)先稱量一定質(zhì)量的固體,溶解后配制成溶液,量取待測液與錐形瓶中,然后用標準液進行滴定,正確的操作步驟是C→A→B→D→E,故答案為:C;A;B;E;(2)滴定時,左手握酸式滴定管的活塞,右手搖動錐形瓶,眼睛注視錐形瓶內(nèi)顏色的變化,故答案為:錐形瓶內(nèi)顏色的變化;(3)指示劑為甲基橙,變色范圍為3.1-4.4,終點時pH約為4,終點時溶液的顏色由黃色變?yōu)槌壬野敕昼妰?nèi)不恢復為原來的顏色,故答案為:溶液由黃色變?yōu)槌壬野敕昼妰?nèi)不恢復為原來的顏色;(4)A、滴定終點讀數(shù)時俯視,則V酸偏小,造成測定結(jié)果偏低,故A不選;B、錐形瓶水洗后未干燥,堿的物質(zhì)的量不變,對實驗無影響,故B不選;C、酸式滴定管使用前,水洗后未用鹽酸潤洗,則消耗V酸偏大,造成測定結(jié)果偏高,故C選;D、酸式滴定管在滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失,則消耗V酸偏大,造成測定結(jié)果偏高,故D選;故答案為:CD;(5)HCl+NaOH=NaCl+H2O可知,n(NaOH)=(V2-V1)×10-3L×Mmol/L×25025=M(V2-V1)×10-2mol,則該燒堿樣品的純度為M(V2-V126、環(huán)形玻璃攪拌器減少實驗過程中的熱量損失;偏小相等因為中和熱是指酸跟堿發(fā)生中和反應(yīng)生成1molH2O所放出的熱量,與酸堿的用量無關(guān)偏小。【分析】根據(jù)中和熱是酸和堿反應(yīng)生成1mol水時放出的熱量和中和熱測定實驗進行分析解答本題。【詳解】(1)根據(jù)量熱計的構(gòu)造可知該裝置的缺少儀器是環(huán)形玻璃攪拌器,故答案為:環(huán)形玻璃攪拌器;

(2)中和熱測定實驗成敗的關(guān)鍵是保溫工作,大小燒杯之間填滿碎紙條的作用是:減少實驗過程中的熱量損失,故答案為:減少實驗過程中的熱量損失;

(3)大燒杯上如不蓋硬紙板,會有一部分熱量散失,求得的中和熱數(shù)值將會偏小,故答案為:偏??;

(4)因為中和熱是酸和堿反應(yīng)生成1mol水時放出的熱量,與酸堿的用量無關(guān),所以如果用60mL0.50mol/L鹽酸與50mL0.55mol/LNaOH溶液進行反應(yīng)進行上述實驗,測得中和熱數(shù)值相等,故答案為:相等;因為中和熱是指酸跟堿發(fā)生中和反應(yīng)生成1molH2O所放出的熱量,與酸堿的用量無關(guān);(5)稀的強酸和強堿反應(yīng)生成1mol水時放出的熱量為57.3kJ,氨水為弱堿的溶液,弱堿的電離過程為吸熱過程,所以用氨水代替稀氫氧化鈉溶液反應(yīng),反應(yīng)放出的熱量小于57.3kJ,故答案為:偏小。27、CFEG插入三頸燒瓶中的液體中除去三頸瓶中產(chǎn)生的CO2、SO2吸收揮發(fā)的溴蒸汽CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2OCH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br減少溴的揮發(fā)損失【解析】在分析過程中主要抓住兩點:其一是必須除去混在乙烯中的氣體雜質(zhì),尤其是SO2氣體,以防止SO2與Br2發(fā)生反應(yīng)SO2+Br2+2H2O=2HBr+H2SO4,影響1,2-二溴乙烷產(chǎn)品的制備;其二是必須在理解的基礎(chǔ)上靈活組裝題給的不太熟悉的實驗儀器(如三頸燒瓶A、恒壓滴液漏斗D、安全瓶防堵塞裝置C),反應(yīng)管E中冷水的作用是盡量減少溴的揮發(fā),儀器組裝順序是:制取乙烯氣體(用A、B、D組裝)一安全瓶(C,兼防堵塞)→凈化氣體(F,用NaOH溶液吸收CO2和SO2等酸性雜質(zhì)氣體)→制備1,2-二溴乙烷的主要反應(yīng)裝置(E)→尾氣處理(G)”,結(jié)合有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)以及題目要求可解答該題。【詳解】根據(jù)以上分析,(1)儀器組裝順序是:制取乙烯氣體(用A、B、D組裝)一安全瓶(C,兼防堵塞)→凈化氣體(F,用NaOH溶液吸收CO2和SO2等酸性雜質(zhì)氣體)→制備1,2-二溴乙烷的主要反應(yīng)裝置(E)→尾氣處理(G)”;(2)乙醇在濃硫酸作用下加熱到170C時發(fā)消去反應(yīng)生成乙烯,則溫度計的位置應(yīng)插入三頸燒瓶的液體中;(3)乙醇與濃硫酸作用可生成CO2、SO2,為防止SO2與Br2發(fā)生反應(yīng)SO2+Br2+2H2O=2HBr+H2SO4,影響1,2-二溴乙烷產(chǎn)品的制備,用F裝置除去三頸瓶中產(chǎn)生的CO2、SO2,溴易揮發(fā)、有毒,為防止污染環(huán)境,用G中堿液吸收,所以F的作用是除去三頸瓶中產(chǎn)生的CO2、SO2,G的作用是吸收揮發(fā)的溴蒸汽。(4)三頸燒瓶A中乙醇在濃硫酸作用下加熱到170C時發(fā)消去反應(yīng)生成乙烯,反應(yīng)的方程式為CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O;(5)在反應(yīng)管E中進行的主要反應(yīng)為乙烯和溴的加成反應(yīng),反應(yīng)的方程式為CH2═CH2+Br2→BrCH2CH2Br;(6)溴易揮發(fā),在反應(yīng)管E中加入少量水可起到水封的作用,把反應(yīng)管E置于盛有冷水的小燒杯中,可降低溫度,減少揮發(fā)?!军c睛】本題考查有機物的合成實驗設(shè)計,題目難度中等,解答本題的關(guān)鍵是把握制備實驗的原理,能正確設(shè)計實驗順序,牢固把握實驗基本操作及物質(zhì)的基本性質(zhì),學習中注意加強相關(guān)知識學習。28、5.2molACE2N2H4(l)+N2O4(l)=3N2(g)+4H2O(l)H=-1225kJ/mol向正反應(yīng)方向移動25%0.5【詳解】(1)①在17℃、1.01×105Pa達到平衡時,10L混合氣體中:n(NO2)=c(NO2)×V=0.2mol/L×10L=2mol,n(N2O4)=c(N2O4)×V=0.16mol/L×10L=1.6mol,則反應(yīng)初始時,充入NO2的物質(zhì)的量為n(NO2)+2n(N2O4)=2mol+1.6mol×2=5.2mol;故答案為5.2mol;②A.生成nmolN2O4的同時生成2nmolNO2,說明正逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)達到平衡狀態(tài),所以A選項是正確的;B.速率之比等于化學計量數(shù)之比,不能說明反應(yīng)達到平衡狀態(tài),故B錯誤;C.顏色不變,說明二氧化氮的濃度不變,反應(yīng)達到平衡狀態(tài),所以C選項是正確的;D.混合氣體的密度始終不變,所以密度不變,不能說明反應(yīng)達到平衡狀態(tài),

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